Ambrobene: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen, prijzen in apotheken in Rusland

Ambrobene is een mucolytisch medicijn dat een bronchosecretolytisch en slijmoplossend effect heeft. Het actieve ingrediënt is Ambroxol-hydrochloride.

Mucolytisch middel, stimuleert de prenatale ontwikkeling van de longen (verhoogt de synthese, secretie van oppervlakteactieve stof en blokkeert de desintegratie ervan). Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Ambroben stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën, verhoogt het gehalte van secreties van slijm en de afgifte van oppervlakteactieve stoffen in de alveolen en bronchiën.

Normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verbeteren van de afgifte van lysosomen uit Clarke-cellen, vermindert de viscositeit van sputum.

Toepassing Ambrobene verhoogt de motorische activiteit van het ciliated epitheel, verhoogt het mucociliaire transport.

Na inslikken vindt de actie na 30 minuten plaats, met rectale toediening - na 10-30 minuten en duurt 6-12 uur. Bij parenterale toediening komt de actie snel en duurt deze 6-10 uur.

Ambrobene is gemaakt in de volgende vormen:

• capsules;
• tabletten;
• Oplossing voor injectie;
• Oplossing voor inhalatie en orale toediening;
• Siroop.

In vivo dierstudies en celcultuurexperimenten wijzen erop dat Ambroxol de synthese en secretie van oppervlakteactieve stof activeert, wat activiteit op het oppervlak van de bronchiën en longblaasjes in zowel het volwassen als het embryo aantoont. Pre-klinische studies hebben ook het antioxiderende effect van Ambrobene bevestigd.

Wanneer het samen met enkele antibiotica (doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim) wordt ingenomen, neemt hun gehalte aan sputum en bronchiale secreties toe.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Ambrobene? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor ziekten van de luchtwegen met de afgifte van viskeus sputum en de moeilijkheid van de ontlading ervan:

• acute en chronische bronchitis;
• longontsteking;
• bronchiale astma;
• bronchiëctasieën;
• als onderdeel van een complexe therapie om de synthese van oppervlakteactieve stoffen in het respiratoir distress syndroom bij premature baby's en pasgeborenen te stimuleren (oplossing voor injectie).

Gebruiksaanwijzing Ambrobene doseringstabletten en siroop

Tabletten worden tijdens een maaltijd, met een kleine hoeveelheid vloeistof, oraal ingenomen.

Volgens de gebruiksaanwijzing worden Ambrobene-tabletten voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar voorgeschreven volgens het volgende schema - 30 mg / 3-maal per dag gedurende de eerste 2-3 dagen, daarna 30 mg / 2-maal of 15 mg / 3-maal per dag, of 1 capsule retard (75 mg) in de ochtend. Kinderen van 6-12 jaar - 15 mg / 2-3 keer per dag.

Zonder recept wordt het medicijn niet aanbevolen om meer dan 4-5 dagen in te nemen. Tijdens de periode dat het medicijn wordt gebruikt, wordt aan de patiënt veel drank voorgeschreven (verdunning van sputum vereist de inname van grote hoeveelheden vocht).

Ambrobenstroop

De instructie raadt aan de siroop na een maaltijd in te nemen, met een maatbeker voor dosering.

Ambrobenstroop dosering voor kinderen:

• tot 2 jaar: 1/2 meetglaswerk (2,5 ml) 2 maal per dag (dagelijkse dosis van 15 mg Ambroxol);
• van 2 tot 6 jaar - 1/2 meetglaswerk (2,5 ml) 3 maal per dag (dagelijkse dosis van 22,5 mg);
• van 6 tot 12 jaar - 1 maatbeker (5 ml) 2-3 maal daags (dagelijkse dosis van 30-45 mg);
• voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen voor de eerste 3 dagen van de behandeling - 2 maatbekers (10 ml) 3 maal per dag (90 mg). Bij afwezigheid van een therapeutisch effect mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot 4 kopjes (20 ml), 2 maal daags (60 mg).

inademing

In de vorm van inhalatie wordt Ambrobene voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar op 15-22,5 mg, voor kinderen jonger dan 2 jaar oud - 7,5 mg, voor kinderen van 2-5 jaar oud - 15 mg 1-2 keer per dag.

In het geval dat het niet mogelijk is om meer dan één inhalatie per dag uit te voeren, aanvullend gebruikte tabletten, drank of siroop.

Aanwijzingen voor kaarsen Ambrobene

Kaarsen worden rectaal toegediend, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 1 zetpil (30 mg) 3 keer per dag gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / 2 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis Ambrobene is 0,12 g.

Kinderen van 6 tot 2 jaar - 15 mg / 2-3 keer per dag.

Injecties Ambrobene

Oplossing voor injectie Ambrobene (1 ampul - 15 mg ambroxolhydrochloride). Volwassenen met een veelvoud van 2-3 doses worden gewoonlijk 1 ampul voorgeschreven, maar in ernstige gevallen is een verhoging van een enkele dosis mogelijk.

De dagelijkse dosis voor kinderen wordt als volgt berekend: 1,2 - 1,6 mg ambroxolchloride wordt vermenigvuldigd met het gewicht van het kind in kg. De instructies voor Ambrobene zijn de volgende doses:

• 1/2 ampul voor kinderen jonger dan 2 jaar (2 keer per dag) en kinderen van 2 tot 5 jaar (3 keer per dag),
• kinderen van 5-12 jaar oud worden 1 ampul voorgeschreven, met een frequentie van 2-3 keer per dag.

Bij de behandeling van verstikking bij pasgeborenen en premature baby's wordt Ambrobene voorgeschreven in 3-4 doses en de dagelijkse dosis wordt berekend door 10 mg ambroxolhydrochloride te vermenigvuldigen met het gewicht van de baby in kg.

In ernstige gevallen kan de dagelijkse dosis voorzichtig worden verhoogd met 3 keer.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Ambrobene:

• Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - speekselvloed, gastralgie, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie.
• Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - droge mond en luchtwegen, rhinorrhea.
• Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, angio-oedeem van het gelaat, ademhalingsfalen, temperatuursreactie met rillingen; in sommige gevallen - contactdermatitis, anafylactische shock.
• Anderen: zwakte, hoofdpijn, dysurie, uitslag.
• Met de snelle op / in de inleiding: hevige hoofdpijnen, vermoeidheid en zwaar gevoel in de benen, gevoelloosheid, verhoogde bloeddruk, kortademigheid, hyperthermie, rillingen.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Ambrobene te benoemen in de volgende gevallen:

• overgevoeligheid;
• Epileptisch syndroom;
• Maagzweer en darmzweer;
• Borstvoedingsperiode;
• Eerste trimester van de zwangerschap.

• Ernstige leverziekte;
• Nierdisfunctie;
• Grote hoeveelheden uitgemeten geheimen;
• Motiliteitsstoornissen van de bronchiën.

overdosis

In geval van overdosis symptomen werd geen intoxicatie waargenomen. Mogelijke ontwikkeling van diarree en de opkomst van tekenen van nerveuze opwinding.

Bij het nemen van te hoge doses kan er een verlaging van de bloeddruk zijn, verhoogde speekselvloed, misselijkheid en braken.

In de eerste 1-2 uur na het gebruik van Ambrobene moet het slachtoffer een maagspoeling krijgen en, indien nodig, andere methoden voor intensieve therapie toepassen. Verder is symptomatische behandeling voorgeschreven.

Analogons Ambrobene, prijs in apotheken

Indien nodig kunt u Ambrobene vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor gebruik, prijs en beoordelingen van Ambrobene niet van toepassing zijn op siroop en tabletten met vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in de apotheek in Rusland: Ambrobene 7,5 mg / ml oplossing voor orale toediening en inhalatie van 40 ml - van 108 tot 149 roebel, de prijs van Ambrobene siroop 15 mg / 5 ml 100 ml - van 116 tot 152 roebel, volgens 612 apotheken.

Bewaren op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid van het geneesmiddel - 4 jaar.

Ambrobene-oplossing - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam: Ambrobene

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

orale en inhalatie-oplossing

structuur
100 ml oplossing bevat:
werkzame stof: ambroxol hydrochloride 0,750 mg
Hulpstoffen: kaliumsorbaat, zoutzuur, gezuiverd water.

beschrijving
Transparante, kleurloze tot licht gelige, geurloze oplossing.

Farmacotherapeutische groep:

ATC-code: R05CB06

FARMACOLOGISCHE ACTIE
Ambroxol (de actieve metaboliet van bromhexine) is een mucolytisch geneesmiddel dat de reologische eigenschappen van sputum verbetert, de viscositeit en kleefeigenschappen vermindert, wat bijdraagt ​​tot de verwijdering van het sputum uit de luchtwegen.
Ambroxol stimuleert de activiteit van de sereuze cellen van de klieren van het bronchiale membraan, de productie van enzymen die de bindingen tussen sputumpolysacchariden, de vorming van oppervlakteactieve stoffen en de activiteit van de trilharen van de bronchiën direct afbreken, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.
Na inname treedt het therapeutische effect op na 30 minuten en duurt het 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Ambrobene - een oplossing voor ingestie en inhalatie wordt gebruikt voor ziekten van de luchtwegen met de afgifte van viskeus sputum en met de moeilijkheid van sputumafscheiding:
- acute en chronische bronchitis, pneumonie;
- bronchiale astma;
- bronchiëctasieën.

CONTRA
- overgevoeligheid voor Ambroxol en / of andere componenten van de voltooide doseringsvorm;
- maagzweer en darmzweer;
- epileptisch syndroom

Relatieve contra-indicaties
Bij het beperken van het functionele vermogen van de nieren en / of bij ernstige leveraandoeningen, moet Ambrobene met uiterste voorzichtigheid worden ingenomen, de toegepaste dosis worden verlaagd en de tijd tussen het nemen van het geneesmiddel worden verkort (meestal onder deze omstandigheden wordt de behandeling onder medisch toezicht uitgevoerd).
Met uiterste voorzichtigheid en alleen onder toezicht van een arts, is het noodzakelijk om Ambrobene ook toe te passen in gevallen van verminderde motorische motiliteit van de bronchiën en met grote volumes van uitgescheiden secretie (gevaar van stagnerende secretie in de bronchiën).

TOEPASSING TIJDENS ZWANGERSCHAP EN TIJDENS BORSTVOEDING
Ondanks het feit dat er tot nu toe geen betrouwbare gegevens beschikbaar zijn over de negatieve effecten van ambroxol op de foetus en baby's, kan Ambrobene worden gebruikt tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester, en tijdens de borstvoeding pas na een grondige analyse van de baten / risicoverhouding van de behandelende arts.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES
Toepassing binnen:
In het medicijn Ambrobene wordt na een maaltijd met een voldoende hoeveelheid vloeistof (bijvoorbeeld water, sap of thee) ingenomen met behulp van de meegeleverde maatbeker.
De volgende doseringen worden vaak gebruikt (1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol):
Kinderen jonger dan 2 jaar nemen 2 maal daags 1 ml oplossing (15 mg / dag).
Kinderen van 2 tot 6 jaar nemen 3 maal daags 1 ml oplossing (22,5 mg / dag).
Kinderen van 6 tot 12 jaar nemen 2 ml van de oplossing 2-3 maal daags (30-45 mg / dag).
Volwassenen en tieners in de eerste 2-3 dagen van de behandeling nemen 3 maal daags 4 ml van de oplossing (90 mg / dag), op de volgende dagen 4 ml van de oplossing 2 maal per dag (60 mg / dag).
inademing:
Als u Ambrobene in de vorm van inhalatie gebruikt, kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (behalve inhalatie van stoom). Voor inhalatie wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing (voor optimale luchtbevochtiging, kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en opgewarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalatie moet worden uitgevoerd in de modus van normale ademhaling (om geen hoestbevriezingen te veroorzaken). Patiënten die lijden aan bronchiale astma, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen vóór inhalatie van ambroxol te vermijden, moeten bronchodilatoren worden aangebracht. De volgende doseringen worden meestal gebruikt (1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol):
Kinderen tot 2 jaar oud inhaleren 1 ml oplossing 1-2 keer per dag (7,5-15 mg / dag).
Kinderen van 2 tot 6 jaar, 2 ml oplossing 1-2 keer per dag (15-30 mg / dag).
Kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen inhaleren 2-3 ml oplossing 1-2 keer per dag (15-45 mg / dag).
Behandeling van kinderen tot 2 jaar oud wordt alleen uitgevoerd onder toezicht van een arts.
Terwijl u het medicijn Ambrobene inneemt, drink veel vloeistoffen.
Het wordt niet aanbevolen om Ambrobene langer dan 4-5 dagen zonder medische afspraak te gebruiken.

SCHADELIJKE EFFECTEN
Af en toe kunnen zwakte, hoofdpijn, droge mond en luchtwegen, speekselvloed, rhinorrhea, gastralgia, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, dysurie en exantheem ontwikkelen. In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, angio-oedeem van het gelaat, ademhalingsstoornissen, reactie van de temperatuur met koude rillingen). Er is gemeld dat in sommige gevallen allergische contactdermatitis werd waargenomen en in één geval een anafylactische shock werd waargenomen.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen met hoestwerende activiteit (bijvoorbeeld met codeïne) wordt niet aanbevolen vanwege de moeilijkheid om sputum uit de bronchiën te verwijderen tegen de achtergrond van hoestvermindering.
Gelijktijdige toediening met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) verbetert de stroom van antibiotica in het longkanaal. Deze interactie met doxycycline wordt veel gebruikt voor therapeutische doeleinden.

OVERDOSERING
Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van maximaal 25 mg / kg per dag.
Symptomen: verhoogde speekselproductie, misselijkheid, braken, lage bloeddruk.
Behandeling: maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, waarbij vetbevattende producten worden ingenomen; controle over hemodynamische parameters en, indien nodig, is symptomatische behandeling noodzakelijk.

VORM VAN UITGIFTE
Een fles donker glas met 40 ml of 100 ml van het medicijn, met een druppelaar en een schroefdop. 1 fles samen met de bijgevoegde maatbeker en consumenteninformatie in een kartonnen doos.

OPSLAGVOORWAARDEN
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden!

HOUDBAARHEID
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Over de toonbank.

FABRIKANT
Ratiopharm GmbH, Duitsland;
geproduceerd door Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Duitsland.

Representatief kantoor:
123001, Moskou, Vspolny baan, d. 19/20, blz. 2

Ambrobene (tabletten, siroop, oplossing, voor inhalatie) - instructies voor het gebruik, de prijs, beoordelingen

Ambrobene verwijst naar de chemische preparaten die slijmoplossend en sputumeffect hebben. Het therapeutische effect van het medicijn is bij ziekten met hoest en een moeilijke sputumafscheiding. Het belangrijkste actieve bestanddeel is Ambroxol. Ambrobene heeft ook een antioxidanteffect: het neutraliseert en verwijdert schadelijke moleculen uit het lichaam, de zogenaamde vrije radicalen.

Het medicijn vermindert de viscositeit van sputum en vergemakkelijkt de uitstroom van de bronchiën. Ambrobene werkt als volgt:

• het medicijn stimuleert de productie van enzymen in het bronchiale slijmvlies, die de bindingen tussen stoffen in sputum afbreken;
  
• activeert de vorming van surfactant (een mengsel van actieve stoffen die de adhesie van de alveoli van de longen voorkomen);
  
• activeert de functie van de cilia van de bronchiale mucosa, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.

Ambroben doordringt zich in de grootste concentratie in het longweefsel, kan in de moedermelk terechtkomen, via de placentabarrière en in het hersenvocht. Het effect na inwendige toediening van het geneesmiddel wordt waargenomen na 30 minuten en duurt (afhankelijk van de dosis) gedurende 6-12 uur. Na toediening als een injectie heeft Ambrobene een effect sneller en duurt het 6-10 uur. Uitgescheiden in de urine.

Vormen van vrijgave

• Tabletten - 30 mg in een verpakking van 20 stuks;
  
• Ambrobene retard-capsules - 75 mg ambroxol, 10 of 20 stuks per verpakking;
  
• Siroop (3 mg Ambroxol in 1 ml) - flessen van 100 ml;
  
• Oplossing voor inhalatie en inwendige toediening (7,5 mg ambroxol in 1 ml) - 40 ml en 100 ml injectieflacons;
  
• Oplossing voor injectie in ampullen (15 mg ambroxol in 2 ml) - 5 ampullen per verpakking.

Instructies voor gebruik

Indicaties voor gebruik

Ambrobene in elke doseringsvorm wordt gebruikt voor de behandeling van chronische en acute aandoeningen van de luchtwegen waarbij sputum aanwezig is en de afvoer uit de luchtwegen is verstoord: longontsteking, bronchitis, bronchiale astma, bronchiëctasie.

Het medicijn wordt ook gebruikt om het respiratoir distress syndroom bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) te behandelen met als doel de synthese van oppervlakteactieve stof te activeren.

Contra

• individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
  
• darmzweren en maagzweer;
  
• epilepsie en convulsieve stoornis;
  
• functionele beschadiging van de lever en de nieren;
  
• sputum in grote hoeveelheden en verminderde motiliteit van de bronchiën als gevolg van vaste trilharen (vanwege de dreiging van sputumstagnatie in de bronchiën).

Bijwerkingen

Andere reacties (minder dan 1%): hoofdpijn, zwakte, zwaar gevoel in de benen, koude rillingen, verhoogde bloeddruk, verminderde plassen.

Ambrobene-behandeling

Hoe Ambrobene toe te passen?

Tabletten en tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder de capsule te openen of de tablet fijn te maken. Binnen Ambrobene ingenomen na de maaltijd. Het medicijn moet 200 ml vloeistof drinken: water, thee of sap. Op het moment van de behandeling moet de patiënt voldoende drinken geven, omdat het medicijn verdunt het sputum beter met een voldoende hoeveelheid vocht in het dieet.

Er is geen actie met betrekking tot de snelheid van reactie en aandacht van het medicijn, er zijn geen professionele beperkingen tijdens de behandeling.

Patiënten met de diagnose diabetes mellitus moeten in overweging nemen dat sorbitol als adjuvans in de siroop zit.

Ambroben in de oplossing voor injectie wordt intraveneus toegediend of langzaam gedruppeld. Vóór de introductie van het medicijn wordt verdund met zoutoplossing - 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer-Locke-oplossing of 5% dextrose-oplossing.

Oplossing voor intern gebruik wordt gedoseerd met een maatbeker die aan de verpakking van het geneesmiddel is bevestigd.

Het gebruik van het medicijn in de vorm van inhalatie wordt hieronder beschreven (in de rubriek Ambrobene voor inhalatie ").

Ambrobenedosering

• Tabletten: volwassenen worden voorgeschreven met 90 mg / dag (1 tab. X 3 r.) Gedurende 2-3 dagen en daarna met 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 p.).
  
• Ambrobene retard-capsules: volwassenen 1 capsule (75 mg) per dag.
  
• Siroop: volwassenen 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) Gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).
  
• Ambroben-oplossing binnen: gedurende 2-3 dagen bij 90 mg / dag (4 ml x 3 p.), Daarna bij 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).
  
• Ambroben-oplossing voor injectie: volwassenen voor 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 p.)

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Onafhankelijk, zonder een arts te raadplegen, wordt aanbevolen het medicijn niet langer dan 4-5 dagen te gebruiken.

Voor functiestoornissen van de lever of de nieren worden lagere doses toegepast en met een toename van de intervallen tussen het innemen van het medicijn. Voorschrijven van een doseringsregime kan in deze gevallen alleen een arts zijn.

overdosis

Symptomen van een overdosis van het medicijn kunnen misselijkheid, braken, kwijlen en bloeddrukverlaging zijn. Om overdosering te helpen, was de maag en neem vetbevattende producten in de eerste 2 uur na inname van de medicatie.
Doseringen voor kinderen, zie hieronder in de rubriek "Ambrobene voor kinderen"

Ambrobene voor kinderen

Ambrobene in tabletvorm is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar en in de vorm van retard-capsules - tot 12 jaar. Tot 2 jaar oud, kan Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn controle. Binnenin het medicijn geeft het kind na een maaltijd voldoende vloeistof (warme thee, sap, water, bouillon).

De meest geschikte toedieningsvorm van Ambrobene voor de behandeling van kinderen is siroop. Het wordt gedoseerd met behulp van een volumetrische plastic beker: in 1 ml siroop - 3 mg van de werkzame stof.

Doses siroop voor kinderen

• tot 2 jaar - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 p.);
  
• van 2 tot 6 jaar oud - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 r.);
  
• van 6 tot 12 jaar oud - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 p.);
  
• ouder dan 12 jaar - als volwassenen: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

De dosis van het medicijn in pillen

kinderen van 6 tot 12 jaar oud - tabblad 0, 5. x 2-3 p./dag.

De dosis van het geneesmiddel in capsules voor kinderen na 12 jaar

1 capsule (75 mg) per dag, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag.

Doses van het medicijn aan kinderen in de vorm van een oplossing binnenin

• tot 2 jaar -1 ml x 2 p./dag;
  
• van 2 tot 6 jaar oud - 1 ml x 3 p./dag
  
• van 6 tot 12 jaar oud - 2 ml x 2-3 p / dag;
  
• na 12 jaar - als volwassene: 90 mg / dag (4 ml x 3 r.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).

Doses van het medicijn voor kinderen in de vorm van injecties

Ambrobene oplossing voor injectie wordt subcutaan, intramusculair en intraveneus aan de kinderen toegediend (druppelen of langzaam spuiten). Zoutoplossing (0,9%) natriumchloride, Ringer-Locke-oplossing, 5% oplossing van leukemie, glucose worden als een oplosmiddel gebruikt.

De dosis van het medicijn wordt voorgeschreven in een verhouding van 1,2-1,6 mg / kg lichaamsgewicht van de baby.

• Kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml x 2 p / dag;
  
• 2-6 jaar - 1 ml x 3 p./dag;
  
• na 6 jaar - 2 ml x 2-3 p./dag

Met respiratory distress syndrome bij pasgeborenen (inclusief premature baby's), kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 10 mg / kg lichaamsgewicht per dag, en zelfs tot 30 mg / kg lichaamsgewicht in ernstige gevallen. De dagelijkse dosis van het medicijn wordt 3-4 keer per dag toegediend. Annuleer het medicijn met het verdwijnen van de symptomen.

De oplossing voor injectie kan niet worden gecombineerd in een enkele druppelaar (of spuit) met geneesmiddelen met een pH van meer dan 6,3.

Voor het gebruik van Ambrobene in de vorm van inhalaties voor kinderen, zie hieronder "Ambrobene voor inademing".

Voor inhalatie

Bij de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen kunt u een dergelijke methode gebruiken als inhalatie Ambrobene. Soms is het effectiever dan andere routes van medicatie. Dit geldt met name voor de behandeling van chronische ziekten (bronchiale astma, obstructieve bronchitis, bronchiëctasie).

De voordelen van deze behandelmethode: de medicinale stof komt onmiddellijk in het slijmvlies van de bronchiën en werkt onmiddellijk; het medicijn heeft een effectiever effect, terwijl het het minste aantal bijwerkingen geeft; Ambrobeninhalatie kan de duur van de behandeling en de dosis antibacteriële geneesmiddelen verkorten.

Het medicijn verdunt snel het dikke, stroperige sputum, wat de doorgankelijkheid van de bronchiën schendt. Sputum ophoesten na inhalatie, de patiënt voelt een grote opluchting. Met Ambrobene-inhalatie met bronchiëctasie kunt u een langere remissie bereiken.

De bronchiën worden bij inademing van helder, viskeus slijm afgevoerd na een aanval van bronchiale astma. Om het optreden van een bronchospasmenaanval veroorzaakt door inhalatie te voorkomen, wordt de patiënt aangeraden vóór de ingreep fondsen te nemen die de bronchiën uitbreiden.

Voor inhalatie heeft Ambrobene een oplossing gebruikt die voor intern gebruik kan worden gebruikt. In sommige gevallen wordt de gelijktijdige inname van het geneesmiddel en inhalatie gebruikt, rekening houdend met de dagelijkse dosis van het medicijn. De oplossing wordt gedoseerd met een maatbeker.

Voor inhalatie kunt u moderne apparatuur gebruiken (met uitzondering van stoominhalatie). Het handigste hulpmiddel is een vernevelaar die een medicijn omzet in een spuitbus die kan doordringen in moeilijk bereikbare delen van de longen en bronchiën. Dit apparaat is gemakkelijk te gebruiken in het ziekenhuis en thuis.

Ambroben-oplossing vóór gebruik wordt verdund met de helft met een fysiologische oplossing van natriumchloride en verwarmd tot 36-37 ° C. De bereide oplossing wordt in een speciale houder geplaatst en zet vervolgens de inhalator aan. Om hoesten tijdens de inhalatie te voorkomen, moet men normaal ademen in plaats van diep. U kunt het medicijn inhaleren met een masker dat op het gezicht wordt gedragen, of via een speciale beademingsslang (het mondstuk wordt in de mond genomen).

Ambrobenedosis voor inhalatie:

• baby's jonger dan 2 jaar - 1 ml Ambrobene-oplossing 1-2 p / dag (alleen onder toezicht van een arts);
  
• kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 2 ml x 1-2 p./dag;
  
• kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen - 2-3 ml x 1-2 p / dag.

Inhalaties zijn meestal 4-5 dagen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

In dierstudies bleek geen teratogene effecten Ambrobene op de foetus. Er zijn geen klinische gegevens die de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap bevestigen. Op basis hiervan wordt aanbevolen om te voorkomen dat het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan zwangere vrouwen (vooral in het eerste trimester).

In het II- of III-trimester van de zwangerschap wordt Ambrobene alleen voorgeschreven door een arts en in gevallen waarin het behandelingseffect groter is dan het mogelijke risico van blootstelling aan de foetus.

Gezien de inname van het medicijn in de moedermelk, is het gebruik van het medicijn door een zogende vrouw mogelijk op recept van een arts bij het beoordelen van de verhouding tussen de voordelen van de behandeling en het risico voor de baby.

Met droge hoest

Een beschermende reactie van het lichaam als reactie op een infectie is hoesten. In het geval van een droge hoest, moet de behandeling onverwijld worden uitgevoerd. Droge hoest brengt geen verlichting voor de patiënt en kan zelfs complicaties veroorzaken - pneumothorax (lucht die de pleuraholte binnendringt wanneer het longweefsel wordt verbroken) of pneumomediastinum (lucht die het mediastinumgebied binnendringt wanneer de bronchiescheuring optreedt).

Een droge hoest met ontsteking in de ademhalingsorganen moet worden overgebracht naar een natte. Dit kan worden bereikt met Ambrobene met behulp van elke vorm van medicijnafgifte. Meest gemakkelijk bereikt het gewenste effect door inademing. Onder invloed van ambroxol produceert het bronchiale slijmvlies slijm, wordt sputum vloeibaar gemaakt en uitgescheiden.

In sommige gevallen kan de hoest droog zijn, zelfs als het sputum zich in de bronchiën bevindt, maar hoest niet op vanwege een verminderde motorische activiteit van de bronchiën. In deze gevallen wordt het gebruik van Ambrobene niet getoond en vormt het zelfs een gevaar.

Geneesmiddelinteracties Ambrobene

analogen

Er zijn een aantal analogen van Ambrobene op de werkzame stof (synoniemen):
Ambroxol, Ambrolan, Lasolgin, Bronkhoksol, Ambrosan, Lasolvan, Bronkhorus, Medox, Drops Bronkhovern, Neo-Bronkhol, Mukobron, Deflegmin, Ambroheksal, Remebroks, Halixol, Flavamed, Suprima-Kof, Ambroxol-Retard.

Lasolvan of Ambrobene?

Medicijnfabrikanten verschillen van elkaar: Ambrobene wordt geproduceerd door de bekende farmaceutische onderneming Ratio Farm in Duitsland en Lazolvan - in Griekenland en Italië. Het werkzame bestanddeel van beide geneesmiddelen is echter Ambroxol. Daarom hebben Ambrobene en Lasolvan bijna hetzelfde therapeutische effect: ze verdunnen het sputum en stimuleren de hoestreflex.

Ambrobene heeft meer doseringsvormen dan Lasolvan, maar tegelijkertijd zijn er meer contra-indicaties. Lasolvan kan op elke leeftijd worden gebruikt. Beide geneesmiddelen worden niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het is onwenselijk om beide geneesmiddelen voor te schrijven met een natte hoest.

Ondanks het vergelijkbare werkingsmechanisme verschillen geneesmiddelen in hulpstoffen in hun samenstelling, waarmee rekening moet worden gehouden bij het kiezen van een geneesmiddel.
Prijs Ambroben lager dan Lasolvana.

Er is geen eenduidig ​​antwoord op de vraag "Welke is beter van deze twee geneesmiddelen?". Het medicijn wordt individueel door de arts geselecteerd.

Geneesmiddelenreviews

De meeste reviews over het medicijn zijn geschreven door de moeders van kinderen, die een vrij snel effect vaststellen van de behandeling en de goede verdraagbaarheid van het medicijn (ongeacht de vorm van afgifte). Alleen bij sommige beoordelingen is er een onaangename smaak van het medicijn; andere patiënten, integendeel, zoals zijn smaak.

De auteurs zijn van mening dat Ambrobene het waard is dat het geneesmiddel in verschillende vormen wordt gebruikt voor de behandeling van zowel kinderen als volwassenen. Sommige patiënten geven aan dat analogen van het medicijn goedkoper zijn. Anderen beschouwen het medicijn als effectief en goedkoop.

ambrobene

◊ De oplossing voor inname en inademing is transparant, van kleurloos tot lichtgeel met een bruine tint, geurloos.

Hulpstoffen: kaliumsorbaat - 1 mg, zoutzuur - 0,6 mg, gezuiverd water - 991,9 mg.

40 ml - donker glazen flessen met een druppelaar dop (1), compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.
100 ml - donker glazen flessen met een druppelaar dop (1), compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.

De oplossing voor intraveneuze injectie is transparant, van kleurloos tot lichtgeel.

Hulpstoffen: citroenzuurmonohydraat - 1,8 mg, natriumchloride - 13,6 mg, natriumwaterstoffosfaatheptahydraat - 4,7 mg, water d / i - 1979,9 mg.

2 ml - donkere glazen ampullen (5) - plastic bakjes (1) - kartonnen dozen.

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Ambroxol - de actieve metaboliet van bromhexine verbetert de reologische eigenschappen van sputum, vermindert de viscositeit en hechtingseigenschappen en draagt ​​zo bij aan de verwijdering van het ademhalingskanaal.

Ambroxol stimuleert de activiteit van de sereuze cellen van de klieren van het bronchiale membraan, de productie van enzymen die de bindingen tussen sputumpolysacchariden, de vorming van oppervlakteactieve stoffen en de activiteit van de trilharen van de bronchiën direct afbreken, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.

Na inname treedt het therapeutische effect op na 30 minuten en duurt het 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).

Bij parenterale toediening komt het effect van het medicijn snel en duurt het 6-10 uur

Gegevens over de farmacokinetiek worden niet verstrekt.

De oplossing voor injectie wordt gebruikt voor aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van stroperig sputum en met de moeilijkheid van sputumafscheiding in die gevallen waarin het nodig is om een ​​snel therapeutisch effect te verkrijgen of het geneesmiddel niet oraal in te nemen is:

- acute en chronische bronchitis;

- stimulatie van de synthese van oppervlakteactieve stof bij respiratoir distress syndroom bij premature baby's en pasgeborenen (als onderdeel van een complexe therapie).

De oplossing voor orale toediening en inhalatie wordt gebruikt voor ziekten van de luchtwegen met de afgifte van viskeus sputum en met de moeilijkheid van sputumafscheiding:

- acute en chronische bronchitis;

- maagzweer en darmzweer;

- Overgevoeligheid voor Ambroxol en / of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel worden gebruikt in strijd met de nierfunctie en / of ernstige leverziekte, waardoor de dosis wordt verlaagd en de tijd tussen het nemen van het geneesmiddel wordt verlengd (behandeling in dergelijke gevallen dient te worden uitgevoerd onder medisch toezicht).

Met uiterste voorzichtigheid en alleen onder toezicht van een arts, moet Ambrobene worden gebruikt in strijd met de beweeglijkheid van de bronchiën en grote hoeveelheden uitgescheiden secretie om het risico van een opstopping van de afscheiding in de bronchiën te voorkomen.

De oplossing voor inname en inhalatie wordt oraal ingenomen na een maaltijd met een voldoende hoeveelheid vloeistof (water, sap, thee) met behulp van een maatbeker.

1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol.

Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2 maal / dag 1 ml van de oplossing worden voorgeschreven (15 mg / dag).

Voor kinderen van 2 tot 6 jaar oud wordt het medicijn 3 maal / dag (22,5 mg / dag) in een oplossing van 1 ml voorgeschreven.

Kinderen in de leeftijd van 6 tot 12 jaar, benoemen het medicijn tot 2 ml oplossing 2-3 maal / dag (30-45 mg / dag).

Volwassenen en adolescenten in de eerste 2-3 dagen moeten 4 ml oplossing 3 maal / dag (90 mg / dag) worden voorgeschreven. In de volgende dagen - 4 ml 2 maal / dag (60 mg / dag).

Bij gebruik van Ambrobene in de vorm van inhalatie, wordt alle moderne apparatuur gebruikt (behalve stoominhalatie). Voor inhalatie moet het geneesmiddel worden gemengd met een 0,9% -oplossing van natriumchloride (voor een optimale bevochtiging van de lucht kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalatie dient te worden uitgevoerd in de modus van normale ademhaling, om geen hoesttremoren te veroorzaken.

Bij patiënten met bronchiale astma moeten, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen, bronchusverwijders worden gebruikt vóór inhalatie van ambroxol.

Kinderen onder de 2 jaar oud inhaleren 1 ml van de oplossing 1-2 maal / dag (7,5-15 mg / dag).

Bij kinderen van 2 tot 6 jaar oud wordt 2 ml van de oplossing 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag) ingespoten.

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar worden 1-2 keer per dag (15-45 mg / dag) met 2-3 ml oplossing ingeademd.

De oplossing voor injectie moet in / in worden toegediend (langzaam spuiten of druppelen). Het gebruikte oplosmiddel is 0,9% natriumchlorideoplossing, 5% dextroseoplossing, Ringer-Locke-oplossing of een andere basische oplossing met een pH die niet hoger is dan 6,3.

Kinderen voorgeschreven het geneesmiddel meestal in een dagelijkse dosis met een snelheid van 1,2 - 1,6 mg / kg lichaamsgewicht.

Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar moeten 2 maal / dag (15 mg / dag) 1 ml (1/2 amp.) Worden voorgeschreven.

Kinderen van 2 tot 6 jaar oud dienen 3 maal / dag 1 ml (1/2 amp.) Voorgeschreven te worden (22,5 mg / dag).

Kinderen ouder dan 6 jaar, benoemen 2 ml (1 amp.) 2-3 maal / dag (30-45 mg / dag).

Volwassenen benoemen 1 versterker. 2-3 maal / dag (30-45 mg / dag). In ernstige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 2 amp. 2-3 maal / dag (60-90 mg / dag).

Met respiratory distress syndrome bij pasgeborenen en te vroeg geboren baby's is de dagelijkse dosis van het medicijn 30 mg en, in de regel, verdeeld in 4 afzonderlijke toedieningen.

Injecties stoppen na het verdwijnen van de acute manifestaties van de ziekte en gaan door inname van andere doseringsvormen Ambrobene.

Behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar mag alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aangeraden om veel water te drinken.

De duur van de behandeling hangt af van de kenmerken van het verloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken zonder medisch recept gedurende meer dan 4-5 dagen.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - speekselvloed, gastralgie, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - droge mond en luchtwegen, rhinorrhea.

Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, angio-oedeem van het gelaat, ademhalingsfalen, temperatuursreactie met rillingen; in sommige gevallen contactdermatitis; registreerde één geval van anafylactische shock.

Anderen: zwakte, hoofdpijn, dysurie, uitslag.

Met de snelle op / in de inleiding: hevige hoofdpijnen, vermoeidheid en zwaar gevoel in de benen, gevoelloosheid, verhoogde bloeddruk, kortademigheid, hyperthermie, rillingen.

Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van maximaal 25 mg / kg / dag.

Symptomen: verhoogd speeksel, misselijkheid, braken, verlaagde bloeddruk.

Behandeling: maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, waarbij vetbevattende producten worden ingenomen. Hemodynamische parameters moeten worden gecontroleerd. Indien nodig moet symptomatische therapie worden uitgevoerd.

Gelijktijdig gebruik van Ambrobene met geneesmiddelen die antitussieve activiteit hebben (bijvoorbeeld met codeïne) wordt niet aanbevolen vanwege de moeilijkheid om sputum uit de bronchiën te verwijderen tegen de achtergrond van een afname van hoest.

Het gelijktijdige gebruik van Ambrobene met antibiotica (waaronder amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) verbetert de stroom van antibiotica in het longkanaal. Deze interactie met doxycycline wordt veel gebruikt voor therapeutische doeleinden.

Gebruik Ambrobene niet voor injectie met oplossingen met een pH van meer dan 6,3.

Omdat er tot nu toe geen betrouwbare gegevens beschikbaar zijn over de negatieve effecten van ambroxol op de foetus en de pasgeborene, is het mogelijk om Ambrobene tijdens de zwangerschap te gebruiken, vooral in het eerste trimester, en tijdens de borstvoeding alleen in het geval dat het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten en injectie-oplossing is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Het geneesmiddel in de vorm van retard-capsules is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar mag alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Het geneesmiddel in de vorm van een orale oplossing en inhalatie is goedgekeurd voor gebruik als middel om zonder recept te verlof.

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie wordt op recept vrijgegeven.

De oplossing voor inname en inhalatie moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Injectieoplossing moet onder normale omstandigheden worden bewaard. Houdbaarheid - 4 jaar.

ambrobene

Beschrijving vanaf 13 februari 2015

• Latijnse naam: Ambrobene
• ATC-code: R05CB06
• Werkzaam bestanddeel: Abroxol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride)
• Fabrikant: Ratiopharm GmbH, Merckle (Duitsland), Teva (Israël)

structuur

Ambroben bevat een tablet van 30 mg ambroxol, lactose in de vorm van monohydraat (Lactose monohydraat), maïszetmeel (Maidis amylum), magnesiumstearaat (magnesiumstearaat), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïd.

Eén capsule met verlengde werking bevat 75 mg ambroxol, microkristallijne cellulose (microkristallijne cellulose), Avicel PH 102 en PC 581, triethylcitraat (triethylcitraat), een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (1: 1) (methacrylzuur met acrylaatcopolymeren). (Pharmacoat 603; Hypromellose), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïde. De samenstelling van de omhullende capsule omvat: gelatine (gelatine), titaniumdioxide (titaandioxide), kleurstoffen (ijzeroxide rood, geel en zwart).

100 ml siroop bevat 0,3 gram ambroxol, sorbitol (sorbitol) vloeibaar 70%, propyleenglycol (propyleenglycol), saccharine (saccharine), water, frambozensmaakstof.

In 100 ml van de oplossing voor orale toediening en inhalatie omvatten 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbaat (kaliumsorbaat); zoutzuur (Acidum hydrochloricum), water.

2 ml oplossing voor intraveneuze toediening bevat 15 mg ambroxol, citroenzuurmonohydraat (zuur citroenzuur monohydraat), natriumchloride (natriumchloride), natriumwaterstoffosfaat heptahydraat (natriumhydrofosfaat heptahydraat) en water.

Formulier vrijgeven

Ambrobene heeft 5 vormen van introductie:

• tabletten;
• injectieoplossing voor op / in de inleiding;
• retard-capsules;
• siroop;
• oplossing voor inhalatie en p / os.

Tabletten biconvexe, ronde vorm. Hun kleur is wit, aan de ene kant is er een risico. In één verpakking van het medicijn kunnen 2 of 5 blisters van 10 tabletten Ambrobene zitten.

Het lichaam van gelatine capsules is vertraagd kleurloos, transparant, het deksel is bruin, de inhoud is wit of lichtgeel korrels. Eén verpakking van het medicijn bevat 1 of 2 blisters van 10 capsules.

Siroop is een kleurloze (of enigszins geelachtige) heldere vloeistof met een karmozijnrode geur. In apotheken wordt het verkocht in glazen flessen van 100 ml. Elke fles is afgesloten met een straaldeksel en afgesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking wordt geleverd met een maatbeker.

De oplossing voor inhalatie en orale toediening is een heldere, geurloze vloeistof die zowel kleurloos als lichtgeel kan zijn met een licht bruinachtige tint. De oplossing wordt verkocht in glazen flessen van 40 of 100 ml. Elke fles is gekurkt met een druppelaar en gesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking heeft een maatbeker.

De aderoplossing is een heldere, kleurloze of enigszins gelige vloeistof. Het wordt geproduceerd in 2 ml ampullen van donker glas (het eerste type), 5 ampullen in een plastic bakje, 1 pallet per verpakking.

Farmacologische werking

Slijmoplossend, mucolytisch.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Ambroxol is een stof die een metaboliet is van broomhexine. De werking ervan is gericht op het stimuleren van prenatale (intra-uteriene) longontwikkeling: tegen de achtergrond van het gebruik van het geneesmiddel nemen de synthese en secretie van pulmonale surfactant toe en wordt de desintegratie ervan ook geblokkeerd.

Ambrobene heeft secretomotorische, slijmoplossende en secretolytische effecten, activeert de functie van sereuze cellen van de klieren, die gelokaliseerd zijn in de bronchiale mucosa, verhoogt de hoeveelheid slijmsecretie en stimuleert de secretie van oppervlakteactieve stof in de longblaasjes en bronchiën, herstelt de onbalans van de slijmachtige en sereuze componenten van sputum.

Ambroxol verhoogt de activiteit van hydrolyserende enzymen, stimuleert de afgifte van lysosomen uit de Clara-longcellen in de bronchiën en de functie van cilia van het ciliated epitheel, waardoor sputum vloeibaar wordt en mucociliair transport van pathologische secretie verbetert.

In de loop van preklinische studies werd vastgesteld dat Ambroxol een antioxiderend effect heeft. Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica verhoogt doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim de concentratie van de laatste in de afgescheiden bronchiënafscheiding en sputum.

Het effect na gebruik van het medicijn ontwikkelt zich ongeveer een half uur na inname van p / os (binnenin) en ongeveer 10 minuten tot een half uur na rectale toediening. De duur van het therapeutisch effect is dosisafhankelijk van aard en varieert van 6 tot 12 uur.

Bij ontvangst van p / os wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax wordt na 1-3 uur bereikt. Vanwege presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na inname van p / os met ongeveer een derde verminderd.

De resulterende metabolieten (glucuronides en dibromoanthranilic acid) worden uitgescheiden door de nieren.

De stof is ongeveer 80-90% gebonden aan plasmaproteïnen.

Ambroxol penetreert de placentabarrière en in de hersenvocht (spinale) vloeistof en wordt uitgescheiden in de melk van een zogende vrouw.

De plasma-eliminatiehalfwaardetijd is 7-12 uur. In totaal is de halfwaardetijd van de stof en zijn metabolieten ongeveer 22 uur. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van ambroxolmetabolismeproducten (ongeveer 90%) en slechts minder dan 10% van de stof wordt in zuivere vorm uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik Ambrobene zijn acute en chronische vormen van aandoeningen van de luchtwegen, waarbij de patiënt een moeilijke passage van sputum doormaakt.

Contra

Ambrobene is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.

Aanvullende contra-indicaties voor tablets:

• hypolactasia;
• lactase-deficiëntie;
• glucose-galactose malabsorptie;
• leeftijd tot 6 jaar.

Retard-capsules zijn verboden voor kinderen onder de 12 jaar oud.

Ambrobenstroop is niet voorgeschreven voor:

• malabsorptie van sucrose-isomaltose;
• glucose-galactose malabsorptie;
• fructose-intolerantie.

Met voorzichtigheid medicatie voorgeschreven:

• met fixed cilia syndrome (primaire ciliaire dyskinesie) - een genetisch bepaalde erfelijke afwijking van de ontwikkeling van de structuur en functie van het ciliaire epitheel van de luchtwegen;
• tijdens de zwangerschap (in 2 en 3 trimesters);
• tijdens het geven van borstvoeding;
• tijdens perioden van acute maag- of darmzweren (voor doseringsvormen die bedoeld zijn voor orale toediening).

Ambrobene moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij wie de diagnose van een ernstige leveraandoening is gesteld. In dit geval moet de dosis medicatie voor hen korter zijn en moeten de intervallen tussen de doses langer zijn.

Bijwerkingen

Bijwerkingen geassocieerd met het innemen van pillen, siroop en capsules met langdurige werking:

• allergische reacties (waaronder huiduitslag, jeuk, kortademigheid, urticaria, angio-oedeem van het gezicht);
• hoofdpijn;
• toegenomen zwakte;
• koorts;
• anafylactische reacties (in uiterst zeldzame gevallen);
• buikpijn;
• misselijkheid;
• constipatie / diarree;
• braken;
• verhoogde droogte van de slijmvliezen van de luchtwegen en de mondholte;
• rinorroe;
• exantheem;
• dysurie.

Op de achtergrond van het gebruik van Ambrobene kan een oplossing voor inhalatie en orale toediening worden ontwikkeld:

• overgevoeligheidsreacties;
• anafylactische reacties;
• smaakstoornissen;
• buikpijn;
• verhoogde droogte van de slijmhuid en mondholte;
• dyspepsie;
• braken;
• diarree.

Ambroben-oplossing voor ader toediening kan provoceren:

• allergische en anafylactische reacties;
• koorts;
• hoge intensiteit hoofdpijn;
• erg moe voelen;
• buikpijn;
• veneus oedeem;
• zwakte;
• misselijkheid en braken.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene

De duur van de behandeling in elke doseringsvorm wordt individueel bepaald en wordt bepaald door de kenmerken van de ziekte. De maximale behandelingsduur van Ambrobene zonder recept is vijf dagen.

Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting onder de voorwaarde dat de patiënt een grote hoeveelheid vloeistof consumeert. Daarom moet de patiënt tijdens de periode van medicamenteuze behandeling zoveel mogelijk drinken.

Alle doseringsvormen die bedoeld zijn om p / os te nemen, moeten na een maaltijd worden ingenomen en de druppels worden vooraf gemengd met water, thee of vruchtensap. Het wordt aanbevolen om de tabletten en capsules met veel water in te nemen, en de instructie verbiedt het kauwen erop.

Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

De optimale dosis voor kinderen van 6-12 jaar oud - een halve tablet 2 of 3 keer per dag.

Patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen, moet het medicijn drie keer per dag 1 tablet worden ingenomen. Als het verwachte effect niet wordt opgemerkt, mogen volwassen patiënten de enkelvoudige dosis verhogen tot 2 tabletten, de frequentie van toediening van het geneesmiddel - 2 keer per dag.

Bij 3 of 4 dagen behandeling is het raadzaam om 1 tablet van 30 mg tweemaal daags in te nemen.

Ambrobene Capsules: instructies voor gebruik

De dagelijkse dosis van het medicijn in deze doseringsvorm is 1 capsule (75 mg).

Symbro Ambrobene: instructies voor gebruik

Voor kinderen wordt de siroop gedoseerd afhankelijk van de leeftijd. Dus, op de leeftijd van 24 maanden, is het aanbevolen om 2,5 ml tweemaal daags te drinken (0,5 maatbeker); tussen de leeftijd van 24 maanden en 6 jaar, 2,5 ml driemaal daags; op de leeftijd van 6-12 jaar - 5 ml twee of drie keer per dag (volgens indicaties).

Voor patiënten ouder dan 12 jaar moet hoestsiroop in de eerste 2-3 dagen worden ingenomen in 10 ml driemaal daags. Indien nodig, mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot tweemaal daags 20 ml.

Start vanaf 3-4 dagen behandeling, blijf 20 ml siroop per dag nemen, de dosis wordt verdeeld in 2 doses.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene voor inhalatie en oraal

De dosis van de p / os-oplossing wordt als volgt berekend:

• 2 ml / dag. in 2 doses - voor kinderen tot 24 maanden;
• 3 ml / dag. in 3 doses - voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar;
• 4-6 ml / dag. in 2 of 3 doses (2 ml per dosis) - voor kinderen van 6-12 jaar oud;
• 12 ml / dag. in 3 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling (met de ineffectiviteit van de therapie, wordt de dosis verhoogd tot 16 ml / dag met een frequentie van toepassingen 2 keer per dag);
• 8 ml / dag. in 2 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar, met 3-4 dagen behandeling.

Bij gebruik van Ambrobene voor inhalatie is het gebruik van moderne apparatuur, met uitzondering van stoominhalers, toegestaan.

Voer inhalatie uit met zoutoplossing, waarvoor onmiddellijk vóór de procedure het geneesmiddel wordt gemengd met een isotone oplossing van NaCl en op lichaamstemperatuur wordt verwarmd. Om een ​​optimale luchtbevochtiging te bereiken, wordt aanbevolen om de oplossingen in een 1: 1-verhouding te nemen.

Er moet aan worden herinnerd dat een diepe ademhaling tijdens inhalatietherapie hoestpunten veroorzaakt, dus inhalaties worden uitgevoerd en proberen op de gebruikelijke manier te ademen. Patiënten bij wie bronchiale astma is vastgesteld, moeten de procedure volgen nadat ze bronchodilatoren hebben gebruikt.

Patiënten in verschillende leeftijdsgroepen inhaleren:

• voor kinderen tot 24 maanden worden één of twee behandelingen per dag getoond met 1 ml inhalatieoplossing;
• voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar oud worden de procedures met dezelfde frequentie uitgevoerd, maar wordt tweemaal de dosis van het geneesmiddel gebruikt;
• voor alle andere categorieën patiënten is een enkele dosis Ambrobene-oplossing voor inhalatie 2-3 ml, de frequentie van de procedures is hetzelfde - 1 of 2 keer per dag.

Ambrobene-oplossing: instructies voor gebruik

De oplossing wordt langzaam (ten minste 5 minuten) in een ader geïnjecteerd, in een straal of infuus, met als oplosmiddel een basische oplossing waarvan de pH niet hoger is dan 6,3 (geschikt voor dit doel isotonische NaCl-oplossing, Ringers-Locke-oplossing, 5% glucose-oplossing ).

De dagelijkse dosis is afhankelijk van het gewicht van de patiënt, wordt gemeten met een snelheid van 30 mg per 1 kg lichaamsgewicht en wordt gelijkmatig verdeeld over 4 injecties per dag.

Na het verdwijnen van acute symptomen, is het raadzaam over te schakelen naar het nemen van het geneesmiddel in andere toedieningsvormen.

overdosis

Tekenen van intoxicatie met een overdosis ambroxol zijn niet vastgesteld. Er zijn aanwijzingen dat overschrijding van de aanbevolen dosis diarree en nerveuze opwinding veroorzaakt.

Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van 25 mg per kilo lichaamsgewicht per dag.

Ernstige overdosering kan verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken, lagere bloeddruk veroorzaken.

In het geval van een ernstige overdosis is intensieve therapie geïndiceerd: stimulatie van braken en maagspoeling. Deze activiteiten moeten worden uitgevoerd in het eerste uur of twee na inname van het medicijn. Verdere behandeling is symptomatisch.

wisselwerking

Het gelijktijdig gebruik van antitussiva en ambroxol onderdrukt de hoestreflex, die op zijn beurt kan leiden tot stagnatie van het geheim.

Ambroxol bij gelijktijdig gebruik met erytromycine, amoxicilline, doxycycline en cefuroxim verhoogt de concentratie van deze antibacteriële geneesmiddelen in sputum en bronchiale afscheidingen.

Met de introductie van ambroxol in een ader, moeten oplossingen worden gebruikt als oplosmiddelen, waarvan de pH niet hoger is dan 6,3. Voor ambroxol is dit cijfer 5, dus een te groot verschil in pH-waarden kan neerslag van de basis van de stof veroorzaken.

Verkoopvoorwaarden

Ambrobene in orale doseringsvormen is geclassificeerd als vrij verkrijgbaar.

Om een ​​oplossing voor intraveneuze toediening te kopen, hebt u een recept van een arts nodig.

Opslagcondities

Bewaren in ruimten waar de temperatuur niet hoger is dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Speciale instructies

In uitzonderlijke gevallen kunnen bij gebruik van het geneesmiddel ernstige dermatologische reacties optreden, waaronder syndromen van Lyell en Stevens-Johnson. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet u dringend een arts raadplegen en de behandeling met Ambrobene stoppen.

Het calorische gehalte van de siroop is 2,6 kcal / gram sorbitol. In één maatbeker met een volume van 5 ml bevat 2,1 gram sorbitol, wat overeenkomt met 0,18 XE (broodeenheden).

Sorbitol heeft het vermogen om een ​​mild laxerend effect te hebben.

Voor welke hoest is Ambroben voorgeschreven?

Ambrobene is een mucolyticum en, net als alle mucolytische geneesmiddelen, is het raadzaam het voor te schrijven met een droge hoest, veroorzaakt door aandoeningen van de onderste luchtwegen.

Het medicijn optimaliseert het werk van epitheliale cellen en verdunt het pathologische geheim, waardoor de slijmproductie wordt vergemakkelijkt.

Als de hoest van de patiënt vochtig, overvloedig en productief is, is het niet nodig om sputumpreparaten voor te schrijven.

analogen

Structurele analogen van Ambrobene: Ambroxol, Bronkhoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.

Ambrobene voor kinderen

Welke pillen en siroop worden er voorgeschreven voor kinderen? Het gebruik van het geneesmiddel is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten van de luchtwegen, die zich voordoen in acute of chronische vorm.

Pillen kunnen alleen op de leeftijd van zes jaar aan een kind worden toegewezen, capsules - niet eerder dan 12 jaar. De optimale doseringsvorm voor kinderen is Ambrobene siroop. Houd er echter rekening mee dat voor kinderen die nog geen 2 jaar oud zijn, siroop, oplossing voor intraveneuze toediening en een oplossing voor het ontvangen van p / os en inhalatie alleen op de getuigenis van een arts worden voorgeschreven.

De belangrijkste eigenschap van Ambrobene is het vermogen om de vorming van oppervlakteactieve stoffen te stimuleren - een stof die nodig is om de normale werking van de longen te waarborgen. En juist deze eigenschap maakt het medicijn waardevol voor baby's die na de geboorte problemen hebben met de longen.

Pasgeborenen voor zuigelingen en kinderen tot 1 jaar oud Ambrobene wordt voorgeschreven om de productie van oppervlakteactieve stoffen te normaliseren en te voorkomen dat longblaasjes aan elkaar plakken, en om te voorkomen dat bronchitis, die vaak door ARVI wordt gecompliceerd, chronisch wordt.

Het doseringsregime en de optimale duur van de behandeling worden bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met de aard van het verloop van de ziekte en de leeftijd van de kleine patiënt.

In de video-reclame van het merk Ambrobene wordt de nadruk gelegd op het feit dat het medicijn in Duitsland werd vervaardigd, wat op zich een garantie is voor de hoge kwaliteit en doeltreffendheid ervan.

De belangrijkste boodschap van reclame is dat de normen, volgens welke Ambrobene wordt gemaakt, op geen enkele wijze inferieur zijn aan hoge kwaliteitsnormen en de gebruikerskenmerken, waardoor Duitse auto's, speelgoed en huishoudelijke apparaten al langlang door consumenten in verschillende landen van de wereld worden erkend.

En de bevestiging van de verklaringen van de fabrikant over de effectiviteit van zijn product zijn talloze positieve recensies over Ambrobene voor kinderen: volgens de meeste moeders is de tool een van de beste vandaag, omdat hij echt goed werkt en het kind helpt om te gaan met een sterke hoest.

Ambrobene tijdens de zwangerschap

Tot op heden zijn er geen betrouwbare gegevens over de veiligheid van Ambrobene tijdens de zwangerschap (met name in de eerste 28 weken). Tijdens dierstudies werd geen teratogeen effect van ambroxol waargenomen.

Het gebruik van het geneesmiddel in de 2 en 3 trimesters is alleen mogelijk op recept en alleen na de beoordeling van de mogelijke voordelen voor de moeder en mogelijke risico's voor de foetus.

Studies uitgevoerd op dieren hebben aangetoond dat Ambroxol de mogelijkheid heeft om over te gaan in de moedermelk. Het gebruik van het medicijn bij zogende vrouwen is echter nog niet voldoende bestudeerd en daarom kan Ambrobene pas worden benoemd nadat de baten-risicoverhouding voor moeder en kind is vastgesteld.

Ambrobene beoordelingen

Beoordelingen van Ambrobene siroop, evenals beoordelingen van tabletten, oplossing voor inhalatie of oplossing voor iv toediening, zijn meestal positief. Hun vrij hoge cijfers worden bevestigd door geneesmiddelen in gespecialiseerde fora, waar mensen hun ervaring delen in het gebruik van een of ander medicijn: op een vijfpuntsschaal wordt Ambrobene geschat op 4,5-4,8 punten.

Zoals de belangrijkste voordelen van het medicijn opmerken:

• effectiviteit;
• prestaties;
• gebruiksgemak;
• aangename smaak voor het kind;
• het vermogen om toe te passen vanaf de eerste maanden van het leven van een kind;
• een groot aantal doseringsvormen (tabletten, oplossing voor intraveneuze toediening, retard-capsules, oplossing voor inhalatie gebruik en p / os inname, siroop), waarmee u het beste voor uzelf kunt kiezen.

Er zijn echter ook neutrale en negatieve beoordelingen, die verband houden met het feit dat het gebruik van het geneesmiddel niet zo uitgesproken resultaten gaf als verwacht.

Prijs Ambrobene

De prijs van Ambrobene-tabletten is 54 UAH / 165 roebel, langwerkende capsules - 59 UAH / 190 roebel. De prijs van Ambrobene siroop voor kinderen is 63 UAH / 108 roebel. Prijs Ambrobene voor inhalaties 40 ml - 38 UAH / 127 roebel, 100 ml inhalatie-oplossing kan worden gekocht voor 62 UAH of 176 roebel.