Inhalatie-oplossing Ambrobene behoort tot de groep van slijmoplossend drugs. Het werkzame bestanddeel van dit medicijn is Ambroxol, het verdunt sputum en verbetert de uitscheiding uit de longen en bronchiën bij het hoesten van verschillende etiologieën.
Doseringsvorm en samenstelling
Ambrobene wordt gemaakt in de vorm van een oplossing voor inhalatie met behulp van speciale inhalators. Dit zorgt voor een goede penetratie van het actieve ingrediënt van het medicijn in de bronchiën en de longen, waar het een therapeutisch effect heeft. Het belangrijkste actieve bestanddeel is Ambroxol, dat tot de groep van slijmoplossend drugs (mucolytica) behoort. De concentratie ervan in de oplossing is 7,5 mg / ml. Hulpstoffen en hun concentratie in 1 ml oplossing:
- Kaliumsorbaat - 1 mg.
- Zoutzuur - 0,6 mg.
- Gezuiverd water - 991,9 mg.
In kwantitatieve termen zijn er 2 soorten oplossing voor inhalatie Ambrobene - 40 en 100 ml. De flacons zijn gemaakt van donker glas om de vernietiging van de werkzame stof door de werking van licht te voorkomen. De set bevat een maatbeker, die het doseren tijdens het gebruik vergemakkelijkt.
Farmacologische werking van het geneesmiddel
Het therapeutische effect van de oplossing voor inhalatie Ambrobene wordt geleverd door de belangrijkste werkzame stof - Ambroxol. Het behoort tot de farmacologische groep slijmoplossingsmiddelen (mucolytica) en heeft verschillende effecten, waaronder:
- Gesloten werking is verhoogde activiteit van het ciliated epitheel langs het slijmvlies van de luchtwegen (trachea, bronchiën en longblaasjes). Tegelijkertijd wordt de activiteit van de bewegingen van de cilia die het celoppervlak bekleden versterkt, waardoor de sputumklaring wordt versneld - verbetering van de mucociliaire klaring.
- Secretolytische werking - Ambroxol stimuleert de productie van enzymen die intramoleculaire bindingen van mucopolysacchariden van sputum vernietigen, waardoor het minder dicht wordt. Dit vergemakkelijkt de eliminatie van de luchtwegen. Ambroxol verbetert ook de activiteit van cellen die meer vloeibaar sputum produceren (sereuze cellen).
Al deze effecten dragen bij tot slijmopname van sputum. Hoest wordt geleidelijk nat. Met het sputum worden bacteriën en andere vreemde stoffen uitgescheiden, waardoor ontsteking van de bronchiale mucosa, bronchiolen en hoestontwikkeling wordt veroorzaakt. Ambroxol slijmoplossend effect treedt op binnen 10 minuten na inhalatie van de oplossing en duurt ongeveer 8-10 uur. Na het lichaam te hebben bereikt, wordt Ambroxol in de lever gemetaboliseerd tot metabolische producten die worden uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd (eliminatie van 50% van de initiële concentratie van het geneesmiddel in het lichaam) is 6-12 uur. Het werkzame bestanddeel van de oplossing voor inhalatie gaat over in de moedermelk, waarmee rekening moet worden gehouden bij het geven van borstvoeding.
Indicaties voor gebruik
Het gebruik van de oplossing voor inhalatie Ambrobene blijkt de uitscheiding van sputum uit de luchtwegen te verbeteren bij ziekten waarbij een ontstekingsproces in hen optreedt en de accumulatie van viskeus sputum. Deze omvatten:
- Acute of chronische infectieuze bronchitis is een ontsteking van de bronchiale mucosa veroorzaakt door bacteriën of virussen, die gepaard gaat met hoesten en afscheiding van viskeus sputum.
- Bronchiëctasie - een chronische pathologie van de bronchiën met de vorming van verlengingen in de bronchiale boom, verminderde ademhalingsfunctie, ophoping van dik sputum en secundaire infectie.
- Bronchiale astma is een allergische reactie van de ademhalingsorganen, vergezeld van een spasme (vernauwing) van de bronchiën en de afscheiding van een grote hoeveelheid stroperig sputum.
- Longontsteking is een ontsteking van de longen van infectieuze etiologie.
- Chronische obstructieve bronchitis is een langdurige ontsteking van de bronchiën veroorzaakt door de toxische effecten van verschillende chemische verbindingen, in het bijzonder langdurig roken.
- Tracheitis - ontsteking van het tracheale slijmvlies van elke etiologie.
- Cystic fibrosis is een ernstige erfelijke pathologie, waarbij de synthese van sputum verstoord is, het wordt zeer visceus geproduceerd en hoopt zich constant op in de luchtwegen.
Het medicijn is ongewenst om te gebruiken in combinatie met hoestwonden, die de ernst van de hoestreflex verminderen, omdat dit kan leiden tot stagnatie van sputum in de longen en bronchiën.
Contra
Het gebruik van de oplossing voor inhalatie Ambrobene is in dergelijke gevallen gecontra-indiceerd:
- Ernstige gevoeligheid voor ambroxol of andere hulpcomponenten van het geneesmiddel.
- Maagzweer met lokalisatie van zweren in de maag of twaalfvingerige darm.
- Vroege zwangerschap (ik ben een term).
Tijdens de zwangerschap in het II- en III-trimester mag Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, wanneer het verwachte voordeel opweegt tegen het potentiële risico voor de groeiende foetus.
Wijze van gebruik en dosering
Ambrobene kan binnen of in de vorm van inhalatie worden gebruikt met behulp van een inhalator. Tijdens het inademen hoopt de werkzame stof sneller op in de bronchiën en de bronchiën, waardoor de periode van het begin van de ontwikkeling van het therapeutisch effect afneemt. In 1 ml oplossing voor inhalatie bevat 7,5 mg ambroxol, daarom wordt de dosering ervan in ml uitgevoerd met behulp van een maatbeker. Het doseringsschema is afhankelijk van de leeftijd:
- Kinderen tot 2 jaar oud - het medicijn wordt 1-2 maal per slag in een hoeveelheid van 1 ml (totale dagelijkse dosis - 7,5-15 mg) gebruikt. Het gebruik ervan is alleen mogelijk na voorschrift.
- Van 2 tot 6 jaar - 1 ml oplossing 3 keer per dag (dagelijkse dosis ambroxol - 22,5 mg).
- Van 6 tot 12 jaar - de dosis wordt verhoogd, het geneesmiddel wordt 1-2 keer per dag in 2 ml van de oplossing gebruikt (15-30 mg ambroxol per dag).
- Voor kinderen vanaf 12 jaar en voor volwassenen wordt de eerste 2-3 dagen vanaf het begin van de ziekte van het ademhalingssysteem toegediend in een dosis van 4 ml 2 maal per dag (60 mg ambroxol per dag). Daarna schakelen ze over op een ondersteunend regime van medicijnafgifte in het lichaam - 4 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis van 30 mg ambroxol).
Deze doseringen zijn algemene aanbevelingen. Over het algemeen selecteert de arts de dosis van het geneesmiddel afzonderlijk, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces in de bronchiën en de longen.
Bijwerkingen
Inhalatie-oplossing Ambrobene wordt goed verdragen. Het is echter mogelijk de ontwikkeling van bijwerkingen na het gebruik ervan, waaronder:
- Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken vaker, diarree, droogte van de orale en faryngeale slijmvliezen, opgezette buik, buikpijn (spastisch) kan minder vaak voorkomen.
- Van het zenuwstelsel - de ontwikkeling van veranderingen in smaaksensaties (deze bijwerking kan vrij vaak voorkomen).
- Aan de immuniteitszijde ontwikkelt zich de overgevoeligheidsreactie van het vertraagde type zelden (bij elk volgend gebruik van het geneesmiddel ontwikkelt de reactie van het immuunsysteem zich meer uitgesproken).
- Allergische reacties - ontwikkelen zeer zelden (minder dan 0,01%), gekenmerkt door uitslag en jeuk van de huid, het optreden van urticaria, angio-oedeem. In ernstige gevallen kan anafylactische shock optreden.
Speciale instructies
Voordat u de oplossing voor inhalatie Ambrobene gaat gebruiken, moet u de instructies zorgvuldig bestuderen. Er zijn verschillende kenmerken van het gebruik van Ambrobene:
- Het is raadzaam om het medicijn te gebruiken is niet op een lege maag, om de negatieve impact op het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm te verminderen.
- De duur van de medicamenteuze behandeling wordt vastgesteld door de behandelend arts, meestal is de behandelingsduur een periode voordat de hoestklachten stoppen.
- Kinderen jonger dan 2 jaar, het geneesmiddel wordt alleen voorgeschreven door een arts op individuele basis.
- In geval van negatieve reacties van het lichaam na Ambrobene, moet u stoppen met het gebruik en een arts raadplegen.
- Zogende vrouwen gebruiken Ambrobene wordt niet aanbevolen, behalve in gevallen waarin het medicijn door een arts wordt voorgeschreven, als het voordeel voor de vrouw het mogelijke risico van negatieve reacties in het lichaam van de foetus aanzienlijk overstijgt.
- Ambrobene wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met pathologie van de lever en de nieren, wat gepaard gaat met een schending van de functionele activiteit van deze organen. Bij gebruik is laboratoriummonitoring van de functionele toestand van deze organen verplicht.
- Met het gecombineerde gebruik van Ambrobene met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim) neemt hun concentratie in het sputum toe, wat de behandeling van bacteriële bronchitis, longontsteking of tracheitis versnelt.
- Het gebruik van het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van de menselijke reactie, dus het kan worden gebruikt bij het uitvoeren van werkzaamheden waarvoor meer aandacht en snelle respons vereist is.
Het medicijn is zonder recept verkrijgbaar, het wordt vrij vrijgegeven in de apotheekketen. In geval van vragen of twijfels, voordat een Ambrobene inhalatie-oplossing voor inhalatie wordt gebruikt, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.
overdosis
Symptomen van een significante toename van de dosis van het hierboven genoemde medicijn omvatten diarree (diarree) en duidelijke excitatie van het centrale zenuwstelsel. In geval van overdosering worden maag- en darmspoeling en symptomatische therapie toegepast.
Algemene voorwaarden voor opslag
De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar vanaf de datum van vervaardiging. Houd Ambrobene op een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C buiten het bereik van kinderen. Het is ook raadzaam om het medicijn niet onder invloed van licht te laten.
Analogons Ambrobene
Voor geneesmiddelen waarin de werkzame stof Ambroxol is, zijn - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.
Prijzen in Ambrobene
Ambroben-oplossing voor orale toediening en inhalatie, fles van 40 ml - van 102 roebel.
ambrobene
◊ De oplossing voor inname en inademing is transparant, van kleurloos tot lichtgeel met een bruine tint, geurloos.
Hulpstoffen: kaliumsorbaat - 1 mg, zoutzuur - 0,6 mg, gezuiverd water - 991,9 mg.
40 ml - donker glazen flessen met een druppelaar dop (1), compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.
100 ml - donker glazen flessen met een druppelaar dop (1), compleet met een maatbeker - kartonnen dozen.
De oplossing voor intraveneuze injectie is transparant, van kleurloos tot lichtgeel.
Hulpstoffen: citroenzuurmonohydraat - 1,8 mg, natriumchloride - 13,6 mg, natriumwaterstoffosfaatheptahydraat - 4,7 mg, water d / i - 1979,9 mg.
2 ml - donkere glazen ampullen (5) - plastic bakjes (1) - kartonnen dozen.
Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.
Ambroxol - de actieve metaboliet van bromhexine verbetert de reologische eigenschappen van sputum, vermindert de viscositeit en hechtingseigenschappen en draagt zo bij aan de verwijdering van het ademhalingskanaal.
Ambroxol stimuleert de activiteit van de sereuze cellen van de klieren van het bronchiale membraan, de productie van enzymen die de bindingen tussen sputumpolysacchariden, de vorming van oppervlakteactieve stoffen en de activiteit van de trilharen van de bronchiën direct afbreken, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.
Na inname treedt het therapeutische effect op na 30 minuten en duurt het 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).
Bij parenterale toediening komt het effect van het medicijn snel en duurt het 6-10 uur
Gegevens over de farmacokinetiek worden niet verstrekt.
De oplossing voor injectie wordt gebruikt voor aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van stroperig sputum en met de moeilijkheid van sputumafscheiding in die gevallen waarin het nodig is om een snel therapeutisch effect te verkrijgen of het geneesmiddel niet oraal in te nemen is:
- acute en chronische bronchitis;
- stimulatie van de synthese van oppervlakteactieve stof bij respiratoir distress syndroom bij premature baby's en pasgeborenen (als onderdeel van een complexe therapie).
De oplossing voor orale toediening en inhalatie wordt gebruikt voor ziekten van de luchtwegen met de afgifte van viskeus sputum en met de moeilijkheid van sputumafscheiding:
- acute en chronische bronchitis;
- maagzweer en darmzweer;
- Overgevoeligheid voor Ambroxol en / of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel worden gebruikt in strijd met de nierfunctie en / of ernstige leverziekte, waardoor de dosis wordt verlaagd en de tijd tussen het nemen van het geneesmiddel wordt verlengd (behandeling in dergelijke gevallen dient te worden uitgevoerd onder medisch toezicht).
Met uiterste voorzichtigheid en alleen onder toezicht van een arts, moet Ambrobene worden gebruikt in strijd met de beweeglijkheid van de bronchiën en grote hoeveelheden uitgescheiden secretie om het risico van een opstopping van de afscheiding in de bronchiën te voorkomen.
De oplossing voor inname en inhalatie wordt oraal ingenomen na een maaltijd met een voldoende hoeveelheid vloeistof (water, sap, thee) met behulp van een maatbeker.
1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol.
Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2 maal / dag 1 ml van de oplossing worden voorgeschreven (15 mg / dag).
Voor kinderen van 2 tot 6 jaar oud wordt het medicijn 3 maal / dag (22,5 mg / dag) in een oplossing van 1 ml voorgeschreven.
Kinderen in de leeftijd van 6 tot 12 jaar, benoemen het medicijn tot 2 ml oplossing 2-3 maal / dag (30-45 mg / dag).
Volwassenen en adolescenten in de eerste 2-3 dagen moeten 4 ml oplossing 3 maal / dag (90 mg / dag) worden voorgeschreven. In de volgende dagen - 4 ml 2 maal / dag (60 mg / dag).
Bij gebruik van Ambrobene in de vorm van inhalatie, wordt alle moderne apparatuur gebruikt (behalve stoominhalatie). Voor inhalatie moet het geneesmiddel worden gemengd met een 0,9% -oplossing van natriumchloride (voor een optimale bevochtiging van de lucht kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalatie dient te worden uitgevoerd in de modus van normale ademhaling, om geen hoesttremoren te veroorzaken.
Bij patiënten met bronchiale astma moeten, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen, bronchusverwijders worden gebruikt vóór inhalatie van ambroxol.
Kinderen onder de 2 jaar oud inhaleren 1 ml van de oplossing 1-2 maal / dag (7,5-15 mg / dag).
Bij kinderen van 2 tot 6 jaar oud wordt 2 ml van de oplossing 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag) ingespoten.
Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar worden 1-2 keer per dag (15-45 mg / dag) met 2-3 ml oplossing ingeademd.
De oplossing voor injectie moet in / in worden toegediend (langzaam spuiten of druppelen). Het gebruikte oplosmiddel is 0,9% natriumchlorideoplossing, 5% dextroseoplossing, Ringer-Locke-oplossing of een andere basische oplossing met een pH die niet hoger is dan 6,3.
Kinderen voorgeschreven het geneesmiddel meestal in een dagelijkse dosis met een snelheid van 1,2 - 1,6 mg / kg lichaamsgewicht.
Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar moeten 2 maal / dag (15 mg / dag) 1 ml (1/2 amp.) Worden voorgeschreven.
Kinderen van 2 tot 6 jaar oud dienen 3 maal / dag 1 ml (1/2 amp.) Voorgeschreven te worden (22,5 mg / dag).
Kinderen ouder dan 6 jaar, benoemen 2 ml (1 amp.) 2-3 maal / dag (30-45 mg / dag).
Volwassenen benoemen 1 versterker. 2-3 maal / dag (30-45 mg / dag). In ernstige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 2 amp. 2-3 maal / dag (60-90 mg / dag).
Met respiratory distress syndrome bij pasgeborenen en te vroeg geboren baby's is de dagelijkse dosis van het medicijn 30 mg en, in de regel, verdeeld in 4 afzonderlijke toedieningen.
Injecties stoppen na het verdwijnen van de acute manifestaties van de ziekte en gaan door inname van andere doseringsvormen Ambrobene.
Behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar mag alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.
Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aangeraden om veel water te drinken.
De duur van de behandeling hangt af van de kenmerken van het verloop van de ziekte. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken zonder medisch recept gedurende meer dan 4-5 dagen.
Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - speekselvloed, gastralgie, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie.
Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - droge mond en luchtwegen, rhinorrhea.
Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, angio-oedeem van het gelaat, ademhalingsfalen, temperatuursreactie met rillingen; in sommige gevallen contactdermatitis; registreerde één geval van anafylactische shock.
Anderen: zwakte, hoofdpijn, dysurie, uitslag.
Met de snelle op / in de inleiding: hevige hoofdpijnen, vermoeidheid en zwaar gevoel in de benen, gevoelloosheid, verhoogde bloeddruk, kortademigheid, hyperthermie, rillingen.
Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van maximaal 25 mg / kg / dag.
Symptomen: verhoogd speeksel, misselijkheid, braken, verlaagde bloeddruk.
Behandeling: maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, waarbij vetbevattende producten worden ingenomen. Hemodynamische parameters moeten worden gecontroleerd. Indien nodig moet symptomatische therapie worden uitgevoerd.
Gelijktijdig gebruik van Ambrobene met geneesmiddelen die antitussieve activiteit hebben (bijvoorbeeld met codeïne) wordt niet aanbevolen vanwege de moeilijkheid om sputum uit de bronchiën te verwijderen tegen de achtergrond van een afname van hoest.
Het gelijktijdige gebruik van Ambrobene met antibiotica (waaronder amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) verbetert de stroom van antibiotica in het longkanaal. Deze interactie met doxycycline wordt veel gebruikt voor therapeutische doeleinden.
Gebruik Ambrobene niet voor injectie met oplossingen met een pH van meer dan 6,3.
Omdat er tot nu toe geen betrouwbare gegevens beschikbaar zijn over de negatieve effecten van ambroxol op de foetus en de pasgeborene, is het mogelijk om Ambrobene tijdens de zwangerschap te gebruiken, vooral in het eerste trimester, en tijdens de borstvoeding alleen in het geval dat het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Het geneesmiddel in de vorm van tabletten en injectie-oplossing is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Het geneesmiddel in de vorm van retard-capsules is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar mag alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.
Het geneesmiddel in de vorm van een orale oplossing en inhalatie is goedgekeurd voor gebruik als middel om zonder recept te verlof.
Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie wordt op recept vrijgegeven.
De oplossing voor inname en inhalatie moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.
Injectieoplossing moet onder normale omstandigheden worden bewaard. Houdbaarheid - 4 jaar.
Ambroben-oplossing voor inname en inhalatie 7,5 mg / ml 100 ml
Instructies voor gebruik
Fabrikant: Merkle, Duitsland
Registratienummer:
Handelsnaam:
Internationale niet-originele naam (INN):
Ambrobene-doseringsvorm:
orale en inhalatie-oplossing
Samenstelling Ambrobene-oplossing
100 ml van het preparaat bevatten: werkzame stof: ambroxolhydrochloride 0,750 g; hulpstoffen: kaliumsorbaat 0,100 g, zoutzuur (25%) 0,060 g, gezuiverd water 99,190 g
Beschrijving Ambrobene drank en inhalatie:
Transparant van kleurloos tot lichtgeel met een bruinachtige tintkleuroplossing, geurloos.
Farmacotherapeutische groep:
slijmoplossend mucolytisch middel.
ATX-code:
Farmacologische werking
Farmacodynamiek.
Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.
Na inslikken vindt de werking na 30 minuten plaats en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis). Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de viscositeit van sputum te verminderen, verbetert Ambroxol mucociliair transport. Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen, met een direct effect op alveolaire pneumocyten type 2 en
Clara-cellen kleine luchtwegen.
Studies naar celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.
Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiale afscheidingen.
Farmacokinetiek.
Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie wordt binnen 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De metabolieten die in dit verband worden gevormd (zoals dibroom, antranilinezuur, glucuronides) worden geëlimineerd in de nieren. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). De halfwaardetijd van plasma varieert van 7 tot 12 uur. De totale halfwaardetijd van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur.
Het wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.
Gezien de hoge associatie met plasma-eiwitten, een groot distributievolume en een langzame herverdeling van weefsels in het bloed, scheidt ambroxol niet significant af tijdens dialyse of geforceerde diurese.
Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd. Bij patiënten met ernstig verminderde nierfunctie is de eliminatiehalfwaardetijd van ambroxolmetabolieten verhoogd.
Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Ambrobene-oplossing indicaties voor gebruik
Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.
Contra
Overgevoeligheid voor Ambroxol of voor een van de hulpstoffen;
zwangerschap (ik ben).
Voorzichtigheid: verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde vorming van sputum (met onbeweeglijk cilia-syndroom), maagzweer en 12 duodenumzweren tijdens de exacerbatieperiode, zwangerschap (P-Ill-trimester), periode van borstvoeding. Patiënten met een verminderde nierfunctie of een ernstige leveraandoening dienen Ambrobene met uiterste voorzichtigheid te nemen, grote intervallen tussen doses te observeren of het geneesmiddel in een kleinere dosis in te nemen.
Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen effect.
Het gebruik van het medicijn Ambrobene tijdens de zwangerschap (II-III-trimester) is alleen mogelijk op voorschrift, na zorgvuldige afweging van de risico-batenverhouding.
Lactatieperiode:
Onderzoeken met dieren hebben aangetoond dat Ambroxol overgaat in de moedermelk. Vanwege de onvoldoende studie van het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens borstvoeding, kan Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, na een grondige beoordeling van de risico-batenverhouding.
Ambrobene-oplossingsmethode voor gebruik en dosering:
Toepassing van het medicijn in:
Binnen in het medicijn wordt na een maaltijd genomen, toe te voegen aan water, sap of thee met behulp van de meegeleverde maatbeker.
Kinderen jonger dan 2 jaar moeten 2 maal daags 1 ml van het geneesmiddel innemen (15 mg ambroxol per dag).
Kinderen van 2 tot 6 huisdieren moeten 3 maal daags 1 ml van het geneesmiddel innemen (22,5 mg ambroxol per dag).
Kinderen van 6 tot 12 jaar oud moeten 2-3 maal daags 2 ml van het geneesmiddel innemen (30-45 mg ambroxol per dag).
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 3 maal daags 4 ml van het geneesmiddel innemen (90 mg ambroxol per dag). Met de ineffectiviteit van de therapie kunnen volwassenen de dosis 2 maal daags verhogen naar 8 ml van het geneesmiddel (120 mg ambroxol per dag). In de volgende dagen moet 4 ml van het geneesmiddel 2 maal per dag worden ingenomen (60 mg ambroxol per dag).
Het gebruik van het medicijn in de vorm van inhalatie:
Als u het medicijn Ambrobene in de vorm van inhalatie gebruikt, kunt u alle moderne apparatuur gebruiken (behalve stoominhalatoren). Voor inhalatie wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing (voor optimale luchtbevochtiging, kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en opgewarmd tot lichaamstemperatuur. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling leiden tot hoesttremoren, inhalatie moet worden uitgevoerd in de normale ademhalingsmodus. Patiënten met bronchiale astma kunnen worden aanbevolen om inhalatie te verrichten na inname van bronchodilatoren. Gebruik voor inhalatie de volgende dosering (1 ml oplossing bevat 7,5 mg ambroxol):
kinderen tot 2 jaar: 1 ml oplossing 1-2 keer per dag (7,5-15 mg ambroxol per dag);
kinderen van 2 tot 6 jaar: 2 ml oplossing 1-2 keer per dag (15-30 mg ambroxol per dag);
kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: 2-3 ml oplossing 1-2 keer per dag (15-45 mg ambroxol per dag).
De duur van de behandeling wordt individueel gekozen, afhankelijk van het verloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen.
Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden om tijdens de behandeling veel water te drinken.
Bijwerkingen
De frequentie van bijwerkingen is geclassificeerd volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie: zeer vaak - tenminste 10%; vaak - niet minder dan 1%, maar minder dan 10%; niet vaak - niet minder dan 0,1%, maar minder dan 1%; zelden - niet minder dan 0,01%, maar minder dan 0,1%; zeer zelden - minder dan 0,01%.
Van het deel van het immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreactie; frequentie niet vastgesteld - anafylactische reacties, waaronder uitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock.
Aan de kant van het zenuwstelsel: vaak - een schending van de smaakperceptie.
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: vaak misselijkheid; zelden - droogte van het slijmvlies van de mond en keel, braken, dyspepsie, buikpijn, diarree.
overdosis
Symptomen. Tekenen van intoxicatie met een overdosis ambroxol werden niet gedetecteerd. Er is informatie over nerveuze opwinding en diarree. Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van maximaal 25 mg / kg / dag.
In geval van ernstige overdosering, verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken, verlaging van de bloeddruk zijn mogelijk. Treatment. Intensieve therapie methoden, zoals inductie van braken, maagspoeling, mogen alleen worden gebruikt in gevallen van ernstige overdosering, in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn. Symptomatische behandeling is geïndiceerd.
Interactie met andere drugs
Bij gelijktijdig gebruik van ambroxol en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan secretiestagnatie optreden. Het is noodzakelijk om dergelijke combinaties met de nodige voorzichtigheid te selecteren.
Wanneer ambroxol en antibiotica Amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline samen worden genomen, neemt de concentratie van laatstgenoemde in sputum en bronchiale secreties toe.
Speciale instructies
Het mag niet worden gecombineerd met anti-hoestmiddelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.
Bij kinderen jonger dan 2 jaar is het gebruik van het medicijn alleen op recept mogelijk. Ernstig ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, zijn zelden waargenomen met Ambroxol. Als u de huid of slijmvliezen verandert, moet u onmiddellijk een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.
Impact op de mogelijkheid om voertuigen te beheren en met apparatuur te werken
Onderzoek naar het effect van het medicijn Ambrobene op het vermogen om voertuigen te beheren en met de techniek te werken, is niet uitgevoerd. Met de ontwikkeling van bijwerkingen, is voorzichtigheid geboden bij het uitvoeren van acties die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Afgifte vorm Ambrobene drank en inhalatie
Oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml.
Op 40 of 100 ml van een preparaat in de fles donker glas, gekurkt met een stopdruppelaar en de plastic schroefdop. Een fles met gebruiksaanwijzing en een maatbeker wordt in een kartonnen doos geplaatst.
Opslagcondities
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
Niet gebruiken na de vervaldatum!
Vakantie voorwaarden
Juridische entiteit op wiens naam RU is uitgegeven:
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël
producent:
Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Duitsland.
Consumentenklachten verzonden naar:
119049, Moskou, st. Shabolovka, 10, blz. 1,
tel.: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35/36.
ambrobene
Beschrijving vanaf 13 februari 2015
- Latijnse naam: Ambrobene
- ATC-code: R05CB06
- Werkzaam bestanddeel: Abroxol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride)
- Fabrikant: Ratiopharm GmbH, Merckle (Duitsland), Teva (Israël)
structuur
Ambroben bevat een tablet van 30 mg ambroxol, lactose in de vorm van monohydraat (Lactose monohydraat), maïszetmeel (Maidis amylum), magnesiumstearaat (magnesiumstearaat), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïd.
Eén capsule met verlengde werking bevat 75 mg ambroxol, microkristallijne cellulose (microkristallijne cellulose), Avicel PH 102 en PC 581, triethylcitraat (triethylcitraat), een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (1: 1) (methacrylzuur met acrylaatcopolymeren). (Pharmacoat 603; Hypromellose), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïde. De samenstelling van de omhullende capsule omvat: gelatine (gelatine), titaniumdioxide (titaandioxide), kleurstoffen (ijzeroxide rood, geel en zwart).
100 ml siroop bevat 0,3 gram ambroxol, sorbitol (sorbitol) vloeibaar 70%, propyleenglycol (propyleenglycol), saccharine (saccharine), water, frambozensmaakstof.
In 100 ml van de oplossing voor orale toediening en inhalatie omvatten 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbaat (kaliumsorbaat); zoutzuur (Acidum hydrochloricum), water.
2 ml oplossing voor intraveneuze toediening bevat 15 mg ambroxol, citroenzuurmonohydraat (zuur citroenzuur monohydraat), natriumchloride (natriumchloride), natriumwaterstoffosfaat heptahydraat (natriumhydrofosfaat heptahydraat) en water.
Formulier vrijgeven
Ambrobene heeft 5 vormen van introductie:
- tabletten;
- injectieoplossing voor op / in de inleiding;
- retard-capsules;
- siroop;
- oplossing voor inhalatie en p / os.
Tabletten biconvexe, ronde vorm. Hun kleur is wit, aan de ene kant is er een risico. In één verpakking van het medicijn kunnen 2 of 5 blisters van 10 tabletten Ambrobene zitten.
Het lichaam van gelatine capsules is vertraagd kleurloos, transparant, het deksel is bruin, de inhoud is wit of lichtgeel korrels. Eén verpakking van het medicijn bevat 1 of 2 blisters van 10 capsules.
Siroop is een kleurloze (of enigszins geelachtige) heldere vloeistof met een karmozijnrode geur. In apotheken wordt het verkocht in glazen flessen van 100 ml. Elke fles is afgesloten met een straaldeksel en afgesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking wordt geleverd met een maatbeker.
De oplossing voor inhalatie en orale toediening is een heldere, geurloze vloeistof die zowel kleurloos als lichtgeel kan zijn met een licht bruinachtige tint. De oplossing wordt verkocht in glazen flessen van 40 of 100 ml. Elke fles is gekurkt met een druppelaar en gesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking heeft een maatbeker.
De aderoplossing is een heldere, kleurloze of enigszins gelige vloeistof. Het wordt geproduceerd in 2 ml ampullen van donker glas (het eerste type), 5 ampullen in een plastic bakje, 1 pallet per verpakking.
Farmacologische werking
Slijmoplossend, mucolytisch.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Ambroxol is een stof die een metaboliet is van broomhexine. De werking ervan is gericht op het stimuleren van prenatale (intra-uteriene) longontwikkeling: tegen de achtergrond van het gebruik van het geneesmiddel nemen de synthese en secretie van pulmonale surfactant toe en wordt de desintegratie ervan ook geblokkeerd.
Ambrobene heeft secretomotorische, slijmoplossende en secretolytische effecten, activeert de functie van sereuze cellen van de klieren, die gelokaliseerd zijn in de bronchiale mucosa, verhoogt de hoeveelheid slijmsecretie en stimuleert de secretie van oppervlakteactieve stof in de longblaasjes en bronchiën, herstelt de onbalans van de slijmachtige en sereuze componenten van sputum.
Ambroxol verhoogt de activiteit van hydrolyserende enzymen, stimuleert de afgifte van lysosomen uit de Clara-longcellen in de bronchiën en de functie van cilia van het ciliated epitheel, waardoor sputum vloeibaar wordt en mucociliair transport van pathologische secretie verbetert.
In de loop van preklinische studies werd vastgesteld dat Ambroxol een antioxiderend effect heeft. Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica verhoogt doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim de concentratie van de laatste in de afgescheiden bronchiënafscheiding en sputum.
Het effect na gebruik van het medicijn ontwikkelt zich ongeveer een half uur na inname van p / os (binnenin) en ongeveer 10 minuten tot een half uur na rectale toediening. De duur van het therapeutisch effect is dosisafhankelijk van aard en varieert van 6 tot 12 uur.
Bij ontvangst van p / os wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax wordt na 1-3 uur bereikt. Vanwege presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na inname van p / os met ongeveer een derde verminderd.
De resulterende metabolieten (glucuronides en dibromoanthranilic acid) worden uitgescheiden door de nieren.
De stof is ongeveer 80-90% gebonden aan plasmaproteïnen.
Ambroxol penetreert de placentabarrière en in de hersenvocht (spinale) vloeistof en wordt uitgescheiden in de melk van een zogende vrouw.
De plasma-eliminatiehalfwaardetijd is 7-12 uur. In totaal is de halfwaardetijd van de stof en zijn metabolieten ongeveer 22 uur. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van ambroxolmetabolismeproducten (ongeveer 90%) en slechts minder dan 10% van de stof wordt in zuivere vorm uitgescheiden.
Indicaties voor gebruik
Indicaties voor gebruik Ambrobene zijn acute en chronische vormen van aandoeningen van de luchtwegen, waarbij de patiënt een moeilijke passage van sputum doormaakt.
Contra
Ambrobene is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.
Aanvullende contra-indicaties voor tablets:
- hypolactasia;
- lactase-deficiëntie;
- glucose-galactose malabsorptie;
- leeftijd tot 6 jaar.
Retard-capsules zijn verboden voor kinderen onder de 12 jaar oud.
Ambrobenstroop is niet voorgeschreven voor:
- malabsorptie van sucrose-isomaltose;
- glucose-galactose malabsorptie;
- fructose-intolerantie.
Met voorzichtigheid medicatie voorgeschreven:
- met fixed cilia syndrome (primaire ciliaire dyskinesie) - een genetisch bepaalde erfelijke afwijking van de ontwikkeling van de structuur en functie van het ciliaire epitheel van de luchtwegen;
- tijdens de zwangerschap (in 2 en 3 trimesters);
- tijdens het geven van borstvoeding;
- tijdens perioden van acute maag- of darmzweren (voor doseringsvormen die bedoeld zijn voor orale toediening).
Ambrobene moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij wie de diagnose van een ernstige leveraandoening is gesteld. In dit geval moet de dosis medicatie voor hen korter zijn en moeten de intervallen tussen de doses langer zijn.
Bijwerkingen
Bijwerkingen geassocieerd met het innemen van pillen, siroop en capsules met langdurige werking:
- allergische reacties (waaronder huiduitslag, jeuk, kortademigheid, urticaria, angio-oedeem van het gezicht);
- hoofdpijn;
- toegenomen zwakte;
- koorts;
- anafylactische reacties (in uiterst zeldzame gevallen);
- buikpijn;
- misselijkheid;
- constipatie / diarree;
- braken;
- verhoogde droogte van de slijmvliezen van de luchtwegen en de mondholte;
- rinorroe;
- exantheem;
- dysurie.
Op de achtergrond van het gebruik van Ambrobene kan een oplossing voor inhalatie en orale toediening worden ontwikkeld:
- overgevoeligheidsreacties;
- anafylactische reacties;
- smaakstoornissen;
- buikpijn;
- verhoogde droogte van de slijmhuid en mondholte;
- dyspepsie;
- braken;
- diarree.
Ambroben-oplossing voor ader toediening kan provoceren:
- allergische en anafylactische reacties;
- koorts;
- hoge intensiteit hoofdpijn;
- erg moe voelen;
- buikpijn;
- veneus oedeem;
- zwakte;
- misselijkheid en braken.
Gebruiksaanwijzing Ambrobene
De duur van de behandeling in elke doseringsvorm wordt individueel bepaald en wordt bepaald door de kenmerken van de ziekte. De maximale behandelingsduur van Ambrobene zonder recept is vijf dagen.
Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting onder de voorwaarde dat de patiënt een grote hoeveelheid vloeistof consumeert. Daarom moet de patiënt tijdens de periode van medicamenteuze behandeling zoveel mogelijk drinken.
Alle doseringsvormen die bedoeld zijn om p / os te nemen, moeten na een maaltijd worden ingenomen en de druppels worden vooraf gemengd met water, thee of vruchtensap. Het wordt aanbevolen om de tabletten en capsules met veel water in te nemen, en de instructie verbiedt het kauwen erop.
Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik
De optimale dosis voor kinderen van 6-12 jaar oud - een halve tablet 2 of 3 keer per dag.
Patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen, moet het medicijn drie keer per dag 1 tablet worden ingenomen. Als het verwachte effect niet wordt opgemerkt, mogen volwassen patiënten de enkelvoudige dosis verhogen tot 2 tabletten, de frequentie van toediening van het geneesmiddel - 2 keer per dag.
Bij 3 of 4 dagen behandeling is het raadzaam om 1 tablet van 30 mg tweemaal daags in te nemen.
Ambrobene Capsules: instructies voor gebruik
De dagelijkse dosis van het medicijn in deze doseringsvorm is 1 capsule (75 mg).
Symbro Ambrobene: instructies voor gebruik
Voor kinderen wordt de siroop gedoseerd afhankelijk van de leeftijd. Dus, op de leeftijd van 24 maanden, is het aanbevolen om 2,5 ml tweemaal daags te drinken (0,5 maatbeker); tussen de leeftijd van 24 maanden en 6 jaar, 2,5 ml driemaal daags; op de leeftijd van 6-12 jaar - 5 ml twee of drie keer per dag (volgens indicaties).
Voor patiënten ouder dan 12 jaar moet hoestsiroop in de eerste 2-3 dagen worden ingenomen in 10 ml driemaal daags. Indien nodig, mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot tweemaal daags 20 ml.
Start vanaf 3-4 dagen behandeling, blijf 20 ml siroop per dag nemen, de dosis wordt verdeeld in 2 doses.
Gebruiksaanwijzing Ambrobene voor inhalatie en oraal
De dosis van de p / os-oplossing wordt als volgt berekend:
- 2 ml / dag. in 2 doses - voor kinderen tot 24 maanden;
- 3 ml / dag. in 3 doses - voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar;
- 4-6 ml / dag. in 2 of 3 doses (2 ml per dosis) - voor kinderen van 6-12 jaar oud;
- 12 ml / dag. in 3 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling (met de ineffectiviteit van de therapie, wordt de dosis verhoogd tot 16 ml / dag met een frequentie van toepassingen 2 keer per dag);
- 8 ml / dag. in 2 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar, met 3-4 dagen behandeling.
Bij gebruik van Ambrobene voor inhalatie is het gebruik van moderne apparatuur, met uitzondering van stoominhalers, toegestaan.
Voer inhalatie uit met zoutoplossing, waarvoor onmiddellijk vóór de procedure het geneesmiddel wordt gemengd met een isotone oplossing van NaCl en op lichaamstemperatuur wordt verwarmd. Om een optimale luchtbevochtiging te bereiken, wordt aanbevolen om de oplossingen in een 1: 1-verhouding te nemen.
Er moet aan worden herinnerd dat een diepe ademhaling tijdens inhalatietherapie hoestpunten veroorzaakt, dus inhalaties worden uitgevoerd en proberen op de gebruikelijke manier te ademen. Patiënten bij wie bronchiale astma is vastgesteld, moeten de procedure volgen nadat ze bronchodilatoren hebben gebruikt.
Patiënten in verschillende leeftijdsgroepen inhaleren:
- voor kinderen tot 24 maanden worden één of twee behandelingen per dag getoond met 1 ml inhalatieoplossing;
- voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar oud worden de procedures met dezelfde frequentie uitgevoerd, maar wordt tweemaal de dosis van het geneesmiddel gebruikt;
- voor alle andere categorieën patiënten is een enkele dosis Ambrobene-oplossing voor inhalatie 2-3 ml, de frequentie van de procedures is hetzelfde - 1 of 2 keer per dag.
Ambrobene-oplossing: instructies voor gebruik
De oplossing wordt langzaam (ten minste 5 minuten) in een ader geïnjecteerd, in een straal of infuus, met als oplosmiddel een basische oplossing waarvan de pH niet hoger is dan 6,3 (geschikt voor dit doel isotonische NaCl-oplossing, Ringers-Locke-oplossing, 5% glucose-oplossing ).
De dagelijkse dosis is afhankelijk van het gewicht van de patiënt, wordt gemeten met een snelheid van 30 mg per 1 kg lichaamsgewicht en wordt gelijkmatig verdeeld over 4 injecties per dag.
Na het verdwijnen van acute symptomen, is het raadzaam over te schakelen naar het nemen van het geneesmiddel in andere toedieningsvormen.
overdosis
Tekenen van intoxicatie met een overdosis ambroxol zijn niet vastgesteld. Er zijn aanwijzingen dat overschrijding van de aanbevolen dosis diarree en nerveuze opwinding veroorzaakt.
Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van 25 mg per kilo lichaamsgewicht per dag.
Ernstige overdosering kan verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken, lagere bloeddruk veroorzaken.
In het geval van een ernstige overdosis is intensieve therapie geïndiceerd: stimulatie van braken en maagspoeling. Deze activiteiten moeten worden uitgevoerd in het eerste uur of twee na inname van het medicijn. Verdere behandeling is symptomatisch.
wisselwerking
Het gelijktijdig gebruik van antitussiva en ambroxol onderdrukt de hoestreflex, die op zijn beurt kan leiden tot stagnatie van het geheim.
Ambroxol bij gelijktijdig gebruik met erytromycine, amoxicilline, doxycycline en cefuroxim verhoogt de concentratie van deze antibacteriële geneesmiddelen in sputum en bronchiale afscheidingen.
Met de introductie van ambroxol in een ader, moeten oplossingen worden gebruikt als oplosmiddelen, waarvan de pH niet hoger is dan 6,3. Voor ambroxol is dit cijfer 5, dus een te groot verschil in pH-waarden kan neerslag van de basis van de stof veroorzaken.
Verkoopvoorwaarden
Ambrobene in orale doseringsvormen is geclassificeerd als vrij verkrijgbaar.
Om een oplossing voor intraveneuze toediening te kopen, hebt u een recept van een arts nodig.
Opslagcondities
Bewaren in ruimten waar de temperatuur niet hoger is dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
Speciale instructies
In uitzonderlijke gevallen kunnen bij gebruik van het geneesmiddel ernstige dermatologische reacties optreden, waaronder syndromen van Lyell en Stevens-Johnson. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet u dringend een arts raadplegen en de behandeling met Ambrobene stoppen.
Het calorische gehalte van de siroop is 2,6 kcal / gram sorbitol. In één maatbeker met een volume van 5 ml bevat 2,1 gram sorbitol, wat overeenkomt met 0,18 XE (broodeenheden).
Sorbitol heeft het vermogen om een mild laxerend effect te hebben.
Voor welke hoest is Ambroben voorgeschreven?
Ambrobene is een mucolyticum en, net als alle mucolytische geneesmiddelen, is het raadzaam het voor te schrijven met een droge hoest, veroorzaakt door aandoeningen van de onderste luchtwegen.
Het medicijn optimaliseert het werk van epitheliale cellen en verdunt het pathologische geheim, waardoor de slijmproductie wordt vergemakkelijkt.
Als de hoest van de patiënt vochtig, overvloedig en productief is, is het niet nodig om sputumpreparaten voor te schrijven.
analogen
Structurele analogen van Ambrobene: Ambroxol, Bronkhoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.
Ambrobene voor kinderen
Welke pillen en siroop worden er voorgeschreven voor kinderen? Het gebruik van het geneesmiddel is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten van de luchtwegen, die zich voordoen in acute of chronische vorm.
Pillen kunnen alleen op de leeftijd van zes jaar aan een kind worden toegewezen, capsules - niet eerder dan 12 jaar. De optimale doseringsvorm voor kinderen is Ambrobene siroop. Houd er echter rekening mee dat voor kinderen die nog geen 2 jaar oud zijn, siroop, oplossing voor intraveneuze toediening en een oplossing voor het ontvangen van p / os en inhalatie alleen op de getuigenis van een arts worden voorgeschreven.
De belangrijkste eigenschap van Ambrobene is het vermogen om de vorming van oppervlakteactieve stoffen te stimuleren - een stof die nodig is om de normale werking van de longen te waarborgen. En juist deze eigenschap maakt het medicijn waardevol voor baby's die na de geboorte problemen hebben met de longen.
Pasgeborenen voor zuigelingen en kinderen tot 1 jaar oud Ambrobene wordt voorgeschreven om de productie van oppervlakteactieve stoffen te normaliseren en te voorkomen dat longblaasjes aan elkaar plakken, en om te voorkomen dat bronchitis, die vaak door ARVI wordt gecompliceerd, chronisch wordt.
Het doseringsregime en de optimale duur van de behandeling worden bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met de aard van het verloop van de ziekte en de leeftijd van de kleine patiënt.
In de video-reclame van het merk Ambrobene wordt de nadruk gelegd op het feit dat het medicijn in Duitsland werd vervaardigd, wat op zich een garantie is voor de hoge kwaliteit en doeltreffendheid ervan.
De belangrijkste boodschap van reclame is dat de normen, volgens welke Ambrobene wordt gemaakt, op geen enkele wijze inferieur zijn aan hoge kwaliteitsnormen en de gebruikerskenmerken, waardoor Duitse auto's, speelgoed en huishoudelijke apparaten al langlang door consumenten in verschillende landen van de wereld worden erkend.
En de bevestiging van de verklaringen van de fabrikant over de effectiviteit van zijn product zijn talloze positieve recensies over Ambrobene voor kinderen: volgens de meeste moeders is de tool een van de beste vandaag, omdat hij echt goed werkt en het kind helpt om te gaan met een sterke hoest.
Ambrobene tijdens de zwangerschap
Tot op heden zijn er geen betrouwbare gegevens over de veiligheid van Ambrobene tijdens de zwangerschap (met name in de eerste 28 weken). Tijdens dierstudies werd geen teratogeen effect van ambroxol waargenomen.
Het gebruik van het geneesmiddel in de 2 en 3 trimesters is alleen mogelijk op recept en alleen na de beoordeling van de mogelijke voordelen voor de moeder en mogelijke risico's voor de foetus.
Studies uitgevoerd op dieren hebben aangetoond dat Ambroxol de mogelijkheid heeft om over te gaan in de moedermelk. Het gebruik van het medicijn bij zogende vrouwen is echter nog niet voldoende bestudeerd en daarom kan Ambrobene pas worden benoemd nadat de baten-risicoverhouding voor moeder en kind is vastgesteld.
Ambrobene beoordelingen
Beoordelingen van Ambrobene siroop, evenals beoordelingen van tabletten, oplossing voor inhalatie of oplossing voor iv toediening, zijn meestal positief. Hun vrij hoge cijfers worden bevestigd door geneesmiddelen in gespecialiseerde fora, waar mensen hun ervaring delen in het gebruik van een of ander medicijn: op een vijfpuntsschaal wordt Ambrobene geschat op 4,5-4,8 punten.
Zoals de belangrijkste voordelen van het medicijn opmerken:
- effectiviteit;
- prestaties;
- gebruiksgemak;
- aangename smaak voor het kind;
- het vermogen om toe te passen vanaf de eerste maanden van het leven van een kind;
- een groot aantal doseringsvormen (tabletten, oplossing voor intraveneuze toediening, retard-capsules, oplossing voor inhalatie gebruik en p / os inname, siroop), waarmee u het beste voor uzelf kunt kiezen.
Er zijn echter ook neutrale en negatieve beoordelingen, die verband houden met het feit dat het gebruik van het geneesmiddel niet zo uitgesproken resultaten gaf als verwacht.
Prijs Ambrobene
De prijs van Ambrobene-tabletten is 54 UAH / 165 roebel, langwerkende capsules - 59 UAH / 190 roebel. De prijs van Ambrobene siroop voor kinderen is 63 UAH / 108 roebel. Prijs Ambrobene voor inhalaties 40 ml - 38 UAH / 127 roebel, 100 ml inhalatie-oplossing kan worden gekocht voor 62 UAH of 176 roebel.