Atrovent: instructies voor gebruik

Inhalatie-oplossing Atrovent is een geneesmiddel dat zich heeft bewezen bij de behandeling van bronchiale astma, zowel de acute aandoeningen als de onderhoudstherapie. De dosering van dit medicijn en het verloop van de behandeling worden alleen bepaald door de behandelende arts.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel Atrovent wordt vrijgegeven in de vorm van een inhalatie-oplossing. De werkzame stof, die verantwoordelijk is voor farmacologische eigenschappen, wordt vertegenwoordigd door ipratropiumbromide-monohydraat in een hoeveelheid van 261 μg per 1 ml oplossing, wat ongeveer gelijk is aan 250 μg ipratropium van watervrij bromide. Bovendien bevat Atrovent dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride, gezuiverd water, natriumchloride en zoutzuur.

De oplossing voor inhalatie is een kleurloze vloeistof, zonder extra insluitsels.

Dit medicijn is verkrijgbaar in amberkleurige flacons van 20 ml, met een schroefdop. Ze worden geleverd met instructies en verpakt in een kartonnen doos.

Indicaties voor gebruik

Atrovent wordt voorgeschreven voor chronische obstructieve longziekte, die bronchospasmen (inclusief chronische obstructieve bronchitis, evenals longemfyseem) veroorzaakt bij mild of matig bronchiaal astma. In deze gevallen speelt de inhalator de rol van onderhoudstherapie.

Bij acute aanvallen van bronchospasmen wordt Atrovent gecombineerd met geïnhaleerde bèta-2-agonisten.

Contra

De oplossing voor inhalatie wordt niet aanbevolen om personen met gesloten hoekglaucoom en zwangere vrouwen in het eerste trimester te benoemen.

Gebruik Atrovent niet als de patiënt allergisch is voor atropine, ipratropiumbromide en hun derivaten, evenals voor andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Dosering en toediening

In elke specifieke situatie selecteert de arts het doseringsregime afzonderlijk, op basis van het feit dat 1 druppel van het geneesmiddel 0,0125 mg watervrij ipratropiumbromide bevat en 1 ml 20 druppels.

De voorgeschreven dagelijkse dosis mag in geen geval worden overschreden. Gedurende de gehele behandelingscyclus moet de patiënt een arts raadplegen.

Bij gebrek aan verbeteringen of verslechtering van de gezondheid van de patiënt, is dringend overleg met de behandelend arts noodzakelijk, die nieuwe behandelingsmethoden zal voorstellen. Als er sprake is van kortademigheid of moeilijkheden met ademhalen, moet u een specialist raadplegen.

Volgens de instructies zijn de doseringen als volgt:

1. Met onderhoudstherapie

• volwassenen 2 ml (dat is 0,5 mg actief bestanddeel) 3-4 maal per dag; maximale dagelijkse dosis van 8 ml (of 2 mg);
• voor kinderen van 6 tot 12 jaar op 1 ml (0,25 mg); maximale dagelijkse dosis van 8 ml;
• kinderen jonger dan 6 jaar 0,4 - 1 ml; maximale dosis van 4 ml.

De behandeling van kinderen vindt plaats onder medisch toezicht.

1. Met acute bronchospasmen

• volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar nemen 2 ml eenmaal, maar herhaalde inhalaties kunnen worden voorgeschreven totdat de toestand stabiliseert. Hoe vaak de procedure wordt uitgevoerd, raadt de arts aan. Soms wordt een complexe behandeling met inhalatie van bèta-2-adrenomimetica voorgeschreven;
• voor kinderen van 6-12 jaar oud 1 ml. De aanbevelingen zijn hetzelfde als bij volwassen patiënten.
• kinderen tot 6 jaar oud bij 0,4-1 ml. De aanbevelingen zijn hetzelfde.

De voorgeschreven dosis van de oplossing voor inhalatie Atrovent wordt verdund in een oplossing van maximaal 3-4 ml in 0,9% natriumchloride-oplossing en geïnhaleerd met behulp van een vernevelaar. Gebruik de bereide oplossing in geen geval opnieuw.

Het doseringsregime hangt af van het type vernevelaar en de methode van inhalatie. Door het volume van het verdunde geneesmiddel te consumeren, kan de duur van inhalatie worden geregeld.

Als een gecentraliseerd zuurstofsysteem wordt gebruikt, moet het debiet 6-8 liter per minuut zijn.

Bijwerkingen

Onder de bijwerkingen van het geneesmiddel kan worden vastgesteld irritatie, die optreedt in verband met de kenmerken van de toepassing. Meestal klaagden patiënten die inhalaties met Atrovent ontvingen, hoesten, hoofdpijn, droge mond, constipatie of diarree, keelpijnirritatie, duizeligheid of misselijkheid.

Als u de bijwerkingen in groepen probeert te verdelen, krijgt u het volgende:

1. Pathologie van het immuunsysteem:

1. Pathologie van het zenuwstelsel:

1. Pathologie van organen van visie:

- mist en wazig zicht;

- pijn en pijn in de ogen;

1. Pathologieën van het cardiovasculaire systeem:

- hartslag en verhoogde hartslag;

1. Pathologie van het ademhalingssysteem:

- irritatie en droogheid van de keelholte;

1. Pathologie van het maagdarmkanaal:

- zwelling van de mondholte.

- verslechtering van de urinelozing.

Speciale instructies

In het geval van behandeling, kan men in geen geval de aanbevolen dagelijkse doses overschrijden, zelfs niet voor het verlichten van acute aandoeningen.

Met de nodige voorzichtigheid wees Atrovent op obstructie van de urinewegen en goedaardige prostaathyperplasie.

Dinatriumedetaat en benzalkoniumchloride, die deel uitmaken van de oplossing, kunnen leiden tot een vernauwing van het lumen van de bronchiën.

Cystic fibrosis-patiënten kunnen een vertraging van de beweeglijkheid van het maagdarmkanaal ontwikkelen.

Als de oplossing voor inademing in contact komt met de ogen, kunnen een halo of gekleurde vlekken, ongemak en pijn in het oog, wazig zicht, conjunctivale roodheid verschijnen. In een dergelijke situatie worden vasoconstrictieve druppels voorgeschreven na een onderzoek door een oogarts.

Het medicijn wordt gebruikt met een vernevelaar met een speciale punt voor de mond, of een masker dat in grootte is geselecteerd.

Bij het voorschrijven van de oplossing voor inhalatie Atrovent aan zwangere vrouwen, worden alle mogelijke risico's voor het kind en de voordelen van het gebruik van het medicijn voor de moeder gewogen.

Tijdens de periode van borstvoeding wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven, ondanks het feit dat er geen gegevens zijn over het binnendringen van de werkzame stof Atrovent in de moedermelk.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die een auto besturen en bij andere activiteiten die meer aandacht vereisen.

analogen

Atrovent-analogen met hetzelfde actieve bestanddeel omvatten:

• Ipravent;
• Atrovetn H;
• Ipratropiumbromide-monohydraat;
• Ipratropium Steri-Neb.

Onder de geneesmiddelen met vergelijkbare indicaties voor gebruik, voornamelijk in de behandeling van bronchiale astma, zijn er:

• aminofylline;
• Iron;
• Afonilum;
• Astmopent;
• berotek;
• Flomax;
• Beclason;
• benacort;
• beclomethason;
• Berlikort;
• betamethason;
• budesonide;
• hydrocortison;
• Ventolin;
• Gistaglobin;
• dexamethason;
• Zaditen;
• Ipradol;
• Kromogen;
• platifillin;
• Seretide Multidisk;
• prednisolon;
• kromogeksal;
• Pulmicort;
• salbutamol;
• Symbicort Turbohaler;
• Foradil;
• Solutan en anderen

Algemene voorwaarden voor opslag

Atrovent moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, bij een temperatuur van minder dan +30 ° C. In geen geval mag de oplossing niet bevriezen.

Houdbaarheid is 3 jaar vanaf productiedatum. Tijdens deze periode is het gebruik van het medicijn verboden.

Apotheekvakanties

De beschreven oplossing voor inhalatie wordt op recept vrijgegeven.

Atrovent prijs

Atrovent-oplossing voor inhalatie, druppelflesje van 20 ml. - vanaf 225 roebel.

Atrovent voor inhalatie - instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen

Het medicijn Atrovent, is de nieuwste vertegenwoordiger van drugs met betrekking tot m-holinoblokatorami. De tool heeft een kunstmatige oorsprong. Wordt gebruikt om de bronchiale spasmen, die zich ontwikkelen tijdens het chronische beloop van ziekten van het ademhalingssysteem, te blokkeren, de negatieve effecten van de nervus vagus. Atrovent verbetert de kwaliteit van de hoofdademhaling. Wanneer het wordt gebruikt, neemt de kwalitatieve samenstelling van sputum toe. Een positief resultaat is bijna onmiddellijk na het gebruik van het medicijn merkbaar en werkt lang.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Atrovent is actief ipradropiumbromide. Aangevuld met verschillende componenten.

• Atrovent-aerosol voor inhalatie. Viskeuze suspensie. 10 milliliter voor 20 doses, iets minder - 300. Voor één deeltje is er 20 μg van de nuttige component. Voorverpakt in gespecialiseerde kolven.
• Atrovent-oplossing voor inhalatie. Een soortgelijke stekende component, van 20 tot 100 ml. 1 ml - 250 mkg en een rat. Inpakken - de tank van een ondoorzichtige factuur.
• Poeder in capsules voor inhalatie
• Elke doos - honderd capsules, 200 μg actieve deeltjes.
• Atrovent voor de behandeling van luchtwegbijholten. Ophanging, gegoten in aangepaste druppelaars. Farmacologie: tien tot dertig milliliter. Op één gedoseerd deel - 20 μg impatorium.

Indicaties voor gebruik

Atrovent wordt aanbevolen om de symptomen van bronchiale aandoeningen te verwijderen. Voor kinderen, het uiterlijk van nat astma. Dit medicijn heeft het vermogen om de verhoogde productie van sputum te verminderen, daarom aanbevolen voor gebruik. Het is van bijzonder belang bij de behandeling van jonge patiënten met een verminderde hartfunctie, omdat het geen negatief effect op het orgel heeft.

Benoemd in geval van ziekteontwikkeling:

• Ontsteking van het ademhalingssysteem, met een chronische vorm, waardoor de luchtstroom wordt beperkt;
• Longemfyseem (verhoogde ruimte tussen de bronchiolen, in een pathologische toestand);
• Frequente verkoudheid veroorzaakt spasmen;
• Bronchiale astma (in milde vorm);
• Verhoogd sputumgehalte;
• De gevolgen van chirurgie, die bronchiale samentrekkingen veroorzaken;
• Diagnostische methode voor het bepalen van obstructie van de ziekte;
• Bereiding van luchtwegweefsel voor het gebruik van antibiotica, zuren;

Veiligheid en lage absorbeerbaarheid van de actieve ingrediënten in het bloed geeft een kleine lijst van contra-indicaties. Deze omvatten:

• Intolerantie voor de actieve en aanvullende ingrediënten waaruit het medicijn bestaat;
• Beginfase van de zwangerschap;
• De ontwikkeling van pathologische ziekten van de bronchiën en longen bij patiënten jonger dan 6 jaar (beperking van het gebruik van aerosol);
• Acute stoornissen in de longen bij kinderen (met uitzondering van de oplossing);

In strikte individualiteit wordt Atrovent voorgeschreven in de aanwezigheid van hoeksluiting, glaucoom, prostaatontsteking, slecht functioneren van de urinewegen, jonge moeders op het moment van de lactatie, patiënten in de kleutertijd.

Dosering en toediening voor inhalatie

Het gebruik van Atrovent voor inhalatie wordt geregeld door een arts, met de fixatie van het ziekteproces. De behandeling wordt direct met voorschriften uitgevoerd om ongewenste bijwerkingen te voorkomen.

De dosering is uitsluitend individueel voor elk kind. Zorg ervoor dat u toezicht houdt op een gekwalificeerde professional.

In aanwezigheid van een astmatische toestand van patiënten jonger dan 12 jaar, voor een complexe behandeling, worden inhalatiemaatregelen voorgeschreven met tussenpozen van zes uur.

Een oplossing wordt gebruikt om symptomen te verlichten bij chronische obstructieve bronchiale aandoeningen. De procedure vereist 10-20 druppels toegevoegd aan de inhalator. Maak inhalaties indien nodig. Kinderen hebben 1 mg medicatie nodig.

2 procedures zijn voorzien - 4 keer. Dosering 2 mg.

Er wordt een vernevelaar gebruikt waarin de juiste hoeveelheid van het geneesmiddel verdund met zoutoplossing in de juiste instructies wordt geplaatst. Het resultaat is ongeveer 4 ml van de voltooide oplossing. Suspensie wordt direct voor gebruik bereid. Als er een situatie van onmogelijkheid van directe toepassing is, is het noodzakelijk om de oplossing in een koelkast te bewaren, voor niet meer dan 24 uur. Voor verder gebruik moet de bereide compositie worden verwarmd tot 20 graden.

Hoe te broeden

De leeftijd van de patiënt Dosering voor één procedure (aantal druppels per ml zoutoplossing)

• van 0 tot 6 jaar, 8-20 k voor 2-3 ml.
• van 6 tot 12 jaar 20 k. 2-3 ml.
• na 12 jaar 40 k voor 1-2 ml.

De regeling is afhankelijk van de hoeveelheid oplossing in de vernevelaar. Het is niet mogelijk om het bereide medicijn opnieuw te gebruiken.

Om de inhalator te gebruiken, moet u hem omdraaien en meerdere testinjecties in de lucht doen door de patroon tweemaal in te drukken. Adem dan diep uit, plaats het mondstuk tussen de lippen, adem in en druk gelijktijdig op de bodem van het blikje. Blijf inhaleren totdat de oplossing is voltooid, pauzeer de ademhaling en verwijder het mondstuk, laat langzaam de lucht ontsnappen. Sluit het blik vervolgens met een dop. Als de inhalator gedurende lange tijd niet is gebruikt, moet de beginfase worden herhaald.

Bijwerkingen

Het volgende kan gebeuren:

• Tekenen van allergieën (overtreding van de ademfrequentie, oedemateuze manifestaties van het gezicht, mond, keel, huiduitslag en constante tractie van de huid, lippen, mond);
• Dysfunctie van het spijsverteringskanaal (metabolisme, darmobstructie, ongemak in de tong, tekenen van vergiftiging);
• De toename van de frequentie van contracties van de hartspier, de weging van de hartslag;
• Slapheid, prikkelbaarheid, acute hoofdpijn, trillen van handen en voeten, dorst;
• Visusstoornis, branderig gevoel, verhoogde oogdruk, pijnsymptomen;
• Verhoogde slijmviscositeit, verhoogde hoest, ongecontroleerde bronchospasmen;
• Drogen van het neusslijmvlies;
• Overtreding van plassen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Atrovert in de beginfase van de zwangerschap is gecontraïndiceerd. Tijdens de resterende periode wordt het aangewezen in geval van uitsluiting van een negatieve impact op de foetus, een positief resultaat voor de aanstaande moeder. De negatieve invloed van de geneesmiddelcomponenten op de samenstelling van melk is niet bewezen. De optie om de werkzame stof medicatie bij de baby te krijgen met deze behandelmethode is uitgesloten. Behandeling tijdens het geven van borstvoeding moet echter zorgvuldig gebeuren.

Speciale instructies en aanbevelingen

Na een half uur, na inname van Atrovent, worden veranderingen in de toestand van de patiënt waargenomen. Als er geen verbetering optreedt, wordt een bezoek aan de arts aanbevolen. Zelftoediening van de dosering wordt niet aanbevolen. Patiënten met ontsteking van de ogen mogen het binnendringen van medicijnen op het slijmvlies van de ogen niet toelaten. Poeder mag alleen met zoutoplossing worden verdund.

analogen

Indien nodig worden vergelijkbare geneesmiddelen aangeboden, aangeboden in verschillende farmacologische vormen. Analogen: ipravent, ipratropium Steri-Neb, spirit, troventola, trouven.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een warme plaats, beschermd tegen kinderen, niet later dan vijf jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

U kunt medicijnen kopen zonder recept.

Recensies en prijzen in apotheken

Het prijskader van de farmaceutische detailhandel ongeveer vierhonderd roebel.

Feedback van mensen die Atrovent gebruiken voor inhalatie is positief.

Aanbevelingen van een van de kleinkinderen die het Atrovent gebruiken om hun grootvader te behandelen:

"Ik vond dit medicijn erg leuk. Mijn grootvader werkte heel zijn leven in gevaarlijke productie, het beïnvloed zijn gezondheid, hij begon te stikken. Na verschillende inhalatiesessies voelde ik me veel beter, mijn ademhaling was hersteld. "

"Ik gebruik een vernevelaar, een onmisbare manier om hoest van de bovenste luchtwegen uit te roeien. De combinatie van antrovent en zoutoplossing geeft een uitstekend resultaat "

Patiënten die atrovent gebruikten, karakteriseren een goede aanpassing van het geneesmiddel, geen bijwerkingen, de snelle werking van werkzame stoffen, de duur van blootstelling. Pas goed op jezelf. Wees gezond.

Atrovent ® (Atrovent ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in druppelflessen van 20 ml (1 ml = 20 druppels); in de doos 1 fles.

in spuitbussen met een mondstuk van 10 ml (200 doses); in de doos 1 cilinder.

Farmacologische werking

Ipratropiumbromide is een quaternaire ammoniumverbinding. Het heeft anticholinergische eigenschappen. Remt de reflexen van de nervus vagus, zijnde een competitieve antagonist van de neurotransmitter acetylcholine. Blokkeert muscarinerge receptoren in de gladde spieren van de tracheobronchiale boom en onderdrukt reflex bronchoconstrictie. De uitbreiding van de bronchiën met inhalatie is voornamelijk te wijten aan het lokale, in plaats van het systemische anticholinergische effect van het geneesmiddel. Vermijdt effectief de vernauwing van de bronchiën, als gevolg van inademing van sigarettenrook, koude lucht, de werking van verschillende bronchospasmen, en remt tevens bronchospasmen die samenhangen met de invloed van de nervus vagus. Bij gebruik door inhalatie heeft het bijna geen resorptief effect - voor de ontwikkeling van tachycardie is het noodzakelijk om ongeveer 500 doses in te ademen, terwijl slechts 10% de kleine bronchiën en longblaasjes bereikt, en de rest bezinkt in de farynx of de mondholte en wordt ingeslikt.

farmacodynamiek

Het heeft een uitgesproken bronchodilatoreffect en voorkomt de ontwikkeling van bronchospasmen. Het veroorzaakt een afname van de afscheiding van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën.

farmacokinetiek

Met de inhalatieroute van toediening is de absorptie extreem laag. De concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma ligt aan de ondergrens van de bepaling en kan alleen worden gemeten met het gebruik van hoge doses van de werkzame stof. Het wordt voornamelijk via de darmen toegewezen, ongeveer 25% - in onveranderde vorm, de rest - in de vorm van metabolieten.

Klinische farmacologie

Bij patiënten met bronchospasme geassocieerd met chronische obstructieve longziekte (chronische bronchitis en longemfyseem), een significante verbetering van de longfunctie (toename van het geforceerde expiratoire volume in 1 s - FEV₁ en gemiddeld geforceerd expiratief debiet ₂₅ -_75% verhoogd met 15% of meer) wordt na 15 minuten genoteerd, het maximale effect wordt binnen 1-2 uur bereikt en duurt bij de meeste patiënten tot 6 uur.

Bij patiënten met bronchospasme geassocieerd met bronchiale astma, een significante verbetering van de longfunctie (verhoogde FEV₁ 15% of meer) wordt waargenomen bij 40% van de patiënten.

Indicaties drug Atrovent ®

Chronische obstructieve longziekte (chronische obstructieve bronchitis, longemfyseem); bronchiale astma (matig en mild), vooral met bijkomende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem.

Contra

Overgevoeligheid voor atropine en zijn derivaten en andere componenten van het geneesmiddel, zwangerschap (I-termijn), kinderen jonger dan 6 jaar (Atrovent H).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap, is de benoeming van het geneesmiddel alleen mogelijk in het II-III-trimester van de zwangerschap en tijdens de borstvoeding als het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen zijn hoofdpijn, misselijkheid, droge mond.

Vanwege de lage systemische absorptie van het geneesmiddel, zijn bijwerkingen geassocieerd met systemische anticholinergische effecten, zoals tachycardie, palpitaties, accommodatiestoornissen, verminderde secretie van zweetklieren, verminderde gastro-intestinale motiliteit, urineretentie, zeldzaam en reversibel. Bij patiënten met obstructieve letsels van de urinewegen neemt het risico van urineretentie echter toe.

Zoals bij andere inhalatietherapie, incl. bronchusverwijders, soms is er hoest, minder vaak - paradoxaal bronchospasmen.

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden, incl. urticaria, angio-oedeem, huiduitslag, orofarynx oedeem en anafylaxie.

Er zijn afzonderlijke meldingen van complicaties van de zijkant van het oog (verwijde pupil, verhoogde intraoculaire druk, gesloten glaucoom, pijn in het oog) wanneer ipratropiumbromide of gecombineerd met bèta wordt ingenomen door een aerosol₂-aërosolagonisten ipratropiumbromide in het oog. Patiënten moeten gedoseerde aerosol op de juiste manier kunnen gebruiken.

wisselwerking

Versterkt het bronchodilaterende effect van bèta-adrenomimetica en xanthinederivaten. Versterkt het anticholinergische effect van andere geneesmiddelen.

Dosering en toediening

Oplossing voor inhalatie: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 0,5 mg (40 druppels) 3-4 maal per dag via een vernevelaar; kinderen van 6-12 jaar oud - 0,25 mg (20 druppels) 3-4 maal per dag via een vernevelaar; kinderen tot 6 jaar oud - 0,1-0,25 mg (8-20 druppels) 3-4 keer per dag (onder toezicht van een arts). De aanbevolen dosis onmiddellijk voor gebruik wordt verdund met zoutoplossing tot een volume van 3-4 ml. De dosis is afhankelijk van de inhalatiemethode en de kwaliteit van de spray. Indien nodig worden herhaalde inhalaties uitgevoerd met tussenpozen van minimaal 2 uur.

Inhalatieaerosol gedoseerd: voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar oud - 2 doses aërosol 4 maal per dag, indien nodig, kan de dosis worden verhoogd tot 12 inhalaties per dag.

overdosis

Er zijn geen specifieke symptomen van overdosering vastgesteld. Er kunnen zich kleine verschijnselen van systemische anticholinergische effecten voordoen, zoals een droge mond, verstoorde accommodatie, een toename van de hartslag. Symptomatische behandeling.

Veiligheidsmaatregelen

0,025% oplossing voor inhalatie bevat het conserveermiddel benzalkoniumchloride en de stabilisator ethyleendiaminetetra-azijnzuur. Er zijn meldingen dat deze stoffen, bij toediening in hoge doses, bij sommige patiënten bronchospasmen kunnen veroorzaken.

Het wordt niet aanbevolen om de vastgestelde dagelijkse dosis te overschrijden, zowel bij kortdurend als langdurig gebruik van het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met geslotenglaucoom en urinewegaandoeningen als gevolg van goedaardige prostaathyperplasie.

In geval van accidentele inname van het medicijn in de ogen van de patiënt met gesloten glaucoom, is een verhoging van de intraoculaire druk mogelijk.

Oogpijn of ongemak, wazig zicht, het verschijnen van halo en gekleurde vlekken voor de ogen, in combinatie met conjunctivale en hoornvlies hyperemie, kunnen symptomen zijn van een aanval van nauwe-kamerhoekglaucoom. Als een van deze symptomen optreedt, moeten druppels worden voorgeschreven die pupilvernauwing veroorzaken en onmiddellijk een oogarts raadplegen.

Als de toestand van de patiënt verergert of er is geen significante verbetering, raadpleeg dan een arts om een ​​plan voor verdere behandeling te bepalen. In geval van plotselinge en snelle toename van kortademigheid (moeilijk ademhalen), dient u onmiddellijk een arts te raadplegen.

Kinderen gedoseerde aërosol Atrovent N mag alleen worden voorgeschreven na advies van een arts en onder toezicht van volwassenen.

Speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen voor noodhulp bij astma-aanvallen (het bronchodilatoreffect ontwikkelt zich later dan dat van bèta-adrenerge stimulerende middelen).

Patiënten met cystic fibrosis hebben een verhoogde kans op het vertragen van de gastro-intestinale motiliteit.

Patiënten moeten Arovent H-dosisaërosolen op de juiste manier kunnen gebruiken voor inhalatie.

Bij het eerste gebruik van de freon-vrije doseringsaërosolvorm kunnen patiënten opmerken dat de smaak van het nieuwe medicijn enigszins verschilt van de eerdere doseringsvorm van het medicijn dat freon bevat. Bij het overschakelen van de ene vorm van het geneesmiddel naar de andere, moeten patiënten worden gewaarschuwd voor een mogelijke verandering in de smaakeigenschappen van het geneesmiddel. Vermeld moet worden dat deze geneesmiddelen onderling uitwisselbaar zijn en dat de smaakeigenschappen niet gerelateerd zijn aan de veiligheid en effectiviteit van het nieuwe geneesmiddel.

fabrikant

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG, Duitsland (aërosol voor inhalatiemeting).

Beringer Ingelheim Italy SpA, Italië, een divisie van Beringer Ingelheim International GmbH, Duitsland (oplossing voor inhalatie).

Atrovent ® opslagcondities voor geneesmiddelen

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Atrovent ®

oplossing voor inhalatie 0,25 mg / ml - 5 jaar.

inhalatieaerosol gedoseerd 20 μg / dosis - 3 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Atrovent

Atrovent: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Atrovent

ATX-code: R03BB01

Werkzaam bestanddeel: ipratropium bromide (ipratropium bromide)

Fabrikant: Instituto De Angeli (Italië)

Update beschrijving en foto: 07/13/2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 212 roebel.

Atrovent is een synthetische drug die wordt gebruikt om bronchospasme bij bronchiale astma te voorkomen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een kleurloze oplossing voor inhalatie (in glazen druppelflessen van 20 ml, in een doos met 1 fles en instructies voor gebruik Atrovent).

At 1 ml Atrovent bevat:

• Actief bestanddeel: ipratropium watervrij bromide - 250 μg;
• Hulpstoffen: dinatriumedetaatdihydraat, benzalkoniumchloride, zoutzuur, natriumchloride, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Ipratropiumbromide is een bronchodilator die de gladde spiermusculatuur van de tracheobronchiale boom blokkeert en reflex-bronchoconstrictie onderdrukt. De stof heeft structurele gelijkenis met het acetylcholinemolecuul en is een van zijn competitieve antagonisten.

Anticholinergica helpen bij het voorkomen van een verhoging van de intracellulaire concentratie van calciumionen. Dit komt door de interactie van muscarinereceptoren in de gladde spieren van de bronchiën, met acetylcholine.

De afgifte van calciumionen vindt plaats met behulp van mediatoren, waaronder ITP en DAH (inositoltrifosfaat en diacylglycerol).

Ipratropiumbromide voorkomt effectief de ontwikkeling van bronchospasme door inademing van koude lucht, sigarettenrook, blootstelling aan verschillende geneesmiddelen en onderdrukt ook bronchospasmen veroorzaakt door de invloed van de nervus vagus. Resorptief effect bij gebruik van inhalatie is vrijwel niet aanwezig. Bronchodilatatie, die optreedt na inhalatie, is voornamelijk te wijten aan de specifieke en lokale effecten van het medicijn op de longen, en niet aan het resultaat van de systemische effecten. Ipratropiumbromide heeft geen negatief effect op slijmsecretie in de luchtwegen, gasuitwisseling en mucociliaire klaring.

Bij het uitvoeren van gecontroleerde studies bij patiënten met bronchospasmen veroorzaakt door chronische obstructieve longziekte, longemfyseem en chronische bronchitis werd gevonden dat een significante verbetering van de longfunctie binnen 15 minuten werd waargenomen, een maximum bereikte na 60-120 minuten en 4-6 uur aanhoudt.

farmacokinetiek

Het therapeutische effect van ipratropiumbromide is een gevolg van zijn lokale werking in de luchtwegen. De ontwikkeling van bronchusverwijdende farmacokinetische parameters is niet parallel.

Na inhalatie wordt 10 tot 30% van de toegediende dosis toegediend aan de longen (afhankelijk van de toedieningsvorm en wijze van inhalatie). Het meeste ipratropiumbromide wordt ingeslikt en komt in het maagdarmkanaal. Een deel van de dosis na het snel binnenkomen van de longen (binnen enkele minuten) bereikt de systemische bloedstroom.

De totale renale excretie van de moederverbinding (in 24 uur) is ongeveer 46% van de dosis die intraveneus wordt toegediend, indien oraal ingenomen

Atrovent

Beschrijving vanaf 29-07-2014

• Latijnse naam: Atrovent
• ATX-code: R03BB01
• Werkzaam bestanddeel: Ipratropium bromide (Ipratropium bromide)
• Fabrikant: Boehringer Ingelheim International (Duitsland)

structuur

De Atrovent-oplossing voor inhalatie bevat de werkzame stof (INN) ipratropiumbromide (250 μg), evenals aanvullende ingrediënten: EDTA, benzalkoniumchloride, natriumchloride, zoutzuur, water.

Atrovent N, een inhalatie-aerosol, bevat ipratropiumbromide (21 mcg in één dosis, monohydraatvorm), evenals aanvullende ingrediënten: citroenzuur, ethanol en bereid water. Drijfgas: tetrafluoroethaan.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is beschikbaar in de vorm van een afgemeten dosis aërosol voor inhalatie, oplossing. Een aerosol is een kleurloze, transparante vloeistof die geen zichtbare deeltjes bevat. Verkrijgbaar in flessen van 10 ml (bevat 200 doses), evenals 15 ml (bevat 300 doses). In één dosis van het medicijn - 20 μg van de werkzame stof. Het medicijn zit in blikken staal, uitgerust met een doseerklep en een mondstuk.

Atrovent-inhaleringsoplossing is een kleurloze transparante vloeistof, in 1 dosis waarvan 250 μg van de werkzame stof aanwezig is. De oplossing is verpakt in 20 ml donkere glazen flessen.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ipratropiumbromide, een blokker van m-cholinerge receptoren. Het molecuul van deze stof lijkt op acetylcholine. Wanneer het in de tracheobronchiale boom komt, bindt het aan acetylcholinereceptoren.

Onder invloed van Atrovent worden acetylcholinereceptoren geblokkeerd in de spieren van de bronchiën. Tegelijkertijd is er bijna geen ongewenst anticholinergisch effect op de gladde spieren van de urinewegen, het spijsverteringskanaal, enz.

Als resultaat wordt een bronchusverwijdend effect opgemerkt, de mate van uitscheiding van klieren van de bronchiale mucosa wordt verminderd. Bij gebruik van het product is het mogelijk om reflex-spasmen van de bronchiën te voorkomen, die optreden als gevolg van de invloed van die factoren die de ontwikkeling van bronchospasme (koele lucht, sigarettenrook, etc.) veroorzaken.

Atrovent voorkomt ook de ontwikkeling van bronchospasmen, die zich ontwikkelen als gevolg van de pathologische effecten van de nervus vagus. Bij de behandeling van deze medicijnen bij mensen met astma is de externe ademhaling aanzienlijk verbeterd. De manifestatie van het effect van bronchodilatatie wordt ongeveer 10 minuten na de inhalatie waargenomen en duurt zes uur.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Atrovent zorgt voor een uitgesproken bronchodilatoreffect en voorkomt de manifestatie van bronchospasmen. Onder zijn invloed vermindert de afscheiding van de klieren van de bronchiale mucosa.

Als het medicijn via inhalatie in het lichaam wordt geïntroduceerd, is het absorptieniveau erg laag. De concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma is erg laag, dus dit kan alleen worden bepaald in het geval van toediening van grote doses ipratropiumbromide.

Vanuit het lichaam wordt voornamelijk via de darmen uitgescheiden, terwijl 25% onveranderd blijft, de rest van de stof wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten.

Indicaties voor gebruik

Atrovent en Atrovent N aerosol worden voorgeschreven voor de volgende ziekten en aandoeningen van het lichaam:

• chronische obstructieve longziekte, vergezeld van emfyseem;
• chronische obstructieve longziekte, zonder emfyseem;
• bronchiale astma (uitzondering - een ernstige vorm van de ziekte);
• bronchiale astma, waarbij de geassocieerde vaatziekten van het hart;
• bronchospasmen veroorzaakt door verkoudheid en infectieziekten;
• bronchospasmen die zich ontwikkelen na een operatie;
• diagnostiek van omkeerbaarheid van bronchiale obstructie;
• voorbereiding voor de introductie van aerosolmiddelen.

Contra

Atrovent kan niet worden benoemd in de volgende gevallen:

• hoge gevoeligheid voor ipratropiumbromide, atropine, extra ingrediënten;
• verdenking van zwangerschap;
• eerste trimester van de zwangerschap;
• de aanwezigheid van pathologieën van het bronchopulmonale systeem bij kinderen die nog geen 6 jaar oud zijn (aërosol kan niet worden gebruikt);
• pathologische manifestaties in het bronchopulmonale systeem bij kinderen jonger dan vijf jaar (de oplossing dient niet te worden gebruikt).

Met zorg wordt Atrovent voorgeschreven aan patiënten met geslotenglaucoom, prostaathyperplasie, urinaire stoornissen, cystische fibrose en vrouwen met borstvoeding.

Bijwerkingen

Wanneer Atrovent in de vorm van een oplossing en een aerosol tijdens de behandeling wordt gebruikt, kan een aantal bijwerkingen optreden:

Gebruiksaanwijzing Atrovent (methode en dosering)

Als de patiënt Atrovent gebruikt, moeten de instructies voor gebruik zorgvuldig worden bestudeerd en gevolgd.

In de regel wordt de dosering van het medicijn individueel ingesteld. Instructies voor gebruik Atrovent voor inhalatie zorgt ervoor dat het medicijn voor volwassen patiënten en kinderen die al zes jaar oud zijn, twee inhalaties benoemt, 4 keer per dag.

Voor de behandeling van kinderen moet de remedie uitsluitend worden gebruikt onder toezicht van een arts en met inachtneming van de door hem voorgeschreven dosering.

Bij complexe behandeling van bronchiale astma krijgen kinderen onder de 12 jaar elke zes uur 1-2 inhalaties, indien nodig.

Voor de behandeling van COPD kan Atrovent worden gebruikt als een oplossing voor inhalatie. In de inhalator is gevuld met 10-20 druppels van het geneesmiddel, inhalaties worden uitgevoerd als dat nodig is. Tegelijkertijd moeten volwassenen niet meer dan 2 mg van het geneesmiddel per dag krijgen, kinderen -1 mg van het geneesmiddel.

In de vernevelaar wordt de juiste dosis van het medicijn geplaatst, die eerder met fysisch was verdund. oplossing. Het resultaat zou 4 ml oplossing moeten zijn. De dosis moet elke keer vóór inhalatie worden bereid.

overdosis

Er zijn geen specifieke symptomen van overdosering. De intensiteit van bijwerkingen kan toenemen als u te veel van een medicijn gebruikt, met name tachycardie, een droge mond, parese kan optreden. Symptomatische therapie moet worden uitgevoerd.

wisselwerking

Als Atrovent gelijktijdig wordt toegediend met cromoglicinezuur, is een afname van de werkzaamheid van beide middelen mogelijk. Bij gelijktijdige behandeling met xanthinederivaten hebben β2-adrenoreceptoragonisten een meer uitgesproken bronchodilatoreffect.

Het anticholinergische effect van Atroventa is versterkt met gelijktijdige behandeling met middelen tegen de ziekte van Parkinson, tricyclische antidepressiva en kinidine.

Cisapride vermindert de ernst van de invloed van Atrovent. In het geval van een gezamenlijke behandeling met Atrovent en β2-adrenoreceptoragonisten, kan de aandoening verergeren bij patiënten met gesloten-hoekglaucoom.

U kunt de behandeling met aerosol niet parallel met dinatriumcromoglycaat uitvoeren, omdat de twee aerosolen fysiek kunnen reageren.

Verkoopvoorwaarden

Atrovent wordt op recept in de apotheek verkocht.

Opslagcondities

Atrovent-aerosol en -oplossing moeten worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius op een droge plaats. Vries de oplossing niet in.

Houdbaarheid

Atrovent kan 3 jaar duren.

Speciale instructies

De inhalatie-oplossing bevat het conserveermiddel benzalkoniumchloride en een stabilisator. Daarom is er informatie dat deze stoffen bij het gebruik van grote doses geld de bronchospasmen kunnen veroorzaken.

U mag geen dosis nemen die hoger is dan de toelaatbare dagelijkse dosis, zoals bij een korte en langdurige behandeling.

Voorzichtigheid wordt gebruikt voor de behandeling van mensen die last hebben van geslotenglaucoom en stoornissen van het urineringsproces, die tot uiting komen in verband met goedaardige prostaathyperplasie.

Als de oplossing per ongeluk in de ogen komt van een patiënt met gesloten glaucoom, kan de intraoculaire druk toenemen. Als een persoon een gevoel van ongemak of pijn in de ogen, wazig zien, het verschijnen van vlekken voor de ogen constateert, kunnen dit tekenen zijn van nauwe-kamerhoekglaucoom. In een dergelijk geval is het nodig om druppels te gebruiken die de pupil vernauwen en onmiddellijk een oogarts raadplegen.

Als de toestand verergert tijdens de behandeling of als er geen tekenen van verbetering zijn, moet u uw arts raadplegen en een plan voor verdere therapie bepalen. Bij een plotselinge toename van kortademigheid dient u onmiddellijk contact op te nemen met een specialist.

Atrovent mag niet worden gebruikt voor noodhulp bij astma-aanvallen.

Wanneer het geneesmiddel wordt behandeld bij patiënten met cystische fibrose, kan de gastro-intestinale motiliteit vertragen.

Het is noodzakelijk om Atrovent N te gebruiken, strikt in overeenstemming met de instructies.

Synoniemen

Ipratropium bromide, Itrop, Vagos, Arutropid, Iprovent, Normosekrol, Normosekretol.

analogen

De volgende geneesmiddelen zijn analogen van het geneesmiddel: Iprovent (aerosol), Ipratropium Steri-Neb (oplossing voor inhalaties), Ipramol Steri-Neb (oplossing voor inhalaties), Spiriva (oplossing, capsules), Trenvent, Troventol (aërosol), enz.

Wat is beter: Atrovent of Berodual?

Beide geneesmiddelen behoren tot dezelfde groep geneesmiddelen met een bronchodilatoreffect. Berodual is echter een complex middel dat ipratropiumbromide en fenoterolhydrobromide bevat. Atrovent heeft een relatief langzaam therapeutisch effect op het lichaam, dus het wordt niet gebruikt om ernstige aanvallen te verlichten. Berodual verlicht door de combinatie van twee sterke componenten effectief en snel bronchospasmen. Maar het moet worden opgemerkt dat het geneesmiddel Berodual een bredere lijst van bijwerkingen en contra-indicaties. Daarom wordt Atrovent vaker gebruikt in de primaire therapie.

Voor kinderen

Atrovent kan alleen worden gebruikt om kinderen te behandelen na de benoeming van een behandelend specialist en onder zijn strikte controle. De aerosol wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen vanaf zes jaar, de oplossing vanaf de leeftijd van vijf. Het wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan kinderen die lijden aan chronische longziekten, de ziekte van Down, hersenbeschadiging en verlamming.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Atrovent-vrouwen kunnen niet worden gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap. In latere perioden kan het medicijn worden voorgeschreven als het voordeel opweegt tegen het potentiële risico. Tijdens het onderzoek werden geen teratogene en toxische effecten op de foetus ontdekt. Bij het geven van borstvoeding wordt Atrovent met voorzichtigheid voorgeschreven.

Atrovente-beoordelingen

Patiënten die de behandeling met dit middel hebben beoefend, laten meestal positieve beoordelingen achter. De uitgesproken werkzaamheid wordt genoteerd, zowel tijdens de behandeling als als ondersteunend middel. Tegelijkertijd tolereren de meeste patiënten Atrovent goed en noteren ze de ontwikkeling van bijwerkingen tijdens de behandeling niet.

Atrovent prijs, waar te kopen

Bij elke apotheek kunt u Atrovent-aerosol kopen, waarvan de prijs varieert van 350 tot 400 roebel voor een blikje van 10 ml. De gemiddelde prijs voor inhalatie is een gemiddelde van 240 roebel per fles van 20 ml.

Aanwijzingen voor het gebruik van de oplossing "Atrovent" voor inhalatie in de vernevelaar en analogen

Astma en andere veel voorkomende aandoeningen van het ademhalingssysteem worden zowel door volwassenen als door kinderen gezien. Wanneer dergelijke pathologieën verschijnen, wordt het aanbevolen om ze onmiddellijk te behandelen om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen. Tijdens de therapie gebruiken veel mensen inhalatieagentia, waaronder "Atrovent" wordt onderscheiden. Voordat u het gebruikt, moet u de Atrovent-instructies voor inhalatie lezen.

Atrovent vrijgaveformulieren

Het wordt aanbevolen om van tevoren te bepalen in welke vorm het medicijn wordt verkocht. "Atrovent" wordt geproduceerd in de vorm van een aërosol of kleurloze vloeistof, die wordt gebruikt voor inhalatie.

Verkoop het geneesmiddel in kleine flesjes, waarvan het volume 20 ml is. Elke fles wordt in een kartonnen doos geplaatst, waarin naast medicatie ook een gebruiksaanwijzing staat.

Beschrijving van het medicijn

"Atrovent" is een synthetische geneeskunde die vaak wordt gebruikt voor de behandeling en de preventie van bronchiale astma of bronchospasmen. Om een ​​dergelijke inhalator in een apotheek te kopen, moet u van tevoren een arts bezoeken en een speciaal recept krijgen. Atrovent is onmogelijk te kopen zonder recept.

Het belangrijkste kenmerk van het medicijn is dat het een lokaal effect op het lichaam heeft. Wees daarom niet bang dat het medicijn op de een of andere manier een negatieve invloed zal hebben op het werk van andere organen die niet geassocieerd zijn met het ademhalingssysteem.

Soms dringen componenten uit de compositie echter nog steeds in de bloedbaan van de patiënt, wat complicaties kan veroorzaken. Meestal komen ze voor met een afname van de hoeveelheid acetylcholine, die verantwoordelijk is voor de efficiëntie van het spijsverteringsstelsel en het vasculaire systeem.

Bij de vervaardiging van het geneesmiddel wordt een dergelijk actief sporenelement als ipratropiumbromide gebruikt. Deze component is verantwoordelijk voor het blokkeren van cholinerge receptoren, de eliminatie van ontstekingshaarden van ontstekingen in de luchtwegen en de verwijdering van slijm in de bronchiën. Om het geneesmiddel effectiever te maken, worden er extra sporenelementen aan toegevoegd, waaronder:

• ethanol;
• gefilterd water;
• citroenzuur.

Farmacologische werking

Vóór de behandeling van ziekten van de luchtwegen met behulp van "Atrovent" moet bekend zijn met de eigenaardigheden van de effecten op het menselijk lichaam.

Patiënten die werden behandeld met inhalatie, beweren dat ze hebben bijgedragen aan het herstel van de normale ademhaling en de prestaties van de longen hebben verbeterd. De meest effectieve remedie is om astma en chronische bronchitis te bestrijden. Het is echter onmogelijk om een ​​astma-aanval volledig te elimineren met inhalaties, omdat deze het welzijn van de patiënt slechts tijdelijk kunnen verbeteren.

Dankzij de elementen van deze inhalatie helpt het medicijn om snel van bronchitis af te komen. Met het constante gebruik van inhalaties worden de choline-receptoren in de spierweefsels van de grote en medium bronchi geleidelijk geblokkeerd. Dit elimineert ontstekingen in het bronchiale slijmvlies en maakt de luchtwegen vrij van slijmachtige ophopingen die de ademhaling belemmeren.

Het medicijn vermindert de kans op spasmen in de bronchiën, die vaak optreden bij bronchitis, aanzienlijk. Veel voorkomende oorzaken van spasmen zijn inademing van koude lucht, rook of sporenelementen die bronchospasmen teweegbrengen. Ook bestrijdt het medicijn effectief spasmen die optreden als gevolg van de nervus vagus.

Wanneer therapeutische inhalatie wordt gebruikt, dringen de componenten van het geneesmiddel snel in het lichaam van de patiënt binnen, waardoor alleen de focus van ontsteking wordt beïnvloed. In de bronchiën krijgt slechts een vijfde van de oplossing. De resterende medicatie wordt ingeslikt of blijft achter op de mondslijmvliezen.

Het effect na het gebruik van inhalaties is 15-20 minuten na de procedure merkbaar. Het therapeutische effect duurt 7-8 uur, waarna Atrovent-micro-elementen hun lichaam beginnen te verlaten. Ze worden uitgescheiden via de darmen, waarbij de ene helft wordt uitgescheiden als metabolieten en de andere helft ongewijzigd.

Wanneer wordt het voorgeschreven?

Het is erg belangrijk om van tevoren te weten wanneer het Atrovent-inhalatiemedicijn moet worden gebruikt. Om dit te doen, zult u vertrouwd moeten raken met de indicaties voor het gebruik ervan.

Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van chronische of acute aandoeningen van de luchtwegen. Veelvoorkomende pathologieën die op deze manier kunnen worden genezen, zijn onder andere:

• Chronische obstructieve bronchitis. Nogal een ernstige ziekte, vergezeld van kortademigheid en hoesten. Ook hoopt bij patiënten met deze pathologie slijmvloeistof op in de bronchiën, die vaak wordt uitgescheiden bij hoesten. In de beginfase van de ziekte is sputum niet te veel, maar na verloop van tijd neemt het aantal toe. Wanneer complicaties in het slijmvocht pus verschijnen, waardoor de luchtwegen verstopt raken en de normale luchtstroom verstoord raakt. Daarom is het noodzakelijk om alles te doen om zich te ontdoen van bronchitis voor het verschijnen van complicaties.
• Longemfyseem. Een veel voorkomende ziekte waarbij zwelling van het longweefsel en een toename van de grootte van de luchtruimten in het orgaan optreedt. Met het verschijnen van pathologie bij patiënten is het terugtrekken van lucht moeilijk, wat leidt tot kortademigheid. In eerste instantie kan het alleen worden gezien na langdurige fysieke inspanning. Als u echter geen emfyseem behandelt, zal op elk moment de kortademigheid beginnen. Andere symptomen die kenmerkend zijn voor de ziekte zijn zwelling van het gezicht, zwelling van de nekader en hoesten met sputum.
• Bronchiale astma. Chronische pathologie veroorzaakt door ontsteking in de luchtwegen. De ontwikkeling van de ziekte wordt bewezen door een luid piepend geluid wanneer je lucht uitademt, een gevoel van zwaarte in de borst, seizoensgebonden verslechtering van de ademhaling, verstikking, een pijnlijke hoest met sputum.

Ook schrijven artsen het medicijn vaak voor aan patiënten die ziekten hebben die geassocieerd zijn met het vasculaire systeem.

Contra-indicaties om te gebruiken

De meeste inhalatiemiddelen hebben contra-indicaties. Het wordt aanbevolen om vertrouwd te raken met de situaties waarin het gebruik van Atrovent ten strengste verboden is.

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt voor patiënten die de bestanddelen van het geneesmiddel niet verdragen. Daarom zullen inhalaties moeten worden opgegeven voor mensen met allergieën voor bromide, ethanol en andere sporenelementen uit de samenstelling.

Artsen adviseren meisjes niet om tijdens de eerste fasen van de zwangerschap inhalatieprocedures uit te voeren. Zelfs kleine doses kunnen de ontwikkeling van de foetus nadelig beïnvloeden. Gebruik de inhalator is alleen mogelijk in de laatste maanden van de zwangerschap.

Elke vorm van "Atrovent" is gecontra-indiceerd voor kinderen. Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan vijf jaar en het is verboden om vóór zes jaar een inhalator te gebruiken.

Sommige patiënten moeten bij het gebruik van de tool heel voorzichtig zijn. Mensen met glaucoom moeten bijvoorbeeld een arts raadplegen voordat ze een aerosol gebruiken. Ook zal dergelijk overleg nodig zijn voor mensen die moeite hebben met urineren en met een vergrote prostaatklier.

Wat te kiezen - een oplossing of een aerosol?

De oplossing en aërosol worden beschouwd als de twee belangrijkste vormen van afgifte van geneesmiddelen tegen vele ontstekingsziekten die zijn geassocieerd met het ademhalingssysteem. Bij het kiezen van de meest geschikte vorm, moeten veel verschillende factoren in aanmerking worden genomen. Vaak hangt de keuze af van de verwachte resultaten van de behandeling en kenmerken van de pathologie, die moeten worden geëlimineerd.

Bij het behandelen van ziekten van het ademhalingssysteem, zou het medicijn op een groot gebied moeten werken om de bron van ontsteking snel te elimineren en het slijmvlies te herstellen. In dit geval zijn de druppels niet geschikt, omdat ze alleen op een bepaald deel van het slijmvlies vallen. Daarom is het beter om de aerosol te gebruiken, omdat deze veel beter is dan oplossingen doordringt in de luchtwegen en gelijkmatig het oppervlak van het slijm bedekt.

Soms zijn sprays echter niet effectief en is het noodzakelijk om therapeutische druppels te gebruiken. Meestal worden de oplossingen gebruikt bij de behandeling van ziekten zoals sinusitis. In dit geval moet het medicijn alleen het gebied binnendringen dat de neusholte verbindt met de sinussen. Sproeien in dit gebied is problematisch en daarom is het beter om druppeltjes te gebruiken.

Regels voor het gebruik van "Atrovent" voor volwassenen

Voordat u het geneesmiddel in een vernevelaar gebruikt, is het raadzaam om uzelf vertrouwd te maken met de basisregels voor het gebruik om ontstekingen te elimineren.

Het is noodzakelijk om vooraf de optimale dosis te bepalen die het lichaam niet zou schaden. Artsen moeten worden betrokken bij het bepalen van de dosis, die op basis van de resultaten van de tests de dagelijkse dosering van Atrovent kan bepalen. De vastgestelde dagelijkse dosis kan onder geen enkele omstandigheid worden overschreden, omdat dit kan leiden tot een verslechtering van de gezondheid. Als de toestand van de patiënt verslechtert, zelfs met het gebruik van de optimale dosering, moet u naar de dokter gaan om een ​​nieuwe behandeling aan te vragen.

Voordat het geneesmiddel wordt gebruikt, wordt het aangeraden om een ​​inhalatieoplossing te bereiden. Hiervoor wordt 4-5 ml van het preparaat aan de vernevelaar toegevoegd, waarna het wordt geroerd. Om ontstekingen te genezen, volstaat het dat volwassenen elke dag 2-3 inhalatieprocedures uitvoeren. De kloof tussen elk van hen moet 3-4 uur zijn.

Frequente inhalatie is gecontra-indiceerd, omdat dit een overdosis kan veroorzaken. Het verloop van de behandeling duurt ongeveer 7-8 dagen, waarna de patiënt moet herstellen.

Hoe kinderen te nemen?

Het medicijn wordt vaak gebruikt in de kindergeneeskunde om zich te ontdoen van bronchitis en bronchospasmen, die bij veel baby's verschijnen als gevolg van een verkoudheid die niet is behandeld. Gebruik voor kinderen in de behandeling van pathologieën geen aërosols en oplossingen in de vernevelaar.

Ook wordt "Atrovent" gebruikt om de acute vorm van laryngitis te elimineren. Deze ziekte komt zeer vaak voor bij kinderen in de leeftijd van 8-10 jaar die vatbaar zijn voor virale infectieziekten. Wanneer dit medicijn tegen laryngitis wordt gebruikt, verschijnt het therapeutische effect slechts een half uur na de inhalatie.

Voor inhalatietherapie met een speciaal apparaat - een vernevelaar. Het medicijnmengsel wordt geroerd met zoutoplossing en toegevoegd aan de inhalator. Maar daarvoor moet je erachter komen hoeveel medicijnen kunnen worden gebruikt. Bij de behandeling van baby's tot zes jaar oud, worden dagelijks niet meer dan 15-20 druppels gebruikt. Voor kinderen tot 10 jaar oud wordt de dosering verhoogd tot 30 druppels en voor adolescenten tot 35 druppels.

De duur van het therapeutische verloop, zoals bij de behandeling van volwassen patiënten, is een week. Als de symptomen in deze periode niet verdwijnen, moet u op zoek naar een effectiever medicijn.

Zijn er bijwerkingen?

Na langdurig gebruik van Atrovent hebben sommige patiënten bijwerkingen die tot een verslechtering van het welzijn leiden. Vaak drogen mensen het slijmvlies in de mond op, er zijn problemen met de vertering van voedsel en hoofdpijn. Er zijn echter nog andere complicaties die optreden als gevolg van het gebruik van Atrovent:

• Problemen met hartslag en het functioneren van het cardiovasculaire systeem. Bij een overdosis van het medicijn bij mensen, versnelt de hartslag, tekenen van tachycardie en aritmie verschijnen.
• Allergische reacties. Patiënten met allergieën voor sporenelementen uit de compositie klagen over roodheid van de huid, vergezeld van ernstige jeuk.
• Visieproblemen. Als de oplossing per ongeluk in de ogen komt, neemt de intraoculaire druk toe, nemen de pupillen toe en verslechtert het zicht. Deze bijwerkingen verdwijnen binnen 3-4 dagen volledig.

Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

Veel mensen geloven dat Atrovent perfect is gecombineerd met de meeste medicijnen, omdat het vrijwel niet in het bloed komt. Er is echter een lijst met geneesmiddelen waarmee gecontraïndiceerd kan worden.

Artsen adviseren niet om een ​​inhalatieapparaat met spasmolytica te gebruiken, omdat dit de toestand van de patiënt kan verslechteren. Daarom kan Atrovent niet worden gecombineerd met Fubromegan of Troventol, waaronder de geneesmiddelen die de effectiviteit van Atrovent, het antiaritmicum Quinidine en geneesmiddelen verbeteren om de depressieve toestanden, waaronder cafeïne, fenoterol en theobromine". Het combineren van dergelijke medicijnen is niet de moeite waard voor mensen met glaucoom, omdat ze de druk soms meerdere keren verhogen.

Vergelijkbare middelen

Analogen worden gebruikt door mensen die Atrovent niet kunnen gebruiken voor inhalatieprocedures. Gemeenschappelijke en effectieve vergelijkbare medicijnen zijn onder andere:

• "Troventol". Soms adviseren artsen in plaats van "Atrovent" het gebruik van "Troventol", dat helpt bij het herstellen van de bronchiën na een ontsteking. Het medicijn helpt sputum te elimineren en de belangrijkste symptomen van bronchitis te elimineren. De voordelen van het medicijn zijn de veiligheid, omdat het geen invloed heeft op het werk van het spijsverteringsstelsel en het hart. Ook "Troventol" wordt door veel patiënten goed verdragen en veroorzaakt praktisch geen bijwerkingen. De dagelijkse dosis van het medicijn is 35-40 mcg.
• "Ipravent". Wordt gebruikt om de bronchiën uit te zetten en de ademhaling te verbeteren. Ook wordt "Iprovent" gebruikt om de vernauwing van de bronchiën te voorkomen, die kan optreden als gevolg van hypothermie, regelmatige inhalatie van sigarettenrook of andere gevaarlijke stoffen. Het medicijn kan niet worden gebruikt bij de behandeling van pasgeborenen of zwangere vrouwen. Ook adviseren artsen mensen met tachycardie om zich te onthouden van het gebruik van "Ivorent". Om de dagelijkse dosis van het geneesmiddel te bepalen, moet een arts worden geraadpleegd.
• "Truvent". Dit geneesmiddel wordt vrijgegeven voor de behandeling van het bronchospastisch syndroom, veroorzaakt door longontsteking of astma met complicaties. Het product wordt verkocht als een aërosol met afgemeten dosis dat wordt gebruikt voor inhalatie. Na penetratie van de componenten van het medicijn in het lichaam, beginnen ze de spieren van de bronchiën actief te beïnvloeden, waardoor je spasmen kwijt kunt raken. Het therapeutische effect verschijnt een half uur na de injectie van de aerosol.
• "Ipratropium-Nativ". Het geneesmiddel is gemaakt van ipratropiumbromide, benzoaat en dihydraat. Al deze stoffen dragen bij aan de behandeling van bronchitis en droge hoest. De ademhaling van de patiënt verbetert na 20-25 minuten na het aanbrengen van Ipratropium-Nativ. Het effect na aërosolinjectie blijft 2-3 uur, waarna het geneesmiddel opnieuw wordt geïnjecteerd. Dagelijks is het noodzakelijk om de tool niet vaker dan drie keer te gebruiken om overdosis van het medicijn te voorkomen. Om de optimale dagelijkse dosis te verduidelijken, is het beter om de behandelende arts te bezoeken.

conclusie

Ziekten van het ademhalingssysteem gaan gepaard met onaangename symptomen, waarvan we snel moeten afkomen. Gebruik hiervoor Atrovent, waarmee u snel kunt herstellen van deze pathologieën. Voordat u de inhalator gebruikt, moet u bekend zijn met de kenmerken van het gebruik ervan voor de behandeling van kinderen en volwassen patiënten.