"Budenit" voor inhalatie: instructie, actie en samenstelling

Budenit Steri-Neb is een medisch medicijn dat tot de categorie hormonale geneesmiddelen behoort en wordt gebruikt bij bronchiale astma en enkele andere aandoeningen van het ademhalingssysteem. Het kan worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts en onder zijn controle. U kunt meer leren over het gebruik van Budenit voor inhalatie uit het artikel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

De belangrijkste en enige actieve component van Budenit is budesonide, dat aanwezig kan zijn in een hoeveelheid van 250 μg of 500. De fabrikant gebruikt citroenzuurmonohydraat, dinatriumdetaat, water voor injectie, polysorbaat, natriumchloride en natriumcitraatdihydraat als hulpcomponenten..

Budenit Steri-Neb wordt geproduceerd in de vorm van een suspensie bedoeld voor inhalatie, die een fijn verdeelde consistentie en een lichte, bijna witte tint heeft. Deze vloeistof is verpakt in ampullen van 2 ml, die aan elkaar zijn gesoldeerd met vijf stuks. Dergelijke ampullen zijn verpakt in gelamineerde folie en in één verpakking van het preparaat kunnen er 20 of 60 stukjes zijn.

Medicamenteuze actie

"Budenit Steri-Neb" verwijst naar de categorie hormonale geneesmiddelen en is een glucocorticosteroïde. Het heeft antiexudatieve, ontstekingsremmende en anti-allergische effecten. Bij gebruik van dit hulpmiddel wordt de synthese in het lichaam van lipocortine aanzienlijk verhoogd, wat de afgifte van arachidonzuur vertraagt. Hierdoor wordt de bewegingssnelheid van macrofagen verminderd, ontstekingsprocessen gestopt, de gevoeligheid voor bronchodilatatoren verhoogd, waardoor verlaagde doseringen van dergelijke stoffen mogelijk zijn.

Een positief effect wordt bereikt binnen de eerste paar uur na inhalatie, maar consistente resultaten worden waargenomen na twee weken regelmatig gebruik van het geneesmiddel. Tijdens de procedure wordt ongeveer 15% van de werkzame stof geabsorbeerd in de ademhalingsorganen en het wordt vrij snel geabsorbeerd. De maximale concentratie wordt bereikt in ongeveer dertig minuten. De componenten van het product zijn voornamelijk afkomstig van de lever (ongeveer 70% van het totale volume) en deels van de darmen (ongeveer 10%).

getuigenis

Gebruiksaanwijzing "Budenit" geeft aan dat het in de volgende gevallen is toegestaan:

• basisbehandeling van bronchiale astma: het geneesmiddel wordt voorgeschreven wanneer budesonide niet in poedervorm kan worden gebruikt, om de dosering van orale glucocorticosteroïden te verminderen, evenals het gebrek aan effectiviteit van bèta-adrenomimetica;
• stenotische vorm van laryngotracheïtis;
• chronische obstructieve longziekte.

Het is belangrijk om te weten: de remedie is niet voorgeschreven om astma-aanvallen te verlichten en acute spasmen te verlichten.

Contra

Budenit Steri-Neb heeft de volgende contra-indicaties:

• individuele overgevoeligheid voor de componenten van het hulpmiddel;
• kinderen tot zes maanden;
• leverziekten, in het bijzonder cirrose;
• longtuberculose;
• virale, schimmel- of bacteriële infecties, parasitaire invasies.

Gebruik tijdens de zwangerschap is toegestaan ​​als het voordeel veel groter is dan het risico voor de foetus en de aanstaande moeder. En als de toepassing nodig is, moet de dosering minimaal zijn. Dezelfde aanbevelingen zijn van toepassing op gebruik bij borstvoeding. Aangezien er geen gegevens zijn over de afgifte van actieve stoffen met melk, wordt de therapie uitgevoerd volgens strikte indicaties en met een dringende behoefte, en de doseringen zullen ook minimaal zijn.

Dosering en wijze van gebruik

"Budenit" moet net als andere inhalatiemiddelen strikt in overeenstemming met de aanbevelingen in de instructies worden gebruikt. Het hulpmiddel wordt uitsluitend gebruikt voor inhalatie en met behulp van een speciaal apparaat - een vernevelaar (inhalator).

Voor ernstige bronchiale astma, of om het volume te verminderen of orale glucocorticosteroïden, oraal ingenomen, volledig te elimineren, krijgen volwassenen en kinderen ouder dan twaalf jaar 1-2 mg van het geneesmiddel twee keer per dag als startdosis. De onderhoudsdosering kan van 0,5 mg tot 4 zijn. Een kind ouder dan een half jaar wordt 0,25-0,5 mg tweemaal daags voorgeschreven als startdosis. Onderhoudsdosering - van 0,25 mg tot 2 per dag. Bij stenose laryngotracheïtis worden kinderen en volwassenen 2 mg eenmaal of 1 mg tweemaal daags voorgeschreven.

Ondersteunende doseringen worden individueel geselecteerd en zijn afhankelijk van de ernst van de ziekte en de kenmerken van het beloop. Als het gewenste therapeutische effect wordt bereikt, moet de dosis tot het minimum worden beperkt, maar tegelijkertijd effectief, waarbij de symptomen van de ziekte volledig afwezig zijn.

Als een versterking van het therapeutisch effect vereist is, is de dosis "Budenit" verhoogd, maar het wordt niet aanbevolen om het gebruik van orale en inhalatie-geneesmiddelen te combineren om de risico's op het ontwikkelen van systemische bijwerkingen te minimaliseren. Als de dagelijkse dosis niet hoger is dan 1 mg, is een enkele aanvraag aanvaardbaar.

Inhalaties worden uitgevoerd met behulp van een vernevelaar, en de luchtstroom wordt gegenereerd door een compressor en gevoerd naar een gezichtsmasker of mondstuk. Voordat u de tool gebruikt, dient u de instructies die aan het apparaat zijn verbonden zorgvuldig te bestuderen en alle instructies in het apparaat nauwkeurig te volgen.

Budeniet voor inhalatie volgens de instructies toegepast als volgt:

1. Lees de instructies bij de vernevelaar en bereid het apparaat voor op gebruik.
2. Scheid één ampul met suspensie van het gemeenschappelijke blok.
3. De dop van het flesje voorzichtig afbreken terwijl u hem rechtop houdt.
4. Druk de inhoud in de kamer van de inhalator.
5. Begin met inhalatie in overeenstemming met de instructies.
6. Was aan het einde van de procedure uw mond met water en als u een masker gebruikt, was dan uw gezicht grondig om eventuele resterende preparaten te verwijderen. De resterende oplossing moet worden gegoten, het herhaald gebruik is niet toegestaan.

Belangrijk: voor het uitvoeren van inhalaties is het onmogelijk om ultrasone vernevelaars te gebruiken. En de dosering en de duur van de procedure kunnen variëren, en ze zijn afhankelijk van dergelijke kenmerken van het apparaat als het volume van de kamer, de stroomsnelheid van de luchtstroom, het vulvolume.

Bijwerkingen

Bij inhalering van "Budenit Steri-Neb" kunnen enkele bijwerkingen optreden:

• heesheid;
• onaangename smaak in de mond;
• droogte of irritatie van de slijmvliezen van de mondholte, farynx;
• hoesten;
• verhoogde dyspnoe na de procedure;
• stomatitis.

Zelden voorkomende bijwerkingen zoals verhoogde prikkelbaarheid van de zenuwen, misselijkheid, urticaria, gedragsveranderingen, bronchospasmen, dermatitis, blauwe plekken of dunner worden van de huid, depressie.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel in significante doseringen is glaucoom, afname in botweefseldichtheid, cataract, groeiachterstand in de kindertijd en disfunctie van de bijnieren waarschijnlijk.

Speciale instructies

Instructies voor het gebruik van de tool bevatten enkele speciale instructies:

1. Het medicijn kan niet worden gebruikt voor de verlichting van acute aanvallen van bronchiale astma.
2. Als de patiënt eerder geen glucocorticosteroïden kreeg, zal het effect bij het nemen van "Budenitis" binnen tien dagen worden bereikt.
3. Met hoge mucussecretie in de bronchiën is aanvullende therapie met orale glucocorticosteroïden nodig gedurende twee weken.
4. Overdracht van de patiënt van orale middelen naar inhalatie is alleen toegestaan ​​als deze zich in een stabiele toestand bevindt. Gedurende de eerste tien dagen wordt "Budenit Steri-Neb" gelijktijdig gebruikt met orale medicatie in gebruikelijke doseringen, daarna nemen ze geleidelijk af.
5. Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel bij kinderen wordt strikte en voortdurende controle door de behandelend arts aanbevolen om de bijwerkingen te minimaliseren. Als ze zich beginnen te ontwikkelen, moet u de dosering verlagen.
6. Het vermogen om ingewikkeld werk uit te voeren en de ontvangstmechanismen van Budenit te controleren heeft geen effect, maar voorzichtigheid is geboden bij de ontwikkeling van zeldzame bijwerkingen, zoals gedragsveranderingen en nervositeit.

Interactie met andere medicijnen

Oestrogenen, beta-adrenomimetica, methandienone en ketoconazol kunnen het effect van het gebruik van Budenit Steri-Neb versterken. En fenobarbital, rifampicine, fenytoïne, daarentegen, verminderen de effectiviteit van het hulpmiddel aanzienlijk. "Budenit Steri-Neb" is toegestaan ​​om te mengen met natriumchloride en andere oplossingen die worden gebruikt voor inhalatie.

Het gebruik van het geneesmiddel "Budenit" effectief, maar kan alleen worden uitgevoerd volgens de aanwijzingen en onder strikte supervisie van een specialist. U moet zich ook houden aan de dosering en gebruiksregels.

Budenit Steri-Neb - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

structuur

Op 1 ml:
Werkzaam bestanddeel: budesonide 0,25 mg en 0,5 mg
Hulpstoffen: polysorbaat 80, natriumchloride, natriumcitraat dihydraat, citroenzuur monohydraat, dinatriumedetaat, water voor injectie.

beschrijving:
Fijne suspensie bijna wit, bijna geurloos.

Farmacologische groep: glucocorticosteroïde voor uitwendig gebruik.

ATX-code: R03BA02

Farmacologische werking
Glucocorticosteroïde (GCS) met een uitgesproken lokaal ontstekingsremmend en anti-allergisch effect; de vorming van een chemotaxis-stof (wat verklaart dat de werkzaamheid bij overgevoeligheidsreacties vertraagd is th type) remt de afgifte van mestcel mediatoren van ontsteking (reactie overgevoeligheidsreactie).

Budesonide herstelt de gevoeligheid van de patiënt voor bronchodilatatoren, verlaagt de frequentie van het gebruik ervan, vermindert zwelling van de bronchiale mucosa, productie van slijm, de vorming van sputum en vermindert de hyperreactiviteit van de luchtwegen. Verhoogt mucociliary transport. Goed verdragen door langdurige behandeling, heeft geen mineralocorticoïde werking.

De tijd van aanvang van het therapeutische effect na inhalatie van een enkele dosis van het geneesmiddel is enkele uren. Het maximale therapeutische effect wordt bereikt binnen 1-2 weken na de behandeling. Budesonide voorkomt effectief fysieke aanvallen van astma, maar stopt niet met een acute aanval van bronchospasmen.

Farmacokinetiek.
Na inhalatie wordt budesonide snel geadsorbeerd, bij volwassenen is de systemische biologische beschikbaarheid na inhalatie van budesonide via een vernevelaar ongeveer 15% van de totale voorgeschreven dosis.

De maximale concentratie (Cmax) in plasma is 3,5 nmol / liter en wordt bereikt 30 minuten na het begin van de inhalatie.

Plasma-eiwitbinding - 85-90%.

Het distributievolume is 3 l / kg.

Budesonide ondergaat transformatie met de deelname van microsomale leverenzymen, voornamelijk CYP3A4 iso-enzym. De belangrijkste metabolieten, 6-β-hydroxybudesonide en 16-α-hydroxyprednisolon, zijn vrijwel verstoken van biologische activiteit (100 keer minder dan budesonide).

Uitscheiden door de nieren in de vorm van metabolieten - 70%, via de darmen - 10%. Systemische klaring van de inhalatie van het geneesmiddel - 0,5 l / min. Systemische klaring van metabolieten - 1,4 l / min.

De halfwaardetijd (T1 / 2) is ongeveer 2-2,8 uur.

Indicaties voor gebruik

• Behandeling van bronchiale astma (als basistherapie met onvoldoende werkzaamheid (b₂-agonisten; om de dosis orale corticosteroïden te verminderen) in geval van falen of onvermogen om budesonide in de inhalator te gebruiken, het injecteren van het geneesmiddel in de luchtwegen of inhalator die het medicijn in poedervorm bevat.
• Behandeling van chronische obstructieve longziekte (COPD).
• Stenosing laryngotracheitis (valse kroep).
  

Contra

• Overgevoeligheid voor budesonide of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel; leeftijd tot 6 maanden.

Met zorg: pulmonale tuberculose, schimmel-, bacteriële, parasitaire en virale infecties van de luchtwegen, levercirrose, zwangerschap, borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
Het gebruik van budesonide tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Gebruik zo nodig het medicijn in de minimale effectieve dosis. Er zijn geen gegevens beschikbaar over de toewijzing van budesonide aan moedermelk. Aanwijzing van het medicijn tijdens borstvoeding is alleen mogelijk onder toezicht van een arts in het geval dat het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor het kind.

Dosering en toediening

Budenit Steri-Neb wordt toegediend door inademing met behulp van vernevelaarinhalators (zie de paragraaf over "Techniek van gebruik" van deze handleiding).

De aanbevolen dosis in het geval van geïnhaleerde glucocorticosteroïden bij ernstige astma, evenals op de reductie achtergrond dosis of intrekking van opvangvoorzieningen van orale corticosteroïden, de volgende:
Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen ouder dan 12: meestal 1-2 mg tweemaal daags.
Onderhoudsdosis is 0,5-4 mg / dag.

Kinderen van 6 maanden tot 12 jaar: 0,25-0,5 mg tweemaal daags.

Onderhoudsdosis is 0,25-2 mg / dag. In het geval dat de aanbevolen dosis niet hoger is dan 1 mg / dag, kan de volledige dosis van het geneesmiddel in één keer (één keer) worden ingenomen.

Onderhoudsdosis moet afzonderlijk worden gekozen. Wanneer een therapeutisch effect wordt bereikt, moet de onderhoudsdosis worden verlaagd tot de laagste dosis waarbij de patiënt geen symptomen van de ziekte heeft.

Volwassenen (inclusief kinderen) en kinderen vanaf 12 jaar: 0,5-1 mg tweemaal daags.

Kinderen van 6 maanden tot 12 jaar: 0,25-0,5 mg tweemaal daags.

Tabel met dosisomzettingen voor patiënten die orale glucocorticosteroïden gebruiken in termen van budesonide

Dosis (mg) budesonide,
opneembare

Budenit Steri-Neb
0,5 mg / 2 ml (0,25 mg / ml)
Volume (ml)

Budenit Steri-Neb
1 mg / 2 ml (0,5 mg / ml) Volume (ml)

Als u een aanvullend therapeutisch effect wilt bereiken, kunt u een verhoging van de dosis Budenit Steri-Neb aanbevelen in plaats van een combinatie met orale GCS (om het risico op systemische effecten te verminderen).

Stenosing laryngotracheitis (valse kroep)

Kinderen vanaf 6 maanden: de aanbevolen dosering is 2 mg / dag tegelijk of in 2 doses van 1 mg met een interval van 30 minuten.

Bijwerkingen
Vaak (≥1 / 100> 1/10): irritatie en droogte van het slijmvlies van de keelholte, spruw, heesheid, hoesten, droogheid van het mondslijmvlies, onaangename smaak.

Zelden (≥1 / 10 000> 000 1/1): nervositeit, angst, depressie, gedragsstoornissen, overgevoeligheidsreacties van onmiddellijke en vertraagde werking (waaronder uitslag, contact dermatitis, urticaria, angio-oedeem en bronchospasme), het optreden van de huid blauwe plekken of dunner worden van de huid, hoofdpijn, misselijkheid, esophagiale candidiasis.

Bij inhalatiebehandeling van corticosteroïden kunnen systemische effecten optreden, vooral bij langdurige behandeling met hoge doses. De waarschijnlijkheid van het optreden van dergelijke effecten is veel minder dan bij de behandeling van GCS voor orale toediening. Mogelijke systemische effecten zijn bijniersuppressie, groeiachterstand bij kinderen en adolescenten, verminderde botmineraaldichtheid, cataract en glaucoom.

Budenit Steri-Neb bevat 0,1 mg / ml dinatriumedetaat. Wat bronchospasme kan veroorzaken bij concentraties hoger dan 0,2 mg / ml.

Zoals in het geval van andere inhalatietherapie kan paradoxale bronchospasmen optreden met een snelle toename van kortademigheid na een dosis. In het geval van een ernstige reactie, is het noodzakelijk om een ​​alternatieve therapie voor te schrijven.

In sommige gevallen treedt huidirritatie op bij gebruik van een maskervernevelaar. Om irritatie na het aanbrengen van het masker te voorkomen, moet de huid van het gezicht met water worden gewassen.

overdosis
Bij acute overdosering van budesonide treden klinische manifestaties meestal niet op. Behandeling - ontwenning van het geneesmiddel, inhalatie van kortwerkende bronchodilatoren.

Bij langdurig gebruik in doses die de aanbevolen waarde overschrijden, kan het systemische GCS-effect zich ontwikkelen in de vorm van hypercorticisme en onderdrukking van de bijnierfunctie.

wisselwerking
Farmaceutisch: Budenit Steri-Neb kan worden gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing en met andere oplossingen die zijn ontworpen voor gebruik met vernevelaars, bijvoorbeeld sterbutaline, salbutamol, fenoterol en acetylcysteïne. Natriumcromoglycaat of ipratropiumbromide.

Farmacologisch: metabolisme van budesonide wordt voornamelijk uitgevoerd met de deelname van het iso-enzym CYP3A4. Ontvangst van 100 mg ketoconazol 2 maal per dag verhoogt de plasmaconcentratie van oraal toegediend budesonide 10 mg eenmaal gemiddeld 7,8 keer. Informatie over dergelijke interactie geïnhaleerd budesonide offline doseervormen, maar men zou verwachten dat een opvallende toename in de plasmaconcentratie van het geneesmiddel, dus dergelijke remmers iso-enzym CYP3A4, ketoconazol en itraconazol, budesonide kan systemische blootstelling. Andere krachtige CYP3A4-remmers zullen waarschijnlijk ook de plasmaconcentratie van budesonide aanzienlijk verhogen.

Voorlopige inhalatie van β-adrenomimetica breidt de bronchiën uit, verbetert de intrede van budesonide in de luchtwegen en verbetert het therapeutisch effect.

Fenobarbital, fenitain en rifampicine verminderen de werkzaamheid (inductie van microsomale leverenzymen).

Methandienone verbetert oestrogeen het effect van budesonide.

Speciale instructies
Budenit Steri-Neb is niet bedoeld voor snelle verlichting van bronchiale astma-aanvallen. Het wordt aanbevolen om kortwerkende inhalatie-bronchodilatator te gebruiken voor verlichting van acute bronchospasmen.

Patiënten die geen SCS ontvangen:
Gewoonlijk vindt het therapeutische effect binnen 10 dagen plaats. Bij patiënten met overmatige secretie van slijm in de bronchiën kan aanvankelijk een korte (ongeveer 2 weken durende) aanvullende behandeling met orale GCS worden uitgevoerd. Na een orale therapie in veel gevallen is het mogelijk om volledig te weigeren om GCS oraal in te nemen.

De patiënten die GKS-therapie ondergaan:
Vóór de overdracht van de patiënt behandeling met orale corticosteroïden behandeling met Boudin Steri-Neb, moet de patiënt relatief stabiel, waarna de bereiding Boudin Steri-Neb wordt gebruikt in combinatie met de eerder gebruikte dosis glucocorticosteroïden bij inname binnen ongeveer 10 dagen. In de volgende dosis van orale corticosteroïden moet geleidelijk worden verlaagd (bijvoorbeeld 2,5 mg prednison of het equivalent daarvan elke maand) zo ver mogelijk naar het laagste niveau. In de meeste gevallen kan orale GCS volledig worden vervangen door Budenit Steri-Neb-geneesmiddelen.

Soms, tijdens de overdracht van de behandeling van orale corticosteroïden voor de behandeling Boudin Steri-Neb waargenomen symptomen die eerder stoped opvangsysteem drugs, zoals - rhinitis, eczeem en spier- en gewrichtspijn. Het optreden van dergelijke symptomen bij vermoeidheid, hoofdpijn, misselijkheid en braken kan wijzen op de ontwikkeling van systemische deficiëntie in de GCS. In dergelijke gevallen kan het zelfs nodig zijn om de dosis van orale GCS tijdelijk te verhogen.

Systemische bijwerkingen van inhalatiecorticosteroïden kunnen zich vooral manifesteren door de introductie van hoge doses gedurende een langere periode. De waarschijnlijkheid van optreden van dit effect is aanzienlijk minder dan bij de behandeling van orale GCS. Mogelijke systemische effecten zijn bijniersuppressie, groeiachterstand bij kinderen en adolescenten, verminderde botmineraaldichtheid, cataract en glaucoom. Daarom is het erg belangrijk om de IGCC-dosis te titreren naar de laagste dosis waarbij effectieve ziektebestrijding wordt gehandhaafd. Het wordt aanbevolen om de groei regelmatig te controleren bij kinderen die gedurende langere tijd inhalatiecorticosteroïden gebruiken. Als de groei wordt vertraagd, moet de behandeling worden aangepast om de dosis GCS voor inhalatie tot de laagste dosis te verlagen, waarbij een effectieve controle van bronchiale astma wordt gehandhaafd.

Orale toediening van ketoconazol en itraconazol of andere remmers van het CYP3A4-iso-enzym veroorzaakt een toename van de systemische blootstelling aan budesonide. Daarom moet, indien nodig, het gezamenlijke gebruik met het maximale interval worden genomen. Overweeg ook om de dosis budesonide te verlagen.

Om het risico op schimmelstomatitis te minimaliseren, moet u de patiënt en / of ouders van het kind informeren over de noodzaak om uw mond na elke inhalatie van het geneesmiddel met water te spoelen.

Invloed op het vermogen om een ​​voertuig te besturen en met apparatuur te werken
Het geneesmiddel Budenit Steri-Neb heeft geen negatieve invloed op het vermogen om een ​​voertuig te besturen en met apparatuur te werken. In het geval van de ontwikkeling van zeldzame bijwerkingen van het zenuwstelsel, moeten activiteiten die een snelle en psychomotorische reactie vereisen worden vermeden.

Techniek van gebruik
Ultrasone vernevelaars zijn niet geschikt voor gebruik met Budenit Steri-Neb; de dosis die de patiënt nodig heeft, is afhankelijk van de gebruikte vernevelaar. De tijd van inhalatie en de dosis van het medicijn hangen af ​​van de snelheid van de luchtstroom, het volume van de vernevelkamer en het vulvolume. Daarom moet u voor inhalatie van het geneesmiddel Budenit Steri-Neb een geschikte vernevelaar gebruiken, evenals een mondstuk en een speciaal masker voor het gezicht. De vernevelaar moet op de luchtcompressor worden aangesloten om de juiste luchtstroom te creëren.

Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u de instructies van de fabrikant van vernevelaars lezen.

• Maak een vernevelaar klaar volgens de instructies van de fabrikant.
• Om Steri-Neb (flacon met een steriele oplossing) van het blok te scheiden, draait u voor dit doel en trekt u eraan (fig. 1).
• Houd de ampul verticaal ondersteboven vast met een dop en breek de dop af (fig.2).
• Knijp de oplossing in de tank van de vernevelaar (fig.3)
• Gebruik een vernevelaar volgens de instructies van de fabrikant.
• Spoel de mond na het inhaleren.
• Als een masker werd gebruikt, was dan de huid van het gezicht.
• De oplossing die niet wordt gebruikt in de kamer van de vernevelaar, moet worden gegoten.
• Was de vernevelaar grondig.

Bij gebruik van het medicijn moet contact met de oplossing in de ogen vermeden worden.

Formulier vrijgeven
Suspensie voor inademing 0,25 mg / ml; 0,5 mg / ml.
Op 2 ml van een preparaat in een ampul van polyethyleen met een lage dichtheid. Ampullen zijn aan elkaar gesoldeerd in de vorm van een blok. Elke eenheid wordt in een gelamineerde folie geplaatst. Op 4 blokken samen met de instructie voor toepassing worden geplaatst in een kartonnen verpakking. 6 blokken worden samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst en 2 dozen worden elk in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities
Bij een temperatuur niet hoger dan 25ºС.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Volgens het recept.

OWNER RU: Norton Healtha Limited handelend onder het handelsmerk Ayveks Pharmaceuticals UK, Verenigd Koninkrijk

FABRIKANT: Ayvaks Pharmaceuticals UK Limited, Preston Brook, Runcorn, Cheshire WA7 3FA, Verenigd Koninkrijk.

Adres voor claims:
119049, Moskou, Shabolovka Street, Building 10, Building 2, Concord Business Center.

Budenit Steri-Neb

Budenit Steri-Neb: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Budenit Steri-Neb

ATX-code: R03BA02

Werkzaam bestanddeel: budesonide (budesonide)

Fabrikant: IVAX Pharmaceuticals UK Limited (VK)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 26/07/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 521 roebel.

Budenit Steri-Neb is een glucocorticosteroïdepreparaat voor inhalatie van ontstekingsremmende, anti-exsudatieve en anti-allergische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is beschikbaar in de vorm van een dosis-suspensie voor inhalatie: fijn, bijna wit, bijna geurloos (2 ml elk in polyethyleen ampullen samen gesoldeerd als een eenheid, 5 gelaste ampullen in een gelamineerde folie, in een kartonnen bundel van 4 of 12 blokken en gebruiksaanwijzing Budenit Steri-Neb).

De samenstelling van 1 ml suspensie:

• actieve ingrediënt: budesonide - 250 μg of 500 μg;
• Hulpcomponenten: natriumchloride, citroenzuurmonohydraat, polysorbaat 80, dinatriumedetaat, natriumcitraat dihydraat, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Budesonide is een werkzame stof in Budenit Steri-Neb, een glucocorticosteroïde met een uitgesproken lokaal ontstekingsremmend en anti-allergisch effect.

De belangrijkste effecten van budesonide:

• verhoogde productie van lipocortine, dat een remmer is van fosfolipase A₂;
• remming van arachidonzuurafgifte;
• remming van prostaglandine en leukotrieen synthese;
• vermindering van inflammatoire exudatie en cytokineproductie;
• remming van migratie van macrofagen;
• het verminderen van de ernst van de processen van infiltratie en granulatie;
• remming van afgifte van inflammatoire mediatoren uit mestcellen (overgevoeligheidsreactie van het directe type);
• de vorming van een chemotaxis-stof (dit verklaart de effectiviteit van Budenit Steri-Neb bij vertraagde overgevoeligheidsreacties);
• herstel van de gevoeligheid van de patiënt voor bronchodilatatoren, waardoor de frequentie van het gebruik ervan afneemt;
• vermindering van oedeem van het bronchiale slijmvlies, slijmproductie, sputumvorming;
• verminderde hyperreactiviteit van de luchtwegen;
• verhoogd mucociliair transport.

Bij langdurige behandeling wordt budesonide goed verdragen, heeft het geen mineralocorticoïde werking.

Na inhalatie van een enkele dosis van het geneesmiddel wordt het begin van het therapeutische effect na enkele uren genoteerd. Het therapeutische effect bereikt zijn maximum binnen 1-2 weken.

Budesonide voorkomt effectief het begin van fysieke stress-aanvallen van astma, maar het stopt niet met een acute aanval van bronchospasmen.

farmacokinetiek

Na inhalatie wordt budesonide snel geabsorbeerd. Bij volwassenen is de systemische biologische beschikbaarheid na toediening van een stof via een vernevelaar ongeveer 15% van de totale voorgeschreven dosis. De maximale plasmaconcentratie in het bloed is 3,5 nmol / l, de tijd om dit te bereiken is 30 minuten na het begin van de inhalatie.

De stof bindt zich aan plasmaproteïnen op een niveau van 85-90%. Het distributievolume is 3 l / kg.

Biotransformatie van budesonide vindt plaats in de lever met deelname van microsomale enzymen, voornamelijk CYP3A4 iso-enzym. De belangrijkste metabolieten zijn 16-α-hydroxyprednisolon en 6-β-hydroxybudesonide. Ze zijn bijna verstoken van biologische activiteit (in vergelijking met budesonide is dit 100 keer minder).

Uitscheiden in de vorm van metabolieten: de nieren -70%, via de darmen - 10%. De systemische klaring van geïnhaleerd budesonide en metabolieten is respectievelijk 0,5 en 1,4 l / min. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​2-2,8 uur.

Indicaties voor gebruik

• bronchiale astma: als basistherapie, om de dosis orale glucocorticosteroïden te verlagen, in geval van onvoldoende effectiviteit van bèta₂-adrenomimetica (Budenit Steri-Neb wordt gebruikt wanneer het niet mogelijk of niet effectief is om budesonide te gebruiken in een inhalator die het medicijn in poedervorm bevat, of een inhalator die het medicijn in de luchtwegen pompt);
• stenotische laryngotracheitis;
• chronische obstructieve longziekte.

Contra

• kinderen tot 6 maanden;
• overgevoeligheid voor de individuele ingrediënten van het geneesmiddel.

Relatief (Budenit Steri-Neb wordt met voorzichtigheid gebruikt voor inademing):

• longtuberculose;
• cirrose van de lever;
• virale, bacteriële, schimmel- en parasitaire infecties;
• periode van zwangerschap en borstvoeding.

Budenit Steri-Neb, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Budenit Steri-Neb wordt toegediend door inademing. Inhalaties worden uitgevoerd met behulp van speciale inhalators-vernevelaars.

In geval van bronchiale astma met een ernstig beloop, evenals op de achtergrond van dosisvermindering of annulering van orale glucocorticosteroïden, wordt Budenit Steri-Neb voorgeschreven in de volgende doses:

• kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen (inclusief oudere patiënten): de aanvangsdosis is 1-2 mg tweemaal daags, de ondersteunende dosis is 0,5-4 mg per dag;
• kinderen in de leeftijd van 6 maanden tot 12 jaar: de aanvangsdosis is 0,25-0,5 mg tweemaal daags, de onderhoudsdosis is 0,25-2 mg per dag.

Als de dagelijkse dosis van het medicijn 1 mg niet overschrijdt, kan het eenmaal worden ingenomen.

Onderhoudsdosis wordt individueel gekozen. Bij het bereiken van het gewenste effect, is het noodzakelijk om de onderhoudsdosis tot het minimum te verlagen, waarbij er geen symptomen van de ziekte zijn. Voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar is de kleinste effectieve dosis 0,5-1 mg tweemaal daags, voor kinderen van 6 maanden tot 12 jaar - 0,25-0,5 mg tweemaal daags.

In gevallen waar het nodig is om het therapeutisch effect te verhogen, wordt aanbevolen om de dosis Budenit Steri-Neb te verhogen en niet om de inhalatie- en orale glucocorticosteroïden te combineren, omdat dit het risico van het ontwikkelen van systemische bijwerkingen van budesonide vermindert.

Bij stenose laryngotracheïtis wordt Budenit Steri-Neb voorgeschreven aan kinderen ouder dan 6 maanden bij een dosis van 2 mg per dag op een tijdstip of 1 mg in twee doses met tussenpozen van 30 minuten.

Budenit Steri-Neb kan niet worden ingevoerd met behulp van ultrasone vernevelaars. De vereiste dosis inhalatiecorticosteroïd en inhalatietijd kunnen variëren, afhankelijk van het gebruikte type vernevelaar (kamervolume, vulvolume, luchtstroomsnelheid). Voor inhalatie van het medicijn met behulp van de juiste vernevelaar, mondstuk en gezichtsmasker. De benodigde luchtstroom wordt gecreëerd door de luchtcompressor waarop de vernevelaar is aangesloten. Lees voor gebruik de instructies voor een specifiek model van de vernevelaar.

De procedure voor inhalatie:

1. Bereid een vernevelaar voor op het werk, op basis van de instructies van de fabrikant.
2. Scheid de ampul met een steriele oplossing van het algemene blok in 5 ampullen.
3. Breek de dop af door de flacon rechtop te houden met de dop omhoog.
4. Druk de inhoud van de ampul in de vernevelingskamer.
5. Voor het uitvoeren van inhalatie volgens de instructies van de fabrikant van de vernevelaar.

Na het inademen dient u uw mond met water te spoelen en als een masker wordt gebruikt, spoel het dan af met de huid en het gezicht. Giet de ongebruikte oplossing in de vernevelingskamer. Spoel de vernevelaar.

Tijdens het inhaleren moet contact met de oplossing in de ogen vermeden worden.

Bijwerkingen

Budenit Steri-Neb kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• vaak: droogte van het mondslijmvlies, heesheid van de stem, droogheid en irritatie van de keelholte mucosa, onaangename smaak, candida stomatitis, hoest;
• zelden: misselijkheid, dunner worden van de huid of blauwe plekken, slokdarm candidiasis, urticaria, huiduitslag, bronchospasmen, contactdermatitis, angio-oedeem, hoofdpijn, depressie, geïrriteerdheid, gedragsstoornissen, nervositeit.

Bij langdurige behandeling met hoge doses kunnen systemische bijwerkingen (cataract, glaucoma, bijniersuppressie, verminderde botmineraaldichtheid, groeiachterstand bij adolescenten en kinderen) optreden, maar de kans op hun ontwikkeling is veel lager dan bij orale glucocorticosteroïden.

Budenit Steri-Neb bevat dinatriumedetaat in een hoeveelheid van 0,1 mg / ml. Wanneer de concentratie dinatriumedetaat meer dan 1,2 mg / ml bronchospasmen kan ontwikkelen.

Inhalatietherapie kan paradoxaal bronchospasme en verhoogde kortademigheid na toediening van het geneesmiddel veroorzaken. Voor ernstige reacties moet een alternatieve behandeling worden voorgeschreven.

Bij gebruik van een vernevelaar met een masker treedt soms irritatie van de huid van het gezicht op, daarom is het na de inhalatieprocedure noodzakelijk het gezicht met water te spoelen.

overdosis

Klinische manifestaties bij acute overdosering worden meestal niet waargenomen.

Therapie: stopzetting van Budenit Steri-Neb, inademing van kortwerkende luchtwegverwijders.

In het geval van langdurig gebruik boven de aanbevolen doses kan een systemisch glucocorticoïd effect optreden, wat zich manifesteert als hypercorticisme en onderdrukking van de bijnierfunctie.

Speciale instructies

Budenit Steri-Neb is niet bedoeld om astma-aanvallen te verlichten. Voor het verwijderen van acute bronchospasmen wordt geadviseerd geïnhaleerde kortwerkende luchtwegverwijders te gebruiken.

Bij patiënten die geen glucocorticosteroïden krijgen, treedt er binnen 10 dagen een therapeutisch effect op bij het gebruik van Budenit Steri-Neb voor inhalatie. In het geval van overmatige afscheiding van slijm in de bronchiën, wordt het eerst aanbevolen om een ​​aanvullende behandeling van 2 weken uit te voeren met glucocorticosteroïden voor orale toediening. Na een kuur met orale behandeling is het in de meeste gevallen mogelijk om zich volledig terug te trekken uit het innemen van glucocorticosteroïden.

Bij het overbrengen van een patiënt van orale glucocorticosteroïdentherapie naar inhalatiebehandeling met budesonide, moet de toestand van de patiënt relatief stabiel zijn. Gedurende ongeveer 10 dagen wordt Budenit Steri-Neb gebruikt in combinatie met orale glucocorticosteroïden in gebruikelijke doses, daarna wordt hun dosis geleidelijk verlaagd tot de laagste. In de meeste gevallen is een volledige vervanging door inhalatiecorticosteroïden mogelijk.

Wanneer zich symptomen van systemische glucocorticosteroïden ontwikkelen (misselijkheid, braken, hoofdpijn, vermoeidheid), is soms een tijdelijke verhoging van de dosis van orale glucocorticosteroïden vereist.

Bij kinderen die gedurende lange tijd Budenit Steri-Neb ontvangen, wordt aanbevolen de groeisnelheid te controleren. Wanneer de groei wordt vertraagd, wordt de dosis van het medicijn aangepast naar de laagste, waarbij effectieve controle van astma wordt waargenomen.

Spoelen van de mond met water na elke inhalatie vermindert de kans op het ontwikkelen van schimmelstomatitis.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Budenit Steri-Neb heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen te besturen en om te werken met potentieel gevaarlijke apparatuur, echter, met de ontwikkeling van zeldzame bijwerkingen van het zenuwstelsel, is het raadzaam voorzichtig te zijn bij het uitvoeren van dergelijke werkzaamheden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Budenit Steri-Neb tijdens zwangerschap / borstvoeding mag alleen worden gebruikt als het verwachte voordeel groter is dan het mogelijke risico. Het medicijn moet in de kleinste effectieve dosis worden toegediend.

Gebruik in de kindertijd

Gebruik bij patiënten jonger dan 6 maanden is gecontraïndiceerd.

Met abnormale leverfunctie

In geval van levercirrose wordt Budenit Steri-Neb met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Geneesmiddelinteractie

Itraconazol, ketoconazol en andere remmers van het CYP3A4-iso-enzym kunnen de concentratie budesonide in het plasma verhogen (gebruik van inhalatie, er is geen informatie over deze interactie).

Geïnhaleerde beta-adrenomimetica breiden de bronchiën uit en verbeteren de stroming van Budenit Steri-Neb in de luchtwegen, wat leidt tot een toename van het therapeutisch effect van het geneesmiddel.

Oestrogenen en methandienone verhogen het effect van budesonide en rifampicine, fenobarbital en fenytoïne verminderen de effectiviteit.

Het medicijn kan worden gemengd met een isotone natriumchlorideoplossing en andere oplossingen worden ingebracht met behulp van vernevelaars (salbutamol, acetylcysteïne, terbutaline, ipratropiumbromide, fenoterol en natriumcromoglycaat).

analogen

Analogons van Budenit Steri-Neb zijn: Apuleïne, Buderin, Budesonide, Budieir, Budenofalk, Benarin, Benacort, Budecort, Goracourt, Tafen Nazal, Pulmicort, Zibutol Cycloclops.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Budenite Steri-Neb Reviews

Budenite Steri-Neb reviews zijn meestal positief. Opgemerkt wordt dat het medicijn een snel therapeutisch effect heeft en een gemakkelijke dosering heeft. De kosten worden geschat van betaalbaar tot hoog.

De prijs van Budenit Steri-Neb in apotheken

De geschatte prijs van Budenit Steri-Neb is (20 of 60 ampullen elk 2 ml): bij 0,25 mg / ml - 679 of 1528 roebel, bij 0,5 mg / ml - 939 of 2281 roebel.

Budenitis Steri-Neb voor inademing: instructie. Hoe aanvragen?

Budenitis voor inhalatie - een medicijn voor lokaal gebruik op basis van budesonide. Dit actieve ingrediënt behoort tot het aantal glucocorticosteroïden.

Vanwege dit is het medicijn op grote schaal gebruikt bij de behandeling van ernstige ontstekingsprocessen van de ademhalingsorganen bij volwassenen en kinderen. Maar het legt ook veel beperkingen op aan het gebruik ervan.

Farmacologische eigenschappen

Het medicijn wordt geproduceerd door het Britse bedrijf Ayvaks Pharmaceutical UK en is een witgekleurde suspensie, bijna volledig verstoken van geuren. Het is verkrijgbaar in twee doseringen: 0,25 en 0,5 mg per milliliter oplossing.

De fabrikant verpakt het geneesmiddel voorverpakt in steriele polyethyleen ampullen van 2 ml, die onderling in blokken van 5 stuks zijn verbonden. In een kartonnen doos kunnen 4 of 6 van dergelijke blokken aanwezig zijn, samen met een annotatie.

Het hoofdbestanddeel van het geneesmiddel budesonide is uitgesproken:

• anti-inflammatoire;
• antiekssudativnoe;
• antiallergische eigenschappen.

Bovendien draagt ​​de receptie bij aan het herstel van de gevoeligheid voor bronchodilatoren. Hierdoor is het niet alleen mogelijk om de dosering geleidelijk te verlagen, maar ook om de gebruiksfrequentie te verminderen.

Budenitis Steri Heaven voor inhalatie kan lange tijd worden gebruikt. Tegelijkertijd is één sessie voldoende om een ​​merkbaar therapeutisch effect te bereiken.

Bouw de lucht: de prijs. Hoeveel kost het?

Welke ziekten zijn effectief? Wanneer worden inhalaties aangegeven?

Het medicijn kan uitsluitend op recept worden gebruikt. Elke poging tot zelfbehandeling kan leiden tot verslechtering en de ontwikkeling van complicaties.

Experts raden aan het te gebruiken wanneer:

In het geval van bronchitis, zelfs met obstructie, wordt het gebruik van Budenit meestal niet toegepast. Hoewel het in sommige gevallen nog steeds wordt toegewezen aan patiënten met een dergelijke diagnose.

Inhalaties met Budenit geven een cumulatief resultaat, dus het meest uitgesproken therapeutische effect wordt 7-14 dagen na voltooiing van de cursus waargenomen (meestal binnen 10 dagen). In dit opzicht wordt niet aangetoond dat ze acute aanvallen van astma, bronchospasmen, enz. Elimineren.
Bron: nasmorkam.net voor de inhoud?

Contra-indicaties en voorzorgsmaatregelen

De instructie raadt niet aan patiënten met intolerantie voor budesonide- of hulpcomponenten van de tool te benoemen. Het kan ook niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 6 maanden.

Met een aanzienlijke hoeveelheid voorzichtigheid wordt het voorgeschreven aan patiënten met:

• longtuberculose;
• cirrose van de lever;
• systemische infecties veroorzaakt door virussen, bacteriën of parasieten;
• zwangerschap of borstvoeding.

In dergelijke gevallen wordt de toestand van de patiënt constant gecontroleerd door een arts.

Mogelijke bijwerkingen

Helaas wordt de hoge werkzaamheid van het medicijn gecompenseerd door een aanzienlijk risico op onplezierige bijwerkingen, in het bijzonder:

• irritatie en droogte van de slijmvliezen van de mondholte en keelholte;
• heesheid;
• candida stomatitis;
• hoestbui;
• onplezierige nasmaak.

Veel minder vaak kunnen patiënten het voorkomen van:

verhoogde prikkelbaarheid, nervositeit;

depressie;

allergische manifestaties;

hoofdpijn;

misselijkheid;

kneuzingen.

Bij langdurige inhalatietherapie met hoge doses corticosteroïden kunnen systemische aandoeningen optreden, maar het risico van het optreden ervan is lager dan bij het gebruik van soortgelijke geneesmiddelen via de mond. De ongewenste gevolgen van een dergelijke behandeling zijn onder andere:

• bijniersuppressie;
• oogheelkundige ziekten;
• groeiachterstand bij kinderen;
• afname in botmineraaldichtheid.

naar de inhoud?

Hoe te broeden met zoutoplossing?

Heel vaak zijn er vragen of het nodig is om de suspensie te verdunnen met zoutoplossing, omdat de instructies geen informatie bevatten. In feite moet de arts bij de receptie bepalen hoe het geneesmiddel moet worden verdund en of het überhaupt moet worden gedaan, omdat dit afhangt van het merk van de vernevelaar dat de patiënt heeft, zijn volume en de kenmerken van het werk.

Kinderen worden vaak geadviseerd om de suspensie 1: 1 te verdunnen. In dit geval wordt de dosis altijd voor elke patiënt afzonderlijk geselecteerd en hangt van veel factoren af.

Hoe de procedure uit te voeren? Dosering voor volwassenen

Inhalatie wordt uitgevoerd via een vernevelaar. De specifieke dosering voor elke patiënt wordt op individuele basis berekend en is rechtstreeks afhankelijk van de medicatie die hij oraal inneemt.

De minimale dosering die een therapeutisch effect produceert, wordt gekozen als een onderhoudsdosering, dat wil zeggen dat het de tekenen van de ziekte verwijdert en leidt tot de normalisering van de toestand van de patiënt.

Als de patiënt ook de orale vorm van het medicijn krijgt, wordt de dosis Budenit voor inhalatie noodzakelijkerwijs naar beneden bijgesteld.

Budenit manual beveelt aan om een ​​compressievernevelaar te gebruiken, omdat de echografie niet geschikt is voor deze doeleinden. Het verdient aanbeveling om het mondstuk van de mondstukken te prefereren, maar voor jonge kinderen of patiënten die de adem niet volledig kunnen beheersen, kunt u een masker gebruiken.

Omdat het medicijn in de vorm van ampullen wordt gemaakt, is in eerste instantie een ervan gescheiden van het algemene blok en pas daarna wordt het geopend. Houd de fles hiervoor rechtop en breek de dop af.

De duur van een sessie wordt ook individueel bepaald. Het is direct afhankelijk van de kenmerken van de gebruikte apparatuur, het werkvolume van de kamer en de hoeveelheid van de oplossing die wordt gegoten.

Budeniet voor inhalatie voor kinderen instructie

Vaak aangewezen Budenit-kinderen, inclusief kinderen jonger dan een jaar. In dergelijke situaties zijn de regels voor het uitvoeren van procedures vergelijkbaar met het bovenstaande.

Het enige verschil is de dosis medicatie. Voor kinderen, met name zeer kleine kinderen, wordt het met de grootste zorg geselecteerd.

Volgens de annotatie is een kind van zes maanden tot 12 jaar met bronchiale astma vereist om gedurende de dag tweemaal een oplossing van 0,25-0,5 mg te injecteren. De dagelijkse onderhoudsdosis kan 2 ml bedragen.

In het geval van valse kroep, worden patiënten van elke leeftijd voorgeschreven 2 ml per dag. Aangezien deze ziekte niet chronisch is, is ondersteunende therapie niet vereist.

Indien nodig, langdurig gebruik van Budenit Steri Nebal voor inhalatie voor kinderen, is het belangrijk om de groei van patiënten regelmatig te controleren. Als in de loop van het volgende onderzoek afwijkingen van de norm worden gedetecteerd, is de voorgeschreven therapie vatbaar voor correctie en wordt de dosis van het geneesmiddel tot een minimum beperkt.

Analogs Budena

Op basis van budesonide produceerde een groot aantal oplossingen voor inhalatietherapie. Deze omvatten:

• Pulmicort;
• budesonide;
• Apulein;
• Benarin;
• Tafen Novolizer;
• Pulmaks etc.

De analogen Budenit en Budesonide zijn dus hetzelfde. Daarom is het bij afwezigheid van een van hen in een bepaalde apotheek toegestaan ​​om een ​​beschikbaar medicijn te verkrijgen zonder de effectiviteit van de behandeling te verliezen.
[ads-pc-1] [ads-mob-1] naar inhoud?

Budenit of Pulmicort wat is beter?

Beide geneesmiddelen bevatten dezelfde werkzame stof in dezelfde dosering. Daarom is hun effect op het menselijk lichaam identiek, en daarom is argumenteren welke beter is niet noodzakelijk.

Wat is het verschil?

Het verschil tussen deze geneesmiddelen zit voornamelijk in de prijs. Budenit is een beetje goedkoper dan Pulmicort.

Budenit vereist traditioneel ook geen verdunning met zoutoplossing, terwijl Pulmicort vaak wordt gefokt.

Gebruik tijdens zwangerschap en HB

In beide situaties kan het medicijn alleen worden voorgeschreven als het verwachte voordeel van het gebruik zwaarder weegt dan het potentiële risico voor het ontwikkelende kind. Tegelijkertijd wordt het voorgeschreven in de minimale effectieve dosering.

Desalniettemin tonen de resultaten van een grote studie en praktische ervaring met Pulmicort aan dat het innemen tijdens de zwangerschap en borstvoeding niet leidt tot de ontwikkeling van ongewenste gevolgen in de toestand van de foetus of de baby.

Daarom, als een compleet analoog van Pulmicort, kan het ook veilig worden gebruikt om vrouwen te behandelen op cruciale momenten in hun leven.

Speciale instructies

Afhankelijk van het feit of patiënten aanvullende glucocorticosteroïden krijgen, zijn er verschillende aanbevelingen voor het gebruik van Budenit Steri Neb.

Als geen behandeling met orale corticosteroïden wordt uitgevoerd, is het vaak voldoende om gewoon budenit te gebruiken. Maar bij patiënten met verhoogde secretie van sputum in de bronchiën kan aanvankelijk een inname van corticosteroïden van 2 weken nodig zijn.

Na voltooiing van deze cursus is het meestal mogelijk om volledig over te schakelen naar de inhalatie van de inname van glucocorticoïden en de orale vorm te verlaten.

Als patiënten aan systemische therapie lijden, wordt de transfer van orale medicatie naar inhalatieoplossingen alleen gemaakt tegen de achtergrond van absolute stabiliteit van de staat. In de eerste 10 dagen wordt Budenit samen met eerder gebruikte geneesmiddelen ingenomen.

Daarna wordt de dosering van geneesmiddelen voor intern gebruik verminderd, volgens de aanbevelingen van de arts, elke maand totdat het laagst mogelijke niveau is bereikt. In de meeste situaties is het mogelijk om orale corticosteroïden volledig te vervangen door Budenite.

Soms echter keren in de loop van dit moeilijke proces de symptomen van de ziekte terug. In dergelijke gevallen kan de arts besluiten om de dosering van geneesmiddelen tijdelijk te verhogen voor systemisch gebruik.

Interactie met andere medicijnen

Naast zoutoplossing is het toegestaan ​​om het medicijn te mengen met medicijnen op basis van:

• salbutamol (Ventolin, Nebutamol, Salamol Steri-Neb);
• acetylcysteïne (Ingamist);
• Fenoterol (Ipraterol, Fenoterol);
• ipratropium bromide (Berodual, Ipradual);
• Natriumcogoglycaat (Intal, Ifiral).

Er zijn ook de volgende kenmerken van het ontvangen van Budenit:

1. Gelijktijdige inname met ketoconazol leidt tot een sterke toename van de concentratie budesonide in het bloed en verhoogt de werking. Daarom, als er een acute behoefte is om ze samen te gebruiken tussen doses, moet het maximaal mogelijke interval worden gemaakt.
2. Voorlopig gebruik van β-adrenomimetica leidt tot de uitbreiding van de bronchiën en een betere penetratie van budesonide in het ademhalingssysteem.
3. De ontvangst van fenobarbital, rifampicine en fenitain vermindert de werkzaamheid van het geneesmiddel.
4. Geneesmiddelen op basis van oestrogeen en methandienone versterken daarentegen het effect van Budenit.

naar de inhoud?

Bewaarcondities en vakanties van apotheken

Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een plaats die is beschermd tegen zonlicht en jonge kinderen. De houdbaarheid is 2 jaar vanaf de productiedatum, maar geopende ampullen zijn niet onderhevig aan opslag.

Van de apotheekartikelen is medicatie op recept verkrijgbaar bij de arts.

Budenit Steri-Neb voor inhalatie - instructies voor gebruik

Budenit Steri-Neb is een inhalator voor glucocorticosteroïden die plaatselijk wordt gebruikt. De instructie informeert patiënten dat Budenit voor inhalatie anti-allergische en anti-inflammatoire effecten heeft bij de complexe behandeling van longziekten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een fijne suspensie ontworpen voor inhalatieprocedures. Budenit wordt verkocht in 2 ml-ampullen per stuk. De concentratie van de werkzame stof wordt gepresenteerd in twee versies:

• 250 mcg budesonide per ml;
• 500 mcg per 1 ml.

Ampullen worden samengevoegd in een enkele eenheid van vijf doses en in een kartonnen verpakking gedaan. Eén verpakking bevat 20 of 60 ampullen.

Hulpstoffen worden gepresenteerd:

• natriumchloride;
• dinatriumedetaat;
• 2-hydroxy-1,2,3-propaancarbonzuur;
• natriumcitraat dihydraat;
• polysorbaat 80;
• water voor injectie.

Wanneer aanvragen

Budenit Steri Neb wordt voorgeschreven voor inhalatie als onderdeel van een complex van medische procedures voor de volgende ziekten:

• bronchiale astma;
• valse kroep;
• chronische luchtwegobstructie.

Bij het verlichten van astma wordt Budenit als het belangrijkste medicijn gebruikt. Budenit wordt ook voorgeschreven voor inhalatie met een vernevelaar als:

• lage efficiëntie van β2-adrenomimetica;
• Een verlaging van de hoeveelheid oraal toegediende GCS is vereist.

Wie niet

Verboden het gebruik van het medicijn voor de behandeling van kinderen jonger dan zes maanden. Budenit Steri Neb mag ook niet worden gebruikt door mensen met een hoge gevoeligheid voor een van de bestanddelen van de inhalatiesuspensie.

De instructie waarschuwt dat bij het nemen van het medicijn, zorg moet worden genomen voor mensen met medische aandoeningen:

• tuberculose;
• luchtweginfecties van welke oorsprong dan ook;
• cirrose van de lever.

Negatieve reacties

Wanneer het wordt gebruikt, kan het een bijwerking op het lichaam hebben, die zich meestal manifesteert in de vorm van:

• hoesten;
• gevoelens van droogte in het strottenhoofd;
• hees stem;
• stomatitis.

De volgende negatieve reacties komen minder vaak voor:

• dermatitis;
• candidiasis;
• depressie;
• netelroos;
• allergisch oedeem samen met bronchospasmen;
• misselijk voelen;
• aandoeningen van het zenuwstelsel;
• huid kneuzing.

In gevallen waarin de arts een hoge dosering van het geneesmiddel voorschrijft, gedurende een lange periode in gebruik, bestaat er een risico op het ontwikkelen van systemische effecten.

Systemische effecten tijdens inhalatieprocedures met GCS zijn aanzienlijk zwakker dan bij orale medicatie. Gemanifesteerd in de vorm van:

• oogziekten;
• "Uitputting" van calcium uit botten;
• fysieke vertragingen.

Om huidirritatie te voorkomen, spoelt u het vernevelaarmasker na elk gebruik af.

Instructies voor gebruik

Voor inhalatie moet men de beschrijving van de regels voor het werken met een vernevelaar zorgvuldig lezen, aangezien dit apparaat wordt gebruikt bij de behandeling met Budenit.

Hoe te verdunnen: dosering

Verdund geneesmiddel met zoutoplossing, maar Budenit mag in zuivere onverdunde vorm worden gebruikt. De behandelende arts moet de patiënt informeren hoeveel zoutoplossing aan de medicatie moet worden toegevoegd voor de inhalatieprocedure.

Vaak zijn er dergelijke instructies: "Breng met een zoutoplossing de voorgeschreven hoeveelheid van het medicijn tot het minimale volume vloeistof in de vernevelkamer. Het volume wordt aangegeven in de beschrijving van het inhalatieapparaat. "

Voor kinderen wordt de suspensie verdund met een isotone vloeistof in een één-op-één-verhouding.

Het medicijn wordt voorgeschreven in de volgende doseringen:

• mensen ouder dan 12 jaar - 1-2 mg tweemaal daags; als u onderhoudstherapie nodig heeft, is de dagelijkse dosis 0,5-4 mg.
• Voor kinderen van zes maanden tot een dozijn jaar wordt Budenit tweemaal daags geïnhaleerd in een hoeveelheid van 0,25-0,5 mg; in het geval van onderhoudsdoses variëren de laatste van een kwart tot twee milligram per dag.

Een enkele inhalatieprocedure is toegestaan ​​als de dagelijkse dosering van de suspensie minder is dan één milligram.

Hoe inhaleer je in een vernevelaar

Inhalatieprocedures worden uitgevoerd met behulp van compressorvernevelaars, het gebruik van ultrasone inhalators is verboden. De hoeveelheid geïnhaleerde GCS en de duur van de procedure zijn afhankelijk van het model van de inhalatie-inrichting.

Het is het beste als de inhalatiekamer een klepapparaat heeft. Een dergelijk apparaat zal de effectiviteit van de behandeling verhogen door inademing van een groter volume Budenit.

Vóór de eigenlijke inhalatie moet u een reeks acties uitvoeren:

• monteer het apparaat volgens de beschrijving in de handleiding;
• neem de ampul, de dop moet "opkijken";
• draai de dop los en giet de suspensie in de inhalatiekamer;
• Voeg indien nodig dezelfde zoutoplossing toe.
• Zodra u het medicijn heeft voorbereid, kunt u direct doorgaan naar het behandelingsproces.

De overblijfselen van het medicinale mengsel mogen niet worden hergebruikt, ze moeten worden geëlimineerd.

Na het einde van de inhalatieprocedure moeten mond, gezicht, masker en het inhalatieapparaat met water worden gespoeld.

Duur en kenmerken van de behandeling

Gemiddeld wordt Budenit gedurende tien dagen gebruikt voor inhalatieprocedures, waarna er een blijvend therapeutisch effect is. In sommige gevallen is echter een langere duur van het medicijn toegestaan ​​tot een positieve reactie van het lichaam op de therapie die wordt uitgevoerd. Meestal is de toename in het gebruik van Budenit geassocieerd met de aanwezigheid van grote hoeveelheden moeilijk te scheiden slijm in het ademhalingssysteem.

Voor volwassenen

Het medicijn kan de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen veroorzaken, dus gedurende de gehele behandeling moet Budenit de toestand van de patiënt regelmatig controleren. Om de ontwikkeling van schimmelinfecties tijdens het gebruik van het medicijn te voorkomen, moet u uw mond grondig spoelen na elke inhalatieprocedure.

Voor kinderen

Inademing Budytena voor kinderen draagt ​​het risico van vertraagde lichamelijke ontwikkeling. Om negatieve gevolgen te voorkomen, is constante groeicontrole vereist en, indien nodig, een verlaging van de dosis van het geneesmiddel tot het minimum, waarmee astmatische aanvallen kunnen worden gestopt.

Tijdens de zwangerschap

In afwachting van een baby, en gedurende de hele lactatieperiode, wordt vrouwen sterk geadviseerd om Budenit niet te gebruiken. Experts hebben geen informatie over het vermogen van het medicijn om in de moedermelk door te dringen. Ze suggereren echter dat Budenit een zeer negatief effect kan hebben op de verdere ontwikkeling van het kind.

Budenit mag alleen in geval van nood worden toegediend in de kleinste toelaatbare dosis die de ziekte kan beïnvloeden.

Waar en hoeveel te bewaren

Het medicijn wordt bewaard bij kamertemperatuur. U kunt het 2 jaar gebruiken vanaf de productiedatum.

Hoe te kopen

Het medicijn kan alleen worden gekocht door het voorschrijven van een recept met een afspraak.

Recensies en prijzen in apotheken

Het medicijn wordt verkocht via apotheekketens en meestal kan het zonder voorafgaande bestelling worden gekocht. Prijzen voor het medicijn, afhankelijk van de regio en distributeur, liggen binnen vrij ruime limieten:

• ampullen die budesonide bevatten in een concentratie van 0,25 mg / ml kosten de koper van 700 tot 1200 roebel;
• ampullen met een gehalte aan werkzame stof in een hoeveelheid van 0,5 mg / ml kosten 900 tot 1400 roebel.

Een groot aantal beoordelingen behoort toe aan vrouwen van wie de kinderen zijn gediagnosticeerd met "bronchiale astma" en "bronchitis".

Een van de vrouwen schrijft: "Na de eerste inhalatie kreeg het kind een zware hoestbui, maar al snel merkte ik een aanzienlijke verbetering van mijn toestand."

Een andere recensie heeft de volgende inhoud: "Mijn zoon had kortademigheid en hijgende ademhaling. De arts voorgeschreven inhalatie met budenit en zoutoplossing. Ze merkte al snel dat de ademhaling van het kind veel gemakkelijker werd. "

Ondanks de positieve beoordelingen over het medicijn, zijn gebruikers het erover eens dat Budenit een aanzienlijk nadeel heeft - een hoge prijs.

Samenvattend

Meestal wordt het resultaat van de behandeling onmiddellijk merkbaar na het einde van de eerste inhalatie met suspensie: een aanval wordt verwijderd, de ademhaling wordt gemakkelijker, piepende ademhaling stopt.

De effectiviteit van de behandeling hangt af van de regelmaat van het nemen van Budena en het voldoen aan de voorgeschreven dosering.