Fluimucil-antibioticum IT: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Fluimucil-antibioticum IT
ATX-code: J01BA02
Werkzaam bestanddeel: thiamphenicol glycinate acetylcysteinate (thiamphenicol glycinate acetylcysteinate)
Fabrikant: Zambon S.P.A. (Italië)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 16-05-2018
Prijzen in de apotheek: vanaf 501 roebel.
Fluimucil-antibioticum IT is een combinatie-medicijn van antibacteriële en mucolytische werking.
Vorm en samenstelling vrijgeven
- lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injecties en inhalaties: lamellaire massa van lichtgele of witte kleur met een zwakke zwavelgeur (in een fles kleurloos glas, compleet met een oplosmiddel in een ampul van 4 ml, in een kunststof pallet 3 sets, in een kartonnen bundel 1 pallet);
- lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injecties (in een glazen flacon compleet met een oplosmiddel in een ampul van 4 ml, in een blisterverpakking van 3 sets, in een verpakking met 1 verpakking van karton, in een ampul, in een blisterverpakking met 3 ampullen, in een verpakking met 1 verpakking).
Oplosmiddel (4 ml) - water voor injecties: kleurloos, geurloos, transparante vloeistof en smaak.
In 1 fles met lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injecties / injecties en inhalaties bevat:
- actieve ingrediënt: thiamphenicol glycinate acetylcysteinate - 810 mg (wat overeenkomt met thiamphenicol in de hoeveelheid van 500 mg);
- Extra component: dinatriumedetaat - 2,5 mg.
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Thiamphenicol glycinaatacetylcysteinaat is een complexe verbinding die het antibioticum thiamphenicol en het mucolytische acetylcysteïne omvat. Na absorptie wordt deze verbinding gesplitst in de samenstellende stoffen, thiamphenicol en acetylcysteïne.
Thiamfenicol is opgenomen in de groep van derivaten van chlooramfenicol en het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van bacteriële cel productie van het eiwit. Substantie verwijst naar antibacteriële geneesmiddelen met een breed spectrum. in vitro thiamfenicol illustratie werkzaamheid tegen bacteriën die het vaakst worden exciteren luchtwegen zoals gram positieve (Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus spp., Clostridium spp., Listeria spp.), en Gram (Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella spp., Bordetella pertussis, Shigella spp., Brucella spp., Yersinia pestis, Bacteroides spp.).
Acetylcysteïne als gevolg van de breuk van disulfidebindingen van mucoproteïnen die hierdoor worden geproduceerd, verdunt effectief en snel sputum en pus, vermindert hun viscositeit en vergemakkelijkt ontlading. Acetylcysteïne bevordert de penetratie van thiamphenicol in het longweefsel en voorkomt de aanhechting van bacteriën aan het epitheel van de luchtwegen.
farmacokinetiek
thiamphenicol
Thiamphenicol wordt gekenmerkt door een snelle verdeling in het lichaam en accumulatie in therapeutische concentraties in de weefsels van de luchtwegen. Na intramusculaire (v / m) toediening, de maximale concentratie (Cmax) gevierd na 1 uur.
Binding van stoffen met plasma-eiwitten bereikt geen 20%. De halfwaardetijd (T½) is ongeveer 3 uur, het distributievolume - 40-68 l. Uitgescheiden door de nieren door glomerulaire filtratie, een dag na toediening, kan de hoeveelheid onveranderde stof in de urine variëren van 50 tot 70% van de aanvankelijk toegediende dosis. Het dringt de placentabarrière binnen.
acetylcysteïne
De stof wordt snel verspreid in het lichaam en dringt door in de intercellulaire ruimte, voornamelijk accumuleert in de bronchiënafscheiding, longen, nieren en lever. T½ is 2 uur. Tijdens het proces van deacetylering in de lever wordt het middel omgezet in cysteïne. Het wordt gekenmerkt door mobiel evenwicht in bloedvrije acetylcysteïne en aan plasma gebonden plasmaproteïnen, evenals producten van de metabole transformatie (diacetylcysteïne, cystine en cysteïne). In de vorm van inactieve metabolieten (diacetylcysteïne, anorganische sulfaten) wordt het middel door de nieren uitgescheiden, in een kleine hoeveelheid in onveranderde vorm - via de darmen. De stof dringt de placenta binnen.
Indicaties voor gebruik
- laesies van de onderste luchtwegen: bronchitis in acute en chronische vormen, langdurige pneumonie, emfyseem, longabces, bronchiolitis, cystische fibrose, bronchiëctasie, kinkhoest;
- aandoeningen van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen: laryngotracheitis, sinusitis, exudatieve otitis media;
- bronchopulmonale complicaties die ontstaan na thoracale chirurgische ingrepen (behandeling en profylaxe): atelectase, bronchopneumonie;
- obstructieve en infectieuze complicaties van tracheostomie (behandeling en preventie);
- concomitante niet-specifieke vormen van luchtweginfecties, waaronder caverneuze haarden, mycobacteriële infecties (om de drainage te verbeteren).
Fluimucil-antibioticum IT wordt ook aanbevolen voor gebruik als voorbereiding op het uitvoeren van bronchoaspiratie en bronchoscopie.
Contra
- trombocytopenie;
- leukopenie;
- bloedarmoede;
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.
Relatief (het is noodzakelijk om Fluimucil-antibioticum IT met zorg te gebruiken):
- chronisch nierfalen;
- leverfalen;
- leeftijd tot 2 jaar.
Gebruiksaanwijzing Fluimucil-antibioticum IT: methode en dosering
Fluimucil-antibioticum IT wordt toegediend in / m, gebruikt voor inhalatie, washolten, toepassingen.
Het aanbevolen doseringsschema, afhankelijk van de toedieningsmethode van het medicijn:
- endotracheal (via een tracheostomie, intubatiebuisje, bronchoscoop): 1-2 ml oplossing eenmaal daags; voor kinderen wordt 250 mg van het lyofilisaat verdund in 4 ml van het aangehechte oplosmiddel, voor volwassenen - 500 mg;
- intranasaal, instillatie in de oren (met laesies van de nasopharynx en het oor): 2-4 druppels worden geïnjecteerd in elk uitwendig gehoorkanaal of neusdoorgang;
- inademing: 1-2 maal per dag voor kinderen van 125 mg, voor volwassenen - bij 250 mg;
- wassen van sinussen en holten na chirurgische ingrepen in het gebied van het mastoïde proces en neus: 1-2 ml oplossing voor 1 procedure; voor kinderen wordt 250 mg van het lyofilisaat verdund in 4 ml van het aangehechte oplosmiddel, voor volwassenen - 500 mg;
- V / m: kinderen jonger dan 3 jaar - 2 keer per dag, 125 mg; kinderen van 3 tot 7 jaar - 2 keer per dag, 250 mg; kinderen van 7 tot 12 jaar oud - 3 keer per dag, 250 mg; adolescenten van 13 tot 15 jaar - 2 keer per dag, 500 mg; adolescenten ouder dan 15 jaar en volwassenen 2-3 maal per dag voor 500 mg.
Bij pasgeborenen tot 14 dagen van het leven en premature baby's is de gemiddelde dagelijkse dosis 25 mg per 1 kg lichaamsgewicht.
Indien nodig kunnen patiënten met ernstige ziekte in de eerste 2-3 dagen van de kuur de dosis met 2 maal verhogen, behalve voor patiënten ouder dan 65 jaar, pasgeborenen en te vroeg geboren baby's. De duur van de behandeling is niet meer dan 10 dagen.
Wanneer Fluimucil-antibioticum IT wordt gebruikt, moet de beschermende aluminium dop onmiddellijk vóór het uitvoeren van de procedure uit de gelyofiliseerde injectieflacon worden verwijderd en moet de ampul met het oplosmiddel uit de injectieflacon worden geopend met lyofilisatie. Plaats de injectieflacon met het lyofilisaat met behulp van een injectiespuit. Nadat u de inhoud van de injectieflacon grondig hebt gemengd, moet u de aanbevolen dosis van de resulterende oplossing met een injectiespuit verzamelen en in de tank van de vernevelaar (inhalator) gieten. Inhalatie wordt gedurende 5-10 minuten uitgevoerd met behulp van een masker of neusbevestigingen.
De resulterende oplossing van Fluimucil-antibioticum IT voor inhalatie kan gedurende 24 uur bij een temperatuur van 5 ° C worden bewaard.
Bijwerkingen
Op de achtergrond van de medicamenteuze behandeling kunnen allergische reacties ontstaan.
Bij de benoeming van intramusculaire toediening van thiamphenicol glycinate acetylcysteïne, kan er een lichte branderig gevoel op de injectieplaats, zelden - leukopenie, bloedarmoede, reticulocytopenie, trombocytopenie, neutropenie.
Inhalatie-toediening van Fluimucil-antibioticum IT kan aandoeningen veroorzaken zoals lokale irritatie van de luchtwegen, reflexhoest, rhinitis, stomatitis, misselijkheid. In sommige gevallen, het ontwikkelen van bronchospasmen, die het gebruik van bronchodilatoren vereist.
overdosis
Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel kunnen superinfectie, verstoring van de normale bacteriële flora, verergering van de ernst van bijwerkingen (behalve allergische reacties) omvatten.
Als overdosering wordt vermoed, wordt ondersteunende therapie voorgeschreven.
Speciale instructies
Tijdens de periode waarin het Fluimucil-antibioticum IT wordt aangebracht, moet het patroon van perifeer bloed worden gecontroleerd. Als het aantal leukocyten (minder dan 4000 in 1 μl) en granulocyten (meer dan 40%) afneemt, moet de behandeling worden geannuleerd.
Het is noodzakelijk contact van de oplossing met rubberen en metalen oppervlakken te vermijden.
Voor inhalatie wordt het aanbevolen om een compressorvernevelaar te gebruiken, die zo moet worden aangepast dat de gespoten deeltjes een grootte hebben van 3 tot 20 micron. Het is wenselijk om een vernevelaar te gebruiken bestaande uit kunststof of glas. Als sommige onderdelen in het apparaat van rubber of metaal zijn, moeten ze na gebruik worden gespoeld met water.
Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen
Volgens de instructies heeft Fluimucil-antibioticum IT geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke en complexe mechanismen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Tijdens de zwangerschap kan de remedie alleen worden gebruikt als het beoogde voordeel van de therapie voor de moeder veel groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.
Bij gebruik van Fluimucil-antibioticum-IT tijdens de borstvoeding wordt aanbevolen om te stoppen met borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Kinderen jonger dan 2 jaar moeten het medicijn met uiterste voorzichtigheid gebruiken vanwege de leeftijdgerelateerde kenmerken van de nierfunctie.
In geval van verminderde nierfunctie
Patiënten met chronisch nierfalen moeten het medicijn met uiterste voorzichtigheid gebruiken. In aanwezigheid van matig tot ernstig nierfalen wordt aanbevolen om een afzonderlijke behandeling met mucolytische en antibacteriële middelen uit te voeren, omdat het nodig is om de dosis thiamphenicol te verlagen.
Met abnormale leverfunctie
Als leverfalen optreedt, moet Fluimucil-antibioticum IT met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.
Gebruik op hoge leeftijd
Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) worden niet aanbevolen om de dosis te verhogen.
Geneesmiddelinteractie
Het geneesmiddel in de vorm van een aerosol mag niet worden gemengd met andere geneesmiddelen.
Gecombineerde inname van Fluimucil-antibiotica IT met antitussiva kan leiden tot stagnatie van sputum als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex.
analogen
Analogen voor Fluimucil-antibioticum-IT op de werkzame stof zijn niet beschikbaar.
Algemene voorwaarden voor opslag
Buiten het bereik van kinderen houden, bij een temperatuur van 15-25 ° С.
De houdbaarheid van de kit is 3 jaar: het lyofilisaat is 3 jaar, het oplosmiddel is 5 jaar (de houdbaarheid van de kit is ingesteld op het onderdeel met de kortste houdbaarheid).
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Prescription.
Beoordelingen van Fluimucil-antibioticum IT
Beoordelingen van Fluimucil-antibiotica IT in de meeste gevallen positief. Patiënten die het medicijn gebruikten, merken op dat het effectief is bij de behandeling van de luchtwegen en KNO-organen bij kinderen en volwassenen. Een significante verbetering van de toestand, volgens beoordelingen, werd opgemerkt gedurende 3-4 dagen van therapie. Dankzij het mucolytische middel dat deel uitmaakt van het antimicrobiële geneesmiddel, verdunt het het sputum intensief en bevordert het de ontlading ervan.
De voordelen van het medicijn omvatten ook de mogelijkheid van het gebruik ervan als een lokaal antibioticum (in de vorm van inhalatie), wat het risico op veel bijwerkingen vermindert. Omdat het medicijn een antimicrobieel middel is, wordt aanbevolen het alleen te gebruiken zoals voorgeschreven door de behandelende arts.
De nadelen van de middelen, veel patiënten omvatten de onaangename smaak en geur, in het bijzonder uitgesproken tijdens inhalatie.
De prijs van Fluimucil-antibioticum IT in apotheken
De prijs van Fluimucil-antibioticum IT kan 650 tot 930 roebel zijn (een verpakking met 3 flesjes lyofilisaat d / r-ra voor injectie, compleet met 3 ampullen oplosmiddel).
Antibioticum voor inademing Fluimucil IT: gebruiksaanwijzing
De tactiek van de behandeling van infectieuze en inflammatoire pathologieën van de luchtwegen zou twee hoofddoelen moeten nastreven: de reproductie van bacteriën stoppen en de luchtwegen vrijmaken van slijm. Een antibioticum voor inhalatie Fluimucil IT, geproduceerd door ZAMBON-farmacologische bedrijven in Italië, doet goed werk met deze taak. Om een therapeutisch resultaat van Fluimucil te verkrijgen, moet het worden gebruikt in overeenstemming met de aanbevelingen in de instructies en in overleg met de arts.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Fluimucil-medicatie voor inhalatie is een vertegenwoordiger van de farmacotherapeutische groep gecombineerde antibacteriële middelen. Dit betekent dat er in het hart van het medicijn twee actieve ingrediënten zijn:
- antibacteriële substantie thiamphenicol;
- mucolytisch (verdunnende bronchiale secretie) - acetylcysteïne.
In het complex vormen beide stoffen een substantie genaamd thiamphenicol glycinate acetylcysteinate. Na absorptie breekt het af naar thiamphenicol en aceticistine, waardoor elke component in het lichaam zijn farmacodynamische en farmacokinetische eigenschappen apart manifesteert.
Fluimucil wordt geproduceerd in de doseringsvorm van een lyofilisaat voor inhalatie of injectie.
Referentie: lyofilisaten zijn biologisch actieve componenten (in dit geval, antibiotica), onderworpen aan milde droging of dehydratie, terwijl de natuurlijke structuur van het uitgangsmateriaal behouden blijft.
Deze innovatieve methode voor het verwerken van biologische stoffen maakt langdurige bewaring van de therapeutische eigenschappen van medisch materiaal van natuurlijke oorsprong mogelijk. Fluimucil bevat 3 containers met 500 mg lyofilisaat en 3 ampullen met 4 ml water-oplosmiddel in de verpakking.
Farmacokinetiek en farmacodynamische eigenschappen
Aanwijzingen voor het gebruik van de oplossing voor inhalatie Fluimucil bevat informatie over de farmacokinetiek van het geneesmiddel - biochemische processen die plaatsvinden met de actieve bestanddelen in het lichaam. Als de oplossing bedoeld is voor inademing, moet u rekening houden met deze belangrijke punten:
- Thiamphenicol cumuleert (accumuleert) in de luchtwegen in therapeutische concentratie;
- uitscheiding van beide stoffen uit het lichaam via de nieren;
- Beide actieve ingrediënten hebben het vermogen om door de placentabarrière te lekken.
Dit laatste moet in gedachten worden gehouden voor zwangere vrouwen die besluiten om Fluimucil te gebruiken.
Het werkingsmechanisme (farmacodynamiek) van thiamphenicol is gebaseerd op het blokkeren van de synthese van de eiwitstructuren van de celmembranen van microben. Deze eigenschap manifesteert zich tegen dergelijke micro-organismen als:
- strepto- en staphylococcus;
- clostridia;
- Hemophilus-sticks (griepstokken) en andere infectieuze agentia die meestal ademhalingsaandoeningen veroorzaken.
Acetylcysteïne voert zijn secretolytische werking uit door de disulfidebindingen van mucoproteïnen te beschadigen, wat resulteert in een afname van de viscositeit en het vergemakkelijken van de evacuatie van sputum en pus. Onder invloed van acetylcysteïne komt het antibacteriële middel thiamphenicol vrijer in de longen terecht, waardoor bacteriën zich niet op de slijmvliezen van de luchtwegen kunnen nestelen.
Indicaties voor gebruik
De farmacotherapeutische eigenschappen van Fluimucil-antibioticum IT worden gebruikt in antibiotische therapie voor de meerderheid van aandoeningen van de luchtwegen met niet-productieve hoest, verstopte neus en moeilijk te scheiden sputum.
Voor kinderen
In kindergeneeskunde is het gebruik van Fluimucil aan te raden wanneer:
- bovenste luchtwegen en ENT-systeemorganen - otitis, laryngotracheïtis;
- lagere luchtwegen - kinkhoest, bronchitis, cystische fibrose, langdurige longontsteking en andere;
- mycobacteriële (schimmel) infectie.
Bij de behandeling van deze aandoeningen bij kinderen wordt Fluimucil voornamelijk gebruikt voor inhalatiemanipulaties.
Voor volwassenen
Fluimucilombehandeling van pathologische aandoeningen van het ademhalingssysteem is ook geïndiceerd voor volwassenen:
- sinusitis, inclusief sinusitis, frontale sinusitis;
- bronchiëctasieën;
- longemfyseem en abces;
- evenals voor bronchiale en pulmonale complicaties na chirurgische ingrepen in de borstkas en voor hun preventie.
Een frequente reden voor het gebruik van Fluimucil zijn de voorbereidende maatregelen voor verschillende diagnostische onderzoeken van de bronchiën, het wordt ook gebruikt om de pus in het middenoor en andere holtes van de bovenste luchtwegen te wassen.
Contra
De aantekening bij Fluimutsil geeft verschillende situaties aan waarin het gebruik ervan gecontra-indiceerd is:
- trombocytopenie;
- leukopenie;
- bloedarmoede (vitamine- of ijzertekort);
- verhoogde gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Om de gevoeligheid van het lichaam voor de samenstelling van het medicijn te bepalen, kunt u een allergietest uitvoeren - maak een oplossing en breng een kleine hoeveelheid aan op de binnenkant van de onderarm. De afwezigheid van dergelijke reacties als jeuk, roodheid of uitslag gedurende 1-24 uur duidt op een goede tolerantie voor Fluimucil.
Er zijn situaties waarin het gebruik van dit medicijn niet gecontra-indiceerd is, maar een zorgvuldig gebruik vereist. Het is een falen van de nier- of leverfunctie. Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van baby's tot 2 jaar.
Dosering en toediening voor inhalatie
Hoe u Fluimucil-antibioticum IT moet gebruiken, moet u voorafgaand aan de procedure leren kennen. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de dosering, omdat het niet naleven ervan kan resulteren in de manifestatie van ernstige bijwerkingen, vooral bij kinderen.
Voor kinderen
De dosering voor patiënten van de jongere groep is 125 mg oplossing per inhalatie. Dit is de helft van de dosis voor volwassenen.
Nozzles voor een inhalator worden geselecteerd in overeenstemming met het therapeutische doel:
- voor irrigatie van de bovenste luchtwegen - speciale neuspunten;
- voor inhalatie van de onderste luchtwegen is geschikt mondstuk;
Het wordt aanbevolen dat de kleinste patiënten tijdens inhalatie maskers dragen die de neus en het onderste deel van het gezicht bedekken.
Voor volwassenen
Dosering voor oudere patiënten - 250 mg oplossing. Deze hoeveelheid Fluimucil wordt gevormd als u 1 fles lyofilisaat verdunt met één ampul oplosmiddelwater en de helft van het verkregen mengsel neemt.
Algemene aanbevelingen
Aangezien de basis van Fluimucil een antibioticum bevat, wordt een vernevelaar voor inhalatie aanbevolen om een compressietype te kiezen.
Gereed inhalatiefluïdum mag niet in contact komen met rubberen of metalen oppervlakken.
De frequentie van inhalatie per dag voor kinderen en voor volwassenen één - 1-2 keer gedurende 5-10 minuten. Hoe lang moet de inhalatietherapie doorgaan, het is de moeite waard om met uw arts te bespreken. In veel gevallen is 7-10 dagen voldoende.
Hoe te broeden?
Voor het verkrijgen van een therapeutisch effect is de technologie van het bereiden van een mengsel van Fluimucil voor inhalatie ook belangrijk.
- Open eerst de injectieflacon met het gelyofiliseerde mengsel.
- Dan - een fles water-oplosmiddel.
- Het oplosmiddel wordt met een injectiespuit getrokken (voor een nauwkeurige dosismeting wordt aanbevolen om een spuit te gebruiken voor insuline-injecties).
- Giet het oplosmiddel in de gelyofiliseerde fles en schud goed.
U kunt inademen starten.
Hoe inhaleer je?
Een inhalatieapparaat moet van tevoren worden voorbereid - was uw handen grondig en monteer de nodige onderdelen volgens de instructies op het apparaat. Bereid het mengsel vervolgens voor en giet de vereiste hoeveelheid in de capaciteit van de inhalator.
Plaats de dop op het gezicht of de lip op het mondstuk.
Schakel de inhalator in en inhaleer de verdampte fijn gedispergeerde deeltjes van de medicijnsubstantie.
Voor inhalatie moeten enkele regels onthouden worden:
- de procedure moet 1-1,5 uur na de maaltijd of zware lichamelijke inspanning worden uitgevoerd;
- tijdens inhalatie en na 15-20 minuten erna, moet u niet praten, eten of water drinken;
- jonge kinderen moeten ongeveer een half uur voor de ingreep met water worden gedronken, zodat het gevoel van dorst hen niet hindert tijdens en na de inhalatie;
- als irrigatie van de neusholtes vereist is en nasale ademhaling moeilijk is, kort voor de ingreep, de neus laten druppelen met eventuele neusdruppels (bij voorkeur Rhinofluimucil);
- Het wordt aanbevolen om een bronchodilatator (Ventolin, Berodual of Berotek) te gebruiken om de intrede van de stof in de onderste luchtwegen vóór inhalatie te vergemakkelijken.
Na inademing is het niet wenselijk om het volgende half uur uit te gaan.
Bijwerkingen
Meestal kunnen patiënten Fluimucil zonder problemen innemen door inademing, maar het is onmogelijk om dit geneesmiddel absoluut veilig te noemen. Bij gebruik door inhalatie bestaat er een risico op bijwerkingen in de vorm van:
- aandringen om te braken;
- rhinitis;
- irritatie en ontsteking van de slijmvliezen van de mond en de luchtwegen;
- hoestreflex en bronchospasmen.
Bij de ontwikkeling van bronchospasmen moet onmiddellijk bronchodilaterende geneeskunde worden toegepast.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap en lactatieperiode zijn die gevallen waarin het gebruik van medicinale formuleringen beperkt en strikt gecontroleerd moet worden. Ondanks het feit dat tijdens het inademen de stof in een minimale hoeveelheid in de bloedbaan terechtkomt, mogen zwangere vrouwen Fluimucil alleen gebruiken in geval van een dringende behoefte - wanneer het potentiële voordeel voor de patiënt groter is dan het risico op complicaties bij het ongeboren kind.
En farmacologen adviseren de hele periode om borstvoeding te geven voor een inhalatietherapie.
Speciale instructies en aanbevelingen voor gebruik
De annotatie bevat dergelijke handleidingen over het werken met Fluimucil:
- de vernevelaar moet zo worden ingesteld dat de grootte van de gedispergeerde deeltjes varieert van 3 tot 20 micron;
- na gebruik moeten de verwijderbare delen van de inhalator worden gespoeld met warm, gekookt water en worden gedroogd;
- bij behandeling met inhalaties wordt het niet aanbevolen antitussieve medicatie te gebruiken, omdat de onderdrukking van hoest de stagnatie van bronchiale secreties (mucostasis) veroorzaakt;
- Het wordt aanbevolen om de dosis van het antibioticum te verlagen bij de behandeling van personen met nierinsufficiëntie, voor dergelijke patiënten verdient het de voorkeur de therapie te scheiden met antibacteriële en mucolytische middelen.
Tijdens de behandeling met Fluimucil is de controle van het algemene bloedbeeld noodzakelijk en bij een daling van de leukocyten tot 4000 / μl of minder en granulocyten - met 40% of meer, moet het medisch preparaat worden verlaten.
analogen
De uniekheid van Fluimucil komt tot uiting in het feit dat het geen directe, dat wil zeggen, structurele, analogen heeft. Maar onder deze geneesmiddelen kunt u de farmacotherapeutische equivalenten van dit medicijn kiezen, die mucolytica, antibiotica of combinaties van deze stoffen bevatten. U kunt dergelijke mucolytische agentia onafhankelijk verdunnen met gewone zoutoplossing:
De instructies voor vernevelaars bevatten meestal aanbevelingen - in welke verhouding om de componenten te verdunnen en hoeveel vloeistof er in de kamer moet worden gegoten voor inhalatie.
Algemene voorwaarden voor opslag
Fluimucil houdt zich aan de regels voor het bewaren van alle medicijnen - het moet worden bewaard op een plaats waar jonge kinderen het niet zullen vinden.
Het wordt aanbevolen om de doos met Fluimutsil op een temperatuurbereik van 15 tot 25 graden te houden, wat nodig is om de levensvatbaarheid van de antimicrobiële basis te handhaven.
De verpakte kit is bruikbaar gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum.
Een gemengde oplossing van Fluimucil mag niet langer dan 24 uur in de koelkast worden bewaard.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
In de officiële annotatie aan Fluimutsilu benadrukt dat het medicijn kan worden gekocht op recept, die wordt voorgeschreven door een familie of KNO-arts.
Recensies en prijzen in apotheken
Analyse van beoordelingen van de betreffende medicatie toont aan dat Fluimucil het populairst is voor inhalatie bij kinderen, hoewel sommige moeders opmerkten dat baby's niet van de bittere smaak in de mond houden na de ingreep.
Er is geen twijfel over de effectiviteit van de behandeling met Fluimucil-inhalaties - volgens de beoordelingen, na de derde procedure, voelen zowel kinderen als volwassen patiënten een merkbare verlichting van de ademhaling en meer vrije doorgang van bronchiale afscheidingen.
Sommige patiënten noemen een belemmering voor de aankoop van Fluimucil zijn hoge kosten, die varieert van 579 tot 1150 roebel in verschillende regio's.
bevindingen
Inhalatietherapie is een populaire methode voor aanvullende behandeling van catarrale pathologieën. Fluimucil (oplossing voor inhalatie) verzacht de viskeuze bronchiale afscheiding en voorkomt de voortplanting en verspreiding van pathogene microben. Vanwege de inhoud van het antibioticum in het medicijn, kan het op recept worden gekocht en moet het door een specialist worden toegewezen.
FLUIMUZIL-ANTIBIOTIC IT
Hulpstoffen: dinatriumedetaat.
Oplosmiddel: water d / en (4 ml).
Flesjes (3) compleet met een oplosmiddel (3 stuks) - plastic pallets (1) - kartonnen verpakkingen.
Thiamphenicol glycinaat acetylcysteinaat is een complexe verbinding die het antibioticum thiamphenicol en het mucolytische acetylcysteïne combineert. Na de absorptie van thiaminephenicol wordt glycinaatacetylcysteïnaat gesplitst in acetylcysteïne en thiamphenicol. Tiamphenicol is een derivaat van chlooramfenicol, het werkingsmechanisme dat geassocieerd is met de remming van de synthese van bacteriële celeiwitten. Thiamphenicol heeft een breed spectrum van antibacteriële werking, is in vitro effectief tegen bacteriën die meestal luchtweginfecties veroorzaken: Neisseria spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia pestis, Brucella spp., Bacteroides spp.).
Acetylcysteïne, dat de disulfidebindingen van mucoproteïnen doorbreekt, verdunt snel en effectief sputum, pus, vermindert hun viscositeit en bevordert de ontlading. Acetylcysteïne vergemakkelijkt de penetratie van het antibioticum thiamphenicol in het longweefsel, remt de adhesie van bacteriën aan het epitheel van de luchtwegen.
Tiamphenicol wordt snel in het lichaam verdeeld, hoopt zich op in de weefsels van de luchtwegen in therapeutische concentraties. (de verhouding van weefsel / plasmaconcentratie is ongeveer 1). Cmax in plasma wordt bereikt 1 uur na intramusculaire injectie.
T1/2 maakt ongeveer 3 uur, het distributievolume maakt 40-68 l. Plasma-eiwitbinding tot 20%. Uitgescheiden door de nieren door glomerulaire filtratie, 24 uur na toediening, is de hoeveelheid onveranderd thiamphenicol in de urine 50-70% van de geïnjecteerde dosis. Het dringt de placentabarrière binnen. Acetylcysteïne wordt na aanbrengen snel in het lichaam verdeeld, T1/2 is 2 uur.
In de lever is het gedeacetyleerd tot cysteïne. In het bloed is er een bewegend evenwicht van vrij en aan plasma gebonden acetylcysteïne en zijn metabolieten (cysteïne, cystine, diacetylcysteïne). Acetylcysteïne penetreert in de extracellulaire ruimte, voornamelijk verdeeld in de lever, nieren, longen, bronchiënafscheiding.
Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne), een klein deel wordt onveranderd via de darmen uitgescheiden. Het dringt de placentabarrière binnen.
- ziekten van de bovenste luchtwegen en KNO-organen: exudatieve otitis media, sinusitis, laryngotracheïtis;
- aandoeningen van de lagere luchtwegen: acute en chronische bronchitis, langdurige pneumonie, longabces, emfyseem, bronchiëctasie, cystische fibrose, bronchiolitis, kinkhoest;
- preventie en behandeling van bronchopulmonale complicaties na thoracale chirurgische ingrepen (bronchopneumonie, atelectasis);
- preventie en behandeling van obstructieve en infectieuze complicaties van tracheostomie, voorbereiding op bronchoscopie, bronchoaspiratie;
- met bijkomende niet-specifieke vormen van luchtweginfecties om de drainage te verbeteren, inclusief holle haarden, met mycobacteriële infecties.
- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Met zorg: bij een leverfalen en een chronisch nierfalen. Bij kinderen van de eerste twee levensjaren vanwege leeftijdgerelateerde kenmerken van de nierfunctie.
Fluimucil-antibioticum IT wordt intramusculair toegediend, gebruikt voor inhalatie, toepassingen, washolten.
Inhalatie: volwassenen - 250 mg 1-2 keer per dag; kinderen - 125 mg 1-2 keer per dag.
Endotracheale: via een bronchoscoop, endotracheale tube, tracheostomie - 1-2 ml oplossing (voor volwassenen wordt 500 mg droge stof opgelost in 4 ml water voor injectie, 250 mg voor kinderen).
Lokaal: voor het inbrengen in de neusbijholten, evenals voor het wassen van de holtes na chirurgische ingrepen in de nasale en mastoïdegebieden, 1-2 ml oplossing (voor volwassenen ontbinden 500 mg droge stof in 4 ml water voor injectie, 250 mg voor kinderen ).
Voor ziekten van de nasopharynx en het oor graven in 2-4 druppels in elke neusholte of uitwendige gehoorgang.
Intramusculair: volwassenen - 500 mg 2-3 keer per dag; kinderen jonger dan 3 jaar - 125 mg 2 keer per dag; 3-7 jaar - 250 mg 2 keer per dag; 7-12 jaar - 250 mg 3 keer per dag.
Voor premature en pasgeboren baby's tot 2 weken is de gemiddelde dosis 25 mg / kg per dag.
Indien nodig kan de dosis met 2 maal worden verhoogd (in de eerste 2-3 dagen van de behandeling in ernstige gevallen). Verhoog de dosis niet bij premature baby's en pasgeborenen, maar ook bij patiënten ouder dan 65 jaar. De loop van de behandeling is niet meer dan 10 dagen.
Bij intramusculaire toediening kan er een lichte branderig gevoel op de injectieplaats optreden, zelden - reticulocytopenie, anemie, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie.
Bij inademing, reflexhoest, lokale irritatie van de luchtwegen, stomatitis, rhinitis, misselijkheid. Mogelijk bronchospasme, in dit geval, benoemen bronchodilatoren.
Symptomen: verandering in bacteriële flora, superinfectie. Mogelijk verhoogde bijwerkingen van het geneesmiddel (met uitzondering van allergische reacties).
Ondersteunende zorg wordt aanbevolen.
De gelijktijdige benoeming van antitussiva kan de stagnatie van sputum verhogen door de onderdrukking van de hoestreflex. Het wordt niet aanbevolen om te mengen met andere geneesmiddelen in een aerosol.
Tijdens de behandeling moet het perifere bloedbeeld worden gecontroleerd. Door het aantal leukocyten (minder dan 4 duizend / μl) en granulocyten (meer dan 40%) te verminderen, wordt het medicijn geannuleerd.
Fluimucil-antibiotica-oplossing IT mag niet in contact komen met metalen en rubberen oppervlakken.
Fluimucil-antibioticum IT heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en andere mechanismen aan te drijven.
Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn alleen voorgeschreven als het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Indien nodig, moet de benoeming van het medicijn tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen op het moment van de behandeling.
Fluimucil - antibioticum IT - officiële * gebruiksaanwijzing
Registratienummer:
Handelsnaam: Fluimucil ® -antibiotische IT
Internationale niet-gepatenteerde (of gegroepeerde) naam. Thiamphenicol glycinate acetylcysteinate
Chemische naam. 2,2-dichloor-N - [(1R, 2R) -2-hydroxy-1-aminoacetylhydroxymethyl-2- (4-methylsulfonylfenyl) ethyl] aceetamide acetylcysteinaat
Doseringsvorm: lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injecties en inhalaties.
structuur
1 fles bevat: de werkzame stof thiamphenicol glycinate acetylcysteinate - 810 mg (in termen van thiamphenicol. - 500 mg) en hulpstof dinatriumedetaat. 1 ampul oplosmiddel: water voor injectie.
Beschrijving.
De inhoud van de fles: witte of lichtgele lamellaire massa met een lichte zwavelgeur.
Ampullen: een transparante, kleurloze, geurloze, smaakloze vloeistof.
Farmacotherapeutisch antibioticum gecombineerd (antibioticum + mucolyticum)
ATH-code [SHVA02].
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Thiamphenicol glycinaat acetylcysteinaat is een complexe verbinding die het antibioticum thiamphenicol en het mucolytische acetylcysteïne combineert. Na de absorptie van thiaminephenicol wordt glycinaatacetylcysteïnaat gesplitst in acetylcysteïne en thiamphenicol. Tiamphenicol is een derivaat van chlooramfenicol, het werkingsmechanisme dat geassocieerd is met de remming van de synthese van bacteriële celeiwitten. Thiamphenicol heeft een breed spectrum van antibacteriële werking, is in vitro effectief tegen bacteriën die meestal luchtweginfecties veroorzaken: Neisseria spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia pestis, Brucella spp., Bacteroides spp.).
Acetylcysteïne, dat de disulfidebindingen van mucoproteïnen doorbreekt, verdunt snel en effectief sputum, pus, vermindert hun viscositeit en bevordert de ontlading. Acetylcysteïne vergemakkelijkt de penetratie van het antibioticum thiamphenicol in het longweefsel, remt de adhesie van bacteriën aan het epitheel van de luchtwegen.
farmacokinetiek
Tiamphenicol wordt snel in het lichaam verdeeld, hoopt zich op in de weefsels van de luchtwegen in therapeutische concentraties (de verhouding weefsel / plasmaconcentratie is ongeveer 1). De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt 1 uur na intramusculaire toediening. De half-eliminatieperiode is ongeveer 3 uur, het verdelingsvolume is 40 - 68 liter. Plasma-eiwitbinding tot 20%. Uitgescheiden door de nieren door glomerulaire filtratie, 24 uur na toediening, is de hoeveelheid onveranderd thiamphenicol in de urine 50-70% van de geïnjecteerde dosis. Het dringt de placentabarrière binnen. Acetylcysteïne wordt na aanbrengen snel in het lichaam verdeeld, de halfwaardetijd is 2 uur. In de lever is het gedeacetyleerd tot cysteïne. In het bloed is er een bewegend evenwicht van vrij en aan plasma gebonden acetylcysteïne en zijn metabolieten (cysteïne, cystine, diacetylcysteïne). Acetylcysteïne penetreert in de extracellulaire ruimte, voornamelijk verdeeld in de lever, nieren, longen, bronchiënafscheiding. Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne), een klein deel wordt onveranderd via de darmen uitgescheiden. Het dringt de placentabarrière binnen.
Indicaties voor gebruik
Fluimucil-antibioticum IT wordt gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel en vergezeld gaan van mucostasis.
Ziekten van de bovenste luchtwegen en KNO-organen: exudatieve otitis media, sinusitis, laryngotracheïtis.
Ziekten van de onderste luchtwegen: acute en chronische bronchitis, verlengde pneumonie, longabces, emfyseem, bronchiëctasie, cystische fibrose, bronchiolitis, kinkhoest.
Preventie en behandeling van bronchopulmonale complicaties na thoracale chirurgie (bronchopneumonie, atelectasis). Preventie en behandeling van obstructieve en infectieuze complicaties van tracheostomie, voorbereiding op bronchoscopie, bronchoaspiratie.
Bij gelijktijdige niet-specifieke infecties van de luchtwegen om de drainage te verbeteren, inclusief holle haarden, met mycobacteriële infecties.
Contra
Overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel; bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie.
Met zorg
Bij leverfalen en chronisch nierfalen. Bij kinderen van de eerste twee levensjaren vanwege leeftijdgerelateerde kenmerken van de nierfunctie.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn alleen voorgeschreven als het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Indien nodig, moet de benoeming van het medicijn tijdens de borstvoeding de borstvoeding stoppen op het moment van de behandeling.
Dosering en toediening
Fluimucil-antibioticum IT wordt intramusculair toegediend, gebruikt voor inhalatie, toepassingen, washolten.
Inhalatie: volwassenen - 250 mg 1-2 keer per dag; kinderen - 125 mg 1-2 keer per dag.
Endotracheale: via een bronchoscoop, endotracheale tube, tracheostomie - 1-2 ml oplossing (voor volwassenen wordt 500 mg droge stof opgelost in 4 ml water voor injectie, voor kinderen - 250 mg).
Lokaal: voor het inbrengen in de neusbijholten, evenals voor het wassen van de holtes na chirurgische ingrepen in de nasale en mastoïdegebieden, 1-2 ml oplossing (voor volwassenen ontbinden 500 mg droge stof in 4 ml water voor injectie, 250 mg voor kinderen ).
Voor ziekten van de nasopharynx en het oor graven in 2-4 druppels in elke neusholte of uitwendige gehoorgang.
Intramusculair: volwassenen - 500 mg 2-3 keer per dag; kinderen jonger dan 3 jaar - 125 mg 2 keer per dag; 3-7 jaar - 250 mg 2 keer per dag; 7-12 jaar - 250 mg 3 keer per dag.
Voor premature en pasgeboren baby's tot 2 weken is de gemiddelde dosis 25 mg / kg per dag.
Indien nodig kan de dosis met 2 maal worden verhoogd (in de eerste 2-3 dagen van de behandeling in ernstige gevallen). Verhoog de dosis niet bij premature baby's en pasgeborenen, maar ook bij patiënten ouder dan 65 jaar.
De loop van de behandeling is niet meer dan 10 dagen.
Bijwerkingen
Allergische reacties.
Bij intramusculaire toediening kan er een lichte branderig gevoel op de injectieplaats optreden, zelden - reticulocytopenie, anemie, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie.
Bij inademing, reflexhoest, lokale irritatie van de luchtwegen, stomatitis, rhinitis, misselijkheid. Mogelijk bronchospasme, in dit geval, benoemen bronchodilatoren.
overdosis
Symptomen: verandering in bacteriële flora, superinfectie. Mogelijk verhoogde bijwerkingen van het geneesmiddel (met uitzondering van allergische reacties). Ondersteunende zorg wordt aanbevolen.
Interactie met andere drugs
De gelijktijdige benoeming van antitussiva kan de stagnatie van sputum verhogen door de onderdrukking van de hoestreflex. Het wordt niet aanbevolen om te mengen met andere geneesmiddelen in een aerosol.
Speciale instructies
Tijdens de behandeling moet het perifere bloedbeeld worden gecontroleerd. Door het aantal leukocyten (minder dan 4 duizend / μl) en granulocyten (meer dan 40%) te verminderen, wordt het medicijn geannuleerd.
Fluimucil ® -antibiotische IT-oplossing mag niet in contact komen met metalen en rubberen oppervlakken. Fluimucil ® -antibiotica IT heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en andere mechanismen aan te drijven.
Formulier vrijgeven
Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injecties en inhalaties van 500 mg. Op 810,0 mg lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injecties en inhalaties in flessen kleurloos glas (type I), gekurk door chloorbutylrubberen stop en aluminium dop onder stromend water. Bij 4,0 ml water voor injectie in injectieflacons met kleurloos glas (type I).
Op 3 flesjes lyofilisaat compleet met 3 ampullen oplosmiddelen in de kunststof pallet, samen met de applicatie-instructie in een kartonnen verpakking.
Opslagcondities
Bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
Lyofilisaat voor oplossing voor injectie en inhalatie 500 mg (flacons) 3 jaar
Oplosmiddel: water voor injectie (ampullen) 5 jaar
Kit 3 jaar
Opmerking: De houdbaarheid van de set wordt bepaald door het onderdeel met de kortste houdbaarheid.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Volgens het recept.
Enterprise - fabrikant
Zambon S.P.A., Italië 36100, Via della Chimica, 9, Vicenza, Italië.
Claims over de kwaliteit van het medicijn moeten naar het volgende adres worden gestuurd: Representative Office of Zambon S.P.A. (Italië): Rusland, 121002 Moskou, Glazovsky Lane, 7, kantoor 17.
Fluimucil - inhalatie van een antibioticum-IT-oplossing: hoe verdunnen, doseren en gebruiken voor kinderen en volwassenen, instructies en beoordeling van behandelingsbeoordelingen
Antibiotica zijn meer dan een halve eeuw geleden stevig in ons leven terechtgekomen. Een van de eerste - Levomycetinum met actieve werkzame stof chlooramfenicol wordt tegenwoordig nog maar zelden gebruikt. Op basis van chlooramfenicol werd een nieuwe antibacteriële stof thiamphenicol gecreëerd.
Fluimucil - een antibioticum voor inhalatie IT is een complexe verbinding van thiamphenicol en sputumverdunningsmiddel acetylcysteïne.
Fluimucil gebruiken voor inhalatie
Fluimucil - een antibioticum voor inhalatie-IT - is een uniek medicijn dat zowel antimicrobiële als mucolytische (slijmverdunnend) werking heeft. Het wordt gebruikt voor de behandeling van ontstekingsprocessen van het ademhalingssysteem, vergezeld door de accumulatie van viskeus sputum.
Dik sputum of slijmafscheiding uit de neus wordt nauwelijks verwijderd, draagt bij aan de vorming van obstructie (obstructie) van de nasopharynx en bronchiën. Fluimucil - een antibioticum voor inhalatie IT verdunt sputum en bevordert de verwijdering ervan.
Belangrijk: de doseringsvorm van het medicijn maakt het mogelijk om het te gebruiken in de vorm van injecties of inhalaties; het is erg handig, omdat de keuze van de toedieningsmethode afhangt van het verloop van de ziekte en de algemene toestand van de patiënt.
De samenstelling van de oplossing Fluimucil - antibioticum IT
Fluimucil met een antibioticum voor inhalatie wordt geproduceerd door het Italiaanse farmaceutische bedrijf Zambon S. p. A. in de vorm van een lyofilisaat (een stof die op een speciale manier is gedroogd) en ampullen met water om op te lossen. Fluimucil - antibioticum heeft de volgende samenstelling:
- de flacon bevat 810 mg van het complex van thiamphenicol glycinate acetylcysteinate; het bevat 500 mg van de antibacteriële stof thiamphenicol;
- de ampul bevat 4 ml gezuiverd water.
Eén verpakking bevat 3 flessen en 3 ampullen.
Werkingsmechanisme
De actieve werkzame stof Fluimucil - antibioticum IT voor inademing - thiamphenicol glycinaatacetylcysteinaat is een enkel complex van antibacteriële stoffen en mucolytisch. Absorberend, is het complex verdeeld in:
- Antibacteriële stof thiamphenicol, chlooramfenicol-derivaat. Het remt de vorming van eiwitten, noodzakelijk voor de reproductie van infectieuze agentia. De meerderheid van pathogenen van een bacteriële infectie die ziekten van de luchtwegen veroorzaakt, vertoont gevoeligheid voor deze remedie:
- Gram-positief (in staat om te worden gekleurd door Gram-kleurstof met gentiaan violet) - Staphylococcus, Streptococcus en anderen;
- Gram-negatief (niet in staat tot Gramkleuring) - hemofilie en E. coli, Salmonella, etc.
- Acetylcysteïne mucolytisch - verdunt secreties en draagt bij tot hun snelle verwijdering. Naast het sputum worden ook infectieuze agentia verwijderd, omdat acetylcysteïne voorkomt dat ze zich op het epitheel nestelen. Het reinigen van het epitheel van viskeus sputum verbetert de absorptie van thiamphenicol.
Indicaties voor behandeling
Fluimucil - antibioticum IT heeft eigenschappen die nodig zijn voor de behandeling van de volgende ziekten:
- antritis, frontitis, otitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis;
- bronchitis en pneumonie, vergezeld van volledige of gedeeltelijke obstructie (obstructie).
Voor de preventie van bacteriële complicaties en obstructies wordt het geneesmiddel gebruikt na chirurgische, therapeutische en diagnostische manipulaties aan de luchtwegen.
Met SARS tegen de achtergrond van longtuberculose, vergemakkelijkt dit hulpmiddel de evacuatie van afscheidingen uit de holten van de caverneuze (met de vernietiging van longweefsel).
- met een afname van de cellulaire samenstelling van bloed onder de norm: een afname van het aantal erytrocyten (anemie), leukocyten (verminderde immuniteit) en bloedplaatjes (verhoogde bloeding);
- overgevoeligheid voor het medicijn.
De remedie wordt goed verdragen, maar het optreden van allergieën en reflexhoest, soms vergezeld van spasme van de bronchiën, is mogelijk. Het nadeel van dit medicijn kan ook worden beschouwd als een onaangename geur en smaak.
Instructies voor gebruik
De instructies voor het medicijn geven duidelijke instructies over het gebruik ervan: dosering, verdunningsmethoden, de regels voor inhalatie.
Moet ik fokken?
Hoe combineer je Fluimucil voor inhalatie? Het medicijn wordt onmiddellijk voor gebruik verdund.
De inhoud van de ampul (water) verkrijgen van een injectiespuit ingebracht in de afgesloten met een rubberstop buisje (Pierce stop), grondig geschud tot volledige oplossing lyofilisaat verkrijgen voorraadoplossing spuit en geïnjecteerd of geplaatst oplossing in het reservoir van de verstuiver wordt de oplossing topisch geïntroduceerd in de neus of oor.
dosering
Bij het voorschrijven van Fluimucil, een antibioticum voor IT-inhalatie, houdt de arts rekening met de doseringsaanbevelingen in de instructies. Het medicijn wordt voorgeschreven in de volgende doses:
- volwassenen - 250 mg (halve fles) 1-2 keer per dag;
- kinderen - 125 mg (een kwart fles) 1-2 keer per dag.
Hoe de procedure uit te voeren?
Vernevelaar is vereist voor de behandeling. In het reservoir van het apparaat moet 3-4 ml vloeistof zijn. Als de leeftijdsdosering lager is dan dit volume, wordt de bereide oplossing verdund met zoutoplossing, wat 3-4 ml oplevert. Daarna ademt de patiënt door een speciaal mondstuk of masker totdat de tank leeg is.
Belangrijke opmerkingen
Aanwijzingen voor het gebruik van het geneesmiddel Fluimucil - antibioticum IT bevat specifieke instructies over het gebruik van de oplossing, waaronder bepaalde categorieën van patiënten. Het is belangrijk:
- voer de behandeling alleen uit met behulp van een compressorvernevelaar; ultrasone machine zal niet werken;
- observeren de leeftijd dosering van het medicijn, maar vergeet niet over het vereiste volume van de inhalatie-oplossing gebruikt in de vernevelaar;
- Personen die lijden aan chronische ademhalingsaandoeningen, is het wenselijk om uw eigen vernevelaar thuis in te nemen voor inhalatie.
Kenmerken van gebruik bij kinderen
De echte plaag van de kindertijd is de proliferatie van nasofaryngeale amandelen - adenoïden en hun ontsteking - adenoïditis.
Lymfoïde tonsilweefsel groeit uit het feit dat het kind vaak ziek verkoudheid, en de amygdala, die worden verondersteld om het lichaam te beschermen tegen infecties, kan niet omgaan met zijn functie.
Geleidelijk worden de adenoïden geïmpregneerd met pathogene micro-organismen en worden ze zelf een bron van infectie. Het kind maakt zich constant zorgen over neusverstopping, dikke muco-etterende afscheiding uit de neus en langs de achterkant van de keelholte. Het hoofddoel van de behandeling van adenoïditis is de preventie van verkoudheid en de snelle eliminatie van de herhaling van de ziekte.
Er zijn een aantal andere redenen waarom artsen de voorkeur geven aan Fluimucil, een antibioticum-IT, die allemaal worden weerspiegeld in de gebruiksaanwijzing voor kinderen:
- er is geen noodzaak om het interval tussen de benoeming van verschillende medicijnen in acht te nemen: in deze tool worden ze gecombineerd tot een enkel complex;
- het inademen van het medicijn door een vernevelaar maakt het mogelijk om het direct op de plaats van ontsteking af te leveren;
- lokaal gebruik stelt u in staat de algehele impact van het geneesmiddel op het lichaam en het risico op bijwerkingen te minimaliseren;
- inhalatiebehandeling is beperkt tot toediening van één geneesmiddel;
- Fluimucil - een antibioticum IT is zeer noodzakelijk voor de inhalatie van kinderen met sinusitis en adenoïditis; een behandelingskuur zorgt ervoor dat de herhaling van deze ziekten lang kan duren;
- Fluimucil - een antibioticum voor inhalatie bij kinderen met cystische fibrose - een erfelijke ziekte, vergezeld van de afgifte van viskeus slijm in de luchtwegen en ontstekingsprocessen; het medicijn verdunt het sputum onmiddellijk, verwijdert het en doodt de infectie.
Voor instructies over het verdunnen van Fluimucil - een antibioticum voor inhalatie van het kind - geven de instructies duidelijke aanbevelingen. Om de effectiviteit van de behandeling te maximaliseren, moeten ze worden gevolgd.
Instructies voor het verdunnen van Fluimucil - antibioticum-IT voor inhalatie bij kinderen:
- op kinderleeftijd Fluimucil - een antibioticum wordt voorgeschreven in de vorm van inhalaties van 125 mg;
- in het verdunde lyofilisaat in de injectieflacon is 500 mg actief werkzaam bestanddeel of 4 ml oplossing;
- 125 mg zal worden ingesloten in 1 ml oplossing;
- Voor inhalatie moet 2-3 ml zoutoplossing worden toegevoegd aan 1 ml van de medicinale oplossing - een dergelijk volume (3-4 ml) is noodzakelijk voor de juiste werking van het hulpmiddel.
Review Review
Beoordelingen van volwassen patiënten behandeld met Fluimucil - een antibioticum IT:
- alle beoordelingen van deze tool zijn positief;
- het is vooral effectief voor langdurige ontstekingsprocessen van de luchtwegen;
- stelt u in staat ontsteking, zwelling, sputum en loopneus binnen 3-5 dagen te verlichten.
Beoordelingen van ouders die Fluimucil gebruikten - antibioticum IT voor de behandeling van kinderen:
- de effectiviteit van het geneesmiddel wordt opgemerkt door alle ouders die erin slaagden hun baby's te behandelen;
- sommige ouders merken op dat de behandeling niet kon worden uitgevoerd vanwege de onaangename smaak en geur (waterstofsulfide);
- de kinderen weigerden absoluut de oplossing in te ademen.
analogen
Analoga van het medicijn Fluimucil - een antibioticum IT, die er precies in samenstelling (synoniemen) mee overeenkomt, bestaat niet. Dit is een originele remedie, preparaten van dezelfde samenstelling onder andere handelsnamen zijn nog niet geproduceerd, daarom zijn de kosten vrij hoog.
Voor vervanging zijn twee middelen vereist: met antibacteriële en mucolytische eigenschappen, die afzonderlijk met tussenpozen van ten minste twee uur moeten worden aangebracht. Tot mucolytische analogen behoren:
- Fluimucil voor inhalatie;
- Mukomist, 20% inhalatieoplossing (Bristol Myers, VK);
- ACC Inject, 10% inhalatieoplossing (Hexal, Duitsland).
Van geïnhaleerde antibacteriële geneesmiddelen toegepast colistine (Gryunental, Duitsland), Toby (tobramycine, Novartis, Zwitserland), en anderen.
Vervangt goedkoper
Als het nodig is om Fluimucil te vervangen - een antibioticum met analogen voor inhalatie is goedkoper, twee geneesmiddelen worden individueel door de arts geselecteerd. Alle mucolytica die alleen acetyl-cesteïne bevatten, zijn goedkoper. Zo zijn ingeademde Fluimucil 5-ampullen van hetzelfde bedrijf drie keer goedkoper.
Handige video
Zie deze video voor meer informatie over het gebruik van het medicijn Fluimucil - antibioticum IT voor inhalatie