Siroop Lasolvan: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Pleuris

Lasolvan siroop is een slijmoplossend en mucolytisch medicijn. Meestal voorgeschreven voor droge hoest, wanneer het moeilijk is om sputum uit te scheiden. Actief bestanddeel - Ambroxol.

De werkzame stof verdunt het bronchopulmonaire geheim en draagt ​​bij tot de natuurlijke ontlading ervan. Lasolvan siroop wordt voorgeschreven aan kinderen van alle leeftijden die lijden aan bronchopulmonale aandoeningen.

Ambroxol verhoogt slijmsecretie in de luchtwegen en verhoogt de synthese van pulmonaire surfactant, stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot een verbetering van de secretie van slijm en de verwijdering ervan (mucociliaire klaring). Verhoogde vloeistofsecretie en verhoogde mucociliaire klaring vergemakkelijken de verwijdering van slijm en verminderen hoesten.

De absorptie van de werkzame stof is snel en redelijk compleet, met een lineaire afhankelijkheid in het therapeutische bereik. De maximale concentratie in plasma wordt na 30 minuten - 3 uur bereikt.

Samenstelling van 5 ml Lasolvan siroop:

  1. Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 of 30 mg (als hydrochloride);
  2. Hulpcomponenten (respectievelijk 15/30 mg in 5 ml): benzoëzuur - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfaamkalium - 5/5 mg, vloeibaar sorbitol (niet-kristalliserend) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanillesmaak 201629 - 3/3 mg, gezuiverd water - 3047,5 / 3031,5 mg, wildebessenaroma PHL-132195 - 11 mg (voor siroop 15 mg / 5 ml) of aardbeienroomaroma PHL-132200 - 12 mg (voor siroop 30 mg / 5 ml).

Bij de behandeling van chronische obstructieve longziekte tijdens langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende 2 maanden of langer) nam het aantal exacerbaties aanzienlijk af. Een significante afname in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie werd geregistreerd.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Lasolvan-siroop van? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor de behandeling van acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen die optreden bij de afgifte van viskeus sputum:

  • bronchiëctasieën;
  • longontsteking;
  • bronchitis in acuut en chronisch beloop;
  • bronchiale astma die met moeite in sputumontlading voorkomt;
  • chronische obstructieve longziekte.

Gebruiksaanwijzing siroop Lasolvan dosering

Siroop wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd. De dosering hangt af van de leeftijd en het gehalte van de werkzame stof (15 mg / 30 mg) in de siroop.

Siroop 15 mg / 5 ml

Standaard dosering volgens de instructies:

  • volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 10 ml;
  • kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 5 ml;
  • kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 2,5 ml;
  • kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 2,5 ml;

Siroop 30 mg / 5 ml

Het wordt toegepast op kinderen vanaf 6 jaar. Gebruiksaanwijzing stroop Lasolvan beveelt de volgende doseringen aan:

  • volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 5 ml;
  • kinderen van 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag voor 2,5 ml.

Combineer het medicijn met antitussiva die de uitscheiding van sputum verhinderen, zou niet moeten zijn.

Een deel van de siroop Lasolvan sorbitol kan een licht laxerend effect hebben.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van een Lasolvan-siroop:

  • Aan de kant van het maagdarmkanaal: vaak (1-10%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mondholte of farynx; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond. Zelden (0,01-0,1%) - droge keel.
  • Immuunsysteemaandoeningen, huid- en onderhuidse weefselbeschadiging: zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), angio-oedeem, pruritus, overgevoeligheid.
  • Aan de kant van het zenuwstelsel: vaak (1-10%) - een overtreding van smaaksensaties.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Lasolvan siroop te benoemen in de volgende gevallen:

  • overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
  • zwangerschap (ik ben).
  • lactatieperiode.
  • II - III trimester van de zwangerschap;
  • nier- en / of leverfalen.

overdosis

Overdosis symptomen - misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie, gastralgie.

Het wordt aanbevolen om te braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van de siroop. Ontvangst van vetbevattende producten, symptomatische therapie.

Analogen van stroop Lasolvan, de prijs in de apotheek

Indien nodig kan Lasolvan worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van de Lasolvan-siroop, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke werking niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Lasolvan, siroop 30 mg / 5 ml, 100 ml - van 265 tot 310 roebel, volgens 509 apotheken.

Bewaren in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C. Siroop houdbaarheid - 3 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Wat zeggen de beoordelingen?

Artsen beoordelingen over Lasolvana zijn meestal positief. Patiënten na een paar dagen na het innemen van het geneesmiddel merkten verbetering op van bronchitis en andere ziekten. Volgens de beoordelingen van ouders heeft Lasolvan-siroop zich bewezen in de behandeling van kinderen.

Speciale instructies

U kunt het geneesmiddel voor zwangere vrouwen in het II- en III-trimester met uiterste voorzichtigheid gebruiken als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de zich ontwikkelende foetus.

Het wordt niet aanbevolen om een ​​siroop te nemen tegen het gebruik van medicinale antitussiva, die de afvoer van sputum bemoeilijken.

Het geneesmiddel als hulpstof bevat sorbitol, dus het mag niet worden ingenomen door personen met aangeboren fructose-intolerantie.

Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op de snelheid van psychomotorische reacties en het vermogen van de hersenschors om de aandacht te concentreren, werd niet uitgevoerd.

Lasolvan siroop: instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen

Lasolvan is een medicijn dat slijmoplossend en mucolytisch werkt en is bedoeld voor de behandeling van broncho-pulmonaire ziekten gepaard met viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is.

Verkoudheid gaat vaak gepaard met een pijnlijke, droge hoest. In een dergelijke situatie is het voor het verlichten van de aandoening noodzakelijk geneesmiddelen te nemen die het sputum verdunnen en de verwijdering ervan uit de longen vergemakkelijken.

Een van deze medicijnen is de populaire tool Lasolvan. Het medicijn is erg handig in gebruik, omdat het verschillende doseringsvormen heeft en volwassenen en kinderen effectief helpt.

Clinico-farmacologische groep

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Kan zonder recept worden gekocht.

Hoeveel kost Lasolvan-siroop? De gemiddelde prijs in apotheken is 250 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lasolvan siroop wordt geproduceerd in twee variëteiten, die van elkaar verschillen in de hoeveelheid werkzame stof. Transparante, kleurloze siroop ontworpen voor kinderen. Het heeft een licht viskeuze textuur en een aangenaam fruitig aroma.

  • In 1 ml siroop is 15 of 30 mg van de werkzame stof (ambroxol).

Siroop wordt verkocht in flessen van 100 ml, waarmee een maatbeker komt. Dit alles zit verpakt in dozen.

Farmacologisch effect

In de rol van het actieve ingrediënt van Lasolvan is Ambroxol hydrochloride. Het medicijn heeft een mucolytisch effect en activeert ook de uitscheiding van sputum uit het lichaam door de motorische activiteit van de epitheliale trilharen van de bronchiën en de activiteit van sereuze cellen van de slijmvliezen van de bronchiën te stimuleren.

Het therapeutische effect van Lasolvana verschijnt na een half uur en kan 6-12 uur aanhouden.

Indicaties voor gebruik

Lasolvan (siroop of oplossing voor inhalatie) is geïndiceerd voor gebruik onder de volgende omstandigheden:

  1. Longontsteking, ook al op zeer jonge leeftijd.
  2. Acute en chronische vorm van bronchitis.
  3. Elke vorm van bronchiëctasie.
  4. Sommige infectieuze processen in de longen, vergezeld van het obstructieve syndroom, wat zich uit in hoest.
  5. Prematuriteit leidt tot distress-syndroom. De samenstelling kan worden opgevat als een hoest en schendingen van de basisfuncties van het longweefsel.

Bovendien beweert de instructie aan het geneesmiddel dat het hulpmiddel moet worden toegepast in het geval van een aantal pathologische processen in de bovenste luchtwegen.

Contra

  • Ik trimester van de zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • verhoogde gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

In de volgende gevallen is een voorzichtige toepassing van lasolvanasiroop voor kinderen aangegeven:

  • nier- en / of leverfalen;
  • II en III trimesters van de zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het actieve bestanddeel van Lasolvana kan de placentabarrière doordringen. Klinische studies hebben geen nadelig effect van het geneesmiddel op het verloop van zwangerschap, arbeid of nadelige effecten op de foetus aangetoond. Tijdens de zwangerschap moeten echter speciale voorzorgsmaatregelen worden getroffen. Daarom raadt Lasolvan het gebruik niet aan in het eerste trimester van de zwangerschap en gedurende de rest van de periode, gebruik het geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door een arts, zelfs als het voordeel van het geneesmiddel hoger is dan het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Er waren geen ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding kregen tijdens de behandeling met Lasolvan, maar deskundigen adviseren om het middel niet te nemen tijdens de borstvoeding.

Dosering en wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing heeft aangegeven: Lasolvan siroop wordt intern gebruikt, ongeacht de maaltijd.

  1. Lazolvan siroop 30 mg / 5 ml wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, 5 ml 3 maal / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 2,5 ml 2-3 keer / dag.
  2. Lasolvan stroop 15 mg / 5 ml wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, 10 ml 3 maal / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 5 ml 2-3 keer / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml, 2 keer / dag.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, raadpleeg dan een arts.

Bijwerkingen

Lasolvan wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

  1. Huid- en onderhuidaandeel, immuunsysteem: zelden - huiduitslag, urticaria; zelden - anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), angio-oedeem, pruritus, overgevoeligheidsreacties;
  2. Spijsverteringsstelsel: vaak - afname van de gevoeligheid in de keelholte of mondholte, misselijkheid; zelden - droge mond, diarree, braken, buikpijn, dyspepsie; zelden, droge keel;
  3. Zenuwstelsel: vaak - dysgeusie.

overdosis

Bij een accidentele overdosis van lascolvan of medische fout wordt het optreden van bijwerkingen waargenomen, voornamelijk uit het spijsverteringsstelsel. Misselijkheid, krampen buikpijn, braken, verhoogde ontlasting, boeren en brandend maagzuur. Afhankelijk van de dosis van het ingenomen medicijn, kan intoxicatie van het lichaam optreden: hoofdpijn, zwakte, duizeligheid, spierpijn, koorts. Er verschijnt een allergische uitslag op de huid, minder vaak is er angio-oedeem en anafylactische shock.

Behandeling: inductie van braken, maagspoeling, symptomatische therapie en inname van vetbevattende producten worden aanbevolen gedurende de eerste paar uur na toediening.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

  1. Sorbitol op siroop kan een mild laxerend effect hebben.
  2. In geval van een gestoorde nierfunctie dient Lasolvan alleen te worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts.
  3. Gebruik Lasolvan-siroop niet in combinatie met hoestwonden die de uitscheiding van sputum belemmeren.
  4. Er zijn geïsoleerde gevallen van ernstige huidlaesies, bijvoorbeeld het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, wat samenviel met de benoeming van ambroxol; de relatie met het innemen van het medicijn is echter niet bewezen. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.
  5. Lasolvan siroop (30 mg / 5 ml) bevat 5 g sorbitol in termen van de maximale aanbevolen dagelijkse dosis (20 ml), Lasolvan siroop (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met een zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheidsreacties vereist zijn, is niet uitgevoerd.

Geneesmiddelinteractie

Geen significant effect in de interactie van Lasolvan met andere geneesmiddelen is niet gemarkeerd. In combinatie met amoxicilline, cefuroxim en erytromycine is het therapeutische effect van de laatste verbeterd, omdat de penetratie van actieve stoffen in de bronchopulmonale secretie is verbeterd.

Lasolvan kan niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum verminderen - er zal een effect zijn dat tegengesteld is aan het gewenste.

beoordelingen

We hebben beoordelingen ontvangen van mensen die Lasolvan-siroop nemen:

  1. Olya. We werden behandeld met Lazolvan voor hoesten in het ziekenhuis, toen mijn zoon en ik daar aankwamen vanwege laryngospasme. Hij dronk het moeizaam, zei bitter (hoewel naar mijn mening is het cloying). Thuis vertelde de kinderarts ons om Joseth te laten behandelen, omdat hij krampen verlicht, en we hebben een neiging naar hen toe. Misschien is de zaak anders en misschien te wijten aan het feit dat het complex, maar Dzhoset hielp sneller.
  2. Tina. Ik gaf mijn kind lasolvan voor hoest, we dronken deze siroop lang, maar het hielp ons absoluut niet. Deze fles staat nog steeds en ik weet niet eens wie van pas kan komen. Hoewel het geneesmiddel niet het goedkoopste middel tegen hoeststoffen is, heeft het er weinig toe.
  3. Artem. Hij hoestte een jaar, sliep nauwelijks, paste veel toe - het was nutteloos. Slaagde voor een volledig examen, inclusief comp. tomografie. Op de snot spijt het me, ik heb alle sjaals en twee lakens uitgegeven. Maar hij nam de oplossing van Lasolvan drie keer binnen - kietelend in de keel, hoest en ontslag stopte onmiddellijk. Dank aan de ontwikkelaars handig. (By the way, de ACC vermindert drastisch urineren; eladon verbetert merkbaar het plassen).

Beoordelingen van Lasolvana-siroop voor kinderen worden voornamelijk achtergelaten door ouders die het medicijn gebruiken om hoest bij hun kinderen te behandelen. Ze noteren de snelheid van actie en de effectiviteit van dit medicijn.

In sommige gevallen worden de bijwerkingen van ambroxol genoemd, meestal is het diarree en huidallergische reacties.

analogen

Van binnenlandse fabrikanten kan Lasolvan worden vervangen door de volgende medicijnen:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Lasolvan siroop heeft een houdbaarheid van 3 jaar. Gebruik het medicijn niet verlopen. Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius, op een plaats beschermd tegen direct zonlicht.

Lasolvan moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, met het plastic deksel goed gesloten tot het vastklikt.

Lasolvan siroop: instructies voor gebruik

structuur

Stroop 15 mg / 5 ml: 5 ml siroop bevat de werkzame stof - ambroxol hydrochloride 15 mg; hulpstoffen - benzoëzuur (E210), hydroxyethylcellulose, acesulfaamkalium (E950), sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar, (E420), glycerine 85% (E422), RNL132195 aroma, vanillearoma 201629, gezuiverd water.

Siroop 30 mg / 5 ml: 5 ml siroop bevat de werkzame stof - ambroxol hydrochloride 30 mg; hulpstoffen - benzoëzuur (E210), hydroxyethylcellulose, acesulfaamkalium (E950), sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar, (E420), glycerine 85% (E422), aardbei met roomachtige smaak РНL132200, vanille smaak 201629, gezuiverd water.

beschrijving

Transparante of bijna transparante, kleurloze of bijna kleurloze, enigszins stroperige stroop.

Hoest en verkoudheid. Mucolytische medicijnen.

ATH-code: P05SB06.

Farmacologische werking

Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën, verhoogt het gehalte aan slijmafscheiding en de afgifte van oppervlakteactieve stof (oppervlakteactieve stof) in de longblaasjes en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verhogen van de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen, vermindert de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van trilhaartjes van het ciliated epitheel, verhoogt mucociliary transport van sputum.

In een in vitro onderzoek werd een lokaal anesthetisch effect waargenomen, wat verklaard wordt door het vermogen van ambroxol om natriumkanalen te blokkeren. Dit proces is omkeerbaar en afhankelijk van de concentratie. Klinisch leidt Ambroxol bij inhalatie tot snelle verlichting van pijn en daarmee gepaard gaand ongemak in de bovenste luchtwegen.

In een in vitro-onderzoek werd ook gevonden dat de afgifte van cytokinen uit mononucleaire en polymorfonucleaire bloedcellen in weefsel aanzienlijk wordt verminderd.

farmacokinetiek

Absorptie - hoog, tijd om de maximale concentratie te bereiken - 1-2,5 uur na orale toediening.

De verdeling van ambroxolhydrochloride uit het bloed in het weefsel is snel en duidelijk, met de hoogste concentratie van de werkzame stof die in de longen wordt aangetroffen. Het distributievolume na orale toediening is 552 l. Communicatie met plasmaproteïnen - 90% doordringt de bloed-hersenbarrière, placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk.

Metabolisme en uitscheiding

Metabolisme - in de lever als gevolg van conjugatie, vormt dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de dosis), glucuronconjugaten en verschillende minder belangrijke metabolieten. Studies van menselijke levermicrosomen hebben aangetoond dat SURZR4 een overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol.

Ongeveer 30% van de toegediende orale dosis wordt uitgescheiden als gevolg van presystemisch metabolisme.

De halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring ligt in het bereik van 660 ml / min, renale klaring zorgt voor ongeveer 8% van de totale klaring.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Vanwege het feit dat het geneesmiddel in de lever wordt gemetaboliseerd en door de nieren wordt uitgescheiden, kan bij ernstige nierdisfunctie accumulatie van Ambroxol-metabolieten in de lever optreden.

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie is de eliminatie van ambroxolhydrochloride verminderd, wat leidt tot een verhoging van het plasmaspiegel met 1,3-2 maal.

Studies hebben aangetoond dat de farmacokinetiek van Ambroxol niet afhankelijk is van leeftijd en geslacht en dus geen dosisverandering vereist.

Het eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.

Contra

Overgevoeligheid voor ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Zwangerschap (I trimester).

Zeldzame erfelijke intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel (zie rubriek "Voorzorgsmaatregelen").

Wees voorzichtig met Lasolvan tijdens de zwangerschap (II-III trimester) en borstvoeding, met nier- en / of leverfalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Preklinische onderzoeken en uitgebreide klinische ervaring hebben geen ongewenste effecten van medicamenteuze behandeling tijdens de zwangerschap aan het licht gebracht. U dient echter de algemene regels voor het voorschrijven van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap te volgen. Lasolvan wordt niet aanbevolen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Lasolvan penetreert in de moedermelk. Hoewel het geen nadelige effecten van het geneesmiddel op het kind verwacht, wordt Lasolvan niet aanbevolen voor gebruik tijdens de borstvoeding.

Dosering en toediening

Kinderen van 2-5 jaar: 2,5 ml (7,5 mg ambroxolhydrochloride) 3 maal per dag (elke 8 uur). De maximale dosis van 22,5 mg ambroxolhydrochloride per dag. Na 2-3 dagen, als de patiënt beter is geworden, kan LAZOLVAN 2 keer per dag worden ingenomen, d.w.z. om de 12 uur.

Kinderen jonger dan 2 jaar: Dit medicijn is gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 2 jaar.

Siroop 30 mg / 5 ml

volwassenen: 10 ml (60 mg ambroxolhydrochloride) 2 maal per dag (elke 12 uur). De maximale dosis van 120 mg ambroxolhydrochloride per dag.

Als de patiënt beter is, kan de dosis Lasolvana met de helft worden verminderd.

Kinderen vanaf 12 jaar oud: 5-7,5 ml (30-45 mg ambroxolhydrochloride) 2 maal per dag (elke 12 uur). De maximale dosis van 60-90 mg ambroxolhydrochloride per dag.

Kinderen van 6-12 jaar oud: 2,5 ml (15 mg ambroxolhydrochloride) 2-3 maal daags. De maximale dosis van 45 mg ambroxolhydrochloride per dag. Na 2-3 dagen, als de patiënt beter is geworden, kan LAZOLVAN 2 keer per dag worden ingenomen, d.w.z. om de 12 uur.

Kinderen van 2-5 jaar: 1,25 ml (7,5 mg ambroxolhydrochloride) 3 keer per dag (elke 8 uur). De maximale dosis van 22,5 mg ambroxolhydrochloride per dag. Na 2-3 dagen, als de patiënt beter is geworden, kan LAZOLVAN 2 keer per dag worden ingenomen, d.w.z. om de 12 uur.

Kinderen jonger dan 2 jaar: Dit medicijn is gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 2 jaar.

Patiënten met een gestoorde nier- of leverfunctie

Patiënten met een verminderde nierfunctie of een ernstig gestoorde leverfunctie, het medicijn mag alleen op recept en onder toezicht van een arts worden ingenomen. In dit geval moet u de dosis verlagen of de tijd tussen het nemen van het geneesmiddel verlengen.

Als u vergeet om Lasolvan in te nemen of een onvoldoende hoeveelheid neemt, ga dan door met het medicijn volgens het doseringsregime.

Siroop wordt aanbevolen om water te drinken.

Lasolvan kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen.

Als de symptomen niet verbeteren of verergeren na 5 dagen behandeling, raadpleeg dan een arts.

Bijwerkingen

Het immuunsysteem: Anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) en andere overgevoeligheidsreacties.

Het zenuwstelsel: dysgeusie (een overtreding van de smaak).

Het ademhalingssysteem, organen van de borst en mediastinum: een schending van de gevoeligheid in de mond en keel,

Van het maagdarmkanaal: misselijkheid, orale hypesthesie, braken, diarree, dyspepsie, buikpijn, droge mond, droge keel, brandend maagzuur, obstipatie, hypersalivatie.

Huid- en onderhuidweefsels: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, pruritus.

Nier en urinewegen: dysurie.

Bij het optreden van de genoemde nevenreacties of een reactie die niet in de gebruiksaanwijzing staat vermeld, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

overdosis

Symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven. In geval van accidentele overdosis en / of gevallen van medische fouten, werd gemeld dat de waargenomen symptomen overeenkomen met de bekende bijwerkingen van Lasolvan wanneer het in de aanbevolen doses wordt ingenomen. Mogelijk: misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie. Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn; ontvangst van vetbevattende producten, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Compatibel met medicijnen die generieke activiteit remmen. Gecombineerd gebruik met antitussiva leidt tot problemen met sputumafscheiding op de achtergrond van hoestvermindering. Verhoogt penetratie en concentratie in bronchiale afscheidingen van amoxicilline, cefuroxim en erythromycine.

Veiligheidsmaatregelen

Er zijn verschillende gevallen van ernstige huidbeschadiging gemeld, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse die gepaard gaan met het gebruik van mucolytica zoals ambroxolhydrochloride. Deze gevallen kunnen in de regel worden verklaard door de ernst van de bijkomende ziekte of door het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen. Bovendien kunnen patiënten in het vroege stadium van het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse tekenen vertonen van het ontstaan ​​van een niet-specifieke ziekte die lijkt op de griep: een toename van de lichaamstemperatuur, pijn in het lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn. Het optreden van deze symptomen kan leiden tot onnodige symptomatische behandeling met anti-verkoudheidsmiddelen.

Neem daarom onmiddellijk contact op met een arts in geval van schade aan de huid of de slijmvliezen en de behandeling met ambroxolhydrochloride moet worden gestopt als een voorzorgsmaatregel.

In geval van een gestoorde nierfunctie of een ernstige gestoorde leverfunctie, mag Lasolvan alleen worden ingenomen na het raadplegen van een arts. Vanwege het feit dat het geneesmiddel in de lever wordt gemetaboliseerd en door de nieren wordt uitgescheiden, kan bij ernstige nierdisfunctie accumulatie van Ambroxol-metabolieten in de lever optreden.

Bij het voorschrijven van kinderen van 2 tot 6 jaar moet de risico-batenverhouding worden overwogen.

Voor patiënten met een verminderde motiliteit van de motoriek van de bronchiën en overvloedige bronchiale afscheidingen (zoals bijvoorbeeld bij zeldzaam primair ciliair dyskinesiesyndroom), moet Lasolvan met voorzichtigheid worden gebruikt vanwege het risico op groot sputum en bronchiale obstructie.

Lazolvan siroop 30 mg / 5 ml: 5 ml siroop bevat 1,2 g sorbitol, wat 4,9 g sorbitol is in de maximale aanbevolen dagelijkse dosis (20 ml). Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Lazolvan stroop 15 mg / 5 ml: 5 ml siroop bevat 1,2 g sorbitol, wat overeenkomt met 7,4 g sorbitol in de maximale aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken. Het kan ook een mild laxerend effect hebben.

De invloed van het medicijn op het vermogen om te rijden en mechanismen

Het is niet bekend over de effecten van het geneesmiddel op het vermogen om te rijden en mechanismen. Relevante onderzoeken zijn uitgevoerd.

Formulier vrijgeven

Opslagcondities

Bewaar siroop 15 mg / 5 ml bij een temperatuur van maximaal 30 ° С, bevries niet.

Bewaar siroop 30 mg / 5 ml bij een temperatuur van maximaal 30 ° С, bevries niet. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Beringer Ingelheim Espana SA, Prat de la Riba, 50,

08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, ​​Spanje.

Minsk, st. V. Horuzhey, 22-1402.

Tel.: (+375 17) 283 16 33, fax: (+375 17) 283 16 40.

Lasolvan 15 mg - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving:

Farmacotherapeutische groep:

Slijmoplossend, mucolytisch agens

ATX-code:

Farmacologische werking

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol, het actieve ingrediënt in Lasolvana, de secretie van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest. Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte resulteerde langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

farmacokinetiek
Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. De maximale concentratie in plasma (Cmax) met orale inname wordt bereikt binnen 1-2,5 uur. Het verdelingsvolume is 552 1. In het therapeutische concentratiebereik is de binding aan plasmaproteïnen ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten. De terminale halfwaardetijd van ambroxol is 10 uur.
Totale klaring ligt binnen 660 ml / min. renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, daarom is er geen reden om de dosering voor deze kenmerken te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap (I-termijn), lactatieperiode.
Siroop Lasolvan (15 mg / 5 ml) bevat 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Wees voorzichtig Lasolvan tijdens de zwangerschap (II - III trimester), met nier- en / of leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische onderzoeken hebben geen directe en pi-indirecte nadelige effecten op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid aan het licht gebracht.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen.
In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Hoewel er geen ongewenste effecten zijn waargenomen bij baby's die borstvoeding krijgen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan siroop te gebruiken tijdens de borstvoeding. Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Dosering en toediening

Bijwerkingen

Aandoeningen van het maagdarmkanaal

Vaak (1,0-10,0%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of keel;
Niet vaak (0,1-1,0%) - dyspepsie. braken, diarree, buikpijn, droge mond;
Zelden (0,01-0,1%) - droge keel.
Immuunsysteemaandoeningen, beschadiging van huid en subcutaan weefsel

Zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem, pruritus *, overgevoeligheid.
Zenuwstelselaandoeningen

Vaak (1,0-10,0%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).
* - deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1,0%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze tijdens klinische onderzoeken niet werden opgemerkt.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.
Er zijn meldingen van een accidentele overdosis en / of medische fout, die resulteerden in symptomen van bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, diarree, braken, buikpijn. In dit geval, de mogelijke behoefte aan symptomatische therapie.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties gemeld bij andere geneesmiddelen. Verhoogt de penetratie van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine in bronchiale afscheidingen.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren. Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, die samenvielen met de aanwijzing van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. ziekten en / of gelijktijdige therapie Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen die in de vroege fase ervaren. peratuur, lichaam pijn, rhinitis, hoesten en een zere keel in de symptomatische behandeling van hoest en mogelijk onjuiste toewijzing van fondsen. Als nieuwe huid en slijmvliezen verschijnen, wordt het aanbevolen om de behandeling met ambroxol te staken en onmiddellijk medische hulp te zoeken.
In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Formulier vrijgeven

Siroop 15 mg / 5 ml.
Op glazen flessen van amber of bruin glas van 100 ml of 200 ml met een plastic schroefdop met draad, veilig voor kinderen en bediening van de eerste opening. De fles wordt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik en een maatbeker geplaatst.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana

Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.

Weinig mensen weten welke hoest Lasolvan zal helpen. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.

Beschrijving van het medicijn

Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Siroop en tablet (inclusief zuigtabletten) vrijgaveformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie

Formulier vrijgeven

Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.

Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.

Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest

De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:

  1. In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
  2. In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
  3. In zuigtabletten - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
  4. In siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.

De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve bestanddeel, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.

Gebruik van Lasolvan bij kinderen

Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar oud geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. Therapeutisch tarief wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.

Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, dus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:

  • bronchitis zonder hoesten;
  • chronische bronchitis (in de acute fase);
  • respiratoire virale infecties;
  • longobstructie;
  • respiratory distress syndrome;
  • ontsteking van de longen;
  • bronchiale astma.

Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.

Hoest voor chronische bronchitis

Welk type hoest wordt gebruikt

Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.

Lasolvan met een natte hoest

Lasolvan met een natte hoest breidt het lumen van de bronchiën uit en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. De behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.

Lasolvan met droge hoest

Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van de actieve component dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.

Een man maakt inademing met Lasolvan

Contra-indicaties en bijwerkingen

Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:

  • periode van vruchtbaarheid (ik ben);
  • periode van borstvoeding;
  • individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).

Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.

Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.

De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor tegen de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.

De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan

Instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.

Wijze van gebruik

Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.

Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.

dosering

Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan. Ontvangstschema (afhankelijk van de vorm van vrijgave):

  1. Tabletten - niet meer dan 1 tablet, drie keer per dag.
  2. Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
  3. Zuigtabletten - 1-2 pillen 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.

De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.

Meisje neemt een pil

Hoe te nemen

De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.

Voor of na de maaltijd

Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Droge hoest na Lasolvan

In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.

Speciale instructies

Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.

Mag ik met andere medicijnen innemen?

Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.

Is het mogelijk om Lasolvana samen met andere medicijnen in te nemen?

Analogen en kosten

Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:

  1. Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
  2. Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
  3. Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.

De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.

Lasolvan

◊ De siroop is transparant of bijna transparant, kleurloos of bijna kleurloos, licht viskeus, met de geur van wilde bessen.

Hulpstoffen: benzoëzuur - 8,5 mg, gietelloza (hydroxyethylcellulose) - 10 mg, kalium-acesulfaam - 5 mg, sorbitolvloeistof (niet-kristalliseerbaar) - 1,75 g, glycerol 85% - 750 mg, wildebessmaakstof PHL-132195 - 11 mg, aroma Vanille 201629 - 3 mg, gezuiverd water - 3,0475 g

100 ml - flessen amber of bruin glas met een plastic schroefdop met schroefdraad, veilig voor kinderen, en bediening van de eerste opening (1) compleet met maatbeker - pakjes karton.
200 ml - flessen amber of bruin glas met een plastic schroefdop met schroefdraad, veilig voor kinderen, en bediening van de eerste opening (1) compleet met maatbeker - pakjes karton.

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol de afscheiding in de luchtwegen verhoogt. Verbetert de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met het medicijn Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

Zuig en distributie

Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. Cmax in plasma wordt het, wanneer het oraal wordt ingenomen, binnen 1-2,5 uur bereikt In het therapeutische bereik van concentraties is de binding aan plasmaproteïnen ongeveer 90%.

Vd maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.

De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.

Metabolisme en uitscheiding

Ongeveer 30% van de ingenomen dosis is het effect van een "first-pass" door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

Terminal T1/2 Ambroxol is 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelingmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van stroperig sputum:

- acute en chronische bronchitis;

- bronchiale astma met sputumobstructie;

- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- zeldzame erfelijke fructose-intolerantie.

Wees voorzichtig met het medicijn Lasolvan tijdens de zwangerschap (II en III trimesters), met nier- en / of leverfalen.

Het medicijn wordt binnen gebruikt, ongeacht de maaltijd.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 10 ml 3 maal per dag voorgeschreven; kinderen van 6 tot 12 jaar - 5 ml 2-3 keer / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml, 2 keer / dag.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, raadpleeg dan een arts.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mondholte en keelholte; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond; zelden (0,01-0,1%) - droge keel.

Van het zenuwstelsel: vaak (1-10%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).

Allergische reacties: zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, jeuk *, overgevoeligheid *.

* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95%, is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1-1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.

Er zijn meldingen van een accidentele overdosis en / of medische fout, die resulteerden in symptomen van bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, diarree, braken, buikpijn.

Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Er zijn geen klinisch significante ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

Ambroxol verhoogt de penetratie van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine in de bronchiënsecretie.

Gebruik Lasolvan-siroop niet in combinatie met hoestwonden die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, die samenviel met het gebruik van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen worden ze verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of door gelijktijdige therapie. Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn ontwikkelen in de vroege fase. Met symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van antikoude remedies mogelijk. Met de ontwikkeling van nieuwe laesies van de huid en slijmvliezen moet de patiënt de behandeling met ambroxol stopzetten en onmiddellijk medische hulp zoeken.

Siroop Lasolvan (15 mg / 5 ml) bevat 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met een zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

In geval van een gestoorde nierfunctie, mag Lasolvan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheidsreacties vereist zijn, is niet uitgevoerd.

Ambroxol penetreert de placentabarrière.

Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. U moet echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen volgen wanneer u het geneesmiddel tijdens de zwangerschap gebruikt. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk in het geval dat het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat bijwerkingen bij baby's die borstvoeding kregen niet werden waargenomen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan siroop te gebruiken tijdens de borstvoeding.

Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.