Lasolvan-oplossing voor inhalatie: instructies voor gebruik

Antritis

Bij ziekten van het ademhalingssysteem met kenmerkende rieken in de bronchiën en een niet-productieve hoest, is het therapeutische gebruik van het medicijn Lasolvan (oplossing), dat een secretolytische, slijmoplossend vermogen heeft, gerechtvaardigd.

Door de actieve component van het medische preparaat neemt de secretie in de luchtwegen toe en een verhoogde productie van bronchiale oppervlakteactieve stof helpt de mobiliteit van het ciliaire epitheel te stimuleren. Dit alles leidt tot de verlichting van de evacuatie van slijm uit de ademhalingsorganen, hun zuivering (mucociliaire klaring genoemd).

Omdat voordat u medicatie gebruikt, zelfs als het zonder recept wordt vrijgegeven, u bekend moet zijn met de gebruiksaanwijzing, moet u de belangrijkste bepalingen van dit document in overweging nemen.

De samenstelling van de oplossing Lasolvan

Het actieve bestanddeel van de Lasolvan-oplossing volgens de instructies is Ambroxol mucolytisch. De handleiding bevat ook een lijst met aanvullende componenten die het medicijn van een zuur-zoute-bittere smaak voorzien, die niet te uitgesproken is wanneer het wordt opgelost met water of een andere vloeistof.

De oplossing is gemaakt in de vorm van een transparante substantie van variabele bruinachtige tonaliteit, gegoten in glazen containers met een druppelaar. In aanvulling op de bubble bijgevoegde instructies voor gebruik Lasolvan oplossing voor orale toediening en kelk-maatregel.

Wanneer wordt het gebruikt?

Medische voorbereiding Lasolvan (oplossing) wordt aanbevolen voor inname met acuut of chronisch beloop van aandoeningen van de luchtwegen, gekenmerkt door de productie van viskeus sputum:

Door de verhoogde klaring van pulmonaire secreties en een verbeterde evacuatie van sputum, wordt hoest ook vergemakkelijkt. Bij langdurige behandeling van COPD (minstens 8 weken op rij) is het mogelijk om de frequentie van exacerbaties van de ziekte aanzienlijk te verminderen.

Is het mogelijk om Lasolvan-oplossing te gebruiken voor de behandeling van kinderen? Instructies voor gebruik voor kinderen vanaf het eerste levensjaar beveelt het gebruik van het medicijn in kleine doses aan.

Gebruiksaanwijzing voor orale toediening

Voordat u de medicatie gaat gebruiken, dient u Lasolvan (oplossing) te leren, in welke doses en voor hoelang. Deze informatie bevat informatie over de drug Lasolvan-instructies voor het gebruik van de oplossing voor inname bij kinderen en volwassenen.

dosering

De medicijnfles is uitgerust met een druppelaar en een maatcontainer, die het gebruik van Lasolvan drank vergemakkelijkt volgens de dosering die in de instructies wordt geboden. De fabrikant van het medische preparaat geeft in de gebruiksaanwijzing aan dat dergelijke doseringen van Lasolvan-oplossing voor kinderen zijn:

  • baby's jonger dan 2 jaar - 25 druppels tweemaal per dag;
  • kleuters onder de 6 jaar - 25 druppels driemaal per dag;
  • kinderen tot 12 jaar oud - 50 druppels driemaal daags.

Hoe te geven?

Er is een serieuze reden om de vraag te bespreken hoe Lasolvan (oplossing) aan kinderen, met een kinderarts, kan worden gegeven. Volgens de instructies moet de oplossing worden verdund met een kleine hoeveelheid water, melk, thee of sap.

Een kinderarts die op de hoogte is van de neiging van uw kind tot allergische reacties (bijvoorbeeld diathese) en andere kenmerken, zal aangeven welke vloeistof het beste is om mucolytische druppels op te lossen.

Hoe een volwassene te nemen?

Wat zegt de annotatie over hoe Lasolvan (oplossing) voor volwassenen moet worden ingenomen? Voor volwassen patiënten en kinderen vanaf 12 jaar is een enkele dosering van het geneesmiddel Lasolvan vastgesteld. Instructies voor het gebruik van de oplossing voor orale toediening bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar wijzen erop dat u driemaal daags 100 druppels medicatie neemt. Net als in het eerste geval moeten de druppels worden verdund in water of een andere vloeistof. Het binden aan voedselinname van dit medicijn is dat niet.

Speciale instructies

In elk document dat als leidraad bij het medicijn is gevoegd, staat een gedeelte 'Speciale instructies', waarin situaties worden overwogen waarin het gebruik van het medicijn met voorzichtigheid moet worden uitgevoerd of andere belangrijke punten. Maar eerst zullen we vertellen over contra-indicaties, omdat met deze factor rekening moet worden gehouden voordat de behandeling met het mucolytische middel Lasolvan begint. Het is verboden om te gebruiken:

  • zwangere vrouwen in het eerste trimester;
  • moeders die borstvoeding geven;
  • mensen met een verhoogde gevoeligheid voor ambroxol.
Patiënten met vertraagd metabolisme van geneesmiddelen als gevolg van leverfalen of met verminderde renale excretie, evenals vrouwen in de II-III-trimesters van de zwangerschap, moeten de medicatie zorgvuldig worden gebruikt, dat wil zeggen zorgvuldig de respons op zijn receptie volgen. In geval van bijwerkingen zal het gebruik van het geneesmiddel moeten stoppen.

Annotatie aan het gebruik van het medische preparaat Lasolvan adviseert niet om de ontvangst te combineren met het gebruik van hoestwonden, het onderdrukken van de hoestreflex.

Het mag ook niet worden gemengd met alkalische oplossingen (bijvoorbeeld sodawater) of tromglyceïnezuur (membraanstabiliserend, antiallergisch middel).

De instructie vestigt de aandacht van patiënten op een hyponatrisch dieet (met zoutbeperking) dat de dagelijkse dosis voor volwassenen van het geneesmiddel (12 ml) 42,8 mg natrium bevat.

Het gebruik van het medicijn Lasolvan (oplossing) kan de symptomen van gevaarlijke huidlaesies verhogen - toxische epidermale necrolyse en het Stephen-Johnson-syndroom. In het geval van nieuwe laesies van huidlaesies op de achtergrond van het innemen van het medicijn, dient het gebruik ervan te worden gestopt en een arts te raadplegen.

Voorzichtigheid en alleen in overleg met de arts moet Lasolvan worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Beoordelingen van patiënten

Voordat een medicijn wordt gekocht, proberen veel patiënten de reviews over dit medicijn te bestuderen door degenen die het al hebben gebruikt. Het is handig om erachter te komen hoe consumenten de Lasolvan-oplossing evalueren. Beoordelingen van het medicijn geven een redelijk objectief beeld van de effectiviteit ervan.

  1. De meeste respondenten spreken over Lasolvan als een effectief middel tegen droge hoest of hoest met viskeus sputum. Bovendien evalueren patiënten deze specifieke doseringsvorm positief - Lazolvan-oplossing, omdat de werking ervan sneller en efficiënter tot uiting komt dan bij de behandeling met pillen.
  2. De oplossing is erg handig om aan kinderen te geven, maar veel ouders noemden de bittere smaak een nadeel.
  3. Een ander nadeel is de hoge prijs van het medische preparaat, dat recentelijk is toegenomen. Er zijn echter ook dergelijke patiënten die geloven dat de hoge kosten van een medisch preparaat loont met zijn efficiëntie - er zijn lang genoeg dalingen en het therapeutische effect komt snel.

Andere vormen van het medicijn

Het geneesmiddel Lasolvan, uitgevonden en gepatenteerd in Duitsland, geproduceerd door het Italiaanse farmaceutische bedrijf, heeft verschillende toedieningsvormen:

  • oplossing;
  • siroop;
  • capsules met verlengde werking;
  • tablets.

Oplossing voor inhalatie

Voor inhalatieprocedures wordt Lasolvan gebruikt in de vorm van een oplossing zoals hierboven beschreven. De instructies voor het gebruik van de oplossing bevatten afzonderlijke instructies voor het gebruik van deze vorm van Lasolvan als een geïnhaleerde stof. Het kan worden gebruikt in alle soorten inhalators, behalve stoom. Methoden voor het verdunnen van de oplossing en het uitvoeren van de procedure worden beschreven in de instructies voor Lasolvan en het gebruik van de inhalator.

siroop

Ambroxolhydrochloride is ook de werkzame stof van de Lasolvan-siroop, de lijst met hulpcomponenten is iets breder en bevat sorbitol. Gebruiksinstructies vestigen op dit feit de speciale aandacht van die patiënten die een zeldzame erfelijke pathologie hebben - fructose-intolerantie. Dergelijke patiënten om siroop Lasolvan in te nemen, zijn gecontra-indiceerd.

Siroop voor kinderen

Farmacologie onbekend individuele drug Lasolvan genoemd "siroop voor kinderen." De hierboven beschreven siroop wordt aanbevolen voor gebruik bij kinderen vanaf het eerste levensjaar en de gebruiksaanwijzing beschrijft de doseringen van het gebruik van siroop bij kinderen, afhankelijk van de leeftijd.

tablets

Een andere vorm van Lasolvan is pillen, ze hebben de voorkeur van mensen die vanwege de aard van hun lichaam geen siroop kunnen drinken. Of degenen die meer comfortabel zijn om een ​​pil door te slikken dan het vereiste aantal druppels van de oplossing te tellen.

Te oordelen naar de beoordelingen zijn de pillen niet zo snel als Lasolvan in de vorm van een siroop of een oplossing, maar hun gebruik geeft een langdurig therapeutisch effect. Meestal zijn het de tabletten (of capsules met verlengde werking) die worden gekozen als geneesmiddel voor langdurige behandeling van COPD.

Handige video

Uit de volgende video leert u hoe u een hoest correct kunt behandelen:

Lasolvan-oplossing - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

3 internationale generieke naam:

Doseringsformulier:

orale en inhalatie-oplossing

ingrediënten:

beschrijving:

Farmacotherapeutische groep:

Slijmoplossend, mucolytisch agens

ATX-code:

Farmacologische eigenschappen

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol - het actieve ingrediënt in Lasolvana - de afscheiding van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.
Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte resulteerde langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties.
Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

farmacokinetiek
Alle doseringsvormen van ambroxol onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik.
De maximale concentratie in plasma (Сmax) bij orale toediening wordt bereikt in 1 - 2,5 uur. Het distributievolume is 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.
De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel.
De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.
Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. De rest van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever. voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.
De terminale halfwaardetijd van ambroxol is 10 uur.
Totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, daarom is er geen reden om de dosering voor deze kenmerken te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap (I-termijn), lactatieperiode.

Wees voorzichtig

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 23e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
Niettemin is het noodzakelijk om de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen in acht te nemen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap, met name het wordt niet aanbevolen om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen.
Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het tijdens lactatie afgeraden om Lasolvan-oplossing te gebruiken voor inname en inhalatie.
Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Dosering en toediening:

Inname (1 ml = 25 druppels).
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:
4 ml (= 100 druppels) 3 keer per dag;
Kinderen van 6 tot 12 jaar oud:
2 ml (= 50 druppels) 2-3 maal daags;
Kinderen van 2 tot 6 jaar:
1 ml (= 25 druppels) 3 keer per dag;
Kinderen jonger dan 2 jaar:
1 ml (= 25 druppels) 2 keer per dag.

Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. Het is mogelijk om een ​​oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.

inademing
Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag
Kinderen tot 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.
Lasolvan, de oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om een ​​optimaal vochtgehalte tijdens de inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt gewoonlijk aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur op te warmen Patiënten met astma worden geadviseerd in te ademen na inname van bronchodilatatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.
Als de symptomen van de ziekte binnen 4-5 dagen na het begin van de receptie aanhouden, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen

Bijwerkingen

Aandoeningen van het maagdarmkanaal

Vaak (1,0-10,0%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of keel:
Niet vaak (0,1-1,0%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond;
Zelden (0,01-0,1%) - droge keel.
Immuunsysteemaandoeningen, beschadiging van huid en subcutaan weefsel

Zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, pruritus *, overgevoeligheid *.
Zenuwstelselaandoeningen

Vaak (1,0-10,0%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).
* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1,0%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze tijdens klinische onderzoeken niet werden opgemerkt.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven. Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn. In dit geval, de mogelijke behoefte aan symptomatische therapie.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld. Verhoogt de penetratie van Bronchiale Emoxycilline, Cefuroxim, Erytromycine.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren. De oplossing bevat het conserveermiddel benzalkoninechloride, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.
Lasolvan-oplossing voor inname en inhalatie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen. Verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan ambroxolhydrochloride-precipitatie of de schijn van opalescentie veroorzaken.
Patiënten met een hyponatrisch dieet moeten er rekening mee houden dat Lasolvan orale en inhalatieoplossing 42,8 mg natrium 8 bevat, de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.
Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, die samenvielen met het voorschrift van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen kunnen ze worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of gelijktijdige therapie Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse In de vroege fase kunnen koorts, pijn in het lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn optreden. Bij symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van anti-verkoudheidsmiddelen mogelijk. Als nieuwe huid en slijmvliezen verschijnen, wordt het aanbevolen om de behandeling met ambroxol te staken en onmiddellijk medische hulp te zoeken.
In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Formulier vrijgeven

Oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml.
Op 100 ml in flessen amberkleurig glas met een druppelaar uit polyethyleen en het geschroefde deksel van polypropyleen met controle van de eerste opening. Elke fles wordt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik en een maatbeker geplaatst.

Lasolvan - instructies voor het gebruik van de oplossing voor inhalatie: verhoudingen, dosering

Lasolvan voor inhalatie - een medicinaal medicijn, gemaakt in de vorm van een oplossing. Een belangrijke functie van het medicijn - behandeling en eliminatie van hoest. Het medicijn tijdens inhalatie komt onmiddellijk in het slijmvlies van de bronchiën. Er is hun expansie, terwijl het slijmoplossend effect wordt verhoogd.

Beschrijving van het medicijn

Lasolvan-oplossing voor inhalatie is een transparante enigszins bruinachtige vloeistof. Het medicijn is verkrijgbaar in flessen met donker glas van 100 ml. Wordt geleverd met een doseerbeker.

1 ml oplossing bevat:

  • ambroxol;
  • citroenzuur monohydraat;
  • benzalkoniumchloride;
  • natriumhydrofosfaat dihydraat;
  • gezuiverd water;
  • natriumchloride.

Kenmerken van Lasolvana

Beoordelingen van mensen die de medicinale oplossing gebruiken, bevestigen dat dit een geweldig alternatief is voor drankjes en intramusculaire injecties. Aanvaardbare prijs, in vergelijking met andere geneesmiddelen, maakt het een onmisbaar hulpmiddel bij de behandeling van hoest.

Inademing van het medicijn zorgt voor de volledige penetratie in elk deel van de luchtwegen. In dit opzicht is de ziekte veel sneller. Door inhalatie van het medicijn met stoom is er de eliminatie van spasmen in de gladde spieren. Het verwijderen van sputum uit de longen is sneller.

Drugsinhalaties worden voorgeschreven voor elke bronchopulmonale ziekte. Het sproeiproces kan behoorlijk het gebruik van de Lasolvan-oplossing binnenin vervangen. Er kunnen situaties zijn waarin Lasolvan drank en inhalatie gecombineerd worden gecombineerd.

Indicaties voor gebruik:

  • acute bronchitis;
  • longontsteking;
  • chronische longziekte;
  • astma.
  • kinderen onder de 4;
  • allergische reactie op ambroxol;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • vaak bloeden uit de neus;
  • verhoogde temperatuur -37.5.

Creëer een inhalatieoplossing

Voor inhalatie wordt Lasolvana-oplossing in zuivere vorm niet gebruikt. Het moet worden verdund en verwarmd in warm water tot een temperatuur van 37 ° C.

Voordat u de medicinale oplossing gebruikt, moet u weten hoe u deze moet verdunnen. Om het maximale vochtgehalte te verkrijgen, moet het product worden gemengd met 0,9% natriumchloride-oplossing. De mengverhouding van ingrediënten 1: 1.

De vereiste dosis voor een effectieve behandeling is 2 ml. De duur van de procedure is niet meer dan 10 minuten.

Lasolvan in oplossing volgens de instructies is verboden om te combineren met andere oplossingen, waarvan de pH groter is dan 6,3. Ook kan de toevoeging van cromoglicinezuur tot enkele complicaties leiden.

Om een ​​medicinale oplossing te bereiden, moet je de regels volgen:

  • in de vorm van een oplosmiddel, gebruik een oplossing van 0,9% natriumchloride;
  • het gebruik van gedestilleerd water en stroming is ongewenst;
  • gebruiksvoorwerpen waarin zoutoplossing wordt verdund, moeten steriel zijn. Dit geldt ook voor het masker. Na elke procedure is het noodzakelijk om de behandeling met een desinfectieoplossing uit te voeren;
  • om hoesten tijdens de inhalatie te voorkomen, haal niet diep inademt. Het is beter om te ontspannen en rustig te ademen;
  • gebruik alleen warme inhalatie-oplossing.

Lasolvan voor inhalatie volgens de aanbevolen instructies om als volgt te bereiden:

  1. Het gereedschap moet worden verdund met zoutoplossing in een verhouding van 1 k1.
  2. De verdunde oplossing wordt tot de vereiste temperatuur verwarmd. Dergelijke omstandigheden veroorzaken geen irritatie van de luchtwegen.

De resterende oplossing na de procedure in de vernevelaar voor hergebruik is niet geschikt.

Om inademing Lasolvan te maken, gebruikt u de volgende instructies voor gebruik:

  1. Vóór de ingreep moet u uw handen grondig wassen met zeep om ziektekiemen te vermijden.
  2. Een vernevelaar voorbereiden - een apparaat dat het medicijn afgeeft. Volgens de instructies moeten 2 delen van het apparaat met elkaar zijn verbonden.
  3. Medicinale substantie wordt in de maatbeker gegoten. Allereerst wordt de noodzakelijke dosering van zoutoplossing toegediend en vervolgens het geneesmiddel.
  4. Via een speciale buis komt de medicinale oplossing in de luchtwegen.
  5. Volwassenen gebruiken het mondstuk tijdens de procedure.
  6. Nadat de zoutoplossing in de inhalator is geplaatst, moet u beginnen met ademen en de dampen inademen.
  7. Ondiepe ademhaling gebeurt via de mond, de adem wordt gedurende 4 seconden vastgehouden. Neus uitgeademd.

Lasolvan in oplossing voor inhalatie volgens de instructies is gecontra-indiceerd voor gebruik 's nachts. Dit komt door stimulatie van de verdunning en verwijdering van sputum. Het resultaat is een sterke hoest.

Beoordelingen van patiënten bevestigen dit feit. Procedures moeten overdag worden uitgevoerd.

Inhalatiezorg

Aan het einde van de procedure moeten alle delen van de vernevelaar worden afgespoeld met heet water. Het gebruik van borstels of andere apparaten is niet wenselijk. De gebruikelijke zeepoplossing omhelst zijn taak.

Tijdens de week moet het apparaat worden gesteriliseerd. Hiervoor wordt een speciale thermodesinfector gebruikt, of deze kan gedurende 10 minuten in heet water worden gekookt.

Inhalatie voor kinderen

Het behandelingsproces bij volwassenen en kinderen is hetzelfde. Alleen de dosering en verhoudingen verschillen enigszins. Het sproeien van de medicinale oplossing is toegestaan ​​voor een kind dat de leeftijd van vier jaar heeft bereikt.

Lasolvan wordt voorgeschreven aan een kind jonger dan zes jaar in een dosering van niet meer dan 2 ml. voor de dag. Per dag niet meer dan twee procedures.

Inhalatie met Lasolvan voor kinderen ouder dan 6 jaar mag 3 ml maken.

Ouders van wie de beoordelingen op gespecialiseerde sites te vinden zijn, raden ten zeerste aan de baby's via een vernevelaar in te ademen. Dit apparaat zet de medicijnoplossing om in een aerosol en stuurt deze naar de luchtwegen. Dankzij dit apparaat kan inhalatietherapie thuis in comfortabele omstandigheden worden uitgevoerd. Ze worden het vaakst gebruikt tijdens ernstige aandoeningen van het ademhalingssysteem. Populaire en effectieve geneeskunde, geïntroduceerd in het lichaam van het kind door inademing, is Lasolvan.

[smartcontrol_youtube_shortcode key = "lassoled inhalation" cnt = "3" col = "3" shls = "true"]

Inhalatiebehandelingsmethode

De meest gestelde vraag is "hoe in te ademen met lasolvan baby?"

Wijze van gebruik van medicinale oplossing:

  • de procedure wordt niet eerder dan 1,5 uur na de maaltijd uitgevoerd;
  • Lasolvan verdunnen met een zoutoplossing vlak voor de ingreep;
  • het hele proces kan het beste worden gedaan in een zittende positie;
  • in de benoeming van stoominhalatie, is het noodzakelijk om brandwonden met hete stoom te voorkomen;
  • ouders zouden de stille ademhaling van het kind moeten beheersen;
  • bij sommige ziekten moet de ademhaling van het kind worden uitgevoerd door een buis of masker;
  • na voltooiing van de behandeling is het nodig om een ​​tijdje niet te praten;
  • hergebruik van het resterende medicijn is verboden;
  • eten na inhalatie is toegestaan ​​na een uur;
  • Aan het einde van de behandeling moet u uw baby wassen met warm water. Afhankelijk van de leeftijd van de baby, moet u uw mond spoelen;
  • Deze acties zijn 's avonds niet wenselijk.

Om geen hoest te veroorzaken, moet het kind rustig zijn en niet opgewonden. In de vorm van het spel om te vertellen wat de inhalator is, hoe het proces verloopt. Bied hem aan om dit medicijn te proberen. Het is belangrijk dat de baby geen plotselinge bewegingen maakt en zichzelf daardoor niet schaadt.

Het is belangrijk om elke ouder te kennen.

Als het kind astma heeft, is het beter om eerst bronchodilatoren in te nemen. Het combineren van inhalatie met een dergelijk medicijn verhoogt de concentratie van antimicrobiële geneesmiddelen in de weefsels van de longen.

Alvorens over te gaan tot inhalatie, moet het kind aan de dokter worden getoond om tests af te leggen. Als de arts deze behandelmethode goedkeurt, zal hij u adviseren hoe u inademt met Lasolvan; waarom moet je ze doen; uitleg over de subtiliteiten en nuances van gebruik.

Een belangrijke factor is de keuze van de inhalator. In dit geval is het gebruik van stoominhalators ongewenst.

Om erachter te komen of uw kind overgevoelig is voor dit medicijn, moet u eerst worden gevraagd om het in te nemen, bijvoorbeeld in de vorm van een siroop. Als na het nemen van het medicijn geen bijwerkingen of allergiesymptomen verschijnen, is het gebruik van de oplossing toegestaan.

Deadlines voor procedures

De tweede belangrijkste vraag is "hoeveel dagen kunt u inhalaties met Lasolvan maken?"

Om het kind van hoest te verlossen, is het noodzakelijk om gedurende 5 dagen een behandeling te ondergaan. Als het verloop van de behandeling niet heeft geholpen, ga dan niet door met inademen. Het is noodzakelijk om het kind aan de dokter te laten zien.

Volgens de instructies Lasolvana moeten deze acties twee keer per dag worden uitgevoerd. De duur van de procedure is afhankelijk van de leeftijd van het kind. Kinderen zouden niet langer dan 5 minuten door de vernevelaar moeten ademen. Oudere kinderen blijven rustig 7 tot 10 minuten staan.

Mening van mensen over het effect van het medicijn

Beoordelingen van patiënten met inhalatieoplossing Lasolvan bevatten overwegend positief. Velen prijzen lof voor de effectiviteit ervan - het vergemakkelijkt de toestand van de patiënt bij longziekten.

De oplossing voor inhalatie bevestigt de effectiviteit ervan op het voorbeeld van chronische ziekten van de bronchiën. Met verminderde bronchiale doorgankelijkheid, voert dit medicijn in de vorm van een aerosol zijn werk in een korte tijd uit.

Patiënten met bronchiëctasie hebben dit medicijn gewaardeerd. Met deze pathologie in de bronchiën verschijnt expansie, accumuleert geleidelijk etterende massa. Inhalatie stelt u in staat om etterende afscheiding volledig te elimineren en de ademhaling te vergemakkelijken.

Aan het einde van 2016 bedraagt ​​de prijs van de beschreven gemiddelden minimaal 353 roebel.

LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) instructies voor gebruik

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Lasolvan ®

De oplossing voor inname en inhalatie is helder, kleurloos of lichtbruin van kleur.

Hulpstoffen: citroenzuur monohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 225 μg, gezuiverd water - 989.705 mg.

100 ml - oranje glazen flessen (1) met een polyethyleen druppelaar en een polypropyleen schroefdop met eerste opening controle compleet met een maatbeker - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol - het actieve bestanddeel van het medicijn Lasolvan ® - de secretie van de luchtwegen verhoogt. Verbetert de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met Lasolvan® (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante vermindering van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

farmacokinetiek

Alle doseringsvormen van ambroxol onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. Cmax wanneer inname wordt bereikt in 1-2,5 uur

Vd maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.

Ongeveer 30% van de via de mond ingenomen dosis is onderhevig aan het first-pass-effect via de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

Terminal T1/2 Ambroxol is ongeveer 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelingmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.

Indicaties drug Lasolvan ®

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van viskeus sputum en verminderde mucociliaire klaring:

  • acute en chronische bronchitis;
  • longontsteking;
  • COPD;
  • bronchiale astma met sputumobstructie;
  • bronchiëctasieën.

Doseringsregime

Inname (1 ml = 25 druppels).

Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. Het is mogelijk om een ​​oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 4 ml (100 druppels) 3 keer / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 2 ml (50 druppels) 2-3 maal / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 ml (25 druppels) 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml (25 druppels) 2 maal / dag.

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing / dag.

Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing / dag.

Lasolvan®-oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om een ​​optimaal vochtgehalte tijdens de inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd inhalatie te nemen na inname van bronchodilatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de symptomen 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - dysgeusie (verminderde smaak), misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of farynx; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond; zelden (0,01-0,1%) - droge keel.

Van de huid en het onderhuidse weefsel: zelden (0,01 - 0,1%) - huiduitslag, jeuk *.

Allergische reacties: zelden (0,01-0,1%) - urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, overgevoeligheid *.

* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; bij een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.

Contra

  • overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
  • Ik trimester van de zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding).

Wees voorzichtig met het medicijn Lasolvan ® tijdens de zwangerschap (II en III trimesters), met nier- en / of leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Het is echter noodzakelijk om de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan ® in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat bij baby's die borstvoeding kregen geen ongewenste effecten werden waargenomen, wordt het tijdens de borstvoeding afgeraden om Lasolvan ® drank en inhalatie te gebruiken.

Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gebruik bij oudere patiënten

Speciale instructies

Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

De oplossing bevat benzalkoniumchloride-conserveermiddel, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.

Lasolvan ® -oplossing voor inname en inhalatie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen. Verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan neerslag van ambroxolhydrochloride of de schijn van opalescentie veroorzaken.

Patiënten die een natriumarm dieet volgen, dienen er rekening mee te houden dat Lasolvan ® orale en inhalatieoplossing 42,8 mg natrium bevat in de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies (syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse), die samenvielen met het gebruik van slijmoplossende geneesmiddelen zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen worden ze verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of door gelijktijdige therapie. Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn ontwikkelen in de vroege fase. Met symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van antikoude remedies mogelijk. Met de ontwikkeling van nieuwe laesies van de huid en slijmvliezen moet de patiënt de behandeling met ambroxol stopzetten en onmiddellijk medische hulp zoeken.

In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan ® alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.

Er zijn meldingen van een accidentele overdosis en / of medische fout, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan ®: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.

Behandeling: provocatie van braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.

Bewaarcondities Lasolvan ®

Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele verpakking buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Lasolvan

◊ De oplossing voor inname en inhalatie is helder, kleurloos of lichtbruin van kleur.

Hulpstoffen: citroenzuur monohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 225 μg, gezuiverd water - 989.705 mg.

100 ml - oranje glazen flessen (1) met een polyethyleen druppelaar en een polypropyleen schroefdop met eerste opening controle compleet met een maatbeker - kartonnen verpakkingen.

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol - het actieve bestanddeel van het medicijn Lasolvan - de afscheiding in de luchtwegen verhoogt. Verbetert de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met het medicijn Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

Alle doseringsvormen van ambroxol onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. Cmax wanneer inname wordt bereikt in 1-2,5 uur

Vd maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.

Ongeveer 30% van de via de mond ingenomen dosis is onderhevig aan het first-pass-effect via de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

Terminal T1/2 Ambroxol is ongeveer 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelingmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van viskeus sputum en verminderde mucociliaire klaring:

- acute en chronische bronchitis;

- bronchiale astma met sputumobstructie;

- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- lactatieperiode (borstvoeding).

Wees voorzichtig met het medicijn Lasolvan tijdens de zwangerschap (II en III trimesters), met nier- en / of leverfalen.

Inname (1 ml = 25 druppels).

Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. Het is mogelijk om een ​​oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 4 ml (100 druppels) 3 keer / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 2 ml (50 druppels) 2-3 maal / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 ml (25 druppels) 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml (25 druppels) 2 maal / dag.

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing / dag.

Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing / dag.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om een ​​optimaal vochtgehalte tijdens de inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd inhalatie te nemen na inname van bronchodilatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de symptomen 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - dysgeusie (verminderde smaak), misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of farynx; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond; zelden (0,01-0,1%) - droge keel.

Van de huid en het onderhuidse weefsel: zelden (0,01 - 0,1%) - huiduitslag, jeuk *.

Allergische reacties: zelden (0,01-0,1%) - urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, overgevoeligheid *.

* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; bij een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.

Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.

Behandeling: provocatie van braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.

Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

De oplossing bevat benzalkoniumchloride-conserveermiddel, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.

Lasolvan-oplossing voor inname en inhalatie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen. Verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan neerslag van ambroxolhydrochloride of de schijn van opalescentie veroorzaken.

Patiënten die een natriumarm dieet volgen, dienen er rekening mee te houden dat Lasolvan orale en inhalatieoplossing 42,8 mg natrium bevat in de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies (syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse), die samenvielen met het gebruik van slijmoplossende geneesmiddelen zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen worden ze verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of door gelijktijdige therapie. Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn ontwikkelen in de vroege fase. Met symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van antikoude remedies mogelijk. Met de ontwikkeling van nieuwe laesies van de huid en slijmvliezen moet de patiënt de behandeling met ambroxol stopzetten en onmiddellijk medische hulp zoeken.

In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Het is echter noodzakelijk om de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat geen ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding kregen werd waargenomen, wordt het tijdens de lactatie niet aanbevolen om Lasolvan drank en inhalatie te gebruiken.

Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Aanvullende Artikelen Over Laryngitis