Lasolvan siroop voor kinderen

Antritis

Lasolvan siroop voor kinderen: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Lasolvan

ATX-code: R05CB06

Actief bestanddeel: Ambroxol (Ambroxol)

Fabrikant: Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Instituto De Angeli (Italië), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Delpharm Reims (Frankrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-10-2018

Lasolvan siroop voor kinderen - een slijmoplossend mucolytisch middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van Lasolvana voor kinderen - siroop: licht visceuze, kleurloze of bijna kleurloze, transparante of bijna transparante vloeistof met de geur van wilde bessen (100 of 200 ml in donkere glazen flessen, compleet met maatbeker, 1 fles in een kartonnen doos).

De samenstelling van 5 ml siroop:

  • actieve ingrediënt: ambroxol hydrochloride - 15 mg;
  • hulpcomponenten: gezuiverd water - 3047,5 mg, sorbitolvloeistof (niet-kristalliseerbaar) - 1750 mg, glycerol 85% - 750 mg, wildebessenaroma PHL-132195 - 11 mg, gietelloza (hydroxyethylcellulose) - 10 mg, benzoëzuur - 8, 5 mg, kalium acesulfaam - 5 mg, vanille aroma 201629 - 3 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van Lasolvana - Ambroxol - een stof die de secretie van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit, resulterend in een verhoogde stroom en transport van slijm (mucociliaire klaring). Als gevolg hiervan verbetert de sputumafvoer, is hoesten gemakkelijker.

Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) met langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) is er een significante afname van de exacerbaties van de ziekte, namelijk hun duur en aantal dagen antibiotische therapie.

farmacokinetiek

Lazolvan-siroop voor kinderen wordt gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire afhankelijkheid van de dosis ambroxol binnen het therapeutische concentratiebereik. Na orale toediening bereikt Ambroxol zijn maximale concentratie binnen 1-2,5 uur. Het distributievolume is 552 liter. Het heeft een hoog vermogen om te binden aan plasmaproteïnen - ongeveer 90%. Na orale toediening passeert bloed snel de weefsels en vormt de hoogste concentraties in de longen. Ongeveer 30% van de ontvangen orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Volgens onderzoeksgegevens over menselijke levermicrosomen is het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm, die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van de werkzame stof Lasolvan wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronidering en gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de ingenomen dosis) en een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

De halfwaardetijd (T½) van Ambroxol is 10 uur. Totale klaring is ongeveer 660 ml / min, terwijl 8% ervan op renale klaring valt.

Met behulp van de radioactieve labelmethode wordt geschat dat na het nemen van een enkele dosis ambroxol gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% wordt uitgescheiden in de urine.

Het is niet nodig de dosis lasolvanstroop voor kinderen te selecteren, afhankelijk van het geslacht, omdat deze gegevens geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van Ambroxol hebben.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Lasolvan-stroop voor kinderen gebruikt voor de behandeling van acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van viskeus sputum, zoals:

  • acute en chronische bronchitis;
  • chronische obstructieve longziekte;
  • bronchiëctasieën;
  • bronchiale astma met sputumobstructie;
  • longontsteking.

Contra

  • Ik trimester van de zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • verhoogde gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

In de volgende gevallen is een voorzichtige toepassing van lasolvanasiroop voor kinderen aangegeven:

  • nier- en / of leverfalen;
  • II en III trimesters van de zwangerschap.

Aanwijzingen voor het gebruik van Lasolvana-siroop baby: methode en dosering

Mucolytisch medicijn wordt oraal ingenomen. Voedselinname heeft geen invloed op de werkzaamheid van ambroxol.

  • kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml 2 maal / dag;
  • kinderen 2-6 jaar oud - 2,5 ml 3 maal / dag;
  • kinderen 6-12 jaar oud - 5 ml 2-3 keer / dag;
  • adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen - 10 ml 3 keer per dag.

Als er binnen 4-5 dagen geen verbetering in de conditie is, is overleg met een arts vereist.

Bijwerkingen

De classificatie van geregistreerde bijwerkingen door de frequentie van hun ontwikkeling: vaak - 1-10%, zelden - 0,1-1%, zelden - 0,01-0,1%.

Mogelijke ongewenste reacties tijdens de ontvangst van lasolvanasiroop voor kinderen:

  • uit het maagdarmkanaal: vaak - verminderde gevoeligheid in de mond / keel, misselijkheid; zelden - droge mond, buikpijn, braken, dyspepsie, diarree; zelden, droge keel;
  • van het zenuwstelsel: vaak - smaakstoornissen (dysgeusie);
  • aan de kant van de huid, het onderhuidse weefsel en het immuunsysteem: zelden - urticaria, huiduitslag, jeuk, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), overgevoeligheidsreacties.

overdosis

Symptomen van een overdosis Ambroxol zijn diarree, buikpijn, dyspepsie, misselijkheid en braken.

Binnen 1-2 uur na inname van een overdosis, wordt geadviseerd om te braken en de maag te spoelen. Vervolgens, in het geval van ongewenste symptomen, wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

Speciale instructies

Bij het gebruik van Lasolvan voor kinderen wordt het niet aanbevolen om hoeststillers te gebruiken omdat het het sputum moeilijk maakt om te ontladen.

Er zijn afzonderlijke meldingen van het optreden van dergelijke ernstige huidlaesies als toxische epidermale necrolyse en kwaadaardig exudatief erytheem, wat samenviel met het gebruik van ambroxol. Vaker worden ze verklaard door de ernst van het verloop van de ziekte en / of het begeleidende gedrag van een andere therapie. In dergelijke gevallen zijn koorts, keelpijn, hoest, rhinitis, pijn in het lichaam in een vroeg stadium mogelijk. Met deze symptomen kunnen hoest-medicijnen per ongeluk worden voorgeschreven. In dit opzicht worden patiënten geadviseerd om onmiddellijk te stoppen met het nemen van Lasolvan en medische hulp in te roepen als er nieuwe laesies op het lichaam of de slijmvliezen verschijnen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Onderzoek naar het effect van ambroxol op iemands vermogen om deel te nemen aan potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor meer aandacht en snelheid van psychofysische reacties (inclusief autorijden) vereist is, is niet uitgevoerd. Er zijn geen gevallen van negatieve impact gerapporteerd.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er is betrouwbaar vastgesteld dat Ambroxol de placentabarrière doordringt, maar tijdens preklinische studies werd er geen negatief effect van het geneesmiddel (direct of indirect) op het verloop van zwangerschap, arbeid, foetale / foetale en postnatale ontwikkeling van de foetus / het kind gedetecteerd. Er is uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap, wat aangeeft dat er geen negatief effect op de foetus is. Desalniettemin wordt het niet aanbevolen om Lasolvan siroop voor kinderen te nemen in het eerste trimester van de zwangerschap, en in het tweede en derde trimester is de receptie alleen mogelijk op recept van een arts die de balans van voordelen en mogelijke risico's zal evalueren.

Ambroxol kan worden uitgescheiden in de moedermelk. En hoewel ongewenste bijwerkingen niet zijn gevonden bij baby's die borstvoeding krijgen, wordt het niet aanbevolen om vrouwen de borst te geven.

In preklinische studies met ambroxol werd geen nadelig effect op de vruchtbaarheid vastgesteld.

Gebruik in de kindertijd

Het medicijn kan worden gebruikt in de kindertijd, inclusief vroeg, indien aangegeven, in overeenstemming met de aanbevelingen van de arts.

In geval van verminderde nierfunctie

Ambroxol moet met voorzichtigheid worden gebruikt en alleen zoals voorgeschreven door een arts voor nierinsufficiëntie.

Met abnormale leverfunctie

Ambroxol moet met voorzichtigheid worden gebruikt en alleen zoals voorgeschreven door een arts voor leverfalen.

Geneesmiddelinteractie

Gevallen van klinisch significante bijwerkingen van ambroxol-interactie met andere geneesmiddelen zijn onbekend.

Het medicijn verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van bepaalde antibiotica (zoals erytromycine, amoxicilline en cefuroxim).

analogen

Analogen van Lasolvan siroop kinderen zijn: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lasolvan Uno, Halixol, etc.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houd niet meer dan 3 jaar buiten het bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ° C.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen van lazolvane siroop baby

Beoordelingen van Lasolvana-siroop voor kinderen worden voornamelijk achtergelaten door ouders die het medicijn gebruiken om hoest bij hun kinderen te behandelen. Ze noteren de snelheid van actie en de effectiviteit van dit medicijn.

In sommige gevallen worden de bijwerkingen van ambroxol genoemd, meestal is het diarree en huidallergische reacties.

De prijs van Lasolvan siroop voor kinderen in apotheken

Prijs Lazolvana siroop kinderen in het netwerk van apotheken is een gemiddelde van 170-250 roebel per fles van 100 ml.

Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Wetenschappers van de University of Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

De maag van een persoon kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.

Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.

Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

In een poging om de baby snel te genezen en zijn toestand te verlichten, vergeten veel ouders het gezond verstand en komen ze in de verleiding om volksmethoden te proberen.

Lasolvan siroop voor kinderen: instructies voor gebruik

Lasolvan is een medicijn in de vorm van een siroop, met secretomotorische, mucolytische en slijmoplossend effecten, gebruikt om ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem te behandelen, vergezeld van een hoest met een stroperige afscheiding.

Het actieve ingrediënt is Ambroxol. Het is een derivaat van vasicine, een alkaloïde afgeleid van de adatod plant, vasculair. Substantie behoort tot de groep van bronchosecretolitische geneesmiddelen. Het is bewezen dat de viscositeit, elasticiteit en adhesiviteit van de secretie de mate van scheiding beïnvloeden. Vanwege deze eigenschappen hebben mucolytische geneesmiddelen een zeer gunstig effect op het ademhalingssysteem bij ziekten die worden gekenmerkt door de vorming van een moeilijk te scheiden uitscheiding. Deze ziekten omvatten:

  • bronchitis, waarbij sprake is van obstructie van de luchtwegen;
  • longontsteking;
  • bronchiëctasieën;
  • bronchiolitis;
  • cystische fibrose;
  • bronchiale astma;
  • longinstorting met bronchiale obstructie;
  • evenals het voorkomen van de ontwikkeling van postoperatieve complicaties tijdens chirurgie en na intratracheale anesthesie.

Wanneer ingenomen, veroorzaakt Ambroxol de volgende effecten:

  • vermindering van reologische eigenschappen van het geheim;
  • vermindering van de productie;
  • verbetering van het slijmproces.

Farmacologische activiteit is geassocieerd met de depolymerisatie en vernietiging van zure eiwitten en polysacchariden van sputum, stimulering van de synthese van neutrale mucopolysacchariden en de afgifte van lysosoom-enzymen. Het medicijn is in staat om de motorische activiteit van het ciliated epitheel van de bronchiën te activeren, het mucociliaire transport te stimuleren en de mucociliaire klaring te normaliseren, en de penetratie van pathogene bacteriën in de ademhalingsorganen te verminderen door de vorming van surfactant door specifieke longcellen te verhogen. Het medicijn vertoont ontstekingsremmende en antioxiderende eigenschappen. Onder zijn actie vindt een vloeibaar maken van viskeus, plakkerig sputum en het verwijderen daarvan uit het ademhalingssysteem plaats.

Lasolvan is een zonder recept verkrijgbaar geneesmiddel en kan zonder recept van een arts worden gebruikt.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van Lasolvana wordt vertegenwoordigd door siroop, die een aangename fruitige smaak heeft. Het wordt geleverd in een fles donker glas met een maatbeker in een verpakking van 100 en 200 ml.

Lasolvan-productie is eigendom van Boehringer Ingelheim (Griekenland).

Indicaties voor gebruik

Lasolvan wordt gebruikt als een secretolytisch en slijmoplossend middel voor verschillende aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met hoesten met producten van viskeus sputum die moeilijk te scheiden zijn:

  • bronchitis;
  • ontsteking van de longen;
  • chronische obstructie;
  • bronchiëctasieën;
  • bronchiale astma met viskeuze afscheidingen;
  • noodsyndroom bij baby's;
  • tracheitis, laryngotracheitis.

Contra

  • overgevoeligheid voor de componenten;
  • 1 trimester van de zwangerschap;
  • ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal;
  • krampachtige ziekten;
  • bronchiale motorische disfunctie;
  • de vorming van een grote hoeveelheid sputum.

Voorzichtigheid is geboden bij het nemen van het geneesmiddel in het 2 en 3 trimester, bij borstvoeding of de aanwezigheid van lever- of nierstoornissen.

Dosering en toediening

Lasolvan wordt tijdens een maaltijd oraal toegediend. Duur van toelating is 5 dagen. Verlenging van de behandeling is alleen mogelijk met de benoeming van een specialist. Dagelijkse dosering is:

  • vanaf 12 jaar - 30 ml, 10 ml in 3 doses;
  • van 6 tot 12 jaar oud - 10-15 ml gedeeld door 2-3 keer;
  • van 2 tot 6 jaar - 7,5 ml, die 3 keer per dag 2,5 ml nemen;
  • tot 2 jaar - 5 ml, verdeeld in 2 keer per dag.

Bijwerkingen

  • spijsverteringskanaal: aandoeningen van de ontlasting, met langdurige toediening mogelijk maagzuur, maagpijn, misselijkheid, braken;
  • verschijnselen van overgevoeligheid: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, dermatitis, anafylaxie.

Speciale instructies

  • Talrijke onderzoeken en wijdverbreid gebruik van Lasolvan tijdens de zwangerschap hebben geen bijwerkingen op de foetus aangetoond. Maar volgens de regels van het voorschrijven van medicijnen, is het medicijn gecontra-indiceerd in 1 trimester. Bij het gebruik van mucolytica in het 2 en 3 trimester van de zwangerschap is het echter noodzakelijk om de voordelen voor de moeder en de risico's voor het ongeboren kind te vergelijken;
  • Ambroxol penetreert de moedermelk, maar in de aanbevolen dosering veroorzaakt dit geen negatief effect op de baby;
  • Lasolvan kan worden gebruikt in combinatie met tocolytische middelen;
  • in combinatie met andere antitussiva is er sprake van een verslechtering van het sputumcompartiment;
  • Ambroxol stimuleert de penetratie van amoxicilline, cefuroxim en enkele andere antibiotica in de secretie;
  • Het wordt niet aanbevolen om Ambroxol tegelijkertijd in te nemen als geneesmiddelen die secretie verminderen.

Syrup Analogs voor kinderen Lasolvan

Ambroxol als werkzame stof is een van de meest voorkomende apotheken in de categorie antitussiva. Het heeft vele doseringsvormen, waaronder tabletten, siropen, oplossingen, injecties, capsules en dispergeerbare middelen. Met analoge Lasolvana omvatten:

  1. Ambrobene is erg populair bij analogen van Lasolvan. Dit medicijn wordt vertegenwoordigd door een groot aantal doseringsvormen: tabletten, siroop, capsules met verlengde werking, injectie-oplossing, oplossing voor oraal gebruik en inhalatie. Fabrikant: Merckle (Duitsland).
  2. Ambrohexal is een analoog van Lasolvan in de vorm van tabletten, siroop, capsules en orale oplossing en inhalatie. Fabrikant: Salutas Pharma (Duitsland).
  3. Ambroxol in de vorm van tabletten met dezelfde handelsnaam wordt geproduceerd door een aantal fabrikanten: ALSI Pharma, Skopinsky FZ, Ozon LLC, Kanonpharma Production Ltd., Tatkhimpharmpreparaty, VERTEKS, Moskhimpharmpreparaty (Rusland), Borisov ZMP (Republiek Belarus).
  4. Ambroxol in de vorm van siroop wordt ook geproduceerd door verschillende fabrikanten onder de handelsnaam met dezelfde naam: Pharmtechnology (Republiek Belarus), Rozfarm LLC, ECOlab, Ozon LLC, Tatkhimpharmpreparaty (Rusland).
  5. Ambroxol Vramed heeft vergelijkbare indicaties als Lasolvan, alleen verkrijgbaar in de vorm van siroop. Fabrikant: Sopharma AD (Bulgarije).
  6. Ambroxol-injectieflacon in een dosis van 15/5 ml is een kinderstroop, geproduceerd door Yangzhou No. 3 Pharmaceutical Co. (China).
  7. Ambroxol-Richter heeft een tablet en siroopvorm. Geproduceerd door Gedeon Richter Roemenië (Roemenië).
  8. Ambroxol-Teva wordt geproduceerd Pliva Krakow (Polen) in de vorm van siropen met doseringen voor volwassenen en kinderen.
  9. Ambroxol-hemofarm onderscheidt zich door de aanwezigheid van een oplosbare vorm in de vorm van tabletten met een dosering van 30 en 60 mg. Fabrikant: Hemofarm (Servië).
  10. Ambrolor is een siroop met doseringen van 30/5 en 15/5 mg. Geproduceerd door binnenlandse producenten: Slavische apotheek FK LLC.
  11. Ambrosan in de vorm van een drank en tabletten is ook vergelijkbaar met Lasolvan. Fabrikant: PRO.MED.CS Praha a.s. (Tsjechië).
  12. Bronkhoksol - huisdrug, geproduceerd in de vorm van tabletten en oplossing voor intern gebruik. Geproduceerd door de farmaceutische fabriek in Moskou.
  13. Bronhorus siroop en tabletten worden geproduceerd door de Russische fabrikant Sintez OJSC.
  14. Vicks Asset AmbroMed in de vorm van siropen met twee doseringen wordt in Polen geproduceerd door Teva Operations Poland Sp.
  15. Medox - kinderstroop en tabletten met een dosering van 30 mg zijn van buitenlandse oorsprong - Zentiva k.s (Tsjechische Republiek).
  16. Remebroks heeft een dosering van 30 mg. Verkrijgbaar in siroop. Fabrikant: Remedia Therapeutics Pvt Ltd. (India);
  17. Suprima-Kof - tabletten van Indiase afkomst. Fabrikant: Shreya Life Sciences.
  18. Toraxol-oplossingtabletten worden weergegeven in slechts één doseringsvorm - oplosbare tabletten. Hun dosering is 30 en 60 mg. Tabletten worden geproduceerd in Rusland Ltd. Ozon.
  19. Gearomatiseerde - mucolytische Duitse productie, geproduceerd in de vorm van orale oplossing en tabletten door de Berlin-Chemie AG / Menarini-groep (Duitsland).
  20. Halixol-siroop en tabletten voor volwassenen. De productie is eigendom van EGIS Pharmaceuticals (Hongarije).

Algemene voorwaarden voor opslag

Lasolvan is 3 jaar geldig vanaf de productiedatum. Gebruik na deze periode is verboden. Goede opslag van siroop:

  • een plaats beschermd tegen lichtstralen;
  • buiten het bereik van kinderen;
  • temperatuur tot 25 graden.

Lasolvan siroop voor kinderen prijs

De kosten van Lasolvan-siroop voor kinderen in apotheken in Moskou zijn:

Lasolvan 15 mg - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving:

Farmacotherapeutische groep:

Slijmoplossend, mucolytisch agens

ATX-code:

Farmacologische werking

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol, het actieve ingrediënt in Lasolvana, de secretie van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest. Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte resulteerde langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

farmacokinetiek
Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. De maximale concentratie in plasma (Cmax) met orale inname wordt bereikt binnen 1-2,5 uur. Het verdelingsvolume is 552 1. In het therapeutische concentratiebereik is de binding aan plasmaproteïnen ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten. De terminale halfwaardetijd van ambroxol is 10 uur.
Totale klaring ligt binnen 660 ml / min. renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, daarom is er geen reden om de dosering voor deze kenmerken te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap (I-termijn), lactatieperiode.
Siroop Lasolvan (15 mg / 5 ml) bevat 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Wees voorzichtig Lasolvan tijdens de zwangerschap (II - III trimester), met nier- en / of leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische onderzoeken hebben geen directe en pi-indirecte nadelige effecten op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid aan het licht gebracht.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen.
In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Hoewel er geen ongewenste effecten zijn waargenomen bij baby's die borstvoeding krijgen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan siroop te gebruiken tijdens de borstvoeding. Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Dosering en toediening

Bijwerkingen

Aandoeningen van het maagdarmkanaal

Vaak (1,0-10,0%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of keel;
Niet vaak (0,1-1,0%) - dyspepsie. braken, diarree, buikpijn, droge mond;
Zelden (0,01-0,1%) - droge keel.
Immuunsysteemaandoeningen, beschadiging van huid en subcutaan weefsel

Zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem, pruritus *, overgevoeligheid.
Zenuwstelselaandoeningen

Vaak (1,0-10,0%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).
* - deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1,0%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze tijdens klinische onderzoeken niet werden opgemerkt.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.
Er zijn meldingen van een accidentele overdosis en / of medische fout, die resulteerden in symptomen van bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, diarree, braken, buikpijn. In dit geval, de mogelijke behoefte aan symptomatische therapie.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties gemeld bij andere geneesmiddelen. Verhoogt de penetratie van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine in bronchiale afscheidingen.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren. Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, die samenvielen met de aanwijzing van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. ziekten en / of gelijktijdige therapie Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen die in de vroege fase ervaren. peratuur, lichaam pijn, rhinitis, hoesten en een zere keel in de symptomatische behandeling van hoest en mogelijk onjuiste toewijzing van fondsen. Als nieuwe huid en slijmvliezen verschijnen, wordt het aanbevolen om de behandeling met ambroxol te staken en onmiddellijk medische hulp te zoeken.
In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Formulier vrijgeven

Siroop 15 mg / 5 ml.
Op glazen flessen van amber of bruin glas van 100 ml of 200 ml met een plastic schroefdop met draad, veilig voor kinderen en bediening van de eerste opening. De fles wordt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik en een maatbeker geplaatst.

Lasolvan

◊ De siroop is transparant of bijna transparant, kleurloos of bijna kleurloos, licht viskeus, met de geur van wilde bessen.

Hulpstoffen: benzoëzuur - 8,5 mg, gietelloza (hydroxyethylcellulose) - 10 mg, kalium-acesulfaam - 5 mg, sorbitolvloeistof (niet-kristalliseerbaar) - 1,75 g, glycerol 85% - 750 mg, wildebessmaakstof PHL-132195 - 11 mg, aroma Vanille 201629 - 3 mg, gezuiverd water - 3,0475 g

100 ml - flessen amber of bruin glas met een plastic schroefdop met schroefdraad, veilig voor kinderen, en bediening van de eerste opening (1) compleet met maatbeker - pakjes karton.
200 ml - flessen amber of bruin glas met een plastic schroefdop met schroefdraad, veilig voor kinderen, en bediening van de eerste opening (1) compleet met maatbeker - pakjes karton.

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol de afscheiding in de luchtwegen verhoogt. Verbetert de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met het medicijn Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

Zuig en distributie

Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. Cmax in plasma wordt het, wanneer het oraal wordt ingenomen, binnen 1-2,5 uur bereikt In het therapeutische bereik van concentraties is de binding aan plasmaproteïnen ongeveer 90%.

Vd maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.

De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.

Metabolisme en uitscheiding

Ongeveer 30% van de ingenomen dosis is het effect van een "first-pass" door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

Terminal T1/2 Ambroxol is 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelingmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van stroperig sputum:

- acute en chronische bronchitis;

- bronchiale astma met sputumobstructie;

- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- zeldzame erfelijke fructose-intolerantie.

Wees voorzichtig met het medicijn Lasolvan tijdens de zwangerschap (II en III trimesters), met nier- en / of leverfalen.

Het medicijn wordt binnen gebruikt, ongeacht de maaltijd.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 10 ml 3 maal per dag voorgeschreven; kinderen van 6 tot 12 jaar - 5 ml 2-3 keer / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml, 2 keer / dag.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, raadpleeg dan een arts.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mondholte en keelholte; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond; zelden (0,01-0,1%) - droge keel.

Van het zenuwstelsel: vaak (1-10%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).

Allergische reacties: zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, jeuk *, overgevoeligheid *.

* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95%, is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1-1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.

Er zijn meldingen van een accidentele overdosis en / of medische fout, die resulteerden in symptomen van bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, diarree, braken, buikpijn.

Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Er zijn geen klinisch significante ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

Ambroxol verhoogt de penetratie van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine in de bronchiënsecretie.

Gebruik Lasolvan-siroop niet in combinatie met hoestwonden die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, die samenviel met het gebruik van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen worden ze verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of door gelijktijdige therapie. Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn ontwikkelen in de vroege fase. Met symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van antikoude remedies mogelijk. Met de ontwikkeling van nieuwe laesies van de huid en slijmvliezen moet de patiënt de behandeling met ambroxol stopzetten en onmiddellijk medische hulp zoeken.

Siroop Lasolvan (15 mg / 5 ml) bevat 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met een zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

In geval van een gestoorde nierfunctie, mag Lasolvan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheidsreacties vereist zijn, is niet uitgevoerd.

Ambroxol penetreert de placentabarrière.

Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. U moet echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen volgen wanneer u het geneesmiddel tijdens de zwangerschap gebruikt. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk in het geval dat het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat bijwerkingen bij baby's die borstvoeding kregen niet werden waargenomen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan siroop te gebruiken tijdens de borstvoeding.

Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Is het mogelijk om de kinderstroop Lasolvan in te nemen met droge hoest en voor kinderen tot een jaar oud: wat zeggen de instructie en gebruikspraktijk?

Bijna alle kinderen zijn vatbaar voor verkoudheid. Sommigen lijden er heel vaak aan, anderen - veel minder. Maar voor die en anderen is het belangrijkste symptoom, samen met de gewone verkoudheid, een hoest.

Lasolvan voor kinderen wordt gebruikt voor een breed scala aan luchtwegaandoeningen, waaronder bronchitis en longontsteking. De tool draagt ​​bij aan de snelle opname van sputum, vergemakkelijkt de ademhaling.

Het medicijn wordt in verschillende vormen gepresenteerd. Lasolvan siroop is geschikt voor de kleintjes. Instructies voor kinderen zijn nodig voor beoordeling voorafgaand aan de behandeling.

structuur

Lasolvan, een siroop voor kinderen, wordt door zijn fysische eigenschappen gekenmerkt door transparantie, lage viscositeit en een aangename bessengeur. Als we praten over de smaak van het medicijn, is de stroop voor kinderen Lazolvan zoet. Het hoofdbestanddeel - Ambroxol - is, zoals aangegeven in de instructies, aanwezig in een hoeveelheid van 15 mg per 5 ml substantie.

Ambroxol draagt ​​bij aan de uitscheiding van slijmvliescellen van de luchtwegen en de verwijdering van rhinobronchiale afscheidingen buiten. Door dit effect neemt de hoeveelheid vloeibare fractie in sputum toe, wat de evacuatie naar buiten vergemakkelijkt.

In de siroop zijn er hulpcomponenten die zorgen voor de constantheid van de fysieke eigenschappen en de noodzakelijke consumenten (smaak) eigenschappen.

Indicaties voor gebruik

Lasolvan siroop voor kinderen wordt vaak gebruikt bij de behandeling van verschillende aandoeningen van de luchtwegen, die worden gekenmerkt door een sterke hoest en sputumafscheiding. Deze ziekten omvatten:

  • bronchitis;
  • pneumonie (pneumonie);
  • bronchiale astma;
  • emfyseem-obstructieve longziekte bij volwassenen.
Waarschuwing! Voordat u uw kind een medicijn geeft, moet u zich vertrouwd maken met de lijst met contra-indicaties en veel voorkomende bijwerkingen die in de instructies voor de Lasolvan-siroop voor kinderen worden vermeld.

Gebruiksaanwijzing voor kinderstroop Lasolvan

Het preparaat kan door een kinderarts aan baby's worden voorgeschreven, een onafhankelijke start van de receptie, zelfs met een gedetailleerde studie van de instructies aan de kinderen Lasolvan, wordt niet aanbevolen. De behandelingsmethode met Lasolvan siroop voor kinderen volgens de instructies - inname.

dosering

Bij de behandeling van Lasolvan voor kinderen wordt de dosering van stroop afzonderlijk voorgeschreven door een specialist, afhankelijk van de complexiteit van het beloop van de ziekte en de leeftijd van het kind. De basis is ontleend aan de gegevens in de instructies voor het gebruik van Lasolvan voor kinderen:

  • baby's jonger dan twee jaar oud - 2,5 ml tweemaal daags (bijvoorbeeld 's morgens en voor het slapen gaan);
  • kinderen tot 6 jaar oud, de medicinale vloeistof wordt drie keer per dag toegediend in dezelfde hoeveelheid;
  • kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen drie keer per dag 5 ml.

Hoe te nemen?

Kinderen nemen een positieve medicamenteuze behandeling vanwege de aangename bessensmaak. Maar soms moet je het nog steeds drinken. De instructies gaven aan dat Lasolvan-stroop voor kinderen op elk moment kan worden ingenomen.

Het gemak van deze vorm van geneeskunde is dat het kan worden geconsumeerd zonder rekening te houden met voedselinname.

Ouders moeten niet worden geïntimideerd als de hoest toeneemt na het starten van de behandeling. Dit is normaal omdat het actieve uitscheiding van sputum uit het lichaam begint.

Het is belangrijk! Tijdens de eerste 48 uur kan hoesten toenemen na het nemen van Lasolvan-siroop voor kinderen. Dit gaat gepaard met een verbeterde mucociliaire klaring en verhoogde efficiëntie van natuurlijke mechanismen en factoren voor de bescherming tegen infecties.

Hoe geef je baby's en kinderen tot een jaar?

Kleine kinderen zijn vaak moeilijk te overtuigen om medicijnen te nemen, hoewel het goed smaakt. Siroop Lasolvan kinderen tot een jaar kunnen worden gemengd met sap of melk. Het is vermeldenswaard dat bij overvloedig drinken het effect van de werkzame stof alleen maar toeneemt.

Lazolvan voor kinderen in de gebruiksaanwijzing bevat aanbevelingen voor gebruik, waarin staat dat het medicijn voor kinderen tot twee jaar tweemaal per dag wordt gegeven voor 2,5 ml, maar het exacte bedrag wordt alleen door een specialist aangewezen. Een kinderarts kan op elk moment de dosis Lasolvan voor zuigelingen verhogen of verlagen.

Hoeveel dagen te nemen?

Wanneer de behandeling begint, maken alle ouders zich zorgen over het aantal dagen dat u uw kind Lasolvan-siroop kunt geven. Het is onmogelijk om precies te antwoorden, omdat elk geval individueel is. Maar gemiddeld duurt de behandelingsperiode volgens de instructies niet langer dan 7 dagen. Als er gedurende deze periode geen verbetering optreedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Een specialist kan de loop van de behandeling verkorten of verlengen. De duur kan worden beïnvloed door de leeftijd van de baby, de ernst van de ziekte, de reactie van het lichaam op de werkzame stof van het geneesmiddel. De hoofdregel bij de behandeling: de arts beslist hoeveel en hoeveel dagen om de Lasolvan-siroop te nemen, rekening houdend met de instructies.

Is het mogelijk met een droge hoest?

Vaak vragen ouders: Lasolvan met een droge hoest kan een kind worden gegeven? Aangezien de instructie hier niets over zegt, zullen we de vraag in meer detail bespreken.

Een droge hoest begeleidt in de meeste gevallen een persoon bij het begin van een luchtwegaandoening en wordt veroorzaakt door een virale infectie die beschermende functies onderdrukt, waaronder de mucociliaire activiteit van de respiratoire mucosa.

Als gevolg van het immunosuppressieve effect van het virus gaan de cellen die verantwoordelijk zijn voor de uitscheiding niet in de superproductieve wijze van werken, als een resultaat, in combinatie met een afname van alle factoren van lokale immuniteit, kan het lichaam niet adequaat reageren op een bacteriële infectie die bijna altijd een virale infectie volgt.

Aldus is de stimulatie van mucociliaire activiteit van de mucosa van de luchtwegen een noodzakelijk element in de complexe therapie van infecties van de luchtwegen in elk van zijn stadia. Lasolvan siroop voor kinderen bij de behandeling van droge hoest wordt aanbevolen om te gebruiken.

Recensies over het gebruik van siroop voor kinderen

Over Lasolvan siroop voor kinderen beoordelingen, in de meeste gevallen, laat de ouders, van wie kinderen werden behandeld met het medicijn. Ze merken op dat de verbetering na slechts een paar trucs komt.

In de eerste paar dagen wordt de hoest frequenter, maar wordt geleidelijk zacht en verdwijnt volledig na een week. Tegelijkertijd wordt de zoete bessensiroop Lasolvan voor kinderen met plezier gebruikt door jonge zieke kinderen van alle leeftijden.

Sommige moeders en vaders klagen dat na behandeling met siroop bijwerkingen zijn opgetreden in de vorm van allergische reacties en spijsverteringsstoornissen (braken, misselijkheid, diarree). Zulke gevallen zijn zeldzaam, ze staan ​​vermeld in de instructies.

Analogen voor kinderen goedkoper

Lasolvan voor kinderen is een vrij duur medicijn voor hoestverlichting. Wanneer u een Lasolvan-analoog voor kinderen kiest, maar goedkoper, moet u voorzichtig zijn, omdat niet alle producten geschikt zijn voor kleine patiënten. Hier zijn een paar voorbeelden van alternatieven, waarvan de kosten lager zijn, en de samenstelling, gebaseerd op de instructies, is vergelijkbaar met de Lasolvan voor kinderen:

  1. Ambroxol wordt zelden gebruikt voor de behandeling van baby's en alleen op aanbeveling van een kinderarts. Voor baby's die de leeftijd van één jaar hebben bereikt, wordt de dosering in de gebruiksaanwijzing vermeld.
  2. Codelac Broncho is een uitstekend ontstekingsremmend middel, maar in de instructies is het alleen toegestaan ​​voor kinderen ouder dan twee jaar.
  3. Ambrobene is geschikt voor kinderen van elke leeftijd.
  4. Bronhorus wordt vaak gebruikt bij de behandeling van hoest bij zuigelingen, maar alleen op aanbeveling van een specialist en volgens de gebruiksaanwijzing.

Andere vormen van het medicijn

Naast de siroop biedt de fabrikant het medicijn ook aan in de vorm van tabletten en inhalatie-oplossing.

siroop

Siroop is de meest voorkomende vorm van vrijgave van Lasolvan. In de doos, samen met de medicatie en instructies, bevindt zich een afgemeten container waarmee u de door de arts voorgeschreven dosering nauwkeurig kunt meten.

Lazolvan-hoestsiroop voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar wordt driemaal daags en 1 theelepel toegediend. Als, vijf dagen na het begin van de behandeling, de verbetering niet optreedt, moet u medisch advies inwinnen.

Oplossing voor inhalatie

De oplossing voor inhalatie wordt bewaard in een donkere glazen fles. 1 ml bevat 7,5 mg werkzame stof. U kunt de oplossing op elke leeftijd gebruiken volgens de instructies.

De oplossing kan worden gebruikt voor orale toediening (vergelijkbaar met siroop) of inhalatie. De laatste optie is een effectieve methode voor de behandeling van bronchitis en longontstekingen. Voor de procedure moet u een vernevelaar kopen, lees de instructies voor het gebruik ervan. Met dit apparaat wordt Ambroxol zo diep mogelijk in de luchtwegen afgeleverd. Het gebruik van een vernevelaar is geïndiceerd voor ontsteking van de onderste luchtwegen.

Waarschuwing! Voor inhalaties zijn stropen niet van toepassing.

tablets

Tabletten worden verkocht in 10 stuks in een blisterverpakking. Eén verpakking kan 20 of 50 tabletten en instructies voor gebruik bevatten. Ze hebben een witte, enigszins geelachtige tint, in het midden is er een scheidslijn en de aanduiding "67 C".

Pillen Lasolvan worden één voor één drie keer per dag volgens de instructie genomen. In sommige gevallen kan de arts twee tabletten tegelijk voorschrijven om het effect te versterken. De behandeling duurt meestal ongeveer 5 dagen.

Handige video

Zie deze video voor meer informatie over hoestbehandelingen bij kinderen:

Lazolvan-hoestsiroop voor kinderen: gebruiksaanwijzing en waarom dat nodig is, prijs, beoordelingen, analogen

Slijmoplossend middel, dat wordt gebruikt voor productieve hoest. Vergemakkelijkt de uitscheiding van sputum en de ademhaling van de patiënt. Verhoogt de effectiviteit van antibioticatherapie. Kan vanaf jonge leeftijd aan kinderen worden voorgeschreven, de dosering dient individueel te worden berekend.

Doseringsformulier

Lazolvan-hoestsiroop voor kinderen is een kleurloze vloeistof met een viskeuze consistentie die de geur van wilde bessen heeft. De siroop is verkrijgbaar in bruine glazen flessen met een inhoud van 100 ml en 200 ml, met een plastic schroefdop. Een maatbeker is aan de fles bevestigd om het toedienen van het medicijn te vergemakkelijken. De speciale dop heeft een besturingsmechanisme voor de eerste ontdekking en bescherming tegen kinderen.

Beschrijving en samenstelling

De apotheekketen verkoopt siroop met verschillende concentraties van de werkzame stof. Lage concentratie Lasolvan: 5 ml siroop bevat 15 mg ambroxolhydrochloride. Hoge concentratie lasolvani: 5 ml siroop bevat 30 mg ambroxolhydrochloride.
De samenstelling van het medicijn omvat excipiënten om een ​​geschikte doseringsvorm, smaak en verlengde houdbaarheid te creëren. Vloeibaar sorbitol (1,75 g), benzoëzuur (8,5 g), glycerol (750 mg), vanillearoma (3 mg), bessensmaakstof (11 mg), hydroxyethylcellulose (10 mg), kalium-acesulfaam (5 mg), gedestilleerd water.

Farmacologische groep

Lasolvan behoort tot de groep geneesmiddelen met mucolytische en slijmoplossend werking (mucolytica).

farmacodynamiek

De werkzame stof ambroxol hydrochloride verhoogt de secretie van slijm in de bronchiën van verschillende groottes, verdunt slijm, stimuleert de activiteit van cilia van de mucosa van de luchtwegen, bevordert de synthese van pulmonaire surfactant (een stof die de functie van longblaasblaasjes normaliseert).
Als gevolg hiervan wordt mucociliaire klaring geactiveerd - het transport van slijm in de luchtwegen. De mucolytische werking draagt ​​bij aan de verdunning van viskeus sputum. Het slijmoplossend effect leidt tot de eliminatie van een overmatige hoeveelheid ontstekingsuitscheidend (slijm) uit de bronchiën door middel van hoesttremoren.

farmacokinetiek

Lasolvan wordt, wanneer het oraal wordt toegediend, snel opgenomen in het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie van de medicijnsubstantie in het bloedplasma wordt bereikt in 60-90 minuten. Ambroxolhydrochloride hoopt zich op in het longweefsel en bronchiale slijmvlies, wat het therapeutische effect van het geneesmiddel bepaalt. De verdeling van materie tussen het plasma en de cellen vindt vrij snel plaats. In andere weefsels van het lichaam tijdens klinische onderzoeken werd losolvan in verwaarloosbare concentraties gevonden.
90% van de geneesmiddelstof is gebonden aan perifere bloedtransporteiwitten. Lasolvan wordt gemetaboliseerd in de levercellen. Meer dan 95% van het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd van het lichaam is 8-12 uur. Ambroxolhydrochloride wordt niet gekenmerkt door langdurige accumulatie in de weefsels.

Indicaties voor gebruik

Lasolvan wordt zowel voor volwassenen als voor kinderen van elke leeftijd gebruikt. De dosering van het medicijn wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de leeftijd en de ernst van de ziekte. Ambroxol-hydrochloride wordt gebruikt bij de pathologie van het ademhalingssysteem met een droge of natte hoest.

Indicaties voor benoeming lazolvana:

  • acute bronchitis;
  • chronische bronchitis;
  • obstructieve bronchitis;
  • longontsteking;
  • bronchiëctasieën;
  • cystische fibrose;
  • bronchiale astma;
  • neonataal respiratoir distress syndroom;
  • infecties gecompliceerd door luchtwegaandoeningen.

Hoest met viskeus sputum en moeite met het afscheiden van bronchiaal slijm is een indicatie voor het gebruik van lasolvan.

Contra

Lasonvan heeft een kleine lijst van contra-indicaties, die gepaard gaat met een laag toxisch effect van het geneesmiddel en snelle eliminatie uit het lichaam.
Contra-indicaties voor de benoeming van Lazolvan:

  • leeftijd tot 6 jaar voor een siroop met een hoge concentratie (30 mg ambroxolhydrochloride in 5 ml siroop);
  • ernstige nier- en leverinsufficiëntie;
  • een erfelijke ziekte die gepaard gaat met fructose-intolerantie;
  • idiosyncrasie met de componenten in de formulering (idiosyncrasie).

De kwestie van de benoeming van het geneesmiddel in aanwezigheid van contra-indicaties wordt door de arts in elk afzonderlijk geval bepaald.

Dosering en toediening

Lasolvan wordt voor of na de maaltijd gebruikt, het effect van het geneesmiddel is niet afhankelijk van de voedselinname.
Lasolvan met lage concentraties van de werkzame stof (15 mg ambroxolhydrochloride in 5 ml siroop) wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 10 ml driemaal daags; kinderen van 6-12 jaar - 5 ml tweemaal daags; kinderen van 2-6 jaar - 2,5 ml driemaal daags; kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml tweemaal daags.
Lasolvan met een hoge concentratie van de werkzame stof (30 mg ambroxolhydrochloride in 5 ml siroop) wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 5 ml driemaal daags; kinderen van 6-12 jaar - 2,5 ml driemaal daags. Jonge kinderen siroop is gecontra-indiceerd.
De duur van de behandeling met lazolvan is gewoonlijk 5-7 dagen. Met de ineffectiviteit van het medicijn is geannuleerd.

Bijwerkingen

Bijwerkingen zijn zeldzaam met betrekking tot de leeftijd dosis en duur van de therapie. Het risico op bijwerkingen neemt toe met een overdosis drugs. Klinische symptomen van het spijsverteringskanaal komen vaker voor: misselijkheid, enkel braken, buikkrampen, brandend maagzuur, diarree. Soms is de mondholte droog en gevoelloos, verminderde gevoeligheid voor smaakstimuli (dysgesie).
Allergische reacties van verschillende ernst verschijnen minder vaak. Er is allergische dermatitis, eczeem, urticaria. Systemische allergische reacties (anafylaxie) ontwikkelen zich met individuele intolerantie voor ambroxolhydrochloride en hulpstoffen. In ernstige gevallen treedt anafylactische shock op, die fataal kan zijn.

Interactie met andere drugs

Ontvangst lazolvana met antitussiva veroorzaakt bronchiale obstructie door slijmvlies, respiratoir falen, verslechtering van de algemene toestand. Gelijktijdige medicatie is gecontra-indiceerd.
Inname van lasolvan met antibacteriële middelen zoals doxycycline, amoxicilline, erytromycine, cefuroxim, veroorzaakt een maximale accumulatie van antibiotica in het weefsel van de bronchiën en longen. Dit verhoogt de effectiviteit van antibiotische therapie, maakt het mogelijk om de dosis en de duur van de medicatie te verminderen.
Lasolvan siroop wordt niet aanbevolen om te mengen met alkalische oplossingen om neerslag van de werkzame stof te voorkomen.
De interactie van ambroxolhydrochloride met andere geneesmiddelen in klinische onderzoeken is vastgesteld.

Speciale instructies

Lasolvan mag niet worden ingenomen met antihoestmiddelen die het werk van het hoestmiddel blokkeren en de uitscheiding van sputum uit de bronchiën belemmeren.
De siroop bevat een adjuvans - sorbitol, dat een choleretisch effect heeft en een laxerend effect kan veroorzaken.
Met een zeldzame erfelijke pathologie, die zich manifesteert door fructose-intolerantie, kan het gebruik van siroop ernstige gevolgen hebben - een schending van het koolhydraatmetabolisme.
Onvoldoende nier- en leverfunctie vereist zorgvuldig gebruik van siroop alleen na een diagnostisch onderzoek en na overleg met een arts.
In klinische onderzoeken werd het optreden van huidletsels bij langdurige toediening van ambroxolhydrochloride vastgesteld. Zeldzame ziektes zoals het Lyell-syndroom en het Stevens-Jones-syndroom zijn ontstaan. Met de ontwikkeling van het pathologische proces is het noodzakelijk om de therapie te annuleren en medische hulp in te roepen.
Bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen wordt Lasolvan voorgeschreven in aanwezigheid van antibiotica om de effectiviteit van de behandeling te verhogen.

overdosis

Bij een accidentele overdosis van lascolvan of medische fout wordt het optreden van bijwerkingen waargenomen, voornamelijk uit het spijsverteringsstelsel. Misselijkheid, krampen buikpijn, braken, verhoogde ontlasting, boeren en brandend maagzuur. Afhankelijk van de dosis van het ingenomen medicijn, kan intoxicatie van het lichaam optreden: hoofdpijn, zwakte, duizeligheid, spierpijn, koorts. Er verschijnt een allergische uitslag op de huid, minder vaak is er angio-oedeem en anafylactische shock.
Een overdoseringstherapie zou zo snel mogelijk na inname van het medicijn moeten beginnen. Kunstmatig braken veroorzaken, de maag wassen, orale en intraveneuze toediening van ontgiftingsoplossingen voorschrijven, een symptomatische behandeling uitvoeren.

Opslagcondities

Lasolvan siroop heeft een houdbaarheid van 3 jaar. Gebruik het medicijn niet verlopen. Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius, op een plaats beschermd tegen direct zonlicht. Lasolvan moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, met het plastic deksel goed gesloten tot het vastklikt.

Geneesmiddel prijs

De kosten van het medicijn zijn 214-273 roebel.

Analogons van het medicijn

De volgende geneesmiddelen zijn gerelateerd aan de analogen van Lasolvan:

  1. Ambrobene - Duitse geneeskunde, een kwaliteitsanaloog van Lasolvan. Het wordt geproduceerd in siroop, tabletten, verlengde capsules, oplossing voor inhalatie, orale toediening, intraveneuze toediening. Het medicijn kan worden gebruikt bij kinderen van elke leeftijd. Ambrobene kan niet worden ingenomen in het eerste trimester van de zwangerschap.
  2. Codelac Broncho is een combinatiegeneesmiddel waarvan Ambroxol een van de actieve bestanddelen is. Het wordt geproduceerd in siroop, dat slijmoplossend, mucolytische, ontstekingsremmende eigenschappen heeft. Het is gecontra-indiceerd bij personen jonger dan 12 jaar, vrouwen die een kind verwachten en borstvoeding ondersteunen.
  3. Fluimucil is een substituut voor het medicijn Lasolvan in de klinische farmacologische groep. Het therapeutisch effect van het medicijn vanwege zijn samenstellende acetylcysteïne. Het kan worden gebruikt voor de behandeling van kinderen van elke leeftijd, patiënten in positie en borstvoeding.