Overige interstitiële longziekten (J84)

Symptomen

Exclusief:

  • geneesmiddel geïnduceerde interstitiële longziekte (J70.2-J70.4)
  • interstitiële emfyseem (J98.2)
  • longziekten veroorzaakt door externe agentia (J60-J70)
  • lymfoïde interstitiële pneumonitis veroorzaakt door humaan immunodeficiëntievirus [HIV] (B22.1)

Pulmonaire alveolaire microlithiasis

Diffuse pulmonary fibrosis

Fibrosing alveolitis (cryptogeen)

Idiopathische longfibrose

Gemeenschappelijke interstitiële pneumonie

Uitgesloten: pulmonaire fibrose (chronisch):

  • veroorzaakt door inademing van chemicaliën, gassen, dampen of dampen (J68.4)
  • veroorzaakt door straling (J70.1)

Interstitiële pneumonie NOS

In Rusland werd de Internationale Classificatie van Ziekten van de 10e herziening (ICD-10) aangenomen als een enkel regelgevingsdocument om rekening te houden met de incidentie van ziekten, de oorzaken van openbare telefoontjes naar medische instellingen van alle afdelingen en oorzaken van overlijden.

De ICD-10 werd op 27 mei 1997 in opdracht van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland geïntroduceerd in de praktijk van de gezondheidszorg op het hele grondgebied van de Russische Federatie. №170

De release van een nieuwe revisie (ICD-11) is gepland door de WGO in 2022.

Overige interstitiële longziekten (J84)

Exclusief:

  • geneesmiddel geïnduceerde interstitiële longziekte (J70.2-J70.4)
  • interstitiële emfyseem (J98.2)
  • longziekten veroorzaakt door externe agentia (J60-J70)
  • lymfoïde interstitiële pneumonitis veroorzaakt door humaan immunodeficiëntievirus [HIV] (B22.1)

Pulmonaire alveolaire microlithiasis

Diffuse pulmonary fibrosis

Fibrosing alveolitis (cryptogeen)

Idiopathische longfibrose

Gemeenschappelijke interstitiële pneumonie

Uitgesloten: pulmonaire fibrose (chronisch):

  • veroorzaakt door inademing van chemicaliën, gassen, dampen of dampen (J68.4)
  • veroorzaakt door straling (J70.1)

Interstitiële pneumonie NOS

Zoeken op tekst ICD-10

Zoeken op ICD-10-code

Alfabet zoeken

ICD-10-klassen

  • I Enkele infectieuze en parasitaire ziekten
    (A00-B99)

In Rusland werd de Internationale Classificatie van Ziekten van de 10e herziening (ICD-10) aangenomen als een enkel regelgevingsdocument om rekening te houden met de incidentie van ziekten, de oorzaken van openbare telefoontjes naar medische instellingen van alle afdelingen en oorzaken van overlijden.

De ICD-10 werd op 27 mei 1997 in opdracht van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland geïntroduceerd in de praktijk van de gezondheidszorg op het hele grondgebied van de Russische Federatie. №170

De release van een nieuwe revisie (ICD-11) is gepland door de WHO in 2017 2018.

IV. longfibrose;

ICD-10

J43. Emfyseem.

Afkorting: E.- emfyseem.

Epidemiology.

Longemfyseem wordt waargenomen bij 4% van de patiënten en bij mannen komt het 2 keer vaker voor dan bij vrouwen. Het risico op het ontwikkelen van emfyseem is groter bij patiënten met chronische obstructieve longziekten (chronische bronchitis, bronchiale astma), vooral na 60 jaar.

Primaire diffuse E. l. ontwikkelt zich voornamelijk bij mannen van middelbare leeftijd, soms bij jongens (genetisch bepaalde vorm). Klachten over kortademigheid verschijnen, meestal op 45-jarige leeftijd. Patiënten hebben meestal asthenische lichaamsbouw, gebrek aan lichaamsgewicht.

Secundaire diffuse E. l. vaker waargenomen bij mannen van oudere en seniele leeftijd die lijden aan obstructieve chronische bronchitis. Vaak hebben ze overgewicht.

In pathologische onderzoeken bij ¼ personen van 80 jaar en ouder worden tekenen van emfyseem waargenomen.

Classificatie en etiologie.

E. light onderscheidt zich door:

  • primaire (aangeboren, kan zich ontwikkelen in de onaangetaste longen);
  • secundair (ontstaan ​​op de achtergrond van verschillende longziekten, waarvan de meest voorkomende chronische bronchitis, bronchiale astma is).

Volgens de mate van schade:

  • diffuus - kan alle longweefsels aantasten;
  • gelokaliseerd - ontwikkelt zich in een beperkt gebied.

Oorzaken:

1. primaire - het effect van giftige aerosolen, tabaksrook op niet-aangetaste longen),

2. secundaire - een complicatie van chronische bronchiale ziekten (chronische bronchitis, bronchiale astma).

3. Involutive (seniel) - het resultaat van leeftijdsgebonden veranderingen.

Pathogenese en pathologische anatomie.

Met een lange gedecompenseerde loop van EL ontwikkelt zich een stier in de buurt van de eindsegmenten van de bronchiolen. Bullae zijn een dunwandige blaas met een grootte van 1 tot 10-15 cm of meer, gelegen onder het borstvlies. Bulla-long vaak gelokaliseerd in de bovenste delen van de longen.

Klinisch beeld.

  • De belangrijkste klacht is kortademigheid bij langdurige uitademing, patiënten ademen uit met gesloten lippen, blazen op hun wangen ("puffen");
  • Vatkist, de uitbreiding van de bovenste en onderste grenzen van de longen.
  • Het verlagen van de ondergrens van de long.
  • Perkutorno boxed geluid.
  • Auscultatie - verzwakte ("katoen") ademhaling.
  • Cyanose, wallen in het gezicht.

complicaties:

  • pulmonale hypertensie
  • spontane pneumothorax.

Differentiële diagnose.

Differentiële diagnose E. l. uitgevoerd met andere ziekten die gepaard gaan met kortademigheid, zoals pulmonale trombo-embolie, primaire pulmonale hypertensie, diffuse pneumosclerose.

Orde van het Ministerie van Volksgezondheid van de Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie nr. 551 van 21 juli 2006 "Over goedkeuring van de standaard voor patiënten met longemfyseem" (gespecialiseerde intramurale zorg).

  • Anamnese en klachten verzamelen.
  • Visuele studie.
  • Palpatie.
  • Percussie.
  • Auscultatie.
  • Meting van de ademhalingsfrequentie.
  • Meting van de omtrek van de borst.
  • OAK: definitie van leukocyten, leukocytenformule, ESR, hemoglobine, bloedplaatjes.
  • Radiografie van de longen.
  • FER-studie.
  • Echoscopisch onderzoek van de longen.
  • CT-scan van de borstholte.
  • Longscintigrafie.
  • ECG.

Diagnostische waarde van aanvullende onderzoeksmethoden.

  • KLA: erythrocytose, verhoogd hemoglobine.
  • Radiografie van de longen: verhoogde transparantie van de longvelden.
  • Spirografie: reductie van VC, FZHEL.
  • ECG: afwijking van de elektrische as van het hart naar rechts.

Pneumosclerose - pathologische vervanging van longweefsel door bindweefsel, als gevolg van inflammatoire of dystrofische processen in de longen, gepaard gaande met een schending van elasticiteit en gasuitwisseling in de getroffen gebieden.

Epidemiology.

Pneumosclerose kan zich op elke leeftijd ontwikkelen, vaker komt deze longziekte bij mannen voor.

Classificatie van pneumosclerose.

De ernst van de vervanging van de pulmonale parenchym bindweefselproductie

  • fibrose - beperkte strakke veranderingen van het parenchym van de longen, afgewisseld met luchtig longweefsel;
  • sclerose (pneumosclerose zelf) - verdichting en vervanging van het longparenchym door bindweefsel;
  • cirrose is een extreem geval van pneumosclerose, gekenmerkt door de volledige vervanging van longblaasjes.

Volgens de prevalentie in de longen kan pneumosclerose optreden

  • beperkt (lokaal, centraal);
  • verspreiden.

Etiologie.

Normaal gesproken begeleidt pneumosclerose de loop of is het gevolg van sommige longziekten:

  • infectieuze, virale en aspiratiepneumonie, tuberculose, mycosen;
  • COPD, chronische bronchitis;
  • atelectase van de long, langdurige massale pleuritis;
  • pneumoconiose veroorzaakt door inademing van industriële gassen en stof, stralingsletsel;
  • alveolitis (fibroseren, allergisch);
  • pulmonale sarcoïdose;
  • bronchiale vreemde lichamen;
  • verwondingen en verwondingen van de borstkas en het pulmonaire parenchym;
  • erfelijke longziekte.

De ontwikkeling van pneumosclerose kan worden veroorzaakt door onvoldoende volume en effectiviteit van anti-inflammatoire therapie voor deze ziekten.

Pneumosclerose kan zich ook ontwikkelen als gevolg van hemodynamische stoornissen in het systeem van de longcirculatie. (als een gevolg van mitralisstenose, linkerventrikelhartfalen, pulmonale trombo-embolie) als gevolg van ioniserende straling, de inname van toxische pneumotrope geneesmiddelen bij patiënten met verminderde immuunreactiviteit.

Pathogenese en pathologische anatomie.

De mechanismen van ontwikkeling en vormen van pneumosclerose zijn te wijten aan de oorzaken ervan. Echter, gemeenschappelijk voor alle etiologische vormen van pneumosclerose is de proliferatie van bindweefsel in de longen veroorzakend deformatie van de bronchiën, een scherpe consolidatie en rimpeling van het longweefsel. De longen worden luchtloos en krimpen in omvang.

Klinisch beeld.

  • Beperkte pneumosclerose patiënten meestal niet stoort, soms wordt het opgemerkt lichte hoest met karig sputum. Wanneer bekeken aan de getroffen kant kan worden gedetecteerd terugtrekking van de borst.
  • Diffuse pneumosclerosis symptomatisch gemanifesteerd kortademigheid- eerst tijdens fysieke inspanning, en later - in rust. Huid met cyanoot schaduw. Een kenmerkend teken van respiratoire insufficiëntie bij pneumosclerose is Symptoom van Hippocrates-vingers (in de vorm van drumsticks). Symptomen van cirrose van de longen: grove misvorming van de borstkas, atrofie van de intercostale spieren.
  • Zwaar verzwakte ademhaling, vochtige en droge ruis, een percussiegeluid is dof boven het aangedane gebied of diffuus.

Complicaties van pneumosclerose.

  • long hart,
  • chronische ademhalingsinsufficiëntie
  • de toevoeging van inflammatoire longziekten;
  • emfyseem.

Differentiële diagnose.

Differentiële diagnose van pneumosclerose en collagenose, sarcoïdose, metastasen van kwaadaardige tumoren in de longen, bronchitis, tuberculose.

Diagnostische waarde van aanvullende onderzoeksmethoden.

  • Radiografie van de longen: een afname van de omvang van het aangetaste deel van de longen, versterking, verknoping en lusvorming van het pulmonaire patroon, de pulmonaire velden van de lagere delen hebben de vorm van een poreuze spons ("cellulaire long").
  • Bronchografie, bronchoscopie, CT-scan van de longen en MRI worden uitgevoerd om de toestand van de gebieden die worden beïnvloed door pneumosclerose te detailleren.

LiveInternetLiveInternet

-Tags

-Categorieën

  • 1. Informatie (905)
  • 1. Nikolay Starikov's blog (219)
  • 1. ekola (170)
  • 1. SoftMixer (159)
  • 1. Berichten van vrienden (102)
  • 1. Seedoff (75)
  • 1. Berichten van vrienden 02 (52)
  • 1. ZSerials.TV (52)
  • SoftMixer 01 (51)
  • 1. 1. Yandex. ru (50)
  • 1. Berichten van vrienden 01 (23)
  • 2. 3. 4. 5. Nieuws door Sergey Blinov (809)
  • Working Papers (1) (71)
  • Berichten van Olga Blinovoy (59)
  • Working Papers (57)
  • Berichten door Olga Blinovoy 04 (52)
  • Berichten van Olga Blinovoy 02 (51)
  • Berichten van Olga Blinov 05 (50)
  • Berichten van Olga Blinovoy 03 (50)
  • Berichten van Olga Blinovoy 01 (50)
  • Politiek (50)
  • Fair Masters (49)
  • Working Papers 2 (32)
  • Wensen voor vrienden (32)
  • In het land en de wereld (32)
  • Filmstrips (32)
  • Politiek 01 (24)
  • Geheimen, raadsels, feiten (24)
  • Iron News (17)
  • Mijn poëtische dagboek (17)
  • Intermezzo (12)
  • 2. Wild World (8)
  • 4. Radio speelt van My World (7)
  • Toerisme (6)
  • Nummerherkenning (3)
  • MAMM (3)
  • Fair Masters 01 (2)
  • Online bibliotheek (read24.ru) (2)
  • President van de Albany Federatie (2)
  • Dagboek (2)
  • Zaden van creativiteit (1)
  • Feeënbibliotheek Hobobo (1)
  • 1. 1. Blog Nikolai Starikov (434)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ 01 (51)
  • 1. 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ (51)
  • 1. https://nstarikov.ru/blog/ (51)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/ 05 (50)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ 04 (50)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ 03 (50)
  • 1.1. https://nstarikov.ru/blog/ 02 (50)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ (50)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/ 06 (28)
  • 1. 4. Poëzie (214)
  • Klembord 01 (28)
  • Alexey Klimenko (20)
  • Irina Cherkasova (15)
  • Arkady Lukyanov (14)
  • 1. 4. Poëzie 03 (11)
  • Irina Samarina - Labyrinth (11)
  • Hieromonk Roman (9)
  • Alexander Galich (8)
  • Nick Navi (6)
  • Tamara Nesterova (6)
  • Inna Snegina (6)
  • Sofia Parnok (5)
  • Olya Nikitina (5)
  • Julia Vihareva (5)
  • Marina Belokopytova (4)
  • Glasrook (4)
  • Olga Bergholz (4)
  • Vladimir Listomirov (3)
  • Vladimir Mikheyshin (3)
  • Galina Schelkinskaya (3)
  • Sergey Grachev (3)
  • Ivan Ternov (3)
  • Alevtina Fedorova (3)
  • Galina Koloskova (3)
  • Veronika Tushnova (2)
  • Gilles de Rais (2)
  • Anna Rtishcheva 2 (2)
  • Larisa Fedosova (1)
  • Greta Stefanes (1)
  • 3. Psychologie (165)
  • Psycholoog-en-ik (77)
  • Zelfontplooiing (39)
  • 1. Wereld Tesen (128)
  • 4. Video's (127)
  • Tv-shows (40)
  • 2. World of Wildlife (4)
  • 1. 4. Audiobibliotheek (102)
  • 1. 4. Audiobibliotheek 01 (50)
  • 1. 4. Audiobibliotheek 02 (1)
  • 1. SoftMuxer 02 (96)
  • 1. SoftMixer 03 (46)
  • 4. Boeken (92)
  • Cognitieve literatuur (26)
  • Kinderboeken (7)
  • Computers (7)
  • Fixbook (3)
  • 5. Guide Park (89)
  • Maxpark (21)
  • 1. Luchtverdediging en vaderland (86)
  • 5. Programma's (85)
  • Werkelijke programma's (53)
  • Populaire programma's (23)
  • Werkelijke programma's 01 (6)
  • 1. 4. Het leven in de USSR (69)
  • aBook Club (66)
  • 1. 3. Geneeskunde (65)
  • Afbeeldingen (61)
  • Interessante feiten (60)
  • 1. 4. Poëzie 02 (57)
  • Audioboeken (53)
  • 1. 4. Bison (51)
  • 1. 4. Bison 01 (2)
  • Geneeskunde 03 (51)
  • 1. 4. Leven in de Sovjetunie 01 (51)
  • Klembord (51)
  • 1. 4. Leven in de Sovjet-Unie 02 (50)
  • 1. 4. Poëzie 01 (50)
  • 1. 4. Nuttige informatie 02 (50)
  • 1. 4. Nuttige informatie 01 (50)
  • Juridisch onderwijsprogramma (50)
  • 1. 4. Leven in de USSR 03 (49)
  • Artikelen (49)
  • 1. emosurf (48)
  • 2. Oren. poten. staart (47)
  • 4. Mystiek in het leven (45)
  • 1. 4. Mysteries van de genetica (45)
  • Geneeskunde 01 (45)
  • 1. Wereld Tesen 01 (43)
  • 1. Sokolniki (43)
  • Literaire salon Natalia Saveleva (2)
  • 1. 5. Juridisch advies online (41)
  • 3. Schoonheid en gezondheid (39)
  • Sokolniki Park (39)
  • Luchtverdediging + vaderland (36)
  • Favorieten (36)
  • 4. YouTube (34)
  • 1. 1. Yandex.ru 01 (33)
  • 5. Nieuws "Komsomolskaya Pravda" (30)
  • 4. Documentaire (29)
  • Voedselrecepten (29)
  • 1. Genieten van creativiteit (27)
  • 1. ussrlife.blogspot.ru (26)
  • 1. SoftMixer 01 (24)
  • 1. 4. Nuttige informatie 03 (21)
  • Honden sociaal netwerk (21)
  • Dierenartsenportaal pets-help.ru (1)
  • Geneeskunde 02 (20)
  • 1. 4. Nuttige informatie (19)
  • Liefde. Family. Leven (19)
  • Populaire audioboeken (17)
  • 4. Baba Yaga en alles, alles, alles (16)
  • Audioboeken 01 (16)
  • 1. Soft - file.ru (16)
  • TCSO "Sokolniki" (16)
  • Club "Evening Sokolniki" (2)
  • 1. Berichten van vrienden 04 (14)
  • Materialen voor artikelen (14)
  • 1. 4. Sokolniki (13)
  • 1. 5. Blog Sergei Sobyanin (12)
  • Wees mooi! (11)
  • 5. Beschaving (10)
  • 1. 5. FB.ru (7)
  • Wetenschap (3)
  • 1. Seedoff 01 (9)
  • 1. kino-online.tv; russia.tv; vseserialy.org (8)
  • Leech (8)
  • 1. webtous.ru (7)
  • 1. 1. izborsk-club.ru (7)
  • 2. Groen huis (7)
  • 1. Seedoff 02 (5)
  • 1. Blog Sergei Sobyanin (5)
  • 1. 4. Kennis (5)
  • 4. Humor elke dag (4)
  • 1. 4. dr-znai.com (3)
  • 1. 4. readli.net (3)
  • 1. kino - online.tv (3)
  • 1. Berichten van vrienden 03 (3)
  • 1. kino-ussr.ru (3)
  • 4. Cultuur (3)
  • Blue Bird (1)
  • 1. 4. Verloren werelden (3)
  • 1. Fouten in het netwerk (2)
  • 1. obg.kz (2)
  • 2. Natuur (2)
  • Joomla (maak een site aan) (2)
  • Meesterwerken van handwerken (2)
  • 4. Rustie (klassiekers over gedichten) (1)
  • 1. 5. Financieel genie (1)
  • www.novate.ru (1)
  • 1. 1. tv - çinema.çlub (1)
  • 1. 4. Hurt (1)
  • 1. mleks.com (1)
  • 3. Gezondheid (1)
  • Mysteries of Genetics (1)
  • 1. 4. De verhoudingen van geluk (1)
  • Instituut voor Natuurgeneeskunde (1)
  • Wetenschapsnieuws (1)
  • PozdraOK (0)
  • SoftMixer 02 (0)
  • 1. Berichten van vrienden 01 (0)
  • 1.m. mbook.ru (0)
  • (0)

-Fotoalbum

-nieuws

-apps

  • TV-programma tv-programma
  • Tv-programma Een handig tv-programma voor de week, aangeboden door Akado TV Guide.
  • Ik ben een fotograaf-invoegtoepassing voor het plaatsen van foto's in het dagboek van een gebruiker. Minimale systeemvereisten: Internet Explorer 6, Fire Fox 1.5, Opera 9.5, Safari 3.1.1 met JavaScript ingeschakeld. Misschien zal het werken
  • Fotoredacteur Bewerking van foto's en afbeeldingen voor snelle verwerking en opslag. Kenmerken omvatten: formaat wijzigen, bijsnijden, sommige effecten mengen, de beeldkwaliteit verbeteren.
  • Er is altijd een dialoog bij de hand ^ _ ^ Hiermee kunt u een paneel met willekeurige Html-code invoegen in uw profiel. Je kunt er banners, balies, etc. plaatsen

-muziek

-Zoeken op dagboek

-Abonneer per e-mail

-belangen

-vrienden

-Regelmatige lezers

-gemeenschap

-uitzendingen

-statistiek

Longfibrose. Complicaties en gevolgen

Pneumosclerose is een pathologie in de longen die wordt gekenmerkt door de vervanging van longweefsel door bindweefsel.

Dit gebeurt als gevolg van ontsteking, evenals dystrofie van longweefsel, die verstoring en transport van gassen in de laesies veroorzaakt. De extracellulaire matrix, die groeit in de hoofdorganen van de ademhaling, vervormt de takken van de ademhalingskeel en de long zelf wordt dichter en gerimpeld. Het resultaat is airlessness, de longen zijn verkleind.

epidemiologie

De incidentie van pneumosclerose komt even vaak voor bij mensen van elke leeftijd, een sterke helft van de mensheid is vaker ziek.

Oorzaken van pneumosclerose

Vaak is pneumosclerose de begeleiding en het resultaat van longziekten:

  • Besmettelijke aard, veroorzaakt door de opname van vreemde substanties in de longen, ontsteking van het longweefsel veroorzaakt door een virus dat niet is opgelost, pulmonale tuberculose, mycosen;
  • Bronchitis met een chronisch beloop, ontsteking van het weefsel rondom de bronchiën, chronische obstructieve longaandoeningen;
  • Pneumoconicosis, ontstaan ​​na langdurige inademing van stof en gassen, van oorsprong - industrieel, veroorzaakt door bestraling;
  • Fibrosing en alveolitis veroorzaakt door de werking van een allergeen;
  • Longvorm van Beck's ziekte;
  • De aanwezigheid van externe tesarcoïdose in de takken van de longmond;
  • Verwondingen als gevolg van verwondingen, trauma aan de thorax, long.
  • Longziekten, devotionele erfenis.

Ondoeltreffende en onvoldoende behandeling van acute en chronische processen in de ademhalingsorganen in termen van lengte en duur kan leiden tot het optreden van pneumosclerose.

Defecten in de kleine cirkel van de bloedstroom als gevolg van de vernauwing van de linker atrioventriculaire opening, het falen van de linker hartkamer en pulmonaire trombose kunnen bijdragen aan het ontstaan ​​van pneumosclerose. Ook kan deze pathologie een gevolg zijn van ioniserende straling, na het nemen van pneumotrope lexicale middelen die toxisch zijn. Verzwakking van de immuniteit kan ook bijdragen aan de ontwikkeling van pneumosclerose.

Met een onvolledige resolutie van het pulmonaire ontstekingsproces, komt het herstel van het longweefsel niet volledig voor, beginnen littekens van het bindweefsel te groeien, de alveolaire openingen versmallen, wat kan leiden tot het verschijnen van pneumosclerose. Een zeer frequent voorkomend geval van pneumosclerose bij patiënten die een stafylokokken-pneumonie ondergingen, die gepaard gingen met de vorming van necrotisch longweefsel en het optreden van een abces, na genezing, waarvan de proliferatie van fibreus weefsel werd opgemerkt.

In het geval van pneumosclerose veroorzaakt door tuberculose, kan zich bindweefsel in de longen vormen, wat perineale emfyseem kan veroorzaken.

Een complicatie van chronische ontsteking in de bronchiën, zoals bronchitis en bronchiolitis, is het optreden van perilobulaire en peribronchiale pulmonaire fibrose.

Pleurogene longfibrose kan beginnen na meerdere ontstekingen van het borstvlies, waarbij de oppervlaktelagen van de long zich voegen bij het ontstekingsproces, het parenchym wordt samengedrukt door het exsudaat.

Straling en het Hammen-Rich syndroom veroorzaken vaak diffuse longsclerose en het uiterlijk van een long die lijkt op een honingraat. Hartfalen in de linker hartkamer, evenals mitrale klepstenose, kan leiden tot zweten van vloeistof uit bloedvaten, waardoor cardiogene pneumosclerose later kan optreden.

Soms wordt pneumosclerose veroorzaakt door het mechanisme van zijn ontwikkeling. Maar de algemene mechanismen van verschillende vormen van etiologie zijn die welke het resultaat zijn van pathologie in de ventilatie van de long, defecten in de bloedstroom, evenals lymfe in het longweefsel, insolventie van longafvoercapaciteit. Overtreding van de structuur en alveolaire vernietiging kan leiden tot de vervanging van longweefsel door bindweefsel. Vasculaire, bronchiale en pulmonaire pathologie leidt vaak tot verstoorde lymfatische circulatie, evenals bloedcirculatie, zodat pneumosclerose kan optreden.

Andere oorzaken van pneumosclerose:

  1. Onopgeloste acute pneumonie, chronische pneumonie, bronchiëctasie.
  2. Chronische bronchitis, die gepaard gaat met peribronchitis en leidt tot de ontwikkeling van peribronchiale sclerose.
  3. Pneumoconiose van verschillende oorsprong.
  4. Congestie in de longen met een aantal hartaandoeningen, en vooral met mitralisklepdefecten.
  5. Atelectasis van de long.
  6. Langdurige en ernstige exsudatieve pleuritis, die leidt tot de ontwikkeling van pneumosclerose als gevolg van betrokkenheid bij het ontstekingsproces van de oppervlakkige lagen van de longen, evenals in verband met atelectase die optreedt bij langdurig knijpen van het parenchyma-exsudaat (pleurogene cirrose).
  7. Traumatisch letsel aan de borst en de longen.
  8. Tuberculose van de longen en het borstvlies.
  9. Behandeling met sommige medicijnen (cordaron, apressin).
  10. Systemische ziekten van het bindweefsel.
  11. Idiopathische fibroserende alveolitis.
  12. Blootstelling aan ioniserende straling.
  13. Schade aan de longen met middelen voor chemische oorlogsvoering.

pathogenese

De pathogenese van pneumosclerose is afhankelijk van de etiologie. Voor al zijn etiologische vormen zijn de belangrijkste pathogenetische mechanismen een verstoorde ventilatie van de longen, de drainerende functie van de bronchiën, bloed- en lymfecirculatie. De proliferatie van bindweefsel gaat gepaard met een schending van de structuur en vernietiging van gespecialiseerde morfofunctionele elementen van het longparenchym. Aandoeningen van bloed en lymfecirculatie die optreden tijdens pathologische processen in de bronchopulmonale en vasculaire systemen dragen bij aan de ontwikkeling van pneumosclerose.

Er zijn diffuse en focale (lokale) pulmonaire fibrose, de laatste is groot en klein focaal.

Afhankelijk van de ernst van de bindweefselgroei, worden fibrose, sclerose en cirrose van de longen onderscheiden. Bij pneumofibrose komen de cicatriciale veranderingen in de longen matig tot uiting. Bij pulmonaire fibrose treedt grovere vervanging van de longen door bindweefsel op. Bij cirrose is er een volledige vervanging van de alveolen, evenals gedeeltelijk van de bronchiën en vaten, met gedesorganiseerd bindweefsel. Pneumosclerose is een symptoom of uitkomst van een aantal ziekten.

Symptomen van pneumosclerose

De volgende symptomen van pneumosclerose worden onderscheiden:

  1. Tekenen van de onderliggende ziekte die leidt tot pneumosclerose (chronische bronchitis, chronische pneumonie, bronchiëctasie, enz.).
  2. Dyspneu met diffuse pneumosclerose, eerst met lichamelijke inspanning, daarna in rust; hoesten met etterig sputum; uitgesproken diffuse cyanose.
  3. Beperking van de mobiliteit van de pulmonaire marge, soms verkorting van het percussiegeluid tijdens percussie, verzwakte blaasjesademing met een harde schaduw, verspreide droge, soms fijn borrelende rales tijdens auscultatie. In de regel is er gelijktijdig met de kliniek van pneumosclerose symptomatologie van chronische bronchitis en emfyseem. Diffuse vormen van pneumosclerose gaan gepaard met precapillaire hypertensie van de longcirculatie en de ontwikkeling van pulmonale hartklachten.
  4. Klinische symptomen van cirrose van de long: een scherpe borst misvorming, gedeeltelijke atrofie van de borstspieren, rimpelen tussenribruimtes, de verplaatsing van de luchtpijp, het hart en de grote bloedvaten in de aangedane zijde, een dof geluid op percussie, scherpe verzwakking van de ademhaling, droge en gekraak op auscultatie.

Beperkte pneumosclerose veroorzaakt meestal niet de patiënt bijna geen sensaties, behalve een zwakke hoest met een kleine hoeveelheid afscheiding in de vorm van sputum. Als je de aangedane zijde onderzoekt, kun je zien dat de thorax op deze plek een soort depressie heeft.

Het belangrijkste symptoom van pneumosclerose van diffuse oorsprong is kortademigheid: eerst - tijdens lichaamsbeweging, later - en in rust. Alveolair weefsel is slecht geventileerd, daarom is de huid van dergelijke patiënten blauwachtig van kleur. De vingers van de patiënt lijken op drumsticks (een symptoom van de vingers van Hippocrates), wat wijst op een toename van respiratoire insufficiëntie.

Diffuse pneumosclerose treedt op bij chronische ontsteking van de takken van de luchtwegen. De patiënt klaagt alleen over hoest - eerst zeldzaam, die opdringerig, sterk met overvloedige etterende afscheiding wordt. Het verloop van pneumosclerose weegt de belangrijkste ziekte: bronchiëctasie of chronische pneumonie.

Pijnlijkheid van het jankende karakter in het thoracale gebied, dramatisch gewichtsverlies is niet uitgesloten, dergelijke patiënten zien er verzwakt uit, ze worden snel moe.

Er kan zich een kliniek van pulmonale cirrose ontwikkelen: de thorax is ruwweg vervormd, de spieren van de intercostale ruimte zijn verdwenen, de nek van de ademhalingswegen, het hart en grote bloedvaten zijn verplaatst naar de aangedane zijde.

Met diffuse pulmonaire fibrose, die is ontstaan ​​door een overtreding van de bloedstroom in de kleine bloedbaan, kunnen symptomen van long hart worden waargenomen.

Hoe zwaar de stroom zal zijn, hangt af van de grootte van de getroffen gebieden.

Welk percentage longweefsel al is vervangen door de Pishinger-ruimte wordt weerspiegeld in de volgende classificatie van pneumosclerose:

  • Fibrose, waarbij de beperkte aangetaste delen van het longweefsel de vorm van koorden hebben, wordt afgewisseld met gezond weefsel gevuld met lucht;
  • Sclerose of pneumosclerose zelf - gekenmerkt door de aanwezigheid van weefsels met een meer dichte consistentie, vervangt bindweefsel de long;
  • De meest ernstige mate van pneumosclerose, waarbij het bindweefsel de long volledig vervangt, en het pleura, alveoli en de bloedvaten dikker worden, de mediastinale organen worden verplaatst in de richting waar het getroffen gebied zich bevindt, cirrose genaamd. Pneumosclerose is verdeeld in twee soorten, afhankelijk van de mate van prevalentie in de long: diffuus en beperkt (lokaal), waarbij een onderscheid wordt gemaakt tussen een kleine focale en een grote focale.

Macroscopisch heeft pneumosclerotisch het uiterlijk van een meer dicht longweefsel, dit deel van de long onderscheidt zich door scherp verminderde afmetingen in vergelijking met andere gezonde delen van de longen. Focal-pneumosclerose heeft een speciale vorm - verstening - postpneumotische sclerose, met het kenmerk dat het pulmonaire parenchym in het ontstoken gebied qua uiterlijk en consistentie lijkt op vlees in zijn ruwe vorm. Microscopisch is het mogelijk om gebieden van sclerose en ettering, fibrineus exsudaat, fibro-electasis, enz. Te detecteren.

Voor diffuse pulmonaire fibrose wordt gekenmerkt door de verspreiding naar de hele long of beide longen. Het aangetaste orgaan lijkt dichter, de omvang is veel kleiner dan dat van een gezonde long, de structuur van het orgaan verschilt van gezonde weefsels.

Beperkte pneumosclerose van diffuus verschilt doordat de gasuitwisselingsfunctie er niet significant last van heeft, de long blijft elastisch. Bij diffuse pneumosclerose is de aangedane long stijf, de ventilatie is verminderd.

Door preferentiële schade aan verschillende structuren van de longen, kan pneumosclerose worden verdeeld in alveolaire, peribronchiale, perivasculaire, interstitiële, perilobulaire.

Want de oorzaken van pneumosclerose zijn onderverdeeld in dyscirculatory, postnecrotic, post-inflammatory and dystrophic.

Waar doet het pijn?

Wat zit je dwars?

podium

Pneumosclerose kan in verschillende stadia voorkomen, er zijn er drie:

  • I. gecompenseerd;
  • II. subcompensated;
  • III. gedecompenseerde.

vorm

Emfyseem en pneumosclerose

Bij pulmonair emfyseem neemt de lucht in de longen toe. Pneumosclerose kan het gevolg zijn van longontsteking, die chronisch optreedt, terwijl ze een grote gelijkenis vertonen in de kliniek. De ontwikkeling van zowel emfyseem als pneumosclerose wordt beïnvloed door ontsteking van de takken van de ademhalingskeel, infectie van de bronchiale wand en obstakels voor bronchiale doorgankelijkheid. Er is een ophoping van sputum in de kleine bronchiën, ventilatie in dit gedeelte van de long kan de ontwikkeling van zowel emfyseem als pneumosclerose veroorzaken. Ziekten die gepaard gaan met spasmen van de bronchiën, bijvoorbeeld bronchiale astma, kunnen de ontwikkeling van deze ziekten versnellen.

Basale pneumosclerose

Soms groeit het bindweefsel in de basale gebieden van de long. Deze aandoening wordt basale pneumosclerose genoemd. Het verschijnt op de achtergrond van de processen van dystrofie of ontsteking, leidend tot het feit dat de plaats van de laesie niet langer elastisch is, en de gasuitwisseling ook verstoord is.

Lokale pneumosclerose

Lokale of beperkte pneumosclerose manifesteert zich mogelijk niet klinisch voor een lange tijd, behalve dat tijdens auscultatie harde ademhaling wordt gehoord, evenals fijne bubbelende rales. Het kan alleen radiologisch worden gedetecteerd: een compilatie van gecomprimeerd longweefsel is merkbaar. Lokale pneumosclerose leidt praktisch niet tot longinsufficiëntie.

Focal-pneumosclerose

Focale longfibrose kan zich ontwikkelen als gevolg van de vernietiging van het pulmonaire parenchym door longabces (infectieuze etiologie) of door holtes (met tuberculose). Bindweefsel kan groeien in de plaats van reeds genezen en nog bestaande laesies en gaatjes.

Apicale pneumosclerose

Bij apicale pneumosclerose bevindt de laesie zich in de top van de long. Als gevolg van inflammatoire en destructieve processen, wordt het longweefsel aan zijn top vervangen door verbindend. In het begin lijkt het proces op het fenomeen van bronchitis, waarvan de consequentie het vaakst is, en wordt het alleen radiologisch bepaald.

Leeftijd pneumosclerose

Leeftijdsgebonden pulmonaire fibrose veroorzaakt veranderingen die optreden als gevolg van veroudering van het lichaam. Leeftijdsgerelateerde pneumosclerose ontwikkelt zich op oudere leeftijd wanneer ze stagnatie hebben in pulmonale hypertensie, vaker bij mannen, met name langdurig rokers. Als een patiënt na 80 jaar op de radiografie wordt bepaald door pneumosclerose in afwezigheid van klachten, wordt dit als normaal beschouwd, omdat het een gevolg is van de natuurlijke involutie-veranderingen in het menselijk lichaam.

Mesh-pneumosclerose

Als het volume bindweefsel van het bindweefsel toeneemt, verliezen de longen hun helderheid en zuiverheid, het wordt netvormig, zoals spinnenwebben. Vanwege deze netwerkfrequentie is het normale patroon praktisch niet zichtbaar, het ziet er zwak uit. Op een computertomogram is de consolidatie van het bindweefsel zelfs nog meer merkbaar.

Basale pneumosclerose

Onder de basale pneumosclerose begrijpen de vervanging van bindweefsel van de long voornamelijk in de basale regio's. Vaak spreekt basale pneumosclerose van inferieure longontsteking in het verleden. Op röntgenfoto's neemt de helderheid van de longweefsels van de basale delen toe, het patroon wordt versterkt.

Matige pneumosclerose

Het bindweefsel aan het begin van de ontwikkeling van pneumosclerose groeit vaak matig. Veranderd longweefsel dat kenmerkend is voor deze vorm wordt afgewisseld met gezond longparenchym. Dit wordt vaak alleen op röntgenfoto's gedetecteerd, omdat het praktisch de toestand van de patiënt niet schendt.

Postpneumonische pneumosclerose

Postpneumonie pneumosclerose - carniratie is een focus van inflammatoir longweefsel, wat een complicatie is van longontsteking. Het ontstoken gebied lijkt op rauw vlees. In macroscopie is dit het gedeelte van de long dat er dichter uitziet, dit deel van de long is kleiner geworden.

Interstitiële pneumosclerose

Interstitiële pneumosclerose wordt gekenmerkt door het feit dat het bindweefsel voornamelijk de interalveolaire overloop, weefsel rond de vaten en bronchiën vangt. Het is te wijten aan interstitiële pneumonie.

Peribronchiale pneumosclerose

Peribronchiale pneumosclerose wordt gekenmerkt door lokalisatie rond de bronchiën. Rond de aangetaste bronchiën verandert het longweefsel in bindweefsel. De oorzaak van het optreden ervan is meestal chronische bronchitis. Lange tijd heeft de patiënt nergens last van behalve hoesten en later - met het vrijkomen van sputum.

Posttuberculaire pneumosclerose

In het geval van post-tuberculose pneumosclerose groeit het bindweefsel als gevolg van longtuberculose. Deze aandoening kan veranderen in de zogenaamde "post-tuberculoseziekte", die wordt gekenmerkt door verschillende nosologische vormen van niet-specifieke ziekten, zoals bijvoorbeeld COPD.

Complicaties en gevolgen

Wanneer pnevmoskleroze waargenomen morfologische verandering van de longblaasjes, de bronchiën en bloedvaten, als gevolg van wat kan worden bemoeilijkt door longfibrose schending van de ventilatie, de vermindering van de vasculaire, arteriële hypoxemie kan chronische respiratoire insufficiëntie, long-hart, vergezeld door inflammatoire longaandoeningen ontwikkelen, emfyseem.

Röntgenfoto polymorf, als afspiegeling symptomen en pulmonale fibrose en bijkomende ziekten: chronische bronchitis, emfyseem, bronchiëctasie, etc. Karakteristiek versterking, gelust en vervorming pulmonale patroon langs de bronchiale vertakking vanwege verdichting bronchiale wanden, infiltratie en sclerose peribronchiale weefsel..

Bronchografie: convergentie of afwijking van de bronchiën, vernauwing en afwezigheid van kleine bronchiën, vervorming van de wanden.

Spirografie: reductie van VC, FVC, Tiffno-index.

Lokalisatie van het pathologische proces bij pulmonaire fibrose houdt rechtstreeks verband met het resultaat van fysieke onderzoeken. Boven het getroffen gebied wordt de ademhaling verzwakt, zowel droge als vochtige geluiden worden gehoord, het percussiegeluid is afgestompt.

Radiografisch onderzoek van de longen kan betrouwbaarder helpen bij het stellen van een diagnose. Radiografie biedt onschatbare hulp bij het detecteren van veranderingen in de longen met pneumosclerose, die asymptomatisch is, hoe wijdverspreid deze veranderingen zijn, hun aard, mate van ernst. Bronchografie, MRI en CT van de longen helpen om de toestand van de ongezonde delen van het longweefsel nauwkeuriger te beoordelen.

Manifestaties van longfibrose rentgenogicheski niet nauwkeurig worden beschreven, aangezien ze weerspiegelen niet alleen het verlies van pulmonaire fibrose, maar ook comorbiditeit zoals emfyseem, bronchiëctasie, chronische bronchitis. Longlaesies op de röntgenfoto: verkleind, trekken langs de pulmonale bronchiale vertakking geamplificeerd lus en setchast gevolg van vervorming van de wanden van de bronchiën en ook vanwege het feit dat verhard en peribronchiale weefsel geïnfiltreerd. Vaak worden de longen in de lagere delen als een poreuze spons - "cellulaire long".

Op de bronchogram zichtbare convergentie, evenals afwijkingen van de bronchiën, ze zijn versmald en vervormd, kleine bronchiën zijn onmogelijk te bepalen.

Tijdens bronchoscopie worden vaak bronchiëctasie en chronische bronchitis geïdentificeerd. Met behulp van de analyse van de celsamenstelling van de wassingen uit de bronchiën, is het mogelijk om de oorzaak van het voorkomen en de activiteit van de pathologische processen die in de bronchiën optreden te verduidelijken.

Fluorografie met pneumosclerose

Alle patiënten die als eerste naar de kliniek komen, worden aangeboden om een ​​röntgenonderzoek van de borstorganen te ondergaan. Jaarlijkse medische check-up, die nodig is voor iedereen die 14 jaar oud draaide passeren, suggereert een verplichte passage van x-stralen, die helpt om een ​​groot aantal aandoeningen van de luchtwegen, met inbegrip van pulmonale fibrose in een vroeg stadium te identificeren, tijdens die loopt in eerste instantie asymptomatisch.

De longcapaciteit bij pneumosclerose is verminderd, de Tiffno-index, die een indicator is voor de bronchiale doorgankelijkheid, is ook laag, wat wordt gedetecteerd met behulp van spirometrie en piekflowmeting.

Veranderingen in het bloedbeeld bij pneumosclerose zijn niet-specifiek.

Wat moet worden onderzocht?

Hoe te onderzoeken?

Welke tests zijn nodig?

Met wie kun je contact opnemen?

Behandeling van pneumosclerose

Het belangrijkste in de behandeling van pneumosclerose is de strijd tegen infecties in de ademhalingsorganen, de verbetering van de functie van ademhaling en pulmonale circulatie, de versterking van de immuniteit van de patiënt.

Patiënten met pneumosclerose worden behandeld door een arts of longarts.

Modus en dieet

Als een patiënt een pneumosclerose heeft met een hoge temperatuur, wordt hem bedrust voorgeschreven, wanneer de toestand enigszins verbetert - halfbed en dan - algemeen. In de kamer, moet de luchttemperatuur 18-20 ° C zijn, het is nodig - luchten. Het wordt meer getoond om in de frisse lucht te zijn.

Dieet voor pnevmoskleroze moet gericht zijn op het verbeteren van de patiënt immunobiologische en oxidatieve processen versnelt het herstel van de longen, verminderen het verlies van eiwit uit het sputum, inflammatoire afscheiding, verbetering bloedvorming en functie van het cardiovasculaire systeem. Gezien de stand van de patiënt, de arts een voeding van 11 of 15 minuten tabellen, het menu die onder meer gerechten met een normaal gehalte aan eiwitten, koolhydraten en vetten, maar tegelijkertijd het aantal producten die calcium, vitamine A, B complex, ascorbinezuur, zouten vergroten kalium, foliumzuur en koper. Je moet vaak in kleine porties eten (maximaal vijf keer). Het wordt aanbevolen de hoeveelheid zout te beperken - niet meer dan vier of zes gram per dag, omdat natrium de neiging heeft vocht in het lichaam te houden.

Medicamenteuze behandeling van pneumosclerose

Er is geen specifieke behandeling voor pneumosclerose. Het is noodzakelijk om de ziekte te behandelen die pneumosclerose heeft veroorzaakt.

Wanneer pnevmoskleroze lang aanbevolen - tot zes maanden, de twaalfde - de benoeming van kleine doses van glucocorticoïden: twintig tot dertig mg per dag toegediend in de acute fase, dan onderhoudstherapie, de dagelijkse dosis is vijf of tien mg dosis wordt geleidelijk verminderd.

Antibacteriële en anti-inflammatoire therapie is geïndiceerd voor bronchiëctasie, frequente pneumonie, bronchitis. Wanneer pnevmoskleroze luchtwegen momenteel ongeveer 23 verschillende soorten micro-organismen kunnen zijn, is het aanbevolen om antibiotica en chemotherapeutische geneesmiddelen verschillende werkingsspectrum gebruikt deze combinatiepreparaten periodiek worden vervangen andere. De meest voorkomende onder andere antimicrobiële geneesmiddelen in de moderne geneeskunde in de behandeling van pulmonale fibrose en andere ernstige aandoeningen van de luchtwegen zijn macroliden, eerste onder die voor azitromycine, om het noodzakelijk te maken voor de eerste dag tot 0,5 g, 2-5 dagen - 0,25 g een uur voor of twee uur na de maaltijd. Ook populair in de behandeling van deze ziekte cefalosporines II - III generatie. Voor orale toediening omvatten generatie II raden cefaclor 750 mg in drie stappen, cefuroximaxetil bij 125-500 mg tweemaal per dag, van de III-generatie cefalosporinen goede uitvoering te geven Cefixime 400 mg eenmaal daags of 200 mg tweemaal daags, Cefpodoxime proxetil 400 mg 2 maal per dag, ceftibuten 200-400 mg per dag.

Een bewezen antimicrobieel geneesmiddel is de intraveneuze infusie van metronidazol 0,5 - 1 gedurende 30-40 minuten na acht uur.

Zulke breedspectrumantibiotica als tetracycline, oletethrin en levomycetin op 2,0-1,0 g per dag in vier doses hebben hun relevantie niet verloren.

Met de antimicrobiële en anti-inflammatoire therapie worden sulfapreparaten voorgeschreven: sulfapyridazine 2,0 mg op de eerste dag, daarna 1, 0 mg 7-10 dagen.

Expectorantia en verdunningsmiddelen bromhexine van 0,016 g 3-4 keer per dag, ambroxol één tablet (30 mg) driemaal daags, acetylcysteïne - 200 mg driemaal per dag, karbotsistein 2 capsules driemaal daags (1 capsule - 0,375 g carbocysteïne)

Bronchospasmolytische middelen worden gebruikt als inhalaties (izadrin, aminofylline, atropinesulfaat)

Indien aanwezig, circulatoire insufficiëntie, cardiale glycosiden gebruikt: 0 strophanthin, 05% oplossing - 0,5- 1,0 ml per 10-20 ml 5% tot 40% glucose of 0,9% natriumchloride, Korglikon - 0.5-1, 0 ml van een 0,6% oplossing op glucose 5-40% of op een fysiologische oplossing 0,9%.

Vitamine: tocoferolacetaat 100-200 mg eenmaal of tweemaal per dag, ritinol 700 -900 microgram per dag, ascorbinezuur 250 mg een- of tweemaal per dag, vitamine B complex (B1 -1.2 -2.1 mg per dag, B6 - 100-200 mg per dag, B12 - 100-200 mg per dag)

Fysiotherapie voor pneumosclerose

Het hoofddoel van fysiotherapie bij pneumosclerose is om het proces in de actieve fase terug te brengen en te stabiliseren, om verlichting van het syndroom te krijgen - om inactief te zijn.

Als er geen vermoeden van longinsufficiëntie is, wordt ionoforese met novocaïne, calciumchloride, echografie met novocaïne aanbevolen.

In de gecompenseerde fase is het nuttig om diathermie en inductometrie in de borst toe te passen. Als de patiënt slecht gescheiden sputum heeft, wordt elektroforese met jodium aangetoond met de methode van Vermel. Met slechte voeding - een algemene ultraviolette bestraling. De bestraling van de borst met een Solux-lamp dagelijks of om de andere dag wordt ook gebruikt, maar het is minder effectief.

Zuurstoftherapie

Een goed effect bij pneumosclerose wordt verkregen door zuurstoftherapie of zuurstofbehandeling, die zo ver naar de longen wordt toegevoerd dat deze zich in de atmosfeer bevindt. Deze procedure vult de longen met zuurstof, wat het cellulaire metabolisme verbetert.

Chirurgische behandeling van pneumosclerose

Chirurgische behandeling van pneumosclerose wordt alleen uitgevoerd met lokale vormen in het geval van ettering van het longparenchym, met destructieve veranderingen van het longweefsel, met cirrose en fibrose van de long. Dit type behandeling bestaat uit het verwijderen van het beschadigde gebied van het longweefsel, in zeldzame gevallen wordt besloten om de hele long te verwijderen.

Fysiotherapie

Fysiotherapie voor pneumosclerose wordt gebruikt om de functie van externe ademhaling te verbeteren, het lichaam te verharden en te versterken. Voor gecompenseerde pneumosclerose worden speciale ademhalingsoefeningen gebruikt. Deze oefeningen moeten eenvoudig zijn, ze moeten gemakkelijk worden uitgevoerd, zonder overbelasting, zonder de ademhaling te vertragen, het tempo moet gemiddeld of zelfs langzaam zijn, ritmisch moet de belasting geleidelijk worden verhoogd. Sport gedoseerde oefeningen, het is wenselijk om te presteren in de frisse lucht. Bij ernstig emfyseem, evenals bij cardiopulmonale insufficiëntie, wordt gymnastiek gedaan terwijl u zit, ligt of staat, het zou vijftien tot twintig minuten duren. In een ernstige toestand van de patiënt, een temperatuur van meer dan 37,5 ° C, is herhaalde fysiotherapie van hemoptoë is gecontra-indiceerd.

Behandeling van pneumosclerose door folk-methoden

Traditionele geneeskunde biedt voor de behandeling van pneumosclerose met dergelijke recepten:

  • In een thermoskan giet je een eetlepel van een van de kruiden: kruipende tijm, blauwe eucalyptus of haver. Giet een halve liter kokend water, laat het een nacht trekken. 'S Morgens moet de infusie worden gefilterd. Neem gedurende de dag kleine porties, warm.
  • 'S Avonds laat je het water grondig gewassen, gedroogd fruit weken. Eet ze 's morgens op een lege maag. Doe het dagelijks. Dit recept werkt laxerend, diuretisch, en helpt zodoende congestie in de longen te verlichten.
  • Twee glazen rode wijn + twee eetlepels honing + twee gemalen aloë-bladeren van overblijvende planten mengen zich samen. Eerst moet je de bladeren afsnijden, afspoelen onder stromend water en ze een week in de koelkast op de onderste plank leggen. Hierna vermalen, mengen met honing, wijn toevoegen en goed mengen. Geïnfundeerd veertien dagen in de koelkast. Neem dagelijks tot vier keer één eetlepel.

Behandeling van pneumosclerose thuis

Als een patiënt thuis pneumosclerose behandelt, is de belangrijkste voorwaarde voor een succesvolle behandeling hier misschien om de medische aanbevelingen nauwgezet op te volgen en de toestand van de arts op poliklinische basis te controleren. Rechts van de districtstherapeut of longarts om een ​​correctie in de behandeling aan te brengen, gebaseerd op de toestand van de patiënt. Wanneer thuis wordt behandeld, moet worden gezorgd voor de uitsluiting van een factor die het beloop van pneumosclerose heeft uitgelokt of kan verergeren. Therapeutische maatregelen moeten gericht zijn op het voorkomen van de verspreiding van infecties, evenals op het ontstekingsproces in het longparenchym.

het voorkomen

Voor de preventie van pulmonaire fibrose wordt aanbevolen aandacht te schenken aan de toestand van het ademhalingssysteem. Tijdens de behandeling van verkoudheid, bronchitis, acute respiratoire virale infecties en andere respiratoire pathologie.

Het is ook noodzakelijk om het immuunsysteem te versterken, speciale middelen te nemen om het te versterken - immunomodulators, verharden het lichaam.

Pneumosclerose is een ernstige ziekte, die wordt gekenmerkt door een lange loop, ernstige complicaties. Maar bijna elke ziekte kan worden genezen met tijdige behandeling. Zorg voor uw gezondheid, draag de ziekte niet "op uw voeten", neem contact op met de experts!

vooruitzicht

Met tijdige detectie, behandeling, naleving van alle aanbevelingen, een gezonde levensstijl, kan de patiënt zich normaal voelen, een actief leven leiden.

De prognose voor pulmonaire fibrose is geassocieerd met de progressie van longschade en hoe snel het falen van de luchtwegen en het hartsysteem zich ontwikkelt.

Een slechte prognose voor pneumosclerose kan zijn bij de ontwikkeling van een "cellulaire long" en met de toevoeging van een secundaire infectie.

Als zich een "cellulaire long" heeft gevormd, kan respiratoir falen ernstiger zijn, kan de druk in de longslagader toenemen en kan zich een long hart ontwikkelen. Als een secundaire infectie optreedt, tuberculose, mycosen, is overlijden mogelijk.

Pulmonaire pneumosclerose: oorzaken, symptomen en behandelingsmethoden

Langdurige pulmonaire en bronchiale ziekten leiden tot de vorming van littekens in het bindweefsel. Dezelfde veranderingen treden op wanneer stof en giftige stoffen worden ingeademd, stagnerende pneumonie en hartfalen.

Dit veroorzaakt verharding van het longweefsel en het optreden van een aantal chronische ziekten.

Pneumosclerose van de longen: wat is het?

Pulmonaire pneumosclerose is een pathologisch proces waarbij normaal longweefsel wordt vervangen door bindweefsel.

In dit geval is de ademhalingsfunctie verminderd, neemt de grootte van het ademhalingsoppervlak af. De ziekte komt op elke leeftijd voor, mannen worden vaker ziek.

Pneumosclerose van de longen X-ray foto

Pulmonale pneumosclerose is geclassificeerd op basis van verschillende kenmerken.

Volgens de prevalentie uitstoten:

  • Fibrosis. Tegelijkertijd zijn long- en bindweefsel tegelijkertijd aanwezig.
  • Sclerose. Longweefsel gaat in verbinding.
  • Cirrose. Het meest ernstige stadium, is het zegel van het borstvlies, bloedvaten, het ademhalingsproces is verstoord.

Deel deze ziekte ook, afhankelijk van de locatie van de laesie:

  • Apicale pneumosclerose - bindweefsel groeit op het bovenste deel van het orgel.
  • Radicale pneumosclerose - in dit geval de proliferatie van weefsel in de wortel van de long.
  • Basale pneumosclerose - het longweefsel wordt vervangen door bindweefsel in de basale delen van het orgel.

Bovendien zijn er twee graden van verspreiding van de ziekte - focale en diffuse.

Als de ziekte zich uitbreidt naar beide organen, kunnen we zeggen dat het diffuse pulmonaire longfibrose is. In de regel kan deze vorm cystische formaties veroorzaken, longweefsel krijgt minder voeding en zijn de longen kleiner.

De oorzaken van pulmonale longfibrose

Deze ziekte ontwikkelt zich in de meeste gevallen als gevolg van longziekten of complicaties na hen.

De meest voorkomende oorzaken zijn:

  • Infectie die longweefsel opwekt, tuberculose;
  • Chronische bronchitis en ontstekingen;
  • Lang verblijf in kamers met vervuilde lucht, bijvoorbeeld op het werk;
  • Ontstekingen veroorzaakt door verschillende allergenen;
  • Pulmonary Beck-ziekte;
  • Longblessure;
  • Erfelijkheid.

Een veel voorkomende oorzaak van de ontwikkeling van deze ziekte is uiteindelijk niet genezen ontstekingsprocessen in de longen: bronchitis, longontsteking.

Symptomen van pulmonale longfibrose

De kliniek is afhankelijk van de vorm: diffuus of focaal. De laatste wordt gekenmerkt door een gematigde kortademigheid en een bevredigende toestand.

De volgende symptomen zijn kenmerkend voor diffuse pulmonale longfibrose:

  1. Kortademigheid. In de diffuse vorm verschijnt het niet onmiddellijk, in de beginfase gebeurt het alleen tijdens de oefening. Wanneer de ziekte voortschrijdt, is kortademigheid aanwezig, zelfs in rust.
  2. Hoesten, zeer sterk, met afscheiding, zoals sputum vermengd met etter.
  3. Constante zwakte, vermoeidheid, kan duizelig worden.
  4. Er zijn constante pijn in de borst.
  5. De huid wordt blauwachtig van kleur.
  6. Een persoon kan afvallen, maar verandert niet van dieet.
  7. De borst wordt geleidelijk vervormd, en de vingerkootjes van de vingers worden aan de uiteinden dik en lijken op drumsticks.
  8. Pulmonale insufficiëntie.

De aanwezigheid van bronchiëctasie gaat gepaard met hemoptysis en etterig sputum. Vezelachtige veranderingen in longweefsel manifesteren zich door oppervlakkige, snelle ademhaling, hoge stand van het diafragma (door een afname in de grootte van de longen) en vervorming van de bronchiale boom.

De progressie van de ziekte leidt tot congestie in de longen en uitzetting van het rechter hart. De ontwikkeling van hartfalen manifesteert zich door een toename van oedeem en kortademigheid.

Als er niet veel symptomen zijn en wazig zijn, kunnen we praten over een milde vorm van pneumosclerose.

Diagnose van de ziekte

Deze ziekte wordt gediagnosticeerd door röntgenstralen. Het toont duidelijk veranderingen in de weefsels van het orgel. In de beginfasen zijn wijzigingen alleen zichtbaar in één gebied.

Functionele pulmonaire tests zijn bevredigend, maar met diffuse pulmonaire fibrose wijken ze significant af van de norm en zijn ze niet vatbaar voor therapeutische correctie.

Met obstructieve type (emfyseem, chronische bronchitis) - luchtgeleiding is verstoord, wat leidt tot hypoxemie (afname van de zuurstofverzadiging in het bloed).

Restructief type (vermindering van de long) - leidt tot een afname van de vitale capaciteit van de longen, de geleidbaarheid wordt licht afgebroken.

Pulmonologen voor diagnose maken gebruik van extern onderzoek van de patiënt, bronchoscopie, bronchografie. Stel zonodig een MRI in.

Behandeling van pulmonale longfibrose

De ziekte wordt behandeld door een longarts of therapeut. De gebruikte behandelingsmethoden zijn afhankelijk van de fase waarin de ziekte zich bevindt.

Specifieke behandeling bestaat niet, therapie is gericht op het elimineren van de oorzaak die de ontwikkeling van de ziekte veroorzaakte. In milde vorm, is de basisregel voorzichtigheid en steun van het lichaam, om het voorkomen van ontstekingshaarden te voorkomen.

Behandeling van diffuse pulmonale longfibrose omvat de volgende punten:

  • Antimicrobiële geneesmiddelen;
  • Bronchodilatoren en geneesmiddelen met slijmoplossend vermogen worden voorgeschreven;
  • Artsen kunnen bronchiale drainage uitvoeren;
  • Cardiologische medicijnen worden ook gebruikt om symptomen van myocarditis te voorkomen.

Als er geen longinsufficiëntie is, kan een specialist speciale fysiotherapeutische procedures voorschrijven. In bijzonder moeilijke gevallen kan een operatie nodig zijn.

Traditionele behandelmethoden

Gebruik in niet-gestarte gevallen traditionele geneesmiddelen. In de regel worden de meeste van hen gebruikt om bronchitis te behandelen. Hier zijn enkele recepten:

  • In een thermoskan moet je 1 eetlepel zaadhaver brouwen met een halve liter kokend water. Laat de hele nacht staan, doe de ochtendstam in en drink gedurende de dag in kleine porties.
  • Goed gewassen gedroogde vruchten moeten een nacht worden geweekt. Ze moeten 's morgens op een lege maag eten. Vanwege zijn diuretische en laxerende eigenschappen helpt dit hulpmiddel de longen te reinigen van stagnatie.
  • Er is nog een geweldig hulpmiddel - uien. Eén ding moet je koken en vermalen met suiker. Neem dit mengsel om de twee uur tot een eetlepel.

Er zijn veel recepten, maar misbruik geen zelfbehandeling - gebruik traditionele methoden naast medische behandeling, en alleen na overleg met een arts.

Gevolgen en complicaties

Natuurlijk zal een persoon een vraag hebben: wat is het risico op long-pneumosclerose? Als u deze ziekte niet behandelt, kan dit hart- en longinsufficiëntie veroorzaken.

In latere stadia kan het onderste deel van de long geleidelijk aan lijken op een poreuze spons (de zogenaamde honingraatlong). Als gevolg hiervan treden ademhalingsproblemen op en de infectie ontwikkelt zich een tweede keer, wat leidt tot een verslechtering van de menselijke conditie.

De levensverwachting bij pulmonale longfibrose hangt af van het stadium waarin de ziekte wordt vastgesteld, de tijdigheid van de behandeling, naleving van alle voorschriften van artsen, preventie. Als de ziekte niet begint, is de kans op een gunstig resultaat erg hoog.

Alle ziekten van de pulmonaire aard moeten tijdig en volledig worden genezen. Het is het beste om hiervoor contact op te nemen met specialisten in plaats van zelfmedicatie.

Als de oorzaak van de ziekte vervuilde lucht is geworden op de werkplek, denk dan na over het wijzigen van professionele activiteiten.

ICD-code 10

Sectie (J84) - Overige interstitiële longziekten

  • (J84.0) Alveolaire en parietho-alveolaire stoornissen;
  • (J84.1) Andere interstitiële longziekten met vermelding van fibrose;
  • (J84.8) Andere gespecificeerde interstitiële longziekten;
  • (J84.9) Niet-gespecificeerde interstitiële longziekte.

Aanvullende Artikelen Over Laryngitis