Spray "Nasonex": instructies voor gebruik voor kinderen met adenoïden en andere KNO-ziekten, geneesmiddelanalogen

Keelholteontsteking

Loopneus - misschien wel de meest voorkomende kwaal bij kinderen van verschillende leeftijden. In de herfst-winterperiode maakt hij zich zorgen over alle kinderen. Naast ARI of ARVI kunnen rhinitis en sinusitis chronisch of allergisch van aard zijn.

In de strijd tegen de constante en onplezierige verstopte neus wordt vaak Nasonex gebruikt. Ondanks het feit dat de spray tot de anti-allergische geneesmiddelen behoort, wordt deze op grote schaal en met succes gebruikt om een ​​verscheidenheid aan pathologieën van de luchtwegen te behandelen. Hoe Nasonex voor kinderen toe te passen? Wat is het effect op het lichaam? Hoe lang duurt de behandeling? Wanneer wordt het geneesmiddel aangegeven en wat zijn de contra-indicaties?

Nasonex neusdruppels: eigenschappen en samenstelling

Nasonex is een product van de Belgische farmaceutische industrie. Het medicijn is een modern antiallergisch middel, uitsluitend lokale werking op basis van synthetische hormonen (glucocorticosteroïden).

Het belangrijkste actieve ingrediënt is mometason-fuoraat, dat tot de groep van synthetische glucocorticosteroïden (GCS) behoort. Mometason is een kunstmatig analoog van belangrijke hormonen (glucocorticoïden) geproduceerd door de bijnieren. Ze zijn betrokken bij metabole processen, beïnvloeden de immuunafweer van het lichaam en hebben ontstekingsremmende eigenschappen.

De belangrijkste eigenschappen van het medicijn:

  1. elimineert tekenen van allergie (verwijdert neusverstopping, blokkeert irritatie van slijmvliezen voor de effecten van het allergeen);
  2. verwijdert wallen van verschillende oorsprong;
  3. verlicht effectief ontstekingen veroorzaakt door allergieën of andere factoren, inclusief besmettelijke;
  4. beschermt tegen toxines.

De primaire functie van het medicijn is antiallergisch. Eens op het slijmvlies van de luchtwegen, verhindert mometason de ontwikkeling van specifieke mediatoren van ontsteking, biologische stoffen die een onaangename reactie op het allergeen veroorzaken (jeuk, niezen, zwelling, loopneus, enz.).

Bovendien verbeteren ontstekingsremmende effecten en de eliminatie van oedeem het welzijn aanzienlijk. De neusgangen verwijden, zwellen en ontsteking in de sinussen passeren, waardoor iemand normaal kan ademen en geen ongemak voelt. Vanwege deze eigenschappen wordt het medicijn gebruikt om andere ziekten te behandelen.

Formulier vrijgeven

Nasonex is alleen beschikbaar als een spray. Er is geen scheiding tussen een volwassene en een kind. In dit geval verschilt de behandelingsduur van het aantal en de frequentie van injecties. Het medicijn is een suspensie van witte of bijna witte schaduw. Suspensie wordt verkregen door mometasonpoeder en vloeibare hulpcomponenten te mengen.

De spray wordt verkocht in een plastic fles. De set bevat een speciaal spuitmondstuk. De fabrikant biedt een keuze uit twee soorten volume - 60 (10 g) of 120 (18 g) doses (sprays). Eén gram vloeistof bevat 500 mcg mometason. Spuitdispenser duidelijk gefixeerd, elke injectie bevat 0,1 g van het medicijn, dat wil zeggen 50 μg van de actieve substantie.

Indicaties voor gebruik voor kinderen

Veel moeders, die gehoord hebben van een hormonaal medicijn, worden bang en weigeren de behandeling. Er wordt aangenomen dat hormonen de normale ontwikkeling van het lichaam verstoren, het werk van de bijnieren remmen, tot gewichtstoename leiden. In feite is dit niet zo - goed geselecteerde hormoontherapie, integendeel, normaliseert de functies van het lichaam.

Het moet duidelijk zijn dat Nasonex uitsluitend lokaal werkt, alleen op het slijmvlies van de luchtwegen. Het wordt niet opgenomen in de bloedbaan of het weefsel van de inwendige organen. De invloed van het medicijn op het functioneren van orgaansystemen of de algemene ontwikkeling van een kind is volledig uitgesloten.

Daarnaast is officieel onderzoek en testen van medicijnen bij kinderen uitgevoerd. Volgens de resultaten bleek dat zelfs bij langdurig gebruik van de spray (van enkele maanden tot een jaar), hormonen de groei en ontwikkeling niet beïnvloeden.

Indicaties voor het gebruik van Nasonex voor de behandeling van een kind:

  • allergische rhinitis;
  • rhinitis, sinusitis of rhinosinusitis van infectieuze oorsprong (meestal bacterieel);
  • polyposis (proliferatie in de neusholte van goedaardige formaties - poliepen die het normale ademhalingsproces belemmeren en de kwaliteit van leven schaden);
  • adenoïden (we raden aan te lezen: adenoïden in de neus van een kind: behandeling en foto);
  • sinusitis of andere luchtwegcomplicaties geassocieerd met ontsteking en significante zwelling.

Instructies voor gebruik: dosering en duur van toediening

Het medicijn heeft bepaalde kenmerken die de naleving van belangrijke regels impliceren wanneer het wordt gebruikt. Voor een effectieve en veilige behandeling moet de dosering van de stof strikt in acht worden genomen, daarom is het geneesmiddel alleen in de vorm van een spray verkrijgbaar (bij gebruik van druppels wordt de hoeveelheid van het middel altijd overschreden).

Om nauwkeurige injecties te verkrijgen, is een zogenaamde kalibratie of afstelling van de spuitmond noodzakelijk. Een vergelijkbare procedure wordt uitgevoerd vóór het eerste gebruik of als het geneesmiddel langer dan 2 weken niet is gebruikt. Hiervoor moet je ongeveer 10 klikken in de lucht maken. Met behulp van kalibratie wordt een uniforme en gedoseerde injectie van de substantie bereikt. Schud de fles voor elk gebruik goed. Suspensie bevat poeder dat constant bezinkt.

Het gebruik van Nasonex voor kinderen is toegestaan ​​vanaf 2 jaar. De maximaal toegestane dagelijkse dosis (getest door tests) voor een kind van 2 tot 12 jaar is 100 mcg. Dat wil zeggen dat kinderen eenmaal per dag één injectie in elk neusgat krijgen. Na 12 jaar wordt het medicijn gebruikt volgens het behandelingsregime voor volwassenen. De dagelijkse dosis is in dit geval 200 microgram, dat is 4 doses per dag.

Met correct gebruik van het medicijn en naleving van alle regels, treedt het zichtbare therapeutische effect op in 12-14 uur. Tegelijkertijd wordt de bewaring op lange termijn genoteerd.

Als u het medicijn volgens de instructies gebruikt, treedt er op de eerste dag een positief effect op.

Afhankelijk van de diagnose, zal de loop van de behandeling alleen verschillen in de duur en inname van aanvullende medicatie:

  1. In het geval van een allergie, kunt u de neus gedurende het hele bloeiseizoen of het hele jaar door sprenkelen (als de reactie niet op stuifmeel is) (we raden aan te lezen: neusdruppels als u allergisch bent voor kinderen). Bij langdurige therapie zijn korte pauzes mogelijk.
  2. Voor verkoudheid, wordt het medicijn gebruikt om zwelling en ontsteking te verlichten, wat het herstel versnelt. Meestal wordt de spray gestart wanneer de hoofdbehandeling mislukt of de intensiteit van de symptomen te hoog is. Het verloop van toepassing duurt tot de symptomen zijn verdwenen (niet meer dan een week).
  3. Met adenoïden (we raden aan om te lezen: hoe thuis adenoïden 2 graden te behandelen bij een kind?). In de officiële instructies zijn er geen instructies over de behandeling van adenoïden. In de praktijk hebben veel kinderartsen en KNO's echter een positief effect van het medicijn vastgesteld. De anti-allergische eigenschappen van de glucocorticosteroïde vertragen en verminderen de groei van de faryngeale amandelen, waardoor ontsteking en zwelling worden verlicht. De loop van de behandeling is minstens 4 maanden, soms bijna een jaar.
  4. Met poliepen (vanaf 14 jaar). Het medicijn wordt niet meer dan 10 dagen, 2 keer per dag, 2-3 injecties gebruikt.

Wanneer is het medicijn gecontra-indiceerd?

Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties om te gebruiken:

  • leeftijd jonger dan 2 jaar;
  • individuele intolerantie of overgevoeligheid voor mometason of andere componenten;
  • niet-geheelde wonden of steken in de neusholte (na verwonding of operatie);
  • tuberculose;
  • de aanwezigheid van infectie (bacterieel, viraal of schimmel), veroorzaakt door verergering van herpes;
  • de aanwezigheid van slijmvliesinfecties van lokale aard.

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, moet u uw arts raadplegen en de bovenstaande infecties volledig genezen. Dit zal complicaties of bijwerkingen elimineren.

Het effect van Nasonex op kinderen jonger dan 2 jaar is niet wetenschappelijk bestudeerd en de vorm van de spray op zo'n jonge leeftijd is ongemakkelijk (sproeien van het hormoon kan de slijmvliezen irriteren). Onafhankelijk gebruik op eigen risico is ten strengste verboden.

Soms met een grote behoefte, schrijven artsen een medicijn voor iets vroeger dan 2 jaar voor. Ouders en specialisten volgen in dit geval constant de gezondheid van een kleine patiënt.

Mogelijke bijwerkingen

Gebruiksaanwijzingen rangschikken mogelijke bijwerkingen op de waarschijnlijkheid van het optreden ervan. Dit betekent dat er een aantal onaangename symptomen zijn die zich met matige frequentie manifesteren, en er zijn er die, waarvan de waarschijnlijkheid bijna gelijk is aan nul.

De meest waarschijnlijke bijwerkingen zijn:

  • neusbloedingen met een gemiddelde intensiteit, die snel voorbijgaan en geen medische aandacht vereisen;
  • ontsteking van het slijmvlies - faryngitis (treedt op bij langdurig gebruik van het geneesmiddel);
  • brandend, jeuk, onaangename pijn in de neusholtes (verschijnen onmiddellijk na indruppeling, wanneer de substantie op het slijmvlies terechtkomt en voor een korte tijd verdwijnen);
  • niezen (korte termijn);
  • irritatie van het neusslijmvlies;
  • hoofdpijn.
In de beginfase van het gebruik van het medicijn, kan het kind niezen na instillatie van de neus - dit is een kortdurend onschadelijk neveneffect.

Onwaarschijnlijke bijwerkingen:

  • verhoogde intraoculaire druk;
  • vermoeidheid, lethargie, depressie;
  • bijnierdisfunctie;
  • Cushing-syndroom (chronisch overaanbod van glucocorticoïden, wat zich manifesteert door gewichtstoename, veranderingen in huidconditie, overmatige beharing bij vrouwen, mentale veranderingen en andere symptomen);
  • pijn in spieren en gewrichten;
  • het verschijnen van staar of glaucoom.

Met betrekking tot de mogelijkheid van een overdosis van het geneesmiddel en de symptomen ervan, geven de instructies hier geen duidelijke verklaring. De fabrikant beweert dat een overdosis met de werkzame stof bijna onmogelijk is. Het medicijn wordt in een duidelijk gerantsoeneerde hoeveelheid besproeid. Bij toenemende doses heeft mometason een lage biologische activiteit en werkt het alleen lokaal, dwz het kan geen systemisch effect hebben.

Kosten en analogen van het medicijn

Velen zijn bezorgd over de vraag - hoeveel kost het medicijn en kan het worden vervangen door een equivalent equivalent? Het medicijn kan niet worden toegeschreven aan goedkope medicijnen. De prijs is afhankelijk van de fabrikant, bewezen hoogwaardige grondstoffen en eindproduct. De gemiddelde kosten van een fles voor 60 doses zijn 430-500 roebel, een grote voor 120 doses - van 765 tot 830 roebel.

Aangezien een kind slechts 2 injecties per dag nodig heeft voor de behandeling, duurt een klein pakket 1 maand en een groot pakket - gedurende 2 maanden. Om veel redenen zoeken ouders vaak naar analogen om het medicijn volledig te vervangen.

Spuit Avamys - van mogelijke vervangende medicijnen

Goedkopere geneesmiddelenanalogen met een vergelijkbaar actieprincipe:

De voordelen van Nasonex zijn onbetwistbaar: een hoge concentratie aan werkzame stoffen, een langdurig effect van inhalaties en een minimale mogelijkheid op bijwerkingen. Echter, met de behoefte aan langdurig gebruik van een hoge prijs kan een probleem zijn.

U kunt zelf geen spray of druppels uit bovenstaande lijst kiezen - dit kan het genezingsproces vertragen en uw gezondheid schaden. De medicijnen hebben op verschillende manieren invloed op het lichaam en met sommige diagnoses kan dit ineffectief zijn. Het is noodzakelijk om contact op te nemen met de arts met een verzoek om een ​​goedkopere vervanging.

De meest voorkomende analogen zijn Fliksonase en Avamys:

  • Fliksonaze ​​bevat een soortgelijk actief ingrediënt en is van hoge kwaliteit en efficiëntie, maar de prijs is boven het gemiddelde. Het grootste nadeel is leeftijdsbeperkingen (na 4 jaar).
  • In de vorm van een volledige vervanging schrijven artsen meestal Avamis voor. De samenstelling en werking zijn vrijwel identiek aan Nasonex en de prijs is veel lager. Het medicijn kan worden gebruikt voor adenoïden - het toont positieve resultaten van de behandeling.

Nasonex

Beschrijving vanaf 11.11.2015

  • Latijnse naam: Nasonex
  • ATC-code: R01AD09
  • Actief bestanddeel: Mometasonfuroaat (Mometasonfuroaat)
  • Fabrikant: Schering-Plough Central East AG, België

structuur

De enkelvoudige sproeidosis bevat 50 μg watervrij mometasonfuroaat en hulpcomponenten: gedispergeerde cellulose (natriumcarboxymethylcellulose en MCC), glycerine, citroenzuur, polysorbaat-80, natriumcitraatdihydraat, benzalkoniumchloride-oplossing, gezuiverd water.

Formulier vrijgeven

  • Dosed Nasonex Sinusspray. Polyethyleenflessen 10 g, verpakking nr. 1. Elke fles is uitgerust met een beschermkap en een sproeier. De inhoud van de injectieflacon is ontworpen voor 60 doses, die elk 50 μg actief ingrediënt bevatten.
  • Dosed Nasonex-spray. Polyethyleen flessen 18 g, verpakking nr. 1. Elke fles is uitgerust met een beschermkap en een sproeier. De inhoud van de injectieflacon is ontworpen voor 140 doses, die elk 50 μg werkzame stof bevatten.

De inhoud van de injectieflacon is een ondoorzichtige suspensie van bijna witte of witte kleur.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft ontstekingsremmende activiteit en heeft een anti-allergisch effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Nasonex - hormonaal of niet?

De werkzame stof van de spray is een synthetische corticosteroïden voor lokaal (inhalatie) gebruik, daarom is het geneesmiddel Nasonex hormonaal.

farmacodynamiek

Een kenmerk van mometasonfuroaat is het vermogen om ontstekingen te verminderen en de ontwikkeling van een allergische reactie te remmen, zelfs wanneer het wordt gebruikt in doses die geen systemische effecten ontwikkelen.

De stof remt de afgifte van ontstekingsmediatoren, stimuleert de productie van lipomoduline, wat een remmer is van fosfolipase A. Hierdoor wordt de afgifte van arachidonzuur verminderd en dienovereenkomstig wordt de synthese van zijn metabolismeproducten onderdrukt (Pg en endoperexia).

Vermindert de vorming van chemotaxis, beïnvloedt de "late" (vertraagde) allergische reacties en voorkomt ook de ontwikkeling van een onmiddellijke allergische reactie.

Studies met provocatieve testen met antigenen op het neusslijmvlies toonden aan dat nasonex-neusspray hoge ontstekingsremmende activiteit vertoont, zowel in de vroege als late stadia van de ontwikkeling van een allergische reactie.

Dit wordt bevestigd (in vergelijking met placebo) door een afname van de activiteit van eosinofielen en histaminegehalten, evenals een afname (vergeleken met het initiële niveau) van het aantal neutrofielen, eosinofielen en celadhesie-eiwitten van epitheliaal weefsel.

Ongeveer een derde van de patiënten (28%) met seizoensgebonden allergische rhinitis had een uitgesproken klinisch effect binnen twaalf uur na de eerste inhalatie. Bij de helft van de patiënten trad gemiddeld verbetering op binnen 1,5 dagen (35,9 uur).

Bovendien vertoonde het geneesmiddel bij patiënten die leden aan de seizoengebonden loopneus aanzienlijke werkzaamheid bij het verminderen van de ernst van oogsymptomen (jeuk, tranen, roodheid).

farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van mometason bij topicale toediening is verwaarloosbaar (niet meer dan 0,1%).

De substantie wordt praktisch niet gedetecteerd in het bloedplasma. Suspensie wordt zeer slecht geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en de kleine hoeveelheid die kan worden ingeslikt en erin slaagt te worden geabsorbeerd, wordt vóór de uitscheiding onderworpen aan een actief metabolisme.

Metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden met gal en - in kleine hoeveelheden - met urine.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor het gebruik van Nasonex zijn:

  • allergische rhinitis (seizoensgebonden of het hele jaar door) bij kinderen, adolescenten en volwassenen;
  • verergering van chronische sinusitis (het geneesmiddel wordt voorgeschreven als aanvulling op een antibioticumbehandeling) bij adolescenten en volwassenen;
  • preventie van matige / ernstige seizoensgebonden allergische rhinitis (het wordt als optimaal beschouwd om de spray uiterlijk 2 weken voor de verwachte start van de stofperiode in te zetten).

Kinderen Nasonex-sprayallergie voorgeschreven vanaf de leeftijd van twee. Voor de behandeling van sinusitis in de kindergeneeskunde, wordt het gebruikt bij kinderen ouder dan twaalf jaar.

Contra

Contra-indicaties voor de benoeming van Nazonex zijn:

  • intolerantie voor een van zijn componenten;
  • de aanwezigheid van een onbehandelde / onderbehandelde lokale infectie, op voorwaarde dat het neusslijmvlies bij het proces is betrokken;
  • actieve of latente tuberculeuze infectie van de luchtwegen;
  • onbehandelde bacteriële, systemische virale of mycotische infectie, evenals infectie veroorzaakt door het herpes simplex-virus met oogschade (in sommige gevallen kan het medicijn als uitzondering worden voorgeschreven zoals voorgeschreven door de behandelende arts).

Als de patiënt in het recente verleden een neusblessure of neusoperatie heeft gehad, is het gebruik van een spray gecontra-indiceerd totdat de wond geneest.

Bijwerkingen

Bij de behandeling van allergische rhinitis bij volwassenen zijn mogelijk:

  • zere keel;
  • neusbloedingen (bloedingen kunnen duidelijk zijn of er zijn bloedverontreinigingen in het slijm die uit de neus vrijkomen);
  • mucosale irritatie in de neusholte;
  • brandend gevoel in de neus.

Kinderen die Nasonex kregen voor de behandeling van allergische rhinitis hebben opgemerkt:

  • bloeden uit de neus;
  • irritatie van het neusslijmvlies;
  • hoofdpijn;
  • niezen.

Bloeden uit de neus stopt meestal vanzelf en is niet zwaar. Ze komen voor met een frequentie die vergelijkbaar is met de frequentie waarmee ze voorkomen bij gebruik van placebo (5%), maar minder of gelijk dan bij gebruik van andere glucocorticosteroïden voor intranasaal gebruik.

Nasonex-analogen werden gebruikt voor actieve controle, bij gebruik ervan was de frequentie van nasale bloeding maximaal 15%.

Andere bijwerkingen in de groep patiënten die mometason kregen, ontwikkelden zich met dezelfde frequentie als bij patiënten die een placebo kregen.

Bij het voorschrijven van het medicijn voor sinusitis / sinusitis, wanneer Nasonex wordt gebruikt als een hulpmiddel bij het verlichten van de zwelling van drainagegaten, verminderen secretie en vergemakkelijken de afvoer van slijm uit de neusbijholten, bij adolescenten en volwassenen opgenomen:

  • zere keel;
  • hoofdpijn;
  • irritatie en / of verbranding van het neusslijmvlies.

De bloeding was matig uitgesproken en de frequentie van het optreden ervan bij gebruik van de spray was slechts iets hoger dan de frequentie van het optreden ervan bij gebruik van placebo (respectievelijk 5% en 4% voor Nasonex en placebo).

Bij uitzondering werden bij gebruik van endonasale GCS gevallen van oculaire hypertensie of perforatie van het neustussenschot waargenomen.

Nasoneks sprayen: instructies voor gebruik

Algemene aanbevelingen

Het medicijn is bedoeld voor intranasale toediening (gebruikt in de vorm van inhalatie) in de suspensie van de flacon. De procedure wordt uitgevoerd met behulp van een doseermondstuk, die wordt aangevuld met elke fles Nasonex.

Voor het eerste gebruik van de spray, is het "gekalibreerd", waarvoor ze het dispenser 6-7 keer indrukken. Met "Kalibratie" kunt u de stereotiepe stroom van medicatie instellen. Tegelijkertijd zorgt elke persing van de doseerinrichting voor het vrijgeven in de neusholte van 100 mg suspensie, die 50 μg chemisch zuivere werkzame stof bevat.

Vóór gebruik moet de fles elke keer krachtig worden geschud.

Gebruiksaanwijzing Nasonex / Nasonex Sinus met allergische rhinitis

De standaard profylactische / therapeutische dosis voor adolescenten ouder dan twaalf jaar en volwassen patiënten (inclusief ouderen) is eenmaal twee inhalaties in elke nasale passage (200 μg mometason per dag).

Nadat het gewenste therapeutische effect is bereikt, wordt de dosis verlaagd tot 100 μg / dag. (eenmaal één inhalatie in elke neusholte).

Als het niet mogelijk was om het gewenste effect te bereiken bij gebruik van de therapeutische dosis, kan de dosis worden verhoogd tot 400 μg / dag, dat wil zeggen dat de patiënt maximaal vier inhalaties eenmaal in elke neusholte moet krijgen. Het verminderen van de ernst van symptomen van allergische rhinitis is een indicatie voor dosisverlaging.

Klinische verbetering na het eerste gebruik van mometason is meestal merkbaar binnen 12 uur na de eerste inhalatie.

Kinderen jonger dan 11 jaar van allergieën worden aangeraden om één inhalatie in elke neus eenmaal in te nemen. Totale dosis - 100 mcg / dag.

Aangezien Nasonex geen druppel in de neus is, maar een spray, moet het hoofd tijdens het inhaleren recht worden gehouden, zonder het achterover te kantelen.

Instructies voor Nasonex Sinus en Nasonex voor exacerbatie van sinusitis

Voor patiënten ouder dan twaalf jaar, inclusief ouderen, is de aanbevolen therapeutische dosis twee inhalaties in elke nasale passage 2 p./dag. Totale dosis - 400 mcg / dag.

Het medicijn wordt gebruikt als hulpmiddel en vormt een aanvulling op de hoofdbehandeling.

Als de klinische verbetering niet kan worden bereikt door het medicijn in een standaard dosering te gebruiken, kan de dosis worden verhoogd tot 800 μg / dag. (vier inhalaties in elke neusholte 2 p./dag.). Na het verminderen van de ernst van de symptomen, dient de dosis te worden verlaagd.

Na een 12-maandelijkse toepassing van Nasonex waren er geen tekenen van atrofie van het neusslijmvlies, bovendien toonde mometason een neiging om het histologische patroon te verbeteren bij het onderzoeken van een monster van het neusslijmvliesweefsel.

Nasonex in adenoïden

Een toename van adenoïden is een vrij frequente complicatie van allergische rhinitis bij jonge kinderen. Benoeming van kinderen met adenoïden Nazoneks stelt u in staat de zwelling te verwijderen en voorkomt vaak de noodzaak van chirurgische interventie.

Recensies van Nasonex in adenoïden geven aan dat het effect wordt bereikt door het onderdrukken van lymfoïde weefsel, maar het duurt lang om dit te bereiken. Bovendien is het geneesmiddel bij een ernstig ontstekingsproces niet erg effectief.

Als een hormonaal middel onderdrukt de spray bovendien de lokale immuniteit en daarom kan na de afschaffing de ontsteking op de adenoïden worden hervat. Externe manifestaties van ontsteking - het verschijnen van slijm stroomt langs de achterkant van de keel.

Om deze aandoening te stoppen, raden artsen aan een behandeling met ontstekingsremmende behandelingen van adenoïde-vegetaties te ondergaan. In dit geval kan inademing door een vernevelaar met Cycloferon, aangevuld met nasofaryngeale wasbehandelingen van de nasofaryngeale douche, die in de KNO-kamer worden gehouden, effectief zijn.

Dr. Komarovsky beveelt aan om, als een aanvulling op de behandeling van adenoïden, de organisatie van de levensstijl van een kind te heroverwegen. Omdat een van de redenen voor de groei van adenoïden een afname van de immuniteit is, is het erg belangrijk dat het immuunsysteem zo goed mogelijk functioneert.

Om het risico op een toename van de grootte van de keelamandelen te minimaliseren, moet het kind goed eten, in de frisse lucht lopen, worden aangemaakt, sporten en zo min mogelijk contact maken met huishoudelijke chemicaliën en stof.

Nadat de ontsteking verdwijnt, is het meestal niet nodig om de loop van de intranasale toepassing van GCS te herhalen.

overdosis

Een overdosis van mometason ontstaat bij langdurig gebruik van het geneesmiddel in hoge doses, evenals bij gelijktijdig gebruik van meerdere GCS. Als gevolg hiervan kan de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem worden geremd.

De systemische biologische beschikbaarheid van mometason is extreem laag, dus het is onwaarschijnlijk dat in geval van opzettelijke / accidentele overdosering, u andere maatregelen dient te nemen dan de patiënt te monitoren en vervolgens Nasonex te blijven gebruiken in de aanbevolen dosering.

wisselwerking

Patiënten verdragen combinatietherapie met Loratadine. Geneesmiddelinteracties met andere geneesmiddelen zijn niet onderzocht.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Spuitfles moet worden bewaard bij 2-25 ° C. Het invriezen van medicijnen is niet toegestaan.

Houdbaarheid

Speciale instructies

De flacon is ingesteld op kalibratie. Als het medicijn niet langer dan 14 dagen wordt gebruikt, is herkalibratie vereist.

Bij langdurig (van enkele maanden) aanbrengen van de spray, moeten periodieke onderzoeken worden uitgevoerd door de KNO-arts op mogelijke veranderingen in het neusslijmvlies. Als zich een lokale mycotische infectie van de keelholte / neus ontwikkelt, moet u stoppen met het gebruik van Nasonex of een speciale behandeling ondergaan.

Bijzonder zorgvuldige medische observatie is vereist door patiënten die Nasonex gelijktijdig met systemische corticosteroïden gebruiken, evenals patiënten aan wie het medicijn is voorgeschreven na stopzetting van GCS-therapie.

De afschaffing van systemische corticosteroïden leidt vaak tot bijnierinsufficiëntie, waarvoor mogelijk passende maatregelen moeten worden genomen. Bij het overschakelen van systemische corticosteroïden op het gebruik van een neusspray, kunnen sommige patiënten symptomen ondervinden van het staken van corticosteroïden:

  • gewrichts- en / of spierpijn;
  • depressie;
  • moe voelen

Een verandering van therapie kan symptomen veroorzaken van eerder ontwikkelde allergische aandoeningen (bijvoorbeeld eczeem of allergische conjunctivitis), die eerder werden gemaskeerd door therapie met systemische corticosteroïden.

Bij patiënten die een GCS-behandeling krijgen, is de immuunreactiviteit mogelijk verminderd. Om deze reden moeten zij worden gewaarschuwd voor het verhoogde risico op infectie in geval van contact met een besmettelijke patiënt (inclusief mazelen of waterpokken), evenals de noodzaak om een ​​arts te raadplegen als een dergelijk contact optreedt.

Tijdens de placebo-gecontroleerde studies bij kinderen, wanneer het medicijn gedurende een jaar werd toegediend in een dosis van 100 mg, groeivertraging bij kinderen. Ook bij langdurig gebruik van Nasonex zijn er geen tekenen van onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijnier-systeem.

Op mometason-celkweek vertoonde furoaat tien keer meer activiteit in vergelijking met andere steroïden, waaronder Betameson, Dexamethason, beclomethasondipropionaat, om de synthese / afgifte van interleukinen (IL) 1, 5 en 6, TNF-α, evenals IL-4, IL- 5 en Th2 cytokinen van humane CD4 + T-cellen.

Door het onderdrukken van IL-5-afgifte is het medicijn zesmaal actiever dan Betamethason en beclomethasondipropionaat.

Wat kan nasonex vervangen?

Analogons van Nasonex-spray met dezelfde werkzame stof (synoniemen): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

Analogons van Nasonex met een kortwerkingsmechanisme (in de vorm van een spray): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazal, Beclomethasone, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecine

Neusdruppels met GKS: Benacap, Benarin.

Welke analogen zijn goedkoper dan Nasonex?

De prijs van Nasonex-analogen is 128 gulden. De meest goedkope vervanging voor Nasonex is de Desrinite neusspray.

Wat is beter dan Nasonex of Avamis?

Het medicijn Avamys is beschikbaar als een waternevel voor intranasale toediening. De werkzame stof is fluticasonfuroaat (de concentratie van een stof in een enkele dosis is 27,% 5 μg).

Fluticason en mometason zijn de modernste geneesmiddelen, die worden gekenmerkt door een zeer hoge mate van affiniteit voor GCS-receptoren en uitzonderlijke actuele activiteit.

Beide stoffen hebben een extreem lage absolute biologische beschikbaarheid. Echter, mometason heeft deze indicator iets lager dan fluticason - 0,1% versus 0,5%.

Mometason van alle bestaande corticosteroïden voor intranasale toediening heeft de laagste biologische beschikbaarheid en de snelste ontwikkeling van het therapeutisch effect.

Bovendien is het gebruik ervan sinds de leeftijd van twee jaar toegestaan, terwijl fluticasonfuroaat alleen in de pediatrische praktijk wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen ouder dan zes jaar. Zelfs bij langdurig gebruik heeft mometason geen nadelige invloed op de groei van het kind.

Nazonex of Fliksonaze ​​- wat is beter?

Flicsonase is een endonasale waterspray, waarvan de basis gemicroniseerd fluticasonpropionaat is. De concentratie van de werkzame stof in een enkele dosis - 50 mg.

Het medicijn heeft een snel ontstekingsremmend effect op het slijmvlies van de neusholte en het anti-allergische effect verschijnt 2-4 uur na de eerste inhalatie.

Het effect (in het bijzonder de vermindering van de verstopte neus) blijft een dag na een enkele injectie met Fliksonaza in een dosis van 200 mg bestaan.

Bij gebruik in therapeutische doses heeft het middel geen uitgesproken systemische activiteit en remt het het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem bijna niet.

Volgens de resultaten van systematische beoordelingen van de vergelijkende werkzaamheid en veiligheid van fluticasonpropionaat en mometasonfuroaat, uitgevoerd in het kader van het DERP-project, werd aangetoond dat de verschillen in effectiviteit zeer klein zijn. Er dient echter te worden opgemerkt dat fluticasonpropionaat wordt gekenmerkt door een hogere biologische beschikbaarheid dan mometason. Dit cijfer varieert van 0,5 tot 2%.

Het is belangrijk dat Fliksonaze ​​in de pediatrie alleen vanaf de leeftijd van vier jaar kan worden toegepast.

De resultaten van onderzoeken uitgevoerd door de FDA toonden aan dat de daling van de ernst van de symptomen van allergische rhinitis werd geschat door patiënten in de fluticason-groep meer uitgesproken te zijn (45%) in vergelijking met de mometason-groep (36%) en de placebogroep (11%).

Patiënten die minder vaak fluticason kregen dan patiënten die mometason en placebo kregen, gebruikten aanvullende medicatie (bijvoorbeeld vasoconstrictor-nasaal kalium) om de aandoening te verlichten: gebruiksfrequentie respectievelijk 42, 47 en 58% voor fluticason, mometason en placebo.

Bijwerkingen met fluticason zijn ook minder vaak waargenomen (met name faryngitis en gastro-intestinale stoornissen),

Wat is beter dan Nazonex of Nazarel?

De werkzame stof van Nazarel Spray is fluticasonpropionaat (50 μg / dosis), daarom, als we de werkzaamheid van het geneesmiddel vergelijken met de werkzaamheid van Nasonex, kunnen we zeggen dat, zoals in het geval van Fliksonaz en Avamys, het vergelijkbaar is.

De resultaten van het onderzoek en de subjectieve sensaties van patiënten die verschillende endonasale GCS gebruiken, bevestigen dat beide geneesmiddelen effectief en veilig zijn. Het voordeel van Nazarel is echter de aanzienlijk lagere kosten (ongeveer 330-350 roebel voor 120 doses).

Nasonex tijdens de zwangerschap

Na de introductie van het medicijn in de neusholte wordt de maximaal toelaatbare therapeutische dosis van de werkzame stof niet in het bloed bepaald, zelfs niet in de minimale concentratie.

De potentiële reproductietoxiciteit (inclusief het effect op de mannelijke / vrouwelijke vruchtbaarheid en het effect op het ontwikkelende organisme) is dus verwaarloosbaar.

Omdat er echter geen goed gecontroleerde onderzoeken naar het effect van mometasonfuroaat op het lichaam bij gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding werden uitgevoerd, dient de spray te worden toegediend aan zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven en vrouwen in de vruchtbare leeftijd, alleen in die landen. In gevallen waarin het verwachte effect van de therapie het potentiële risico voor de foetus / pasgeborene rechtvaardigt.

Pasgeboren baby's van wie de moeder tijdens de zwangerschap GCS ontving, moeten worden onderzocht op mogelijke hypofunctie van de bijnierschors.

Recensies van Nasex

Recensies van Nasonex Sinus / Nasonex zijn meestal goed. Meer dan 80% van de patiënten die het medicijn gebruikten, merkten een zeer snelle verbetering van de aandoening op en noemden de remedie een onmisbaar hulpmiddel in de strijd tegen seizoensgebonden en allergische rhinitis voor het hele jaar.

Bovendien beweren sommige patiënten die jarenlang op vaatvernauwende preparaten "hebben gezeten" dat het Nasonex-spray was die hen hielp van deze verslaving af te komen.

Er zijn echter mensen voor wie het medicijn niet geschikt was of niet het verwachte resultaat gaf, wat verband kan houden met de individuele reactie van het lichaam op de voorgeschreven behandeling.

Een afzonderlijke groep beoordelingen is de recensies van Nazonex voor kinderen. Spuiten voor kinderen wordt het vaakst voorgeschreven voor adenoïden, als de vernietiging van het lymfoïde weefsel het gevolg is van allergieën. Ondanks het feit dat de remedie hormonaal is, geloven moeders dat het beter is om een ​​behandeling voor hen te ondergaan dan om het kind voor een operatie te sturen.

Als we praten over de effectiviteit van Nasonex met adenoïden, wordt de positieve dynamiek redelijk snel merkbaar, maar alleen als het behandelingsregime correct is gekozen.

Het grote voordeel van het medicijn is dat de werkzame stof wordt geabsorbeerd in verwaarloosbare hoeveelheden en geen systemische activiteit heeft. Hierdoor kan Nasonex, in tegenstelling tot de meeste analogen, al vanaf twee jaar worden gebruikt.

Opgemerkt moet worden dat er - hoewel zeer zelden - beoordelingen zijn waarin moeders die Nasonex gebruikten om een ​​kind te behandelen, klagen dat na het einde van de behandeling alle oude medicijnen die eerder aan het kind waren voorgeschreven niet werken en het zelfs niet tijdelijk maken.

Recensies van artsen over Nasonex laten ons concluderen dat endonasale GCS geen volledig polyposische rhinosinusitis en allergische rhinitis geneest, maar de symptomen van allergische rhinitis volledig en snel kan elimineren en de tijd van nasale poliepenrecidief significant kan vertragen.

Geneesmiddelen in deze groep zijn de enige geneesmiddelen waarvan de klinische werkzaamheid bij chronische polypinosale rhinosinusitis wordt ondersteund door evidence-based medicine.

Hoeveel kost Nasonex?

Prijs in Oekraïne

Prijs Nasonex Sinus (60 doses) in grote steden van Oekraïne (in Kharkov, Kiev, Dnepropetrovsk, etc.) - 245 UAH. Koop Nasoneks (druppels, 140 doses) kan een gemiddelde van 485 UAH zijn.

De prijs van Nasonex in Russische apotheken

De prijs van Nasonex Sinus spray in Sint-Petersburg en Moskou is van 440 roebel, de kosten van een fles met 120 doses van het medicijn bedragen 780 roebel.

bovendien

De fabrikant geeft Nasonex geen neusdruppels af. De enige doseringsvorm van het medicijn is een gedoseerde neusspray.

Nasonex - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel - NAZONEKS ®

INN - mometason (mometason).

Doseringsvorm - nasale dosering van de nevel.

structuur
1g-spray bevat:
Werkzaam bestanddeel: mometasonfuroaat (gemicroniseerd, in de vorm van monohydraat) in equivalent aan watervrij mometasonfuroaat - 0,5 mg.
Hulpstoffen: gedispergeerde cellulose (microkristallijne cellulose, behandeld met carmellosenatrium), glycerol, citroenzuurmonohydraat, natriumchitraat-dihydraat, polysorbaat 80, benzalkoniumchloride (als een 50% -oplossing), fenylethanol, gezuiverd water.

beschrijving
Opschorting wit of bijna wit.

Farmacotherapeutische groep
Glucocorticosteroïden voor uitwendig gebruik.

ATC-code: R01AD09

Farmacologische werking

Farmacodynamiek.
Mometason is een synthetische glucocorticosteroïde (GCS) voor lokaal gebruik. Het heeft een ontstekingsremmend en antiallergisch effect bij gebruik in doses die geen systemische effecten veroorzaken. Vertraagt ​​de afgifte van inflammatoire mediatoren. Het verhoogt de productie van lipomoduline, een remmer van fosfolipase A, die een afname in de afgifte van arachidonzuur veroorzaakt en, dienovereenkomstig, remming van de synthese van producten van het metabolisme van arachidonzuur - cyclische endoperexia, prostaglandinen. Het waarschuwt voor de marginale accumulatie van neutrofielen, die inflammatoir exsudaat vermindert en de productie van lymfokinen, remt de migratie van macrofagen, leidt tot een afname van de processen van infiltratie en granulatie. Vermindert ontsteking door de vorming van een chemotaxis-stof te verminderen (het effect op late allergiereacties), remt de ontwikkeling van een allergische reactie van het directe type (door remming van de productie van arachidonzuurmetabolieten en een afname van inflammatoire mediatoren uit mestcellen).
In studies met provocerende testen met de toediening van antigenen op het slijmvlies van de neusholte, werd een hoge ontstekingsremmende activiteit van mometason aangetoond in zowel de vroege als de late stadia van de allergische reactie.
Dit werd bevestigd door een afname (vergeleken met placebo) van het histaminegehalte en de eosinofilactiviteit, evenals een afname (vergeleken met de uitgangswaarde) van het aantal eosinofielen, neutrofielen en epitheliale celadhesie-eiwitten.

Farmacokinetiek.
Mometason wordt gekenmerkt door een verwaarloosbare biologische beschikbaarheid (≤0,1%) en wanneer het wordt toegediend als een inhalatie, wordt het praktisch niet gedetecteerd in het bloedplasma, zelfs wanneer een gevoelige bepalingsmethode wordt gebruikt met een gevoeligheidsdrempel van 50 pg / ml. In dit opzicht bestaan ​​de overeenkomstige farmacokinetische gegevens voor deze doseringsvorm niet; (Mometason-suspensie wordt zeer slecht geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Die kleine hoeveelheid mometason-suspensie die in het maag-darmkanaal kan komen na nasale inhalatie, zelfs vóór de uitscheiding met urine of gal, ondergaat een actief primair metabolisme.

Indicaties voor gebruik

  • Seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 2 jaar.
  • Acute sinusitis of exacerbatie van chronische sinusitis bij volwassenen (inclusief ouderen) en adolescenten vanaf 12 jaar - als een aanvullend therapeutisch middel voor de behandeling met antibiotica.
  • Preventieve behandeling van matige tot ernstige seizoensgebonden allergische rhinitis bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar (aanbevolen twee tot vier weken voor de verwachte start van het stuifseizoen).
  • Neupolypose, vergezeld van een schending van de neusademhaling en -lucht, bij volwassenen (vanaf 18 jaar).

    Contra

  • Overgevoeligheid voor een van de stoffen waaruit het medicijn bestaat.
  • De aanwezigheid van een onbehandelde lokale infectie waarbij het slijmvlies van de neusholte is betrokken.
  • De recente operatie of verwonding van de neus met schade aan het neusslijmvlies - aan wondgenezing (vanwege het remmende effect van de SCS op het genezingsproces).
  • Kinderen ouder worden (met seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis - tot 2 jaar, met acute sinusitis of exacerbatie van chronische sinusitis - tot 12 jaar, met polyposis - tot 18 jaar) - vanwege het ontbreken van relevante gegevens. Met zorg
    NAZONEKS® moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij een tuberculeuze infectie (actief of latent) van de luchtwegen, onbehandelde schimmel-, bacteriële, systemische virale infectie of infectie veroorzaakt door Herpes simplex met oogschade (in uitzonderlijke gevallen kan het geneesmiddel worden voorgeschreven voor deze infecties zoals voorgeschreven door de arts).

    Nasonex - wij passen de instructies toe en zoeken naar analogieën die goedkoper zijn

    Nasonex - neusspray met een hormonale substantie in de basis. Het belangrijkste doel van het medicijn - de strijd tegen respiratoire manifestaties van allergieën, inclusief in het ernstige geval van het optreden ervan.

    Het is ook effectief tegen acute rhinitis van verschillende oorsprong, exacerbaties van sinusitis, met de groei van poliepen en de ontwikkeling van adenoïden. Hoe Nasonex toe te passen, en is het mogelijk om een ​​vervanging voor analogen goedkoper te vinden?

    Aanwijzingen voor het gebruik van het geneesmiddel Nasonex

    Spray (druppels) Nasonex wordt geleverd in de vorm van een suspensie voor nasale inhalatie. Irrigatie van de nasopharynx wordt uitgevoerd met behulp van een speciale sproeikop, die is uitgerust met een apparaat. Om het mengsel in een vloeistof en homogeen te maken, moet de fles voor elke inhalatiespray grondig worden geschud.

    Na het uitpakken van het product, is het noodzakelijk om het vermogen van de spuit aan te passen door deze meerdere keren achter elkaar in te drukken. Het debugged apparaat met één druk op de knop gooit ongeveer 100 mkg aan substantie weg, van hen de helft (50 mkg) van het zuivere actieve hormoon mometasonfuroaat. Als u de medicatie twee weken niet gebruikt, moet u de spuitmond opnieuw afstellen.

    Het is noodzakelijk om voorzichtig te zorgen voor de spuitmond van het apparaat: spoel in stromend water (met verdere droging), om het binnendringen van stof te voorkomen, vergeet niet om de beschermkap van de fles te sluiten.
    Het is niet toegestaan ​​het spuitgaatje schoon te maken met puntige voorwerpen, aangezien een verandering in de diameter van het gat het volume van de vrijgekomen substantie kan beïnvloeden, waardoor het onmogelijk wordt de dosering te regelen.

    Voor volwassenen

    Instructies voor gebruik Nasonex bepaalt de dosering van de spray en het behandelingsregime, afhankelijk van de toestand waarin het wordt toegewezen aan het hulpmiddel.

    Met allergische rhinitis

    Voor volwassen allergielijders en schoolkinderen ouder dan 12 jaar, om de symptomen te elimineren, één spuitapplicatie per dag, zijn twee irrigaties van elke neusgang voldoende. De maximaal toegestane dosis is 400 mcg, enkele dosis - 200 mcg. Met het verdwijnen van onaangename symptomen (loopneus, niezen, jeuk), verlaag de dosis met de helft en ga door met het innemen van de medicatie met een ondersteunende bedoeling.

    Een merkbaar resultaat tijdens inademing met neusspray verschijnt gemiddeld na 12-14 uur, soms iets later.

    Met de exacerbatie van alle vormen van chronische rhinitis

    Gelijktijdig met de inname van antibacteriële geneesmiddelen, wordt Nasonex-spray dagelijks geïrrigeerd door het neusslijmvlies: 2 injecties tweemaal per dag. Na het verbeteren van de toestand, wordt de dosis verlaagd. Een enkele dosis kan tot viermaal worden overschreden (800 μg per dag), met als gevolg een vermindering van het aantal doses en een verlaging van de dosering.

    Met poliepen

    Nasonex-neusdruppels met nasale disseminatie van poliepen worden aan volwassenen voorgeschreven voor twee procedures tweemaal per dag, met een verdere verlaging van de dosis tot de helft (maximaal twee behandelingen eenmaal per dag).

    Instructies voor kinderen

    Instructies voor gebruik Nasonex bij kinderen als initiële en onderhoudsdosis adviseert dagelijks één verstuiving door de nevel, vanaf de leeftijd van 2 jaar. De totale dagelijkse hoeveelheid van het medicijn is 100 mcg. Het is de moeite waard eraan te denken dat het medicijn geen snel effect heeft en dat de eerste tekenen van verbetering in de loop van de ziekte ongeveer 12-14 uur na de eerste inhalatie merkbaar zullen zijn.

    Er zijn studies uitgevoerd naar de effecten van langdurig gebruik van het geneesmiddel en de groei van het kind. Als u de aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijdt, heeft Nasonex geen nadelige invloed op de snelheid van de normale groei van kinderen. Studies hebben dit patroon bevestigd, zelfs bij frequent en continu gebruik van het hele jaar. Het hormoon in de samenstelling van het medicijn houdt echter in dat de controle behouden blijft over het gebruik van het medicijn.

    zuigelingen

    Vanwege het gebrek aan informatie over de onschadelijkheid van Nasonex neusspray voor kinderen jonger dan 2 jaar oud, is het medicijn niet voorgeschreven aan dergelijke jonge patiënten. Verder is het medicatieschema als volgt:

    • Met allergieën - is toegestaan ​​vanaf twee jaar;
    • bij acute sinusitis - vanaf 12 jaar;
    • met poliepen - vanaf 18 jaar.

    Tijdens de zwangerschap

    Instructies voor gebruik Nasonex tijdens de zwangerschap specificeert dat, hoewel de sproeimiddelen minimaal in de bloedbaan dringen en geen tastbaar systemisch effect hebben op het lichaam als geheel, klinische gegevens over de veiligheid van het nemen van middelen in deze categorie patiënten niet zijn uitgevoerd.
    De beslissing over de mogelijkheid om de Nasonex-spray te ontvangen, wordt uitsluitend door een specialist individueel bepaald, waarbij rekening wordt gehouden met de voordelen voor de moeder en de schade voor het ongeboren kind.
    Bij kinderen van wie de moeder het medicijn gebruikte tijdens het wachten op de baby, wordt aangeraden om de hormonale achtergrond en met name de bijnierfunctie te controleren (om de ontwikkeling van de hypofunctie van deze organen uit te sluiten).

    Borstvoeding

    De omvang van de mogelijke penetratie van het hormoon mometasonfuroaat in moedermelk is niet bekend. De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het beter is om Nasonex niet te gebruiken als u borstvoeding geeft en als dit is gebeurd, dan alleen met toestemming van de arts en in gevallen waarin het gebruik van de spray gerechtvaardigd is.

    Samenstelling en vrijgaveformulier

    Nasonex is een Belgisch nasaal preparaat, dat wordt verkocht in plastic flessen van 60 en 120 doses met een doseermondstuk voor inhalatie. De flesjes zijn verpakt in kartonnen dozen met een blauw-wit ontwerp.

    In de injectieflacons onder druk bevindt zich een witachtige tintvering. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is mometasonfuroaat, uit de groep van synthetische hormonen glucocorticosteroïden. Eén dosis spray bevat 50 μg van deze stof en aanvullende componenten: water, stabilisatoren, smaakstoffen.

    Het medicijn kan alleen als aërosol worden gebruikt. Nasonex kan niet in de neus worden gedruppeld vanwege het gevaar van een overdosis en de ontwikkeling van complicaties.

    Farmacologische werking

    Gebruiksinstructies karakteriseren Nasonex als een uitsluitend lokaal geneesmiddel met een uitgesproken anti-allergisch effect. Het medicijn is aangetoond als een anti-inflammatoire component van systemische effecten op infecties in het nasale gebied.

    Tijdens inhalatie van de spray in de neus is de mate van penetratie van de actieve actieve ingrediënten in het bloedplasma uiterst klein, in het algemeen heeft het medicijn geen merkbaar effect op het lichaam buiten de toepassingssfeer en is het onschadelijk, zelfs in het geval van aandoeningen van de lever en de nieren.

    Indicaties voor gebruik

    Nasoneks sprayen volgens de instructies in drie gevallen:

    1. Allergische rhinitis tijdens perioden van actieve manifestatie van allergenen (stuifmeel dat vliegt op het moment van bloei van planten, enz.) En het hele jaar door.
    2. Acute vorm van chronische ontsteking van de nasopharynx (sinusitis).
    3. Poliepen in de sinussen.

    Met allergieën

    Deskundigen bevelen aan om het medicijn alleen te gebruiken voor zelfbehandeling met milde en matige allergische rhinitis, vooral tijdens seizoensgebonden reacties. In dit geval is de ontvangst beter om te starten vóór het verwachte seizoen, twee weken of zelfs een maand. Zo'n strategie zal helpen om de gebruikelijke uitingen van allergie op de gebruikelijke tijd voor mensen met allergieën te voorkomen.

    In het geval van ernstige allergieën, de groei van adenoïden in de kindertijd, de groei van poliepen bij volwassenen en purulente sinusitis, is het beter om het gebruik van de spray met een otolaryngoloog te bespreken. Meestal wordt Nasonex in dergelijke situaties gecombineerd met andere traditionele en folkremedies en -procedures.

    Nasonex-neusspray wordt herkend als een effectieve behandeling voor de eerste fase van allergie en de late en ernstige ontwikkeling ervan. De interactie van de actieve hormonale substantie met receptoren helpt een heftige reactie op externe prikkels te voorkomen en de traditionele allergische verschijnselen te vermijden: jeuk, niezen, roodheid van het gezicht en loopneus.

    Bij sinusitis

    Met poliepen en adenoïden

    Wanneer adenoïden Nasonex voor kinderen, de instructie niet aanbevelen, echter, volgens kinderartsen kinderartsen, het gebruik ervan voor de behandeling van deze aandoening is effectief omdat het de intensiteit van de lokale reactie op ontsteking en infectie vermindert. Nasonex-spray in adenoïden bij kinderen verwijdert inflammatoire symptomen. Maar het is geen eerstelijnsmedicijn voor deze ziekte. Nasonex-inhalaties zijn geschikt als hulpmanipulatie.

    Het medicijn is effectief voor het onderdrukken van de groei van poliepen bij volwassenen en om het ademen door de neus in deze toestand te vergemakkelijken.

    Contra

    Gebruiksaanwijzing Nasonex somt dergelijke aandoeningen en gevallen op waarin het geneesmiddel niet mag worden toegediend:

    • Individuele gevoeligheid voor de stoffen in de samenstelling van het product;
    • onbehandelde bacteriële infectie met betrekking tot de holten en sinussen in het ziekteproces;
    • neusletsel of aandoening na een operatie aan de nasopharynx (totdat de wonden of hechtingen genezen);
    • longtuberculose;
    • leeftijd van minder dan twee jaar.

    Geneesmiddelinteracties en overdosis

    Instructies voor het gebruik van een neusspray voor allergieën Nasonex vermeldt alleen de positieve interactie van het middel met loratadine en het gebrek aan gegevens over de compatibiliteit met andere geneesmiddelen. Beoordelingen van patiënten en de woorden van experts duiden op een goede tolerantie van complexe therapie met de deelname van Nasonex.

    Bijwerkingen

    Frequente complicaties bij het gebruik van Nasonex-spray:

    • Nosebleed;
    • lokale irritatie van de nasopharynx.

    Het was uiterst zeldzaam dat dergelijke ernstige complicaties zoals het ontvangen van perforatie van het septum in de neus en intraoculaire druksprongen plaatsvonden.

    Hoewel de duur van de toepassing van het hulpmiddel niet beperkt is tot de instructie, moet men attent zijn op de behandeling met een hormoonbevattend middel.

    Analogons van het medicijn

    Analogen van Nasonex - nasale preparaten van Flixonase en Avamys. Beide sprays zijn zeer effectieve op hormonen gebaseerde producten met dezelfde invloedssfeer en de aanwezigheid van contra-indicaties en bijwerkingen veroorzaakt door de opname van synthetische hormonale stoffen in de geneesmiddelen.

    Als het nodig is om een ​​vervanger te kiezen, is het goedkoper om het preparaat voor de neus Nazarel te noemen. Dit is een hormonaal middel met een vergelijkbaar effect als Nasonex, aangevuld met een decongestivum effect en verboden door instructies voor baby's tot 4 jaar.

    Algemene voorwaarden voor opslag

    Het ongeopende preparaat wordt op een schaduwrijke plek met een temperatuur van 2 tot 25 graden bewaard. Het product mag niet worden ingevroren. EHBO-kit met medicijn moet op een veilige plek voor kleine kinderen worden bewaard. Wanneer de verpakking intact is, kan het medicijn 3 jaar worden gebruikt.

    Opslag na opening

    Na opening kan het gereedschap gedurende lange tijd worden gebruikt onder de volgende zorgcondities voor het apparaat: reiniging van het spuittoestel, regelmatige controle van de werking van de dispenserknop.

    conclusie

    Het gebruik van Nasonex-spray voor kinderen en volwassen patiënten is voornamelijk allergische rhinitis. Het medicijn is een uitstekend hulpmiddel gebleken voor het bestrijden van seizoensgebonden allergie-aanvallen vanaf 2 jaar kindertijd, en het is effectief voor het hele jaar door rhinitis van allergische aard.

    In combinatie met antibiotica is het gebruik van een spray aangewezen tegen exacerbaties in het chronische beloop van ontstekingsprocessen in de nasofarynx. Nasonex is nuttig bij de groei van poliepen in de neus en bij adenoïditis bij kinderen.

    De spray kan met voorzichtigheid worden gebruikt in ernstige gevallen van allergie bij aanstaande moeders en vrouwen die borstvoeding geven.

    Analogons van het medicijn zijn hormonale neussprays Avamis, Nazarel en Fliksonaze.