INSTRUCTIES
(informatie voor experts)
bij medisch gebruik van het medicijn
(verandering van 24/11/2009)
Registratienummer LS-001697
Handelsnaam van het geneesmiddel: Panavir ®
Doseringsvorm: gel voor extern en lokaal gebruik
ingrediënten:
Werkzaam bestanddeel: Panavir ® (gezuiverd extract van Solanum tuberosum-scheuten) - 0,002 g per 100 g.
Hulpstoffen: glycerol, polyethyleenoxide 400, polyethyleenoxide 4000, ethylalcohol; natriumhydroxide, lanthaannitraat, gezuiverd water
beschrijving
Uniforme massa van witte kleur met een zwakke specifieke geur
Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel van plantaardige oorsprong
ATX-code [J05AX]
Farmacologische eigenschappen: Panavir ® is een antiviraal geneesmiddel voor uitwendig gebruik en heeft een virostatisch effect. Actief tegen Herpes simplex types I en II virussen. Panavir ® remt virale replicatie en polymerasereacties door de virale DNA-synthese in aangetaste huidcellen te blokkeren.
Indicaties voor gebruik:
Infectieuze en inflammatoire huidziekten veroorzaakt door het herpes simplex-virus Herpes simplex types I en II (inclusief genitale herpes).
Contra
Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, zwangerschap, borstvoeding.
Zwangerschap en borstvoeding
De veiligheid van Panavira ® tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht, en daarom mag het niet worden gebruikt tijdens perioden van zwangerschap en borstvoeding, behalve in gevallen waarin, vanuit medisch oogpunt, de mogelijke voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus.
In experimentele onderzoeken met dieren zijn geen negatieve effecten op de reproductieve functie en ontwikkeling van de foetus vastgesteld.
Dosering en toediening
Uiterlijk. De gel wordt 5 keer per dag met een dunne laag op de aangetaste huid en / of slijmvliezen aangebracht. Duur van de behandeling is 4-5 dagen. De loop van de behandeling kan worden verlengd tot 10 dagen.
Vaginaal. Een kleine hoeveelheid gel wordt vaginaal en gelijkmatig verdeeld met een dunne laag ervan op de wanden van de vagina. De behandeling gaat door tot het volledig verdwijnen van klinische manifestaties.
Bijwerkingen
Misschien is het uiterlijk van snel voorbijgaande roodheid en jeuk van de huid op de plaats van aanbrenging van de gel.
Speciale instructies
Het wordt aanbevolen om de behandeling te starten in het vroegst mogelijke stadium van de ziekte, bij de eerste tekenen (jeuk, tintelingen, roodheid, gevoel van spanning), in dit geval kan de ontwikkeling van het bruisende stadium van de ziekte volledig worden voorkomen.
Panavir ® -gel kan niet worden gebruikt in de oogheelkunde. Als u de gel op het gezicht aanbrengt, vermijd dan contact met de ogen.
Formulier vrijgeven
Gel voor topisch en topisch gebruik, 0,002% in polymeerbuizen of aluminium buizen met een laklaag van 3 g, 5 g, 10 g en 30 g, samen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.
Opslagcondities
Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 4 tot 25 ° C, buiten het bereik van kinderen.
Houdbaarheid
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Productiebedrijf / organisatie die klachten van klanten ontvangt.
Geproduceerd door JSC "Green Dubrava", Rusland, 141800, Dmitrov, ul. Professional, D. 151.
LLC LANAFARM, Rusland, 127299, Moskou, ul. Clara Zetkin, D. 4.
Aanvrager van registratie van National Research Company Ltd., Rusland, 301414, Tula regio, Suvorovskiy district, Chekalin, ul. Quay, 3.
Verzoeken van consumenten moeten worden gericht aan het adres: National Research Company LLC, Rusland, 301414, Tula Region, Suvorovsky District, Chekalin, ul. Quay, 3
panavir
Panavir: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Panavir
Actief bestanddeel: schiet polysacchariden Solanum tuberosum
Fabrikant: Green Dubrava CJSC (Rusland)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 05/02/2018
Prijzen in apotheken: vanaf 123 roebel.
Panavir is een medicijn dat antivirale en immunomodulerende effecten heeft.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Panavir is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:
- Rectale zetpillen: van wit met een gelige tint tot witte kleur, cilindrisch of kegelvormig, geurloos; geelachtig grijze insluitsels zijn toegestaan (in blisterverpakkingen van 5 stuks, 1 of 2 verpakkingen per kartonnen doos);
- Vaginale zetpillen: doorschijnend, grijsachtig wit, cilindrisch of kegelvormig (in blisterverpakkingen van 5 stuks, 1 verpakking in een kartonnen doos);
- Gel voor extern en lokaal gebruik: wit, homogeen, heeft een lichte eigen geur (in aluminium buizen met een inwendige laklaag van 3, 5, 10 of 30 g, 1 buis in een kartonnen doos);
- Oplossing voor intraveneuze (w / w) toediening: licht opaalachtig of transparant, met een lichtbruine tint of kleurloos, geurloos (in glazen ampullen of injectieflacons met neutraal glas, verzegeld met rubberen stopjes met ingelopen aluminium doppen, 5 ml, 2 of 5 elk ampullen of injectieflacons in blisterverpakkingen, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos (voor ampullen, met of zonder een ampulmes of verticuteermachine)).
De werkzame stof is een gezuiverd extract van solanum tuberosum scheuten - hexose glycoside bestaande uit uronzuren, rhamnose, glucose, galactose, arabinose, xylose, mannose (Panavir).
Samenstelling 1 rectale zetpil:
- Actief bestanddeel: Panavir - 0,2 mg;
- Extra componenten: paraffine - 90 mg, vast of suikergoed - 1019,8 mg, emulgator T-2 - 90 mg.
Samenstelling 1 vaginale zetpil:
- Actief bestanddeel: Panavir - 0,2 mg;
- Extra componenten: macrogol 1500 (polyethyleenoxide 1500) - 1259,9 mg, macrogol 400 (polyethyleenoxide 400) - 139,9 mg.
Structuur van 10 mg gel voor externe en lokale toepassing:
- Actief bestanddeel: Panavir - 0.0002 mg;
- Extra componenten: 95% ethanol - 0,1 mg, natriumhydroxide - 0,04 mg, lanthaannitraat-hexahydraat - 0,22 mg, macrogol 4000 - 1,5 mg, macrogol 400 - 3,8 mg, glycerol - 3 mg, water - tot 10 mg.
Samenstelling van 1 fles of ampul oplossing voor intraveneuze toediening:
- Actief bestanddeel: Panavir - 0,2 mg;
- Extra componenten: natriumchloride - 45 mg, water voor injectie - tot 5 ml.
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Panavir is een gezuiverd extract van de scheuten van de plant Solanum tuberosum. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is hexose glycoside, dat bestaat uit uronzuren, glucose, galactose, xylose, mannose, arabinose. Dit veroorzaakt zijn antivirale en immunomodulerende eigenschappen.
Het medicijn verhoogt de niet-specifieke weerstand van het organisme tegen de veroorzakers van verschillende infecties en draagt bij tot de ontwikkeling van leukocyten van het bloed interferon-alfa en -gamma. In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen. Onderzoeken bewijzen de afwezigheid van embryotoxische, teratogene, allergene en carcinogene effecten. Preklinische onderzoeken met laboratoriumdieren brachten geen negatief effect op de reproductieve functie en de prenatale ontwikkeling van de foetus aan het licht. Onderzoek naar het model van experimenteel exsudatief oedeem bevestigde de aanwezigheid van ontstekingsremmende eigenschappen van het medicijn.
farmacokinetiek
Voor intraveneuze toediening van de oplossing worden polysacchariden ongeveer 5 minuten na de toediening van het geneesmiddel in het bloed gedetecteerd. Later worden ze gevangen door de cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de lever en de milt. Deze stoffen worden voornamelijk snel via de longen en de nieren uitgescheiden. Polysacchariden worden bepaald in de urine en de lucht uitgeademd door de persoon, al 20-30 minuten na de injectie.
Indicaties voor gebruik
Rectale zetpillen
- Cytomegalovirus-infectie, inclusief gebruikelijke miskraam (Panavir kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt bij vrouwen met een interferon-deficiënte staat en chronische virale infectie);
- Influenza en acute respiratoire virale infecties (in combinatie met andere geneesmiddelen);
- Infecties veroorzaakt door het herpes-simplex-virus van verschillende locaties, waaronder herpes zoster, oftalmische herpes, terugkerende genitale herpes;
- Anogenitale wratten (infecties van humaan papillomavirus) (in combinatie met andere geneesmiddelen);
- Secundaire immunodeficiëntie stelt dat ontwikkeld op de achtergrond van infectieziekten;
- Tekenencefalitis (in combinatie met andere geneesmiddelen om de virale last en de ernst van neurologische symptomen te verminderen, gemanifesteerd als anisoreflexia, verminderde reflexen, nystagmus, pijn in de uitgangspunten van de schedelzenuwen).
Vaginale zetpillen
De indicatie voor gebruik is genitale herpes bij vrouwen (in combinatie met andere geneesmiddelen).
Het is geïndiceerd voor gebruik bij infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de slijmvliezen en / of de huid veroorzaakt door de herpes simplex-virustypen I en II, inclusief genitale herpes.
Oplossing voor IV-toediening
- Secundaire immunodeficiëntie stelt dat ontwikkeld op de achtergrond van infectieziekten;
- Infecties veroorzaakt door het herpes-simplex-virus van verschillende locaties, waaronder herpes zoster, oftalmische herpes, terugkerende genitale herpes;
- Influenza en acute respiratoire virale infecties (in combinatie met andere geneesmiddelen);
- Anogenitale wratten (infectie met humaan papillomavirus) (in combinatie met andere geneesmiddelen);
- Cytomegalovirusinfecties, inclusief gebruikelijke miskraam (Panavir kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt bij vrouwen met een interferon-deficiënte staat en chronische virale infectie);
- Maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm met langdurige niet-ulceratieve ulcera en symptomatische ulcera van de gastroduodenale zone (in combinatie met andere geneesmiddelen);
- Reumatoïde artritis, vergezeld van een herpesvirusinfectie bij immuungecompromiteerde patiënten (in combinatie met andere geneesmiddelen ter verbetering van het pijnstillende en ontstekingsremmende effect van de hoofdtherapie);
- Chronische bacteriële prostatitis (in combinatie met andere medicijnen);
- Tekengedragen encefalitis (in combinatie met andere geneesmiddelen om de virale last en de ernst van neurologische symptomen te verminderen, gemanifesteerd door anisoreflexia, nystagmus, verminderde reflexen, pijn in de uitgangspunten van de schedelzenuwen).
Contra
- Ernstige ziekten van de nieren en milt (voor vaginale zetpillen);
- Leeftijd tot 12 jaar (voor oplossing voor intraveneuze toediening) of 18 jaar (voor de resterende doseringsvormen van geneesmiddelafgifte);
- Zwangerschap (voor vaginale en rectale zetpillen; voor de oplossing voor IV-toediening, kan Panavir alleen worden toegediend na beoordeling van de verhouding van voordelen tot het risico voor de gezondheid van de vrouw en de foetus, behalve voor het gebruik van het geneesmiddel in het II-III-trimester als onderdeel van een complexe behandeling voor exacerbatie van chronische cytomegalovirusinfectie voor gel - de benoeming is alleen mogelijk na beoordeling van de verhouding tussen de voordelen van het risico voor de gezondheid van de vrouw en de foetus);
- Lactatieperiode;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Instructies voor gebruik Panavir: methode en dosering
Rectale zetpillen
Wijze van toepassing - rectaal.
Het gebruiksschema (1 zetpil - enkele dosis):
- Influenza en acute respiratoire virale infecties: 5 doses met een interval van 24 uur;
- Cytomegalovirus- en HPV-infecties: eerste week - 3 doses met een interval van 48 uur, tweede week - 2 doses met een interval van 72 uur;
- Herpesvirus-infecties en door teken overgedragen encefalitis: 2 doses met een interval van 24 of 48 uur. Na 30 dagen is het mogelijk om de cursus te herhalen.
Vaginale zetpillen
Wijze van toepassing - intravaginaal, 's avonds. Kaarsen moeten zo ver mogelijk worden ingebracht (in liggende positie met licht gebogen benen).
Panavir wordt dagelijks toegediend in een kuur van 5 dagen voor 1 zetpil. De arts kan een tweede behandelingskuur voorschrijven.
Panavir-gel moet met een dunne laag op de aangetaste huid en / of slijmvliezen worden aangebracht.
Aanbevolen doseringsregime:
- Infectieuze en inflammatoire ziekten van de slijmvliezen en / of de huid veroorzaakt door het herpes simplex-virus type I en II (inclusief genitale herpes): 5 maal per dag met een loop van 4-5 dagen (verlenging tot 10 dagen is mogelijk);
- Infecties met humaan papillomavirus: 2 maal per dag gedurende een periode van 15 dagen (5 dagen vóór en 10 dagen na laserverwijdering van wratten).
Oplossing voor IV-toediening
Wijze van aanbrengen - intraveneus langzaam spuiten.
Een enkele dosis voor volwassenen is 0,2 mg actief ingrediënt (inhoud van 1 flacon of ampul).
Het aanbevolen regime voor het gebruik van Panavir voor volwassenen:
- Cytomegalovirus- en HPV-infecties: eerste week - 3 doses met een interval van 48 uur, tweede week - 2 doses met een interval van 72 uur;
- Tick-encefalitis en herpesvirusinfecties: 2 doses met een interval van 24 of 48 uur. Na 1 maand kan de behandeling worden herhaald;
- Reumatoïde artritis die optreedt bij herpesvirusinfectie bij immuungecompromitteerde patiënten: 5 doses met een tussenpoos van 24-48 uur, het beloop kan na 2 maanden worden herhaald;
- Maagzweer en zweer in de twaalfvingerige darm (verergering), symptomatische gastroduodenale ulcera: 5 doses met een interval van 48 uur;
- Bacteriële chronische prostatitis: 5 doses met een interval van 48 uur;
- Influenza en acute respiratoire virale infecties: 2 doses met een interval van 18-24 uur.
Voor kinderen vanaf 12 jaar wordt aan Panavir 0,1 mg eenmaal daags voorgeschreven.
Aanbevolen doseringsregime:
- Cytomegalovirus- en HPV-infecties: eerste week - 3 doses met een interval van 48 uur, tweede week - 2 doses met een interval van 72 uur;
- Tekenale encefalitis en herpesvirusinfecties: 2 doses met een interval van 24 of 48 uur, de kuur kan na 1 maand worden herhaald.
Bijwerkingen
Vaginale zetpillen
Allergische reacties kunnen zich ontwikkelen.
In het geval van ongewenste schendingen, moet u de behandeling stoppen en een specialist raadplegen.
Op de plaats van toediening van Panavir kunnen de huid en / of de slijmvliezen enigszins rood zijn en jeuken.
Rectale zetpillen, oplossing voor intraveneuze toediening
Panavir wordt over het algemeen goed verdragen door patiënten.
Mogelijke schendingen kunnen gepaard gaan met overgevoeligheid voor de componenten van Panavir.
overdosis
Gevallen van overdosis Panavir zijn niet geregistreerd. De resultaten van preklinische studies bewijzen de lage waarschijnlijkheid van toxische schade aan het lichaam als gevolg van het gebruik van het medicijn.
Speciale instructies
Vaginale zetpillen
Om de ontwikkeling van urogenitale herinfectie te voorkomen, werd aanbevolen om gelijktijdige therapie van seksuele partners uit te voeren. Bij afwezigheid van effect of gebrek aan effectiviteit dient Panavir de diagnose te bevestigen.
Het wordt aanbevolen om de behandeling te starten in de vroege stadia van de ziekte, wanneer de eerste symptomen optreden, zoals jeuk, roodheid, tintelingen, gevoel van spanning. In dit geval kan het voorkomen van het bruisende stadium van de ziekte worden voorkomen.
Volgens de instructies is Panavir in de oogheelkunde niet van toepassing.
Als u de gel op het gezicht aanbrengt, vermijd dan contact met de ogen.
Oplossing voor IV-toediening
Bij cytomegalovirus- en herpesinfecties vermindert het gebruik van Panavir tijdens de voorbereiding op zwangerschap de frequentie van reproductieverlies.
De introductie van troebele oplossing is verboden.
Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen
Betrouwbare gegevens die wijzen op de negatieve invloed van Panavir op het vermogen om een auto te besturen en mogelijk gevaarlijke soorten werk te verrichten die een verhoogde concentratie vereisen en onmiddellijke psychomotorische reacties zijn afwezig.
Geneesmiddelinteractie
Er werd geen significante interactie van Panavir met andere geneesmiddelen geregistreerd.
analogen
Analoga van Panavir zijn: Arbidol, Yodantipirine, Detoxopyrol, Ferrovil.
Algemene voorwaarden voor opslag
Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen.
- Rectale zetpillen - 3 jaar bij 2-8 ° C;
- Vaginale zetpillen, gel - 3 jaar bij een temperatuur van 2-25 ° C;
- Oplossing voor intraveneuze toediening is 5 jaar bij een temperatuur van 2-25 ° C.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Rectale en vaginale zetpillen, evenals de oplossing is verkrijgbaar op recept, gel - zonder recept.
Beoordelingen Panavir
Volgens beoordelingen wordt Panavir in de vorm van rectale zetpillen goed verdragen als het door de arts voorgeschreven behandelingsregime wordt waargenomen en er praktisch geen bijwerkingen zijn. Artsen en patiënten beweren dat intraveneuze toediening van het geneesmiddel uitstekende resultaten geeft na het eerste gebruik bij verschillende ziekten. Panavir dient echter strikt in overeenstemming met de aanbevelingen van een specialist te worden gebruikt.
Patiënten reageren ook positief op Panavir Gel. Volgens hen werkt het medicijn bij de behandeling van herpes en papilloma's veel sneller dan zijn analogen, waardoor alle symptomen van herpetische activiteit in slechts een paar dagen worden geëlimineerd. Deze doseringsvorm kan echter alleen wratten behandelen als onderdeel van een complexe therapie.
Vaginale zetpillen stellen u in staat om snel van het ongemak in het intieme gebied af te komen en vele infectieziekten te genezen.
De prijs van Panavir in apotheken
De geschatte prijs voor Panavir in de vorm van een gel is 155-166 roebel (voor een buis van 3 g) of 855-930 roebel (voor een buis van 30 g). Rectale zetpillen kosten 1748-1800 roebel, en vaginale zetpillen kunnen worden gekocht bij de meeste apotheken voor 1739-1880 roebel (5 stuks zijn inbegrepen in het pakket). Oplossing voor intraveneuze toediening van Panavir kost 1800-1944 roebel (het pakket bestaat uit 2 ampullen).
Panavir (gel, kaarsen, oplossing, sprays) - gebruiksaanwijzing, analogen, beoordelingen, prijs
Panavir is een Russisch antiviraal geneesmiddel met een breed werkingsspectrum dat natuurlijke plantaardige grondstoffen als actieve bestanddelen bevat. Het medicijn is gemaakt op basis van de ontdekking van de Nobelprijswinnaar N.N. Semenov over de krachtige immunostimulerende eigenschappen van biologisch actieve stoffen in de snel delende cellen van planten.
Het actieve bestanddeel van Panavir heeft antivirale en immunomodulerende effecten, waardoor het verschillende ziekten kan genezen met behulp van korte cursussen. Momenteel wordt Panavir gebruikt voor de behandeling van herpes, papilloma's, wratten, tekenencefalitis, cytomegalovirusinfectie, inclusief bij zwangere vrouwen, evenals andere infectieziekten veroorzaakt door virussen of opportunistische bacteriën.
Namen, samenstelling en vormen van afgifte Panavir
Momenteel is Panavir beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:
- Oplossing voor intraveneuze toediening;
- Rectale zetpillen (zetpillen);
- Zetpillen (kaarsen) vaginaal;
- Gel voor extern en lokaal gebruik;
- Gel spray intim;
- Gel spray Inlayt.
Oplossing voor intraveneuze toediening, rectale en vaginale zetpillen, alsmede gel voor uitwendig en lokaal gebruik zijn geneesmiddelen, geproduceerd in verschillende vormen onder dezelfde naam: Panavir. Gel Spray Intim en Inlayt zijn een gel in een buis die kan worden gespoten als een gewone spuitbus. Deze intieme en inlichte gelsprays zijn geen medicijnen, maar behandelen profylactische agentia die dezelfde actieve ingrediënten bevatten als Panavir-geneesmiddelen, maar in lagere doseringen. Panavir Intim en Inlayt worden vaak gewoon sprays, zetpillen - kaarsen, oplossing voor intraveneus gebruik - ampullen genoemd. In de verdere tekst van het artikel zullen we ook de gegevens van stabiele en duidelijke aanduidingen van verschillende vormen van het medicijn Panavir gebruiken.
Als actief bestanddeel bevatten alle doseringsvormen van Panavir gezuiverd extract van de scheuten van aardappelbovenkanten (Solanum tuberosum). Het belangrijkste actieve bestanddeel van het extract is een complex saccharide dat bestaat uit glucose, ramnose, arabinose, mannose, xylose, galactose en uronzuren. In principe heeft dit extract van aardappelbovenkanten de gepatenteerde naam Panavir, die de naam gaf aan alle vormen van het medicijn.
De oplossing voor intraveneuze toediening, gel, rectale en vaginale zetpillen Panavir als actief ingrediënt bevat 200 μg van het extract van aardappelscheuten in één ampul of kaars. Als hulpcomponenten bevat de oplossing voor intraveneuze toediening water en keukenzout, rectale zetpillen - snoepgoedvet, paraffine en T2-emulgator, vaginale zetpillen - macrogolen 1500 en 400, en uitwendige en actuele gel-glycerine, macrogol 400 en 4000, ethanol, natriumhydroxide, lanthaannitraathexahydraat en water.
Panavir Intim en Inlayt gelsprays hebben bijna dezelfde samenstelling:
- Polyethyleenglycol;
- water;
- Lantana-nitraat;
- Natriumhydroxide;
- Castor olie;
- Eucalyptus olie;
- Extract van scheuten van aardappelen.
De verschillen tussen intieme en inlichte gelsprays liggen in het toepassingsgebied - de eerste wordt gebruikt om infectie van de geslachtsorganen te voorkomen, en de tweede - de mondholte. Daarom hebben de twee vormen van de tool verschillende nozzles voor gebruiksgemak, maar voor de rest verschillen ze niet fundamenteel van elkaar.
Therapeutische effecten van Panavir
De therapeutische en farmacologische effecten van Panavir worden bepaald door de eigenschappen van het extract uit de scheuten van aardappelen. Alle medicinale vormen van het medicijn versterken de niet-specifieke link van immuniteit en activeren de productie van interferon, waardoor de weerstand van het menselijk lichaam voor verschillende virale en sommige bacteriële infecties toeneemt. Aldus heeft Panavir de volgende therapeutische en farmacologische effecten:
- Immunomodulerend effect;
- Antiviraal effect;
- Ontstekingsremmend effect;
- Analgetisch effect;
- Antipyretisch effect;
- Neuroprotectieve actie;
- Wondgenezend effect.
De belangrijkste therapeutische effecten van alle Panavir-doseringsvormen zijn immunomodulerend en antiviraal. Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan het immuunmodulerende effect, waardoor leukocyten en de synthese van interferon worden geactiveerd, en komt alleen tot uiting in een chronisch en langdurig pathologisch proces. Leukocyten komen in de brandpunten van een chronisch ontstekingsproces, vernietigen pathogene microben in korte tijd en interferonen activeren de bloedstroom en bevorderen de volledige verwijdering van afbraakproducten en toxines tegen de achtergrond van gelijktijdige weefselregeneratie. Zo wordt de focus van chronische ontstekingen snel geëlimineerd en herstelt de persoon. Panavir onderdrukt effectief het chronische ontstekingsproces van een infectieuze of pseudo-allergische aard.
Het analgetische effect van Panavir is te wijten aan het vermogen om ontstekingen te stoppen en pijnimpulsen te onderdrukken tijdens temperatuurirritatie, bijvoorbeeld brandwonden, bevriezing, enz.
Vanwege de onderdrukking van ontsteking is Panavir in staat om de lichaamstemperatuur enigszins te verlagen.
Panavir vermindert ontstekingen en schade aan zenuwcellen, waardoor hun weerstand tegen de negatieve effecten van omgevingsfactoren toeneemt. Vanwege dit effect vertoont het medicijn matige neuroprotectieve eigenschappen, waardoor het de werking van het netvlies en de oogzenuw kan verbeteren.
Met ulceratieve afwijkingen van het maagslijmvlies kan Panavir een uitgesproken wondhelend effect uitoefenen, waardoor het proces van herstel van de normale weefselstructuur versneld wordt.
Indicaties voor gebruik van de oplossing, gel, kaarsen en Panavir-spray
Oplossing voor intraveneuze toediening Panavir
Rectale zetpil Panavir
Vaginale kaarsen Panavir
Gel voor uitwendig en lokaal gebruik Panavir
Gel spray intim Panavir
Gel Spray Inlayt Panavir
Panavir - instructies voor gebruik
Oplossing voor intraveneuze toediening Panavir (prikt)
De Panavir-oplossing wordt traag injecterend in de ader geïnjecteerd (door injectie, niet door een druppelaar). Voor injectie wordt de inhoud van de ampul overgebracht naar een steriele spuit met een dunne naald en vervolgens langzaam geïnjecteerd in de ellepijp, subclavia of een andere ader. De oplossing in de ampul is klaar voor gebruik, hoeft niet te worden verdund of andere stoffen te worden toegevoegd. Het medicijn kan op elk moment van de dag worden toegediend.
Voordat u de oplossing gebruikt, moet u er zorgvuldig naar kijken voor troebelheid. Indien aanwezig, zelfs de minimale troebelheid van de oplossing wordt genoteerd, dan kan deze niet worden gebruikt. Geschikt voor gebruik alleen een heldere oplossing zonder schilfers of insluitsels.
Een enkele dosis Panavir voor verschillende ziekten en aandoeningen is 200 μg extract van aardappelscheuten, wat overeenkomt met de inhoud van één ampul - 5 ml oplossing. Dat betekent dat voor één injectie het noodzakelijk is om één volledige ampul van Panavir-oplossing volledig te gebruiken. De frequentie van injecties en de duur van de Panavir-therapie hangen af van de ziekte.
Voor de behandeling van herpesinfecties en de eliminatie van symptomen van tekenencefalitis wordt Panavir tweemaal toegediend in één ampul met een interval van 24 of 48 uur tussen injecties. Indien nodig kan het verloop van de therapie binnen een maand worden herhaald.
Voor de behandeling van cytomegalovirusinfectie (inclusief in de periode van exacerbatie bij zwangere vrouwen) en papillomen op de geslachtsorganen en in de anus, wordt de Panavir-oplossing toegediend volgens het volgende schema:
1. In de eerste week één ampul om de andere dag (in totaal drie injecties per week);
2. In de tweede week één ampul na twee dagen (in totaal twee injecties per week).
Om de littekens van de ulceratieve defecten van het slijmvlies van de maag of de twaalfvingerige darm te versnellen, zijn vijf injecties met Panavir nodig, die om de andere dag gedurende 10 dagen in één ampul worden toegediend.
Voor de behandeling van reumatoïde artritis, gecombineerd met een herpetische infectie bij mensen met HIV / AIDS, worden vijf injecties van Panavir toegediend in één ampul na 1 tot 2 dagen. De loop van de therapie kan elke twee maanden worden herhaald.
Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties zijn twee injecties met Panavir voldoende: ze worden toegediend in één ampul met een interval tussen 18 en 24 uur.
In de complexe therapie van chronische prostatitis moet u vijf injecties Panavir invoeren, één ampul met een interval van twee dagen ertussen.
De oplossing van Panavir kan eenmaal daags intraveneus worden toegediend aan kinderen vanaf 12 jaar in een halve ampul (2,5 ml - 100 μg). De gebruiksfrequentie en het aantal injecties voor de behandeling van verschillende ziekten komen overeen met die bij volwassenen.
Panavir kaarsen rectaal - instructie
Voor de behandeling van herpesinfecties en de eliminatie van neurologische symptomen van door teken overgedragen encefalitis, moet u twee kaarsen invoeren met een interval tussen 24 en 48 uur. Behandelcursussen kunnen worden herhaald met intervallen van één maand ertussen.
Voor de behandeling van cytomegalovirusinfectie en papilloma's op de huid van de anale en genitale gebieden van de kaars, dient Panavir als volgt te worden toegediend:
1. In de eerste week - één kaars om de andere dag (slechts drie kaarsen per week);
2. In de tweede week - één kaars in twee dagen (in totaal twee kaarsen per week).
Voor de behandeling van SARS en influenza moet u vijf dagen lang één kaars per dag invoeren.
Panavir kaarsen vaginaal
Panavir-gel
De gel kan uitwendig op de huid worden aangebracht of lokaal op de slijmvliezen van de mond, neus, vagina of urethra die worden aangetast door herpetische uitbarstingen. De gel wordt 5 keer per dag gedurende 4 tot 5 dagen met een dunne laag op de aangetaste huid of slijmvliezen aangebracht. Indien nodig kan de loop van de behandeling worden verlengd tot 10 dagen.
De behandeling met Panavir-gel moet zo vroeg mogelijk beginnen. Het wordt aanbevolen om de gel te gebruiken, zonder te wachten op herpetische uitbarstingen, al met de verschijning van jeuk, tintelingen, roodheid en een gevoel van spanning op de huid, die voorlopers zijn. Als u begint met het aanbrengen van de gel in het stadium van voorlopers, verschijnen de bellen van herpes mogelijk helemaal niet of is hun aantal minimaal.
De gel veroorzaakt het begin van aanhoudende remissie in 70 - 80% van de gevallen van het gebruik ervan voor de behandeling van herpetische erupties en papillomen op de slijmvliezen en de huid. Als de papillomen klein zijn en hun aantal klein is, kan alleen Panavir-gel zonder combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt voor verwijdering.
De gel heeft ook een positief effect bij de behandeling van molluscum contagiosum. Wanneer de gel wordt aangebracht op de slijmvliezen die de procedure van cryodestructie of lasercoagulatie hebben ondergaan, wordt bovendien het genezingsproces aanzienlijk versneld en vindt het herstel van de structuur van de weefsels zo volledig mogelijk plaats en zonder littekens.
Bij gebruik van de gel moet men onthouden dat Panavir niet in het oog kan worden gemaakt, omdat het niet bedoeld is voor gebruik in de oogheelkunde. Als de gel wordt aangebracht op uitslag op het gezicht, vermijd dan contact met de ogen.
Spray Panavir Intim - instructies voor gebruik
Op de fles stevig op het mondstuk steken dat is inbegrepen. Druk vervolgens de spuitmond 2 - 3 keer in, richt de straal op het oppervlak van de huid van de geslachtsorganen, zodat de gel deze bedekt met een uniforme en dunne laag. U kunt de gel voorzichtig in het huidoppervlak masseren of laten absorberen.
Bovendien, door het mondstuk in de vagina in te brengen, kunt u de gel op het slijmvlies aanbrengen, en ook 2 - 3 klikken maken. Als u een mondstuk gebruikt dat niet in de set zit, dan mag het niet dieper dan 2 cm in de vagina worden gestoken.
De gel moet vóór en na seksueel contact worden aangebracht en kan elke dag worden gebruikt.
Indien nodig kan Panavir Intim Gel Spray worden gebruikt om mond en neus te behandelen in plaats van Panavir Inlight, omdat ze dezelfde samenstelling hebben. Als u in dit geval de spray wilt sprayen, plaatst u de fles op een tafel of ander vlak oppervlak, kantelt u uw hoofd erboven zodat het mondstuk 1-2 cm in uw mond of neus komt en drukt u het vervolgens 2-3 keer met uw vingers in.
Spray Panavir Inlayt
Haal uit de doos het mondstuk dat bestemd is voor de behandeling van de mondholte en KNO-organen, en leg het strak op de fles. Plaats het mondstuk vervolgens ondiep in de mond of neus en druk 2 - 3 keer in.
Voor de behandeling en preventie van SARS en griep, evenals het onderhouden van de mond en neus in een normaal functionerende staat, moet de Inlayt-spray twee keer per dag worden aangebracht - 's ochtends en' s avonds voor een lange tijd. Spray kan dagelijks worden toegepast.
Indien nodig kan Inlayt Panavir worden gebruikt voor de behandeling van de geslachtsorganen in plaats van Intimate Panavir, waarbij het tweede mondstuk wordt gedragen dat deel uitmaakt van de kit.
Overdosering en interacties met andere geneesmiddelen
Panavir voor kinderen
Experimentele studies hebben aangetoond dat alle doseringsvormen van Panavir goed worden verdragen en een lage toxiciteit hebben, daarom kunnen ze theoretisch worden gebruikt bij de behandeling van virale infecties bij kinderen. Door het gebrek aan gespecialiseerd klinisch onderzoek geven artsen en wetenschappers er echter de voorkeur aan om kinderen te 'herverzekeren' en zuinig met Panavir om te gaan. Bovendien worden sommige doseringsvormen (theoretisch de gevaarlijkste) zeer zelden en in beperkte mate gebruikt, terwijl andere integendeel relatief veel worden gebruikt.
Dus, Panavir vaginale zetpillen bij kinderen onder de 18 jaar worden in principe niet gebruikt. Rectale zetpillen worden beperkt gebruikt bij de behandeling van ernstig voorkomende virale infecties, zoals influenza, ARVI of intestinale griep (rotavirus-infectie).
Panavir-gel wordt veel gebruikt voor de behandeling van herpes zweren op de huid en slijmvliezen van de mond en neus bij kinderen van verschillende leeftijden. Meestal smeren ouders Panavir-gel in met herpes op de lippen van een kind of elementen van varicella-uitslag, waardoor ze snel overgaan, niet jeuken en geen pijnlijk verlangen veroorzaken om korsten te krabben en te scheuren.
De oplossing voor intraveneuze toediening wordt alleen gebruikt bij kinderen ouder dan 12 jaar. Tegelijkertijd is een enkele dosis van de oplossing voor adolescenten van 12 tot 18 jaar oud 100 μg extract van aardappelscheuten, wat overeenkomt met 2,5 ml of de helft van de ampul. De oplossing kan aan kinderen 2,5 ml eenmaal daags worden toegediend. Meestal echter, voor de behandeling van herpes en tekenencefalitis, krijgen kinderen een halve ampul oplossing na 1 of 2 dagen. Indien nodig worden kuren van therapie herhaald met maandelijkse tussenpozen. Voor de behandeling van cytomegalovirusinfectie en papilloma's wordt aan kinderen een halve ampul van Panavir-oplossing toegediend volgens het volgende schema:
1. Een halve fles oplossing om de andere dag gedurende een week;
2. Een halve flacon met oplossing na twee dagen tijdens de tweede week.
Panavir Inlight-gel wordt veel gebruikt bij de behandeling van virale ontstekingsziekten van de keel, mond, neus en keel bij kinderen. Deze spray wordt vaak "Panavir voor kinderen" genoemd, juist vanwege het wijdverspreide gebruik ervan in de kindergeneeskunde. Aldus behandelt de spray de keel, mond of neuspassages om herstel te versnellen en de symptomen van een virale infectie te verlichten. Meestal wordt Panavir Inlayt-spray gebruikt voor verkoudheid, faryngitis, virale tonsillitis en andere ontstekingen van de KNO-organen veroorzaakt door SARS, influenza, herpangina of andere virale infecties waaraan kinderen zeer vatbaar zijn.
Als bovendien, om welke reden dan ook, het niet mogelijk is om Panavir Inlayt te kopen voor de complexe behandeling van virale infecties bij kinderen, kan het worden vervangen door Panavir Intim-spray, die dezelfde samenstelling heeft, maar is uitgerust met een spuitmond voor het spuiten van een andere vorm, die echter niet interfereert met het aanbrengen van gel op het slijmvlies van de bovenste luchtwegen.
Panavir tijdens zwangerschap en borstvoeding
Tijdens experimentele dierproeven is gebleken dat het extract van aardappelscheuten geen mutagene, carcinogene, teratogene of embryotoxische effecten heeft. Met andere woorden, het medicijn heeft geen nadelige invloed op de groei en ontwikkeling van de foetus, maar ook tijdens zwangerschap en bevalling.
Uiteraard werden dergelijke klinische onderzoeken niet uitgevoerd voor zwangere vrouwen om voor de hand liggende ethische redenen. Daarom moet de fabrikant, volgens de bestaande internationale voorschriften voor het opstellen van instructies voor geneesmiddelen, aangeven dat Panavir gecontra-indiceerd is tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Maar tijdens de behandeling van zwangere vrouwen die het voor het leven nodig hadden, bleek dat de oplossing voor intraveneuze toediening tamelijk veilig is, omdat het de foetus niet nadelig beïnvloedt en daarom gedurende de gehele periode van de zwangerschap kan worden gebruikt. Daarom gaf Panavir bij de indicaties voor gebruik van de oplossing de behandeling aan van cytomegalovirus, herpes en andere virale infecties tijdens de zwangerschap.
Met betrekking tot rectale en vaginale zetpillen, zijn er geen dergelijke gegevens, dus ze zijn verboden voor gebruik tijdens de zwangerschap.
Gel voor extern en lokaal gebruik Panavir kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder alle mogelijke risico's voor de foetus overtreft. Deze formulering betekent dat er geen gerichte onderzoeken naar de veiligheid van de gel voor de foetus werden uitgevoerd, maar een voldoende groot aantal vrouwen gebruikte het tijdens de zwangerschap en zonder enige pathologie van de foetus werd waargenomen. Dat wil zeggen dat op basis van observaties het medicijn tijdens de zwangerschap mag worden gebruikt, maar vanwege het ontbreken van experimentele gegevens hiervan, volgens internationale regelgeving, kan dit niet worden gedaan. In dergelijke omstandigheden geeft de fabrikant in de instructies aan dat het medicijn kan worden gebruikt als de risico's lager zijn dan de beoogde voordelen. In de praktijk betekent dit dat Panavir-gel een redelijk hoog veiligheidsniveau heeft en indien nodig door zwangere vrouwen kan worden gebruikt.
Sprays Panavir Intim en Inlayt kunnen tijdens de zwangerschap worden gebruikt, omdat ze ten eerste een onbeduidende hoeveelheid van de werkzame stof bevatten en ten tweede kunnen ze de observatiegegevens op de gel extrapoleren voor uitwendig gebruik. En omdat de gel geen negatieve gevolgen heeft voor de foetus, zijn sprays met minder actieve stoffen niet in staat de groei en ontwikkeling van het embryo nadelig te beïnvloeden.
Bijwerkingen
Contra
Alle Panavir-doseringsvormen zijn gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van ernstige nieraandoeningen, evenals individuele intolerantie of een allergische reactie op glucose, mannose, rhamnose, arabinose, xylose of andere bestanddelen van de geneesmiddelen. Sprays Panavir Intim en Inlayt hebben geen andere contra-indicaties. Een oplossing, gel en kaarsen hebben een aantal contra-indicaties, die in de tabel worden weergegeven.
panavir
Beschrijving vanaf 25 april 2014
- Latijnse naam: Panavir
- ATX-code: J05AX
- Actief bestanddeel: schiet polysacchariden Solanum tuberosum
- Fabrikant: Green Dubrava CJSC (Rusland)
structuur
De samenstelling van de oplossing voor intraveneuze toediening is als volgt: de actieve stof is de polysacchariden van de scheuten van Solanum tuberosum, en ook de adjuvantia zijn aanwezig in de samenstelling - natriumchloride, water voor injectie.
De bereiding in de vorm van een gel bevat een soortgelijk actief bestanddeel en het bevat ook glycerol, macrogol 400, macrogol 4000, natriumhydroxide, ethanol 95%, lanthaannitraathexahydraat, water als hulpstoffen.
Rectale zetpillen bevatten de actieve stof polysacchariden van Solanum tuberosum scheuten, evenals hulpstoffen: vast vet of suikerwerk, paraffine, emulgator.
Panavir-vaginale zetpillen bevatten een vergelijkbare werkzame stof, het bevat ook polyethyleenoxide 1500 (of macrogol 1500), polyethyleenoxide 400 (of macrogol 400).
Formulier vrijgeven
De injectie-oplossing is een kleurloze, geurloze vloeistof en kan soms een lichtbruine tint hebben. Bevat in ampullen of in glazen doorzichtige injectieflacons van 5 ml. Het kartonnen pakket bevat 2, 5 of 10 ampullen in een plastic plastic omhulsel.
De gel voor de toepassing van lokaal en extern wordt geproduceerd in de vorm van een homogene witte massa, met een zwak uitgesproken specifieke geur. Verkrijgbaar in aluminium buis van 3, 5, 10 of 30 g, in een kartonnen doos bevindt zich 1 aluminium buis.
Rectale zetpillen kunnen een witte of geelwitte kleur hebben, een cilindrische of conische vorm. Ze ruiken niet, de aanwezigheid van geelachtig grijze vlekken is toegestaan. Bevat in een polymeercelverpakking van 5 stuks. Ze worden verkocht in kartonnen dozen, waarin een of twee pakketten zijn ingesloten.
Vaginale zetpillen zijn cilindrisch of taps toelopend. Kleur grijsachtig wit, doorschijnend. Contourverpakking bevat 5 zetpillen, in een pakket karton - één verpakking.
Farmacologische werking
Panavir is een medicijn met antivirale en immuunmodulerende effecten. Het bevat Solanum tuberosum scheuten extract. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het extract is hexose glycoside, dat mannose, rhamnose, galactose, arabinose, glucose, xylose en uronzuren omvat.
In de loop van de behandeling met Panavir is er een toename van de productie van interferon, een toename van niet-specifieke immuniteit.
Het medicijn heeft antivirale effecten vanwege het vermogen van de actieve stof om de synthese van viraal DNA in cellen die door het virus zijn aangetast te remmen.
Panavir in therapeutische doses wordt normaal verdragen, er zijn geen negatieve effecten (allergene, mutagene, teratogene, carcinogene, embryotoxische) op het lichaam.
Het medicijn heeft ook pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen, produceert een zeker regeneratief effect, versnelt het proces van littekens van zweren. Heeft ook koortswerend effect. Het vermogen van het medicijn om de functie van de oogzenuw en het netvlies te verbeteren, wordt genoteerd.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Met de introductie van een intraveneuze oplossing kunnen polysacchariden in het bloed worden gedetecteerd ongeveer vijf minuten nadat het medicijn is geïnjecteerd. Polysacchariden worden verder gevangen door de cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de milt en lever. Over het algemeen uitgescheiden door de nieren en de longen. Het uitscheidingsproces gebeurt snel, polysacchariden worden in de urine en in de lucht uitgeademd door een persoon na 20-30 minuten.
Indicaties voor gebruik
Intraveneuze en rectale zetpillen worden gebruikt voor de volgende ziekten en aandoeningen:
- herpes-virusinfecties (waaronder herpes zoster, terugkerende genitale herpes, oogheelkundige herpes);
- secundaire toestanden van immunodeficiëntie veroorzaakt door infectieziekten;
- cytomegalovirusinfectie (gebruikt voor de behandeling van vrouwen met een miskraam, alsook ter voorbereiding op de bevruchting, voor de behandeling van patiënten met chronische virale infectie).
In de complexe behandeling:
Panavir-gel wordt gebruikt voor huidziekten en aandoeningen van de slijmvliezen met een infectieus-inflammatoir karakter, die worden veroorzaakt door het herpes-simplex-virus van het eerste en tweede type (waaronder genitale herpes).
Vaginale zetpillen in de gynaecologie worden gebruikt als onderdeel van een uitgebreide behandeling voor de ontwikkeling van genitale herpes bij vrouwen.
Contra
Contra-indicaties bij het gebruik van de Panavir-oplossing zijn als volgt:
- individuele intolerantie;
- allergie voor de componenten van geneesmiddelen;
- periode van borstvoeding;
- leeftijd van een kind tot 12 jaar.
Contra-indicaties bij gebruik van Panavir-gel zijn als volgt:
- individuele intolerantie en hoge gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
- leeftijd tot 18 jaar.
Rectale en vaginale zetpillen mogen niet worden gebruikt in de volgende gevallen:
- overgevoeligheid;
- ernstige ziekten van de milt en nieren;
- zwangerschap;
- borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar.
Bijwerkingen
Tijdens de behandeling met een oplossing voor intraveneuze toediening, evenals rectale zetpillen, kunnen complicaties worden opgemerkt, die gepaard gaan met een hoge gevoeligheid voor de componenten van Panavir, evenals met individuele intolerantie voor het geneesmiddel.
Als topische crème wordt gebruikt, kunnen jeuk en roodheid optreden op de plaatsen waar het wordt aangebracht. Deze symptomen verdwijnen echter snel.
Bij de behandeling van vaginale zetpillen komen allergische reacties zelden voor.
Als de bovengenoemde of andere bijwerkingen optreden, is het noodzakelijk om de behandeling te staken en een specialist te raadplegen.
Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)
De instructie voor Panavir is als volgt. Injecties van de oplossing worden intraveneus, langzaam, in stromen uitgevoerd. De therapeutische dosis is 200 μg van de werkzame stof, dat wil zeggen een oplossing uit een enkele flacon of ampul.
Bij de behandeling van herpesinfectie en door teken overgedragen encefalitis wordt het medicijn twee keer gebruikt en is het interval 48 of 24 uur. Als er een dergelijke behoefte is, kunt u de behandeling na één maand herhalen.
Bij de behandeling van humane papillomavirus- en cytomegalovirusinfecties wordt het medicijn driemaal gebruikt tijdens de eerste week (het interval is 48 uur) en tweemaal gedurende de tweede week (het interval is 72 uur).
In het geval van exacerbatie van maagzweren, worden injecties intraveneus toegediend vijf keer om de andere dag gedurende tien dagen.
Bij de behandeling van reumatoïde artritis, die wordt gecombineerd met een herpesvirusinfectie, worden vijf injecties intraveneus toegediend, het interval is 24-48 uur. De cursus wordt, indien nodig, binnen twee maanden herhaald.
In het geval van influenza en ARVI worden twee intraveneuze injecties uitgevoerd met tussenpozen van 18 tot 24 uur.
Bij chronische bacteriële prostatitis worden vijf intraveneuze injecties uitgevoerd met intervallen van 48 uur.
Instructies voor de gel Panavir Inlayt volgende. Het wordt topisch, extern toegepast. De zalf wordt aangebracht met een dunne laag op die gebieden die zijn aangetast door de ziekte. De gel moet 5 keer per dag worden aangebracht, de behandeling duurt 4-5 dagen. Indien nodig kan de arts de behandeling verlengen tot tien dagen.
Instructies voor gebruik Panavir (rectale zetpillen) zijn als volgt. Bij de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis wordt één zetpil twee keer gebruikt, met een interval van 48 of 24 uur. Als er behoefte is, wordt de behandeling na een maand herhaald.
Bij de behandeling van influenza en ARVI wordt 1 zetpil elke 24 uur gedurende vijf dagen aangebracht.
Bij de behandeling van cytomegalovirus- en humaan papillomavirusinfecties wordt het gebruik van 1 zetpil drie keer getoond in de eerste week (het interval is 48 uur) en twee keer in de tweede week (het interval is 72 uur).
Vaginale zetpillen (tabletten) worden intravaginaal aangebracht. Je moet zo diep mogelijk binnenkomen, in rugligging, de benen buigend. Gedurende 5 dagen wordt dagelijks 1 zetpil toegediend. Herhalingsbehandeling is alleen mogelijk na overleg met een arts.
De instructie om intieme Panavir te spuiten, bepaalt dat de fles vóór gebruik moet worden geschud en bij het aanbrengen rechtop moet worden gehouden. Breng extern aan op het getroffen gebied door de klep 1-2 keer in te drukken. Voor gebruik intravaginaal voorzien van een speciaal mondstuk.
overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering gerapporteerd. Preklinische onderzoeken geven aan dat het geneesmiddel weinig toxisch is.
wisselwerking
Panavir-oplossing wordt niet in dezelfde spuit gemengd met andere parenterale geneesmiddelen.
Panavir Intieme gel en spray mogen niet op hetzelfde huidoppervlak worden aangebracht op hetzelfde moment als andere plaatselijke preparaten.
Verkoopvoorwaarden
De oplossing, rectale en vaginale zetpillen zijn zonder recept verkrijgbaar.
Panavir-gel wordt zonder recept verkocht in de apotheek.
Opslagcondities
Bewaar het medicijn op een droge en donkere plaats bij een temperatuur van 2-25 ° C. Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen.
Houdbaarheid
Panavir kan 3 jaar worden bewaard.
Speciale instructies
Panavir wordt intramusculair alleen toegediend zoals voorgeschreven door de behandelende arts. Als de oplossing troebel is, is deze niet geschikt voor verder gebruik.
Behandeling met lokale gel wordt aanbevolen om te beginnen in de vroegste stadia van de ziekte, wanneer de eerste symptomen verschijnen. De gel is niet van toepassing in de oogheelkunde. Het zou niet moeten worden toegestaan om de ogen binnen te gaan.
Er zijn geen gegevens over het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en met complexe mechanismen te werken.
analogen
Over de werkzame stof van de structurele analogen van Panavir bestaat niet. Analogen worden geselecteerd door de behandelende arts, afhankelijk van de diagnose van de patiënt. Arbidol, Jodantipirin, Detoxopyrol, Ferrovil hebben een vergelijkbaar werkingsmechanisme. Als Panavir wordt voorgeschreven aan een patiënt, kan alleen een specialist indien nodig alternatieven aanbevelen.
Voor kinderen
Panavir in oplossing kan worden gebruikt om kinderen vanaf de leeftijd van 12 jaar te behandelen. Het wordt intraveneus toegediend in een dosis van 100 microgram (de helft van 1 ampul).
Met alcohol
Compatibiliteit met alcoholgeneesmiddelen wordt niet in detail beschreven. Deskundigen adviseren echter niet alcohol te drinken tijdens de behandelingsperiode met Panavir, omdat ongewenste gevolgen kunnen optreden. Met name de toxische effecten op een aantal organen worden verhoogd, de overgevoeligheidsreactie wordt verergerd en het risico op andere bijwerkingen neemt toe.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Panavir-oplossing tijdens de zwangerschap wordt alleen voorgeschreven als het potentiële voordeel voor de vrouw van de mogelijke schade aan de foetus wordt overschreden. Zwangerschap is een reden voor verplichte raadpleging van een arts voordat het geneesmiddel wordt gebruikt.
Borstvoeding op het moment van de behandeling met panavir-oplossing en rectale zetpillen moet worden gestopt.
Beoordelingen over Panavir
Recensies van Panavir Inlayt, evenals beoordelingen van rectale zetpillen geven aan dat bij therapeutische doses het medicijn normaal wordt verdragen en geen negatieve bijwerkingen veroorzaakt. Mensen die een medicamenteuze behandeling hebben ondergaan, en artsen, merken op dat intraveneuze Panavir-injecties een effectief effect hebben na het eerste gebruik bij verschillende ziekten. Als u echter ampullen gebruikt, moet u zich duidelijk houden aan het behandelingsschema dat de arts heeft voorgeschreven.
Beoordelingen van Panavir - gel van herpes zijn ook positief. Volgens de patiënten, het geneesmiddel, in vergelijking met andere remedies voor herpes en papillomas, handelingen binnen een paar dagen, het elimineren van de uiterlijke manifestaties van herpes.
Gebruikers merken op dat Panavir Inlight Intimate Spray eenvoudiger en gebruiksvriendelijker is dan zalf of kaarsen. Hiermee kunt u snel het ongemak in het intieme gebied wegwerken en infectieziekten genezen.
Panavir-gel van wratten kan in geen geval van de hand worden gedaan. Gebruikers merken op dat het effectiever is in complexe therapie.
Prijs Panavira, waar te kopen
Hoeveel moet de oplossing voor intraveneuze toediening worden opgehelderd, aangezien de prijs van Panavir in / in (5 st.) In Moskou varieert van 3700 tot 4000 roebel. Koop ampullen (5 stuks per pakket) kan goedkoper zijn, afhankelijk van de beschikbaarheid van promoties en kortingen.
In Oekraïne kunnen Panavir-injecties (5 ampullen) worden gekocht tegen een prijs van 900-1200 UAH. Als u 2 injecties moet maken, kost het pakket (2 st.) 300 UAH.
De prijs van Panavir-gel 30 g is gemiddeld 800-900 roebel. De kosten van gel 3 g bedragen gemiddeld 150 roebel. Een zalf voor herpes Panavir (3 g) in Oekraïne kost tussen 50 en 60 UAH.
De prijs van Panavir Inlayt is gemiddeld 350 - 400 roebel. voor 1 fles. Intieme spray in Oekraïne kan worden gekocht tegen een prijs van 220 UAH.
Vaginale zetpillen (tabletten) Panavir kostte gemiddeld 1700 roebel. per verpakking 5 stuks
Rectale kaarsen kosten gemiddeld 1800 roebel. per verpakking 5 stuks