Lasolvan-oplossing - officiële gebruiksaanwijzing

Bij ziekten van het ademhalingssysteem met kenmerkende rieken in de bronchiën en een niet-productieve hoest, is het therapeutische gebruik van het medicijn Lasolvan (oplossing), dat een secretolytische, slijmoplossend vermogen heeft, gerechtvaardigd.

Door de actieve component van het medische preparaat neemt de secretie in de luchtwegen toe en een verhoogde productie van bronchiale oppervlakteactieve stof helpt de mobiliteit van het ciliaire epitheel te stimuleren. Dit alles leidt tot de verlichting van de evacuatie van slijm uit de ademhalingsorganen, hun zuivering (mucociliaire klaring genoemd).

Omdat voordat u medicatie gebruikt, zelfs als het zonder recept wordt vrijgegeven, u bekend moet zijn met de gebruiksaanwijzing, moet u de belangrijkste bepalingen van dit document in overweging nemen.

De samenstelling van de oplossing Lasolvan

Het actieve bestanddeel van de Lasolvan-oplossing volgens de instructies is Ambroxol mucolytisch. De handleiding bevat ook een lijst met aanvullende componenten die het medicijn van een zuur-zoute-bittere smaak voorzien, die niet te uitgesproken is wanneer het wordt opgelost met water of een andere vloeistof.

De oplossing is gemaakt in de vorm van een transparante substantie van variabele bruinachtige tonaliteit, gegoten in glazen containers met een druppelaar. In aanvulling op de bubble bijgevoegde instructies voor gebruik Lasolvan oplossing voor orale toediening en kelk-maatregel.

Wanneer wordt het gebruikt?

Medische voorbereiding Lasolvan (oplossing) wordt aanbevolen voor inname met acuut of chronisch beloop van aandoeningen van de luchtwegen, gekenmerkt door de productie van viskeus sputum:

Door de verhoogde klaring van pulmonaire secreties en een verbeterde evacuatie van sputum, wordt hoest ook vergemakkelijkt. Bij langdurige behandeling van COPD (minstens 8 weken op rij) is het mogelijk om de frequentie van exacerbaties van de ziekte aanzienlijk te verminderen.

Is het mogelijk om Lasolvan-oplossing te gebruiken voor de behandeling van kinderen? Instructies voor gebruik voor kinderen vanaf het eerste levensjaar beveelt het gebruik van het medicijn in kleine doses aan.

Gebruiksaanwijzing voor orale toediening

Voordat u de medicatie gaat gebruiken, dient u Lasolvan (oplossing) te leren, in welke doses en voor hoelang. Deze informatie bevat informatie over de drug Lasolvan-instructies voor het gebruik van de oplossing voor inname bij kinderen en volwassenen.

dosering

De medicijnfles is uitgerust met een druppelaar en een maatcontainer, die het gebruik van Lasolvan drank vergemakkelijkt volgens de dosering die in de instructies wordt geboden. De fabrikant van het medische preparaat geeft in de gebruiksaanwijzing aan dat dergelijke doseringen van Lasolvan-oplossing voor kinderen zijn:

• baby's jonger dan 2 jaar - 25 druppels tweemaal per dag;
• kleuters onder de 6 jaar - 25 druppels driemaal per dag;
• kinderen tot 12 jaar oud - 50 druppels driemaal daags.

Hoe te geven?

Er is een serieuze reden om de vraag te bespreken hoe Lasolvan (oplossing) aan kinderen, met een kinderarts, kan worden gegeven. Volgens de instructies moet de oplossing worden verdund met een kleine hoeveelheid water, melk, thee of sap.

Een kinderarts die op de hoogte is van de neiging van uw kind tot allergische reacties (bijvoorbeeld diathese) en andere kenmerken, zal aangeven welke vloeistof het beste is om mucolytische druppels op te lossen.

Hoe een volwassene te nemen?

Wat zegt de annotatie over hoe Lasolvan (oplossing) voor volwassenen moet worden ingenomen? Voor volwassen patiënten en kinderen vanaf 12 jaar is een enkele dosering van het geneesmiddel Lasolvan vastgesteld. Instructies voor het gebruik van de oplossing voor orale toediening bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar wijzen erop dat u driemaal daags 100 druppels medicatie neemt. Net als in het eerste geval moeten de druppels worden verdund in water of een andere vloeistof. Het binden aan voedselinname van dit medicijn is dat niet.

Speciale instructies

In elk document dat als leidraad bij het medicijn is gevoegd, staat een gedeelte 'Speciale instructies', waarin situaties worden overwogen waarin het gebruik van het medicijn met voorzichtigheid moet worden uitgevoerd of andere belangrijke punten. Maar eerst zullen we vertellen over contra-indicaties, omdat met deze factor rekening moet worden gehouden voordat de behandeling met het mucolytische middel Lasolvan begint. Het is verboden om te gebruiken:

• zwangere vrouwen in het eerste trimester;
• moeders die borstvoeding geven;
• mensen met een verhoogde gevoeligheid voor ambroxol.

Patiënten met vertraagd metabolisme van geneesmiddelen als gevolg van leverfalen of met verminderde renale excretie, evenals vrouwen in de II-III-trimesters van de zwangerschap, moeten de medicatie zorgvuldig worden gebruikt, dat wil zeggen zorgvuldig de respons op zijn receptie volgen. In geval van bijwerkingen zal het gebruik van het geneesmiddel moeten stoppen.

Annotatie aan het gebruik van het medische preparaat Lasolvan adviseert niet om de ontvangst te combineren met het gebruik van hoestwonden, het onderdrukken van de hoestreflex.

Het mag ook niet worden gemengd met alkalische oplossingen (bijvoorbeeld sodawater) of tromglyceïnezuur (membraanstabiliserend, antiallergisch middel).

De instructie vestigt de aandacht van patiënten op een hyponatrisch dieet (met zoutbeperking) dat de dagelijkse dosis voor volwassenen van het geneesmiddel (12 ml) 42,8 mg natrium bevat.

Het gebruik van het medicijn Lasolvan (oplossing) kan de symptomen van gevaarlijke huidlaesies verhogen - toxische epidermale necrolyse en het Stephen-Johnson-syndroom. In het geval van nieuwe laesies van huidlaesies op de achtergrond van het innemen van het medicijn, dient het gebruik ervan te worden gestopt en een arts te raadplegen.

Voorzichtigheid en alleen in overleg met de arts moet Lasolvan worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Beoordelingen van patiënten

Voordat een medicijn wordt gekocht, proberen veel patiënten de reviews over dit medicijn te bestuderen door degenen die het al hebben gebruikt. Het is handig om erachter te komen hoe consumenten de Lasolvan-oplossing evalueren. Beoordelingen van het medicijn geven een redelijk objectief beeld van de effectiviteit ervan.

1. De meeste respondenten spreken over Lasolvan als een effectief middel tegen droge hoest of hoest met viskeus sputum. Bovendien evalueren patiënten deze specifieke doseringsvorm positief - Lazolvan-oplossing, omdat de werking ervan sneller en efficiënter tot uiting komt dan bij de behandeling met pillen.
2. De oplossing is erg handig om aan kinderen te geven, maar veel ouders noemden de bittere smaak een nadeel.
3. Een ander nadeel is de hoge prijs van het medische preparaat, dat recentelijk is toegenomen. Er zijn echter ook dergelijke patiënten die geloven dat de hoge kosten van een medisch preparaat loont met zijn efficiëntie - er zijn lang genoeg dalingen en het therapeutische effect komt snel.

Andere vormen van het medicijn

Het geneesmiddel Lasolvan, uitgevonden en gepatenteerd in Duitsland, geproduceerd door het Italiaanse farmaceutische bedrijf, heeft verschillende toedieningsvormen:

• oplossing;
• siroop;
• capsules met verlengde werking;
• tablets.

Oplossing voor inhalatie

Voor inhalatieprocedures wordt Lasolvan gebruikt in de vorm van een oplossing zoals hierboven beschreven. De instructies voor het gebruik van de oplossing bevatten afzonderlijke instructies voor het gebruik van deze vorm van Lasolvan als een geïnhaleerde stof. Het kan worden gebruikt in alle soorten inhalators, behalve stoom. Methoden voor het verdunnen van de oplossing en het uitvoeren van de procedure worden beschreven in de instructies voor Lasolvan en het gebruik van de inhalator.

siroop

Ambroxolhydrochloride is ook de werkzame stof van de Lasolvan-siroop, de lijst met hulpcomponenten is iets breder en bevat sorbitol. Gebruiksinstructies vestigen op dit feit de speciale aandacht van die patiënten die een zeldzame erfelijke pathologie hebben - fructose-intolerantie. Dergelijke patiënten om siroop Lasolvan in te nemen, zijn gecontra-indiceerd.

Siroop voor kinderen

Farmacologie onbekend individuele drug Lasolvan genoemd "siroop voor kinderen." De hierboven beschreven siroop wordt aanbevolen voor gebruik bij kinderen vanaf het eerste levensjaar en de gebruiksaanwijzing beschrijft de doseringen van het gebruik van siroop bij kinderen, afhankelijk van de leeftijd.

tablets

Een andere vorm van Lasolvan is pillen, ze hebben de voorkeur van mensen die vanwege de aard van hun lichaam geen siroop kunnen drinken. Of degenen die meer comfortabel zijn om een ​​pil door te slikken dan het vereiste aantal druppels van de oplossing te tellen.

Te oordelen naar de beoordelingen zijn de pillen niet zo snel als Lasolvan in de vorm van een siroop of een oplossing, maar hun gebruik geeft een langdurig therapeutisch effect. Meestal zijn het de tabletten (of capsules met verlengde werking) die worden gekozen als geneesmiddel voor langdurige behandeling van COPD.

Handige video

Uit de volgende video leert u hoe u een hoest correct kunt behandelen:

Lasolvan

◊ De oplossing voor inname en inhalatie is helder, kleurloos of lichtbruin van kleur.

Hulpstoffen: citroenzuur monohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 225 μg, gezuiverd water - 989.705 mg.

100 ml - oranje glazen flessen (1) met een polyethyleen druppelaar en een polypropyleen schroefdop met eerste opening controle compleet met een maatbeker - kartonnen verpakkingen.

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol - het actieve bestanddeel van het medicijn Lasolvan - de afscheiding in de luchtwegen verhoogt. Verbetert de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met het medicijn Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

Alle doseringsvormen van ambroxol onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. C_max wanneer inname wordt bereikt in 1-2,5 uur

V_d maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.

Ongeveer 30% van de via de mond ingenomen dosis is onderhevig aan het first-pass-effect via de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

Terminal T_1/2 Ambroxol is ongeveer 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelingmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van viskeus sputum en verminderde mucociliaire klaring:

- acute en chronische bronchitis;

- bronchiale astma met sputumobstructie;

- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- lactatieperiode (borstvoeding).

Wees voorzichtig met het medicijn Lasolvan tijdens de zwangerschap (II en III trimesters), met nier- en / of leverfalen.

Inname (1 ml = 25 druppels).

Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. Het is mogelijk om een ​​oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 4 ml (100 druppels) 3 keer / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 2 ml (50 druppels) 2-3 maal / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 ml (25 druppels) 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml (25 druppels) 2 maal / dag.

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing / dag.

Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing / dag.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om een ​​optimaal vochtgehalte tijdens de inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd inhalatie te nemen na inname van bronchodilatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de symptomen 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - dysgeusie (verminderde smaak), misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of farynx; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond; zelden (0,01-0,1%) - droge keel.

Van de huid en het onderhuidse weefsel: zelden (0,01 - 0,1%) - huiduitslag, jeuk *.

Allergische reacties: zelden (0,01-0,1%) - urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, overgevoeligheid *.

* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; bij een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.

Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.

Behandeling: provocatie van braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.

Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

De oplossing bevat benzalkoniumchloride-conserveermiddel, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.

Lasolvan-oplossing voor inname en inhalatie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen. Verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan neerslag van ambroxolhydrochloride of de schijn van opalescentie veroorzaken.

Patiënten die een natriumarm dieet volgen, dienen er rekening mee te houden dat Lasolvan orale en inhalatieoplossing 42,8 mg natrium bevat in de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies (syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse), die samenvielen met het gebruik van slijmoplossende geneesmiddelen zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen worden ze verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of door gelijktijdige therapie. Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn ontwikkelen in de vroege fase. Met symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van antikoude remedies mogelijk. Met de ontwikkeling van nieuwe laesies van de huid en slijmvliezen moet de patiënt de behandeling met ambroxol stopzetten en onmiddellijk medische hulp zoeken.

In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Het is echter noodzakelijk om de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat geen ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding kregen werd waargenomen, wordt het tijdens de lactatie niet aanbevolen om Lasolvan drank en inhalatie te gebruiken.

Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Lasolvan voor baby, oplossing, gebruiksaanwijzing

Een droge hoest, waardoor een persoon moeite heeft met ademhalen en er zijn extreem onaangename sensaties, is hoogstwaarschijnlijk het ergste symptoom van ARD. Een dergelijke hoest veroorzaakt bepaalde problemen bij zowel volwassenen als kinderen.

Als een manier om van deze kwaal af te komen, wordt een verscheidenheid aan medische preparaten gebruikt, die het terugtrekken van het sputum helpen, waardoor een droge hoest in een natte hoest wordt veranderd. De meest effectieve remedie voor deze symptomen is een medicijn genaamd Lasolvan. Een dergelijk medicijn wordt geproduceerd in verschillende vormen en vormen. Heel populair zijn bijvoorbeeld Lasolvan-druppels.

Lasolvan voor kinderen, gebruiksaanwijzing

Lasolvana heeft ook een andere naam die wordt gebruikt in de wetenschappelijke omgeving - ambroxol hydrochloride. Zo'n naam geeft de oningewijde echter niets, maar als je deze naam op een andere voorbereiding ziet, betekent dit dat deze voorbereiding een analogon is van Lasolvan.

Het gebruik van het medicijn is vrij eenvoudig: het gaat over in de haarvaten van de bronchiën en in de alveoli van de longen, terwijl het de productie van secreties stimuleert die het proces van sputumproductie versnellen. Bovendien heeft het medicijn alleen effect op sputum. Het vernietigt de grote moleculen en helpt het materiaal verzachten en meer kans om het lichaam te verlaten.

Zelfs als je bedenkt dat het medicijn behoorlijk sterk is, kunnen druppels Lasolvan worden gebruikt voor kinderen, maar ook voor vrouwen tijdens de zwangerschap, als ze de dosering volgen, zal het medicijn het lichaam niet nadelig beïnvloeden.

Het medicijn activeert de kleine trilhaartjes die zich in de nasopharynx bevinden, waardoor het sputum uit de luchtwegen stijgt. Siroop helpt speciaal voor dit doel, na de ontvangst kan het lichaam van het kind binnen een uur van het slijm verdwijnen.

De snelle eliminatie van sputum uit het lichaam vernietigt de normale voedingsomgeving van bacteriën, waardoor ze niet langer in de menselijke bronchiën kunnen fokken.

De druppels zelf bevinden zich in de groep van middelen die slijmvorming helpen, d.w.z. De belangrijkste taak van dergelijke middelen is om de toestand van het sputum te verbeteren door het te verdunnen. Release Lasolvana heeft de vorm van tabletten, kleurloze siroop met fruitadditieven, injectieflacons. Er is ook Lasolvan-inhalatie.

Samenstelling, effecten op het lichaam en afgiftevormen

Het actieve bestanddeel van Lasolvan-druppels is Ambroxol, dat in het lichaam van de kinderen komt en na een half uur begint te werken en de werking acht of zelfs twaalf uur voortzet. Het medicijn is geconcentreerd in de weefsels van de longen, met bijna geen effect op andere organen. Desintegratie van het medicijn vindt plaats met behulp van leverenzymen. Lasolvan accumuleert niet in menselijke weefsels en organen.

Hier is de actie van het medicijn:

1. Ten eerste is er het proces van het stimuleren van de afgifte van sputum uit het lichaam, het maken van onproductieve droge hoest - nat.
2. De eigenlijke concentratie van sputum neemt af, het wordt veel minder dik, deze factor vergemakkelijkt het proces van de scheiding enorm.
3. Verder komen de cilia in de bronchiën in actie, of beter gezegd, in hun epitheellaag. Deze trilharen zijn verantwoordelijk voor de mechanische terugtrekking van sputum uit het lichaam.
4. Lasolvan beschermt het longweefsel tijdens het pathologieproces, het verhoogt de hoeveelheid beschermende substantie - oppervlakteactieve stof.
5. Dit medicijn helpt ook andere anti-bacteriedrugsmiddelen gemakkelijker het lichaam binnen te dringen.

Vormen van vrijlating Lasolvana:

1. Tabletten, ze bevatten dertig milligram ambroxolhydrochloride. Aanvullende stoffen: maïszetmeel, siliciumcolloïdaal, lactose, magnesiumstearaat. In één doos zitten twee tot vijf blaren en in één blister zitten tien tabletten.
2. Lasolvan-inhalatie. Een fles in een doos, samen met een maatbeker voor metingen, honderd milliliter vloeistof in een fles. Ambroxol-hydrochloride is in twee milliliter oplossing voor inhalatie - vijftien milligram. Als aanvullende stoffen bevat de oplossing dinatriumwaterstoffosfaat-dihydraat, natriumchloride, benzalkoniumchloride, citroenzuur en zuiver water.
3. Siroop Lasolvan (30 mg / 5 ml; 15 mg / 5 ml). Bevat in honderd milliliter donkere glazen flessen met een maatlepel meegeleverd. Een dergelijke maatlepel bevat vijftien milligram van de werkzame stof (hetzelfde ambroxol-hydrochloride). Als aanvullende stoffen: sorbitol, glycerine, benzoëzuur, propyleenglycol, aroma's, wijnsteenzuur, hydroxyethylcellulose, zuiver water.

Het medicijn in zijn verschillende vormen helpt het lichaam om slijm te slijten. Het stimuleert de bronchiale mucosa, en verhoogt ook de secretie van slijm, samen met de afgifte van oppervlakteactieve stof in de bronchiën en longblaasjes. Het normaliseert de verhouding van slijmcomponenten en zwavelcomponenten in sputumeenheden. Het activeert de hydrolyten van enzymen en maakt ook de afgifte van lysosomen sterker, waardoor ook de algehele viscositeit van het sputum zelf wordt verminderd.

Indicaties en contra-indicaties

Lasolvan wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende ziekten die verband houden met de luchtwegen, inflammatoire of infectieuze aard van de ziekte zelf. Typisch zijn dergelijke ziekten pneumonie en bronchitis. Ook is Lasolvan geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van astma, bronchiale en obstructieve bronchitis.

Het medicijn stimuleert het lichaam om een ​​surfactant in de longen te produceren, het is zo'n beschermende vloeistof. Daarom is het medicijn geïndiceerd voor premature baby's die zijn geboren met niet de meest ontwikkelde luchtwegen (respiratory distress syndrome).

U kunt siroop Lasolvan niet toedienen aan mensen met allergische dermatitis en mensen die allergisch zijn voor verschillende citrusvruchten. Ook is het medicijn gecontra-indiceerd bij mensen die lactose-deficiëntie hebben, vanwege het feit dat het medicijn lactose bevat. Inhalatie Lasolvan is, samen met andere vormen van het geneesmiddel, gecontra-indiceerd voor diegenen die individuele intolerantie hebben voor de verschillende componenten van dit geneesmiddel. Het is ook uiterst belangrijk om te onthouden dat het medicijn niet kan worden voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen die de hoestreflex onderdrukken.

De dagelijkse dosis Lasolvana voor kinderen jonger dan twaalf is dertig tot vijfenveertig milligram. Voor volwassenen, eenennegentig honderdtwintig milligram. Het medicijn wordt twee of drie keer per dag ingenomen, het hangt af van hoe sterk de hoest is, evenals van het sputum zelf en de activiteit van zijn afscheiding.

Inhalatie Lasolvanom en Lasolvan Reno, instructies voor gebruik

Inhalatie zal in de kortst mogelijke tijd helpen om de baby te redden van de onproductieve droge hoest die gepaard gaat met de ARD. Inhalatie van Lasolvana dient te worden gebruikt in een hoeveelheid van één milliliter voor kinderen van één tot twee jaar, twee milliliter voor kinderen van twee tot vijf jaar oud en drie of vier milliliter voor kinderen ouder dan vijf jaar. De activiteit van de inhalatie moet - twee of drie keer per dag zijn. Inhalatie kan zelfs één keer worden uitgevoerd, terwijl aan de gehele behandelingskuur andere soorten van dit geneesmiddel worden toegevoegd, d.w.z. tabletten of siroop, andere dan inhalatie.

Lasolvan Reno is een bloedvatvernauwend middel. Het wordt voorgeschreven voor acute respiratoire aandoeningen, vergezeld van symptomen van ernstige neusverstopping, d.w.z. met sinus, otitis, sinusitis. Ook werkt het medicijn goed met allergieën. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is tramazolin hydrochloride. Als aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel: eucalyptusolie, kamferextract, levomenthol. Dit medicijn is gecontra-indiceerd bij:

• Glaucoom hoek
• Atrofie van het slijmvlies van de neus
• Kinderen jonger dan zes jaar mogen dit medicijn niet gebruiken.
• Je kunt het niet aan zwangere vrouwen overlaten in de vroege periode.
• Degenen die geopereerd zijn in de neusgangen

Bijwerkingen van het medicijn: ongemak in de neus, niezen, onaangename jeuk, misselijkheid, duizeligheid.

Lasolvan voor kinderen, de bijwerkingen en geneesmiddelanalogen

Het medicijn draagt ​​absoluut geen gevaar voor kinderen, het gebruik ervan is mogelijk vanaf de eerste dagen van het leven van een kind. Men moet echter niet vergeten dat inhalatie met Lasolvan en, over het algemeen, het gebruik van dit medicijn in welke vorm dan ook moet worden genomen door kinderen, uitsluitend onder toezicht van hun ouders.

Als mogelijke bijwerkingen bij langdurig gebruik van dit medicijn, is het de moeite waard om kennis te nemen van verschillende aandoeningen van het spijsverteringskanaal, evenals overgevoeligheid.

Een groot aantal studies met Lasolvan tijdens de zwangerschap vond geen bijwerkingen die op de foetus zouden zijn geweest. In dit geval is het geneesmiddel gecontra-indiceerd in het eerste trimester.

1. Als analogen van het medicijn Lasolvan moet vooral Ambrobene populair zijn. Het is precies zoals Lasolvan gepresenteerd in een breed scala van vormen: in de vorm van siroop, capsules, tabletten, oplossing voor injectie of oplossing voor inhalatie. Het Duitse bedrijf Merckle maakt dit geneesmiddel.
2. Er is nog een analoog van Lasolvan genaamd Ambrohexal, die wordt verdeeld in de volgende vormen: siroop, tabletten, inhalatieoplossing, orale oplossing en capsules. Het produceert ook een bedrijf uit Duitsland genaamd Salutas Pharma.
3. Ambroxol-tabletten met deze naam worden ook geproduceerd door de productie van een aantal bedrijven: Skopinsky FZ, Kanonpharma Production, Alsi Fprma, Ozone, Tatkhimpharmpreparaty, Vertex, Borisov ZMP, Moskhimphampreparaty, Pharmtekhnologiya, Rozfarm, Ecolab.
4. Er is ook Ambroxol Vramed, een analoog van Lasolvan, die exclusief in de vorm van een siroop komt. Het wordt geproduceerd door de Bulgaren, het bedrijf Sopharma AD.
5. Ook produceren de Chinezen een analoog met de naam Ambroxol Vial. Dit is een siroop voor kinderen. De fabrikant heet Yangzhou No. 3 Pharmaceutical Co.
6. Daarnaast is er een medicijn zoals Ambroxol Richter, in de vorm van tabletten en siroop. Geproduceerd in Roemenië door Gedeon Richter Roemenië.
7. De Polen produceren Ambroxol Teva in de vorm van siropen voor volwassenen en kinderen. Pliva Krakow bedrijf.
8. Hemofarm uit Servië produceert Ambroxol Hemofarm in de vorm van oplosbare tabletten, in doseringen van dertig en zestig milligram.
9. Onze fabrikanten Slavische apotheek FC maken een medicijn genaamd Ambrolor. Dit is een siroop.
10. Tabletten en preoralny-oplossing onder de naam Ambrosan zijn ook analoog aan Lasolvana en zijn gemaakt door Tsjechen van het farmaceutische bedrijf PRO.MED.CS Praha a.s.
11. Ook een huisarts genaamd Bronchoxol, het komt in de vorm van een oplossing en tabletten. Produceert deze drug Moskou fabriek die zich bezighoudt met geneesmiddelen.
12. Pillen uit India genaamd Suprima Kof. Gefabriceerd door Shreya Life Sciences.
13. Het Russische bedrijf Ozone maakt oplosbare tabletten genaamd Thoraxol Solution Tabletten, in doseringen van dertig en zestig milligram.
14. Het bedrijf Berlin-Chemie Ag Menarini uit Duitsland maakt een mucolyticum in de vorm van een oplossing voor interne toediening, genaamd Flavamed.
15. Hongarije produceert ook siroop en tabletten voor volwassenen, Halixol genaamd. Het productiebedrijf wordt EGIS Pharmaceuticals genoemd.

Getuigenissen van patiënten over Lasolvana

Een voldoende aantal positieve beoordelingen over het medicijn maakt het bekend dat patiënten het goed verdragen en dat verschillende bijwerkingen zelden worden gezien. Echter, onder deze bijwerkingen moet worden opgemerkt schending van het tact van de spijsvertering, ze verschijnen in de vorm van misselijkheid, evenals braken of brandend maagzuur. Dit komt door het feit dat het centrum dat verantwoordelijk is voor braken in de hersenen zeer dicht bij het centrum ligt dat verantwoordelijk is voor de hoest. Dus wanneer een geactiveerd is, komt de tweede dienovereenkomstig in actie. Verschillende beoordelingen van het medicijn maken duidelijk dat dit effect kan worden vermeden als het medicijn een half uur vóór de maaltijd of een uur na de maaltijd wordt ingenomen.

Tijdens inhalatie kunnen allergische reacties optreden, d.w.z. verschillende roodheid of uitslag op de huid van een kind. Gelukkig gebeurt dit echter zelden.

Zelfs als je bedenkt dat het medicijn zelf relatief veilig is voor het lichaam, kan je het in geen geval alleen voor zijn eigen gang gaan, zonder de mening van een specialist (arts) over de haalbaarheid en routine-onderzoek door de patiënt. Voordat u het medicijn neemt, moet u ook de gebruiksaanwijzing aandachtig bestuderen.

Behandeling van hoest en loopneus met Lasolvan bij een kind - instructies voor gebruik, samenstelling en analogen

Voor hoest, verkoudheid of bronchitis wordt Lasolvan gebruikt voor kinderen. Mucolytisch middel helpt bij het snel verwijderen van sputum uit de longen, vergemakkelijkt de ademhaling. Het medicijn wordt vertegenwoordigd door verschillende vormen van afgifte, waarvan elk verschillend is qua samenstelling, principes van toediening, dosering. Siroop op basis van bessen is geschikt voor de jongste, oudere kinderen - een oplossing voor inhalatie, zuigtabletten, in ernstige gevallen - injecties en ouder dan 18 jaar - tabletten.

Lasolvan - instructies voor gebruik voor kinderen

Volgens de klinische en farmacologische definitie is Lasolvan voor kinderen opgenomen in de groep van mucolytische en slijmoplossend drugs. Dit medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met leverinsufficiëntie, nierinsufficiëntie, wordt gebruikt bij kinderen ouder dan zes jaar (in de vorm van siroop). Hier zijn enkele fragmenten uit de handleiding van Lasolvan:

• Het is verboden om het medicijn samen met antitussiva te gebruiken die de uitscheiding van sputum zullen belemmeren;
• de samenstelling van de siroop is sorbitol, wat een mild laxerend effect veroorzaakt;
• met de ontwikkeling van ernstige huidletsels (Stevens-Johnson syndroom, Lyell), wordt het niet aanbevolen om de behandeling met Lasolvan voort te zetten;
• patiënten met erfelijke fructose-intolerantie nemen geen Lasolvan-stroop, omdat de oplossing 5-10,5 g sorbitol per 20-30 ml bevat;
• heeft geen invloed op de vruchtbaarheid;
• zwangere vrouwen worden voorgeschreven wanneer het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus;
• volgens de getuigenis van artsen wordt de remedie voorgeschreven in geval van nierfalen;
• Er zijn geen studies uitgevoerd naar het effect van het medicijn op het besturen van een auto of gevaarlijke mechanismen, maar er zijn geen gevallen van vertraagde psychomotorische reacties.

structuur

Afhankelijk van de vorm van afgifte is de samenstelling van Lasolvan anders, maar in alle soorten valt het actieve ingrediënt samen - ambroxolhydrochloride:

• Kinderstroop is verkrijgbaar met medicijnconcentraties van 15 en 30 mg per 5 ml, benzoëzuur, hydroxyethylcellulose, acesulfaamkalium, vloeibare sorbitol, glycerol, wilde bessenaroma's en vanille, gezuiverd water zijn hulpcomponenten.
• Eén tablet is goed voor 30 mg ambroxol, extra stoffen zijn lactosemonohydraat, gedroogd maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
• De oplossing voor inhalatie van 1 ml bevat 7,5 mg ambroxol, citroenzuurmonohydraat, waterstoffosfaatdihydraat en natriumchloride, benzalkoniumchloride, gezuiverd water zijn hulpcomponenten.
• De oplossing voor infusie, injectie bevat 15 mg ambroxol, citroenzuur, monohydraat en natriummonofosfaat dihydraat, natriumchloride, water.
• Pastilles hebben een concentratie van 15 mg ambroxol, bevatten bovendien acaciagom, sorbitol, mannitol, gehydrogeneerd gehydrolyseerd zetmeel, pepermunt en eucalyptusbladolie, natriumsaccharinaat, vloeibare paraffine, water.

Formulier vrijgeven

Lazolvan voor baby's is beschikbaar in zes formaten die verschillen qua doel, samenstelling en indicaties voor opname:

1. Siroop is helder, kleurloos, licht viskeus met aardbeiensmaak. Lasolvan is verkrijgbaar in bruine glazen flessen van 100 of 200 ml. Elk is uitgerust met een veilige plastic schroefdop, de controle van de eerste opening, maatbeker. Extra verpakking - kartonnen doos.
2. Oplossing voor intraveneuze toediening - 2 ml in 10 ampullen oplossing in een verpakking.
3. Bronchodilatortabletten - witte of gele kleur, met risico en gravure, 10 stuks in een blisterverpakking.
4. De oplossing voor inhalatie is een transparante bruinachtige kleur, glazen flessen van bruin glas met elk 100 ml oplossing, uitgerust met een druppelaar, een schroefdop, een maatbeker.
5. Zuigtabletten - ronde tabletten, chocoladekleurig met een muntsmaak, oraal in te nemen.
6. Lasolvan Rino - een medicijn voor de vernauwing van de neusvaten met tramazolin.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Lasolvan verwijst naar mucolytische geneesmiddelen, heeft een slijmoplossend effect. De werkzame stof Ambroxol hydrochloride verhoogt de productie van secreties in de longen, verbetert de activiteit van het verwijderen van slijm. Sputum verlicht een natte en droge hoest. Langdurige medicamenteuze behandeling (meer dan twee maanden) leidt tot een vermindering van het aantal exacerbaties, het aantal dagen van behandeling met antibiotica.

Ambroxol penetreert snel en volledig in het bloedplasma, verdunt het sputum en bereikt zijn maximale concentratie in de longweefsels na 1-2,5 uur. Het percentage eiwitbinding is 90%, de hoogste permeabiliteit van de actieve component wordt gevonden in de longen. Een derde van de dosis wordt uitgescheiden door de lever, de rest wordt op dezelfde plaats gemetaboliseerd. De halfwaardetijd van Lasolvan uit het lichaam van een kind is 10 uur.

Indicaties voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het gebruik van siroop, tabletten en lasolvan-oplossing getoond in de volgende gevallen en bij ziekten van de luchtwegen of slijmvliezen bij volwassenen en kinderen:

• chronische, acute bronchitis, vergezeld van belemmerd terugtrekken van viskeus sputum;
• longontsteking;
• chronische obstructieve longziekte;
• bronchiale astma met en zonder complicaties;
• bronchiëctasieën.

Contra

Dezelfde gebruiksaanwijzing verbiedt het gebruik van Lasolvan in de aanwezigheid van contra-indicaties van het volgende type:

• eerste trimester van de zwangerschap;
• borstvoeding van de pasgeborene (lactatieperiode);
• leeftijd van het kind is maximaal zes jaar;
• erfelijke glucose-intolerantie;
• overgevoeligheid voor de componenten;
• met de nodige voorzichtigheid: in 2, 3 trimesters van de zwangerschap, als nier-, leverfalen, leverpathologieën onthuld.