We behandelen de lever

Pleuris

Onder invloed van negatieve factoren, wordt de groei van lichaamsweefsels vaak waargenomen. Organen houden op normaal te functioneren, en dit heeft invloed op het welzijn van de mens. In verschillende systemen kan het proces van bindweefselmodificatie optreden, dat wil zeggen fibrose kan zich ontwikkelen. Wat is het en welke behandelingsmethoden biedt de moderne geneeskunde? Dit artikel zal het vertellen.

Vezelige formaties in organen

Dit negatieve proces wordt gekenmerkt door de volgende kenmerken. Eerst groeit en dikker bindweefsel in een bepaald orgaan. Ten tweede is het oppervlak bedekt met littekens. Normale cellen worden vervangen door de aangedane, als gevolg hiervan werkt het lichaam niet meer normaal. Het gevaar schuilt in het feit dat het na verloop van tijd volledig kan ophouden te functioneren. De meest voorkomende zijn aandoeningen van de lever, longen, baarmoeder (een van de oorzaken van onvruchtbaarheid). Het is kenmerkend dat het omgekeerde proces in het bindweefsel niet optreedt (en daarom niet zal terugkeren naar zijn normale toestand). Alleen een bekwame behandeling in dit geval zal de mogelijkheid bieden om een ​​volledig leven te leiden.

Fibrose - wat is het? oorzaken van

Een van de meest voorkomende oorzaken die veranderingen in de weefsels van een orgaan kunnen veroorzaken, is een chronisch inflammatoir proces. Een dergelijke ziekte kan optreden als gevolg van straling, de effecten van straling, verwondingen, evenals in de aanwezigheid van allergische reacties. Afhankelijk van waar de fibrose wordt gevonden, worden echter ook specifieke oorzaken onderscheiden. Idiopathische fibrose kan factoren veroorzaken zoals roken, werken met schadelijke stoffen, ongunstige omgevingsomstandigheden. Zelfs de groei van longweefsel kan optreden als gevolg van longontsteking, tuberculose. Cavernous fibrosis (verdichting van de weefsels van de penis) veroorzaakt ontsteking in de holle lichamen, evenals langdurige (pathologische) erectie. Veranderingen in de lever zijn het gevolg van hepatitis, cirrose, hypertensie, chronische ontsteking.

classificatie

Afhankelijk van welk orgaan werd aangetast, worden de volgende soorten ziekten onderscheiden:

  1. Oogfibrose. De structuur van het netvlies en het glaslichaam verandert. Deze aandoening wordt gekenmerkt door een significante visuele beperking.
  2. Cavernous fibrosis. Ontwikkeld in de penis. Het kan apicaal, mediaal, pedikel, totaal zijn.
  3. Type long. Dit beïnvloedt de weefsels van het ademhalingssysteem. Unilaterale, bilaterale, idiopathische soorten toewijzen. Ook deze groep omvat fibrose van de wortels van de longen en het worteltype.
  4. Leverfibrose (focaal, zonaal, brug, perivenulair en andere).
  5. Fibrose van de borstklieren.
  6. Fibrose van de baarmoeder.

Er is ook een verdeling van fibrose naar gebied en locatie van het getroffen gebied: focaal (kleine vlekken verschijnen met veranderingen), diffuus (tumoren worden gediagnosticeerd op een groot gebied). Cystic fibrosis beïnvloedt de functie van de klieren van de externe secretie, de kanalen worden geblokkeerd, hierdoor is secretie moeilijk.

Hoe ontwikkelt de ziekte zich

Hoe fibrose tot uiting komt, wat het is, de mogelijke oorzaken van de ziekte en de organen die het beïnvloedt - al deze kwesties werden hierboven besproken. Maar wat is het mechanisme van ontwikkeling van neoplasma? Vezelachtige focus omvat actieve en passieve septa. De eerste worden gevormd tijdens fibrogenese en bestaan ​​uit een groot aantal cellen. Passieve septa die zich in het bindweefsel bevinden, dragen ertoe bij dat het groeiproces onomkeerbaar wordt. Vezels, die uit actieve elementen bestaan, hebben veel meer kans om de ontwikkeling om te keren. Pericyten, die veranderen in myofibroblastomen, verplaatsen zich naar de brandpunten van ontsteking. Ze produceren ook een extracellulaire matrix. Vermindering van ontsteking herstelt de normale functies van pericyten, wat de reversibiliteit van dit proces aanzienlijk beïnvloedt.

Ademhalingsfibrose

Het gevaar van deze longziekte is dat het ademhalingsproces wordt verstoord, omdat de elasticiteit van de aangetaste weefsels veel lager is. Bloed is slechter verzadigd met zuurstof. De oorzaken kunnen infectieziekten, stralingseffecten en inademing van schadelijke stoffen zijn. De vroege stadia van de ziekte, zoals fibrose van de wortels van de longen (evenals de andere variëteiten) zijn bijna asymptomatisch. U kunt een lichte kortademigheid ervaren, die na verloop van tijd niet alleen gepaard gaat met lichamelijke inspanning. Dan is er pijn in de borst, er is een hoest, bronchitis. Iemand kan meer zweten bemerken. Huid en slijmvliezen van de mondholte veranderen.

Voor de diagnose met behulp van x-stralen, MRI, computertomografie. De behandeling maakt gebruik van speciale medicijnen, gymnastiek voor de ademhalingsorganen. Chirurgie is ook mogelijk (als het getroffen gebied groot is). Het is mogelijk de behandeling van fibrose folk remedies. De werking van verschillende tincturen is gebaseerd op het verbeteren van de bloedcirculatie in de organen. Ze bevatten kruiden zoals paardenstaart, venkel, karwijzaad, lente-adonis.

Fibrose van de baarmoeder en borstklieren

Baarmoederneoplasmata worden steeds vaker gediagnosticeerd bij mooie jonge vrouwen. Fibrose van dit orgaan kan tijdens kritieke dagen zware ontlading veroorzaken, en dit draagt ​​op zijn beurt bij aan de ontwikkeling van anemie. Zeehonden kunnen de eileiders blokkeren (onvruchtbaarheid ontstaat), veroorzaken miskramen en vroegtijdige bevalling. Er zijn verschillende behandelmethoden: blootstelling aan echografie, embolisatie van de slagaders van de baarmoeder, operatie.

Een ander belangrijk punt is borstfibrose. Dit is een verandering in het bindweefsel die optreedt als gevolg van hormonale onbalans. Symptomen zijn onder meer beklemming op de borst, ongemak. U kunt zelf ook zeehonden definiëren. De behandeling hangt af van de factor die de ziekte veroorzaakte. Toepassen en hormonale therapie en vitaminecomplexen. De arts kan adviseren bepaalde voedingsmiddelen (koffie, chocolade) uit het dieet te verwijderen. Chirurgische interventie wordt vaak gebruikt in gevallen waarin vermoed wordt dat neoplasmata mogelijk kwaadaardig zijn.

Behandeling van andere soorten fibrose

Behandeling van leverfibrose is vrij specifiek. Het is vooral gericht op het elimineren van de oorzaken van de ziekte, evenals de gevolgen ervan. Op dit moment zijn experts actief op zoek naar een medicijn dat de groei van collageen in de lever zal vertragen. Toegewezen aan een speciaal dieet. Als er zwelling aanwezig is, is de hoeveelheid zout beperkt. Als er sprake is van caverneuze fibrose (wat we hierboven hebben genoemd), wordt een prothesemethode gebruikt. Maar de groei van verbindende prostaatcellen is vatbaar voor conservatieve therapie. Gebruikte medicijnen die ontstekingen verlichten, evenals antibiotica.

Preventie methoden

Lees de volgende punten om het risico op dergelijke ziekten te verminderen. Alcohol en tabaksrook behoren tot de katalysatoren die een ziekte zoals fibrose kunnen veroorzaken. Het is noodzakelijk om een ​​diagnose en behandeling uit te voeren voor ziekten van de longen, lever en organen van het voortplantingssysteem. Als het werk de interactie met giftige stoffen omvat, is het noodzakelijk om zich aan alle veiligheids- en beschermingsregels te houden. Stress is ook een factor die de normale werking van het lichaam kan beïnvloeden. Daarom moet je negatieve emoties en ervaringen vermijden.

Pathologische kenmerken van pulmonaire fibrose, behandeling en prognose

Longfibrose is een pathologisch proces waarbij fibreus weefsel in het orgaan wordt gevormd. Dit is een speciale vorm van bindweefsel met een hoge treksterkte. Het heeft een collageenstructuur van elastische vezels. Normaal in het lichaam, dit weefsel lijnen de gewrichten en pezen.

Bij pulmonaire fibrose treden fibro-focale veranderingen op in het orgaan, die gezonde weefsels vervangen en leiden tot disfunctie van het ademhalingssysteem.

Oorzaken van de ziekte en pathologische veranderingen

Bij pulmonale fibrose treedt actieve productie van collageen op, abnormale proliferatie van bindweefsel vervangt geleidelijk het gezonde parenchym. Dit proces is onomkeerbaar, het omgekeerde substitutiemechanisme werkt niet.

Oorzaken en predisponerende factoren:

  • chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van het ademhalingssysteem;
  • algemene allergische reacties, bronchiale astma;
  • blootstelling aan straling;
  • mechanisch letsel;
  • aangeboren en erfelijke pathologieën;
  • beroepsziekten - granulomatose (silicose, amylose, asbestose, anthracose, berylliose);
  • de effecten van medicijnen - sulfonamiden, antibiotica, cytostatica (chemotherapie medicijnen);
  • infectieziekten - syfilis, tuberculose.

Risicofactoren zijn onder meer roken, ongunstige milieuomstandigheden (stof van metalen, hout), gastro-oesofageale reflux, waarbij er sprake is van microaspiratie van de luchtwegen (ingeslikt door de maaginhoud).

Vezelachtige veranderingen in het longweefsel tijdens langdurige ontsteking beginnen met structurele veranderingen in de bloedvaten. De eerste die valt onder de vernietiging van de ader. Er vindt geleidelijk aan een vezelige vervanging van het parenchym van het orgaan zelf plaats. Bindweefsel beïnvloedt de normale anatomische lagen die de haarvaten en alveolaire holtes scheiden. Aldus worden het epitheel, endotheel en capillaire membranen geleidelijk vernietigd.

Om dergelijke wijzigingen te stoppen, bevat het lichaam een ​​herstelproces (herstel). Bemiddelaars worden geactiveerd - biologisch actieve stoffen die het proces van littekens veroorzaken. Geleidelijk aan raken deze transformaties uit de hand en begint de alomtegenwoordige degeneratie van longweefsel in het bindweefsel.

In de laatste stadia van de ziekte wordt uitgebreide fibromatose gevormd, een pathologie waarbij het parenchym volledig zijn rekbaarheid en elasticiteit verliest. Herhaalde gelaagdheid van verbindingsvezels leidt tot de vorming van vezelachtige koorden in de longen, die niet alleen de longblaasjes, maar ook de bloedvaten en zenuwen wijzigen. Er zijn gesloten, beperkte holtes.

Fibreuze veranderingen in de longen zijn een pathologie waarbij grove schendingen van de ademhalingsfunctie van de longen (insufficiëntie van gasuitwisseling) zich ontwikkelen.

Typen pulmonaire fibrose

De ziekte, afhankelijk van de distributiegraad in het lichaam, is onderverdeeld in verschillende types, die diagnostische waarde creëren en u in staat stellen om een ​​adequate behandeling toe te wijzen:

  • Lokale fibrose is een strikt beperkt aangetast deel van het longweefsel. Op röntgenfoto's duidelijk zichtbare grenzen van het pathologische proces. Asymptomatisch en zelden stoort patiënten.
  • Focale fibrose - de aanwezigheid in de longen van verschillende inflammatoire brandpunten van wondgebied en structuur. Ze kunnen zowel beperkt als diffuus zijn (diffuus, zonder duidelijke grenzen).
  • Radicale fibrose is een laesie van het parenchym in het segment waar de verbinding van de long met de mediastinale organen (hart, aorta, longslagader) anatomisch is gelokaliseerd.
  • Apicale fibrose is de proliferatie van bindweefsel in de top van de long (apicale segment). De eerste manifestaties van de ziekte zijn vergelijkbaar met bronchitis. Eenvoudig te bepalen op röntgenfoto's.
  • Peribronchiale fibrose - bindweefsel gevormd rond de bronchiolen, is een gevolg van bronchitis of bronchopneumonie. Ook ontwikkelt zich in de loop van de tijd fibrose van de bronchiën. Littekens van de bronchiale boom leiden tot obstructie van de onderste luchtwegen.
  • Interstitiële fibrose - bindweefsel groeit rond de bloedvaten en in de interalveolaire septa. Ontwikkelt na longontsteking.
  • Postradiatie fibrose is een secundaire ziekte die optreedt bij patiënten na bestraling van de longen bij de behandeling van kanker.

Symptomen van pulmonaire fibrose

De belangrijkste symptomen van fibrose zijn geleidelijk toenemende kortademigheid en droge, niet-productieve hoest, die paroxysmaal is. Bij het toepassen van hoestwonden wordt een aanval niet verlicht door de lage gevoeligheid van fibrose voor deze geneesmiddelen.

Overwegend pulmonaire fibrose treft mensen ouder dan 50 jaar. Maar tastbare symptomen van de ziekte, die de gezondheidstoestand verergeren, verschijnen na 60-70 jaar van het leven. De algemene toestand van een persoon wordt geleidelijk aan slechter, maar er zijn gevallen van snelle progressie van de ziekte.

Bij het begin van de ziekte is kortademigheid niet merkbaar en mensen niet. Daarna groeit het geleidelijk en is het voor een persoon moeilijk om zelfs maar lichte oefeningen (laat lopen, buigen, hurken) te ondergaan. In de laatste stadia is het moeilijk voor de patiënt om te spreken, ernstige kortademigheid is aanwezig in rust, in een horizontale positie.

Tegen de achtergrond van destructieve veranderingen in de longen ontwikkelen ademhalingsfalen en hypoxie. symptomen:

  • frequente oppervlakkige ademhaling;
  • bleke huid met een blauwe tint;
  • hartkloppingen;
  • de extra spieren zijn betrokken bij het ademen;
  • een sterke afname in kracht, chronische vermoeidheid;
  • gewichtsverlies, asthenie;
  • duizeligheid, slechte nachtrust, slaperigheid overdag;
  • zwelling, hartfalen.

De belangrijkste complicatie van de ziekte is de ontwikkeling van een "pulmonaal hart". Vezelige formaties in de longblaasjes leiden tot een toename van de druk in de longcirculatie. Als gevolg hiervan neemt de belasting op het myocardium toe, het is hypertrofieën. Symptoom - een toename van de helft van het hart naar rechts (ventrikel en atrium) ten opzichte van links.

Bij sommige patiënten ontwikkelt zich fibrose van de longen tegen de achtergrond van fibrose - een goedaardige tumor van bindweefselvezels.

Diagnose van de ziekte

Alvorens pulmonaire fibrose te behandelen, wordt een grondige diagnose gesteld in het kader van een consultatie van specialisten uit verschillende takken van de geneeskunde.

Vaak wordt de ziekte gedetecteerd door profylactische fluorografie. Het beeld toont duidelijk verdonkerde delen van de long, die duiden op de aanwezigheid van een pathologisch proces. Voor een meer gedetailleerd onderzoek van de menselijke borst wordt verzonden naar röntgenfoto's.

Radiografische afbeeldingen laten duidelijk foci zien met beperkte fibrose. In het geval van radicale schade, zijn de donkere vlekken op de foto fibro-gemodificeerde wortels van de longen. Over fluorogram fibrose van de longwortels met vage contouren.

Hoge-resolutie computertomografie is van groot diagnostisch belang. Bij de laag-voor-laag analyse worden de volgende pathologische symptomen bepaald:

  • kenmerkende schaduwen met lineaire fibrose;
  • harde fibrose met een honingraatstructuur in de vorm van cystische ruimten gevuld met lucht met een maximale diameter van 1 cm;
  • fibrose van de bronchiën, die gepaard gaat met bronchiëctasie (vergrote delen van de bronchiën met een beschadigde muur);
  • parenchymale strengen hebben saaiheid, maar worden niet uitgesproken;
  • in het geval van een laesie gerelateerd aan het apicale borstvlies, worden microarrows, cysten en luchtvallen gedetecteerd.

In sommige gevallen, om de diagnose te verduidelijken, wordt aan de patiënt een biopsie voorgeschreven, wat niet verplicht is voor alle patiënten. Histologisch onderzoek van weefsels toont duidelijk de afwisseling van gezonde gebieden van het parenchym met cellulaire vezelveranderingen. Ontsteking in de weefsels is zwak, er zijn gebieden van infiltratie met plasma en lymfocyten. Collageen is erg compact. Cysten zijn gevuld met ontstoken epitheel en slijm.

Behandeling van longfibrose

Behandeling van pulmonaire fibrose is conservatief en gebaseerd op evidence-based medicine. Medicamenteuze therapie is niet in staat om de destructieve veranderingen in de longen te stoppen en de patiënt te genezen. Daarom is het palliatief van aard en is het gericht op de maximale verlenging van iemands leven.

Geneesmiddelen voor de behandeling van pulmonaire fibrose:

  1. Hormonale medicijnen - glucocorticosteroïden. Ze verminderen de ernst van chronische ontstekingen, maar stoppen niet met de productie van collageen (Hydrocortison, Prednisolon).
  2. Antispasmodica - om de gladde spieren van de luchtwegen te ontspannen en de afvoer te bevorderen (Noradrenaline, Izadrin, Teofedrin).
  3. Mucolytica (slijmoplossend) - Obstructie elimineren, koorts verlichten (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Hartglycosiden - ondersteunen het werk van de hartspier (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Niet-periodieke ontstekingsremmende middelen - verminderen en verlichten pijn op de borst (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
  6. Kaliumpreparaten - voedsel voor mikarda (Asparkam, Panangin).

Elke patiënt die in het ziekenhuis wordt opgenomen, krijgt een zuurstofbehandeling - zuurstofverzadiging van het lichaam.

Ademhalingsgymnastiek voor pulmonaire fibrose is het belangrijkste principe van de strijd tegen dyspneu. Hiermee kunt u de ademhalingsspieren versterken, waardoor de ademhaling dieper wordt.

Behandeling van longfibrose door folkremedies is niet effectief. Geneeskrachtige kruiden kunnen worden voorgeschreven om het immuunsysteem te versterken en de vitaliteit van de patiënt te behouden.

De levensverwachting bij pulmonaire fibrose is niet langer dan 5 jaar. Bij een zich snel ontwikkelende pathologie treedt binnen enkele maanden een fatale afloop op. Preventie van de ziekte - stoppen met roken, naleving van veiligheidsvoorschriften op het werk, arbeidsbescherming, voorzichtigheid bij het gebruik van chemische vluchtige stoffen in het dagelijks leven.

fibrose

Fibrose is een ziekte die wordt gekenmerkt door een versneld proces van collageenproductie en de groei van bindweefsels in alle organen van het lichaam als gevolg van ontsteking. Ziekte leidt tot verdichting van weefsels en de vorming van littekens daarin. Wanneer fibrose van een bepaald orgaan zich ontwikkelt, kan de functionaliteit ervan aanzienlijk verslechteren. Als gevolg hiervan leidt deze ziekte tot de ontwikkeling van alle pathologieën.

De meest voorkomende fibrose van de borst- en lever-, long- en prostaatklier. Als gevolg van de vervanging van orgaancellen door bindweefsel treedt een afname van weefselelasticiteit op. Over het algemeen is fibrose een duidelijke reactie die probeert de ontstoken focus van gezond weefsel te isoleren.

Oorzaken van

De belangrijkste oorzaken van fibrotische veranderingen zijn ontstekingsprocessen en chronische ziekten. Ook treedt de ziekte op na letsel, blootstelling aan straling en allergische reacties, infecties en als gevolg van verzwakking van het immuunsysteem.

Verschillende organen kunnen bepaalde oorzaken hebben voor de ontwikkeling van de ziekte. In de lever ontstaat deze ziekte bijvoorbeeld als gevolg van:

  • erfelijke ziekten;
  • stoornissen van het immuunsysteem;
  • ontsteking van de galwegen;
  • virale en toxische hepatitis;
  • portale hypertensie.

Pulmonaire fibrose ontwikkelt zich als gevolg van dergelijke factoren:

  • longontsteking;
  • inademing van stofmicrodeeltjes gedurende een lange tijd;
  • chemotherapie procedures;
  • bestraling van het borstgebied;
  • granulomateuze ziekten;
  • tuberculose;
  • roken;
  • langdurig gebruik van antibiotica;
  • leven in een ecologisch vervuild gebied.

Fibrose in de prostaatklier ontwikkelt zich als gevolg van:

  • hormonale verstoringen;
  • onregelmatige seksuele leven of het ontbreken daarvan;
  • chronische prostatitis;
  • atherosclerose van bloedvaten, die de potentie beïnvloeden.

Vezelachtige veranderingen in de borstklier worden veroorzaakt door fibrocystische mastopathie en hormonale onbalans. Fibrose van de baarmoeder ontwikkelt zich met chronische endometritis. Leeftijdsgebonden veranderingen in hartspier of hartaanval kunnen leiden tot hartfibrose. De vorming van littekenweefsel van het bindweefsel is een complicatie van diabetes, reumatoïde artritis en obesitas.

Soorten ziekte

De classificatie van fibrose is verschillend voor specifieke organen. In de lever hangt het type ziekte af van de locatie van de littekens in de lobben:

  • fragmentarisch;
  • perigepatotsellyulyarny;
  • zone;
  • multibulyarny;
  • brug;
  • periductulaire;
  • perivenulyarny.

Pulmonaire fibrose kan lokaal en diffuus zijn. Fibrose van de prostaatklier is focaal en met nodose hyperplasie, met de transformatie van cysten en atrofie van het parenchym. Af en toe aangeboren vorm.

Lokale en focale fibrose is de initiële omvang van de ziekte wanneer geïsoleerde weefselgebieden worden beschadigd. Bij een diffuse ziekte bedekt de schade het grootste deel van het orgel. Cystische fibrose wordt gekenmerkt door een laesie van de externe secretieklier, kanalen worden geblokkeerd en cysten worden gevormd. Dit leidt tot de ontwikkeling van stoornissen in de ademhalingsorganen en het maagdarmkanaal.

Onder de zintuigen vindt epiretinale fibrose van het oog plaats wanneer veranderingen van verschillende gradaties optreden in de structuren van het glaslichaam en het netvlies. Bij mannen kan zich cavernous fibrose van de penis vormen. Bij vrouwen kan in sommige klinische situaties lineaire borstfibrose ontstaan.

Symptomen van de ziekte

Fibrose ontwikkelt zich langzaam en in het begin ontstaan ​​er geen klachten bij de patiënt. In zeldzame gevallen ervaren mensen gezondheidsproblemen en gaan voor een consult met een arts. Kan normale vermoeidheid zijn. Dan zijn er onregelmatigheden in het werk van de organen, in sommige gevallen verergert de bloedstroom.

Bij leverfibrose wordt aanvankelijk algemene malaise waargenomen. Na een lichte slag verschijnen blauwe plekken op de huid. Leververnietiging duurt zes tot acht jaar, waarna kritische symptomen optreden. De leverfunctie wordt aanzienlijk verminderd als het littekenweefsel groeit en sluit. Verder in omvang neemt de milt toe. Andere complicaties zijn oesofageale spataderen en bloedingen daarvan. Daarna ontstaat bloedarmoede, trombocytopenie of leukopenie.

In de eerste fase van ontwikkeling tonen klinische tests aan dat fibrotische veranderingen in de lever onbeduidend zijn. De ziekte kan worden bepaald door het feit dat de milt en portale druk toeneemt. Ascites kunnen soms voorkomen en verdwijnen. Er is ook een gevoel van zwaarte in het juiste hypochondrium en problemen met de spijsvertering. Soms jeuk en uitslag op de huid.

Pulmonaire fibrose kan worden gesignaleerd door kortademigheid, die met de tijd toeneemt en gepaard gaat met een droge hoest. Dan zijn er pijn op de borst, snelle oppervlakkige ademhaling. Cyanose wordt op de huid genoteerd. Frequente bronchitis en hartfalen kunnen wijzen op progressieve ziekteprogressie.

Bij vrouwen tijdens hormonale veranderingen kan focale fibrose van de borst ontstaan. Om te voelen dat het mogelijk is door palpatie alleen wanneer de afdichting de grootte van 2-3 millimeter of meer bereikt. Over het getroffen gebied zal de huid van kleur veranderen. Na verloop van tijd is er ongemak in de borst, en dan neemt de pijn toe. Naarmate de ziekte vordert, kan er een heldere of bleke afscheiding uit de tepel zijn. Er is een gevoel van uitzetting van de borst en zwaarte erin. Dan neemt de pijn toe, wordt hij pijnlijk en constant, in de oksel en de schouder.

Het gevaar van baarmoederfibrose is dat vleesbomen een complicatie kunnen zijn. Buikpijn en langdurige menstruatie, evenals ongemak tijdens geslachtsgemeenschap, kunnen de ontwikkeling van de ziekte aangeven.

De symptomen van pancreasfibrose omvatten een verminderde eetlust en een afname van het lichaamsgewicht, diarree en braken, pijn in het hypochondrium aan de linkerkant en winderigheid.

Hartfibrose wordt gekenmerkt door veranderingen in bloeddruk en dyspnoe, evenals een abnormaal hartritme. Fibrose van de aortaklep in de beginfase vertoont geen symptomen. Na verloop van tijd is er pijn in het hart en duizeligheid, en dan versnelt de hartslag, er treedt kortademigheid op en de patiënt kan het bewustzijn verliezen.

Bij mannen, pijn in het perineum en de onderbuik, kan ongemak tijdens intimiteit en plassen wijzen op prostaatfibrose. Dan zijn er problemen met de erectie en neemt het libido af. Complicaties kunnen pyelonefritis, nierfalen en hydronefrose zijn.

Er kunnen vezelverschuivingen optreden in verschillende delen van de ogen - in de lens, het netvlies of het glaslichaam. Symptomen zijn een vermindering van het gezichtsveld, een afname in de scherpte en pijnlijke sensaties.

Diagnose en behandeling

Het vroege stadium van de laesie van een orgaan vindt plaats zonder duidelijke signalen en klachten over de gezondheidstoestand. Allereerst worden bloed- en urinetests voor diagnose uitgevoerd en moet ook echografie worden uitgevoerd. Deskundigen voeren ook een biopsie uit - ze nemen een specifiek orgaanweefsel voor analyse met een speciale naald en onderzoeken het onder een microscoop. Alle andere diagnostische methoden zijn afhankelijk van het specifieke orgaan waarin fibrose vermoed wordt.

Bij klachten over het werk van de lever moet de patiënt door een gastro-enteroloog worden onderzocht. Hij is verplicht om echografie en fibrotest, fibromax, fibroelastografie te benoemen. Om pulmonaire fibrose te detecteren, moet röntgenfoto van de borst worden gemaakt. Ze voeren ook magnetische resonantie of computertomografie, spirografie uit. Als u pijn in de borstklier heeft, moet u een mammogram, echografie, cytologisch en histologisch onderzoek doen.

Heel vaak voor diagnostische doeleinden gebruikt schaal "Metavir". Het helpt niet alleen de mate van ontwikkeling van de ziekte te bepalen, maar ook klinische indicatoren. Op een schaal worden bepaald door de mate: F0, F1, F2, F3, F4.

Fibrosisbehandeling wordt voorgeschreven door een specialist die de medische geschiedenis van de patiënt heeft bestudeerd en bekend is met de resultaten van zijn onderzoek. Een arts kan één of meerdere soorten behandelingen voorschrijven:

  • uitsluiting van effecten. Het is noodzakelijk om slechte gewoonten op te geven en hormonen te normaliseren;
  • conservatieve behandeling. In dit geval worden methoden gebruikt om de ontwikkeling van pathologie te vertragen. Een van deze kan zuurstoftherapie zijn;
  • behandeling met medicijnen. Om de ziekte effectief te behandelen, schrijft de arts medicijnen voor die de patiënt volgens het regime moet nemen. Na verloop van tijd neemt de pijn af en verdwijnen de symptomen van de ziekte;
  • chirurgische interventie. De operatie is noodzakelijk als de situatie kritiek is en de excisie van de aangetaste weefsels vereist is.

De behandeling van fibrose hangt af van het aangetaste orgaan en het type ziekte. Vaak vereist een behandelingskuur in het ziekenhuis. Je hebt een gezond dieet en een optimale hoeveelheid fysieke inspanning nodig, vermijd stress en voer ademhalingsoefeningen uit. Bovendien moet u ontstekingsremmende en antibacteriële geneesmiddelen gebruiken. Vitaminetherapie en fysiotherapeutische procedures worden aanbevolen.

In het algemeen is het behandelplan als volgt:

  • behandeling van de belangrijkste ziekte;
  • het vertragen van de productie van cicatriciale weefselcellen - het remmen van de ontwikkeling van de ziekte;
  • vermindering van ontsteking;
  • vernietiging van zeehonden en littekenweefsel;
  • preventie.

Zodra de kenmerkende symptomen verschijnen, is het noodzakelijk om naar een medische instelling te gaan om de toestand van het lichaam te diagnosticeren en te onderzoeken. Gekwalificeerde specialisten zullen tal van onderzoeken uitvoeren, een nauwkeurige diagnose stellen, de oorzaken van de ziekte vaststellen en een gecompliceerde behandeling voorschrijven. Fibrose is een ziekte die niet met traditionele geneeswijzen mag worden behandeld. Het is beter om professionals te vertrouwen - mensen met opleiding en ervaring. Het is absoluut noodzakelijk om aan alle voorschriften van de artsen te voldoen en af ​​te stemmen op de succesvolle vroege behandeling en vervolgens de fibrose te voorkomen.

Borstfibrose: de oorzaak en het effect van pathologie, behandelingsprincipes

In de afgelopen decennia is er in alle landen een toename geweest (in Rusland - met jaarlijks 3,6%) van het aantal patiënten met borstkanker. In de structuur van morbiditeit en mortaliteit onder de vrouwelijke bevolking neemt het een leidende positie in.

Relevantie van het onderwerp

De vroege diagnose en therapie van fibrotische veranderingen in de borstklieren, die een van de samenstellende componenten zijn van fibrocystische mastopathie, hebben enorm veel belang gekregen. Dit wordt geassocieerd met een significante toename van het aantal goedaardige borstpathologie, die wordt waargenomen bij bijna 80% van de vrouwen in de late reproductieve leeftijd. Vooral overwegend bij vrouwen in de reproductieve leeftijd, diffuse fibrocystische mastopathie - in 60-80%. Meestal (in 37-95%) wordt dit laatste gedetecteerd bij personen die lijden aan verschillende gynaecologische pathologieën.

Moet ik pathologische formaties verwijderen, is het mogelijk en hoe moet ik ze behandelen met conservatieve methoden? De hoge mate van relevantie van deze kwesties wordt voornamelijk verklaard door het feit dat, hoewel deze pathologie niet als precancerous of een van de stadia van het oncologische proces wordt beschouwd, zich bijna altijd maligne tumoren tegen de achtergrond ervan ontwikkelen. Bovendien zijn de oorzaken en mechanismen, omstandigheden en risicofactoren die bijdragen aan de ontwikkeling van beide hetzelfde.

Wat is borstfibrose

De borstklier bestaat uit glandulaire en stromale componenten. Het klierweefsel zijn de alveolaire klieren die kleine lobben vormen, gecombineerd in 15-20 grote lobben. Hun kleine melkslangen bekleed met epitheel passeren naar grotere, die zich openen op de tepel.

Het stroma wordt weergegeven door vetweefsel, vezelachtige structuren van het verbindende (vezelige) weefsel, bestaande uit fibroblasten, collageen- en elastinevezels. Ze omringen de lobben en lobben, kanalen, vormen grotere radiale structuren en dienen als een soort raamwerk voor de borstklier. Bovendien zijn de stromale elementen vetweefsel, bloedvaten en lymfevaten.

Overmatige groei van de bindweefselcomponent van het stroma, of stromale fibrose, leidt tot een verandering in de verhouding van de fibreuze en glandulaire componenten van de klier ten gunste van de eerste, tot de vorming van knopen en cysten (fibroadenomatose). Het is de hoofdcomponent van fibrocystische ziekte.

Soorten fibrotische veranderingen

Normaal gesproken hangt de structuur van de borstklieren af ​​van de fase van de menstruatiecyclus, zwangerschap en borstvoeding, de leeftijd. Veranderingen in de verhouding van de glandulaire en stromale componenten van dezelfde vrouw kunnen fysiologisch en pathologisch zijn. Een pathologische aandoening kan alleen worden beoordeeld met inachtneming van de bovengenoemde factoren, in het bijzonder rekening houdend met de fysiologische leeftijdsgerelateerde stadia van orgaanveranderingen.

Er bestaat geen enkele classificatie van fibrose en de terminologie is in de regel afhankelijk van het klinische, radiologische en histomorfologische beeld en is vaak subjectief. Afhankelijk van de prevalentie wordt bijvoorbeeld diffuse fibrose van de borstklier onderscheiden, wat een min of meer uniforme verdeling is van overtollig bindweefsel in het orgaan. Het is de hoofdcomponent van diffuse fibrocystische en involutieve vezelachtige mastopathie.

Focal breast fibrosis is beperkt, met het uiterlijk van een dichte knoop met een diameter van enkele centimeters, de groei van bindweefsel in elk deel van de klier, meestal in het bovenste buitenste kwadrant. Deze pathologische formatie wordt ook beschouwd als lokale borstfibrose. Als de grenzen van een knoop of knooppunt min of meer duidelijk worden gedefinieerd, wordt de term nodale fibrose van de borstklier door veel clinici gebruikt. De betekenis van deze term wijkt echter praktisch niet af van de vorige.

Net als deze terminologie, zijn er ook relatieve, vergelijkende subjectieve definities van de ernst van de pathologie:

  • Matige fibrose, wanneer het klierweefsel enigszins wordt vervangen door vetweefsel, zet het bindweefsel ook een beetje uit, met of zonder de vorming van enkele of meervoudige kleine cysten en knobbeltjes. In deze gevallen heeft de borstklier tijdens palpatie een fijnkorrelig of eenvoudig dicht karakter en op het mammogram wordt een onuitgesproken maas of mesh-cellulair uiterlijk bepaald.
  • Uitgesproken fibrose wordt gekenmerkt door wijdverspreide grove proliferatie van bindweefsel totdat het orgel is vervormd. Ernstige gebieden van fibrose in de borstklier kunnen voorkomen in gevorderde gevallen, na een aanzienlijke mechanische verwonding, chirurgie voor ziekten, esthetische chirurgische kunststoffen, inclusief de installatie van implantaten (posttraumatische fibrose). Uitgesproken groei van fibreus weefsel ontwikkelt zich ook na radiotherapie - bestralingsfibrose.

Bovendien is er een dergelijk röntgen- en histologisch concept van pathologie, zoals lineaire borstfibrose. Het kenmerkt de proliferatieve processen van dicht bindweefsel tussen de lobben, langs de melkkanalen en daarbinnen.

Op mammogrammen zijn involutieve veranderingen in de borstklier met fibrose al vastgesteld op de leeftijd van 35-40 jaar. Ze manifesteren eerst een afname van het klierweefsel van de lobben en de vervanging ervan door vetweefsel, het verschijnen van talrijke vezelachtige koorden tussen de lobben (interlobulaire fibrose), de proliferatie van bindweefselgroei langs de kleine en dan de grote melkkanalen (periductale fibrose van de borstklier), waardoor de kanalen knijpen geleidelijk leeglopen. Vervolgens worden de lobben volledig vervangen door vetweefsel, dat de overhand heeft op het bindweefselbestanddeel.

Iets minder frequent verlopen involutieve processen niet in een vet maar in een vezelachtig type. Ze worden gekenmerkt door de aanwezigheid van grote gebieden die voornamelijk uit bindweefsel bestaan. Op radiografieën hebben deze veranderingen de vorm van stralen, die vrij grove koorden van bindweefsel zijn, voornamelijk radiaal gericht (tyfus fibrose).

Oorzaken en symptomen van pathologie

De ziekte is polytiologisch van aard. Met uitzondering van de bovengenoemde traumatische en stralingsoorzaken, wordt de hoofdrol in de ontwikkeling van het pathologische proces gespeeld door toestanden vergezeld van een tekort aan progesteron in het lichaam, evenals disfunctie van de eierstokken, resulterend in een relatieve of absolute overmaat aan oestrogenen.

De borstklieren zijn het doelorgaan van de geslachtshormonen en de overmaat van oestrogenen leidt tot proliferatieve processen van de weefsels en verstoring van het hormoonreceptorsysteem van dit orgaan.

De belangrijkste en meest voorkomende factoren voor de ontwikkeling van fibrose zijn:

  1. Erfelijkheid - de aanwezigheid van verwanten in de lijn van de neoplasmata van de moeder in de borstklieren met een goedaardige of kwaadaardige aard.
  2. Leeftijd ouder dan 35-40 jaar.
  3. Vroeg begin van de menstruatie en late menopauze.
  4. Neuro-endocriene stoornissen in het hypothalamus-hypofysaire systeem en de centrale zenuwstelsel-hypofyse, evenals disfunctie van de schildklier.
  5. Metabole stoornissen geassocieerd met diabetes en obesitas.
  6. De eerste zwangerschap en bevalling op een latere leeftijd.
  7. Te lange en te korte periode van borstvoeding of volledige afwezigheid.
  8. Chronische inflammatoire en hyperplastische processen van interne geslachtsorganen en disfunctie van de eierstokken.
  9. Kunstmatige abortus, vooral herhaald. Dit komt door het feit dat hormonale invloed in de beginfase veranderingen in de klieren veroorzaakt. Als gevolg van de onderbreking van deze impact treden omgekeerde processen op die ongelijk zijn. Deze laatste worden de startfactor voor de vorming en ontwikkeling van fibrose.
  10. Langdurig neuropsychisch overwerk en frequente stressvolle omstandigheden die bijdragen aan de gestoorde functie van het neuroendocriene systeem.
  11. Ziekten van de lever en galwegen in strijd met hun functie. Als een resultaat neemt het inactiverende, met betrekking tot een overmaat aan hormonen, het vermogen van de lever en hun uitscheiding in de gal af. In dit verband is het noodzakelijk om rekening te houden met de negatieve gevolgen voor de lever en galkanalen, de consumptie van voedingsmiddelen die rijk zijn aan vet, alcoholische dranken en andere hepatotoxische stoffen.
  12. Intestinale disfunctie (obstipatie), onvoldoende gebruik van voedsel dat vezels bevat, verminderde darmflora biocenose, waardoor wordt aangenomen dat het oestrogeen wordt geresorbeerd door de gal in de darm.
  13. Gebrek aan vitamines, vooral A, met anti-oestrogene werking; E, een antioxidant en potentiator van de effecten van progesteron; B6, vermindert het prolactinegehalte en bevordert de normalisatie van de functie van het zenuwstelsel en het bloedvatstelsel.
  14. Overmatig gebruik van producten die methylxanthines bevatten, wat bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van fibreus weefsel en vochtophoping in cystische formaties. Deze producten omvatten voornamelijk koffie, sterk gebrouwen thee, chocolade, coca-cola, cacao.

Klinische manifestaties van matig uitgesproken veranderingen in een bepaalde tijd kunnen afwezig zijn.

De meest voorkomende symptomen van borstfibrose zijn:

  • een toename van het volume van de klieren, stuwing (mastodinia), een gevoel van ongemak en zwaarte in hen enkele dagen voor het begin van de menstruatie of in de tweede helft van de menstruatiecyclus;
  • verhoogde gevoeligheid van de klieren en hun pijn tijdens palpatie;
  • pijn in de bovengenoemde periodes (mastalgia), minder vaak worden ze permanent;
  • diffuse of enkelvoudige zegels in de vorm van koorden, kleine of grote knobbeltjes, bepaald door palpatie en soms pijnlijk, in het bijzonder 1-2 weken vóór de menstruatie;
  • soms een lichte verkleuring van de huid en ontlading van de tepels met druk.

Behandeling van borstfibrose

Anatomische veranderingen van een orgaan als gevolg van fysiek trauma, bestralingstherapie en chirurgische interventie kunnen alleen worden gecorrigeerd door middel van methoden voor plastische chirurgie.

Bij nodale vormen is een oncoloog onderzoek met verschillende diagnostische methoden, inclusief punctiebiopsie, noodzakelijk. In het geval van een enkele knoop wordt sectorale resectie aanbevolen met een noodhistologisch onderzoek.

Dieet en correctie van het centrale zenuwstelsel, de mentale toestand, endocriene stoornissen, lever, galwegen en darmfunctie worden door individuele auteurs aanbevolen voor preventie, evenals een van de componenten van het programma voor de behandeling van diffuse vormen van fibrose.

In het geval van psycho-emotionele stoornissen, is het raadzaam om lichte sedativa te gebruiken, voornamelijk van plantaardige oorsprong, in de vorm van tincturen en afkooksels.

Het is noodzakelijk om de inname van alcoholische dranken aanzienlijk te beperken en de vloeistofinname tot 2 liter per dag te verhogen. Voedsel moet rijk zijn aan vezels en vitamines. Het is wenselijk om voedingsmiddelen met fytosteroïden te gebruiken. De laatste zijn te vinden in sojabonen en de spruiten, noten, sesam, gekiemde tarwe en in een wat kleinere hoeveelheid - in olijfolie, fruit en groenten, bessen en maïs. Het is ook mogelijk om voedingssupplementen met fytosteroïden te gebruiken.

Medicamenteuze therapie

Gezien de hoge mate van orgaanafhankelijkheid van hormonen, worden verschillende hormonaal actieve geneesmiddelen en hun antagonisten het vaakst aanbevolen. Deze omvatten:

  • Bromocriptine in een dosis van ½ - 1 tablet per dag gedurende 3 maanden - zes maanden, wat bijdraagt ​​tot de correctie van overtollig bloed prolactine.
  • Parlodel, dat een semisynthetisch derivaat is van moederkoren-alkaloïden. Het heeft een stimulerend effect op de dopamine-receptoren van de hypothalamus, waardoor de afgifte van prolactine en somatotroop hormoon in het bloed wordt onderdrukt.
  • Tamoxifen, dat is gebaseerd op competitieve binding in de weefsels aan de cellulaire estradiolreceptoren, wat resulteert in de onderdrukking van de ovariële functie. Dit leidt tot een afname van de centra van verdichting in de klieren en hun pijn.
  • Danazol, dat wordt gebruikt in overeenstemming met de ontwikkelde schema's. Het heeft een multi-factorieel mechanisme - het werkt direct op steroïde receptoren in de hypothalamische kernen, vermindert het aantal pulserende afscheidingen van de hypothalamus-gonadotropine-afgevende hormonen, heeft een direct regulerend effect op de synthese van steroïden in de eierstokken door specifieke enzymen te binden en is betrokken bij de synthese van geslachtssteroïden.
  • Dekapeptil, Nafarelin en anderen, handelend op de hypofyse en de secretie van follikelstimulerende en luteïniserende hormooncellen door zijn cellen onderdrukkend, waardoor het gehalte aan geslachtshormonen in het bloed afneemt.
  • Tibolon (Livial) - remt de secretie van gonadotrope hormonen en ovulatie, heeft een anti-oestrogeen effect op epitheliale cellen.
  • Orale gecombineerde anticonceptiva - met een lage dosis adequate selectie zijn pathogenetisch goed onderbouwd en zeer effectief. Deze omvatten Norethisteron, Medroxyprogesteron, Duphaston en anderen, evenals de Progestogel-gel voor extern geneesmiddel.

Er is geen enkel algoritme voor de behandeling van ziekten van de melkklieren veroorzaakt door overmatige diffuse proliferatie van bindweefsel, en een individuele benadering is vereist in elk individueel geval.

Pulmonaire fibrose: oorzaken en symptomen, behandelingsmethoden, preventieve maatregelen

Pulmonaire fibrose is een pathologie die wordt gekenmerkt door de vervanging van de eigen weefsels door het bindweefsel. Het functioneren van de structurele eenheden van de long is verminderd, wat leidt tot respiratoire insufficiëntie. De aandoening treedt op als een reactie van het lichaam op ontstekingsprocessen, waarbij de ontstekingshaarden worden geïsoleerd met littekenweefsel.

Is longfibrose kanker? Nee, de pathologie is vergelijkbaar met een kankerachtige laesie volgens de aard van de ontwikkeling, maar het is een normaal, sterk geëxpandeerd bindweefsel.

Fibreuze veranderingen in de longen zijn onomkeerbaar, dus de patiënt kan niet volledig herstellen. U kunt alleen de pathologische aandoening corrigeren, de levenskwaliteit van de patiënt verbeteren.

Oorzaken van pulmonaire fibrose

De belangrijkste factoren voor de ontwikkeling van pathologie zijn:

  • Besmettelijke-inflammatoire laesies van het ademhalingssysteem van chronische aard;
  • Aangeboren afwijkingen en erfelijke factoren;
  • Allergieën, bronchiale astma;
  • exposure;
  • Langdurig gebruik van een aantal geneesmiddelen (antibiotica, cytostatica, sulfonamiden);
  • Infectieziekten (tuberculose, syfilis);
  • Verwondingen, schade;
  • Lang roken;
  • De agressieve impact van negatieve omgevingsfactoren;
  • Beroepsziekten (asbestose, anthracose, amylose, silicose, berylliose).
naar inhoud ↑

Symptomen van pulmonaire fibrose

De beginfase van de ziekte wordt gekenmerkt door niet-expressie, stealth.

Het eerste uitgesproken symptoom van pulmonaire fibrose is kortademigheid. Aanvankelijk treedt de aandoening op na lichamelijke inspanning, naarmate de ziekte vordert, is dyspneu constant aanwezig, zelfs in rust. Verstikking-aanvallen manifesteren zich niet.

Het volgende kenmerkende symptoom van pathologie is hoest, dat veel later optreedt kortademigheid. In de meeste gevallen is de hoest droog.

Er is pijn in het borstbeen, de pijn neemt toe wanneer je diep probeert te ademen.

De geleidelijke ontwikkeling van fibrose wordt gekenmerkt door een afname van het gewicht van de patiënt. Een persoon kan binnen een half jaar 14 kilo afvallen.

Gemeenschappelijke uitingen zijn zwakte, vermoeidheid. De toestand verslechtert naarmate de ziekte vordert.

De visuele manifestaties omvatten cyanose (cyanose) van de huid en slijmvliezen. Aanvankelijk wordt het fenomeen waargenomen na inspanning, in de toekomst is het constant aanwezig.

Ernstige ademhalingsinsufficiëntie, die zich ontwikkelt met de progressie van fibrose, leidt tot verstoring van het inhalatie-uitademingsproces, dat korter wordt.

Longfibrose vormen

Pathologie is onderverdeeld in verschillende typen:

  • Gemorste (lineaire) of diffuse pulmonaire fibrose is een uitgesproken proliferatie van bindweefsel dat het grootste deel van het orgaan aantast. Gecompacteerd licht wordt kleiner in omvang. Lineaire longfibrose is een pathologisch proces dat wordt gekenmerkt door uitgebreide schade aan orgaanweefsels. De ziekte schendt gasuitwisselingsfuncties, structurele veranderingen vinden plaats;
  • Beperkte of lokale longfibrose is een duidelijk beperkt gebied van littekenweefsel. Het getroffen gebied wordt dikker en neemt af in grootte. Beperkte pulmonaire fibrose is een aandoening waarbij de functies van gasuitwisseling en de mechanische capaciteiten van organen niet worden aangetast. Klinische manifestaties voor een lange tijd kunnen verborgen zijn;
  • Acinaire longfibrose is een overgroeid fibreus weefsel dat acinaire orgaaneenheden aantast;
  • Focal pulmonary fibrosis is een pathologie die wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van verschillende inflammatoire foci in de organen. De getroffen gebieden kunnen zowel duidelijke grenzen als vervaagde contouren hebben;
  • Basale fibrose van de longen is een pathologische proliferatie van bindweefsel in het onderste deel van het orgaan;
  • Radicale fibrose van de longen is een laesie van de plaats van de anatomische verbinding van de ademhalingsorganen met het mediastinum (aorta, hart, longslagader);
  • Lung root fibrosis is een proliferatie van bindweefsel dat de wortel van een orgaan aantast. In dit geval lopen de bloedvaten aan de basis van het ademhalingssysteem een ​​groot risico.
  • Apicale fibrose van de longen is een laesie van het apicale segment van het orgel. Bindweefsel groeit in de top van het orgel;
  • Interstitiële fibrose is een aandoening die wordt gekenmerkt door de groei van littekenweefsel tussen de wanden van de alveoli, rond de longvaten;
  • Idiopathische longfibrose is een pathologische aandoening waarnaar in de medische praktijk wordt verwezen als longontsteking. Pathologie manifesteert zich in de meeste gevallen bij mannelijke rokers 50-60 jaar. Idiopathische fibrose van de zachte weefsels van een orgaan kan tot meerdere jaren ontstaan. De hoofdoorzaken van pathologie worden niet volledig begrepen. De meest waarschijnlijke factoren die de ontwikkeling van idiopathische pulmonaire fibrose veroorzaken, zijn een genetische en omgevingsfactor.
naar inhoud ↑

Diagnostische maatregelen

  • Een van de belangrijkste methoden voor diagnose is radiografisch onderzoek. Het onderzoek maakt het mogelijk om veranderingen in het eigen weefsel van de longen te bepalen en deze te vervangen door fibreus. De beelden bepalen nauwkeurig het gebied en de omvang van de laesie;
  • Computertomografie en MRI;
  • Angiografie. De studie maakt het mogelijk om de bloedstroom in de longvaten te evalueren, veranderingen in het vasculaire systeem van het lichaam;
  • Spirography. De studie onthult een afname van de mechanische mogelijkheden van het ademhalingssysteem, beoordeelt de mate van vermindering van het inspiratoire volume, bepaalt de toename van de ademhalingssnelheid;
  • Longbiopsie is de meest informatieve methode. Voor onderzoek worden verschillende monsters van het biomateriaal genomen.
naar inhoud ↑

Behandeling van longfibrose

Bij het identificeren van pathologie worden patiënten toegewezen aan complexe therapie gericht op het verminderen van de groei van fibreus weefsel. Medicamenteuze behandeling van pulmonaire fibrose met revalidatieprocedures wordt gebruikt. Chirurgische interventie wordt voorgeschreven voor de ineffectiviteit van andere methoden, met name bij ernstige gevallen van pathologie.

Medische richting

Het hoofddoel van de medische richting is om de symptomen te verlichten, de toestand van de patiënt te verlichten. De volgende geneesmiddelen worden voorgeschreven:

  • Cytostatica zijn geneesmiddelen waarvan de werking gericht is op het blokkeren van de groei van fibreus weefsel (Cyclophosphamide, Azathioprine). Het verloop van de behandeling is ongeveer 6 maanden;
  • Steroïde hormonen (glucocorticosteroïden) - benoemd door Prednisolone, hydrocortison. De medicijnen verlichten ontstekingen;
  • Antifibreuze middelen: Colchicine, Veroshpiron;
  • antibiotica
  • Slijmoplossend en antitussiva die de symptomen verminderen: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
  • Vaccinatie uitgevoerd om de achteruitgang van de immuunkrachten van het lichaam te voorkomen. Het wordt aanbevolen om om de 5 jaar een pneumokokkenvaccin te krijgen;
  • Hartglycosiden (Methotrexaat, Stofantin), voorgeschreven om hartfalen te voorkomen en het werk van het hart te ondersteunen;
  • Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) die pijn op de borst verminderen (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).
naar inhoud ↑

Massagetherapie

Massagemanipulaties bieden verlichting van veel voorkomende symptomen: een afname van de hoestintensiteit, verbetering van de ademhalingsfunctie. Na de procedures verbetert de doorbloeding, spieren versterken. Manipulaties worden uitgevoerd door een specialist, met behulp van handmatige impact op de rug. In sommige gevallen worden massageprocedures uitgevoerd met behulp van speciale apparatuur.

Om de effectiviteit te vergroten, wordt de patiënt aangeraden om voorafgaand aan het uitvoeren van massagemanipulaties medicijnen te nemen, slijmoplossend, en actie op te hoesten. De belangrijkste soorten massagebehandelingen zijn:

  • Trillingen, drainage - manipulaties zijn gericht op de normalisatie van gasuitwisseling;
  • Vacuümmassage, bestaande uit het gebruik van vacuümbussen, waarna de bloedstroom normaliseert en toeneemt;
  • Massage met het gebruik van honing, die de bloedsomloop activeert, heeft een verwarmend effect.
naar inhoud ↑

Zuurstoftherapie

De essentie van zuurstoftherapie is om het lichaam te verzadigen met zuurstof. De patiënt ontvangt de noodzakelijke dosis gas voor het normale functioneren van de organen en systemen van de patiënt.

De procedure wordt uitgevoerd door inademing, wanneer zuurstof via de luchtwegen de organen en weefsels binnendringt en voedt. Voor inhalatie wordt gebruikt als de zuurstof zelf, en gemengde verbindingen. De procedure wordt uitgevoerd via neuskatheters, speciale slangen, maskers voor mond en neus.

De belangrijkste voordelen van zuurstoftherapie zijn:

  • Oxygenatie van weefsels, normalisatie van gasuitwisseling in de longen;
  • Verbetering van metabole processen in de ademhalingsorganen;
  • Vermindering van symptomen in het geval van fibrotische veranderingen;
  • Normalisatie van de bloedsomloop;
  • Algemene verbetering van de patiënt.
naar inhoud ↑

Ademhalingsoefeningen

Een aanvullende behandelmethode is ademhalingsoefeningen. Samen met ademhalingsgymnastiek, patiënten met fibrose, wordt fietsen aanbevolen, stevig wandelen.

De taak van ademhalingsoefeningen in het geval van fibrotische veranderingen in de ademhalingsorganen is het verminderen van vermoeidheid, zwakte en spanning van de patiënt. Gymnastiek helpt sputumafscheiding, voorkomt de ontwikkeling van stagnatie in de organen. De effectiviteit van ademhalingsoefeningen komt tot uiting ongeacht de locatie van de pathologie - fibrose van de linker long, schade aan het rechter ademhalingsorgaan, ziekten van beide longen.

De essentie van gymnastiek ligt in de sequentiële uitvoering van ademhalingen door de buik, longen, gecombineerd met volledige ademhaling:

  • Abdominale ademhaling wordt alleen door de buik uitgevoerd. Tegelijkertijd blijft het diafragma roerloos. Dit wordt met de hand bestuurd. Bij het inademen zwelt de maag zoveel mogelijk op. Tijdens de uitademing moet je proberen het zo veel mogelijk te tekenen;
  • Ademhaling op de borst. De processen van inhalatie-uitademing geproduceerd door het diafragma, de maag blijft stationair. De ademhaling moet soepel en zo diep mogelijk zijn;
  • Voltooit de complexe volledige ademhaling, die inademing-uitademing van de maag en longen combineert. Adem in met het opblazen van de buik en dan met een maximale uitstulping, een paar tikken worden gemaakt naar de limiet van mogelijkheden. Waarna een langzame uitademing door de borst wordt uitgevoerd.

Het complex wordt aanbevolen om maximaal 6 keer per dag te presteren.

Dieet therapie

Een aanvullende behandelingsmethode, die de effectiviteit van de medicijnrichting verbetert, de effectiviteit van andere therapeutische methoden is dieettherapie. Voor patiënten met fibrose wordt een speciaal dieet verstrekt:

  • Een volledige afwijzing van alcoholische dranken, meel, oliën van plantaardige oorsprong, conserveringsmiddelen, halffabrikaten wordt aanbevolen;
  • De hoeveelheid zout die wordt geconsumeerd moet tot een minimum worden beperkt of volledig worden opgegeven;
  • Het is noodzakelijk om in de voeding van granen, groenten (peper, spinazie, kool, tomaten), fruit met een hoog gehalte aan vitamine C op te nemen. Elke dag moet je vlees, vis, zeevruchten, melk en zuivelproducten consumeren.
naar inhoud ↑

Chirurgische interventie

Chirurgie is de enige juiste manier om de toestand van de patiënt te verlichten, met de ineffectiviteit van een conservatieve behandeling en met name ernstige gevallen. Indicaties voor een operatie zijn:

  • Een opmerkelijke afname van het vitale longvolume;
  • Het gebrek aan zuurstof dat optreedt tijdens het sporten;
  • Ernstige ademhalingsinsufficiëntie;
  • Het verminderen van het mechanische vermogen van het ademhalingssysteem.

De essentie van de chirurgische methode voor fibrose van de rechter long of het linker ademhalingsorgaan is om deze te vervangen (transplantatie). De procedure duurt enkele uren, in de pre-operatieve periode krijgt de patiënt speciale therapie. De postoperatieve fase maakt het noodzakelijk om medicijnen te gebruiken die uitsluiting van vervangen organen uitsluiten.

Als de fibrotische veranderingen niet uitgebreid zijn, is een lobectomie mogelijk - een procedure waarbij het aangetaste deel van het orgaan wordt verwijderd, transplantatie niet nodig is.

De operatie is gecontraïndiceerd in de aanwezigheid van HIV, hepatitis, nierfalen, pathologie van het cardiovasculaire systeem, leverziekte.

Chirurgische ingrepen kunnen de levensverwachting van de patiënt verhogen en de kwaliteit ervan verbeteren. Tijdige chirurgie kan de levensverwachting met gemiddeld 5 jaar verlengen.

Behandeling van longfibrose door folk remedies

Traditionele geneeskunde is een aanvullende behandelingsmethode. Vooral effectieve therapie in de beginfase van de ziekte.

De meest effectieve folkmethoden zijn:

  • Infusie van vlaszaad, dat hoest verlicht, vermindert kortademigheid. Het is noodzakelijk om 1 eetlepel zaden te vullen met een glas kokend water. De vloeistof wordt ongeveer 20 minuten toegediend, driemaal per dag;
  • Anijsafkooksel. De plant draagt ​​bij aan het herstel van longweefsel, vergemakkelijkt de algemene toestand van de patiënt. 1 eetl. zaad wordt gevuld met water, aan de kook gebracht en onmiddellijk uit de kachel gehaald. Afkooksel wordt 's morgens en' s avonds ingenomen;
  • Dogrose en negens. Afkooksel met planten bevordert de afvoer van sputum, herstelt het longweefsel, voorkomt ontstekingsprocessen. Moet op 1e nemen. gebroken rozebottels en wortels van elecampane. Elk mengsel wordt in een afzonderlijke houder gekookt, ongeveer 15 minuten gekookt, vervolgens gedurende 3 uur met een infusie toegediend. Bouillon wordt dagelijks vóór de maaltijd ingenomen.
naar inhoud ↑

Levensverwachting voor pulmonaire fibrose

Vezelachtige veranderingen kunnen voorkomen in 2 vormen: acuut en chronisch. Het acute verloop van de ziekte komt niet vaak voor, vordert snel en is binnen 2 maanden dodelijk.

De chronische aard van de ziekte is onderverdeeld in types: snel, persistent, zich langzaam ontwikkelend:

  • Snelle, agressieve ontwikkeling vermindert de levensduur van de patiënt tot 1 jaar. Dyspnoe, drastisch gewichtsverlies, ernstige ademhalingsinsufficiëntie;
  • Het tweede type chronische fibrose is minder uitgesproken. De levensverwachting is ongeveer 5 jaar;
  • Langzaam progressieve pathologie, waarbij veranderingen, respiratoire insufficiëntie zich over een lange tijd ontwikkelen. De gemiddelde levensverwachting is ongeveer 10 jaar.

De belangrijkste complicaties van de ziekte zijn: hypoxemisch coma, respiratoir falen, in ernstige vorm, pleuritis, trombo-embolie, chronisch pulmonaal hart.

De doodsoorzaken kunnen zijn: hart, ademhalingsinsufficiëntie, longkanker, trombo-embolie. Volgens onderzoek door wetenschappers bij patiënten met pulmonaire fibrose, ontwikkelt kanker zich verschillende keren vaker dan bij gezonde mensen.

Preventieve maatregelen tegen pulmonaire fibrose

Preventieve maatregelen combineren:

  • Volledige afwijzing van slechte gewoonten - roken, alcohol;
  • Het is noodzakelijk om het immuunsysteem te versterken. De patiënt moet volledig ontspannen, ernstige lichamelijke inspanning vermijden. We hebben een haalbare fysieke activiteit nodig, inclusief lange wandelingen, fietsen, dagelijkse prestaties van ademhalingscomplexen. Normalisatie van de psycho-emotionele achtergrond is vereist: preventie van depressieve toestanden, stressvolle situaties, zenuwinzinkingen;
  • Speciale voeding voor pulmonaire fibrose. Uit te sluiten: vette, te zout gekruide gerechten. De basis van het dieet zou moeten zijn: granen, fruit met vitamine C (citrus), groenten (spinazie, paprika's, tomaten, kool). Opnemen in het dieet: vis, vlees, melk en zuivelproducten;

Geplande bezoeken aan de therapeut om verschillende longpathologieën te voorkomen. Progressieve fibrose vereist regelmatige monitoring en monitoring van de longarts, naleving van verplichte medische aanbevelingen.