Symbro Ambrobene: instructies voor gebruik

Deze vorm van hoestmiddel, Ambrobene siroop voor kinderen, is erg handig en praktisch.

"Lekkere" geneeskunde is als een zieke baby, het is gemakkelijk te doseren, veroorzaakt geen negatieve emoties. En dit is belangrijk voor herstel. Bovendien is de tabletvorm Ambrobene gecontra-indiceerd bij kinderen tot zes jaar. Sommige volwassenen willen ook met siropen worden behandeld. Gebruiksaanwijzingen zullen de vereiste dosering aangeven.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Ambrobene siroop: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Ambrobene al in de vorm van siroop hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Hoeveel is Ambrobene siroop? De gemiddelde prijs in apotheken is 130 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• Het werkzame bestanddeel van dit geneesmiddel is ambroxol hydrochloride (15 mg / ml).
• Hulpstoffen omvatten 70% vloeibare sorbitol (60 g), smaakstof (0,1 g), propyleenglycol (5 g), saccharine (0,01 g) en gezuiverd water (49,44 g).

Alle numerieke parameters staan ​​op 100 ml stroop. Ambrobenstroop voor kinderen wordt verkocht in glazen flessen. Ze zijn allemaal getint glas.

Het volume is 100 ml. Instructies voor het gebruik van Ambrobene siroop voor kinderen en een speciale maatbeker worden ook in de doos gedaan. De fles is uitgerust met een dispenser.

De kleur van de siroop kan variëren van transparant tot lichtgeel. Het heeft een aangename frambozengeur.

Farmacologisch effect

Het medicijn wordt gekenmerkt door mucolytische eigenschappen. Na toediening begint een grote hoeveelheid slijm te produceren, die onmiddellijk wordt verwijderd uit de nasopharynx, longen, bronchiën.

Instructies Ambrobene informeert dat het medicijn normaliseert, vergemakkelijkt de ademhaling, heeft de eigenschappen:

• anti-inflammatoire;
• antioxidant;
• slijmoplossend.

Ambrobene heeft efficiëntie vanwege de eigenschappen van het medicijn. Met het begin van de receptie:

• kleine longblaasjes kunnen niet aan elkaar plakken;
• de doorlaatbaarheid bij kleine bronchiën verbetert;
• stimuleert de beweging van de cilia van het epitheel, waardoor hun hechting wordt geëlimineerd, wat helpt bij het elimineren van slijm;
• enzymen die slijm verdunnen en de viscositeit verlagen worden geproduceerd;
• verhoogde productie van immunoglobuline - verhoogt de lokale immuniteit;
• schadelijke bacteriën worden verwijderd.

Indicaties voor gebruik

Ambrobene als mucolytisch middel is geïndiceerd voor elke hoest met een kleverig, dik sputum.

• Bronchitis in de acute fase.
• Ontsteking van de longen van elke etiologie.
• Bronchiectasis (sacculaire formaties in de wand van de bronchiën, waar het purulente sputum zich ophoopt).
• Bronchiale astma.
• Acute respiratoire virale infectie of griep met een natte hoest.
• Vanaf de eerste levensuren om het gebrek aan oppervlakteactieve stoffen bij pasgeborenen, vooral vroeggeboren baby's, te elimineren.

Voor welke hoest is Ambroben voorgeschreven?

Ambrobene is een mucolyticum en, net als alle mucolytische geneesmiddelen, is het raadzaam het voor te schrijven met een droge hoest, veroorzaakt door aandoeningen van de onderste luchtwegen. Het medicijn optimaliseert het werk van epitheliale cellen en verdunt het pathologische geheim, waardoor de slijmproductie wordt vergemakkelijkt.

Als de hoest van de patiënt vochtig, overvloedig en productief is, is het niet nodig om sputumpreparaten voor te schrijven.

Contra

Bij het bepalen van de contra-indicaties voor het gebruik van Ambrobene, houdt de instructie rekening met de route van uitscheiding van de werkzame stof, een mogelijk irriterend effect op de maag. Absolute contra-indicaties zijn:

• acute en chronische lever- en nierziekten met symptomen van functionele beperkingen;
• chronische gastritis, maagzweren en darmzweren;
• individuele intolerantie voor ambroxol.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding moet de inname van hoestsiroop worden geraadpleegd door een verloskundige-gynaecoloog, kinderarts. Er zijn beperkingen in verband met blootstelling aan de foetus of pasgeborene.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen effect.

Het gebruik van Ambrobene tijdens de zwangerschap (II-III-trimester) is alleen mogelijk op voorschrift, na een zorgvuldige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Borstvoedingsperiode: Dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol overgaat in de moedermelk. Vanwege de onvoldoende studie van het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens borstvoeding, kan Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, na een grondige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene siroop

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de duur van de behandeling van siropen Ambrobene individueel wordt gekozen, afhankelijk van het beloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden om tijdens de behandeling veel water te drinken.

Siroop moet na de maaltijd worden ingenomen met behulp van de meegeleverde maatbeker.

• Kinderen jonger dan 2 jaar moeten tweemaal daags 1/2 maatbeker (2,5 ml siroop) nemen (15 mg ambroxol / dag).
• Kinderen van 2 tot 6 jaar moeten 3 maal per dag een maatbeker (2,5 ml siroop) nemen (22,5 mg ambroxol / dag).
• Kinderen van 6 tot 12 jaar oud moeten 2-3 maatlepels (5 ml siroop) (30-45 mg ambroxol / dag) nemen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 3 maatkommen (10 ml siroop) 3 maal / dag (90 mg ambroxol / dag) nemen. Met de ineffectiviteit van de therapie kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 4 volumetrische bekers (20 ml siroop) 2 maal / dag (120 mg ambroxol / dag). In de volgende dagen moet u 2 maatbekers (10 ml siroop) 2 maal / dag (60 mg ambroxol / dag) nemen.

Bijwerkingen

De meeste jonge patiënten verdragen het gebruik van therapeutische siroop. Negatieve reacties zijn zeldzaam, de kans op negatieve symptomen is minder dan 1%.

Annuleer het medicijn of verminder de dosering met de volgende symptomen:

• allergische reacties. De manifestaties van urticaria zijn karakteristiek: jeuk, huiduitslag, zwelling van de slijmvliezen, zwelling van de huid;
• hoofdpijn, lethargie verschijnt, soms stijgt de temperatuur;
• diarree, maagpijn, misselijkheid, obstipatie, braken;
• drogen van de slijmvliezen van de mond, de luchtwegen;
• overvloedig slijm uit de neusholtes.

overdosis

In het geval van een overdosis van het geneesmiddel, werd geen intoxicatie waargenomen. Mogelijke ontwikkeling van diarree en de opkomst van tekenen van nerveuze opwinding. Bij het nemen van te hoge doses kan er een verlaging van de bloeddruk zijn, verhoogde speekselvloed, misselijkheid en braken. In deze situatie moet het slachtoffer in de eerste 1-2 uur na gebruik een maagspoeling uitvoeren en, indien nodig, andere methoden voor intensieve therapie toepassen. Vervolgens wordt de patiënt symptomatische behandeling voorgeschreven.

Speciale instructies

In uitzonderlijke gevallen kunnen bij gebruik van het geneesmiddel ernstige dermatologische reacties optreden, waaronder syndromen van Lyell en Stevens-Johnson. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet u dringend een arts raadplegen en de behandeling met Ambrobene stoppen.

Het calorische gehalte van de siroop is 2,6 kcal / gram sorbitol. In één maatbeker met een volume van 5 ml bevat 2,1 gram sorbitol, wat overeenkomt met 0,18 XE (broodeenheden).

Sorbitol heeft het vermogen om een ​​mild laxerend effect te hebben.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdig gebruik van antitussiva en ambroxol onderdrukt de hoestreflex, die op zijn beurt kan leiden tot stagnatie van het geheim.

Ambroxol bij gelijktijdig gebruik met erytromycine, amoxicilline, doxycycline en cefuroxim verhoogt de concentratie van deze antibacteriële geneesmiddelen in sputum en bronchiale afscheidingen.

Met de introductie van ambroxol in een ader, moeten oplossingen worden gebruikt als oplosmiddelen, waarvan de pH niet hoger is dan 6,3. Voor ambroxol is dit cijfer 5, dus een te groot verschil in pH-waarden kan neerslag van de basis van de stof veroorzaken.

beoordelingen

De beoordelingen gevonden op Ambrobene (siroop) spreken van de goede effectiviteit, zelfs met een sterke hoest. Bij de meeste patiënten na het gebruik van het geneesmiddel, verloopt de overgang van de onproductieve naar de productieve fase vrij snel - op de 1-2 dagen van toediening. Velen voelen zich aangetrokken door de betaalbare prijs en de mogelijkheid om een ​​hulpmiddel te kopen in bijna alle apotheken.

Links op Ambrobene, siroop voor kinderen, geven beoordelingen een aangename frambozensmaak en -geur aan. Dankzij hen is het proces van het nemen van medicijnen door baby's gemakkelijk, zonder te huilen. Veel ouders letten op de hoge efficiëntie van de behandeling.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

• ambrogeksal;
• ambroxol;
• Ambroxol Vramed;
• Ambroxol Retard;
• Ambroxol Verte;
• Ambroxol-Vial;
• Ambroxol-Richter;
• Ambroxol-Teva;
• Ambroxol-Hemofarm;
• Ambrolan;
• Ambrosan;
• Ambrosol;
• Bronhoksol;
• Bronhorus;
• Deflegmin;
• Laat Bronchovern vallen;
• Lazolangin;
• Lasolvan;
• Maddox;
• Mukobron;
• Neo-bronchodilatator;
• Remebroks;
• Suprema-COF;
• Vervex-hoest;
• Flavamed;
• Haliksol.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid 5 jaar. Na opening van de fles is het medicijn geschikt voor gebruik binnen 1 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum!

Ambrobene siroop - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam: Ambrobene

Internationale niet-originele naam (INN): Ambroxol

Doseringsformulier:

structuur

100 ml siroop bevatten: Werkzame stof: Ambroxolhydrochloride 0,30 g Hulpstoffen:

Sorbitol vloeibaar 70%, propyleenglycol, frambozensmaakstof, sacharine, gezuiverd water.

beschrijving

Transparant van kleurloze tot lichtgele kleur met frambozengeur.

Farmacologische groep: slijmoplossend mucolytisch middel. ATX-code: R05CB06

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Beschikt over sekretomotorny en sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Na inslikken vindt de werking na 30 minuten plaats en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de viscositeit van sputum te verminderen, verbetert het mucociliaire transport. Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen, met een direct effect op alveolaire pneumocyten van het 2e type en Klara-cellen van de kleine luchtwegen.

Studies naar celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiale afscheidingen.

farmacokinetiek

Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie wordt binnen 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege presystemisch metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening verminderd met ongeveer Ouse. De resulterende metabolieten (zoals dibromoanthranilic acid, glucuronides) worden geëlimineerd in de nieren. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). De halfwaardetijd van plasma varieert van 7 tot 12 uur. De totale halfwaardetijd van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur.

Het wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge associatie met plasma-eiwitten, een groot distributievolume en een langzame herverdeling van weefsels in het bloed, scheidt ambroxol niet significant af tijdens dialyse of geforceerde diurese.
Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd. Bij patiënten met ernstig verminderde nierfunctie is de eliminatiehalfwaardetijd van ambroxolmetabolieten verhoogd. Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.

Contra

- Overgevoeligheid voor Ambroxol of voor een van de hulpstoffen;
- zwangerschap (ik ben een term);
- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met zorg

Verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde sputumvorming (met onbeweeglijk cilia-syndroom), maagzweer en 12 duodenumzweren tijdens de exacerbatieperiode, zwangerschap (II-III trimester), lactatieperiode. Patiënten met een verminderde nierfunctie of een ernstige leveraandoening dienen Ambrobene met uiterste voorzichtigheid te nemen, grote intervallen tussen doses te observeren of het geneesmiddel in een kleinere dosis in te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen effect. Het gebruik van Ambrobene tijdens de zwangerschap (II-III-trimester) is alleen mogelijk op voorschrift, na een zorgvuldige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Borstvoedingsperiode

Onderzoeken met dieren hebben aangetoond dat Ambroxol overgaat in de moedermelk. Vanwege de onvoldoende studie van het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens borstvoeding, kan Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, na een grondige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Dosering en toediening

Siroop moet na de maaltijd worden ingenomen met behulp van de meegeleverde maatbeker.

Kinderen tot 2 jaar oud moeten de Ug-maatbeker (2,5 ml siroop) 2 keer per dag innemen (15 mg ambroxol per dag). Kinderen van 2 tot 1 ml moeten 3 maal daags worden ingenomen met een maatbeker Ug (2,5 ml siroop) (22,5 mg ambroxol per dag). Kinderen van 6 tot 12 jaar oud moeten 2-3 maatlepels (5 ml siroop) (30 - 45 mg ambroxol per dag) nemen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 3 maatbekers (10 ml siroop) 3 maal daags innemen (90 mg ambroxol per dag). Met de ineffectiviteit van de therapie, volwassenen kunnen de dosis verhogen tot 4 maatbekers (20 ml siroop) 2 keer per dag (120 mg ambroxol per dag). In de volgende dagen moet u 2 maatbekers (10 ml siroop) 2 keer per dag innemen (60 mg ambroxol per dag).

De duur van de behandeling wordt individueel gekozen, afhankelijk van het verloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen.

Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden om tijdens de behandeling veel water te drinken.

Ambrobenstroop: instructies voor gebruik

Productie: MERCKLE, GmbH (Duitsland)

ATX-code: R05CB06 (Ambroxol)

Doseringsvorm: siroop

Klinisch-farmacologische groep: mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Formulier vrijgeven

Kleurloze of lichtgele transparante siroop met een lichte geur van framboos.

structuur

Actieve substantie: ambroxol hydrochloride - 15 mg / ml

• 70% vloeibare sorbitol - 60 g;
• Raspberry Flavor - 0,1 g;
• Propyleenglycol - 5 g;
• Sacharine - 0,01 g;
• Gezuiverd water - 49,44 g.

verpakking

Fles donker glas, 100 ml (1), maatbeker, kartonnen verpakking.

farmacodynamiek

Ambroxol (benzylamine) is een organische verbinding die een metaboliet is van bromhexine. Het verschilt daarin van de aanwezigheid van hydroxyl en de afwezigheid van een methylgroep. Het heeft slijmoplossend, secretolytische en secretomotorische effecten. Het therapeutische effect treedt 30 minuten na inname van het medicijn op. Duur van de actie, afhankelijk van de dosis, 6-12 uur.

In de loop van preklinische studies bleek Ambroxol (siroop) een stimulerend effect te hebben op de sereuze glandulaire cellen van de bronchiale mucosa. Het activeert het werk van het ciliaire epitheel, vermindert de viscositeit van sputum, normaliseert mucociliair transport (reiniging van het oppervlak van het slijmvlies van verschillende vreemde lichamen). Met een direct effect op de cellen van Clark in de bronchiën van de longen en alveolaire pneumocyten van type II, draagt ​​Ambroxol bij aan de activering van oppervlakteactieve stof (oppervlakteactieve stof die voorkomt dat de longblaasjes bij het verstrijken inklappen).

In studies met dieren en celstructuren werd vastgesteld dat, onder invloed van het medicijn, de vorming en uitscheiding van een stof die actief is op het oppervlak van de bronchiën en alveoli van een volwassen individu en een embryo wordt gestimuleerd. Er zijn aanwijzingen dat Ambroxol een antioxiderend effect heeft. Bij gebruik in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen (doxycycline, erytromycine, amoxicilline en cefuroxim) verhoogt het hun concentratie in bronchiënafscheiding en sputum.

farmacokinetiek

Bij orale toediening wordt Ambroxol snel en bijna volledig door het maagdarmkanaal in het weefsel opgenomen, voornamelijk in de longen. Maximale concentratie bereikt in 1-3 uur.

De absolute biologische beschikbaarheid als gevolg van de biotransformatie van de medicinale stof is met ongeveer 1/3 verminderd. Dibromantralic zuur en glucuronides worden afgescheiden door de nieren wegens aanhoudend metabolisme.

Plasma-eiwitbinding is 80-90%. 90% van het geneesmiddel wordt als metabolieten door de nieren uitgescheiden, 10% - onveranderd. Vanwege de hoge associatie met plasma-eiwitten, een groot initieel distributievolume en langzame herverdeling van weefsels in het bloed, is er geen significante excretie van het geneesmiddel tijdens geforceerde diurese en dialyse.

Bij ernstige leveraandoeningen wordt de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd. Bij ernstige nierinsufficiëntie nemen de T1 / 2-metabolieten toe.

Ambroxol kan in het hersenvocht doordringen, de placenta passeren en in de moedermelk terechtkomen.

Indicaties voor gebruik

• Acute en chronische pathologieën van het ademhalingssysteem, die in overtreding van de vorming en afvoer van sputum optreden;
• Acute bronchitis;
• Chronische bronchitis van niet-gespecificeerde etiologie;
• bronchiëctasieën;
• Bronchiale astma;
• Chronische obstructieve longziekte (COPD);
• Bacteriële pneumonie, niet elders geclassificeerd.

dosering

De duur van de behandeling wordt individueel gekozen, rekening houdend met het natuurlijke verloop van het pathologische proces. Zonder recept wordt het medicijn niet aanbevolen om meer dan 4-5 dagen in te nemen. Tijdens de periode dat het medicijn wordt gebruikt, wordt aan de patiënt veel drank voorgeschreven (verdunning van sputum vereist de inname van grote hoeveelheden vocht).

Ambrobene siroop wordt na de maaltijd ingenomen, met behulp van een maatbeker voor dosering.

Kinderen tot 2 jaar: 1/2 meetglaswerk (2,5 ml) 2 maal daags (dagelijkse dosis van 15 mg Ambroxol);

Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1/2 maatschalen (2,5 ml) 3 keer per dag (dagelijkse dosis van 22,5 mg Ambroxol);

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 1 maatbeker (5 ml) 2-3 maal daags (dagelijkse dosis van 30-45 mg Ambroxol);

Voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen gedurende de eerste 3 dagen van de behandeling - 2 maatbekers (10 ml) 3 keer per dag (90 mg Ambroxol). Bij afwezigheid van een therapeutisch effect mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot 4 kopjes (20 ml), het medicijn 2 maal per dag innemen (60 mg Ambroxol).

Ambrobene (tabletten, siroop, oplossing, voor inhalatie) - instructies voor het gebruik, de prijs, beoordelingen

Ambrobene verwijst naar de chemische preparaten die slijmoplossend en sputumeffect hebben. Het therapeutische effect van het medicijn is bij ziekten met hoest en een moeilijke sputumafscheiding. Het belangrijkste actieve bestanddeel is Ambroxol. Ambrobene heeft ook een antioxidanteffect: het neutraliseert en verwijdert schadelijke moleculen uit het lichaam, de zogenaamde vrije radicalen.

Het medicijn vermindert de viscositeit van sputum en vergemakkelijkt de uitstroom van de bronchiën. Ambrobene werkt als volgt:

• het medicijn stimuleert de productie van enzymen in het bronchiale slijmvlies, die de bindingen tussen stoffen in sputum afbreken;
  
• activeert de vorming van surfactant (een mengsel van actieve stoffen die de adhesie van de alveoli van de longen voorkomen);
  
• activeert de functie van de cilia van de bronchiale mucosa, waardoor ze niet aan elkaar blijven plakken.

Ambroben doordringt zich in de grootste concentratie in het longweefsel, kan in de moedermelk terechtkomen, via de placentabarrière en in het hersenvocht. Het effect na inwendige toediening van het geneesmiddel wordt waargenomen na 30 minuten en duurt (afhankelijk van de dosis) gedurende 6-12 uur. Na toediening als een injectie heeft Ambrobene een effect sneller en duurt het 6-10 uur. Uitgescheiden in de urine.

Vormen van vrijgave

• Tabletten - 30 mg in een verpakking van 20 stuks;
  
• Ambrobene retard-capsules - 75 mg ambroxol, 10 of 20 stuks per verpakking;
  
• Siroop (3 mg Ambroxol in 1 ml) - flessen van 100 ml;
  
• Oplossing voor inhalatie en inwendige toediening (7,5 mg ambroxol in 1 ml) - 40 ml en 100 ml injectieflacons;
  
• Oplossing voor injectie in ampullen (15 mg ambroxol in 2 ml) - 5 ampullen per verpakking.

Instructies voor gebruik

Indicaties voor gebruik

Ambrobene in elke doseringsvorm wordt gebruikt voor de behandeling van chronische en acute aandoeningen van de luchtwegen waarbij sputum aanwezig is en de afvoer uit de luchtwegen is verstoord: longontsteking, bronchitis, bronchiale astma, bronchiëctasie.

Het medicijn wordt ook gebruikt om het respiratoir distress syndroom bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) te behandelen met als doel de synthese van oppervlakteactieve stof te activeren.

Contra

• individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
  
• darmzweren en maagzweer;
  
• epilepsie en convulsieve stoornis;
  
• functionele beschadiging van de lever en de nieren;
  
• sputum in grote hoeveelheden en verminderde motiliteit van de bronchiën als gevolg van vaste trilharen (vanwege de dreiging van sputumstagnatie in de bronchiën).

Bijwerkingen

Andere reacties (minder dan 1%): hoofdpijn, zwakte, zwaar gevoel in de benen, koude rillingen, verhoogde bloeddruk, verminderde plassen.

Ambrobene-behandeling

Hoe Ambrobene toe te passen?

Tabletten en tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder de capsule te openen of de tablet fijn te maken. Binnen Ambrobene ingenomen na de maaltijd. Het medicijn moet 200 ml vloeistof drinken: water, thee of sap. Op het moment van de behandeling moet de patiënt voldoende drinken geven, omdat het medicijn verdunt het sputum beter met een voldoende hoeveelheid vocht in het dieet.

Er is geen actie met betrekking tot de snelheid van reactie en aandacht van het medicijn, er zijn geen professionele beperkingen tijdens de behandeling.

Patiënten met de diagnose diabetes mellitus moeten in overweging nemen dat sorbitol als adjuvans in de siroop zit.

Ambroben in de oplossing voor injectie wordt intraveneus toegediend of langzaam gedruppeld. Vóór de introductie van het medicijn wordt verdund met zoutoplossing - 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer-Locke-oplossing of 5% dextrose-oplossing.

Oplossing voor intern gebruik wordt gedoseerd met een maatbeker die aan de verpakking van het geneesmiddel is bevestigd.

Het gebruik van het medicijn in de vorm van inhalatie wordt hieronder beschreven (in de rubriek Ambrobene voor inhalatie ").

Ambrobenedosering

• Tabletten: volwassenen worden voorgeschreven met 90 mg / dag (1 tab. X 3 r.) Gedurende 2-3 dagen en daarna met 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 p.).
  
• Ambrobene retard-capsules: volwassenen 1 capsule (75 mg) per dag.
  
• Siroop: volwassenen 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) Gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).
  
• Ambroben-oplossing binnen: gedurende 2-3 dagen bij 90 mg / dag (4 ml x 3 p.), Daarna bij 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).
  
• Ambroben-oplossing voor injectie: volwassenen voor 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 p.)

De duur van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Onafhankelijk, zonder een arts te raadplegen, wordt aanbevolen het medicijn niet langer dan 4-5 dagen te gebruiken.

Voor functiestoornissen van de lever of de nieren worden lagere doses toegepast en met een toename van de intervallen tussen het innemen van het medicijn. Voorschrijven van een doseringsregime kan in deze gevallen alleen een arts zijn.

overdosis

Symptomen van een overdosis van het medicijn kunnen misselijkheid, braken, kwijlen en bloeddrukverlaging zijn. Om overdosering te helpen, was de maag en neem vetbevattende producten in de eerste 2 uur na inname van de medicatie.
Doseringen voor kinderen, zie hieronder in de rubriek "Ambrobene voor kinderen"

Ambrobene voor kinderen

Ambrobene in tabletvorm is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar en in de vorm van retard-capsules - tot 12 jaar. Tot 2 jaar oud, kan Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn controle. Binnenin het medicijn geeft het kind na een maaltijd voldoende vloeistof (warme thee, sap, water, bouillon).

De meest geschikte toedieningsvorm van Ambrobene voor de behandeling van kinderen is siroop. Het wordt gedoseerd met behulp van een volumetrische plastic beker: in 1 ml siroop - 3 mg van de werkzame stof.

Doses siroop voor kinderen

• tot 2 jaar - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 p.);
  
• van 2 tot 6 jaar oud - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 r.);
  
• van 6 tot 12 jaar oud - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 p.);
  
• ouder dan 12 jaar - als volwassenen: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

De dosis van het medicijn in pillen

kinderen van 6 tot 12 jaar oud - tabblad 0, 5. x 2-3 p./dag.

De dosis van het geneesmiddel in capsules voor kinderen na 12 jaar

1 capsule (75 mg) per dag, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag.

Doses van het medicijn aan kinderen in de vorm van een oplossing binnenin

• tot 2 jaar -1 ml x 2 p./dag;
  
• van 2 tot 6 jaar oud - 1 ml x 3 p./dag
  
• van 6 tot 12 jaar oud - 2 ml x 2-3 p / dag;
  
• na 12 jaar - als volwassene: 90 mg / dag (4 ml x 3 r.) gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).

Doses van het medicijn voor kinderen in de vorm van injecties

Ambrobene oplossing voor injectie wordt subcutaan, intramusculair en intraveneus aan de kinderen toegediend (druppelen of langzaam spuiten). Zoutoplossing (0,9%) natriumchloride, Ringer-Locke-oplossing, 5% oplossing van leukemie, glucose worden als een oplosmiddel gebruikt.

De dosis van het medicijn wordt voorgeschreven in een verhouding van 1,2-1,6 mg / kg lichaamsgewicht van de baby.

• Kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml x 2 p / dag;
  
• 2-6 jaar - 1 ml x 3 p./dag;
  
• na 6 jaar - 2 ml x 2-3 p./dag

Met respiratory distress syndrome bij pasgeborenen (inclusief premature baby's), kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 10 mg / kg lichaamsgewicht per dag, en zelfs tot 30 mg / kg lichaamsgewicht in ernstige gevallen. De dagelijkse dosis van het medicijn wordt 3-4 keer per dag toegediend. Annuleer het medicijn met het verdwijnen van de symptomen.

De oplossing voor injectie kan niet worden gecombineerd in een enkele druppelaar (of spuit) met geneesmiddelen met een pH van meer dan 6,3.

Voor het gebruik van Ambrobene in de vorm van inhalaties voor kinderen, zie hieronder "Ambrobene voor inademing".

Voor inhalatie

Bij de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen kunt u een dergelijke methode gebruiken als inhalatie Ambrobene. Soms is het effectiever dan andere routes van medicatie. Dit geldt met name voor de behandeling van chronische ziekten (bronchiale astma, obstructieve bronchitis, bronchiëctasie).

De voordelen van deze behandelmethode: de medicinale stof komt onmiddellijk in het slijmvlies van de bronchiën en werkt onmiddellijk; het medicijn heeft een effectiever effect, terwijl het het minste aantal bijwerkingen geeft; Ambrobeninhalatie kan de duur van de behandeling en de dosis antibacteriële geneesmiddelen verkorten.

Het medicijn verdunt snel het dikke, stroperige sputum, wat de doorgankelijkheid van de bronchiën schendt. Sputum ophoesten na inhalatie, de patiënt voelt een grote opluchting. Met Ambrobene-inhalatie met bronchiëctasie kunt u een langere remissie bereiken.

De bronchiën worden bij inademing van helder, viskeus slijm afgevoerd na een aanval van bronchiale astma. Om het optreden van een bronchospasmenaanval veroorzaakt door inhalatie te voorkomen, wordt de patiënt aangeraden vóór de ingreep fondsen te nemen die de bronchiën uitbreiden.

Voor inhalatie heeft Ambrobene een oplossing gebruikt die voor intern gebruik kan worden gebruikt. In sommige gevallen wordt de gelijktijdige inname van het geneesmiddel en inhalatie gebruikt, rekening houdend met de dagelijkse dosis van het medicijn. De oplossing wordt gedoseerd met een maatbeker.

Voor inhalatie kunt u moderne apparatuur gebruiken (met uitzondering van stoominhalatie). Het handigste hulpmiddel is een vernevelaar die een medicijn omzet in een spuitbus die kan doordringen in moeilijk bereikbare delen van de longen en bronchiën. Dit apparaat is gemakkelijk te gebruiken in het ziekenhuis en thuis.

Ambroben-oplossing vóór gebruik wordt verdund met de helft met een fysiologische oplossing van natriumchloride en verwarmd tot 36-37 ° C. De bereide oplossing wordt in een speciale houder geplaatst en zet vervolgens de inhalator aan. Om hoesten tijdens de inhalatie te voorkomen, moet men normaal ademen in plaats van diep. U kunt het medicijn inhaleren met een masker dat op het gezicht wordt gedragen, of via een speciale beademingsslang (het mondstuk wordt in de mond genomen).

Ambrobenedosis voor inhalatie:

• baby's jonger dan 2 jaar - 1 ml Ambrobene-oplossing 1-2 p / dag (alleen onder toezicht van een arts);
  
• kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 2 ml x 1-2 p./dag;
  
• kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen - 2-3 ml x 1-2 p / dag.

Inhalaties zijn meestal 4-5 dagen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

In dierstudies bleek geen teratogene effecten Ambrobene op de foetus. Er zijn geen klinische gegevens die de veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap bevestigen. Op basis hiervan wordt aanbevolen om te voorkomen dat het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan zwangere vrouwen (vooral in het eerste trimester).

In het II- of III-trimester van de zwangerschap wordt Ambrobene alleen voorgeschreven door een arts en in gevallen waarin het behandelingseffect groter is dan het mogelijke risico van blootstelling aan de foetus.

Gezien de inname van het medicijn in de moedermelk, is het gebruik van het medicijn door een zogende vrouw mogelijk op recept van een arts bij het beoordelen van de verhouding tussen de voordelen van de behandeling en het risico voor de baby.

Met droge hoest

Een beschermende reactie van het lichaam als reactie op een infectie is hoesten. In het geval van een droge hoest, moet de behandeling onverwijld worden uitgevoerd. Droge hoest brengt geen verlichting voor de patiënt en kan zelfs complicaties veroorzaken - pneumothorax (lucht die de pleuraholte binnendringt wanneer het longweefsel wordt verbroken) of pneumomediastinum (lucht die het mediastinumgebied binnendringt wanneer de bronchiescheuring optreedt).

Een droge hoest met ontsteking in de ademhalingsorganen moet worden overgebracht naar een natte. Dit kan worden bereikt met Ambrobene met behulp van elke vorm van medicijnafgifte. Meest gemakkelijk bereikt het gewenste effect door inademing. Onder invloed van ambroxol produceert het bronchiale slijmvlies slijm, wordt sputum vloeibaar gemaakt en uitgescheiden.

In sommige gevallen kan de hoest droog zijn, zelfs als het sputum zich in de bronchiën bevindt, maar hoest niet op vanwege een verminderde motorische activiteit van de bronchiën. In deze gevallen wordt het gebruik van Ambrobene niet getoond en vormt het zelfs een gevaar.

Geneesmiddelinteracties Ambrobene

analogen

Er zijn een aantal analogen van Ambrobene op de werkzame stof (synoniemen):
Ambroxol, Ambrolan, Lasolgin, Bronkhoksol, Ambrosan, Lasolvan, Bronkhorus, Medox, Drops Bronkhovern, Neo-Bronkhol, Mukobron, Deflegmin, Ambroheksal, Remebroks, Halixol, Flavamed, Suprima-Kof, Ambroxol-Retard.

Lasolvan of Ambrobene?

Medicijnfabrikanten verschillen van elkaar: Ambrobene wordt geproduceerd door de bekende farmaceutische onderneming Ratio Farm in Duitsland en Lazolvan - in Griekenland en Italië. Het werkzame bestanddeel van beide geneesmiddelen is echter Ambroxol. Daarom hebben Ambrobene en Lasolvan bijna hetzelfde therapeutische effect: ze verdunnen het sputum en stimuleren de hoestreflex.

Ambrobene heeft meer doseringsvormen dan Lasolvan, maar tegelijkertijd zijn er meer contra-indicaties. Lasolvan kan op elke leeftijd worden gebruikt. Beide geneesmiddelen worden niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het is onwenselijk om beide geneesmiddelen voor te schrijven met een natte hoest.

Ondanks het vergelijkbare werkingsmechanisme verschillen geneesmiddelen in hulpstoffen in hun samenstelling, waarmee rekening moet worden gehouden bij het kiezen van een geneesmiddel.
Prijs Ambroben lager dan Lasolvana.

Er is geen eenduidig ​​antwoord op de vraag "Welke is beter van deze twee geneesmiddelen?". Het medicijn wordt individueel door de arts geselecteerd.

Geneesmiddelenreviews

De meeste reviews over het medicijn zijn geschreven door de moeders van kinderen, die een vrij snel effect vaststellen van de behandeling en de goede verdraagbaarheid van het medicijn (ongeacht de vorm van afgifte). Alleen bij sommige beoordelingen is er een onaangename smaak van het medicijn; andere patiënten, integendeel, zoals zijn smaak.

De auteurs zijn van mening dat Ambrobene het waard is dat het geneesmiddel in verschillende vormen wordt gebruikt voor de behandeling van zowel kinderen als volwassenen. Sommige patiënten geven aan dat analogen van het medicijn goedkoper zijn. Anderen beschouwen het medicijn als effectief en goedkoop.

Gebruik van Ambrobene siroop volgens de instructies voor volwassenen en of het wordt aanbevolen voor kinderen?

Een veel voorkomende partner van verkoudheid is een vermoeiende hoest, die vrij moeilijk te overwinnen is. Het is de reactie van het lichaam op ontstekingen in de luchtwegen.

Als u niet tijdig met de behandeling begint, bestaat er een hoog risico dat de ziekte chronisch wordt of het begin van verschillende complicaties: longontsteking, bronchitis, kinkhoest, enz.

Een van de effectieve medicijnen in de strijd tegen hoest is Ambrobene - een siroop, waarvan instructies voor gebruik volledige betrouwbare informatie geven over het medicijn, inclusief indicaties van welke hoestsiroop moet worden gebruikt.

structuur

Farmacologische eigenschappen van het medicijn worden veroorzaakt door actieve en hulpstoffen in Ambrobene. De samenstelling van de siroop omvat de werkzame stof Ambroxol-hydrochloride - een product van het metabolisme van broomhexinehydrochloride.

Volgens de gebruiksaanwijzing voor Ambrobene bevat de siroop 15 mg ambroxolhydrochloride per 5 ml geneesmiddel, een flacon van 0,1 l bevat 300 mg van de werkzame stof.

Hulpstoffen opgenomen in Ambrobene's 100 ml siroop:

• sorbitol vloeibare vorm 70% (sorbitol, glucitol) - 60 g;
• gezuiverd water - 49,44 g;
• frambozenaroma 0,1 g;
• voedingsadditief propyleenglycol (E-1520) - 5 g.

Hulpstoffen maken het mogelijk de dikte en de rijkdom van Ambrobene te behouden, waardoor de siroop een karakteristieke frambozensmaak krijgt.

Wat hoest Ambrobene?

De pathologische secretie (sputum) gevormd op het epitheel van de luchtwegen wordt uitgescheiden door hoesten. Hoest kan zijn:

• nat (productief), met afscheiding van slijmafscheiding;
• droog (onproductief), zonder sputum, wat het verloop van de ziekte bemoeilijkt.

Een niet-productieve hoest is moeilijker te behandelen, het is noodzakelijk om medicijnen te selecteren, waarvan het gebruik helpt sputum te verdunnen, het uit het lichaam te verwijderen en hoest over te brengen naar een productieve vorm.

Welke hoestsiroop Ambrobene? Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het gebruikt voor elk type hoest met moeilijk sputum, vooral voor productieve hoest met dikke afscheidingen. Het gebruik van Ambrobene siroop kan effectief zijn en met een droge hoest, omdat het de volgende acties heeft:

1. Geheime motor. Stimuleert de afscheiding van slijmafscheiding.
2. Mucolytisch (secretolytisch). Het verlaagt de viscositeit van sputum en draagt ​​bij aan de snelle verwijdering uit het lichaam.
3. Slijmoplossend. Biedt een conclusie uit een luchtwegen van een bronchiëngeheim.

De uitscheiding van de onderste luchtwegen Ambrobene, stroop normaliseren, gebruikt in combinatie met een verbeterd drinkregime.

Hoe oud kun je gebruiken?

Wat zegt de gebruiksaanwijzing over Ambroben - siroop voor kinderen vanaf welke leeftijd mag het worden ingenomen? In de officiële instructies staat informatie over de veiligheid van Ambrobene (siroop) voor kinderen jonger dan 2 jaar, maar deze moet strikt worden toegepast volgens het voorschrift van de behandelend kinderarts.

Hoewel het gebruik van het medicijn bij zuigelingen of premature pasgeborenen momenteel niet volledig wordt begrepen, schrijven kinderartsen Ambrobene siroop vaak voor voor kinderen jonger dan één jaar oud om de ontwikkeling van hyalinemembraanziekte (RBZ) bij de pasgeborene te voorkomen.

Instructies voor gebruik

De instructies voor het gebruik van siroop voor kinderen en volwassenen die aan Ambrobena zijn gehecht, geven verschillende belangrijke punten weer.

Farmacologische werking (farmacodynamiek en farmacokinetiek)

Volgens de gebruiksaanwijzing komt de werking een half uur na gebruik en duurt het 6-12 uur Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en bereikt de hoogste verzadiging na 1-3 uur Volgens de instructies is de halfwaardetijd ongeveer 22 uur (stijgt met ernstige nierpathologieën). Meestal vindt het uitscheidingsproces (uitscheiding uit het lichaam) plaats via de nieren:

• binnen 10% - in originele staat;
• ongeveer 90% - metabolieten.

Dringt door in de liquor via de placenta, komt in de moedermelk terecht.

Indicaties voor gebruik

Ambrobene, volgens de gebruiksaanwijzing van de siroop, wordt aanbevolen voor volwassenen en kinderen voor ontsteking van de luchtwegen in acute en chronische vormen. Tijdens hen is de toewijzing en afvoer van pathologische secreties (sputum) moeilijk.

contra-indicaties

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de siroop Ambrobene niet is gebruikt:

• op de verhoogde gevoeligheid voor de stoffen die deel uitmaken van middelen;
• malabsorptie van sucrose-isomaltose, glucose-galactose;
• met fructosemie;
• tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Wees voorzichtig, weeg zorgvuldig alles en raadpleeg een arts:

• in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap;
• tijdens het geven van borstvoeding;
• met acute maagzweer, twaalf zweren in de twaalfvingerige darm.

Pas toe, verminder de dosering en maak de langere intervallen tussen de doses - met ernstige vormen van leveraandoeningen, aandoeningen van de normale werking van de nieren.

Interactie met andere medicijnen

De gebruiksaanwijzing geeft enkele consequenties aan van het gebruik van Ambrobene siroop in combinatie met andere medicijnen:

1. Antitussiva. Bij gebruik samen met anti-hoestmiddelen die de hoestreflex remmen, bestaat het risico van secretoire stagnatie.
2. Antibiotica. Volgens de instructies leidt het gelijktijdige gebruik van penicillinen (amoxicilline), cefalosporinen (axetine), macroliden (erytromycine) en tetracyclines (doxycycline) met antibiotica tot een verhoogde concentratie ervan in pathologische en bronchiale afscheidingen.

Bovendien weerspiegelen de gebruiksinstructies de toegestane dosering voor elke leeftijdscategorie, aanbevelingen over hoe Ambrobene siroop te drinken, er is informatie over de calorische inhoud van het product, het effect van Ambrobene hoestsiroop op het veilige besturen van voertuigen en andere mechanismen.

Dosering voor kinderen en volwassenen

De gebruiksaanwijzing geeft Ambrobeesiroop voor kinderen, in de dosering:

• tot 2 jaar - tweemaal daags in een halve maatbeker (2,5 ml), dat wil zeggen 15 mg ambroxol gedurende de dag;
• 2-6 jaar - 2,5 ml driemaal daags, wat 22,5 mg ambroxol zal zijn;
• 6-12 jaar oud - een hele maatbeker (5 ml elk) 2-3 maal daags, dat wil zeggen, van 30 tot 45 mg van de werkzame stof.

De dosering Ambrobene siroop voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen volgens de instructies is driemaal daags 10 ml (2 maatbekers), wat gelijk is aan 90 mg ambroxol per dag gedurende 2-3 dagen. Als deze behandeling niet effectief is, is het voor volwassenen, volgens de instructies, toegestaan ​​om de dosis verhoogd tot 20 ml (4 m. Art.) Tweemaal per dag (120 mg van de werkzame stof) te gebruiken. Ga in de toekomst naar het dubbele gebruik van siroop in de hoeveelheid tweedimensionale glazen, wat 60 mg ambroxol is gedurende de dag.

Volgens de instructies wordt Ambrobene siroop ingenomen met een snelheid van maximaal 25 mg ambroxol per kilogram lichaamsgewicht per dag, zonder afbreuk te doen aan de gezondheid.

Hoe te nemen?

Om de effectiviteit van de behandeling met Ambrobene te maximaliseren, hoe moet de siroop worden gebruikt?

Volgens de instructies is het raadzaam om dit na een maaltijd te doen, met behulp van een maatbeker die op de fles siroop is bevestigd. Was met een aanzienlijke hoeveelheid vloeistof, omdat dit het proces van het verdunnen en uitscheiden van slijmafscheidingen zal versnellen.

Hoelang duurt het voordat Ambrobene-stroop voor kinderen en volwassenen wordt ingenomen? Het hangt af van de ernst van de ziekte. De instructies geven aan dat het gebruik van Ambrobene langer dan 5 dagen ongewenst is en zonder de aanbeveling van een specialist.

Als er gedurende de aangegeven tijd geen verbetering van de gezondheid optreedt, moeten het behandelplan, de dosering en de methoden voor het nemen van het medicijn worden herzien.

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat in de hele Ambrobene zowel kinderen als siroop voor volwassenen goed worden verdragen, maar dat in zeldzame gevallen persoonlijke reacties op het geneesmiddel worden waargenomen - bijwerkingen:

• hoofdpijn;
• algemene zwakte;
• koorts, koude rillingen;
• overgevoeligheid, uitgedrukt in het uiterlijk van huiduitslag en jeuk, brandnetkoorts, verhoogd en moeilijk ademhalen, angio-oedeem;
• anafylaxie;
• uit het maagdarmkanaal - vloeibare ontlasting of vertraagde ontlasting, misselijkheid, braken, pijn in de buik;
• overvloedige neusafscheiding (rhinorrhoea);
• schending van plassen (dysurie);
• xerostomie (gevoel van droge mond).

Ook wijzen de gebruiksinstructies erop dat bij een overdosis Ambrobenstroop, diarree en een geagiteerde toestand mogelijk geen vergiftigingsverschijnselen zijn vastgesteld. Met een aanzienlijke overmaat van de toegestane dosis Ambrobene hypotensie, braken, misselijkheid, hypersalivatie (verhoogde speekselscheiding) zijn waarschijnlijk.

Het wordt aanbevolen om de effecten van een overdosis alleen in ernstige vorm te elimineren, zo vroeg mogelijk (binnen 1-2 uur na gebruik van het medicijn). Was de maag, kunstmatig braken veroorzaken.

Speciale instructies

In de instructies voor Ambrobene, siroop voor kinderen en in de gebruiksaanwijzing van siroop door volwassenen, wordt specifiek vermeld:

1. Ongewenste combinatie met anti-hoest medicatie. Ze vertragen de scheiding van het geheim.
2. Het gebeurt in zeer zeldzame gevallen, de meest ernstige vormen van drugsallergieën - syndromen van Lyell en Steven-Johnson. Het gebruik van medicatie moet onmiddellijk worden gestopt en onmiddellijk naar een medische instelling worden gestuurd.
3. Gevolgen voor het beheer van auto's - motorvoertuigen. Momenteel niet bestudeerd.
4. Caloric. De energiewaarde van de siroop is 2,6 kcal / g sorbitol (gluciet), met minder laxerende eigenschappen. In 5 ml Ambrobene (1 m. Art.) Is 2,1 g sorbitol, wat in verhouding is tot 0,18 koolhydraat (brood) -eenheden.

De toepassing van kinderstroop Ambrobene op het hulpmiddel adviseert sterk het gebruik door kinderen onder de leeftijd van 2 jaar alleen op aanbeveling van een kinderarts.

beoordelingen

De beoordelingen gevonden op Ambrobene (siroop) spreken van de goede effectiviteit, zelfs met een sterke hoest. Bij de meeste patiënten na het gebruik van het geneesmiddel, verloopt de overgang van de onproductieve naar de productieve fase vrij snel - op de 1-2 dagen van toediening. Velen voelen zich aangetrokken door de betaalbare prijs en de mogelijkheid om een ​​hulpmiddel te kopen in bijna alle apotheken.

Links op Ambrobene, siroop voor kinderen, geven beoordelingen een aangename frambozensmaak en -geur aan. Dankzij hen is het proces van het nemen van medicijnen door baby's gemakkelijk, zonder te huilen. Veel ouders letten op de hoge efficiëntie van de behandeling.

Andere vormen van drugs

• geproduceerd in donkere glazen flessen met een capaciteit van 100 ml;
• verpakt in een kartonnen doos;
• afgeleverd in apotheken zonder medisch recept;
• met een houdbaarheid van 5 jaar (sinds de opening - 1 jaar);
• met een temperatuuropslagmodus niet lager dan + 25 ° С, -

Ambrobene wordt ook geproduceerd in andere vormen met enkele verschillen in dosering, leeftijdsbeperkingen, enz.

Tabletten en capsules

Tabletten van 30 mg zijn verkrijgbaar in blisters van 10 stuks. in elk. De doos bevat 2 of 5 pakken. Volgens de instructies aanbevolen voor gebruik met 6 jaar.

75 mg capsules hebben een verlengde werking. Geproduceerd in verpakkingen van elk 10 capsules. Volgens de instructies is de behandeling aanvaardbaar vanaf de leeftijd van 12 jaar.

oplossing

Het is gemaakt in de vorm van een oplossing:

1. Voor orale toediening. De gebruiksaanwijzing voorziet in het gebruik van de oplossing na een maaltijd en deze aan elke vloeistof toe te voegen.
2. Voor intraveneuze toediening. Het wordt vier keer per dag ingevoerd. Verpakt in ampullen van 2 ml. Met verbeterd welzijn en de voltooiing van de acute fase van de ziekte, worden de injecties vervangen door andere vormen van medicatie.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene toegestaan ​​in de oplossing voor de behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar (uitsluitend op voordracht van een kinderarts).

Voor inhalatie

Het is gemaakt Ambrobene en in de vorm van een oplossing voor inhalaties. Opgeslagen in een fles met getint glas 40, 100 ml. Volgens de instructies, kan worden gebruikt voor kinderen tot 2 jaar.

Voor de inhalatieprocedure worden verschillende ultrasone en compressorapparaten gebruikt (stoominhalatoren werken in dit geval niet!). Het product wordt gemengd met een isotone oplossing voor injectie NaCl (natriumchloride) 0,9% (1 deel Ambrobene per 1 deel natriumchloride). Astmatici vóór inhalatie moeten bronchusverwijders gebruiken.

Wat is beter: siroop of tabletten?

Wanneer neemt u Ambrobene, wat beter is - siroop of tabletten? Voor volwassenen doet de vorm van afgifte er niet toe, omdat de hoeveelheid actieve ingrediënt bij het volgen van de voorgeschreven dosering hetzelfde is in siroop en in tabletten. Het hangt allemaal af van de voorkeuren van de ontvanger. De pil is gemakkelijker te slikken, maar het wordt langzamer geabsorbeerd in de maag. Sommigen houden niet van de smaak van siroop en de meeste pillen zijn smaakloos.

Kinderen krijgen meestal siropen. Niet alle kinderen, vooral baby's, kunnen gemakkelijk een pil slikken, in tegenstelling tot een vloeibare siroop. Kinderen zijn dol op de frambozensmaak van siroop, dus drinken ze het met vreugde. De instructies voor de Ambrobene-kinderstroop geven de mogelijkheid aan dat deze zelfs door de jongste kinderen onder de leeftijd van 2 jaar wordt gebruikt, terwijl tabletten volgens de instructies niet worden aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Handige video

Uit de volgende video kun je nuttige informatie vinden over de mogelijke oorzaken van hoesten: