Helpt Lasolvan bij keelpijn?

Lasolvan is een bekend geneeskundig medicijn, waarvan het effect is om het sputum te verwijderen dat zich heeft opgehoopt in de menselijke luchtwegen, als gevolg van een ontsteking in het lichaam (bronchitis, longontsteking, enz.). Maar is het mogelijk om Lasolvan vanuit de keel aan te brengen, met acute of trekkende pijnen - dit is een nogal actuele kwestie, die we in het onderstaande artikel zullen bespreken.

Beschrijving van het medicijn

Lasolvan is een slijmoplossend medicijn, waarvan de belangrijkste taak is het sputum te verdunnen dat ontstaat bij een persoon met een natte hoest.

Naast dit effect heeft deze tool echter ook een aantal andere handige functies, zoals:

• Stimulering van de productie van oppervlakteactieve stoffen (een natuurlijke stof die de opname van sputum uit de luchtwegen bevordert);
• De revitalisatie van microscopische cilia op het oppervlak van de bronchiën (dergelijke trilhaartjes zijn verantwoordelijk voor de beweging van sputum van de luchtwegen naar de keel, van waaruit het door hoesten volledig uit het lichaam wordt verwijderd);
• Onderdrukt de hoestreflex niet (hoest is een van de belangrijkste natuurlijke reflexen in het menselijk lichaam, verantwoordelijk voor de terugtrekking van sputum uit de luchtwegen);
• Snelle absorptie (Lasolvan-tabletten worden in het bloed van de patiënt geabsorbeerd, waardoor de werkzame stof Ambroxol Hydrochloride snel door het lichaam wordt verspreid, met als gevolg dat het eerste effect van het geneesmiddel na 30 minuten merkbaar zal zijn).

Nou, we moeten niet vergeten dat een dergelijk medicijn als universeel wordt beschouwd. Dit betekent dat naast de pillen die u kunt vinden in de apotheek Lasolvan: spray (niet gebruikt voor de keel, alleen voor de neus), oplossing voor inhalatie, of siroop, die zeer goed geschikt is voor de behandeling van ontstekingsprocessen in de luchtwegen van een kind (de prijs van het geneesmiddel in verschillende vormen zullen enigszins verschillen).

Indicaties voor gebruik

Zoals eerder vermeld, wordt Lasolvan aanbevolen om te worden gebruikt in het geval van infectieziekten in de luchtwegen, die in de regel gepaard gaan met een hoest (vaak nat) en karakteristieke pijnlijke gewaarwordingen (ook in de keel).

Een lijst met dergelijke infectieziekten ziet er als volgt uit:

• Bronchitis (acuut of chronisch). Het komt voor in het slijmvlies van de bronchiën, veroorzaakt een sterke en langdurige hoest bij een persoon, en in zeldzame gevallen - een verhoogde temperatuur. Tegelijkertijd zal hoest noodzakelijkerwijs gepaard gaan met een sputum van gele of groene tint. Welnu, als de tijd Lasolvan (of een ander vergelijkbaar middel, in de vorm van oplossingen, tabletten of zuigtabletten) niet toepast, kan een langdurige hoest wel keelpijn veroorzaken;
• Longontsteking. Het komt voor in de longen en gaat gepaard met: hoesten, keelpijn en piepende ademhaling in de keel, evenals pijn in de borst (in sommige gevallen, als jeuk in de keel, kan Lasolvan door een arts als hulpmiddel worden voorgeschreven., moet ook afzonderlijk worden toegediend, zodat de patiënt geen allergische reactie heeft);
• COPD (chronische obstructieve longziekte). De symptomen van deze pathologie zijn vergelijkbaar met bronchitis, maar, naast hoest en sputum, veroorzaakt het ook problemen in het ademhalingsproces bij een persoon (een gevoel van coma in de keel wordt gecreëerd);
• Astma. Ernstige ademhalingsziekte waardoor de patiënt hoest en stikt. En dit kan op zijn beurt ernstige pijn of keelpijn veroorzaken.

Op basis hiervan blijkt dat Lasolvan met een zere keel nog steeds kan helpen als pijn wordt geassocieerd met de bovenstaande pathologieën (hoewel een dergelijk gebruik van het medicijn Lasolvan niet is voorgeschreven in de instructies). Nou, te oordelen naar de positieve reviews over dit medicijn, moet je niet bang zijn om het een keer als profylactisch te gebruiken.

bronnen:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/lasolvan__433
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=059eef4d-4dac-49a0-b5c3-a5c9a15182a8t=

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Gebruiksaanwijzing Lasolvana

Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.

Weinig mensen weten welke hoest Lasolvan zal helpen. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.

Beschrijving van het medicijn

Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Siroop en tablet (inclusief zuigtabletten) vrijgaveformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie

Formulier vrijgeven

Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.

Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.

Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest

De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:

1. In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
2. In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
3. In zuigtabletten - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
4. In siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.

De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve bestanddeel, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.

Gebruik van Lasolvan bij kinderen

Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar oud geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. Therapeutisch tarief wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.

Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, dus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:

• bronchitis zonder hoesten;
• chronische bronchitis (in de acute fase);
• respiratoire virale infecties;
• longobstructie;
• respiratory distress syndrome;
• ontsteking van de longen;
• bronchiale astma.

Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.

Hoest voor chronische bronchitis

Welk type hoest wordt gebruikt

Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.

Lasolvan met een natte hoest

Lasolvan met een natte hoest breidt het lumen van de bronchiën uit en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. De behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.

Lasolvan met droge hoest

Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van de actieve component dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.

Een man maakt inademing met Lasolvan

Contra-indicaties en bijwerkingen

Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:

• periode van vruchtbaarheid (ik ben);
• periode van borstvoeding;
• individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).

Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.

Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.

De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor tegen de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.

De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan

Instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.

Wijze van gebruik

Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.

Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.

dosering

Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan. Ontvangstschema (afhankelijk van de vorm van vrijgave):

1. Tabletten - niet meer dan 1 tablet, drie keer per dag.
2. Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
3. Zuigtabletten - 1-2 pillen 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.

De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.

Meisje neemt een pil

Hoe te nemen

De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.

Voor of na de maaltijd

Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Droge hoest na Lasolvan

In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.

Speciale instructies

Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.

Mag ik met andere medicijnen innemen?

Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.

Is het mogelijk om Lasolvana samen met andere medicijnen in te nemen?

Analogen en kosten

Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:

1. Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
2. Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
3. Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.

De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.

Lasolvan pastilles - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Chemische naam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving:

Farmacotherapeutische groep:

Slijmoplossend, mucolytisch agens

ATX-code:

Farmacologische eigenschappen

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol, het actieve ingrediënt in Lasolvana, de secretie van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest. Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte resulteerde langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties.
Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

farmacokinetiek

Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. De maximale concentratie in plasma (Cmax) bij orale toediening wordt bereikt binnen 1-2,5 uur. Het distributievolume is 552 liter.
In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.
Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten. De terminale halfwaardetijd van ambroxol is 10 uur.
Totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van een radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de dosis in de urine werd uitgescheiden.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht op de vorm van de ambroxol-kinetiek gevonden, daarom zijn er geen redenen om de dosering voor deze kenmerken te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap (I-termijn), lactatieperiode, kinderen jonger dan 6 jaar. Een pastille Lasolvan bevat 366 mg sorbitol. De maximale aanbevolen dagelijkse dosis (120 mg) bevat 2,9 g sorbitol.
Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Met zorg

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid. Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan-pasta's te gebruiken tijdens de borstvoeding. Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Dosering en toediening

Bijwerkingen

Aandoeningen van het maagdarmkanaal

Vaak (1,0-10,0%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of keel;
Zelden (0,1-1,0%> - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond;
Zelden (0,01-0,1%) - droge keel.
Immuunsysteemaandoeningen, beschadiging van huid en subcutaan weefsel

Zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, pruritus *, overgevoeligheid *.
Zenuwstelselaandoeningen

Vaak (1,0-10,0%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).
* - deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95%, is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1,0%), maar mogelijk minder; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze tijdens klinische onderzoeken niet werden opgemerkt.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.
Er zijn meldingen van een accidentele overdosis en / of medische fout, als gevolg waarvan - symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan werden waargenomen: misselijkheid, dyspepsie, diarree, braken, buikpijn. In dit geval, de mogelijke behoefte aan symptomatische therapie.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld. Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren. Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, die samenvielen met het voorschrift van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen kunnen ze worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of gelijktijdige therapie. Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necropysis kunnen koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn hebben in de vroege fase. Met symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van antikoude remedies mogelijk. Als nieuwe huid en slijmvliezen verschijnen, wordt het aanbevolen om de behandeling met ambroxol te staken en onmiddellijk medische hulp te zoeken. In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Formulier vrijgeven

Zuigtabletten 15 mg
Op 10 zuigtabletten in de blister van PVC / Al-folie.
Op 1, 2 of 4 blaren met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.

Opslagcondities

Houdbaarheid

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Naam en adres van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

Beringer Ingepheim International GmbH, Binger Strasse 173,
55216 Ingelheim aan de Rijn, Duitsland

Lasolvan

◊ Tabletten zijn wit of lichtgeel, rond, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, aan een zijde een scheidingsrisico en gravure "67C", geëxtrudeerd aan weerszijden van de scheidingsrisico's, aan de andere kant van de tablet staat het symbool van het bedrijf.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.

10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol de afscheiding in de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met het medicijn Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

Zuig en distributie

Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. C_max in plasma wordt bereikt binnen 1-2,5 uur De absolute biologische beschikbaarheid van Lasolvan 30 mg tabletten is 79%.

V_d maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.

Metabolisme en uitscheiding

Ongeveer 30% van de toegediende orale dosis is onderworpen aan een "first-pass" -effect via de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

Terminal T_1/2 Ambroxol is ongeveer 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring.

Met behulp van een radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis in de urine wordt uitgescheiden.

Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van stroperig sputum:

- acute en chronische bronchitis;

- bronchiale astma met sputumobstructie;

- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel worden voorgeschreven in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met nier- en / of leverfalen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 15 mg (1/2 tablet) 2-3 maal / dag.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 30 mg (1 tablet) 3 maal / dag.

Indien nodig, om het therapeutisch effect te versterken, kunt u 2 maal / dag 60 mg (2 tab.) Toekennen.

Tabletten worden ingenomen met een vloeistof. U kunt pillen nemen, ongeacht de maaltijd.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van de receptie aanhouden, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - misselijkheid; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.

Aan de kant van het immuunsysteem, aan de zijkant van de huid en onderhuidse weefsels: zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; angio-oedeem *, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, pruritus *, overgevoeligheid.

* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; bij een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.

Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, buikpijn.

Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn; symptomatische therapie.

Er zijn geen klinisch significante ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.

Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Eén tablet bevat 162,5 mg lactose. De maximale dagelijkse dosis (4 tab.) Bevat 650 mg lactose.

Patiënten met ernstige huidletsels (syndroom van Stevens-Johnson of toxische epidermale necrolyse) kunnen koorts, lichamelijke klachten, rhinitis, hoest en keelholteontsteking in de vroege fase ervaren. Bij symptomatische behandeling is een verkeerde toediening van mucolytica, zoals Ambroxol, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, wat samenviel met het voorschrijven van het geneesmiddel; er is echter geen oorzakelijk verband met het nemen van het medicijn. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.

In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Gebruik in kindergeneeskunde

Voor kinderen jonger dan 6 jaar is het mogelijk om andere doseringsvormen van het geneesmiddel Lasolvan te gebruiken (siroop 15 mg / ml, drank en inhalatie).

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.

Ambroxol penetreert de placentabarrière.

Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.

U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.

Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Hoe Lasolvan-tabletten volgens de gebruiksaanwijzing te gebruiken en welke beoordelingen ontvangt het geneesmiddel van patiënten?

Lasolvan-tabletten, waarvan de gebruiksaanwijzing volledige informatie bevat, zijn een populaire remedie voor de behandeling van hoest.

Hun voordelen zijn hoge kwaliteit, efficiëntie, snelle actie en minimaal risico op bijwerkingen van het lichaam veroorzaakt door het gebruik van het medicijn. Lasolvan-tabletten kunnen overal worden gekocht zonder een recept te geven.

Waar komt Lasolvan vandaan?

Het uitgesproken effect maakt de agent het meest gebruikte medicijn in een aantal pathologieën. Gebruiksinstructies bevatten informatie over welke tabletten Lasolvan. De lijst bevat:

• infectieziekten van de onderste luchtwegen, vergezeld van het verschijnen van tracheobronchiale afscheidingen;
• bronchitis in verschillende vormen;
• astma, vergezeld van sputum;
• pneumonie, inclusief virale etiologie;
• phlegmon of abces;
• langetermijn obstructieve ziekten.

Het medicijn heeft een complex effect. Lasolvan-tabletten (de instructie bevat een gedetailleerde beschrijving van het mechanisme):

• een gunstig effect hebben op de verdunning van de tracheobronchiale secretie;
• versnellen de uitscheiding van sputum;
• verhoog de synthese van surfactant.

Welke hoest helpt?

Sommige medicijnen zijn geschikt voor het behandelen van een bepaald type hoest. Lasolvan tabletten tabletten gebruiksaanwijzing voor de behandeling van natte hoest.

Ambroxol is een slijmoplossend middel en is nutteloos voor droge hoest. Beveel het medicijn kan alleen worden na de natuurlijke verschijning van sputum.

Met een natte hoest versnellen tabletten de reiniging van de bronchiën. Dit leidt ertoe dat de patiënt veel sneller herstelt. Samenvattend over wat hoesttabletten Lasolvan is, moet worden opgemerkt dat het medicijn goed is voor de behandeling van natte hoest, en wanneer droog niet wordt gebruikt. Bovendien wordt het hulpmiddel niet aanbevolen voor allergische hoest, omdat het in dergelijke gevallen niet effectief is.

Gebruiksaanwijzing voor kinderen en volwassenen

Voordat u begint, is het raadzaam alle nuances te bestuderen. Het is vooral belangrijk om vertrouwd te raken met de contra-indicaties en beperkingen. Voor kinderen raadt Lasolvan tabletten de gebruiksaanwijzing niet aan. De tool wordt pas vanaf 18 jaar benoemd. Voor de behandeling van kinderen en adolescenten, voorschrijven artsen een siroop of een oplossing.

Hoe pillen te nemen?

Tijdens de behandeling is het belangrijk om te voldoen aan de aanbevolen dosering van het medicijn. Hoe Lasolvan-tabletten te nemen:

1. Aanbevolen drie doses van 30 mg (1 tabblad).
2. In ernstige gevallen is het mogelijk om 2 tabletten tweemaal daags in overleg met uw arts te nemen.

Lasolvan hoest pillen worden gedronken, ongeacht water en voedselinname, vóór, na of tijdens de maaltijd. Het medicijn moet worden weggespoeld met water, mag niet worden gekauwd.

De dosering van één Lasolvan-tablet is 30 mg, de gebruiksaanwijzing beperkt de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel tot een dosis van 120 mg - 4 tabletten. Het overschrijden van deze hoeveelheid kan pijn in de buik en het bekken veroorzaken, braken, diarree en brandend maagzuur veroorzaken.

Als u, met inachtneming van alle aanbevelingen in de annotatie, uw welzijn niet langer dan 5 dagen verbetert, moet u opnieuw een specialist raadplegen om de behandeling aan te passen. Lasolvan-tabletten (30 mg), de instructie verbiedt het nemen met:

1. Zwangerschap in de vroege stadia. Aanwijzing van het medicijn is alleen mogelijk met het tweede trimester van de zwangerschap.
2. Gezamenlijke benoeming van hoestwonden. Deze remedies remmen het hoesten, wat betekent dat ze voorkomen dat het slijm uit de bronchiën ontsnapt.
3. Allergieën voor lactose. Gebruiksinstructies verbieden Lasolvan-tabletten bij volwassenen met een intolerantie voor melksuiker. In dit geval aanbevolen andere vormen van fondsen.

Zuigtabletten voor zuigen

Zuigtabletten - een andere toedieningsvorm van het medicijn. Gebruiksaanwijzingen melden dat elke troche 15 mg van de werkzame stof Ambroxol bevat.

Het product hoeft niet te worden gedrenkt, waardoor de ontvangst in elke situatie gemakkelijk en gemakkelijk is. Tablets voor resorptie Lasolvan-gebruiksinstructies beveelt aan om dit als volgt te gebruiken:

1. De zuigtablet moet onder de tong worden geplaatst totdat deze volledig is opgelost. Voor kinderen ouder dan 12 jaar en voor volwassenen, raadt de tablet van lasolvan u aan om driemaal daags 30 mg (2 stuks) in te nemen.
2. In moeilijke gevallen is het mogelijk om de dosis te verhogen naar 30 mg 4 keer per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud zijn meer dan 1 zuigtablet 2 of 3 keer per dag verboden. Therapie is niet afhankelijk van het dieet.

Het bevat natuurlijke pepermuntolie en eucalyptus-extract. Deze ingrediënten bevorderen effectief de ademhaling en kalmeren een zere keel. De zuigtabletten bevatten ook sorbitol. Deze stof leidt in sommige gevallen tot allergische reacties: urticaria, eczeem, anafylactische shock.

Beoordelingen van patiënten

De mening van andere patiënten is soms subjectief. Het succes van de behandeling is gebaseerd op de individuele kenmerken van de persoon, de juiste diagnose en andere factoren. Daarom moet u niet op dergelijke gegevens vertrouwen bij het kiezen van een medicijn. Op Lasolvan-tablets zijn de beoordelingen echter overwegend positief. Patiënten merken op dat:

• het medicijn heeft een uitgesproken therapeutisch effect;
• verlicht snel hoesten en slijm;
• veroorzaakt zelden bijwerkingen, zelfs als de dosering wordt geschonden;
• Gemakkelijk bij elke apotheek te krijgen.

Er zijn ook negatieve indrukken over de behandeling. Vaak klagen over de hoge prijs. Inderdaad, er zijn analogen en synoniemen die twee keer lager kosten. Bovendien zijn sommige patiënten niet gevoelig voor de componenten van het medicijn. In zeldzame gevallen veroorzaakt de remedie indigestie en allergische reacties, zoals gewaarschuwd door instructies voor gebruik.

Andere vormen van het medicijn

Afhankelijk van de leeftijd, ziekte en eigenaardigheden worden verschillende vormen van medicijnafgifte aanbevolen. Het behandelingsregime is significant verschillend. Voor gebruik is het belangrijk om de gebruiksaanwijzing te lezen.

Mondelinge oplossing

De handleiding beschrijft de oplossing voor orale toediening als een heldere vloeistof. Het wordt verkocht in flessen met getint glas met een capaciteit van 100 ml. De werkzame stof is Ambroxol, de dosering per milliliter is 7,5 mg. Het is mogelijk om het puur te drinken, water te drinken of te mengen met drankjes / eten. Het grootste nadeel is een onaangename bittere smaak.

Oplossing voor inhalatie

Orale oplossing en oplossing voor inhalatie zijn geen afzonderlijke middelen, maar een en dezelfde. Het medicijn kan niet alleen worden gedronken, maar ook in een vernevelaar worden gebruikt. Als er geen vernevelaar is, wordt de procedure uitgevoerd in elk type niet-dampinhalator. Het gereedschap moet altijd worden verdund met zoutoplossing, gebruik van mineraalwater is ongewenst. Details over de gebruiksregels, aanbevolen doseringen en beperkingen zijn te vinden in de gebruiksaanwijzing.

siroop

Het belangrijkste voordeel van deze doseringsvorm is een aangename smaak. Volgens de gebruiksaanwijzing bevat de bereiding in de vorm van een siroop echter zoetstoffen, kleurstoffen en emulgatoren. Deze stoffen kunnen allergieën veroorzaken. Voor het gemak is elke fles voorzien van een handige meetdop.

Siroop voor kinderen

Voor jonge patiënten een speciaal ontworpen kinderstroop. Het heeft een lagere dosering, aangename smaak en geur. Voor kinderen is de instructie voor het gebruik van Lasolvan in tabletten strikt beperkt en kan de siroop zelfs worden gedronken voor baby's jonger dan 6 jaar. Het medicijn heeft een aangenaam bessenaroma.

Wat is beter - pillen of siroop?

Vergelijk deze doseringsvormen is vrij moeilijk. Wat is beter - Lasolvan-tabletten of siroop, is afhankelijk van de specifieke patiënt, in het bijzonder:

1. Van individuele intolerantie tot de componenten. Tabletten zijn verboden voor lactose-intolerantie en sirooparoma en aromatische vullers.
2. Van voorkeuren. Sommige mensen houden niet van vloeibare medicijnen, anderen nemen geen pillen.
3. Van gebruiksgemak. Drinken siroop op de weg of op het werk is niet altijd handig. Het is gemakkelijker om tabletten mee te nemen, het is ook gemakkelijker om de dosering aan te passen.

Bij het kiezen moet u luisteren naar de aanbevelingen van de arts.

Handige video

Aanvullende informatie over hoestmiddelen voor kinderen is te vinden in deze video:

"Lasolvan" - een effectief koud geneesmiddel

Alle verkoudheden, die onlosmakelijk verbonden zijn met de ontstekingsprocessen van de luchtwegen, die in verschillende vormen voorkomen, gaan gepaard met de productie van sputum.

Dit komt door de penetratie van pathogenen in het lumen van de bronchiale boom. Ons lichaam begint met uw ziekte te "vechten", er ontstaat een beschermende reactie - een hoest.

Hoest werkt niet alleen vermoeiend voor de patiënt, maar ook voor iedereen in de buurt. Als de ziekte erg ernstig is, zijn de bronchiën volledig bedekt met dik sputum. En dit leidt natuurlijk tot aanvallen van verstikkende hoest. Hoe ermee om te gaan?

Er zijn veel medicijnen voor dit doel, maar het effect van hun gebruik is niet altijd groter dan onze verwachtingen.

Om dit aan te kunnen, kan liquefactie van slijm en verhoogde productie van slijmafscheiding voorkomen. Sommige patiënten houden zich nog steeds aan de onjuiste mening dat sputum kan worden geëlimineerd door inademing van de schil van aardappelen, enz.

Artsen bevelen dergelijke procedures niet aan, omdat ze leiden tot een verslechtering van de toestand van de patiënt. Als gevolg van de zogenaamde "warming-up", begint de ziekte te vorderen en wordt ernstiger.

Om de ziekte gemakkelijker te veroveren te maken, hebben wetenschappers een verscheidenheid aan medicijnen ontwikkeld die helpen het slijm in de bronchiën te verdunnen en sputum op te hoesten.

Lasolvan wordt beschouwd als een van de beste geneesmiddelen in dit gebied.

Indicaties voor gebruik

Aanbevolen voor gebruik als:

• acute en chronische ziekten van de luchtwegen, waarbij de scheiding van viskeus sputum optreedt;
• acute en langdurige bronchitis, die optreedt in een bijzonder ernstige vorm;
• ontsteking van de longen;
• COPD is een chronische obstructieve longziekte. Dit is een ziekte waarbij iemand moeite heeft met ademhalen. Deze ziekte treft vooral zware rokers;
• bronchiale astma, vergezeld van belemmerd slijmafscheiding uit de bronchiën;
• respiratory distress syndrome bij pasgeboren baby's en premature baby's.

Dosering en toediening

tablets

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar nemen de eerste drie dagen 3 maal daags 30 mg van het geneesmiddel. Dan - 30 mg - 2 keer per dag.

Kinderen van 6 - 12 jaar - 15 mg betekent 2/3 keer per dag.

Tabletten mogen alleen tijdens het eten dronken zijn.

siroop

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar gedurende de eerste 3 dagen nemen 3 maal daags 10 ml siroop. Alle volgende dagen van therapie - 5 ml van het medicijn 3 keer per dag. Drink siroop tijdens de maaltijd, drink het op met veel warme vloeistof.

Lazolvan voor kinderen - kinderen, jonger dan 2 jaar - 2,5 ml - 2 keer per dag. Kinderen - 2-5 jaar - 2,5 ml 3 keer per dag. Patiënten 5 - 12 jaar oud - 5 ml - 3 keer per dag. Deze tool moet ook worden weggespoeld met water.

oplossing

Lasolvan-oplossing - bedoeld voor intern gebruik. Volwassenen - de eerste 3 dagen van de behandeling nemen 4 ml, de volgende dagen - 3 keer per dag, 2 ml. Kinderen tot 2 jaar - 1 ml - 2 keer per dag. Kinderen van 2 - 5 jaar - 1 ml 3 keer per dag. Kinderen van 5 - 12 jaar oud - 2 ml - 3 keer per dag.

De oplossing kan worden verdund in thee, water, melk of vruchtensap. Alleen gebruiken bij de maaltijd.

De oplossing van Lasolvan wordt ook intraveneus toegediend aan patiënten tot 4 keer per dag.

Lasolvan voor inademing

Het wordt aanbevolen om het te gebruiken met zoutoplossing in een verhouding van 1: 1. Voor de procedure met inhalatieapparaten van welk type dan ook (met uitzondering van inhalatorsinhalators van het type).

Form-release. De samenstelling van het medicijn

De fabrikant biedt de volgende vormen van afgifte van het medicijn:

1. Tabletten - 10 stuks in één verpakking.
2. De oplossing bedoeld voor intraveneuze injectie is 2 ml in elke ampul. Eén verpakking bevat 10 ampullen.
3. Siroop - een fles van 100 ml.
4. Oplossing voor inname - een flesje van 100 ml.

structuur

Eén tablet Lasolvan bevat 30 mg ambroxolhydrochloride. Extra ingrediënten: maïszetmeel, lactose, magnesiumstearaat en colloïdaal silicium.

Siroop Lasolvan. 5 ml van het product bevat 15 of 30 mg ambroxol.

Oplossing voor inhalatie - in 2 ml van het geneesmiddel is 15 mg ambroxol. Hulpelementen: citroenzuur, natriumchloride, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

Oplossing voor intraveneuze injectie - in 2 ml bevat 15 mg ambroxol en verschillende andere stoffen.

Interactie met andere drugs

Gebruik geen medicijnen met andere medicijnen tegen hoesten. Omdat dit kan leiden tot problemen bij het ophoesten van sputum als gevolg van een afname van de hoestreflex.

Het belangrijkste actieve ingrediënt in het product verbetert de penetratie van antibiotica in de bronchiale afscheiding.

Siroop, tabletten en oplossing voor inhalatie zijn compatibel met geneesmiddelen die de generieke activiteit vertragen.

De Lasolvan-oplossing mag niet worden gemengd met die oplossingen waarvan de pH groter is dan 6,3. Als deze regel wordt geschonden, zal gratis Lasolvan neerslaan.

Contra

Contra-indicaties voor de ontvangst van Lasolvana:

1. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij personen die de individuele intolerantie van Lasolvan of de hulpcomponenten ervan ervaren.
2. Eerste trimester van de zwangerschap.
3. Tijdens het geven van borstvoeding.
4. De ontvangst van middelen samen met geneesmiddelen die het verwijderen van slijm bemoeilijken, wordt niet aanbevolen.

Tijdens de zwangerschap

Talrijke klinische onderzoeken hebben aangetoond dat het geneesmiddel na 28 weken door zwangere vrouwen kan worden gebruikt. Ongewenste schadelijke effecten van het gebruik van deze term worden niet onthuld. Het medicijn gaat over in de moedermelk.

Als u zich strikt houdt aan therapeutische doses vastgesteld door een arts, dan zal zijn schadelijke effect op het kind worden geminimaliseerd.

Algemene voorwaarden voor opslag

Lasolvan siroop, een kindergeneesmiddel, tabletten moeten worden bewaard in een ruimte waar de luchttemperatuur niet hoger is dan +30 graden. Tabletten worden niet langer dan 5 jaar bewaard.

Siroop en kinderen Lasolvan - niet meer dan 3 jaar.

Oplossing voor inslikken en inhalatie moet op een donkere plaats worden bewaard. De luchttemperatuur in de kamer mag niet meer dan +25 graden zijn. Het geneesmiddel kan niet langer dan 5 jaar worden bewaard.

De gemiddelde prijs in Rusland.

1. Tabletten 30 mg. № 20 - 194 roebel.
2. Tabletten 30 mg. № 50 - 329 wrijven.
3. Siroop - flesje 15mg / 5ml 100ml - 253 roebel.
4. Siroop - fles 30 mg / 5 ml 100 ml - 312 roebel.
5. Oplossing voor inhalatie - flesje 15 mg / 2 ml 100 ml - 444 roebel.

De gemiddelde prijs in Oekraïne.

• Lasolvan-oplossing - 236 hryvnia.
• Siroop - 15 mg / 5 ml fles 100 ml - 93 hryvnia.
• Siroop 30 mg / 5 ml fles 100 ml - 69 hryvnia.
• Injectie-oplossing - pakket van 10 ampullen - 252 hryvnia.
• Tabletten -30 mg nummer 20 - 93 hryvnia.
• Tabletten - 30 mg nummer 50 - 110 hryvnia.

analogen

Analogons van Lasolvana zijn de volgende geneesmiddelen:

Abrol, Ambroxol, Ambroxol Extra, Ambrothard, Bronchoval, Medox, Milistan, Mukolvan, Flavamed, Flavamed Forte.

Voordat u besluit om een ​​door uw arts voorgeschreven medicijn te vervangen, overleg dan met uw arts.

beoordelingen

Recensies van het medicijn Lasolvan van internetgebruikers.

Voor mij persoonlijk heeft hoestsiroop Lazolvan zichzelf lang gevestigd als een betrouwbaar hulpmiddel. Ik kan de vreselijke hoestaanvallen alleen dankzij deze remedie verwijderen. In onze familie kan geen enkele verkoudheid met hoest zonder dit medicijn. Na 4 dagen inname treedt een opmerkelijke verbetering van het welzijn op. Het slijm verdwijnt, de hoest is 's nachts niet zo pijnlijk.

Svetlana, 34 jaar oud:

Mijn kinderen worden 3-4 keer per jaar ziek. Hoest begeleidt hen regelmatig. Als het niet om Lasolvan-tabletten ging, weet ik niet wat we zouden doen. Ik hou van meer pillen, ze zijn handiger om mee te nemen. Kinderen drinken ze zonder veel enthousiasme, maar het effect treedt binnen 3 tot 4 dagen op. Het pijnlijke hoesten verdwijnt en kinderen kunnen zich weer vrij voelen.

Zolang ik me kan herinneren, heb ik mezelf altijd behandeld en kinderen behandeld voor hoest alleen met Lasolvan siroop. Soms maak ik een inhalatieoplossing. Het helpt hetzelfde ook. Het werkt snel en goed. Ik heb de minnen niet opgemerkt. Het helpt in 5-6 dagen. Gedurende deze tijd verdwijnt de hoest bijna.

Begin niet met de ziekte, neem het medicijn voorgeschreven door de arts op tijd en de ziekte zal onmiddellijk verdwijnen.

Erespal teruggetrokken uit apotheken: de effectiviteit van veel hoestmiddelen is twijfelachtig

Er is eenvoudig geen betrouwbaar wetenschappelijk bewijs dat de effectiviteit van antitussiva zou aantonen of het zou kunnen weerleggen.

Foto's van freeimages.com

Het Franse bedrijf "Servier" trekt het product uit de bloedsomloop, het geneesmiddel Erespal in de vorm van tabletten en siroop, in verband met de nieuwe gegevens over de waarschijnlijkheid van hartritmestoornissen tijdens de toediening. De fabrikant werd gevolgd door de Roszdravnadzor, die de inbeslagname op het grondgebied van ons land aankondigde.

Het werkzame bestanddeel van Erespal - fenspirid - bevindt zich in een aantal geneesmiddelen die in Rusland worden verkocht, geproduceerd door verschillende bedrijven, zowel binnen- als buitenlandse. Dit zijn Fenspirid, Fenspirida hydrochloride, Fespalene, Eladon, Epistat, Erispirus.

Gisteren kondigde Roszdravnadzor ook de terugroeping aan van Epistat, het medicijn van het Hongaarse bedrijf Gedeon Richter, terwijl de rest in de schappen van apotheken blijft, maar blijkbaar moeten we consumenten nog steeds voorzichtig zijn.

Ondanks de aanwezigheid van analogen was het farmaceutische bedrijf "Servier" erg populair in Rusland. Zoals berekend bij RNC Pharma, een analytisch bedrijf, werden in 2018 7,1 miljoen Erespal-pakketten in ons land verkocht voor een totaalbedrag van 2 miljard roebel (tegen prijzen van distributeurs). Dynamiek ten opzichte van 2017: in eenheden + 18,3%, in roebels + 17,5%.

Erespal wordt vaak voorgeschreven voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen (rhinopharyngitis, laryngitis, tracheobronchitis, bronchitis), voor bronchiale astma, voor acute respiratoire aandoeningen gepaard met hoest, voor mazelen, kinkhoest en griep, otitis en sinusitis. Volwassenen werden pillen voorgeschreven, kinderen - siroop.

Nieuwe gegevens over het negatieve effect van Erespal zijn geen verrassing. Tachycardie (toename van de hartfrequentie) is opgenomen in de lijst met bijwerkingen, hoewel de instructies voor het medicijn zeggen dat het middelmatig is en de ernst ervan afneemt met een afnemende dosis.

Het productiebedrijf beweert dat het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen laag blijft. Degenen die Erespal eerder hebben gebruikt, hoeven zich nergens zorgen over te maken, maar degenen die momenteel medicijnen gebruiken, moeten stoppen met het gebruik ervan en een arts raadplegen over wat ze vervolgens moeten doen.

Waarom trekt het bedrijf de drug nog steeds terug, als het risico op complicaties laag is?

Feit is dat het belangrijkste criterium voor geneesmiddelencertificering het evenwicht tussen de voordelen en het risico op complicaties is. En als het gewicht op de voordeelbeker niet erg zwaar is, zal zelfs een kleine toename van het gewicht op de risicokop het naar beneden trekken.

Is er enig voordeel?

Foto van tenplay.com.au

We hebben herhaaldelijk geschreven over de twijfelachtige werkzaamheid van hoestmiddelen.

In de regel ontvangt de fabrikant na het uitvoeren van klinische proeven resultaten die ten minste een klein positief effect aantonen. Maar onafhankelijke experts kijken altijd nauwgezet naar het ontwerp van een studie en vinden daarin vaak methodologische hiaten die twijfel doen rijzen over de betrouwbaarheid van de verkregen gegevens.

Volgens een onafhankelijke Cochrane-expertgroep in een meta-analyse van niet-receptplichtig hoestgeneesmiddelenonderzoek was de kwaliteit van de meeste klinische onderzoeken van deze geneesmiddelen zo laag dat we slechts één conclusie konden trekken: betrouwbare wetenschappelijke gegevens die de effectiviteit van antitussiva zouden aantonen of het simpelweg zouden kunnen weerleggen. er is. En dit is nadat experts gegevens uit 29 onderzoeken hebben geanalyseerd, waaronder in totaal 4835 kinderen en volwassenen!

Simpel gezegd, het is onmogelijk om ondubbelzinnig te beweren dat medicijnen zonder recept patiënten helpen die hoesten of nutteloos zijn.

Helaas zijn er geen betrouwbare gegevens over de voordelen van geneesmiddelen op recept die codeïne bevatten. Het effect van codeïne wordt echter in elk geval vrij snel zwakker, naarmate verslaving zich ontwikkelt en het verhogen van de dosis gevaarlijk is, omdat codeïne een verdovende stof is.

Tegelijkertijd zijn de bijwerkingen van hoestonderdrukkers (Sedotussin, Glycodin, Tussin Plus, Caffetin Cold, Tusuprex, Libexin), hoewel niet erg ernstig, zeer onaangenaam. Het is slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, obstipatie. Geneesmiddelen in deze groep zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met astma en astmatische bronchitis, omdat ze het ademen bemoeilijken.

Misschien is de uitzondering mucolytica ontworpen om sputum in de luchtwegen vloeibaar te maken.

Dit zijn preparaten op basis van broomhexine met een slijmoplossend effect (Bizolvon, Broxin, Phlegamin), acetyl-cysteïne (ACC, Mucobene, Fluimucil) en carbocysteïne (Mukodin, Bronokatar, Fluvik, Mystarbon). Populair Lasolvan (ook bekend als Ambroxol, aka Ambrobene, Ambrogexal, Ambrolan, Ambrosan, Halixol) is ook een mucolytisch medicijn met slijmoplossend effect, waarvan de werkzame stof een derivaat is van hetzelfde broomhexine.

Houd er rekening mee dat deze groep geneesmiddelen nuttig is voor mensen die lijden aan chronische bronchitis of chronische obstructieve longziekte, maar hun nut voor hoest veroorzaakt door verkoudheid of griep is zeer twijfelachtig.

Als u mucolytisch gebruikt, neem dan in geen geval gelijktijdig hoestonderdrukkers, anders kan zich sputum in de luchtwegen vormen.

Een ander belangrijk punt met betrekking tot beveiliging. Geneesmiddelen die broomhexine bevatten, zijn voorgeschreven voor kinderen vanaf 2 jaar in de Russische praktijk, maar in Europa en de Verenigde Staten worden ze niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 11 jaar, maar ze worden beschouwd als een contra-indicatie voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Mogelijke bijwerkingen van Bromhexine zijn indigestie van de maag en darmen, verhoogde activiteit van leverenzymen, hoofdpijn, duizeligheid, toegenomen zweten, huiduitslag. En bij sommige patiënten kan bromhexine bronchospasmen en verhoogde hoest veroorzaken.

Verhuizen naar folk remedies?

Foto's van healthline.com

We schreven ooit over een studie van dr. Jan Paul, een professor in kindergeneeskunde aan de Pennsylvania State University, die de effectiviteit van honing en dextromethorfan, de werkzame stof van veel antitussiva (Glycodin, Terasil-D, Tussin Plus, Toff +, Cuffetin Cold), vergeleek.

De resultaten van de studie toonden aan dat honing effectiever is, maar niet zozeer.

Relatief recent (april 2018) werd een meta-analyse van de Cochrane Group gepubliceerd, waarin werd bevestigd dat de antitussieve eigenschappen van honing en dextromethorfan ongeveer op hetzelfde niveau liggen.

Interessant is dat honing effectiever bleek te zijn dan salbutamol (de werkzame stof van geneesmiddelen als Salamol, Alaprol, Ventolin).

Als we bedenken dat het medicijn ongewenste bijwerkingen heeft en dat honing veilig is voor de meesten (met uitzondering van mensen die er allergisch voor zijn, en kinderen jonger dan één jaar), ontwikkelt het evenwicht van positieve en negatieve effecten zich duidelijk naar een natuurlijke remedie.

Bovendien heeft honing een wetenschappelijk bewezen anti-oxidant en antimicrobieel effect dat ten grondslag ligt aan het vermogen om wonden te genezen. Het heeft ook de kwaliteiten van een demulcent, een verzachtend middel, dat geïrriteerde slijmvliezen van de keel kalmeert, vooral in combinatie met melk en boter.

Wat anders geeft een kans om wat te hoesten? Infusie van radijs op dezelfde honing. Talrijke kruiden: klein hoefblad, elecampane, tijm, zoethoutwortels, Althea. Deze fondsen zijn niet geslaagd voor klinische proeven, dus de effectiviteit kan niet worden gegarandeerd, maar er is ook geen sprake van schade als u niet allergisch bent voor hen. Alleen moet u niet vergeten dat de dosis en de duur van gebruik hun beperkingen hebben.

Maar deze Duitse studie toont de effectiviteit aan van hoestbereidingen op basis van andrographis paniculata (Andrographis paniculata), evenals een combinatie van klimop, sleutelbloem en tijm (tijm).

Helaas wordt de belangrijkste oorzaak van hoesten - een acute respiratoire virale infectie of griep - niet behandeld en daarom, als de hoest niet bijzonder sterk is, zou het verstandig zijn om gewoon te wachten tot de ziekte vanzelf overgaat.

Wat kan er anders hoesten veroorzaken?

Foto's van verywellhealth.com

Het gebeurt vaak dat de persoon als geheel herstelde, maar de hoest verdwijnt niet. Het kan tot 8 weken duren - dit is een restverschijnsel.

Soms lijkt de situatie alarmerend. Het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen als:

• de patiënt heeft een sterke blaffende hoest;
• hoest wordt vergezeld door bloedspuwing;
• hoest gaat gepaard met piepende ademhaling, fluiten, kortademigheid, pijn op de borst.

Hoesten kan niet alleen veroorzaakt worden door virussen, maar ook door andere omstandigheden. Onder hen zijn:

• bacteriële infecties: longontsteking, kinkhoest, tuberculose;
• schade aan de stembanden;
• ernstige levensbedreigende ziekten - longembolie en hartfalen;
• sommige helminthische invasies;
• oesofageale reflux.

Al deze ziekten vereisen bekwame medische zorg.