Processtappen
1. Voorbereidend, met inbegrip van de volgende activiteiten:
- bepaling van het totale volume of de totale massa;
- berekening van het gewicht van de stof, of het volume van de geconcentreerde oplossing;
- controle van de doses van stoffen van de lijsten A en B (alleen voor oplossingen voor enteraal gebruik);
- berekening van de massa of het volume van het oplosmiddel;
- registratie van de achterzijde van het paspoort van de schriftelijke controle;
- voorbereiding van de werkplek, medicijnen en materialen.
2. Oplossen en filteren (filteren op oogdruppels).
3. Inleiding tot de samenstelling van vloeibare geneesmiddelen. Controle van de afwezigheid van mechanische insluitsels.
4. Verpakken, afdekken.
5. Registratie; het invullen van het paspoort van de schriftelijke controle.
6. kwaliteitscontrole.
Regel 1
Als het totale volume van de druppels niet groter is dan 30 ml, wordt het oplossen uitgevoerd in de helft van de hoeveelheid oplosmiddel. Het oplossen vindt plaats in een statief, voorgespoeld met gezuiverd water.
De resulterende oplossing wordt gefilterd door een wattenstaafje, eerder gewassen met gezuiverd water. Het oplosmiddelresidu wordt gebruikt om de standaard te wassen, waar het oplossen en wassen van het filter werden uitgevoerd. Met deze productiemethode neemt de concentratie van medicinale stoffen en het volume van druppels niet af.
Regel 2
Wanneer voorgeschreven in druppels stoffen uit lijsten A of B in een hoeveelheid van minder dan 0,05 g, worden vooraf bereide geconcentreerde oplossingen van deze stoffen gebruikt.
Kenmerken van de bereiding van druppels - oplossingen van geneeskrachtige stoffen in tincturen, extracten en andere kruidenpreparaten
Regel 3
Bij de bereiding van druppeltjes die waterige alcoholische vloeistoffen bevatten, is het noodzakelijk om rekening te houden met de oplosbaarheid van medicinale stoffen, evenals met de samenstelling van de vloeistoffen in het recept.
Voorbeeld 1
Rp.: Sol. Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtts. XX M.D.S. 4 druppels per dag in de neus.
0,2 g efedrinehydrochloride wordt opgelost in een standaard in 5 ml gezuiverd water. De oplossing wordt gefilterd door een wattenstaafje, eerder gewassen met water, in een fles donker glas. Door dezelfde tampon filter de resterende hoeveelheid (5 ml) water. Direct in de injectieflacon pipet een 0,1% oplossing van epinefrinehydrochloride in een hoeveelheid die overeenkomt met 20 druppels met een standaard druppelmeter. De fles is verzegeld en gedecoreerd met het label "Outdoor" en het waarschuwingsbord "Op een koele plaats bewaren".
Voorbeeld 2
Rp.: Mentholi 0,4 Natrii bromidi 1,0 Adonisidi 6 ml Tinct. Convallariae
Tinct. Leonuri ana 15 ml
M.D.S. 15 druppels 2 keer per dag.
Bij de vervaardiging van druppeltjes van dit type is het noodzakelijk om rekening te houden met de oplosbaarheid van medicinale stoffen, evenals de samenstelling van de vloeistoffen in het product. In de GF X is vastgesteld: adonizid bevat 20% ethanol; tincturen van lelietje-van-dalen en motherwort worden bereid met 70% ethanol; Menthol is oplosbaar in water in een verhouding van 1: 1800, in ethanol in een verhouding van 1: 1 (90%) en 1: 2,5 (70%), 1,0 g natriumbromide is oplosbaar in 1,5 ml water en 3,5 ml 70% ethanol.
Pipetteer 15 ml tinctuur van lelietje-van-dalen en motherwort tinctuur in de injectieflacon en los 0,4 g menthol op in een mengsel van tincturen. In een kleine maat meet met een pipet 6 ml adonizid en los 1,0 g natriumbromide erin op. De resulterende oplossing wordt overgebracht in een flesje (indien nodig vooraf gefilterd). Doe mee aan de algemene regels.
Verpakking, etikettering en analyse van de kwaliteit van druppels worden uitgevoerd in overeenstemming met de vereisten van de farmacopee en de orders van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie toegepast op oplossingen.
VOORBEELDEN DALINGEN VOOR INTERN GEBRUIK.
(BESCHIKKING van het Ministerie van Gezondheid van de USSR nr. 223 van 12 augustus 1991)
hart
1. Een oplossing van menthol met nitroglycerine Rp.: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Binnen 1-2 druppels op een stuk suiker onder de tong.
Actie en indicaties: heeft een reflexuitzetting van de coronaire vaten van het hart.
Solliciteer voor de verlichting van beroertes.
Contra-indicaties: verhoogde intracraniale druk, bloeding in de hersenen.
2. Tincturen van valeriaan en lelietje van dalen met validol Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0
M.D.S. Binnen 20-30 druppels 3 keer per dag. Actie en indicaties: gebruikt als een kalmerend middel voor neurose van het cardiovasculaire systeem.
3. Tinctuur van valeriaan en lelietje-van-dalen met natriumbromide Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. Binnen 20 druppels 2 keer per dag.
Actie en indicaties: werkt sederend, wordt gebruikt voor de neuroses van het hart.
4. Moeder- en meidoorntinten met natriumbromide Rp.: T-rae Leonuri
T-rae Crataegi ana 15 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. Binnen 15-20 druppels 2-3 keer per dag. Actie en indicaties: werkt sederend, wordt gebruikt voor functionele aandoeningen van het hart.
5. Votchala Drops Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Binnen 15-20 druppels 2-3 keer per dag.
Werking en indicaties: heeft een kalmerend en vaatverwijdend effect, wordt gebruikt voor cardiovasculaire neurose, angina pectoris met tachycardie.
Contra-indicaties: verhoogde intracraniale druk, bloeding in de hersenen.
6. Tincturen van Valerian, Motherwort en Belladonna met MentholRp.: T-rae Valerianae
T-rae Leonuri ana 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D.S. Binnen 20-25 druppels 2-3 keer per dag.
Actie en indicaties: heeft een kalmerende werking en verhoogt de bloedcirculatie in de kransvaten van het hart; het wordt gebruikt voor neurose van het hart, angina pectoris met bradycardie.
7. Tincturen van lelietje-van-dalen en valeriaan met meidoornextract en menthol
Rp.: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ana 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D.S. Binnen 15-20 druppels 2-3 keer per dag.
Actie en indicaties: heeft een kalmerende werking en verhoogt de bloedcirculatie in de kransslagaders van het hart, gebruikt bij functionele stoornissen van de hartactiviteit.
DROPS VOOR DE NEUS
Neusdruppels zijn een vloeibare doseringsvorm bedoeld voor instillatie in de neusholte. Het zijn waterige of olieachtige oplossingen of suspensies en gels van medicinale stoffen.
Het binnenoppervlak van de neusholte is rijk aan bloedvaten, dus de intranasale toediening van geneesmiddelen is bijna bio-equivalent aan de toedieningsroute.
De voordelen van intranasale toediening van geneesmiddelen zijn: de geleidelijke stroom van geneesmiddelen in de bloedbaan en het gebrek aan geneesmiddelinteractie met bloedelementen. Daarom zijn intranasale doseringsvormen van insuline, glucagon, progesteron, propranolol en pijnstillers veelbelovend.
De nadelen van intranasale doseringsvormen zijn:
- de vernietiging van veel geneesmiddelen door enzymen van het neusslijmvlies;
- verlies van medicijnen als gevolg van de omgekeerde (duwende) werking van het ciliaire epitheel van de neusholte;
- disfunctie van het ciliaire epitheel;
- de mogelijkheid om het medicijn te slikken; Dientengevolge, wanneer nasale toediening van medicijnen naar binnen kan gaan, wat gepaard gaat met een overtreding van de dosering.
Regel 1
Doses van stoffen van de lijsten A en B in neusdruppels worden meestal niet gecontroleerd, omdat ze zijn voorgeschreven voor lokale actie en in kleine hoeveelheden. Het wordt echter aanbevolen om rekening te houden met de mogelijkheid om geneesmiddelen via het slijmvlies te absorberen, evenals de inname van druppels die in de mond stromen, en bijgevolg hun algemene en toxische werking.
Regel 2
Alvorens oplossingen van krachtige geneesmiddelen voor nasale toediening vrij te geven, moeten pipetten of aerosolen worden gekalibreerd.
Kalibratie-algoritme voor neuspipet:
1. Kalibreer de pipet en de oplossing die door de patiënt moet worden gebruikt;
2. Bepaal het aantal druppels in 1,0 ml van de door de arts voorgeschreven oplossing door drie keer het gewicht van 20 druppels te wegen;
3. Herzie het aantal druppels per dosis, rekening houdend met het feit dat de arts een dosis voorschrijft in standaarddruppels (20 druppels van een waterige oplossing in 1,0 ml).
Voorbeeld 1
Rp.: Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini ana 0.1
Solutionis Natrii chloridi 0.9% -10 ml AI.D.S. 2 druppels in de neus 3 keer per dag.
Bij het kalibreren van de empirische pipet werd vastgesteld dat er 10 druppels in een doseeroplossing van 1,0 ml zitten. Als we er rekening mee houden dat de dosering van een standaardoplossing van 1,0 ml van een waterige oplossing gelijk is aan 20 druppels, dan is de coëfficiënt van de pipet 0,5 en wordt de patiënt aangeraden om 3 keer per dag 1 druppel in te druppelen.
Spray of Vernevelaar Kalibratie Algoritme:
1. Weeg de spuitbus of de inhalator.
2. Voer 10 sprays in een plastic zak uit.
3. Weeg opnieuw het aërosol of inhaleertoestel, deel het verschil in massa met 10; de massa van één spray krijgen.
4. Bereken een enkele dosis medicijn door de massa van één spray te vermenigvuldigen met de concentratie van de stof, door te delen door 100%.
5. Vergelijk de enkele dosis met de voorgeschreven dosis en de hoogste enkele dosis.
194.48.155.245 © studopedia.ru is niet de auteur van het materiaal dat wordt geplaatst. Maar biedt de mogelijkheid van gratis gebruik. Is er een schending van het auteursrecht? Schrijf ons | Neem contact met ons op.
Schakel adBlock uit!
en vernieuw de pagina (F5)
zeer noodzakelijk
druppels
Druppels worden vloeibare toedieningsvormen genoemd, die echte en colloïdale oplossingen zijn (minder vaak dunne suspensies en emulsies), gedoseerd door druppels. De druppeldosis is het enige onderscheidende kenmerk van deze doseringsvorm. Ze worden onderscheiden in een onafhankelijke groep omdat de medicinale stoffen die ze bevatten in een zodanige concentratie worden gegeven dat een paar druppels vaak genoeg zijn voor een enkele dosis. Om deze reden worden de druppels voorgeschreven in een hoeveelheid die gewoonlijk niet groter is dan 10 ml. Druppels nemen een prominente plaats in bij de formulering van vloeibare doseringsvormen (tot 25%). Drops worden voorgeschreven voor zowel intern als extern gebruik, waarbij laatstgenoemde prevaleert.
Druppels worden zowel ex tempore als in de volgorde van intra-farmacologische bereidingen gemaakt, omdat sommige van hun recepten enorm zijn en in feite standaard zijn geworden. Het kleine volume afgegeven druppels introduceert enkele functies voor het filteren. Het is belangrijk dat, na uitpersen, de concentratie van de oplossing en de hoeveelheid ervan niet meer afneemt dan wordt toegestaan door de goedgekeurde normen voor gewichtsafwijkingen (zie Tabel 8.1). Dit kan worden bereikt als u tijdens het oplossen niet meteen de volledige hoeveelheid oplosmiddel verbruikt, maar ongeveer 1/3 ervan achterlaat. Vervolgens wordt de bereide oplossing door een vooraf gewassen oplosmiddel gevoerd met een wattenstaafje, waarna de rest van de oplossing die door het katoen wordt vastgehouden, wordt verplaatst (gewassen) met de resterende hoeveelheid oplosmiddel. Door de wijdverbreide introductie van glasfilters in de apotheekpraktijk, is deze filterprocedure niet langer een complicatie in het werk van een apotheker.
Er moet speciale aandacht worden besteed aan het doseringsproces van de vereiste volumes druppels. Eenvoudig en handig is de in de handel verkrijgbare dispenser J-10 (fig. 14.1), ontworpen voor het vullen van vloeibare doseervormen tot 10 ml. Het bestaat uit een basis met een standaard (3), een steel met een veer (1), houderbeugels, een T-spuitmondstuk (4) met inlaat- en uitlaatkleppen, een spuit (2) van het Recordtype voor 5-10 ml. Om de dosis aan het uiteinde van het rek te wijzigen, is er een stelschroef aanwezig, waardoor de zuigerslag kan worden aangepast. Een rubberen buis wordt op het ene uiteinde van de spuitmond geplaatst, een punt op het vrije uiteinde van de buis, die vervolgens met de verpakte vloeistof (6) in het vat wordt geplaatst. De werking van de dispenser is als volgt. Wanneer u de hendel van de handaandrijving indrukt, bewegen de veerbelaste steel en de zuiger van de spuit helemaal naar beneden en keren dan terug naar hun oorspronkelijke positie onder invloed van een veer. In dit geval, de uitvoer- en inlaatkleppen van de tee-nozzle trigger, wordt de vloeistof uit de spuit in de ontvangende flacon (5) geduwd en vervolgens in de spuit gezogen.
Druppels voor intern gebruik
De formulering van deze groep druppels verschilt niet in een variëteit, daarom is het mogelijk om jezelf te beperken tot de volgende voorbeelden:
14.1. Rp.: Solutionis Piatyphyllini
hydrotartratis 0,2% 10 ml
DS. 10 druppels voor de maaltijd 3 keer per dag
Voorgeschreven een oplossing van een enkele kristallijne substantie, en gemakkelijk oplosbaar in water (1:10). Teneinde de concentratie en de totale massa van de uitrekoplossing te conserveren, verdient het aanbeveling een glasfilter nr. 1 te gebruiken. Bij afwezigheid wordt het persen uitgevoerd zoals hierboven aangegeven. Uitgegeven in een verzegelde vorm.
14.2. Rp.: Aethylmorphyni hydrochloridi 0,2
Mentholi 0.3
Natrii bromidi 1.0
Adonisidi 5 ml
Tincturae Convallariae majalis
Tincturae Valerianae aa 10 ml
MDS. 25 druppels 2 keer per dag
Voorgeschreven complexe druppel van de samenstelling, bestaande uit drie zoutcomponenten en drie alcoholextracten uit plantenmaterialen (twee tincturen, bereid in 70% ethanol, en novogalenovogo geneesmiddeladonizide bevattende 18-20% ethanol). Aangezien ethanol ten minste 70% alcohol nodig heeft om menthol op te lossen, wordt het eerst opgelost in een mengsel van tincturen (in een flacon voor ontlaten). Afzonderlijk is 0,2 g dionine (oplosbaarheid in water en ethanol minder dan 1:30) en vervolgens wordt natriumbromide (gemakkelijk oplosbaar in water en ethanol) opgelost in een kleine beker in 5 ml adonizid. Deze oplossing wordt overgebracht naar een kolf voor het temperen (indien nodig filtreren door een kleine brok katoen).
Een cruciale operatie bij het maken van druppels voor intern gebruik is het controleren van de doseringen voor de preparaten van de lijsten A en B. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk het aantal druppels in het hele volume van de doseringsvorm te tellen (rekening houdend met het feit dat alcoholpreparaten verschillende hoeveelheden druppels in 1 ml kunnen bevatten), vervolgens te berekenen volgens de proportie, hoeveel van de inhoud van lijst A of B zal worden ingesloten in het aantal druppels dat is voorgeschreven voor eenmalig gebruik. Volgens voorschrift 14.2 dionine bevatten 25 druppels 0,004 g (de hoogste enkele dosis is 0,03 g). Berekening: het totale volume van de doseringsvorm - 25 ml; 1 ml (of 50 druppels alcoholpreparaten) bevat 0,008 g dionine en 25 druppels bevatten 0,004 g dionine.
Druppels voor extern gebruik
Druppels worden met name vaak voorgeschreven voor ziekten van het oor en de neus. Er zijn ook recept voorgeschreven om kiespijn te verminderen.
Bij de vervaardiging van oor- en neusdruppels worden water, ethanol, glycerine en olie gebruikt als oplosmiddelen. Het concept van de formulering en technologie van deze groep doseringsvormen kan worden gemaakt op basis van de volgende vermeldingen:
14.2. Rp.: Solutionis Dicaini 0,25% 10 ml
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtt. XX
MDS. 5 druppels 2 keer per dag in beide helften van de neus
De oplosbaarheid van dikaina 1:10. Bereid eerst 10 ml van een heldere oplossing van dikain met behoud van een gegeven concentratie, waarna er 20 druppels epinefrinehydrochloride-oplossing aan worden toegevoegd. Bij de vervaardiging van de doseringsvorm, als bevattende de stof van de lijst A (dikain), verzegeld.
Op de fles moet het label 'Zorgvuldig behandelen' worden vermeld. Handtekening is geschreven.
14.4. Rp.: Solutionis Collargoli 1% 15 ml
DS. 2 druppels per neusgat 3 keer per dag
Een voorbeeld van een colloïdale oplossing. Voorbereiding Zie recept 11.2. Filter indien nodig.
14.5. Rp.: Streptocidi solubilis 0,5
Spiritus aethylici
Solutionis Hydrogenii peroxydi aa 7,5 ml
DS. 2 druppels in de vorm van warmte 3 keer per dag in het linkeroor
Streptocide wordt opgelost in 90% ethanol, indien nodig, gefiltreerd door een stuk katoen bevochtigd met ethanol, en voeg 3% oplossing van waterstofperoxide toe.
14.6. Rp.: Natrii hydrocarbonatis 0.4
Glycerini 10.0
MDS. 3 druppels 2 keer per dag in het rechteroor
De oplosbaarheid van natriumbicarbonaat in glycerine is 1:25, d.w.z. de stof wordt voorgeschreven in de maximale hoeveelheid. Volledige oplosbaarheid wordt bereikt door grondig malen van natriumbicarbonaat met warme glycerol in een mortier. Niet gefilterd.
14.7. Rp.: Phenoii puri 0,5
Glycerini 10.0
MDS. 5 druppels 3 keer per dag in de vorm van warmte in het linkeroor
Kristallijn fenol, genomen door druppels na het smelten van het medicijn, wordt opgelost in glycerol in een flesje voor het temperen bij verhitting (ondergedompeld in warm water). Oplosbaarheid is goed. Stammen is niet vereist. Wees voorzichtig met fenol.
14.8. Rp.: Mentholi 0,05
Phenylii salicylatis 0,25
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtt. XX
Olei Vaselini 10.0
MDS. Neus valt
Menthol en fenylsalicylaat worden opeenvolgend na elkaar in warme olie (40-50 ° C) opgelost. Voeg vervolgens een oplossing van adrenalinehydrochloride toe. Het blijkt een dunne emulsie, die niet wordt gefilterd.
14.9. Rp.: Chlorali hydrati
Camphorae aa 3.0
Mentholi 0.3
MDS. Tand laat vallen
Een voorbeeld van een algemeen voorkomen van tanddruppels wordt gegeven. Ontvang ze door de componenten in een kolf te mengen voor het temperen bij verwarming (ondergedompeld in warm water). De doseringsvorm is een eutectisch mengsel (zie 24.1.1).
Technologie daalt - waterige oplossingen van medicijnen in een apotheekklasse nummer 5
1. DOEL: leren hoe druppels te bereiden - waterige oplossingen van medicinale stoffen en om hun kwaliteit te beoordelen op basis van de theoretische bepalingen van het onderwerp, de eigenschappen van medicinale stoffen en in overeenstemming met de vereisten van ND.
2. Vragen ter voorbereiding op het onderwerp:
Kenmerken van druppels als doseringsvorm.
Classificatie van druppels volgens de wijze van benoeming en de aard van het oplosmiddel
Functies controleren doses van giftige en krachtige stoffen in de druppels voor intern gebruik.
Technologie daalt - waterige oplossingen van medicinale stoffen.
Evaluatie van de kwaliteit van druppels en hun ontwerp voor de vakantie.
De belangrijkste manieren om de kwaliteit en technologie van druppels te verbeteren.
3. Trainingsmateriaal
Druppels - vloeibare toedieningsvorm bestemd voor intern of extern gebruik, afgezien druppels. Druppels hebben alle voordelen die inherent zijn aan vloeibare doseringsvormen (hoge biologische beschikbaarheid, in vergelijking met vaste doseringsvormen, gebruiksgemak, gemak van vervaardiging). Maar vanwege de hogere concentratie van medicinale stoffen in vergelijking met mengsels in druppels, komen chemische onverenigbaarheden relatief vaker voor. In de excentrieke formulering van apotheken nemen de druppels ongeveer 15%.
Druppels komen in aanmerking voor gebruik - voor intern en extern gebruik (druppels voor de neus, oren, tanden, enz.). Hoe disperse systemen kunnen zijn - echte oplossingen, colloïdale oplossingen, emulsies, suspensies. Door de aard van het oplosmiddel - water en niet-waterige druppels.
Bereiding van druppels bestaat uit de volgende stadia:
I. Voorbereidende fase:
Analyse van de samenstelling van het recept op compatibiliteit.
Controleer doses van giftige en krachtige stoffen (in druppels voor intern gebruik) en de snelheid van afgifte voor narcotische en bedwelmende middelen.
Voorbereiding van verpakking en afdichtingsmateriaal.
De nodige berekeningen maken.
II. Oplossing (droge medicijnen in de berekende hoeveelheid gezuiverd water of het gebruik van geconcentreerde oplossingen van geneesmiddelen).
III. Filteren (met behulp van "filtertechniek met klein volume").
IV. Verpakking en ontwerp voor ontlaten (in flessen van helder of oranje glas met goed gesloten kurken en pakkingen, "buitenste" of "binnenste" etiket, extra etiketten - afhankelijk van de eigenschappen van de ingrediënten van de druppels in overeenstemming met de geldende voorschriften).
V. Beoordeling van de kwaliteit van druppels (verificatie van documentatie, juiste verpakking en ontwerp, organoleptische controle, afwezigheid van mechanische insluitsels, volumeverschillen, selectieve chemische en vragende controle).
De eigenaardigheid van de technologie van druppels - waterige oplossingen van medicinale stoffen is te wijten aan het kleine volume van hun recept in het recept (meestal 5-15 ml). Om het volume en de concentratie van geneeskrachtige stoffen te behouden, opgelost in ongeveer de helft van de hoeveelheid gezuiverd water. De resulterende oplossing wordt gefilterd door een wattenstaafje, eerder gewassen met gezuiverd water. De resterende hoeveelheid water wordt door hetzelfde staafje gefilterd.
FABRICAGE DROPS;
COLLEGE nummer 20
THEMA: "DALINGEN VOOR INTERNE TOEPASSING"
- het proces van het oplossen van drugs
- biofarmaceutische aspecten van vloeibare doseringsvormen.
- classificatie van vloeibare doseringsvormen
- oplosmiddelen. Hun eigenschappen
- methoden voor het verkrijgen van gezuiverd water,
- factoren die de oplosbaarheid van geneesmiddelen beïnvloeden,
- methoden voor het voorschrijven van recepten en het aanduiden van de concentratie van oplossingen in een recept,
- regels voor de vervaardiging van geconcentreerde oplossingen,
-opslag en vrijgave
- gebruik standaard technische documentatie (NTD) voor de vervaardiging van vloeibare doseringsvormen,
- bereken de hoeveelheid geneesmiddel en oplosmiddel, afhankelijk van de wijze van ontslag en concentratie,
- controleer de dosering van drugslijsten A en B in vloeibare doseringsvormen,
- oplossingen produceren naar gewicht, naar volume en volume, naar volume, rekening houdend met de fysisch-chemische eigenschappen van geneeskrachtige stoffen,
- berekeningen maken voor de productie van geconcentreerde oplossingen,
- oplossingen voor één en meerdere componenten maken van droge medicijnen en geconcentreerde oplossingen gebruiken,
- alcoholische vloeistoffen toevoegen aan waterige oplossingen,
- om olie, glycerine, alcoholoplossingen te maken; colloïdale oplossingen, Marine, druppels, geurig water,
- bereken verdunning van standaardvloeistoffen en ethanol.
Het proces van het oplossen van drugs. Biofarmaceutische aspecten van vloeibare doseringsvormen. Classificatie van vloeibare doseringsvormen.
Oplosmiddelen. Hun eigenschappen. Methoden voor het verkrijgen van gezuiverd water. Factoren die de oplosbaarheid van geneesmiddelen beïnvloeden. Manieren om recepten voor te schrijven en de concentratie van oplossingen in het recept aan te geven.
Regels voor de vervaardiging van geconcentreerde oplossingen.
Opslag en vrijgave van HLF.
1. Druppels maken
2. Controle van de doses van stoffen van de lijsten A en B in waterige oplossingen (druppels)
3. Verificatie van de doses van stoffen van de lijsten A en B in mengsels van tincturen en andere kruiden- en novogalenovy-geneesmiddelen (druppels)
Algemene kenmerken Druppels kunnen zowel enteraal (intern) als parenteraal zijn (oogdruppels, oordruppels, voor de neus). In de regel worden druppels in kleine volumes (of massa's) uitgestoten, daarom zijn de processen van interactie van ingrediënten (kleine volumes met significante concentraties van medicinale stoffen) waarschijnlijker, evenals verliezen en volumes (massa) en concentraties van medicinale stoffen in geval van overtreding van de regels en filteren. Fouten in de dosering zijn mogelijk, omdat bij de vervaardiging van deze doseringsvorm verschillende doseringsmethoden kunnen worden toegepast (op basis van volume, gewicht of druppels) en de patiënt doseert het geneesmiddel in druppels.
De vervaardiging van druppeltjes omvat dezelfde technologische stadia als de vervaardiging van oplossingen met een groot volume volgens de massavolumewerkwijze.
Er zijn enkele eigenaardigheden bij het testen van doses stoffen van lijst A en B in druppels voor intern gebruik, evenals bij filteren met het gebruik van filtermateriaal dat een bepaald volume aan oplossing en sorbeerende medicinale stoffen (katoen, filterpapier) kan absorberen. In het geval van het gebruik van dit filtermateriaal worden de medicinale stoffen eerst opgelost in ongeveer de helft van het volume van het oplosmiddel of rekening houdend met hun oplosbaarheid. De resulterende oplossing wordt gefilterd in een flesje voor het afgeven door een filter dat eerder is gewassen met gezuiverd water (in het geval van het maken van waterige oplossingen) en een droog filter (in het geval van het maken van druppels in ethanol). Zorg ervoor dat de oplossing schoon is en spoel het filter met het resterende volume oplosmiddel. Met deze productiemethode treedt geen afname van het volume van de oplossing en veranderingen in de concentratie van geneesmiddelen op.
Bij het controleren van doses vloeibare medicinale stoffen die worden afgeleverd in de vorm van orale druppels, moet u de Drankstatus van de Staat Farmacopee gebruiken.
HOOFDSTUK 18. DALINGEN
Druppels - vloeibare toedieningsvorm bestemd voor intern of extern gebruik, afgezien druppels. Als gedispergeerde systemen zijn druppeltjes echte oplossingen, colloïdale oplossingen, suspensies, emulsies.
Druppels worden ingedeeld volgens de applicatiemethode:
- voor intern gebruik;
- voor extern gebruik.
Druppels voor intern gebruik (Guttae pro usu interno) zijn meestal oplossingen van medicinale stoffen in water, tincturen, extracten en andere vloeistoffen. Het voordeel van druppeltjes voor intern gebruik ten opzichte van mengsels is een hoge concentratie aan werkzame stoffen. Daarom worden de druppels soms geconcentreerde mengsels genoemd.
Receptdruppels voor intern gebruik, die substantielijsten A en B bevatten, zijn onderhevig aan verplichte verificatie van doses (zie Hoofdstuk 7 "Doseringen").
Druppels voor uitwendig gebruik (voor instillatie in de ogen, oren, neus).
In de GF staat alleen een algemeen artikel over oogdruppels.
Fig. 18.1. Apparaat om op te lossen
Fig. 18.2. Glasmortier en stamper om op te lossen
Neusdruppels, oren moeten voldoen aan de vereisten voor vloeibare toedieningsvormen.
Bovendien wordt de kwaliteit van druppels voor uitwendig gebruik, neus- en oordruppels gekenmerkt door de volgende hoofdindicatoren:
- naleving van anatomische en fysiologische kenmerken van de toedieningsroute;
- naleving van de fysisch-chemische eigenschappen van medicinale stoffen.
18.1. VOORSCHRIFTEN VAN DE VOOR DALINGEN VOORGESTELDE NORMATIEVE DOCUMENTATIE:
- veilig niveau van microbiële besmetting voor druppeltjes (niet meer dan 1000 bacteriën en 100 gist- en schimmelschimmels in 1 ml druppels voor uitwendig gebruik, niet meer dan 100 micro-organismen in 1 ml (g) voor inname);
- steriliteit van oogdruppels;
- compatibiliteit van geneesmiddelen en hulpstoffen die de druppels vormen;
- de nauwkeurigheid van de concentratie van medicinale stoffen en het volume (massa) van de druppeltjes - in overeenstemming met de vereisten van de MOH? 305;
- chemische en fysieke stabiliteit;
- gebrek aan mechanische insluitsels.
Bovendien wordt de kwaliteit van de bereide druppels op dezelfde manier geëvalueerd als andere doseringsvormen, d.w.z. controleer de documentatie (recept, paspoort, schriftelijke controle, exemplaar van het recept), ontwerp, verpakking, kleur, geur.
18.2. VOORDELEN VAN DALINGEN VOOR ANDERE MEDISCHE VORMEN:
- hogere biologische beschikbaarheid in vergelijking met poeders, tabletten;
- compactheid, draagbaarheid in vergelijking met mengsels;
- gemak van productie;
- gebruiksgemak.
18.3. FOUTEN DALEN
VOOR INTERNE TOEPASSING
- De noodzaak om het vereiste niveau van stabiliteit te handhaven (fysisch-chemisch, microbiologisch), aangezien de druppels worden gebruikt in omstandigheden van vaak openende verpakkingen;
- de noodzaak van een grondige analyse van de chemische compatibiliteit door een hogere concentratie van medicinale stoffen in vergelijking met mengsels;
- korte duur van de therapeutische werking van druppels voor uitwendig gebruik. Voor het verlengen van de werking van uitwendig gebruikte medicinale stoffen, wordt het aanbevolen om synthetische polymeren aan de druppels toe te voegen: 1% methylcellulose of hydroxypropylmethylcellulose.
18.4. TECHNOLOGIE VAN HET KIEZEN VAN DROPS VOOR INTERNE EN EXTERNE TOEPASSING
Processtappen
1. Voorbereidend, met inbegrip van de volgende activiteiten:
- bepaling van het totale volume of de totale massa;
- berekening van het gewicht van de stof, of het volume van de geconcentreerde oplossing;
- controle van de doses van stoffen van de lijsten A en B (alleen voor oplossingen voor enteraal gebruik);
- berekening van de massa of het volume van het oplosmiddel;
- registratie van de achterzijde van het paspoort van de schriftelijke controle;
- voorbereiding van de werkplek, medicijnen en materialen.
2. Oplossen en filteren (filteren op oogdruppels).
3. Inleiding tot de samenstelling van vloeibare geneesmiddelen. Controle van de afwezigheid van mechanische insluitsels.
4. Verpakken, afdekken.
5. Registratie; het invullen van het paspoort van de schriftelijke controle.
6. kwaliteitscontrole.
Als het totale volume van de druppels niet groter is dan 30 ml, wordt het oplossen uitgevoerd in de helft van de hoeveelheid oplosmiddel. Het oplossen vindt plaats in een statief, voorgespoeld met gezuiverd water.
De resulterende oplossing wordt gefilterd door een wattenstaafje, eerder gewassen met gezuiverd water. Het oplosmiddelresidu wordt gebruikt om de standaard te wassen, waar het oplossen en wassen van het filter werden uitgevoerd. Met deze productiemethode neemt de concentratie van medicinale stoffen en het volume van druppels niet af.
Wanneer voorgeschreven in druppels stoffen uit lijsten A of B in een hoeveelheid van minder dan 0,05 g, worden vooraf bereide geconcentreerde oplossingen van deze stoffen gebruikt.
Kenmerken van de bereiding van druppels - oplossingen van geneeskrachtige stoffen in tincturen, extracten en andere kruidenpreparaten
Bij de bereiding van druppeltjes die waterige alcoholische vloeistoffen bevatten, is het noodzakelijk om rekening te houden met de oplosbaarheid van medicinale stoffen, evenals met de samenstelling van de vloeistoffen in het recept.
Rp.: Sol. Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtts. XX M.D.S. 4 druppels per dag in de neus.
0,2 g efedrinehydrochloride wordt opgelost in een standaard in 5 ml gezuiverd water. De oplossing wordt gefilterd door een wattenstaafje, eerder gewassen met water, in een fles donker glas. Door dezelfde tampon filter de resterende hoeveelheid (5 ml) water. Direct in de injectieflacon pipet een 0,1% oplossing van epinefrinehydrochloride in een hoeveelheid die overeenkomt met 20 druppels met een standaard druppelmeter. De fles is verzegeld en gedecoreerd met het label "Outdoor" en het waarschuwingsbord "Op een koele plaats bewaren".
Rp.: Mentholi 0,4 Natrii bromidi 1,0 Adonisidi 6 ml Tinct. Convallariae
Tinct. Leonuri ana 15 ml
M.D.S. 15 druppels 2 keer per dag.
Bij de vervaardiging van druppeltjes van dit type is het noodzakelijk om rekening te houden met de oplosbaarheid van medicinale stoffen, evenals de samenstelling van de vloeistoffen in het product. In de GF X is vastgesteld: adonizid bevat 20% ethanol; tincturen van lelietje-van-dalen en motherwort worden bereid met 70% ethanol; Menthol is oplosbaar in water in een verhouding van 1: 1800, in ethanol in een verhouding van 1: 1 (90%) en 1: 2,5 (70%), 1,0 g natriumbromide is oplosbaar in 1,5 ml water en 3,5 ml 70% ethanol.
Pipetteer 15 ml tinctuur van lelietje-van-dalen en motherwort tinctuur in de injectieflacon en los 0,4 g menthol op in een mengsel van tincturen. In een kleine maat meet met een pipet 6 ml adonizid en los 1,0 g natriumbromide erin op. De resulterende oplossing wordt overgebracht in een flesje (indien nodig vooraf gefilterd). Doe mee aan de algemene regels.
Verpakking, etikettering en analyse van de kwaliteit van druppels worden uitgevoerd in overeenstemming met de vereisten van de farmacopee en de orders van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie toegepast op oplossingen.
18.5. VOORBEELDEN DALINGEN
VOOR INTERN GEBRUIK
(ORDE van het Ministerie van Volksgezondheid van de USSR? 223 van 12 augustus 1991)
1. Oplossing van menthol met nitroglycerine Rp.: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Binnen 1-2 druppels op een stuk suiker onder de tong.
Actie en indicaties: heeft een reflexuitzetting van de coronaire vaten van het hart.
Solliciteer voor de verlichting van beroertes.
Contra-indicaties: verhoogde intracraniale druk, bloeding in de hersenen.
2. Tincturen van valeriaan en lelietje van dalen met validol Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0
M.D.S. Binnen 20-30 druppels 3 keer per dag. Actie en indicaties: gebruikt als een kalmerend middel voor neurose van het cardiovasculaire systeem.
3. Tincturen van Valeriaan en Lelietje-van-dalen met natriumbromide Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. Binnen 20 druppels 2 keer per dag.
Actie en indicaties: werkt sederend, wordt gebruikt voor de neuroses van het hart.
4. Moeder- en meidoorn-tincturen met natriumbromide Rp.: T-rae Leonuri
T-rae Crataegi ana 15 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. Binnen 15-20 druppels 2-3 keer per dag. Actie en indicaties: werkt sederend, wordt gebruikt voor functionele aandoeningen van het hart.
5. Votchala Drops Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Binnen 15-20 druppels 2-3 keer per dag.
Werking en indicaties: heeft een kalmerend en vaatverwijdend effect, wordt gebruikt voor cardiovasculaire neurose, angina pectoris met tachycardie.
Contra-indicaties: verhoogde intracraniale druk, bloeding in de hersenen.
6. Tincturen van Valerian, Motherwort en Belladonna met Menthol Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Leonuri ana 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D.S. Binnen 20-25 druppels 2-3 keer per dag.
Actie en indicaties: heeft een kalmerende werking en verhoogt de bloedcirculatie in de kransvaten van het hart; het wordt gebruikt voor neurose van het hart, angina pectoris met bradycardie.
7. Tincturen van lelietje-van-dalen en valeriaan met meidoornextract en menthol
Rp.: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ana 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D.S. Binnen 15-20 druppels 2-3 keer per dag.
Actie en indicaties: heeft een kalmerende werking en verhoogt de bloedcirculatie in de kransslagaders van het hart, gebruikt bij functionele stoornissen van de hartactiviteit.
18.6. DROPS VOOR DE NEUS
Neusdruppels - een vloeibare toedieningsvorm bedoeld voor instillatie in de neusholte. Het zijn waterige of olieachtige oplossingen of suspensies en gels van medicinale stoffen.
Het binnenoppervlak van de neusholte is rijk aan bloedvaten, dus de intranasale toediening van geneesmiddelen is bijna bio-equivalent aan de toedieningsroute.
De voordelen van intranasale toediening van geneesmiddelen zijn: de geleidelijke stroom van geneesmiddelen in de bloedbaan en het gebrek aan geneesmiddelinteractie met bloedelementen. Daarom zijn intranasale doseringsvormen van insuline, glucagon, progesteron, propranolol en pijnstillers veelbelovend.
De nadelen van intranasale doseringsvormen zijn:
- de vernietiging van veel geneesmiddelen door enzymen van het neusslijmvlies;
- verlies van medicijnen als gevolg van de omgekeerde (duwende) werking van het ciliaire epitheel van de neusholte;
- disfunctie van het ciliaire epitheel;
- de mogelijkheid om het medicijn te slikken; Dientengevolge, wanneer nasale toediening van medicijnen naar binnen kan gaan, wat gepaard gaat met een overtreding van de dosering.
Doses van stoffen van de lijsten A en B in neusdruppels worden meestal niet gecontroleerd, omdat ze zijn voorgeschreven voor lokale actie en in kleine hoeveelheden. Het wordt echter aanbevolen om rekening te houden met de mogelijkheid om geneesmiddelen via het slijmvlies te absorberen, evenals de inname van druppels die in de mond stromen, en bijgevolg hun algemene en toxische werking.
Alvorens oplossingen van krachtige geneesmiddelen voor nasale toediening vrij te geven, moeten pipetten of aerosolen worden gekalibreerd.
Kalibratie-algoritme voor neuspipet:
1. Kalibreer de pipet en de oplossing die door de patiënt moet worden gebruikt;
2. Bepaal het aantal druppels in 1,0 ml van de door de arts voorgeschreven oplossing door drie keer het gewicht van 20 druppels te wegen;
3. Herzie het aantal druppels per dosis, rekening houdend met het feit dat de arts een dosis voorschrijft in standaarddruppels (20 druppels van een waterige oplossing in 1,0 ml).
Rp.: Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini ana 0.1
Solutionis Natrii chloridi 0.9% -10 ml AI.D.S. 2 druppels in de neus 3 keer per dag.
Bij het kalibreren van de empirische pipet werd vastgesteld dat er 10 druppels in een doseeroplossing van 1,0 ml zitten. Als we er rekening mee houden dat de dosering van een standaardoplossing van 1,0 ml van een waterige oplossing gelijk is aan 20 druppels, dan is de coëfficiënt van de pipet 0,5 en wordt de patiënt aangeraden om 3 keer per dag 1 druppel in te druppelen.
Spray of Vernevelaar Kalibratie Algoritme:
1. Weeg de spuitbus of de inhalator.
2. Voer 10 sprays in een plastic zak uit.
3. Weeg opnieuw het aërosol of inhaleertoestel, deel het verschil in massa met 10; de massa van één spray krijgen.
4. Bereken een enkele dosis medicijn door de massa van één spray te vermenigvuldigen met de concentratie van de stof, door te delen door 100%.
5. Vergelijk de enkele dosis met de voorgeschreven dosis en de hoogste enkele dosis.
Vereisten voor neusdruppels
De belangrijkste vereiste voor neusdruppels is dat de samenstelling anatomische en fysiologische kenmerken van de route van toediening vereist, d.w.z. druppels mogen de transportfunctie van het ciliaire epitheel niet vertragen.
Het slijmvlies van de bovenste en onderste luchtwegen is bedekt met trilhaardepitheel. De belangrijkste structurele
het epitheel is cilindervormige cilindrische cellen. Van elk van deze cellen hebben 3-25 trilharen een lengte van 6-10 μm en een diameter van minder dan 0,3 μm. Cilia maakt gecoördineerde bewegingen, produceert slagen en duwt om hun geheim te verbergen (8-12 slagen in 1 seconde). Beweging trilhaarepitheel in de neusholte is gericht naar de nasofarynx en van de lagere luchtwegen - up. Dit maakt de luchtweg vrij.
De transportfunctie van het ciliaire epitheel wordt vertraagd:
- boorzuur - boven 1% concentratie;
- natriumbicarbonaat - boven 3%;
- ephedrine hydrochloride - boven 1-2%, enz.;
2. Oplossingen met een pH-waarde tot 6,4 en meer dan 9,0.
3. Oplossingen met osmotische druk tot 0,3 en meer dan 4% in NaCl.
Productietechnologie voor neusdruppels
De technologie voor het maken van neusdruppels bestaat uit dezelfde stadia als de druppels voor intern gebruik.
Voor het bereiden van neusdruppels worden steriele oplosmiddelen gebruikt: gezuiverd water, isotone bufferoplossingen, oliën, enz.
Stabilisatoren, conserveermiddelen, prolongators en andere toevoegsels worden gebruikt: natriumchloride, natriumsulfaat, natriumnitraat, natriummetabisulfiet, natriumthiosulfaat, natriumzouten van fosforzuur mono- en digesubstitueerd, boorzuur, sorbinezuur, Nipagin, nipasol, benzalkoniumbromide, derivaten cellulose, enz. Oplossingen worden handmatig of semi-automatisch verpakt in injectieflacons. Gekurkt met deksels, opgerolde doppen.
Containers en materialen voor het verpakken van druppels
Gebruik in de apotheek flesjes, doppen en doppen voor pakkingdruppels (Fig. 18.3), evenals apparaten met een geïntegreerde dispenser (Fig. 18.4).
Fig. 18.3. Flessen uit een glazen buis (drot) van het merk NS, files rubber AB en doppen aluminium K1 voor het verpakken van oplossingen
Fig. 18.4. Druppelflessen gemaakt van glas of polypropyleen
De druppelfles bestaat uit een fles (glas of polypropyleen) met een oplossing en een dop in combinatie met een pipet. De patiënt verwijdert de dop, de punt van de druppelfles wordt in het neusgat geplaatst, de oplossingsoplossing wordt ingeperst. Bij gebruik van een spuitfles bij het persen van een peer, wordt de oplossing in het mondstuk gevoerd om te spuiten. De oplossing gelijkmatig en een dunne laag bevloeit het slijmvlies van de neusholte. Kwaliteitscontrole van druppels wordt uitgevoerd in overeenstemming met de vereisten van de Farmacopee en de orders van de M3 RF.
Voorbeelden van voorschriften voor neusdruppels (orders MZ? 214, deel 5, tabel 7; 223)
1. Rp.: Furacilini 0,002 Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloride Novocaini ana 0,1
Solutionis Natrii chloridi 0,9% - 10 ml M.D.S. 2 druppels in de neus 3 keer per dag.
Los in 5 ml van een 0,02% oplossing van furatsilina difenhydramine, efedrine hydrochloride en novocaïne op. De oplossing wordt gefilterd door een wattenstaafje, eerder gewassen met een oplossing van furatsilina.
2. Druppels van Preobrazhensky Rp.: Ephedrini hydrochloride Acidi borici ana 0,3 Norsulfasoli
Streptocidi ana 0,5
Olei Eucalypti gtts. X Olei Persicorum 20.0
M.D.S. 3 druppels in de neus 2 keer per dag.
Vaste geneeskrachtige stof wordt grondig gemalen in een mortier met ongeveer de helft van het massagetal perzik olie toegevoegd terwijl het mengen van de rest perzikolie, werd de suspensie overgebracht in een droog flesje werd 10 druppels eucalyptusolie toegevoegd.
3. Oplossing mezatona 1; 2; 10%
Rp.: Sol. Mesatoni 1% (2; 10%) - 10 ml
M.D.S. 1-2 druppels in de conjunctivale zak.
Actie en indicaties: adrenomimeticum.
4. Oplossing van efedrine hydrochloride 3%
Rp.: Sol.Ephedrini hydrochloridi 3% - 10 ml
M.D.S. 1-2 druppels in de conjunctivale zak.
Actie en indicaties: adrenomimeticum.
5. Oplossing van collargol 1; 2; 3; 5%
Rp.: Sol. Collargoli 1% (2; 3; 5%) - 10 ml M.D.S. 2-3 druppels in de neus 3 keer per dag.
Actie en indicaties: adstringerend, antiseptisch en ontstekingsremmend middel.
6. Oplossing van protargol 1; 2; 3%
Rp.: Sol. Protargoli 1% (2; 3%) - 10 ml
M.D.S. 2-3 druppels in de neus 3 keer per dag.
7. Een oplossing van citralolie 1% Rp.: Citrali 0,1; 01. Olivarum 10.0 M.SD.S. 2 druppels in de neus 3 keer per dag.
8. Oplossing van furatsilina met dimedrol Rp.: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml Dimedroli 0,1
M.D.S. 2 druppels in de neus 3 keer per dag.
Actie en indicaties: antibacterieel en antihistaminicum.
9. Druppels met efedrine, difenhydramine, streptocide en sulfadimezinolie.
Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0,15
Sulfadimezini ana 0,5 Olei. Helianthi 20.0
M.D.S. 2 druppels in de neus 3 keer per dag.
Actie en indicaties: antibacterieel, antihistaminicum en vasoconstrictor.
Hoe u druppels in de neus begraaft (Fig. 18.5).
1. Maak de neusgaten schoon.
2. Was je handen met zeep en warm water.
3. Ga op je bed liggen met je hoofd achterover geworpen (laat je hoofd op de rand van het bed hangen of leg een klein kussen onder je schouders).
Let op: wanneer druppels in de neus van de baby druppelen, leg dan zijn rug op je schoot. Kop moet naar achteren worden gekanteld.
4. Teken een kleine hoeveelheid van het medicijn in de pipet.
5. Adem door je mond.
6. Steek de punt van de pipet in uw neusgat tot een diepte van 5-10 mm. Probeer het slijmvlies van de neus niet met een pipet aan te raken.
7. Tel het voorgeschreven aantal druppels.
8. Blijf ongeveer 5 minuten liggen om het medicijn volledig op te nemen.
9. Was de pipet en plaats deze in de verpakking.
Hoe een druppelfles te gebruiken
1. Maak de neusgaten schoon.
2. Was je handen met zeep en warm water.
3. Houd je hoofd rechtop.
Fig. 18.5. De juiste positie bij instillatie van de neus druppels
Fig. 18.6. Een druppelfles gebruiken
4. Sluit één neusgat met één vinger.
5. Steek met de mond gesloten de druppelaar in het open neusgat. Adem uit door het neusgat en knijp snel en stevig in de container.
6. Houd een paar seconden je adem in en adem dan uit door je mond.
7. Herhaal de procedure voor het andere neusgat, indien voorgeschreven door de arts.
8. Spoel de tip af met warm water en draai de dop vast. 9. Was uw handen
18.7. OORBELLEN DROPS
In de vorm van oordruppels worden water, niet-waterige en gecombineerde oplossingen gebruikt. De technologie is identiek aan de technologie om oog- en neusdruppels te maken.
Voorbeelden van recepten voor oordruppels (Orde van het Ministerie van Volksgezondheid van de USSR? 223 van 12 augustus 1991)
1. Rp.: Sol. Dimexidi 20% - 20 ml
M.D.S. Op een bevochtigde turunda 2-3 keer per dag de gehoorgang binnengaan (met acute ontsteking van de uitwendige gehoorgang).
4 g Dimexide wordt opgelost in 10 ml water, het volume van de oplossing wordt aangevuld tot 20 ml met water.
2. Rp.: Natrii hydrocarbonatis 0,5 Glycerni 5.0
M.D.S. Dring in de gehoorgang 7-10 druppels 3 keer per dag.
De oplossing wordt bereid door verwarming in een waterbad bij een temperatuur van 60-70 ° C. De combinatie van ethanol, glycerine en Dimexidum als oplosmiddel helpt de permeabiliteit van het trommelvlies naar het vloeibare deel van het exsudaat te vergroten.
Ephedrini hydrochloridi ana 0,04 Novocaini 0,3 Dimexidi 4,0
Spiritus aethylici 96% - 3 ml
M.D.S. 8-10 druppels in de gehoorgang 2-3 keer per dag.
Ephedrine hydrochloride (boekhouding), resorcinol en novocaïne worden opgelost in ethanol of in het mengsel met glycerol en dimexide.
4. Rp.: Sol. ntidi borici spirituosae 1% (3%) - 10 ml M.D.S. 5 druppels per dag in het oor.
Actie en indicaties: als antisepticum voor otitis.
5. Oplossing van chlooramfenicolalcohol 2; 2,5; 3; 5%
Rp.: Sol. Laevomycetini spirituosae 2% (2,5; 3; 5%) - 10 ml M.D.S. 5 druppels per dag in het oor.
Actie en indicaties: als een antibacterieel middel voor catarrale en purulente otitis.
6. Oplossing van fenol 3% in glycerine
Rp.: Sol. Fenol 3% in glycerini 20.0
M.D.S. 5 druppels per dag in het oor.
Actie en indicaties: als antisepticum voor otitis.
7. Furatsilina-oplossing 0,02%
Rp.: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml
M.D.S. 10 druppels per dag in het oor.
Actie en indicaties: als antibacterieel middel voor otitis media van catarcoom.
8. Een oplossing van furatsilina-alcohol 0,05%
Rp.: Sol. Furacilini spirituosae 0,05% - 10 ml M.D.S. 5 druppels per dag in het oor.
Actie en indicaties: als een antibacterieel middel voor chronische purulente otitis.
1. Wat zijn de voor- en nadelen van druppeltjes als doseringsvorm?
2. Wat zijn de belangrijkste indicatoren voor kwaliteitsdalingen?
3. Wat zijn de kenmerken van het controleren van de dosis stoffen van lijst A en B in druppels? Geef voorbeelden.
4. Wat zijn de kenmerken van kwaliteitsborging voor neusdruppels?
1. Druppels - vloeibare doseringsvorm, gedoseerd in druppels, is bedoeld voor:
1. Intern gebruik.
2. Parenteraal gebruik.
3. Exterieur gebruik.
2. Als verspreide systemen zijn druppeltjes:
1. Oplossingen zijn waar.
2. Colloïdale oplossingen.
3. Het voordeel van druppels voor intern gebruik ten opzichte van drankjes is:
1. Lage concentratie van werkzame stoffen.
2. Hoge concentratie van werkzame stoffen.
4. Laat recepten vallen voor intern gebruik, die stoffen van lijst A en B bevatten:
1. Controleer de doses niet.
2. Onder voorbehoud van verplichte dosisverificatie.
5. Neus en oordruppels moeten voldoen aan de vereisten voor:
1. Vloeibare doseringsvormen.
2. Oogdruppels.
3. Injectieoplossingen.
1. Moet steriel zijn.
2. Kan niet-steriel zijn.
7. Als het totale volume van de druppels niet groter is dan 30 ml, wordt het oplossen uitgevoerd:
1. Alle oplosmiddel in één keer gebruiken.
2. In de helft van de hoeveelheid oplosmiddel.
8. Bij toediening in druppels stoffen lijst A of B in een hoeveelheid minder
1. Geconcentreerde oplossingen van deze stoffen worden niet gebruikt.
2. Gebruik voorgekookte geconcentreerde oplossingen van deze stoffen.
9. Intranasale toediening van geneesmiddelen is bijna bio-equivalent:
1. Injectieroute van toediening.
2. Enterale toedieningsroute.
10. Doses van stoffen van de lijsten A en B in neusdruppels:
1. Meestal niet controleren.
2. Controleer noodzakelijkerwijs.
11. Voordat de oplossingen van krachtige geneesmiddelen voor nasale toediening worden uitgebracht, moeten de pipetten:
Neus valt
Correspondentie van neusdruppels met de anatomische en fysiologische kenmerken van de route van toediening is de noodzaak om de transportfunctie van het ciliaire epitheel te verzekeren. Het wordt niet aanbevolen om neusoplossingen van zilvernitraat, cocaïne-hydrochloride, boorzuur boven 1% concentratie, natriumbicarbonaat - boven 3%, efedrine-hydrochloride - in te brengen boven 1-2%. Isotone oplossingen en oplossingen met een pH-waarde van 6,4 tot 9,0 hebben het meest gunstige effect op de functie van het ciliaire epitheel. Oplossingen met een osmotische druk overeenkomend met natriumchlorideoplossingen in een concentratie van 0,3 tot 4% zijn ook aanvaardbaar. Doses van toxische en krachtige stoffen in neusdruppels worden in de regel niet gecontroleerd vanwege het feit dat ze zijn voorgeschreven voor lokale actie en in kleine hoeveelheden. U moet echter nog steeds rekening houden met de mogelijkheid van absorptie van geneesmiddelen uit de neusholte en bijgevolg de manifestatie van hun algemene en toxische effecten.
voorbeeld
Rp.: Furacilini 0,002
Novocaini aa 0,1
Oplossingen Natrii chloridi 0,9% - 10 ml
M. D. S. 2 druppels driemaal per dag in de neus.
Dimedrol, ephedrine hydrochloride en novocaïne worden opgelost in 5 ml 0,02% furatsilineoplossing en 0,9% natriumchlorideoplossing.
De oplossing wordt gefilterd door een wattenstaafje, eerder gewassen met een oplossing van furatsilina. Door dezelfde tampon filter de resterende 5 ml furatsilina.
Om de werking van medicinale stoffen die bij rhinitis worden gebruikt te verlengen, wordt aanbevolen synthetische polymeren aan de neusdruppels toe te voegen (1% methylcelluloseoplossing, 1% hydroxypropylmethylcelluloseoplossing of 4% polyvinylalcoholoplossing).