Ambrobene capsules - officiële * gebruiksaanwijzing

Hoesten

◊ Capsules met verlengde werking, gelatineachtig, met een kleurloze transparante body en een ondoorzichtig bruin deksel; de inhoud van de capsules zijn witte tot lichtgele korrels.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose (E102) - 135 mg, microkristallijne cellulose (PC 581) - 80 mg, hypromellose (Pharmacoat 603) - 20 mg, methacrylzuur-ethylacrylaat copolymeer (1: 1) - 6,5 mg, triethylcitraat - 1,3 mg, colloïdaal watervrij siliciumdioxide - 0,65 mg.

De samenstelling van de capsulewand: dop - gelatine - 20,3367 mg, ijzerkleurstof geel oxide (E172) - 0,032 mg, ijzerkleurstof zwart oxide (E172) - 0,049 mg, ijzerkleurstof rood oxide (E172) - 0,171 mg, titaandioxide - 0,244 mg; lichaam - gelatine - 31.293 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Na inname treedt de werking na 30 minuten op en duurt deze 24 uur.

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de viscositeit van sputum te verminderen, verbetert het mucociliaire transport.

Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen en oefent een direct effect uit op alveolaire pneumocyten van type 2 en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

Studies naar celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiënafscheiding.

Absorptie, distributie, metabolisme

Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax ongeveer 140 ± 54 ng / ml en wordt 4 uur na inname bereikt. Vanwege presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibromoanthranilic acid, glucuronides) worden geëlimineerd in de nieren.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%).

Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

T1/2 van plasma is het ongeveer 18 uur, het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, grote Vd en langzame herdistributie van weefsels in het bloed, geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese treedt niet op.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie T1/2 metabolieten van ambroxol nemen toe.

- acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.

- Ik trimester van de zwangerschap;

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde sputumvorming (met het fixed cilia-syndroom), met maagzweren en darmzweren in de acute fase, in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, tijdens de periode van borstvoeding.

Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte Ambrobene moeten met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, terwijl patiënten grote intervallen tussen doses moeten observeren of het medicijn in een kleinere dosis moeten nemen.

De capsules moeten na een maaltijd worden ingenomen, heel worden ingeslikt, zonder kauwen, drinken van veel vloeistof.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar moeten 1 capsule / dag (75 mg ambroxol / dag) nemen. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van het verloop van de ziekte.

Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen.

Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden om tijdens de behandeling veel water te drinken.

Capsules van de verlengde actie Ambrobene, instructie voor toepassing

Ambrobencapsules - een van de doseringsvormen van de bijbehorende medicatie, die wordt gebruikt bij de behandeling van hoest. De tool is gemakkelijk te gebruiken en effectief. Instructies voor capsules Ambrobene - een officieel document van de fabrikant, dat informatie bevat over het gebruik en de dosering van het medicijn.

Samenstelling en beschrijving

Ambrobene (Ambrobene) - een populair medicijn onder longartsen, waarvan het werkzame bestanddeel Ambroxol is.

Extra componenten:

  1. cellulose;
  2. natriumcarboxymethylcellulose;
  3. methacrylzuur ethylacrylaat copolymeer;
  4. colloïdaal watervrij silicium;
  5. vooraf voorbereid gezuiverd water.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kapsuly-ambrobene.jpg "alt =" ambrobene capsules "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kapsuly-ambrobene.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp- inhoud / uploads / 2018/01 / kapsuly-ambrobene-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kapsuly-ambrobene-24x15.jpg 24w, https: // mykashel. nl / wp-content / uploads / 2018/01 / kapsuly-ambrobene-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kapsuly-ambrobene-48x30.jpg 48w "sizes = "(max-width: 630px) 100vw, 630px" />

Het medicijn wordt gebruikt voor therapie, meestal natte hoest bij volwassenen.

De tool heeft de volgende effecten op het lichaam van de patiënt:

  • Stimulatie van de secretoire functie van de bronchiale klieren. Door de gespecificeerde actie wordt sputum verdund en neemt het slijmvolume toe;
  • Versnelling van de cilia van het epitheel van de bronchiën. Het resultaat is een mechanische uitscheiding van sputum bij het vrijkomen van de luchtwegen;
  • Normalisatie van microcirculatie;
  • Stimulatie van de synthese van oppervlakteactieve stof in de longblaasjes. De stof voorkomt dat de ademhalingszakjes van de longen vallen.

Feit! Ambroben beïnvloedt de luchtwegen binnen een half uur na interne toediening. De afgifte van het medicijn in capsules zorgt voor een langdurig effect - 24 uur.

Klinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol bovendien een antioxiderende eigenschap heeft en lipide peroxidatie (LPO) voorkomt - het proces van vernietiging van het celmembraan door vrije radicalen. Het effect is matig en draagt ​​niet bij aan de volledige remming van de overeenkomstige reacties.

Formulier vrijgeven - capsules

Ambrobene capsules 75 mg - de standaard dosering voor de overeenkomstige doseringsvorm. De eliminatie van hoest treedt op als gevolg van de afgifte van de werkzame stof gedurende de dag en de constante aanwezigheid van ambroxol in het lichaam.

Het geneesmiddel wordt verkocht in dozen met instructies voor de capsules Ambrobene met verlengde werking en 2 blisters van elk 10 geneesmiddelen. Capsules hebben een gelatineschelp, bestaande uit een transparante behuizing en een bruin deksel. Binnenin zitten witte of geelachtige korrels.

Indicaties en contra-indicaties

Traditioneel worden op ambroxol gebaseerde medicijnen voorgeschreven om een ​​natte hoest te bestrijden. De effectiviteit van geneesmiddelen door het directe effect op de functie van de bronchiale klieren, wat bijdraagt ​​aan de stabilisatie van de patiënt.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly.jpg "alt =" hoe neemt u ambrobene capsules "width = "630" height = "397" srcset = " data-srcset = "https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly.jpg 630w, https://mykashel.ru/ wp-content / uploads / 2018/01 / ambrobene-kapsuly-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-24x15.jpg 24w, https: // mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-48x30.jpg 48w " sizes = "(max-width: 630px) 100vw, 630px" />

Indicaties voor het gebruik van Ambrobene-capsules zijn aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met de vorming van dik sputum:

  • bronchitis;
  • longontsteking;
  • bronchiëctasieën;
  • bronchiale astma. De behandeling van hoest met Ambrobene moet worden aangevuld met geneesmiddelen voor de uitbreiding van de bronchiën. Anders ontstaat stilstaand slijm met de toevoeging van secundaire flora.

Soms worden capsules Ambrobene voorgeschreven voor de behandeling van droge hoest. Het is belangrijk om de oorzaak van het bijbehorende symptoom vast te stellen. Als de hoest wordt veroorzaakt door chemische of mechanische irritatie van de receptoren van het slijmvlies van de bovenste luchtwegen, zal het gebruik van ambroxol niet het gewenste resultaat opleveren. De reden is de afwezigheid van een pathologisch substraat voor het effect van het medicijn.

Ambrobene kan worden voorgeschreven in de vroege stadia van de progressie van bronchitis, wanneer de hoest zich net begint te ontwikkelen en nog niet is getransformeerd naar een productieve. Om slijm te stimuleren, wordt het reinigen van de luchtwegen van dik slijm passend medicijn voorgeschreven.

Contra-indicaties:

  1. individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  2. vroege zwangerschap - eerste trimester;
  3. leeftijd tot 12 jaar.

Om een ​​medicijn te selecteren, moet u eerst uw arts raadplegen. De arts zal in een bepaald geval kunnen bepalen of Ambrobene geschikt is.

Hoe te nemen bij hoesten

Gebruiksaanwijzing capsules Ambrobene biedt interne medicatie. Het is noodzakelijk om middelen na voedsel te gebruiken - in 1,5 - 2 uur, afwassen met een grote hoeveelheid vloeistof (200 ml), zonder te kauwen. Water verbetert de secretoire functie van bronchiale klieren, waardoor de verdunning van sputum wordt versneld.

Voor kinderen

Ambrobene in capsules van 75 mg voor kinderen wordt pas na 12 jaar voorgeschreven. De reden is een hoge concentratie van het medicijn en langdurig medicatie in het lichaam heeft een nadelig effect op de conditie van de baby's. Dosering - 1 capsule (75 milligram) 1 keer per dag. De duur van de therapeutische cursus is maximaal 5 dagen. Verlenging van de behandeling is alleen mogelijk op recept.

Voor volwassenen

Het gebruik van Ambrobene voor de behandeling van hoest bij volwassen patiënten is hetzelfde als hierboven beschreven. Het verwachte effect ontwikkelt zich gedurende de eerste 24 uur. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de kenmerken van elke klinische casus.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Breng Ambrobene aan voor de behandeling van hoest in de vroege stadia van de gecontra-indiceerde bevalling. Het effect van het medicijn op het lichaam van de foetus is onbekend. In het tweede en derde trimester is het gebruik van de juiste medicatie toegestaan ​​na beoordeling van de risico-batenverhouding voor de patiënt.

Video instructie capsules Ambrobene

Ambroben dringt in de moedermelk. Het doel van het hoestmiddel bij patiënten tijdens borstvoeding wordt strikt gecontroleerd door de arts om de ontwikkeling van negatieve effecten bij de baby te voorkomen.

Overdosering en negatieve reacties

Ambrobene is een veilig geneesmiddel dat goed wordt verdragen door patiënten. Het optreden van bijwerkingen of complicaties is zeldzaam. Problemen verlopen tegen de achtergrond van ongepast gebruik van het medicijn en overdosis.

Het overschrijden van de aanbevolen hoeveelheid Ambroxol veroorzaakt geen specifieke symptomen.

Typische symptomen:

In geval van ernstige vergiftiging met medicatie worden maagspoeling en een tijdelijke pauze in de toediening van het geneesmiddel uitgevoerd.

Mogelijke bijwerkingen:

  1. vermoeidheid;
  2. allergische manifestaties zoals urticaria of zwelling van het gezicht;
  3. droge mond;
  4. abdominaal ongemak, pijn, misselijkheid, braken;
  5. constipatie of diarree.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-instruktsiya.jpg "alt =" ambrobene capsule instruction "width = "630" height = "397" srcset = " data-srcset = "https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-instruktsiya.jpg 630w, https: // mykashel.ru / wp-content / uploads / 2018/01 / ambrobene-kapsuly-instruktsiya-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-instruktsiya-24x15. jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-instruktsiya-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ ambrobene-kapsuly-instruktsiya-48x30.jpg 48w "sizes =" (max-width: 630px) 100vw, 630px "/>

Soms neemt de afscheiding van slijm uit de neus dramatisch toe, dysurie vordert - een schending van het plassen.

Interactie met andere drugs

De combinatie van ambroxol met antibiotica verhoogt de effectiviteit van de laatste. Ambroben verhoogt de concentratie van antimicrobiële middelen in het pathologische gebied door de microcirculatie te stabiliseren en het mucociliaire transport te verbeteren.

We hebben artikelen over antibiotica bij hoesten op onze site, deze kunnen nuttig voor u zijn:

Speciale instructies, verkoopvoorwaarden en opslag

Ambrobenecapsules voor de behandeling van hoest met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij de volgende groepen patiënten:

  • Met ernstige lever- en nierfunctiestoornissen. De reden is de vertraagde eliminatie van medicijnmetabolieten uit het lichaam;
  • Met hypersecretie van bronchiaal slijm. De reden is een teveel aan sputum, de optimale voedingsbodem voor pathogene microben. Bij afwezigheid van voldoende slijm, nemen de symptomen toe als gevolg van remming van slijmeliminatie;
  • Met verstoorde werking van de spieren van de bronchiën. De reden is een hoog risico op stagnatie. De luchtwegen laten geen sputum uitstromen;
  • Met maagzweer of darmzweer. Ambroben stimuleert het werk van de corresponderende klieren in het spijsverteringskanaal. Verhoogde zuurgraad in de maag kan een exacerbatie van de zweer veroorzaken met de progressie van specifieke symptomen.

U kunt zonder recept een hoestmiddel bij een apotheek kopen. Houdbaarheid van de capsules - 5 jaar. Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een luchttemperatuur niet hoger dan 25 ° C op een plaats die niet toegankelijk is voor kleine kinderen.

Analogen en prijs

Het medicijn is populair onder consumenten vanwege de hoge efficiëntie en het gebruiksgemak. De gemiddelde prijs voor Ambrobene-capsules is 220-250 roebel. In aanwezigheid van individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel of het ontbreken van goederen in een apotheek, kan het worden vervangen door de volgende analogen:

.gif "data-lui-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tsena-v-apteke-ambrobene-kapsul.jpg "alt =" prijs in de apotheek ambrobene capsules "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tsena-v-apteke-ambrobene- kapsul.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tsena-v-apteke-ambrobene-kapsul-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/ uploads / 2018/01 / tsena-v-apteke-ambrobene-kapsul-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tsena-v-apteke-ambrobene-kapsul-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tsena-v-apteke-ambrobene-kapsul-48x30.jpg 48w "sizes =" (max-width: 630px) 100vw, 630px "/>

  • Orvis broncho. Prijs - 130-140 roebel;
  • Lasolvan - 250-280;
  • Ambroxol - 90-100 roebel;
  • Neo-bronhol 140-150;
  • Vicks asset ambromed - 250-270 roebel.

beoordelingen

Ambrobene in hoestcapsules is een medicijn dat actief wordt besproken op verschillende fora en sites met commentaar.

De discussie is uiterst zeldzaam. Patiënten hebben van oudsher de hoge werkzaamheid van het geneesmiddel opgemerkt in zijn beschikbaarheid. Hieronder enkele opmerkingen.

Ivan, 35 jaar: "Ik ben dol op capsules voor het gemak. Ik dronk één ding 's ochtends na het ontbijt en op het werk. Er is niet altijd tijd om de pillen drie of vier keer te nemen. De prijs is acceptabel, maar ik zou willen dat het goedkoper zou zijn. "

Inna, 27 jaar: "Het belangrijkste voordeel van Ambrobene-capsules is de mogelijkheid van een enkele dosis per dag. Ik werd altijd verward met maatbekers. Hoestbehandeling voor mij wordt eenvoudig en aangenaam met capsules. "

Gregory, 44 jaar oud: "Het medicijn hielp, maar het was duur. Gebruiksgemak tegen de achtergrond van echt effectieve hoestbehandelingen. Ik raad iedereen aan. "

Van de negatieve aspecten van de patiënten aandacht besteden aan bijwerkingen en contra-indicaties. Elk geneesmiddel onder bepaalde omstandigheden beïnvloedt het menselijk lichaam echter nadelig.

conclusie

De behandeling van hoest met Ambrobene-capsules wordt gemakkelijker. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de apotheek. De langdurige werking van het medicijn verzekert de duur van het verblijf van de bioactieve stof in het bloed met de stabilisatie van de toestand van de patiënt. Het belangrijkste is - raadpleeg, voordat u Ambroxol gebruikt, uw arts om de dosis te bepalen en de haalbaarheid vast te stellen van het gebruik van de juiste middelen.

ambrobene

Beschrijving vanaf 13 februari 2015

  • Latijnse naam: Ambrobene
  • ATC-code: R05CB06
  • Werkzaam bestanddeel: Abroxol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride)
  • Fabrikant: Ratiopharm GmbH, Merckle (Duitsland), Teva (Israël)

structuur

Ambroben bevat een tablet van 30 mg ambroxol, lactose in de vorm van monohydraat (Lactose monohydraat), maïszetmeel (Maidis amylum), magnesiumstearaat (magnesiumstearaat), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïd.

Eén capsule met verlengde werking bevat 75 mg ambroxol, microkristallijne cellulose (microkristallijne cellulose), Avicel PH 102 en PC 581, triethylcitraat (triethylcitraat), een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (1: 1) (methacrylzuur met acrylaatcopolymeren). (Pharmacoat 603; Hypromellose), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïde. De samenstelling van de omhullende capsule omvat: gelatine (gelatine), titaniumdioxide (titaandioxide), kleurstoffen (ijzeroxide rood, geel en zwart).

100 ml siroop bevat 0,3 gram ambroxol, sorbitol (sorbitol) vloeibaar 70%, propyleenglycol (propyleenglycol), saccharine (saccharine), water, frambozensmaakstof.

In 100 ml van de oplossing voor orale toediening en inhalatie omvatten 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbaat (kaliumsorbaat); zoutzuur (Acidum hydrochloricum), water.

2 ml oplossing voor intraveneuze toediening bevat 15 mg ambroxol, citroenzuurmonohydraat (zuur citroenzuur monohydraat), natriumchloride (natriumchloride), natriumwaterstoffosfaat heptahydraat (natriumhydrofosfaat heptahydraat) en water.

Formulier vrijgeven

Ambrobene heeft 5 vormen van introductie:

  • tabletten;
  • injectieoplossing voor op / in de inleiding;
  • retard-capsules;
  • siroop;
  • oplossing voor inhalatie en p / os.

Tabletten biconvexe, ronde vorm. Hun kleur is wit, aan de ene kant is er een risico. In één verpakking van het medicijn kunnen 2 of 5 blisters van 10 tabletten Ambrobene zitten.

Het lichaam van gelatine capsules is vertraagd kleurloos, transparant, het deksel is bruin, de inhoud is wit of lichtgeel korrels. Eén verpakking van het medicijn bevat 1 of 2 blisters van 10 capsules.

Siroop is een kleurloze (of enigszins geelachtige) heldere vloeistof met een karmozijnrode geur. In apotheken wordt het verkocht in glazen flessen van 100 ml. Elke fles is afgesloten met een straaldeksel en afgesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking wordt geleverd met een maatbeker.

De oplossing voor inhalatie en orale toediening is een heldere, geurloze vloeistof die zowel kleurloos als lichtgeel kan zijn met een licht bruinachtige tint. De oplossing wordt verkocht in glazen flessen van 40 of 100 ml. Elke fles is gekurkt met een druppelaar en gesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking heeft een maatbeker.

De aderoplossing is een heldere, kleurloze of enigszins gelige vloeistof. Het wordt geproduceerd in 2 ml ampullen van donker glas (het eerste type), 5 ampullen in een plastic bakje, 1 pallet per verpakking.

Farmacologische werking

Slijmoplossend, mucolytisch.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Ambroxol is een stof die een metaboliet is van broomhexine. De werking ervan is gericht op het stimuleren van prenatale (intra-uteriene) longontwikkeling: tegen de achtergrond van het gebruik van het geneesmiddel nemen de synthese en secretie van pulmonale surfactant toe en wordt de desintegratie ervan ook geblokkeerd.

Ambrobene heeft secretomotorische, slijmoplossende en secretolytische effecten, activeert de functie van sereuze cellen van de klieren, die gelokaliseerd zijn in de bronchiale mucosa, verhoogt de hoeveelheid slijmsecretie en stimuleert de secretie van oppervlakteactieve stof in de longblaasjes en bronchiën, herstelt de onbalans van de slijmachtige en sereuze componenten van sputum.

Ambroxol verhoogt de activiteit van hydrolyserende enzymen, stimuleert de afgifte van lysosomen uit de Clara-longcellen in de bronchiën en de functie van cilia van het ciliated epitheel, waardoor sputum vloeibaar wordt en mucociliair transport van pathologische secretie verbetert.

In de loop van preklinische studies werd vastgesteld dat Ambroxol een antioxiderend effect heeft. Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica verhoogt doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim de concentratie van de laatste in de afgescheiden bronchiënafscheiding en sputum.

Het effect na gebruik van het medicijn ontwikkelt zich ongeveer een half uur na inname van p / os (binnenin) en ongeveer 10 minuten tot een half uur na rectale toediening. De duur van het therapeutisch effect is dosisafhankelijk van aard en varieert van 6 tot 12 uur.

Bij ontvangst van p / os wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax wordt na 1-3 uur bereikt. Vanwege presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na inname van p / os met ongeveer een derde verminderd.

De resulterende metabolieten (glucuronides en dibromoanthranilic acid) worden uitgescheiden door de nieren.

De stof is ongeveer 80-90% gebonden aan plasmaproteïnen.

Ambroxol penetreert de placentabarrière en in de hersenvocht (spinale) vloeistof en wordt uitgescheiden in de melk van een zogende vrouw.

De plasma-eliminatiehalfwaardetijd is 7-12 uur. In totaal is de halfwaardetijd van de stof en zijn metabolieten ongeveer 22 uur. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van ambroxolmetabolismeproducten (ongeveer 90%) en slechts minder dan 10% van de stof wordt in zuivere vorm uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik Ambrobene zijn acute en chronische vormen van aandoeningen van de luchtwegen, waarbij de patiënt een moeilijke passage van sputum doormaakt.

Contra

Ambrobene is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.

Aanvullende contra-indicaties voor tablets:

  • hypolactasia;
  • lactase-deficiëntie;
  • glucose-galactose malabsorptie;
  • leeftijd tot 6 jaar.

Retard-capsules zijn verboden voor kinderen onder de 12 jaar oud.

Ambrobenstroop is niet voorgeschreven voor:

  • malabsorptie van sucrose-isomaltose;
  • glucose-galactose malabsorptie;
  • fructose-intolerantie.

Met voorzichtigheid medicatie voorgeschreven:

  • met fixed cilia syndrome (primaire ciliaire dyskinesie) - een genetisch bepaalde erfelijke afwijking van de ontwikkeling van de structuur en functie van het ciliaire epitheel van de luchtwegen;
  • tijdens de zwangerschap (in 2 en 3 trimesters);
  • tijdens het geven van borstvoeding;
  • tijdens perioden van acute maag- of darmzweren (voor doseringsvormen die bedoeld zijn voor orale toediening).

Ambrobene moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij wie de diagnose van een ernstige leveraandoening is gesteld. In dit geval moet de dosis medicatie voor hen korter zijn en moeten de intervallen tussen de doses langer zijn.

Bijwerkingen

Bijwerkingen geassocieerd met het innemen van pillen, siroop en capsules met langdurige werking:

  • allergische reacties (waaronder huiduitslag, jeuk, kortademigheid, urticaria, angio-oedeem van het gezicht);
  • hoofdpijn;
  • toegenomen zwakte;
  • koorts;
  • anafylactische reacties (in uiterst zeldzame gevallen);
  • buikpijn;
  • misselijkheid;
  • constipatie / diarree;
  • braken;
  • verhoogde droogte van de slijmvliezen van de luchtwegen en de mondholte;
  • rinorroe;
  • exantheem;
  • dysurie.

Op de achtergrond van het gebruik van Ambrobene kan een oplossing voor inhalatie en orale toediening worden ontwikkeld:

  • overgevoeligheidsreacties;
  • anafylactische reacties;
  • smaakstoornissen;
  • buikpijn;
  • verhoogde droogte van de slijmhuid en mondholte;
  • dyspepsie;
  • braken;
  • diarree.

Ambroben-oplossing voor ader toediening kan provoceren:

  • allergische en anafylactische reacties;
  • koorts;
  • hoge intensiteit hoofdpijn;
  • erg moe voelen;
  • buikpijn;
  • veneus oedeem;
  • zwakte;
  • misselijkheid en braken.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene

De duur van de behandeling in elke doseringsvorm wordt individueel bepaald en wordt bepaald door de kenmerken van de ziekte. De maximale behandelingsduur van Ambrobene zonder recept is vijf dagen.

Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting onder de voorwaarde dat de patiënt een grote hoeveelheid vloeistof consumeert. Daarom moet de patiënt tijdens de periode van medicamenteuze behandeling zoveel mogelijk drinken.

Alle doseringsvormen die bedoeld zijn om p / os te nemen, moeten na een maaltijd worden ingenomen en de druppels worden vooraf gemengd met water, thee of vruchtensap. Het wordt aanbevolen om de tabletten en capsules met veel water in te nemen, en de instructie verbiedt het kauwen erop.

Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

De optimale dosis voor kinderen van 6-12 jaar oud - een halve tablet 2 of 3 keer per dag.

Patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen, moet het medicijn drie keer per dag 1 tablet worden ingenomen. Als het verwachte effect niet wordt opgemerkt, mogen volwassen patiënten de enkelvoudige dosis verhogen tot 2 tabletten, de frequentie van toediening van het geneesmiddel - 2 keer per dag.

Bij 3 of 4 dagen behandeling is het raadzaam om 1 tablet van 30 mg tweemaal daags in te nemen.

Ambrobene Capsules: instructies voor gebruik

De dagelijkse dosis van het medicijn in deze doseringsvorm is 1 capsule (75 mg).

Symbro Ambrobene: instructies voor gebruik

Voor kinderen wordt de siroop gedoseerd afhankelijk van de leeftijd. Dus, op de leeftijd van 24 maanden, is het aanbevolen om 2,5 ml tweemaal daags te drinken (0,5 maatbeker); tussen de leeftijd van 24 maanden en 6 jaar, 2,5 ml driemaal daags; op de leeftijd van 6-12 jaar - 5 ml twee of drie keer per dag (volgens indicaties).

Voor patiënten ouder dan 12 jaar moet hoestsiroop in de eerste 2-3 dagen worden ingenomen in 10 ml driemaal daags. Indien nodig, mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot tweemaal daags 20 ml.

Start vanaf 3-4 dagen behandeling, blijf 20 ml siroop per dag nemen, de dosis wordt verdeeld in 2 doses.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene voor inhalatie en oraal

De dosis van de p / os-oplossing wordt als volgt berekend:

  • 2 ml / dag. in 2 doses - voor kinderen tot 24 maanden;
  • 3 ml / dag. in 3 doses - voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar;
  • 4-6 ml / dag. in 2 of 3 doses (2 ml per dosis) - voor kinderen van 6-12 jaar oud;
  • 12 ml / dag. in 3 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling (met de ineffectiviteit van de therapie, wordt de dosis verhoogd tot 16 ml / dag met een frequentie van toepassingen 2 keer per dag);
  • 8 ml / dag. in 2 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar, met 3-4 dagen behandeling.

Bij gebruik van Ambrobene voor inhalatie is het gebruik van moderne apparatuur, met uitzondering van stoominhalers, toegestaan.

Voer inhalatie uit met zoutoplossing, waarvoor onmiddellijk vóór de procedure het geneesmiddel wordt gemengd met een isotone oplossing van NaCl en op lichaamstemperatuur wordt verwarmd. Om een ​​optimale luchtbevochtiging te bereiken, wordt aanbevolen om de oplossingen in een 1: 1-verhouding te nemen.

Er moet aan worden herinnerd dat een diepe ademhaling tijdens inhalatietherapie hoestpunten veroorzaakt, dus inhalaties worden uitgevoerd en proberen op de gebruikelijke manier te ademen. Patiënten bij wie bronchiale astma is vastgesteld, moeten de procedure volgen nadat ze bronchodilatoren hebben gebruikt.

Patiënten in verschillende leeftijdsgroepen inhaleren:

  • voor kinderen tot 24 maanden worden één of twee behandelingen per dag getoond met 1 ml inhalatieoplossing;
  • voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar oud worden de procedures met dezelfde frequentie uitgevoerd, maar wordt tweemaal de dosis van het geneesmiddel gebruikt;
  • voor alle andere categorieën patiënten is een enkele dosis Ambrobene-oplossing voor inhalatie 2-3 ml, de frequentie van de procedures is hetzelfde - 1 of 2 keer per dag.

Ambrobene-oplossing: instructies voor gebruik

De oplossing wordt langzaam (ten minste 5 minuten) in een ader geïnjecteerd, in een straal of infuus, met als oplosmiddel een basische oplossing waarvan de pH niet hoger is dan 6,3 (geschikt voor dit doel isotonische NaCl-oplossing, Ringers-Locke-oplossing, 5% glucose-oplossing ).

De dagelijkse dosis is afhankelijk van het gewicht van de patiënt, wordt gemeten met een snelheid van 30 mg per 1 kg lichaamsgewicht en wordt gelijkmatig verdeeld over 4 injecties per dag.

Na het verdwijnen van acute symptomen, is het raadzaam over te schakelen naar het nemen van het geneesmiddel in andere toedieningsvormen.

overdosis

Tekenen van intoxicatie met een overdosis ambroxol zijn niet vastgesteld. Er zijn aanwijzingen dat overschrijding van de aanbevolen dosis diarree en nerveuze opwinding veroorzaakt.

Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van 25 mg per kilo lichaamsgewicht per dag.

Ernstige overdosering kan verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken, lagere bloeddruk veroorzaken.

In het geval van een ernstige overdosis is intensieve therapie geïndiceerd: stimulatie van braken en maagspoeling. Deze activiteiten moeten worden uitgevoerd in het eerste uur of twee na inname van het medicijn. Verdere behandeling is symptomatisch.

wisselwerking

Het gelijktijdig gebruik van antitussiva en ambroxol onderdrukt de hoestreflex, die op zijn beurt kan leiden tot stagnatie van het geheim.

Ambroxol bij gelijktijdig gebruik met erytromycine, amoxicilline, doxycycline en cefuroxim verhoogt de concentratie van deze antibacteriële geneesmiddelen in sputum en bronchiale afscheidingen.

Met de introductie van ambroxol in een ader, moeten oplossingen worden gebruikt als oplosmiddelen, waarvan de pH niet hoger is dan 6,3. Voor ambroxol is dit cijfer 5, dus een te groot verschil in pH-waarden kan neerslag van de basis van de stof veroorzaken.

Verkoopvoorwaarden

Ambrobene in orale doseringsvormen is geclassificeerd als vrij verkrijgbaar.

Om een ​​oplossing voor intraveneuze toediening te kopen, hebt u een recept van een arts nodig.

Opslagcondities

Bewaren in ruimten waar de temperatuur niet hoger is dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Speciale instructies

In uitzonderlijke gevallen kunnen bij gebruik van het geneesmiddel ernstige dermatologische reacties optreden, waaronder syndromen van Lyell en Stevens-Johnson. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet u dringend een arts raadplegen en de behandeling met Ambrobene stoppen.

Het calorische gehalte van de siroop is 2,6 kcal / gram sorbitol. In één maatbeker met een volume van 5 ml bevat 2,1 gram sorbitol, wat overeenkomt met 0,18 XE (broodeenheden).

Sorbitol heeft het vermogen om een ​​mild laxerend effect te hebben.

Voor welke hoest is Ambroben voorgeschreven?

Ambrobene is een mucolyticum en, net als alle mucolytische geneesmiddelen, is het raadzaam het voor te schrijven met een droge hoest, veroorzaakt door aandoeningen van de onderste luchtwegen.

Het medicijn optimaliseert het werk van epitheliale cellen en verdunt het pathologische geheim, waardoor de slijmproductie wordt vergemakkelijkt.

Als de hoest van de patiënt vochtig, overvloedig en productief is, is het niet nodig om sputumpreparaten voor te schrijven.

analogen

Structurele analogen van Ambrobene: Ambroxol, Bronkhoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.

Ambrobene voor kinderen

Welke pillen en siroop worden er voorgeschreven voor kinderen? Het gebruik van het geneesmiddel is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten van de luchtwegen, die zich voordoen in acute of chronische vorm.

Pillen kunnen alleen op de leeftijd van zes jaar aan een kind worden toegewezen, capsules - niet eerder dan 12 jaar. De optimale doseringsvorm voor kinderen is Ambrobene siroop. Houd er echter rekening mee dat voor kinderen die nog geen 2 jaar oud zijn, siroop, oplossing voor intraveneuze toediening en een oplossing voor het ontvangen van p / os en inhalatie alleen op de getuigenis van een arts worden voorgeschreven.

De belangrijkste eigenschap van Ambrobene is het vermogen om de vorming van oppervlakteactieve stoffen te stimuleren - een stof die nodig is om de normale werking van de longen te waarborgen. En juist deze eigenschap maakt het medicijn waardevol voor baby's die na de geboorte problemen hebben met de longen.

Pasgeborenen voor zuigelingen en kinderen tot 1 jaar oud Ambrobene wordt voorgeschreven om de productie van oppervlakteactieve stoffen te normaliseren en te voorkomen dat longblaasjes aan elkaar plakken, en om te voorkomen dat bronchitis, die vaak door ARVI wordt gecompliceerd, chronisch wordt.

Het doseringsregime en de optimale duur van de behandeling worden bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met de aard van het verloop van de ziekte en de leeftijd van de kleine patiënt.

In de video-reclame van het merk Ambrobene wordt de nadruk gelegd op het feit dat het medicijn in Duitsland werd vervaardigd, wat op zich een garantie is voor de hoge kwaliteit en doeltreffendheid ervan.

De belangrijkste boodschap van reclame is dat de normen, volgens welke Ambrobene wordt gemaakt, op geen enkele wijze inferieur zijn aan hoge kwaliteitsnormen en de gebruikerskenmerken, waardoor Duitse auto's, speelgoed en huishoudelijke apparaten al langlang door consumenten in verschillende landen van de wereld worden erkend.

En de bevestiging van de verklaringen van de fabrikant over de effectiviteit van zijn product zijn talloze positieve recensies over Ambrobene voor kinderen: volgens de meeste moeders is de tool een van de beste vandaag, omdat hij echt goed werkt en het kind helpt om te gaan met een sterke hoest.

Ambrobene tijdens de zwangerschap

Tot op heden zijn er geen betrouwbare gegevens over de veiligheid van Ambrobene tijdens de zwangerschap (met name in de eerste 28 weken). Tijdens dierstudies werd geen teratogeen effect van ambroxol waargenomen.

Het gebruik van het geneesmiddel in de 2 en 3 trimesters is alleen mogelijk op recept en alleen na de beoordeling van de mogelijke voordelen voor de moeder en mogelijke risico's voor de foetus.

Studies uitgevoerd op dieren hebben aangetoond dat Ambroxol de mogelijkheid heeft om over te gaan in de moedermelk. Het gebruik van het medicijn bij zogende vrouwen is echter nog niet voldoende bestudeerd en daarom kan Ambrobene pas worden benoemd nadat de baten-risicoverhouding voor moeder en kind is vastgesteld.

Ambrobene beoordelingen

Beoordelingen van Ambrobene siroop, evenals beoordelingen van tabletten, oplossing voor inhalatie of oplossing voor iv toediening, zijn meestal positief. Hun vrij hoge cijfers worden bevestigd door geneesmiddelen in gespecialiseerde fora, waar mensen hun ervaring delen in het gebruik van een of ander medicijn: op een vijfpuntsschaal wordt Ambrobene geschat op 4,5-4,8 punten.

Zoals de belangrijkste voordelen van het medicijn opmerken:

  • effectiviteit;
  • prestaties;
  • gebruiksgemak;
  • aangename smaak voor het kind;
  • het vermogen om toe te passen vanaf de eerste maanden van het leven van een kind;
  • een groot aantal doseringsvormen (tabletten, oplossing voor intraveneuze toediening, retard-capsules, oplossing voor inhalatie gebruik en p / os inname, siroop), waarmee u het beste voor uzelf kunt kiezen.

Er zijn echter ook neutrale en negatieve beoordelingen, die verband houden met het feit dat het gebruik van het geneesmiddel niet zo uitgesproken resultaten gaf als verwacht.

Prijs Ambrobene

De prijs van Ambrobene-tabletten is 54 UAH / 165 roebel, langwerkende capsules - 59 UAH / 190 roebel. De prijs van Ambrobene siroop voor kinderen is 63 UAH / 108 roebel. Prijs Ambrobene voor inhalaties 40 ml - 38 UAH / 127 roebel, 100 ml inhalatie-oplossing kan worden gekocht voor 62 UAH of 176 roebel.

AMBROBENE (AMBROBENE) handleiding

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Ambrobene

Capsules van de langdurige actie gelatineuze, met de kleurloze transparante behuizing en een ondoorzichtig bruin deksel; de inhoud van de capsules zijn witte tot lichtgele korrels.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose (E102) - 135 mg, microkristallijne cellulose (PC 581) - 80 mg, hypromellose (Pharmacoat 603) - 20 mg, methacrylzuur-ethylacrylaat copolymeer (1: 1) - 6,5 mg, triethylcitraat - 1,3 mg, colloïdaal watervrij siliciumdioxide - 0,65 mg.

De samenstelling van de capsulewand: dop - gelatine - 20,3367 mg, ijzerkleurstof geel oxide (E172) - 0,032 mg, ijzerkleurstof zwart oxide (E172) - 0,049 mg, ijzerkleurstof rood oxide (E172) - 0,171 mg, titaandioxide - 0,244 mg; lichaam - gelatine - 31.293 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Na inname treedt de werking na 30 minuten op en duurt deze 24 uur.

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de viscositeit van sputum te verminderen, verbetert het mucociliaire transport.

Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen en oefent een direct effect uit op alveolaire pneumocyten van type 2 en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

Studies naar celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiënafscheiding.

farmacokinetiek

Absorptie, distributie, metabolisme

Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax ongeveer 140 ± 54 ng / ml en wordt 4 uur na inname bereikt. Vanwege presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibromoanthranilic acid, glucuronides) worden geëlimineerd in de nieren.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%).

Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

T1/2 van plasma is het ongeveer 18 uur, het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, grote Vd en langzame herdistributie van weefsels in het bloed, geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese treedt niet op.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie T1/2 metabolieten van ambroxol nemen toe.

Aanvullende Artikelen Over Laryngitis