T.V. CHUDANOVA, K.M. ABDULKADYROV, V.N. CHEBOTKEVICH
Russisch onderzoeksinstituut voor hematologie en transfusiologie, Ministerie van Volksgezondheid van Rusland, Sint-Petersburg
Anti-bacteriële dosering van hemoblastosis
T. V. CHUDANOVA, K. M. ABDULKADYROV, V. N. CHEBOTKEVICH
Het Russisch onderzoeksinstituut voor hematologie en transfusiologie, Russische Federatie, St.Petersburg
Vergelijkende resultaten van de combinatie van cefepime (Maxipime) en amikacine en de combinatie van ceftriaxon en amikacine bij de behandeling van 80 patiënten met verschillende vormen van hemoblastosis worden gepresenteerd. De ontwikkeling van ernstige infectieuze complicaties bij deze patiënten is geassocieerd met de ontwikkeling van langdurige en diepe neutropenie tijdens inductie of chemotherapie tegen de terugval. Alle patiënten behoorden tot het hoge risico van infectieuze complicaties met het aantal bloedneutrofielen van minder dan 100 cellen per 1 μl. Duur van neutropenie was gemiddeld 12 (7-15) dagen. De gemiddelde duur van de behandeling met cefepime en amikacine was 13 (8-16) dagen, het succes van de combinatie werd opgemerkt bij 38 (95%) van 40 patiënten. De gemiddelde duur van de behandeling met ceftriacos in combinatie met amikacine was 14 (7-18) dagen, de combinatie-effectiviteit was 60% (24 van de 40 patiënten).
Steekwoorden: cefepime, amikacine, ceftriaxon, hemoblastosis.
De resultaten van het gebruik van cephime (Maxipime) combinatie met amikacine versus ceftriaxon combinatie met amikacine bij de behandeling van 80 patiënten met verschillende vormen van hemoblastosis worden gepresenteerd. Ernstige infectieuze complicaties bij de patiënten waren geassocieerd met langdurige en diepe neutropenie tijdens inductieve of antirelaps chemotherapie. Het risico van infectieuze complicaties met bloedtelling telt 100 cellen / Ml. De duur van neutropenie was gemiddeld 12 dagen (7 tot 15). Cetapime en amikacine waren gelijk aan 13 dagen (8 tot 16). De behandeling met cefepime + amikacine was succesvol bij 38 van de 40 patiënten (95%). Behandeling met ceftriaxon en amikacine was gelijk aan 14 dagen (7 tot 18). De effectiviteit van de behandeling met ceftriaxon + amikacine was 60% (24 van de 40 patiënten).
Steekwoorden: cefepime, amikacine, ceftriaxon, hemoblastosis.
Behandeling van patiënten met hemoblastosis gaat gepaard met het gebruik van een breed scala aan cytotoxische geneesmiddelen, hooggedoseerde chemotherapie en beenmergtransplantatie. Echter, met significante vooruitgang in de behandeling van de onderliggende ziekte, komen een aantal bijwerkingen naar voren, voornamelijk geassocieerd met de ontwikkeling van immunosuppressie, die de achtergrond vormt voor de ontwikkeling van ernstige infectieuze complicaties, waarvan bacteriële infecties de belangrijkste zijn.
Onlangs is het spectrum van infectieuze complicaties veranderd. In de jaren 70 waren de belangrijkste bacteriële pathogenen van infectieuze complicaties Gram-negatieve micro-organismen - Escherichia coli, Klebsiella spp. en Pseudomonas spp. Het gebruik van moderne antibiotica die actief zijn tegen gram-negatieve microorganismen, het wijdverbreide gebruik van centraal veneuze katheters, het gebruik van antitumor geneesmiddelen die mucositis veroorzaken, leidde tot een toename van de rol van Gram-positieve pathogenen [I]. Volgens de EORTC (Europese organisatie voor onderzoek en behandeling van kanker) bereikte het aandeel gram-negatieve infecties in de vroege jaren 70 70% en in de jaren negentig daalde het tot 30%. Onder gram-positieve pathogenen zijn methicilline-resistente stammen van coagulase-negatieve stafylokokken, vertegenwoordigers van enterobacteriën, die breedspectrum beta-lactamase produceren, het gevaarlijkst [2].
Bij het analyseren van de resultaten van bacteriologisch onderzoek, 961 bloedmonsters van 362 patiënten van de hematologie kliniek van het Russisch wetenschappelijk onderzoeksinstituut van Taural Drugs in de periode 1996-2000 105 bacterieculturen werden geïsoleerd. Het aantal positieve vondsten was 10,9% (van 7,6 tot 17,9% in verschillende jaren). Van het totale aantal culturen waren gram-positieve micro-organismen goed voor 81,9 (van 75 tot 86,6% in verschillende jaren), gram-negatieve micro-organismen - 18,1% (van 13,3 tot 25%). Onder 86 stammen van Gram-positieve pathogenen meest frequent waargenomen Staphylococcus epidermidis - 59,3%, Staphylococcus aureus - in 16,3%, Enterococcus faecalis - 8,1% van de gevallen, Streptococcus pneumoniae - 4,7%. Onder 19 stammen van Gram-negatieve pathogenen Exoli opgetreden in 42,1%, het geslacht Klebsiella - 21%, 10,5% van de micro-organismen van het genus Pseudomonas en 5,3% afkomstig Acinetobacter calcoaceticus en Serratia marcescens,
Een analyse van de gevoeligheid van micro-organismen voor antibiotica toonde aan dat 29,4% van de stammen S, epidermidis en 71% van de stammen van Enterococcus faecalis multiresistent waren. MRSA (methicilline-resistente SMureus) trad op in 25% van de gevallen. Micro-organismen van het geslacht Klebsiella bleven in 75% van de gevallen gevoelig voor cefalosporinen van de derde generatie en Exoli voor 62,5%. De stammen van PMeruginosa bleven gevoelig voor cefepime en amikacine.
Het voorkomen van vroege dood door infectie is een belangrijk doel bij het behandelen van patiënten met neutropenie en koorts. Het starre schema, volgens hetwelk elke 2-3 dagen een nieuw antibioticum met een breder werkingsspectrum wordt toegevoegd totdat alle theoretisch mogelijke ziekteverwekkers zijn geëlimineerd of een koorts van een patiënt verdwijnt, wordt door enkele onderzoekers onderschreven [3-6].
De empirische benadering impliceert de start van een behandeling met breedspectrumantibiotica in het geval van koorts op de achtergrond van neutropenie zonder te wachten op de resultaten van het uitzaaien. De introductie in de praktijk van het behandelen van hematologische patiënten met post-cytostatische cytopenie en koorts verminderde de vroege dood door infectieuze complicaties van 50% tot 10% of minder [2,4]. Er moet worden benadrukt dat de aanwezigheid van een infectie in deze categorie patiënten met terugwerkende kracht kan worden vastgesteld met behulp van een microbiologische studie in niet meer dan 25% van de gevallen, terwijl bij 40-70% de oorzaak van koorts niet kan worden vastgesteld [4, b].
De meest voorkomende behandelingsregimes onder empirische antibioticumregimes zijn de volgende behandelingsschema's: een combinatie van bètalactamantibiotica met aminoglycosiden of een combinatie van twee verschillende bètalactamantibiotica [1, 2, 4, 5]. Het verschijnen in de klinische praktijk de werkzame antibioticum met een breed werkingsspectrum, zoals cefalosporinen III (ceftazidime, ceftazidime, ceftriaxon) en IV (cefepime) geslachten, carbapenems (imipenem, meropenem) heeft nieuwe mogelijkheden voor therapie van infectieuze complicaties geopend bij patiënten met hematologische maligniteiten [7- II].
Dit rapport presenteert de resultaten van een studie naar de comparatieve werkzaamheid van cefepime en ceftriaxon in combinatie met amikacine in de modus van empirische antibacteriële therapie bij patiënten met hemoblastosis.
Materiaal en methoden
Patiënten met verschillende vormen van hemoblastosis werden opgenomen in de studie, op voorwaarde dat ze febriele neutropenie ontwikkelden na intensieve chemotherapie-regimes voor de 1e of 2e lijn. 80 patiënten uit de hematologie kliniek van het Russische onderzoeksinstituut voor hematologie en transfusiologie voor de periode vanaf februari 2001 werden geobserveerd. tot september 2002, die waren verdeeld in 2 groepen. De eerste groep bestond uit 40 patiënten met verschillende vormen van hematologische maligniteiten: 18 patiënten in pervichnoaktivnoy fase van acute nonlymphoblastic leukemie (ONLL) en 4 - bij de terugval fase 4 patiënten recidief fase van acute lymfoblastische leukemie (ALL), 4 patiënten met blastencrisis van chronische myelogene leukemie (CML BC ), 4 met non-Hodgkin-lymfomen (NHL) en 6 met multipel myeloom (MM). Patiënten in deze groep kregen ceftriaxon (Rocefin), 2,0 g, 1-2 keer per dag (afhankelijk van de ernst van infectieuze complicaties) in combinatie met amikacine, 500 mg x 2 maal per dag.
De tweede groep bestond ook uit 40 patiënten, onder wie 20 hadden ONLL in de primaire actieve fase en 2 hadden een terugval, 4 hadden de primaire actieve fase ALL, en 2 hadden een terugval, 4 hadden CML BK en 8 hadden NHL. In deze groep kregen patiënten cefepime (Maxipime), 2,0 g 2 maal (voor ernstige infecties, 3 maal) per dag (elke 8-12 uur), ook in combinatie met amikacine, 500 mg x 2 maal per dag.
Besmettelijke complicaties werden gediagnosticeerd op basis van klinisch, microbiologisch en immunologisch onderzoek bij patiënten. De bron van isolatie van klinische stammen was bloed uit een ader en een centraal veneuze katheter, sputum, uitstrijkjes van het neusslijmvlies en farynx, urine. Bloed werd 2 keer afgenomen uit een ader vóór toediening van antibiotica met een interval van 1 uur - voor onderzoek naar aerobes, anaëroben en paddenstoelen. Met de temperatuur boven de 38 ° C, evenals met het terugkeren van koorts tijdens antibacteriële therapie, werden dagelijks bloedkweken uitgevoerd. Bepaling van de gevoeligheid van geïsoleerde pathogenen voor antibacteriële geneesmiddelen werd uitgevoerd met behulp van de discodiffusiemethode op vaste voedingsmedia.
Patiënten die geen pathogeen geïsoleerd hadden, zouden worden beschouwd als een klinisch gedocumenteerde infectie te hebben in aanwezigheid van koorts en tekenen van infectie. Koorts zonder geïsoleerd pathogeen en bij afwezigheid van klinische tekenen van infectie werd gedefinieerd als koorts van onduidelijke oorsprong (een niet-geïdentificeerde infectie). Alle patiënten ondergingen borst radiografie. Als de focus van de infectie niet werd geïnduceerd, werd na 5 dagen met aanhoudende koorts een tweede onderzoek uitgevoerd.
Resultaten en discussie
De structuur en frequentie van infectieuze complicaties bij patiënten met hemoblastosis zijn weergegeven in tabel 1.
Zoals uit de tabel blijkt, was pneumonie de meest voorkomende variant van gelokaliseerde infectie. Het optreden van ernstige complicaties, zoals bacteriële sepsis, is geassocieerd met de ontwikkeling van lange en diepe agranulocytose tijdens inductie- of terugval-chemotherapie. Alle patiënten in dit onderzoek hadden een hoog risico op infectieuze complicaties met een aantal bloedneutrofielen van minder dan 100 cellen per 1 μl. Duur van neutropenie was gemiddeld 12 (7-15) dagen.
Structuur en frequentie van infectieuze complicaties bij patiënten met hemoblastosis
De keuze van het antibioticum voor longontsteking bij volwassenen en kinderen
De infectieuze oorsprong van de ziekte veroorzaakt het gebruik van antibiotica voor de behandeling ervan, zorgvuldig geselecteerd op basis van het type ziekteverwekker.
Aan het begin van de behandeling, wanneer het pathogeen nog niet is geïdentificeerd, is het gebruik van breed-spectrumpreparaten in de vorm van injecties, intraveneus en intramusculair, noodzakelijk. Dan kunt u overschakelen naar het nemen van antibiotica in pillen.
Antibiotica voor pneumonie (pneumonie) bij volwassenen
Van de moderne soorten drugs worden de volgende vaker gebruikt:
Penicillines. Kan allergieën, dyspepsie, dysbiose, colitis veroorzaken.
- natuurlijk (benzylpenicilline) - voor pneumokokkeninfectie;
- semi-synthetische penicilline-resistente (oxacilline, cloxacilline) - voor stafylokokken;
- brede semi-synthetische (ampioks, ampicilline, amoxicilline) - met gram-negatieve microben.
Cefalosporinen. Steeds vaker worden ze geselecteerd vanwege een brede antimicrobiële werking:
- I-generatie (cefazoline, cefapirine) - tegen cocci;
- II generatie (ceforanide, cefuroxim) - tegen intestinale en hemofiele stokken, Klebsiella, gonokokkov;
- III generatie - gram-negatief actief, maar weinig effectief tegen cocci (cefotaxime, ceftriaxon, ceftazidime);
- IV generatie (cefpyr) - met een breed antimicrobieel spectrum, maar niet op enterokokken.
Carbapenems. Thienam heeft een breed werkingsspectrum, wordt gebruikt voor ernstige infecties, vooral met polymicrobiële flora.
Aminoglycosiden (tobramycine, gentamicine, amikacine) - met een breed scala aan activiteit, vooral in gram-positieve microben. Kan nefro- en ototoxisch zijn.
Tetracyclines (tetracycline, doxycycline) zijn zeer actief, worden gebruikt bij gemengde infecties en worden behandeld totdat de veroorzaker is geïdentificeerd. Vooral effectief op mycoplasma's, chlamydia. Kan giftige bijwerkingen hebben.
Macrolides (azithromycine, erytromycine) zijn zeer effectief. Gebruikt bij de behandeling van ernstige infecties, resistentie tegen andere geneesmiddelen, allergieën, mycoplasma's, chlamydia.
Lincosaminen (lincomycine, clindamycine) zijn bijzonder actief voor stafylokokken die resistent zijn tegen andere antibiotica.
Anzamitsiny (rifampicine, rifaprim) - tegen mycoplasma's, legionella, longtuberculose. Heb veel bijwerkingen.
Fluoroquinolonen (moxifloxacine, levofloxacine, ciprofloxacine) - zijn de belangrijkste geneesmiddelen geworden vanwege hun wijdverbreide effect.
Imidazol (metronidazol) - met anaerobe infecties.
De keuze van het antibioticum, afhankelijk van het pathogeen en het type pneumonie bij volwassenen:
Wat is beter: Amikacin of Ceftriaxon?
Amikacine en Ceftriaxon worden als goede antibacteriële geneesmiddelen beschouwd. Wat is beter Amikacin of Ceftriaxon? Geneesmiddelen behoren tot verschillende groepen antibiotica, hebben een ander bereik van effecten. Ceftriaxon wordt beschouwd als een sterker medicijn, maar zelfs daarvoor is het mogelijk om stabiliteit te hebben met het verkeerde en frequente voorschrijven van het medicijn. Je kunt niet samen drugs gebruiken.
Farmacologische eigenschappen, vormen, indicaties
Je kunt Amikacin vergelijken met Ceftriaxon. Geneesmiddelen behoren tot verschillende groepen. Amikacine is een aminoglycoside-antibioticum (AGA). Ceftriaxon behoort tot de 3e generatie cefalosporine-groep van geneesmiddelen. Het heeft een zeer breed scala aan effecten en kan worden gecombineerd met andere antibiotica.
Teken van
ceftriaxone
amikacine
Farmacologische eigenschappen
Het medicijn voorkomt de vorming van het membraanagens, voorkomt groei en reproductie.
Binding aan de 30S-subeenheid van het ribosoom, staat niet toe dat RNA-moleculen worden gevormd, remt de vorming van pathogene eiwitmoleculen, beschadigt de beschermende membranen van organellen.
Impact gebied
Gram-positieve, gram-negatieve bacteriële agentia, anaëroben.
Gram-positieve, gram-negatieve bacteriële pathogenen. Heeft geen invloed op anaerobe bacteriën.
vorm
Injectie (flessen poeder - 1 g, 2 g).
Injectie: poeder (1 g in een fles), oplossing (2 ml - 500 mg, 4 ml - 1 g).
analogen
Structureel: Triaxon, Ceftriaxon-Akos.
Vergelijkbare medicijnen: Cefotaxime.
Compatibiliteit van ceftriaxon met amikacine
Indicaties voor gebruik Ceftriaxon:
- sepsis;
- bacteriële schade aan het weefsel en de bekleding van de hersenen;
- peritonitis;
- schade aan het bot, articulair, bindweefsel met een bacteriële aard;
- bacteriële pathologieën gecombineerd met immunodeficiënties;
- ziekten van de bovenste luchtwegen, respiratoire, urogenitale systemen van bacteriële oorsprong;
- postoperatieve periode.
Amikacin is geïndiceerd voor de behandeling van bacteriële infecties: longaandoeningen (bronchitis, pneumonie, pleuraal empyeem, longabces), otitis, sepsis, bacteriële endocardiale schade, meningitis, peritonitis, urineweginfectie, botlaesies en gewrichtsgewrichten, postoperatieve wondinfectie.
Geneesmiddelenregistratieregels
Ceftriaxon wordt voorgeschreven voor volwassenen 1-2 g intraveneus of intramusculair. Het medicijn wordt elke 24 uur toegediend. Het medicijn is gemaakt in poeder, dus het moet voor gebruik worden verdund.
Baby's, kinderen onder de 12 jaar
Bij 20-50 mg per 1 kg babygewicht per dag.
Bij 20-80 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Als het gewicht meer is dan 50 kg, is een dosering voor volwassenen voorgeschreven.
Cursusbehandeling kan variëren afhankelijk van de ernst en het type ziekte.
Amikacine wordt ook intraveneus of intramusculair toegediend. De berekening van de dosering is gebaseerd op het gewicht van de patiënt. Het medicijn wordt toegediend aan 5 mg per 1 kg gewicht (elke 8 uur), aan 7,5 mg per 1 kg gewicht (elke 12 uur). Cursus therapie is 3-7 dagen (intraveneus), 10 dagen (intramusculair). Bij te vroeg geboren baby's wordt 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht op de eerste dag getoond, de onderhoudsdosering is 7,5 mg per 1 kg. Elke 18-24 uur wordt een injectie gemaakt. Pasgeborenen op de lange termijn - eerst 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht, ondersteunende dosis - 7,5 mg per 1 kg gewicht elke 7 uur gedurende 7-10 dagen.
Neem Amikacin niet tegelijkertijd met Ceftriaxon in. De combinatie van Amikacin en Ceftriaxon is ongewenst, omdat bij gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen de nieren achteruitgaan. Het gebruik van Amikacin en Ceftriaxon in één spuit is ook verboden.
conclusie
Beide geneesmiddelen hebben zich bewezen in de behandeling van bacteriële ziekten. De effectiviteit van medicijnen is erg hoog. De medicijnen worden actief voorgeschreven in de kinder- en neonatologische praktijk. Geneesmiddelen kunnen alleen door elkaar worden vervangen, omdat ze incompatibel zijn. Onafhankelijk gebruik van antibiotica is onmogelijk. Onjuiste doseringen kunnen schadelijk zijn.
Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter
Wat helpt ceftriaxon?
Beschrijving van Ceftriaxon
Ceftriaxon is een breedspectrum bètalactamantibioticum dat vele infectieziekten kan genezen, zoals staphylococcus, streptokokkeninfectie, enterobacterie-infectie, meningitis, otitis media en andere. Dit medicijn voorkomt complicaties die kunnen optreden bij honden na de operatie.
Actieve stoffen
Het medicijn behoort tot de derde generatie cefalosporische antibiotica. Ceftriaxon-fles bevat wit met een gelig gekleurd kristallijn poeder in de vorm van natriumzout, dat een hygroscopische eigenschap heeft.
Formulier vrijgeven
Ceftriaxon wordt geproduceerd in glazen ampullen met 0,25 g, 0,5 g, 1 g, 2 g natriumzout, verpakt in tien stukken in kartonnen dozen.
Gebruiksaanwijzing ceftriaxon
Ceftriaxon is bedoeld voor intramusculaire of intraveneuze toediening. Voor de introductie van 1 g ceftriaxonpoeder verdund in 3,6 ml van een procent oplossing van lidocaïne of in gedesinfecteerd water voor injectie. Je kunt ook 1 g poeder oplossen in een 3,6 ml 0,25% -0,5% oplossing van novocaïne. De resulterende oplossing zal ongeveer 250 mg ceftriaxon bevatten. De dosering per dag moet 20-40 mg per 1 kg dierenmassa bedragen. Geïntroduceerd voor 5-10 dagen.
Het wordt aanbevolen om een dierenarts te raadplegen over de methode en de hoeveelheid dosering.
Antibiotica en zwangerschap
Antibiotica zijn medicijnen die bacteriën doden. Tegen virussen en schimmels zijn ze nutteloos. Het ergste van alles is dat ziekteverwekkers zich kunnen aanpassen aan medicijnen en dat het gebruik van een of ander hulpmiddel geen positief effect heeft. Hoe sterker de antibiotica worden, hoe sterker de bacteriën worden. Dit probleem was al lange tijd verontrustende wetenschappers, maar het was nog niet mogelijk om een uitweg uit de vicieuze cirkel te vinden.
Een ander probleem is dat antibiotica alle bacteriën op een rij doden, waarbij geen onderscheid wordt gemaakt tussen goed en slecht. Bovendien zijn deze chemicaliën erg giftig. Ze tasten de lever, de nieren aan, vernietigen de nuttige intestinale microflora, waarvan het immuunsysteem afhankelijk is.
Het immuunsysteem van een zwangere vrouw is verzwakt om fysiologische redenen: zodat het lichaam van de moeder het embryo niet afkeurt, aangezien het een buitenaards lichaam is. Een extra klap voor deze verdediging met antibiotica is erg gevaarlijk. Daarom kan Ceftriaxon tijdens de zwangerschap alleen in uitzonderlijke gevallen worden gebruikt. En het veiligste te doen ding is in het ziekenhuis - de afdeling van pathologie van zwangerschap in het ziekenhuis. Maar eerst moet je ervoor zorgen dat de ziekte echt door bacteriën wordt veroorzaakt, en niet door een virus of een schimmel, om de noodzakelijke tests te verzamelen en de geschiedenis van de toekomstige moeder te bestuderen.
Als een vrouw Ceftriaxon in de planningsfase van de zwangerschap heeft ingenomen, is het na de behandeling wenselijk om een paar weken of een maand te wachten op een nieuw, volledig "schoon" ei om te rijpen. In de regel wordt het geneesmiddel binnen een paar dagen volledig uit het lichaam verwijderd, maar veel hangt af van de ernst van de ziekte en de algemene gezondheid van de vrouw. Het is iets anders als een man antibiotica gebruikt - de rijping van spermatozoën duurt ongeveer 70 dagen, d.w.z. het sperma gaat bijna drie maanden oud vechten. En deze omstandigheid moet ook in aanmerking worden genomen tijdens de zwangerschapsplanning.
Het is belangrijk! Ceftriaxon heeft geen betrekking op het zwangere kind, maar op het ongeboren kind. Het kan de placenta binnendringen en het effect hebben op de organen van de foetus, die zich op dit moment intensief ontwikkelen.
Waarom heb je ceftriaxon nodig?
Ceftriaxon doodt alle bacteriën die "onder de arm vallen", het is een breed-spectrum antibioticum. Het behoort tot de groep van antimicrobiële middelen - cefalosporines van de derde generatie. Het werkingsmechanisme van het antibioticum is geassocieerd met remming van de activiteit van bepaalde enzymen. Dat wil zeggen, Ceftriaxon werkt op cellulair niveau en beïnvloedt de biochemische processen van het lichaam.
Als ziekten worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor medicatie, kan zwangere Ceftriaxon worden voorgeschreven in de volgende gevallen:
- luchtweginfecties;
- KNO-ziekten;
- ontsteking van de nieren en urinewegen;
- gastro-intestinale ziekten;
- therapie van ziekten van botten, gewrichten, zachte weefsels.
Het wordt aanbevolen om erachter te komen waarom haar tijdens de zwangerschap op de buik groeit.
Aan de nota: hoe het voorkomen van striae tijdens de zwangerschap te voorkomen.
Meestal wordt het medicijn gebruikt voor de behandeling van kenmerkende urogenitale systeemziekten tijdens de zwangerschap:
- cystitis (ontsteking van de blaas);
- urethritis (ontsteking van de urethra);
- asymptomatische bacteriurie (aanwezigheid van bacteriën in de urine), enz.
Maar de benoeming is alleen gerechtvaardigd als de ziekte gevaarlijker wordt, dat wil zeggen dat het risico voor de gezondheid van de moeder groter is dan de mogelijke schade voor de foetus.
Het is belangrijk! Er zijn nog geen betrouwbare statistieken over de effecten van Ceftriaxon tijdens de zwangerschap. Therapie met dit medicijn moet worden uitgevoerd in een ziekenhuis onder strikt medisch toezicht.
Ceftriaxon en zwangerschap
Eventuele antibiotica worden alleen aan moeders als laatste redmiddel voorgeschreven. In het eerste trimester zijn bijna alle farmacologische geneesmiddelen, sommige medicinale kruiden en zelfs enkele vitaminecomplexen verboden. Op dit moment ondergaan in het lichaam van een vrouw actief complexe biochemische processen. Elke externe invloed, met name het werk van het actieve bestanddeel van Ceftriaxon op cellulair niveau, kan de ontwikkeling van de zwangerschap verstoren.
Het medicijn heeft bepaalde voordelen in vergelijking met andere geneesmiddelen:
- Ceftriaxon kan vrijwel elke infectie in een vrij korte tijd aan;
- er zijn bijwerkingen, maar deze zijn minimaal;
- bijna geen complicaties na de ziekte.
De tool is niet geslaagd voor klinisch testen op toekomstige moeders, de veiligheid voor de foetus is een grote vraag. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Ceftriaxon alleen worden voorgeschreven als andere maatregelen geen verlichting hebben gebracht.
Het is belangrijk! Ceftriaxon is niet alleen gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. De componenten kunnen de moedermelk penetreren, dus voor de duur van de therapie moet de borstvoeding worden geannuleerd.
Beschrijving van het medicijn
Deze ziekte wordt behandeld met veel antibiotica, maar voordat u weet welke, moet u er meer over leren. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is ceftriaxon (Ceftriaxon). Doseringsvorm van het medicijn, er is een - kleine poederachtige korrels voor de bereiding van een witte oplossing. Het instrument heeft een bacteriedodend effect, het effect werd gevonden voor anaërobe en aerobe grampositieve, gramnegatieve micro-organismen.
Het belangrijkste actieve bestanddeel werkt om de ontwikkeling van pathogenen te remmen. Dit gebeurt snel, omdat het medicijn enkele uren na toediening in de weefsels en vloeibare media kan doordringen. De maximale concentratie wordt waargenomen in gal en hersenvocht.
Het is de moeite waard te weten dat 65% van de stof onveranderd in de urine wordt uitgescheiden, de resterende 35% wordt afgegeven via de galblaas en ontlasting.
Het geneesmiddel wordt in steriele glazen ampullen geplaatst. Concentratie van werkzame stof: 0,5 of 1 g Het is mogelijk om opties uitsluitend voor intraveneuze of intramusculaire toediening te vinden, of gecombineerd, geschikt voor beide gevallen. Voor gebruik moet het poeder worden verdund.
Antibiotica-injectieflacons zijn verpakt in dozen van 5, 10, 50 stuks. Het moet worden bewaard in deze vorm (in de originele verpakking) bij een temperatuur van maximaal +20 graden op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.
Het is belangrijk! "Ceftriaxon" is niet verkrijgbaar in de vorm van tabletten, deze doseringsvorm kan worden gepresenteerd in vervangende analogen, die hieronder zullen worden besproken.
Impact op het lichaam
Ceftriaxon-injecties helpen bij het uitvoeren van de therapie van de meest bekende en relatief nieuwe pathologieën. Vanwege het feit dat zijn penetratievermogen zeer hoog is, wordt hij vaak aangesteld voor eenmalig gebruik per dag.
Het is belangrijk! De optie van intramusculaire toediening is beter, omdat in dit geval het volledige volume van het medicijn door het lichaam wordt opgenomen. Piekconcentratie wordt na 1-2 uur bereikt.
Met betrekking tot intraveneuze toediening wordt de maximale concentratie in het bloed na 30 minuten bereikt. Dat wil zeggen, het antibioticum begint sneller te werken. Na accumulatie in het lichaam met maximale concentratie wordt het medicijn overdag niet uitgescheiden. Antwoorden van artsen en patiënten met betrekking tot de verlichting van de aandoening zijn vrij positief.
Indicaties voor gebruik "Ceftriaxon" volgens de instructies voor gebruik
Het medicijn heeft een positief effect op veel pathologische aandoeningen van het menselijk lichaam, daarom zijn er veel aanwijzingen voor het gebruik ervan. Meer specifiek, van wat helpt:
- Ziekten van het ademhalingssysteem. Dit omvat ernstige aandoeningen zoals longontsteking en longabces.
- Infectieuze laesies van de organen van het spijsverteringskanaal - etterende cholecystitis, cholangitis, peritonitis.
- Schade aan zachte weefsels en epidermis van de infectieuze aard.
- Infecties van botten, gewrichten.
- Sepsis - bloedvergiftiging.
- Pathologie van het oor, keel, neus.
- Bacteriële meningitis.
- Endocarditis.
- Soa's.
- Salmonellose en het vervoer ervan.
- Tyfus-koorts.
Waarom "Furamag" erg populair is, leren we van de gebruiksaanwijzing
Het gebruik ervan is toegestaan voor patiënten met een verminderde immuunafweer. Het wordt vaak gebruikt als profylactisch vóór en na de operatieperiode om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen.
Contra-indicaties, bijwerkingen
Aangezien dit een antibioticum is voor het gebruik ervan, zijn er een aantal duidelijke contra-indicaties, waarmee rekening moet worden gehouden. Het is verboden om diegenen toe te wijzen die negatief reageren op de componenten in de samenstelling van het medicijn. Pas op voor personen met de diagnose nierfalen, maagzweer.
Het medicijn met een hoge mate van absorbeerbaarheid komt snel in de organen en systemen van het lichaam. Dat is de reden waarom zijn benoeming voor de behandeling van zwangere vrouwen, zogende en premature baby's hoogst ongewenst is.
Wat het gebruik tijdens de zwangerschap betreft, is het mogelijk met de standaardformulering: als het voordeel voor het moederlichaam meer is dan alleen de foetus. Het is verboden om ongeacht de indicaties te gebruiken in de eerste 12 weken van de zwangerschap, wanneer de formatie en het leggen van de belangrijkste organen en systemen begint.
Tijdens de periode van HB is het noodzakelijk om te stoppen met voeden als het onmogelijk is om een ander medicijn te vinden. Het medicijn dringt snel in de melk en het heeft geen jonge kinderen nodig.
Bijwerkingen zijn mogelijk van de kant van vele organen en systemen, omdat het medicijn wordt gebruikt om verschillende pathologieën te behandelen. Spijsverteringsorganen kunnen reageren met misselijkheid en braken, diarree, hepatitis, cholestatische geelzucht. Misschien ontwikkelt de manifestatie van huiduitslag, jeuk, zeer zelden Quincke-oedeem.
Het is belangrijk! Als een bijwerking als gevolg van chemotherapeutische effecten, kan candidiasis worden opgespoord.
Lokale reacties zijn mogelijk wanneer het medicijn intramusculair of intraveneus wordt toegediend. In het eerste type is de plaats van toediening pijnlijk, in de tweede - flebitis. De opnames zelf zijn pijnlijk, dus is de introductie ervan samen met pijnstillers toegestaan.
Kan een reactie geven en het centrale zenuwstelsel, het manifesteert zich in:
- Stuiptrekkingen.
- Duizeligheid.
- Sterke migraine.
Vaak wordt het medicijn gedurende een bepaalde periode voorgeschreven, waarvoor een stabiel therapeutisch effect wordt bereikt. Als u de toegestane periode overschrijdt, zijn reacties in de vorm van veranderingen in de bloedsamenstelling mogelijk. Deze aandoening vereist onmiddellijke symptomatische behandeling. In dit geval is het antibioticum geannuleerd.
Verdunning van het medicijn
Aangezien Ceftriaxon verdund moet worden, is het belangrijk om te weten hoe dit op de juiste manier moet worden gedaan. De voltooide oplossing kan maximaal 6 uur bij kamertemperatuur worden bewaard. Varianten en verhoudingen:
- Lidocaïne. Deze stof wordt gebruikt met de introductie / m. 1 flacon van 0,5 g wordt verdund in 2 ml lidocaïneoplossing (1%). Voor een concentratie van 1 g heb je 3,5 ml oplosmiddel nodig.
- Water. Gebruik voor 0,5 g 5 ml water voor 1 g van 10 ml steriel water voor injectie.
Het is belangrijk! Met de intraveneuze methode wordt het medicijn langzaam gedurende 2-4 minuten geïnjecteerd.
Antibiotica Dosering
Omdat het medicijn uitsluitend intraveneus of intramusculair wordt toegediend, wordt het alleen voor gebruik in het ziekenhuis voorgeschreven. De dosering wordt bepaald door de arts op basis van de toestand en de symptomen.
Waarom "Proscar" populair is bij mannen, we leren van de instructies voor gebruik
Gemiddelde tarieven zijn:
- Pasgeborenen tot 2 weken - het dagtarief van 20-50 mg per kg lichaamsgewicht.
- Baby's en kinderen tot 12 jaar 20-80 mg per kilogram gewicht. Als het kind meer dan 50 kg weegt, wordt de dosis berekend als voor volwassenen.
- Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen 1-2 g 1 keer per dag. In moeilijke gevallen is een toename tot 4 graden mogelijk.
Als u meningitis bij kinderen behandelt, wordt een berekening gemaakt van 100 mg per kilogram gewicht. Tegelijkertijd, als gonorroe wordt behandeld, overschrijdt de dagelijkse snelheid zelden 250 mg.
Het verloop van de behandeling varieert van 14 tot 40 dagen, de maximale periode die wordt toegepast bij de behandeling van syfilis. In het geval van profylactische toediening na chirurgie, is een enkele toediening voldoende 1 uur vóór de operatie.
Vormafgifte en samenstelling van ceftriaxon
Een aantal dierziekten kan alleen met antibiotica worden genezen. Ceftriaxon is een krachtig middel met een breed spectrum.
Geproduceerd in Rusland, in het buitenland. Met succes toegepast in de diergeneeskunde.
Antibacterieel middel geproduceerd in de vorm van een kristallijn poeder. De kleur is normaal - wit, soms geelachtig. Ceftriaxon (natriumzout) is verpakt in 2 g, 1 g, 0,5 g, 0,25 g. Voor katten en honden bevat de optimale fles 0,5 g, 1 g therapeutische substantie.
In één injectieflacon kan 0,5 g, 1 g of 2 g droog middel aanwezig zijn, waaruit een oplossing voor injectie wordt bereid.
Flesjes van het medicijn worden geleverd in dozen van 10 stuks. in elk. Pakketten met een groot aantal zijn ontworpen voor ziekenhuizen.
Indicaties en werkingsmechanisme
Het werkingsmechanisme is het vermogen van een medicijn om de synthese van bacteriële celwanden effectief te remmen. Antibioticum-injecties worden tijdens de behandeling voorgeschreven:
- urineweginfecties (pyelonephritis, cystitis);
- organen van de onderste luchtwegen (longabces, pneumonie);
- infecties van brandwonden, wonden van zachte weefsels, huid;
- bacteriële laesies van botten, gewrichten;
- otitis;
- sepsis;
- meningitis.
Kan worden gebruikt voor de preventie van ziekten in de postoperatieve periode.
Instructies voor gebruik in de diergeneeskunde
Het medicijn wordt intramusculair toegediend (in sommige gevallen intraveneus). De oplossing moet worden verdund.
In overeenstemming met de instructies wordt de oplossing voor injecties bereid op basis van novocaïne, lidocaïne, steriel water of zoutoplossing.
Pijnlijke injecties - de eerste twee opties helpen ongemak verminderen.
Voordat de introductie van het medicijn moet worden verdund volgens de instructies.
De grootste moeilijkheid is de keuze van de basis voor de bereiding van een geneesmiddel, de selectie van het juiste verloop van toediening van het antibioticum. Daarom is zelfmedicatie uitgesloten. Benoemd door een dierenarts individueel voor elk dier. De geschatte dagelijkse dosering is 20-50 mg / kg. Duur van de behandeling is 5-10 dagen. Overweeg verschillende opties voor de bereiding van het medicijn.
Dosering voor katten
Een dierenarts heeft bijvoorbeeld een dosering van 40 mg / kg voorgeschreven. Een fles van 0,5 g nodig, waaraan 2 ml 1% lidocaïne is toegevoegd. De dosering in dit geval is 0,16 ml / kg. De oplossing wordt verdund in overeenstemming met het gewicht van de kat, de kat. De oplossing wordt grondig geschud, zodat de vloeistof gelijkmatig is, zonder klonters. Het medicijn wordt gekozen.
Het wordt ingebracht in de spier van de achter- of voorpoot.
Intramusculaire injectie van antibiotica cat
Er moet aan worden herinnerd dat een oplossing op basis van lidocaïne of novocaïne een anafylactische shock kan veroorzaken, de dood van een huisdier. Veel katteneigenaren geven er de voorkeur aan niet te riskeren, gebruiken een fysieke oplossing (de injectie zal uiterst pijnlijk zijn). De keuze is moeilijk.
Dosering voor honden
De berekening is gebaseerd op de aanwijzing van 40 mg / kg. In een injectieflacon van 1 g moet u 4 ml oplosmiddel (2 ml van twee procent lidocaïne + 2 ml water voor injectie) invoeren. Het medicijn wordt krachtig geschud. Een dier met een gewicht van 10 kg wordt geïnjecteerd met 1,6 ml van het gerede medicijn. Voer de spier van de achter- of voorpoot in.
Overdosis is gevaarlijk. Leidt tot stuiptrekkingen, opwinding van het centrale zenuwstelsel. Er is geen tegengif.
Resten van de bereide oplossing kunnen niet langer dan een dag in de deur van de koelkast worden bewaard.
Injecties moeten langzaam worden gedaan
Bijwerkingen
Onder de bijwerkingen zijn opgemerkt:
- Misselijkheid, braken, diarree, allergische reacties.
- Het medicijn remt de darmflora, wat de synthese van vitamine K vermindert.
- Het kan glossitis (ontsteking van de tong), stomatitis (ontsteking van het mondslijmvlies) veroorzaken.
- Er zijn negatieve gevolgen voor het hematopoietische systeem (anemie, hypocoagulatie en andere).
- Een onaangename reactie voor het dier is infiltratie na injectie (verdichting op de injectieplaats).
Contra-indicaties voor opname
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij dieren met overgevoeligheid voor de stof ceftriaxon.
Toegestaan zorgvuldig gebruik voor huisdieren met lever, nierfalen.
De behandeling moet worden uitgevoerd in een ziekenhuis, onder toezicht van specialisten.
Het medicijn is een breed spectrum, het heeft bijwerkingen.
De introductie van het medicijn bij een zwangere vrouw kan een abortus veroorzaken.
Gebruik met andere antibiotica is onaanvaardbaar.
Antibiotica en zwangerschap
Tijdens de zwangerschap kunnen antibiotica worden gebruikt, maar alleen onder strikte indicaties, wanneer er een zeer goede reden is. Dit is precies het geval beschreven in de instructie: "Als het verwachte voordeel groter is dan het risico voor de moeder en de foetus". In elk geval moet dit alleen worden gedaan onder strikt toezicht van een arts en, in de regel, in een ziekenhuis (afdeling van de pathologie van de zwangerschap in het kraamkliniek).
In het eerste trimester kunnen de meeste geneesmiddelen het ontwikkelende embryo beschadigen, dus in deze periode is het beter om het gebruik van antibiotica te vermijden. Het tweede en derde trimester zijn veiliger, maar elk geneesmiddel heeft zijn eigen tijd wanneer het niet kan worden gebruikt. Deze details moeten goed bekend zijn bij uw arts.
Omdat veel bacteriën resistent zijn tegen antibiotica, is het voor het starten van de behandeling het beste om te testen op hun gevoeligheid. De resultaten van de test zullen aantonen welke bacterie de ziekte heeft veroorzaakt en welk antibioticum het beste effect daarop heeft.
Als het om een of andere reden onmogelijk is om een gevoeligheidstest uit te voeren, schrijft de arts een breed-spectrum antibioticum voor, dat er één is dat zoveel mogelijk mensen doodt.
Wanneer niet te doen zonder antibiotica tijdens de zwangerschap
De meest voorkomende redenen waarom antibiotica moeten worden voorgeschreven voor zwangere vrouwen:
- zwangere pyelonefritis;
- longontsteking, ernstige bronchitis, angina;
- ernstige darminfecties;
- etterende wonden en uitgebreide verwondingen, brandwonden;
- ernstige infectieuze complicaties, zoals sepsis, bloedvergiftiging;
- specifieke ziekten veroorzaakt door zeldzame bacteriën: tekenborreliose, brucellose, enz.
In al deze gevallen is het gebruik van antibiotica gerechtvaardigd en noodzakelijk om nog grotere complicaties te voorkomen. Dat wil zeggen, het voordeel voor de moeder is aanzienlijk hoger dan het risico voor de foetus.
Mogelijk risico
Het grootste risico van antibiotica is niet voor de moeder, maar voor haar ontwikkelende baby. Velen van hen dringen door de placenta de bloedbaan van de foetus binnen en kunnen een schadelijk effect hebben op het orgaan dat momenteel het meest intensief groeit.
Alle antibiotica tijdens de zwangerschap kunnen in drie groepen worden verdeeld:
1) volledig verboden, in verband met het bewezen toxisch effect op de foetus;
2) Toegestaan, bewezen dat het geen schadelijke effecten heeft;
3) Het effect op de foetus is niet onderzocht, dus het kan alleen in geval van nood worden toegepast.
verboden
Tetracycline, doxycycline - passeer de placenta, verzamel zich in de botten en tandkiemen van de foetus en schend hun mineralisatie. Giftig voor de lever.
Fluoroquinolonen (ciprofloxacine, tsiprolet, nolitsin, abaktal, phloxal, enz.) Zijn verboden; betrouwbare veiligheidsonderzoeken bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd. Beschadig de foetale gewrichten in dierstudies.
Clarithromycin (klacid, fromilid, klabaks) - veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap is niet bekend. Er zijn aanwijzingen voor toxische effecten op de foetus bij dieren.
Midecamycin, roxithromycin (macropene, rulid) is hetzelfde als clarithromycin.
Aminoglycosiden (kanamycine, tobramycine, streptomycine) - gaan door de placenta, geven een hoog risico op complicaties in de nieren en het binnenoor van de foetus, kunnen bij de pasgeborene doofheid veroorzaken. Gentamicin behoort tot dezelfde groep, maar het gebruik ervan is toegestaan om gezondheidsredenen in strikt berekende doseringen.
Furazidin (furamag, furagin), nifuroksazid (ersefuril, enterofuril) - zijn verboden vanwege mogelijk schadelijke effecten; veiligheidsgegevens voor zwangere vrouwen zijn niet beschikbaar.
Chlooramfenicol (chlooramfenicol, syntomycine, olazol) is verboden. Snel door de placenta in hoge concentraties. Het remt het beenmerg van de foetus en schendt de deling van bloedcellen, vooral in de late zwangerschap.
Dioxidine - vaak gebruikt in de chirurgische praktijk voor het desinfecteren van wonden. Verboden tijdens de zwangerschap, omdat het toxische en mutagene effecten op de foetus bij dieren ontdekte.
Co-trimoxazol (Biseptol, Bactrim, Groseptol) is het welbekende "Biseptol". Het bestaat uit twee stoffen: sulfamethoxazol en trimethoprim, dat in hoge concentraties door de placenta passeert. Trimethoprim is een actieve foliumzuurantagonist (antivitamine). Verhoogt het risico op aangeboren misvormingen, hartafwijkingen, vertraagt de groei van de foetus.
In extreme gevallen toelaatbaar
Azithromycin (sumamed, zitrolid, zi-factor, hemomycin) - wordt alleen gebruikt wanneer het absoluut noodzakelijk is, bijvoorbeeld in geval van chlamydia-infectie bij zwangere vrouwen. Er is geen negatief effect op de foetus vastgesteld.
Nitrofurantoin (furadonin) - het is mogelijk om alleen in het tweede trimester te gebruiken, in de eerste en derde is verboden.
Metronidazol (Klion, Trichopol, Metrogil, Flagel) - is verboden in het eerste trimester, kan defecten in de hersenen, ledematen en genitaliën bij de foetus veroorzaken. In het tweede en derde trimester is gebruik aanvaardbaar in afwezigheid van een veiliger alternatief.
Gentamicine - gebruik is alleen toegestaan om gezondheidsredenen (sepsis, bloedvergiftiging) in strikt berekende doseringen. Als u de dosis overschrijdt, bestaat het risico dat het kind doof wordt geboren.
Ceftriaxon in de moedermelk
Voordat u overweegt of Ceftriaxon kan worden behandeld door een zogende moeder, moet u bekend raken met hoe het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk:
- De maximale concentratie van Ceftriaxon in moedermelk wordt één uur na intraveneuze injectie of 2,5 uur na intramusculaire injectie waargenomen;
- De halfwaardetijd van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel in moedermelk is 12-17 uur.
Studies hebben aangetoond dat ceftriaxon in kleine hoeveelheden wordt uitgescheiden met melk (4,2% van de door de moeder ontvangen dosis). Bij een dosering van maximaal 1 g is borstvoeding voor een gezonde baby toegestaan. Maar u moet voorzichtig zijn en de baby nauwlettend in de gaten houden om het uiterlijk van een reactie op het antibioticum op te merken.
Mogelijke bijwerkingen
Ceftriaxon veroorzaakt zelden bijwerkingen en wordt gebruikt voor de behandeling van infecties bij zuigelingen, maar soms is er bij het nemen van het geneesmiddel:
- netelroos;
- verhoogde ademhaling;
- tachycardie;
- drukreductie;
- hoofdpijn;
- misselijkheid of braken;
- buikpijn;
- diarree.
Een toename in leukocyten wordt opgemerkt in het bloed van de patiënt, terwijl het aantal erytrocyten kan afnemen. In ernstige gevallen kan de ontwikkeling van angio-oedeem levensbedreigende complicaties optreden, wanneer oedemateus weefsel de larynx knijpt en de ademhaling schendt.
Als Ceftriaxon wordt gegeven aan een zogende moeder, heeft het kind geen ademhalings- of cardiovasculaire aandoeningen.
Bij de behandeling van een zogende vrouw met een antibacterieel medicijn, kan haar baby het volgende ervaren:
- verminderde eetlust;
- braken of frequente regurgitatie;
- darmkoliek;
- diarree;
- angst en slaapstoornissen.
Wanneer ceftriaxon wordt voorgeschreven voor HB, moet de toestand van het kind zorgvuldig worden gecontroleerd. Stop met borstvoeding als de baby rusteloos is geworden, vaak ondeugend, niet goed eet of een dunne ontlasting heeft. In de meeste gevallen is de verslechtering van de conditie van de kruimels het gevolg van het feit dat de moeder Ceftriaxon neemt en de symptomen die zich hebben voorgedaan zullen verdwijnen na het overschakelen naar kunstmatige voeding.
Kan ceftriaxon zwanger zijn?
Antibioticum ceftriaxon tijdens de zwangerschap is niet het favoriete medicijn. Experts nemen alleen hulp als andere geneesmiddelen niet effectief zijn.
Ceftriaxon behoort tot de nieuwste generatie cefalosporinen. Het is geen geheim dat pathogene microben constant resistentie tegen antibacteriële geneesmiddelen ontwikkelen, daarom worden nieuwe, meer progressieve antibiotica gecreëerd. Tot op heden is Ceftriaxone er één van.
Dankzij dit medicijn is het mogelijk om elke aerobe en anaerobe flora, gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen in een kortere periode te vernietigen. Daarom kan Ceftriaxon tijdens de zwangerschap nog steeds worden voorgeschreven door de behandelende arts.
Eerste trimester-applicatie
Tot 12 weken zwangerschap, de placenta geen beschermende functies, het kan de foetus niet beschermen tegen de negatieve effecten van medicijnen die het lichaam van de aanstaande moeder op dit moment binnenkomen. Dat is de reden waarom het gebruik van geneesmiddelen, waaronder Ceftriaxon, tijdens de zwangerschap een weloverwogen beslissing moet zijn.
Elke medicatie, vooral antibiotica, kan een teratogeen effect hebben, waardoor abnormale afwijkingen in de ontwikkelende baby in de baarmoeder ontstaan. Dit effect is het gevaarlijkst in de eerste weken van de zwangerschap wanneer de belangrijkste organen en systemen van de toekomstige persoon worden gevormd.
Ceftriaxon in het geval van een vroege zwangerschap kan worden voorgeschreven als het gaat om het redden van het leven van de aanstaande moeder, dat wil zeggen dat het geschatte voordeel voor de vrouw hoger is dan het risico voor het kind.
Tweede trimester Gebruik
Als Ceftriaxon en vroege zwangerschap vrijwel onverenigbaar zijn en het medicijn wordt voorgeschreven aan aanstaande moeders in noodgevallen, dan verandert de situatie met het begin van het tweede trimester ten goede. Op dit moment functioneert de placenta-barrière al, alle belangrijke organen en systemen van de foetus worden gevormd en daarom is de kans dat ze ernstig beschadigd worden afwezig. Daarom wordt Ceftriaxon tijdens de normale zwangerschap vaak voorgeschreven in het tweede trimester.
Tijdens deze periode neemt de belasting op de inwendige organen toe, en daarom neemt de kans op herhaling van chronische pathologieën toe. Het gebruik van Ceftriaxon tijdens de zwangerschap voor hun behandeling is zeer acceptabel, aangezien cefalosporines vanaf het 2de trimester de bestaande placenta barrière niet kunnen overwinnen, wat betekent dat de gevolgen voor het kind praktisch uitgesloten zijn.
Derde trimester gebruik
In het laatste trimester neemt het risico op exacerbatie van chronische nierpathologieën en de ontwikkeling van pre-eclampsie toe, zodat geen aanstaande moeder verzekerd is voor antibioticabehandeling. Meestal is het om deze redenen dat ceftriaxon tijdens de zwangerschap wordt voorgeschreven in het derde trimester.
Ondanks het feit dat de draagtijd al indrukwekkend is, is zelfmedicatie met dit medicijn nog steeds verboden. Alleen een specialist kan Ceftriaxon voorschrijven aan zwangere vrouwen, in het geval dat hij er zeker van is dat de foetus na antibacteriële behandeling van de moeder niet zal lijden aan gezondheid en vitaliteit.
Wanneer is het nodig?
Vaak komt de noodzaak voor de benoeming van dit medicijn voor bij ziekten van de nieren en het urinewegstelsel, bijvoorbeeld met pyelonefritis. In deze situatie is Ceftriaxon absoluut noodzakelijk voor zwangere vrouwen. Lees meer over de oorzaken en behandeling van pijn in de nieren tijdens de zwangerschap →
Experts zeggen dat veel vrouwen met dergelijke gezondheidsproblemen niet in staat zouden zijn om de vreugde van het moederschap te krijgen, als er geen antibiotica waren. Chronische pyelonefritis, terugkerend in het lichaam van de toekomstige moeder, bedreigt het vrouwelijk lichaam met ernstige gevolgen zoals nierfalen. Tegen deze achtergrond worden twee levens tegelijk bedreigd - zowel vrouwen als kinderen.
Behandeling met ceftriaxon tijdens de zwangerschap is noodzakelijk voor infectie- en ontstekingsziekten in de buikorganen, inclusief de pathologieën van de galblaas en het spijsverteringskanaal. De lijst met indicaties omvat genitale infecties, laesies van de huid en gewrichten, organen van het voortplantings-, ademhalings- en botsysteem.
De lijst van pathologische aandoeningen is vrij breed, maar er kan niet worden gesteld dat het gebruik van Ceftriaxon automatisch is toegestaan voor een van de vermelde ziekten. Alleen de behandelend arts kan, na beoordeling van het welzijn van de vrouw en de aard van haar ziekte, een behandeling voorschrijven, omdat het gebruik van dergelijke sterke antibiotica niet in alle gevallen noodzakelijk is.
Contra
Het gebruik van Ceftriaxon tijdens de zwangerschap is een ernstige maatregel en het wordt afgeraden er gebruik van te maken zonder strikte indicaties, maar is het veilig om dit medicijn te gebruiken wanneer er een medicijn is? Zelfs deskundigen klagen dat het onmogelijk is om te voorspellen hoe het lichaam van een zwangere vrouw zal reageren op het toedienen van een bepaalde remedie, vooral als het gaat om antibiotica.
Er is altijd een risico, maar je moet de behandeling niet weigeren, omdat de ziekte zelf de ontwikkeling van de foetus ernstiger kan schaden. Met andere woorden, zwangerschap is geen absolute contra-indicatie voor het gebruik van Ceftriaxon, met uitzondering van het eerste trimester.
Het is verboden om te behandelen met een antibacterieel geneesmiddel als een vrouw overgevoelig is voor cefalosporines, voor eventuele pathologieën van de renale excretie, abnormale leverfunctie, colitis ulcerosa. Het is ook gecontra-indiceerd om de behandeling met ceftriaxon te combineren met andere antibacteriële geneesmiddelen.
instructie
Als uw arts intraveneuze of intramusculaire ceftriaxoninjecties tijdens de zwangerschap heeft voorgeschreven, moet u gedetailleerde instructies van hem ontvangen over hoe het geneesmiddel wordt gedoseerd en ook duidelijk maken met welk doel een dergelijk ernstig medicijn wordt voorgeschreven.
Het is belangrijk om te onthouden dat het gebruik van dit antibioticum bij de aanstaande moeder alleen moet worden uitgevoerd onder de voorwaarde dat het vermoedelijke voordeel voor de vrouw hoger is dan het mogelijke risico voor de foetus.
Het geneesmiddel tijdens de zwangerschap wordt onder medisch toezicht gebruikt, strikt volgens indicaties, omdat niet alleen in het eerste trimester, maar ook bij latere antibiotica de placentabarrière kan worden overwonnen, hoewel in kleine hoeveelheden. Het is onmogelijk om te voorspellen hoe dit het toekomstige kind zal beïnvloeden.
Ceftriaxon wordt om de 24 uur intraveneus of intramusculair toegediend, in het geval van ernstige ziekte kan het medicijn vaker worden gebruikt - elke 12 uur. In elk geval dient men rekening te houden met de maximale dagelijkse hoeveelheid Ceftriaxon - tijdens de zwangerschap mag de dosering van de werkzame stof gedurende deze periode niet meer dan 4 gram bedragen. De duur van de behandeling hangt af van de diagnose, ernst en kenmerken van het beloop van de ziekte.
De samenstelling van het medicijn
De werkzame stof van het antibioticum behoort tot de groep van Cefalosporines. Ceftriaxon is een geneesmiddel van de derde generatie voor parenterale toediening.
Het medicijn heeft een breed spectrum van antimicrobiële werking. Het medicijn is effectief tegen de meeste bekende pathogenen. Dat is de reden waarom Ceftriaxon een eerstelijns medicijn is voor vele infectieuze pathologieën.
Het medicijn heeft een bacteriedodend effect - het draagt direct bij aan de dood van bacteriën. Het medicijn veroorzaakt veranderingen in de celwandmoleculen van het pathogeen. Door het beschreven proces draagt het antibioticum bij aan de vernietiging van de beschermende schil van de bacterie.
De maximale concentratie van het geneesmiddel wordt 2,5 uur na intramusculaire infusie geregistreerd. De halfwaardetijd is ongeveer twee dagen. Volledige reiniging van het bloed van sporen van het geneesmiddel wordt waargenomen 2-3 weken na de laatste dosis.
Het merendeel van Ceftriaxon wordt via de nieren in de urine uitgescheiden, onveranderd. Een kleinere hoeveelheid van het medicijn verlaat het menselijk lichaam via de organen van het maagdarmkanaal met gal.
Vorm en houdbaarheid vrijgeven
Het medicijn is beschikbaar in poedervorm voor de bereiding van de oplossing. Flesjes van 250, 500, 1000 of 2000 milligram van het medicijn zijn beschikbaar.
Sta niet toe dat het medicijn in handen valt van kleine kinderen. De houdbaarheidstermijn van het geneesmiddel is 24 maanden vanaf de datum van afgifte, bij het verstrijken ervan is ten strengste verboden. Ceftriaxon moet op een donkere, koele plaats worden bewaard, met uitzondering van ultraviolette stralen.
Indicaties voor gebruik
Ceftriaxon wordt voorgeschreven voor verschillende infectieziekten. Het is het favoriete medicijn voor de behandeling van inflammatoire pathologieën bij zwangere vrouwen.
Meestal wordt het medicijn gebruikt door artsen bij infectieziekten van de nieren - acute en chronische pyelonefritis. Zwangerschap is een risicofactor voor deze pathologieën, ongeveer 15% van de aanstaande moeders ontmoet ze wanneer ze een baby dragen.
Ceftriaxon kan ook worden gebruikt voor de behandeling van ontstekingsziekten van de urinewegen - urethritis en blaasontsteking. Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van asymptomatische bacteriurie - een complicatie van de zwangerschap, vergezeld van het verschijnen van micro-organismen in de urine zonder een ziektebeeld.
Het gebruik van het medicijn is gerechtvaardigd in infectieuze letsels van de bovenste luchtwegen - zere keel, faryngitis, tracheitis. Ook kan een antibacterieel middel worden gebruikt om bronchitis en pneumonie te behandelen.
Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van verschillende ziekten van de gastro-intestinale organen. Het wordt gebruikt bij de behandeling van acute en chronische cholecystitis, enteritis, gastritis, colitis. Ook wordt het medicijn gebruikt voor peritonitis.
Het medicijn wordt gebruikt voor antibioticatherapie voor meningitis, endocarditis en sepsis. Ceftriaxon kan worden gebruikt voor infecties van de huid, botten en spieren.
Artsen schrijven het medicijn voor voor een aantal specifieke infectieziekten:
- De ziekte van Lyme;
- buiktyfus;
- dysenterie;
- primaire en secundaire syfilis;
- gonorroe.
In de verloskundige praktijk wordt het medicijn gebruikt om infectie van het kind tijdens de bevalling te voorkomen. Indicaties voor het nemen van het medicijn zijn ontstekingsziekten van de vulva en de vagina.
Voor profylactische doeleinden wordt het medicijn gebruikt in de pathologieën van vruchtwater - waterschaarste en polyhydramnio's. Ook wordt het medicijn gebruikt voor intra-uteriene infectie van de foetus.
Het effect van het medicijn op de foetus
Tijdens klinische onderzoeken hebben wetenschappers de toxische effecten van ceftriaxon op het lichaam van het ongeboren kind niet onthuld. Het medicijn draagt niet bij aan de vertraging van de groei en ontwikkeling van de foetus. Er werd ook vastgesteld dat het medicijn geen teratogeen effect heeft - het verhoogt het risico op aangeboren afwijkingen niet.
Het medicijn heeft geen nadelige invloed op de groei en ontwikkeling van de foetus, dus het wordt gebruikt vanaf het eerste trimester van de zwangerschap. In de vroege stadia van de zwangerschap wordt echter het leggen van alle organen van de baby waargenomen, de inname van antibacteriële geneesmiddelen kan de verdeling van de weefsels van het ongeboren kind beïnvloeden. Dat is de reden waarom artsen het gebruik van medicijnen niet aanbevelen voor 12-16 weken zwangerschap.
Inname van het geneesmiddel in het tweede trimester heeft geen negatief effect op het lichaam van het kind. Het gebruik ervan is echter alleen mogelijk als er strikte indicaties zijn. In geen geval mag u ceftriaxon zelf nemen zonder een arts te raadplegen.
Het medicijn heeft geen invloed op de contractiele activiteit van de gladde spierlaag van de baarmoeder. Ceftriaxon mag worden gebruikt tot het einde van het 3-trimester van de dracht, omdat het geneesmiddel het geboorteproces niet vertraagt.
Instructies voor gebruik
Vóór gebruik moet het medicijn worden verdund met lidocaïne of steriel water. Het poeder moet volledig in de vloeistof zijn opgelost. De resulterende oplossing wordt gedurende 6 uur gebruikt.
Voor intramusculaire injectie gebruikt de arts Ceftriaxon in een dosis van 0,25-2 gram. Volgens de instructies wordt het poeder opgelost in 1-2 milliliter 1% lidocaïne. Het medicijn moet in de gluteus, quadriceps of deltaspier worden geïnjecteerd. De beoogde injectieplaats wordt behandeld met ethylalcohol of een andere antiseptische huid.
Het medicijn kan intraveneus worden gebruikt - jet en infuus. Het medicijn in een dosering van 0,5-2 gram wordt verdund in steriel water of een glucose-oplossing. Ceftriaxon mag niet worden gemengd met andere geneesmiddelen, waaronder antibiotica.
De gemiddelde behandelingsduur is ongeveer 7 dagen. Indien nodig kan dit worden verlengd tot 21 dagen. U kunt niet stoppen met het gebruik van Ceftriaxon alleen, omdat het de reproductie van resistente microflora bevordert.
Samenstelling en vrijgaveformulier
Ceftriaxon is een bèta-lactam-antibioticum van de 3e generatie. Klasse cefalosporines. Solliciteer overal in de geneeskunde en diergeneeskunde, vaak met de aanwezigheid van resistente stammen van pathogenen voor de geneesmiddelen uit de cefalosporine-serie, penicillines en aminoglycosiden.
Laat wit of geel poeder vrij voor intraveneuze en intramusculaire injecties. In glazen flessen. De fles bevat 1 g natriumzout van ceftriaxon.
De werking van het geneesmiddel is gebaseerd op de remming van de activiteit van het enzym transpeptidase en de schending van de biologische synthese van peptidoglycan van de microbiële celwand.
Het medicijn is actief tegen gramnegatieve en gram-positieve microflora:
- Staphylococcus aureus.
- Staphylococcus epidermaal.
- Streptokokken.
- Enterobacteriaceae.
- Kinchnaya-stick.
- Hemophilic wand.
- Klebsiella.
- Moraxella.
- Morganella.
- Nesser.
- Proteus.
- Serratia.
- Blauwgroene stok.
- Clostridia.
- Salmonella.
- Shigella.
- Bacteroides.
- Providencia.
- Tsitrobakter.
Indicaties voor gebruik
Behandelt de volgende ziekten:
- Infecties van de galwegen en organen van het spijsverteringskanaal.
- Ziekten van de nieren en de urinewegen van een besmettelijke aard.
- Ontsteking van de hersenen.
- Infecties van wonden, huid, zacht weefsel.
- Inflammatoire infecties van de bovenste luchtwegen.
- Bloedinfectie
- Infecties van het ademhalingssysteem.
- Ontstekingsprocessen van de voortplantingsorganen.
- Infectieuze laesies van botweefsel.
- Postoperatieve preventie van complicaties.
dosering
Het medicijn is bedoeld voor gebruik in het ziekenhuis. De werkoplossing wordt niet langer dan 6 uur bij 22 ° C bewaard, van 2 ° C tot 8 ° C - per dag.
De inhoud van de injectieflacon verdund met 3,6 ml 1% lidocaïneoplossing, 0,25-0,50% oplossing van novocaïne, steriel water voor injectie. In 1 ml van deze oplossing 250 mg ceftriaxon.
Voor 1 kg wordt 20-40 mg antibioticum toegediend, 1 injectie per dag. De loop van de behandeling is maximaal 10 dagen. Na het vernietigen van de ziekteverwekker en het stabiliseren van de lichaamstemperatuur, gaan ceftriaxoninjecties nog 3 dagen door.
Voor intraveneuze injectie wordt het poeder opgelost in 9,6 ml 0,9% zoutoplossing. 1 ml van deze oplossing bevat 100 mg antibioticum.
Met de introductie van het medicijn meer dan 50 mg per 1 kg gewicht, wordt de oplossing druppel voor druppel toegediend binnen 30 minuten. De inhoud van de injectieflacon wordt verdund in 250 ml zoutoplossing.
Raadpleeg voor het gebruik een dierenarts!
Contra
Overgevoeligheid voor bètalactamantibiotica en cefalosporines. Gecontra-indiceerd bij honden die lijden aan nier- en leverinsufficiëntie. Verboden gedurende de gehele zwangerschap.
Ceftriaxon-oplossing mag niet gelijktijdig worden toegediend met andere antibacteriële geneesmiddelen en het is ook verboden om te mengen met oplossingen die calcium bevatten.
Bijwerkingen
- Bloedsysteem: bloedarmoede, toename van het aantal bloedplaatjes in het bloed, hemolytische geelzucht.
- Urinewegen: verminderde nierfunctie.
- Spijsverteringsstelsel: coprostasis, diarree, dysbacteriose, enterocolitis, abnormale leverfunctie.
- Allergische reactie: uitslag op de huid, koude rillingen, ches, anafylactische shock.
- Pijn op de injectieplaats; intraveneus, ontsteking van de aderwand.
Algemene beschrijving
Ceftriaxon is een krachtig antibacterieel middel dat ziekteverwekkers kan doden, zelfs in gevallen waarin andere geneesmiddelen falen. De basis van het medicijn is steriel natriumzout van ceftriaxon. Uitwendig is het geneesmiddel wit poeder. Soms kan een gelige tint aanwezig zijn. Voor gebruik moet het poeder worden verdund met water voor injectie of zoutoplossing.
Omdat Ceftriaxon in een steriele vorm wordt geproduceerd, worden transparante glazen flessen gebruikt om het te verpakken. Om de dichtheid te behouden, moeten ze worden afgedicht met rubberen doppen en dan worden ze in aluminium doppen gedraaid. In één injectieflacon kan 0,5, 1 en 2 g ceftriaxon-natriumzout zijn. Let bij het kopen van een antibioticum goed op de hoeveelheid geneesmiddel in het pakket.
Farmacologische eigenschappen
Ceftriaxon is effectief tegen vele schadelijke bacteriën, inclusief die micro-organismen die resistent zijn tegen andere antibacteriële middelen. Het medicijn vernietigt de volgende soorten ziekteverwekkers:
- stafylokokken;
- E. coli;
- streptokokken;
- salmonella;
- clostridia;
- hemophilic bacillus;
- enterobacteriën;
- Shigella;
- Klebsiella en anderen.
Het principe van de werking ervan is vrij simpel - de werkzame stof vernietigt de celwanden van bacteriën. Dit voorkomt niet alleen hun verdere reproductie, maar leidt ook tot de dood. Verschilt antibioticum snelle actie. Bij intramusculaire toediening bereikt de concentratie van de werkzame stof in het bloed een maximale waarde in slechts 1,5 uur. In dit geval werkt het medicijn volledig ten behoeve van het lichaam, omdat de biologische beschikbaarheid 100% is.
Een antibioticum wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden via het lichaam van het dier, samen met urine en slechts gedeeltelijk met gal via de darmen.
Wanneer toegepast
Ceftriaxon wordt meestal voorgeschreven aan honden voor de behandeling van de volgende ziekten:
- otitis media;
- antritis, bronchitis, laryngitis en andere pathologieën van de luchtwegen;
- sepsis;
- cystitis, pyelonefritis en andere aandoeningen van het urogenitale systeem;
- meningitis;
- infectieuze laesies van botten en gewrichten;
- etterende wonden;
- salmonellose en andere bacteriële ziekten van het spijsverteringsstelsel;
- bloedvergiftiging, etc.
Omdat het antibacteriële middel een sterk effect en effectiviteit heeft, is de lijst van pathologieën waarin het kan worden toegepast behoorlijk indrukwekkend. In dit opzicht kan het een universeel medicijn worden genoemd bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door bacteriën, maar u mag het niet gebruiken zonder recept van een arts.
Let op! Ceftriaxon kan worden gebruikt voor honden. Het wordt voornamelijk voorgeschreven in geval van ernstige pathologieën, wanneer de speciaal voor dieren ontwikkelde preparaten hier niet tegen bestand zijn. Het medicijn kan niet voor zichzelf worden gebruikt.
Het medicijn wordt ook gebruikt na profylactische operaties. Het medicijn kan complicaties voorkomen die een infectieuze ontsteking manifesteren.
Hoe toe te passen
Volgens de gebruiksaanwijzing worden ceftriaxon-injecties intramusculair aan honden gegeven. Het is ook mogelijk om het medicijn intraveneus te injecteren, maar het is moeilijk om de druppelaars thuis in het huisdier te brengen. Bovendien vereist dit professionele vaardigheden van de arts. Maar het wordt niet aanbevolen om de medicatie subcutaan in te spuiten, omdat er pijnlijke bultjes kunnen optreden op de injectieplaats.
Injecties doen eenmaal per dag. In zeldzame gevallen worden 2 keer per dag injecties gegeven als de ziekte ernstig is. De cursus kan 5 tot 10 dagen duren, maar de arts moet de duur van de behandeling bepalen. Het antibioticum kan worden gecombineerd met geneesmiddelen voor symptomatische therapie.
Let op! Nadat de symptomen verdwenen zijn, worden injecties gegeven voor nog eens 3 dagen. Alleen in dit geval zal het mogelijk zijn pathogene micro-organismen volledig te vernietigen. Anders zullen bacteriën weerstand tegen het medicijn ontwikkelen en zal de ziekte chronisch worden.
Het is raadzaam om foto's te maken in de achterste dij, waar zich de grootste opeenhoping van spieren bevindt. Afwisselend wordt aanbevolen om een antibioticum in verschillende poten te prikken, omdat de injecties zeer pijnlijk zijn en de injectieplaats gedurende lange tijd pijn kan doen. Als het medicijn wordt gebruikt voor grote huisdieren, gebruik dan geen insulinespuit. Ten eerste kan een plotselinge beweging van een huisdier een dunne naald breken. Ten tweede zal de medicinale oplossing lange tijd worden toegediend, hetgeen het dier extra zal kwellen.
Hoe te verdunnen en de dosis te berekenen
Volgens de instructies is het noodzakelijk om ceftriaxon te verdunnen met water voor injectie, maar in de praktijk gebruik ik vaak lidocaïne of novocaine vanwege de hoge pijn van de injecties. Een verdoving toepassen kan alleen als het dier er niet allergisch voor is. Bij intraveneuze toediening wordt het poeder verdund met natriumchloride.
Als een injectieflacon met 0,5 g poeder wordt gebruikt, is 1 ml lidocaine van 2% en 1 ml water voor injectie nodig. Als u in een fles van 1 g medicatie, dan moet u 2 keer meer lidocaïne en water voor injectie innemen - 2 ml. Met deze verhoudingen per 1 kg gewicht moet u 0,12 - 0,16 ml van de bereide oplossing innemen, maar de exacte dosis moet door de dierenarts worden berekend. Injecteer de vloeistof met een injectiespuit in de injectieflacon en schud goed. Gebruik vervolgens de oplossing voor injectie.
Het is belangrijk! Bij kamertemperatuur is de oplossing geschikt voor gebruik binnen 6 uur. Het kan een dag in de koelkast worden bewaard.
Medicamenteuze actie
Ceftriaxon is ontworpen om mureïne te blokkeren, dat wordt geproduceerd door een bacteriecel. Hierdoor sterven micro-organismen van bacteriën. Veel bacteriën zijn echter resistent tegen antibiotica. Om de therapie niet te laten mislukken, is het noodzakelijk om een specifieke gevoeligheidstest uit te voeren.
Ceftriaxon helpt bij de volgende ziekten:
- Ontsteking van het spijsverteringskanaal en peritonitis;
- Longontsteking en longabces;
- Infecties van de huid en weke delen, botten en gewrichten;
- meningitis;
- Pyelonephritis (een ziekte van het nierbekken);
- gonorroe;
- Sepsis (algemene infectie van het lichaam met microben);
- Syfilis Tyfeuze koorts;
- Geïnfecteerde brandwonden en wonden.
Het medicijn wordt gebruikt voor de preventie van bacteriële ziekten.
Gebruik Ceftriaxon niet alleen zonder recept!
Bovendien wordt in de meeste gevallen het medicijn voorgeschreven om alleen in het ziekenhuis te drinken. Bij langdurige behandeling is controle van de lever, de nieren en het bloed vereist. Vitamine K is bovendien vereist voor ouderen en mensen met een verzwakte immuniteit.
Contra-indicaties en bijwerkingen
Ceftriaxon kan verschillende bijwerkingen veroorzaken:
- Allergische reactie (uitslag, koorts, urticaria, pruritus, oedeem);
- Hoofdpijn en duizeligheid;
- Misselijkheid en braken;
- Buikkrampen, diarree;
- Stomatitis (ontsteking van het mondslijmvlies);
- Smaakverstoring;
- Tachycardie en kortademigheid;
- Daling van de bloeddruk;
- bloedarmoede;
- Leukopenie.
Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt door mensen met een hoge gevoeligheid, met nier- of leverinsufficiëntie, colitis. Antibiotica worden niet aanbevolen om zwanger en zogend te drinken.
Kan Ceftriaxone zwanger zijn?
Een vrouw in een positie is onderhevig aan negatieve invloed, niet alleen op externe, maar ook op interne factoren. Daarom is het zo belangrijk om de voeding te monitoren, vitamines te nemen, veel in de frisse lucht te lopen en te weigeren sterke medicijnen in te nemen. Als u het voorkomen van de ziekte niet kunt vermijden, moet u zeker een bezoek brengen aan een medische faciliteit. De behandelend arts schrijft diagnostische maatregelen voor en maakt op basis van de resultaten een behandelplan.
Het is belangrijk dat de lijst met contra-indicaties niet de periode aangeeft waarin het kind wordt vervoerd. Antibiotica kunnen omgaan met infectieziekten, meestal worden vrouwen in de positie Ceftriaxon voorgeschreven. De tool heeft een antibacterieel effect en vertoont, met inachtneming van de dosering, geen bijwerkingen in relatie tot de foetus. Ceftriaxon en zwangerschap is een redelijk zachte tandem waarmee je binnen enkele dagen van een gevaarlijke ziekte af kunt komen.
Bij het voorschrijven van een medicijn beoordeelt de arts de risicofactoren: het stadium van de zwangerschap, de kenmerken van een besmettelijke ziekte, de aanwezigheid van secundaire aandoeningen, enz. Cephalosporines zijn niet opgenomen in de groep eerste hulpmiddellen voor zwangere vrouwen, dus wordt het alleen voorgeschreven wanneer dit is aangegeven. Wanneer andere milde antibiotica ineffectief bleken te zijn of hun ontvangst om welke reden dan ook onmogelijk was.
Toepassingsfuncties
Vanwege de vrije toegang van antibiotica gebruiken patiënten ze om bijna elke ziekte te bestrijden. Zelfs wanneer het bij hun receptie mogelijk is om te weigeren ten gunste van andere geneesmiddelen. Zelfbehandeling leidt tot een afname van de gevoeligheid van pathogene organismen voor de werking van antibacteriële middelen, aangezien superinfectie is verschenen. Elke fase van de zwangerschap heeft een goede en goed doordachte therapie nodig.
Eerste trimester-applicatie
Ceftriaxon - injecties voor zwangere vrouwen in de eerste maanden zijn onverenigbaar. Deze fase is belangrijk voor de juiste vorming van de foetus. Er is een vorming en aanpassing van het functioneren van systemische organen, dus elke externe invloed kan de toekomstige gezondheid van de baby nadelig beïnvloeden. Het medicijn veroorzaakt, net als een infectieziekte, ernstige bijwerkingen, zelfs fatale pathologieën.
Het eerste trimester wordt gekenmerkt door een ontoereikende beschermende functie van de placentabarrière, waardoor het embryo vatbaar is voor krachtige actieve ingrediënten. Dit betekent echter niet dat de toediening van het medicijn categorisch moet worden geweigerd. Het medicijn wordt alleen voorgeschreven als het gebruik de mogelijke risico's overschrijdt.
Tweede trimester Gebruik
Gedurende deze periode bevindt de vorming van de foetus zich in het laatste stadium en de placenta voert volledig beschermende functies uit. De kans op bijwerkingen na het nemen van antibiotica is verminderd. De specialist moet echter volledig overtuigd zijn van de haalbaarheid van antibiotische therapie. Ceftriaxon tijdens problematische zwangerschap wordt alleen gebruikt na een volledig onderzoek.
Derde trimester gebruik
Tijdens deze periode wordt het antibioticum Ceftriaxon tijdens de zwangerschap voorgeschreven om de ziekten van het urinestelsel te elimineren. Cystitis en pyelonefritis zijn een veel voorkomend probleem bij aanstaande moeders, ze ontstaan in verband met een toename van de belasting van het uitscheidingssysteem, met name op de nieren. Alvorens een behandelingstherapie samen te stellen, ondergaat een zwangere vrouw een echografie en zaait de mate van gevoeligheid voor de werking van antibiotica.