instructies voor gebruik - Antritis"> instructies voor gebruik - Antritis">

Siroop "Lasolvan" voor kinderen:
instructies voor gebruik

Antritis

Als een kind een sterke hoest heeft en sputum moeilijk te scheiden is, worden medicijnen gebruikt die tot de groep mucolytica behoren. Onder hen zijn zeer populaire medicijnen Ambroxol. Een van hen is het Duitse medicijn Lasolvan, dat geprezen wordt om zijn effectieve werking bij verschillende aandoeningen van de luchtwegen.

Voor kinderen wordt het geproduceerd in de vorm van een siroop om het in te slikken. Het medicijn was gemakkelijk. Is het mogelijk om dergelijke siroop aan zuigelingen te geven, in welke dosis het wordt gebruikt bij kinderen en welke analogen kunnen worden vervangen?

Formulier vrijgeven

Lasolvan siroop is een praktisch heldere en licht viskeuze vloeistof die ruikt naar wilde bessen of aardbeien. Deze oplossing is bijna kleurloos en wordt verkocht in flessen van 100 en 200 ml. In elke kartonnen doos is een maatbeker van 5 milliliter bevestigd aan de glazen fles om de gewenste dosis van het medicijn nauwkeurig te meten.

Naast de siroop wordt Lasolvan in andere vormen geproduceerd: een oplossing die wordt ingeademd (dit geneesmiddel kan ook oraal worden ingenomen), zuigtabletten, tabletten en langwerkende capsules (ze worden Lasolvan Max genoemd). Neusspray Lasolvan Reno is apart verkrijgbaar, maar heeft nog een andere werkzame stof.

structuur

Het belangrijkste bestanddeel van Lasolvana, waardoor de siroop een therapeutisch effect heeft, is ambroxol. Deze stof in de vorm van hydrochloride zit in 5 milliliter van het geneesmiddel in een dosis van 15 mg of 30 mg. Bovendien omvat het medicijn benzoëzuur, gezuiverd water, gietellose, glycerol, vloeibaar sorbitol en acesulfaam-kalium.

Voor een aangenaam aroma zijn de aroma's van wilde bessen en vanille aanwezig in het preparaat met de lagere dosis, en vanille en room-aardbeiensmaken zitten in het medicijn met een hogere concentratie.

Werkingsprincipe

Ambroxol heeft een mucolytisch effect, omdat deze stof de vorming van enzymen stimuleert die de viscositeit van in de bronchiën geproduceerd slijm beïnvloeden. Het medicijn activeert de secretoire functie van de cellen van het slijmvlies van de luchtwegen, waardoor het volume van het sputum toeneemt. Bovendien beïnvloedt Ambroxol de productie van oppervlakteactieve stoffen en verhoogt het de activiteit van ciliair epitheel.

Het resultaat van deze actie is gemakkelijker ophoesten van sputum en droge, niet-productieve hoest in een natte hoest.

Ambroxol wordt heel snel geabsorbeerd uit de siroop. Na 1,5-2 uur na toediening wordt de concentratie ervan in het bloed maximaal, waarna de werkzame stof in de weefsels terechtkomt (voornamelijk in het longweefsel). Het effect van het medicijn wordt merkbaar 30 minuten na inname en duurt maximaal 10 uur.

getuigenis

Lasolvan wordt gebruikt voor die pathologieën van het ademhalingssysteem, een symptoom waarvan de vorming van zeer visceus sputum is.

Geneeskunde wordt geclaimd:

  • Met longontsteking.
  • Bij acute ontsteking van de bronchiën.
  • In het geval van bronchiale astma.
  • Met bronchiëctasie.
  • Met chronische bronchitis.
  • Met andere chronische pulmonaire pathologieën.

Vanaf welke leeftijd wordt voorgeschreven?

Lasolvan in de vorm van een siroop, van 5 milliliter waarvan de patiënt 15 mg ambroxol krijgt, is toegestaan ​​voor kinderen van elke leeftijd. In dit geval worden kiddies van het eerste jaar van zijn leven voorgeschreven, aangezien het ophoesten van een grote hoeveelheid sputum bij zuigelingen moeilijk is. Een geneesmiddel waarbij de werkzame stof wordt aangeboden in een dosering van 30 mg / 5 ml is gecontraïndiceerd gedurende maximaal 6 jaar.

Contra

Lasolvan stroop mag niet worden gegeven aan kinderen met een intolerantie voor ambroxol of enig ander onderdeel van de medicatie. Het medicijn is ook gecontra-indiceerd bij erfelijke intolerantie voor fructose. Volwassenen zijn geen voorgeschreven medicatie tijdens de zwangerschap (in het eerste trimester) en borstvoeding. Als een kind lever- of nierfalen heeft, geef de siroop dan extra voorzichtig.

Bijwerkingen

Inname van Lasolvana kan misselijkheid, een verandering in smaak, een liquefactie van de ontlasting, een droge mond, een allergische uitslag, een liquefactie van de ontlasting, braken en andere negatieve symptomen veroorzaken. Als ze tijdens de behandeling in een kind verschijnen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Instructies voor gebruik

Siroop wordt oraal ingenomen, ongeacht het dieet. Het medicijn wordt in een maatbeker gedoseerd en, indien nodig, met water weggespoeld.

Dosering van medicatie is afhankelijk van de leeftijd:

  • Aan een kind jonger dan 2 jaar oud wordt een geneesmiddel toegediend met een concentratie van 15 mg / 5 ml tweemaal daags, 2,5 ml.
  • Kinderen van 2-6 jaar oud krijgen ook medicijnen voorgeschreven die 15 mg van de werkzame stof in 5 ml bevatten. Op deze leeftijd is een enkele dosis ook 2,5 ml, maar het medicijn wordt drie keer ingenomen.
  • Een kind van 6-12 jaar kan zowel een siroop met een ambroxolconcentratie van 15 mg / 5 ml (dit medicijn wordt in 5 ml elk) en een geneesmiddel met het werkzame bestanddeel 30 mg / 5 ml (deze siroop krijgt 2,5 ml per dosis) krijgen. Het medicijn wordt twee keer per dag ingenomen, maar soms schrijft de dokter een drievoudige dosis voor.
  • Adolescenten van 12 jaar en ouder Lasolvan in de vorm van een siroop wordt drie keer per dag toegediend in 5 ml (als het een geneesmiddel is met een concentratie van 30 mg / 5 ml) of in 10 ml (als een geneesmiddel met een lager gehalte aan ambroxol wordt gebruikt).

De duur van de siroopbehandeling wordt voor elke kleine patiënt afzonderlijk bepaald, omdat dit afhangt van de diagnose en de reactie van het kind op de therapie. Als het verloop van de ziekte na 4-5 dagen vanaf het begin van de behandeling met Lasolvan onveranderd blijft, moet een arts worden geraadpleegd.

overdosis

Per ongeluk overschrijden van de dosis siroop leidt tot misselijkheid, buikpijn, diarree en andere tekenen van dyspepsie. Als onmiddellijk een overdosis wordt gedetecteerd, moet u de maag spoelen en de arts raadplegen. Als de siroop in een te hoge dosis meer dan 2 uur geleden werd ingenomen, moet u zich concentreren op het welzijn van het kind en, als het verergert, een arts raadplegen voor symptomatische behandeling.

Interactie met andere drugs

  • Lasolvan in siroop mag niet worden gecombineerd met antitussiva, omdat door de remming van de hoestreflex slijm normaal gesproken niet kan worden verwijderd uit de luchtwegen.
  • Studies hebben aangetoond dat behandeling met Lasolvan sommige antibacteriële middelen, zoals cefuroxim en amoxicilline, helpt om de bronchiale afscheidingen binnen te dringen.

Verkoopvoorwaarden

Het is niet nodig om een ​​recept van een arts te krijgen om Lasolvan in de vorm van een siroop te kopen, maar een consult van een kinderarts over de behandeling met een kind is wenselijk. Voor 100 ml siroop die Ambroxol bevat in een dosis van 15 mg / 5 ml, moet u ongeveer 200-220 roebel betalen. De gemiddelde prijs van een fles met 100 ml medicatie met een hogere concentratie van het actieve ingrediënt (30 mg) is 260-280 roebel.

Opslagcondities en houdbaarheid

Houd de siroop thuis op een plaats die verborgen is voor kleine kinderen, waar de temperatuur niet hoger is dan +25 graden. Om de therapeutische eigenschappen van het medicijn niet te veranderen, moet een dergelijke plaats worden beschermd tegen vocht en zonlicht. De houdbaarheid van deze vorm van Lasolvan is 3 jaar.

beoordelingen

Veel van de feedback van ouders over het behandelen van hun kinderen met Lasolvan-siroop is positief. Volgens moeders begint het medicijn zeer snel te werken en biedt het verlichting van zowel droge hoest als nat. Het gebruik van dergelijke geneesmiddelen versnelt de uitscheiding van sputum en draagt ​​bij aan een sneller herstel van eventuele longpathologieën.

De zoete smaak van het medicijn zoals de meeste kinderen en veroorzaakt slechts incidenteel een protest bij een ziek kind. De voordelen van geneesmiddelen worden ook gemak van dosering en een lange houdbaarheid genoemd.

Verdraagbare siroop, zoals opgemerkt door moeders, meestal goed. Alle neveneffecten van het nemen van een dergelijke remedie worden zelden gedetecteerd, hoewel ze zelden worden gevonden. Wat de tekortkomingen betreft, klagen ouders vaak over de hoge kosten van Lasolvan, en daarom kiezen ze vaak voor het meer betaalbare medicijn Ambroxol.

analogen

Vervang de siroop Lasolvan is in staat tot elk ander medicijn dat dezelfde werkzame stof bevat. Het bereik van dergelijke fondsen is vrij groot en omvat dergelijke drugs:

ambrogeksal

Dit medicijn wordt geproduceerd door Sandoz in vloeibare vorm (oplossing, siroop) en vaste vorm (tabletten en capsules).

Flavamed

Een dergelijk medicijn wordt geproduceerd in Duitsland in pilvorm en in oplossing.

ambroxol

Het medicijn van de Russische fabrikant wordt vertegenwoordigd door siroop, pilvorm en oplossing.

Bronhorus

Dit huismiddeldrank wordt geproduceerd in de vorm van siroop en tabletten.

ambrobene

Het preparaat uit Duitsland wordt niet alleen in siroop geproduceerd, maar ook in de vorm van een ingenomen oplossing, tabletten, capsules en ampullen voor intraveneuze injecties.

Maddox

Dit Tsjechische medicijn wordt geproduceerd op siroop en tabletten.

Ambroxol-Hemofarm

Dit medicijn uit Servië wordt geproduceerd in de vorm van bruistabletten en siroop.

Ambrolor

Dit is een siroop van Russische makelij.

Bovendien kan de arts hoest en medicijnen met een andere samenstelling voorschrijven. Het kan ACC, Bromhexin, Prospan, Gerbion, Gadelix, Erespal of een andere remedie met een vergelijkbaar therapeutisch effect op de bronchiën zijn.

Inhalatie met lasolvan - effectieve hoestmiddel. Hoe de inhalatie van het kind te maken? Je kunt hierover meer lezen in de video-zelfstudie.

Lasolvan siroop voor kinderen

Lasolvan siroop voor kinderen: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Lasolvan

ATX-code: R05CB06

Actief bestanddeel: Ambroxol (Ambroxol)

Fabrikant: Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Instituto De Angeli (Italië), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Delpharm Reims (Frankrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-10-2018

Lasolvan siroop voor kinderen - een slijmoplossend mucolytisch middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van Lasolvana voor kinderen - siroop: licht visceuze, kleurloze of bijna kleurloze, transparante of bijna transparante vloeistof met de geur van wilde bessen (100 of 200 ml in donkere glazen flessen, compleet met maatbeker, 1 fles in een kartonnen doos).

De samenstelling van 5 ml siroop:

  • actieve ingrediënt: ambroxol hydrochloride - 15 mg;
  • hulpcomponenten: gezuiverd water - 3047,5 mg, sorbitolvloeistof (niet-kristalliseerbaar) - 1750 mg, glycerol 85% - 750 mg, wildebessenaroma PHL-132195 - 11 mg, gietelloza (hydroxyethylcellulose) - 10 mg, benzoëzuur - 8, 5 mg, kalium acesulfaam - 5 mg, vanille aroma 201629 - 3 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van Lasolvana - Ambroxol - een stof die de secretie van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit, resulterend in een verhoogde stroom en transport van slijm (mucociliaire klaring). Als gevolg hiervan verbetert de sputumafvoer, is hoesten gemakkelijker.

Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) met langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) is er een significante afname van de exacerbaties van de ziekte, namelijk hun duur en aantal dagen antibiotische therapie.

farmacokinetiek

Lazolvan-siroop voor kinderen wordt gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire afhankelijkheid van de dosis ambroxol binnen het therapeutische concentratiebereik. Na orale toediening bereikt Ambroxol zijn maximale concentratie binnen 1-2,5 uur. Het distributievolume is 552 liter. Het heeft een hoog vermogen om te binden aan plasmaproteïnen - ongeveer 90%. Na orale toediening passeert bloed snel de weefsels en vormt de hoogste concentraties in de longen. Ongeveer 30% van de ontvangen orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Volgens onderzoeksgegevens over menselijke levermicrosomen is het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm, die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van de werkzame stof Lasolvan wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronidering en gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de ingenomen dosis) en een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

De halfwaardetijd (T½) van Ambroxol is 10 uur. Totale klaring is ongeveer 660 ml / min, terwijl 8% ervan op renale klaring valt.

Met behulp van de radioactieve labelmethode wordt geschat dat na het nemen van een enkele dosis ambroxol gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% wordt uitgescheiden in de urine.

Het is niet nodig de dosis lasolvanstroop voor kinderen te selecteren, afhankelijk van het geslacht, omdat deze gegevens geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van Ambroxol hebben.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Lasolvan-stroop voor kinderen gebruikt voor de behandeling van acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van viskeus sputum, zoals:

  • acute en chronische bronchitis;
  • chronische obstructieve longziekte;
  • bronchiëctasieën;
  • bronchiale astma met sputumobstructie;
  • longontsteking.

Contra

  • Ik trimester van de zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • verhoogde gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

In de volgende gevallen is een voorzichtige toepassing van lasolvanasiroop voor kinderen aangegeven:

  • nier- en / of leverfalen;
  • II en III trimesters van de zwangerschap.

Aanwijzingen voor het gebruik van Lasolvana-siroop baby: methode en dosering

Mucolytisch medicijn wordt oraal ingenomen. Voedselinname heeft geen invloed op de werkzaamheid van ambroxol.

  • kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml 2 maal / dag;
  • kinderen 2-6 jaar oud - 2,5 ml 3 maal / dag;
  • kinderen 6-12 jaar oud - 5 ml 2-3 keer / dag;
  • adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen - 10 ml 3 keer per dag.

Als er binnen 4-5 dagen geen verbetering in de conditie is, is overleg met een arts vereist.

Bijwerkingen

De classificatie van geregistreerde bijwerkingen door de frequentie van hun ontwikkeling: vaak - 1-10%, zelden - 0,1-1%, zelden - 0,01-0,1%.

Mogelijke ongewenste reacties tijdens de ontvangst van lasolvanasiroop voor kinderen:

  • uit het maagdarmkanaal: vaak - verminderde gevoeligheid in de mond / keel, misselijkheid; zelden - droge mond, buikpijn, braken, dyspepsie, diarree; zelden, droge keel;
  • van het zenuwstelsel: vaak - smaakstoornissen (dysgeusie);
  • aan de kant van de huid, het onderhuidse weefsel en het immuunsysteem: zelden - urticaria, huiduitslag, jeuk, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), overgevoeligheidsreacties.

overdosis

Symptomen van een overdosis Ambroxol zijn diarree, buikpijn, dyspepsie, misselijkheid en braken.

Binnen 1-2 uur na inname van een overdosis, wordt geadviseerd om te braken en de maag te spoelen. Vervolgens, in het geval van ongewenste symptomen, wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

Speciale instructies

Bij het gebruik van Lasolvan voor kinderen wordt het niet aanbevolen om hoeststillers te gebruiken omdat het het sputum moeilijk maakt om te ontladen.

Er zijn afzonderlijke meldingen van het optreden van dergelijke ernstige huidlaesies als toxische epidermale necrolyse en kwaadaardig exudatief erytheem, wat samenviel met het gebruik van ambroxol. Vaker worden ze verklaard door de ernst van het verloop van de ziekte en / of het begeleidende gedrag van een andere therapie. In dergelijke gevallen zijn koorts, keelpijn, hoest, rhinitis, pijn in het lichaam in een vroeg stadium mogelijk. Met deze symptomen kunnen hoest-medicijnen per ongeluk worden voorgeschreven. In dit opzicht worden patiënten geadviseerd om onmiddellijk te stoppen met het nemen van Lasolvan en medische hulp in te roepen als er nieuwe laesies op het lichaam of de slijmvliezen verschijnen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Onderzoek naar het effect van ambroxol op iemands vermogen om deel te nemen aan potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor meer aandacht en snelheid van psychofysische reacties (inclusief autorijden) vereist is, is niet uitgevoerd. Er zijn geen gevallen van negatieve impact gerapporteerd.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er is betrouwbaar vastgesteld dat Ambroxol de placentabarrière doordringt, maar tijdens preklinische studies werd er geen negatief effect van het geneesmiddel (direct of indirect) op het verloop van zwangerschap, arbeid, foetale / foetale en postnatale ontwikkeling van de foetus / het kind gedetecteerd. Er is uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap, wat aangeeft dat er geen negatief effect op de foetus is. Desalniettemin wordt het niet aanbevolen om Lasolvan siroop voor kinderen te nemen in het eerste trimester van de zwangerschap, en in het tweede en derde trimester is de receptie alleen mogelijk op recept van een arts die de balans van voordelen en mogelijke risico's zal evalueren.

Ambroxol kan worden uitgescheiden in de moedermelk. En hoewel ongewenste bijwerkingen niet zijn gevonden bij baby's die borstvoeding krijgen, wordt het niet aanbevolen om vrouwen de borst te geven.

In preklinische studies met ambroxol werd geen nadelig effect op de vruchtbaarheid vastgesteld.

Gebruik in de kindertijd

Het medicijn kan worden gebruikt in de kindertijd, inclusief vroeg, indien aangegeven, in overeenstemming met de aanbevelingen van de arts.

In geval van verminderde nierfunctie

Ambroxol moet met voorzichtigheid worden gebruikt en alleen zoals voorgeschreven door een arts voor nierinsufficiëntie.

Met abnormale leverfunctie

Ambroxol moet met voorzichtigheid worden gebruikt en alleen zoals voorgeschreven door een arts voor leverfalen.

Geneesmiddelinteractie

Gevallen van klinisch significante bijwerkingen van ambroxol-interactie met andere geneesmiddelen zijn onbekend.

Het medicijn verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van bepaalde antibiotica (zoals erytromycine, amoxicilline en cefuroxim).

analogen

Analogen van Lasolvan siroop kinderen zijn: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lasolvan Uno, Halixol, etc.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houd niet meer dan 3 jaar buiten het bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ° C.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen van lazolvane siroop baby

Beoordelingen van Lasolvana-siroop voor kinderen worden voornamelijk achtergelaten door ouders die het medicijn gebruiken om hoest bij hun kinderen te behandelen. Ze noteren de snelheid van actie en de effectiviteit van dit medicijn.

In sommige gevallen worden de bijwerkingen van ambroxol genoemd, meestal is het diarree en huidallergische reacties.

De prijs van Lasolvan siroop voor kinderen in apotheken

Prijs Lazolvana siroop kinderen in het netwerk van apotheken is een gemiddelde van 170-250 roebel per fles van 100 ml.

Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Wetenschappers van de University of Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

De maag van een persoon kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.

Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.

Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

In een poging om de baby snel te genezen en zijn toestand te verlichten, vergeten veel ouders het gezond verstand en komen ze in de verleiding om volksmethoden te proberen.

Lasolvan siroop voor kinderen: instructies voor gebruik

Lasolvan is een medicijn in de vorm van een siroop, met secretomotorische, mucolytische en slijmoplossend effecten, gebruikt om ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem te behandelen, vergezeld van een hoest met een stroperige afscheiding.

Het actieve ingrediënt is Ambroxol. Het is een derivaat van vasicine, een alkaloïde afgeleid van de adatod plant, vasculair. Substantie behoort tot de groep van bronchosecretolitische geneesmiddelen. Het is bewezen dat de viscositeit, elasticiteit en adhesiviteit van de secretie de mate van scheiding beïnvloeden. Vanwege deze eigenschappen hebben mucolytische geneesmiddelen een zeer gunstig effect op het ademhalingssysteem bij ziekten die worden gekenmerkt door de vorming van een moeilijk te scheiden uitscheiding. Deze ziekten omvatten:

  • bronchitis, waarbij sprake is van obstructie van de luchtwegen;
  • longontsteking;
  • bronchiëctasieën;
  • bronchiolitis;
  • cystische fibrose;
  • bronchiale astma;
  • longinstorting met bronchiale obstructie;
  • evenals het voorkomen van de ontwikkeling van postoperatieve complicaties tijdens chirurgie en na intratracheale anesthesie.

Wanneer ingenomen, veroorzaakt Ambroxol de volgende effecten:

  • vermindering van reologische eigenschappen van het geheim;
  • vermindering van de productie;
  • verbetering van het slijmproces.

Farmacologische activiteit is geassocieerd met de depolymerisatie en vernietiging van zure eiwitten en polysacchariden van sputum, stimulering van de synthese van neutrale mucopolysacchariden en de afgifte van lysosoom-enzymen. Het medicijn is in staat om de motorische activiteit van het ciliated epitheel van de bronchiën te activeren, het mucociliaire transport te stimuleren en de mucociliaire klaring te normaliseren, en de penetratie van pathogene bacteriën in de ademhalingsorganen te verminderen door de vorming van surfactant door specifieke longcellen te verhogen. Het medicijn vertoont ontstekingsremmende en antioxiderende eigenschappen. Onder zijn actie vindt een vloeibaar maken van viskeus, plakkerig sputum en het verwijderen daarvan uit het ademhalingssysteem plaats.

Lasolvan is een zonder recept verkrijgbaar geneesmiddel en kan zonder recept van een arts worden gebruikt.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van Lasolvana wordt vertegenwoordigd door siroop, die een aangename fruitige smaak heeft. Het wordt geleverd in een fles donker glas met een maatbeker in een verpakking van 100 en 200 ml.

Lasolvan-productie is eigendom van Boehringer Ingelheim (Griekenland).

Indicaties voor gebruik

Lasolvan wordt gebruikt als een secretolytisch en slijmoplossend middel voor verschillende aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met hoesten met producten van viskeus sputum die moeilijk te scheiden zijn:

  • bronchitis;
  • ontsteking van de longen;
  • chronische obstructie;
  • bronchiëctasieën;
  • bronchiale astma met viskeuze afscheidingen;
  • noodsyndroom bij baby's;
  • tracheitis, laryngotracheitis.

Contra

  • overgevoeligheid voor de componenten;
  • 1 trimester van de zwangerschap;
  • ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal;
  • krampachtige ziekten;
  • bronchiale motorische disfunctie;
  • de vorming van een grote hoeveelheid sputum.

Voorzichtigheid is geboden bij het nemen van het geneesmiddel in het 2 en 3 trimester, bij borstvoeding of de aanwezigheid van lever- of nierstoornissen.

Dosering en toediening

Lasolvan wordt tijdens een maaltijd oraal toegediend. Duur van toelating is 5 dagen. Verlenging van de behandeling is alleen mogelijk met de benoeming van een specialist. Dagelijkse dosering is:

  • vanaf 12 jaar - 30 ml, 10 ml in 3 doses;
  • van 6 tot 12 jaar oud - 10-15 ml gedeeld door 2-3 keer;
  • van 2 tot 6 jaar - 7,5 ml, die 3 keer per dag 2,5 ml nemen;
  • tot 2 jaar - 5 ml, verdeeld in 2 keer per dag.

Bijwerkingen

  • spijsverteringskanaal: aandoeningen van de ontlasting, met langdurige toediening mogelijk maagzuur, maagpijn, misselijkheid, braken;
  • verschijnselen van overgevoeligheid: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, dermatitis, anafylaxie.

Speciale instructies

  • Talrijke onderzoeken en wijdverbreid gebruik van Lasolvan tijdens de zwangerschap hebben geen bijwerkingen op de foetus aangetoond. Maar volgens de regels van het voorschrijven van medicijnen, is het medicijn gecontra-indiceerd in 1 trimester. Bij het gebruik van mucolytica in het 2 en 3 trimester van de zwangerschap is het echter noodzakelijk om de voordelen voor de moeder en de risico's voor het ongeboren kind te vergelijken;
  • Ambroxol penetreert de moedermelk, maar in de aanbevolen dosering veroorzaakt dit geen negatief effect op de baby;
  • Lasolvan kan worden gebruikt in combinatie met tocolytische middelen;
  • in combinatie met andere antitussiva is er sprake van een verslechtering van het sputumcompartiment;
  • Ambroxol stimuleert de penetratie van amoxicilline, cefuroxim en enkele andere antibiotica in de secretie;
  • Het wordt niet aanbevolen om Ambroxol tegelijkertijd in te nemen als geneesmiddelen die secretie verminderen.

Syrup Analogs voor kinderen Lasolvan

Ambroxol als werkzame stof is een van de meest voorkomende apotheken in de categorie antitussiva. Het heeft vele doseringsvormen, waaronder tabletten, siropen, oplossingen, injecties, capsules en dispergeerbare middelen. Met analoge Lasolvana omvatten:

  1. Ambrobene is erg populair bij analogen van Lasolvan. Dit medicijn wordt vertegenwoordigd door een groot aantal doseringsvormen: tabletten, siroop, capsules met verlengde werking, injectie-oplossing, oplossing voor oraal gebruik en inhalatie. Fabrikant: Merckle (Duitsland).
  2. Ambrohexal is een analoog van Lasolvan in de vorm van tabletten, siroop, capsules en orale oplossing en inhalatie. Fabrikant: Salutas Pharma (Duitsland).
  3. Ambroxol in de vorm van tabletten met dezelfde handelsnaam wordt geproduceerd door een aantal fabrikanten: ALSI Pharma, Skopinsky FZ, Ozon LLC, Kanonpharma Production Ltd., Tatkhimpharmpreparaty, VERTEKS, Moskhimpharmpreparaty (Rusland), Borisov ZMP (Republiek Belarus).
  4. Ambroxol in de vorm van siroop wordt ook geproduceerd door verschillende fabrikanten onder de handelsnaam met dezelfde naam: Pharmtechnology (Republiek Belarus), Rozfarm LLC, ECOlab, Ozon LLC, Tatkhimpharmpreparaty (Rusland).
  5. Ambroxol Vramed heeft vergelijkbare indicaties als Lasolvan, alleen verkrijgbaar in de vorm van siroop. Fabrikant: Sopharma AD (Bulgarije).
  6. Ambroxol-injectieflacon in een dosis van 15/5 ml is een kinderstroop, geproduceerd door Yangzhou No. 3 Pharmaceutical Co. (China).
  7. Ambroxol-Richter heeft een tablet en siroopvorm. Geproduceerd door Gedeon Richter Roemenië (Roemenië).
  8. Ambroxol-Teva wordt geproduceerd Pliva Krakow (Polen) in de vorm van siropen met doseringen voor volwassenen en kinderen.
  9. Ambroxol-hemofarm onderscheidt zich door de aanwezigheid van een oplosbare vorm in de vorm van tabletten met een dosering van 30 en 60 mg. Fabrikant: Hemofarm (Servië).
  10. Ambrolor is een siroop met doseringen van 30/5 en 15/5 mg. Geproduceerd door binnenlandse producenten: Slavische apotheek FK LLC.
  11. Ambrosan in de vorm van een drank en tabletten is ook vergelijkbaar met Lasolvan. Fabrikant: PRO.MED.CS Praha a.s. (Tsjechië).
  12. Bronkhoksol - huisdrug, geproduceerd in de vorm van tabletten en oplossing voor intern gebruik. Geproduceerd door de farmaceutische fabriek in Moskou.
  13. Bronhorus siroop en tabletten worden geproduceerd door de Russische fabrikant Sintez OJSC.
  14. Vicks Asset AmbroMed in de vorm van siropen met twee doseringen wordt in Polen geproduceerd door Teva Operations Poland Sp.
  15. Medox - kinderstroop en tabletten met een dosering van 30 mg zijn van buitenlandse oorsprong - Zentiva k.s (Tsjechische Republiek).
  16. Remebroks heeft een dosering van 30 mg. Verkrijgbaar in siroop. Fabrikant: Remedia Therapeutics Pvt Ltd. (India);
  17. Suprima-Kof - tabletten van Indiase afkomst. Fabrikant: Shreya Life Sciences.
  18. Toraxol-oplossingtabletten worden weergegeven in slechts één doseringsvorm - oplosbare tabletten. Hun dosering is 30 en 60 mg. Tabletten worden geproduceerd in Rusland Ltd. Ozon.
  19. Gearomatiseerde - mucolytische Duitse productie, geproduceerd in de vorm van orale oplossing en tabletten door de Berlin-Chemie AG / Menarini-groep (Duitsland).
  20. Halixol-siroop en tabletten voor volwassenen. De productie is eigendom van EGIS Pharmaceuticals (Hongarije).

Algemene voorwaarden voor opslag

Lasolvan is 3 jaar geldig vanaf de productiedatum. Gebruik na deze periode is verboden. Goede opslag van siroop:

  • een plaats beschermd tegen lichtstralen;
  • buiten het bereik van kinderen;
  • temperatuur tot 25 graden.

Lasolvan siroop voor kinderen prijs

De kosten van Lasolvan-siroop voor kinderen in apotheken in Moskou zijn:

Lazolvan Children's Syrup 15mg / 5ml 100ml
Instructies voor gebruik

Producent: Beringer Ingelheim Espana, Spanje of Delpharm Reims, Frankrijk

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm LAZOLVAN kinderen:

Samenstelling LAZOLVAN siroop voor kinderen

5 ml siroop bevat:

het actieve bestanddeel is ambroxol hydrochloride 15 mg;

hulpstoffen - benzoëzuur 8,5 mg, gietelloza (hydroxyethylcellulose) 10 mg, kalium-acesulfaam 5 mg, sorbitol-vloeistof (niet-kristalliseerbaar) 1750 mg, glycerol 85% 750 mg, wildebessenaroma PHL-132195 11 mg, vanillearoma 201629 3 mg gezuiverd water 3047,5 mg.

LAZOLVAN siroop voor kinderen beschrijving

Transparante of bijna transparante, kleurloze of bijna kleurloze, enigszins stroperige vloeistof met de geur van wilde bessen.

Farmacotherapeutische groep

Slijmoplossend, mucolytisch agens

ATX-code:

Farmacologische werking

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol, het actieve ingrediënt in Lasolvana, de secretie van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest. Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte resulteerde langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

farmacokinetiek

Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. De maximale plasmaconcentratie (Cmax) bij orale toediening wordt bereikt in 1 - 2,5 uur. Het distributievolume is 552 liter.

In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. De rest van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronidering en door partiële digestie dibromantranilovoy zuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), en ook een kleine hoeveelheid extra metabolieten. De terminale halfwaardetijd van ambroxol is 10 uur. De totale klaring ligt in het bereik van 660 ml / min, ongeveer 83% van de totale klaring voor renale klaring.

Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, daarom is er geen reden om de dosering voor deze kenmerken te kiezen.

LAZOLVAN siroop voor kinderen indicaties

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap (I-termijn), lactatieperiode.

Siroop Lasolvan (15 mg / 5 ml) bevat 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Met zorg

gebruik Lasolvan tijdens de zwangerschap (II - III trimester), met nier- en / of leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.

U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen.

In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Hoewel er geen ongewenste effecten zijn waargenomen bij baby's die borstvoeding krijgen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan siroop te gebruiken tijdens de borstvoeding. Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Dosering en toediening LAZOLVAN siroop voor kinderen

Het medicijn wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 10 ml 3 keer per dag;

kinderen van 6 tot 12 jaar: 5 ml 2-3 keer per dag;

kinderen van 2 tot 6 jaar: 2,5 ml 3 keer per dag;

Kinderen jonger dan 2 jaar: 2,5 ml 2 keer per dag.

Lasolvan op stroop kan ongeacht de maaltijd worden gebruikt.

Als de symptomen van de ziekte binnen 4-5 dagen na het begin van de inname aanhouden, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Aandoeningen van het maagdarmkanaal

Vaak (1,0-10,0%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of keel;

Niet vaak (0,1-1,0%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond;

Zelden (0,01-0,1%) - droge keel.

Immuunsysteemaandoeningen, beschadiging van huid en subcutaan weefsel

Zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, pruritus *, overgevoeligheid *.

Zenuwstelselaandoeningen

Vaak (1,0-10,0%) - Dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).

* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1,0%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze tijdens klinische onderzoeken niet werden opgemerkt

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.

Er zijn meldingen van een accidentele overdosis en / of medische fout, die resulteerden in symptomen van bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, diarree, braken, buikpijn. In dit geval, de mogelijke behoefte aan symptomatische therapie.

Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld. Verhoogt de penetratie van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine in bronchiale afscheidingen.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren. Sorbitol op siroop kan een mild laxerend effect hebben.

Patiënten met ernstige huidletsels - Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse - kunnen koorts, pijn in het lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn hebben in de vroege fase. Met symptomatische behandeling is een verkeerde toediening van mucolytische middelen, zoals ambroxolhydrochloride, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, wat samenviel met het voorschrijven van het geneesmiddel; er is echter geen oorzakelijk verband met het nemen van het medicijn.

Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.

In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.

Afgifte vorm LAZOLVAN siroop voor kinderen

Op glazen flessen van amber of bruin glas van 100 of 200 ml met de schroefdop van polyethyleen met controle van de eerste opening. De fles wordt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik en een maatbeker geplaatst.

Opslagcondities

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum:

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken:

Naam en adres van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

Beringer Ingelheim International GmbH,

Binger Strasse 173,

producent:

Beringer Ingelheim Espana SA,

Prat de la Riba, 50, 08174 Website van de Cugat del

Valles, Barcelona, ​​Spanje

Rue Colonel Charbonneau 10, 51100 Reims, Frankrijk

U kunt meer informatie over het medicijn krijgen en uw claims en informatie over ongewenste voorvallen sturen naar het volgende adres in Rusland

LLC "Beringer Ingelheim"

Leningradskoye Shosse, 16A, bld. Z Tel: 8 800 700 99 93

Lasolvan

◊ De siroop is transparant of bijna transparant, kleurloos of bijna kleurloos, licht viskeus, met de geur van wilde bessen.

Hulpstoffen: benzoëzuur - 8,5 mg, gietelloza (hydroxyethylcellulose) - 10 mg, kalium-acesulfaam - 5 mg, sorbitolvloeistof (niet-kristalliseerbaar) - 1,75 g, glycerol 85% - 750 mg, wildebessmaakstof PHL-132195 - 11 mg, aroma Vanille 201629 - 3 mg, gezuiverd water - 3,0475 g

100 ml - flessen amber of bruin glas met een plastic schroefdop met schroefdraad, veilig voor kinderen, en bediening van de eerste opening (1) compleet met maatbeker - pakjes karton.
200 ml - flessen amber of bruin glas met een plastic schroefdop met schroefdraad, veilig voor kinderen, en bediening van de eerste opening (1) compleet met maatbeker - pakjes karton.

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol de afscheiding in de luchtwegen verhoogt. Verbetert de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met het medicijn Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

Zuig en distributie

Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. Cmax in plasma wordt het, wanneer het oraal wordt ingenomen, binnen 1-2,5 uur bereikt In het therapeutische bereik van concentraties is de binding aan plasmaproteïnen ongeveer 90%.

Vd maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.

De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.

Metabolisme en uitscheiding

Ongeveer 30% van de ingenomen dosis is het effect van een "first-pass" door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

Terminal T1/2 Ambroxol is 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelingmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van stroperig sputum:

- acute en chronische bronchitis;

- bronchiale astma met sputumobstructie;

- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- zeldzame erfelijke fructose-intolerantie.

Wees voorzichtig met het medicijn Lasolvan tijdens de zwangerschap (II en III trimesters), met nier- en / of leverfalen.

Het medicijn wordt binnen gebruikt, ongeacht de maaltijd.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 10 ml 3 maal per dag voorgeschreven; kinderen van 6 tot 12 jaar - 5 ml 2-3 keer / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml, 2 keer / dag.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, raadpleeg dan een arts.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mondholte en keelholte; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond; zelden (0,01-0,1%) - droge keel.

Van het zenuwstelsel: vaak (1-10%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).

Allergische reacties: zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, jeuk *, overgevoeligheid *.

* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95%, is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1-1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.

Er zijn meldingen van een accidentele overdosis en / of medische fout, die resulteerden in symptomen van bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, diarree, braken, buikpijn.

Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Er zijn geen klinisch significante ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

Ambroxol verhoogt de penetratie van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine in de bronchiënsecretie.

Gebruik Lasolvan-siroop niet in combinatie met hoestwonden die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, die samenviel met het gebruik van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen worden ze verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of door gelijktijdige therapie. Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn ontwikkelen in de vroege fase. Met symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van antikoude remedies mogelijk. Met de ontwikkeling van nieuwe laesies van de huid en slijmvliezen moet de patiënt de behandeling met ambroxol stopzetten en onmiddellijk medische hulp zoeken.

Siroop Lasolvan (15 mg / 5 ml) bevat 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met een zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

In geval van een gestoorde nierfunctie, mag Lasolvan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheidsreacties vereist zijn, is niet uitgevoerd.

Ambroxol penetreert de placentabarrière.

Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. U moet echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen volgen wanneer u het geneesmiddel tijdens de zwangerschap gebruikt. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk in het geval dat het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat bijwerkingen bij baby's die borstvoeding kregen niet werden waargenomen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan siroop te gebruiken tijdens de borstvoeding.

Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Is het mogelijk om de kinderstroop Lasolvan in te nemen met droge hoest en voor kinderen tot een jaar oud: wat zeggen de instructie en gebruikspraktijk?

Bijna alle kinderen zijn vatbaar voor verkoudheid. Sommigen lijden er heel vaak aan, anderen - veel minder. Maar voor die en anderen is het belangrijkste symptoom, samen met de gewone verkoudheid, een hoest.

Lasolvan voor kinderen wordt gebruikt voor een breed scala aan luchtwegaandoeningen, waaronder bronchitis en longontsteking. De tool draagt ​​bij aan de snelle opname van sputum, vergemakkelijkt de ademhaling.

Het medicijn wordt in verschillende vormen gepresenteerd. Lasolvan siroop is geschikt voor de kleintjes. Instructies voor kinderen zijn nodig voor beoordeling voorafgaand aan de behandeling.

structuur

Lasolvan, een siroop voor kinderen, wordt door zijn fysische eigenschappen gekenmerkt door transparantie, lage viscositeit en een aangename bessengeur. Als we praten over de smaak van het medicijn, is de stroop voor kinderen Lazolvan zoet. Het hoofdbestanddeel - Ambroxol - is, zoals aangegeven in de instructies, aanwezig in een hoeveelheid van 15 mg per 5 ml substantie.

Ambroxol draagt ​​bij aan de uitscheiding van slijmvliescellen van de luchtwegen en de verwijdering van rhinobronchiale afscheidingen buiten. Door dit effect neemt de hoeveelheid vloeibare fractie in sputum toe, wat de evacuatie naar buiten vergemakkelijkt.

In de siroop zijn er hulpcomponenten die zorgen voor de constantheid van de fysieke eigenschappen en de noodzakelijke consumenten (smaak) eigenschappen.

Indicaties voor gebruik

Lasolvan siroop voor kinderen wordt vaak gebruikt bij de behandeling van verschillende aandoeningen van de luchtwegen, die worden gekenmerkt door een sterke hoest en sputumafscheiding. Deze ziekten omvatten:

  • bronchitis;
  • pneumonie (pneumonie);
  • bronchiale astma;
  • emfyseem-obstructieve longziekte bij volwassenen.
Waarschuwing! Voordat u uw kind een medicijn geeft, moet u zich vertrouwd maken met de lijst met contra-indicaties en veel voorkomende bijwerkingen die in de instructies voor de Lasolvan-siroop voor kinderen worden vermeld.

Gebruiksaanwijzing voor kinderstroop Lasolvan

Het preparaat kan door een kinderarts aan baby's worden voorgeschreven, een onafhankelijke start van de receptie, zelfs met een gedetailleerde studie van de instructies aan de kinderen Lasolvan, wordt niet aanbevolen. De behandelingsmethode met Lasolvan siroop voor kinderen volgens de instructies - inname.

dosering

Bij de behandeling van Lasolvan voor kinderen wordt de dosering van stroop afzonderlijk voorgeschreven door een specialist, afhankelijk van de complexiteit van het beloop van de ziekte en de leeftijd van het kind. De basis is ontleend aan de gegevens in de instructies voor het gebruik van Lasolvan voor kinderen:

  • baby's jonger dan twee jaar oud - 2,5 ml tweemaal daags (bijvoorbeeld 's morgens en voor het slapen gaan);
  • kinderen tot 6 jaar oud, de medicinale vloeistof wordt drie keer per dag toegediend in dezelfde hoeveelheid;
  • kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen drie keer per dag 5 ml.

Hoe te nemen?

Kinderen nemen een positieve medicamenteuze behandeling vanwege de aangename bessensmaak. Maar soms moet je het nog steeds drinken. De instructies gaven aan dat Lasolvan-stroop voor kinderen op elk moment kan worden ingenomen.

Het gemak van deze vorm van geneeskunde is dat het kan worden geconsumeerd zonder rekening te houden met voedselinname.

Ouders moeten niet worden geïntimideerd als de hoest toeneemt na het starten van de behandeling. Dit is normaal omdat het actieve uitscheiding van sputum uit het lichaam begint.

Het is belangrijk! Tijdens de eerste 48 uur kan hoesten toenemen na het nemen van Lasolvan-siroop voor kinderen. Dit gaat gepaard met een verbeterde mucociliaire klaring en verhoogde efficiëntie van natuurlijke mechanismen en factoren voor de bescherming tegen infecties.

Hoe geef je baby's en kinderen tot een jaar?

Kleine kinderen zijn vaak moeilijk te overtuigen om medicijnen te nemen, hoewel het goed smaakt. Siroop Lasolvan kinderen tot een jaar kunnen worden gemengd met sap of melk. Het is vermeldenswaard dat bij overvloedig drinken het effect van de werkzame stof alleen maar toeneemt.

Lazolvan voor kinderen in de gebruiksaanwijzing bevat aanbevelingen voor gebruik, waarin staat dat het medicijn voor kinderen tot twee jaar tweemaal per dag wordt gegeven voor 2,5 ml, maar het exacte bedrag wordt alleen door een specialist aangewezen. Een kinderarts kan op elk moment de dosis Lasolvan voor zuigelingen verhogen of verlagen.

Hoeveel dagen te nemen?

Wanneer de behandeling begint, maken alle ouders zich zorgen over het aantal dagen dat u uw kind Lasolvan-siroop kunt geven. Het is onmogelijk om precies te antwoorden, omdat elk geval individueel is. Maar gemiddeld duurt de behandelingsperiode volgens de instructies niet langer dan 7 dagen. Als er gedurende deze periode geen verbetering optreedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Een specialist kan de loop van de behandeling verkorten of verlengen. De duur kan worden beïnvloed door de leeftijd van de baby, de ernst van de ziekte, de reactie van het lichaam op de werkzame stof van het geneesmiddel. De hoofdregel bij de behandeling: de arts beslist hoeveel en hoeveel dagen om de Lasolvan-siroop te nemen, rekening houdend met de instructies.

Is het mogelijk met een droge hoest?

Vaak vragen ouders: Lasolvan met een droge hoest kan een kind worden gegeven? Aangezien de instructie hier niets over zegt, zullen we de vraag in meer detail bespreken.

Een droge hoest begeleidt in de meeste gevallen een persoon bij het begin van een luchtwegaandoening en wordt veroorzaakt door een virale infectie die beschermende functies onderdrukt, waaronder de mucociliaire activiteit van de respiratoire mucosa.

Als gevolg van het immunosuppressieve effect van het virus gaan de cellen die verantwoordelijk zijn voor de uitscheiding niet in de superproductieve wijze van werken, als een resultaat, in combinatie met een afname van alle factoren van lokale immuniteit, kan het lichaam niet adequaat reageren op een bacteriële infectie die bijna altijd een virale infectie volgt.

Aldus is de stimulatie van mucociliaire activiteit van de mucosa van de luchtwegen een noodzakelijk element in de complexe therapie van infecties van de luchtwegen in elk van zijn stadia. Lasolvan siroop voor kinderen bij de behandeling van droge hoest wordt aanbevolen om te gebruiken.

Recensies over het gebruik van siroop voor kinderen

Over Lasolvan siroop voor kinderen beoordelingen, in de meeste gevallen, laat de ouders, van wie kinderen werden behandeld met het medicijn. Ze merken op dat de verbetering na slechts een paar trucs komt.

In de eerste paar dagen wordt de hoest frequenter, maar wordt geleidelijk zacht en verdwijnt volledig na een week. Tegelijkertijd wordt de zoete bessensiroop Lasolvan voor kinderen met plezier gebruikt door jonge zieke kinderen van alle leeftijden.

Sommige moeders en vaders klagen dat na behandeling met siroop bijwerkingen zijn opgetreden in de vorm van allergische reacties en spijsverteringsstoornissen (braken, misselijkheid, diarree). Zulke gevallen zijn zeldzaam, ze staan ​​vermeld in de instructies.

Analogen voor kinderen goedkoper

Lasolvan voor kinderen is een vrij duur medicijn voor hoestverlichting. Wanneer u een Lasolvan-analoog voor kinderen kiest, maar goedkoper, moet u voorzichtig zijn, omdat niet alle producten geschikt zijn voor kleine patiënten. Hier zijn een paar voorbeelden van alternatieven, waarvan de kosten lager zijn, en de samenstelling, gebaseerd op de instructies, is vergelijkbaar met de Lasolvan voor kinderen:

  1. Ambroxol wordt zelden gebruikt voor de behandeling van baby's en alleen op aanbeveling van een kinderarts. Voor baby's die de leeftijd van één jaar hebben bereikt, wordt de dosering in de gebruiksaanwijzing vermeld.
  2. Codelac Broncho is een uitstekend ontstekingsremmend middel, maar in de instructies is het alleen toegestaan ​​voor kinderen ouder dan twee jaar.
  3. Ambrobene is geschikt voor kinderen van elke leeftijd.
  4. Bronhorus wordt vaak gebruikt bij de behandeling van hoest bij zuigelingen, maar alleen op aanbeveling van een specialist en volgens de gebruiksaanwijzing.

Andere vormen van het medicijn

Naast de siroop biedt de fabrikant het medicijn ook aan in de vorm van tabletten en inhalatie-oplossing.

siroop

Siroop is de meest voorkomende vorm van vrijgave van Lasolvan. In de doos, samen met de medicatie en instructies, bevindt zich een afgemeten container waarmee u de door de arts voorgeschreven dosering nauwkeurig kunt meten.

Lazolvan-hoestsiroop voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar wordt driemaal daags en 1 theelepel toegediend. Als, vijf dagen na het begin van de behandeling, de verbetering niet optreedt, moet u medisch advies inwinnen.

Oplossing voor inhalatie

De oplossing voor inhalatie wordt bewaard in een donkere glazen fles. 1 ml bevat 7,5 mg werkzame stof. U kunt de oplossing op elke leeftijd gebruiken volgens de instructies.

De oplossing kan worden gebruikt voor orale toediening (vergelijkbaar met siroop) of inhalatie. De laatste optie is een effectieve methode voor de behandeling van bronchitis en longontstekingen. Voor de procedure moet u een vernevelaar kopen, lees de instructies voor het gebruik ervan. Met dit apparaat wordt Ambroxol zo diep mogelijk in de luchtwegen afgeleverd. Het gebruik van een vernevelaar is geïndiceerd voor ontsteking van de onderste luchtwegen.

Waarschuwing! Voor inhalaties zijn stropen niet van toepassing.

tablets

Tabletten worden verkocht in 10 stuks in een blisterverpakking. Eén verpakking kan 20 of 50 tabletten en instructies voor gebruik bevatten. Ze hebben een witte, enigszins geelachtige tint, in het midden is er een scheidslijn en de aanduiding "67 C".

Pillen Lasolvan worden één voor één drie keer per dag volgens de instructie genomen. In sommige gevallen kan de arts twee tabletten tegelijk voorschrijven om het effect te versterken. De behandeling duurt meestal ongeveer 5 dagen.

Handige video

Zie deze video voor meer informatie over hoestbehandelingen bij kinderen: