Lasolvan van druk

Geneesmiddel "Lasolvan" verlicht hoest, stimuleert de longen, helpt slijm uit de luchtwegen te verwijderen. In zeldzame gevallen beïnvloedt "Lasolvan" de bloeddruk, daarom moet het worden ingenomen, na overleg met uw arts. Omdat in de aanwezigheid van hart-en vaatziekten, gebruik het medicijn met de nodige voorzichtigheid.

Wat behandelt Lasolvan?

Een kenmerk van het medicijn is zijn veelzijdigheid - ideaal voor kinderen en volwassenen. Dit is een effectieve en veel voorkomende remedie tegen droge en natte hoest, die in een korte tijd de toestand van de patiënt vergemakkelijkt en de bacteriën elimineert die de ziekte veroorzaakten. "Lasolvan" is niet van toepassing op antibiotica, het is een antitussivum om ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen te elimineren. Het werkingsmechanisme is teruggebracht tot het volgende systeem:

• Bij een droge hoest bevordert de behandelingssubstantie (Ambroxol) het verschijnen van sputum, dat in deze vorm afwezig is, verdunt en provoceert zijn vrijlating. Dit elimineert het pijnsymptoom geassocieerd met hoesten.
• Bij het behandelen van natte hoest wordt het medicijn een slijmoplossend middel, dat op een natuurlijke manier schadelijke micro-organismen verwijdert, samen met slijm.

Terug naar de inhoudsopgave

Indicaties en contra-indicaties

"Lasolvan" wordt aanbevolen voor de behandeling van verkoudheid, maar in aanwezigheid van contra-indicaties - het is beter om de keuze voor analogen te stoppen:

• Het geneesmiddel is voorgeschreven voor de behandeling van de volgende ziekten:
  • verkoudheid met hoest;
  • bronchitis;
  • astma;
  • longontsteking;
  • laryngitis;
  • sinusitis en rhinitis.
• Het medicijn is gecontra-indiceerd:
  • met individuele intolerantie voor de behandelingssubstantie of andere componenten van het medicijn;
  • tijdens zwangerschap en borstvoeding;
  • bij chronische aandoeningen van de nieren en de lever.

Terug naar de inhoudsopgave

Hoe te gebruiken en welke dosering?

De farmacologische vorm van het medicijn is divers: tabletten, capsules, siroop, oplossing voor inhalatie, oplossing voor injectie. Afhankelijk van de vorm verschillen de wijze van toediening en de dosering. Volgens de instructies wordt het medicijn ingenomen, ongeacht de maaltijd. Het is noodzakelijk om tabletten met water af te spoelen.

Lasolvan

◊ Tabletten zijn wit of lichtgeel, rond, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, aan een zijde een scheidingsrisico en gravure "67C", geëxtrudeerd aan weerszijden van de scheidingsrisico's, aan de andere kant van de tablet staat het symbool van het bedrijf.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.

10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol de afscheiding in de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met het medicijn Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

Zuig en distributie

Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. C_max in plasma wordt bereikt binnen 1-2,5 uur De absolute biologische beschikbaarheid van Lasolvan 30 mg tabletten is 79%.

V_d maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.

Metabolisme en uitscheiding

Ongeveer 30% van de toegediende orale dosis is onderworpen aan een "first-pass" -effect via de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

Terminal T_1/2 Ambroxol is ongeveer 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring.

Met behulp van een radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis in de urine wordt uitgescheiden.

Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van stroperig sputum:

- acute en chronische bronchitis;

- bronchiale astma met sputumobstructie;

- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel worden voorgeschreven in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met nier- en / of leverfalen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 15 mg (1/2 tablet) 2-3 maal / dag.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 30 mg (1 tablet) 3 maal / dag.

Indien nodig, om het therapeutisch effect te versterken, kunt u 2 maal / dag 60 mg (2 tab.) Toekennen.

Tabletten worden ingenomen met een vloeistof. U kunt pillen nemen, ongeacht de maaltijd.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van de receptie aanhouden, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - misselijkheid; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.

Aan de kant van het immuunsysteem, aan de zijkant van de huid en onderhuidse weefsels: zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; angio-oedeem *, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, pruritus *, overgevoeligheid.

* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; bij een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.

Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, buikpijn.

Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn; symptomatische therapie.

Er zijn geen klinisch significante ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.

Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Eén tablet bevat 162,5 mg lactose. De maximale dagelijkse dosis (4 tab.) Bevat 650 mg lactose.

Patiënten met ernstige huidletsels (syndroom van Stevens-Johnson of toxische epidermale necrolyse) kunnen koorts, lichamelijke klachten, rhinitis, hoest en keelholteontsteking in de vroege fase ervaren. Bij symptomatische behandeling is een verkeerde toediening van mucolytica, zoals Ambroxol, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, wat samenviel met het voorschrijven van het geneesmiddel; er is echter geen oorzakelijk verband met het nemen van het medicijn. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.

In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Gebruik in kindergeneeskunde

Voor kinderen jonger dan 6 jaar is het mogelijk om andere doseringsvormen van het geneesmiddel Lasolvan te gebruiken (siroop 15 mg / ml, drank en inhalatie).

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.

Ambroxol penetreert de placentabarrière.

Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.

U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.

Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Lasolvan voor hypertensie

Druppels van hypertensie: de effectiviteit en de wijze van gebruik

1. Wat is effectiever: pillen of druppels?
2. Soorten medicijnen voor hypertensie
3. De samenstelling van druppels van hypertensie
4. Prijsbeleid
5. Druppels van rhinitis en hypertensie

Al vele jaren tevergeefs worstelen met hypertensie?

Het hoofd van het instituut: "Je zult versteld staan ​​hoe gemakkelijk het is om hypertensie te genezen door het elke dag te nemen.

Drops voor hypertensie worden voorgeschreven voor spoedeisende zorg aan de patiënt, tijdens de lopende behandeling (behoud van de normale bloeddruk) en voor preventieve maatregelen. De belangrijkste voorwaarde voor de keuze van geneesmiddelen voor deze vorm van afgifte is werkzaamheid en veiligheid om de toestand van de patiënt zo snel mogelijk te vergemakkelijken en het resultaat te fixeren. Het is belangrijk om de juiste druppels voor hypertensie te kiezen voor de behandeling van andere ziekten, zoals verkoudheid.

Wat is effectiever: pillen of druppels?

Er is geen fundamenteel verschil tussen de effectiviteit van druppels en tabletten. Verschillende absorptiesnelheden van de actieve ingrediënten van het medicijn in het bloed en dienovereenkomstig de tijd van aanvang van verlichting. Druppels die op de slijmvliezen en onder de tong vallen, worden onmiddellijk in het bloed opgenomen.

Voor de behandeling van hypertensie gebruiken onze lezers met succes ReCardio. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

Wanneer pillen worden geconsumeerd, begint het effect van het medicijn wanneer het geneesmiddel de darm binnenkomt. In beide gevallen krijgt het lichaam de juiste dosis medicatie, maar tijdens een hypertensieve crisis is het uiterst belangrijk dat de toestand van de patiënt zo snel mogelijk weer normaal wordt, maar zonder een sterke drukdaling. Daarom zijn nooddruppels de beste optie.

Bij onderhoudstherapie is dropping ook handig. Het medicijn, verdund in water, werkt zachtjes op de maag, met een minimum aan bijwerkingen.

Soorten medicijnen voor hypertensie

Moderne geneesmiddelen bieden een breed scala aan druppels voor patiënten met hypertensie. Middelen kunnen worden onderverdeeld in twee grote groepen: de eerste is geneesmiddelen die een hypertensieve crisis behandelen, de tweede is geneesmiddelen voor continu gebruik, zodat de bloeddruk binnen het normale bereik wordt gehouden.

Bij het aanbevelen van medicijnen, bekijkt de therapeut het stadium van de ziekte en de ernst ervan. Voor complexe therapie worden verschillende groepen geneesmiddelen aangeboden, die niet alleen in tabletten, maar ook in druppels worden geproduceerd.

• Diuretica (diuretica), verwijderen van overtollig vocht uit het lichaam. Door de werking van de druppels met een diuretisch effect wordt de belasting van de nieren en het hart verminderd, maar verliest het lichaam ook zijn heilzame stoffen.
• Vasodilatoren die de klaring in de wanden van bloedvaten vergroten. Geneesmiddelen in deze groep hebben veel bijwerkingen. Ze zijn voorgeschreven als de behandeling met andere geneesmiddelen niet succesvol is geweest.
• ACE-remmers - geneesmiddelen die een positief effect hebben op de nieren, het hart en de bloedvaten. Ze vertragen de synthese van hormonen en stoffen die de toestand van de wanden van bloedvaten beïnvloeden.
• Calciumantagonisten die de penetratie van calciumionen in de cellen van het hart voorkomen. Dit vermindert de hartslag, wat een positief effect heeft op de bloeddruk.

De samenstelling van druppels van hypertensie

Volgens de chemische samenstelling kunnen druppels van hypertensie synthetisch zijn en gebaseerd op natuurlijke componenten. Door gebruik te maken van de genezende eigenschappen van planten die lange tijd worden gebruikt voor een diuretisch effect, normalisatie van het hart, stabilisatie van de bloeddruk, preventie van atherosclerose, hebben apothekers een nieuwe generatie geneesmiddelen ontwikkeld die gevoelig kampt met hypertensie.

Innovatieve preparaten voor hypertensie zoals Crystal, Healthy Blood Vessels (HBV), LionHeart, Normalife, bevatten naast de hierboven genoemde kruidencomponenten, vitamines die nodig zijn om het hart te behouden en de elasticiteit van de bloedvaten te herstellen, evenals belangrijke sporenelementen die een gunstig effect hebben op het hele lichaam van de patiënt..

De voorbereidingen van de laatste generatie hebben een mild complex effect. Ze zijn niet beperkt tot het verwijderen van symptomen, maar elimineren de oorzaak van de ziekte.

Prijsbeleid

Hypertensie is een ziekte waarvan de behandeling veel financiële kosten met zich meebrengt. Immers, om de normale druk te behouden, is dagelijkse medicatie nodig, waarvan de meeste vrij duur zijn.

De complexe samenstelling van de druppels heeft een complex effect op het lichaam en vereist geen aanvullende geneesmiddelen. Na de eerste behandelingskuur merkten veel patiënten een aanzienlijke verbetering in de gezondheid.

Druppels van rhinitis en hypertensie

Voor hypertensiepatiënten is de behandeling van rhinitis een specifiek probleem. Feit is dat de meeste respiratoire noodhulpmiddelen zijn gebaseerd op een vasoconstrictief effect, dat de zwelling van de wanden van de neusholtes verwijdert en de lucht vrijelijk in de longen laat stromen.

De actieve ingrediënten in druppels van een verkoudheid hebben een systemisch effect op het lichaam: de vaten smal niet alleen in de neus, maar door het hele lichaam. Voor degenen die al last hebben van hoge bloeddruk, kan het gebruik van vasoconstrictor medicijnen gedurende meerdere dagen leiden tot een hypertensieve crisis.

Bij hoge bloeddruk is het ten strengste verboden om geneesmiddelen te nemen waarvan de werkzame stof:

Gezien de ernst van hypertensie en de dynamiek van de ziekte, kan de arts op korte termijn gebruik van druppels van een verkoudheid toestaan ​​op basis van:

• Fenylefrine (Vibrocil, Nazol bij pediatrische dosering).
• Tetrizolina (Tezin, niet te verwarren met Tezin Xylo!). De dosering van de druppels en de duur van hun gebruik worden bepaald door de arts.
• Tramazolin (Lasolvan Reno). Deze druppels kunnen niet worden gebruikt in combinatie met antidepressiva, omdat in dit geval de kans op verhoging van de bloeddruk groot is.

Het is belangrijk om te onthouden dat het gebruik van druppels voor de behandeling van rhinitis alleen is toegestaan ​​voor patiënten met hypertensie van de eerste graad. Bij ernstige hypertensie, tegen de achtergrond van een hypertensieve crisis, is het gebruik van vasoconstrictorgeneesmiddelen gecontra-indiceerd.

Harthoest: symptomen, behandeling

Veel mensen geloven dat hoest een symptoom is van alleen aandoeningen van het ademhalingssysteem, maar dat is het niet. De longen zijn nauw verbonden met het hart en de bloedvaten. Dat is de reden waarom stoornissen in de bloedsomloop het werk van de ademhalingsorganen kunnen beïnvloeden en een persoon hoest in zijn hart. Dit symptoom van vele aandoeningen van het cardiovasculaire systeem kan vóór het begin van de behandeling optreden of daardoor. Een harthoest lijkt op een hoest met normale bronchitis, maar gaat niet vergezeld van sputumproductie. In ernstige gevallen kunnen er bloedstrepen in de hoestinhoud verschijnen. Met de progressie van de ziekte en de afwezigheid van behandeling kan harthoest leiden tot de ontwikkeling van hartastma of longoedeem. Dergelijke aandoeningen kunnen levensbedreigend worden en vereisen onmiddellijke medische hulp.

In dit artikel bekijken we de belangrijkste oorzaken van het uiterlijk, het ontwikkelingsmechanisme, de symptomen en de methoden om harthoest te behandelen. Deze kennis helpt je op tijd om het begin van de ziekte te vermoeden en neemt de nodige maatregelen om deze te elimineren, wat de ontwikkeling van vreselijke complicaties zal voorkomen.

redenen

De belangrijkste oorzaak van harthoest is de bloedstasis in de longen, die optreedt wanneer het hart niet in staat is om bloed normaal te pompen. Een dergelijke congestie, decompressie van de activiteit van het hart, leidt tot ophoping van vocht in de longen, waardoor irritatie van de bronchiën en hoest zelf optreedt. Hartfalen kan worden veroorzaakt door vele acute en chronische pathologieën van het hart en de bloedvaten, zoals:

• arteriële hypertensie;
• ischemische hartziekte;
• myocarditis;
• cardiomyopathie;
• cardio;
• hartaanval;
• hartinfarct;
• aangeboren hartafwijkingen;
• verworven valvulaire laesies van het hart (vooral mitralis);
• aritmie;
• aortische laesies (aneurysma, mesaortitis);
• mediastinale ziekten.

Ook kunnen oorzaken van harthoest zijn: endocriene ziekten, alcoholmisbruik, roken, ernstige vormen van bloedarmoede, het nemen van bepaalde medicijnen voor de behandeling van cardiovasculaire pathologieën, frequente en ernstige stress.

Waarom verschijnt er een harthoest?

De bloedtoevoer naar de longen wordt verzorgd door een kleine cirkel van bloedcirculatie en de effectiviteit ervan hangt grotendeels af van het nut van de linker hartkamer en het atrium. De ontwikkeling van harthoest verloopt in verschillende fasen. Het mechanisme van remming van de ademhalingsfunctie is als volgt:

1. Pathologische processen die plaatsvinden in de linker hartkamer, veroorzaken een afname van de samentrekbaarheid ervan, en het kan bloed niet effectief van de longslagaders naar de aorta pompen. Dergelijke veranderingen in het werk van het hart leiden tot een toename van de druk in de longen en een langzame microcirculatie van het bloed.
2. Langzame bloedstroming veroorzaakt een toename in veneuze druk en zuurstofgebrek van weefsels.
3. Vanwege hypoxie worden collageenvezels afgezet op de interalveolaire septa en de wanden van kleine bloedvaten, die de ontwikkeling van pneumosclerose veroorzaken.
4. Kleine vaten van de longen werden geleidelijk gesclerosed en volledig uitgewist (begroeid met bindweefsel). Dergelijke pathologische processen leiden tot een afname van de bloedstroom in de longen en een nog grotere toename van de druk in de longvaten.
5. Verhoogde druk in de longslagader leidt tot verhoogde stress op de linker hartkamer en hypertrofieën.
6. Dan is er dilatatie (uitbreiding van grenzen) van de rechterhelft van het hart, die stagnatie van de grote bloedsomloop veroorzaakt. Het vloeibare deel van het bloed lekt in het longweefsel en irriteert de bronchiale receptoren. De patiënt heeft een harthoest, die chronisch optreedt, verschijnt wanneer hij probeert een horizontale positie in te nemen en 's avonds of' s nachts wordt verergerd.
7. Bij ernstige complicaties van het pathologische proces in het hart (bijvoorbeeld de ontwikkeling van een nieuwe aanval van een hartaanval, aritmie, ventriculaire fibrillatie, enz.) Ontwikkelt acuut linkerventrikelfalen zich en de snelle progressie ervan kan hartastma-aanvallen of longoedeem veroorzaken.

symptomen

Na het verzamelen van volledige informatie over de aard van hoest, bepaalt de arts de tactieken voor verder onderzoek van de patiënt.

Harthoest heeft een aantal kenmerken die het onderscheiden van verkoudheid of bronchiale hoest:

1. Hart hoest droog. Tijdens hoest, ademt de patiënt geen sputum, slijm of etter uit. Tijdens acute aanvallen kan bloederige afscheiding optreden.
2. Hoest gaat gepaard met cyanose (blauw) van de lippen, nasolabiale driehoek, oorlellen of vingertoppen.
3. Tijdens hoest heeft de patiënt een snelle ademhaling. Aanvankelijk verschijnen dyspneu en hoesten alleen tijdens lichamelijke inspanning, maar naarmate de ziekte voortschrijdt, kan zelfs een lang gesprek leiden tot verstikkende droge hoest en snelle ademhaling.
4. Hoesten gaan gepaard met pijn in het hart en hartkloppingen, die worden veroorzaakt door overbelasting van het hart door het bloed.
5. Een hoest kan gepaard gaan met pre-onbewuste omstandigheden of franjes, die worden veroorzaakt door een toename van de thoracale druk en een afname van het bloedvolume naar het hart.
6. Tijdens hoestaanvallen zijn de aders in de nek opgezwollen.
7. Hoest verschijnt of neemt toe bij het proberen te gaan liggen, omdat in deze positie van het lichaam het linker ventrikel nog meer overbelast is. Sommige patiënten moeten zelfs in de halfzittende positie slapen. Hetzelfde symptoom kan worden waargenomen bij bronchiale astma en daarom vereist deze toestand van de patiënt een differentiële diagnose.
8. Bij het begin van de ziekte gaat hoest gepaard met duidelijke zwakte, zweten en duizeligheid. Verder verschijnt de patiënt in de avond zwelling van de enkel. In de latere stadia van de zwelling worden dichter, stabiel en verdwijnen niet in de ochtend.

De bovenstaande kenmerken van harthoest kunnen zich in verschillende mate manifesteren. Hun ernst hangt af van de oorzaak van de hoest en de ernst van de onderliggende hartaandoening.

Een harthoest kan zijn:

• irriterend en droog - in de beginfase van de ziekte, wanneer stagnatie in de systemische circulatie nog niet is ontwikkeld;
• scherp, kort en droog, gecombineerd met pijn in het hart - vaak waargenomen bij reuma, wat gecompliceerd werd door pericarditis;
• droog en paroxysmaal, gepaard met ademhalingsmoeilijkheden - vaak waargenomen bij mitrale stenose;
• 's avonds of' s nachts, luid en invaliderend, in een buikligging te verschijnen of bij het proberen om een ​​horizontale positie in te nemen, is kenmerkend voor chronische linkerventrikelfalen;
• hoest met bloedspuwing - verschijnt bij ernstige pulmonale congestie als gevolg van atriumfibrilleren en rechterventrikelfalen, kan wijzen op de ontwikkeling van trombo-embolie.

Wanneer de eerste episodes van harthoest verschijnen, moet de patiënt een arts raadplegen en een onderzoek ondergaan, waardoor het mogelijk wordt om de oorzaak van afwijkingen in de activiteit van het hart te identificeren. Tijdige behandeling van de gedetecteerde ziekte zal snel hoest van de hand doen en de progressie van de hoofdziekte vertragen.

diagnostiek

Enquête radiografie van de borstorganen stelt de arts in staat om congestieve veranderingen in de longen te identificeren en een differentiële diagnose te stellen met verschillende ziekten die gepaard gaan met hoest.

Hart hoest symptomen kunnen vergelijkbaar zijn met tekenen van vele ziekten van het hart en de luchtwegen. Voor een nauwkeurige diagnose wordt de patiënt de volgende diagnosemethoden voorgeschreven:

• ECG - om ischemie en myocardiale hypertrofie te detecteren;
• Echo-KG - om de contractiliteit van de kamers te bestuderen en evalueren en een meer gedetailleerde studie van de structuren van het hart;
• X-ray - om congestie in de longen te detecteren;
• tomografie - voor een gedetailleerde studie van de toestand van het myocardium.

behandeling

Om harthoest te elimineren, wordt aan de patiënt een behandelingskuur voorgeschreven van de onderliggende ziekte die de oorzaak is. Zelfbehandeling van dit onaangename symptoom is onaanvaardbaar, omdat pogingen om het te onderdrukken, tot ongewenste gevolgen kunnen leiden. Tijdens een harthoest worden de bronchiën geklaard en de remming van deze processen veroorzaakt een opeenhoping van afscheiding uit de longen. Dat is de reden waarom het verloop van de therapie alleen door een cardioloog moet worden aangesteld.

Om van hoestbuien af ​​te geraken, zal de arts naast het behandelen van de onderliggende ziekte een hele reeks activiteiten aanbevelen.

Dagelijkse routine

Naleving van het regime van werk en rust in de pathologieën van het cardiovasculaire systeem stelt u in staat overbelasting te voorkomen en heeft een gunstig effect op het werk van uw hart. Het wordt aanbevolen dat dergelijke patiënten ten minste 8 uur per dag slapen.

Weigering van slechte gewoonten

Roken en alcohol hebben een ernstige druk op het hart en de afwijzing ervan moet in de kortst mogelijke tijd plaatsvinden.

Stresspreventie

Stressvolle situaties vormen een serieuze bedreiging voor mensen met hartpathologieën, en de patiënt moet leren hoe hij zich op de juiste manier kan verzetten en niet overstuur raakt over kleinigheden. Indien nodig kan de arts het gebruik van kalmerende middelen aanbevelen.

Frequente wandelingen in de frisse lucht

Wanneer harthoest wordt waargenomen, zal zuurstofhongering van weefsels en wandelingen in de frisse lucht bijdragen tot hun zuurstofverzadiging. Een dergelijke zuurstoftherapie helpt niet alleen bij het elimineren van hartslagen en kortademigheid, maar normaliseert ook het humeur en de slaap.

Gezond eten

Voor ziekten van het cardiovasculaire systeem kan de arts een speciaal dieet voorschrijven of aanbevelen om de hoeveelheid zout die wordt geconsumeerd te verminderen en schadelijke producten weg te gooien (vet vlees, fast food, gerookt vlees, augurken, frisdrank, sterke thee en koffie). Alle patiënten worden geadviseerd niet te veel te eten en hun gewicht te controleren, omdat deze factoren hartkwaal kunnen uitlokken en verergeren. Patiënten mogen geen grote hoeveelheden vloeistof drinken (het volume van de geconsumeerde vloeistof wordt individueel bepaald).

Lichamelijke activiteit

Voldoende lichaamsbeweging draagt ​​bij aan de normalisatie van de bloedsomloop en de eliminatie van stagnatie. Hun intensiteit moet individueel worden bepaald en wordt alleen bepaald door de algemene toestand van de patiënt. Aanvankelijk zouden ze minimaal moeten zijn, en met de verbetering van de staat - geleidelijk aan toenemen.

Medicamenteuze therapie

Om harthoest te elimineren, kunnen dergelijke geneesmiddelen worden voorgeschreven:

• diuretica: Indapamide, Trifas, Veroshpiron en anderen;
• vaatverwijders: Atacand, Losartan, Kandekor;
• hoestwonden met een verdovend effect: worden alleen voorgeschreven in gevallen waarin hoestepisoden de toestand van de patiënt aanzienlijk verergeren, waardoor syncope en ernstige zwakte ontstaan.

De keuze van geneesmiddelen om harthoest te elimineren, hun dosering en de duur van de receptie worden alleen bepaald door een arts. Afhankelijk van de toestand van de patiënt kan de arts het behandelingsregime aanpassen.

Folk remedies

De meeste cardiologen bevelen het gebruik van volksremedies niet aan om hartkwelling te elimineren. Het is mogelijk om sommige populaire recepten alleen te gebruiken na het raadplegen van een arts en het diagnosticeren van de onderliggende ziekte die de verschijning van dit onaangename symptoom veroorzaakte.

Cardiale hoest is de "eerste bel" van veel pathologieën van het cardiovasculaire systeem en een belangrijke reden om te verwijzen naar een cardioloog. Niet alle mensen die geen familie van medicijnen zijn, kunnen het alleen herkennen. Ons artikel zal u helpen om op tijd het vermoeden van hoestbuien te vermoeden en de juiste en tijdige maatregelen te nemen. Behandel dit alarmerende en onaangename symptoom niet zelf en behandel uw bezoek aan de arts niet, omdat het kan worden veroorzaakt door vele gevaarlijke ziekten en gecompliceerd door hartastma en longoedeem. Onthoud dit en wees gezond!

Channel One, het programma "Live Healthy" met Elena Malysheva over het onderwerp "Waarom hoesten we? Ongebruikelijke oorzaken van hoesten "(voor harthoest, zie 11:17):

Bekijk deze video op YouTube

Lasolvan van druk

• 1 Wat behandelt Lasolvan?
• 2 indicaties en contra-indicaties
• 3 Hoe te gebruiken en welke dosering?
• 4 Is er enige invloed van "Lasolvan" op druk?

Geneesmiddel "Lasolvan" verlicht hoest, stimuleert de longen, helpt slijm uit de luchtwegen te verwijderen. In zeldzame gevallen beïnvloedt "Lasolvan" de bloeddruk, daarom moet het worden ingenomen, na overleg met uw arts. Omdat in de aanwezigheid van hart-en vaatziekten, gebruik het medicijn met de nodige voorzichtigheid.

Voor de behandeling van hypertensie gebruiken onze lezers met succes ReCardio. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

Wat behandelt Lasolvan?

Een kenmerk van het medicijn is zijn veelzijdigheid - ideaal voor kinderen en volwassenen. Dit is een effectieve en veel voorkomende remedie tegen droge en natte hoest, die in een korte tijd de toestand van de patiënt vergemakkelijkt en de bacteriën elimineert die de ziekte veroorzaakten. "Lasolvan" is niet van toepassing op antibiotica, het is een antitussivum om ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen te elimineren. Het werkingsmechanisme is teruggebracht tot het volgende systeem:

• Bij een droge hoest bevordert de behandelingssubstantie (Ambroxol) het verschijnen van sputum, dat in deze vorm afwezig is, verdunt en provoceert zijn vrijlating. Dit elimineert het pijnsymptoom geassocieerd met hoesten.
• Bij het behandelen van natte hoest wordt het medicijn een slijmoplossend middel, dat op een natuurlijke manier schadelijke micro-organismen verwijdert, samen met slijm.

Terug naar de inhoudsopgave

Indicaties en contra-indicaties

"Lasolvan" wordt aanbevolen voor de behandeling van verkoudheid, maar in aanwezigheid van contra-indicaties - het is beter om de keuze voor analogen te stoppen:

• Het geneesmiddel is voorgeschreven voor de behandeling van de volgende ziekten:
  • verkoudheid met hoest;
  • bronchitis;
  • astma;
  • longontsteking;
  • laryngitis;
  • sinusitis en rhinitis.
• Het medicijn is gecontra-indiceerd:
  • met individuele intolerantie voor de behandelingssubstantie of andere componenten van het medicijn;
  • tijdens zwangerschap en borstvoeding;
  • bij chronische aandoeningen van de nieren en de lever.

Terug naar de inhoudsopgave

Hoe te gebruiken en welke dosering?

Het medicijn wordt gebruikt als een oplossing voor inhalatie.

De farmacologische vorm van het medicijn is divers: tabletten, capsules, siroop, oplossing voor inhalatie, oplossing voor injectie. Afhankelijk van de vorm verschillen de wijze van toediening en de dosering. Volgens de instructies wordt het medicijn ingenomen, ongeacht de maaltijd. Het is noodzakelijk om tabletten met water af te spoelen.

Lasolvan-tabletten. Instructies voor gebruik

Ieder van ons tijd over tijd wordt geconfronteerd met een dergelijk onaangenaam fenomeen als hoesten. En ook hoest is een noodzakelijke reflex voor een menselijk lichaam.

Deze reactie helpt de longen, keel en bronchiën te ontdoen van opgehoopte microben, infecties of slijm.

De beklaagde hoest kan zijn:

• infectieuze pathogenen;
• verschillende antigenen die allergische reacties bij mensen veroorzaken;
• externe stimuli.

Hoesten is de reactie van het lichaam op bacteriën in de longen of bronchiën. Bacteriën veroorzaken irritatie van de ademhalingsmucosa, resulterend in zwelling en ontsteking van het strottenhoofd.

Verder is er een verhoogde productie van dik sputum, dat in de luchtwegen blijft, wat een hoest veroorzaakt.

Als het menselijk lichaam deze kwaal niet alleen aankan, komen slijmoplossende medicijnen te hulp, Lasolvan en zijn analogen worden als een van de belangrijkste beschouwd.

Soms kunnen erfelijke of aangeboren aandoeningen dienen als bron van hoest. De meest voorkomende remedie voor deze hoest is de drug Lasolvan. Welke hoest neemt Lasolvan?

De samenstelling van het medicijn Lasolvan

Ambroxol is het hoofdbestanddeel van het medicijn Lasolvan. Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende doseringen en vormen. Lasolvan kan worden gekocht bij de apotheek, zonder recept verkrijgbaar. Vormen van afgifte en dosering:

1. Siroop.
2. Pastilles.
3. Tabletten.
4. Capsules.
5. Oplossing voor inhalatie.

In de meeste gevallen is siroop voorgeschreven om hoest bij kinderen te behandelen (bevat vijftien of dertig milligram ambroxol in vijf milliliter).

De oplossing voor inhalatie is bedoeld voor kinderen en volwassenen (bevat zeven en een halve milligram ambroxol in één milliliter).

Lasolvan-tabletten worden alleen voor volwassenen voorgeschreven (dertig milligram dosering is beschikbaar).

Pastilles Lasolvan - kan worden gebruikt voor het zuigen van zowel volwassenen als kinderen ouder dan zes jaar (bevat vijftien milligram van de werkzame stof).

Capsules Lasolvan - hebben een langer effect (bevatten vijfenzeventig milligram actieve ingrediënt), capsules kunnen worden gebruikt door personen die de leeftijd van achttien jaar of ouder hebben bereikt.

Hoe werkt Lasolvan?

De werking van het medicijn Lasolvan is gebaseerd op het werk van de werkzame stof - ambroxol. Na inname van de pillen Lasolvan binnen de maximale inhoud van het medicijn in het lichaam wordt bereikt na twee uur. Als u het geneesmiddel via inhalatie gebruikt, wordt de periode waarin de maximale concentratie wordt bereikt, verkort tot dertig minuten.

Het medicijn wordt verdeeld naar de longen en de bronchiën. Daar versnelt het de vorming van slijm, activering van sereuze cellen.

Het medicijn produceert zure hydrolasen, resulterend in een verminderde viscositeit van sputum. Lasolvan maakt het door het lichaam geproduceerde slijm minder dik, zodat het gemakkelijk wordt uitgescheiden. Het medicijn is actief op de cilia van het trilhaarepitheel. Het resultaat is al een half uur na inademing te zien.

Gemiddeld genomen is Ambroxol zes tot twaalf uur geldig. Lasolvan in de vorm van tabletten wordt veel sneller uit het lichaam uitgescheiden. De halfwaardetijd van het medicijn uit het lichaam is ongeveer anderhalf uur. Bij inhalatie met dit geneesmiddel wordt de halfwaardetijd verlengd tot twaalf uur.

Indicaties voor gebruik

Welke hoest kun je het medicijn Lasolvan gebruiken? De medicatie verlicht slijmsecreties van de luchtwegen en longen, dus het bevordert de ophoping van sputum, wat een gemakkelijke hoest veroorzaakt.

Dit alles draagt ​​bij aan het herstel van de patiënt en de normalisatie van zijn ademhaling. De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het medicijn kan worden gebruikt voor:

• acute bronchitis;
• chronische bronchitis;
• longontsteking;
• COPD (chronische obstructieve longziekte);
• bronchiale astma met moeite bij het elimineren van sputum;
• bronchiëctasieën;
• overtreding van de lagere long, wat gepaard gaat met problemen bij het verwijderen van sputum uit het lichaam;
• bronchitis.

Lasolvan is gecontra-indiceerd voor personen met een individuele intolerantie voor de hoofdcomponent - Ambroxol. En ook niet toegewezen aan vrouwen tijdens de zwangerschap en het voeden van de baby.

Contra

Lasolvan wordt niet aanbevolen voor gebruik in de volgende situaties:

• kinderen tot zes jaar;
• tijdens het geven van borstvoeding;
• zwangerschapstijd;
• allergische reacties;
• individuele intolerantie van de hoofdcomponent.

Kan categorisch niet worden gebruikt bij aandoeningen van de nieren en de lever.

Het effect van het medicijn Lasolvan droge hoest

Welke hoest helpt Lasolvan? Het medicijn kan worden gebruikt voor zowel droge als natte hoest.

Droge hoest komt het meest voor bij:

• tracheitis (ontsteking van de luchtpijp);
• laryngitis (ontsteking van het strottenhoofd).

Om de aanwezigheid van droge of natte hoest te bepalen, luistert de arts naar de longen van een zieke persoon met een stethoscoop. Als de patiënt tijdens inademing of uitademen fluitende geluiden hoort, wat wijst op de aanwezigheid van ontsteking en de vorming van dik slijm. In deze situatie brengt een hoest geen verlichting voor de patiënt, omdat het sputum zich niet kan afscheiden en uit het lichaam kan komen. Met dit fenomeen, zal de beste oplossing in deze situatie het medicijn Lasolvan zijn.

Irritatie van het slijmvlies van het strottenhoofd kan een droge hoest veroorzaken. In deze situatie is er geen piepende ademhaling in de longen. Onder deze omstandigheden kan Lasolvan de gezondheid van de patiënt alleen maar verergeren, omdat het innemen van de medicatie een nieuwe spasme kan veroorzaken. Een droge hoest zal alleen maar sterker en harder zijn.

Actie Lasolvana met een natte hoest

Ontvangst van Lasolvan is toegestaan ​​tijdens natte hoest of met de transformatie van onproductieve spasmen naar meer productief. Het gebeurt vaak met acute bronchitis. Aanvankelijk lijdt de patiënt aan een constante droge hoest, en na een paar dagen begint het slijm te verdunnen. In een dergelijke situatie is het gebruik van mucolytische middelen (ambroxol) noodzakelijk.

Als een patiënt longontsteking (pneumonie) heeft, is het slijmoplossend medicijn onmisbaar. Het is noodzakelijk om Lasolvan onmiddellijk na de diagnose in te nemen. De hoest van een patiënt kan droog of nat zijn, maar ook ernstig of mild. In sommige situaties manifesteren toevallen zich helemaal niet.

Analogons van het medicijn

Neem Lasolvan kan zowel productieve als niet-productieve convulsies. Er zijn veel medicijnen met dezelfde samenstelling. Bijvoorbeeld:

• haliksol;
• ambrobene;
• flavomed;
• ambrogeksal;
• Maddox;
• rino-spray;
• ambroxol;
• ambrolor;
• bronhorus;
• deflegmin;
• Vikt activa;
• lazongin.

Alle analogen van het medicijn Lasolvan hebben een uitgesproken slijmoplossend effect. Ze helpen sputum bestrijden, verhogen de productie van pulmonaire smering. Dankzij Ambroxol, dat deel uitmaakt van de meeste analogen, splitst dik sputum zich sneller en wordt het actief uit het lichaam uitgescheiden.

De meeste analogen verhogen het gehalte aan antibiotica in het bloed, waardoor het antimicrobiële effect toeneemt, en de activiteit van het immuunsysteem aanzienlijk wordt verhoogd.

Het is belangrijk! Alleen een arts kan de vereiste dosering van het medicijn instellen!

Gebruiksaanwijzing Lasolvana

Lasolvan-tabletten kregen één voor één twee of drie keer per dag voorgeschreven.

Pastilles twee stukken drie keer per dag kunnen worden gegeven aan kinderen ouder dan twaalf jaar. Lasolvan-tabletten of -tabletten kunnen op elk moment worden gebruikt, ongeacht de maaltijd.

Tabletten moeten veel water drinken.

Siroop (vijftien milligram per vijf milliliter) mag vanaf de vroege jeugd worden toegediend. Siroop inname regime:

1. Kinderen tot twee jaar - twee en een halve milliliter in de ochtend- en avonduren.
2. Kinderen van twee tot zes jaar, twee en een halve milliliter drie keer per dag.
3. Kinderen van zes tot twaalf jaar - vijf milliliter in de ochtend- en avonduren, als het nodig is om het middel gedurende de dag in te nemen, schrijft de arts ook overdag een afspraak voor.

Siroop (dosering dertig milligram per vijf milliliter) wordt pas vanaf zes jaar benoemd. Dosering regime:

1. Kinderen van zes tot twaalf jaar oud - twee en een halve milliliter drie keer per dag.
2. Mensen vanaf twaalf jaar en ouder - drie milliliter drie keer per dag.

Lasolvan in een oplossing wordt meestal alleen door een arts voorgeschreven, omdat het in de meeste gevallen wordt gebruikt voor inhalaties of injecties.

Het is belangrijk! De oplossing voor injectie van pasgeborenen wordt bereid volgens de volgende berekeningen: tien milligram van het geneesmiddel per kilogram lichaamsgewicht eenmaal per dag.

Voor inhalatie wordt Lasolvan verdund in een 0,9 procent natriumchlorideoplossing in hoeveelheden van één op één. Middelen voor inhalatie worden alleen vóór het proces zelf bereid. Om één inademing uit te voeren, moet u drie milliliter Lasolvan gebruiken. Het aantal inhalaties dat is voorgeschreven door de behandelend arts.

Bijwerkingen

Lasolvan heeft, net als elk ander medicijn, bijwerkingen:

• migraine;
• buikpijn;
• droogte in de mond;
• irritatie;
• jeuk;
• huiduitslag;
• allergie.

Wanneer deze symptomen optreden, moet u weigeren het medicijn in te nemen.

inademing

Welke hoest maakt inhalaties met Lasolvan? Inhalatie moet zowel bij droge als bij natte hoest worden uitgevoerd. Inhalatie gebruik van het medicijn kan van jongs af aan zijn. Toepassing Lasolvana:

• voor kinderen vanaf zes jaar is dit elke dag een of twee inhalaties van twee tot drie milliliter oplossing;
• voor kinderen tot zes jaar, één of twee inhalaties van twee milliliter per dag.

instructie

Het bereide inhalatiemengsel kan worden gebruikt op elk apparaat voor inhalatie, met uitzondering van stoomapparaten. Hoe een oplossing voor inademing te maken? Lasolvan wordt gemengd met een-op-een natriumchlorideoplossing om een ​​optimale luchtbevochtiging in het masker te garanderen. Aangezien tijdens inademing een diepe zucht kan leiden tot hoesten, moet de procedure worden uitgevoerd in de normale inademings- en uitademingsmodus. Patiënten met astma worden geadviseerd om bronchusverwijders te gebruiken voor inhalatie.

Lasolvan Rino

Medicatie vasoconstrictor, gebruikt in de otolaryngologie als een spray. Indicaties voor gebruik:

• ontsteking van het neusslijmvlies;
• verstopte neus;
• rhinitis;
• sinusitis;
• otitis.

1. Gesloten oogziekte veroorzaakt door verhoogde intraoculaire druk.
2. Ozena (atrofische rhinitis).
3. Kinderen tot zes jaar.
4. Overgevoeligheid voor het hoofdbestanddeel.
5. Allergie voor Lasolvan.

Het is noodzakelijk om voorzichtigheid te betrachten aan personen:

• met aanhoudende hoge bloeddruk;
• met hartziekte;
• met een overmaat aan schildklierhormonen;
• met een hormonaal actieve tumor van chromaffinecellen van het sympatho-bijniersysteem van de bijnieren.

Wanneer deze schendingen van het medicijn alleen mogen worden gebruikt na de benoeming van een arts.

dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan zes jaar moeten één injectie in elke neusholte gebruiken. Gebruik het medicijn niet langer dan vijf tot zeven dagen zonder toestemming van de arts.

Instructies voor gebruik

1. Eerst moet je de neusholtes vrijmaken van het opgehoopte slijm.
2. Verwijder vervolgens de beschermkap van de fles.
3. Steek de punt van de injectieflacon in de neusholte en maak een injectie.
4. Voer dezelfde acties uit met de tweede neuspassage. Het is noodzakelijk om de tip na elk gebruik schoon te maken.

Lasolvan

Lasolvan: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Lasolvan

ATX-code: R05CB06

Actief bestanddeel: Ambroxol (ambroxol)

Fabrikant: Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Delpharm Reims (Frankrijk)

Update beschrijving en foto: 04/30/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 150 roebel.

Lasolvan - slijmoplossend en mucolytisch medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lasolvan is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

• Zuigtabletten: rond, lichtbruin, met de geur van pepermunt (in blisters van 10 stuks, 1, 2 of 4 blisters in een kartonnen doos);
• Tabletten: rond, lichtgeel of wit, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, aan de ene kant is er een risico op afscheiding en aan de andere kant is het opschrift "67С" geperst, aan de andere - het symbool van het bedrijf (in blisters 10, 2 of 5 blisters in een kartonnen doos);
• Siroop: bijna kleurloos of kleurloos, bijna transparant of transparant, met de geur van wilde bessen (15 mg / 5 ml) of aardbeistruik (30 mg / 5 ml), licht viskeus (in donkere glazen flessen van 100, 200 of 250 ml in compleet met of zonder maatbeker, 1 fles in een kartonnen doos);
• Oplossing voor inslikken en inademen: helder, lichtbruin of kleurloos (in donkere glazen flessen van 100 ml, compleet met een maatbeker of beker, 1 fles in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 pastilles Lasolvan bestaat uit:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: acaciagom - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, gehydrogeneerd gehydrolyseerd zetmeel) - 614,8 mg, pepermuntbladolie - 10 mg, 2g eucalyptusbladolie, 2 mg, sacharinaat natrium - 1,8 mg, vloeibare paraffine (gezuiverd mengsel van vloeibare verzadigde koolwaterstoffen) - 2,4 mg, gezuiverd water - 196,6 mg.

De samenstelling van 1 tablet Lasolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 30 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.

De samenstelling van 5 ml stroop Lasolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 of 30 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten (respectievelijk 15/30 mg in 5 ml): benzoëzuur - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfaamkalium - 5/5 mg, vloeibaar sorbitol (niet-kristalliserend) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanillesmaak 201629 - 3/3 mg, gezuiverd water - 3047,5 / 3031,5 mg, wildebessenaroma PHL-132195 - 11 mg (voor siroop 15 mg / 5 ml) of aardbeienroomaroma PHL-132200 - 12 mg (voor siroop 30 mg / 5 ml).

De samenstelling van 1 ml oplossing voor orale toediening en inhalatie Lasolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 7,5 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: citroenzuur monohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 0,225 mg, gezuiverd water - 989.705 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Onderzoeksgegevens tonen aan dat Ambroxol, het actieve bestanddeel van Lasolvan, een verhoogde secretie van de luchtwegen veroorzaakt. Als gevolg van blootstelling aan het medicijn wordt de productie van pulmonaire surfactant en ciliaire activiteit verbeterd. Deze effecten stimuleren de stroom en het transport van slijm (mucociliaire klaring), wat resulteert in een intensieve sputumontlading en hoestverlichting. Bij de behandeling van chronische obstructieve longziekte tijdens langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende 2 maanden of langer) nam het aantal exacerbaties aanzienlijk af. Een significante afname in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie werd geregistreerd.

farmacokinetiek

Alle doseringsvormen van de onmiddellijke afgifte van ambroxol worden gekenmerkt door een snelle en bijna volledige absorptie (er is een lineaire afhankelijkheid van de absorptie van de dosis). Bij orale inname wordt de maximale concentratie van ambroxol in plasma bereikt in 60-150 minuten. Distributievolume - 552 l. De binding van ambroxol aan plasma-eiwitten in het therapeutische concentratiebereik is ongeveer 90%.

Bij orale toediening vindt de overgang van de werkzame stof van het bloed naar het weefsel snel plaats. De hoogste concentraties van ambroxol worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de orale dosis ondergaat het proces van initiële passage door de lever. In de loop van studies met humane levermicrosomen is bewezen dat de belangrijkste isovorm het CYP3A4-iso-enzym is. Het is verantwoordelijk voor het metabolisme van de werkzame stof in dibromantranilzuur. De resterende hoeveelheid wordt gemetaboliseerd in de lever, meestal door glucuronidering en gedeeltelijke splitsing (ongeveer 10%) tot dibromantranilzuur en extra metabolieten in een kleine hoeveelheid. De terminale halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring - tot 660 ml / min, met ongeveer 8% van de totale klaring is renale klaring. In onderzoeken waarbij de radioactieve labelmethode wordt gebruikt, wordt geschat dat als gevolg van het nemen van een enkele dosis ambroxol gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Het klinisch significante effect van geslacht en leeftijd op de farmacokinetiek van Ambroxol is niet vastgesteld, dus er is geen reden om de dosering voor de aangegeven tekenen te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Lasolvan wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die optreden bij het vrijkomen van viskeus sputum:

• bronchiëctasieën;
• longontsteking;
• Bronchitis in acuut en chronisch beloop;
• Bronchiale astma, die met moeite verloopt in sputumafscheiding;
• Chronische obstructieve longziekte.

Contra

• Het eerste trimester van zwangerschap en borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Lasolvan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen in II-III-trimeters, alsook bij nier- en / of leverfalen.

Kinderen kunnen, afhankelijk van de doseringsvorm van Lasolvan, het volgende doen:

• Zuigtabletten en siroop 30 mg / 5 ml: vanaf 6 jaar;
• Tabletten: vanaf 18 jaar.

In zuigtabletten in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (90 mg) bevat 3.200 mg sorbitol, dus patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie dienen Lasolvan niet in deze doseringsvorm in te nemen.

Lasolvan in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Lasolvan stroop mag niet worden ingenomen door patiënten met erfelijke fructose-intolerantie.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana: methode en dosering

Lasolvan wordt via de mond of door inademing ingenomen.

Binnen in het medicijn kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen.

Pastilles moeten langzaam in de mond worden opgenomen, tabletten moeten met een glas worden ingenomen, de oplossing kan worden verdund in sap, thee, melk of water.

In de regel benoemt binnen Lasazolvan:

• Pastilles: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 2 zuigtabletten; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag op 1 pastilka;
• Tabletten: 3 maal per dag, 1 tablet; om het therapeutisch effect te versterken, is een verhoging van de dagelijkse dosis mogelijk (2 tabletten per dag, 2 tabletten);
• Siroop 15 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 10 ml; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 5 ml; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 2,5 ml; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 2,5 ml;
• Siroop 30 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 5 ml; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 2,5 ml;
• Oplossing voor orale toediening (1 ml = 25 druppels): volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 100 druppels; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 50 druppels; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 25 druppels; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 25 druppels.

Inhalatie Lasolvan wordt meestal voorgeschreven:

• Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag;
• Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.

Voor inhalatie kunt u alle moderne apparatuur gebruiken die voor dit doel is ontworpen (behalve stoominhalatoren). Om een ​​optimale hydratatie tijdens inhalatie te garanderen, moet Lasolvan worden gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Aangezien tijdens inhalatietherapie een diepe ademhaling kan leiden tot de ontwikkeling van hoest, dient inhalatie te worden uitgevoerd terwijl het gebruikelijke ademhalingsritme wordt gehandhaafd. Voor de ingreep wordt geadviseerd de inhalatieoplossing van Lasolvan te verwarmen tot lichaamstemperatuur. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd om inademing uit te voeren na inname van bronchodilatorgeneesmiddelen, wat zal helpen niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen aanhouden vanaf het moment dat u Lasolvan inneemt, wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

Bijwerkingen

In de regel wordt Lasolvan goed verdragen.

De volgende bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling optreden:

• Maag-darmkanaal: vaak - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de holte van de slokdarm of mond; zelden - diarree, dyspepsie, brandend maagzuur, braken, pijn in de bovenbuik, droogheid van het slijmvlies van de keel en mond;
• Zenuwstelsel: vaak - een overtreding van de smaak;
• Immuunsysteem, huid en subcutaan weefsel: zelden - urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), jeuk en andere allergische reacties.

overdosis

De specifieke symptomen van een overdosis Lasolvan bij mensen worden niet beschreven.

Er is bewijs van een medische fout en / of een per ongeluk overdosis, waardoor de symptomen van de bijwerkingen die bekend zijn voor dit medicijn zijn vastgelegd: dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn. In sommige gevallen is er behoefte aan symptomatische therapie.

Behandeling: kunstmatig braken opwekken, de maag 1-2 uur spoelen na inname van het medicijn. Symptomatische therapie is ook geïndiceerd.

Speciale instructies

Het combineren van Lasolvan met antitussiva die de uitscheiding van sputum verhinderen, zou dat niet moeten zijn.

Bij patiënten met ernstige huidletsels (toxische epidermale necrolyse of Stevens-Johnson-syndroom) kan de temperatuur in de vroege fase stijgen, rhinitis, lichaamspijn, keelpijn en hoest kunnen optreden. Bij symptomatische therapie is een verkeerde toediening van mucolytische geneesmiddelen, zoals Lasolvan, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson-syndroom, wat samenviel met zijn benoeming, maar er is geen oorzakelijk verband met het nemen van Lasolvan.

In het geval van de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen moet het gebruik van het medicijn worden onderbroken en onmiddellijk hulp zoeken bij een arts.

Voor functionele nieraandoeningen kan Lasolvan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

De samenstelling van 1 tablet bevat 162,5 mg lactose, in de maximale dagelijkse dosis (4 tabletten) - 650 mg lactose.

Sorbitol op siroop kan een licht laxerend effect hebben. De maximaal aanbevolen dagelijkse dosis siroop bevat 5 g (in 20 ml siroop 30 mg / 5 ml) of 10,5 g (in 30 ml siroop 15 mg / 5 ml) sorbitol.

De oplossing voor inname en inhalatie bevat het conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat tijdens inhalatie bronchospasme kan veroorzaken bij patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit. De oplossing wordt niet aanbevolen om te mengen met alkalische oplossingen en cromoglicinezuur. Een verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan leiden tot precipitatie van de werkzame stof of het optreden van opalescentie.

Patiënten die een dieet volgen met een laag natriumgehalte moeten er rekening mee houden dat de aanbevolen dagelijkse dosis (voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar) van Lasolvan de vorm heeft van een drank en inhalatie 42,8 mg natrium bevat.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. In de loop van preklinische studies werd geen direct of indirect nadelig effect van het geneesmiddel op het verloop van de zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en generieke activiteit gedetecteerd.

Uitgebreide klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel vanaf de 28ste week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Bij gebruik van Lasolvan tijdens de zwangerschap dienen de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen echter te worden gevolgd. Het wordt afgeraden het geneesmiddel in te nemen in het eerste trimester van de zwangerschap. Gebruik in het II- of III-trimester is alleen toegestaan ​​in die gevallen als het mogelijke risico voor de foetus onder het potentiële voordeel voor de moeder ligt.

Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over de ontwikkeling van bijwerkingen bij baby's die borstvoeding krijgen, maar het wordt niet aanbevolen om Lasolvan te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.

In de loop van preklinische studies met ambroxol werd geen negatief effect op de vruchtbaarheid gedetecteerd.

Gebruik in de kindertijd

Bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 maanden wordt Lasolvan alleen als oplossing gebruikt. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk voortdurend medisch toezicht te houden.

Volgens de instructies is Lasolvan in de vorm van tabletten verboden om te gebruiken voor de behandeling van kinderen onder de leeftijd van 18 jaar, in de vorm van zuigtabletten - tot 6 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

Bij nierfalen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Met abnormale leverfunctie

Wanneer een geneesmiddel tegen leverfalen voorzichtig moet worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen gegevens over ongewenste klinisch significante interacties van Lasolvan met andere geneesmiddelen.

Lasolvan verhoogt de penetratie in de bronchiënafscheidingen van geneesmiddelen zoals cefuroxim, amoxicilline en erytromycine.

analogen

Analogen van Lasolvan zijn: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen.

• Zuigtabletten - 3 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
• Tabletten - 5 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
• Siroop - 3 jaar bij temperaturen tot 25 ° C;
• Oplossing voor inname en inhalatie - 5 jaar bij temperaturen tot 25 ° C.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Lasolvane

Beoordelingen van Lazolvane zijn meestal positief. Gebruikers merken op dat binnen enkele dagen na het innemen van het medicijn verbetering wordt waargenomen in bronchitis en andere ziekten. Volgens de ouders heeft Lasolvan in de vorm van een oplossing voor inhalatie en siroop zich bewezen in de behandeling van kinderen.

Ook melden sommige gebruikers bijwerkingen (diarree, allergische reacties op de huid).

Prijs voor Lasolvan in apotheken

De geschatte prijs voor Lasolvan is:

• zuigtabletten (in een pakket van 20 st.) - 211 roebel;
• tabletten: 50 stks. - 290 roebel, 20 stuks - 170 wrijven;
• siroop in flessen van 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 roebel, 30 mg / 5 ml - 280 roebel;
• oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml in injectieflacons van 100 ml - 380 roebel.