Kan Berodual tijdens de zwangerschap worden gebruikt?

Symptomen

De meeste medicijnen mogen tijdens de zwangerschap niet worden gebruikt, omdat hun effect de groei en ontwikkeling van de foetus nadelig kan beïnvloeden. Dezelfde regel is van toepassing op middelen voor de behandeling van obstructieve ziekten van het ademhalingssysteem. In dit artikel zullen we onderzoeken of Berodual is toegestaan ​​tijdens zwangerschap en borstvoeding, en welke medicijnen in deze periode kunnen worden ingenomen.

Berodual: farmacologische eigenschappen

Berodual is een combinatie medicatie die de bronchusverwijder Fenoterol en de m-choline receptorblokker omvat. De tool wordt actief gebruikt in poliklinische en klinische fase bij de behandeling van chronische obstructieve longziekte en bronchiale astma bij volwassenen en kinderen. Fenoterol verlicht bronchospasmen, elimineert kortademigheid en een gevoel van verstikking. Ipratropiumbromide elimineert de effecten van de nervus vagus, verhoogt de prestaties van de externe ademhalingsfunctie bij langdurig gebruik.

Berodual is beschikbaar in verschillende doseringsvormen: in de vorm van een oplossing voor inhalatie met behulp van een vernevelaar, evenals in de vorm van een individuele aerosolspray, die handig is om mee te nemen. Het is klinisch bewezen dat het effect van het elimineren van bronchospasmen en het verbeteren van de functie van externe ademhaling hoger is bij gebruik van de Berodual-oplossing voor inhalatie. Met een dergelijke toepassing gaat een kleinere hoeveelheid van de substantie verloren en wordt de inhalatietijd van het medicijn verhoogd.

Berodual werkt zonder onderscheid op receptoren, dus het ontspannende effect bereikt ook de spieren van de baarmoeder. Om deze reden wordt het niet aanbevolen om Berodual in te nemen voor inhalatie tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester.

Belangrijkste indicaties voor gebruik van Berodual:

  • broncho-obstructief syndroom;
  • bronchiale astma van endogene en exogene aard;
  • chronische obstructieve longziekte van welke ernst dan ook;
  • chronische bronchiale ontsteking.

Contra-indicaties voor inhalatie met Berodual:

  • intolerantie voor de componenten van het medicijn, allergische reacties in het verleden;
  • cardiale hypertrofie met uitgesproken klinische manifestaties;
  • ritmestoornissen met een verhoging van de hartslag;
  • zwangerschap in de eerste drie maanden (met voorzichtigheid tijdens de zwangerschap in de volgende maanden, onder constant toezicht van een huisarts en gynaecoloog).

Berodual tijdens de zwangerschap

Officiële gebruiksaanwijzing geeft aan dat voor inhalatie tijdens de zwangerschap Berodual categorisch gecontra-indiceerd is in het eerste trimester. In de daaropvolgende trimesters is het gebruik van het product mogelijk, maar met de grootste zorg.

Het is beter om de tool te vervangen door een veiliger tegenhanger. Tijdens de zwangerschap wordt vrouwen geadviseerd om contact met allergenen te vermijden, om exacerbaties van chronische aandoeningen van de luchtwegen te voorkomen. Voor een snelle eliminatie van symptomen worden salbutamol en ventolin meestal voorgeschreven.

Gebruik tijdens de zwangerschap Berodual kan de contractiliteit van de baarmoeder beïnvloeden, de normale loop van de zwangerschap verstoren en onaangename en gevaarlijke gevolgen veroorzaken. Er wordt aangenomen dat de tool voorzichtig kan worden gebruikt in de laatste twee trimesters van de zwangerschap, maar het is beter om veiligere geneesmiddelen te gebruiken. Wanneer u uw baby borstvoeding geeft, kunt u Berodual gebruiken onder toezicht van een specialist.

Bijwerkingen na inname van Berodual

Als u Berodual gebruikt voor zwangere vrouwen, kan de situatie ook verergeren door het grote aantal mogelijke bijwerkingen:

  • allergische reacties, huiduitslag, roodheid, hoest, laryngeale spasmen, anafylactische shock;
  • daling van het kaliumgehalte in de bloedbaan, hyperglykemie;
  • prikkelbaarheid, stemmingswisselingen, verslechtering van de gezondheid;
  • hoofdpijn van verschillende ernst, tremor, systemische duizeligheid onmiddellijk na inhalatie;
  • verslechtering van de symptomen van glaucoom in zijn aanwezigheid, ontsteking van het conjunctivale membraan van het oog, oogpijn, verminderd zicht, verhoogd intraoculair zicht;
  • toename van de hartslag, gevoel van hartkloppingen, ritmestoornissen tot boezemfibrilleren;
  • hoest, irritatie van de slijmvliezen van de mond en keel, verergering van chronische tonsillitis, ontsteking van de keelholte;
  • paradoxale reactie met toegenomen bronchospasmen;
  • toegenomen zweten, puntbloedingen;
  • zwakte in spieren, pijn in armen en benen;
  • stoornissen van de urinewegen, urineretentie;
  • lichte stijging van de bloeddruk.

conclusie

Berodual is een m-anticholinergicum en een adrenerge mimische werking op de gladde spieren van bepaalde inwendige organen, waaronder de baarmoeder, waarbinnen een vrouw tijdens de zwangerschap een kind ontwikkelt. Het gebruik van Berodual voor zwangere vrouwen is absoluut gecontra-indiceerd in het eerste trimester, omdat de effecten van het geneesmiddel de contractiliteit van dit orgaan kunnen beïnvloeden.

In het volgende trimester van de zwangerschap is het gebruik van Berodual niet verboden, maar als dit noodzakelijk is, wordt aanbevolen om regelmatig een specialist te raadplegen en aandacht te besteden aan alle negatieve reacties op de toediening van het geneesmiddel uit het lichaam. Beoordelingen van artsen en patiënten informeren dat Berodual tijdens de periode van borstvoeding praktisch veilig is. Bij de behandeling van de meeste ziekten tijdens de zwangerschap moet worden beperkt tot veranderingen in levensstijl en de eliminatie van risicofactoren voor verslechtering.

bronnen:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/panthenol
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=00a29f41-eba7-41b0-90b7-14d320dca665t=

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Berodual tijdens de zwangerschap

De prijs van Berodual Bravistor voor inhalatie (0,1%, 20 ml.): 290-330 roebel.

inhoud:

Berodual tijdens de zwangerschap

De draagtijd wordt gekenmerkt door het feit dat een vrouw verschillende chronische ziekten kan manifesteren die haar eerder hebben gestoord en bronchiale astma is een van deze ziekten. Tegenwoordig wordt een enorm aantal geneesmiddelen geproduceerd, die niet alleen alle symptomen verlichten en de toestand van patiënten verlichten, maar ook geschikt zijn voor vrouwen die de vrucht dragen.

Toekomstige moeders die astma hebben ondervonden, zijn geïnteresseerd in de vraag of Berodual een veilige drug is, daarom probeert dit artikel deze vraag te beantwoorden.

Hoe manifesteert astma zich tijdens de zwangerschap?

Bronchiale astma is een ziekte van de organen van het ademhalingssysteem, waarbij hun doorlaatbaarheid verstoord is. Ook wordt deze ziekte toegeschreven aan een van de soorten allergieën, wanneer bij blootstelling aan een of andere allergeen spasmen van de ademhalingsorganen en verstikking verschijnen.

Er zijn twee soorten allergenen: infectieus en niet-infectieus. De ziekte, die gepaard gaat met het eerste type allergeen, verschijnt meestal nadat een infectie is ingeslikt. Ze fungeert als een allergeen.

Wat betreft niet-infectieus astma, het wordt veroorzaakt door een allergische reactie tijdens blootstelling aan verschillende stoffen.

Door dergelijke stoffen kunnen allergieën optreden:

  • plantenstuifmeel dat in bloei is;
  • huisstof;
  • veren en pluisjes;
  • food;
  • drugs;
  • chemicaliën.

Als een zwangere vrouw vóór de zwangerschap aan astma is blootgesteld, moet ze zich tijdens een interessante situatie die een veroorzaker van allergie is, beperken tot substanties. Maar het gebeurt dat de ziekte als verwaarloosd wordt beschouwd, dan is het in dit geval noodzakelijk om gebruik te maken van medicijnen.

Er is een zeer klein percentage van de gevallen waarin een gezonde vrouw tijdens de zwangerschap aan astma lijdt. Meestal wordt astma overgedragen door erfelijkheid en manifesteert zich op jonge leeftijd. Wat het dragen betreft, het is erg moeilijk om het verloop van deze aandoening te voorspellen: het kan de aanstaande moeder in de vroege stadia verstoren en vóór de geboorte verdwijnen of, in tegendeel, u eraan herinneren in de laatste weken van een interessante situatie. Gunstige gevallen zijn die waarbij astma aan het begin van de zwangerschap verscheen en de vrouw in staat is de ziekte te stoppen met behulp van medicijnen.

Experts zeggen dat het verloop van astma bij volgende zwangerschappen afhankelijk is van hoe de aanstaande moeder zich voelde tijdens de vorige.

Indicaties voor gebruik Berodual voor zwangere vrouwen

Vrouwen die aan deze ziekte lijden, worden vaak ondervraagd over Berodual en het gebruik ervan tijdens de periode van het dragen van een baby. Als u om hulp vraagt ​​bij de instructies, geeft de fabrikant aan dat dit medicijn veilig is voor de zwangere vrouw en de baby.

De actieve bestanddelen van dit medicijn zijn ipratopia bromide en fenoterol, die ertoe bijdragen dat de astma-aanval stopt binnen een of twee seconden na inname van de medicatie. De werking van de actieve componenten komt alleen voor in het ademhalingsgebied, en dit betekent dat Berodual de foetus niet nadelig beïnvloedt.

Als we het hebben over de toelating van dit hulpmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap, wordt het niet gemakkelijk aan aanstaande moeders voorgeschreven, omdat de placenta nog niet is gevormd en alle elementen voor het kind vallen. Op basis van onderzoek waren er in deze periode geen negatieve effecten van het nemen van medicijnen die de ongeboren baby hadden geschaad, maar het zou zeer onwenselijk zijn om zonder goede reden een beroep te doen op Berodual.

Het tweede trimester is het best geschikt voor het voorschrijven van dit medicijn, omdat de belangrijkste organen en systemen van het kind zijn gevormd en de placenta een soort "filter" is waardoor alleen nuttige en voedingsstoffen kunnen passeren. Als echter tijdens deze periode astma niet wordt behandeld, kan het kind hypoxie krijgen, omdat hij niet genoeg zuurstof krijgt vanwege verstikking. Hieruit moet worden geconcludeerd dat de tijdige toegang tot een specialist in staat is om de foetus te behouden.

Wat betreft het derde trimester, proberen ze dit medicijn niet voor te schrijven, omdat het de toekomstige arbeid van de toekomstige moeder nadelig kan beïnvloeden. Als een vrouw Berodual tijdens de zwangerschap inneemt, wordt deze in de laatste periodes vervangen door andere geneesmiddelen.

Wijze van gebruik van Berodual tijdens de zwangerschap

Er zijn twee soorten medicijnen: spray en vloeistof voor inhalatie. Het gebruik van een of ander type Berodual en de dosering ervan hangt af van hoe de ziekte verloopt. Het is de specialist die beslist welke methode het meest geschikt is voor de patiënt.

Spray is geschikt voor mensen die last hebben van hoesten. Het medicijn wordt geproduceerd in een speciale metalen bus, die is uitgerust met een mondstuk. Het volume komt overeen met 200 doses. Om het gereedschap aan te brengen, is het noodzakelijk om het mondstuk in de mond te richten en twee keer op de klep te klikken. Bij een acute aanval kunt u de remedie na vijf minuten opnieuw gebruiken.

Inhalaties zijn geschikt tijdens een langere behandeling. Meestal moet een zwangere vrouw één mg van het middel met een vernevelaar gebruiken. Dergelijke manipulaties kunnen acht keer per dag worden uitgevoerd.

In de vroege stadia van de zwangerschap heeft het de voorkeur Berodual te verdunnen met zoutoplossing. Neem om dit te doen één ml van het geneesmiddel en een zoutoplossing om uit te komen met drie of vier mg van het medicijn. Het is buitengewoon gevaarlijk om andere vloeistoffen dan zoutoplossing te gebruiken of deze oraal te gebruiken.

conclusie

Daarom wil ik zeggen dat astma wordt beschouwd als een gevaarlijke ziekte die veel ongemak kan veroorzaken, vooral tijdens het dragen van een baby. Omdat de meeste aanstaande moeders op hun hoede zijn om medicijnen te gebruiken tijdens een interessante situatie, is het de moeite waard eraan te denken dat de stilte over uw ziekte en het negeren van een bezoek aan de arts enorme schade aan de gezondheid van het kind kan toebrengen. Er zijn veel gevallen waarbij een later bezoek aan het ziekenhuis de foetus deed sterven.

Met betrekking tot het geneesmiddel Berodual wordt het beschouwd als een goed hulpmiddel dat het leven van een zwangere vrouw met astma aanzienlijk kan verlichten en zich positief heeft ontwikkeld op de binnenlandse markt van geneesmiddelen. Als uw arts het gebruik van dit geneesmiddel heeft aanbevolen, moet u dit niet weigeren, want Berodual zal absoluut geen schade aanrichten.

Berodual en zwangerschap

De toestand van de zwangerschap is de mooiste periode in het leven van elke vrouw. In de ontwikkeling van een nieuwe kleine man voelen is een onvergelijkbaar gevoel, dat ongetwijfeld zowel toekomstige moeders als toekomstige vaders vermaakt. Maar zelfs zulke gelukkige momenten in het leven van toekomstige ouders kunnen worden overschaduwd. En meestal verschillende ziekten. Dit artikel richt zich op zwangere vrouwen die lijden aan bronchiale astma.

Bronchiaal astma tijdens zwangerschap

Bronchiale astma tijdens de zwangerschap lijkt het gevolg van de toegenomen negatieve effecten van allergenen op het lichaam van de vrouw in deze periode.

Bronchiale astma doet zich voelen in de vorm van het ontstekingsproces van de ademhalingswegen. Deze ziekte kan optreden als gevolg van verschillende hoofdletsels, veranderingen in het endocriene systeem. Maar dit is uiterst zeldzaam. Meestal treedt bronchiale astma op als gevolg van een bronchospasme als gevolg van het effect van een allergeen daarop.

Er zijn drie stadia van astma. Echter, ondanks de mate waarin ze inherent zijn aan een zwangere vrouw, is het nog steeds noodzakelijk om met haar te vechten. Niet alle zwangere vrouwen reageren evengoed op astma tijdens de zwangerschap. Sommigen van hen voelen zich in deze periode veel beter dan normaal, anderen hebben daarentegen voortdurend last van de aanvallen van deze ziekte. Meestal ervaart een vrouw astma-exacerbatie tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap. Meestal storen aanvallen van deze ziekte niet vaak een zwangere vrouw, nou ja, soms komen ze wel voor.

In gevallen waar een zwangere vrouw een acute verstikkende aanval heeft, moet ze contact opnemen met de hulp van het geneesmiddel Berodual. It Berodual helpt een vrouw om zich in zeer korte tijd van de aanval te ontdoen. Berodual kan ook worden gebruikt om bronchiale astma te voorkomen tijdens de zwangerschap.

Berodual - samenstelling en effect van het medicijn

De combinatie van deze twee stoffen in Berodual verhoogt het positieve effect van dit medicijn. Berodual met al zijn doeltreffendheid beïnvloedt de spieren van de bronchiën, terwijl vrijwel geen negatieve invloed op het gehele lichaam van een zwangere vrouw als geheel optreedt. De positieve impact stelt u in staat om het te gebruiken zonder specifieke zorgen. De impact van het medicijn volledig op de bronchiën komt ongeveer twee uur na het gebruik voor. Het medicijn heeft een positief effect gedurende zes uur. Berodual stopt een astma-aanval letterlijk een paar seconden na het gebruik ervan.

Berodual voor de behandeling van bronchiale astma tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap kunnen verschillende chronische ziekten die eerder bij een vrouw werden waargenomen, verslechteren. Een van deze problemen kan verergering van bronchiale astma zijn. Er zijn een groot aantal medicijnen die de symptomen effectief en snel verlichten, de hoest verlichten, de normale ademhaling herstellen. Maar is het mogelijk om ze te gebruiken tijdens het dragen van een baby? In het bijzonder, hoe veilig is Berodual tijdens de zwangerschap? Laten we proberen het uit te zoeken.

Kenmerken van bronchiale astma tijdens de zwangerschap

Bronchiale astma is een ontstekingsziekte van de organen van het ademhalingssysteem met tekenen van obstructie. In de overgrote meerderheid van de gevallen heeft astma allergieën aan de basis, wanneer een allergeen ademhalingsspasmen en aanvallen van verstikking veroorzaakt.

Allergenen zijn zowel infectieus als niet-infectieus van aard. Bij infectieus astma ontwikkelt zich de aandoening na een infectieziekte (bacteriële longontsteking, purulente tonsillitis, bronchitis). In dit geval zijn de specifieke kiemen die de ziekte veroorzaakten het allergeen.

Niet-infectieus astma wordt gekenmerkt door een allergische reactie op een grote verscheidenheid aan stoffen die een persoon omringen. Allergenen met dit type astma kunnen zijn:

  • stuifmeel van bloeiende planten;
  • huisstof;
  • huishoudelijke schimmel in vochtige ruimtes;
  • dons en veren, vooral in oude kussens;
  • haar van huisdieren;
  • voedsel (citrus, chocolade, honing, enz.);
  • medicijnen (antibiotica, vitamines);
  • chemische verbindingen (fenol, zware metalen, pesticiden).

Ontdek wat u moet doen als Escherichia coli wordt aangetroffen in een urinetest.

De normen van de kraagruimte van de foetus en afwijkingen daarvan vindt u hier.

Natuurlijk, als de aanstaande moeder al vóór de zwangerschap astma heeft gehad, moet ze het contact met het mogelijke allergeen zoveel mogelijk beperken. Als de ziekte echter wordt verwaarloosd en moeilijk is, is het onmogelijk om zonder medicamenteuze behandeling te doen.

Belangrijk: we mogen niet vergeten dat het ernstige beloop van bronchiale astma een slecht effect heeft op de gezondheid van het kind, daarom is het erg belangrijk om tijdig een adequate therapie te starten.

Bronchiale astma ontwikkelt zich zelden tijdens de zwangerschap (hoewel het soms gebeurt). In de regel is het een chronische erfelijke ziekte, die een vrouw sinds haar kindertijd heeft geleden. Het is problematisch om het verloop van de ziekte tijdens de zwangerschap te voorspellen: sommige vrouwen hadden aanvallen aan het begin van de zwangerschap en waren volledig verdwenen tot de helft van de tijd, anderen hadden exacerbaties die kort voor de geboorte werden vastgesteld. De gunstigste prognose voor vrouwen bij wie de aanvallen aan het begin van de termijn werden waargenomen en de intensiteit tot de bevalling verminderde.

Er is zo'n patroon: als tijdens de eerste zwangerschap er een significante verandering in het verloop van de ziekte was (verbetering of verslechtering), dan kan dezelfde dynamiek worden verwacht bij alle volgende zwangerschappen.

Indicaties voor gebruik Berodual zwangere vrouwen

Is het mogelijk voor Berodual tijdens de zwangerschap? Een dergelijke vraag wordt vaak gesteld door jonge vrouwen die al vóór de conceptie herhaaldelijk astma hebben ondervonden. De gebruiksaanwijzing geeft aan dat dit medicijn is goedgekeurd voor gebruik tijdens de bevalling.

De actieve bestanddelen van dit medicijn (ipratopia bromide en fenoterol) hebben een uitgesproken bronchodilatatoreffect, waardoor u snel (1-2 seconden) een acute aanval van hoesten en stikken kunt verlichten. Deze stoffen werken lokaal in de luchtwegen, zonder een algemene negatieve impact te hebben op het hele lichaam en op het zich ontwikkelende kind.

Berodual tijdens de zwangerschap in het eerste trimester wordt met voorzichtigheid voorgeschreven, omdat de placenta nog niet is gevormd en alle stoffen de foetus bereiken. Er was geen teratogeen effect van dit geneesmiddel op de foetus, maar u moet het niet zonder goede reden gebruiken.

Belangrijk: persoonlijke ervaring met het gebruik van Berodual voor de zwangerschap betekent helemaal niet dat het mogelijk is om de therapie onafhankelijk voort te zetten na de conceptie van de baby. Deze afspraak moet worden gemaakt door de behandelende arts.

Berodual tijdens de zwangerschap in het 2e trimester is de meest optimale afspraak. De belangrijkste organen en systemen van de baby zijn al gevormd, het kind wordt minder vatbaar voor verschillende externe invloeden. Maar na verloop van tijd kan niet-behandeld astma de baby aanzienlijke schade berokkenen. Tijdens aanvallen wordt de toevoer van zuurstof naar de foetus sterk verminderd, de bloedstroom van de placenta verslechtert, wat kan leiden tot hypoxie. Daarom is het erg belangrijk om tijdig astma te behandelen.

Berodual tijdens de zwangerschap in het derde trimester wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven, aangezien het werkzame bestanddeel van het fenoterolmedicijn de arbeid kan verzwakken. Daarom, als tijdens de zwangerschap de aanstaande moeder Berodual-therapie kreeg, is het noodzakelijk om dit medicijn te annuleren en het door een ander te vervangen vóór de geboorte.

Wat er met het kind zal gebeuren als zijn moeder tijdens de zwangerschap amfetamines kreeg, zul je hier te weten komen.

Wijze van gebruik van Berodual tijdens de zwangerschap

Berodual is verkrijgbaar in twee doseringsvormen - spray en vloeistof voor inhalatie. Afhankelijk van de ernst van de ziekte en de ernst van het beloop, zal de behandelende arts de juiste manier voorschrijven om het medicijn en de gewenste dosering te gebruiken.

Berodual in de vorm van een spray wordt meestal gebruikt om acute aanvallen van astmatische hoest te verlichten. De metalen cartridge is uitgerust met een mondstuk en bevat 200 doses van het medicijn. Voor één gebruik, is het noodzakelijk om de klep tweemaal te drukken, leidend het mondstuk in de mond. Bij een ernstige aanval kunt u de manipulatie na 5 minuten herhalen.

Als er behoefte is aan een langere of profylactische behandeling, kan Berodual worden voorgeschreven voor inhalatie tijdens de zwangerschap. Meestal voorgeschreven dosering van 1 ml per inhalatie via een vernevelaar. Tot 8 van dergelijke inhalaties kunnen per dag worden gemaakt.

Hoe Berodual te broeden met zoutoplossing tijdens de zwangerschap? Opgemerkt moet worden dat aan het begin van de therapie het wenselijk is om een ​​minder geconcentreerde vloeistof te gebruiken, waarvoor de minimale dosis van het medicijn (1 ml) moet worden verdund met zoutoplossing tot een volume van 3-4 ml en vervolgens moet worden geïnhaleerd. Het is verboden om Berodual te fokken met een andere vloeistof, behalve zoutoplossing. U kunt ook geen orale oplossing voor inademing nemen.

Belangrijk: alle aangegeven doseringen en frequentie van toediening zijn bij benadering. Het exacte behandelingsregime is de behandelende arts.

Resultaten en conclusies

Natuurlijk is astma tijdens de zwangerschap een ernstige ziekte die de aanstaande moeder veel onplezierige ervaringen bezorgt. Veel vrouwen zijn bang om drugs te gebruiken uit angst om een ​​groeiende baby te schaden. Het is de moeite waard eraan te denken dat het ontbreken van een juiste en tijdige behandeling meer negatieve gevolgen met zich mee kan brengen dan de correct gekozen therapie. De meeste moeders die aan astma lijden, hebben Berodual tijdens de zwangerschap geprobeerd en de beoordelingen daarover waren positief. Dit medicijn heeft zichzelf bewezen als een effectief en veilig middel. Het kan zowel worden gebruikt voor snelle hulp tijdens een aanval, als voor de behandeling van de cursus en ter voorkoming van exacerbaties.

Zie onze video voor meer informatie over astma bij zwangere vrouwen:

Berodual tijdens zwangerschapinhalatie

Meisjes al het goede moment van de dag))) Dag 3-4 weer opgehaald van mijn dochter een hoest, ik kan niet lijden. Een hoest zo droog dat het leek alsof er zand of watten in mijn keel zat, en de jeuk, en dan de hoest !! Zag mukaltin voor twee dagen, alleen onleesbare kamille en kamille, spatten hexorel, allemaal nutteloos!. Vandaag heb ik een baby Ambrogexal gekocht, het heeft ook geen zin om campagne te voeren. Beginnen met de inhalatie van Berodual, het is gemakkelijker voor een tijdje, dan weer (((ik maak me zorgen over baby's, zwangerschap 15.

Meisjes zijn schattig, kun je me vertellen of er in BB een community is waar je je verdriet kunt delen en een soort psychologisch advies kunt krijgen, luister dan naar het advies van mensen die al een tragedie hebben meegemaakt, hoe ze daarmee omgaan. En het belangrijkste waar ik me nu zorgen over maak, is hoe je een 5-jarig kind erover vertelt. Ik heb professionele hulp nodig van een kinder- of familiepsycholoog, er zijn hier zulke groepen. gooi ballingschap.

Mijn kleine meisjes, hallo iedereen! We hebben 21 weken in de omgang en we zijn al vol, maar deze zweren hebben ons gemarteld. Nogmaals, ik had een verkoudheid (4 keer tijdens de zwangerschap had ik een zeer zwakke immuniteit), eerst deden ze SARS aan, maar mijn keel was echt pijnlijk, ongeveer 3 dagen, toen mijn gehate loopneus en hoest opende, en dit alles gaf mijn ergernis een lange tijd geleden " astma slapen. De verstikkingsaanval begon natuurlijk 's nachts, toen alle ziektes leuk vonden, werd ik om één uur' s nachts wakker en begon het te stoppen.

Voor uzelf Augustus 4, 2014, 16:31 Voorbereidingen voor de vernevelaar Verpakt voor uzelf) U kunt alleen steriele oplossingen gebruiken.

Ik zal je vertellen hoe ik voor de inhalator heb gekozen. Het was pijnlijk lang. Voor het eerst over wat voor soort dier het is en waarmee het gegeten wordt, dacht ik een jaar geleden toen ik zwanger was en ziek werd. Op de een of andere manier begon ik actief te kijken, ik kwam een ​​paar dagen niet uit de forums die aan dit onderwerp waren gewijd. Maar de ziekte trok zich terug en daarmee ook mijn enthousiasme. En toen gebeurde er iets dat vroeg of laat in elk geval zou zijn gebeurd - de kleine werd ziek en de kinderarts raadde me aan om inademing te nemen met zoutoplossing of.

Contra-indicaties voor inademing met een vernevelaar Een serieus tegenargument tegen het gebruik van een vernevelaar bij inademing kan zijn: koorts; intolerantie voor de medicinale bestanddelen van het geneesmiddel voor inhalatie; pulmonale en nasale bloeding; ernstige vormen van hypertensie, cardiovasculair systeem, respiratoir falen, recidiverende pneumothorax, cerebrale atherosclerose, aandoeningen na een beroerte of een hartaanval. Thuisinhalatie gedaan met behulp van afkooksels van medicinale planten, etherische oliën en andere folkremedies. Ze brengen een goed therapeutisch effect. Maar nog steeds inferieur qua effectiviteit door inhalatie via een vernevelaar. Inhalatie met zoutoplossing Zoutoplossing is een 0,9% oplossing van zout in water.

Ik weet niet welk onderwerp. Mijn baby is bijna 3 maanden oud. We zitten op de IV, we eten nestozhen (ze voedden haar in het ziekenhuis terwijl ik in het kraamkliniek was) er waren geen problemen mee, het ging niet met GW. En alles lijkt in orde te zijn, maar 2 dagen geleden begon de eetlust te verdwijnen, in plaats van de 600-750 gram. per dag at ik 500-550 met spanning, en vandaag zijn er 500 nauwelijks in gestort. Ik begrijp niet wat er aan de hand is, we drinken kamille perfect, ik geef een mengsel - het duwt het met de tong, blijkt, begint.

in de nacht van vrijdag tot zaterdag gebeurde er iets vreselijks: ik had een zere keel, brandend maagzuur op het strottenhoofd, terwijl ik mineraalwater dronk met gas, één neusgat niet ademde, de tweede niet kon ademen. Kortom, in het midden van de nacht begon ze te stikken. Moeder ging niet van me weg en hielp me heel erg, godzijdank, anders zou ze van de schaats zijn geworpen. Toen vond ik een positie op handen en voeten, waarin ik kon ademen, en zoiets als antibiotica + warme drank + druppels frisdrank in mijn neus, toen ik maagzuur had, was ik in staat om.

Meisjes, dit is geen kreet van de ziel, maar een gehuil. Op zaterdag steeg de temperatuur tot 37,5, een beetje snuffelden. Op zondag was de temperatuur al gestegen naar 38,5, 's middags begon de slaap te piepen en te braken, de temperatuur sliep en het piepen was weg. In de nacht van zondag op maandag begon piepen en stikken. Ze noemden een ambulance - valse kroep, inhalatie en anale injectie + antihistamine. We vielen alleen in slaap om 05.00 uur. Op maandag was er geen temperatuur en kleine schommelingen. Over de artsen en hun aanbevelingen - de eerste keer dat de dokter kwam.

Meisjes zijn schattig, kun je me vertellen of er in BB een community is waar je je verdriet kunt delen en een soort psychologisch advies kunt krijgen, luister dan naar het advies van mensen die al een tragedie hebben meegemaakt, hoe ze daarmee omgaan. En het belangrijkste waar ik me nu zorgen over maak, is hoe je een 5-jarig kind erover vertelt. Ik heb professionele hulp nodig van een kinder- of familiepsycholoog, er zijn hier zulke groepen. gooi ballingschap.

Als iemand anders het niet heeft gezien. Lezing over virussen en enquêtes. vaccinaties :) Volgens de link video Hoe een kind behandelen zonder medicatie, wat zijn "toevallige vondsten" en kunt u nog steeds niet gevaccineerd worden? Kinderarts Anna Sonkina-Dorman vertelde in Pravmir Lecture hoe de gezondheid van gezonde kinderen te behouden. We bieden lezers de tekst van de lezing en de volledige video aan. Anna Sonkina-Dorman - Kinderarts (RSMU), Pediatrische pijnMaster-Class Fellow, Instituut voor Palliatieve Kindergeneeskunde, Minneapolis, VS (2011), houder van het Palliative Medicine Diploma in Palliative Medicine, Cardiff University, Verenigd Koninkrijk (2012), deelnemer.

Hallo, mooie meiden! Vandaag is een prachtige dag, vrijdag, dat betekent. morgen is een vrije dag. maar mijn geluk werd overschaduwd, helaas werd Matyushka ziek, en dat betekent, alle eerste inhalaties, slapeloze nachten en hormonen. Maar daar heb ik het niet over, hoewel als iemand ons gezondheid wenst, ik alleen blij en dankbaar zal zijn! Dus begon ik in de EHBO-kist te zoeken naar iets dat overbleef van de laatste aanval en kwam vrij dure medicijnen tegen die ik tijdens de zwangerschap en zelfs daarna dronk. Plotseling zullen ze iemand helpen! Ik zal het morgen verzenden! Of misschien hebt u ook bezittingen die niet nodig voor u zijn, maar wel heel nuttig voor ons! Plotseling! Ik zou heel blij zijn, dus de herfst is "onze" tijd met Matyushka.

Gefeliciteerd :) Girls, happivumensday! Ik wil alles voor een gezonde kinderarts! Hoe een kind zonder medicatie te behandelen, wat zijn "toevallige bevindingen" en kan men nog steeds niet gevaccineerd worden? Hoe de gezondheid van gezonde kinderen te behouden, zei kinderarts Anna Sonkina

Flomax

Vormen van afgifte en verpakking van het geneesmiddel Berodual

Oplossing voor inhalatie.

Samenstelling en actieve ingrediënt

De samenstelling van Berodual omvat:

1 ml oplossing voor inhalatie bevat:

Werkzame stoffen: fenoterol hydrobromide 500 μg ipratropium watervrij bromide 250 μg.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat-dihydraat, natriumchloride, 1N zoutzuur, gezuiverd water.

Farmacologische werking

Gecombineerd bronchusverwijdend medicijn. Het bevat twee componenten met bronchusverwijdende werking: ipratropiumbromide - m-holinoblokator en fenoterolhydrobromide - bèta-2-adrenomimeticum.

Bronchodilatatie met inhalatie ipratropiumbromide is voornamelijk te wijten aan lokale in plaats van systemische anticholinergische effecten.

Ipratropiumbromide is een quaternair ammoniumderivaat met anticholinergische (parasympatholytische) eigenschappen. Het medicijn remt de reflexen veroorzaakt door de nervus vagus en neutraliseert de effecten van acetylcholine, een mediator die vrijkomt uit de uiteinden van de nervus vagus. Anticholinergica voorkomen een verhoging van de intracellulaire calciumconcentratie, die optreedt als gevolg van de interactie van acetylcholine met de muscarinereceptor op de gladde spieren van de bronchiën. Calciumafgifte wordt gemedieerd door een systeem van secundaire mediatoren, waaronder ITP (inositoltrifosfaat) en DAG (diacylglycerol).

Bij patiënten met bronchospasmen geassocieerd met COPD (chronische bronchitis en longemfyseem), werd een significante verbetering van de longfunctie (toename in geforceerd expiratoir volume in 1 seconde (FEV1) en piek expiratoire stroomsnelheid met 15% of meer) binnen 15 minuten waargenomen, het maximale effect werd bereikt na 1-2 uur en bij de meeste patiënten voortgezet tot 6 uur na toediening.

Ipratropiumbromide heeft geen negatieve invloed op de afscheiding van slijm in de luchtwegen, mucociliaire klaring en gasuitwisseling.

Fenoterolhydrobromide stimuleert selectief de B2-adrenerge receptoren in de therapeutische dosering. Stimulatie van B1-adrenoreceptoren vindt plaats wanneer hoge doses worden gebruikt (bijvoorbeeld wanneer toegediend voor tocolytische actie).

Fenoterol ontspant de bronchiale gladde spieren en bloedvaten en voorkomt de ontwikkeling van bronchospastische reacties, veroorzaakt door histamine, methacholine, koude lucht en allergenen (overgevoeligheidsreactie). Direct na toediening blokkeert fenoterol de afgifte van inflammatoire mediatoren en bronchiale obstructie van mestcellen. Bovendien werd bij gebruik van fenoterol in een dosis van 600 μg een toename van de mucociliaire klaring opgemerkt.

Het bèta-adrenerge effect van het geneesmiddel op de hartactiviteit, zoals een verhoging van de hartslag en de hartsterkte, is te wijten aan de vasculaire werking van fenoterol, de stimulatie van de B2-adrenoreceptoren in het hart en bij gebruik in doses die de therapeutische stimulatie van B1-adrenerge receptoren overschrijden.

Zoals met andere bèta-adrenerge geneesmiddelen, werd het QTc-interval verlengd met hoge doses. Bij gebruik van fenoterol met behulp van dosis-aërosolinhalatoren (DAI), was dit effect niet constant en werd waargenomen in het geval van het gebruik van doses die de aanbevolen doses overschreden. Na het gebruik van fenoterol met vernevelaars (oplossing voor inhalatie in injectieflacons met een standaarddosis), kan de systemische blootstelling echter hoger zijn dan bij gebruik van het geneesmiddel met DAI in de aanbevolen doses. De klinische significantie van deze waarnemingen is niet vastgesteld.

Het meest waargenomen effect van B-adrenoreceptoragonisten is tremor. In tegenstelling tot de effecten op de gladde spieren van de bronchiën, op de systemische effecten van B-adrenoreceptoragonisten, kan tolerantie ontstaan. De klinische betekenis van deze manifestatie is niet opgehelderd.

Met het gecombineerde gebruik van ipratropiumbromide en fenoterol wordt het bronchodilatatoreffect bereikt door verschillende farmacologische doelwitten bloot te stellen. Deze stoffen vullen elkaar aan, wat resulteert in een verhoogde spasmolytische effect op de bronchiale spieren en zorgt voor een grotere vrijheid therapeutische werking bij bronchopulmonaire ziekten waarbij luchtwegvernauwing. Het complementaire effect is zodanig dat voor het bereiken van het gewenste effect een lagere dosis van de bèta-adrenerge component vereist is, waardoor u de effectieve dosis met vrijwel geen bijwerkingen individueel kunt selecteren.

Wat helpt Berodual: getuigenis

Preventie en symptomatische behandeling van chronische obstructieve luchtwegaandoeningen met reversibele luchtwegobstructie, zoals bronchiale astma en, in het bijzonder, chronische obstructieve longziekte, chronische obstructieve bronchitis met of zonder emfyseem.

Contra

  • Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie.
  • Tachyaritmie.
  • I en III trimesters van de zwangerschap.
  • Overgevoeligheid voor fenoterol en andere bestanddelen van het geneesmiddel.
  • Overgevoeligheid voor atropineachtige geneesmiddelen.

Met de nodige voorzichtigheid: het medicijn moet worden voorgeschreven voor glaucoom, arteriële hypertensie, diabetes mellitus, recent myocardiaal infarct (in de laatste 3 maanden), hart- en bloedvaten (hartfalen, coronaire hartziekte, aortastenose, ernstige cerebrale en perifere arteriën) ), hyperthyreoïdie, feochromocytoom, prostaathyperplasie, obstructie van de blaashals, cystische fibrose, II trimester van de zwangerschap, tijdens de borstvoeding.

Berodual tijdens zwangerschap en borstvoeding

De gegevens van preklinische studies en ervaring bij mensen tonen aan dat fenoterol of ipratropiumbromide geen negatief effect heeft tijdens de zwangerschap.

De mogelijkheid van een remmend effect van fenoterol op de contractiele activiteit van de baarmoeder moet worden overwogen.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de I- en III-trimesters (de mogelijkheid om de bevalling van fenoterol te verzwakken).

Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt in het II-trimester van de zwangerschap.

Fenoterol gaat over in de moedermelk. Gegevens die bevestigen dat ipratropiumbromide in de moedermelk doordringt, zijn niet verkregen.

Er moet echter zorg worden besteed aan Berodual® voor moeders die borstvoeding geven.

Klinische gegevens over het effect van de combinatie van ipratropiumbromide en fenoterolhydrobromide op de vruchtbaarheid zijn niet bekend.

Berodual: instructies voor gebruik

De dosis moet individueel worden aangepast. Tijdens de therapie is medische supervisie vereist (de behandeling moet gewoonlijk beginnen met de laagste aanbevolen dosis).

De volgende doses worden aanbevolen:

Bij volwassenen (inclusief ouderen) en adolescenten ouder dan 12 jaar met acute aanvallen van astma, wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dosis van 1 ml (20 druppels). Deze dosis is meestal voldoende voor een snelle verlichting van lichte tot matige aanvallen van bronchospasmen. In ernstige gevallen, bijvoorbeeld bij patiënten op intensive care-afdelingen, met de ineffectiviteit van het medicijn in de hierboven aangegeven doses, kan het nodig zijn om het in hogere doses te gebruiken - tot 2,5 ml (50 druppels). De maximale dosis kan 4,0 ml (80 druppels) bereiken. De maximale dagelijkse dosis is 8 ml.

In het geval van matige bronchospasmen of als hulpmiddel bij de beademing, wordt een dosis aanbevolen, waarvan het laagste niveau 0,5 ml (10 druppels) is.

Bij kinderen van 6-12 jaar met acute astma-aanvallen voor een snelle verlichting van de symptomen, wordt het aanbevolen om het geneesmiddel voor te schrijven in een dosis van 0,5-1 ml (10-20 druppels) in ernstige gevallen - tot 2 ml (40 druppels) in ernstige gevallen gebruik van het medicijn (onder toezicht van een arts) in een maximale dosis van 3 ml (60 druppels). De maximale dagelijkse dosis is 4 ml.

In gevallen van matige bronchospasmen of als hulpmiddel bij de beademing, is de aanbevolen dosis 0,5 ml (10 druppels).

Bij kinderen jonger dan 6 jaar (lichaamsgewicht minder dan 22 kg) vanwege het feit dat de informatie over het gebruik van het geneesmiddel in deze leeftijdsgroep beperkt is, wordt het gebruik van de volgende dosis aanbevolen (alleen onder medisch toezicht): 25 μg ipratropiumbromide en 50 μg fenoterol hydrobromide = 0,1 ml (2 druppels) per kg lichaamsgewicht (per dosis), maar niet meer dan 0,5 ml (10 druppels) (per dosis). De maximale dagelijkse dosis is 1,5 ml.

Gebruiksvoorwaarden van het medicijn

De oplossing voor inhalatie mag alleen worden gebruikt voor inhalatie (met een geschikte vernevelaar) en niet oraal.

De behandeling moet gewoonlijk beginnen met de laagste aanbevolen dosis.

De aanbevolen dosis moet worden verdund met zoutoplossing tot een eindvolume van 3-4 ml en volledig worden aangebracht met een vernevelaar. De oplossing voor inhalatie mag niet worden verdund met gedistilleerd water.

De verdunning van de oplossing moet elke keer vóór het aanbrengen van de restanten van de verdunde oplossing worden vernietigd.

De verdunde oplossing moet onmiddellijk na de bereiding worden gebruikt.

De duur van inhalatie kan worden gecontroleerd door het gebruik van verdund volume.

De oplossing voor inhalatie kan worden toegepast met behulp van verschillende commerciële modellen van vernevelaars. De dosis die de longen bereikt en de systemische dosis is afhankelijk van het type vernevelaar dat wordt gebruikt en kan hoger zijn dan de overeenkomstige dosis bij gebruik van een afgemeten dosis Berodual HFA en CFC-aerosol (die afhankelijk is van het type inhalator). In gevallen waar er zuurstof aan de muur is, wordt de oplossing het best gebruikt met een stroomsnelheid van 6-8 l / min.

Volg de instructies voor gebruik, onderhoud en reiniging van de vernevelaar.

Bijwerkingen

Veel van de vermelde bijwerkingen kunnen het gevolg zijn van de anticholinergische en bèta-adrenerge eigenschappen van Berodual. Zoals bij elke inhalatietherapie kan het gebruik van Berodual plaatselijke irritatie veroorzaken. Bijwerkingen werden vastgesteld op basis van gegevens verkregen in klinische onderzoeken en tijdens farmacologisch toezicht op het gebruik van het geneesmiddel na registratie.

De meest voorkomende bijwerkingen die gemeld werden in klinische onderzoeken waren hoest, droge mond, hoofdpijn, tremor, faryngitis, misselijkheid, duizeligheid, dysfonie, tachycardie, palpitaties, braken, verhoogde systolische bloeddruk en nervositeit.

Van het immuunsysteem: anafylactische reactie, overgevoeligheid.

Metabolisme: hypokaliëmie.

Van het zenuwstelsel en de psyche: nervositeit, opwinding, psychische stoornissen, hoofdpijn, beven, duizeligheid.

Aan de kant van het orgel van het gezichtsvermogen: glaucoom, een toename van de intraoculaire druk, verstoring van de accommodatie, mydriasis, wazig zicht, oogpijn, hoornvliesoedeem, conjunctivale hyperemie, het uiterlijk van aureool rond objecten.

Aangezien het cardiovasculaire systeem: tachycardie, palpitaties, aritmieën, atriale fibrillatie, supraventriculaire tachycardie, myocardischemie, verhoogde systolische bloeddruk, verhoogde diastolische bloeddruk.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: hoest, faryngitis, dysfonie, bronchospasmen, keelholte irritatie, farynxoedeem, keelontsteking, paradoxaal bronchospasme, droge keelholte.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: braken, misselijkheid, droge mond, stomatitis, glossitis, gastro-intestinale motiliteitsstoornissen, diarree, obstipatie, zwelling van de mondholte.

Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: urticaria, pruritus, angio-oedeem, hyperhidrose.

Aan de kant van het bewegingsapparaat: spierzwakte, spierspasmen, spierpijn.

Van de kant van het urinestelsel: urineretentie.

Speciale instructies

De patiënt moet worden geïnformeerd dat in geval van een onverwachte snelle toename van kortademigheid (moeilijk ademhalen), u onmiddellijk een arts moet raadplegen.

Er mag niet worden vergeten dat Berodual® bij patiënten met astma alleen moet worden gebruikt als dat nodig is. Bij patiënten met een milde vorm van chronische obstructieve longziekte kan symptomatische behandeling de voorkeur hebben boven regelmatig gebruik.

Patiënten met astma moeten zich bewust zijn van de noodzaak om anti-inflammatoire therapie uit te voeren of te versterken om het ontstekingsproces van de luchtwegen en het beloop van de ziekte te beheersen.

Regelmatig gebruik van toenemende doses geneesmiddelen die bèta-2-adrenomimetica bevatten, zoals Berodual®, om bronchiale obstructie te verlichten, kan een ongecontroleerde verslechtering van het beloop van de ziekte veroorzaken. In het geval van verhoogde bronchiale obstructie, is een eenvoudige verhoging van de dosis bèta-2-adrenomimetica (inclusief Berodual) meer dan gedurende lange tijd aanbevolen, niet alleen niet gerechtvaardigd, maar ook gevaarlijk. Om een ​​levensbedreigende verslechtering van het ziekteverloop te voorkomen, dient overwogen te worden het behandelplan van de patiënt en adequate ontstekingsremmende therapie met geïnhaleerde GCS te herzien.

Patiënten met een voorgeschiedenis van cystische fibrose kunnen gastro-intestinale motiliteitsstoornissen hebben.

Andere sympathicomimetische luchtwegverwijders dienen alleen onder medisch toezicht gelijktijdig met Berodual te worden toegediend.

Patiënten moeten worden geïnstrueerd over het juiste gebruik van de inhalatieoplossing van Berodual. Om te voorkomen dat de oplossing in de ogen terechtkomt, wordt aanbevolen de oplossing die wordt gebruikt met een vernevelaar via het mondstuk te inhaleren. Bij afwezigheid van een mondstuk moet een masker strak tegen het gezicht worden gebruikt. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de bescherming van de ogen van patiënten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van glaucoom.

Berodual® moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van acuut glaucoom of bij patiënten met gelijktijdige urinewegobstructie (bijvoorbeeld prostaathyperplasie of obstructie van de blaashals).

Bij atleten kan het gebruik van Berodual door de aanwezigheid van fenoterol in zijn samenstelling leiden tot positieve resultaten van dopingtests.

Het geneesmiddel bevat een conserveermiddel - benzalkoniumchloride en een stabilisator - dinatriumedetaat-dihydraat. Tijdens inhalatie kunnen deze componenten bronchospasmen veroorzaken bij gevoelige patiënten met hyperreactiviteit van de luchtwegen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Onderzoek naar de effecten van het geneesmiddel op het vermogen om te rijden en het gebruik van mechanismen werd niet uitgevoerd. Patiënten moeten er echter voor worden gewaarschuwd dat zij tijdens de behandeling met Berodual dergelijke ongewenste sensaties kunnen ervaren als duizeligheid, tremor, accommodatiestoornissen van de ogen, mydriasis en wazig zien. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het rijden of het bedienen van machines. Als patiënten de bovengenoemde ongewenste gewaarwordingen ervaren, moet men zich onthouden van dergelijke potentieel gevaarlijke acties als het besturen van een auto of het bedienen van machines.

Bekendheid met andere drugs

Beta-adrenomimetica en anticholinergica, xanthinederivaten (inclusief theofylline) kunnen het bronchodilatoreffect van Berodual versterken.

Met het gelijktijdig gebruik van andere bèta-adrenerge anticholinergica, systemische middelen, xanthinederivaten (bijvoorbeeld theofylline), kunnen bijwerkingen toenemen. Misschien een significante verzwakking van de bronchusverwijdende werking van Berodual bij gelijktijdig gebruik van bètablokkers.

Hypokaliëmie geassocieerd met het gebruik van bèta-adrenomimetica kan worden versterkt door het gelijktijdig gebruik van xanthinederivaten, corticosteroïden en diuretica. Dit gegeven moet speciale aandacht krijgen bij de behandeling van patiënten met ernstige obstructieve aandoeningen van de luchtwegen.

Hypokaliëmie kan leiden tot een verhoogd risico op aritmieën bij patiënten die digoxine krijgen. Bovendien kan hypoxie de negatieve invloed van hypokaliëmie op het hartritme vergroten. In dergelijke gevallen wordt aanbevolen het kaliumgehalte in het bloedserum te controleren.

Bèta-adrenerge middelen moeten zorgvuldig worden voorgeschreven aan patiënten die MAO-remmers en tricyclische antidepressiva krijgen, omdat Deze geneesmiddelen kunnen het effect van bèta-adrenerge middelen versterken.

Het gebruik van geïnhaleerde gehalogeneerde anesthetica, zoals halothaan, trichloorethyleen of enfluraan, kan het effect van bèta-adrenerge geneesmiddelen op het cardiovasculaire systeem versterken.

Gecombineerd gebruik van Berodual met cromoglicinezuur en / of GCS verhoogt de effectiviteit van de therapie.

overdosis

Symptomen: symptomen van overdosis worden meestal geassocieerd met het effect van fenoterol (het optreden van symptomen die gepaard gaan met overmatige stimulatie van B-adrenoreceptoren). Het meest waarschijnlijke optreden van tachycardie, palpitaties, tremor, toename of verlaging van de bloeddruk, toename van de verschillen tussen systolische en diastolische bloeddruk, angina pectoris, aritmieën, gevoelens van opvliegers in het gezicht, verhoogde pijn op de borst, verhoogde bronchiale obstructie, metabole acidose.

Mogelijke symptomen van overdosis door ipratropiumbromide (zoals droge mond, verminderde aanpassing van de ogen) zijn mild en van voorbijgaande aard, vanwege het brede therapeutische doseringsbereik van dit medicijn en het lokale gebruik ervan.

Behandeling: het gebruik van kalmerende middelen, kalmerende middelen in ernstige gevallen wordt aanbevolen - intensieve therapie. Als een specifiek tegengif is het mogelijk om blokkers van B-adrenerge receptoren te gebruiken, bij voorkeur selectieve bèta-1-blokkers. Bij patiënten met astma of chronische obstructieve longziekte moet echter de mogelijkheid worden overwogen om de bronchusobstructie onder invloed van bètablokkers te versterken en hun dosis zorgvuldig te selecteren.

Opslagcondities en houdbaarheid

Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Niet bevriezen.

Analogen en prijzen

Onder de buitenlandse en Russische tegenhangers zenden Berodual uit:

Berodual n. Fabrikant: Beringer Ingelheim (Oostenrijk). Prijs in de apotheek vanaf 493 roebel.

beoordelingen

Deze beoordelingen over het geneesmiddel Berodual vonden we automatisch op internet:

Voor de kleindochter (3 jaar), de arts gediagnosticeerd laryngitis en voorgeschreven inhalaties met Berodual en Pulmicort, hadden we geen hoest, wat ik twijfel over de benoeming.

Hieronder kunt u uw beoordeling achterlaten! Helpt Berodual om de ziekte het hoofd te bieden?

Berodual tijdens zwangerschap, samenstelling en recept

Berodual behoort tot de groep van bronchilica. De internationale naam van de groep geneesmiddelen Berodual is identiek aan de commercial. Deze groep bestaat uit verschillende gecombineerde bronchusverwijders met werking door inademing. Dit betekent dat de componenten die een sleuteleffect hebben, het bronchiale lumen vergroten tijdens hun inhalatie. Het proces van het therapeutische effect van berodual lokt twee biologisch actieve stoffen uit die ten grondslag liggen aan de farmaceutische mengsels die worden gebruikt in het longziekenhuis.

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Berodual: recept

Berodual wordt meestal geproduceerd in de vorm van een oplossing voor inhalatie. Het heeft geen kleur of bijna kleurloos, geen sediment, met een onopvallende geur.

Wat de samenstelling betreft, bevat 1 ml van de oplossing 500 μg fenoterolhydrobromide en 250 μg watervrij ipratropiumbromide.

Lijst van hulpstoffen:

  • benzalkoniumchloride;
  • edetate dinatrium dihydraat;
  • natriumchloride;
  • zoutzuur 1N;
  • gezuiverd water.

Het medicijn wordt afgegeven in druppelflacons van donker glas van 20 ml elk, verpakt in kartonnen dozen.

Bovendien is berodual ook verkrijgbaar in aërosolvorm.

Farmacologische werking

Ipratropiumbromide is een ammoniumderivaat met anticholinergische eigenschappen. Deze component werkt lokaal, omdat het medicijn wordt toegediend in de vorm van fijne deeltjes. De patiënt krijgt het door tijdens het inhalatieproces een aspiratiespray of -oplossing in te ademen.

De biologisch actieve component zal de afgifte van acetylcholine voorkomen. Acetylcholine is de belangrijkste mediator van parasympathische synapsen. Het effect van bromide op het lichaam normaliseert de concentratie van calcium in cellulaire structuren, die op zijn beurt de werking van de nervus vagus normaliseert en het bronchiale lumen bij ziekten van de luchtwegen uitbreidt.

Fenoterol-hydrobromide is een bèta-adrenoreceptor-stimulerend middel. Het produceert een therapeutisch effect, waarvan de selectiviteit direct afhangt van de hoeveelheid gebruikte dosis van het medicijn. Aldus zal een klein gedeelte van de actieve componenten selectief de beta- receptoren beïnvloeden. Dit is de essentie van het gebruik van Berodual in de loop van een conservatieve behandeling van verschillende soorten bronchopulmonale pathologie.

De essentie van de biochemische invloed van fenoterol is om histamine, methacholine, koude lucht en allergenen (zowel van planten als dieren) tegen te gaan. In de eerste minuten nadat een therapeutische dosis in het lichaam is geïntroduceerd, blokkeert het medicijn de afgifte van ontstekingsmediatoren uit mestcellen. Dit leidt onvermijdelijk tot het feit dat de gladde spieren van de bronchiale boom ontspannen en de productiviteit van de mucociliaire klaring toeneemt.

Fenoterol-harteffecten

Wanneer het de belangrijkste bloedbaan binnengaat, kan het interageren met bèta-adrenerge receptoren, die meestal in het myocardium zitten. In overeenstemming met al deze processen kan het medicijn de volgende effecten hebben:

  1. verhoogt de hartslag (hartslag);
  2. in een progressief tempo neemt de spierkracht toe;
  3. het QT-interval op het elektrocardiogram is verlengd.

Het gebruik van de twee beschreven bronchodilatoren samen heeft het therapeutische effect dat nodig is voor herstel door verschillende farmacologische mechanismen, aangezien de doelen waarop elk van de beschreven componenten wordt gericht verschillend zijn. Desondanks vullen hun acties elkaar aan. Deze combinatie is een betrouwbare garantie voor het spasmolytische effect van de bronchiën, evenals hun uitzetting zodat een gezond lichaam normaal kan functioneren.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Actieve inhalatie van de oplossing van berodual verbetert de werking van het ademhalingssysteem vrijwel onmiddellijk, zelfs met de voorwaarde dat slechts 10 tot 39 procent van de gehele geïnhaleerde dosis in de luchtwegenweefsels wordt afgezet. Overigens rust al het andere meestal op de punt van de inhalator, in de mondholte en de bovenste luchtwegen.

Ipratropiumbromide, als een component van berodual, produceert zijn therapeutische effect binnen 15 minuten na inname van het geneesmiddel. Het bestaat erin een vervaltijd in een seconde te forceren, wat een belangrijke parameter is voor het evalueren van de normale werking van de luchtwegen, en het bereiken van een piek in de snelheid van uitademen van lucht, waarvan het volume met 15 procent zou moeten toenemen. Het effect van dit biologisch actieve bestanddeel bereikt zijn maximumpunt binnen 1-2 uur vanaf het moment van gebruik. Het is vermeldenswaard dat het effect dat wordt bereikt met behulp van dit medicijn gedurende 6 uur wordt gehandhaafd.

De totale systemische biologische beschikbaarheid van fenoterolhydrobromide is iets lager dan die van de vorige component - de snelheid is slechts 1,5% - maar sinds Berodual een farmaceutisch preparaat is met een lokaal werkingspatroon, de snelheid van de therapeutische werking op een ziek lichaam na inhalatie, wat volledig is niet minder dan de bovenstaande eerste component.

Indicaties voor gebruik Berodual

Dit medicijn is ontwikkeld om het begin van obstructieve chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem te behandelen of te voorkomen, de lijst met items die bronchospasmen bevatten, die kunnen worden omgekeerd. Daarom wordt het gebruikt:

  • met bronchiale astma;
  • chronische obstructieve bronchitis;
  • met emfyseem bronchitis, etc.

Onder andere wordt, volgens de instructies, berodual genomen in het geval van de bereiding van de luchtwegen voor de daaropvolgende toediening van verschillende mucolytische middelen, antibiotica of corticosteroïden door aerosol. En het hele scala aan diensten wordt geleverd door één berodual. De gebruiksaanwijzing bevat aanvullende noodzakelijke informatie over dit geneesmiddel en het gebruik ervan bij verschillende ziekten.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • met tachyaritmieën;
  • 1e en 3e trimester van de zwangerschap;
  • met hypertrofische obstructieve cardiomyopathie;
  • verhoogde gevoeligheidsdrempel voor fenoterol of andere componenten van het geneesmiddel;
  • in geval van overgevoeligheid voor atropineachtige stoffen.

Vooral voorzichtig is het noodzakelijk om de benoeming van medicijnen te benaderen voor:

  1. hoek-afsluiting glaucoom;
  2. arteriële hypertensie;
  3. diabetes;
  4. recent hartinfarct;
  5. ziekten van het cardiovasculaire systeem;
  6. hyperthyreoïdie;
  7. feochromocytoom;
  8. prostaathyperplasie;
  9. obstructieve nekletsel;
  10. cystische fibrose;
  11. II trimester van de zwangerschap;
  12. tijdens het geven van borstvoeding.

dosering

De behandeling moet noodzakelijk plaatsvinden onder constant medisch toezicht (bijvoorbeeld in het ziekenhuis). Organisatie van de behandeling thuis is mogelijk, maar alleen na overleg met een arts. Een oplossing voor toediening via inhalatie kan ook worden aanbevolen in gevallen waarin de aerosol niet kan worden gebruikt of wanneer u het geneesmiddel in hogere doses moet gebruiken.

De dosering moet op individuele basis worden gekozen, afhankelijk van hoe acuut de aanvallen zijn. In de regel begint de behandeling met de minst acceptabele dosis en stopt wanneer een voldoende waarneembare vermindering van de symptomen optreedt.

De volgende doses worden aanbevolen voor gebruik:

Volwassenen, ouderen, adolescenten (vanaf 12 jaar) met acute aanvallen van bronchospasmen, afhankelijk van de ernst van de aanvallen, kunnen door een arts voorgeschreven doses krijgen, gaande van 1 ml (20 druppels) tot 2,5 ml (50 druppels). In het geval van bijzonder ernstige aanvallen, kan het medicijn tot 4 ml (80 druppels) innemen.

Kinderen (6-12 jaar) met acute aanvallen van bronchiale astma kunnen het medicijn in 0,5 ml (10 druppels) tot 2 ml (40 druppels) nemen.

Wat betreft baby's tot 6 jaar (met een lichaamsgewicht tot 22 kg), vanwege de zeer beperkte hoeveelheid informatie over het gebruik van het medicijn onder leden van deze leeftijdsgroep, wordt de minimale dosis uitsluitend voorgeschreven onder regulier medisch toezicht (0,1 ml (2 druppels) per kg massa, maar niet meer dan 0,5 ml (10 druppels).

Als de patiënt lijdt aan matige bronchospasmen of hulp nodig heeft bij het beademingsproces, kan de arts een dosis van 0,5 ml (10 druppels) aanbevelen.

Wanneer kinderen van 6 tot 12 jaar acute aanvallen van bronchiale astma ervaren om de symptomen zo snel mogelijk te verlichten, schrijven artsen het medicijn voor in een dosis van 0,5 tot 1 ml (10-20 druppels), in moeilijke gevallen kan de dosis toenemen tot 2 ml of 40 druppels, in ernstige gevallen wordt een dosis van maximaal 3 ml of 60 druppels voorgeschreven, maar constant medisch toezicht is vereist. Maximaal voor kinderen blijft onwrikbaar - 4 ml.

Gebruiksvoorwaarden

De oplossing voor inhalatie dient uitsluitend voor het beoogde doel te worden gebruikt en niet om deze oraal te gebruiken.

Het behandelingsproces is meestal de moeite waard om te beginnen met de minimaal aanvaardbare dosis.

Het volume van de aanbevolen dosis moet worden verdund met zoutoplossing om een ​​eindvolume van 3-4 ml te bereiken. Het is noodzakelijk om alles te inhaleren met behulp van een vernevelaar. Inademingsoplossing mag niet worden verdund met gedestilleerd water.

De oplossing moet voor gebruik onmiddellijk worden verdund. Een deel van de verdunde oplossing, die na applicatie kan achterblijven, moet worden vernietigd.

Het verdunde mengsel moet onmiddellijk na verdunning worden gebruikt.

De duur van inhalatie die de patiënt kan controleren tijdens de besteding van de verdunde oplossing.

Inhalatie-oplossing moet volgens de gebruiksaanwijzing worden ingenomen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens de indicatoren verkregen uit preklinische studies en ervaring in gebruik, heeft fenoterol noch ipratropiumbromide een negatief effect op de foetus of de toekomstige moeder.

Het is noodzakelijk om rekening te houden met de waarschijnlijkheid van het remmende effect van fenoterol op de contractiele beweging van de baarmoeder.

Gecontra-indiceerd in het eerste en derde trimester, omdat fenoterol de generieke activiteit kan verzwakken. In het tweede trimester is het noodzakelijk om het medicijn met de grootste zorg te gebruiken.

Fenoterol heeft de mogelijkheid om in de moedermelk door te dringen. Wat ipratropiumbromide betreft, werden dergelijke gegevens niet verkregen.

Moeders die borstvoeding geven, moeten Berodual met de grootste zorg behandelen.

Berodual: bijwerkingen

De negatieve effecten van het gebruik van het geneesmiddel zijn geassocieerd met een zeer hoog activiteitsniveau van biochemische componenten via de inhalatiemethode, omdat ze allemaal anticholinerge en bèta-adrenerge eigenschappen hebben. Bovendien kan het gebruik van het medicijn plaatselijke irritatie veroorzaken. Deze bijwerking is typerend voor alle soorten inhalatietherapie.

De lijst met bijwerkingen is erg breed. De meest voorkomende zijn hoofdpijn, duizeligheid, droge mond, faryngitis, tremor, hoesten, tachycardie, misselijkheid, verstoord geluid, braken, verhoogde systolische druk en nervositeit. Naast andere bijwerkingen zijn:

  • In het cardiovasculaire systeem - aritmie, supraventriculaire tachycardie, atriale fibrillatie, verhoogde diastolische druk, myocardiale ischemie.
  • Wat betreft de organen van het gezichtsvermogen, kunnen ze reageren met een toename van de intraoculaire druk, mydriasis, verstoorde verblijfsprocessen, ontwikkeling van glaucoom, pijn, wazig zien, hoornvliesoedeem, het verschijnen van een zwak gemarkeerd spoor rond de objecten en conjunctiva hyperemie.
  • In de luchtwegen kunnen tekenen van dysfonie, irritatie van de keelholte en later oedeem, paradoxaal bronchospasmen, laryngisme en bronchospastisch syndroom voorkomen.
  • Het immuunsysteem kan reageren met anafylactische manifestaties of overgevoeligheidsreacties.
  • Blootstelling van het zenuwstelsel en de geestelijke gezondheid kan leiden tot agitatie, psychische stoornissen, nervositeit, trillen van de bovenste ledematen tijdens het uitvoeren van bewuste bewegingen, die vooral tijdens kleine bewegingen daarin worden weerspiegeld.
  • In het metabole systeem kan het medicijn een verlaging van het kaliumgehalte in het bloed veroorzaken.
  • Aan de kant van het spijsverteringsstelsel kan het medicijn stomatitis, verminderde darmmotiliteit en maag, glossitis, constipatie of diarree, zwelling in de mond veroorzaken.
  • Urticaria, pruritus, hyperhidrose of lokaal oedeem kunnen op de huid en het onderhuidse weefsel voorkomen.
  • Ook kan het medicijn het urinewegstelsel beïnvloeden. Dit komt tot uiting in de vertraging van de fysiologische duur van de urinaire handeling.

We hebben het proces van toepassing van Berodual besproken. Kijk vaker naar de site voor de laatste informatie over de medicijnen en hun applicatieprocessen.

Aanvullende Artikelen Over Laryngitis