PASK - pillen voor tuberculose, actief tegen mycobacteriën. Tuberculose is een zeer gevaarlijke ziekte die onmiddellijke en effectieve behandeling vereist.
Tegenwoordig kun je herstellen van deze ziekte in de volgende gevallen:
- Wanneer de tijdige behandeling wordt gestart, onmiddellijk na de detectie van de ziekte.
- Wanneer langdurige en continue behandeling wordt uitgevoerd in dispensarium, ziekenhuis, sanatorium of ambulante omstandigheden gedurende een periode van enkele maanden tot meerdere jaren.
De belangrijkste aspecten van het medicijn
Behandeling van tuberculose bestaat uit middelen tegen tuberculose, ontstekingsremmende en helende middelen, evenals vitaminepreparaten, immunostimulantia en geneesmiddelen die de ademhalingscapaciteit en de hartactiviteit verbeteren.
In het gepresenteerde artikel zullen we proberen gedetailleerde informatie te geven over PAS-tabletten en hun gebruik bij tuberculose.
Deze tabletten hebben een oplosbare schil en zijn verkrijgbaar in 500 en 1000 mg.
De groep geneesmiddelen die actief wordt gebruikt bij de behandeling van tuberculose, omvat synthetische drugs. Ze krijgen de taak om de werking van antibacteriële middelen te verbeteren. Het is deze groep geneesmiddelen die para-aminosalicylzuur (PAS) omvat, dat het vermogen heeft om de ontwikkeling van bacteriële resistentie tegen antibiotica, te weten streptomycine en isoniazide, te vertragen. Een extra positieve kant van PASC-tabletten is het ontstekingsremmende effect.
De absorptie van dit medicijn is hoog. Het medicijn doorbreekt gemakkelijk histohematogene barrières en verspreidt zich door weefsels. Na absorptie wordt een significante hoeveelheid van het geneesmiddel aangetroffen in de longen en andere inwendige organen. Het heeft het vermogen om ook door te dringen in het wervelkanaal, maar alleen in de situatie van het huidige ontstekingsproces van zijn membranen. Bijna tachtig procent wordt met behulp van urine uitgescheiden (de tijd van een dergelijke intrekking is 10 uur).
Dosering en kenmerken van het medicijn
Aanwijzingen voor gebruik beveelt het gebruik van PASK-tabletten voor tuberculose via de mond aan, 30 minuten na inname van voedsel, het drinken van veel water.
Volwassenen worden aanbevolen PASK-tabletten van 9-12 g per dag in te nemen, waarbij deze dosis in drie doses wordt verdeeld (3-4 g per consumptie). In een situatie waarin de patiënt erg uitgeput is door de ziekte en een lichaamsgewicht heeft dat minder is dan 50 kg - de dagelijkse dosis moet 6 g zijn.
Voor kinderen ouder dan drie jaar wordt het vereiste aantal tabletten berekend met een gewichtsverhouding van 0,2 g / kg per dag voor drie of vier doses. De dosis van één dag mag niet meer dan 10 gram bedragen.
Als de behandeling van tuberculose binnen de muren van een medische instelling wordt uitgevoerd, staat in dit geval de gebruiksaanwijzing toe dat een dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel wordt toegediend tijdens één PAS-consumptie.
Contra-indicaties omvatten:
- verhoogde gevoeligheid;
- nierfalen;
- leverziekte;
- amyloïdose;
- YABZH en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
- niet-gecompenseerd myxoedeem;
- pyelonefritis;
- hartfalen;
- neiging om bloedstolsels te vormen;
- hypocoagulation;
- zwangerschap;
- periode van borstvoeding;
- leeftijd van kinderen tot drie jaar.
PAS-tabletten kunnen worden gebruikt in combinatie met andere anti-tbc-geneesmiddelen. Merk echter op dat het bij het uitvoeren van dit soort behandeling noodzakelijk is om transaminasen in de lever te controleren.
Wanneer de aanwezigheid van proteïne en rode bloedcellen in de urine wordt waargenomen, is het noodzakelijk om het gebruik van het geneesmiddel tijdelijk te staken.
Bijwerkingen en geneesmiddelinteracties
Gebruiksinstructie geeft de mogelijke ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen aan:
- eetluststoornissen;
- misselijkheid en braken;
- opgezette buik;
- het optreden van buikpijn;
- stoelgangstoornissen;
- het verschijnen van eiwitten en rode bloedcellen in de urine;
- kristalurie;
- trombocytopenie, leukopenie;
- bloedarmoede van verschillende oorsprong;
- temperatuur stijgt;
- dermatitis in de vorm van urticaria, purpura en enantheem;
- bronchospasme;
- hypothyreoïdie;
- struma;
- myxedema.
Aanwijzingen voor gebruik notities, bewezen door experimenten dat de PAS-tabletten kunnen worden gecombineerd met het nemen van andere anti-tbc-medicijnen. Bijvoorbeeld, in combinatie met isoniazide, wordt een toename van de concentratie van de laatste in de bloedbaan waargenomen.
De combinatie van het ontvangen van PAS met rifampicine, erytromycine en lincomycine verstoort hun intrede in het menselijk lichaam. Er is ook een schending van de kwaliteit van assimilatie van vitamine B12, wat resulteert in een hoog risico op bloedarmoede. Bij gelijktijdig gebruik met capreomycine kan een afname van het kaliumgehalte van het bloed worden waargenomen. PAS-tabletten tegen tuberculose hebben ook het vermogen om het effect van marmarine coumarine te versterken.
Combinatie met ethionamide en prothionamide veroorzaakt het risico op hypothyreoïdie.
Dus, we kunnen concluderen dat zelfs tuberculose uiteindelijk kan worden genezen, je hoeft alleen maar om hulp te vragen van hooggekwalificeerde artsen en het tijdig te diagnosticeren. En wees hier niet bang voor, want het werk van artsen is erop gericht om de gezondheid van de mens op een optimaal hoog niveau te helpen en te behouden. Onthoud het belangrijkste: het is beter om zo'n gevaarlijke ziekte op tijd te voorkomen, in plaats van de rest van je leven te behandelen.
PASK - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (tabletten 500 mg en 1000 mg) van geneesmiddelen voor de behandeling van tuberculose bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap
In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn PASK lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van PASK in hun praktijk Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van PAS met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende vormen van tuberculose bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.
PASK - heeft een bacteriostatisch effect op Mycobacterium tuberculosis. Aminosalicylzuur concurreert met para-aminobenzoëzuur en remt de folaatsynthese bij mycobacteria tuberculosis. Het medicijn is actief tegen het vermenigvuldigen van mycobacteriën, bijna geen effect op bacteriën die in de rustfase zijn of zich intracellulair bevinden. Vermindert de kans op de ontwikkeling van resistentie van mycobacteriën voor streptomycine en isoniazide.
structuur
Natrium para-aminosalicylaat + hulpstoffen.
farmacokinetiek
De absorptie is hoog. Gemetaboliseerd in de lever. Het penetreert gemakkelijk histohematogene barrières en wordt verdeeld in weefsels. Hoge concentraties van het medicijn worden gevonden in de longen, nieren en lever. Matig doordringt zich in de cerebrospinale vloeistof alleen met ontsteking van de membranen, in dit geval is de concentratie van aminosalicylzuur in de cerebrospinale vloeistof 10-50% van de concentratie van het geneesmiddel in plasma. Het wordt voornamelijk uitgescheiden met urine (80% van het geneesmiddel wordt binnen 10 uur uitgescheiden) en 50% als een geacetyleerd derivaat.
getuigenis
- tuberculose (verschillende vormen en lokalisaties) in complexe therapie.
Vormen van vrijgave
Tabletten, gecoat, oplosbaar in de darm 500 mg.
Instructies voor gebruik en doseringsregime
Binnen, na 0.5-1 uur na een maaltijd, drinkend gekookt water.
Volwassenen - 9-12 g per dag (3-4 g driemaal daags), voor uitgeputte patiënten met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 6 g per dag.
Kinderen worden voorgeschreven in een dosering van 0,2 g / kg per dag in 3-4 doses, de maximale dosis is 10 g per dag.
In de condities van poliklinische behandeling, kunt u de volledige dagelijkse dosis in één enkele dosis voorschrijven.
Bijwerkingen
- verminderde eetlust;
- misselijkheid, braken;
- winderigheid;
- buikpijn;
- diarree of obstipatie;
- proteïnurie, hematurie, kristalurie;
- trombocytopenie, leukopenie (tot agranulocytose);
- drug hepatitis;
- B12-deficiënte megaloblastaire anemie;
- koorts;
- dermatitis (urticaria, purpura, enanthema);
- eosinofilie;
- bronchospasme;
- hypothyreoïdie;
- struma;
- myxedema.
Contra
- overgevoeligheid;
- nierfalen;
- leverfalen;
- hepatitis;
- cirrose van de lever;
- amyloïdose van inwendige organen;
- maagzweer en darmzweer;
- enterocolitis (verergering);
- myxoedeem (niet-gecompenseerd);
- jade;
- gedecompenseerde chronisch hartfalen (inclusief tegen de achtergrond van hartaandoeningen);
- tromboflebitis;
- hypocoagulation;
- zwangerschap;
- lactatie;
- kinderleeftijd tot 3 jaar.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Speciale instructies
Toegepast in combinatie met anti-tbc-medicijnen. Wanneer behandeling wordt aanbevolen om de activiteit van levertransaminasen te regelen.
Een verminderde nierfunctie op de achtergrond van tuberculeuze intoxicatie of een specifieke laesie is geen contra-indicatie voor de benoeming. De ontwikkeling van proteïnurie en hematurie vereisen een tijdelijke stopzetting van het medicijn.
Geneesmiddelinteractie
PASK is compatibel met andere anti-tbc-medicijnen. Wanneer het samen met isoniazide wordt gebruikt, verhoogt het zijn concentratie in het bloed. Overtreedt de absorptie van rifampicine, erytromycine en lincomycine. Schendt de opname van vitamine B12 (verhoogt het risico op bloedarmoede).
In combinatie met capreomycine kunnen de elektrolytenverstoringen toenemen, de concentratie van kalium en pH dalen. Verhoogt de concentratie van isoniazide in het bloed, waardoor de acetylering wordt verminderd. Verbetert het effect van coumarinederivaten en indandie door de synthese van stollingsfactoren in de lever te verminderen (dosisafstelling van het anticoagulans is vereist). Het mag niet samen met pyrazinamide en ammoniumchloride worden gebruikt. Probenecide en sulfinpirazon verminderen de tubulaire secretie, waardoor de concentratie van aminosalicylzuur in het bloed en het risico op toxische effecten toeneemt. Het risico op het ontwikkelen van hypothyreoïdie is verhoogd terwijl het wordt ingenomen met ethionamide en protionamide.
Mogelijke kruisgevoeligheid voor verbindingen die een para-aminofenylgroep bevatten (sommige sulfonamiden en kleurstoffen).
Analogen van het PAS-medicijn
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Akvapask;
- Aminosalicylzuur;
- MAC-PAC;
- Monopas;
- Natrium para-aminosalicylaat;
- Pazer;
- Para-aminosalicylaat-natrium;
- SAS PAS;
- PAS-Fatol N;
- PAS-Acre;
- Paskonat;
- Simpas.
Gebruikt om ziekten te behandelen: tuberculose
Gebruiksaanwijzing PASK voor tuberculose
Een van de hulpmiddelen die wordt gebruikt om tuberculose te behandelen, is het chemische medicijn PASK. Het is gebaseerd op para-aminosalicylzuur. Het geeft een goed resultaat voor elke lokalisatie van de tuberculeuze focus. Het verwijst naar geneesmiddelen die met voorzichtigheid worden voorgeschreven en worden gebruikt onder toezicht van een arts.
Wat is het?
Om antibacteriële middelen efficiënter te laten werken, worden synthetische drugs gebruikt. PASK behoort tot deze groep en is een medicijn dat de verslaving van tuberculosebacteriën aan de antibiotica van de streptociden en isoniazide-groepen kan remmen.
eigenschappen
PASC-tabletten hebben de volgende eigenschappen:
- PASK is een anti-tbc-medicijn dat de synthese van mycobacteriën in cellen beïnvloedt.
- Het medicijn wordt goed door het lichaam opgenomen.
- Metabolisme komt voor in de lever.
- Het dringt ongehinderd door de weefsels en wordt daar gelijkmatig verdeeld.
- Actiever in de longen, nieren en lever.
- In de spinale vloeistof dringt alleen in gevallen waar sprake is van een ontstekingsproces.
- 80% wordt binnen 10 uur in de urine uitgescheiden.
Het medicijn PASK heeft een negatieve invloed op sommige medicijnen. Lees voor gebruik de instructies aandachtig door.
Vormen van vrijgave
PASK is beschikbaar in verschillende vormen:
- Tabletten met witte kleur van een ovale vorm op 500 en 1000 mg. De hoofdsubstantie is gecoat en lost op wanneer de tablet de darm heeft bereikt.
- Poeder bestemd voor de bereiding van geneesmiddelen voor injectie.
- Korrels tot 5,52 voor orale toediening. De doos bevat 25 stuks.
Gedetailleerde instructies voor gebruik zijn opgenomen in het pakket. Het medicijn heeft analogen - PASK-Akri, MAK-PAS, Verpas-SR en anderen. Hun prijs is niet veel anders, maar u moet uw arts raadplegen voordat u ze vervangt door PAS.
getuigenis
Het medicijn wordt gebruikt voor tuberculose van elke locatie en vorm.
Contra
PASK heeft een aantal contra-indicaties. Deze omvatten:
- Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
- Chronische en acute nierziekte. Nefritis, glomerulonefritis en anderen.
- Leverfalen, cirrose, leverziekte.
- Maagzwangerschap of duodenum, acute gastritis, colitis.
- Hart-en vaatziekten, hartfalen, hart-en vaatziekten.
- Zwangerschap en borstvoeding.
- Atherosclerose ernstig.
- Tromboflebitis en vaatziekten, bloedziekten.
- Epileptisch syndroom.
In de milde vorm van gastro-intestinale aandoeningen wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.
Hoe te gebruiken met tuberculose?
Voor tuberculose wordt medicatie oraal of in de vorm van druppelaars ingenomen. De duur van de behandeling hangt af van de vorm en locatie van de ziekte, evenals de mate van verwaarlozing.
Kinderen (tot 6 jaar)
Kinderen krijgen PAS voorgeschreven in de vorm van elke vorm van orale afgifte 3-4 maal per dag. Bereken op 0,2 g / kg gewicht. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 10 g. Het medicijn geeft het kind water of melk te drinken.
Voor volwassenen
Volwassenen benoemen maximaal 12 g per dag, ze zijn in 3-4 keer verdeeld. Als de patiënt ernstige uitputting of intolerantie heeft, geef de helft van de dosis. Ook voorgeschreven voor maagaandoeningen.
Sommige artsen oefenen de aanstelling van een enkele dagelijkse dosis in één dosis uit. Maar hiervoor is het noodzakelijk dat de patiënt het medicijn goed verdraagt.
PASK is voorgeschreven na de maaltijd. Als een patiënt dyspeptische stoornissen heeft tijdens de behandeling met niet-gecoate tabletten, veranderen deze het geneesmiddel in omhulde tabletten of korrels om negatieve effecten op de maag te voorkomen. Doe hetzelfde als er gastritis is.
PASV intraveneus infuus
Voor de druppelaar met PAS wordt een 3% -oplossing van natriumpara-aminosalicylaat geïnjecteerd. De procedure vindt plaats onder nauw toezicht van de medische staf. Tijdens het infuus met PASK wordt het therapeutische effect versterkt door de hoge concentratie van de werkzame stof in het bloed.
Intraveneuze toediening van PASK wordt uitgevoerd volgens de volgende regels:
- De eerste 15 minuten wordt de oplossing langzamer geïnjecteerd, 30 druppels per minuut.
- Als er geen negatieve reactie is, wordt de snelheid verdubbeld.
- Tijdens de eerste druppelaar wordt 250 ml van de bereide oplossing geïnjecteerd. Als de tuberculose ernstig is en de patiënt geen bijwerkingen vertoont, kan 500 ml worden toegediend.
- Intraveneuze infusies worden om de dag gegeven, afgewisseld met orale pillen.
- De behandeling duurt maximaal twee maanden.
- Gebruik de oplossing niet troebel of veranderde van kleur.
PASK heeft zichzelf bewezen in chronische pulmonaire longtuberculose. Eerder werden chronische ziekten niet behandeld met anti-tbc-medicijnen.
Bijwerkingen
PASK heeft bijwerkingen. Maar voordat u de drug opgeeft, moet u proberen de dosis met de helft te verminderen. Dit geeft meestal een positief resultaat. De volgende reacties kunnen optreden:
- Aan de kant van het maagdarmkanaal - misselijkheid, verminderde eetlust, winderigheid, diarree, leverkrampen.
- Veranderingen in het bloedbeeld - leukopenie, bloedarmoede, trombocytopenie.
- In het urinewegstelsel - de afzetting van kristallen in de urine, in de analyse van het uiterlijk van bloedcellen.
- In het endocriene systeem - het voorkomen van struma, myxoedeem, hyperglycemie.
- Er kunnen allergieën zijn in de vorm van huiduitslag, koorts, bronchospasmen, pijn in de gewrichten, toxemie.
- Bij druppelopname in de ader kan koorts, flebitis en hematoom optreden op het gebied van injectie.
- Als de instructies niet worden opgevolgd, kan de patiënt een schok ervaren.
Overdosering kan leiden tot ernstig overgeven en diarree. Psychose kan zich ontwikkelen. Het tegengif is niet bekend voor deze agent. In het geval van een overdosis wordt de maag gespoeld en worden preparaten die het lichaam reinigen toegediend.
opslagruimte
Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen. Het medicijn tolereert geen licht en temperaturen boven de 25 graden. Houdbaarheid moet op de verpakking worden vermeld. Aan het einde van de tool kan niet worden gebruikt. Verwijst naar lijst B, zonder recept bij de apotheek is niet te koop.
Hoe onderscheid je een kwaliteitsproduct van slechte kwaliteit?
Wanneer u PAS koopt, moet u ervoor zorgen dat het geneesmiddel echt is. Het kopen van een kwalitatief slecht medicijn levert op zijn best niet het gewenste resultaat op. In het slechtste geval - kan de patiënt schade toebrengen. Visueel bepalen van de echtheid van het medicijn is erg moeilijk. Als er afdrukfouten zijn op de verpakking, moet dit worden gewaarschuwd. Maar vaker, namaakgeneesmiddelen heel voorzichtig.
Om niet tot een gewetenloze verkoper te komen, moet je medicijnen kopen in betrouwbare apotheken, waar je een certificaat van het medicijn kunt aanvragen en de kwaliteit ervan kunt achterhalen. 50% van alle vervalsingen wordt via internet verkocht. Voor fraudeurs is dit handig omdat de koper niet kan zien wat hij koopt en niet in direct contact komt met de verkoper. In sommige landen is de verkoop van drugs via internet al verboden.
PASK-behandeling geeft goede resultaten in combinatie met andere anti-tbc-geneesmiddelen. Dit is een moderne remedie die alleen werkt op Mycobacterium tuberculosis. Andere bacteriën reageren er niet op, waardoor het onschadelijk wordt voor andere microflora van het lichaam. Maar bij hoge concentraties is de chemische verbinding irriterend voor de slijmvliezen van het maag-darmkanaal.
Pask-medicijn voor tuberculose
Beschrijving vanaf 01/26/2016
- Latijnse naam: Sodium Aminosalicelate
- ATC-code: J04AA02
- Werkzaam bestanddeel: Aminosalicylzuur (Aminosalicylzuur)
- Fabrikant: OJSC "Pharmasyntez; SKOPINSKY FARMACEUTISCHE PLANT CJSC (Rusland); REG "Belmedpreparaty" (Republiek Belarus)
structuur
Natrium-aminosalicylaat dihydraat, microkristallijne cellulose, magnesiumhydroxycarbonaat, povidon, stearinezuur, aerosil, crospovidon, methacrylzuurcopolymeer, polyethyleenglycol, talk, triethylcitraat, titaniumdioxide.
Formulier vrijgeven
- Gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van oplossing voor injectie.
- Granules voor de bereiding van drank in zakken van 5,52 g in een kartonnen verpakking met nummer 25.
- Witte ovale tabletten van 500 en 1000 mg, omhuld met enterisch beklede film.
Farmacologische werking
Antibacterieel (actief tegen mycobacteriën).
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
farmacodynamiek
Het medicijn is bacteriostatisch werkzaam tegen M. tuberculosis. Het werkingsmechanisme van PASK is te wijten aan de onderdrukking van de vorming van mycobactine en de remming van de vorming van foliumzuur, waardoor de opname van M. tuberculosis door ijzer wordt verminderd.
De werking van het medicijn is gericht tegen mycobacteriën, die zich in het proces van actieve reproductie bevinden, en werkt niet praktisch op Mycobacterium tuberculosis, die zich in de rustfase bevinden. Het heeft een zwak effect op de intracellulair gelokaliseerde pathogeen.
farmacokinetiek
Wanneer het wordt toegediend, wordt het goed en snel geabsorbeerd. Het wordt gemakkelijk door de weefsels gedistribueerd en dringt door alle histohematogene barrières. De cerebrospinale vloeistof dringt alleen binnen in gevallen van ontsteking van de hersenvliezen. Gemetaboliseerd in de lever. Het wordt in de geacetyleerde vorm voornamelijk uitgescheiden via de urine. In onbetekenende hoeveelheden - met speeksel, moedermelk, gal.
Indicaties voor gebruik
In de complexe therapie van tuberculose van verschillende locaties en vormen. Vaker wordt PASK voorgeschreven aan patiënten met tuberculose, met de aanwezigheid van resistentie tegen geneesmiddelen tegen tuberculose.
Contra
- Hoge gevoeligheid voor het geneesmiddel, leverfalen, maagzweer, levercirrose, hepatitis;
- enterocolitis in de acute fase, amyloïdose van inwendige organen, niet-gecompenseerde myxoedeem, nefritis, CHF-gedecompenseerde hypocoagulatie, tromboflebitis;
- draagtijd, borstvoeding.
Voorschrijven met voorzichtigheid in epilepsie.
Bijwerkingen
Misselijkheid, braken, verlies van eetlust, winderigheid, diarree of obstipatie, buikpijn, hepatomegalie, hyperbilirubinemie; hematurie, proteïnurie, kristallurie.
Meer zelden - leukopenie, trombocytopenie, drugshepatitis, bloedarmoede met B12-deficiëntie.
Allergische reacties - dermatitis, koorts, bronchospasme, eosinofilie, artralgie.
Met de benoeming van hoge doses van het geneesmiddel of langdurig gebruik - struma, hypothyreoïdie, myxoedeem.
PASK, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)
Intraveneuze injecties van PASK - 3% oplossing van het medicijn wordt een infuus toegediend met een injectiepomp. Begin de toediening met een snelheid van 30 druppels / minuut; als er geen lokale en algemene reacties zijn, wordt de introductiesnelheid verhoogd in 15-20 minuten tot 40-60 druppels. De eerste infusie van het geneesmiddel mag niet meer zijn dan 200 ml van de oplossing, de daaropvolgende infusie bij afwezigheid van een negatieve reactie - 400 ml. 5-6 infusies worden toegediend per week of de oplossing wordt om de andere dag toegediend, waarbij de volgende dag de tabletten of PASK-korrels binnenkrijgt.
Voor volwassenen is de dagelijkse dosis PAS 10-12 g, voor kinderen - 0,2 g / kg. Met een lage tolerantie worden oudere en verzwakte patiënten voorgeschreven in een dosis van 6 g / dag.
Tabletten - oraal ingenomen binnen 30-60 minuten na het eten, geperst met alkalisch mineraalwater, water of melk. Dosis voor volwassen patiënten - 9-12 g / dag, verdeeld over 3 doses. Voor kinderen - 2 g / kg / dag.
PAS PASK - op basis hiervan bereidt het een oplossing voor orale toediening (los de inhoud van de verpakking op in 100 ml warmgekookt water). Neem 30 minuten na het eten. Nadat de PAS-oplossing niet langer dan een uur kan worden bewaard. De dosis van het medicijn voor volwassenen is gemiddeld 8-12 g per dag, verdeeld over verschillende doses.
overdosis
Een overdosis van het medicijn gaat meestal gepaard met braken en diarree. Meer zelden, met ernstige intoxicatie PASK - verhoogde bijwerkingen en zelfs de ontwikkeling van psychose.
wisselwerking
PASK wordt aanbevolen voor gebruik in combinatie met andere effectieve geneesmiddelen tegen tuberculose, die de effectiviteit van de therapie aanzienlijk verhogen in vergelijking met monotherapie. En vermindert het risico op het ontwikkelen van resistentie van mycobacterium tuberculosis voor het geneesmiddel aanzienlijk.
Met de benoeming van PASK in combinatie met Isoniazid neemt de effectiviteit van de behandeling toe. Wanneer het wordt ingenomen met streptomycine, wordt de anti-tuberculoseactiviteit van het geneesmiddel ook verbeterd. Butadion en barbituraten in combinatie met PASK versterken de werking ervan. Diphenhydramine helpt bij het voorschrijven de effectiviteit van de behandeling met PASK te verminderen.
Het is niet nodig om tegelijkertijd PASK en Rifampicine te benoemen omdat de absorptie van de laatste is verbroken. PASK verhoogt het effect van anticoagulantia en aminofenazon, de toxiciteit van Difenin en vermindert de absorptie van cyanocobalamine.
Alcoholgebruik en roken is ten strengste verboden tijdens de PASC-periode.
Verkoopvoorwaarden
Opslagcondities
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Houdbaarheid
analogen
Aminosalicylzuur, Akvapask, SAS PAS, Monopas, MAK-PAS, Pazer, PAS-Fatol N, PASK-Akri, Simpas, Paskonat.
Beoordelingen PASK
Beoordelingen van PAS in de meeste gevallen positief. Het anti-tdrug-medicijn PASK is effectief wanneer het wordt gebruikt in combinatie met andere anti-tbc-geneesmiddelen.
Prijs PAS, waar te kopen
De prijs van PAS natriumzout in tabletten 1000 mg, nr. 500 varieert tussen 13.500 -16.820 roebel per verpakking; PASK 500 mg N100 2000 - 2650 roebel. Koop PAS kan in de meeste apotheken in Moskou en Rusland.
Pask-medicijn voor tuberculose
Tuberculose van verschillende vormen en lokalisaties (in combinatie met andere geneesmiddelen tegen tuberculose), waaronder PASK-behandeling is geïndiceerd voor multiresistentie tegen andere geneesmiddelen tegen tbc.
Mogelijke analogen (substituten)
Actief ingrediënt, groep
Doseringsformulier
tabletten, enterisch omhulde tabletten, gecoate korrels, intraveneuze oplossing, omhulde tabletten, granules voor de bereiding van orale suspensie, maagsapresistente tabletten, l
Contra
Overgevoeligheid voor PASK-componenten, incl. naar andere salicylaten; ernstige aandoeningen van de nieren en lever (nier- en / of leverfalen, nefritis van niet-tuberculose etiologie, hepatitis, levercirrose); gedecompenseerde CHF; maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm; inflammatoire darmaandoening in de acute fase; myxoedeem bij decompensatie; epilepsie; lactatieperiode.
Hoe aan te brengen: dosering en behandeling
Binnen, na 0,5-1 uur na een maaltijd, drinkwater, melk, alkalisch mineraalwater, 0,5-2% natriumbicarbonaatoplossing.
Volwassenen - 9-12 g PASK per dag in 3-4 doses; uitgeputte volwassen patiënten (met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg) - 6 g / dag in 3-4 doses.
Kinderen - met een snelheid van 0,2 g / kg / dag in 3-4 doses (dagelijkse dosis niet meer dan 10 g).
In de voorwaarden van poliklinische behandeling met PAS is het mogelijk om de volledige dagelijkse dosis voor te schrijven in een enkele dosis, met een lage tolerantie - in 2 doses.
Bij gelijktijdige aandoeningen van het maagdarmkanaal en primaire vormen van amyloïdose is de maximale dagelijkse dosis 4-6 g / dag.
Het aantal kuren en de totale duur van de behandeling worden individueel bepaald.
Farmacologische werking
Tuberculosegeneesmiddel. Het werkzame bestanddeel PASK heeft een bacteriostatisch effect. Tuberculostatische werking is gebaseerd op competitie met PABA voor het actieve centrum van dihydropteroaatsynthetase, een enzym dat PABA omzet in dihydrofoliumzuur en remt de foliumzuursynthese in de microbiële cel en / of synthese van de componenten van de celwand van microbacteriën, waardoor de opname van Fe door de laatste wordt verminderd. Tuberculostatische activiteit is inferieur aan isoniazide en streptomycine. Het vertoont alleen activiteit tegen Mycobacterium tuberculosis (de minimale remmende concentratie in vitro is 1-5 μg / ml). Het werkt op mycobacteriën die zich in een actieve reproductie bevinden en praktisch niet op mycobacteriën in de rustfase. Het heeft weinig effect op het pathogeen dat zich intracellulair bevindt. Heeft geen invloed op andere mycobacteriën. Primaire weerstand is zeldzaam, secundaire ontwikkelt zich langzaam. PASK-behandeling wordt alleen uitgevoerd in combinatie met andere anti-tbc-geneesmiddelen, die de ontwikkeling van resistentie tegen hen vertragen. Het heeft een irriterend effect op de gastro-intestinale mucosa.
Bijwerkingen
Van de zijkant van bloedvormende organen: zelden - trombocytopenie, leukopenie (tot agranulocytose), B12-deficiënte anemie, hemolytische anemie met een positieve Coombs-test.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: afname of verlies van eetlust, verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken, winderigheid, buikpijn, diarree of obstipatie; verhoogde activiteit van levertransaminasen, hyperbilirubinemie, geelzucht; zelden, door drugs geïnduceerde hepatitis (inclusief fataal).
Van het urinewegstelsel: proteïnurie, hematurie, kristalurie.
Allergische reacties op PASK-componenten: huiduitslag (urticaria, purpura, enantheem, exfoliatieve dermatitis, syndroom dat lijkt op infectieuze mononucleosis of lymfoom), koorts, bronchospasmen, artralgie, eosinofilie.
Overig: in grote doses PASK - antithyroid-werking; bij langdurig gebruik - struma, medicinale hypothyreoïdie, myxoedeem; pericarditis, hypoglycemie, optische neuritis, encefalopathie, Leffler-syndroom (eosinofiele pneumonie, migrerend pulmonair infiltraat), vasculitis, reductie van protrombine.
Speciale instructies
Toegepast in combinatie met actievere anti-tbc-medicijnen.
In de loop van de behandeling met PASK wordt aanbevolen om systematisch urine en bloed te onderzoeken, de activiteit van transaminasen te controleren.
Verminderde nierfunctie op de achtergrond van tuberculeuze intoxicatie of specifieke tuberculeuze laesies zijn geen contra-indicatie voor gebruik. De ontwikkeling van proteïnurie en hematurie vereist een tijdelijke stopzetting van het medicijn.
Bij de eerste tekenen van een allergische reactie moet PASK worden gestopt en moet een desensitisatiebehandeling worden uitgevoerd.
wisselwerking
PASK-ontvangst is compatibel met andere anti-tbc-medicijnen.
Vertraagt het optreden van resistentie tegen isoniazide en streptomycine.
Gecombineerd verhoogt PASK met isoniazid zijn concentratie in het bloed als gevolg van competitie voor gemeenschappelijke metabole routes.
Schendt de absorptie en vermindert de effectiviteit van rifampicine, erytromycine en lincomycine.
Schendt de absorptie van cyanocobalamine (mogelijk ontwikkelende B12-deficiënte anemie).
PASK-behandeling verlaagt de concentratie digoxine in het bloed met 40%.
Antacida schenden de absorptie van het medicijn niet.
Behandeling met PASK verbetert het effect van indirecte anticoagulantia, coumarinederivaten en indandion (correctie van dosis anticoagulantia is vereist).
Wanneer jodiumhoudende schildklierhormonen, hun analogen en antagonisten (inclusief antithyroid-geneesmiddelen) worden gebruikt, moet worden opgemerkt dat, tegen de achtergrond van PABA, de concentratie van T4 en TSH in het bloed verandert.
Ammoniumchloride verhoogt het risico op kristalurie.
Gelijktijdige toediening met ethionamide verhoogt het risico op hepatotoxiciteit.
Diphenhydramine vermindert de effectiviteit van PASK.
Probenecid vermindert de uitscheiding van PASK, waardoor de concentratie ervan in plasma toeneemt.
Waarom is het belangrijk om de instructies voor het gebruik van PASK te volgen?
PASK is een hulpmiddel voor directionele antibacteriële werking, gebruikt om patiënten met tuberculose te behandelen.
Verschillende vormen van het medicijn zijn te koop: vloeibare substantie in 3% flesjes van 400 ml (voor injectiemethode van toediening), korrels in zakjes van 5,5 g (om een suspensie te maken) en tabletten gebruikt voor orale toediening (500 en 1000 mg).
Wanneer toegepast
PASK wordt voorgeschreven in gevallen waarin andere geneesmiddelen niet effectief zijn geweest of resistentie hebben ontwikkeld. Aminosalicylzuur heeft een hoge antibacteriële werking, maar heeft tegelijkertijd een laag risico op het ontwikkelen van M. tuberculosis-resistentie tegen de therapeutische componenten die het bloed binnendringen. Een alternatieve naam is natriumzout.
Foto 1. PASK, korrels, 10 zakken, fabrikant - Belmedpreparaty.
Belangrijkste farmacologische eigenschappen:
- onderdrukking van reproductie mycobacine;
- remming van foliumzuurvorming;
- penetratie door de meeste histohematogene barrières.
Het uiterlijk van het actieve element in de hersenvocht is alleen mogelijk als er een inflammatoire focus is in het gebied van de hersenen. De tool wordt vrijgegeven na de presentatie van een medisch recept dat is afgegeven door een ta- tc arts.
Het is belangrijk! Het is onmogelijk om PASK te gebruiken in monotherapie - het medicijn wordt alleen voorgeschreven in combinatie met de inname van andere geneesmiddelen van de tuberculose groep.
Standaarden voor toediening in de vorm van suspensie en tabletten.
Absorptie betekent via de organen van het maagdarmkanaal dat het geneesmiddel 30-60 minuten na inname van voedsel moet worden ingenomen, om de ontwikkeling van het prikkelbare maag syndroom te voorkomen.
Instructies voor gebruik
Een zakje van 5,5 g (een enkele dosis komt overeen met een stroom van 3 g van de werkzame stof) lost op in een volume van 100 ml, na de ontvangst mag het product niet alleen met water worden gedronken, maar ook met mineraalwater met alkalinesamenstelling of melk. Een alternatief is het gebruik van opgelost natriumbicarbonaat (0,5-2%). Het is noodzakelijk om een vers bereide oplossing aan te brengen (niet later dan de periode van 12 uur vanaf het moment van oprichting) en pas na volledige ontbinding.
De variabiliteit van de pil:
- Volwassenen. Geaccepteerd van 9 tot 12 g per dag.
- Kinderen. De dosering wordt berekend op basis van gewicht - 0,2 g / kg.
Ongeacht de leeftijd wordt een enkele frequentie van toediening gehandhaafd - 3-4 keer per dag.
Voor kinderen mag de maximale dosering niet hoger zijn dan 10 g per dag. Voor uitgeputte patiënten (met een verlaagde lichaamsindex - minder dan 50 kg), evenals de pensioengerechtigde leeftijd, wordt een lagere dosering gebruikt - 6 g per dag (gefractioneerde toediening).
Tabletten worden gebruikt in dezelfde dosering die is voorgeschreven voor toediening door injectie. Het aantal tabletten hangt af van de vorm - 500 of 1000 mg.
Het aantal tabletten voor een enkele dosis (12 g per dag):
- 3 maal (500 mg - 8, 1000 mg - 4);
- 4 maal (500 mg - 6, 1000 mg - 3).
Voor kinderen wordt het aanbevolen om de suspensie te gebruiken, het is ook onmogelijk om de pillen in te nemen totdat het kind de leeftijdsdrempel van 3 jaar heeft bereikt.
Waarschuwing! Met het verschijnen van bijwerkingen kan de frequentie van opname tot 2 keer per dag verminderen. Bij verblijf in het ziekenhuis is een eenmalige inname van de hele dagelijkse dosis toegestaan.
Kenmerken van het gebruik van injecties voor druppelaars
Het gebruik van het medicijn door middel van een injectiemethode wordt uitgevoerd met een kant-en-klare oplossing (dagelijkse concentratie is vergelijkbaar met de normen voor orale toediening). De tool komt het lichaam binnen met een druppelaar.
Kenmerken van medicijntoediening:
- type - incrementele feed;
- opnamecapaciteit - 30 druppels per minuut;
- introductie in 15 minuten - 40-60 druppels;
- frequentie - 5-6 keer per week.
Als de PASK-injectiemethode voor de eerste keer wordt gebruikt, is het maximaal mogelijke deel niet groter dan 200 ml. De afwezigheid van bijwerkingen - de basis voor het verhogen van de dosering tot 400 ml gedurende een toedieningstijd.
Help! Om het effect van de PAS-medicatie te versterken, wordt de intraveneuze behandelingsmethode gecombineerd met orale toediening, maar met een dergelijk behandelingsschema worden injecties om de andere dag gegeven (alternerend met elkaar).
Contra
PASK wordt niet gebruikt voor ernstige schade aan inwendige organen die verband houden met de ontwikkeling van infectieziekten (encefalitis, geelzucht, mononucleosis, koorts). Het kan niet worden gebruikt in de aanwezigheid van een laag aantal bloedplaatjes en leukocyten in het bloed, omdat de werking van natriumzout leidt tot een toename van de val van hun niveau.
Andere taboes over toelating:
- onvoldoende functioneren van de lever;
- maagzweer;
- cirrose en hepatitis;
- tromboflebitis;
- gedecompenseerde hartfalen;
- nefritis.
Voor patiënten die lijden aan een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, is er een grote kans op het ontwikkelen van anemie geassocieerd met grootschalige vernietiging van rode bloedcellen. In de acute fase wordt het medicijn niet aanbevolen in de aanwezigheid van ziekten zoals enterocolitis. PASK wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap (aminosalicylaten verhogen het risico op het ontwikkelen van een defect van de foetus), maar ook na de bevalling (de werkzame stof hoopt zich op in de melk).
Duur van ontvangst en alcohol
De duur van PASK hangt af van de ernst van de ziekte, het wordt vaak gecombineerd met het gelijktijdig gebruik van Tubazid. De eerste 3-4 maanden kunnen Streptomycine krijgen. Met een lichte laesie van de longen (broncho-adenitis), duurt de duur van de kuur niet langer dan 8-10 maanden, maar meestal varieert de duur van de behandeling van 1-1,5 jaar.
Met een positieve behandelingskuur is de receptie binnen 12-13 maanden voltooid. Het combineren van het gebruik van het medicijn met alcohol is onveilig: toxische effecten op het lichaam, vooral op de lever, nemen toe.
Bijwerkingen
Spijsverteringsstoornissen worden meestal gediagnosticeerd - de patiënt ervaart diarree, obstipatie en misselijkheid.
Een vergrote milt en lever (hepatosplenomegalie), evenals een toename van de lymfeklieren (lymfadenopathie) worden zelden gediagnosticeerd. Bij patiënten met een laag aantal witte bloedcellen kan agranulocytose worden gediagnosticeerd aan het einde van de kuur, wat leidt tot een ernstige afname van de immuniteit.
Enzympreparaten (Almagel) mogen dyspeptische aandoeningen neutraliseren. Met de ontwikkeling van complicaties is een tijdelijke annulering, waarbij vitaminen B6 en B12 worden ingenomen, evenals pyridoxaalfosfaat en foliumzuur.
Interactie met andere drugs
De inname van PAS-medicatie beïnvloedt de versterking van de farmacologische werking van Isoniazid (de concentratie in het bloed neemt toe), evenals de toename van de toxiciteit van Probenecid (de renale uitscheiding wordt verstoord) wanneer ze samen worden ingenomen.
Stoornis in combinatie met:
- rifampicine;
- lincomycine;
- Erythromycin.
In combinatie met salicylaten en sulfonamiden verhoogt het risico op kruisallergie.
Lange ontvangst en overdosis
Langdurig gebruik leidt tot de vorming van struma en een verminderd functioneren van de schildklier - hypothyreoïdie. Psychose is uiterst zeldzaam. Tekenen van overdosis zijn het optreden van struma en antithyroid effect, de laatste remt de synthese van schildklierhormonen. Onder invloed van hun tekort, voelt de patiënt zich depressief, apathisch, aanvallen van tachycardie, hoofdpijn en jeuk.
Waarschuwing! In geval van vergiftiging veroorzaakt door een overdosis, is het noodzakelijk om de maag te wassen en actieve kool te nemen.
Resultaten: prognose van behandeling van tuberculose met PASK
Bij de diagnose van multiresistente tuberculose wordt bijna altijd een behandelingsschema samengesteld dat PAS omvat. Het verloop van de behandeling met dit medicijn heeft een hoge werkzaamheid, wat gepaard gaat met een verhoogde kans op klinische genezing, maar de werkzaamheid van het medicijn is lager dan dat van de nieuwe generatie.
Het voordeel van het nemen van PASK is een relatief mild effect, dat niet leidt tot ernstige bijwerkingen.
Het succes van de therapie hangt af van het voorschrift van een goed gekozen en gestructureerde (meestal met inbegrip van ten minste 4 geneesmiddelen), en niet willekeurige behandeling.
Een bijkomende factor is de tijdige terugtrekking uit het beloop van geneesmiddelen waarvoor resistentie is ontwikkeld en de vervanging ervan door effectievere geneesmiddelenopties.
Professionele tactieken ter bestrijding van tuberculose omvatten ook een grondige studie van de gevoeligheid voor verschillende werkzame stoffen, waaruit stand-by opties voor behandeling worden onderscheiden (bepaald door laboratoriummethoden). Met een zwak positieve dynamiek helpen ze om snel medicijnen te vervangen die hun effectiviteit hebben verloren.
Handige video
Bekijk de video waarin de medicijnen worden beschreven die worden gebruikt om tuberculose te behandelen, waaronder PASK.
PASK (anti-TB drug) - instructies voor gebruik
Latijnse naam: PASK
ATC-code: J04AA02
Werkzaam bestanddeel: Aminosalicylzuur
Fabrikant: Pharmasyntez, Rusland /
Belmedpreparaty, Wit-Rusland
Apotheekafgifte conditie: recept
Prijs: van 2000 tot 16800 roebel.
"PASK" is een middel tegen tuberculose (tamelijk zwak in vergelijking met andere geneesmiddelen). Het heeft een bacteriostatische werking.
Indicaties voor gebruik
"PASK" wordt gebruikt in verschillende vormen van ziekten zoals tuberculose.
De samenstelling van het medicijn
Het werkzame bestanddeel in het medicijn "PASK" is natriumpara-aminosalicylaat. Stearinezuur, microkristallijne cellulose, siliciumdioxide, crospovidon worden als hulpstoffen gebruikt.
Geneeskrachtige eigenschappen
Het medicijn bevat een antibacteriële stof die werkt op de microbacteriën van de ziekte, zoals tuberculose, die zich in de actieve reproductiefase bevinden. Intracellulaire bacteriën worden niet beïnvloed door dit medicijn. Na inname van het medicijn worden na 1-3 uur hoge concentraties van de werkzame stof waargenomen in de lever, de longen en de nieren. Het wordt binnen 10 uur na opname getoond.
Gemiddelde prijs van 2000 tot 16 800 roebel.
PASC, tablets
Wit gecoate ovale tabletten. Heb geen smaak, gemakkelijk te gebruiken. Tabletten zijn verkrijgbaar met een scheidingsstrook (voor delen in de helft) en zonder.
De standaard dosering van het medicijn is 500 mg of 100 mg per tablet.
Wijze van gebruik
De optimale dosis van het medicijn wordt berekend op basis van de leeftijd, het lichaamsgewicht en de toestand van de patiënt.
- Volwassenen. De dagelijkse dosis van het medicijn voor een volwassene is 9-12 gram per dag. Tabletten zijn verkrijgbaar in een dosering van 1000 mg, dus een volwassene moet driemaal daags 3-4 tabletten innemen.
Als het geneesmiddel in pilvorm wordt ingenomen, moet dit binnen een uur na de maaltijd worden gedaan.
- Kinderen. Voor kinderen moet de dosis medicatie worden voorgeschreven in de verhouding van 2 mg geneesmiddel per kilogram gewicht.
- Patiënten met een gewicht van minder dan 50 kg. Als de tuberculose te verzwakt is door de patiënt of als de patiënt in eerste instantie een laag lichaamsgewicht heeft, wordt de dosis verlaagd tot 6 gram medicatie per dag.
Als de patiënt in het ziekenhuis is, is het in sommige gevallen mogelijk om de volledige dagelijkse dosis in een enkele dosis in te nemen. In geval van slechte tolerantie, wordt echter aanbevolen om het geneesmiddel in verschillende doses te gebruiken.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding is gecontra-indiceerd. In sommige gevallen kan hierover worden onderhandeld met uw arts.
Contra
Er zijn een aantal contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn.
- Individuele intolerantie voor elke stof die deel uitmaakt van het medicijn
- Maagzweer
- Nierinfecties
- hepatitis
- Levercirrose
- Leverfalen
- hypocoagulation
- Nefritis, pyelonefritis, glomerulonefritis
- Ernstige ziekten van het hart en de bloedvaten
- Nierfalen
- Myxedema.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij degenen die tuberculose hebben gecombineerd met inflammatoire processen van het maagdarmkanaal, hart-, nier- of leverproblemen. Voordat u met een behandeling begint, moet u de noodzakelijke tests uitvoeren en een specialist raadplegen.
Interactie met andere drugs
Er is een effectieve interactie van dit medicijn met andere geneesmiddelen die zijn ontwikkeld om ziekten zoals tuberculose te behandelen. Houd er echter rekening mee dat "PAS" (natrium) de absorptie van B12 schendt, wat bloedarmoede kan veroorzaken. Ook voorkomt dit anti-tbc-medicijn dat erytromycine en lincomycine in het bloed worden opgenomen.
Het wordt niet aanbevolen om "PASK" samen met probenecide en sulfinpyrazon in te nemen, omdat dit een roes kan veroorzaken. Combineer het medicijn niet met pyrazinamide en ammoniumchloride.
Bijwerkingen
Zoals elk ander medicijn, kan PASK bepaalde bijwerkingen veroorzaken. De meest voorkomende zijn:
- Allergie-manifestaties: urticaria, huiduitslag, bronchospasmen, koorts, purpura
- hypoglykemie
- Proteïnurie (eiwit in de urine), crystallurie
- Vsakulit
- Laag protrombinegehalte
- hypothyreoïdie
- bloedarmoede
- Misselijkheid, braken
- Pijn in de maag.
Voor informatie over wat gevaarlijke bloedarmoede is en hoe dit te behandelen, lees het artikel: types, oorzaken en behandeling van bloedarmoede.
Zoals u kunt zien, zijn de bijwerkingen van dit medicijn vrij zwaar, omdat de inname en dosering van het geneesmiddel alleen met de behandelende arts moet worden verduidelijkt. Zelfmedicatie voor een ziekte zoals tuberculose is onaanvaardbaar. Om ervoor te zorgen dat het geneesmiddel normaal gesproken door het lichaam wordt waargenomen, moeten de indicatoren van urine- en bloedonderzoek tijdens de behandeling worden gecontroleerd en moeten leverfunctietesten worden uitgevoerd.
overdosis
In geval van overschrijding van de toelaatbare dosis van het geneesmiddel kunnen verschillende onplezierige gevolgen optreden. Aan de kant van het maagdarmkanaal, zal het misselijkheid en braken zijn, vanwege het excretiesysteem - diarree. In sommige gevallen kan psychose optreden. Als de dosis wordt overschreden, worden maatregelen genomen om de symptomen te verlichten.
analogen
Analogen van het medicijn "PASK" zijn:
"PAS-Acre"
Skopinsky Pharmaceutical Plant CJSC, Rusland
Prijs van 30 tot 40 roebel. voor één pil
In PASK-Acri is het belangrijkste actieve ingrediënt aminosalicylzuur. Formulier vrijgeven: tablets.
De extra's
- Behandelt effectief tuberculose van alle mogelijke vormen.
- Verbetert het effect van andere anti-tbc-medicijnen.
cons
- Een voldoende grote lijst met bijwerkingen.
- Onvermogen om te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.
"Paskonat"
Pharmasyntez OAO, Rusland
Prijs van 300 tot 450 roebel.
Vormvrijgave: oplossing voor infusiedosering van 200 mg en 400 mg.
De extra's
- Intraveneuze toediening maakt het gebruik ervan voor de behandeling van patiënten met gastro-intestinale problemen.
- Het medicijn bestrijdt effectief bacteriën die tuberculose veroorzaken
cons
- In vergelijking met analogen heeft het een zwakker effect.
- Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel ontwikkelt resistentie.