Symbro Ambrobene: instructies voor gebruik

Symptomen

Deze vorm van hoestmiddel, Ambrobene siroop voor kinderen, is erg handig en praktisch.

"Lekkere" geneeskunde is als een zieke baby, het is gemakkelijk te doseren, veroorzaakt geen negatieve emoties. En dit is belangrijk voor herstel. Bovendien is de tabletvorm Ambrobene gecontra-indiceerd bij kinderen tot zes jaar. Sommige volwassenen willen ook met siropen worden behandeld. Gebruiksaanwijzingen zullen de vereiste dosering aangeven.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Ambrobene siroop: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Ambrobene al in de vorm van siroop hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Hoeveel is Ambrobene siroop? De gemiddelde prijs in apotheken is 130 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  • Het werkzame bestanddeel van dit geneesmiddel is ambroxol hydrochloride (15 mg / ml).
  • Hulpstoffen omvatten 70% vloeibare sorbitol (60 g), smaakstof (0,1 g), propyleenglycol (5 g), saccharine (0,01 g) en gezuiverd water (49,44 g).

Alle numerieke parameters staan ​​op 100 ml stroop. Ambrobenstroop voor kinderen wordt verkocht in glazen flessen. Ze zijn allemaal getint glas.

Het volume is 100 ml. Instructies voor het gebruik van Ambrobene siroop voor kinderen en een speciale maatbeker worden ook in de doos gedaan. De fles is uitgerust met een dispenser.

De kleur van de siroop kan variëren van transparant tot lichtgeel. Het heeft een aangename frambozengeur.

Farmacologisch effect

Het medicijn wordt gekenmerkt door mucolytische eigenschappen. Na toediening begint een grote hoeveelheid slijm te produceren, die onmiddellijk wordt verwijderd uit de nasopharynx, longen, bronchiën.

Instructies Ambrobene informeert dat het medicijn normaliseert, vergemakkelijkt de ademhaling, heeft de eigenschappen:

  • anti-inflammatoire;
  • antioxidant;
  • slijmoplossend.

Ambrobene heeft efficiëntie vanwege de eigenschappen van het medicijn. Met het begin van de receptie:

  • kleine longblaasjes kunnen niet aan elkaar plakken;
  • de doorlaatbaarheid bij kleine bronchiën verbetert;
  • stimuleert de beweging van de cilia van het epitheel, waardoor hun hechting wordt geëlimineerd, wat helpt bij het elimineren van slijm;
  • enzymen die slijm verdunnen en de viscositeit verlagen worden geproduceerd;
  • verhoogde productie van immunoglobuline - verhoogt de lokale immuniteit;
  • schadelijke bacteriën worden verwijderd.

Indicaties voor gebruik

Ambrobene als mucolytisch middel is geïndiceerd voor elke hoest met een kleverig, dik sputum.

  • Bronchitis in de acute fase.
  • Ontsteking van de longen van elke etiologie.
  • Bronchiectasis (sacculaire formaties in de wand van de bronchiën, waar het purulente sputum zich ophoopt).
  • Bronchiale astma.
  • Acute respiratoire virale infectie of griep met een natte hoest.
  • Vanaf de eerste levensuren om het gebrek aan oppervlakteactieve stoffen bij pasgeborenen, vooral vroeggeboren baby's, te elimineren.

Voor welke hoest is Ambroben voorgeschreven?

Ambrobene is een mucolyticum en, net als alle mucolytische geneesmiddelen, is het raadzaam het voor te schrijven met een droge hoest, veroorzaakt door aandoeningen van de onderste luchtwegen. Het medicijn optimaliseert het werk van epitheliale cellen en verdunt het pathologische geheim, waardoor de slijmproductie wordt vergemakkelijkt.

Als de hoest van de patiënt vochtig, overvloedig en productief is, is het niet nodig om sputumpreparaten voor te schrijven.

Contra

Bij het bepalen van de contra-indicaties voor het gebruik van Ambrobene, houdt de instructie rekening met de route van uitscheiding van de werkzame stof, een mogelijk irriterend effect op de maag. Absolute contra-indicaties zijn:

  • acute en chronische lever- en nierziekten met symptomen van functionele beperkingen;
  • chronische gastritis, maagzweren en darmzweren;
  • individuele intolerantie voor ambroxol.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding moet de inname van hoestsiroop worden geraadpleegd door een verloskundige-gynaecoloog, kinderarts. Er zijn beperkingen in verband met blootstelling aan de foetus of pasgeborene.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen effect.

Het gebruik van Ambrobene tijdens de zwangerschap (II-III-trimester) is alleen mogelijk op voorschrift, na een zorgvuldige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Borstvoedingsperiode: Dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol overgaat in de moedermelk. Vanwege de onvoldoende studie van het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens borstvoeding, kan Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, na een grondige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene siroop

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de duur van de behandeling van siropen Ambrobene individueel wordt gekozen, afhankelijk van het beloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden om tijdens de behandeling veel water te drinken.

Siroop moet na de maaltijd worden ingenomen met behulp van de meegeleverde maatbeker.

  • Kinderen jonger dan 2 jaar moeten tweemaal daags 1/2 maatbeker (2,5 ml siroop) nemen (15 mg ambroxol / dag).
  • Kinderen van 2 tot 6 jaar moeten 3 maal per dag een maatbeker (2,5 ml siroop) nemen (22,5 mg ambroxol / dag).
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar oud moeten 2-3 maatlepels (5 ml siroop) (30-45 mg ambroxol / dag) nemen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 3 maatkommen (10 ml siroop) 3 maal / dag (90 mg ambroxol / dag) nemen. Met de ineffectiviteit van de therapie kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 4 volumetrische bekers (20 ml siroop) 2 maal / dag (120 mg ambroxol / dag). In de volgende dagen moet u 2 maatbekers (10 ml siroop) 2 maal / dag (60 mg ambroxol / dag) nemen.

Bijwerkingen

De meeste jonge patiënten verdragen het gebruik van therapeutische siroop. Negatieve reacties zijn zeldzaam, de kans op negatieve symptomen is minder dan 1%.

Annuleer het medicijn of verminder de dosering met de volgende symptomen:

  • allergische reacties. De manifestaties van urticaria zijn karakteristiek: jeuk, huiduitslag, zwelling van de slijmvliezen, zwelling van de huid;
  • hoofdpijn, lethargie verschijnt, soms stijgt de temperatuur;
  • diarree, maagpijn, misselijkheid, obstipatie, braken;
  • drogen van de slijmvliezen van de mond, de luchtwegen;
  • overvloedig slijm uit de neusholtes.

overdosis

In het geval van een overdosis van het geneesmiddel, werd geen intoxicatie waargenomen. Mogelijke ontwikkeling van diarree en de opkomst van tekenen van nerveuze opwinding. Bij het nemen van te hoge doses kan er een verlaging van de bloeddruk zijn, verhoogde speekselvloed, misselijkheid en braken. In deze situatie moet het slachtoffer in de eerste 1-2 uur na gebruik een maagspoeling uitvoeren en, indien nodig, andere methoden voor intensieve therapie toepassen. Vervolgens wordt de patiënt symptomatische behandeling voorgeschreven.

Speciale instructies

In uitzonderlijke gevallen kunnen bij gebruik van het geneesmiddel ernstige dermatologische reacties optreden, waaronder syndromen van Lyell en Stevens-Johnson. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet u dringend een arts raadplegen en de behandeling met Ambrobene stoppen.

Het calorische gehalte van de siroop is 2,6 kcal / gram sorbitol. In één maatbeker met een volume van 5 ml bevat 2,1 gram sorbitol, wat overeenkomt met 0,18 XE (broodeenheden).

Sorbitol heeft het vermogen om een ​​mild laxerend effect te hebben.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdig gebruik van antitussiva en ambroxol onderdrukt de hoestreflex, die op zijn beurt kan leiden tot stagnatie van het geheim.

Ambroxol bij gelijktijdig gebruik met erytromycine, amoxicilline, doxycycline en cefuroxim verhoogt de concentratie van deze antibacteriële geneesmiddelen in sputum en bronchiale afscheidingen.

Met de introductie van ambroxol in een ader, moeten oplossingen worden gebruikt als oplosmiddelen, waarvan de pH niet hoger is dan 6,3. Voor ambroxol is dit cijfer 5, dus een te groot verschil in pH-waarden kan neerslag van de basis van de stof veroorzaken.

beoordelingen

De beoordelingen gevonden op Ambrobene (siroop) spreken van de goede effectiviteit, zelfs met een sterke hoest. Bij de meeste patiënten na het gebruik van het geneesmiddel, verloopt de overgang van de onproductieve naar de productieve fase vrij snel - op de 1-2 dagen van toediening. Velen voelen zich aangetrokken door de betaalbare prijs en de mogelijkheid om een ​​hulpmiddel te kopen in bijna alle apotheken.

Links op Ambrobene, siroop voor kinderen, geven beoordelingen een aangename frambozensmaak en -geur aan. Dankzij hen is het proces van het nemen van medicijnen door baby's gemakkelijk, zonder te huilen. Veel ouders letten op de hoge efficiëntie van de behandeling.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • ambrogeksal;
  • ambroxol;
  • Ambroxol Vramed;
  • Ambroxol Retard;
  • Ambroxol Verte;
  • Ambroxol-Vial;
  • Ambroxol-Richter;
  • Ambroxol-Teva;
  • Ambroxol-Hemofarm;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronhoksol;
  • Bronhorus;
  • Deflegmin;
  • Laat Bronchovern vallen;
  • Lazolangin;
  • Lasolvan;
  • Maddox;
  • Mukobron;
  • Neo-bronchodilatator;
  • Remebroks;
  • Suprema-COF;
  • Vervex-hoest;
  • Flavamed;
  • Haliksol.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid 5 jaar. Na opening van de fles is het medicijn geschikt voor gebruik binnen 1 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum!

Ambrobene siroop - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam: Ambrobene

Internationale niet-originele naam (INN): Ambroxol

Doseringsformulier:

structuur

100 ml siroop bevatten: Werkzame stof: Ambroxolhydrochloride 0,30 g Hulpstoffen:

Sorbitol vloeibaar 70%, propyleenglycol, frambozensmaakstof, sacharine, gezuiverd water.

beschrijving

Transparant van kleurloze tot lichtgele kleur met frambozengeur.

Farmacologische groep: slijmoplossend mucolytisch middel. ATX-code: R05CB06

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Beschikt over sekretomotorny en sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Na inslikken vindt de werking na 30 minuten plaats en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de viscositeit van sputum te verminderen, verbetert het mucociliaire transport. Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen, met een direct effect op alveolaire pneumocyten van het 2e type en Klara-cellen van de kleine luchtwegen.

Studies naar celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiale afscheidingen.

farmacokinetiek

Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie wordt binnen 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege presystemisch metabolisme wordt de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening verminderd met ongeveer Ouse. De resulterende metabolieten (zoals dibromoanthranilic acid, glucuronides) worden geëlimineerd in de nieren. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). De halfwaardetijd van plasma varieert van 7 tot 12 uur. De totale halfwaardetijd van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur.

Het wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge associatie met plasma-eiwitten, een groot distributievolume en een langzame herverdeling van weefsels in het bloed, scheidt ambroxol niet significant af tijdens dialyse of geforceerde diurese.
Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd. Bij patiënten met ernstig verminderde nierfunctie is de eliminatiehalfwaardetijd van ambroxolmetabolieten verhoogd. Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.

Contra

- Overgevoeligheid voor Ambroxol of voor een van de hulpstoffen;
- zwangerschap (ik ben een term);
- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met zorg

Verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde sputumvorming (met onbeweeglijk cilia-syndroom), maagzweer en 12 duodenumzweren tijdens de exacerbatieperiode, zwangerschap (II-III trimester), lactatieperiode. Patiënten met een verminderde nierfunctie of een ernstige leveraandoening dienen Ambrobene met uiterste voorzichtigheid te nemen, grote intervallen tussen doses te observeren of het geneesmiddel in een kleinere dosis in te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen effect. Het gebruik van Ambrobene tijdens de zwangerschap (II-III-trimester) is alleen mogelijk op voorschrift, na een zorgvuldige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Borstvoedingsperiode

Onderzoeken met dieren hebben aangetoond dat Ambroxol overgaat in de moedermelk. Vanwege de onvoldoende studie van het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens borstvoeding, kan Ambrobene alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, na een grondige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Dosering en toediening

Siroop moet na de maaltijd worden ingenomen met behulp van de meegeleverde maatbeker.

Kinderen tot 2 jaar oud moeten de Ug-maatbeker (2,5 ml siroop) 2 keer per dag innemen (15 mg ambroxol per dag). Kinderen van 2 tot 1 ml moeten 3 maal daags worden ingenomen met een maatbeker Ug (2,5 ml siroop) (22,5 mg ambroxol per dag). Kinderen van 6 tot 12 jaar oud moeten 2-3 maatlepels (5 ml siroop) (30 - 45 mg ambroxol per dag) nemen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 3 maatbekers (10 ml siroop) 3 maal daags innemen (90 mg ambroxol per dag). Met de ineffectiviteit van de therapie, volwassenen kunnen de dosis verhogen tot 4 maatbekers (20 ml siroop) 2 keer per dag (120 mg ambroxol per dag). In de volgende dagen moet u 2 maatbekers (10 ml siroop) 2 keer per dag innemen (60 mg ambroxol per dag).

De duur van de behandeling wordt individueel gekozen, afhankelijk van het verloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen.

Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden om tijdens de behandeling veel water te drinken.

Ambrobenstroop: instructies voor gebruik

Productie: MERCKLE, GmbH (Duitsland)

ATX-code: R05CB06 (Ambroxol)

Doseringsvorm: siroop

Klinisch-farmacologische groep: mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Formulier vrijgeven

Kleurloze of lichtgele transparante siroop met een lichte geur van framboos.

structuur

Actieve substantie: ambroxol hydrochloride - 15 mg / ml

  • 70% vloeibare sorbitol - 60 g;
  • Raspberry Flavor - 0,1 g;
  • Propyleenglycol - 5 g;
  • Sacharine - 0,01 g;
  • Gezuiverd water - 49,44 g.

verpakking

Fles donker glas, 100 ml (1), maatbeker, kartonnen verpakking.

farmacodynamiek

Ambroxol (benzylamine) is een organische verbinding die een metaboliet is van bromhexine. Het verschilt daarin van de aanwezigheid van hydroxyl en de afwezigheid van een methylgroep. Het heeft slijmoplossend, secretolytische en secretomotorische effecten. Het therapeutische effect treedt 30 minuten na inname van het medicijn op. Duur van de actie, afhankelijk van de dosis, 6-12 uur.

In de loop van preklinische studies bleek Ambroxol (siroop) een stimulerend effect te hebben op de sereuze glandulaire cellen van de bronchiale mucosa. Het activeert het werk van het ciliaire epitheel, vermindert de viscositeit van sputum, normaliseert mucociliair transport (reiniging van het oppervlak van het slijmvlies van verschillende vreemde lichamen). Met een direct effect op de cellen van Clark in de bronchiën van de longen en alveolaire pneumocyten van type II, draagt ​​Ambroxol bij aan de activering van oppervlakteactieve stof (oppervlakteactieve stof die voorkomt dat de longblaasjes bij het verstrijken inklappen).

In studies met dieren en celstructuren werd vastgesteld dat, onder invloed van het medicijn, de vorming en uitscheiding van een stof die actief is op het oppervlak van de bronchiën en alveoli van een volwassen individu en een embryo wordt gestimuleerd. Er zijn aanwijzingen dat Ambroxol een antioxiderend effect heeft. Bij gebruik in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen (doxycycline, erytromycine, amoxicilline en cefuroxim) verhoogt het hun concentratie in bronchiënafscheiding en sputum.

farmacokinetiek

Bij orale toediening wordt Ambroxol snel en bijna volledig door het maagdarmkanaal in het weefsel opgenomen, voornamelijk in de longen. Maximale concentratie bereikt in 1-3 uur.

De absolute biologische beschikbaarheid als gevolg van de biotransformatie van de medicinale stof is met ongeveer 1/3 verminderd. Dibromantralic zuur en glucuronides worden afgescheiden door de nieren wegens aanhoudend metabolisme.

Plasma-eiwitbinding is 80-90%. 90% van het geneesmiddel wordt als metabolieten door de nieren uitgescheiden, 10% - onveranderd. Vanwege de hoge associatie met plasma-eiwitten, een groot initieel distributievolume en langzame herverdeling van weefsels in het bloed, is er geen significante excretie van het geneesmiddel tijdens geforceerde diurese en dialyse.

Bij ernstige leveraandoeningen wordt de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd. Bij ernstige nierinsufficiëntie nemen de T1 / 2-metabolieten toe.

Ambroxol kan in het hersenvocht doordringen, de placenta passeren en in de moedermelk terechtkomen.

Indicaties voor gebruik

  • Acute en chronische pathologieën van het ademhalingssysteem, die in overtreding van de vorming en afvoer van sputum optreden;
  • Acute bronchitis;
  • Chronische bronchitis van niet-gespecificeerde etiologie;
  • bronchiëctasieën;
  • Bronchiale astma;
  • Chronische obstructieve longziekte (COPD);
  • Bacteriële pneumonie, niet elders geclassificeerd.

dosering

De duur van de behandeling wordt individueel gekozen, rekening houdend met het natuurlijke verloop van het pathologische proces. Zonder recept wordt het medicijn niet aanbevolen om meer dan 4-5 dagen in te nemen. Tijdens de periode dat het medicijn wordt gebruikt, wordt aan de patiënt veel drank voorgeschreven (verdunning van sputum vereist de inname van grote hoeveelheden vocht).

Ambrobene siroop wordt na de maaltijd ingenomen, met behulp van een maatbeker voor dosering.

Kinderen tot 2 jaar: 1/2 meetglaswerk (2,5 ml) 2 maal daags (dagelijkse dosis van 15 mg Ambroxol);

Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1/2 maatschalen (2,5 ml) 3 keer per dag (dagelijkse dosis van 22,5 mg Ambroxol);

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 1 maatbeker (5 ml) 2-3 maal daags (dagelijkse dosis van 30-45 mg Ambroxol);

Voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen gedurende de eerste 3 dagen van de behandeling - 2 maatbekers (10 ml) 3 keer per dag (90 mg Ambroxol). Bij afwezigheid van een therapeutisch effect mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot 4 kopjes (20 ml), het medicijn 2 maal per dag innemen (60 mg Ambroxol).

ambrobene

Beschrijving vanaf 13 februari 2015

  • Latijnse naam: Ambrobene
  • ATC-code: R05CB06
  • Werkzaam bestanddeel: Abroxol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride)
  • Fabrikant: Ratiopharm GmbH, Merckle (Duitsland), Teva (Israël)

structuur

Ambroben bevat een tablet van 30 mg ambroxol, lactose in de vorm van monohydraat (Lactose monohydraat), maïszetmeel (Maidis amylum), magnesiumstearaat (magnesiumstearaat), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïd.

Eén capsule met verlengde werking bevat 75 mg ambroxol, microkristallijne cellulose (microkristallijne cellulose), Avicel PH 102 en PC 581, triethylcitraat (triethylcitraat), een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (1: 1) (methacrylzuur met acrylaatcopolymeren). (Pharmacoat 603; Hypromellose), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïde. De samenstelling van de omhullende capsule omvat: gelatine (gelatine), titaniumdioxide (titaandioxide), kleurstoffen (ijzeroxide rood, geel en zwart).

100 ml siroop bevat 0,3 gram ambroxol, sorbitol (sorbitol) vloeibaar 70%, propyleenglycol (propyleenglycol), saccharine (saccharine), water, frambozensmaakstof.

In 100 ml van de oplossing voor orale toediening en inhalatie omvatten 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbaat (kaliumsorbaat); zoutzuur (Acidum hydrochloricum), water.

2 ml oplossing voor intraveneuze toediening bevat 15 mg ambroxol, citroenzuurmonohydraat (zuur citroenzuur monohydraat), natriumchloride (natriumchloride), natriumwaterstoffosfaat heptahydraat (natriumhydrofosfaat heptahydraat) en water.

Formulier vrijgeven

Ambrobene heeft 5 vormen van introductie:

  • tabletten;
  • injectieoplossing voor op / in de inleiding;
  • retard-capsules;
  • siroop;
  • oplossing voor inhalatie en p / os.

Tabletten biconvexe, ronde vorm. Hun kleur is wit, aan de ene kant is er een risico. In één verpakking van het medicijn kunnen 2 of 5 blisters van 10 tabletten Ambrobene zitten.

Het lichaam van gelatine capsules is vertraagd kleurloos, transparant, het deksel is bruin, de inhoud is wit of lichtgeel korrels. Eén verpakking van het medicijn bevat 1 of 2 blisters van 10 capsules.

Siroop is een kleurloze (of enigszins geelachtige) heldere vloeistof met een karmozijnrode geur. In apotheken wordt het verkocht in glazen flessen van 100 ml. Elke fles is afgesloten met een straaldeksel en afgesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking wordt geleverd met een maatbeker.

De oplossing voor inhalatie en orale toediening is een heldere, geurloze vloeistof die zowel kleurloos als lichtgeel kan zijn met een licht bruinachtige tint. De oplossing wordt verkocht in glazen flessen van 40 of 100 ml. Elke fles is gekurkt met een druppelaar en gesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking heeft een maatbeker.

De aderoplossing is een heldere, kleurloze of enigszins gelige vloeistof. Het wordt geproduceerd in 2 ml ampullen van donker glas (het eerste type), 5 ampullen in een plastic bakje, 1 pallet per verpakking.

Farmacologische werking

Slijmoplossend, mucolytisch.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Ambroxol is een stof die een metaboliet is van broomhexine. De werking ervan is gericht op het stimuleren van prenatale (intra-uteriene) longontwikkeling: tegen de achtergrond van het gebruik van het geneesmiddel nemen de synthese en secretie van pulmonale surfactant toe en wordt de desintegratie ervan ook geblokkeerd.

Ambrobene heeft secretomotorische, slijmoplossende en secretolytische effecten, activeert de functie van sereuze cellen van de klieren, die gelokaliseerd zijn in de bronchiale mucosa, verhoogt de hoeveelheid slijmsecretie en stimuleert de secretie van oppervlakteactieve stof in de longblaasjes en bronchiën, herstelt de onbalans van de slijmachtige en sereuze componenten van sputum.

Ambroxol verhoogt de activiteit van hydrolyserende enzymen, stimuleert de afgifte van lysosomen uit de Clara-longcellen in de bronchiën en de functie van cilia van het ciliated epitheel, waardoor sputum vloeibaar wordt en mucociliair transport van pathologische secretie verbetert.

In de loop van preklinische studies werd vastgesteld dat Ambroxol een antioxiderend effect heeft. Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica verhoogt doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim de concentratie van de laatste in de afgescheiden bronchiënafscheiding en sputum.

Het effect na gebruik van het medicijn ontwikkelt zich ongeveer een half uur na inname van p / os (binnenin) en ongeveer 10 minuten tot een half uur na rectale toediening. De duur van het therapeutisch effect is dosisafhankelijk van aard en varieert van 6 tot 12 uur.

Bij ontvangst van p / os wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax wordt na 1-3 uur bereikt. Vanwege presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na inname van p / os met ongeveer een derde verminderd.

De resulterende metabolieten (glucuronides en dibromoanthranilic acid) worden uitgescheiden door de nieren.

De stof is ongeveer 80-90% gebonden aan plasmaproteïnen.

Ambroxol penetreert de placentabarrière en in de hersenvocht (spinale) vloeistof en wordt uitgescheiden in de melk van een zogende vrouw.

De plasma-eliminatiehalfwaardetijd is 7-12 uur. In totaal is de halfwaardetijd van de stof en zijn metabolieten ongeveer 22 uur. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van ambroxolmetabolismeproducten (ongeveer 90%) en slechts minder dan 10% van de stof wordt in zuivere vorm uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik Ambrobene zijn acute en chronische vormen van aandoeningen van de luchtwegen, waarbij de patiënt een moeilijke passage van sputum doormaakt.

Contra

Ambrobene is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.

Aanvullende contra-indicaties voor tablets:

  • hypolactasia;
  • lactase-deficiëntie;
  • glucose-galactose malabsorptie;
  • leeftijd tot 6 jaar.

Retard-capsules zijn verboden voor kinderen onder de 12 jaar oud.

Ambrobenstroop is niet voorgeschreven voor:

  • malabsorptie van sucrose-isomaltose;
  • glucose-galactose malabsorptie;
  • fructose-intolerantie.

Met voorzichtigheid medicatie voorgeschreven:

  • met fixed cilia syndrome (primaire ciliaire dyskinesie) - een genetisch bepaalde erfelijke afwijking van de ontwikkeling van de structuur en functie van het ciliaire epitheel van de luchtwegen;
  • tijdens de zwangerschap (in 2 en 3 trimesters);
  • tijdens het geven van borstvoeding;
  • tijdens perioden van acute maag- of darmzweren (voor doseringsvormen die bedoeld zijn voor orale toediening).

Ambrobene moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij wie de diagnose van een ernstige leveraandoening is gesteld. In dit geval moet de dosis medicatie voor hen korter zijn en moeten de intervallen tussen de doses langer zijn.

Bijwerkingen

Bijwerkingen geassocieerd met het innemen van pillen, siroop en capsules met langdurige werking:

  • allergische reacties (waaronder huiduitslag, jeuk, kortademigheid, urticaria, angio-oedeem van het gezicht);
  • hoofdpijn;
  • toegenomen zwakte;
  • koorts;
  • anafylactische reacties (in uiterst zeldzame gevallen);
  • buikpijn;
  • misselijkheid;
  • constipatie / diarree;
  • braken;
  • verhoogde droogte van de slijmvliezen van de luchtwegen en de mondholte;
  • rinorroe;
  • exantheem;
  • dysurie.

Op de achtergrond van het gebruik van Ambrobene kan een oplossing voor inhalatie en orale toediening worden ontwikkeld:

  • overgevoeligheidsreacties;
  • anafylactische reacties;
  • smaakstoornissen;
  • buikpijn;
  • verhoogde droogte van de slijmhuid en mondholte;
  • dyspepsie;
  • braken;
  • diarree.

Ambroben-oplossing voor ader toediening kan provoceren:

  • allergische en anafylactische reacties;
  • koorts;
  • hoge intensiteit hoofdpijn;
  • erg moe voelen;
  • buikpijn;
  • veneus oedeem;
  • zwakte;
  • misselijkheid en braken.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene

De duur van de behandeling in elke doseringsvorm wordt individueel bepaald en wordt bepaald door de kenmerken van de ziekte. De maximale behandelingsduur van Ambrobene zonder recept is vijf dagen.

Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting onder de voorwaarde dat de patiënt een grote hoeveelheid vloeistof consumeert. Daarom moet de patiënt tijdens de periode van medicamenteuze behandeling zoveel mogelijk drinken.

Alle doseringsvormen die bedoeld zijn om p / os te nemen, moeten na een maaltijd worden ingenomen en de druppels worden vooraf gemengd met water, thee of vruchtensap. Het wordt aanbevolen om de tabletten en capsules met veel water in te nemen, en de instructie verbiedt het kauwen erop.

Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

De optimale dosis voor kinderen van 6-12 jaar oud - een halve tablet 2 of 3 keer per dag.

Patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen, moet het medicijn drie keer per dag 1 tablet worden ingenomen. Als het verwachte effect niet wordt opgemerkt, mogen volwassen patiënten de enkelvoudige dosis verhogen tot 2 tabletten, de frequentie van toediening van het geneesmiddel - 2 keer per dag.

Bij 3 of 4 dagen behandeling is het raadzaam om 1 tablet van 30 mg tweemaal daags in te nemen.

Ambrobene Capsules: instructies voor gebruik

De dagelijkse dosis van het medicijn in deze doseringsvorm is 1 capsule (75 mg).

Symbro Ambrobene: instructies voor gebruik

Voor kinderen wordt de siroop gedoseerd afhankelijk van de leeftijd. Dus, op de leeftijd van 24 maanden, is het aanbevolen om 2,5 ml tweemaal daags te drinken (0,5 maatbeker); tussen de leeftijd van 24 maanden en 6 jaar, 2,5 ml driemaal daags; op de leeftijd van 6-12 jaar - 5 ml twee of drie keer per dag (volgens indicaties).

Voor patiënten ouder dan 12 jaar moet hoestsiroop in de eerste 2-3 dagen worden ingenomen in 10 ml driemaal daags. Indien nodig, mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot tweemaal daags 20 ml.

Start vanaf 3-4 dagen behandeling, blijf 20 ml siroop per dag nemen, de dosis wordt verdeeld in 2 doses.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene voor inhalatie en oraal

De dosis van de p / os-oplossing wordt als volgt berekend:

  • 2 ml / dag. in 2 doses - voor kinderen tot 24 maanden;
  • 3 ml / dag. in 3 doses - voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar;
  • 4-6 ml / dag. in 2 of 3 doses (2 ml per dosis) - voor kinderen van 6-12 jaar oud;
  • 12 ml / dag. in 3 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling (met de ineffectiviteit van de therapie, wordt de dosis verhoogd tot 16 ml / dag met een frequentie van toepassingen 2 keer per dag);
  • 8 ml / dag. in 2 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar, met 3-4 dagen behandeling.

Bij gebruik van Ambrobene voor inhalatie is het gebruik van moderne apparatuur, met uitzondering van stoominhalers, toegestaan.

Voer inhalatie uit met zoutoplossing, waarvoor onmiddellijk vóór de procedure het geneesmiddel wordt gemengd met een isotone oplossing van NaCl en op lichaamstemperatuur wordt verwarmd. Om een ​​optimale luchtbevochtiging te bereiken, wordt aanbevolen om de oplossingen in een 1: 1-verhouding te nemen.

Er moet aan worden herinnerd dat een diepe ademhaling tijdens inhalatietherapie hoestpunten veroorzaakt, dus inhalaties worden uitgevoerd en proberen op de gebruikelijke manier te ademen. Patiënten bij wie bronchiale astma is vastgesteld, moeten de procedure volgen nadat ze bronchodilatoren hebben gebruikt.

Patiënten in verschillende leeftijdsgroepen inhaleren:

  • voor kinderen tot 24 maanden worden één of twee behandelingen per dag getoond met 1 ml inhalatieoplossing;
  • voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar oud worden de procedures met dezelfde frequentie uitgevoerd, maar wordt tweemaal de dosis van het geneesmiddel gebruikt;
  • voor alle andere categorieën patiënten is een enkele dosis Ambrobene-oplossing voor inhalatie 2-3 ml, de frequentie van de procedures is hetzelfde - 1 of 2 keer per dag.

Ambrobene-oplossing: instructies voor gebruik

De oplossing wordt langzaam (ten minste 5 minuten) in een ader geïnjecteerd, in een straal of infuus, met als oplosmiddel een basische oplossing waarvan de pH niet hoger is dan 6,3 (geschikt voor dit doel isotonische NaCl-oplossing, Ringers-Locke-oplossing, 5% glucose-oplossing ).

De dagelijkse dosis is afhankelijk van het gewicht van de patiënt, wordt gemeten met een snelheid van 30 mg per 1 kg lichaamsgewicht en wordt gelijkmatig verdeeld over 4 injecties per dag.

Na het verdwijnen van acute symptomen, is het raadzaam over te schakelen naar het nemen van het geneesmiddel in andere toedieningsvormen.

overdosis

Tekenen van intoxicatie met een overdosis ambroxol zijn niet vastgesteld. Er zijn aanwijzingen dat overschrijding van de aanbevolen dosis diarree en nerveuze opwinding veroorzaakt.

Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van 25 mg per kilo lichaamsgewicht per dag.

Ernstige overdosering kan verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken, lagere bloeddruk veroorzaken.

In het geval van een ernstige overdosis is intensieve therapie geïndiceerd: stimulatie van braken en maagspoeling. Deze activiteiten moeten worden uitgevoerd in het eerste uur of twee na inname van het medicijn. Verdere behandeling is symptomatisch.

wisselwerking

Het gelijktijdig gebruik van antitussiva en ambroxol onderdrukt de hoestreflex, die op zijn beurt kan leiden tot stagnatie van het geheim.

Ambroxol bij gelijktijdig gebruik met erytromycine, amoxicilline, doxycycline en cefuroxim verhoogt de concentratie van deze antibacteriële geneesmiddelen in sputum en bronchiale afscheidingen.

Met de introductie van ambroxol in een ader, moeten oplossingen worden gebruikt als oplosmiddelen, waarvan de pH niet hoger is dan 6,3. Voor ambroxol is dit cijfer 5, dus een te groot verschil in pH-waarden kan neerslag van de basis van de stof veroorzaken.

Verkoopvoorwaarden

Ambrobene in orale doseringsvormen is geclassificeerd als vrij verkrijgbaar.

Om een ​​oplossing voor intraveneuze toediening te kopen, hebt u een recept van een arts nodig.

Opslagcondities

Bewaren in ruimten waar de temperatuur niet hoger is dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Speciale instructies

In uitzonderlijke gevallen kunnen bij gebruik van het geneesmiddel ernstige dermatologische reacties optreden, waaronder syndromen van Lyell en Stevens-Johnson. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet u dringend een arts raadplegen en de behandeling met Ambrobene stoppen.

Het calorische gehalte van de siroop is 2,6 kcal / gram sorbitol. In één maatbeker met een volume van 5 ml bevat 2,1 gram sorbitol, wat overeenkomt met 0,18 XE (broodeenheden).

Sorbitol heeft het vermogen om een ​​mild laxerend effect te hebben.

Voor welke hoest is Ambroben voorgeschreven?

Ambrobene is een mucolyticum en, net als alle mucolytische geneesmiddelen, is het raadzaam het voor te schrijven met een droge hoest, veroorzaakt door aandoeningen van de onderste luchtwegen.

Het medicijn optimaliseert het werk van epitheliale cellen en verdunt het pathologische geheim, waardoor de slijmproductie wordt vergemakkelijkt.

Als de hoest van de patiënt vochtig, overvloedig en productief is, is het niet nodig om sputumpreparaten voor te schrijven.

analogen

Structurele analogen van Ambrobene: Ambroxol, Bronkhoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.

Ambrobene voor kinderen

Welke pillen en siroop worden er voorgeschreven voor kinderen? Het gebruik van het geneesmiddel is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten van de luchtwegen, die zich voordoen in acute of chronische vorm.

Pillen kunnen alleen op de leeftijd van zes jaar aan een kind worden toegewezen, capsules - niet eerder dan 12 jaar. De optimale doseringsvorm voor kinderen is Ambrobene siroop. Houd er echter rekening mee dat voor kinderen die nog geen 2 jaar oud zijn, siroop, oplossing voor intraveneuze toediening en een oplossing voor het ontvangen van p / os en inhalatie alleen op de getuigenis van een arts worden voorgeschreven.

De belangrijkste eigenschap van Ambrobene is het vermogen om de vorming van oppervlakteactieve stoffen te stimuleren - een stof die nodig is om de normale werking van de longen te waarborgen. En juist deze eigenschap maakt het medicijn waardevol voor baby's die na de geboorte problemen hebben met de longen.

Pasgeborenen voor zuigelingen en kinderen tot 1 jaar oud Ambrobene wordt voorgeschreven om de productie van oppervlakteactieve stoffen te normaliseren en te voorkomen dat longblaasjes aan elkaar plakken, en om te voorkomen dat bronchitis, die vaak door ARVI wordt gecompliceerd, chronisch wordt.

Het doseringsregime en de optimale duur van de behandeling worden bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met de aard van het verloop van de ziekte en de leeftijd van de kleine patiënt.

In de video-reclame van het merk Ambrobene wordt de nadruk gelegd op het feit dat het medicijn in Duitsland werd vervaardigd, wat op zich een garantie is voor de hoge kwaliteit en doeltreffendheid ervan.

De belangrijkste boodschap van reclame is dat de normen, volgens welke Ambrobene wordt gemaakt, op geen enkele wijze inferieur zijn aan hoge kwaliteitsnormen en de gebruikerskenmerken, waardoor Duitse auto's, speelgoed en huishoudelijke apparaten al langlang door consumenten in verschillende landen van de wereld worden erkend.

En de bevestiging van de verklaringen van de fabrikant over de effectiviteit van zijn product zijn talloze positieve recensies over Ambrobene voor kinderen: volgens de meeste moeders is de tool een van de beste vandaag, omdat hij echt goed werkt en het kind helpt om te gaan met een sterke hoest.

Ambrobene tijdens de zwangerschap

Tot op heden zijn er geen betrouwbare gegevens over de veiligheid van Ambrobene tijdens de zwangerschap (met name in de eerste 28 weken). Tijdens dierstudies werd geen teratogeen effect van ambroxol waargenomen.

Het gebruik van het geneesmiddel in de 2 en 3 trimesters is alleen mogelijk op recept en alleen na de beoordeling van de mogelijke voordelen voor de moeder en mogelijke risico's voor de foetus.

Studies uitgevoerd op dieren hebben aangetoond dat Ambroxol de mogelijkheid heeft om over te gaan in de moedermelk. Het gebruik van het medicijn bij zogende vrouwen is echter nog niet voldoende bestudeerd en daarom kan Ambrobene pas worden benoemd nadat de baten-risicoverhouding voor moeder en kind is vastgesteld.

Ambrobene beoordelingen

Beoordelingen van Ambrobene siroop, evenals beoordelingen van tabletten, oplossing voor inhalatie of oplossing voor iv toediening, zijn meestal positief. Hun vrij hoge cijfers worden bevestigd door geneesmiddelen in gespecialiseerde fora, waar mensen hun ervaring delen in het gebruik van een of ander medicijn: op een vijfpuntsschaal wordt Ambrobene geschat op 4,5-4,8 punten.

Zoals de belangrijkste voordelen van het medicijn opmerken:

  • effectiviteit;
  • prestaties;
  • gebruiksgemak;
  • aangename smaak voor het kind;
  • het vermogen om toe te passen vanaf de eerste maanden van het leven van een kind;
  • een groot aantal doseringsvormen (tabletten, oplossing voor intraveneuze toediening, retard-capsules, oplossing voor inhalatie gebruik en p / os inname, siroop), waarmee u het beste voor uzelf kunt kiezen.

Er zijn echter ook neutrale en negatieve beoordelingen, die verband houden met het feit dat het gebruik van het geneesmiddel niet zo uitgesproken resultaten gaf als verwacht.

Prijs Ambrobene

De prijs van Ambrobene-tabletten is 54 UAH / 165 roebel, langwerkende capsules - 59 UAH / 190 roebel. De prijs van Ambrobene siroop voor kinderen is 63 UAH / 108 roebel. Prijs Ambrobene voor inhalaties 40 ml - 38 UAH / 127 roebel, 100 ml inhalatie-oplossing kan worden gekocht voor 62 UAH of 176 roebel.

ambrobene

◊ De siroop is transparant, van kleurloos tot lichtgeel, met de geur van framboos.

Hulpstoffen: sorbitolvloeistof 70% - 60 g, propyleenglycol - 5 g, frambozensmaakstof - 0,1 g, saccharine - 0,01 g, gezuiverd water - 49,44 g.

100 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met maatbeker - verpakt karton.

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Na inslikken vindt de werking na 30 minuten plaats en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis). Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de viscositeit van sputum te verminderen, verbetert het mucociliaire transport.

Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen en oefent een direct effect uit op alveolaire pneumocyten van type 2 en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

Studies naar celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiënafscheiding.

Absorptie, distributie, metabolisme

Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax wordt bereikt 1-3 uur na inname. Vanwege presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibromoanthranilic acid, glucuronides) worden geëlimineerd door de nieren.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%).

Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

T1/2 van plasma varieert van 7 tot 12 uur. Totaal T1/2 Ambroxol en zijn metabolieten zijn ongeveer 22 uur en worden hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, grote Vd en langzame herdistributie van weefsels in het bloed, geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese treedt niet op.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie T1/2 metabolieten van ambroxol nemen toe

- acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.

- fructose-intolerantie, tekort aan sucrase / isomaltase, glucose-galactose malabsorptie;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde sputumvorming (met het fixed cilia-syndroom), met maagzweren en darmzweren in de acute fase, in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, tijdens de periode van borstvoeding.

Patiënten met een verminderde nierfunctie of ernstige leverziekte Ambrobene moeten met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, terwijl patiënten grote intervallen tussen doses moeten observeren of het medicijn in een kleinere dosis moeten nemen.

De duur van de behandeling wordt individueel gekozen, afhankelijk van het verloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden om tijdens de behandeling veel water te drinken.

Siroop moet na de maaltijd worden ingenomen met behulp van de meegeleverde maatbeker.

Kinderen jonger dan 2 jaar moeten tweemaal daags 1/2 maatbeker (2,5 ml siroop) nemen (15 mg ambroxol / dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar moeten 3 maal per dag een maatbeker (2,5 ml siroop) nemen (22,5 mg ambroxol / dag).

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud moeten 2-3 maatlepels (5 ml siroop) (30-45 mg ambroxol / dag) nemen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 3 maatkommen (10 ml siroop) 3 maal / dag (90 mg ambroxol / dag) nemen. Met de ineffectiviteit van de therapie kunnen volwassenen de dosis verhogen tot 4 volumetrische bekers (20 ml siroop) 2 maal / dag (120 mg ambroxol / dag). In de volgende dagen moet u 2 maatbekers (10 ml siroop) 2 maal / dag (60 mg ambroxol / dag) nemen.

Gebruik van Ambrobene siroop volgens de instructies voor volwassenen en of het wordt aanbevolen voor kinderen?

Een veel voorkomende partner van verkoudheid is een vermoeiende hoest, die vrij moeilijk te overwinnen is. Het is de reactie van het lichaam op ontstekingen in de luchtwegen.

Als u niet tijdig met de behandeling begint, bestaat er een hoog risico dat de ziekte chronisch wordt of het begin van verschillende complicaties: longontsteking, bronchitis, kinkhoest, enz.

Een van de effectieve medicijnen in de strijd tegen hoest is Ambrobene - een siroop, waarvan instructies voor gebruik volledige betrouwbare informatie geven over het medicijn, inclusief indicaties van welke hoestsiroop moet worden gebruikt.

structuur

Farmacologische eigenschappen van het medicijn worden veroorzaakt door actieve en hulpstoffen in Ambrobene. De samenstelling van de siroop omvat de werkzame stof Ambroxol-hydrochloride - een product van het metabolisme van broomhexinehydrochloride.

Volgens de gebruiksaanwijzing voor Ambrobene bevat de siroop 15 mg ambroxolhydrochloride per 5 ml geneesmiddel, een flacon van 0,1 l bevat 300 mg van de werkzame stof.

Hulpstoffen opgenomen in Ambrobene's 100 ml siroop:

  • sorbitol vloeibare vorm 70% (sorbitol, glucitol) - 60 g;
  • gezuiverd water - 49,44 g;
  • frambozenaroma 0,1 g;
  • voedingsadditief propyleenglycol (E-1520) - 5 g.

Hulpstoffen maken het mogelijk de dikte en de rijkdom van Ambrobene te behouden, waardoor de siroop een karakteristieke frambozensmaak krijgt.

Wat hoest Ambrobene?

De pathologische secretie (sputum) gevormd op het epitheel van de luchtwegen wordt uitgescheiden door hoesten. Hoest kan zijn:

  • nat (productief), met afscheiding van slijmafscheiding;
  • droog (onproductief), zonder sputum, wat het verloop van de ziekte bemoeilijkt.

Een niet-productieve hoest is moeilijker te behandelen, het is noodzakelijk om medicijnen te selecteren, waarvan het gebruik helpt sputum te verdunnen, het uit het lichaam te verwijderen en hoest over te brengen naar een productieve vorm.

Welke hoestsiroop Ambrobene? Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het gebruikt voor elk type hoest met moeilijk sputum, vooral voor productieve hoest met dikke afscheidingen. Het gebruik van Ambrobene siroop kan effectief zijn en met een droge hoest, omdat het de volgende acties heeft:

  1. Geheime motor. Stimuleert de afscheiding van slijmafscheiding.
  2. Mucolytisch (secretolytisch). Het verlaagt de viscositeit van sputum en draagt ​​bij aan de snelle verwijdering uit het lichaam.
  3. Slijmoplossend. Biedt een conclusie uit een luchtwegen van een bronchiëngeheim.
De uitscheiding van de onderste luchtwegen Ambrobene, stroop normaliseren, gebruikt in combinatie met een verbeterd drinkregime.

Hoe oud kun je gebruiken?

Wat zegt de gebruiksaanwijzing over Ambroben - siroop voor kinderen vanaf welke leeftijd mag het worden ingenomen? In de officiële instructies staat informatie over de veiligheid van Ambrobene (siroop) voor kinderen jonger dan 2 jaar, maar deze moet strikt worden toegepast volgens het voorschrift van de behandelend kinderarts.

Hoewel het gebruik van het medicijn bij zuigelingen of premature pasgeborenen momenteel niet volledig wordt begrepen, schrijven kinderartsen Ambrobene siroop vaak voor voor kinderen jonger dan één jaar oud om de ontwikkeling van hyalinemembraanziekte (RBZ) bij de pasgeborene te voorkomen.

Instructies voor gebruik

De instructies voor het gebruik van siroop voor kinderen en volwassenen die aan Ambrobena zijn gehecht, geven verschillende belangrijke punten weer.

Farmacologische werking (farmacodynamiek en farmacokinetiek)

Volgens de gebruiksaanwijzing komt de werking een half uur na gebruik en duurt het 6-12 uur Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en bereikt de hoogste verzadiging na 1-3 uur Volgens de instructies is de halfwaardetijd ongeveer 22 uur (stijgt met ernstige nierpathologieën). Meestal vindt het uitscheidingsproces (uitscheiding uit het lichaam) plaats via de nieren:

  • binnen 10% - in originele staat;
  • ongeveer 90% - metabolieten.

Dringt door in de liquor via de placenta, komt in de moedermelk terecht.

Indicaties voor gebruik

Ambrobene, volgens de gebruiksaanwijzing van de siroop, wordt aanbevolen voor volwassenen en kinderen voor ontsteking van de luchtwegen in acute en chronische vormen. Tijdens hen is de toewijzing en afvoer van pathologische secreties (sputum) moeilijk.

contra-indicaties

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de siroop Ambrobene niet is gebruikt:

  • op de verhoogde gevoeligheid voor de stoffen die deel uitmaken van middelen;
  • malabsorptie van sucrose-isomaltose, glucose-galactose;
  • met fructosemie;
  • tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Wees voorzichtig, weeg zorgvuldig alles en raadpleeg een arts:

  • in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap;
  • tijdens het geven van borstvoeding;
  • met acute maagzweer, twaalf zweren in de twaalfvingerige darm.

Pas toe, verminder de dosering en maak de langere intervallen tussen de doses - met ernstige vormen van leveraandoeningen, aandoeningen van de normale werking van de nieren.

Interactie met andere medicijnen

De gebruiksaanwijzing geeft enkele consequenties aan van het gebruik van Ambrobene siroop in combinatie met andere medicijnen:

  1. Antitussiva. Bij gebruik samen met anti-hoestmiddelen die de hoestreflex remmen, bestaat het risico van secretoire stagnatie.
  2. Antibiotica. Volgens de instructies leidt het gelijktijdige gebruik van penicillinen (amoxicilline), cefalosporinen (axetine), macroliden (erytromycine) en tetracyclines (doxycycline) met antibiotica tot een verhoogde concentratie ervan in pathologische en bronchiale afscheidingen.

Bovendien weerspiegelen de gebruiksinstructies de toegestane dosering voor elke leeftijdscategorie, aanbevelingen over hoe Ambrobene siroop te drinken, er is informatie over de calorische inhoud van het product, het effect van Ambrobene hoestsiroop op het veilige besturen van voertuigen en andere mechanismen.

Dosering voor kinderen en volwassenen

De gebruiksaanwijzing geeft Ambrobeesiroop voor kinderen, in de dosering:

  • tot 2 jaar - tweemaal daags in een halve maatbeker (2,5 ml), dat wil zeggen 15 mg ambroxol gedurende de dag;
  • 2-6 jaar - 2,5 ml driemaal daags, wat 22,5 mg ambroxol zal zijn;
  • 6-12 jaar oud - een hele maatbeker (5 ml elk) 2-3 maal daags, dat wil zeggen, van 30 tot 45 mg van de werkzame stof.

De dosering Ambrobene siroop voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen volgens de instructies is driemaal daags 10 ml (2 maatbekers), wat gelijk is aan 90 mg ambroxol per dag gedurende 2-3 dagen. Als deze behandeling niet effectief is, is het voor volwassenen, volgens de instructies, toegestaan ​​om de dosis verhoogd tot 20 ml (4 m. Art.) Tweemaal per dag (120 mg van de werkzame stof) te gebruiken. Ga in de toekomst naar het dubbele gebruik van siroop in de hoeveelheid tweedimensionale glazen, wat 60 mg ambroxol is gedurende de dag.

Volgens de instructies wordt Ambrobene siroop ingenomen met een snelheid van maximaal 25 mg ambroxol per kilogram lichaamsgewicht per dag, zonder afbreuk te doen aan de gezondheid.

Hoe te nemen?

Om de effectiviteit van de behandeling met Ambrobene te maximaliseren, hoe moet de siroop worden gebruikt?

Volgens de instructies is het raadzaam om dit na een maaltijd te doen, met behulp van een maatbeker die op de fles siroop is bevestigd. Was met een aanzienlijke hoeveelheid vloeistof, omdat dit het proces van het verdunnen en uitscheiden van slijmafscheidingen zal versnellen.

Hoelang duurt het voordat Ambrobene-stroop voor kinderen en volwassenen wordt ingenomen? Het hangt af van de ernst van de ziekte. De instructies geven aan dat het gebruik van Ambrobene langer dan 5 dagen ongewenst is en zonder de aanbeveling van een specialist.

Als er gedurende de aangegeven tijd geen verbetering van de gezondheid optreedt, moeten het behandelplan, de dosering en de methoden voor het nemen van het medicijn worden herzien.

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat in de hele Ambrobene zowel kinderen als siroop voor volwassenen goed worden verdragen, maar dat in zeldzame gevallen persoonlijke reacties op het geneesmiddel worden waargenomen - bijwerkingen:

  • hoofdpijn;
  • algemene zwakte;
  • koorts, koude rillingen;
  • overgevoeligheid, uitgedrukt in het uiterlijk van huiduitslag en jeuk, brandnetkoorts, verhoogd en moeilijk ademhalen, angio-oedeem;
  • anafylaxie;
  • uit het maagdarmkanaal - vloeibare ontlasting of vertraagde ontlasting, misselijkheid, braken, pijn in de buik;
  • overvloedige neusafscheiding (rhinorrhoea);
  • schending van plassen (dysurie);
  • xerostomie (gevoel van droge mond).

Ook wijzen de gebruiksinstructies erop dat bij een overdosis Ambrobenstroop, diarree en een geagiteerde toestand mogelijk geen vergiftigingsverschijnselen zijn vastgesteld. Met een aanzienlijke overmaat van de toegestane dosis Ambrobene hypotensie, braken, misselijkheid, hypersalivatie (verhoogde speekselscheiding) zijn waarschijnlijk.

Het wordt aanbevolen om de effecten van een overdosis alleen in ernstige vorm te elimineren, zo vroeg mogelijk (binnen 1-2 uur na gebruik van het medicijn). Was de maag, kunstmatig braken veroorzaken.

Speciale instructies

In de instructies voor Ambrobene, siroop voor kinderen en in de gebruiksaanwijzing van siroop door volwassenen, wordt specifiek vermeld:

  1. Ongewenste combinatie met anti-hoest medicatie. Ze vertragen de scheiding van het geheim.
  2. Het gebeurt in zeer zeldzame gevallen, de meest ernstige vormen van drugsallergieën - syndromen van Lyell en Steven-Johnson. Het gebruik van medicatie moet onmiddellijk worden gestopt en onmiddellijk naar een medische instelling worden gestuurd.
  3. Gevolgen voor het beheer van auto's - motorvoertuigen. Momenteel niet bestudeerd.
  4. Caloric. De energiewaarde van de siroop is 2,6 kcal / g sorbitol (gluciet), met minder laxerende eigenschappen. In 5 ml Ambrobene (1 m. Art.) Is 2,1 g sorbitol, wat in verhouding is tot 0,18 koolhydraat (brood) -eenheden.
De toepassing van kinderstroop Ambrobene op het hulpmiddel adviseert sterk het gebruik door kinderen onder de leeftijd van 2 jaar alleen op aanbeveling van een kinderarts.

beoordelingen

De beoordelingen gevonden op Ambrobene (siroop) spreken van de goede effectiviteit, zelfs met een sterke hoest. Bij de meeste patiënten na het gebruik van het geneesmiddel, verloopt de overgang van de onproductieve naar de productieve fase vrij snel - op de 1-2 dagen van toediening. Velen voelen zich aangetrokken door de betaalbare prijs en de mogelijkheid om een ​​hulpmiddel te kopen in bijna alle apotheken.

Links op Ambrobene, siroop voor kinderen, geven beoordelingen een aangename frambozensmaak en -geur aan. Dankzij hen is het proces van het nemen van medicijnen door baby's gemakkelijk, zonder te huilen. Veel ouders letten op de hoge efficiëntie van de behandeling.

Andere vormen van drugs

  • geproduceerd in donkere glazen flessen met een capaciteit van 100 ml;
  • verpakt in een kartonnen doos;
  • afgeleverd in apotheken zonder medisch recept;
  • met een houdbaarheid van 5 jaar (sinds de opening - 1 jaar);
  • met een temperatuuropslagmodus niet lager dan + 25 ° С, -

Ambrobene wordt ook geproduceerd in andere vormen met enkele verschillen in dosering, leeftijdsbeperkingen, enz.

Tabletten en capsules

Tabletten van 30 mg zijn verkrijgbaar in blisters van 10 stuks. in elk. De doos bevat 2 of 5 pakken. Volgens de instructies aanbevolen voor gebruik met 6 jaar.

75 mg capsules hebben een verlengde werking. Geproduceerd in verpakkingen van elk 10 capsules. Volgens de instructies is de behandeling aanvaardbaar vanaf de leeftijd van 12 jaar.

oplossing

Het is gemaakt in de vorm van een oplossing:

  1. Voor orale toediening. De gebruiksaanwijzing voorziet in het gebruik van de oplossing na een maaltijd en deze aan elke vloeistof toe te voegen.
  2. Voor intraveneuze toediening. Het wordt vier keer per dag ingevoerd. Verpakt in ampullen van 2 ml. Met verbeterd welzijn en de voltooiing van de acute fase van de ziekte, worden de injecties vervangen door andere vormen van medicatie.
Gebruiksaanwijzing Ambrobene toegestaan ​​in de oplossing voor de behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar (uitsluitend op voordracht van een kinderarts).

Voor inhalatie

Het is gemaakt Ambrobene en in de vorm van een oplossing voor inhalaties. Opgeslagen in een fles met getint glas 40, 100 ml. Volgens de instructies, kan worden gebruikt voor kinderen tot 2 jaar.

Voor de inhalatieprocedure worden verschillende ultrasone en compressorapparaten gebruikt (stoominhalatoren werken in dit geval niet!). Het product wordt gemengd met een isotone oplossing voor injectie NaCl (natriumchloride) 0,9% (1 deel Ambrobene per 1 deel natriumchloride). Astmatici vóór inhalatie moeten bronchusverwijders gebruiken.

Wat is beter: siroop of tabletten?

Wanneer neemt u Ambrobene, wat beter is - siroop of tabletten? Voor volwassenen doet de vorm van afgifte er niet toe, omdat de hoeveelheid actieve ingrediënt bij het volgen van de voorgeschreven dosering hetzelfde is in siroop en in tabletten. Het hangt allemaal af van de voorkeuren van de ontvanger. De pil is gemakkelijker te slikken, maar het wordt langzamer geabsorbeerd in de maag. Sommigen houden niet van de smaak van siroop en de meeste pillen zijn smaakloos.

Kinderen krijgen meestal siropen. Niet alle kinderen, vooral baby's, kunnen gemakkelijk een pil slikken, in tegenstelling tot een vloeibare siroop. Kinderen zijn dol op de frambozensmaak van siroop, dus drinken ze het met vreugde. De instructies voor de Ambrobene-kinderstroop geven de mogelijkheid aan dat deze zelfs door de jongste kinderen onder de leeftijd van 2 jaar wordt gebruikt, terwijl tabletten volgens de instructies niet worden aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 jaar.

Handige video

Uit de volgende video kun je nuttige informatie vinden over de mogelijke oorzaken van hoesten:

Aanvullende Artikelen Over Laryngitis