ACC - instructies voor gebruik. Hoe te drinken voor volwassenen en kinderen bruistabletten, poeder of hoestsiroop ACC

De meeste ziekten gaan altijd vergezeld van een hoest, dus het is duidelijk dat er een verlangen is om er sneller van af te komen. Het bereik van anti-influenza en slijmoplossend drugs is breed. Hoe de juiste keuze te maken? Niet elke medicatie is geschikt voor de behandeling van droge of natte hoest. Dus ACC kan niet altijd worden gebruikt.

ACC - indicaties voor gebruik

Ass medicine is een mucolytisch, slijmoplossend en ontgiftend middel, voorgeschreven voor kinderen en volwassenen met een sterke hoest. Dit medicijn kan niet alleen sputum verdunnen, maar het ook effectief uit de longen en bronchiën verwijderen, ontstekingen verlichten, het werk van de secretoire motorische functies van het lichaam verbeteren. Het ACC-handboek stelt dat het kan worden gebruikt als er de volgende afwijkingen in de gezondheidstoestand zijn:

• acute of chronische bronchiolitis en bronchitis;
• sinusitis;
• astma;
• longontsteking;
• pulmonair eczeem;
• tuberculose;
• otitis media;
• koud.

Zelfs dit zijn niet alle mogelijkheden van de ACC. Vanwege zijn medicinale eigenschappen wordt het medicijn vaak gebruikt voor cystische fibrose, een erfelijke ziekte veroorzaakt door een genmutatie. Bovendien is het vaak voorgeschreven voor de behandeling van milde of langdurige ontsteking van de neus-keelholte: tracheitis, acute rhinitis, nasofaryngitis, sinusitis, die gepaard gaan met de accumulatie van een groot aantal van purulent slijm.

Welke hoest is voorgeschreven voor ACC

Als het huis al de verpakking van de remedie heeft, dan kunt u voordat u naar de apotheek gaat onafhankelijk onderzoeken welke hoest de ACC is. Complexe medische termen en uitdrukkingen zullen echter niet door iedereen worden begrepen. Artsen raden aan het medicijn in te nemen met een natte, productieve hoest - wanneer zich buitensporig stroperig of te dik sputum ophoopt in de bronchiën.

ACC - op welke leeftijd kan je kinderen geven

Veel jonge moeders vragen zich af: is het mogelijk en op welke leeftijd kan een ADC aan kinderen worden gegeven? Ervaren kinderartsen reageren met vertrouwen: het is niet alleen mogelijk, maar ook noodzakelijk. Het belangrijkste is om het goed te doen:

• Aan een kind van 2 jaar en tot 6 jaar oud kan alleen ACC 100 mg worden gegeven, dat verkrijgbaar is als poeder.
• Vanaf de leeftijd van 7 jaar is behandeling met het geneesmiddel ACC 200 mg toegestaan. Dit medicijn kan worden gevonden in korrels.
• Voor kinderen van 14 jaar en ouder is ACC 600 beschikbaar, in tegenstelling tot andere geneesmiddelen is dit type geneesmiddel 24 uur effectief.
• Als een siroop mag het geneesmiddel aan kinderen worden gegeven, maar alleen onder toezicht van een kinderarts.

Wijze van gebruik

Voor het gemak begonnen veel farmaceutische bedrijven het medicijn in verschillende vormen te produceren: korrels, bijvoorbeeld met sinaasappelsmaak, instanttabletten, siroop. Elk formulier heeft zijn eigen dosis en reikwijdte van het gebruik van ACC:

• Het is uiterst zeldzaam oplossing wordt voorgeschreven voor inademing. Als de vernevelaar die voor de procedure is gebruikt, is uitgerust met een doseerklep, moet 6 ml 10% poederoplossing worden gebruikt. Als er geen dergelijke aanvulling is, raden artsen aan een 20% -oplossing te nemen met een snelheid van 2-5 ml per 1 liter water.
• Wanneer bronchoscopie, sterke rhinitis, sinus ACC-intratracheaal mag gebruiken. Voor het reinigen van de bronchiën en neusbijholten met behulp van 5-10% oplossing. De verdunde vloeistof moet worden ingebracht in de neus en oren tot 300 mg per dag.
• Met de parenterale toedieningsmethode wordt de ACC intramusculair of intraveneus toegediend. In het laatste geval moet de injectieflacon worden verdund met natriumchloride of dextrose in hoeveelheden van 1 tot 1.

ACC-Long - gebruiksaanwijzing

De ATC-tool met een lange markering verschilt van conventionele tabletten of poeder, omdat het effect van blootstelling eraan niet 5-7 uur, maar de hele dag aanhoudt. Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van grote bruistabletten en is bedoeld voor inname van 1 tablet 1 keer per dag, bij gebrek aan aanbevelingen van andere artsen. Bovendien is het nodig om samen met het medicijn tot anderhalve liter vloeistof te drinken, wat het mucolytische effect bevordert.

Hoe lang ACC te fokken:

1. Giet in een glas schoon gekoeld gekookt water, zet een pil op de bodem.
2. Wacht tot het bruisende effect voorbij is en de capsule volledig is opgelost.
3. Na het oplossen, drink de oplossing onmiddellijk.
4. Soms, voordat ACC wordt gedronken, kan een verdunde drank enkele uren worden bewaard.

ACC poeder - gebruiksaanwijzing

ACC-poeder wordt gebruikt in de volgende doses:

• adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen worden voorgeschreven tot 600 mg acetylcysteïne, de inname is verdeeld in 1-3 benaderingen;
• een kind jonger dan 14 jaar wordt geadviseerd dezelfde dosis van het geneesmiddel te geven, maar verdeeld in verschillende doses per dag;
• baby's jonger dan 6 jaar kunnen 200 - 400 mg poeder per dag krijgen.

ACC-poeder en volwassenen, en kinderen moeten na een maaltijd drinken en de samenstelling van de zak moet goed worden voorbereid. In welk water om op te lossen hangt de ACC af van uw voorkeuren, maar onthoud: het beste resultaat wordt bereikt als u het geneesmiddel verdunt met een half glas warm water. De korrels met sinaasappelsmaak van kinderen mogen echter oplossen in lauw, gekookt water.

Bruistabletten ACC - instructies voor gebruik

Acetylcysteïne bruistabletten worden verdund met water volgens hetzelfde systeem als gewoon poeder. De dosis van het geneesmiddel, bij gebrek aan andere aanbevelingen van de arts, is:

• in geval van koude infectieziekten die zich in milde vorm voordoen, voor volwassenen - 1 tablet ACC 200 2-3 maal daags gedurende 5-7 dagen;
• voor chronische hoest, bronchitis of cystische fibrose, wordt het medicijn gedurende een langere periode gedronken en is de dosis voor volwassenen 2 capsules van ACC 100 driemaal daags.

ACC-siroop voor kinderen - instructie

Sweet ACC siroop wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf de leeftijd van twee en ouder bij de diagnose van milde verkoudheid of chronische bronchitis. Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, gedurende 5 dagen, onmiddellijk na een maaltijd. De dosering van siroop wordt gekozen door de behandelende arts. Als er geen aanbevelingen zijn ontvangen van de kinderarts, is de gids de ACC - de officiële gebruiksaanwijzing van de fabrikant, waarin staat dat u het geneesmiddel kunt gebruiken:

• adolescenten 10 ml 3 maal / dag;
• als het kind van 6 tot 14 jaar oud is, dan 5 ml 3 maal / dag;
• voor baby's van 5 jaar is de dosis van het medicijn 2 maal / dag 5 ml.

Haal de babysiroop uit de flacon met een maatspuit. Het apparaat wordt geleverd met medicatie. Instructies voor het gebruik van een spuit zijn als volgt:

1. Druk op de dop van het flesje, draai het met de klok mee totdat het vastklikt.
2. Verwijder de dop van de spuit, steek het gat in de hals in en druk de spuit naar beneden totdat deze stopt.
3. Draai de fles ondersteboven, trek de spuithendel naar u toe en meet de vereiste dosis siroop.
4. Als er bellen in de spuit verschijnen, laat u de plunjer iets zakken.
5. Giet langzaam de siroop in de mond van de baby en laat de baby het medicijn doorslikken. Tijdens het gebruik van het medicijn moeten kinderen gaan staan ​​of zitten.
6. Na gebruik moet de spuit worden afgespoeld zonder zeep.

Analoog van ACC

Als u op zoek bent naar een goedkope analoog van het analoog van hoest hoest, let dan op de volgende medicijnen:

• Ambroxol, land van herkomst - Rusland. Het bevat dezelfde werkzame stof en behoort tot de categorie van mucolytisch slijmoplossend middel. De prijs is ongeveer 40-50 roebel.
• Fluimucil, land van herkomst - Italië. Ontworpen om de eerste tekenen van verkoudheid en hoesten te elimineren, maar kan worden gebruikt om afscheiding van viskeuze afscheidingen uit de neus te vergemakkelijken. De samenstelling bestaat uit 600 mg acetylcysteïne, citroenzuur, sorbitol en aroma's. De prijs van het medicijn is ongeveer 300 roebel.
• Ambrobene, land van herkomst - Duitsland. Het wordt geproduceerd als een siroop, die is gebaseerd op een andere werkzame stof, ambroxol hydrochloride. Het medicijn helpt om te gaan met een langdurige hoest die niet erg slijmoplossend is, verwijdert slijm uit de bronchiën, verzacht de luchtwegen. De prijs varieert van 200 tot 300 roebel.

Prijs ATC hoest

De vorm van release heeft niet alleen bijgedragen aan de keuzevrijheid van de koper, maar heeft ook significant invloed gehad op de hoeveelheid ACC-kosten in apotheken. Vaker is de prijs zeer acceptabel, waardoor het medicijn toegankelijk is voor elk sociaal segment van de bevolking. In verschillende steden en apotheken kunnen de geneesmiddelenprijzen echter enigszins variëren. De gemiddelde kosten van het medicijn zijn als volgt:

• Kinderstroop - prijs tot 350 p.;
• gegranuleerd ACC - tot 200 p.;
• poeder - 130-250 r.;
• poeder met sinaasappel- en honingsmaak - prijs vanaf 250 r.

ACC - contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

• idiosyncrasie van de werkzame stof;
• overgevoeligheid voor extra componenten van het geneesmiddel;
• ziekte tijdens de zwangerschap, tijdens de lactatie, met uitzondering van kunstmatige voeding;
• darmzweer en maag;
• leverfalen;
• longbloeding in de geschiedenis.

Bovendien is het medicijn uitermate ongewenst om samen met andere hoestsiropen, bronchodilatoren en antibiotica te gebruiken die codeïne en deprimerende slijmoplossend reflexen bevatten. Voorzichtigheid is geboden met geneesmiddelen die eerder zijn gediagnosticeerd met veneuze spataderen, bijnierziekte of afwijkingen in het endocriene systeem.

ADC-bijwerkingen

Overdosis symptomen en bijwerkingen van ACC verschijnen als:

• allergische reacties: pruritus, urticaria, dermatitis, larynxoedeem, anafylactische shock;
• verslechtering van de gezondheid: spierzwakte, slaperigheid, tinnitus, snelle hartslag, migraine;
• gestoorde ontlasting: ernstige diarree;
• indigestie: misselijkheid, brandend maagzuur, kokhalsreflex na inname van pillen.

Video: annotatiesamenvatting

ACC - beoordelingen

Ik heb lang geleden hoestte. Ik kan niet zeggen dat het droog was, maar het sputum kwam toch niet uit. Ik besloot naar het ziekenhuis te gaan en de dokter raadde me aan om ACC Long in bruistabletten te proberen. Ik dronk de cursus, zoals werd gezegd tegen de medicatie-instructies - 5 dagen. De hoest ging helemaal niet weg, maar het werd veel gemakkelijker om te ademen, en het sputum was al uit de bronchiën.

Anastasia, 32 jaar

Aan het begin van de behandeling van een natte, niet-voorbijgaande hoest, adviseerde een vriend me om ACC-poeder te proberen. Toen ze bij de apotheek kwam, was ze aanvankelijk in de war vanwege de prijs van het medicijn. Het kostte ergens rond de 130 roebel, wat heel vreemd en goedkoop is tegen de achtergrond van de analogen. Ik besloot te proberen en had nog steeds geen vergissing, de kou was binnen 3 dagen voorbij en mijn ademhaling was weer normaal geworden.

Phoenix hart

Cardio-website

Geneeskunde trombotische ezel indicaties prijs

In dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn Thromboass. Aanwijzingen voor het gebruik leggen uit in welke gevallen u pillen kunt nemen, van wat helpt het geneesmiddel, wat zijn de indicaties voor gebruik, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Trombot ACC achterlaten, waaruit u kunt afleiden of het geneesmiddel heeft bijgedragen aan de behandeling van angina en het voorkomen van beroertes en hartaanvallen bij volwassenen en kinderen, waarvoor het meer is voorgeschreven. Het handboek geeft een overzicht van analogen van ThromboASS, de prijzen van geneesmiddelen in apotheken, evenals het gebruik tijdens de zwangerschap.

Trombone ACC is een geneesmiddel voor de preventie van bloedstolsels. Gebruiksinstructie schrijft voor dat tabletten moeten worden ingenomen van 50 mg en 100 mg voor de preventie en behandeling van hart- en vaataandoeningen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Thrombos ACC - enterisch omhulde filmomhulde tabletten: wit, biconvex, rond, glanzend, met een glad of enigszins ruw oppervlak (14 stuks in blisters, in een kartonnen doos 2 blisters; 20 stuks in blisters, in een karton een pakket van 5 blisters). 1 tablet bevat: actief bestanddeel - acetylsalicylzuur - 50 of 100 mg.

Farmacologische werking

Het geneesmiddel bevat een niet-steroïde anti-inflammatoir middel - acetylsalicylzuur, waarvan het werkingsmechanisme is gebaseerd op de selectieve blokkering van de functie van het cyclo-oxygenase-enzym. Zo voorkomt het medicijn de vorming van stoffen die de ontwikkeling van de ontstekingsreactie veroorzaken - prostaglandinen, prostacyclinen en andere.

Bloedplaatjes kunnen geen nieuw cyclo-oxygenase synthetiseren, waardoor het antibloedplaatjeseffect van het medicijn bijzonder goed tot uiting komt door een afname in hun lijmen. Het effect van deze tool, gericht op bloedplaatjes, duurt gemiddeld enkele dagen. Dit moet worden overwogen bij het plannen van een operatie.

Het gebruik van trombotische ACC zorgt voor een vermindering van de adhesie van bloedplaatjes aan elkaar door de vorming van thromboxane A2 erin te onderdrukken. Dit medicijn helpt de bloedspiegels van sommige stollingsfactoren te verlagen en verhoogt de plasmafibrinolytische activiteit.

Het medicijn wordt goed en snel opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Tijdens het absorptieproces vindt een gedeeltelijk metabolisme van acetylsalicylzuur plaats, dat zich in het bloed bindt aan plasma-eiwitten.

Het metabolisme van het grootste deel van het geneesmiddel vindt plaats onder de werking van leverenzymen, resulterend in de vorming van salicylzuur, de actieve metaboliet. De verwijdering van metabolieten uit het lichaam vindt plaats door het werk van de nieren.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Thromboth ACC? Voorgeschreven tabletten:

• preventie van diepe veneuze trombose en trombo-embolie van de longslagader en de armen (bijvoorbeeld tijdens langdurige immobilisatie als gevolg van ernstige chirurgische ingrepen);
• secundaire preventie van een hartinfarct;
• preventie van acuut myocardiaal infarct in de aanwezigheid van risicofactoren (zoals diabetes, hyperlipidemie, hypertensie, obesitas, roken, ouderdom);
• preventie van voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie;
• onstabiele angina; preventie van beroerte (inclusief bij patiënten met voorbijgaande aandoeningen van de cerebrale circulatie);
• preventie van trombo-embolie na operaties en invasieve ingrepen op de bloedvaten (zoals aortocoronaire bypass-operatie, halsslagader-endarteriëctomie, arterio-veneuze bypass-operatie, halsslagaderangioplastiek);

Instructies voor gebruik

Trombose ACC wordt oraal ingenomen met een grote hoeveelheid vocht, bij voorkeur vóór de maaltijd, maar niet op een lege maag. Bij gebruik voor de preventie van diepe veneuze trombose en pulmonaire trombo-embolie wordt 100-200 mg per dag voorgeschreven.

In andere gevallen is de dagelijkse dosis 50-100 mg. Het tonen van langdurige therapie, de duur ervan wordt bepaald door de arts afzonderlijk.

Lees ook: hoe te nemen voor de preventie van een beroerte een goede analoog van Thrombotic ACC - Cardiomagnyl.

Contra

Trombose van ACC dient niet te worden gebruikt als de patiënt het risico loopt bloeding uit het maagdarmkanaal te openen als gevolg van hemorragische diathese, exacerbatie van een maag- of darmzweer. Het hulpmiddel is gecontraïndiceerd bij ernstige nier- of leverinsufficiëntie, intolerantie voor acetylsalicylzuur, de bestanddelen waaruit het geneesmiddel bestaat.

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt als de patiënt chronische insufficiëntie heeft, astma veroorzaakt door acetylsalicylzuur, evenals bij gelijktijdige behandeling met methotrexaat.

Trombine-ACC mag niet tijdens de zwangerschap, tijdens het eerste en derde trimester, en tijdens de borstvoeding worden gebruikt. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Met uiterste voorzichtigheid wordt dit hulpmiddel voorgeschreven aan patiënten die lijden aan een maagzweer in remissie, jicht, chronische aandoeningen van de luchtwegen, evenals vóór chirurgische interventie, ook vóór het trekken van tanden.

Bijwerkingen

• tinnitus;
• bronchospasme;
• verhoogde bloeding;
• anafylactische reacties;
• buikpijn;
• Angio-oedeem;
• brandend maagzuur;
• bloedarmoede (zeldzaam);
• netelroos;
• misselijkheid, braken;
• zweren van het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm (inclusief perforatief);
• duizeligheid.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap in I en III trimesters. In het tweede trimester wordt alleen benoemd als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus.

Tijdens de borstvoeding veroorzaakt de willekeurige inname van salicylaten geen nadelige reacties bij het kind, maar bij systematisch gebruik moet borstvoeding worden geannuleerd.

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Speciale instructies

Trombose van ACC kan bronchospasmen opwekken, evenals aanvallen van astma en andere overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Risicofactoren zijn een voorgeschiedenis van bronchiale astma, hooikoorts, nasale polypose, chronische aandoeningen van de luchtwegen en allergische reacties op andere geneesmiddelen (pruritus, urticaria).

In combinatie met trombose van alcohol met alcohol is er een verhoogd risico op beschadiging van het maagslijmvlies en verlengde bloedingstijd.

Geneesmiddelinteractie

Salicylzuur verhoogt de werking van de volgende geneesmiddelen: methotrexaat, anticoagulantia, trombolytica, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, selectieve serotonineheropnameremmers, digoxine, hypoglycemische orale preparaten, valproïnezuur, NSAID's en salicylzuurderivaten, ethanol.

Tegelijkertijd is het gebruik van deze fondsen vereist om de dosis van medicijnen te verminderen. Acetylsalicylzuur kan het effect van eventuele diuretica, ACE-remmers, geneesmiddelen met uricosurische werking verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik is een verhoging van de dosis vereist. De combinatie van acetylsalicylzuur en systemische corticosteroïden leidt tot een verhoogde eliminatie van salicylaten en een verzwakking van hun werking.

Analoga van trombotische medicijnen

De structuur bepaalt de analogen:

1. Upsarin UPSA.
2. HSBC e-Payne.
3. Taspir.
4. Trombopol.
5. Aspikor.
6. Atsenterin.
7. Anopirin.
8. Walsh asalgin.
9. Acetylsalicylzuur.
10. Aspinate.
11. ASC cardio.
12. Trombogard 100.
13. Atssbirin.
14. Cardi ASC.
15. Aspirine.
16. Aspinate Cardio.
17. Kolfarit.
18. Plydol 100.
19. Mikristin.
20. Zorex Morning.
21. Aspinate 300.
22. Atsekardol.
23. Aspirine Cardio.
24. Bufferin.
25. Plydol 300.
26. Cardio-acetylsalicylzuur.
27. Atsilpirin.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Trommelaccijn (tabletten 50 mg nummer 100) in Moskou bedragen 130 roebel. Verkocht zonder recept.

Het is noodzakelijk om te bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur niet hoger dan 25 C. De houdbaarheid is 3 jaar.

ACC: gebruiksaanwijzing

structuur

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Ziekten van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum, zijn moeilijk te scheiden: acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, laryngotracheitis, pneumonie, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose.

Acute en chronische sinusitis, ontsteking van het middenoor (otitis media). Contra-indicaties:

Overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 2 jaar.

Met voorzichtigheid - maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm in de acute fase; hemoptysis, pulmonaire bloeding, oesofageale spataderen, bronchiale astma, bijnierziekten, lever- en / of nierfalen.

Zwangerschap en lactatieperiode:

In veiligheidsmaatregelen, vanwege onvoldoende gegevens, is het voorschrijven van het medicijn tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Dosering en toediening

Bij het ontbreken van andere afspraken, wordt aanbevolen om de volgende doseringen te volgen:

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar worden aanbevolen om 2 tot 3 maal daags 2 zakjes ACC 100 mg of 1 zakje ACC 200 mg (400-600 mg per dag) in te nemen.

Kinderen van 6 tot 14 jaar oud wordt geadviseerd om 3x daags 1 sachet in te nemen of

2 maal per dag, 2 sachets van ACC 100 mg (300 - 400 mg per dag). Er moet ACC 200 mg worden ingenomen

3 keer per dag voor 1/2 zak of 2 keer per dag voor 1 zak (300 - 400 mg per dag).

Kinderen van 2 tot 5 jaar worden aangeraden om 2-3 maal daags 1 zakje ACC 100 mg of 1/2 zak ACC 200 mg (200 - 300 mg per dag) in te nemen.

Aanbevolen wordt om kinderen ouder dan 6 jaar 3 maal daags te nemen, 2 sachets ACC 100 mg of 1 sachet ACC 200 mg (600 mg per dag).

Kinderen van 2 tot 5 jaar worden aanbevolen om 4 keer per dag te nemen, 1 sachet van ACC 100 mg of 1/2 zak van ACC 200 mg (400 mg per dag).

Patiënten met cystic fibrosis en een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunnen de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

De korrels moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. In het geval van langdurige ziekten, wordt de duur van de therapie bepaald door de behandelende arts. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het geneesmiddel gedurende langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect bij infecties te bereiken. Instructies voor diabetici:

1 sachet ACC 100 mg komt overeen met 0,24 BE.

1 sachet ACC 200 mg komt overeen met 0,23 BE.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen worden hoofdpijn, ontstekingen van de orale mucosa, stomatitis en tinnitus waargenomen. Het is uiterst zeldzaam - J diarree, braken, maagzuur en misselijkheid, een daling van de bloeddruk, een verhoging van de hartslag (tachycardie).

In geïsoleerde gevallen worden allergische reacties zoals bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit), huiduitslag, pruritus en urticaria waargenomen. Daarnaast zijn er geïsoleerde meldingen van de ontwikkeling van bloedingen als gevolg van de aanwezigheid van overgevoeligheidsreacties.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

overdosis

Met een verkeerde of opzettelijke overdosis worden verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, zuurbranden en misselijkheid waargenomen. Tot op heden zijn er geen ernstige en levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Interactie met andere middelen:

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan slijmstagnatie optreden. Daarom moeten dergelijke combinaties voorzichtig worden gekozen.

Gelijktijdige inname van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde vasodilatorwerking van de laatste. Farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillines, cefalosporines, erytromycine, tetracycline.

Toepassingsfuncties

Patiënten met astma en obstructieve bronchitis moeten acetylcysteïne met voorzichtigheid worden voorgeschreven onder de systematische controle van bronchiale doorgankelijkheid.

Bij de behandeling van patiënten met diabetes moet er rekening mee worden gehouden dat het preparaat sucrose bevat.

Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

ACC 200

◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 679.85 mg, natriumbicarbonaat - 194 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 97 mg, mannitol - 65 mg, watervrije lactose - 75 mg, ascorbinezuur - 12,5 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,65 mg, Blackberry-aroma "B" - 20 mg.

20 stks - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Witte bruistabletten, rond, platcilindrisch, met risico aan één kant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 558,5 mg, natriumbicarbonaat - 200 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 100 mg, mannitol - 60 mg, watervrije lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 25 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,5 mg, Blackberry-aroma "B" - 20 mg.

20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met een facet en aan één kant riskant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 625 mg, natriumbicarbonaat - 327 mg, natriumcarbonaat - 104 mg, mannitol - 72,8 mg, lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 75 mg, natriumcyclamaat - 30,75 mg, natriumsaccharinaatdihydraat - 5 mg, natriumcitraat dihydraat - 0,45 mg, bramenaroma "B" - 40 mg.

10 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van sputum-mucoproteïnen te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit van het sputum. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderend effect, vanwege het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden met oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.

Zuig en distributie

De absorptie is hoog. De biologische beschikbaarheid door inname is 10%, vanwege het uitgesproken effect van de "first-pass" door de lever. Tijd om C te bereiken_max in plasma is 1-3 uur

Binding aan plasma-eiwitten - 50%. Het dringt de placentabarrière binnen. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Metabolisme en uitscheiding

Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden.

Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T_1/2 is ongeveer 1 uur

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Verminderde leverfunctie leidt tot verlenging van T_1/2 tot 8 uur

- aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld door de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, tracheitis, laryngotracheïtis, pneumonie, longabces, bronchiëctasie, bronchiaal astma, COPD, bronchiolitis, cystische fibrose);

- acute en chronische sinusitis;

- maagzweren en darmzweren in de acute fase;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd kind tot 14 jaar (ACC lang);

- leeftijd van de kinderen tot 2 jaar (АЦЦ 100, АЦЦ 200);

- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt bij patiënten met maagzweren en zweren in de twaalfvingerige darm; met bronchiale astma, obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen. Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water. Tabletten moeten direct na het oplossen worden ingenomen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de afgewerkte oplossing 2 uur laten staan. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het geneesmiddel.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt geadviseerd om het geneesmiddel voor te schrijven op 200 mg (2 tabletten, ACC 100, 1 tablet, ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg elk (ACC lang) 1 keer / dag

Kinderen van 6 tot 14 jaar oud worden aangeraden om 1 tab te nemen. (ACC 100) 3 maal / dag of 2 tab. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 2 maal / dag, wat overeenkomt met 300 - 400 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen van 2 tot 6 jaar, het medicijn wordt aanbevolen om 1 tab te nemen. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.

Voor cystic fibrosis wordt aangeraden om kinderen ouder dan 6 jaar 2 te nemen. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 3 maal / dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 tabblad. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 4 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Ass instructies voor gebruik

Beschrijving per 01/19/2016

• Latijnse naam: ACC
• ATX-code: R05CB01
• Actief bestanddeel: Acetylcysteïne (Acetylcysteïne)
• Fabrikant: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Artsnaymittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Duitsland)

structuur

De samenstelling ACC-tabletten bevat de actieve ingrediënt acetylcysteïne, evenals het geneesmiddel bevat extra componenten: watervrij citroenzuur, watervrij natriumcarbonaat, natriumbicarbonaat, mannitol, watervrije lactose, natriumcitraat, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, aroma.

ACC-poeder bevat de werkzame stof acetylcysteïne, evenals extra componenten: sucrose, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, aroma.

Formulier vrijgeven

Het preparaat wordt geproduceerd door de ACC 100 (ACC voor kinderen) en ACC 200 (voor volwassen patiënten).

Het medicijn komt in de vorm van bruistabletten, evenals korrels, die worden gebruikt om de oplossing aan te brengen. Witte tabletten, aan de ene kant het risico, hebben bramensmaak. Er kan een vage geur van zwavel zijn. Tabletten worden gebruikt om een ​​oplossing te bereiden - transparant, met bramenaroma.

Witte korrels, homogeen, hebben de geur van honing en citroen of sinaasappel. Het granulaat bevindt zich in foliezakjes, in een kartonnen verpakking van elk 20 zakken.

Farmacologische werking

Wikipedia geeft aan dat de stof acetylcysteïne een derivaat is van het aminozuur cysteïne. Produceert een mucolytisch effect, vergemakkelijkt onder zijn invloed het proces van sputumafscheiding, omdat de stof de reologische eigenschappen van sputum rechtstreeks beïnvloedt. De invloed ervan hangt samen met het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken, waardoor er een depolymerisatie van sputummucoproteïnen is. Dientengevolge neemt de viscositeit van sputum af.

Het medicijn is ook actief als de patiënt etterig sputum heeft.

Het abstract bevat ook informatie dat de ACC een antioxidanteffect verschaft dat geassocieerd is met het vermogen van reactieve sulfhydrylgroepen om oxidatieve radicalen te neutraliseren door zich daaraan te binden. Met het oog hierop neemt de bescherming van cellen tegen oxidatie toe, hetgeen vaak optreedt tijdens ontstekingsreacties.

Ook activeert acetylcysteïne glutathion, wat een belangrijk onderdeel is van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam.

Als ACC wordt gebruikt voor profylaxe, neemt de ernst en frequentie van exacerbaties bij mensen die lijden aan cystische fibrose en chronische bronchitis aanzienlijk af.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Er is een hoog niveau van geneesmiddelabsorptie. Metabolisme vindt plaats in de lever en vormt zo een actieve metaboliet - cysteïne, ook cystine, diacetylcysteïne, gemengde disulfiden.

Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid 10% (zoals aangegeven door het uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). De maximale concentratie in plasma wordt na 1-3 uur genoteerd. Geassocieerd met bloedeiwitten met 50%.

Uitscheiden in de urine als inactieve metabolieten. De halfwaardetijd is 1 uur, als de patiënt een verminderde leverfunctie heeft, kan deze worden verlengd tot 8 uur.

Via de placenta dringt, gegevens over penetratie via de BBB nee.

Indicaties voor gebruik

De volgende indicaties voor het gebruik van dit medicijn worden genoteerd:

• aandoeningen van het ademhalingssysteem waarin viskeus sputum wordt gevormd, dat moeilijk te scheiden is;
• bronchitis en chronisch;
• tracheitis, obstructieve bronchitis, laryngotracheïtis;
• bronchiëctasieën;
• longontsteking;
• bronchiale astma;
• cystische fibrose;
• longabces;
• chronische obstructieve longziekte;
• sinusitis en chronisch;
• otitis media

Contra

Er zijn dergelijke contra-indicaties voor alle vormen van het medicijn:

Voorzichtig benoemen patiënten formulering met een maagzweer of darmzweren geschiedenis, intolerantie voor histamine (kan niet worden gebruikt voor een lange tijd), astma, oesophagusvarices, bronchitis, obstructieve, bijnier en vaatziekten, hoge bloeddruk, lever- en / of nierfalen.

Aanvullende contra-indicaties voor bruistabletten 200 mg:

• gebrek aan lactase, lactose-intolerantie;
• glucose-galactose malabsorptie;
• leeftijd van de patiënt tot 2 jaar;

Aanvullende contra-indicaties voor korrels:

• fructose-intolerantie;
• gebrek aan sucrase / isomaltase;
• glucose-galactosedeficiëntie;
• leeftijd van de patiënt tot 6 jaar.

Bijwerkingen

In de loop van de behandeling kunnen dergelijke bijwerkingen optreden:

Gebruiksaanwijzing ACC (methode en dosering)

Het geneesmiddel in bruistabletten of pellets in zakjes moet oraal worden ingenomen en moet tegelijkertijd voldoen aan de dosering die wordt vermeld in de instructies. Moet na een maaltijd drinken.

ATC-poeder, gebruiksaanwijzing

De instructie op poeder ACC 100 mg geeft aan dat het middel moet worden opgelost in een half glas water, waarna het onmiddellijk moet worden gedronken. Kinderen van twee tot zes jaar oud ontvangen 200-300 mg per dag in 2-3 doses per dag. ACC pediatrische patiënten in de leeftijd van 6 tot 14 jaar krijgen 300 - 400 mg per dag in 2-3 doses. Patiënten na 14 jaar ontvangen 400-600 mg per dag in 2-3 doses. Mensen die last hebben van cystische fibrose en wiens gewicht meer is dan 30 kg, kunnen tot 800 mg medicatie per dag krijgen. Dit moet rekening houden met alle contra-indicaties.

Als we het hebben over een acute ziekte zonder complicaties, kan de patiënt het medicijn niet langer dan vijf dagen zonder medische observatie ontvangen. Bij chronische ziekten dient de duur van de behandeling te worden bepaald door een arts.

Instructies voor het gebruik van de ACC voor kinderen

Tabletten of poeder 200 mg voor kinderen worden zelden gebruikt. Dit medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 jaar. ACC 100 mg poeder voor kinderen wordt vanaf 2 jaar gebruikt, de arts moet de dosering voorschrijven.

Bruistabletten opgelost in 1 el. water, ook voor dit doel, kunt u thee of sap gebruiken.

Voordat u het poeder 200 mg inneemt, moet worden opgemerkt dat het extra overvloedige drinken het mucolytische effect van het geneesmiddel kan versterken. De toedieningsmethode van poeder 200 mg hangt af van de aanbevelingen van de arts.

ACC hoest voor verkoudheid kan binnen 5-7 dagen worden ingenomen. Als hoestmiddel in deze periode niet helpt, moet u een arts raadplegen die aanbevelingen zal geven over hoe ACC in theezakjes moet worden ingenomen.

Het is belangrijk om te overwegen hoe u 200 mg poeder moet drinken voor cystic fibrosis en chronische bronchitis: in dit geval duurt de behandeling langer.

overdosis

Indien acetylcysteïne door de patiënt in een dosering die hoger is dan bij het ontvangen van 500 mg per dag geaccepteerd, kan symptomen van overdosering vertonen, die worden gehecht aan de toegewezen behandelingsregime. In dit geval kan de patiënt braken, diarree, brandend maagzuur, buikpijn ontwikkelen. In geval van overdosering wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

wisselwerking

Bij gelijktijdige ontvangst acetylcysteïne en antitussiva droge hoest kan worden onderdrukt hoestreflex en bijgevolg is er stase van sputum.

Bij gelijktijdige behandeling met antibiotica (tetracyclines, penicillines, cefalosporines) hun interactie met een thiolgroep acetylcysteïne markeren. Dientengevolge is de antibacteriële activiteit van dergelijke geneesmiddelen verminderd. Het is belangrijk om dit effect te voorkomen, waarvoor u zich moet houden aan het interval van minimaal 2 uur tussen het nemen van antibiotica en acetylcysteïne.

Bij gelijktijdig gebruik met vaatverwijdende geneesmiddelen en nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van de laatste worden versterkt.

Verkoopvoorwaarden

De tool wordt op recept in de apotheek verkocht.

Opslagcondities

Bewaar korrels en tabletten wanneer t niet hoger is dan 25 ° C, blijf uit de buurt van kinderen.

Houdbaarheid

Opslagperiode is 3 jaar.

Speciale instructies

Bij gebruik van acetylcysteïne werden gevallen van ernstige allergische manifestaties zeer zelden geregistreerd. Als na het aanbrengen van de medicatie de patiënt veranderingen op de huid of slijmvliezen heeft, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Het medicijn is gestopt.

Voordat u met de behandeling begint, moet u weten hoe u een oplossing moet bereiden, waarbij water de korrels en tabletten oplost. Hoe 200 mg ACC wordt verdund hangt af van het voorgeschreven behandelingsregime. In de regel worden de korrels opgelost, waarbij ze geleidelijk in één artikel worden geroerd. heet water. Drinken de oplossing moet ook heet zijn. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in glaswerk op te lossen.

Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de hoest om het geneesmiddel in te nemen, maar ook met de nodige voorzichtigheid bij het nemen van het geneesmiddel door patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiale astma. Het is belangrijk om de bronchiale doorgankelijkheid constant te controleren.

Het wordt aanbevolen om de remedie tot achttien uur te nemen, het wordt niet aanbevolen om het medicijn direct voor het naar bed gaan te drinken.

Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat de samenstelling van het geneesmiddel sucrose bevat.

Bij medicamenteuze behandeling kan de patiënt voertuigen besturen of met gevaarlijke machines werken.

Analogen ACC

Analoga van het geneesmiddel -. Atsestin betekent, acetylcysteïne oplossing voor inhalatie, acetylcysteïne, Fluimucil, ACC injectieve preparaten, etc. De prijs is afhankelijk van de verpakking van de fabrikant. Kies de beste tool om een ​​specialist te helpen.

ACC voor kinderen

In de regel wordt aan kinderen ACC 100 mg poeder voorgeschreven. Het kan vanaf 2 jaar worden gebruikt. In dit geval moet de instructie op de ACC voor kinderen strikt worden nageleefd. De dosering van ADC voor kinderen wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de ziekte. Het geneesmiddel ACTS 200 in korrels en bruistabletten voorgeschreven voor kinderen vanaf 5 jaar.

ACC tijdens zwangerschap en borstvoeding

Momenteel is er slechts beperkte informatie over het gebruik van ACC tijdens de zwangerschap, dus op dit moment is het niet voorgeschreven. Tijdens het geven van borstvoeding wordt de behandeling ook niet uitgevoerd, als er een dergelijke behoefte is, wordt de lactatie gestopt.

Recensies van ACC

Veel gebruikers reageren positief op de ACC voor kinderen en volwassenen, opmerkend dat het heel effectief helpt hoesten. Ouders schrijven dat het kindermedicijn de toestand van het kind na verschillende doses verlicht. Veel beoordelingen van de ACC voor kinderen geven aan dat het medicijn de afvoer van sputum vergemakkelijkt, de ernst van hoest vermindert, de algemene toestand verbetert. In dit geval ontwikkelen zich zelden bijwerkingen.

Prijs ATsTs waar te kopen

Je kunt het medicijn bij elke apotheek kopen, de kosten zijn afhankelijk van de vorm en verpakking. Prijs ATC-poeder 100 mg varieert van 130 roebel voor 20 zakken. De prijs van poeder 200 mg - van 180 roebel. voor 20 stks. De gemiddelde prijs van siroop ATC (korrels voor het koken) - van 140 roebel. Hoeveel siroopkosten voor kinderen zijn afhankelijk van de plaats van verkoop van het medicijn. Bruistabletten kunnen worden gekocht voor een prijs van 250 roebel. voor 20 stks.

ACC ® (ACC ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Bruistabletten, 100 mg: rond plat cilindrisch wit, met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben.

Korrels voor de bereiding van orale oplossing (oranje): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met de geur van sinaasappel.

Siroop: een heldere, kleurloze, licht viskeuze oplossing met een kersengeur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van mucoproteïnen van sputum te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit ervan. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderende werking, gebaseerd op het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden aan oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie bij patiënten met chronische bronchitis en cystic fibrosis.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. Biologische beschikbaarheid door inname is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). T_max 1-3 uur in bloedplasma Communicatie met plasma-eiwitten - 50%. Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T_1/2 maakt ongeveer 1 uur, abnormale leverfunctie leidt tot verlenging van T_1/2 tot 8 uur doordringt de placenta. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Indicaties van ACC ®

Voor alle doseringsvormen

aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is:

- acute en chronische bronchitis;

- chronische obstructieve longziekte;

acute en chronische sinusitis;

ontsteking van het middenoor (otitis media).

Contra

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;

maagzweer en darmzweer in de acute fase;

hemoptysis, pulmonaire hemorragie;

periode van borstvoeding;

kinderleeftijd tot 2 jaar.

Voor bruistabletten, 100 mg, optioneel

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Voor extra granules voor de bereiding van de oplossing

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactosedeficiëntie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; arteriële hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; bijnierziekten; lever- en / of nierfalen; Histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).

Voor siroop bovendien

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen

Volgens de WHO worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, ® 100

Binnen, na het eten.

Bij het ontbreken van andere afspraken wordt aanbevolen om zich te houden aan de volgende doseringen.

Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg 2-3 keer per dag of 2 pakken. ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 10 ml siroop 2-3 maal daags (400 - 600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg 3 maal daags of 2 tabletten. bruisend 2 keer per dag, of 1 pakje. ACC ® -korrels voor de bereiding van een oplossing 3 maal per dag of 2 verpakkingen. 2 keer per dag, of 5 ml siroop 3-4 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 5 ml siroop 2-3 maal daags (200-300 mg acetylcysteïne per dag).

Voor patiënten met cystische fibrose (congenitale metabole ziekte met frequente infecties van de bronchiën) en een gewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen vanaf 6 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg of 2 pakken. ACC ® granules 100 mg om een ​​oplossing 3 keer per dag te bereiden, of 10 ml siroop 3 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels 100 mg voor de bereiding van de oplossing, of 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en direct na het oplossen worden ingenomen. In uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.

Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn. In het geval van korte-termijn verkoudheid, de duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect van infecties te bereiken.

ACC ® siroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop komt overeen met een 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Gebruik een maatspuit

1. Open het deksel van de fles, druk erop en draai hem tegen de klok in.

2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.

3. Plaats de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit naar beneden en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, druk dan op de zuiger totdat deze stopt en vul de spuit opnieuw. Breng de fles terug naar zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. Siroop van de spuit moet in de lepel van een kind of rechtstreeks in de mond worden gegoten (in het gebied van de wang, langzaam, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken); het kind moet rechtop staan ​​terwijl het de siroop neemt.

5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.

Instructies voor diabetici: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pakket ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg komt overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatlepels) kant-en-klare siroop bevatten 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.

overdosis

Symptomen: Acetylcysteïne veroorzaakte geen intoxicatie symptomen bij inname tot 500 mg / kg. In geval van een foutieve of opzettelijke overdosis kunnen verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid optreden. Bij kinderen kan hypersecretie van sputum optreden.

Speciale instructies

Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen onmiddellijk een arts raadplegen, moet het medicijn worden gestopt.

Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis, acetylcysteïne, moeten voorzichtig worden toegediend onder systemische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.

Neem het medicijn niet vlak voor het slapengaan in (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18:00 in te nemen).

Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn in de aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van ongebruikte medicatie. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte medicijnen.

Voor siroop bovendien

Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie te vermijden om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.

1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van het medicijn door patiënten op een dieet dat is ontworpen om de natriuminname te beperken (met een verlaagd natrium- / zoutgehalte).

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, 100 mg.

Bij het verpakken van Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk: 20 tab. bruisend in een plastic of aluminium buis. Tabblad 1 tube 20. bruisend in een kartonnen bundel.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje), 100 mg. 3 g korrels in zakken van composietmateriaal (aluminiumfolie / papier / PE). 20 pack in een kartonnen doos.

Siroop, 20 mg / ml. In flessen van donker glas, afgesloten met witte doppen met een afdichtingsmembraan, met de functie van bescherming tegen openen door kinderen, met een beschermring, 100 ml.

- transparante maatbeker (dop), met schaalverdeling 2,5; 5 en 10 ml;

- een transparante spuit voor dosering, maat 2,5 en 5 ml met een witte zuiger en met een adapterring voor bevestiging op de fles.

1 fl. samen met doseerinrichtingen in een kartonnen doos.

fabrikant

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Oostenrijk.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Korrels voor de bereiding van de oplossing

Registratie certificaathouder: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovenië.

Geproduceerd door: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Duitsland.

Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Claims van consumenten te sturen naar CJSC Sandoz: 125315, Moskou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.