Pulmonaire fibrose: wat is pathologie?

Longfibrose is een ziekte waarbij fibreus weefsel wordt gevormd in de longen en de ademhalingsfunctie van dit orgaan wordt aangetast. Met deze ziekte worden een afname in de elasticiteit van het longweefsel en de gecompliceerde penetratie van zuurstof en koolstofdioxide door de longblaasjes waargenomen.

Deze ziekte kan tot zeer ernstige gevolgen leiden, dus iedereen moet weten wat fibrose is, wat de symptomen en behandelingsmethoden zijn.

De belangrijkste symptomen en diagnostische methoden

Het allereerste en belangrijkste symptoom is kortademigheid. Ten eerste begint het zich alleen tijdens lichamelijke arbeid te manifesteren en dan kan het in rust ontstaan.

Vervolgens, terwijl de ziekte voortschrijdt, begint de patiënt te klagen over een droge hoest. De huid van de patiënt krijgt een blauwachtige tint. In ernstige gevallen kan de patiënt veranderingen in de vorm van de vingers opmerken.

Ook als de ziekte lang aanhoudt, kan de patiënt met pulmonaire fibrose ook symptomen van het cardiovasculaire systeem hebben. Deze omvatten:

• zwelling van de benen;
• hartkloppingen;
• gezwollen aderen in de nek;
• pijn op de borst;
• vermoeidheid en algemene zwakte.

Bij het naar het ziekenhuis gaan, onderzoekt de arts, om deze diagnose te stellen, eerst de geschiedenis van de patiënt, vraagt ​​hem naar de symptomen en de algemene toestand en onderzoekt hem ook. Om dit te doen, luistert hij naar en klopt op de borst, controleert hij hoe de ademhalingsorganen werken en bepaalt hij het volume van de longen. De arts moet ook het zuurstofniveau in het bloed controleren. Dit kan worden gedaan met behulp van een procedure zoals zuurstofmeting.

Om het beeld van de ontwikkeling van de ziekte duidelijker te maken, kunnen moderne diagnostische methoden worden toegepast. Een patiënt die ervan verdacht wordt longfibrose te hebben, kan worden gegeven:

• Röntgenstralen;
• magnetische resonantie beeldvorming;
• longbiopsie;
• computertomografie.

Op de thoraxfoto kan een specialist een toename van het longpatroon van een focale of diffuse aard in de bovenste of onderste zone van het orgel detecteren. Soms kan deze studie de aanwezigheid van cystische verlichting van een kleine omvang aantonen. CT biedt een mogelijkheid om verschillende soorten duisternis in de longen te identificeren en meer te zeggen over het proces van vorming van fibreuze veranderingen.

Als de arts complicaties van fibrose vermoedt, kan een echocardiogram worden voorgeschreven. Het biedt de mogelijkheid om pulmonale hypertensie te identificeren. Ook kan in sommige gevallen een specialist een bronchoscopie bij de patiënt voorschrijven, die nauwkeurig de schaal van veranderingen in het longweefsel zal bepalen.

Longfibrose classificatie

Fibrose is geclassificeerd op basis van verschillende criteria. Door de aard van de verspreiding van de ziekte is hij:

• unilateraal, dat wil zeggen dat slechts één long wordt aangetast;
• tweezijdig, met invloed op beide longen;
• focal (slechts een klein deel van het orgel verandert);
• diffuus (beïnvloedt alle longen).

Om redenen van de vorming van pathologie wordt interstitiële en idiopathische fibrose geïsoleerd. De idiopathische vorm heeft een niet-geïdentificeerde oorzaak van ontwikkeling. Het is het meest diagnosticeerbare, naast andere soorten fibrose. Meestal komt het voor bij mannen 50-60 jaar. De precieze redenen voor de ontwikkeling van deze pathologie zijn niet geïdentificeerd, maar wetenschappers hebben bewezen dat het kan ontstaan ​​vanwege de negatieve invloed van genetische en omgevingsfactoren.

Interstitiële fibrose is een ziekte die wordt veroorzaakt door negatieve factoren.

Het is op zijn beurt verdeeld in:

• postradiation pulmonary fibrosis, dat optreedt als gevolg van radiotherapie;
• stof afkomstig van inademing van stof;
• bindweefselverstopping, waarvan de oorzaken bindweefselpathologie zijn;
• infectieus, wat een complicatie is van infectieziekten;
• medicinaal, voortkomend uit de langdurige medicatie;
• peribronchiale fibrose als gevolg van chronische ontsteking;

Fibrose is ook geclassificeerd op basis van de ernst van de vorming van bindweefsel. In deze classificatie vallen op:

1. Longfibrose. Het is een proliferatie van fibreus weefsel van gemiddelde ernst, die wordt afgewisseld met normaal weefsel.
2. Longfibrose. In het geval van pneumosclerose is er een ruwe vervanging van goed weefsel door een gewijzigde en een verdichting van de longen.
3. Cirrose van de longen. Het wordt gekenmerkt door volledige vervanging van longweefsel en schade aan de bronchiën en longvaten.

Door lokalisatie wordt pulmonale fibrose onderverdeeld in:

1. Apicaal, dat het bovenste gedeelte van het orgel beïnvloedt.
2. Radicale fibrose, die de gebieden nabij de wortels van de longen aantast.
3. Wortelfibrose, die optreedt aan de wortel van de long.

terug naar index ↑

Oorzaken, preventiemethoden en mogelijke complicaties

Dergelijke pathologische veranderingen in de longen treden vaak op wanneer de patiënt infectieziekten, allergieën heeft en ook door bestralingstherapie en langdurige inademing van stof. In gevaar zijn mensen die werken met meel, schimmels, zand en ander organisch en anorganisch stof.

Ook kunnen de oorzaken van pulmonale fibrose ziekten van het bindweefsel, vasculitis en roken zijn.

Wetenschappers hebben ontdekt dat kwaadaardige rokers een veel groter risico lopen op het ontwikkelen van pathologie dan niet-rokers.

Om deze ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om de factoren te vermijden die deze ziekte veroorzaken. De meest basismethoden voor preventie zijn:

• goede voeding;
• ademhalingsoefeningen uitvoeren;
• Vermijd langdurig contact met stof;
• naleving van veiligheidsregels bij het werken met schadelijke stoffen;
• strikte weigering om te roken.

Het is ook erg belangrijk om de toestand van de longen jaarlijks te controleren en tijdig tekenen van longziekte te detecteren.

Pulmonaire fibrose is een zeer ernstige ziekte en heeft een aantal complicaties. De meest voorkomende zijn:

• ademhalingsfalen;
• coma van hypoxiamisch type;
• pneumothorax;
• pleuritis.

Bovendien kunnen patiënten longembolie en chronische long hartaandoeningen ervaren. Ook vonden experts dat bij patiënten met deze ziekte het risico op kanker 14 keer groter is dan bij mensen zonder deze diagnose. Deze ziekten zijn zeer ernstig, dus als fibrotische veranderingen in de longen niet worden behandeld, kan dit fataal zijn.

Behandeling van de ziekte

Een patiënt met deze diagnose krijgt een complexe behandeling voorgeschreven, waaronder medicamenteuze behandeling en niet-medicamenteuze behandeling met revalidatiemaatregelen. In ernstige gevallen wordt ook longtransplantatie gebruikt. Het belangrijkste doel van therapeutische maatregelen is het verbeteren van de kwaliteit van leven van de patiënt.

Medicamenteuze therapie voor fibrose omvat noodzakelijkerwijs glucocorticosteroïden, cytotoxische geneesmiddelen en antifibrotische geneesmiddelen. Het meest voorgeschreven geneesmiddel tegen glucocorticosteroïden is prednisolon. Behandeling met dit geneesmiddel is gewoonlijk 12 weken. Maar dit medicijn wordt ook gebruikt voor onderhoudstherapie, waarvan de duur minstens 2 jaar is.

Als Prednisolon niet het gewenste effect geeft, worden cytostatica opgenomen in het complex. In hun hoedanigheid kunnen artsen Azathioprine en Cyclophosphamide voorschrijven. De gecombineerde inname van Prednisolon en cytostatica duurt meestal ongeveer zes maanden.

Het is noodzakelijk om rekening te houden met het feit dat langdurig gebruik van glucocorticosteroïden het lichaam kan schaden, bijvoorbeeld osteoporose, maagzweren, zenuwbeschadiging en myopathie kunnen veroorzaken. Daarom moet de patiënt tijdens de gehele duur van het gebruik van het geneesmiddel regelmatig naar de dokter gaan en dieetnummer 9 volgen.

In de meeste gevallen wordt colchicine voorgeschreven als een antifibrous geneesmiddel. De stoffen in dit preparaat laten geen vorming van amyloïde fibrillen toe. Veroshpiron is ook een effectief medicijn. Het heeft de neiging om de snelheid van de vorming van bindweefsel te verminderen. Dit medicijn moet gedurende een lange tijd worden ingenomen.

De fibrose van de wortels van de longen en andere delen van het lichaam wordt ook behandeld met behulp van niet-medicamenteuze therapie. Het omvat zuurstoftherapie om dyspnoe te bestrijden en conditie te verbeteren tijdens lichamelijke inspanning. Als de ziekte zich in een ernstige fase bevindt, moet de patiënt dergelijke procedures ondergaan zoals plasmaferese en hemosorptie.

Rehabilitatieprogramma's met oefeningen hebben een positief effect. Ze worden geselecteerd, elke persoon afzonderlijk, rekening houdend met de algemene toestand en kenmerken van het organisme.

In sommige gevallen kan de patiënt een longtransplantatie nodig hebben. Indicaties voor een dergelijke operatie zijn:

• hypoxie tijdens inspanning;
• verminderd longvolume;
• ernstig ademhalingsfalen;
• ernstige afname van long-diffuse capaciteit.

Volgens statistieken is het overlevingspercentage gedurende 5 jaar na deze operatie ongeveer 60%. Volledig pulmonaire fibrose kan niet worden genezen, maar u kunt proberen de vorming van fibreus weefsel te onderbreken. Om dit te doen, moet je constant specialisten bezoeken en al hun aanbevelingen opvolgen.

Lung root fibrosis: pathologiefuncties

Lung root fibrosis is een ziekte waarbij fibreus weefsel wordt gevormd in de longen en de ademhalingsfunctie van het orgel wordt aangetast. Met deze ziekte worden een afname in de elasticiteit van het longweefsel en de gecompliceerde penetratie van zuurstof en koolstofdioxide door de longblaasjes waargenomen.

Deze pathologische aandoening is behoorlijk gevaarlijk, omdat dit kan leiden tot verschillende complicaties.

Dat is de reden waarom het wordt aanbevolen de pathologie tijdig te behandelen.

Fibrose van de wortels van de longen: wat is gevaarlijk?

In het geval van een niet-tijdige of onjuiste behandeling van fibrose van de wortels van de longen, kunnen verschillende complicaties optreden. De prognose wordt beïnvloed door het type en het stadium van de ziekte.

Als de patiënt wordt gediagnosticeerd met diffuse fibrose, zal dit in de meeste gevallen fataal zijn.

De focale vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door mildere complicaties.

Levensduur bij pulmonaire fibrose hangt af van de complicaties van deze ziekte.

De meest irrationele behandeling van het pathologische proces is de oorzaak van het pulmonale hart. Omdat het bloed verzadigd is met zuurstof is niet genoeg, daarom heeft de rechterkant van het hart een aanzienlijke belasting. Tegen de achtergrond van de pathologische toestand kunnen patiënten de diagnose van zuurstofgebrek stellen.

Tegelijkertijd is er cyanose van de huid, evenals een overtreding in de uitvoering van verschillende organen en systemen.

Een veel voorkomend symptoom van pathologie is pulmonale hypertensie. Als de ziekte niet wordt behandeld, kan dit leiden tot de dood.

Bij pulmonaire fibrose kan een secundaire infectie optreden. In dit geval ontwikkelt de patiënt vaak longontsteking.

De gevolgen van pulmonaire fibrose zijn behoorlijk ernstig. Daarom moet de patiënt tijdig pathologietherapie krijgen.

Pulmonaire fibrose: behandeling

Behandeling van longfibrose moet beginnen met een diagnose.

Aanvankelijk analyseert de arts de klachten van de patiënt, die zijn:

• hoesten
• Intensief gewichtsverlies
• Algemene zwakte
• Progressieve dyspnoe

Hierna verzamelt de arts anamnese en onderzoekt de patiënt. Om de voorlopige diagnose te bevestigen, wordt aanbevolen om instrumentele onderzoeksmethoden te gebruiken: thoraxradiografie, computertomografie, auscultatie, biopsie.

Pulmonaire fibrose - een ernstige pathologie van het ademhalingssysteem

Omdat het nogal moeilijk is om de oorzaken van pulmonaire fibrose te bepalen, is de behandeling gericht op het elimineren van de symptomen van pathologie en remming van het weefselverdikkingsproces.

Pathologiebehandeling is zowel symptomatisch als profylactisch. Om kortademigheid en overmatige moeheid van de patiënt te verminderen, wordt het gebruik van zuurstoftherapie aanbevolen.

Ook wordt patiënten geadviseerd om respiratoire gymnastiek uit te voeren en geneesmiddelen te gebruiken om de ziekte te behandelen.

In ernstige gevallen wordt chirurgische transplantatie aanbevolen.

De keuze voor bepaalde geneesmiddelen hangt af van de vorm van de ziekte. Als een patiënt wordt gediagnosticeerd met een diffuus interstitiële vorm van de ziekte, wordt de behandeling van de pathologie uitgevoerd met behulp van:

• immunosuppressiva
• glucocorticoïden
• cytostatica

Om kortademigheid te voorkomen, wordt het gebruik van bronchodilatorgeneesmiddelen aanbevolen. Als de patiënt een verergering van de ziekte heeft, vereist dit het gebruik van antibiotica, hartglycosiden en zuurstofinhalaties.

Tijdens de periode van behandeling van de ziekte is lichaamsbeweging ten strengste verboden voor patiënten. De patiënt moet regelmatig een onderzoek bij de pulmoloog uitvoeren en stoppen met roken.

Aangezien er geen specifieke behandeling bestaat voor pulmonaire fibrose, wordt de patiënt geadviseerd bepaalde aanbevelingen te doen.

In dit geval, de eliminatie van de effecten van ongunstige factoren in de vorm van vergiften en toxines die de patiënt moet inhaleren bij het doen van zijn werk. Als de patiënt de aanwezigheid van beperkte gebieden van pneumosclerose zonder klinische manifestaties heeft, wordt hun therapie niet uitgevoerd.

Behandeling van longfibrose moet alomvattend zijn. Dat is de reden waarom in de periode van de pathologische toestand van de patiënt een dieet moet volgen.

Om onaangename symptomen te elimineren, wordt het ook aanbevolen om steroïde geneesmiddelen te gebruiken. Aangezien, wanneer ze worden ingenomen, ongewenste effecten kunnen optreden, mag een behandelingsregime alleen door een arts worden ontwikkeld.

Pathologietherapie kan worden uitgevoerd met behulp van:

• ambroxol
• eufillina
• dexamethason
• prednisolon
• salbutamol

Als het gebruik van deze geneesmiddelen niet de gewenste resultaten oplevert, wordt de patiënt aangeraden Prednisolon in te nemen, dat moet worden gecombineerd met geneesmiddelen zoals Cyclophosphamide, Azathioprine.

Behandeling van de ziekte moet alleen door een specialist worden toegediend na de juiste diagnose, die de doeltreffendheid ervan garandeert.

Lung root fibrosis: behandeling met folkremedies

Voor de behandeling van ziekten wordt vaak de traditionele geneeskunde gebruikt. Met hun hulp kun je niet alleen de toestand van de patiënt verlichten, maar ook zijn leven verlengen.

In de meeste gevallen worden geneesmiddelen bereid op basis van:

Met behulp van rozenbottels worden de luchtwegen van de patiënt schoongemaakt. De vruchten van deze plant, evenals de wortel van de deväsila, worden in gelijke hoeveelheden gemalen en gemengd. Een paar eetlepels van het mengsel is gevuld met een glas kokend water. Het medicijn moet een kwartier worden gekookt. Hierna wordt de bouillon in een thermoskan gegoten en gedurende drie uur doorgesluisd.

Hoest en kortademigheid - de belangrijkste symptomen van de ziekte

Neem medicatie voor het eten. Een enkele dosis van het medicijn is een half glas. De behandelingskuur moet minstens twee maanden zijn. Het is patiënten ten strengste verboden de behandeling te onderbreken. Dankzij de combinatie van elecampane en hondenroos wordt sputum zo effectief mogelijk uit de longen verwijderd, wat helpt bij het elimineren van slijm en hoesten.

Vanwege de genezende eigenschappen van anijs wordt het longweefsel hersteld. Bereiden van een medicijn op basis van een eetlepel zaden van deze plant, die 250 ml kokend water worden gegoten. Nadat het mengsel aan de kook is gekomen, moet het onmiddellijk van het vuur worden gehaald. De medicatie wordt tweemaal per dag uitgevoerd voor 0,5 glas.

Het gebruik van rozemarijn wordt aanbevolen om slijm en toxines uit de longen te verwijderen. Het is een krachtige antioxidant die wordt gebruikt om longkanker te bestrijden. Zijn actie is gericht op het ontspannen van de bronchiale passages en het verhogen van de bloedcirculatie.

Rozemarijn wordt aanbevolen om te worden verpletterd en vermengd met water in gelijke hoeveelheden. De resulterende samenstelling wordt gedurende 2 uur in de oven geplaatst. Na afkoeling van de oplossing wordt er een kleine hoeveelheid honing aan toegevoegd. Bewaar het medicijn in de koelkast. Patiënten wordt geadviseerd om het medicijn twee keer een eetlepel te nemen.

Lijnzaad wordt gebruikt om hoesten en kortademigheid te bestrijden. 250 ml kokend water wordt over een eetlepel grondstoffen gegoten en een half uur uitgezet. Medicatie moet 's avonds worden ingenomen. Eens wordt iemand geadviseerd om op zijn minst een glas van de remedie te drinken.

Kool wordt gebruikt voor compressen. Het wordt aanbevolen om de bladeren voor te wassen. Daarna slaan ze ze met een hamer totdat het sap verschijnt. Vervolgens worden de bladeren op de borst gelegd en in cellofaan gewikkeld. Om de meest effectieve behandeling te garanderen, wordt aanbevolen de procedure 's avonds uit te voeren.

Het moet ook bewust zijn van de genezende eigenschappen van kruiden.

Witte maretak en devaysil worden gemalen en gebruikt in een eetlepel. Het mengsel wordt toegevoegd aan een theelepeltje van planten zoals meidoorn, hondsroos, blauwe cyanose.

Een eetlepel van de collectie wordt gegoten met een glas kokend water. Na 10 minuten te hebben gekookt, wordt het geneesmiddel gedurende 1 uur toegediend. Het moet worden verdeeld in 4 doses.

Wanneer fibrose van de wortels van de longen, moet de patiënt een uitgebreide behandeling ontvangen met behulp van een verscheidenheid aan geneesmiddelen. Ze moeten door de arts worden benoemd op basis van de resultaten van het onderzoek.

Bekijk de informatieve video:

Vind je het leuk? Laykni en bespaar op je pagina!

Fibrose van de long

Pulmonaire fibrose is een aandoening waarbij sprake is van de aanwezigheid van littekenweefsel in het longgebied, dat de functie van de ademhaling schaadt. Fibrose verlaagt de elasticiteit van de weefsels, wat de passage van zuurstof door de longblaasjes (luchtbellen, waar lucht in contact komt met bloed) bemoeilijkt. Deze ziekte omvat de vervanging van normaal longweefsel door bindweefsel. Het omgekeerde proces van bindweefselregeneratie in het longweefsel is niet mogelijk, dus de patiënt kan niet volledig herstellen, maar het is nog steeds mogelijk om de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren.

De oorzaken van de ziekte

Om dergelijke redenen verschijnen er vezelachtige wijzigingen:

• de aanwezigheid van langstromende infectieziekten;
• de aanwezigheid van allergieën;
• effecten van straling op menselijke organen;
• granulomateuze ziekten;
• langdurige inademing van stof.

Een lokaal type aandoening die een bepaald gebied treft, kan asymptomatisch ontwikkelen en in ernstige stadia zal zowel lokale als diffuse fibrose van de wortels van de longen en hun andere delen zeker tot uiting komen met zulke levendige symptomen:

• kortademigheid. In het beginstadium van diffuse fibrose verschijnt het alleen na lichamelijke inspanning, maar begint het later de patiënt na te streven, zelfs in rust;
• aanwezigheid van hoest. In eerste instantie kan de hoest droog zijn, maar na een tijdje zal het gepaard gaan met sputum;
• pijn op de borst;
• de aanwezigheid van piepende ademhaling in de longen;
• toegenomen zweten;
• cyanose (meestal - op het slijmvlies van de mond en vingers).

Apicale pulmonaire fibrose kan veroorzaken:

• vervorming van de vingers (verdikking van de nagel en de vingers zelf);
• verhoogde dyspneu;
• hartkloppingen;
• de aanwezigheid van een groot aantal oedeem in de benen;
• zwelling van de aders in de nek;
• de aanwezigheid van pijn in de borststreek;
• zwakte en onvermogen om te oefenen.

Deze symptomen verschijnen meestal in de latere stadia van de ontwikkeling van het pathologische proces.

Ziekten geassocieerd met fibrose

Een ernstig type ziekte, dat bijdraagt ​​tot de transformatie van gewoon longweefsel in een bindweefsel, kan zich op de achtergrond ontwikkelen:

• alveolitis, een symptoom waarvan respiratoire insufficiëntie is. Het is de voorloper van de ziekte;
• asbestose (een ziekte die zich manifesteert als gevolg van veelvuldig contact met asbeststof);
• mycosen van de long (schimmelweefsels van de schimmel bij patiënten met een zwakke immuniteit);
• diabetes;
• longletsel;
• longtuberculose (een infectieus type ziekte dat ontstaat door blootstelling aan mycobacteriën van de longen).

Vaak ontwikkelen patiënten basale fibrose. De "basis" voor zijn progressie in de meeste klinische situaties is chronische bronchitis. In de vroege stadia van de ziekte is bijna asymptomatisch, maar als de progressie van de symptomen meer uitgesproken. Het bindweefsel groeit, wat leidt tot disfunctie van de longen. Het is belangrijk om de aandoening tijdig te diagnosticeren en te behandelen, zodat er geen ernstiger complicaties optreden.

Vormen van de ziekte

Longfibrose kan zijn:

• unilateraal (beïnvloedt één long);
• bilateraal (beïnvloedt beide longen).

Ook is de ziekte op de lokalisatie van voorkomen verdeeld in:

• focale fibrose (schade aan een klein gebied);
• totale fibrose (longschade volledig).

Afhankelijk van de ernst van de ontwikkeling van de ziekte is verdeeld in:

• longfibrose van de longen. Het is een proliferatie van bindweefsel, dat wordt afgewisseld met delen van het longweefsel;
• cirrose. Het is een volledige vervanging van weefsels, wat problemen veroorzaakt bij het functioneren van de longvaten en de vervorming van de bronchiën;
• sclerose. Uitgedrukt in de volledige vervanging van bindweefsel, waardoor het zegelorgaan ontstaat.

Volgens de reden van verschijning, worden deze soorten ziekten onderscheiden:

• stoffibrose die meestal voorkomt bij vertegenwoordigers van bepaalde beroepen die gedwongen worden in contact te komen met stof (silicose, asbestose);
• focale fibrose, die optreedt bij ziekten van het bindweefsel (lupus, artritis, reumatoïde type);
• na infectie;
• idiopathische longfibrose. Dit soort ziekte gebeurt zonder duidelijke reden.

Oorzaken van de ziekte

Een van de belangrijkste factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van weefseltransformatie, is:

• blootstelling aan productiefactoren (inhalatie van meel, spaanders, zand, cementstof en andere kleine stoffen door de patiënt);
• vasculitis (een ontstekingsproces dat de bloedvaten beïnvloedt);
• uitgestelde tuberculose of longontsteking. Na deze ziekten kan fibreuze caverneuze longtuberculose ontstaan. Dit is een gevaarlijke pathologie waarbij het longweefsel grotendeels wordt aangetast. Het is belangrijk om snel vezelholte longtuberculose te diagnosticeren en beginnen te behandelen, omdat zonder adequate behandeling ernstige complicaties kunnen ontstaan ​​die niet alleen gevaarlijk zijn voor de gezondheid, maar ook voor het leven van de patiënt.

diagnostiek

Om te beginnen met de behandeling van de ziekte is alleen mogelijk na een grondige diagnose. Hiervoor gebruiken artsen zowel laboratorium- als instrumentele onderzoeksmethoden, die het mogelijk maken om de lokalisatie van de ziekte, de omvang van de laesie, enzovoort te bepalen.

De meest effectieve methode voor diagnose is de benoeming van radiografie. Het helpt om pathologieën in de root en andere gebieden te identificeren. Ook wordt, om fibrotische veranderingen in de longen te detecteren, CT-scan van de longen (computertomografie) gebruikt. Daarnaast zal de arts een angiopulmonografie van de patiënt voorschrijven, die zal aangeven of er veranderingen in de bloedvaten zijn (vernauwing of uitzetting van de takken van de bloedvaten).

Fibrous-cavernous pulmonary fibrosis kan ook worden gedetecteerd door bronchoscopie of analyse van de ademhalingsfunctie. Als resultaat van de analyse is het mogelijk om de ademhalingsfrequentie, inspiratoire volume en luchtgeleiding in de bronchiën te bepalen.

Hoe een ziekte te behandelen

Behandeling van longfibrose moet gebaseerd zijn op:

• uitsluiting van de invloed van schadelijke stoffen op lichte componenten (stof);
• zuurstoftherapie. In dit geval moet de patiënt een masker dragen, waarin zuurstof wordt geleverd;
• het gebruik van breed-spectrum geneesmiddelen;
• chirurgische ingreep (verwijdering van de longplaats beschadigd door fibrose).

Bovendien, soms met behulp van folk remedies om de ziekte te bestrijden. Artsen herkennen de traditionele therapie niet officieel, maar in sommige gevallen mogen ze hun goedgekeurde middelen gebruiken. Bijvoorbeeld, tinctuur van adonis met de toevoeging van venkel en karwijfruit zal helpen om de hoeveelheid zuurstof te compenseren. Deze folk remedie moet driemaal per dag worden aangedrongen, gefilterd en dronken.

Ook wordt de behandeling van pulmonaire fibrose uitgevoerd met behulp van speciale oefeningen. Ademhalingstherapie helpt de kwaal te genezen. Het is gericht op gedeeltelijke of volledige hervatting van het werk van het lichaam.

Ziektepreventie

Om deze ernstige ziekte niet te behandelen, raden artsen aan dergelijke preventieve maatregelen te nemen:

• vermijd stress;
• stoppen met roken;
• veiligheidsmaatregelen op het werk observeren;
• periodiek een lichamelijk onderzoek ondergaan.

pulmonaire fibrose

Vragen en antwoorden voor: fibrose van de wortels van de longen

Hallo, ik ben 39, ik behandel sinusitis (voor de eerste keer). Er was een vermoeden van longontsteking, sinds twee opeenvolgende afgelopen herfst was verhnedolevaya vnebrlnichnaya pnvmn. zonder temp. Zag Augmentin, hielp onmiddellijk. Deze keer heeft amoxiclav niet geholpen, op de 4e dag het tempo. 39.7, struikelde slecht, bleef een dag, schakelde over op klacid 500 mg - dronk 10 tab. Maar 's avonds het tempo. stijgt 37,5 - 38,2 Ik fotografeerde alleen vandaag, toen ik ziek werd in het dorp. Sinusitis werd bevestigd, longontsteking niet. Alleen "longweefsel met symptomen van matige diffuse fibrose". De wortels van de longen zijn structureel, vezelig veranderd. En "over de bovenkant van de rechter long is gemarkeerd zegel van de pleura" is met name bezorgd over de laatste, want ik voel de pijn, op de top van de borst, alsof vastgelopen, vooral bij het hoesten. Hoest droog, zeldzaam. Tuberculose was niet ziek, de huid is in orde. Kan de pijn vanzelf verdwijnen, hoe gevaarlijk is deze "pleurale consolidatie"? En is fibrose een levenslange pathologie?

Bij voorbaat dank voor uw raadpleging.

Populaire artikelen over het onderwerp: fibrose van de wortels van de longen

Pulmonaire eosinofilie is een groep longaandoeningen die is gebaseerd op het hyperesinofiel syndroom.

Paracoccidioidomycosis - systemische mycose, veroorzaakt door primaire pathogene Mikromitcety Paracoccidioides Brasiliense, gepaard met de ontwikkeling van goedaardige zelflimiterende longafwijkingen.

Coccidioïdomycose - endemische besmettelijke systemische mycose gemanifesteerd primaire pulmonale infectie of progressieve granulomateuze letsels van de huid, botten, gewrichten en interne organen, hersenvliezen.

Histoplasmose (ziekte van Darling's, reticuloendotheliose, reticuloendothelial tsitomikoz) - een schimmelziekte van mensen en dieren, veroorzaakt door primaire pathogene dimorphic Mikromitcety sorteren op Histoplasma, infecteert reticuloendothelial systeem.

Bronchiëctasie verwijst naar een diverse groep chronische infectieziekten van de luchtwegen in zijn aard en prevalentie.

Op 23 en 24 maart ontmoette Vinnitsa de deelnemers aan de XII wetenschappelijk-praktische conferentie op een gastvrije manier: "Werkelijke problemen van de therapie". De organisator was volgens de traditie de afdeling interne geneeskunde van de Vinnitsa National Medical University.

Wordt vervolgd. Begin op nummer 23-24. De keuze van de methode voor de behandeling van penetrerende wonden van de borst moet gebaseerd zijn op noodsituaties morfologische evaluatie van de beschadigde organen, onder voorbehoud van functiestoornissen, indicaties en contra-indicaties. Het basisprincipe.

Heeft de blanco met het resultaat van röntgenfoto je op je hoede gemaakt voor onbegrijpelijke termen en cijfers? Zoek uit wat er achter het ontcijferen van het resultaat van het fluorografisch onderzoek en wanneer u naar een arts moet gaan: een cardioloog, een longarts of een tbc-specialist.

Manifestaties van darmmisvormingen kunnen verschillen.

Wat is longfibrose? Hoe gevaarlijk een ziekte is en hoe lang het is met haar - antwoord van een expert

Pulmonaire fibrose is geen veel voorkomende diagnose, die vaak vrij per toeval wordt onthuld - met jaarlijkse en verplichte fluorografie. Maar de ontwikkeling van een dergelijke ziekte kan gewoon niet onbeheerd achterblijven.

Wat zijn fibrotische veranderingen?

Als fibrose de longen aantast, ondergaan deze belangrijke organen van het ademhalingssysteem vezelveranderingen - er wordt littekenweefsel in gevormd (ook vaak bindweefsel genoemd). Het kan groeien en de prestaties van de belangrijkste functies van de longen verstoren. Als gevolg van de aanwezigheid van fibrotische veranderingen kan het longweefsel niet volledig rekken, het wordt niet elastisch. Pathologische processen belemmeren de penetratie van koolstofdioxide en zuurstof door de wanden van de longblaasjes.

Longfibrose veroorzaakt hypoxie - zuurstofgebrek. Deze toestand wordt als vrij moeilijk beschouwd en kan vandaag niet 100% worden genezen.

Is dit kanker?

Longfibrose wordt als een ernstige pathologie beschouwd, maar heeft niets met kanker te maken. Een dergelijke ziekte gaat niet gepaard met het verschijnen van een neoplasma, maar veroorzaakt de vervanging van gezonde weefsels door bindweefsel, wat op zijn beurt het resultaat is van overmatige productie van collageen. Met de progressie van de ziekte in de long wordt gevormd een ruw litteken - vezelig koord.

Wanneer fibrose van het longweefsel zich slechts tot bepaalde grenzen uitstrekt, zijn ze niet in staat screeningen te geven en problemen (laesies) in andere organen teweeg te brengen. De ziekte kan dus niet als kanker worden beschouwd en ermee op hetzelfde niveau worden behandeld.

redenen

Meestal is het optreden van pulmonaire fibrose geassocieerd met een lange reeks infectieuze of catarrale ziektes en wordt het beschouwd als een complicatie van dergelijke aandoeningen. Aldus kan de pathologische proliferatie van bindweefsel te wijten zijn aan:

• Infectie met Koch's toverstok (pulmonale tuberculose).
• Verschillende acute respiratoire virale infecties (en griep waaronder).
• Ontsteking van de longen (longontsteking).

Ontstekingsprocessen leiden meestal tot de vorming van zogenaamde lineaire fibrose.

Soms veroorzaken externe factoren en andere ziekten factoren van fibrotische veranderingen. Een van de mogelijke redenen zijn:

• Enkele auto-immuunziekten die verband houden met pathologieën van bindweefsel, in het bijzonder reumatoïde artritis of lupus.
• De negatieve impact van verschillende factoren op het ademhalingssysteem. Meestal zijn beroepsrisico's, bijvoorbeeld organisch of anorganisch stof, de boosdoeners. Afzonderlijk is het noodzakelijk om actief en passief roken toe te wijzen.
• Gebruik op lange termijn van bepaalde medicijnen, in het bijzonder chemotherapie, evenals antiarrhythmic.
• Het effect van straling (bestralingstherapie). Dergelijke fibrose kreeg ook een aparte naam - nabestraling.
• Allergische ziekten die lange tijd voorkomen en niet worden behandeld of niet vatbaar voor gerichte correctie.

In sommige gevallen kunnen artsen de oorzaken van pulmonaire fibrose niet vaststellen. In dit geval hebben we het over idiopathische fibrotische veranderingen.

Soorten ziekte

Er zijn verschillende opties voor de classificatie van pulmonaire fibrose. In het bijzonder kan de ziekte zijn:

• Eenzijdig. Zoals de naam al aangeeft, hebben we het in dit geval over het verslaan van slechts één long.
• Dubbelzijdig. In een dergelijke situatie worden fibreuze veranderingen gevonden in beide longen.

Bovendien wordt de classificatie van de ziekte afhankelijk van de ernst nogal populair geacht. Artsen onderscheiden:

• Longfibrose. Met een dergelijke pathologie vindt de patiënt slechts beperkte gebieden van veranderingen in de longen, die zich manifesteren door een onbelangrijke groei van strak bindweefsel.
• Longfibrose. Als gevolg van de ontwikkeling van een dergelijke laesie worden de longgebieden vervangen door grof bindweefsel, wat leidt tot de vorming van bronchiën en longfibrose.
• Cirrose van de longen. In deze variant van de ziekte is de gehele long volledig vervangen door bindweefsel. Dit is het meest ernstige type ziekte.

Een belangrijk onderdeel van de classificatie van de ziekte - de verdeling in soorten, afhankelijk van de locatie van vezelachtige veranderingen. Ontwikkeling is mogelijk:

• Interstitiële fibrose. In dit geval leidt het verbindingsweefsel van de patiënt tot een verdikking van de interalveolaire wanden van de longen.
• Perilobulaire fibrose. In dit geval worden verbindingsweefsels gevormd tegen longitudinale bruggen.
• Perivasculaire fibrose. Deze aandoening is nauw verbonden met ontstoken bloedvaten - bindweefsel wordt eromheen gevormd.
• Alveolaire fibrose. Als gevolg van dergelijke veranderingen wordt het alveolaire membraan dikker.
• Peribronchiale fibrose. Met deze ziekte wordt bindweefsel gevormd op de weefsels rond de bronchiën.

Lokale vorm (focus)

Lokale longfibrose is een nogal sluipende ziekte waarbij fibreuze veranderingen slechts een beperkt deel van de long beïnvloeden. Een dergelijke ontwikkeling van de gebeurtenissen kan de gezondheidstoestand van de patiënt gedurende vrij lange tijd niet beïnvloeden - enkele maanden of zelfs jaren. De ziekte is echter vatbaar voor progressie, foci kunnen groeien, fuseren met elkaar en vormen hele complexen van bindweefsels. In dit geval manifesteert de ziekte zich vrij heldere symptomen. Maar met een tijdige diagnose kunnen pathologische processen soms worden gestopt.

Focale fibrose is gevaarlijk omdat als gevolg van een langdurige verwaarlozing van de ziekte er een risico is op het ontwikkelen van cirrose - de volledige vervanging van het orgaan door bindweefsels. In dit geval zal de long natuurlijk niet kunnen werken, waardoor zuurstof circuleert.

Diffuse veranderingen

De diffuse vorm van fibrose is ook behoorlijk verraderlijk. Met een dergelijke ziekte beïnvloedt de gehele long (één of beide) het pathologische vezelachtige proces gelijkmatig. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat de progressie van de ziekte zeer snel kan zijn, dus het is buitengewoon belangrijk om snel te handelen.

symptomen

Zoals we hierboven hebben gezegd, kunnen fibrotische veranderingen in de longen aanvankelijk het welzijn van de patiënt helemaal niet verstoren. Maar in de toekomst kan de ziekte leiden tot een nogal duidelijke aantasting van het welzijn, die zich manifesteert:

• Kortademigheid. Wanneer de ziekte zich in een vroeg stadium van ontwikkeling bevindt, gebeurt kortademigheid alleen als reactie op fysieke activiteit. Maar de progressie van de ziekte zorgt ervoor dat iemand moeite heeft met volledige ademhaling, zelfs in rust.
• Hoesten. Meestal is het droog, maar dit kan gepaard gaan met het optreden van een onbeduidende hoeveelheid sputum.
• Bleke en blauwachtige huid. Dergelijke symptomen zijn te wijten aan toenemende hypoxie (zuurstofgebrek, dat alle organen, systemen en weefsels aantast).

Als de fibrose voortschrijdt, leidt dit tot toenemende verzwakking van het welbevinden. Tekenen van de ziekte reiken in dit geval verder dan het bronchopulmonale systeem. De patiënt maakt zich zorgen over:

• Merkbare verandering in de vorm van de vingers. Ze worden verdikt en de spijkerplaat - convex.
• Verhoging van hartfalen in combinatie met het zogenaamde pulmonale hart. Een dergelijke ongesteldheid doet zich constant voelen: dyspnoe, actieve hartslag, zwelling in de onderste ledematen, pulsatie van de nekaderen, evenals pijn op de borst.
• Overmatige vermoeidheid, ernstige zwakte en vermoeidheid. Iemand met pulmonaire fibrose wordt volledig niet in staat tot zware lichamelijke inspanning.

Schending van de volledige structuur van de longen verhoogt het risico op het ontwikkelen van verschillende infectieziekten. Ziekten met deze pathologie kunnen duidelijker en langduriger voorkomen.

diagnostiek

Met het verschijnen van onregelmatigheden in het werk van het bronchopulmonale systeem, is het noodzakelijk om hulp te zoeken bij een therapeut. Na een onderzoek en anamnese zal een dergelijke specialist de patiënt waarschijnlijk naar een longarts sturen. Verdere diagnostiek zal omvatten:

• Banal-auditie.
• Onderzoek naar longvolume, evenals analyse van de ademhalingsfunctie in het algemeen.
• Radiografie van het borstbeen (op een röntgenfoto kunt u de aanwezigheid van alarmerende veranderingen in de longen beschouwen).
• Computertomografie (CT) of magnetische resonantie beeldvorming (MRI). Dit zijn modernere diagnosemethoden, waardoor men veranderingen in de longen nauwkeurig kan zien, hun karakter en lokalisatie kan bepalen.
• Longbiopsie. Deze studie stelt je in staat om visueel onder de microscoop te kijken naar het aangetaste littekenweefsel en ervoor te zorgen dat er geen kwaadaardige veranderingen zijn. Een stuk orgaan voor biopsie wordt genomen met behulp van een onderzoek met lage impact - bronchoscopie, terwijl speciaal klein gereedschap in de luchtwegen wordt geplaatst.

Het is meestal mogelijk om patiënten met pulmonaire fibrose nauwkeurig te diagnosticeren na het uitvoeren van een radiografisch onderzoek. CT of MRI wordt tegenwoordig niet altijd gebruikt, vanwege hun lage toegankelijkheid en hoge kosten.

Veranderingen in het fotofluorogram

Fluorografie wordt beschouwd als een type röntgenonderzoek, dat wordt uitgevoerd voor massascreening en detectie van vermoedelijke pulmonaire pathologieën in de vroege stadia van ontwikkeling. Deze methode is verre van perfect, maar het bespaart elk jaar vele levens.

In het bijzonder wordt pulmonale fibrose vaak precies gediagnosticeerd met behulp van fluorografie (de ziekte is immers in eerste instantie bijna asymptomatisch).

Bij het onderzoeken van een momentopname kan een arts letten op een pleurofractieve verandering, die er donker uitziet. Niet altijd geeft een dergelijk symptoom de ontwikkeling van de ziekte aan, maar in ieder geval is dit een reden voor verdere diagnostische manipulaties.

Hoe te behandelen?

Die bindweefsels die al in de long zijn gevormd, kunnen niet worden terug getransformeerd. Moderne therapieën zijn weinig in staat om het ontstaan ​​van nieuwe vezelige koorden in de longen te stoppen. De progressie van de ziekte leidt tot de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie, die een ernstige bedreiging voor het leven wordt.

Behandeling van pulmonaire fibrose vandaag kan omvatten:

• Conservatieve therapie.
• Rehabilitatie niet-medicamenteuze methoden (met name ademhalingsoefeningen).
• Operationele blootstellingsmethoden - longtransplantatie.

Alle patiënten moeten hun fysieke inspanning opgeven, regelmatig worden gecontroleerd door een longarts en niet door zelfmedicatie. Natuurlijk, het opgeven van slechte gewoonten, vooral roken, speelt een uiterst belangrijke rol.

Therapie is voornamelijk gericht op het verlichten van de kwaliteit van leven van de patiënt en het voorkomen van de verdere progressie van stoornissen in het bronchopulmonale systeem.

Conservatieve therapie

In principe kunnen alle geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van pulmonaire fibrose worden onderverdeeld in drie groepen:

• Corticosteroïde hormonen. Een van de beroemdste medicijnen in deze groep kan Prednisolon worden genoemd. Met een goede verdraagzaamheid van een dergelijk medicijn door de patiënt kan het tot 3 maanden achter elkaar (op de cursus) worden gebruikt. Men dient echter in gedachten te houden dat deze groep geneesmiddelen vaak bijwerkingen veroorzaakt, zoals osteoporose, hypertensie, myopathie, enz.
• Cytostatica die de activiteit van het immuunsysteem onderdrukken (effectief in auto-immuunprocessen en de vorming van bindweefsels remmen). Dergelijke geneesmiddelen worden gebruikt voor de ineffectiviteit van corticosteroïden. De meesten van hen hebben veel bijwerkingen, in het bijzonder onderdrukken ze de afweer van het lichaam en hematopoietische processen, kunnen ze het spijsverteringskanaal verstoren en kaalheid veroorzaken.
• Antifibrous drugs. Een van de beroemdste geneesmiddelen van dit type is Colchicine, dat in staat is de synthese van fibronectine te remmen. Ook kan een goed resultaat worden bereikt met behulp van Veroshpiron-medicatie, die de vorming van vezelige weefsels in alle delen van het lichaam voorkomt.

Conservatieve behandeling van pulmonaire fibrose kan ook het gebruik van andere medicijnen omvatten. Bronchodilatoren worden bijvoorbeeld vaak gebruikt om kortademigheid te verlichten en antibiotica worden gebruikt bij het vastmaken van een infectie. Met de ontwikkeling van hartproblemen kan niet zonder geneesmiddelen die de functie beïnvloeden (bijvoorbeeld hartglycosiden).

Het is vermeldenswaard dat medicamenteuze behandeling soms volledig ineffectief lijkt. Maar medicijnen vertragen de progressie van de pathologie en helpen het normale functioneren van het ademhalingssysteem te handhaven.

Ademhalingsoefeningen

Artsen benadrukken dat niet-medicamenteuze correctie van longfibrose een zeer belangrijke rol speelt bij het handhaven van normaal functioneren. Door ademhalingsoefeningen uit te voeren, kunt u de meest normale gasuitwisseling tot stand brengen en deze in de toekomst (indien mogelijk) behouden, waardoor het leven van de patiënt wordt vergemakkelijkt en complicaties door hypoxie worden voorkomen. Patiënten worden aangemoedigd om drie soorten ademhaling te ontwikkelen:

• Abdominale. In dit geval moet de patiënt de ademhalingswerking van het diafragma uitvoeren - de maag inademen.
• Borstbeen. Hier worden de ademhalingsbewegingen uitsluitend door de borst uitgevoerd, de maag blijft stationair.
• Vol. Hier wordt de ademhaling uitgevoerd door de buikspieren en de uitademing wordt uitgevoerd door de thorax.

Om het longvolume te trainen, adviseren artsen om ballonnen op te blazen met behulp van een cocktailbuisje. Als deze oefening te gecompliceerd is, kunt u eenvoudig lucht door een buis in een glas water blazen.

Om kortademigheid en ander ongemak veroorzaakt door de ziekte te verlichten, hebt u het volgende nodig:

• Adem zo diep mogelijk in en blijf gedurende 5 seconden in die positie staan. Na de helft van de lucht moet je met maximale inspanning scherp uitademen en de rest - rustig uitademen.
• Adem vrij tijdens lichtgewicht oefeningen (bijvoorbeeld tijdens het lopen).
• Adem rustig tijdens zuurstoftherapie of tijdens speciale ademhalingsmassages.

Er is een aparte groep oefeningen die de efficiëntie van de longen verhoogt. Ze moeten dagelijks worden uitgevoerd in overeenstemming met de aanbevelingen van de arts:

• Ga liggen. Inademen, trek je knieën naar de borst. Bij het uitademen keert u terug naar de startpositie.
• Adem inademen. Ga liggen en adem in, blaas de maag op, adem dan uit en knijp erin.
• Ga rechtdoor. Adem bij het inademen je armen in verschillende richtingen en bij het uitademen - vouw ze op je borst zodat je handpalmen de schouderbladen proberen te bereiken.
• Steek je handen in het slot. Terwijl u inademt, rolt u ze over uw hoofd en buigt u tijdens het uitademen neer tussen uw benen en buigt u voorover.
• Terwijl je staat, inademt en uitademt, verdun je de armen in het diagonale vlak (omhoog en zijwaarts). Vouw tijdens het uitademen je armen over je borst en probeer je rug te raken.
• Ga staan, plaats je benen op schouderbreedte uit elkaar. Wanneer je inademt, strek je je armen naar voren en hef je een beetje op je tenen, en wanneer je uitademt, buk je dan als een skiër.

Ervaren artsen raden aan om ademhalingsoefeningen te leren van een fysiotherapie-instructeur. De specialist zal u de beste lijst met oefeningen vertellen en u helpen bij het kiezen van een individueel programma voor een succesvol herstel.

Behandeling van folk remedies

Methoden van de traditionele geneeskunde voor pulmonaire fibrose kunnen geen blijvend therapeutisch effect geven. Ondertussen verminderen dergelijke blootstellingsmethoden enigszins de negatieve symptomen van de ziekte en versterken het immuunsysteem, wat het leven van de patiënt aangenamer maakt. Patiënten met fibrose kunnen baat hebben bij het gebruik van:

• Rosemary. Maal de takjes van een dergelijke plant, brouw kokend water in een verhouding van 1: 1 en laat 2 uur in een thermoskan. Zeef het voltooide medicijn en pers het ruwe materiaal. Zoet met honing en neem 1 eetl. l. 2 p. voor de dag.
• Gras verzamelen Combineer gelijke delen van de adonis van de lente, paardestaart, venkel en komijn. 1 eetl. l. zo'n verzameling brouwt 1 el. kokend water, zet het vuur aan en breng aan de kook. Nadat u het geneesmiddel uit de kachel hebt gehaald, laat u het 30 minuten afkoelen. en stam. Drink 0,5 el. twee keer per dag.
• Anijs zaad. 1 eetl. l. dergelijke grondstoffen gieten 1 el. koud gekookt water. Stuur het mengsel naar een vuur, breng het aan de kook en verwijder het onmiddellijk van de kachel. Laat onder het deksel staan ​​tot het afkoelt en druk dan. Drink 0,5 el. eenmaal per dag.
• Lijnzaad. 1 eetl. l. lijnzaad brouwsel 1 eetl. kokend water en laat gedurende 20 minuten. onder het deksel. Na inspanning en drinken voor 1 receptie in de avond. Neem 1 keer per dag.
• Viooltjes en oregano. Sluit 1 theelepel aan. dergelijke planten, brouw 0,5 liter kokend water. Sta onder het deksel voor 1 uur, na inspanning en drinken voor drie doses (in de ochtend, middag en avond).

De haalbaarheid van het gebruik van traditionele geneesmiddelen voor pulmonaire fibrose moet altijd worden afgestemd met uw arts. Voorschriften voor een alternatieve behandeling zijn mogelijk niet goed gecombineerd met de gebruikte medicijnen en veroorzaken ongewenste neveneffecten (waaronder allergieën).

operatie

Soms raden patiënten met pulmonaire fibrose aan om een ​​functioneel defecte beperkte focus in de longen te verwijderen. Maar dergelijke interventies zijn niet zo populair. In principe wordt naar de operatie verwezen in geval van totale fibrose, wat een bedreiging vormt voor het leven van de patiënt. Als conservatieve behandeling het niet mogelijk maakt om een ​​positief resultaat te bereiken, denken artsen na over de mogelijkheid van longtransplantatie. Het transplantaat wordt uitgevoerd in aanwezigheid van een aantal relevante indicaties:

• Met de ontwikkeling van ernstige hypoxie (zuurstofgebrek).
• Met een aanzienlijke afname van de longcapaciteit.
• Door het diffuse vermogen van de aangetaste organen met de helft te verminderen.
• Met de ontwikkeling van ernstige respiratoire insufficiëntie.

Soms wordt transplantatie de enige mogelijkheid om het leven van patiënten met diffuse fibrose te verlengen, waarvan de levensverwachting naar verwachting niet meer dan twee jaar bedraagt.

Maar helaas zijn de transplantatiemogelijkheden in ons land nog niet erg ontwikkeld en ontoegankelijk.

Prognose voor longpathologie

Pulmonaire fibrose verschilt in een nogal ongunstige prognose voor de patiënt, omdat het volledig onomkeerbaar is en vatbaar is voor gestage vooruitgang. Zelfs kleine veranderingen in de longen verminderen de ademhalingsfunctie. En hoe meer bindweefsel in de longen, hoe groter het risico op onomkeerbare pathologische veranderingen die de kwaliteit van leven kunnen verslechteren en de duur ervan kunnen verkorten.

De meest negatieve prognose is typisch voor patiënten met een acute vorm van de ziekte, omdat fibreuze veranderingen tijdens de ontwikkeling voortdurend worden verergerd. Tegelijkertijd hebben patiënten met chronische fibrose met een langzame loop veel meer kans op een min of meer stabiel leven.

Complicaties en gevolgen

De volgende aandoeningen worden beschouwd als de meest voorkomende nadelige effecten van fibrose:

• Chronische ademhalingsinsufficiëntie (gebrek aan zuurstof in het lichaam). Opgemerkt wordt dat het begin van een dergelijke complicatie sneller optreedt als fibreuze strengen van de wortels van de longen worden gedetecteerd.
• Pulmonale hypertensie.
• Chronisch longhart.
• Complicaties van secundaire infectie (samenvoeging van het ontstekingsproces in de longen).

Het zijn de complicaties van fibrose die fataal zijn. Maar gerichte complexe behandeling vermindert het risico van hun optreden.

Hoeveel wonen er?

De gemiddelde levensverwachting bij patiënten met fibrose is meer dan tien jaar. Ongeveer 35% van de patiënten met deze diagnose kan meer dan 20 jaar leven. Dergelijke gegevens zijn echter alleen relevant voor patiënten met de chronische vorm van de ziekte. Acute en snel progressieve fibrose kan iemands leven in slechts 2-3 jaar doden.

Wat is longfibrose en hoe is het gevaarlijk?

Longfibrose is een ziekte waarbij longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Bij pulmonaire fibrose wordt een grote hoeveelheid collageen aangemaakt. Het bindweefsel groeit uiteindelijk en vormt littekens. Een dergelijk pathologisch proces is onomkeerbaar, dus de hoofdbehandeling is gericht op volledig herstel en het verbeteren van de levenskwaliteit van de patiënt.

Oorzaken van ziekte

Op de achtergrond treden vezelachtige veranderingen in de longen op:

• infectieziekten;
• allergische reactie;
• blootstelling aan bestralingstherapie;
• granulomateuze type pathologie;
• langdurige inademing van stof.

De oorzaken van pulmonaire fibrose hangen niet af van de leeftijd van de persoon. Deze ziekte wordt gediagnosticeerd bij zowel volwassenen als kinderen. Met name voor personen met een arbeidsrelatie met organisch en anorganisch stof. Bijvoorbeeld met spaanders, meel, schimmels, cement, asbest en zand. In dit geval is het stof de bron van longziekte, wat kan leiden tot de ontwikkeling van fibrose.

Een oorzakelijke factor in de ontwikkeling van pathologie kan de inname van bepaalde medicijnen zijn. In sommige gevallen ontwikkelt lineaire pulmonaire fibrose zich op de achtergrond van longontsteking, tuberculose, reumatoïde artritis, lupus of vasculitis.

Provocatieve factoren voor de ontwikkeling van fibrose kunnen veroorzaakt worden door zowel interne als externe stimuli. Het percentage van de ziekte is afhankelijk van de ecologie. Hoe hoger de luchtvervuiling en het milieu, hoe groter de kans op het ontwikkelen van pulmonaire fibrose.

Het is bewezen dat slechte gewoonten, waaronder roken, leiden tot de vernietiging van longweefsel en verstoring van de normale werking van de longblaasjes. In 80% van de gevallen worden kwaadaardige rokers vaker gediagnosticeerd met pulmonaire fibrose dan niet-rokers.

Soorten pathologie

Vezelachtige veranderingen in de longen kunnen lokaal (focaal) en diffuus zijn.

Lokale pulmonaire fibrose is de proliferatie van bindweefsel als gevolg van een inflammatoir of dystrofisch proces. Ouderen lopen een bijzonder risico, hun immunologische reactiviteit is aanzienlijk verzwakt. In dit geval beïnvloedt het focale ontstekingsproces slechts een klein deel van de longen. Het longweefsel werd tegelijkertijd verdicht en het volume van de long nam af. Het aangetaste gebied is doordrenkt met koolstofpigment als resultaat van verminderde lymfatische drainage.

Beperkte fibrotische veranderingen hebben geen invloed op de gasuitwisselingsfuncties en mechanische vermogens van de longen. Daarom kan het ziektebeeld verborgen zijn. In sommige gevallen zijn patiënten mogelijk niet op de hoogte van de aanwezigheid van de ziekte.

Pulmonale pneumosclerose ontwikkelt zich op de achtergrond van chronische obstructieve pathologieën, infectieuze en invasieve ziekten of erfelijke longziekten.

Diffuse fibrose is ernstiger vanwege het feit dat het ontstekingsproces het grootste deel van de long treft. De ademhalingsorganen worden verdicht en verkleind. Gasuitwisselingsfuncties en mechanische eigenschappen van de longen zijn aangetast. In het getroffen gebied zijn er uitgestrekte velden collageenvezels. Microcysten worden waargenomen in de subpleurale gebieden, die voldoende grote gebieden kunnen verspreiden en infecteren. In sommige gevallen beïnvloedt het pathologische proces de longvasculatuur.

Pulmonaire fibrose kan eenzijdig of bilateraal zijn. Fibrose is geclassificeerd in interstitiële en basale.

Idiopathische vorm

In de klinische praktijk worden idiopathische fibrotische veranderingen meestal gediagnosticeerd. Deze vorm overheerst bij mannelijke rokers in de leeftijd van 50-60 jaar. Idiopathische longfibrose kan zich van enkele maanden tot meerdere jaren ontwikkelen. In de medische praktijk wordt deze vorm van fibrose pneumonie genoemd.

De oorzakelijke factoren die de ontwikkeling van idiopathische fibrose veroorzaken, zijn tot op heden niet volledig begrepen. Het is echter bewezen dat deze vorm van fibrose zich kan ontwikkelen tegen de achtergrond van genetische en omgevingsfactoren.

Het klinische beeld van idiopathische veranderingen in de longen is als volgt: de patiënt heeft kortademigheid en hoest. Symptomen verergeren meestal na het sporten. Een kenmerkende eigenschap van idiopathische fibrose is droge, fijne bubbelende ral. De lichaamstemperatuur is normaal, maar in sommige gevallen kan de prestatie oplopen tot 38 ° C.

In ieder geval is het onmogelijk om fibrose van de long zonder behandeling achter te laten. Dit kan leiden tot longinsufficiëntie en overlijden.

Kenmerkende symptomen

Het is tamelijk moeilijk om longfibrose te diagnosticeren in een vroeg stadium van ontwikkeling, omdat de symptomen van de ziekte verborgen blijven. Pathologische veranderingen kunnen zich lange tijd actief ontwikkelen en zichzelf niet manifesteren zoals ze doen. Volgens de statistieken is het mogelijk om pulmonale fibrose in het beginstadium alleen bij 2 van de 10 patiënten te detecteren.

Symptomen van de ziekte manifesteren zich in de vorm van ernstige kortademigheid en hoestbuien. In de regel negeren veel patiënten de eerste manifestaties van fibrose en zoeken geen medische hulp. Dit gedrag kan tot ernstige complicaties leiden.

In verband met de actieve ontwikkeling van pathologische veranderingen bij een patiënt, stijgt de lichaamstemperatuur en is het ademhalingsritme verstoord. Ademen wordt frequent en niet diep. In sommige gevallen, mogelijke manifestaties van hartfalen en de ontwikkeling van bronchitis.

In de latere stadia van de ontwikkeling van de pathologie krijgen het slijmvlies van de mond en de vingers een blauwachtige tint.

Een droge hoest wordt na verloop van tijd nat. De patiënt kan pijn in de borst ervaren. Pulmonaire fibrose gaat gepaard met overmatig zweten en de aanwezigheid van piepende ademhaling in de longen.

Bij ernstige vormen van de ziekte reikt het klinische beeld verder dan het ademhalingssysteem. Veranderingen kunnen worden waargenomen in de verdikking van de vingers en de uitstulping van de nagelplaat. Bovendien zwellen de aderen van de patiënt in de nek en zwelling verschijnt in de onderste ledematen.

De algemene toestand van de patiënt neemt geleidelijk af. Handicap daalt, zwakte en lethargie verschijnen. Als de patiënt niet tijdig medische zorg verleent, is de kans op het ontwikkelen van infectieuze pathologieën groot.

Wat gebeurt er als onbehandelde longfibrose optreedt? Dit kan leiden tot de ontwikkeling van emfyseem, verminderde bloedcirculatie, hartfalen, pulmonale hypertensie en kanker.

Diagnostische maatregelen

Om de toestand van de patiënt te beoordelen, worden niet alleen zijn klachten in aanmerking genomen, maar ook een inspectie uitgevoerd. De arts luistert en klopt op de borst, controleert de ademhalingsfunctie en het longvolume.

Bepaling van de longfunctie wordt uitgevoerd met behulp van een speciale test. De uitademingskracht bepaalt de functie van externe ademhaling. Met behulp van oxymetrie wordt het zuurstofniveau in het bloed gemeten.

Om een ​​volledig klinisch beeld te verkrijgen, wordt instrumentele diagnostiek uitgevoerd, waaronder radiografie, magnetische resonantiebeeldvorming, computertomografie en biopsie.

Op het fluorogram wordt diffuse of focale versterking van het pulmonaire patroon in de perifere of onderste zone van de long bepaald. In sommige gevallen zijn kleine cystische verlichtingen te vinden op de foto's. Computertomografie kan focale, reticulaire, subpleurale of perifere duisternis van de longen bepalen. In geval van complicaties wordt een echocardiogram uitgevoerd, waarmee pulmonale hypertensie kan worden vastgesteld.

Indien nodig wordt bronchoscopie uitgevoerd met speciale endoscopische apparatuur. Met deze diagnostische methode kunt u het binnenoppervlak van de bronchiën nauwkeurig onderzoeken en de schaal van het getroffen gebied bepalen.

Een longbiopsie wordt ook als een diagnose uitgevoerd. Tijdens de procedure neemt de arts een klein stukje longweefsel en stuurt het voor verder onderzoek. Biopsie wordt op verschillende manieren uitgevoerd. De minimaal invasieve chirurgische methode wordt als de veiligste beschouwd, maar in de medische praktijk worden zowel bronchoscopie als bronchoalveolaire lavage gebruikt.

Medicamenteuze behandeling

Fibreuze veranderingen in de longen zijn onomkeerbaar, zodat volledig herstel niet optreedt. Medicamenteuze therapie is gericht op het elimineren van de symptomen en het verbeteren van de kwaliteit van leven van de patiënt. Conservatieve behandeling wordt pas effectief geacht in de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte.

De behandeling van fibrose in de beginstadia wordt uitgebreid uitgevoerd, daarom, in combinatie met het nemen van medicijnen, geven artsen zuurstoftherapie, ademhalingsoefeningen en een dieet voor. Alleen een dergelijke aanpak kan de ontwikkeling van ernstige complicaties voorkomen.

Afhankelijk van de toestand van de patiënt en de ernst van de symptomen, kunnen artsen een pneumonie-vaccin toedienen.

Medicamenteuze behandeling omvat het nemen van steroïde medicijnen. Deze fondsen in korte tijd redden de patiënt van de onaangename symptomen van de ziekte. De behandeling wordt voorgeschreven door de behandelende arts, omdat steroïde geneesmiddelen bijwerkingen kunnen veroorzaken. Als de waarschijnlijkheid van de verwachte uitkomst van de behandeling de mogelijke risico's niet rechtvaardigt, wordt steroïdebehandeling niet uitgevoerd.

Conservatieve behandeling omvat het nemen van luchtwegverwijders, mucolytica en glucocorticosteroïden. De groep van deze geneesmiddelen omvat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethason en Prednisolon. Als deze behandeling niet het gewenste resultaat oplevert, dan schrijven de artsen Prednisolon voor in combinatie met Azathioprine of Cyclophosphamide. Maar een dergelijke behandeling kan bijwerkingen veroorzaken, zoals osteoporose, aandoeningen van het zenuwstelsel, arteriële hypertensie.

Om de ontwikkeling van hartfalen te voorkomen, wordt de patiënt hartglycosiden voorgeschreven, namelijk Strofantin en Methotrexaat.

Als fibrotische veranderingen in de longen gepaard gaan met bronchitis of pneumonie, wordt medicamenteuze behandeling uitgevoerd met behulp van antibacteriële en antimicrobiële geneesmiddelen, bijvoorbeeld Streptomycine, Isoniazid en Rifampicine. Anti-parasitaire werking heeft Metronidazol en Mebendazol.

Om het immuunsysteem te versterken en de afweer van het lichaam te herstellen, voeren artsen een behandeling met vitamines uit en schrijven ze tonische maatregelen voor.

Chirurgische interventie

In het geval van het falen van een conservatieve behandeling, gaan artsen uit van een radicale behandelmethode - orgaantransplantatie. Deze chirurgische procedure wordt ook uitgevoerd in ernstige stadia van de ziekte, wanneer de longen niet langer in staat zijn om onafhankelijk zuurstof en kooldioxide naar de cellen over te brengen. Transplantatie kan worden uitgevoerd om één of beide longen te vervangen.

De werking van een gezonde orgaantransplantatie is gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van hepatitis, HIV-infectie, nierfalen, hartaandoeningen en leverziekte. Om de toestand van de patiënt voorafgaand aan de operatie te beoordelen, voeren artsen passende tests en onderzoeken uit.

De operatie om één long te transplanteren duurt ongeveer 4-7 uur. Patiënten na de operatie, voorgeschreven levenslange behandeling met immunosuppressiva. Deze medicijnen helpen het risico van afstoting van het donororgaan te verminderen.

Massagetherapie

Ten behoeve van fysiotherapie voor pulmonaire fibrose bevelen artsen een therapeutische massage van de borst aan, waarmee u hoestaanvallen kunt afwenden en de manifestatie van andere symptomen van de aandoening kunt verminderen.

Massage stelt u in staat om de ademhalingsspieren te versterken, de doorbloeding en lymfe te normaliseren en de drainagewerking te verbeteren. In de latere stadia van fibrose is massage gecontra-indiceerd, omdat het een actieve ontwikkeling van het pathologische proces in de longen kan uitlokken. Massage als aanvullende oefening versterkt het gespierde frame en herstelt de fysiologische eigenschappen van de longen, wat uiterst belangrijk is bij ouderen of kinderen.

Het principe van therapeutische massage omvat dergelijke soorten bewegingen als wrijven, strijken, kneden en tikken. Masseer eerst de borstkas en masseer vervolgens bewegingen op de rug en nek.

Masseren gebeurt met de hand of met behulp van speciale apparaten. Therapeutische massage is ingeblikt, vibrerend, drainage of honing. Vóór de ingreep bevelen artsen een warme drank of mucolytica aan. Dit helpt de sputumafvoer. De duur van één procedure is niet meer dan 20-30 minuten.

Kan massage worden uitgevoerd met behulp van speciale blikjes. Het therapeutische effect wordt bereikt door het vacuüm. Als gevolg hiervan is de bloedstroom genormaliseerd. Vóór de ingreep wordt een speciale crème op het lichaam aangebracht die het glijden van de blikken bevordert. Na de massage moet tocht worden vermeden.

Drainage en vibrerende massage voorkomt emfyseem veranderingen. Bij gelijktijdig optredende ziekten van het hart of etterende processen, wordt de medische procedure niet uitgevoerd. Tijdens de procedure wordt het laterale oppervlak van de borst gemasseerd.

Honingmassage heeft een verwarmend effect en normaliseert daardoor de bloedcirculatie in de weefsels. In aanwezigheid van een allergische reactie op de bestanddelen van honing, is massage gecontra-indiceerd. Na de massage kunnen er kleine kneuzingen en kneuzingen achterblijven.

Zuurstoftherapie

Bij pulmonaire fibrose wordt zuurstoftherapie voorgeschreven. Het helpt de effectiviteit van medicamenteuze behandeling te verhogen en het welzijn van de patiënt te verbeteren. Het hoofddoel van de therapie is het verhogen van de zuurstofconcentratie in de lucht die we inademen en in het bloed. Met tijdige voorgeschreven zuurstoftherapie wordt de activiteit en werkcapaciteit van de patiënt aanzienlijk uitgebreid.

Deze behandeling kan kortademigheid, het aantal exacerbaties van de ziekte verminderen en de kwaliteit van leven verbeteren. Zuurstoftherapie heeft een gunstige invloed op de fysieke en psycho-emotionele toestand.

Met tijdige behandeling neemt de levensverwachting van de patiënt met 4-7 jaar toe. In verband met de ontwikkeling van medische technologie kan zuurstoftherapie thuis worden uitgevoerd. De bron van zuurstof zijn draagbare cilinders met gecomprimeerd gas of vloeibare zuurstof. Zelfmedicatie zonder doktersvoorschrift kan echter gevaarlijk zijn voor de gezondheid. Het verloop van de behandeling wordt alleen door de therapeut en longarts voorgeschreven na de juiste diagnose.

Zuurstoftherapie is effectief bij de behandeling van pulmonaire fibrose bij kinderen. Als u onaangename gewaarwordingen of andere complicaties van een overdosis met zuurstof ervaart, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen.

Ademhalingsoefeningen

Met pulmonaire fibrose kan therapeutische fysieke training worden uitgevoerd als een aanvullende therapie. Artsen adviseren regelmatige lichaamsbeweging, zoals hardlopen in de ochtend of fietsen. Nuttig geacht is wandelen in de frisse lucht. Niet minder effectief zijn ademhalingsoefeningen, die de werking van het ademhalingsapparaat verbeteren en het bloed verrijken met zuurstof.

Bij pulmonaire fibrose hebben de ademhalingsspieren dubbele belasting, wat leidt tot vermoeidheid. Tijdens het ademhalen neemt een dun gespierd septum, dat de buikholte en de borstholte scheidt, een actieve rol. De belangrijkste taak van respiratoire gymnastiek is om vermoeidheid en spanning van de ademhalingsspieren te behandelen.

Het complex van ademhalingsoefeningen bevordert sputumafscheiding. Ademhalingsoefeningen omvatten oefeningen voor abdominale, borstkas en volledige ademhaling. Om de eerste oefening uit te voeren, moet u een startpositie nemen - staand. Adem langzaam en diep in. Tijdens het inademen moet de borst in rust blijven, alleen de maag moet uitpuilen. Terwijl je uitademt, trek je je buik zo diep mogelijk naar binnen.

Bij borstademhaling mag de buik niet bewegen. Bij het inademen zou de kist moeten stijgen en bij het uitademen zou hij naar beneden moeten gaan. De ademhaling moet soepel en diep zijn.

Complete ademhalingsoefeningen moeten een oefening zijn voor volledige ademhaling. Start in dit geval de oefening met abdominale inhalatie. Wanneer de buik zo veel mogelijk bobbelt, ga dan door met inademen tot weigering vanwege het thoracale gebied. De overgang moet soepel en zonder schokken verlopen. Het tweede deel van de oefening begint met het verstrijken van het abdominale deel en eindigt met de samentrekking van de borstkas.

Herhaal deze reeks oefeningen zou elke dag 4-6 keer moeten zijn voor elke oefening. Bij regelmatige ademhalingsoefeningen verbetert de bloed- en lymfestroom, wordt longventilatie genormaliseerd en wordt congestie in de longen voorkomen.

Normaal gasuitwisseling zal helpen uitademen met weerstand. Bereid hiervoor een glas water, een rietje of een rietje voor een cocktail. Haal diep adem door je neus en adem vervolgens soepel door een rietje. Herhaal deze oefening 7-10 keer.

Lagen in bedwang helpt slijm uit de longen te verwijderen. Om dit te doen, neem een ​​startpositie en druk je knieën naar je borst. Wikkel je armen om je benen en haal diep adem. Terwijl je inademt, laat je je benen op de grond zakken. Je kunt de oefening beëindigen met een hoest.

Aanbevolen voedingsregels

Een uitgebalanceerd en goed dieet helpt om de algemene toestand van mensen die lijden aan longziekten te verbeteren. Verkeerd dieet kan de algemene toestand van de patiënt verergeren en luchtwegontsteking, allergieën, obesitas of oxidatieve stress veroorzaken. Een therapeutisch dieet vermindert het risico op kanker, ondersteunt een gezond gewicht en helpt de luchtwegen te ontspannen.

Voor longfibrose adviseren artsen de zoutinname te verminderen. Het dagtarief is 5-6 g zout. Helaas negeren velen deze aanbeveling. Hoge zoutinname heeft een negatief effect op de ademhalingsspieren. Spieren worden in dit geval gecomprimeerd en de bloedstroom neemt af. Als gevolg hiervan is het functioneren van de longen verminderd. Zout voorkomt het verwijderen van vocht uit het lichaam. Wanneer fibrose van de longen uit het dieet moet worden uitgesloten ingeblikt en gemaksvoedsel.

Het medische dieet is exclusief gebakken, plantaardige en zonnebloemolie uit het menu, omdat deze producten omega-6-vetzuren en vetzure trans-isomeren bevatten. Deze stoffen kunnen de reactie van het lichaam veranderen en maken het kwetsbaar voor verschillende infecties.

Personen die aan astma lijden, moeten uit het dieet worden uitgesloten voedingssupplementen, die aanwezig zijn in koolzuurhoudende dranken, sauzen, snoep, sappen, wijn.

In het dieet van medische voeding moeten vruchten bevatten die vitamine C bevatten: kiwi, sinaasappel en grapefruit, abrikoos. Het is ook toegestaan ​​om wortels, broccoli, peper, spinazie, tomaten, noten, granen, vlees, zeevruchten, kwark, melk en kaas te eten. Artsen adviseren om veel water te drinken. Het is handig om mineraalwater zonder gas, groene thee, bouillonheupen of compote te drinken.

Een uitgebalanceerd en voedzaam dieet herstelt de afweer van het lichaam en versterkt het menselijke immuunsysteem. Als u het dieet volgt, adviseren artsen het gebruik van alcohol en roken te elimineren.

Tips voor traditionele geneeskunde

Behandeling met folkremedies wordt als effectief beschouwd bij vele ziekten en pulmonaire fibrose is geen uitzondering. Vergeet niet dat traditionele geneeskunde niet de hoofdbehandeling is. Het wordt gebruikt als een aanvullende therapie. Voordat u met de behandeling begint, moet u een arts raadplegen, omdat sommige recepten allergieën kunnen veroorzaken. Bouillon en infusies helpen de ademhalingsorganen van slijm en sputum vrijmaken. Behandeling thuis is raadzaam om alleen in het beginstadium van de ziekte uit te voeren, anders zijn complicaties mogelijk.

Pneumosclerose van de longen kan worden behandeld met afkooksel van heupen en wortels van elecampane. Om dit te doen, neem elk kruid 1 eetl. en giet 300 ml water. Plaats de container op het fornuis en laat de inhoud 10-15 minuten koken. Koel de bouillon en zeef door een zeef. Drink een drankje gedurende de dag in kleine porties. De minimale behandelingskuur is 2 maanden. Zo'n afkooksel verwijdert slijm en slijm uit de longen en herstelt ook het longweefsel.

Verlichten van de algemene toestand van de patiënt zal helpen afkooksel van anijs. Om het recept klaar te maken, heeft u 1,5 eetl nodig. anijszaad en een glas water. Vul de zaden met water en plaats de inhoud op het fornuis. Breng de bouillon aan de kook en haal het van het vuur. Neem tweemaal daags een ½ kopje.

Rozemarijn is een krachtige antioxidant. Het ontspant de bronchiale passages en verhoogt de circulatie van de longen. Snijd fijn verse takjes rozemarijn. Vul ze met water in een verhouding van 1: 1. Plaats de container 1,5-2 uur in de oven. Voeg dan wat honing toe. Neem het ontvangen medicijn op 1 theelepel. 2 keer per dag. Deze remedie zal kanker helpen voorkomen.

U kunt kortademigheid en hoesten met lijnzaad elimineren. Om de infusie voor te bereiden, hebt u 1 eetl nodig. zaden en 200 ml kokend water. Giet water over de zaden en laat de infusie 15-20 minuten staan. Neem 3 maal daags 1/3 kopje. Over 5-7 dagen zullen de symptomen verminderen.

Niet minder effectief in fibrose van de longen is een kruidencollectie van elecampane, cyanose, maretak, meidoorn en rozenbottel. Meng 1 eetl. elk ingrediënt, vul het gras met 250 ml kokend water. Neem de infusie van 100 ml 's ochtends en' s avonds in.

Bij pulmonaire fibrose kun je een kompres van kool of klis maken. Om dit te doen, sla een vers en groot blad af tot het sap verschijnt, bevestig het op je borst en dek het af met vershoudfolie erop. Houd het kompres gedurende 5-6 uur.