Lasolvan-oplossing - officiële gebruiksaanwijzing

Voor hoest, verkoudheid of bronchitis wordt Lasolvan gebruikt voor kinderen. Mucolytisch middel helpt bij het snel verwijderen van sputum uit de longen, vergemakkelijkt de ademhaling. Het medicijn wordt vertegenwoordigd door verschillende vormen van afgifte, waarvan elk verschillend is qua samenstelling, principes van toediening, dosering. Siroop op basis van bessen is geschikt voor de jongste, oudere kinderen - een oplossing voor inhalatie, zuigtabletten, in ernstige gevallen - injecties en ouder dan 18 jaar - tabletten.

Lasolvan - instructies voor gebruik voor kinderen

Volgens de klinische en farmacologische definitie is Lasolvan voor kinderen opgenomen in de groep van mucolytische en slijmoplossend drugs. Dit medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met leverinsufficiëntie, nierinsufficiëntie, wordt gebruikt bij kinderen ouder dan zes jaar (in de vorm van siroop). Hier zijn enkele fragmenten uit de handleiding van Lasolvan:

• Het is verboden om het medicijn samen met antitussiva te gebruiken die de uitscheiding van sputum zullen belemmeren;
• de samenstelling van de siroop is sorbitol, wat een mild laxerend effect veroorzaakt;
• met de ontwikkeling van ernstige huidletsels (Stevens-Johnson syndroom, Lyell), wordt het niet aanbevolen om de behandeling met Lasolvan voort te zetten;
• patiënten met erfelijke fructose-intolerantie nemen geen Lasolvan-stroop, omdat de oplossing 5-10,5 g sorbitol per 20-30 ml bevat;
• heeft geen invloed op de vruchtbaarheid;
• zwangere vrouwen worden voorgeschreven wanneer het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus;
• volgens de getuigenis van artsen wordt de remedie voorgeschreven in geval van nierfalen;
• Er zijn geen studies uitgevoerd naar het effect van het medicijn op het besturen van een auto of gevaarlijke mechanismen, maar er zijn geen gevallen van vertraagde psychomotorische reacties.

structuur

Afhankelijk van de vorm van afgifte is de samenstelling van Lasolvan anders, maar in alle soorten valt het actieve ingrediënt samen - ambroxolhydrochloride:

• Kinderstroop is verkrijgbaar met medicijnconcentraties van 15 en 30 mg per 5 ml, benzoëzuur, hydroxyethylcellulose, acesulfaamkalium, vloeibare sorbitol, glycerol, wilde bessenaroma's en vanille, gezuiverd water zijn hulpcomponenten.
• Eén tablet is goed voor 30 mg ambroxol, extra stoffen zijn lactosemonohydraat, gedroogd maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
• De oplossing voor inhalatie van 1 ml bevat 7,5 mg ambroxol, citroenzuurmonohydraat, waterstoffosfaatdihydraat en natriumchloride, benzalkoniumchloride, gezuiverd water zijn hulpcomponenten.
• De oplossing voor infusie, injectie bevat 15 mg ambroxol, citroenzuur, monohydraat en natriummonofosfaat dihydraat, natriumchloride, water.
• Pastilles hebben een concentratie van 15 mg ambroxol, bevatten bovendien acaciagom, sorbitol, mannitol, gehydrogeneerd gehydrolyseerd zetmeel, pepermunt en eucalyptusbladolie, natriumsaccharinaat, vloeibare paraffine, water.

Formulier vrijgeven

Lazolvan voor baby's is beschikbaar in zes formaten die verschillen qua doel, samenstelling en indicaties voor opname:

1. Siroop is helder, kleurloos, licht viskeus met aardbeiensmaak. Lasolvan is verkrijgbaar in bruine glazen flessen van 100 of 200 ml. Elk is uitgerust met een veilige plastic schroefdop, de controle van de eerste opening, maatbeker. Extra verpakking - kartonnen doos.
2. Oplossing voor intraveneuze toediening - 2 ml in 10 ampullen oplossing in een verpakking.
3. Bronchodilatortabletten - witte of gele kleur, met risico en gravure, 10 stuks in een blisterverpakking.
4. De oplossing voor inhalatie is een transparante bruinachtige kleur, glazen flessen van bruin glas met elk 100 ml oplossing, uitgerust met een druppelaar, een schroefdop, een maatbeker.
5. Zuigtabletten - ronde tabletten, chocoladekleurig met een muntsmaak, oraal in te nemen.
6. Lasolvan Rino - een medicijn voor de vernauwing van de neusvaten met tramazolin.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Lasolvan verwijst naar mucolytische geneesmiddelen, heeft een slijmoplossend effect. De werkzame stof Ambroxol hydrochloride verhoogt de productie van secreties in de longen, verbetert de activiteit van het verwijderen van slijm. Sputum verlicht een natte en droge hoest. Langdurige medicamenteuze behandeling (meer dan twee maanden) leidt tot een vermindering van het aantal exacerbaties, het aantal dagen van behandeling met antibiotica.

Ambroxol penetreert snel en volledig in het bloedplasma, verdunt het sputum en bereikt zijn maximale concentratie in de longweefsels na 1-2,5 uur. Het percentage eiwitbinding is 90%, de hoogste permeabiliteit van de actieve component wordt gevonden in de longen. Een derde van de dosis wordt uitgescheiden door de lever, de rest wordt op dezelfde plaats gemetaboliseerd. De halfwaardetijd van Lasolvan uit het lichaam van een kind is 10 uur.

Indicaties voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het gebruik van siroop, tabletten en lasolvan-oplossing getoond in de volgende gevallen en bij ziekten van de luchtwegen of slijmvliezen bij volwassenen en kinderen:

• chronische, acute bronchitis, vergezeld van belemmerd terugtrekken van viskeus sputum;
• longontsteking;
• chronische obstructieve longziekte;
• bronchiale astma met en zonder complicaties;
• bronchiëctasieën.

Contra

Dezelfde gebruiksaanwijzing verbiedt het gebruik van Lasolvan in de aanwezigheid van contra-indicaties van het volgende type:

• eerste trimester van de zwangerschap;
• borstvoeding van de pasgeborene (lactatieperiode);
• leeftijd van het kind is maximaal zes jaar;
• erfelijke glucose-intolerantie;
• overgevoeligheid voor de componenten;
• met de nodige voorzichtigheid: in 2, 3 trimesters van de zwangerschap, als nier-, leverfalen, leverpathologieën onthuld.

Lasolvan

Lasolvan: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Lasolvan

ATX-code: R05CB06

Actief bestanddeel: Ambroxol (ambroxol)

Fabrikant: Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Delpharm Reims (Frankrijk)

Update beschrijving en foto: 04/30/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 123 roebel.

Lasolvan - slijmoplossend en mucolytisch medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lasolvan is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

• Zuigtabletten: rond, lichtbruin, met de geur van pepermunt (in blisters van 10 stuks, 1, 2 of 4 blisters in een kartonnen doos);
• Tabletten: rond, lichtgeel of wit, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, aan de ene kant is er een risico op afscheiding en aan de andere kant is het opschrift "67С" geperst, aan de andere - het symbool van het bedrijf (in blisters 10, 2 of 5 blisters in een kartonnen doos);
• Siroop: bijna kleurloos of kleurloos, bijna transparant of transparant, met de geur van wilde bessen (15 mg / 5 ml) of aardbeistruik (30 mg / 5 ml), licht viskeus (in donkere glazen flessen van 100, 200 of 250 ml in compleet met of zonder maatbeker, 1 fles in een kartonnen doos);
• Oplossing voor inslikken en inademen: helder, lichtbruin of kleurloos (in donkere glazen flessen van 100 ml, compleet met een maatbeker of beker, 1 fles in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 pastilles Lasolvan bestaat uit:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: acaciagom - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, gehydrogeneerd gehydrolyseerd zetmeel) - 614,8 mg, pepermuntbladolie - 10 mg, 2g eucalyptusbladolie, 2 mg, sacharinaat natrium - 1,8 mg, vloeibare paraffine (gezuiverd mengsel van vloeibare verzadigde koolwaterstoffen) - 2,4 mg, gezuiverd water - 196,6 mg.

De samenstelling van 1 tablet Lasolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 30 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.

De samenstelling van 5 ml stroop Lasolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 of 30 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten (respectievelijk 15/30 mg in 5 ml): benzoëzuur - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfaamkalium - 5/5 mg, vloeibaar sorbitol (niet-kristalliserend) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanillesmaak 201629 - 3/3 mg, gezuiverd water - 3047,5 / 3031,5 mg, wildebessenaroma PHL-132195 - 11 mg (voor siroop 15 mg / 5 ml) of aardbeienroomaroma PHL-132200 - 12 mg (voor siroop 30 mg / 5 ml).

De samenstelling van 1 ml oplossing voor orale toediening en inhalatie Lasolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 7,5 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: citroenzuur monohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 0,225 mg, gezuiverd water - 989.705 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Onderzoeksgegevens tonen aan dat Ambroxol, het actieve bestanddeel van Lasolvan, een verhoogde secretie van de luchtwegen veroorzaakt. Als gevolg van blootstelling aan het medicijn wordt de productie van pulmonaire surfactant en ciliaire activiteit verbeterd. Deze effecten stimuleren de stroom en het transport van slijm (mucociliaire klaring), wat resulteert in een intensieve sputumontlading en hoestverlichting. Bij de behandeling van chronische obstructieve longziekte tijdens langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende 2 maanden of langer) nam het aantal exacerbaties aanzienlijk af. Een significante afname in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie werd geregistreerd.

farmacokinetiek

Alle doseringsvormen van de onmiddellijke afgifte van ambroxol worden gekenmerkt door een snelle en bijna volledige absorptie (er is een lineaire afhankelijkheid van de absorptie van de dosis). Bij orale inname wordt de maximale concentratie van ambroxol in plasma bereikt in 60-150 minuten. Distributievolume - 552 l. De binding van ambroxol aan plasma-eiwitten in het therapeutische concentratiebereik is ongeveer 90%.

Bij orale toediening vindt de overgang van de werkzame stof van het bloed naar het weefsel snel plaats. De hoogste concentraties van ambroxol worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de orale dosis ondergaat het proces van initiële passage door de lever. In de loop van studies met humane levermicrosomen is bewezen dat de belangrijkste isovorm het CYP3A4-iso-enzym is. Het is verantwoordelijk voor het metabolisme van de werkzame stof in dibromantranilzuur. De resterende hoeveelheid wordt gemetaboliseerd in de lever, meestal door glucuronidering en gedeeltelijke splitsing (ongeveer 10%) tot dibromantranilzuur en extra metabolieten in een kleine hoeveelheid. De terminale halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring - tot 660 ml / min, met ongeveer 8% van de totale klaring is renale klaring. In onderzoeken waarbij de radioactieve labelmethode wordt gebruikt, wordt geschat dat als gevolg van het nemen van een enkele dosis ambroxol gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Het klinisch significante effect van geslacht en leeftijd op de farmacokinetiek van Ambroxol is niet vastgesteld, dus er is geen reden om de dosering voor de aangegeven tekenen te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Lasolvan wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die optreden bij het vrijkomen van viskeus sputum:

• bronchiëctasieën;
• longontsteking;
• Bronchitis in acuut en chronisch beloop;
• Bronchiale astma, die met moeite verloopt in sputumafscheiding;
• Chronische obstructieve longziekte.

Contra

• Het eerste trimester van zwangerschap en borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Lasolvan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen in II-III-trimeters, alsook bij nier- en / of leverfalen.

Kinderen kunnen, afhankelijk van de doseringsvorm van Lasolvan, het volgende doen:

• Zuigtabletten en siroop 30 mg / 5 ml: vanaf 6 jaar;
• Tabletten: vanaf 18 jaar.

In zuigtabletten in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (90 mg) bevat 3.200 mg sorbitol, dus patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie dienen Lasolvan niet in deze doseringsvorm in te nemen.

Lasolvan in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Lasolvan stroop mag niet worden ingenomen door patiënten met erfelijke fructose-intolerantie.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana: methode en dosering

Lasolvan wordt via de mond of door inademing ingenomen.

Binnen in het medicijn kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen.

Pastilles moeten langzaam in de mond worden opgenomen, tabletten moeten met een glas worden ingenomen, de oplossing kan worden verdund in sap, thee, melk of water.

In de regel benoemt binnen Lasazolvan:

• Pastilles: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 2 zuigtabletten; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag op 1 pastilka;
• Tabletten: 3 maal per dag, 1 tablet; om het therapeutisch effect te versterken, is een verhoging van de dagelijkse dosis mogelijk (2 tabletten per dag, 2 tabletten);
• Siroop 15 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 10 ml; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 5 ml; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 2,5 ml; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 2,5 ml;
• Siroop 30 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 5 ml; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 2,5 ml;
• Oplossing voor orale toediening (1 ml = 25 druppels): volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 100 druppels; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 50 druppels; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 25 druppels; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 25 druppels.

Inhalatie Lasolvan wordt meestal voorgeschreven:

• Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag;
• Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.

Voor inhalatie kunt u alle moderne apparatuur gebruiken die voor dit doel is ontworpen (behalve stoominhalatoren). Om een ​​optimale hydratatie tijdens inhalatie te garanderen, moet Lasolvan worden gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Aangezien tijdens inhalatietherapie een diepe ademhaling kan leiden tot de ontwikkeling van hoest, dient inhalatie te worden uitgevoerd terwijl het gebruikelijke ademhalingsritme wordt gehandhaafd. Voor de ingreep wordt geadviseerd de inhalatieoplossing van Lasolvan te verwarmen tot lichaamstemperatuur. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd om inademing uit te voeren na inname van bronchodilatorgeneesmiddelen, wat zal helpen niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen aanhouden vanaf het moment dat u Lasolvan inneemt, wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

Bijwerkingen

In de regel wordt Lasolvan goed verdragen.

De volgende bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling optreden:

• Maag-darmkanaal: vaak - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de holte van de slokdarm of mond; zelden - diarree, dyspepsie, brandend maagzuur, braken, pijn in de bovenbuik, droogheid van het slijmvlies van de keel en mond;
• Zenuwstelsel: vaak - een overtreding van de smaak;
• Immuunsysteem, huid en subcutaan weefsel: zelden - urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), jeuk en andere allergische reacties.

overdosis

De specifieke symptomen van een overdosis Lasolvan bij mensen worden niet beschreven.

Er is bewijs van een medische fout en / of een per ongeluk overdosis, waardoor de symptomen van de bijwerkingen die bekend zijn voor dit medicijn zijn vastgelegd: dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn. In sommige gevallen is er behoefte aan symptomatische therapie.

Behandeling: kunstmatig braken opwekken, de maag 1-2 uur spoelen na inname van het medicijn. Symptomatische therapie is ook geïndiceerd.

Speciale instructies

Het combineren van Lasolvan met antitussiva die de uitscheiding van sputum verhinderen, zou dat niet moeten zijn.

Bij patiënten met ernstige huidletsels (toxische epidermale necrolyse of Stevens-Johnson-syndroom) kan de temperatuur in de vroege fase stijgen, rhinitis, lichaamspijn, keelpijn en hoest kunnen optreden. Bij symptomatische therapie is een verkeerde toediening van mucolytische geneesmiddelen, zoals Lasolvan, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson-syndroom, wat samenviel met zijn benoeming, maar er is geen oorzakelijk verband met het nemen van Lasolvan.

In het geval van de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen moet het gebruik van het medicijn worden onderbroken en onmiddellijk hulp zoeken bij een arts.

Voor functionele nieraandoeningen kan Lasolvan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

De samenstelling van 1 tablet bevat 162,5 mg lactose, in de maximale dagelijkse dosis (4 tabletten) - 650 mg lactose.

Sorbitol op siroop kan een licht laxerend effect hebben. De maximaal aanbevolen dagelijkse dosis siroop bevat 5 g (in 20 ml siroop 30 mg / 5 ml) of 10,5 g (in 30 ml siroop 15 mg / 5 ml) sorbitol.

De oplossing voor inname en inhalatie bevat het conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat tijdens inhalatie bronchospasme kan veroorzaken bij patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit. De oplossing wordt niet aanbevolen om te mengen met alkalische oplossingen en cromoglicinezuur. Een verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan leiden tot precipitatie van de werkzame stof of het optreden van opalescentie.

Patiënten die een dieet volgen met een laag natriumgehalte moeten er rekening mee houden dat de aanbevolen dagelijkse dosis (voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar) van Lasolvan de vorm heeft van een drank en inhalatie 42,8 mg natrium bevat.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. In de loop van preklinische studies werd geen direct of indirect nadelig effect van het geneesmiddel op het verloop van de zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en generieke activiteit gedetecteerd.

Uitgebreide klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel vanaf de 28ste week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Bij gebruik van Lasolvan tijdens de zwangerschap dienen de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen echter te worden gevolgd. Het wordt afgeraden het geneesmiddel in te nemen in het eerste trimester van de zwangerschap. Gebruik in het II- of III-trimester is alleen toegestaan ​​in die gevallen als het mogelijke risico voor de foetus onder het potentiële voordeel voor de moeder ligt.

Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over de ontwikkeling van bijwerkingen bij baby's die borstvoeding krijgen, maar het wordt niet aanbevolen om Lasolvan te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.

In de loop van preklinische studies met ambroxol werd geen negatief effect op de vruchtbaarheid gedetecteerd.

Gebruik in de kindertijd

Bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 maanden wordt Lasolvan alleen als oplossing gebruikt. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk voortdurend medisch toezicht te houden.

Volgens de instructies is Lasolvan in de vorm van tabletten verboden om te gebruiken voor de behandeling van kinderen onder de leeftijd van 18 jaar, in de vorm van zuigtabletten - tot 6 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

Bij nierfalen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Met abnormale leverfunctie

Wanneer een geneesmiddel tegen leverfalen voorzichtig moet worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen gegevens over ongewenste klinisch significante interacties van Lasolvan met andere geneesmiddelen.

Lasolvan verhoogt de penetratie in de bronchiënafscheidingen van geneesmiddelen zoals cefuroxim, amoxicilline en erytromycine.

analogen

Analogen van Lasolvan zijn: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen.

• Zuigtabletten - 3 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
• Tabletten - 5 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
• Siroop - 3 jaar bij temperaturen tot 25 ° C;
• Oplossing voor inname en inhalatie - 5 jaar bij temperaturen tot 25 ° C.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Lasolvane

Beoordelingen van Lazolvane zijn meestal positief. Gebruikers merken op dat binnen enkele dagen na het innemen van het medicijn verbetering wordt waargenomen in bronchitis en andere ziekten. Volgens de ouders heeft Lasolvan in de vorm van een oplossing voor inhalatie en siroop zich bewezen in de behandeling van kinderen.

Ook melden sommige gebruikers bijwerkingen (diarree, allergische reacties op de huid).

Prijs voor Lasolvan in apotheken

De geschatte prijs voor Lasolvan is:

• zuigtabletten (in een pakket van 20 st.) - 211 roebel;
• tabletten: 50 stks. - 290 roebel, 20 stuks - 170 wrijven;
• siroop in flessen van 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 roebel, 30 mg / 5 ml - 280 roebel;
• oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml in injectieflacons van 100 ml - 380 roebel.

Hoe de oplossing Lasolvan volgens de gebruiksaanwijzing te gebruiken bij de behandeling van hoest bij kinderen en volwassenen?

Bij ziekten van het ademhalingssysteem met kenmerkende rieken in de bronchiën en een niet-productieve hoest, is het therapeutische gebruik van het medicijn Lasolvan (oplossing), dat een secretolytische, slijmoplossend vermogen heeft, gerechtvaardigd.

Door de actieve component van het medische preparaat neemt de secretie in de luchtwegen toe en een verhoogde productie van bronchiale oppervlakteactieve stof helpt de mobiliteit van het ciliaire epitheel te stimuleren. Dit alles leidt tot de verlichting van de evacuatie van slijm uit de ademhalingsorganen, hun zuivering (mucociliaire klaring genoemd).

Omdat voordat u medicatie gebruikt, zelfs als het zonder recept wordt vrijgegeven, u bekend moet zijn met de gebruiksaanwijzing, moet u de belangrijkste bepalingen van dit document in overweging nemen.

De samenstelling van de oplossing Lasolvan

Het actieve bestanddeel van de Lasolvan-oplossing volgens de instructies is Ambroxol mucolytisch. De handleiding bevat ook een lijst met aanvullende componenten die het medicijn van een zuur-zoute-bittere smaak voorzien, die niet te uitgesproken is wanneer het wordt opgelost met water of een andere vloeistof.

De oplossing is gemaakt in de vorm van een transparante substantie van variabele bruinachtige tonaliteit, gegoten in glazen containers met een druppelaar. In aanvulling op de bubble bijgevoegde instructies voor gebruik Lasolvan oplossing voor orale toediening en kelk-maatregel.

Wanneer wordt het gebruikt?

Medische voorbereiding Lasolvan (oplossing) wordt aanbevolen voor inname met acuut of chronisch beloop van aandoeningen van de luchtwegen, gekenmerkt door de productie van viskeus sputum:

Door de verhoogde klaring van pulmonaire secreties en een verbeterde evacuatie van sputum, wordt hoest ook vergemakkelijkt. Bij langdurige behandeling van COPD (minstens 8 weken op rij) is het mogelijk om de frequentie van exacerbaties van de ziekte aanzienlijk te verminderen.

Is het mogelijk om Lasolvan-oplossing te gebruiken voor de behandeling van kinderen? Instructies voor gebruik voor kinderen vanaf het eerste levensjaar beveelt het gebruik van het medicijn in kleine doses aan.

Gebruiksaanwijzing voor orale toediening

Voordat u de medicatie gaat gebruiken, dient u Lasolvan (oplossing) te leren, in welke doses en voor hoelang. Deze informatie bevat informatie over de drug Lasolvan-instructies voor het gebruik van de oplossing voor inname bij kinderen en volwassenen.

dosering

De medicijnfles is uitgerust met een druppelaar en een maatcontainer, die het gebruik van Lasolvan drank vergemakkelijkt volgens de dosering die in de instructies wordt geboden. De fabrikant van het medische preparaat geeft in de gebruiksaanwijzing aan dat dergelijke doseringen van Lasolvan-oplossing voor kinderen zijn:

• baby's jonger dan 2 jaar - 25 druppels tweemaal per dag;
• kleuters onder de 6 jaar - 25 druppels driemaal per dag;
• kinderen tot 12 jaar oud - 50 druppels driemaal daags.

Hoe te geven?

Er is een serieuze reden om de vraag te bespreken hoe Lasolvan (oplossing) aan kinderen, met een kinderarts, kan worden gegeven. Volgens de instructies moet de oplossing worden verdund met een kleine hoeveelheid water, melk, thee of sap.

Een kinderarts die op de hoogte is van de neiging van uw kind tot allergische reacties (bijvoorbeeld diathese) en andere kenmerken, zal aangeven welke vloeistof het beste is om mucolytische druppels op te lossen.

Hoe een volwassene te nemen?

Wat zegt de annotatie over hoe Lasolvan (oplossing) voor volwassenen moet worden ingenomen? Voor volwassen patiënten en kinderen vanaf 12 jaar is een enkele dosering van het geneesmiddel Lasolvan vastgesteld. Instructies voor het gebruik van de oplossing voor orale toediening bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar wijzen erop dat u driemaal daags 100 druppels medicatie neemt. Net als in het eerste geval moeten de druppels worden verdund in water of een andere vloeistof. Het binden aan voedselinname van dit medicijn is dat niet.

Speciale instructies

In elk document dat als leidraad bij het medicijn is gevoegd, staat een gedeelte 'Speciale instructies', waarin situaties worden overwogen waarin het gebruik van het medicijn met voorzichtigheid moet worden uitgevoerd of andere belangrijke punten. Maar eerst zullen we vertellen over contra-indicaties, omdat met deze factor rekening moet worden gehouden voordat de behandeling met het mucolytische middel Lasolvan begint. Het is verboden om te gebruiken:

• zwangere vrouwen in het eerste trimester;
• moeders die borstvoeding geven;
• mensen met een verhoogde gevoeligheid voor ambroxol.

Patiënten met vertraagd metabolisme van geneesmiddelen als gevolg van leverfalen of met verminderde renale excretie, evenals vrouwen in de II-III-trimesters van de zwangerschap, moeten de medicatie zorgvuldig worden gebruikt, dat wil zeggen zorgvuldig de respons op zijn receptie volgen. In geval van bijwerkingen zal het gebruik van het geneesmiddel moeten stoppen.

Annotatie aan het gebruik van het medische preparaat Lasolvan adviseert niet om de ontvangst te combineren met het gebruik van hoestwonden, het onderdrukken van de hoestreflex.

Het mag ook niet worden gemengd met alkalische oplossingen (bijvoorbeeld sodawater) of tromglyceïnezuur (membraanstabiliserend, antiallergisch middel).

De instructie vestigt de aandacht van patiënten op een hyponatrisch dieet (met zoutbeperking) dat de dagelijkse dosis voor volwassenen van het geneesmiddel (12 ml) 42,8 mg natrium bevat.

Het gebruik van het medicijn Lasolvan (oplossing) kan de symptomen van gevaarlijke huidlaesies verhogen - toxische epidermale necrolyse en het Stephen-Johnson-syndroom. In het geval van nieuwe laesies van huidlaesies op de achtergrond van het innemen van het medicijn, dient het gebruik ervan te worden gestopt en een arts te raadplegen.

Voorzichtigheid en alleen in overleg met de arts moet Lasolvan worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Beoordelingen van patiënten

Voordat een medicijn wordt gekocht, proberen veel patiënten de reviews over dit medicijn te bestuderen door degenen die het al hebben gebruikt. Het is handig om erachter te komen hoe consumenten de Lasolvan-oplossing evalueren. Beoordelingen van het medicijn geven een redelijk objectief beeld van de effectiviteit ervan.

1. De meeste respondenten spreken over Lasolvan als een effectief middel tegen droge hoest of hoest met viskeus sputum. Bovendien evalueren patiënten deze specifieke doseringsvorm positief - Lazolvan-oplossing, omdat de werking ervan sneller en efficiënter tot uiting komt dan bij de behandeling met pillen.
2. De oplossing is erg handig om aan kinderen te geven, maar veel ouders noemden de bittere smaak een nadeel.
3. Een ander nadeel is de hoge prijs van het medische preparaat, dat recentelijk is toegenomen. Er zijn echter ook dergelijke patiënten die geloven dat de hoge kosten van een medisch preparaat loont met zijn efficiëntie - er zijn lang genoeg dalingen en het therapeutische effect komt snel.

Andere vormen van het medicijn

Het geneesmiddel Lasolvan, uitgevonden en gepatenteerd in Duitsland, geproduceerd door het Italiaanse farmaceutische bedrijf, heeft verschillende toedieningsvormen:

• oplossing;
• siroop;
• capsules met verlengde werking;
• tablets.

Oplossing voor inhalatie

Voor inhalatieprocedures wordt Lasolvan gebruikt in de vorm van een oplossing zoals hierboven beschreven. De instructies voor het gebruik van de oplossing bevatten afzonderlijke instructies voor het gebruik van deze vorm van Lasolvan als een geïnhaleerde stof. Het kan worden gebruikt in alle soorten inhalators, behalve stoom. Methoden voor het verdunnen van de oplossing en het uitvoeren van de procedure worden beschreven in de instructies voor Lasolvan en het gebruik van de inhalator.

siroop

Ambroxolhydrochloride is ook de werkzame stof van de Lasolvan-siroop, de lijst met hulpcomponenten is iets breder en bevat sorbitol. Gebruiksinstructies vestigen op dit feit de speciale aandacht van die patiënten die een zeldzame erfelijke pathologie hebben - fructose-intolerantie. Dergelijke patiënten om siroop Lasolvan in te nemen, zijn gecontra-indiceerd.

Siroop voor kinderen

Farmacologie onbekend individuele drug Lasolvan genoemd "siroop voor kinderen." De hierboven beschreven siroop wordt aanbevolen voor gebruik bij kinderen vanaf het eerste levensjaar en de gebruiksaanwijzing beschrijft de doseringen van het gebruik van siroop bij kinderen, afhankelijk van de leeftijd.

tablets

Een andere vorm van Lasolvan is pillen, ze hebben de voorkeur van mensen die vanwege de aard van hun lichaam geen siroop kunnen drinken. Of degenen die meer comfortabel zijn om een ​​pil door te slikken dan het vereiste aantal druppels van de oplossing te tellen.

Te oordelen naar de beoordelingen zijn de pillen niet zo snel als Lasolvan in de vorm van een siroop of een oplossing, maar hun gebruik geeft een langdurig therapeutisch effect. Meestal zijn het de tabletten (of capsules met verlengde werking) die worden gekozen als geneesmiddel voor langdurige behandeling van COPD.

Handige video

Uit de volgende video leert u hoe u een hoest correct kunt behandelen:

Gebruiksaanwijzing Lasolvana

Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.

Weinig mensen weten welke hoest Lasolvan zal helpen. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.

Beschrijving van het medicijn

Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Siroop en tablet (inclusief zuigtabletten) vrijgaveformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie

Formulier vrijgeven

Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.

Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.

Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest

De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:

1. In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
2. In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
3. In zuigtabletten - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
4. In siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.

De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve bestanddeel, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.

Gebruik van Lasolvan bij kinderen

Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar oud geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. Therapeutisch tarief wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.

Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, dus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:

• bronchitis zonder hoesten;
• chronische bronchitis (in de acute fase);
• respiratoire virale infecties;
• longobstructie;
• respiratory distress syndrome;
• ontsteking van de longen;
• bronchiale astma.

Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.

Hoest voor chronische bronchitis

Welk type hoest wordt gebruikt

Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.

Lasolvan met een natte hoest

Lasolvan met een natte hoest breidt het lumen van de bronchiën uit en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. De behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.

Lasolvan met droge hoest

Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van de actieve component dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.

Een man maakt inademing met Lasolvan

Contra-indicaties en bijwerkingen

Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:

• periode van vruchtbaarheid (ik ben);
• periode van borstvoeding;
• individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).

Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.

Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.

De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor tegen de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.

De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan

Instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.

Wijze van gebruik

Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.

Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.

dosering

Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan. Ontvangstschema (afhankelijk van de vorm van vrijgave):

1. Tabletten - niet meer dan 1 tablet, drie keer per dag.
2. Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
3. Zuigtabletten - 1-2 pillen 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.

De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.

Meisje neemt een pil

Hoe te nemen

De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.

Voor of na de maaltijd

Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Droge hoest na Lasolvan

In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.

Speciale instructies

Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.

Mag ik met andere medicijnen innemen?

Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.

Is het mogelijk om Lasolvana samen met andere medicijnen in te nemen?

Analogen en kosten

Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:

1. Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
2. Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
3. Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.

De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.

Lasolvan

Beschrijving vanaf 12 december 2015

• Latijnse naam: Lasolvan
• ATC-code: R05CB06
• Actief bestanddeel: Ambroxol (Ambroxol)
• Fabrikant: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Delpharm Reims (Frankrijk)

structuur

De samenstelling van alle vormen van het geneesmiddel Lasolvan is het actieve bestanddeel Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).

• De Lasolvan-oplossing bevat 7,5 mg van de ambroxol-hydrochloridecomponent, evenals aanvullende ingrediënten: citroenzuurmonohydraat, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaat-dihydraat, benzalkoniumchloride, water.
• Lasolvan-tabletten (1 stuk.) Bevat 30 mg ambroxolhydrochloride, evenals aanvullende ingrediënten: magnesiumstearaat, maïszetmeel, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide.
• Hoestsiroop bevat 15 mg ambroxolhydrochloride, evenals inactieve componenten: gietellose (hydroxyethylcellulose), benzoëzuur, kalium acesulfaam, 85% glycerol, vloeibare sorbitol, aroma's, water.
• Pastilles (1 stuk) Bevat 15 mg ambroxolhydrochloride, evenals inactieve ingrediënten: acaciagom, sorbitol, karyon 83, eucalyptusolie, pepermuntolie, natriumsaccharinaat, vloeibare paraffine, water.

Formulier vrijgeven

Produceerde verschillende vormen van afgifte van dit medicijn.

De oplossing Lasolvan voor inhalatie en voor orale toediening is kleurloos of heeft een lichtbruine tint, transparant, vervat in fl. op 100 ml. Elke fles is uitgerust met een druppelaar, een speciale maatbeker zit in de set.

Lasolvan-tabletten hebben een witte of gelige kleur, ronde vorm. Tabletten aan beide zijden zijn vlak, hebben afgeschuinde randen, aan de ene kant - gravure "67C" en risico, aan de andere - het symbool van het bedrijf. De tabletten zijn verpakt in 10 stuks. in blaren.

Kinderstroop Lasolvan is kleurloos, transparant, heeft een licht viskeuze textuur, kan een aardbeiensmaak hebben of de geur van wilde bessen. Bevat in fl. op 100 ml of 200 ml. In een pakket wordt het gemeten glas geplaatst.

De zuigtabletten zijn rond, lichtbruin van kleur, ze hebben het aroma van pepermunt. Verpakt in 10 stuks. in blisters die in verpakkingen van karton worden gedaan.

Een oplossing wordt ook geproduceerd in ampullen voor de introductie van het medicijn Lasolvan IV.

Farmacologische werking

Annotatie geeft aan dat de actieve component van ambroxolhydrochloride de secretie van slijm in de luchtwegen activeert. Deze stof zorgt voor stimulatie van ciliaire activiteit en activeert ook het proces van synthese van pulmonaire surfactant. Als gevolg van deze actie wordt de actieve secretie van slijm en de eliminatie ervan (de zogenaamde mucociliaire klaring) genoteerd. Omdat het verwijderen van slijm wordt vergemakkelijkt, nemen de frequentie en intensiteit van hoesten af.

Opgemerkt werd dat bij mensen die lijden aan COPD, na langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste twee maanden), de frequentie van exacerbaties en de duur ervan significant afnamen. Dankzij deze behandeling was het mogelijk de duur van de behandeling met antibiotica te verkorten.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Ambroxol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd. Tegelijkertijd wordt lineaire afhankelijkheid van de genomen dosis genoteerd. Wanneer een dosis oraal wordt ingenomen, wordt de maximale concentratie na 1-2,5 uur waargenomen. Geassocieerd met eiwitten met ongeveer 90%. Bij inname komt Ambroxol in het lichaam snel uit het bloed in de weefsels. In dit geval wordt de hoogste concentratie van de actieve component van de stof in de longen genoteerd.

Ongeveer 30% van een oraal ingenomen dosis van het medicijn is onderhevig aan het effect van een "first-pass" door de lever. Metabolisme van de rest van Ambroxol vindt plaats in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en partiële afbraak van de stof tot dibromantranilzuur en andere metabolieten.

De halfwaardetijd van Ambroxol is ongeveer 10 uur.

De farmacokinetiek wordt niet beïnvloed door de leeftijd of het geslacht van de patiënt.

Indicaties voor gebruik, van welke pillen

De instructies geven de volgende indicaties voor het gebruik van Lasolvan:

• respiratoire aandoeningen, zowel acuut als chronisch, met sputum met een viskeuze consistentie;
• longontsteking;
• bronchitis en chronisch;
• bronchiale astma, waarbij er problemen zijn bij de afvoer van sputum;
• bronchiëctasieën;
• COPD;
• respiratory distress syndrome.

Contra

Duidelijke contra-indicaties voor het gebruik van deze tool:

Bij lever- of nierfalen, evenals na de eerste drie maanden van de zwangerschap, wordt het medicijn zorgvuldig voorgeschreven.

Bijwerkingen

In de regel worden Lasolvan-kinderen, druppels voor volwassenen en andere vormen van geneeskunde goed verdragen.

Bij het ontvangen van dergelijke bijwerkingen kunnen zich zelden voordoen:

• aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, die zich manifesteren door maagzuur, dyspepsie, diarree, in zeldzame gevallen - braken en misselijkheid;
• allergische reacties (jeuk, huiduitslag, huiduitslag);
• verminderde smaak van smaak.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana (methode en dosering)

Oplossing Lasolvan, instructies voor gebruik

Als u het medicijn binnenin neemt, moet u er rekening mee houden dat de druppels in elke vloeistof verdund kunnen worden - in thee, water, sap. Toepassing is niet afhankelijk van voedselinname. 25 druppels Lasolvana is gelijk aan 1 ml van het product.

Het is geïndiceerd om patiënten van 12 jaar oud tot 4 ml 3 r te nemen. per dag. Patiënten van 6 tot 12 jaar oud - 2 ml 2-3 p. per dag. Patiënten van 2 tot 6 jaar oud - 1 ml driemaal daags. Kinderen tot 2 jaar oud ontvangen tweemaal daags 1 ml.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana voor inhalatie

Het is mogelijk om een ​​oplossing voor inhalaties te gebruiken met behulp van apparatuur waarmee inhalaties kunnen worden uitgevoerd. De uitzondering is stoominhalatoren.

Kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen moeten 1-2 inhalaties per dag nemen met 2-3 ml oplossing.

Om een ​​optimaal vochtgehalte tijdens het inhalatieproces te bereiken, wordt Lasolvan gemengd met een oplossing van 0,9% natriumchloride, een verhouding van 1: 1. Het is noodzakelijk om inhalaties uit te voeren in de modus van normale ademhaling, aangezien bij diep ademhalen een sterke hoest kan ontstaan. Voordat de procedure wordt gestart, moet de oplossing worden verwarmd voor inhalatie tot lichaamstemperatuur. Mensen die lijden aan bronchiale astma moeten de procedure uitvoeren na inname van bronchodilatorgeneesmiddelen om spasmen van de luchtwegen en hun niet-specifieke irritatie te voorkomen. Als na het begin van de inhalatiesymptomen 4-5 dagen aanhouden, moet u een arts raadplegen.

Lasolvan-tabletten, instructies voor gebruik

Lasolvan tabletten 30 mg moeten oraal worden ingenomen op 1 tabblad. drie keer per dag. Indien nodig, kan een ander behandelingsregime worden voorgeschreven om het effect te versterken: 2 tabletten tweemaal daags. Het is noodzakelijk om de tabletten met vloeistof af te wassen, hun ontvangst is niet afhankelijk van de maaltijd. Als het effect afwezig is tijdens de 4-5 dagen van de behandeling, moet u een arts raadplegen.

Kinder siroop Lasolvan, instructies voor gebruik

Hoestsiroop voor kinderen van 15 mg, patiënten vanaf 12 jaar moeten 10 ml 3 r drinken. per dag, patiënten van 6 tot 12 jaar oud - 5 ml 2-3 p. per dag ontvangen kinderen van 2 tot 6 jaar 2,5 ml per dag, 2-3 r. Kinderen tot twee jaar oud krijgen dezelfde dosis 2 keer per dag.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana voor kinderen

Kinderen Lasolvan siroop 30 mg Patiënten na 12 jaar ontvangen 5 ml driemaal daags, patiënten van 6 tot 12 jaar oud - 2,5 ml per dag, 2-3 r.

De instructie op de zuigtabletten zorgt ervoor dat ze langzaam in de mond worden opgenomen, patiënten van 12 jaar oud worden 2 stuks voorgeschreven. per dag 3 p., voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 1 st. 2-3 r. Het gebruik van pastilles is niet afhankelijk van voedselinname.

overdosis

Geen beschrijving van tekenen van overdosering. Er is bewijs van een accidentele overdosis, waardoor negatieve effecten zijn waargenomen bij patiënten - de ontwikkeling van misselijkheid, braken, diarree, dyspeptische manifestaties. In geval van overdosering moet u onmiddellijk proberen braken op te wekken, u moet ook de maag spoelen. Deze maatregelen moeten de eerste 1-2 uur na inname van Lasolvan worden genomen. Symptomatische behandeling kan ook worden uitgevoerd.

wisselwerking

Op voorwaarde dat de Lasolvan-oplossing voor orale toediening en inhalatie en andere vormen van geneesmiddelen in combinatie met antibiotica (Cefuroxim, Amoxicilline, Doxycycline, Erythromycine) de concentratie van antibacteriële geneesmiddelen in de longen verhoogt.

Met het gelijktijdig gebruik van Lasolvan en andere geneesmiddelen voor hoest, kan er moeite zijn met het proces van sputumafscheiding vanwege een afname in hoest.

Verkoopvoorwaarden

Lasolvan kan zonder recept worden gekocht.

Opslagcondities

Het is noodzakelijk om alle vormen van medicatie op ten hoogste 25 ° C te houden, het voor kinderen te bewaren, het tegen licht te beschermen, niet te bevriezen.

Houdbaarheid

Je kunt 30 mg / 5 ml siroop bewaren, tabletten en oplossing kan 5 jaar oud zijn, je kunt 15 mg / 5 ml siroop bewaren voor 3 jaar.

Speciale instructies

De oplossing bevat benzalkoniumchloride-conserveermiddel. Men mag niet vergeten dat deze stof een uiting van bronchospasmen kan veroorzaken bij mensen bij wie de diagnose van verhoogde reactiviteit van de luchtwegen is gesteld.

De samenstelling van de siroop is sorbitol, dus als u dit hulpmiddel inneemt, kan dit een laxerend effect hebben.

Gebruik geen medicijnen voor mensen met fructose-intolerantie.

Degenen die zich houden aan een dieet met verlaagd natriumgehalte moeten er rekening mee houden dat Lasolvan 42,8 mg natrium bevat (in een dosis van 12 ml).

Er zijn geen gegevens over de effecten van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen, en ook werken met precieze mechanismen.

Voordat u het medicijn voor kinderen gaat gebruiken, moet u een arts bezoeken die u in detail vertelt hoe u de oplossing of andere vormen van drugs moet nemen, van welke hoest en volgens welk schema u de tool wilt gebruiken. Inhalatie met Lasolvan en zoutoplossing vindt alleen plaats op aanbeveling van een arts.

Analogen van Lasolvana

Er zijn een aantal medicijnen die analogen zijn van Lasolvan. Tegelijkertijd kan de prijs van analogen veel lager zijn. Bij het kiezen van een analogon voor kinderen en voor volwassenen, is het noodzakelijk om rekening te houden met de aanbevelingen van de arts. Analogons van dit middel voor de werkzame stof zijn Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno en anderen.

Lasolvan of Ambrobene - wat is beter?

Ambrobene bevat ook het actieve ingrediënt Ambroxol-hydrochloride en wordt gebruikt in het geval van natte hoest. Deze medicijnen worden geproduceerd door verschillende fabrikanten. In vergelijking met Lasolvan heeft Ambrobene meer contra-indicaties, het veroorzaakt meer bijwerkingen.

ACC of Lasolvan - wat is beter?

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel ACC - substantie acetylcysteïne. Dit medicijn vermindert de viscositeit van slijm, vergemakkelijkt het sputumafscheidingsproces, het is actief als er etterig sputum is. Het ACC-medicijn heeft meer indicaties voor gebruik, maar het is niet geïndiceerd voor de behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar. Welke van de twee medicijnen te kiezen, kan alleen de arts individueel bepalen.

Wat is beter: broomhexine of lasolvan?

Broomhexine, net als Lasolvan, verdunt sputum zonder de hoestreflex te blokkeren. De werkzame stof is bromhexine hydrochloride. Het wordt gebruikt voor ziekten van de longen en bronchiën. Kinderen jonger dan twee jaar worden niet voorgeschreven. Dus, beide medicijnen werken hetzelfde, welke te voorschrijven, bepaalt de arts individueel.

Wat is beter: Lasolvan of Ascoril?

Ascoril is een gecombineerd medicijn dat een mucolytisch, bronchodilator- en slijmoplossend effect heeft. In vergelijking met Lasolvanom heeft Ascoril meer contra-indicaties. Ondanks het feit dat ze worden voorgeschreven voor soortgelijke ziekten, wordt Ascoril voorgeschreven tijdens de periode van droge hoest en Lasolvan kan in elk stadium van de ziekte worden gedronken.

Wat is beter - Lasolvan of Erespal?

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Erespal - fenspirid. Dit medicijn vermindert de intensiteit van ontstekingsprocessen, terwijl Lasolvan het sputum dunner worden stimuleert. Welk medicijn te kiezen, en of het mogelijk is om Erespal en Lasolvan tegelijkertijd te nemen, individueel bepaald door een specialist.

Lasolvan voor kinderen

Uit reviews blijkt dat dit medicijn bijdraagt ​​aan de snelle afgifte van sputum bij kinderen. Het is belangrijk dat de instructies voor siroop voor kinderen, evenals voor andere vormen van drugs strikt worden opgevolgd. Zuigtabletten worden niet gebruikt voor kinderen tot 6 jaar, pillen - voor mensen tot 18 jaar. Lasolvan voor kinderen tot een jaar kan alleen worden gebruikt onder de constante supervisie van een arts in de vorm van een oplossing.

Inhalatie wordt uitgevoerd volgens de instructies, met behulp van elk apparaat. Oplossing is geschikt voor de vernevelaar. Voordat u met de procedure begint, dient u zich vertrouwd te maken met de instructies voor het inhaleren met Lasolvan via een vernevelaar met een droge hoest bij een kind om inhalaties correct te maken.

Lasolvan tijdens de zwangerschap

Omdat Ambroxol de placenta kan binnendringen, wordt het niet aanbevolen om het in te nemen tijdens de zwangerschap in het eerste trimester, en in de daaropvolgende weken kunt u het medicijn voor behandeling alleen gebruiken onder toezicht van een arts en op voorwaarde dat het mogelijke voordeel het risico overstijgt. Bij het geven van borstvoeding worden alle vormen van Lasolvan niet aanbevolen voor gebruik.

Beoordelingen Lasolvane

De forums beoordelingen over Lasolvana-tabletten zijn voornamelijk geschreven door gebruikers die zelf het medicijn voor behandeling gebruikten. Ze merken op dat met bronchitis en andere ziekten na het begin van het nemen van de pillen, de aandoening na een paar dagen was afgelost. Er zijn veel positieve recensies op de sites waar kinderen Lasolvan bespreken. Ouders gebruiken vaak siroop voor kinderen, evenals een oplossing voor inhalatie. De beoordelingen schrijven over de snelle en effectieve actie van de tool.

Sommige gebruikers schrijven over bijwerkingen - de manifestatie van allergische reacties van de huid, diarree.

Prijs Lasolvana waar te kopen

De prijs van lasolvan siroop 15 mg / 5 ml gemiddelden 200-230 roebel per fles van 100 ml. Kinderstroop 30 mg / 5 ml kost gemiddeld 250 roebel. voor 100 ml. Siroop voor kinderen in Oekraïne kan worden gekocht tegen een prijs van 50 hryvnia. Prijs Lasolvana-tabletten - een gemiddelde van 300 roebel voor een pakket. 50 stks Prijs Lasolvana-oplossing voor inhalatie is ongeveer 400 roebel. Prijs Lasolvan / in is ongeveer 500 roebel voor 10 ampullen. Meer precies, over hoeveel elke vorm van de medicatiekosten bij een apotheek te vinden zijn.