Omnitus siroop: gebruiksaanwijzing, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Antritis

Omnitus is een antitussieve siroop met slijmoplossend, ontstekingsremmende en matig bronchodilatoire eigenschappen.

Actief bestanddeel - Butamirate. Omnitussiroop wordt gebruikt voor droge hoest van verschillende oorsprong en is een antitussivum met centrale werking.

Het werkzame bestanddeel is noch chemisch noch farmacologisch verwant met opiumalkaloïden.

Het heeft een direct effect op het hoestcentrum. Het heeft een slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend effect. Verbetert spirometrie en bloedoxygenatie.

Ingrediënten 1 ml siroop Omnitus:

  • actief bestanddeel: butamiraatcitraat - 0,8 mg;
  • hulpcomponenten: natriumhydroxide (0,1 mg), benzoëzuur (1,15 mg), glycerol (290 mg), natriumsaccharinaat (0,6 mg), sorbitol 70% niet-kristalliseerbaar (405 mg), ethanol 96% (0,003) ml), anijsolie (0,15 mg), vanilline (0,6 mg), gezuiverd water (tot 1 ml).

Het medicijn heeft niets te maken met hoestwonden op basis van codeïne en wordt verstrekt zonder recept van een arts.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Omnitus-siroop? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor de behandeling van droge hoest, waaronder:

  • hoest in de pre-operatieve en postoperatieve periode,
  • tijdens operatie, bronchoscopie,
  • kinkhoest
  • griep en verkoudheid.

Gebruiksaanwijzing voor siroop Omnitus, dosering

Siroop wordt oraal ingenomen zonder verdunning.

Voor droge hoest worden standaarddoseringen van Omnitus-siroop aanbevolen volgens de gebruiksaanwijzing:

  • volwassenen - 30 ml 3 keer per dag;
  • kinderen vanaf 9 jaar (met een gewicht van 40 kg) - 15 ml 4 keer per dag;
  • kinderen 6-9 jaar oud (22-30 mg) -15 ml / 3 keer per dag;
  • kinderen van 3-6 jaar (15-22 kg) - 10 ml / 3 keer per dag.

Bij het bepalen van de dosering voor kinderen is de prioriteit niet de leeftijd, maar het lichaamsgewicht van het kind.

  • 1 volle maatlepel komt overeen met 4 mg butamiraat (volume van 5 ml siroop).

Siroop remt de hoestactiviteit, dus het wordt niet aanbevolen om het samen met slijmoplossende medicijnen in te nemen, omdat accumulatie van sputum in de luchtwegen mogelijk is met de kans op bronchospasmen of luchtweginfecties.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Omnitus-siroop:

  • allergische reacties;
  • duizeligheid;
  • misselijkheid, diarree;
  • huiduitslag.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Omnitus-siroop te benoemen in de volgende gevallen:

  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • lactatieperiode;
  • zwangerschap (ik ben een term);
  • kinderleeftijd tot 3 jaar.

Opnitus-tabletten zijn verboden voor gebruik tijdens alle trimesters van de zwangerschap.

Vanwege de ethanol in de samenstelling van de siroop is een gevaar voor zwangere vrouwen, kinderen, patiënten met aandoeningen van de hersenen en lever, epilepsie en alcoholisme.

overdosis

Overdosis symptomen - lagere bloeddruk, duizeligheid, slaperigheid, misselijkheid, diarree, braken.

Het gebruik van actieve kool en zoutoplossing laxeermiddelen wordt getoond. Symptomatische therapie volgens indicaties.

Analogen van siroop Omnitus, de prijs in de apotheek

Indien nodig kan Omnitus worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Vergelijkbaar met de werking van siroop Stoptussin-Fito.

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Omnitus-siroop, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in de apotheek in Rusland: Omnitus siroop 0,8 mg / ml 200 ml - van 167 tot 197 roebel, volgens 509 apotheken.

Siroop moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar. Verkoop in apotheken zonder recept.

Speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode wordt het niet aanbevolen geneesmiddelen voor te schrijven die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (waaronder slaappillen, antipsychotica, kalmerende middelen), patiënten mogen geen alcohol drinken.

Patiënten met diabetes kunnen het medicijn worden voorgeschreven, omdat Sorbitol en saccharine worden als zoetstof op siroop gebruikt, tabletten bevatten lactose.

In 1 ml siroop bevat 0,003 ml ethanol. Bij het nemen van de aanbevolen enkelvoudige dosis, ontvangt de patiënt in 10 ml siroop 0,03 ml ethanol. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat dit een gevaar is voor patiënten met leverziekten, alcoholisme, epilepsie, hersenziekten, evenals voor zwangere vrouwen en kinderen.

Geneesmiddelinteractie

Tijdens de behandeling moet u afzien van het gebruik van alcoholische dranken. Neem geen medicijnen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, zoals kalmerende middelen, antipsychotica en hypnotica.

Interacties met andere geneesmiddelen worden niet beschreven.

Omnitus - hoestsiroop

Omnitus hoestsiroop is een bewezen medicijn dat bij de consument in trek is.

Het medicijn zelf wordt gekenmerkt door het feit dat het slechts één actief ingrediënt heeft, butamiraat. Hierdoor is het risico op allergische reacties van het lichaam verminderd.

De werkzame stof heeft geen chemische of farmacologische gelijkenis met opiaten en werkt direct op het hoestcentrum, dat slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend werkt, verbetert spirometrie (externe ademhalingsonderzoeken) en bloedoxygenatie.

De halfwaardetijd van butamirata citraat bij inname van een siroop is 6 uur, bij inname van 50 mg tabletten is dit 13 uur.

Clinico-farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel kost Omnitus in apotheken? De gemiddelde prijs in 2018 is 250 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Alle geneesmiddelen Omnitus bevat de werkzame stof - butamirata citraat.

  • Tabletten worden gemaakt met verschillende concentraties van de werkzame stof - 20 of 50 mg. Extra componenten zijn lactose monohydraat, talk, povidon, titanium en magnesiumverbindingen, hypromellose, kleurstoffen.
  • Hoestsiroop: in 1 ml - 0,8 mg butamiraat. Extra ingrediënten - sorbitol, saccharine, vanilline, ethanol, water en andere componenten.

Farmacologisch effect

Omnitus is een antitussivum van centrale actie. Butamiraatcitraat (actief bestanddeel) is noch chemisch noch farmacologisch verwant met opiumalkaloïden. Het heeft een direct effect op het hoestcentrum.

Het heeft een slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend effect. Verbetert spirometrie en bloedoxygenatie. Na orale opname is de absorptie hoog. Het butamiraatcitraat wordt snel gehydrolyseerd in plasma tot 2-fenylgebaseerd zuur en diethylaminoethoxyethanol. Beide metabolieten, die ook een antitussief effect hebben, zijn grotendeels geassocieerd met plasma-eiwitten, wat hun langdurige aanwezigheid in plasma verklaart.

Vervolgens wordt de belangrijkste metaboliet, 2-fenylboterzuur, geoxideerd tot 14C-p-hydroxy-2-fenylboterzuur. Niet gecumuleerd. Alle drie metabolieten worden uitgescheiden door de nieren, met zure metabolieten voornamelijk in de vorm van glucuroniden.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Omnitus? Gebruiksinstructies stelt dat de belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Omnitus de volgende ziekten zijn:

  1. Niet-productieve (droge) hoest van een etiologie die zich ontwikkelt met verkoudheid, griep, kinkhoest en andere kwalen;
  2. Onderdrukking van hoest, die optreedt vóór de operatie en in de postoperatieve periode, evenals tijdens chirurgische behandeling, met bronchoscopie.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • kinderen jonger dan 3 jaar;
  • vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding;
  • patiënten die een hoge gevoeligheid hebben voor siroopcomponenten.

Mensen die lijden aan lever- en nieraandoeningen moeten hun arts raadplegen voordat ze Omnitus gaan gebruiken. Deze organen leiden de splitsingsproducten van het medicijn af, die het welzijn van de patiënt kunnen beïnvloeden.

Volgens de gebruiksaanwijzing heeft Omnitus-hoest contra-indicaties die zorgvuldig door patiënten moeten worden onderzocht voordat ze de medicatie innemen.

Gebruik bij kinderen

Contra-indicaties: kinderen jonger dan 6 jaar (20 mg tabletten); kinderen en adolescenten tot 18 jaar (50 mg tabletten), voor siroop - kinderen tot 3 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De eigenschappen van het werkzame bestanddeel Omnicus zijn nog niet volledig begrepen. Hoewel dierproeven de negatieve effecten van butamiraat op het lichaam niet hebben gedocumenteerd, moet men afzien van het gebruik van siroop tijdens de zwangerschap. Het medicijn in pillen kan niet worden geconsumeerd in het eerste trimester. In daaropvolgende perioden moet de noodzaak voor behandeling met Omnitus-tabletten door de arts worden bepaald en onder zijn controle worden uitgevoerd.

Het medicijn wordt ook niet aanbevolen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding, omdat niet bekend is of het in de melk binnendringt. In het geval van Omnitus-behandeling moet de borstvoeding worden geannuleerd.

Dosering en wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Omnitus een maatlepel bevat met een inhoud van 5 ml. Laten we kennis maken met de dosering van siroop voor kinderen van verschillende leeftijdsgroepen:

  • baby's van 3-6 jaar, met een lichaamsgewicht van 15 tot 22 kg, krijgen gedurende de dag drie keer drie scheppen (10 ml);
  • kinderen van 6 tot 9 jaar, met een lichaamsgewicht van 22 tot 30 kg, - 3 schepjes (15 ml) driemaal per dag;
  • adolescenten na 9 jaar - 3 schepjes (15 ml) vier keer per dag;
  • volwassen patiënten - 6 maatlepels, dat is 30 ml, - 3 keer per dag.

Ouders dienen zich ervan bewust te zijn dat in sommige gevallen, bij het bepalen van de dosering voor kinderen, de prioriteit niet de leeftijd is, maar het gewicht van het kind. Dit wordt in detail beschreven in de instructies voor het medicijn.

Omnitussirooptherapie duurt 4 tot 5 dagen. Het medicijn kan echter eerder worden gestopt als alle symptomen van de ziekte zijn verstreken. In het geval dat binnen 2-3 dagen de toestand van de patiënt niet vermindert (de hoest niet verdwijnt of zelfs verergert), is het noodzakelijk om dringend een specialist te raadplegen. In dit geval wordt ofwel het medicijn voorgeschreven, wat een sterker effect heeft, of worden aanvullende tests uitgevoerd om de diagnose te verduidelijken.

Bijwerkingen

Meestal zijn er geen negatieve effecten bij het nemen van het medicijn. Soms is misselijkheid of darmklachten mogelijk. Het werd ook gemeld over duizeligheid, exantheem, verschillende manifestaties van allergieën.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door de volgende symptomen: misselijkheid, gepaard gaande met braken, diarree, evenals duizeligheid of sufheid, verlaagde arteriële bloeddruk.

Als een behandeling wordt actieve kool, laxeermiddel en, indien nodig, symptomatische therapie voorgeschreven.

Speciale instructies

Patiënten met diabetes kunnen het medicijn worden voorgeschreven, omdat Sorbitol en saccharine worden als zoetstof op siroop gebruikt, tabletten bevatten lactose.

Tijdens de behandelingsperiode wordt het niet aanbevolen geneesmiddelen voor te schrijven die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (waaronder slaappillen, antipsychotica, kalmerende middelen), patiënten mogen geen alcohol drinken.

In 1 ml siroop bevat 0,003 ml ethanol. Bij het nemen van de aanbevolen enkelvoudige dosis, ontvangt de patiënt in 10 ml siroop 0,03 ml ethanol. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat dit een gevaar is voor patiënten met leverziekten, alcoholisme, epilepsie, hersenziekten, evenals voor zwangere vrouwen en kinderen.

Geneesmiddelinteractie

Alle interacties tussen geneesmiddelen voor butamirata worden niet beschreven.

Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling, wordt het niet aanbevolen om alcoholische dranken te drinken, evenals geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (hypnotica, antipsychotica, kalmerende middelen en andere drugs).

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen met Omnitus-siroop opgenomen:

  1. Tatiana. Er was een vreselijke, droge hoest, verdraaide alle ingewanden, rafelige keel. kon niet eten noch slapen! De kliniek voorgeschreven siroop Omnitus met een dosering van 2 bolletjes een half uur vóór de maaltijd 3 keer per dag. De volgende dag begon het te hoesten, hoestbuien driemaal afgenomen. Hoewel, zoals ik in het artikel lees, kreeg ik een dosis voor kinderen van 3 tot 6 jaar voorgeschreven. en ik ben 66. Om te proeven lijkt de siroop op de zoete ammoniak-anisische druppels waarmee we in de kinderjaren werden behandeld.
  2. Olga. Ik kreeg een paar jaar geleden chronische bronchitis. Nu wordt elke winter gecompliceerd door pijnlijke hoestaanvallen. Soms was de hoest zo sterk dat het letterlijk de keel 'verscheurde'. Op het werk raadde een collega Omnitus aan om het te proberen. Ik heb pillen gekocht, omdat dit een meer volwassen en geconcentreerde vorm is. En op de derde dag van de receptie merkte ze een grote opluchting: de hoest werd veel milder en de aanvallen - kortom, en niet zo pijnlijk. Die nacht sliep ik voor het eerst normaal, zonder wakker te worden. Nu blijf ik behandeld, maar ik zie nu al dat ik aan het herstellen ben. Ik ben erg blij dat ik deze tool heb ontdekt, ik adviseer iedereen.
  3. Margarita. De Omnitus-arts schreef een kinderartsenstroop aan een kind van 5 jaar. Ontladen om droge hoest te vermijden. De oorzaak van hoest is een zere keel. Op hetzelfde moment in de longen, volgens de kinderarts, is alles schoon. Dubieus recept van het medicijn. Het gevolg was dat het medicijn niet veel hielp of helemaal niet hielp. Er werd besloten om het te verwijderen, vooral omdat in de ochtend de hoest sterker werd. Naar mijn mening is de benoeming van verkoudheid tegen verkoudheid geen terechte afspraak. Het is beter om het hoesten te laten gaan, wat beter is om in een natte hoest en slijm te gaan, dan zal het medicijn het blokkeren en zal het slijm zich ophopen in de longen. Het is beter om te gebruiken voor ziekten zoals kinkhoest en wanneer er een lange droge hoest is die niet naar het sputum gaat, opnieuw na het raadplegen van een arts.

analogen

Volledige analogen op het actieve element:

  • Codelac Neo.
  • Sinekod.
  • Panatus.
  • Butamirate citraat.
  • Panatus Forte.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

De siroop moet worden bewaard bij een temperatuur van 15-25 graden, beschermd tegen zonlicht en de toegang van kinderen. Het is geschikt voor gebruik 5 jaar vanaf de uitgavedatum.

Omnitus - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: Omnitus

International Non-Proprietary Name (PIM): Butamirate

Doseringsformulier:

structuur
1 tablet met een gewijzigde versie, filmomhulde bevat: werkzame stof butamirata citraat 20 of 50 mg; hulpstoffen - lactosemonohydraat, hypromellose, talk, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, watervrij, povidon, de samenstelling van de schaal: hypromellose, talk, ethylcellulose, macrogol, titaniumdioxide; voor tabletten 20 mg - zonsondergang zonsondergang gele kleurstof [E 110] (11%), voor tabletten 50 mg - crimson kleurstof [Ponzo 4R] [Е 124] en bruine vernis: zonsondergang zonsondergang kleurstof geel [Е110], azorubine kleurstof [Е122], kleur zwart [Е151].

1 ml siroop bevat de werkzame stof butamiraatcitraat 0,8 mg; hulpstoffen - sorbitol 70% (niet-kristalliserend), glycerol, natriumsaccharine, benzoëzuur, vanilline, anijsolie, ethanol 96%, natriumhydroxide, gezuiverd water.

beschrijving
Tabletten met gemodificeerde afgifte, filmomhulde 20 mg: ronde, biconvexe tabletten, bedekt met een gele tot oranje kleur.
Tabletten met een filmomhulde tablet met gemodificeerde afgifte, 50 mg: ronde, biconvexe tabletten, gecoate donkerrode kleur. Siroop: een heldere, kleurloze, stroperige vloeistof met een vanille geur.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: [R05DB13].

Farmacologische werking

Antitussivum, heeft slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend effect.

Butamiraatcitraat is noch chemisch noch farmacologisch verwant met opiumalkaloïden en heeft een direct effect op het hoestcentrum, verbetert spirometrie en oxygenatie van bloed.

farmacokinetiek
De absorptie is hoog. Na inname van een siroop in een dosis die 150 mg butamirata-citraat bevat, wordt de maximale plasmaconcentratie van de belangrijkste metaboliet (2-fenylboterzuur) na 1,5 uur waargenomen en is 6,4 μg / ml, wanneer ingenomen met een tablet met gereguleerde afgifte (50 mg), - 9 h en 1,4 μg / ml. De halfwaardetijd voor siroop is 6 uur, voor tabletten is dit 13 uur, er is geen cumulatief effect. Het butamiraatcitraat wordt snel in plasma tot 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol gehydrolyseerd. Beide metabolieten, die ook een antitussief effect hebben, zijn grotendeels geassocieerd met plasma-eiwitten, wat hun langdurige aanwezigheid in plasma verklaart. Vervolgens wordt de belangrijkste metaboliet 2-fenylboterzuur geoxideerd tot 14C-p-hydroxy-2-fenylboterzuur. Alle drie de metabolieten worden uitgescheiden door de nieren, met zure metabolieten die voornamelijk geassocieerd zijn met glucuronzuur.

Indicaties voor gebruik
Droge hoest van elke etiologie (voor verkoudheid, griep, kinkhoest en andere aandoeningen). Onderdrukking van hoest in de pre-operatieve en postoperatieve periode, tijdens chirurgische ingrepen, bronchoscopie.

Contra

Siroop: overgevoeligheid, zwangerschap (I-termijn), lactatieperiode, kinderen jonger dan 3 jaar.

Tabletten met gewijzigde afgifte, filmomhuld: overgevoeligheid, zwangerschap, lactatieperiode, kinderen jonger dan 6 jaar - 20 mg tabletten, jonger dan 18 jaar - 50 mg tabletten.

Dosering en toediening
Inside. Tabletten vóór de maaltijd ingenomen, zonder te kauwen.

De siroop bevat in een set 1 maatlepel (met een volume van 5 ml):
kinderen:
van 3 tot 6 jaar (15-22 kg) - 3 lepels (10 ml) 3 keer per dag
van 6 tot 9 jaar (22-30 kg) - 3 lepels (15 ml) 3 keer per dag
ouder dan 9 jaar (40 kg) - 3 maatlepels (15 ml) 4 keer per dag
Volwassenen: - 3 x 3 scoops (30 ml) per dag

20 mg tabletten
kinderen:
van 6 tot 12 jaar oud - 1 tablet 2 keer per dag
ouder dan 12 jaar - 1 tablet 3 keer per dag
Volwassenen: - 2 tabletten 2-3 keer per dag

50 mg tabletten
Volwassenen: - 1 tablet elke 8-12 uur

Bijwerkingen
Exantheem, misselijkheid, diarree, duizeligheid, allergische reacties.

overdosis
Symptomen: misselijkheid, braken, slaperigheid, diarree, duizeligheid, lage bloeddruk. Behandeling: actieve kool, zout-laxeermiddelen, symptomatische therapie (indien geïndiceerd).

Interactie met andere drugs
Alle interacties tussen geneesmiddelen voor butamirata worden niet beschreven. Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling, wordt het niet aanbevolen om alcoholische dranken te drinken, evenals geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (hypnotica, antipsychotica, kalmerende middelen en andere drugs).

Speciale instructies
Patiënten met diabetes, u kunt het medicijn voorschrijven, omdat Sorbitol en saccharine worden als zoetstof op siroop gebruikt, tabletten bevatten lactose.

Het medicijn Omnitus bevat in 1 ml 3 μl (of 0,003 ml) ethanol. Bij het naleven van de dosering neemt de patiënt een enkele dosis van 0,03 ml ethanol (in 10 ml siroop). Er is een gevaar voor mensen met leveraandoeningen, alcoholisme, epilepsie, hersenziekten, evenals voor zwangere vrouwen en kinderen.

Formulier vrijgeven
Tabletten met film met gemodificeerde afgifte gecoat met 20 mg of 50 mg.
Op 10 tabletten in de blister van PVC / AL. 1 blaar samen met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen doos geplaatst.

Stroop 0,8 mg / ml.
Op 200 ml van een preparaat in een fles donker glas van de III hydrolytische groep, gekurkt door een plastic hoes met controle van de eerste opening. Aan de bovenzijde van het deksel aangebrachte flesopening. 1 fles samen met een maatlepel (volume van 5 ml, met een risico voor een volume van 2,5 ml) en instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslagcondities
Tabletten met gecoate coating met gemodificeerde afgifte.
Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C.

siroop
Bewaren bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C, beschermd tegen licht.
Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid
Tabletten met gemodificeerde afgifte, filmomhulde 20, 50 mg - 2 jaar.
Siroop - 5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Apotheekvakanties:
Over de toonbank.

producent:

Representatief kantoor in de Russische Federatie / organisatie die claims van consumenten ontvangt: 107023, Moskou, ul. Electrozavodskaya 27 bld. 2

OMNITUS

◊ tabletten met gereguleerde afgifte, filmomhuld van geel tot oranje, rond, biconvex.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 218,5 mg, hypromellose - 70 mg, talk - 10 mg, magnesiumstearaat - 8 mg, silica, watervrij colloïdaal dioxide - 2 mg, povidon - 1,5 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 5.105 mg, talk - 4.7 mg, ethylcellulose - 3.14 mg, macrogol - 1.253 mg, titaniumdioxide - 1.041 mg, schemerzonsondergang geel (E110) (11%) - 1.261 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

◊ tabletten met gereguleerde afgifte, filmomhulding donkerrood, rond, biconvex.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 230,5 mg, hypromellose - 85 mg, talk - 10 mg, magnesiumstearaat - 12 mg, silica, watervrij colloïdaal dioxide - 6 mg, povidon - 1,5 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 5.305 mg, talk - 4.95 mg, ethylcellulose - 3.183 mg, macrogol - 1.273 mg, titaandioxide - 1.061 mg, karmozijnrode kleurstof Ponso 4R (E124) - 2.122 mg, bruine lak (schemering is zonsondergang zonsondergang geel (E110), kleurstof azoruby (E122), kleurstofzwart (E151)) - 106 μg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

◊ Stroop in de vorm van een heldere, kleurloze, stroperige vloeistof met een vanille geur.

Hulpstoffen: sorbitol 70% (niet-kristalliserend) - 405 mg, glycerol - 290 mg, natriumsaccharine - 600 μg, benzoëzuur - 1,15 mg, vanilline - 600 μg, anijsolie - 150 μg, ethanol 96% - 3 μl, natriumhydroxide - 100 μg gezuiverd water - tot 1 ml.

200 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een maatlepel (volume van 5 ml, met een risico voor een volume van 2,5 ml) - pakjes karton.

Antitussief medicijn van centrale actie. Butamiraatcitraat is noch chemisch noch farmacologisch verwant met opiumalkaloïden. Het heeft een direct effect op het hoestcentrum. Het heeft een slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend effect. Verbetert spirometrie en bloedoxygenatie.

Na orale opname is de absorptie hoog. Na inname van het medicijn in de vorm van een siroop in een dosis van 150 mg Cmax belangrijkste metaboliet in plasma (2-fenylboterzuur) werd waargenomen na 1,5 uur en 6,4 ug / ml, bij ontvangst van tabletten met gemodificeerde afgifte (50 mg), respectievelijk 9 uur en 1,4 ug / ml.

Distributie en metabolisme

Het butamiraatcitraat wordt snel gehydrolyseerd in plasma tot 2-fenylgebaseerd zuur en diethylaminoethoxyethanol. Beide metabolieten, die ook een antitussief effect hebben, zijn grotendeels geassocieerd met plasma-eiwitten, wat hun langdurige aanwezigheid in plasma verklaart. Vervolgens wordt de belangrijkste metaboliet 2-fenylboterzuur geoxideerd tot 14C-p-hydroxy-2-fenylboterzuur. Niet gecumuleerd.

T1/2 butamirata tijdens het innemen van het geneesmiddel in de vorm van een siroop van 6 uur in de vorm van tabletten -13 uur. Alle drie metaboliet uitgescheiden door de nieren en zure metabolieten voornamelijk in de vorm van glucuroniden.

- droge hoest van elke etiologie (voor verkoudheid, griep, kinkhoest en andere aandoeningen);

- om hoest te onderdrukken in de pre-operatieve en postoperatieve periode, tijdens chirurgische ingrepen, bronchoscopie.

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

- kinderleeftijd tot 6 jaar (tabletten van 20 mg);

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar (tabletten van 50 mg).

- kinderleeftijd tot 3 jaar.

Het medicijn wordt van binnen voorgeschreven.

Volwassenen benoemen 2 tab. 2-3 keer / dag; kinderen ouder dan 12 jaar - 1 tabblad. 3 keer / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 1 tabblad. 2 keer / dag.

Volwassenen benoemen 1 tabblad. elke 8-12 uur

Tabletten vóór de maaltijd ingenomen, zonder te kauwen.

Volwassenen worden 6 lepels (30 ml) 3 maal / dag voorgeschreven; kinderen ouder dan 9 jaar (lichaamsgewicht 40 kg) - 3 maatlepels (15 ml) 4 maal / dag; kinderen van 6 tot 9 jaar (lichaamsgewicht 22-30 kg) - 3 maatlepels (15 ml) 3 maal / dag; kinderen van 3 tot 6 jaar (lichaamsgewicht 15-22 kg) - 2 maatlepels (10 ml) 3 maal / dag.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree.

Andere: huiduitslag, duizeligheid, allergische reacties.

Symptomen: misselijkheid, braken, slaperigheid, diarree, duizeligheid, verlaagde bloeddruk.

Behandeling: inwendig - actieve kool, zoute laxeermiddelen, indien nodig - uitvoeren van symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteractiebutamirata niet beschreven.

Tijdens de behandelingsperiode wordt het niet aanbevolen geneesmiddelen voor te schrijven die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (waaronder slaappillen, antipsychotica, kalmerende middelen), patiënten mogen geen alcohol drinken.

Patiënten met diabetes kunnen het medicijn worden voorgeschreven, omdat Sorbitol en saccharine worden als zoetstof op siroop gebruikt, tabletten bevatten lactose.

In 1 ml siroop bevat 0,003 ml ethanol. Bij het nemen van de aanbevolen enkelvoudige dosis, ontvangt de patiënt in 10 ml siroop 0,03 ml ethanol. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat dit een gevaar is voor patiënten met leverziekten, alcoholisme, epilepsie, hersenziekten, evenals voor zwangere vrouwen en kinderen.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de vorm van tabletten tijdens de zwangerschap, in de vorm van siroop - in het eerste trimester van de zwangerschap.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Contra-indicaties: kinderen jonger dan 6 jaar (20 mg tabletten); kinderen en adolescenten tot 18 jaar (50 mg tabletten), voor siroop - kinderen tot 3 jaar.

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten moet worden bewaard op een droge, donkere plaats bij temperaturen van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Het medicijn in de vorm van een siroop moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

Omnitussiroop, instructies voor gebruik bij hoesten

Omnitussiroop is een vertegenwoordiger van de klasse van centraal werkende geneesmiddelen. Het medicijn heeft zichzelf bewezen als een effectief middel om obsessieve hoest van verschillende etiologieën te elimineren. Het medicijn is niet verslavend en behoort tot de veilige siropen die rechtstreeks van invloed zijn op het centrum van het optreden van het overeenkomstige symptoom in het menselijk brein.

structuur

Omnitussiroop (Omnitus) is een monocomponentendrug. Het actieve ingrediënt is butamiraatcitraat. 1 ml van de overeenkomstige doseringsvorm bevat 0,8 mg biologisch actieve verbinding die het hoestcentrum beïnvloedt.

Omnitus-hulpcomponenten:

  • sorbitol (zoetstof);
  • glycerol;
  • natriumsaccharinaat en synthetisch gemaakt benzoëzuur;
  • smaakversterkers - vanilline en anijsolie;
  • 96% ethanol;
  • voorbereid water.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Sirop-omnitus-ot-kashlya.jpg "alt =" Omnitus siroop van hoest "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Sirop-omnitus-ot-kashlya.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Sirop-omnitus-ot-kashlya-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Sirop -omnitus-ot-kashlya-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Sirop-omnitus-ot-kashlya-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru /wp-content/uploads/2018/02/Sirop-omnitus-ot-kashlya-48x30.jpg 48w "sizes =" (max-width: 630px) 100vw, 630px "/>

Hulpcomponenten in de samenstelling verschaffen de smaakkenmerken van het medicijn, het aroma van siroop. Het werkingsmechanisme van Omnitus in de strijd tegen hoest is gebaseerd op de directe remming van pathologische impulsen die optreden in het overeenkomstige centrum in het menselijk brein.

Extra siroopeffecten:

  • slijmoplossend;
  • anti-inflammatoire;
  • bronchusverwijdend (uitbreiding van de luchtwegen).

Feit! Het hulpmiddel verbetert de bloedverzadiging met zuurstof, stabiliseert de spirometrie. De ernst van deze eigenschappen is verwaarloosbaar, wat het gebruik van Omnitus op het principe van traditionele slijmoplossings- en mucolytische geneesmiddelen niet toestaat.

Vrijlating vorm - siroop

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een siroop die wordt gebruikt voor orale toediening. Middelen te koop in bruine flessen van 200 ml. Vloeibare gouden kleur.

Bij het kopen van een geneesmiddel in een doos vindt de consument:

  • een flesje medicijnen;
  • 5 ml maatlepel;
  • instructies voor het gebruik van hoestsiroop Omnitus.

Indicaties voor gebruik en contra-indicaties

Omnitus biedt een relatief kleine lijst met indicaties voor het gebruik van de juiste remedie. De reden is het centrale werkingsmechanisme en totale depressie van de reflex.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Omnitus-Pokazan-patsientam-s-razlichnymi.jpg "alt =" Omnitus Het wordt getoond aan patiënten met verschillende "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Omnitus-Pokazan-patsientams-s- razlichnymi.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Omnitus-Pokazan-patsientam-s-razlichnymimi-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/ uploads / 2018/02 / Omnitus-Pokazan-patsientam-s-razlichnymi-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Omnitus-Pokazan-patsientam-s-razlichnymi-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Omnitus-Pokazan-patsientam-s-razlichnymi-48x30.jpg 48w "sizes =" (max-width: 630px) 100vw, 630px "/>

Omnitus wordt, net als andere geneesmiddelen van de gespecificeerde groep, gebruikt voor het elimineren van droge, obsessieve hoest, die moeilijk te behandelen is met eenvoudige medicatie.

indicaties:

  • laryngitis;
  • kinkhoest gepaard met reprises in milde, matige of ernstige vorm;
  • pre-operatieve voorbereiding;
  • onderdrukking van de hoestreflex tijdens bronchoscopie;
  • de eliminatie van niet-productieve hoest tegen de achtergrond van koude en acute respiratoire virale ziekten;
  • revalidatie van postoperatieve patiënten.

Omnitus-hoestsiroop elimineert het symptoom, maar niet de oorzaak van de ziekte. Voor een effectieve behandeling is aanvullend gebruik van gespecialiseerde medicijnen nodig die de oorzaak van het betreffende probleem beïnvloeden.

Contra-indicaties:

  • individuele overgevoeligheid van het lichaam voor de componenten van het product;
  • zwangerschap (alle trimesters);
  • periode van borstvoeding;

Voor welke hoest moet Omnitus worden gebruikt - droog of nat?

Benoeming van fondsen tegen de achtergrond van actieve sputumontlading en zuivering van de luchtwegen van slijm is beladen met de progressie van stagnatie met de toevoeging van secundaire flora en de ontwikkeling van ontstekingsziekten.

Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u een arts raadplegen.

Aanwijzingen voor het gebruik van siroop Omnitus (methode en dosering)

Omnitussiroopinstructie raadt aan symptomatisch te zijn voor het elimineren van droge obsessieve hoest. Gebruiksfrequentie en dagelijkse dosering worden individueel gekozen, afhankelijk van de kenmerken van het klinische geval en de leeftijd van de patiënt.

Siroop voor baby

Omnitus voor kinderen wordt benoemd vanaf 3 jaar. Het medicijn is een van de veilige geneesmiddelen met een centraal werkingsmechanisme. De siroop is effectief voor het corrigeren van de conditie van patiënten die lijden aan bacteriële vormen van respiratoire pathologie, vergezeld door intense niet-productieve hoest.

.gif "data-lui-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Dozirovka-dlya-detej-etogo-siropa.jpg "alt =" Dosering voor kinderen van deze siroop "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Dozirovka-dlya-detej-etogo- siropa.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Dozirovka-dlya-detej-etogo-siropa-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/ uploads / 2018/02 / Dozirovka-dlya-detej-etogo-siropa-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Dozirovka-dlya-detej-etogo-siropa-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Dozirovka-dlya-detej-etogo-siropa-48x30.jpg 48w "sizes =" (max-width: 630px) 100vw, 630px "/>

Gebruiksaanwijzing Omnitus voor kinderen geeft de volgende dosering afhankelijk van de leeftijd van de patiënten:

  • 3-6 jaar - 10 ml voor 1 receptie. Frequentie - 3 keer per dag. 1 maatlepel, verkocht in de kit, bevat 5 ml vloeistof;
  • 6-9 jaar - 15 ml driemaal daags;
  • Ouder dan 9 jaar - vier keer per dag 15 ml.

De duur van de therapeutische cursus wordt individueel ingesteld (gemiddeld 5 dagen).

Voor volwassenen

Instructies voor het gebruik van Omnitus-siroop voor volwassen patiënten omvatten een vergelijkbaar regime van hoestmiddel. Dosis verschilt - 30 ml driemaal daags. Wanneer een middel wordt gebruikt voor pre-operatieve bereiding, kan de hoeveelheid siroop worden veranderd afhankelijk van de gevoeligheid van het lichaam voor het geneesmiddel.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd. De reden is het negatieve effect van het medicijn op het lichaam van de kinderen. Indien nodig, het gebruik van medicatie tijdens de borstvoeding, wordt de vrouw aangeraden om de baby over te brengen naar kunstmatige verbindingen om de penetratie van butamirata in het bloed te voorkomen.

Overdosering en negatieve reacties

Er zijn geen afleveringen van onbedoelde overdosering met de bijbehorende medicatie. Klinisch gezien manifesteert deze situatie zich door een uitgesproken dyspeptisch syndroom dat optreedt tegen de achtergrond van misselijkheid, braken en een overtreding van diarree. Bovendien zijn er schommelingen in de bloeddruk die een scherpe zwakte van de patiënt met duizeligheid veroorzaken.

Om de toestand van de patiënt te stabiliseren, is het noodzakelijk om het gebruik van het medicijn te stoppen met de juiste therapeutische maatregelen.

.gif "data-lui-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Vozmozhnye-pobochnye-reaktsii-ot-omnitusa.jpg "alt =" Mogelijk ongunstige reacties van omnitus "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Vozmozhnye-pobochnye-reaktsii-ot- omnitusa.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Vozmozhnye-pobochnye-reaktsii-ot-omnitusa-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/ uploads / 2018/02 / Vozmozhnye-pobochnye-reaktsii-ot-omnitusa-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Vozmozhnye-pobochnye-reaktsii-ot-omnitusa-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Vozmozhnye-pobochnye-reaktsii-ot-omnitusa-48x30.jpg 48w "sizes =" (max-width: 630px) 100vw, 630px "/>

Mogelijke bijwerkingen:

  • verlies van eetlust;
  • misselijkheid, braken;
  • diarree;
  • zwakte;
  • allergie, gemanifesteerd door jeuk of huiduitslag.

Als u deze symptomen ervaart, dient u een arts te raadplegen.

Interactie met andere drugs

Omnitus kan worden gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van het ademhalingssysteem tijdens het gebruik van andere medicijnen. Het belangrijkste is niet om de siroop te combineren met traditionele slijmoplossend en mucolytische medicijnen om stagnatie van slijm in de bronchiën te voorkomen.

Tegen de achtergrond van stimulatie van de werking van de klieren in de luchtwegen, is er een verhoogde sputumsecretie, die wordt vastgehouden in de ademhalingsbaan wanneer de hoestreflex wordt geremd door butamiram.

Speciale instructies, verkoopvoorwaarden en opslag

De juiste medicatie kan worden toegediend aan patiënten die lijden aan diabetes. Smaakzoetheid wordt bereikt door sorbitol, wat het glykemische niveau niet nadelig beïnvloedt.

Het ethanolgehalte heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om te rijden of om werkzaamheden uit te voeren die verband houden met een verhoogde concentratie.

Het medicijn moet worden bewaard bij temperaturen tot 25 ° C. Het is belangrijk om de siroop van kinderen te verstoppen om onbedoelde consumptie te voorkomen. Houdbaarheid - 5 jaar.

Mogelijke analogen en prijzen voor Omnitus-siroop

Omnitus is niet de enige hoestsiroop met een centraal werkingsmechanisme.

Indien nodig kan het hulpmiddel worden vervangen door de volgende analogen:

  • Codelac Neo;
  • Sinekod;
  • Panatus;
  • Kodelmikst;
  • Kodipront;
  • kodterpin;
  • Bronhikum en anderen.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Srednyaya-tsena-na-sirop-Omnitus.jpg "alt =" Gemiddelde de prijs voor Omnitus-siroop "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Srednyaya-tsena-na-sirop- Omnitus.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Srednyaya-tsena-na-sirop-Omnitus-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/ uploads / 2018/02 / Srednyaya-tsena-na-sirop-Omnitus-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Srednyaya-tsena-na-sirop-Omnitus-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/02/Srednyaya-tsena-na-sirop-Omnitus-48x30.jpg 48w "sizes =" (max-width: 630px) 100vw, 630px "/>

Alvorens het juiste analogon te kiezen, is het absoluut noodzakelijk dat u uw arts raadpleegt om de ontwikkeling van ongewenste gevolgen en complicaties te voorkomen. 80% van de bovengenoemde remedies bevatten hetzelfde citraat butamiraat. Alleen hulpcomponenten verschillen.

De gemiddelde prijs van Omnitus-siroop is 160 roebel.

beoordelingen

Voor een volledige beoordeling van de effectiviteit en relevantie van een medicijn, is het raadzaam om recensies van consumenten over een bepaald product te lezen. Omnitus wordt fel bediscussieerd op verschillende internetsites, wat de prevalentie van het medicijn bevestigt.

Hieronder staan ​​de meningen van individuen over medicatie.

Nina, 24 jaar oud: "Ze gebruikte Omnitus vóór de operatie. De dokter zei dat de hoestreflex onderdrukt moest worden om complicaties van de interventie te voorkomen. Het is moeilijk voor mij om de effectiviteit te beoordelen, omdat de operatie onder algemene anesthesie verliep en succesvol was. Zag nog 3 dagen na de procedure. Gedurende deze tijd heb ik bijna nooit hoestte. "

Oleg, 34 jaar oud: "Omnitus heeft me geholpen een droge hoest na een verkoudheid te elimineren. Ik voelde het effect op dag 2. Haar keel hield op met pijn vanwege voortdurende tranen tijdens hoesten. Ik ben tevreden met het resultaat. Ik breng siroop in de individuele verbanddoos. "

Olga, 28 jaar oud: "Artsen hebben Omnitus voorgeschreven aan haar dochter (4 jaar) tegen een onbegrijpelijke droge hoest. Ik was tevreden met het normale, met betrekking tot medicatie, smaak en de aanwezigheid van een speciale beschermkap van kinderen op de fles. Het hoesten ging voorbij, maar we begrepen de oorzaken van het probleem nog steeds niet.

Ondanks de overvloed aan beoordelingen, moet u altijd uw arts raadplegen voordat u enig middel gebruikt.

conclusie

Omnitus is een effectieve antitussieve siroop met een centrale werking, die stevig posities inneemt op de markt van medicijnen. Het minimale risico op complicaties en bijwerkingen leidt tot de populariteit van het medicijn bij artsen. Een aangename smaak en het snel bereiken van het gewenste resultaat maakt het medicijn populair bij patiënten. Om het herstel te bespoedigen, wordt aanbevolen om tegelijkertijd de oorzaak van een droge hoest te elimineren. Syrup bestrijdt alleen het belangrijkste symptoom van de ziekte.

Omnitus

Beschrijving vanaf 18 februari 2015

  • Latijnse naam: Omnitus
  • ATX-code: R05DB13
  • Actief bestanddeel: Butamirate (Butamirate)
  • Fabrikant: HEMOFARM (Servië), CIS STADA (Rusland)

structuur

In één tablet van het geneesmiddel bevat Omnitus 20 of 50 mg butamirata-citraat en dergelijke inactieve excipiënten als lactose monohydraat, hypromellose, magnesiumstearaat, talk, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, povidon. De samenstelling van de filmomhulling omvat: ethylcellulose, hypromellose, talk, macrogol, titaandioxide en gele kleurstof E110 "Sunset".

In 1 ml siroop zitten 0,8 mg butamirata-citraat en inactieve hulpstoffen: niet-kristalliserende sorbitol 70%, glycerol, natriumsaccharinaat, benzoëzuur, anijsolie, vanilline, ethanol, 96% natriumhydroxide en gedestilleerd water.

Formulier vrijgeven

Omnitus is beschikbaar in tabletten met een gewijzigde afgifte in een filmcoating met een dosering van de werkzame stof 20 of 50 mg, geel of oranje, ronde biconvexe vorm, en ook in de vorm van siroop.

  • De tabletten zijn verpakt in blisters van PVC of aluminium voor 10 stuks, in een kartonnen bundel is er 1 blister, terwijl de siroop wordt verkocht in flessen van 200 ml, gemaakt van donker glas, afgesloten met een plastic dop en controle heeft over de eerste opening.
  • De siroop is uitgerust met een maatlepel van 5 ml, die een risico van 2,5 ml heeft. In één kartonnen doos - 1 fles.

Farmacologische werking

Het heeft ontstekingsremmende, bronchusverwijdende, antitussieve en slijmoplossend effecten.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Omnitus is een antitussivum van centrale actie. De werkzame stof heeft geen chemische of farmacologische gelijkenis met opiaten en werkt direct op het hoestcentrum, dat slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend werkt, verbetert spirometrie (externe ademhalingsonderzoeken) en bloedoxygenatie.

farmacokinetiek

  • Absorptie: hoge absorptie. Acceptatie van 150 mg siroop kan de maximale plasmaconcentratie van de belangrijkste metaboliet veroorzaken - 2-fenylboterzuur in 90 minuten - 6,4 μg / ml, 50 mg tabletten - in 9 uur - 1,4 μg / ml.
  • Metabolisme: gehydrolyseerd in plasma tot 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol. Vervolgens binden ze zich aan plasma-eiwitten, waarna de belangrijkste metaboliet oxidatie ondergaat. Het medicijn accumuleert niet in het lichaam.
  • De halfwaardetijd van butamirata citraat bij inname van een siroop is 6 uur, terwijl het innemen van 50 mg tabletten 13 uur is, de uitscheiding vindt plaats door middel van de nieren. Zure metabolieten worden primair geëlimineerd als glucuroniden.

Indicaties voor gebruik

  • Droge hoest van elke herkomst, inclusief verkoudheid, kinkhoest of griep.
  • Onderdrukking van hoest in de pre- of postoperatieve periode, voor chirurgische ingrepen en bronchoscopie.

Contra

  • borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
  • zwangerschap;
  • tot 6 jaar Omnitus is gecontra-indiceerd in tabletten van 20 mg;
  • De dosis van 50 mg is gecontra-indiceerd bij personen jonger dan 18 jaar.

In tegenstelling tot tabletten, kan siroop niet alleen in het eerste trimester van de zwangerschap en kinderen jonger dan 3 jaar worden gebruikt.

Bijwerkingen

Betreffende het spijsverteringsstelsel: misselijkheid en diarree kunnen voorkomen.

Naast andere bijwerkingen werden de volgende reacties opgemerkt: duizeligheid, huiduitslag en verschillende verschijnselen van een allergische reactie.

Gebruiksaanwijzing Omnitus (methode en dosering)

Het medicijn moet voor het eten naar binnen worden gebracht, zonder te kauwen.

Volgens de instructies voor het gebruik van Omnitus-tabletten hangt het gebruik ervan af van de leeftijd van de patiënt:

  • 20 mg - volwassenen moeten 2 tabletten innemen. 2 of 3 keer per dag krijgen patiënten van de leeftijdsgroep van 6-12 jaar 1 tablet voorgeschreven. tweemaal daags, vanaf 12 jaar op 1 tablet driemaal daags;
  • 50 mg - volwassenen wordt geadviseerd om elke 8-12 uur 1 tablet in te nemen.

Aanwijzingen voor het gebruik van siroop Omnitus omvat het gebruik van een maatlepel van 5 ml. De dosering is niet hetzelfde voor verschillende leeftijdscategorieën:

  • volwassenen en ouderen - 30 ml (komt overeen met 6 maatlepels) 3 keer per dag;
  • vanaf 9 jaar (kindergewicht 40 kg) - 15 ml (komt overeen met 3 scheppen) 4 keer per dag;
  • 6-9 jaar (gewicht 22-30 kg) - 15 ml (overeenkomend met 3 lepels) 3 keer per dag;
  • 3-6 jaar (gewicht 15-22 kg) - 10 ml (overeenkomend met 2 maatlepels) 3 keer per dag.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door de volgende symptomen: misselijkheid, gepaard gaande met braken, diarree, evenals duizeligheid of sufheid, verlaagde arteriële bloeddruk.

Als een behandeling wordt actieve kool, laxeermiddel en, indien nodig, symptomatische therapie voorgeschreven.

wisselwerking

Op dit moment wordt de geneesmiddelinteractie met het butamiraat niet beschreven.

Verkoopvoorwaarden

Een recept is niet vereist om het medicijn te kopen.

Opslagcondities

Op een droge donkere plaats. Temperatuur 15-25 ° Celsius.

Waarschuwing! Voor de veiligheid van uw kinderen, houd het medicijn buiten bereik.

Houdbaarheid

De tabletten zijn twee jaar geldig vanaf de datum van afgifte van het medicijn en de siroop is vijf jaar oud.

Speciale instructies

Een standaard enkelvoudige dosis van 10 ml siroop bevat 0,03 ml ethanol, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met lever- of hersenziekten, alcoholisme of epilepsie, omdat behandeling een gevaar voor de gezondheid kan zijn.

Bij de behandeling van Omnitus mogen geen geneesmiddelen worden gebruikt die het centrale zenuwstelsel kunnen remmen, bijvoorbeeld: tranquillizers, hypnotica, antipsychotica. Bovendien moet worden voorkomen dat patiënten alcohol drinken.

analogen

  • Codelac Neo
  • Panatus
  • Sinekod

Omnitus-beoordelingen

Talrijke overzichten van de tabletten Omnitus als antitussief medicijn vertellen over de effectiviteit, relevantie en beschikbaarheid van deze tool. Veel mensen gebruiken het echter in een complex en merken een aantal negatieve aspecten op, die op de volgende manier spreken:
"Het helpt, stoppen met drinken - opnieuw was er een hoest," "Waarom hebben medicijnen kleurstoffen nodig? Van hen alleen schade. "

Beoordelingen van siroop zijn positief, veel mensen houden van de aangename geur en smaak, de mogelijkheid van gebruik voor kinderen, redelijke prijs.

Omnitus-prijs, waar te kopen

Gemiddeld kost de Omnitus-siroop 145-170 roebel.

Tabletten met een dosering van 20 mg kosten 120-260 roebel (in een verpakking van 10 tab.), Terwijl 50 mg - 230-250 roebel (10 tab.).

Omnitus siroop: instructies voor gebruik

Omnitus is een medicijn in de vorm van een siroop, die wordt gebruikt voor droge hoest van verschillende oorsprong (acute ademhalingsaandoeningen, griep, kinkhoest), evenals voor het onderdrukken van de hoestreflex in de pre- en postoperatieve periode, tijdens de operatie, ter voorbereiding op de instrumentele studie van de luchtwegen. systeem.

Alle geneesmiddelen die droge hoest kunnen elimineren, worden geclassificeerd op basis van hun werkingsmechanisme. Er zijn dus 2 grote groepen stoffen:

  1. Direct handelen in het hoestcentrum zelf, gelegen in de medulla oblongata.
  2. Effectief gemedieerd door lokaal anesthetisch effect of door de gevoeligheid van hoestreceptoren uit te schakelen.

De eerste groep stoffen is onderverdeeld in narcotische en niet-narcotische hoestmiddelen. Geneesmiddelvertegenwoordigers behoren tot de morfinegroep: morfine zelf, codeïne, dextromethorfan, dionine. Niet-narcotische drugs zijn:

Butamirate - Codelac Neo, Omnitus, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Stoptussin (in combinatie met guaifenesine);

Glaucine (in combinatie met efedrine en basilicumolie) - Bronholitin, Bronhitusen Vramed, Bronhotsin, Bronhoton;

Okseladin - Pakseladin, Tusupreks.

De tweede groep omvat lokale anesthetica (lidocaïne, waarvan het antitussief effect tijdens het gebruik van inhalatie het anestheticum significant overschrijdt) en antitussiva met een gemengd type werking (vermindering van de gevoeligheid van hoestreceptoren).

De hoofdcomponent van Omnitus is butamirath, een centraalwerkend antitussivum, vergelijkbaar in structuur met okseladin (de werkzame stof van Tusuprex, Paxeladin). Het heeft een direct remmend effect op het hoestmidden van de hersenen, waardoor de hoestreflex afneemt. Ook heeft het medicijn een bronchodilator, slijmoplossend en ontstekingsremmend effect. Wanneer gebruikt, vermindert Omnitus de weerstand van de luchtwegen en verbetert het de functionele parameters van de ademhaling, en verhoogt het ook de bloedzuurstofverzadiging.

Het medicijn heeft niets te maken met hoestwonden op basis van codeïne en wordt verstrekt zonder recept van een arts.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het volume siroop is 200 ml. De fles is gemaakt van donker glas. De inhoud van de fles is een vloeistof, zonder kleur, viskeus van consistentie, met een aangenaam vanillearoma.

Fabrikant van Omnitus - Hemofarm (Servië).

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicatie voor Omnitus is een onproductieve, pijnlijke hoest van elke herkomst: verkoudheid, griep, kinkhoest. Het wordt ook gebruikt om een ​​hoestactie te onderdrukken ter voorbereiding op chirurgische ingrepen en bronchoscopie, in de periode na de revalidatie.

Contra

Absolute contra-indicatie is overgevoeligheid voor het medicijn. Vanwege het gebrek aan gegevens over veiligheid is Omnitus niet van toepassing tijdens het geven van borstvoeding. Het is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap, evenals voor de behandeling van kinderen jonger dan drie jaar.

Dosering en toediening

Siroop wordt 3-4 keer per dag aangebracht. De hoeveelheid hangt af van de leeftijdscategorie:

  1. Volwassenen - 30 ml;
  2. Kinderen vanaf 9 jaar die meer dan 40 kg wegen - 15 ml;
  3. Kinderen van 6 tot 9 jaar oud, die 22-30 kg wegen, - 15 ml;
  4. Kinderen van 3 tot 6 jaar die 15-22 kg wegen - 10 ml.

Bijwerkingen

Meestal zijn er geen negatieve effecten bij het nemen van het medicijn. Soms is misselijkheid of darmklachten mogelijk. Het werd ook gemeld over duizeligheid, exantheem, verschillende manifestaties van allergieën.

Speciale instructies en interacties tussen geneesmiddelen

  • Omnitus wordt niet gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar. Op de leeftijd van 3, wordt de doseringsvorm voorgeschreven in de vorm van een siroop, op 6 jaar, de pil;
  • tijdens de zwangerschap, de benoeming van dit medicijn in de vorm van een siroop is alleen mogelijk onder strikte indicaties, vanaf het 2e trimester. In 1 trimester is de siroop gecontra-indiceerd. Het is verboden tabletten tijdens de zwangerschap in te nemen;
  • Wanneer borstvoeding wordt gegeven, is butamiraat gecontra-indiceerd, omdat de veiligheid ervan in dit geval niet is bewezen. Met de dringende noodzaak om het te gebruiken tijdens de lactatieperiode, moet u de borstvoeding opgeven op het moment van de behandeling;
  • siroop mag worden gebruikt voor de behandeling van patiënten die lijden aan diabetes, omdat de zoetstoffen daarin sorbitol en saccharine (zoetstoffen) zijn;
  • in de siroop zit een kleine hoeveelheid ethylalcohol (0,003 ml), waarmee rekening moet worden gehouden bij ziekten van de lever, alcoholisme, epilepsie, cerebrale pathologieën, evenals bij de behandeling van zwangere vrouwen en kinderen;
  • Het is onwenselijk om de behandeling met butamirata te combineren met slaappillen, kalmerende middelen, antipsychotica en andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel remmen;
  • butamirate remt de hoestactiviteit, dus wordt het niet aanbevolen om het samen met slijmoplossende geneesmiddelen te nemen, omdat sputumaccumulatie in de luchtwegen mogelijk is met de waarschijnlijkheid van bronchospasme of respiratoire infectie;
  • alcohol is verboden;
  • butamiraat kan slaperigheid veroorzaken, met als gevolg dat wanneer het wordt gebruikt het nodig is om het besturen van een voertuig op te geven en het uitvoeren van werk in verband met complexe mechanismen.

analogen

Omnitus-analogen voor de werkzame stof hebben verschillende doseringsvormen, volume en bio-equivalentie. Bovendien verschillen ze in hulpstoffen. De volgende geneesmiddelen op basis van butamiraat zijn geregistreerd in Rusland:

1. Kodelak Neo heeft 3 vormen van afgifte: tabletten van de langdurige werking, siroop en druppels. Het verschilt van Omnitus in de dosering van het actieve ingrediënt in ml (7,5 mg / 5 ml) en de wijze van toediening. Fabrikant van dit geneesmiddel: Pharmstandard-Leksredstva, Rusland.

2. Panatus is beschikbaar in de vorm van tabletten (20 mg) en siroop voor kinderen (4 mg / 5 ml). Het is een compleet structureel analoog van Omnitus. Geproduceerd door KRKA, Slovenië.

3. Panatus Forte heeft ook een tablet en een siroopvorm met doseringen van respectievelijk 20 mg en 7,5 / 5 ml. Verschilt dosering en doseringsregime.

4. Synecod - dragee voor volwassenen, druppels en siroop, gebruikt in de kindergeneeskunde. De dosering van butamiraat in 5 ml is 7,5 mg. De productie is eigendom van Novartis Consumer Health, Zwitserland.

De gecombineerde bereiding op basis van butamiraat is Stoptussin. Het is beschikbaar in combinatie met guaifenesine in de vorm van tabletten en druppels voor intern gebruik. Gvayfenezin stimuleert de afscheiding van bronchiale klieren en vermindert de viscositeit van sputum. Het resulterende sputum activeert de activiteit van het ciliaire epitheel en veroorzaakt de evacuatie van slijm uit de luchtwegen. In de vorm van een siroop wordt het medicijn geproduceerd onder de naam Stoptussin-Phyto, dat alleen uit plantaardige ingrediënten bestaat (tijmextract, tijm en weegbree). De productie van Stoptussin en Stoptussin-Phyto-geneesmiddelen wordt afgehandeld door Teva Czech Industries s.r.o. (Tsjechië).

Algemene voorwaarden voor opslag

De siroop moet worden bewaard bij een temperatuur van 15-25 graden, beschermd tegen zonlicht en de toegang van kinderen. Het is geschikt voor gebruik 5 jaar vanaf de uitgavedatum.