Omnitus siroop: gebruiksaanwijzing, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Omnitus is een antitussieve siroop met slijmoplossend, ontstekingsremmende en matig bronchodilatoire eigenschappen.

Actief bestanddeel - Butamirate. Omnitussiroop wordt gebruikt voor droge hoest van verschillende oorsprong en is een antitussivum met centrale werking.

Het werkzame bestanddeel is noch chemisch noch farmacologisch verwant met opiumalkaloïden.

Het heeft een direct effect op het hoestcentrum. Het heeft een slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend effect. Verbetert spirometrie en bloedoxygenatie.

Ingrediënten 1 ml siroop Omnitus:

actief bestanddeel: butamiraatcitraat - 0,8 mg;
hulpcomponenten: natriumhydroxide (0,1 mg), benzoëzuur (1,15 mg), glycerol (290 mg), natriumsaccharinaat (0,6 mg), sorbitol 70% niet-kristalliseerbaar (405 mg), ethanol 96% (0,003) ml), anijsolie (0,15 mg), vanilline (0,6 mg), gezuiverd water (tot 1 ml).

Het medicijn heeft niets te maken met hoestwonden op basis van codeïne en wordt verstrekt zonder recept van een arts.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Omnitus-siroop? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor de behandeling van droge hoest, waaronder:

hoest in de pre-operatieve en postoperatieve periode,
tijdens operatie, bronchoscopie,
kinkhoest
griep en verkoudheid.

Gebruiksaanwijzing voor siroop Omnitus, dosering

Siroop wordt oraal ingenomen zonder verdunning.

Voor droge hoest worden standaarddoseringen van Omnitus-siroop aanbevolen volgens de gebruiksaanwijzing:

volwassenen - 30 ml 3 keer per dag;
kinderen vanaf 9 jaar (met een gewicht van 40 kg) - 15 ml 4 keer per dag;
kinderen 6-9 jaar oud (22-30 mg) -15 ml / 3 keer per dag;
kinderen van 3-6 jaar (15-22 kg) - 10 ml / 3 keer per dag.

Bij het bepalen van de dosering voor kinderen is de prioriteit niet de leeftijd, maar het lichaamsgewicht van het kind.

1 volle maatlepel komt overeen met 4 mg butamiraat (volume van 5 ml siroop).

Siroop remt de hoestactiviteit, dus het wordt niet aanbevolen om het samen met slijmoplossende medicijnen in te nemen, omdat accumulatie van sputum in de luchtwegen mogelijk is met de kans op bronchospasmen of luchtweginfecties.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Omnitus-siroop:

allergische reacties;
duizeligheid;
misselijkheid, diarree;
huiduitslag.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Omnitus-siroop te benoemen in de volgende gevallen:

overgevoeligheid voor het medicijn;
lactatieperiode;
zwangerschap (ik ben een term);
kinderleeftijd tot 3 jaar.

Opnitus-tabletten zijn verboden voor gebruik tijdens alle trimesters van de zwangerschap.

Vanwege de ethanol in de samenstelling van de siroop is een gevaar voor zwangere vrouwen, kinderen, patiënten met aandoeningen van de hersenen en lever, epilepsie en alcoholisme.

overdosis

Overdosis symptomen - lagere bloeddruk, duizeligheid, slaperigheid, misselijkheid, diarree, braken.

Het gebruik van actieve kool en zoutoplossing laxeermiddelen wordt getoond. Symptomatische therapie volgens indicaties.

Analogen van siroop Omnitus, de prijs in de apotheek

Indien nodig kan Omnitus worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Vergelijkbaar met de werking van siroop Stoptussin-Fito.

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Omnitus-siroop, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in de apotheek in Rusland: Omnitus siroop 0,8 mg / ml 200 ml - van 167 tot 197 roebel, volgens 509 apotheken.

Siroop moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar. Verkoop in apotheken zonder recept.

Speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode wordt het niet aanbevolen geneesmiddelen voor te schrijven die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (waaronder slaappillen, antipsychotica, kalmerende middelen), patiënten mogen geen alcohol drinken.

Patiënten met diabetes kunnen het medicijn worden voorgeschreven, omdat Sorbitol en saccharine worden als zoetstof op siroop gebruikt, tabletten bevatten lactose.

In 1 ml siroop bevat 0,003 ml ethanol. Bij het nemen van de aanbevolen enkelvoudige dosis, ontvangt de patiënt in 10 ml siroop 0,03 ml ethanol. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat dit een gevaar is voor patiënten met leverziekten, alcoholisme, epilepsie, hersenziekten, evenals voor zwangere vrouwen en kinderen.

Geneesmiddelinteractie

Tijdens de behandeling moet u afzien van het gebruik van alcoholische dranken. Neem geen medicijnen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, zoals kalmerende middelen, antipsychotica en hypnotica.

Interacties met andere geneesmiddelen worden niet beschreven.

Omnitus - officiële * gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: Omnitus

International Non-Proprietary Name (PIM): Butamirate

Doseringsformulier:

structuur
1 tablet met een gewijzigde versie, filmomhulde bevat: werkzame stof butamirata citraat 20 of 50 mg; hulpstoffen - lactosemonohydraat, hypromellose, talk, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, watervrij, povidon, de samenstelling van de schaal: hypromellose, talk, ethylcellulose, macrogol, titaniumdioxide; voor tabletten 20 mg - zonsondergang zonsondergang gele kleurstof [E 110] (11%), voor tabletten 50 mg - crimson kleurstof [Ponzo 4R] [Е 124] en bruine vernis: zonsondergang zonsondergang kleurstof geel [Е110], azorubine kleurstof [Е122], kleur zwart [Е151].

1 ml siroop bevat de werkzame stof butamiraatcitraat 0,8 mg; hulpstoffen - sorbitol 70% (niet-kristalliserend), glycerol, natriumsaccharine, benzoëzuur, vanilline, anijsolie, ethanol 96%, natriumhydroxide, gezuiverd water.

beschrijving
Tabletten met gemodificeerde afgifte, filmomhulde 20 mg: ronde, biconvexe tabletten, bedekt met een gele tot oranje kleur.
Tabletten met een filmomhulde tablet met gemodificeerde afgifte, 50 mg: ronde, biconvexe tabletten, gecoate donkerrode kleur. Siroop: een heldere, kleurloze, stroperige vloeistof met een vanille geur.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: [R05DB13].

Farmacologische werking

Antitussivum, heeft slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend effect.

Butamiraatcitraat is noch chemisch noch farmacologisch verwant met opiumalkaloïden en heeft een direct effect op het hoestcentrum, verbetert spirometrie en oxygenatie van bloed.

farmacokinetiek
De absorptie is hoog. Na inname van een siroop in een dosis die 150 mg butamirata-citraat bevat, wordt de maximale plasmaconcentratie van de belangrijkste metaboliet (2-fenylboterzuur) na 1,5 uur waargenomen en is 6,4 μg / ml, wanneer ingenomen met een tablet met gereguleerde afgifte (50 mg), - 9 h en 1,4 μg / ml. De halfwaardetijd voor siroop is 6 uur, voor tabletten is dit 13 uur, er is geen cumulatief effect. Het butamiraatcitraat wordt snel in plasma tot 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol gehydrolyseerd. Beide metabolieten, die ook een antitussief effect hebben, zijn grotendeels geassocieerd met plasma-eiwitten, wat hun langdurige aanwezigheid in plasma verklaart. Vervolgens wordt de belangrijkste metaboliet 2-fenylboterzuur geoxideerd tot 14C-p-hydroxy-2-fenylboterzuur. Alle drie de metabolieten worden uitgescheiden door de nieren, met zure metabolieten die voornamelijk geassocieerd zijn met glucuronzuur.

Indicaties voor gebruik
Droge hoest van elke etiologie (voor verkoudheid, griep, kinkhoest en andere aandoeningen). Onderdrukking van hoest in de pre-operatieve en postoperatieve periode, tijdens chirurgische ingrepen, bronchoscopie.

Contra

Siroop: overgevoeligheid, zwangerschap (I-termijn), lactatieperiode, kinderen jonger dan 3 jaar.

Tabletten met gewijzigde afgifte, filmomhuld: overgevoeligheid, zwangerschap, lactatieperiode, kinderen jonger dan 6 jaar - 20 mg tabletten, jonger dan 18 jaar - 50 mg tabletten.

Dosering en toediening
Inside. Tabletten vóór de maaltijd ingenomen, zonder te kauwen.

De siroop bevat in een set 1 maatlepel (met een volume van 5 ml):
kinderen:
van 3 tot 6 jaar (15-22 kg) - 3 lepels (10 ml) 3 keer per dag
van 6 tot 9 jaar (22-30 kg) - 3 lepels (15 ml) 3 keer per dag
ouder dan 9 jaar (40 kg) - 3 maatlepels (15 ml) 4 keer per dag
Volwassenen: - 3 x 3 scoops (30 ml) per dag

20 mg tabletten
kinderen:
van 6 tot 12 jaar oud - 1 tablet 2 keer per dag
ouder dan 12 jaar - 1 tablet 3 keer per dag
Volwassenen: - 2 tabletten 2-3 keer per dag

50 mg tabletten
Volwassenen: - 1 tablet elke 8-12 uur

Bijwerkingen
Exantheem, misselijkheid, diarree, duizeligheid, allergische reacties.

overdosis
Symptomen: misselijkheid, braken, slaperigheid, diarree, duizeligheid, lage bloeddruk. Behandeling: actieve kool, zout-laxeermiddelen, symptomatische therapie (indien geïndiceerd).

Interactie met andere drugs
Alle interacties tussen geneesmiddelen voor butamirata worden niet beschreven. Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling, wordt het niet aanbevolen om alcoholische dranken te drinken, evenals geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (hypnotica, antipsychotica, kalmerende middelen en andere drugs).

Speciale instructies
Patiënten met diabetes, u kunt het medicijn voorschrijven, omdat Sorbitol en saccharine worden als zoetstof op siroop gebruikt, tabletten bevatten lactose.

Het medicijn Omnitus bevat in 1 ml 3 μl (of 0,003 ml) ethanol. Bij het naleven van de dosering neemt de patiënt een enkele dosis van 0,03 ml ethanol (in 10 ml siroop). Er is een gevaar voor mensen met leveraandoeningen, alcoholisme, epilepsie, hersenziekten, evenals voor zwangere vrouwen en kinderen.

Formulier vrijgeven
Tabletten met film met gemodificeerde afgifte gecoat met 20 mg of 50 mg.
Op 10 tabletten in de blister van PVC / AL. 1 blaar samen met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen doos geplaatst.

Stroop 0,8 mg / ml.
Op 200 ml van een preparaat in een fles donker glas van de III hydrolytische groep, gekurkt door een plastic hoes met controle van de eerste opening. Aan de bovenzijde van het deksel aangebrachte flesopening. 1 fles samen met een maatlepel (volume van 5 ml, met een risico voor een volume van 2,5 ml) en instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslagcondities
Tabletten met gecoate coating met gemodificeerde afgifte.
Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C.

siroop
Bewaren bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C, beschermd tegen licht.
Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid
Tabletten met gemodificeerde afgifte, filmomhulde 20, 50 mg - 2 jaar.
Siroop - 5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Apotheekvakanties:
Over de toonbank.

producent:

Representatief kantoor in de Russische Federatie / organisatie die claims van consumenten ontvangt: 107023, Moskou, ul. Electrozavodskaya 27 bld. 2

Omnitus siroop: instructies voor gebruik

Omnitus is een medicijn in de vorm van een siroop, die wordt gebruikt voor droge hoest van verschillende oorsprong (acute ademhalingsaandoeningen, griep, kinkhoest), evenals voor het onderdrukken van de hoestreflex in de pre- en postoperatieve periode, tijdens de operatie, ter voorbereiding op de instrumentele studie van de luchtwegen. systeem.

Alle geneesmiddelen die droge hoest kunnen elimineren, worden geclassificeerd op basis van hun werkingsmechanisme. Er zijn dus 2 grote groepen stoffen:

Direct handelen in het hoestcentrum zelf, gelegen in de medulla oblongata.
Effectief gemedieerd door lokaal anesthetisch effect of door de gevoeligheid van hoestreceptoren uit te schakelen.

De eerste groep stoffen is onderverdeeld in narcotische en niet-narcotische hoestmiddelen. Geneesmiddelvertegenwoordigers behoren tot de morfinegroep: morfine zelf, codeïne, dextromethorfan, dionine. Niet-narcotische drugs zijn:

Butamirate - Codelac Neo, Omnitus, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Stoptussin (in combinatie met guaifenesine);

Glaucine (in combinatie met efedrine en basilicumolie) - Bronholitin, Bronhitusen Vramed, Bronhotsin, Bronhoton;

Okseladin - Pakseladin, Tusupreks.

De tweede groep omvat lokale anesthetica (lidocaïne, waarvan het antitussief effect tijdens het gebruik van inhalatie het anestheticum significant overschrijdt) en antitussiva met een gemengd type werking (vermindering van de gevoeligheid van hoestreceptoren).

De hoofdcomponent van Omnitus is butamirath, een centraalwerkend antitussivum, vergelijkbaar in structuur met okseladin (de werkzame stof van Tusuprex, Paxeladin). Het heeft een direct remmend effect op het hoestmidden van de hersenen, waardoor de hoestreflex afneemt. Ook heeft het medicijn een bronchodilator, slijmoplossend en ontstekingsremmend effect. Wanneer gebruikt, vermindert Omnitus de weerstand van de luchtwegen en verbetert het de functionele parameters van de ademhaling, en verhoogt het ook de bloedzuurstofverzadiging.

Het medicijn heeft niets te maken met hoestwonden op basis van codeïne en wordt verstrekt zonder recept van een arts.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het volume siroop is 200 ml. De fles is gemaakt van donker glas. De inhoud van de fles is een vloeistof, zonder kleur, viskeus van consistentie, met een aangenaam vanillearoma.

Fabrikant van Omnitus - Hemofarm (Servië).

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicatie voor Omnitus is een onproductieve, pijnlijke hoest van elke herkomst: verkoudheid, griep, kinkhoest. Het wordt ook gebruikt om een hoestactie te onderdrukken ter voorbereiding op chirurgische ingrepen en bronchoscopie, in de periode na de revalidatie.

Contra

Absolute contra-indicatie is overgevoeligheid voor het medicijn. Vanwege het gebrek aan gegevens over veiligheid is Omnitus niet van toepassing tijdens het geven van borstvoeding. Het is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap, evenals voor de behandeling van kinderen jonger dan drie jaar.

Dosering en toediening

Siroop wordt 3-4 keer per dag aangebracht. De hoeveelheid hangt af van de leeftijdscategorie:

Volwassenen - 30 ml;
Kinderen vanaf 9 jaar die meer dan 40 kg wegen - 15 ml;
Kinderen van 6 tot 9 jaar oud, die 22-30 kg wegen, - 15 ml;
Kinderen van 3 tot 6 jaar die 15-22 kg wegen - 10 ml.

Bijwerkingen

Meestal zijn er geen negatieve effecten bij het nemen van het medicijn. Soms is misselijkheid of darmklachten mogelijk. Het werd ook gemeld over duizeligheid, exantheem, verschillende manifestaties van allergieën.

Speciale instructies en interacties tussen geneesmiddelen

Omnitus wordt niet gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar. Op de leeftijd van 3, wordt de doseringsvorm voorgeschreven in de vorm van een siroop, op 6 jaar, de pil;
tijdens de zwangerschap, de benoeming van dit medicijn in de vorm van een siroop is alleen mogelijk onder strikte indicaties, vanaf het 2e trimester. In 1 trimester is de siroop gecontra-indiceerd. Het is verboden tabletten tijdens de zwangerschap in te nemen;
Wanneer borstvoeding wordt gegeven, is butamiraat gecontra-indiceerd, omdat de veiligheid ervan in dit geval niet is bewezen. Met de dringende noodzaak om het te gebruiken tijdens de lactatieperiode, moet u de borstvoeding opgeven op het moment van de behandeling;
siroop mag worden gebruikt voor de behandeling van patiënten die lijden aan diabetes, omdat de zoetstoffen daarin sorbitol en saccharine (zoetstoffen) zijn;
in de siroop zit een kleine hoeveelheid ethylalcohol (0,003 ml), waarmee rekening moet worden gehouden bij ziekten van de lever, alcoholisme, epilepsie, cerebrale pathologieën, evenals bij de behandeling van zwangere vrouwen en kinderen;
Het is onwenselijk om de behandeling met butamirata te combineren met slaappillen, kalmerende middelen, antipsychotica en andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel remmen;
butamirate remt de hoestactiviteit, dus wordt het niet aanbevolen om het samen met slijmoplossende geneesmiddelen te nemen, omdat sputumaccumulatie in de luchtwegen mogelijk is met de waarschijnlijkheid van bronchospasme of respiratoire infectie;
alcohol is verboden;
butamiraat kan slaperigheid veroorzaken, met als gevolg dat wanneer het wordt gebruikt het nodig is om het besturen van een voertuig op te geven en het uitvoeren van werk in verband met complexe mechanismen.

analogen

Omnitus-analogen voor de werkzame stof hebben verschillende doseringsvormen, volume en bio-equivalentie. Bovendien verschillen ze in hulpstoffen. De volgende geneesmiddelen op basis van butamiraat zijn geregistreerd in Rusland:

1. Kodelak Neo heeft 3 vormen van afgifte: tabletten van de langdurige werking, siroop en druppels. Het verschilt van Omnitus in de dosering van het actieve ingrediënt in ml (7,5 mg / 5 ml) en de wijze van toediening. Fabrikant van dit geneesmiddel: Pharmstandard-Leksredstva, Rusland.

2. Panatus is beschikbaar in de vorm van tabletten (20 mg) en siroop voor kinderen (4 mg / 5 ml). Het is een compleet structureel analoog van Omnitus. Geproduceerd door KRKA, Slovenië.

3. Panatus Forte heeft ook een tablet en een siroopvorm met doseringen van respectievelijk 20 mg en 7,5 / 5 ml. Verschilt dosering en doseringsregime.

4. Synecod - dragee voor volwassenen, druppels en siroop, gebruikt in de kindergeneeskunde. De dosering van butamiraat in 5 ml is 7,5 mg. De productie is eigendom van Novartis Consumer Health, Zwitserland.

De gecombineerde bereiding op basis van butamiraat is Stoptussin. Het is beschikbaar in combinatie met guaifenesine in de vorm van tabletten en druppels voor intern gebruik. Gvayfenezin stimuleert de afscheiding van bronchiale klieren en vermindert de viscositeit van sputum. Het resulterende sputum activeert de activiteit van het ciliaire epitheel en veroorzaakt de evacuatie van slijm uit de luchtwegen. In de vorm van een siroop wordt het medicijn geproduceerd onder de naam Stoptussin-Phyto, dat alleen uit plantaardige ingrediënten bestaat (tijmextract, tijm en weegbree). De productie van Stoptussin en Stoptussin-Phyto-geneesmiddelen wordt afgehandeld door Teva Czech Industries s.r.o. (Tsjechië).

Algemene voorwaarden voor opslag

De siroop moet worden bewaard bij een temperatuur van 15-25 graden, beschermd tegen zonlicht en de toegang van kinderen. Het is geschikt voor gebruik 5 jaar vanaf de uitgavedatum.

OMNITUS

◊ tabletten met gereguleerde afgifte, filmomhuld van geel tot oranje, rond, biconvex.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 218,5 mg, hypromellose - 70 mg, talk - 10 mg, magnesiumstearaat - 8 mg, silica, watervrij colloïdaal dioxide - 2 mg, povidon - 1,5 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 5.105 mg, talk - 4.7 mg, ethylcellulose - 3.14 mg, macrogol - 1.253 mg, titaniumdioxide - 1.041 mg, schemerzonsondergang geel (E110) (11%) - 1.261 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

◊ tabletten met gereguleerde afgifte, filmomhulding donkerrood, rond, biconvex.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 230,5 mg, hypromellose - 85 mg, talk - 10 mg, magnesiumstearaat - 12 mg, silica, watervrij colloïdaal dioxide - 6 mg, povidon - 1,5 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose - 5.305 mg, talk - 4.95 mg, ethylcellulose - 3.183 mg, macrogol - 1.273 mg, titaandioxide - 1.061 mg, karmozijnrode kleurstof Ponso 4R (E124) - 2.122 mg, bruine lak (schemering is zonsondergang zonsondergang geel (E110), kleurstof azoruby (E122), kleurstofzwart (E151)) - 106 μg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

◊ Stroop in de vorm van een heldere, kleurloze, stroperige vloeistof met een vanille geur.

Hulpstoffen: sorbitol 70% (niet-kristalliserend) - 405 mg, glycerol - 290 mg, natriumsaccharine - 600 μg, benzoëzuur - 1,15 mg, vanilline - 600 μg, anijsolie - 150 μg, ethanol 96% - 3 μl, natriumhydroxide - 100 μg gezuiverd water - tot 1 ml.

200 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met een maatlepel (volume van 5 ml, met een risico voor een volume van 2,5 ml) - pakjes karton.

Antitussief medicijn van centrale actie. Butamiraatcitraat is noch chemisch noch farmacologisch verwant met opiumalkaloïden. Het heeft een direct effect op het hoestcentrum. Het heeft een slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend effect. Verbetert spirometrie en bloedoxygenatie.

Na orale opname is de absorptie hoog. Na inname van het medicijn in de vorm van een siroop in een dosis van 150 mg C_max belangrijkste metaboliet in plasma (2-fenylboterzuur) werd waargenomen na 1,5 uur en 6,4 ug / ml, bij ontvangst van tabletten met gemodificeerde afgifte (50 mg), respectievelijk 9 uur en 1,4 ug / ml.

Distributie en metabolisme

Het butamiraatcitraat wordt snel gehydrolyseerd in plasma tot 2-fenylgebaseerd zuur en diethylaminoethoxyethanol. Beide metabolieten, die ook een antitussief effect hebben, zijn grotendeels geassocieerd met plasma-eiwitten, wat hun langdurige aanwezigheid in plasma verklaart. Vervolgens wordt de belangrijkste metaboliet 2-fenylboterzuur geoxideerd tot 14C-p-hydroxy-2-fenylboterzuur. Niet gecumuleerd.

T_1/2 butamirata tijdens het innemen van het geneesmiddel in de vorm van een siroop van 6 uur in de vorm van tabletten -13 uur. Alle drie metaboliet uitgescheiden door de nieren en zure metabolieten voornamelijk in de vorm van glucuroniden.

- droge hoest van elke etiologie (voor verkoudheid, griep, kinkhoest en andere aandoeningen);

- om hoest te onderdrukken in de pre-operatieve en postoperatieve periode, tijdens chirurgische ingrepen, bronchoscopie.

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

- kinderleeftijd tot 6 jaar (tabletten van 20 mg);

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar (tabletten van 50 mg).

- kinderleeftijd tot 3 jaar.

Het medicijn wordt van binnen voorgeschreven.

Volwassenen benoemen 2 tab. 2-3 keer / dag; kinderen ouder dan 12 jaar - 1 tabblad. 3 keer / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 1 tabblad. 2 keer / dag.

Volwassenen benoemen 1 tabblad. elke 8-12 uur

Tabletten vóór de maaltijd ingenomen, zonder te kauwen.

Volwassenen worden 6 lepels (30 ml) 3 maal / dag voorgeschreven; kinderen ouder dan 9 jaar (lichaamsgewicht 40 kg) - 3 maatlepels (15 ml) 4 maal / dag; kinderen van 6 tot 9 jaar (lichaamsgewicht 22-30 kg) - 3 maatlepels (15 ml) 3 maal / dag; kinderen van 3 tot 6 jaar (lichaamsgewicht 15-22 kg) - 2 maatlepels (10 ml) 3 maal / dag.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree.

Andere: huiduitslag, duizeligheid, allergische reacties.

Symptomen: misselijkheid, braken, slaperigheid, diarree, duizeligheid, verlaagde bloeddruk.

Behandeling: inwendig - actieve kool, zoute laxeermiddelen, indien nodig - uitvoeren van symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteractiebutamirata niet beschreven.

Patiënten met diabetes kunnen het medicijn worden voorgeschreven, omdat Sorbitol en saccharine worden als zoetstof op siroop gebruikt, tabletten bevatten lactose.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de vorm van tabletten tijdens de zwangerschap, in de vorm van siroop - in het eerste trimester van de zwangerschap.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Contra-indicaties: kinderen jonger dan 6 jaar (20 mg tabletten); kinderen en adolescenten tot 18 jaar (50 mg tabletten), voor siroop - kinderen tot 3 jaar.

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten moet worden bewaard op een droge, donkere plaats bij temperaturen van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Het medicijn in de vorm van een siroop moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

Omnitus - hoestsiroop

Omnitus hoestsiroop is een bewezen medicijn dat bij de consument in trek is.

Het medicijn zelf wordt gekenmerkt door het feit dat het slechts één actief ingrediënt heeft, butamiraat. Hierdoor is het risico op allergische reacties van het lichaam verminderd.

De werkzame stof heeft geen chemische of farmacologische gelijkenis met opiaten en werkt direct op het hoestcentrum, dat slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend werkt, verbetert spirometrie (externe ademhalingsonderzoeken) en bloedoxygenatie.

De halfwaardetijd van butamirata citraat bij inname van een siroop is 6 uur, bij inname van 50 mg tabletten is dit 13 uur.

Clinico-farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel kost Omnitus in apotheken? De gemiddelde prijs in 2018 is 250 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Alle geneesmiddelen Omnitus bevat de werkzame stof - butamirata citraat.

Tabletten worden gemaakt met verschillende concentraties van de werkzame stof - 20 of 50 mg. Extra componenten zijn lactose monohydraat, talk, povidon, titanium en magnesiumverbindingen, hypromellose, kleurstoffen.
Hoestsiroop: in 1 ml - 0,8 mg butamiraat. Extra ingrediënten - sorbitol, saccharine, vanilline, ethanol, water en andere componenten.

Farmacologisch effect

Omnitus is een antitussivum van centrale actie. Butamiraatcitraat (actief bestanddeel) is noch chemisch noch farmacologisch verwant met opiumalkaloïden. Het heeft een direct effect op het hoestcentrum.

Het heeft een slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend effect. Verbetert spirometrie en bloedoxygenatie. Na orale opname is de absorptie hoog. Het butamiraatcitraat wordt snel gehydrolyseerd in plasma tot 2-fenylgebaseerd zuur en diethylaminoethoxyethanol. Beide metabolieten, die ook een antitussief effect hebben, zijn grotendeels geassocieerd met plasma-eiwitten, wat hun langdurige aanwezigheid in plasma verklaart.

Vervolgens wordt de belangrijkste metaboliet, 2-fenylboterzuur, geoxideerd tot 14C-p-hydroxy-2-fenylboterzuur. Niet gecumuleerd. Alle drie metabolieten worden uitgescheiden door de nieren, met zure metabolieten voornamelijk in de vorm van glucuroniden.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Omnitus? Gebruiksinstructies stelt dat de belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Omnitus de volgende ziekten zijn:

Niet-productieve (droge) hoest van een etiologie die zich ontwikkelt met verkoudheid, griep, kinkhoest en andere kwalen;
Onderdrukking van hoest, die optreedt vóór de operatie en in de postoperatieve periode, evenals tijdens chirurgische behandeling, met bronchoscopie.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

kinderen jonger dan 3 jaar;
vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding;
patiënten die een hoge gevoeligheid hebben voor siroopcomponenten.

Mensen die lijden aan lever- en nieraandoeningen moeten hun arts raadplegen voordat ze Omnitus gaan gebruiken. Deze organen leiden de splitsingsproducten van het medicijn af, die het welzijn van de patiënt kunnen beïnvloeden.

Volgens de gebruiksaanwijzing heeft Omnitus-hoest contra-indicaties die zorgvuldig door patiënten moeten worden onderzocht voordat ze de medicatie innemen.

Gebruik bij kinderen

Contra-indicaties: kinderen jonger dan 6 jaar (20 mg tabletten); kinderen en adolescenten tot 18 jaar (50 mg tabletten), voor siroop - kinderen tot 3 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De eigenschappen van het werkzame bestanddeel Omnicus zijn nog niet volledig begrepen. Hoewel dierproeven de negatieve effecten van butamiraat op het lichaam niet hebben gedocumenteerd, moet men afzien van het gebruik van siroop tijdens de zwangerschap. Het medicijn in pillen kan niet worden geconsumeerd in het eerste trimester. In daaropvolgende perioden moet de noodzaak voor behandeling met Omnitus-tabletten door de arts worden bepaald en onder zijn controle worden uitgevoerd.

Het medicijn wordt ook niet aanbevolen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding, omdat niet bekend is of het in de melk binnendringt. In het geval van Omnitus-behandeling moet de borstvoeding worden geannuleerd.

Dosering en wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Omnitus een maatlepel bevat met een inhoud van 5 ml. Laten we kennis maken met de dosering van siroop voor kinderen van verschillende leeftijdsgroepen:

baby's van 3-6 jaar, met een lichaamsgewicht van 15 tot 22 kg, krijgen gedurende de dag drie keer drie scheppen (10 ml);
kinderen van 6 tot 9 jaar, met een lichaamsgewicht van 22 tot 30 kg, - 3 schepjes (15 ml) driemaal per dag;
adolescenten na 9 jaar - 3 schepjes (15 ml) vier keer per dag;
volwassen patiënten - 6 maatlepels, dat is 30 ml, - 3 keer per dag.

Ouders dienen zich ervan bewust te zijn dat in sommige gevallen, bij het bepalen van de dosering voor kinderen, de prioriteit niet de leeftijd is, maar het gewicht van het kind. Dit wordt in detail beschreven in de instructies voor het medicijn.

Omnitussirooptherapie duurt 4 tot 5 dagen. Het medicijn kan echter eerder worden gestopt als alle symptomen van de ziekte zijn verstreken. In het geval dat binnen 2-3 dagen de toestand van de patiënt niet vermindert (de hoest niet verdwijnt of zelfs verergert), is het noodzakelijk om dringend een specialist te raadplegen. In dit geval wordt ofwel het medicijn voorgeschreven, wat een sterker effect heeft, of worden aanvullende tests uitgevoerd om de diagnose te verduidelijken.

Bijwerkingen

overdosis

Overdosis manifesteert zich door de volgende symptomen: misselijkheid, gepaard gaande met braken, diarree, evenals duizeligheid of sufheid, verlaagde arteriële bloeddruk.

Als een behandeling wordt actieve kool, laxeermiddel en, indien nodig, symptomatische therapie voorgeschreven.

Speciale instructies

Patiënten met diabetes kunnen het medicijn worden voorgeschreven, omdat Sorbitol en saccharine worden als zoetstof op siroop gebruikt, tabletten bevatten lactose.

Geneesmiddelinteractie

Alle interacties tussen geneesmiddelen voor butamirata worden niet beschreven.

Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling, wordt het niet aanbevolen om alcoholische dranken te drinken, evenals geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (hypnotica, antipsychotica, kalmerende middelen en andere drugs).

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen met Omnitus-siroop opgenomen:

Tatiana. Er was een vreselijke, droge hoest, verdraaide alle ingewanden, rafelige keel. kon niet eten noch slapen! De kliniek voorgeschreven siroop Omnitus met een dosering van 2 bolletjes een half uur vóór de maaltijd 3 keer per dag. De volgende dag begon het te hoesten, hoestbuien driemaal afgenomen. Hoewel, zoals ik in het artikel lees, kreeg ik een dosis voor kinderen van 3 tot 6 jaar voorgeschreven. en ik ben 66. Om te proeven lijkt de siroop op de zoete ammoniak-anisische druppels waarmee we in de kinderjaren werden behandeld.
Olga. Ik kreeg een paar jaar geleden chronische bronchitis. Nu wordt elke winter gecompliceerd door pijnlijke hoestaanvallen. Soms was de hoest zo sterk dat het letterlijk de keel 'verscheurde'. Op het werk raadde een collega Omnitus aan om het te proberen. Ik heb pillen gekocht, omdat dit een meer volwassen en geconcentreerde vorm is. En op de derde dag van de receptie merkte ze een grote opluchting: de hoest werd veel milder en de aanvallen - kortom, en niet zo pijnlijk. Die nacht sliep ik voor het eerst normaal, zonder wakker te worden. Nu blijf ik behandeld, maar ik zie nu al dat ik aan het herstellen ben. Ik ben erg blij dat ik deze tool heb ontdekt, ik adviseer iedereen.
Margarita. De Omnitus-arts schreef een kinderartsenstroop aan een kind van 5 jaar. Ontladen om droge hoest te vermijden. De oorzaak van hoest is een zere keel. Op hetzelfde moment in de longen, volgens de kinderarts, is alles schoon. Dubieus recept van het medicijn. Het gevolg was dat het medicijn niet veel hielp of helemaal niet hielp. Er werd besloten om het te verwijderen, vooral omdat in de ochtend de hoest sterker werd. Naar mijn mening is de benoeming van verkoudheid tegen verkoudheid geen terechte afspraak. Het is beter om het hoesten te laten gaan, wat beter is om in een natte hoest en slijm te gaan, dan zal het medicijn het blokkeren en zal het slijm zich ophopen in de longen. Het is beter om te gebruiken voor ziekten zoals kinkhoest en wanneer er een lange droge hoest is die niet naar het sputum gaat, opnieuw na het raadplegen van een arts.

analogen

Volledige analogen op het actieve element:

Codelac Neo.
Sinekod.
Panatus.
Butamirate citraat.
Panatus Forte.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

De siroop moet worden bewaard bij een temperatuur van 15-25 graden, beschermd tegen zonlicht en de toegang van kinderen. Het is geschikt voor gebruik 5 jaar vanaf de uitgavedatum.

Omnitus (Omnitus)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten met een gewijzigde afgifte, 20 mg: rond, biconvex, filmomhuld van gele tot oranje kleur.

Tabletten met een gewijzigde afgifte, 50 mg: rond, biconvex, filmomhulde donkerrood.

Siroop: een heldere, kleurloze, stroperige vloeistof met een vanille geur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Antitussivum, heeft slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend effect.

Butamiraatcitraat is noch chemisch noch farmacologisch verwant met opiumalkaloïden en heeft een direct effect op het hoestcentrum, verbetert spirometrie en oxygenatie van bloed.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Na inname van een siroop in een dosis die 150 mg butamirata citraat bevat, C_max in het plasma van de belangrijkste metaboliet (2-fenylboterzuur) wordt na 1,5 uur waargenomen en bedraagt 6,4 μg / ml, terwijl een tablet voor afgifte (50 mg) - respectievelijk 9 uur en 1,4 μg / ml wordt ingenomen. T_1/2 voor siroop - 6 uur, voor tabletten - 13 uur Er is geen cumulatief effect. Het butamiraatcitraat wordt snel in plasma tot 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol gehydrolyseerd. Beide metabolieten, die ook een antitussief effect hebben, zijn grotendeels geassocieerd met plasma-eiwitten, wat hun langdurige aanwezigheid in plasma verklaart. Vervolgens wordt de belangrijkste metaboliet, 2-fenylboterzuur, geoxideerd tot 14-C-p-hydroxy-2-fenyl-boterzuur. Alle drie de metabolieten worden uitgescheiden door de nieren, met zure metabolieten die voornamelijk geassocieerd zijn met glucuronzuur.

Indicaties van het medicijn Omnitus

droge hoest van elke etiologie (voor verkoudheid, griep, kinkhoest en andere aandoeningen);

onderdrukking van hoest in de pre-operatieve en postoperatieve periode, tijdens chirurgische ingrepen, bronchoscopie.

Contra

Voor alle doseringsvormen:

Bovendien voor filmomhulde tabletten met afgifte:

kinderen tot 6 jaar oud - tabletten, 20 mg; tot 18 jaar - tabletten, 50 mg.

Bovendien voor siroop:

zwangerschap (ik ben een term);

kinderleeftijd tot 3 jaar.

Bijwerkingen

Exantheem, misselijkheid, diarree, duizeligheid, allergische reacties.

wisselwerking

Er zijn geen geneesmiddeleninteracties voor butamiraat beschreven. Tijdens de periode van medicamenteuze behandeling wordt afgeraden om alcoholische dranken te drinken, evenals geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (waaronder hypnotica, neuroleptica, kalmerende middelen).

Dosering en toediening

Inside. Tabletten vóór de maaltijd ingenomen, zonder te kauwen.

Tabletten met gemodificeerde afgifte, filmomhuld, 20 mg

Volwassenen - tabblad 2. 2-3 keer per dag; kinderen ouder dan 12 jaar - 1 tabblad. 3 keer per dag; van 6 tot 12 jaar - 1 tabblad. 2 keer per dag.

Tabletten met gemodificeerde afgifte, filmomhuld, 50 mg

Volwassenen - 1 tabblad. elke 8-12 uur

Volwassenen - 6 maatlepels (30 ml) 3 keer per dag; kinderen ouder dan 9 jaar (40 kg) - 4 lepels (15 ml) 4 keer per dag; van 6 tot 9 jaar (22-30 kg) - 3 lepels (15 ml) 3 keer per dag; van 3 tot 6 jaar (15-22 kg) - 3 lepels (10 ml) 3 keer per dag.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, slaperigheid, diarree, duizeligheid, verlaagde bloeddruk.

Behandeling: de benoeming van actieve kool, zoute laxeermiddelen; symptomatische therapie (indien aangegeven).

Speciale instructies

Patiënten met diabetes, u kunt het medicijn voorschrijven, omdat sorbitol en saccharine worden als zoetstof op siroop gebruikt; tabletten bevatten lactose.

Omnitussiroop bevat in 1 ml 3 μl (of 0,003 ml) ethanol. Bij het naleven van de dosering neemt de patiënt een enkele dosis van 0,03 ml ethanol (in 10 ml siroop).

Er is een gevaar voor mensen met leveraandoeningen, alcoholisme, epilepsie, hersenziekten, evenals voor zwangere vrouwen en kinderen.

Formulier vrijgeven

Filmomhulde tabletten met gereguleerde afgifte, 20 mg, 50 mg. Op het tabblad 10. in een PVC / aluminium blister. 1 bl. in een pak karton.

Siroop, 0,8 mg / ml. Op 200 ml in een fles donker glas van de III hydrolytische groep, gekurkt door een plastic hoes met controle van de eerste opening. Aan de bovenzijde van het deksel aangebrachte flesopening. 1 fl. samen met een maatlepel (volume 5 ml, met een risico voor een volume van 2,5 ml) in een kartonnen doos.

fabrikant

Hemofarm A.D. 26300, Servië, Vrsac, Beogradsky manier bb.

Tel: 13/803100; fax: 13/803424 (filmomhulde tabletten met gewijzigde afgifte).

Hemofarm A.D., Vrsac, een tak van de productielocatie van Sabac, Servië. 1500, Šabac, Hajduk Velkova bb (siroop).

De eigenaar van de kwaliteitscontrole van het registratiecertificaat / de uitgever: Hemofarm A.D. 26300, Servië, Vrsac, Beogradsky-weg 66.

Organisatie voor schadebehandeling: JSC Nizhfarm. 603950, Rusland, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7.

Tel: (831) 278-80-88; fax (831) 430-72-28.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Omnitus

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Omnitus

tabletten met gereguleerde afgifte, filmomhulde 20 mg - 2 jaar.

tabletten met gereguleerde afgifte, filmomhulde tabletten 50 mg - 2 jaar.

0.8 mg / ml siroop - 5 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Omnitus

Beschrijving vanaf 18 februari 2015

Latijnse naam: Omnitus
ATX-code: R05DB13
Actief bestanddeel: Butamirate (Butamirate)
Fabrikant: HEMOFARM (Servië), CIS STADA (Rusland)

structuur

In één tablet van het geneesmiddel bevat Omnitus 20 of 50 mg butamirata-citraat en dergelijke inactieve excipiënten als lactose monohydraat, hypromellose, magnesiumstearaat, talk, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, povidon. De samenstelling van de filmomhulling omvat: ethylcellulose, hypromellose, talk, macrogol, titaandioxide en gele kleurstof E110 "Sunset".

In 1 ml siroop zitten 0,8 mg butamirata-citraat en inactieve hulpstoffen: niet-kristalliserende sorbitol 70%, glycerol, natriumsaccharinaat, benzoëzuur, anijsolie, vanilline, ethanol, 96% natriumhydroxide en gedestilleerd water.

Formulier vrijgeven

Omnitus is beschikbaar in tabletten met een gewijzigde afgifte in een filmcoating met een dosering van de werkzame stof 20 of 50 mg, geel of oranje, ronde biconvexe vorm, en ook in de vorm van siroop.

De tabletten zijn verpakt in blisters van PVC of aluminium voor 10 stuks, in een kartonnen bundel is er 1 blister, terwijl de siroop wordt verkocht in flessen van 200 ml, gemaakt van donker glas, afgesloten met een plastic dop en controle heeft over de eerste opening.
De siroop is uitgerust met een maatlepel van 5 ml, die een risico van 2,5 ml heeft. In één kartonnen doos - 1 fles.

Farmacologische werking

Het heeft ontstekingsremmende, bronchusverwijdende, antitussieve en slijmoplossend effecten.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Omnitus is een antitussivum van centrale actie. De werkzame stof heeft geen chemische of farmacologische gelijkenis met opiaten en werkt direct op het hoestcentrum, dat slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend werkt, verbetert spirometrie (externe ademhalingsonderzoeken) en bloedoxygenatie.

farmacokinetiek

Absorptie: hoge absorptie. Acceptatie van 150 mg siroop kan de maximale plasmaconcentratie van de belangrijkste metaboliet veroorzaken - 2-fenylboterzuur in 90 minuten - 6,4 μg / ml, 50 mg tabletten - in 9 uur - 1,4 μg / ml.
Metabolisme: gehydrolyseerd in plasma tot 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol. Vervolgens binden ze zich aan plasma-eiwitten, waarna de belangrijkste metaboliet oxidatie ondergaat. Het medicijn accumuleert niet in het lichaam.
De halfwaardetijd van butamirata citraat bij inname van een siroop is 6 uur, terwijl het innemen van 50 mg tabletten 13 uur is, de uitscheiding vindt plaats door middel van de nieren. Zure metabolieten worden primair geëlimineerd als glucuroniden.

Indicaties voor gebruik

Droge hoest van elke herkomst, inclusief verkoudheid, kinkhoest of griep.
Onderdrukking van hoest in de pre- of postoperatieve periode, voor chirurgische ingrepen en bronchoscopie.

Contra

borstvoeding;
overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
zwangerschap;
tot 6 jaar Omnitus is gecontra-indiceerd in tabletten van 20 mg;
De dosis van 50 mg is gecontra-indiceerd bij personen jonger dan 18 jaar.

In tegenstelling tot tabletten, kan siroop niet alleen in het eerste trimester van de zwangerschap en kinderen jonger dan 3 jaar worden gebruikt.

Bijwerkingen

Betreffende het spijsverteringsstelsel: misselijkheid en diarree kunnen voorkomen.

Naast andere bijwerkingen werden de volgende reacties opgemerkt: duizeligheid, huiduitslag en verschillende verschijnselen van een allergische reactie.

Gebruiksaanwijzing Omnitus (methode en dosering)

Het medicijn moet voor het eten naar binnen worden gebracht, zonder te kauwen.

Volgens de instructies voor het gebruik van Omnitus-tabletten hangt het gebruik ervan af van de leeftijd van de patiënt:

20 mg - volwassenen moeten 2 tabletten innemen. 2 of 3 keer per dag krijgen patiënten van de leeftijdsgroep van 6-12 jaar 1 tablet voorgeschreven. tweemaal daags, vanaf 12 jaar op 1 tablet driemaal daags;
50 mg - volwassenen wordt geadviseerd om elke 8-12 uur 1 tablet in te nemen.

Aanwijzingen voor het gebruik van siroop Omnitus omvat het gebruik van een maatlepel van 5 ml. De dosering is niet hetzelfde voor verschillende leeftijdscategorieën:

volwassenen en ouderen - 30 ml (komt overeen met 6 maatlepels) 3 keer per dag;
vanaf 9 jaar (kindergewicht 40 kg) - 15 ml (komt overeen met 3 scheppen) 4 keer per dag;
6-9 jaar (gewicht 22-30 kg) - 15 ml (overeenkomend met 3 lepels) 3 keer per dag;
3-6 jaar (gewicht 15-22 kg) - 10 ml (overeenkomend met 2 maatlepels) 3 keer per dag.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door de volgende symptomen: misselijkheid, gepaard gaande met braken, diarree, evenals duizeligheid of sufheid, verlaagde arteriële bloeddruk.

Als een behandeling wordt actieve kool, laxeermiddel en, indien nodig, symptomatische therapie voorgeschreven.

wisselwerking

Op dit moment wordt de geneesmiddelinteractie met het butamiraat niet beschreven.

Verkoopvoorwaarden

Een recept is niet vereist om het medicijn te kopen.

Opslagcondities

Op een droge donkere plaats. Temperatuur 15-25 ° Celsius.

Waarschuwing! Voor de veiligheid van uw kinderen, houd het medicijn buiten bereik.

Houdbaarheid

De tabletten zijn twee jaar geldig vanaf de datum van afgifte van het medicijn en de siroop is vijf jaar oud.

Speciale instructies

Een standaard enkelvoudige dosis van 10 ml siroop bevat 0,03 ml ethanol, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met lever- of hersenziekten, alcoholisme of epilepsie, omdat behandeling een gevaar voor de gezondheid kan zijn.

Bij de behandeling van Omnitus mogen geen geneesmiddelen worden gebruikt die het centrale zenuwstelsel kunnen remmen, bijvoorbeeld: tranquillizers, hypnotica, antipsychotica. Bovendien moet worden voorkomen dat patiënten alcohol drinken.

analogen

Codelac Neo
Panatus
Sinekod

Omnitus-beoordelingen

Talrijke overzichten van de tabletten Omnitus als antitussief medicijn vertellen over de effectiviteit, relevantie en beschikbaarheid van deze tool. Veel mensen gebruiken het echter in een complex en merken een aantal negatieve aspecten op, die op de volgende manier spreken:
"Het helpt, stoppen met drinken - opnieuw was er een hoest," "Waarom hebben medicijnen kleurstoffen nodig? Van hen alleen schade. "

Beoordelingen van siroop zijn positief, veel mensen houden van de aangename geur en smaak, de mogelijkheid van gebruik voor kinderen, redelijke prijs.

Omnitus-prijs, waar te kopen

Gemiddeld kost de Omnitus-siroop 145-170 roebel.

Tabletten met een dosering van 20 mg kosten 120-260 roebel (in een verpakking van 10 tab.), Terwijl 50 mg - 230-250 roebel (10 tab.).

Wat helpt Omnitus-tabletten en siroop. Instructies voor het gebruik van geneesmiddelen voor kinderen en volwassenen tegen hoest

Omnitus is een antitussivum, ontstekingsremmend, slijmoplossend, bronchusverwijdend medicijn. Gebruiksaanwijzingen beveelt aan om siroop en tabletten van 20 en 50 mg voor kinderen en volwassenen in te nemen voor de behandeling van droge hoest van welke etiologie dan ook.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Omnitus wordt geproduceerd in de volgende vormen:

Tabletten, filmomhuld, met een gewijzigde versie: rond, biconvex; 20 mg - van geel tot oranje, 50 mg - donkerrood (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 blister).
Siroop: visceuze kleurloze transparante vloeistof met vanillearoma (elk 200 ml in flessen van donker glas, afgesloten met plastic deksels met controle voor de eerste opening, in een kartonnen doos 1 flesje met een maatlepel van 5 ml en een risico voor het meten van 2,5 ml).

De samenstelling van de tabletten omvat de werkzame stof - butamiraatcitraat - 20 of 50 mg, het gehalte ervan in 1 ml siroop is 0,8 mg.

Farmacologische eigenschappen

"Omnitus", instructies voor gebruik meldt dit, - hoeststillende drug van centrale actie. Butamiraatcitraat (actief bestanddeel) is noch chemisch noch farmacologisch verwant met opiumalkaloïden. Het heeft een direct effect op het hoestcentrum.

Het heeft een slijmoplossend, matig bronchusverwijdend en ontstekingsremmend effect. Verbetert spirometrie en bloedoxygenatie.

Na orale opname is de absorptie hoog. Het butamiraatcitraat wordt snel gehydrolyseerd in plasma tot 2-fenylgebaseerd zuur en diethylaminoethoxyethanol. Beide metabolieten, die ook een antitussief effect hebben, zijn grotendeels geassocieerd met plasma-eiwitten, wat hun langdurige aanwezigheid in plasma verklaart.

Siroop, Omnitus-tabletten: van wat het medicijn helpt

Indicaties voor gebruik zijn onder meer:

onderdrukking van hoest in de pre-operatieve en postoperatieve periode, tijdens chirurgische ingrepen, bronchoscopie;
droge hoest van elke etiologie (voor verkoudheid, griep, kinkhoest en andere aandoeningen).

Instructies voor gebruik

Omnitus-tabletten

Het is noodzakelijk om binnen te accepteren, zonder te kauwen, voor de maaltijd.

Volgens de instructies voor het gebruik van Omnitus-tabletten hangt het gebruik ervan af van de leeftijd van de patiënt:

20 mg - volwassenen moeten 2 tabletten innemen. 2 of 3 keer per dag krijgen patiënten van de leeftijdsgroep van 6-12 jaar 1 tablet voorgeschreven. tweemaal daags, vanaf 12 jaar op 1 tablet driemaal daags;
50 mg - volwassenen wordt geadviseerd om elke 8-12 uur 1 tablet in te nemen.

Instructies voor het gebruik van siroop

"Omnitus" omvat het gebruik van een maatlepel van 5 ml. De dosering van hoestmiddel varieert voor verschillende leeftijdscategorieën:

volwassenen en ouderen - 30 ml (komt overeen met 6 maatlepels) 3 keer per dag;
kinderen vanaf 9 jaar (kindergewicht 40 kg) - 15 ml (overeenkomend met 3 lepels) 4 keer per dag;
6-9 jaar (gewicht 22-30 kg) - 15 ml (overeenkomend met 3 lepels) 3 keer per dag;
3-6 jaar (gewicht 15-22 kg) - 10 ml (overeenkomend met 2 maatlepels) 3 keer per dag.

Contra

overgevoeligheid voor het medicijn;
lactatieperiode.

Aanvullende contra-indicaties voor siroop:

kinderen tot 3 jaar;
Ik trimester van de zwangerschap.

Aanvullende contra-indicaties voor tablets:

De leeftijd van kinderen: voor dosering 20 mg - tot 6 jaar, voor dosering 50 mg - tot 18 jaar;
zwangerschap.

Bijwerkingen

Volgens de instructies kan "Omnitus" leiden tot:

allergische reacties.
duizeligheid;
diarree;
exantheem;
misselijkheid.

Analogons van het geneesmiddel "Omnitus"

Volledige analogen op het actieve element:

Codelac Neo.
Sinekod.
Panatus.
Butamirate citraat.
Panatus Forte.

De categorie antitussiva omvatten analogen:

Vervex droge hoest.
Codelac.
Falimint.
Sinekod.
Neo Kodion voor baby's.
Pakseladin.
Kofanol.
Levopront.
Codelac Neo.
Bronhikum.
Bronhikum hoestsiroop.
Parakodamol.
Neo Kodion voor kinderen.
Terpinkod.
Sedotussin.
Panatus.
Glikodin.
Grippostad Good Night.
Kodterpin.
Tussin.
Bronholitin.
Bronhoton.
Tussin plus.
Libeksin.
Bronhotsin.
Noscapine.
Kodipront.
Neo Codion.
Neo Kodion voor volwassenen.
Padeviks.
Kodelmikst.
Geksapnevmin.
Terasil D.
Alex Plus.
Bronhitusen Vramed.
Tusupreks.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Omnitus (siroop) in Moskou is 135 roebel. In Kiev, kunt u medicijnen kopen voor 232 hryvnia. In Kazachstan en Minsk is het moeilijk om een medicijn te vinden. Op recept verkrijgbaar bij de apotheek.

beoordelingen

Talrijke overzichten van de Omnitus-tabletten, als antitussivum, spreken over de effectiviteit, de vraag en de beschikbaarheid van dit medicijn. Velen gebruiken het echter in een complex en merken een aantal negatieve kanten op. Beoordelingen van siroop zijn positief, veel mensen houden van de aangename geur en smaak, de mogelijkheid van gebruik voor kinderen, redelijke prijs.