Lasolvan is een medicijn dat slijmoplossend en mucolytisch werkt en is bedoeld voor de behandeling van broncho-pulmonaire ziekten gepaard met viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is.
Verkoudheid gaat vaak gepaard met een pijnlijke, droge hoest. In een dergelijke situatie is het voor het verlichten van de aandoening noodzakelijk geneesmiddelen te nemen die het sputum verdunnen en de verwijdering ervan uit de longen vergemakkelijken.
Een van deze medicijnen is de populaire tool Lasolvan. Het medicijn is erg handig in gebruik, omdat het verschillende doseringsvormen heeft en volwassenen en kinderen effectief helpt.
Clinico-farmacologische groep
Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Kan zonder recept worden gekocht.
Hoeveel kost Lasolvan-siroop? De gemiddelde prijs in apotheken is 250 roebel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Lasolvan siroop wordt geproduceerd in twee variëteiten, die van elkaar verschillen in de hoeveelheid werkzame stof. Transparante, kleurloze siroop ontworpen voor kinderen. Het heeft een licht viskeuze textuur en een aangenaam fruitig aroma.
- In 1 ml siroop is 15 of 30 mg van de werkzame stof (ambroxol).
Siroop wordt verkocht in flessen van 100 ml, waarmee een maatbeker komt. Dit alles zit verpakt in dozen.
Farmacologisch effect
In de rol van het actieve ingrediënt van Lasolvan is Ambroxol hydrochloride. Het medicijn heeft een mucolytisch effect en activeert ook de uitscheiding van sputum uit het lichaam door de motorische activiteit van de epitheliale trilharen van de bronchiën en de activiteit van sereuze cellen van de slijmvliezen van de bronchiën te stimuleren.
Het therapeutische effect van Lasolvana verschijnt na een half uur en kan 6-12 uur aanhouden.
Indicaties voor gebruik
Lasolvan (siroop of oplossing voor inhalatie) is geïndiceerd voor gebruik onder de volgende omstandigheden:
- Longontsteking, ook al op zeer jonge leeftijd.
- Acute en chronische vorm van bronchitis.
- Elke vorm van bronchiëctasie.
- Sommige infectieuze processen in de longen, vergezeld van het obstructieve syndroom, wat zich uit in hoest.
- Prematuriteit leidt tot distress-syndroom. De samenstelling kan worden opgevat als een hoest en schendingen van de basisfuncties van het longweefsel.
Bovendien beweert de instructie aan het geneesmiddel dat het hulpmiddel moet worden toegepast in het geval van een aantal pathologische processen in de bovenste luchtwegen.
Contra
- Ik trimester van de zwangerschap;
- lactatieperiode;
- verhoogde gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
In de volgende gevallen is een voorzichtige toepassing van lasolvanasiroop voor kinderen aangegeven:
- nier- en / of leverfalen;
- II en III trimesters van de zwangerschap.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het actieve bestanddeel van Lasolvana kan de placentabarrière doordringen. Klinische studies hebben geen nadelig effect van het geneesmiddel op het verloop van zwangerschap, arbeid of nadelige effecten op de foetus aangetoond. Tijdens de zwangerschap moeten echter speciale voorzorgsmaatregelen worden getroffen. Daarom raadt Lasolvan het gebruik niet aan in het eerste trimester van de zwangerschap en gedurende de rest van de periode, gebruik het geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door een arts, zelfs als het voordeel van het geneesmiddel hoger is dan het potentiële risico voor de foetus.
Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Er waren geen ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding kregen tijdens de behandeling met Lasolvan, maar deskundigen adviseren om het middel niet te nemen tijdens de borstvoeding.
Dosering en wijze van gebruik
De gebruiksaanwijzing heeft aangegeven: Lasolvan siroop wordt intern gebruikt, ongeacht de maaltijd.
- Lazolvan siroop 30 mg / 5 ml wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, 5 ml 3 maal / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 2,5 ml 2-3 keer / dag.
- Lasolvan stroop 15 mg / 5 ml wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, 10 ml 3 maal / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 5 ml 2-3 keer / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml, 2 keer / dag.
Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, raadpleeg dan een arts.
Bijwerkingen
Lasolvan wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:
- Huid- en onderhuidaandeel, immuunsysteem: zelden - huiduitslag, urticaria; zelden - anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), angio-oedeem, pruritus, overgevoeligheidsreacties;
- Spijsverteringsstelsel: vaak - afname van de gevoeligheid in de keelholte of mondholte, misselijkheid; zelden - droge mond, diarree, braken, buikpijn, dyspepsie; zelden, droge keel;
- Zenuwstelsel: vaak - dysgeusie.
overdosis
Bij een accidentele overdosis van lascolvan of medische fout wordt het optreden van bijwerkingen waargenomen, voornamelijk uit het spijsverteringsstelsel. Misselijkheid, krampen buikpijn, braken, verhoogde ontlasting, boeren en brandend maagzuur. Afhankelijk van de dosis van het ingenomen medicijn, kan intoxicatie van het lichaam optreden: hoofdpijn, zwakte, duizeligheid, spierpijn, koorts. Er verschijnt een allergische uitslag op de huid, minder vaak is er angio-oedeem en anafylactische shock.
Behandeling: inductie van braken, maagspoeling, symptomatische therapie en inname van vetbevattende producten worden aanbevolen gedurende de eerste paar uur na toediening.
Speciale instructies
Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:
- Sorbitol op siroop kan een mild laxerend effect hebben.
- In geval van een gestoorde nierfunctie dient Lasolvan alleen te worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts.
- Gebruik Lasolvan-siroop niet in combinatie met hoestwonden die de uitscheiding van sputum belemmeren.
- Er zijn geïsoleerde gevallen van ernstige huidlaesies, bijvoorbeeld het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, wat samenviel met de benoeming van ambroxol; de relatie met het innemen van het medicijn is echter niet bewezen. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.
- Lasolvan siroop (30 mg / 5 ml) bevat 5 g sorbitol in termen van de maximale aanbevolen dagelijkse dosis (20 ml), Lasolvan siroop (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met een zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.
Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheidsreacties vereist zijn, is niet uitgevoerd.
Geneesmiddelinteractie
Geen significant effect in de interactie van Lasolvan met andere geneesmiddelen is niet gemarkeerd. In combinatie met amoxicilline, cefuroxim en erytromycine is het therapeutische effect van de laatste verbeterd, omdat de penetratie van actieve stoffen in de bronchopulmonale secretie is verbeterd.
Lasolvan kan niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum verminderen - er zal een effect zijn dat tegengesteld is aan het gewenste.
beoordelingen
We hebben beoordelingen ontvangen van mensen die Lasolvan-siroop nemen:
- Olya. We werden behandeld met Lazolvan voor hoesten in het ziekenhuis, toen mijn zoon en ik daar aankwamen vanwege laryngospasme. Hij dronk het moeizaam, zei bitter (hoewel naar mijn mening is het cloying). Thuis vertelde de kinderarts ons om Joseth te laten behandelen, omdat hij krampen verlicht, en we hebben een neiging naar hen toe. Misschien is de zaak anders en misschien te wijten aan het feit dat het complex, maar Dzhoset hielp sneller.
- Tina. Ik gaf mijn kind lasolvan voor hoest, we dronken deze siroop lang, maar het hielp ons absoluut niet. Deze fles staat nog steeds en ik weet niet eens wie van pas kan komen. Hoewel het geneesmiddel niet het goedkoopste middel tegen hoeststoffen is, heeft het er weinig toe.
- Artem. Hij hoestte een jaar, sliep nauwelijks, paste veel toe - het was nutteloos. Slaagde voor een volledig examen, inclusief comp. tomografie. Op de snot spijt het me, ik heb alle sjaals en twee lakens uitgegeven. Maar hij nam de oplossing van Lasolvan drie keer binnen - kietelend in de keel, hoest en ontslag stopte onmiddellijk. Dank aan de ontwikkelaars handig. (By the way, de ACC vermindert drastisch urineren; eladon verbetert merkbaar het plassen).
Beoordelingen van Lasolvana-siroop voor kinderen worden voornamelijk achtergelaten door ouders die het medicijn gebruiken om hoest bij hun kinderen te behandelen. Ze noteren de snelheid van actie en de effectiviteit van dit medicijn.
In sommige gevallen worden de bijwerkingen van ambroxol genoemd, meestal is het diarree en huidallergische reacties.
analogen
Van binnenlandse fabrikanten kan Lasolvan worden vervangen door de volgende medicijnen:
Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.
Opslagcondities en houdbaarheid
Lasolvan siroop heeft een houdbaarheid van 3 jaar. Gebruik het medicijn niet verlopen. Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius, op een plaats beschermd tegen direct zonlicht.
Lasolvan moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, met het plastic deksel goed gesloten tot het vastklikt.
Lazolvan - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (30 mg tabletten, siroop, oplossing voor inhalatie, 15 mg zuigtabletten) van het geneesmiddel voor de behandeling van hoest en bronchitis bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap
In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Lasolvan lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Lasolvan in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Lasolvan in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van bronchitis, longontsteking en hoest bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Lasolvan - mucolytisch medicijn.
Studies hebben aangetoond dat Ambroxol (het actieve bestanddeel van het medicijn Lasolvan) de secretie in de luchtwegen verhoogt. Verbetert de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.
farmacokinetiek
Voor Lasolvan is een snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik kenmerkend. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis is het effect van een "first-pass" door de lever. De rest van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door conjugatie.
getuigenis
Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van stroperig sputum:
- acute en chronische bronchitis;
- longontsteking;
- chronische obstructieve longziekte;
- bronchiale astma met sputumobstructie;
- bronchiëctasieën.
Vormen van vrijgave
Siroop (kindervorm van het medicijn).
Oplossing voor inslikken en inhalatie.
Instructies voor gebruik en dosering
Het geneesmiddel in de vorm van tabletten toegediend aan volwassenen 30 mg 3 keer per dag.
Indien nodig, om het therapeutische effect te versterken, kunt u 60 mg 2 keer per dag toedienen. Tabletten worden na een maaltijd met een vloeistof ingenomen.
Het medicijn in de vorm van een siroop 15 mg / 5 ml wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, 10 ml (2 theelepels) 3 keer per dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 5 ml (1 theelepel) 2-3 keer per dag; 2,5 ml (1/2 theelepel) wordt 3 keer per dag voorgeschreven aan kinderen in de leeftijd van 2 tot 6 jaar; kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml (1/2 theelepel) 2 keer per dag.
Het medicijn in de vorm van een siroop 30 mg / 5 ml voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar oud wordt 5 ml (1 theelepel) 3 keer per dag voorgeschreven; kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 2,5 ml (1/2 theelepel) 2-3 keer per dag.
Het gebruik van het medicijn gedurende meer dan 4-5 dagen is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Lasolvan in de vorm van een siroop moet worden ingenomen bij een maaltijd met een vloeistof.
Lasolvan in de vorm van een oplossing voor inhalatie kan worden gebruikt met behulp van een modern inhalatieapparaat, met uitzondering van inhalatorinhalatoren van het type. Het medicijn wordt gemengd met zoutoplossing in een verhouding van 1: 1 om een optimale luchtbevochtiging in het masker te bereiken.
Tijdens inhalatie moet de patiënt rustig ademen om de hoestreflex veroorzaakt door een diepe ademhaling te vermijden. Het wordt aanbevolen om de inhaleerbare oplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden aangeraden in te ademen na inname van bronchodilatoren.
Bijwerkingen
- brandend maagzuur;
- dyspepsie;
- misselijkheid, braken;
- diarree;
- huiduitslag;
- netelroos;
- angio-oedeem;
- anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock).
Contra
- 1 trimester van de zwangerschap;
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Lasolvan penetreert de placentabarrière.
In experimentele dierstudies werd geen direct of indirect nadelig effect op zwangerschap, foetale, prenatale en postnatale ontwikkeling en op de bevalling gedetecteerd.
Klinische studies tijdens de 28 weken durende zwangerschap vonden geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
U moet echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen volgen wanneer u het geneesmiddel tijdens de zwangerschap gebruikt. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in te nemen in 1 trimester van de zwangerschap.
Ambroxol kan met de moedermelk worden uitgescheiden. Daarom wordt het niet aanbevolen om Lasolvan voor te schrijven aan moeders die borstvoeding geven. Een ongewenst effect bij pasgeborenen is echter onwaarschijnlijk.
Speciale instructies
Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.
Siroop Lasolvan (15 mg / 5 ml) bevat 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken. Het kan ook een mild laxerend effect hebben.
Siroop Lasolvan (30 mg / 5 ml) bevat 5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (20 ml). Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.
Lasolvan-tabletten (30 mg) bevatten 684 mg lactose in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (120 mg). Patiënten met zeldzame erfelijke intolerantie voor galactose, Lapp lactase-deficiënte of gestoorde glucose / galactose-absorptie mogen dit medicijn niet gebruiken.
Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidlaesies zijn gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom; de relatie met het innemen van het medicijn is echter niet bewezen. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.
Geneesmiddelinteractie
Gelijktijdig gebruik met antitussiva leidt tot problemen met sputumafscheiding door een afname van hoest.
Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline.
Lasolvan is compatibel met geneesmiddelen die de arbeidsactiviteit remmen.
Analogons van het medicijn Lasolvan
Structurele analogen van de werkzame stof:
- ambrobene;
- ambrogeksal;
- ambroxol;
- Ambroxol Vramed;
- Ambroxol Retard;
- Ambroxol Verte;
- Ambroxol-Vial;
- Ambroxol-Richter;
- Ambroxol-Teva;
- Ambroxol-Hemofarm;
- Ambrolan;
- Ambrosan;
- Ambrosol;
- Bronhoksol;
- Bronhorus;
- Deflegmin;
- Laat Bronchovern vallen;
- Lazolangin;
- Maddox;
- Mukobron;
- Neo-bronchodilatator;
- Remebroks;
- Suprema-COF;
- Vervex-hoest;
- Flavamed;
- Haliksol.
Lazolvan hoest: regels om het te nemen, kunnen zwangere vrouwen en kinderen
Lasolvan-hoest is effectief als de patiënt dik slijm in de luchtwegen heeft dat zich niet vanzelf afzondert. Om de doorgankelijkheid van de bronchiën en luchtpijp te verbeteren, is het gebruik van mucolytische middelen aangetoond. Ze verdunnen slijm, waarna het gemakkelijk kan opvallen door de hoestreflex.
Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest
Het werkzame bestanddeel van het medicijn is Ambroxol. Dit is een sterk mucolytisch middel, dat niet alleen de viscositeit van sputum vermindert, maar ook bijdraagt tot een verhoogde mucusproductie door de wanden van de luchtwegen. Het accepteren van Lasolvana kan de hersteltijd aanzienlijk verkorten en helpen hoestverlichting te bereiken, zelfs in vergevorderde gevallen.
De effectiviteit van het medicijn hangt af van hoe vroeg het is gestart. Het is het beste om de behandeling te beginnen in de vroege stadia van de ziekte, wanneer de afweer van het lichaam nog steeds sterk genoeg is om de ziekte het hoofd te bieden met minimale medicatieondersteuning.
Versterking van sputumsecretie draagt niet alleen bij aan de reiniging van de luchtwegen, maar helpt ook om pathogene microben en giftige afvalproducten uit het lichaam te verwijderen. In geval van bronchitis en andere aandoeningen van de luchtwegen heeft Lasolvan het volgende effect:
- normaliseert de samenstelling en viscositeit van sputum, vanwege de werking van enzymen;
- verbetert slijmsecretie om de vloeibaarheid van afscheiding te vergroten;
- als gevolg van de toename in de hoeveelheid vloeibaar sputum vergemakkelijkt de ophoping van opgehoopt slijm;
- verhoogt de concentratie van antibacteriële middelen in de luchtwegen;
- stimuleert de productie van antilichamen en verbetert de lokale beschermende factoren in de longen en bronchiën.
Door deze actie wordt Lasolvan veel gebruikt voor de behandeling van bronchitis en de behandeling van longontsteking. Het gaat goed samen met een uitgesproken hoestsyndroom, helpt bij een natte hoest en helpt ook de negatieve effecten van antibiotica te verminderen. Dit laatste wordt bereikt door het feit dat de patiënt minder antibacteriële middelen moet nemen om de noodzakelijke concentratie in de longen en bronchiën te bereiken.
Het is belangrijk! De behandeling van ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem moet alomvattend zijn. Mucolytica zijn alleen adjuvantia die het herstel helpen versnellen, maar hun werking is niet gericht op de oorzaak van de ziekte. Daarom moet je altijd extra antibiotica of antivirale middelen gebruiken.
Welk type hoest wordt gebruikt
Mucosolvan getoond in de vorm van tabletten of siroop en intramusculair en intraveneus toegediend bij verschillende ziekten van de luchtwegen, geassocieerd met de vorming van dikke slijm. Het is derhalve wenselijk te gebruiken voor de behandeling van droge hoest. Maar het is ook toegestaan om de drug in gevallen te gebruiken voor zover sputum opvalt maar beweegt vrij hard.
Het wordt aanbevolen om Lasolvan te gebruiken bij de volgende acute en chronische pathologieën:
- bronchitis;
- longontsteking;
- chronische longweefselpathologieën;
- bronchiale astma;
- bronchiëctasieën.
Het andere gebruik van Lasolvan is niet gerelateerd aan hoesten. Het wordt gebruikt om de rijping van de longen bij te vroeg geboren kinderen te versnellen. Als een baby wordt geboren met tekenen van postpartum distress syndroom, wordt een geneesmiddel intramusculair of intraveneus geïnjecteerd. Dit is nodig om ervoor te zorgen dat de wanden van de luchtwegen alle stoffen produceren die nodig zijn om te ademen.
Hoe toe te passen
Lasolvan in tabletvorm kan worden ingenomen voor patiënten ouder dan 12 jaar. Op de eerste dag van de behandeling wordt aangeraden om driemaal daags één tablet na een maaltijd te drinken. In de volgende dagen wordt de dosering verlaagd tot tweemaal de dosis van één tablet of driemaal in twee.
In de aanwezigheid van ernstige hoestsyndroom, is het toegestaan om medicijnen toe te dienen aan kinderen ouder dan zes jaar. Deze patiënten kunnen een halve tablet niet meer dan driemaal per dag drinken. Stroop Lasolvan mag ook gebruiken met zes jaar. De aanbevolen dosering is driemaal daags een halve theelepel.
Mensen ouder dan 12 jaar in de eerste drie dagen van de behandeling moeten driemaal daags een eetlepel siroop drinken. Daarna wordt de dosering teruggebracht tot één theelepel. Als de therapie tijdens de eerste drie dagen niet voldoende effectief was, kunt u dezelfde hoeveelheid medicatie achterlaten.
Een enkele dosis Lasolvana in de vorm van een oplossing voor volwassenen is 15 ml. In ernstige gevallen moet de hoeveelheid medicatie worden verdubbeld. Het geneesmiddel wordt subcutaan, intramusculair of intraveneus toegediend, afhankelijk van de ernst van de symptomen en de ernst van de toestand van de patiënt. De frequentie van toediening is drie keer per dag.
Voor kinderen wordt de maximale dagelijkse dosis voor de parenterale vorm van Lasolvan berekend op basis van het lichaamsgewicht - 1,5 mg actief ingrediënt per kilogram lichaamsgewicht. Gewoonlijk wordt het geneesmiddel volgens het volgende schema gebruikt:
- baby's jonger dan twee jaar - een halve ampul (7,5 mg) tweemaal daags;
- tot vijf jaar - dezelfde hoeveelheid van het medicijn drie keer per dag;
- ouder dan vijf jaar - drie keer per dag, 15 mg.
Het is belangrijk! Met de ontwikkeling van postpartum respiratory distress syndrome, is intramusculaire toediening van Lasolvan geïndiceerd in de hoeveelheid van 10 mg per kilogram gewicht. Het medicijn wordt tot vier keer per dag toegediend. Als de ernstige toestand van de pasgeborene aanhoudt, wordt de aanbevolen dosis overschreden.
Gebruik van Lasolvan bij kinderen
Voor de behandeling van droge of natte hoest bij kinderen, is de meest geschikte vorm van medicatie siroop. Omdat het een aangename smaak heeft, nemen kinderen het goed in de aanbevolen hoeveelheid. Lasolvan draagt niet bij aan de ontwikkeling van ernstige ongewenste reacties en is tegelijkertijd voldoende effectief voor het reinigen van de luchtwegen. Het wordt aanbevolen om kinderen ouder dan zes jaar te geven.
Lasolvan met een droge hoest helpt de viscositeit van sputum te verminderen en verbetert de afvoer ervan. Daarom kan het symptoom na het nemen van het symptoom toenemen, maar dit wijst niet op een verslechtering van de toestand van de patiënt. Verhoogde hoest duidt erop dat sputum, dat zich eerder in de onderste luchtwegen bevond, begon te hoesten. Dit helpt om een snel herstel te bereiken en het welzijn van de baby te verbeteren.
De oplossing van het medicijn kan worden gebruikt voor inhalatie. Voordien moet het worden verdund in water. Deze methode van gebruik van het medicijn is toegestaan voor kinderen van elke leeftijd, zelfs baby's. Als het kind significante symptomen heeft, is intramusculair of intraveneus toediening van Lasolvan geïndiceerd.
Het is belangrijk! Voordat de behandeling wordt gestart, is het raadzaam om een kinderarts te raadplegen. Dit is nodig zodat de arts de ernst van de toestand van de patiënt kan beoordelen en een individuele dosis medicatie kan kiezen. Zelfbehandeling is verboden, omdat oneigenlijk gebruik van het medicijn kan leiden tot een verslechtering van de gezondheid, verhoogde ernst van de symptomen en de ontwikkeling van ongewenste reacties.
Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangere patiënten zonder de aanwezigheid van sputum-hoestsiroop Lasolvan kunnen in het tweede of derde trimester worden ingenomen. Het wordt niet aanbevolen om de behandeling alleen te beginnen, het is beter om de therapie onder toezicht van de behandelende arts uit te voeren. Dit komt door het feit dat ongecontroleerde medicatie kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties, waaronder die welke leiden tot de nederlaag van de foetus.
In het eerste trimester van de zwangerschap vindt de meest intensieve ontwikkeling van de organen van het kind plaats. Het effect van Lasolvan op de foetus tijdens deze periode is niet volledig begrepen. Daarom is het verboden om het in welke vorm dan ook te nemen tot het derde trimester.
Vrouwen die borstvoeding geven, worden geadviseerd om Lasolvan met de nodige voorzichtigheid te gebruiken. Dit komt door het feit dat het medicijn gemakkelijk in de moedermelk doordringt en mogelijk een effect heeft op het lichaam van het kind. Het medicijn wordt als het veiligst beschouwd in de vorm van siroop.
Is de faciliteit veilig?
Als u de medicatie volgens indicaties neemt en alleen aan de patiënten die het medicijn mogen gebruiken, is de kans op bijwerkingen minimaal. Bijwerkingen worden meestal geassocieerd met allergieën en individuele intolerantie voor het actieve bestanddeel en hulpstoffen.
Ze kunnen roodheid, jeuk van de huid, indigestie manifesteren. Als na het nemen van onaangename symptomen, moet u stoppen met het gebruik van de medicatie en meld de complicatie aan uw arts.
Wetende welke hoest wordt gebruikt bij Lasolvan, kunt u het effectief gebruiken om van het symptoom af te komen. Het is beter om de behandeling onder toezicht van een specialist uit te voeren, zodat u het optreden van ongewenste reacties kunt voorkomen en een snel herstel kunt bereiken.
Lasolvan
◊ Tabletten zijn wit of lichtgeel, rond, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, aan een zijde een scheidingsrisico en gravure "67C", geëxtrudeerd aan weerszijden van de scheidingsrisico's, aan de andere kant van de tablet staat het symbool van het bedrijf.
Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.
Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.
Studies hebben aangetoond dat Ambroxol de afscheiding in de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.
Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met het medicijn Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.
Zuig en distributie
Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. Cmax in plasma wordt bereikt binnen 1-2,5 uur De absolute biologische beschikbaarheid van Lasolvan 30 mg tabletten is 79%.
Vd maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.
Metabolisme en uitscheiding
Ongeveer 30% van de toegediende orale dosis is onderworpen aan een "first-pass" -effect via de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.
Terminal T1/2 Ambroxol is ongeveer 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring.
Met behulp van een radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis in de urine wordt uitgescheiden.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.
Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van stroperig sputum:
- acute en chronische bronchitis;
- bronchiale astma met sputumobstructie;
- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;
- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.
Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel worden voorgeschreven in de II- en III-trimesters van de zwangerschap, met nier- en / of leverfalen.
Kinderen van 6 tot 12 jaar: 15 mg (1/2 tablet) 2-3 maal / dag.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 30 mg (1 tablet) 3 maal / dag.
Indien nodig, om het therapeutisch effect te versterken, kunt u 2 maal / dag 60 mg (2 tab.) Toekennen.
Tabletten worden ingenomen met een vloeistof. U kunt pillen nemen, ongeacht de maaltijd.
Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van de receptie aanhouden, is het raadzaam om een arts te raadplegen.
Van de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - misselijkheid; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.
Aan de kant van het immuunsysteem, aan de zijkant van de huid en onderhuidse weefsels: zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; angio-oedeem *, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, pruritus *, overgevoeligheid.
* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; bij een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.
De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.
Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, buikpijn.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn; symptomatische therapie.
Er zijn geen klinisch significante ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.
Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.
Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.
Eén tablet bevat 162,5 mg lactose. De maximale dagelijkse dosis (4 tab.) Bevat 650 mg lactose.
Patiënten met ernstige huidletsels (syndroom van Stevens-Johnson of toxische epidermale necrolyse) kunnen koorts, lichamelijke klachten, rhinitis, hoest en keelholteontsteking in de vroege fase ervaren. Bij symptomatische behandeling is een verkeerde toediening van mucolytica, zoals Ambroxol, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, wat samenviel met het voorschrijven van het geneesmiddel; er is echter geen oorzakelijk verband met het nemen van het medicijn. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.
In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.
Gebruik in kindergeneeskunde
Voor kinderen jonger dan 6 jaar is het mogelijk om andere doseringsvormen van het geneesmiddel Lasolvan te gebruiken (siroop 15 mg / ml, drank en inhalatie).
Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven
Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.
Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.
Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.
Gebruiksaanwijzing Lasolvana
Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.
Weinig mensen weten welke hoest Lasolvan zal helpen. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.
Beschrijving van het medicijn
Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Siroop en tablet (inclusief zuigtabletten) vrijgaveformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.
Lasolvan-oplossing voor inhalatie
Formulier vrijgeven
Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.
Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.
Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest
De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:
- In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
- In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
- In zuigtabletten - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
- In siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.
De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve bestanddeel, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.
Gebruik van Lasolvan bij kinderen
Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar oud geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. Therapeutisch tarief wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.
Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding
Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, dus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.
Indicaties voor gebruik
De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:
- bronchitis zonder hoesten;
- chronische bronchitis (in de acute fase);
- respiratoire virale infecties;
- longobstructie;
- respiratory distress syndrome;
- ontsteking van de longen;
- bronchiale astma.
Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.
Hoest voor chronische bronchitis
Welk type hoest wordt gebruikt
Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.
Lasolvan met een natte hoest
Lasolvan met een natte hoest breidt het lumen van de bronchiën uit en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. De behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.
Lasolvan met droge hoest
Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van de actieve component dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.
Een man maakt inademing met Lasolvan
Contra-indicaties en bijwerkingen
Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:
- periode van vruchtbaarheid (ik ben);
- periode van borstvoeding;
- individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).
Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.
Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.
De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor tegen de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.
De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan
Instructies voor gebruik
Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.
Wijze van gebruik
Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.
Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.
dosering
Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan. Ontvangstschema (afhankelijk van de vorm van vrijgave):
- Tabletten - niet meer dan 1 tablet, drie keer per dag.
- Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
- Zuigtabletten - 1-2 pillen 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.
De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.
Meisje neemt een pil
Hoe te nemen
De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.
Voor of na de maaltijd
Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.
Droge hoest na Lasolvan
In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.
Speciale instructies
Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.
Mag ik met andere medicijnen innemen?
Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.
Is het mogelijk om Lasolvana samen met andere medicijnen in te nemen?
Analogen en kosten
Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:
- Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
- Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
- Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.
De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.
De samenstelling en instructies voor het gebruik van geneesmiddelen Lasolvan hoest, patiëntreviews en analogen
Lasolvan, waarvan de gebruiksaanwijzing uitgebreide informatie bevat, is een kwaliteitsslijmoplossend middel. Het veroorzaakt zelden bijwerkingen, effectief en op korte termijn bestrijdt het veel ziektes van het ademhalingssysteem.
Het zijn deze eigenschappen die ervoor zorgen dat Lasolvan het favoriete medicijn is voor veel patiënten.
De tool is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen, die elk een bepaalde gebruikssnuisterheid hebben. U kunt medicijnen kopen zonder recept bij een apotheek. Voor wat Lasolvan, hoe het correct te nemen, vanaf welke leeftijd het medicijn wordt aanbevolen, overweeg hieronder.
Samenstelling en actieve ingrediënt
De voorbereiding omvat:
- Actief ingrediënt Dat het het therapeutische effect van de tool veroorzaakt.
- Extra componenten. Gebruikt om de noodzakelijke consistentie, smaak, geur, houdbaarheid en meer te verkrijgen.
Tabel 1. De samenstelling van Lasolvan en het effect van de componenten
Het actieve ingrediënt Lasolvana wordt bijna volledig geabsorbeerd. Gebruiksinstructies meldt dat het effect na 30-60 minuten wordt waargenomen, 9-12 uur duurt.
Waar is het voor?
Het gebruik van Lasolvan is aan te raden voor de volgende ziekten:
- Ziekten die de bovenste luchtwegen aantasten, met verhoogde viscositeit van de tracheobronchiale secretie.
- Diffuse ontstekingsziekten van de bronchiën in acute of chronische vorm (aanbevolen Lasolvan met bronchitis).
- Ontsteking van de longen. Focal laesie als gevolg van infectie of andere oorzaken.
- Obstructieve chronische ademhalingsziekte.
- Bronchiaal astma, gecompliceerd door de afgifte van een vluchtige tracheobronchiale secretie.
- Purulente processen in de bronchiën.
Volgens de gebruiksaanwijzing heeft het medicijn het volgende therapeutische effect:
- verdunt sputum;
- versnelt het proces van verwijdering;
- verhoogt de sufractant-synthese.
Vrijlating formulier Lasolvana met Ambroxol
De keuze van het juiste vrijgaveformulier kan het beste aan een specialist worden overgelaten. De beslissing hangt van veel factoren af: leeftijd, opnamefuncties, individuele voorkeuren.
Mondelinge oplossing
Lazolvan-hoest komt te koop in een fles van donker transparant glas. In een fles van 100 ml van het medicijn, aangevuld met een maatbeker. Volgens de gebruiksaanwijzing bevat 7,5 mg / ml ambroxol. U kunt de oplossing Lasolvan voor of na de maaltijd nemen, toevoegen aan eten of drinken. Het heeft een bittere smaak, wat de ontvangst bemoeilijkt.
Oplossing voor inhalatie
U kunt de procedure uitvoeren in een vernevelaar of een andere niet-dampinhalator. Deze vorm van Lasolvan is dezelfde oplossing. De aanbeveling van het medicijn houdt de afschaffing van het medicijn in andere doseringsvormen in. Volgens de instructies is de methode om Lasolvan als inhalatie te gebruiken afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Gedetailleerde informatie hierover is te vinden in de gebruiksaanwijzing.
siroop
Heeft een zachtere en aangenamere smaak. Bevat 30 mg per 5 ml van het medicijn. Benoemd tot patiënten ouder dan zes. Het wordt verkocht in flessen van 100 ml donker glas.
Kinder siroop
Elk medicijnpakket bevat een fles siroop, gebruiksaanwijzing en een handige maatlepel. Aanbevolen voor patiënten jonger dan zes jaar oud, heeft een aangename aardbeiensmaak. Het heeft een lagere dosering van de werkzame stof dan Lasolvan voor volwassenen. Bij 5 ml van het geneesmiddel is er 15 mg ambroxol.
Tabletten Lasolvan
Elke tablet bevat 30 mg van de werkzame stof, zuigtablet - 15 mg. Lactose is aanwezig in zuigtabletten, daarom zijn mensen die er een hoge gevoeligheid voor hebben, de consumptie van fondsen in deze doseringsvorm ongewenst. Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het geneesmiddel aanbevolen om te worden opgenomen.
Welke hoest droog of nat deze drug?
Dit is een universeel medicijn. Beantwoord de vraag, van wat hoest Lasolvan kunnen we zeggen:
- Lasolvan is effectief voor droge type. Symptoom gaat gepaard met moeilijkheden bij het verlaten of volledig ontbreken van sputum. Lasolvan met een droge hoest leidt tot verzachtende en geleidelijke verwijdering van de luchtwegen van slijm en biologische componenten.
- Met een natte hoest helpt het medicijn sputum te verwijderen en zo snel mogelijk te herstellen.
Directe informatie over hoesten Lasolvan - droog of nat, niet in de gebruiksaanwijzing. Zelfs met een van deze symptomen moet het innemen van het geneesmiddel worden afgestemd met uw arts.
Kan ik nemen met droge hoest?
Gegevens over of het mogelijk is om het medicijn met een droge hoest te nemen, niet beschikbaar in de gebruiksaanwijzing. In de praktijk wordt het medicijn aanbevolen om te gebruiken als het symptoom is ontstaan als gevolg van:
- bronchiale astma;
- longontsteking;
- bronchitis, etc.
Instructies voor gebruik
Veel patiënten zijn geïnteresseerd in de vraag hoe Lasolvan moet worden ingenomen, welke hoest moet worden genomen en hoe vaak. Bijna alle informatie is te vinden in de gebruiksaanwijzing.
Wijze van gebruik
Hoe u Lasolvan inneemt is direct afhankelijk van de vorm van de afgifte, diagnose en leeftijd van de patiënt.
Tabel 2. Kenmerken van de toepassing volgens de instructies
dosering
Een belangrijke rol wordt gespeeld door het naleven van de hoeveelheid geneesmiddel die nodig is voor therapie. Gebruiksaanwijzing bevat volledige informatie over de dosering.
Tabel 3. Dosering Lasolvana afhankelijk van de vorm van afgifte
Hoe te nemen?
Het is belangrijk om niet alleen de dosering te observeren, maar ook enkele regels voor behandeling. Alleen in dit geval geeft de therapie het maximale resultaat. Hoe Lasolvan te drinken:
- Solution. Het medicijn kan in elk drankje worden verdund of aan voedsel worden toegevoegd. Het heeft een nogal bittere smaak, dus is het aan te raden om het te drinken. Inhalatie wordt aanbevolen met een vernevelaar. Inademen en uitademen moet rustig zijn en zelfs, lichaamstemperatuur is normaal. Het is vereist om het hulpmiddel te verdunnen met 0,9 procent natriumchlorideoplossing in een één-op-één-verhouding.
- Siroop. Het gereedschap hoeft geen water te drinken, het heeft een aangename geur en smaak. Specifieke instructies in de gebruiksaanwijzing zijn niet opgenomen.
- Tabletten. Het hulpprogramma moet worden opgelost om het oplossen te voltooien.
Voor of na de maaltijd?
Lasolvan, indicaties voor gebruik en kenmerken van de consumptie die worden voorgeschreven in de instructies, kunnen ongeacht het dieet worden ingenomen. Er zijn echter een aantal kenmerken:
- eet geen eten of drinken binnen een uur na inhalatie;
- bij voorkeur niet te eten 30 minuten na inname van de siroop of resorptietabletten;
- orale toediening van de oplossing kan zonder dergelijke beperkingen worden uitgevoerd.
Contra
Voor sommige patiënten moet het medicijn worden beperkt of uitgesloten. Lasolvan, contra-indicaties waarnaar in de gebruiksaanwijzing wordt verwezen, is verboden wanneer:
- Individuele intolerantie voor ambroxol. Het doel van het medicijn kan een allergische reactie met zich meebrengen.
- Aandoeningen van lactose-absorptie. Deze beperking is alleen van toepassing op de tabletvorm.
- Vroege zwangerschap. Verboden in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.
Bijwerkingen
Tabel 4. Bijwerkingen van Lasolvan en de gevolgen van het gebruik