pneumosclerosis

Pleuris

Met pneumosclerose groeit het bindweefsel in de longen met de vorming van littekenweefsel. Pneumosclerose kan focaal zijn, dat wil zeggen zich verspreiden in een specifieke focus van de longen. Of diffuus in beide longen.

In het longweefsel vindt een pathologisch proces plaats. Namelijk, de ontwikkeling van fibrose in het longweefsel. Inclusief een ontstekingsproces van het longweefsel. Dit proces kan chronisch worden genoemd.

Als gevolg van deze pathologische aandoeningen treden complicaties op. Deze complicaties omvatten:

In sommige gevallen, significante processen die de longen en het hart beïnvloeden. Het zogenaamde longhart. Het is ook een moeilijk pathologisch proces.

Wat is het?

Pneumosclerose is een ontsteking in de longen die resulteert in de vervanging van longweefsel door bindweefsel. Bindweefsel leidt tot onomkeerbare processen. In de loop van deze ontstekingsprocessen treden vervormingsveranderingen op in de verdichting van bronchiën en longweefsel.

De longen variëren aanzienlijk in grootte. Als gevolg van veranderingen in grootte, worden ze airless. Het verloop van de ziekte is progressief. Dat wil zeggen, verhoogt de symptomen aanzienlijk.

Er zijn verschillende stadia van pneumosclerose. Het eerste type betreft pneumofibrose. Wanneer dit gebeurt, veranderingen in het longparenchym. Vervolgens pneumosclerose zelf, na het meest ernstige pathologische proces - pneumocirrose.

redenen

Wat is de belangrijkste etiologie van de ziekte? De belangrijkste oorzaken van pneumosclerose zijn longziekte. Meestal wordt pneumosclerose geassocieerd met de volgende pathologische aandoeningen:

Evenals de oorzaken van de ziekte kunnen zijn buitenlandse lichamen van de bronchiën. Inclusief mechanische schade. Bijvoorbeeld verwondingen en verwondingen van de borst. Er is ook een aangeboren longziekte.

Maar meestal zijn de belangrijkste redenen in verworven pathologie. In sommige gevallen worden aangeboren afwijkingen waargenomen. De redenen kunnen ook medicatie, hartfalen zijn.

symptomen

In de symptomen van pneumosclerose is belangrijke laesie. In focale sclerose is het pathologische proces bijvoorbeeld beperkt tot minder belangrijke klinische symptomen. In dit geval omvatten de klinische manifestaties:

  • hoesten;
  • onbeduidende afscheiding van bronchiale afscheidingen;
  • terugtrekking van de borst.

Gemeenschappelijke longfibrose wordt gekenmerkt door meer significante symptomen. Omdat de patiënt wordt gekenmerkt door kortademigheid, cyanose van de huid. Dyspnoe wordt meestal waargenomen tijdens lichamelijke activiteit. Verder, als de symptomen toenemen, wordt kortademigheid waargenomen in een rusttoestand.

De patiënt heeft ook symptomen die verband houden met uitwendige tekens. In dit geval is het de vorm van de vingers. De vingers zijn meestal in de vorm van drumsticks.

Opgemerkt moet worden dat de gewone pneumosclerose wordt gekenmerkt door symptomen van chronische bronchitis. Wat in dit geval leidt tot de volgende functies:

  • hoesten;
  • purulente sputumsecretie.

Over de symptomen van pneumosclerose van groot belang is de onderliggende ziekte. In dit geval voelt de patiënt verhoogde zwakte, pijn in de borstkas. In sommige gevallen aanzienlijk gewichtsverlies, vermoeidheid.

Er is vervorming van de borst, atrofie van de intercostale spieren, verplaatsing van het hart. Het functionele kenmerk van de longen is aangetast. Vaak kan het resultaat chronische ademhalingsinsufficiëntie zijn. Dit veroorzaakt emfyseem van de longen.

Lees meer op de website: bolit.info

Verplichte raadpleging van een specialist!

diagnostiek

Bij de diagnose van pneumosclerose geschiedenis toewijzen. In deze verzameling van informatie met betrekking tot de ontwikkeling van de ziekte. Inclusief de mogelijke oorzaken van pneumosclerose.

Kwesties in de diagnose van longfibrose lichamelijk onderzoek. Het suggereert de aanwezigheid van bepaalde klinische symptomen. Maar deze inspectie is alleen relevant bij de receptie van een specialist.

Een grote rol wordt gespeeld door naar de longen te luisteren. Tegelijkertijd is een verzwakte ademhaling hoorbaar. Een frequent geval is nat en droog rales. Meer gedetailleerde diagnose van de methode maakt radiografie mogelijk.

Radiografie onthult pathologische veranderingen in het longweefsel. Het is belangrijk bij de diagnose van longfibrose waarbij bronchoscopie wordt uitgevoerd. Deze techniek is in staat om een ​​meer accurate diagnose te stellen, om de laesie te bepalen.

De methode van CT en MRI van de longen wordt veel gebruikt, waardoor een meer gedetailleerde studie van de pathologische verschijnselen van longweefsel mogelijk is. In de diagnosemethode die wordt gebruikt om de bronchiën te spoelen, waardoor de oorzaken van pneumosclerose kunnen worden vastgesteld. De diagnose is gebaseerd op het gebruik van spirometrie.

Spirometrie stelt u in staat om de functie van externe ademhaling te bepalen. Tegelijkertijd wordt een verminderde capaciteit van de longen gevonden. Laboratoriumstudies laten niet toe om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen.

De diagnose van pulmonaire fibrose is ook gebaseerd op overleg met een specialist. Een longarts speelt een belangrijke rol. Deze arts kan een diagnose stellen op basis van het toegewezen onderzoek. Ook als er een bepaald klinisch beeld is.

het voorkomen

Is het mogelijk om pneumosclerose te voorkomen? Natuurlijk, ja. Preventie is gericht op de behandeling van de onderliggende ziekte. Dat is een longaandoening.

Preventie is ook gericht op de behandeling van ziekten die leiden tot pneumosclerose. Inclusief catarrale ziektes en infectieziekten. Bijvoorbeeld bronchitis, longontsteking, tuberculose.

In de preventie is van groot belang inname van medicijnen. Medicamenteuze medicijnen moeten strikt volgens het schema worden toegepast, raadpleeg een specialist. Onjuiste dosering kan leiden tot onomkeerbare effecten.

Om te voorkomen dat schadelijke toxische stoffen het lichaam binnendringen, is het belangrijk om veiligheidsmaatregelen in acht te nemen. In de productie is het bijvoorbeeld noodzakelijk om beschermingsmethoden te gebruiken. Inclusief ademhalingstoestellen, maskers en dergelijke.

Als er sprake is van morbiditeit bij productiemedewerkers, dan is het dringend nodig om mensen over te plaatsen naar goedere omstandigheden, zonder de invloed van schadelijke stoffen. Een voorwaarde voor preventie is het versterken van het immuunsysteem. Het is ook belangrijk om slechte gewoonten te elimineren, vooral als er een erfelijke of aangeboren predispositie is.

Preventie is gericht op verharding, oefening. Deze methoden kunnen niet alleen het immuunsysteem versterken, maar ook een infectieziekte voorkomen. Inclusief verkoudheden voorkomen.

Profylaxe wordt ook geassocieerd met methoden voor jaarlijks onderzoek van de longen. Dit maakt niet alleen het voorkomen van pneumosclerose mogelijk, maar ook het identificeren van longpathologie in een vroeg stadium. Medisch onderzoek is nog steeds relevant.

behandeling

Pneumosclerose wordt genezen onder toezicht van specialisten. Deze specialisten zijn longarts en therapeut. De aanwezigheid van acute symptomen is een indicatie voor intramurale behandeling. Een belangrijke methode voor de behandeling van pneumosclerose is de eliminatie van etiologische oorzaken.

Als focale pulmonaire fibrose wordt gedetecteerd, is de therapie niet verbeterd. Als er exacerbaties zijn, is het noodzakelijk om de volgende soorten behandelingen toe te passen:

  • antimicrobiële geneesmiddelen;
  • expectorantia;
  • mucolytische geneesmiddelen;
  • luchtwegverwijders.

Als hartfalen wordt gedetecteerd, worden hartglycosiden gebruikt. Waaronder preparaten van kalium, glucocorticoïden. Laatste betekent zeer relevant in de aanwezigheid van een allergisch proces.

Niet-specifieke behandelmethoden worden veel gebruikt. Inclusief fysiotherapie. Massage, fysiotherapie, zuurstoftherapie, fysiotherapie hebben een goed effect.

Als er uitgebreide ettering en cirrose is, is chirurgische ingreep noodzakelijk. Omdat een conservatieve techniek niet genoeg is. Chirurgische interventie is gericht op resectie van het aangetaste deel van de long.

Ernstigere vormen van longfibrose worden ook behandeld met behulp van sommige technieken. Stamcellen worden bijvoorbeeld gebruikt. Als de vervorming van de longen de ernstigste is, is een longtransplantatie noodzakelijk. Anders is het onmogelijk om het effect te bereiken!

Bij volwassenen

Pneumosclerose bij volwassenen is een vrij veel voorkomende ziekte. De kenmerken ervan hebben niet alleen betrekking op focale laesies, maar ook meer algemene opties. Van bijzonder belang is de verworven pathologie.

Vreemd genoeg komt pneumosclerose vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Wat is de reden? Dit komt door het feit dat mannen na vijftig jaar het meest vatbaar zijn voor pneumosclerose. Bovendien is de oorzaak van de ziekte bij oudere mannen gerelateerd:

  • tuberculose;
  • longontsteking;
  • verminderde immuniteit;
  • de aanwezigheid van chronische pathologie (inclusief hartaandoeningen);
  • ongezonde levensstijl.

Al deze pathologische processen dragen op de een of andere manier bij aan het optreden van pneumosclerose. Mannen maken zich minder zorgen over hun gezondheid. En tegen vijftig jaar beginnen verschillende pathologische processen zich te manifesteren.

Vaker echter, bij volwassenen als gevolg van verworven pathologie, treedt diffuse pneumosclerose op. Als gevolg hiervan treden de volgende complicaties op:

  • ademhalingsfalen;
  • emfyseem;
  • chronische bronchitis.

Vrouwen kunnen ook pneumosclerose ontwikkelen. Maar de redenen kunnen zowel aangeboren als verworven zijn. Symptomen voor allemaal hetzelfde. Maar het hangt af van het verloop van het pathologische proces en de aard van de schade.

Wanneer focale pneumosclerose symptomen niet significant zijn. Kan zich manifesteren als een niet-permanente hoest. Inclusief zwakte, verminderde prestaties. Ook kunnen de oorzaken van ziekte bij volwassenen zijn:

  • werk in gevaarlijke industrieën;
  • verwondingen en verwondingen van de borst.

Bij het aannemen van een baan, neemt een persoon een medische commissie. Als het om een ​​voorgeschiedenis van chronische longziekte gaat, is het noodzakelijk om werkgelegenheid in gevaarlijke productie uit te sluiten. Omdat soms beschermende uitrusting nutteloos is, wordt de persoon nog steeds ziek.

Bijzonder moeilijk is pneumosclerose bij ouderen. En het seksuele kenmerk doet er niet toe. Als er bijkomende ziekten zijn, leidt het proces tot mortaliteit.

Bij kinderen

Pneumosclerose bij kinderen is een zeldzame ziekte. Als de ziekte zich bij kinderen ontwikkelt, kan deze op elke leeftijd voorkomen. Inclusief baby's. Als het baby's zijn, zijn er gevallen van ademhalingsfalen.

Bij kinderen van de oudere leeftijdscategorie zijn er verschillende klinische symptomen. Ze lijken op de manifestatie bij volwassenen. Deze klinische symptomen omvatten:

Vaak komt de infectie samen. Wat leidt tot nadelige resultaten. Met inbegrip van de mortaliteit van deze pathologische aandoening. Oorzaken hebben geen duidelijke etiologie. Maar er zijn suggesties dat de oorzaken van pneumosclerose bij kinderen zijn:

  • aangeboren afwijking;
  • catarrale ziektes;
  • niet behandelde bronchitis.

Het is erg belangrijk, vooral in de kindertijd, om met een therapeutische therapie te beginnen in een vroeg stadium van de ontwikkeling van de ziekte. Ouders moeten letten op de symptomen van pulmonaire fibrose bij kinderen en dringend hulp zoeken. Diagnose van pneumosclerose bij kinderen verschilt niet bijna van de diagnose bij volwassenen.

Behandeling bij kinderen komt in de meeste gevallen neer op symptomatische therapie. Dat wil zeggen, de uitsluiting van acute symptomen. Dit is vooral belangrijk in de aanwezigheid van acute diffuse pathologische pneumosclerose.

vooruitzicht

Bij pneumosclerose is de prognose afhankelijk van veel omstandigheden. Bijvoorbeeld vanaf de lokalisatie van het pathologische proces. Bij focale pneumosclerose is de prognose gunstiger. Bij diffuse pneumosclerose is de prognose slecht.

De prognose hangt af van de leeftijd van de patiënt. Bij ouderen is de prognose slecht. Op jongere leeftijd zijn goede voorspellingen mogelijk.

De voorspelling van pulmonaire fibrose is van groot belang voor de aanwezigheid van medicamenteuze therapie. Als een patiënt in een ziekenhuis wordt behandeld en alle regels van medische therapie in acht neemt, is de prognose goed. Als de patiënt zich bezighoudt met zelfbehandeling, dan is de voorspelling betreurenswaardig.

resultaat

Bij pneumosclerose hangt de uitkomst af van het verloop van pneumosclerose. Bij ernstige ziekten, die gepaard gaan met complicaties, is overlijden mogelijk. Met een eenvoudiger verloop van de ziekte is de uitkomst gunstig.

Pneumosclerose kan leiden tot de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie. Vooral met ernstige vervorming van de longen. Als er geen complicaties zijn in de vorm van emfyseem, is de uitkomst gunstig.

De uitkomst is afhankelijk van de onderliggende ziekte. Als je de onderliggende ziekte niet wegneemt, is er een complicatie. Complicaties kunnen op hun beurt niet alleen leiden tot invaliditeit, maar ook tot de dood.

levensverwachting

Hoe effectiever de behandeling is bij pneumosclerose, hoe hoger de levensduur. De toestand van de patiënt, zijn attente houding ten opzichte van zijn gezondheid heeft ook invloed op de levensverwachting. Het is een ongezonde levensstijl en verminderde immuniteit die leidt tot een afname van de kwaliteit van het leven.

Het is belangrijk om niet alleen preventieve methoden te volgen, maar ook een complexe behandeling. Het is verplicht om ongecontroleerde medicinale bereidingen niet te gebruiken. Omdat dit niet alleen tot ziektes leidt, verslechtert het ook de loop van de onderliggende pathologie.

De levensverwachting is hoger als de patiënt voldoet aan de voorschriften van de arts. In geen geval kan niet onafhankelijk worden behandeld. Dit verkort niet alleen de levensduur, maar leidt ook tot onomkeerbare complicaties!

pneumosclerosis

Pneumosclerose is een longziekte waarbij het longparenchym wordt vervangen door bindweefsel. Pneumosclerose kan zich zowel onafhankelijk als tegen de achtergrond van andere pathologische processen ontwikkelen. De ziekte wordt gediagnosticeerd in alle leeftijdscategorieën, mannen zijn vatbaarder voor pneumosclerose, wat gepaard gaat met meer frequente en langdurige blootstelling aan ongunstige factoren.

De longen zijn een gepaard orgel dat zorgt voor de ademhaling. In de longen vindt gasuitwisseling plaats tussen de lucht die zich in het parenchym bevindt en het bloed dat door de longcapillairen stroomt. De longen bevinden zich in de borstholte, de linkerlong bestaat uit twee en de rechter uit drie lobben. Elke lob van de longen bestaat uit segmenten, in het midden waarvan de bronchus en de ader zich bevinden, in het septa van het bindweefsel tussen de segmenten zijn er aderen waarlangs bloed uitstroomt. Het longweefsel in het segment bestaat uit piramidale lobben, waarvan de bovenkant de bronchus bevat, en 18-20 terminale bronchioli vormt in een lob. Elke bronchiole eindigt met een zogenaamde acinus, die 20-50 respiratoire bronchiolen bevat, die verdeeld zijn in alveolaire passages en dicht bezaaid zijn met alveoli - hemisferische uitsteeksels bestaande uit bindweefsel en elastische vezels, waarbij gasuitwisseling plaatsvindt tussen bloed en atmosferische lucht.

Bij afwezigheid van klinische manifestaties bij actieve therapie is het niet nodig, het belangrijkste in de behandeling van pneumosclerose in dit geval is de eliminatie van etiologische factoren.

De groei van bindweefsel, d.w.z. pneumosclerose, leidt tot de vervorming van de bronchiën, compactering en krimpen van het longweefsel met de ontwikkeling van functionele aandoeningen van de longen. Het ademhalingsoppervlak van de aangetaste long neemt geleidelijk af, emfyseem treedt op, longweefsel wordt getransformeerd om bronchiëctasieën te vormen, stoornissen ontwikkelen zich in de longcirculatie met daaropvolgende vorming van pulmonale hypertensie.

Oorzaken en risicofactoren

Pulmonale pneumosclerose ontwikkelt zich op de achtergrond van de volgende ziekten:

  • chronische bronchitis, vergezeld van peribronchitis;
  • pneumonie (vooral stafylokokken, die gepaard gaan met necrose van het longparenchym en abcesvorming);
  • bronchiëctasie van de longen;
  • lange exudatieve pleuritis;
  • allergische alveolitis;
  • idiopathische fibroserende alveolitis;
  • congestie in de longen (vooral met mitralisklepdefecten);
  • pulmonale en pleurale tuberculose;
  • syfilis;
  • systemische bindweefselziekten;
  • systemische mycoses.

Risicofactoren zijn:

  • genetische aanleg;
  • langdurig roken van tabak;
  • langdurige inademing van industrieel stof en / of gassen;
  • longletsel;
  • vreemde lichamen in de longen;
  • falen van de linkerventrikel van het hart;
  • immunodeficiëntie toestanden;
  • effecten op het lichaam van ioniserende straling;
  • een aantal medicijnen nemen.

Vormen van de ziekte

Afhankelijk van de etiologische factor van pneumosclerose neemt de volgende vormen:

  • postnecrotic;
  • bloedsomloop;
  • dystrofische;
  • post-inflammatoire.

Afhankelijk van de prevalentie van de aangetaste structuren stoten pneumosclerose uit:

  • peribronchiale;
  • alveolaire;
  • perilobulyarny;
  • interstitiële;
  • perivasculaire.
Als pneumosclerose wordt beïnvloed door grote delen van de long, verschijnen er indicaties voor chirurgische interventie en moet het atrofische deel van de long worden verwijderd.

Afhankelijk van de ernst van de substitutie van het longparenchym met bindweefsel, geven ze vrij:

  • pulmonaire fibrose - een lichte vervanging van de longgebieden door bindweefsel, terwijl gasuitwisseling niet of nauwelijks lijdt;
  • zelf-pneumosclerose - vervanging van het pulmonaire parenchym door bindweefsel leidt tot aanzienlijke verslechtering van de longfunctie;
  • pneumocirrose - het bindweefsel vervangt volledig de longstructuren (bronchiën, bloedvaten en alveoli), pleurale consolidatie vindt plaats, verplaatsing naar de aangedane zijde van de mediastinale organen.

Volgens de mate van verspreiding van pneumosclerose:

  • beperkt (lokaal, focaal) - vervanging van het longgebied door bindweefsel;
  • diffuus - volledige vervanging van een groot deel van de long of beide longen door bindweefsel.

Beperkte pneumosclerose kan op zijn beurt een klein brandpunt of een groot brandpunt zijn.

Afhankelijk van de plaats van de grootste schade aan het longweefsel, worden de volgende onderscheiden:

  • apicale pneumosclerose - vervanging van bindweefsel begint met de bovenste delen van de longen;
  • radicale pneumosclerose - de grootste intensiteit van de vervangingsprocessen wordt waargenomen in de wortelzone van de longen;
  • basale pneumosclerose - beïnvloedt voornamelijk de basale segmenten van de longen.

Symptomen van pneumosclerose

Voor beperkte pneumosclerose wordt gekenmerkt door langdurige hoest met een kleine hoeveelheid sputum, de lichaamstemperatuur blijft meestal binnen het normale bereik. In de projectie van de laesie is er een depressie in de borst.

Symptomen van pneumosclerose van diffuse vorm: hoest, sputum met een mengsel van pus, kortademigheid (komt voor het eerst voor tijdens lichamelijke inspanning en later in rust), tachycardie, tachypnea.

Bij patiënten met pneumosclerose is de opname van voedingsstoffen lager, en bovendien neemt, vanwege een afname van de zuurstofconcentratie in het bloed, het risico op gastritis, cholecystitis en maagzweren toe.

Met de progressie van het pathologische proces, hoestverhogingen, wordt opdringerig, met overvloedige etterende afscheiding. De huid wordt cyanotische schaduw, vingers van handen en voeten worden vervormd door het soort drumsticks (de vingers van Hippocrates). Er zijn pijn in de borst van het gezeurde karakter, zwakte, snelle vermoeibaarheid, een afname in lichaamsgewicht, atrofie van de intercostale spieren, verplaatsing van het hart, luchtpijp en grote vaten in de richting van de laesie. Met diffuse pneumosclerose, die is ontwikkeld tegen de achtergrond van hemodynamische stoornissen in de kleine cirkel van de bloedcirculatie, verschijnen symptomen van pulmonale hartziekte (kortademigheid, pijn in het hart, zwelling van de nekaderen, enz.).

Wanneer pneumocirrose optreedt, partiële atrofie van de borstspieren, rimpelen van de intercostale ruimten, vervorming van de borst, duidelijke verplaatsing van de mediastinale organen aan de zijkant van de laesie, een sterke verzwakking van de ademhaling. Tijdens auscultatie, zijn droge en natte rales te horen, met percussie - een saai geluid.

diagnostiek

Voor de aangifte van de diagnose is het verzamelen van klachten en de anamnese, en ook een aantal aanvullende onderzoeken van belang.

In de loop van de fysieke diagnostiek worden verzwakte ademhaling, botte percussie en piepende ademhaling (droog of nat) gedetecteerd over het getroffen gebied. In het geval van de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose, worden fijne blaasjes, droge verspreide rales, beperking van de mobiliteit van de longrand en harde blaasjesrespiratie bepaald.

Spirografie onthult een afname in longcapaciteit, gedwongen longcapaciteit, Tiffno-index. Wanneer bronchografie wordt bepaald door de afwijking en convergentie van de bronchiën, de vervorming van de wanden, de vernauwing of afwezigheid van kleine bronchiën.

Het röntgenfoto is polymorf, omdat het niet alleen de manifestaties van de pneumosclerose zelf laat zien, maar ook de bijbehorende pathologie.

De prognose hangt af van de snelheid van ontwikkeling van hart- en ademhalingsinsufficiëntie.

Versterking en vervorming van het pulmonaire patroon langs de takken van de bronchiale boom is typisch (in het geval van basale pneumosclerose wordt het patroon versterkt in de basale segmenten van de long, in het apicale en basale - respectievelijk in de bovenste delen en de basale zone), het longpatroon is gelust en gelust. Wordt bepaald door de afname van de aangetaste long in grootte. Om een ​​compleet beeld te krijgen, wordt een röntgenonderzoek van de borstkas uitgevoerd in twee projecties - een rechte en een laterale.

Ze voeren bacteriologisch onderzoek uit van sputum met een antibioticum, algemene bloed- en urinetests.

Ter verduidelijking van de diagnose kan berekende en / of magnetische resonantie beeldvorming worden voorgeschreven.

Behandeling van pneumosclerose

Bij afwezigheid van klinische manifestaties bij actieve therapie is het niet nodig, het belangrijkste in de behandeling van pneumosclerose in dit geval is de eliminatie van etiologische factoren.

De aanwezigheid in de longen van een acuut ontstekingsproces of de ontwikkeling van complicaties kan een indicatie zijn voor de ziekenhuisopname van de patiënt in het longziekenhuis. Bij verhoogde lichaamstemperatuur worden patiënten bedrust getoond.

Medicamenteuze therapie is het gebruik van mucolytische geneesmiddelen, bronchospasmolytica, immunosuppressiva. Als er hartfalen is toegewezen aan hartglycosiden. Bij gelijktijdige bronchitis worden longontsteking, bronchiëctasie, ontstekingsremmende en antibacteriële geneesmiddelen voorgeschreven.

Om de drainage van de bronchiale boom te verbeteren, voert u therapeutische bronchoscopie uit. In de beginfase van de ziekte is de behandeling van pneumosclerose met stamcellen effectief.

De ziekte wordt gediagnosticeerd in alle leeftijdscategorieën, mannen zijn vatbaarder voor pneumosclerose.

Bij patiënten met pneumosclerose is de opname van voedingsstoffen lager, en bovendien neemt, vanwege een afname van de zuurstofconcentratie in het bloed, het risico op gastritis, cholecystitis en maagzweren toe. Daarom is een dieet een belangrijke schakel in de behandeling. Aanbevolen fractionele vermogensmodus. Het dieet moet calorierijk zijn en tegelijkertijd gemakkelijk verteerbaar. Alcohol, zuur, pittig, zout, gerookt, vet voedsel, evenals paddenstoelen zijn volledig uitgesloten. Met de ontwikkeling van het pulmonale hart is de hoeveelheid vloeistof beperkt om zwelling te voorkomen en de belasting van het hart te verminderen.

Om de ademhaling te stabiliseren, worden fysiotherapie-oefeningen getoond (vooral ademhalingsoefeningen en zwemmen), borstmassage wordt aanbevolen. Effectieve fysiotherapie: elektroforese met medicijnen, zuurstoftherapie, diathermie of inductometrie op de borst, ultrageluidtherapie, ultraviolette straling of het gebruik van een Sollux-lamp.

Als pneumosclerose wordt beïnvloed door grote delen van de long, verschijnen er indicaties voor chirurgische interventie en moet het atrofische deel van de long worden verwijderd. Als diffuse veranderingen worden uitgesproken, kan longtransplantatie nodig zijn.

Mogelijke complicaties en consequenties

Pneumosclerose kan gecompliceerd worden door arteriële hypoxemie, chronische respiratoire insufficiëntie, longemfyseem, longhart, maligne neoplasmata, de toevoeging van een secundaire infectie (waaronder mycotische, tuberculeuze oorsprong), invaliditeit van de patiënt en overlijden.

vooruitzicht

De prognose hangt af van de snelheid van ontwikkeling van hart- en ademhalingsinsufficiëntie. Met tijdige diagnose en correct geselecteerde behandeling is de prognose over het algemeen gunstig.

Pneumosclerose kan zich zowel onafhankelijk als tegen de achtergrond van andere pathologische processen ontwikkelen.

Als zich complicaties voordoen, wordt de prognose slechter.

het voorkomen

Om de ontwikkeling van pneumosclerose te voorkomen, wordt aanbevolen:

  • tijdige behandeling van ziekten die kunnen leiden tot pneumosclerose;
  • slechte gewoonten opgeven (inclusief het vermijden van passief roken);
  • jaarlijkse profylactische fluorografie;
  • afwijzing van het irrationele gebruik van drugs;
  • immuniteitsvergroting: rationele voeding, voldoende lichaamsbeweging, goede rust;
  • longschade vermijden.

Pulmonaire pneumosclerose: wat betekent dit?

Wanneer pneumosclerose van de longen zich manifesteert, weten niet veel mensen wat het is, maar de symptomen van de ziekte openbaren zich na een tijdje. Deze pathologie kan iemand op elk moment inhalen, maar vaker wordt het waargenomen bij mannen dan bij vrouwen.

Wat gebeurt er in het lichaam tijdens het ontstekingsproces? Er is een toename van het volume van bindweefsel en een verdere verandering in uiterlijk (verlies van elasticiteit) van de ademhalingsorganen, namelijk de bronchiën. Het longmembraan wordt dichter, kleiner, lijkt op een airless consistentie en krimpt uiteindelijk.

Lung sclerose is het resultaat van dystrofische en inflammatoire veranderingen in het menselijke ademhalingssysteem. Parallel hieraan treedt een fout op in het proces van gasuitwisseling. En als u niet tijdig professionele hulp zoekt, zullen onomkeerbare gevolgen optreden, waaronder invaliditeit en zelfs de dood van de patiënt.

Etiologie van ontwikkeling

Zoals hierboven beschreven, is pneumosclerose een gevaarlijke ziekte die kan leiden tot de dood van de patiënt als het probleem niet op tijd wordt behandeld. Er zijn belangrijke redenen waardoor er een vreselijke pathologie van de ademhalingsorganen kan zijn.

Aangezien er vele redenen zijn, worden in de regel de belangrijkste onderscheiden:

  1. Inademing en vervolgens bronchiën, vreemde voorwerpen.
  2. Chronische infecties van de bronchiën en longen, bijvoorbeeld pleuritis, pneumoconiose, sarcoïdose, bronchitis en andere.
  3. Genetische gevoeligheid voor aandoeningen van de luchtwegen.
  4. Onbehandelde infecties (virale of microbiële etiologie).
  5. De ziekte van Beck, Hammen-Rich Syndrome, een progressieve pulmonaire fibrose.
  6. Gevaarlijke ontsteking - tuberculose (longen en pleura).
  7. Schadelijk werk dat grote hoeveelheden stof en vervuilde binnenlucht bevat. Bijvoorbeeld mijnwerkers, bouwers, glassnijders, straatstenen en anderen.
  8. Allergische ontsteking.
  9. Gevallen van longschade, borst, parenchym.
  10. Een stoornis in het immuunsysteem, een afname van de beschermende reactie van het lichaam.
  11. Schendingen van lymfatische drainage, trophism en bloedbeweging: verhoogde capillaire permeabiliteit, periendoflebita met verdere veneuze stasis en spataderen, endo- en periarteritis, vasculaire hyalinose, fibrinoïde necrose, stasis
  12. Vanwege de inname van antibiotica - apressin, cordaron.
  13. Destructieve processen met de ontwikkeling van indirecte sclerose van granulatieweefsel.
  14. Na oncologische behandeling met bestralingstherapie.
  15. Het gebruik van alcohol, nicotine (verhoogt de kans op het ontwikkelen van de ziekte aanzienlijk).
  16. Wonen in een gevaarlijke ecologische zone.
  17. Als gevolg van mitraalklepstenose, linkerventrikelhartfalen, pulmonale trombo-embolie.

Ziekte classificatie

Dus, voor de mate van distributie uitstoten:

  1. Fibrosis. Tegelijkertijd zijn long- en bindweefsel tegelijkertijd aanwezig.
  2. Sclerose. Longweefsel gaat in verbinding.
  3. Cirrose. Het meest ernstige stadium, is het zegel van het borstvlies, bloedvaten, het ademhalingsproces is verstoord.

Deel deze ziekte en afhankelijk van de locatie van de laesie:

  1. Apicale pneumosclerose - bindweefsel groeit op het bovenste deel van het orgel.
  2. Radicale pneumosclerose. De bron is chronische bronchitis. De oorzaak van de ziekte is vergiftiging met giftige stoffen, tuberculose, longontsteking. Distributie vindt plaats tegen de achtergrond van inflammatoire veranderingen en dystrofie. Kenmerken: vermindering van turgor, toename van het volume bindweefsel, uitval van de gasuitwisseling.
  3. Basale pneumosclerose - vervanging van longweefsel van het bindweefsel in de basale delen van het lichaam. Bron - inferieure pneumonie. Om een ​​diagnose te stellen, volstaat het om een ​​röntgenfoto van de borst te maken, waar je de verhoogde helderheid van de weefsels van de basale delen kunt zien, het versterken van het beeld.

Bovendien is er een mate van ontwikkeling van de ziekte. Bijvoorbeeld lokale (focale) pneumosclerose, wanneer het longparenchym condenseert en de longmassa afneemt. Het lokale type pneumosclerose kan zich lange tijd in een persoon bevinden en manifesteert zich niet. En dan verschijnt het symptoom: nat piepen - gehoord in het lagere gedeelte, op dezelfde plaats. Om een ​​diagnose te stellen, volstaat het om een ​​röntgenfoto van de borst te maken, waarbij een samengeperst gebied van longweefsel zal worden weergegeven.

Er is ook diffuse pneumosclerose, die optreedt wanneer de ziekte zich uitbreidt naar beide organen. Er kunnen zich cysten vormen, waardoor de longventilatie wordt verminderd. Met dit type pneumosclerose zijn vaak dergelijke symptomen:

  1. Intermitterende hoest die de patiënt niet veel hindert. Maar na een tijdje, wanneer het ontstekingsproces wordt verergerd, neemt het toe en wordt het frequent. In dit opzicht is het optreden van sputum met deeltjes van pus bij het proberen te slijm.
  2. Dyspnoe wordt ook niet onmiddellijk waargenomen. Ten eerste, alleen met fysieke inspanning, dan al in rust. Haar karakter kan anders zijn, het hangt allemaal af van het getroffen gebied. Als het pribronchiaal is, is er een uitademingsmoeilijkheid en wordt het langer. Wanneer interstitiële lokalisatie optreedt, treedt tachycardie op, maar de uitademing blijft normaal.
  3. Cyanose (cyanose van de huid en slijmvliezen) als gevolg van hypoventilatie van alveolen.
  4. Ernstige pulmonale insufficiëntie.
  5. Regelmatig gevoel van zwakte, vermoeidheid, duizeligheid.
  6. Pijn in de borst.
  7. Onredelijk gewichtsverlies.
  8. Vervorming van de borst, vingerkootjes van de vingers (drumstokken).

Veranderingen in de longen met diffuse pneumosclerose:

  • orgaancollagisatie - in plaats van dystrofie van elastische vezels verschijnen grote gebieden van collageenvezels;
  • longmassaversnelling, structurele verandering;
  • holtes bekleed met bronchoalveolair epitheel worden gevormd (cysten).

Afhankelijk van de schade aan de structuren van de longen:

  1. Alveolaire.
  2. Interstitiële - veroorzaakt door interstitiële pneumonie. Wanneer het hoofddoel van het bindweefsel het gebied is nabij de bronchiën, bloedvaten.
  3. Perivasculaire pneumosclerose is een laesie van een zone die de bloedvaten bedekt.
  4. Perilobular - kan leiden tot de lokalisatie van de laesie langs de interlobulaire jumpers.
  5. Peribronchiale pneumosclerose, waarvan het resultaat chronische bronchitis is. De ziekte wordt in het begin vaak alleen vergezeld door hoesten en door de tijd heen, slijm.

Volgens etiologische tekens:

  • Postnecrotic;
  • discirculatoire pneumosclerose;
  • pulmonale pneumofibrose als gevolg van dystrofische processen.

Voor de aard van de ernst van longparenchymvervanging door bindweefsel:

  • pulmonaire fibrose van de longen - beperkte veranderingen in het longparenchym, afgewisseld met longweefsel van de lucht;
  • pneumosclerose (pneumosclerose zelf) - verdichting en vervanging van het longparenchym door bindweefsel;
  • pneumocirrhose is een van de ernstigste gevallen van pneumosclerose, wanneer de longblaasjes, vaten en bronchiën volledig worden vervangen door bindweefsel, pleurale consolidatie, een verschuiving naar de aangedane zijde van de mediastinum-organen.

Symptomen van de ziekte

Omdat pneumosclerose van de longen geen onafhankelijke ziekte is, maar een gevolg van vele andere ontstekingen, is het moeilijk om de exacte symptomen van de ziekte te noemen. Maar sommige ervan komen vaker voor dan anderen:

  • lichte dyspnoe, die na een tijd constant wordt, zelfs in de ruststand;
  • onverdraaglijke moeilijke hoest met het verschijnen van een kleine hoeveelheid mucopurulent sputum;
  • ongecontroleerde vermoeidheid, zwakte, reguliere migraine;
  • pijn op de borst;
  • verkleuring van de huid - cyanose;
  • gewichtsverlies;
  • veranderingen in de structuur van de borstkas;
  • ernstige longinsufficiëntie;
  • vervorming van de bovenste ledematen in de vorm van drumsticks;
  • luisteren naar piepende ademhaling tijdens auscultatie - van droge tot fijne bubbel.

Diagnostische methoden

Dus, zodra de eerste tekenen van het ontstekingsproces optreden, is het nodig om advies en hulp in te winnen van een specialist. In dit geval zijn dergelijke longarts of therapeut.

Verdere acties van de arts:

  • het nemen van de geschiedenis van de patiënt;
  • onderzoek van de patiënt;
  • bloeddrukmeting, pols;
  • auscultatie (luisteren) naar de borst;
  • doel van de algemene analyse van bloed en urine.

De afgifte van dergelijke tests suggereert de aanwezigheid van pneumosclerose (in het niveau van leukocyten en lymfocyten). Omdat bijna alle patiënten een toename van het aantal rode bloedcellen in het bloed zullen vinden. Dit fenomeen is te wijten aan respiratoire insufficiëntie. De analyse toont ook het aantal eosinofielen - hun groei duidt op de aanwezigheid van een parasitaire infectie.

Sputum overgave. Het wordt uitgevoerd in een ziekenhuisomgeving tijdens hoesten. Het verkregen materiaal wordt ingediend voor bacteriologische analyse om de veroorzaker van infectie te bepalen. Na ontvangst van het resultaat kan de arts een effectief middel tegen het micro-organisme voorschrijven en een volledige behandelingskuur uitvoeren.

Bloed biochemie. Het zal een aantal veranderingen laten zien, bijvoorbeeld een verhoogd niveau van hemoglobine, fibrine. Als het pulmonale hart zich ontwikkelt, is er een toename van aminotransferase (leverenzymen), creatine en bilirubine. In dergelijke gevallen schrijft de therapeut een spoedbehandeling voor.

Immunologische bloedtest. Met dit type analyse kunt u het aantal lymfocyten van verschillende typen bekijken. Antwoorden kunnen wijzen op allergische of auto-immuunpathologische processen. De hoeveelheid immunoglobulines (antilichamen tegen een specifieke infectie) wordt geëvalueerd, omdat de aanwezigheid in het bloed de ontwikkeling van de ziekte in het lichaam kan helpen bevestigen of ontkennen.

Fundamentele onderzoeksmethoden

  1. Bronchoscopie - ontwikkeling van bronchiëctasie en symptomen van langdurige bronchitis kunnen worden waargenomen.
  2. Functionele pulmonaire tests - in het geval van een ziekte is er een merkbare verschuiving van de norm, die niet onderhevig is aan therapeutische correctie.
  3. Spirometrie en piekfluorometrie tonen het maximale volume (capaciteit) van de menselijke long. In dit geval ziet u een daling in de VC.
  4. Bronchografie - bronchiale benadering of afwijking wordt waargenomen, hun compressie en verandering, kleine bronchiën worden niet gedetecteerd.
  5. MRI (computertomografie van de longen).
  6. X-ray. Toont sclerotische veranderingen in het orgaan en andere parallelle ziekten: longemfyseem, chronische bronchitis, bronchiëctasie. De foto toont een afname in het volume van de aangetaste longkwab, de vervorming ervan. Hoe verloopt de procedure: het onderwerp bevindt zich tussen de röntgenbuis en de cassette, terwijl zijn borst zich dicht bij de cassette bevindt. De afstand tussen de persoon en het apparaat is 60-100 cm. Twee soorten projectie worden gebruikt in radiografie - een rechte lijn (wanneer de patiënt met het gezicht of met zijn rug naar de film wordt gedraaid) en lateraal. De duur van de procedure is 1-5 minuten, en het resultaat kan de volgende dag worden gevonden. Omdat de film nog steeds verwerkt moet worden in een speciale donkere kamer.
  1. Elektrocardiografie (ECG) is een bekende methode voor het evalueren van de werking van het hart. Het kan de arts helpen om een ​​diagnose te stellen - stenose van de aorta of mitralisklep, en dit zijn de belangrijkste redenen voor de ontwikkeling van pneumosclerose. Op het ECG zijn alle afwijkingen in het werk van het hart duidelijk zichtbaar.
  1. Echocardiografie. Wijs toe om het beeld van het hart te verkrijgen via echografie. Dit is noodzakelijk om rechterkamerhypertrofie en pulmonale hartontwikkeling tijdig te detecteren.
  1. Doppler-echografie. Het meet de druk in de longslagader, die verhoogd kan zijn bij patiënten met deze ziekte.

Op de röntgenfoto ziet u de volgende luchtwegaandoeningen.

Verschillende delen van black-out in de longen. Ze zijn er in verschillende intensiteiten en maten. Als er een lichte verdonkering is, geeft dit de waarschijnlijkheid van initiële fibrose aan, en als er totale verdonkerdheden verschijnen, is dit een duidelijk signaal van de vorming van sclerose. Meer opties: subtotaal - als er maar één lob van de long is en beperkt - in een bepaald segment.

Verander het pulmonaire patroon. Dit zijn de zogenaamde bloedvaten die zijn ontstaan ​​tegen de achtergrond van de longblaasjes, bronchiën en bindweefsellagen. In het ontstekingsproces lijken deze formaties te wijten aan de proliferatie van fibreus weefsel langs de vaten, bronchiën en andere structuren.

Waargenomen een afname in lichaamsgrootte. Als slechts één deel van de long wordt aangetast, wordt het volume kleiner dan het tweede. Dit komt door het feit dat er een kleinere hoeveelheid lucht het getroffen gebied binnendringt, terwijl de elasticiteit van het orgaan beperkt is.

Verschuiving mediastinum. De foto toont een ongelijkmatige verdonkering, die zich in het midden van het röntgenfoto achter het borstbeen bevindt. Wanneer een deel van de longen in omvang afneemt als gevolg van ziekte, zal de schaduw van het mediastinum dienovereenkomstig verschuiven naar de laesie.

Behandelingsopties

De behandeling bestaat uit een reeks activiteiten die het snelle en effectieve herstel van de patiënt vergemakkelijken. Het hangt af van het stadium van de ziekte. In milde vorm zijn speciale therapeutische ingrepen niet vereist. Maar wanneer er een sterke laesie van de ademhalingsorganen is, zijn een dringende ziekenhuisopname van de patiënt en een gecompliceerde behandeling nodig.

  • luchtwegverwijders;
  • mukolticheskie;
  • antimicrobieel, ontstekingsremmend;
  • expectorantia;
  • glucocorticoïden - in geval van een ernstige verslechtering van de toestand van de patiënt, vordert de ziekte;
  • hartglycosiden en kaliumpreparaten - tijdens hartfalen;
  • hormonale geneesmiddelen - om het ontstekingsproces te verminderen en de groei van bindweefsel te onderdrukken (voorgeschreven in kleine doses);
  • immunostimulantia (vitaminecomplex).

En gebruik ook bronchoalveolaire lavage met als doel het saneren van de bronchiale boom. Een antiseptische oplossing wordt in de menselijke bronchiën geïntroduceerd.

Als er geen medicijnen zijn, is er een operatie nodig. De essentie hiervan is om het getroffen gebied te verwijderen. Toegepast, bijvoorbeeld met een lokale vorm, wanneer er schade is aan het longweefsel en het parenchymabces. Nog steeds mogelijke interventie met fibrose en orgaancirrose.

Stamcelapplicatie

De nieuwste en effectieve remedie voor de bestrijding van kwalen is de behandeling op cellulair niveau. Gebruik hiervoor stamcellen die intraveneus in de patiënt worden geïnjecteerd. Deze kleine hulpverleners komen door de bloedstroom naar het rechterdeel van het lichaam en regenereren het aangetaste deel van de long. Tijdens het herstelproces verbindt het immuunsysteem van het lichaam zich. Het geeft een impuls aan metabolische processen.

Behandeling is natuurlijk beter om zo vroeg mogelijk te beginnen om het best mogelijke resultaat te bereiken. Na de procedure vindt als gevolg daarvan het herstel van de systemen van het lichaam plaats: nerveus, endocrien en immuun. De algemene toestand van de patiënt verbetert en hij wordt gezond.

Het gunstige resultaat en de effectiviteit van de toegepaste therapie is in de praktijk bewezen door veel wetenschappers en specialisten.

Fysiotherapie

Als een patiënt een milde mate van de ziekte heeft, schrijven longartsen fysiotherapie voor. Het helpt bij het elimineren van duidelijke tekenen van ziekte en verhoogt de beschermende reactie van het menselijk lichaam.

Fysiotherapie omvat:

  1. Elektrische procedures - Vermel-methode (elektroforese met jodium); echografie met novocaïne; iontoforese met calciumchloride, novocaïne.
  2. Zuurstoftherapie.
  3. Therapeutische oefening.
  4. Massage.
  5. Inademing.
  6. Inductie en diathermie op het borstgebied.
  7. Ultraviolette bestraling of Solux-lamp (met slechte sputumafvoer).
  8. Rust aan de oevers van de Dode Zee. Het lokale klimaat zal een genezend effect op het aangetaste lichaam veroorzaken.

Doel van zuurstoftherapie

Wanneer er gebrek aan zuurstof is, wordt zuurstoftherapie de beste remedie. Dit is een beproefde methode voor fysiotherapie, waarvan de basis is het inademen van een zuurstof-gasmengsel, dat effectief de longaandoeningen en het ademhalingssysteem als geheel behandelt.

Omdat gas een onderdeel is van zuurstoftherapie, concentreert het zich in atmosferische lucht. Een voeding wordt gemaakt door de nasale (intranasale) katheters of andere hulpstukken, bijvoorbeeld:

  • maskers (mond en neus);
  • zuurstof voortenten tenten;
  • buizen (tracheostomie, intubatie);
  • hyperbare oxygenatie.

Door de zuurstofabsorptie ontstaat er een actief proces van regeneratie van het celmetabolisme.

Oefentherapie of fysiotherapie

Gecompenseerde pulmonale pneumosclerose is een indicatie voor respiratoire gymnastiek. De techniek wordt uitgevoerd zonder plotselinge bewegingen en sterke fysieke spanningen. Oefeningen worden gedaan op straat, in de frisse lucht onder de controle van de instructeur. Soepel, langzaam met de geleidelijke toevoeging van belastingen. Dit zal het welbevinden van de patiënt gunstig beïnvloeden en zijn ademhalingsspieren versterken.

U kunt fysiotherapie niet zelf benoemen, omdat het ook een aantal contra-indicaties heeft:

  • koorts, die al duidt op de aanwezigheid van een ontstekingsproces in het lichaam;
  • ernstig of extreem pathologisch proces;
  • frequente bloedspuwing.

In de compensatiefase worden patiënten toegevoegd met actievere sporten: roeien, zwemmen, skiën en schaatsen.

Zelfs de benoeming van een massage verbetert significant de toestand van de patiënt als geheel en in de organen zelf (hart, bronchiën, longen) en verwijdert ook congestieve processen in de weefsels van de longen. Massage stopt de ontwikkeling van pulmonaire fibrose.

Volksgeneeskunde

Behandeling van pneumosclerose met folkremedies is in onze tijd relevant geworden. Omdat het niet altijd nodig is om medische behandeling te gebruiken. Er zijn veel verschillende recepten om de ziekte te bestrijden.

Het is noodzakelijk in een kleine container 1 el te brouwen. l. zaaien van haver in 0,5 liter gekookt water. Laat het een nacht trekken en voed 's ochtends een zeef en drink gedurende de dag in middelgrote porties.

Maak een kleine hoeveelheid gedroogd fruit. Giet water, was het goed en laat het een nacht in water staan. De volgende dag kun je 's morgens op een lege maag eten. Gedroogd fruit heeft een diuretisch en laxerend effect, wat goed is voor het reinigen van het lichaam en de longen tegen stagnatie.

Er is nog een goede en populaire tool - uien. Natuurlijk is het niet erg smakelijk, maar de effectiviteit is gegarandeerd na het aanbrengen. Eén knoflookkop wordt genomen, een paar minuten gekookt, vervolgens gemalen met suiker, eet 1 eetl. l. elke 2-3 uur.

Veel gebruikte folk remedies zijn infusies en balsems. Neem een ​​paar blaadjes aloë, een paar lepels honing en 2-2,5 kopjes jonge wijn. Alles wordt grondig gemengd totdat een homogene massa is verkregen en drie eetlepels worden 3 keer per dag voor de maaltijd ingenomen.

Je kunt ook een paar middelgrote uien brouwen in kokende melk en vermalen met de suiker. Deze massa kan met 1 el worden gegeten. elke 2-3 uur.

U kunt pneumosclerose behandelen door inhalatie met kruiden. Hiervoor moet je kamille, salie, munt, duizendblad en tijm in gelijke hoeveelheid brouwen in 1 liter kokend water. Kook gedurende 5 minuten, haal dan van het vuur en adem stoom, bedek zijn hoofd met een handdoek.

Vóór het gebruik van traditionele of medicinale drugs, moet u eerst uw arts raadplegen, zodat er in de toekomst geen gezondheidscomplicaties zullen zijn.

Modus en dieet

In ernstige gevallen van ziekte wordt koorts voorgeschreven bedrust, wanneer de toestand stabiliseert - halfbed en dan - algemeen. Tegelijkertijd moet de luchttemperatuur in de ruimte minstens 18-20 ° C zijn, met verplichte ventilatie. Vergeet niet om meer tijd op straat door te brengen.

Maaltijden (11e of 15e tabel) voor een ziekte zoals pneumosclerose moeten uitgebreid zijn en omvatten: het nemen van grote hoeveelheden vitamine, fruit en groenten. Wat de afweer van het lichaam verbetert, het metabolisme versnelt, het cardiovasculaire systeem verbetert. Menu 11 bevat voedingsmiddelen die meer calcium bevatten, B-vitaminen, kaliumzouten, foliumzuur, ascorbinezuur en honing. Om op hetzelfde tijdstip regelmatig te eten, maar in kleine porties van 3 tot 5 keer per dag. Het is belangrijk om jezelf te beperken in het gebruik van grote hoeveelheden zout, zodat het lichaam niet blijft hangen.

Preventieve maatregelen

Alle longontstekingsprocessen moeten tijdig worden verwijderd, vooral als een persoon besmettelijk is en anderen in gevaar brengt. In dergelijke gevallen moet het voor de behandelingsperiode van de samenleving worden beperkt. Natuurlijk is het beter om hulp te zoeken bij een gekwalificeerde specialist en in geen geval geen zelfmedicatie te ondergaan. Basisregels om gezond te blijven:

  1. Sinds de kindertijd acute ontstekingsprocessen bij kinderen behandelen, zodat ze niet chronisch worden.
  2. Weigering van slechte gewoonten (nicotine, alcohol, roken).
  3. Sporten (gymnastiek, oefentherapie, joggen, oefeningen in het zwembad, massage).
  4. Eet goed, evenwichtig. Ten minste 4-5 keer per dag.
  5. Neem vitamines (fruit, groenten, drugs) in welke vorm dan ook.
  6. Meer tijd om door te brengen in de frisse lucht, lopen.
  7. Een keer per jaar een röntgenfoto van de borst en prof. inspecties.
  8. Tijd om virale en infectieziekten (bronchitis, influenza, pneumonie) te behandelen.
  9. Er moet voor worden gezorgd dat er pneumotoxische stoffen worden toegediend.
  10. Vermijd schadelijk werk, waar veel stof, lawaai, gas, vuil, schadelijke gifstoffen. Om de ontwikkeling van longziekten te voorkomen. Ter bescherming van het lichaam is het beter om ademhalingstoestellen, maskers, handschoenen, kleding en anderen te gebruiken.

Mogelijke complicaties

Veel mensen hebben vragen, wat is het risico op respiratoire pneumosclerose? Als de tijd het probleem niet oplost, kun je een hele reeks complicaties krijgen. Bijvoorbeeld:

  1. Emfyseem (er treedt een overtreding op in het proces van zuurstof in het bloed en de verwijdering van koolstofdioxide uit het bloed), overgaand in pulmonale (respiratoire) en hartfalen.
  2. Secundaire infectie.
  3. Cellulaire longvorming is wanneer de onderste long op een poreuze spons lijkt. Er is een proces van uitbreiding van het juiste hart door hoge bloeddruk (in de kleine cirkel van de bloedcirculatie).
  4. Er is een overtreding van de ventilatie van de longen.
  5. Dood is niet uitgesloten.

Als u vermoedt dat het noodzakelijk is om gekwalificeerde hulp te zoeken om verdere ontwikkeling van de ziekte te voorkomen.

Pulmonaire pneumosclerose: oorzaken, symptomen en behandeling

Veel ouderen zijn geïnteresseerd in de diagnose van zo'n zeldzame ziekte: pneumosclerose van de longen - wat is het? Tegenwoordig is de ziekte meer gewoon geworden om artsen te identificeren, niet alleen bij ouderen, maar ook bij de jongere generatie.

Wat is pneumosclerose? Dit is een complicatie van de patiënt tegen de achtergrond van andere bronchopulmonale of cardiovasculaire ziekten.

Pneumosclerose wordt beschouwd als een pathologisch proces, falen van functies in het ademhalingssysteem, vervanging van gezond weefsel in de longen door het bindweefsel. Dit is een soort complicatie van een reeds progressieve pathologie, wanneer het proces van het vervangen van het pulmonaire parenchym door het verbindende niet-functionerende weefsel onomkeerbaar wordt. Naarmate het bindweefsel groeit, worden de longen volledig vervormd, verdicht en verschrompeld. Pathologie leidt tot een afname van de grootte van het longweefsel, gebrek aan ventilatie in de longen.

Meestal wordt de ziekte gediagnosticeerd na een echoscopie bij mannen van 50-55 jaar. De ziekte leidt onvermijdelijk tot invaliditeit en zelfs de dood, als u geen noodmaatregelen neemt en geen hulp zoekt van een longarts. Om het leven te redden, is een dringend herstel van de functies van het ademhalingsapparaat vereist om de ademhaling te normaliseren. De patiënt wordt in het ziekenhuis opgenomen om de toestand van de patiënt in de kliniek te controleren.

Pneumosclerose op type

Met pneumosclerose is er een volledige of gedeeltelijke vervanging van het pulmonaire parenchym en de bronchiale vaten door bindweefsel. Bovendien is het mogelijk:

  • verplaatsing van het mediastinum naar de zijkant;
  • parenchymverharding;
  • pathologische veranderingen in de longen;
  • afwisseling van luchtweefsel met verbindend.

Van de verspreiding van pneumosclerose maken ze onderscheid tussen beperkt (lokaal, focaal) en diffuus.

Met beperkte pneumosclerose wordt een afzonderlijk gedeelte van het pulmonaire parenchym gecomprimeerd, één van de longen wordt in volume verminderd. Met beperkte pulmonaire fibrose worden stijfheid en een afname van de ventilatie-eigenschappen in de longen waargenomen.

Met focale pneumosclerose wordt het uiterlijk van het longweefsel vergelijkbaar met rauw vlees. Microscopisch, tijdens het diagnostische proces, wordt ettering waargenomen in de long, een opeenhoping van fibrineus exsudaat.

Bij diffuse pneumosclerose worden slechts één long of beide aangetast, terwijl het longweefsel verdikt is, hun volume wordt verminderd, hun structuren worden gestoord en abnormaal.

Afhankelijk van de mate van schade aan de structuren van de longen, is de ontwikkeling van peribronchiale, perivasculaire of interstitiële pneumosclerose mogelijk.

Volgens de etiologie van ontwikkeling zijn er dyscirculatoire, postnecrotische pneumosclerose als gevolg van dystrofische veranderingen en ontstekingsprocessen in de longen.

De oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte

Pulmonale longfibrose is in de regel een complicatie tegen de achtergrond van een reeds bestaande bronchopulmonale ziekte. Longontsteking, tuberculeuze of virale infectie, bronchitis, pneumoconiose, allergische alveolitis, granulomatose kunnen dit provoceren.

De oorzaken van pneumosclerose kunnen zijn:

  • onderontwikkeld ontstekingsproces in de longen;
  • stafylokokkenpneumonie, die kan leiden tot weefselnecrose in het parenchym, de groei van fibreus weefsel;
  • tuberculose op de achtergrond van weefsellittekens, de vorming van emfyseem en luchtholte;
  • chronische bronchitis, die tot diffuse veranderingen kan leiden;
  • hartmyocarditis, wat kan leiden tot de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose;
  • stenose van de mitralisklep, leidend tot verslechterde hemodynamiek in het systeem van de kleine cirkel van bloedcirculatie, hartfalen, de ontwikkeling van een cardiogene vorm van de ziekte
  • verstopping van de longslagader;
  • pulmonaire trombo-embolie.

Bovendien kan de ziekte worden veroorzaakt door:

  • sterke blootstelling aan straling, leiden tot de ontwikkeling van een diffuse vorm;
  • een aantal toxische of psychotrope geneesmiddelen nemen die de immuunactiviteit van het lichaam kunnen verminderen;
  • stafylokokken pneumonie;
  • longabces, leidend tot de proliferatie van fibreus weefsel;
  • Hartfalen in de linker ventrikel, leidend tot bloedplasma om te zweten in het longweefsel, de ontwikkeling van de cardiogene vorm van pneumosclerose.

Ongeacht de etiologie van de ziekte, ventilatie in de longen, drainagecapaciteit in de bronchiën en bloedcirculatie zijn aangetast. De longblaasjes zijn onderhevig aan de sterkste vernietiging en zijn in structuur gemodificeerd. Alle functionerende structuren in het longparenchym worden vervangen door bindweefsel. De toestand wordt levensbedreigend.

Symptomen en manifestaties van de ziekte

Zonder diagnostiek is het moeilijk om een ​​ziekte te herkennen, omdat de klinische symptomen vergelijkbaar zijn met bronchitis, longontsteking of pulmonale tuberculose. Specifieke signalen zijn rechtstreeks afhankelijk van de vorm van de ziekte, de mate van weefselvervanging in het longparenchym.

Als er een plaats is die beperkt blijft tot pulmonaire fibrose, zijn de symptomen meestal gering.

Als diffuse pneumosclerose wordt gedetecteerd, zijn de klinische symptomen duidelijker. De patiënt lijdt:

  • kortademigheid;
  • pijn op de borst;
  • sputum ophoesten;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • het verschijnen van cyanose op de slijmvliezen van de huid;
  • ernstige zwakte;
  • aanvallen van duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • scherp gewichtsverlies;
  • aanpassingen aan de vingerkootjes van de vingers.

Bij het uitvoeren van een echografie, is er vervorming van de borst. Bij het uitvoeren van de methode van auscultatie waargenomen:

  • droog fijn piepende ademhaling in de longen;
  • verhoogde hart;
  • holle kist met de ontwikkeling van beperkte pulmonaire fibrose;
  • kortademigheid, zelfs in rust met een diffuse vorm van de ziekte;
  • diffuse cyanose;
  • verzwakking van de vesiculaire ademhaling;
  • toegenomen oppervlakkige ademhaling tijdens de ontwikkeling van etterende diffuse pulmonaire fibrose.

Pathologie leidt onvermijdelijk tot een defect van de longen, verslechtering van de kwaliteit van leven van de patiënt, ontwikkeling van cardiopulmonale insufficiëntie of zelfs de dood in het geval van een secundaire virale of bacteriële infectie.

Diagnose van de ziekte

De belangrijkste indicatieve methode voor de diagnose van pneumosclerose is een röntgenfoto van de longen die de mate van bronchiale schade, de exacte locatie van het ontstekingsproces, kan detecteren. Daarnaast kunnen de volgende enquêtes bovendien worden uitgevoerd:

  • MRI;
  • tomografie;
  • bronhografii;
  • fysiologisch onderzoek naar de detectie van gemeenschappelijke pathologie;
  • Röntgenstralen om de diagnose te verduidelijken, veranderingen in de structuren en de aard van de laesie in de longen te bepalen;
  • bronchoscopie;
  • spirometrie om de mate van vernauwing van de longlobben te identificeren, schending van bronchiale doorgankelijkheid in de bronchiën.

Het is mogelijk om uitstrijkjes uit de bronchiën te nemen om de activiteit van de ontwikkeling van het pathologische proces te identificeren.

Behandeling van pneumosclerose

Behandeling van pneumosclerose zou moeten beginnen met de eliminatie van het ontstekingsproces en de primaire ziekte die leidde tot de ontwikkeling van pneumosclerose.

Als de ziekte wordt veroorzaakt door longontsteking of bronchitis, dan is de behandeling medicamenteus, met de benoeming van ontstekingsremmende, antimicrobiële, slijmoplossende geneesmiddelen. Bovendien, toont therapeutische ademhalingsoefeningen met een belasting op de spieren van de longen, het hart.

Patiënten wordt geadviseerd meer te zwemmen, het lichaam te verharden en ademhalingsoefeningen te doen.

In ernstige gevallen, wanneer de symptomen volledig worden gemanifesteerd, is het mogelijk om een ​​chirurgische ingreep uit te voeren om het aangetaste deel van de long te verwijderen.

Het belangrijkste doel van de behandeling is om de oorzaken en factoren die tot de ziekte hebben geleid, alsmede de bestaande onaangename symptomen te stoppen. In aanwezigheid van een sterke hoest worden slijmoplossende medicijnen en bronchodilatators voorgeschreven. Met congestie in de longen is drainage.

De behandeling is complex, met de benoeming van diuretica, glucocorticoïden, hartglycosiden met de cardiomyopathische vorm van de ziekte.

Als de pulmonale insufficiëntie wordt onthuld, wordt aangetoond dat het uitvoeren van:

  • iontoforese;
  • echografie;
  • inductothermy door de borst bloot te stellen;
  • ultraviolette bestraling;
  • zuurstoftherapie om de longen te verzadigen met zuurstof.

Als ettering wordt waargenomen in het longparenchym, kan een radicale chirurgische methode worden gebruikt om fibreus weefsel samen met nabijgelegen aangetaste gebieden te verwijderen.

In de behandeling van pneumosclerose kunnen geen folk remedies worden gebruikt. Ze kunnen het verloop van de ziekte alleen maar verergeren, en ernstige complicaties veroorzaken.

Patiënten wordt aangeraden om gekookte uien, aloë, honing, gedroogd fruit op een lege maag te gebruiken om longen te verminderen, rode wijn te drinken, eucalyptus, tijmtinctuur te nemen.

het voorkomen

Om te voorkomen dat het belangrijk is:

  • tijdige behandeling verkoudheid bronchopulmonale en niet-infectieuze ziekten;
  • stoppen met roken;
  • alle precipiterende factoren elimineren die kunnen leiden tot de ontwikkeling van de ziekte;
  • vermijd elk contact met giftige drugs bij het werken in gevaarlijke productie; verander het type activiteit;
  • actief zijn in sport;
  • het uitvoeren van verhardingsprocedures;
  • adem meer frisse lucht van het bos in;
  • behandel in de tijd ARVI;
  • monitor het ademhalingssysteem;
  • rust het lichaam uit met zuurstof;
  • Vul alle longfuncties bij met vitale elementen.

Als u de ziekte niet op tijd behandelt, wat kan leiden tot pneumosclerose, dan kunt u niet vermijden:

  • morfologische veranderingen in de longblaasjes;
  • verdikking van de longen en vaatbed;
  • verminderde ventilatie in de longen;
  • ontwikkeling van cardiopulmonaire insufficiëntie, emfyseem.

Alleen tijdige diagnose en behandeling zullen de ziekte elimineren, een stabiele en langdurige remissie bereiken. In het geval van uitgebreide schade aan het longweefsel, vervanging van het parenchym door bindweefsel en de toetreding van een secundaire infectie, kan alles alleen maar in de dood eindigen.