Ontvangst Polydex tijdens zwangerschap

Polydex is een vrij algemeen en zeer effectief medicijn voor de behandeling van KNO-ziekten, het gebruik ervan is zelfs tijdens de zwangerschap geïndiceerd.

Wachten op een baby is een speciale tijd in het leven van elke vrouw. In het lichaam van een zwangere tijdens deze periode is er een massa veranderingen, die voor bijna alle systemen geldt. Het is vermeldenswaard dat het immuunsysteem verzwakt, daarom wordt het moeilijker om de ziekteverwekkers te bestrijden. Als gevolg hiervan treedt een ontstekingsproces op dat zowel de aanstaande moeder als het kind nadelig beïnvloedt.

Meestal zijn zwangere vrouwen onderhevig aan acute luchtwegaandoeningen.

De behandeling van vrouwen in deze periode moet met de grootste omzichtigheid worden benaderd. Allereerst wordt de raadpleging van specialisten (therapeut en verloskundige-gynaecoloog) aanbevolen, omdat een voldoende grote hoeveelheid geneesmiddelen een bijwerking heeft op de intra-uteriene ontwikkeling van het ongeboren kind. Afhankelijk van de timing van de zwangerschap, hebben geneesmiddelen verschillende effecten op de foetus. In dit opzicht schrijft de arts de meest zachte medicamenteuze behandeling voor.

Polydex bij de behandeling van ziekten van de bovenste luchtwegen

Polydex is een gecombineerde voorbereiding van een nieuwe generatie, die zeer effectief is en de volgende acties heeft:

Deze effecten worden bereikt dankzij de unieke samenstelling, die zorgt voor een combinatie van antibiotica en fenylefrine.

Fenylefrine verbetert aanzienlijk de ademhaling door de neus, omdat het een vasoconstrictief effect heeft, waardoor de zwelling van slijmvliezen en slijmafscheiding wordt verminderd.

De aanwezigheid van polymyxine B en neomycine veroorzaakt:

• effectieve lokale actie tegen infecties veroorzaakt door gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen;
• de strijd tegen opportunistische flora, wat vooral belangrijk is wanneer het immuunsysteem verzwakt is.

Omdat het medicijn een lokaal effect heeft, schrijven artsen dit medicijn vaak voor, Polydex tijdens de zwangerschap is relatief veilig.

Invloed op het lichaam van een zwangere

Vanwege het feit dat bijna elke stof die door de aanstaande moeder wordt gebruikt de foetus beïnvloedt, is polydex tijdens de zwangerschap alleen te gebruiken als er strikte indicaties zijn (en pas vanaf het tweede trimester).

De noodzaak om dit medicijn in te nemen doet zich voor als:

• infectieuze laesies van de neusholtes:
• het optreden van het ontstekingsproces in de neusbijholten van de neusholte (sinusitis);
• de aanwezigheid van acute of chronische rhinopharyngitis;
• pusachtige nasale afscheiding;
• het uitvoeren van chirurgische manipulaties.

Het medicijn dat Polidex categorisch gecontra-indiceerd heeft:

1. In het eerste trimester van de zwangerschap. In de eerste drie maanden worden de belangrijkste organen van de foetus gelegd, het medicijn kan aangeboren misvormingen, placenta-insufficiëntie veroorzaken;
2. Als er een allergische reactie is op een onderdeel. Allergieën kunnen mild en ernstig zijn. De eerste worden uitgedrukt door uitslag (urticaria), jeuk, tranende ogen. Dit laatste kan leiden tot de ontwikkeling van acuut respiratoir falen (als gevolg van oedeem van subcutaan vet).
3. Bij aandoeningen van de lever, nieren. In dit geval kan er een verslechtering optreden van het beloop van de ziekte van deze organen.

Zwangere vrouwen, voorafgaand aan het voorschrijven van een geneesmiddel, raadt de arts sterk aan om een ​​gevoeligheidstest te ondergaan om de ontwikkeling van ongewenste reacties op de foetus, een spontane abortus, te voorkomen.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen bij zwangere vrouwen zijn onder meer:

• duizeligheid;
• misselijkheid en braken, veranderingen in eetlust;
• hoofdpijn;
• tremor van de ledematen;
• fluctuaties in bloeddruk;
• tachycardie;
• huidpigmentatie;
• slaapstoornissen.

Als, als gevolg van het gebruik van Polydex, de bovengenoemde symptomen of verslechtering van de algemene gezondheidstoestand optreden, moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd die de behandeling corrigeert.

Interactie met andere middelen

Als u al medicijnen gebruikt, vertel dit dan aan een specialist. De combinatie van medicijnen met Polydex kan bijdragen aan negatieve gevolgen. Deze omvatten vroege zwangerschapsafbreking, hoge bloeddruk, hoofdpijn, enz.

Geneesmiddelen die het vaakst incompatibel zijn met Polydex omvatten geneesmiddelen die zuur en salicylaten bevatten.

Om zoveel mogelijk hun risico te verminderen, hebt u het volgende nodig:

• gebruik het medicijn alleen indien aangegeven;
• nauwlettend het doseringsregime van het geneesmiddel volgen;
• altijd worden geleid door de mening van een specialist.

De duur van het gebruik van Polydex is gewoonlijk niet meer dan 10 dagen, afhankelijk van de individuele indicatoren van de zwangere vrouw, de kenmerken van het ontstekingsproces. Langer gebruik van het medicijn is ongewenst, omdat het mogelijk is om de ontwikkeling van chronische rhinitis te provoceren.

In het geval dat u de hierboven vermelde ongewenste symptomen opmerkt, moet u uw gynaecoloog en therapeut hiervan op de hoogte brengen.

Hoe Polydex te nemen tijdens de zwangerschap

U kunt dit medicijn op recept kopen. Deze voorwaarde is noodzakelijk om zelfbehandeling en het optreden van negatieve gevolgen te voorkomen.

De methode om het medicijn te nemen - de injectie in elke neusholte. Bij het injecteren van de fles wordt verticaal gehouden, wordt het aanbevolen om de kop iets naar voren te kantelen voor een betere penetratie van de mucosa.

Opgemerkt moet worden dat voor het injecteren de neuspassages grondig moeten worden gespoeld om de effectiviteit en het impactgebied te vergroten. Let op: het is verboden om de neus met het medicijn te wassen.

De arts bepaalt en corrigeert de dagelijkse en enkele dosis van het geneesmiddel, evenals de duur van de inname (afhankelijk van de verandering in het ziektebeeld) en corrigeert deze.

Verbod in het eerste trimester

De eerste maanden van de zwangerschap zijn het belangrijkst, omdat het op dit moment is dat het leggen en vormen van weefsels en organen van het kind, de placenta, plaatsvindt. Daarom beïnvloeden alle ongewenste effecten op een zwangere vrouw de toekomstige baby.

De acceptatie van een vrij breed scala aan geneesmiddelen met antibacteriële activiteit heeft een negatief effect op de foetus, Polydex vormt daarop geen uitzondering. Daarom houden artsen zich aan de tactiek van onthouding van het voorschrijven van geneesmiddelen tijdens het eerste trimester.

Veiligheidsmaatregelen

Polydeksa binnen onacceptabel krijgen.

• inachtneming van de temperatuurstoestand (temperatuur van de plaats van opslag mag niet hoger zijn dan vijfentwintig graden Celsius);
• de blootstelling van het geneesmiddel aan direct zonlicht voorkomen;
• ontoegankelijkheid voor kinderen.

Als het medicijn om de een of andere reden nog steeds binnenkomt, moet je op noodhulp gekwalificeerde hulp zoeken. Om het medicijn uit het lichaam te verwijderen wordt maagspoeling uitgevoerd, volgens indicaties intensieve therapie. Na vergiftiging monitort de arts de patiënt enige tijd om complicaties uit te sluiten.

Polydex tijdens de zwangerschap: hoe beïnvloedt het de foetus?

Algemene informatie over het medicijn

Het medicijn Polidex wordt geproduceerd in de vorm van oordruppels en in de vorm van een spray voor de neus, als Phenylephrine is opgenomen in de samenstelling van Polydex. Het is een combinatie medicijn voor uitwendig gebruik, het bevat: glucocorticoïde - dexamethason en antibacteriële geneesmiddelen - neomycine en polymyxine B. Het ontstekingsremmende effect van dexamethason vormt een aanvulling op het antibacteriële effect van neomycine en polymyxine B.

Neomycine - aminoglycazide-antibioticum van de eerste generatie, heeft een bacteriostatisch effect op:

• Staphylococcus aureus;
• E. coli;
• Hemophilic wand;
• Pseudomonas-toverstaf;
• Klebsiella.

Polypeptide B, een polypeptide-antibioticum, heeft een vergelijkbaar spectrum van gevoelige micro-organismen, maar beide geneesmiddelen hebben geen invloed op streptokokken, pneumokokken en anaëroben.

Component 3 Polydexes bestrijden op harmonische wijze gevoelige bacteriën, maar hoe beïnvloeden ze de foetus?

Dexamethason volgens de FDA-classificatie (Food and Drag Administration) behoort tot categorie C, wat betekent dat in dierenstudies een negatief effect op de foetus werd gevonden; het medicijn kan alleen worden gebruikt als het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus. Glucocorticosteroïden kunnen bijnierinsufficiëntie veroorzaken bij de foetus en de pasgeborene.

Dexamethason penetreert in de moedermelk en remt de synthese van de eigen corticosteroïden van de pasgeborene, dus dit medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens borstvoeding. Bovendien komen glucocorticosteroïden, zelfs bij lokale toediening, in de systemische circulatie.

De tweede component - Neomycin behoort tot de categorie D volgens de FDA-classificatie, dat wil zeggen dat het toxische effect van het geneesmiddel op de foetus is bewezen en het gebruik ervan bij zwangere vrouwen alleen om gezondheidsredenen mogelijk is. Net als andere aminoglycosiden heeft Neomycine een ototoxisch en nefrotoxisch effect op de foetus wanneer het in de systemische bloedsomloop komt. Vooral gevaarlijk is het gebruik van Neomycin in het eerste trimester van de zwangerschap, wanneer de placenta, de blaas en de belangrijkste orgaansystemen van de foetus worden gevormd.

Er zijn geen gegevens over hoe veilig het gebruik van Neomycin is tijdens het geven van borstvoeding, omdat niet bekend is of het in de moedermelk terechtkomt of niet.

Polymyxine B is ook beperkt in gebruik bij zwangere vrouwen en wordt alleen om gezondheidsredenen gebruikt, wanneer het therapeutisch effect voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus.

• met externe otitis zonder het trommelvlies te beschadigen;
• geïnfecteerd eczeem van de uitwendige gehoorgang.

Externe otitis - ontsteking van de weefsels van de gehoorgang of het oor. Otitis media kunnen beperkt of diffuus zijn. Beperkte otitis wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een kookpunt in de infiltratiestap. Diffuse otitis wordt gekenmerkt door diffuse ontsteking van de uitwendige doorgang met etterende afscheiding.

Eczeem van de uitwendige gehoorgang is een chronische, recidiverende ziekte van allergische aard. Waargenomen zwelling, roodheid, erosie en korsten op de huid rond de gehoorgang. Meestal treft deze ziekte mensen die exandatieve catarrale diathese hebben gehad in de kindertijd.

Kan Polydex tijdens de zwangerschap worden gebruikt?

Polydex-oordruppels en Polydex met Phenylephrine-spray tijdens de zwangerschap worden alleen gebruikt als het therapeutische effect voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Polydex in het eerste trimester van de zwangerschap

Het medicijn Polidex met fenylefrine is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding vanwege het toxische effect.

Het nemen van Polydex in de vorm van oordruppels in het eerste trimester van de zwangerschap is ook gevaarlijk voor de foetus, aangezien het in de systemische circulatie krijgen van het medicijn de vorming van foetale organen kan verstoren. Het aminoglycoolbestanddeel kan bijvoorbeeld nierdysplasie en hydronefrose veroorzaken en Dexamethason kan bijnierinsufficiëntie veroorzaken.

Polydex in het 2e trimester van de zwangerschap

In het tweede trimester kan Polydex in welke vorm dan ook worden gebruikt als het van vitaal belang is. Het effect op de foetus blijft met systemische bijwerkingen, maar aangezien de belangrijkste organen en systemen van de foetus worden gevormd, blijft de prognose voor de foetus in de regel gunstig. Het medicijn wordt alleen voorgeschreven door de behandelende arts. De apotheek Polidex verkocht op recept.

Polydex in het derde trimester van de zwangerschap

Het gebruik van Polydex in welke vorm dan ook in het derde trimester is het meest veilig, omdat de belangrijkste organen en systemen van de foetus al gevormd zijn.

Polydex met fenylefrine tijdens de zwangerschap

Polydex met fenylefrine is verkrijgbaar in de vorm van een neusspray. Indicaties voor gebruik van neusspray:

• ontsteking van de neus;
• farynx-ontsteking;
• ontsteking van de neusbijholten.

Fenylefrine hydrochloride heeft een vaatvernauwend effect. Fenylefrine vermindert zwelling en roodheid van het neusslijmvlies, vermindert de ernst van exsudatieve manifestaties en verbetert de ademhaling door de neus; gebruikt in infectieuze en allergische inflammatoire processen.

Volgens de FDA-classificatie valt Phenylephrine onder categorie C. Het negatieve effect van het geneesmiddel op de foetus is bewezen in dierstudies. In de klinische praktijk is het bekend dat het gebruik van fenylefrine defecten aan het cardiovasculaire systeem kan veroorzaken, een verminderde ontwikkeling van het hoortoestel en de ontwikkeling van pylorus stenose.

Fenylefrine tijdens de zwangerschap wordt alleen om gezondheidsredenen gebruikt.

In de vorm van druppels en neusspray is Polydex met fenylefrine gecontra-indiceerd:

• bij ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• tijdens het gebruik van monoamine oxidase-remmers;
• met geslotenglaucoom;
• virale infecties;
• bij nierziekte;
• met overgevoeligheid voor het medicijn;
• kinderen tot 2,5 jaar;
• tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het effect van Polydex op de foetus is niet voldoende bestudeerd, daarom is de periode van zwangerschap en borstvoeding in contra-indicatie. Polydex met fenylefrine wordt gebruikt bij zwangere vrouwen met acute bovenste luchtwegaandoeningen, als veiligere geneesmiddelen niet effectief zijn.

Het medicijn wordt drie keer per dag in de neus gedruppeld, terwijl de totale behandelingsduur 7-10 dagen is.

Gebruiksaanwijzing Polydex tijdens zwangerschap

Alvorens druppels in het oor te druppelen, moet de fles worden opgewarmd. Na de introductie van het medicijn in één oor, moet je je hoofd in tegenovergestelde richting kantelen en dan in het andere oor druppelen.

Het medicijn wordt niet vaker dan drie keer per dag toegediend. De loop van de behandeling is 7-10 dagen.

• in geval van overgevoeligheid voor het geneesmiddel, in aanwezigheid van allergische reacties op de componenten van het geneesmiddel;
• ontsteking van het oor (virale of schimmeloorsprong);
• schade aan het trommelvlies;
• met gesloten glaucoom;
• met nierfalen;
• met leverfalen.

De periode van zwangerschap en borstvoeding in de instructies voor Polydex wordt ook voorgeschreven in contra-indicaties, omdat er geen gegevens zijn over hoe het geneesmiddel de foetus beïnvloedt. Gecontroleerde klinische onderzoeken bij zwangere vrouwen met Polydex werden niet uitgevoerd.

Van de bijwerkingen van polydexes komen allergische reacties het meest voor. Er is een risico op nadelige effecten op de auditieve en vestibulaire apparatuur tijdens systemische blootstelling aan het geneesmiddel.

Het medicijn kan niet worden gebruikt in combinatie met sommige aminoglyccase-antibiotica (monomitsine, streptomycine, gentamicine, amikacine, netilmicine) vanwege de verergering van het toxische effect op het hoortoestel.

Recensies van zwangere vrouwen over het gebruik van Polydex

Beoordelingen van zwangere vrouwen over Polidex zijn niet altijd eenduidig. Desalniettemin zijn de meeste patiënten het erover eens dat Polydex een effectief medicijn is, maar het moet alleen in extreme gevallen worden ingenomen vanwege de risico's van een negatieve invloed van de foetus.

Polidex tijdens zwangerschap: beoordelingen van artsen

Het gebruik van Polydex oordruppels en neusspray - Polydex met fenylefrine in het eerste trimester, volgens de artsen, is onveilig voor de toekomstige baby. Toxische componenten van het medicijn verstoren de ontwikkeling van de foetus en de placenta en kunnen misvormingen van de nieren, het hart en het orgaan van het gehoor veroorzaken.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van Polydex relatief veilig, maar moet strikt volgens de indicaties worden toegepast. Alleen de dokter beslist of hij Polydex gebruikt of niet. Het medicijn behandelt effectief bacteriële ontstekingen van de nasopharynx en het uitwendige oor en helpt de patiënt te verlichten van ernstige complicaties. De aanwezigheid van bepaalde bijwerkingen vereist echter een verantwoorde benadering van de benoeming van dit medicijn.

Kan ik Polidex-druppels nemen tijdens de zwangerschap?

De mooiste periode in het leven van een vrouw is zwangerschap. Veel toekomstige moeders hebben echter moeilijkheden in deze periode. Elke tweede vrouw verzwakt het immuunsysteem, dat ontstekingsprocessen in het lichaam veroorzaakt. Dit leidt tot ongewenste processen die de foetus en de gezondheid van de vrouw zelf negatief beïnvloeden. Bovendien zijn chronische pathologieën die ernstige ongemakken veroorzaken verergerd bij zwangere vrouwen.

Ondanks het feit dat de lijst met geneesmiddelen tijdens de zwangerschap in sommige gevallen merkbaar is afgenomen, wordt aan vrouwen het medicijncombinatie-medicijn Polidex voorgeschreven. Maar veel aanstaande moeders maken zich zorgen over de vraag, is het mogelijk om Polydex in te nemen tijdens de zwangerschap? We analyseren deze vraag in meer detail.

Kan ik "Polydex" gebruiken in de periode van foetale ontwikkeling

Veel zwangere vrouwen zijn gevoelig voor verschillende ontstekingen. Dit komt door een verzwakt immuunsysteem en verschillende exacerbaties. Meestal worden toekomstige moeders ziek van verkoudheid of griep, evenals van andere ademhalingsaandoeningen.

Voor de behandeling van virale of infectieuze ontstekingen, is het noodzakelijk om een ​​medische verklaring aan te vragen, omdat het levensgevaarlijk kan zijn om medicatie tijdens de zwangerschap te gebruiken zonder een arts te raadplegen.

Na onderzoek en voorbereiding van individuele kenmerken, diagnose van de vorm en aard van ontsteking, wordt verdere behandeling voorgeschreven. Behandeling van acute verkoudheden ontstekingen kunnen op verschillende manieren worden genezen, maar dokters schrijven meestal het medicijn Polidex voor.

Het medicijn "Polydex" is in de eerste plaats een gecombineerd hulpmiddel dat al tientallen jaren met succes in de otolaryngologie wordt gebruikt. Zijn actie is gericht op de vernietiging van virussen en verschillende infecties die het optreden van verschillende ziekten in de bovenste luchtwegen veroorzaken.

Tijdens de zwangerschap kan dit medicijn worden ingenomen, maar alleen met toestemming van de arts. Het medicijn bevat krachtige antibiotica, dus het gebruik ervan moet voorwaardelijk zijn. Daarnaast is het noodzakelijk om een ​​diagnose te stellen en ervoor te zorgen dat er geen risico is voor de foetus.

De werkzame bestanddelen van het medicijn, namelijk fenylefrine, polymyxine B en neomycine, hebben een bijna onmiddellijk effect en elimineren de focus van ontsteking in een zeer korte tijd. De werking van het medicijn is gericht op het herstellen van de functies van het slijmvlies en adembescherming.

In het geval van zwangerschap worden veel vrouwen medicijnen voorgeschreven die fenylefrine omvatten.

Deze stof heeft een ontstekingsremmend effect en naast deze eigenschap van de component worden de bloedvaten effectief versmald.

Aldus wordt een antibacterieel effect bereikt.

De combinatie van de twee resterende antibiotica verhoogt het werkingsspectrum van het medicijn. Bijvoorbeeld, polymyxine B is actief tegen gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen die de ontwikkeling van virussen in het lichaam veroorzaken.

Het nemen van "Polydex" tijdens de zwangerschap moet vertrouwen hebben in de afwezigheid van risico. Maar zonder antibiotica kan het niet als de ziekte wordt gekenmerkt als acute en uitgesproken symptomen. Een lijst met ontstekingen waarvoor dit medicijn moet worden ingenomen:

• infectie van de neusholtes;
• ontstekingsproces in de nasopharynx of neusbijholten;
• acute of chronische rhinofaryngitis;
• etterende coryza;
• chronische rhinitis;
• congenitale adenoïditis.

Bovendien is het mogelijk om Polydex toe te passen na een operatie of voor profylaxe. Maar beide gevallen zijn uiterst zeldzaam tijdens de zwangerschap.

Contra

Neem de beschreven medicinale substantie niet zonder voorafgaand overleg.

Een vrouw kan niet gissen naar de mogelijke contra-indicaties.

Je zult dus de foetus aanzienlijk schaden en een verslechtering van je eigen welzijn veroorzaken.

1. U kunt "Polydeks" tijdens de zwangerschap in het eerste trimester niet innemen.
2. Neem geen "Polydex" als u ernstig allergisch bent voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
3. In het geval van zwangerschap moet de gevoeligheid voor fenylefrine, polymyxine B en neomycine worden gecontroleerd. Vaak wordt met de ontwikkeling van de foetus, vooral in de vroege stadia, overgevoeligheid voor deze componenten gevormd.
4. Neem geen medicijnen met gesloten glaucoom, in geval van een overtreding van de lever en de nieren.

Met uiterste voorzichtigheid moet het medicijn worden genomen in geval van hypertensie of angina pectoris.

Bijwerkingen

Houd in gedachten dat het medicijn "Polydex" uitgesproken bijwerkingen heeft.

Om ze te vermijden, moet u de dosering van het medicijn volgen en zorgvuldig alle aanbevelingen van de arts volgen.

Tijdens de zwangerschap moet elke afwijking van de norm worden besproken met de gynaecoloog en de therapeut.

Neem daarom onmiddellijk contact op met uw arts als u bijwerkingen constateert of algemene malaise voelt na inname van het geneesmiddel.

De volgende processen zijn mogelijk met systemische neusspray:

• duizeligheid;
• misselijkheid;
• braken;
• sterke pijn in het hoofd;
• spray in het middenoor, dat acute otitis media veroorzaakt;
• tremor;
• verandering in bloeddruk;
• tachycardie;
• verandering in huidskleur;
• slaapstoornissen;
• verlies van eetlust.

Als een van deze symptomen optreedt, moet u zo snel mogelijk medische hulp inroepen en een behandeling ondergaan. Het medicijn wordt in dit geval vervangen of herzien de gehele loop van de behandeling.

Met systemische behandeling kan de manifestatie van bijwerkingen en de ineffectiviteit van het medicijn zijn. Daarom is het voor eventuele veranderingen in symptomen noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

wisselwerking

Zwangerschap impliceert strikt medisch toezicht. Daarom weten experts meestal welke medicijnen u gebruikt.

Maar voordat u dit medicijn voorschrijft, moet u opnieuw met de therapeut bespreken welke medicijnen u op dit moment behandelt en welke vitamines u gebruikt.

"Polydex" is niet compatibel met bepaalde medicinale stoffen. Wanneer het gelijktijdig wordt ingenomen, kan een combinatie van geneesmiddelen een verhoging van de bloeddruk veroorzaken. In de vroege stadia van deze pathologie kan een miskraam of andere ongewenste gevolgen veroorzaken.

In latere perioden veroorzaakt een verandering in druk vroege arbeid.

Neem daarom zorgvuldig medicinale componenten op basis van zuur of salicytes. Deze combinatie kan misselijkheid, braken, een ernstige verandering in bloeddruk, hoofdpijn en andere ongewenste effecten veroorzaken.

Houd in gedachten dat het medicijn niet oraal kan worden ingenomen. Bewaar het gereedschap daarom op een donkere plaats waar de temperatuur niet hoger is dan 25 graden Celsius. In geval van accidentele inname, moet u het ambulance-team bellen,

In de loop van de behandeling is het belangrijk om de behandelingskuur te volgen. Gebruik in geen geval meer dan tien dagen medicijnen. In het tegenovergestelde geval kan iatrogene rhinitis ontstaan.

Hoe "Polydeks" tijdens de zwangerschap aan te brengen

Het zonder recept gebruiken van de beschreven medicatie is verboden, maar "Polydex" wordt alleen op recept verkocht, wat het risico op ongecontroleerde inname aanzienlijk vermindert.

Dit is eigenlijk belangrijk tijdens de ontwikkeling van de foetus, vooral in de eerste twee maanden - tijdens deze periode wordt de placenta gevormd.

Daarom worden artsen niet moe om te herinneren aan het belang van consulten in alle drie trimesters.

Volg de regels en luister naar het advies van artsen. In het tegenovergestelde geval kan elke zelfbehandeling een miskraam, vroege bevalling, de pathologische ontwikkeling van de baby, het toebrengen van zwaar lichamelijk letsel, enzovoort veroorzaken.

Standaardbehandeling van verkoudheden of virale ziekten is complex. Als u Polydex hebt gekregen, lees dan de gebruiksaanwijzing. De standaarddosis omvat het gebruik van vijf injecties per dag, maar tijdens de zwangerschap kan de arts de dosering verlagen. De duur van de behandeling hangt af van de aard van de ziekte en de ernst van de symptomen.

Speciale aandacht voor het gebruik van het medicijn wordt gegeven aan het wassen van de neus. Reinig de neuspassages vlak voor de spray. Maar de neus spoelen met "Polidex" is ten strengste verboden.

In aanvulling op acute ontsteking kan de spray worden voorgeschreven voor profylaxe of in het geval van ernstige pathologische processen, wanneer dringende chirurgische ingreep noodzakelijk is. Vergeet niet dat de samenstelling van het medicijn antibacteriële stoffen is, waardoor "Polydeks" met de grootste omzichtigheid moet worden genomen.

Neem het medicijn niet mee naar binnen. In geval van accidentele passage van de spray in de slokdarm, is het noodzakelijk om de maag te spoelen en gedurende 12 uur onder toezicht van een arts te staan.

Als u vijf dagen na het begin van de behandeling geen noemenswaardige opluchting bemerkt, moet u advies inwinnen. Je zult waarschijnlijk het medicijn moeten vervangen door analogen.

Houd de fles op het moment van de injectie verticaal met de voorbereiding vast en uw hoofd moet enigszins naar voren worden gekanteld. Dus, het medicijn is beter om de slijmvliezen te penetreren.

Houd er rekening mee dat als de symptomen van de ziekte niet worden uitgesproken, het gebruik van "Polydex" geen betekenis heeft. In dit geval is het noodzakelijk om meer goedaardige medicijnen te kiezen, omdat antibiotica het lichaam nadelig kunnen beïnvloeden.

Adviezen over medicatie

Recensies van "Polydex" tijdens de zwangerschap zijn positief, maar in beide gevallen was hun gebruik gerechtvaardigd.

Lyudmila Ivanova: "Toen ik voor de eerste keer zwanger was, kreeg ik een zware verkoudheid. Een milde loopneus in een kwestie van dagen verergerde, symptomen van acute rhinitis verschenen. Mijn arts, na onderzoek en onderzoek, schreef Polydex voor. Ik was bang om het medicijn met antibiotica in te nemen, maar de arts verzekerde me dat er geen bedreiging was in trimester 3. Ik heb spray twee keer per dag gesprayed gedurende zes dagen achter elkaar, hoewel ik op de derde dag van de behandeling opluchting voelde. "

Olga Zorina: "Chronische rhinitis ontstond in het tweede trimester. Onmiddellijk wendde zich tot de behandelend therapeut voor hulp bij wat te doen. Hij injecteerde "Polydex" op het voorschrift van een arts twee keer per dag gedurende vier dagen, daarna werd het medicijn vervangen door een ander. Vóór de zwangerschap heb ik ongeveer twee weken rhinitis behandeld, en deze keer ging alles in minder dan zeven dagen. "

conclusie

Het is belangrijk op te merken dat er geen klinische studies zijn om opname in het geval van zwangerschap mogelijk te maken. Daarom kan het innemen van dit medicijn alleen gevaarlijk zijn voor u en de baby. In het geval van onjuiste dosering of in het geval van een onjuiste diagnose, kunnen de stoffen van het preparaat verschillende pathologieën veroorzaken, bijvoorbeeld problemen met het oorapparaat. Daarom is het noodzakelijk om te zorgen voor de voordelen voor de behandeling van een zwangere vrouw en de afwezigheid van risico voor het embryo.

Als de tekenen van een ontsteking niet opwindend zijn, moet het medicijn worden vervangen door lichtere medicijnen.

De samenstelling en afgiftevorm van het medicijn "Polydex"

Bestanddelen van het middel: neomycinesulfaat, polymyxine B-sulfaat, dexamethasonemethasulfobenzoate natrium, fenylefrine hydrochloride. Aanvullende stoffen omvatten: lithiumchloride, citroenzuur, methylparahydroxybenzoaat, macrogol 400, polysorbaat, lithiumhydroxide, water. De farmacologische industrie produceert het in de vorm van een spray en druppels.

Kan ik "Polydex" gebruiken tijdens de zwangerschap en wanneer het nodig is?

Deze tool is gecombineerd, gebruikt in otolaryngologie als een medicijn van lokale actie. Het medicijn, dat fenylefrine en dexamethason omvat, heeft een ontstekingsremmend effect in het neusslijmvlies.

Direct fenylefrine is een vaatvernauwend effect en antibiotica Polymyxin B en Neomycin hebben een antibacterieel effect. De combinatie van twee antibacteriële stoffen maakt het mogelijk om het bereik van hun toepassing uit te breiden, daarom hebben nasale druppels invloed op de meerderheid van gram-negatieve gram-positieve micro-organismen, die infectieuze ontstekingsziekten van de neus en zijn sinussen veroorzaken. Het medicijn heeft geen systemisch effect.

Druppels "Polidex" voorgeschreven tijdens de zwangerschap in de aanwezigheid van infectieuze en inflammatoire ziekten van de neusholte, nasopharynx en neusbijholten:

1. Rhinofaryngitis (acuut, chronisch);
2. Purulente rhinitis (acuut, chronisch). Het wordt ook gebruikt bij kinderen wanneer purulente rhinitis een gevolg is van langdurige intubatie door de nasotracheale methode;
3. Adenoïditis (chronisch);
4. Behandeling en preventie na een operatie aan de neusholte en sinussen.

Contra

Gebruik dit medicijn niet met een hoge gevoeligheid (allergie) voor
één van de bestanddelen van het geneesmiddel, als u vermoedt dat er gelijktijdig met MAO-remmers hoekglucose-glaucoom is, in geval van nieraandoeningen gepaard gaande met albuminurie.

Met de nodige voorzichtigheid is het voorgeschreven aan patiënten met tekenen van hyperthyreoïdie, die lijden aan hypertensie, angina, coronaire hartziekte.

Bijwerkingen

Onder de negatieve reacties van het lichaam is een gevoel van droogte in de neus, uitingen van allergieën - huiduitslag, jeuk, urticaria.

Systemische bijwerkingen zijn alleen mogelijk bij langdurig gebruik, boven de aanbevolen dosis. De laatste omvatten hoofdpijn, tremor, tachycardie, bleekheid van de huid, verhoogde druk, slapeloosheid.

Instructies voor gebruik

U moet zich houden aan alle aanbevelingen van de instructies "Polydex" met fenylefrine. Standaard gebruik: voor volwassenen van 3 tot 5 keer per dag, één injectie per keer in elk neusgat. Voor kinderen - niet meer dan 3 injecties per dag in elke neusholte.

Medicamenteuze behandeling kan 5 tot 10 dagen duren. Tijdens het aanbrengen moet de fles verticaal worden gehouden, de kop licht naar voren kantelen en vervolgens op de fles drukken, zodat de oplossing als een spray in de neus komt en niet als een vloeistofstraal. Applicatie betekent slechts één klik om te injecteren.

Na 10 dagen, als er geen verbetering is, moet je de arts opnieuw bezoeken. Stop tegelijkertijd met het gebruik van het medicijn. U kunt dit hulpmiddel niet gebruiken als oplossing voor het wassen van de neus.

"Polydex" kan worden gebruikt voor ernstige pathologieën of voor de preventie van die aandoeningen in de aanwezigheid van voorwaarden voor hun ontwikkeling. Deskundigen merken op dat het met uiterste voorzichtigheid moet worden gebruikt vanwege de krachtige actieve ingrediënten die het bevat.

Wat betreft overdosering is het niet mogelijk om topisch toe te dienen, omdat de bestanddelen met deze methode van toediening een lage absorptie in het bloed hebben.

Speciale instructies

"Polydex" met fenylefrine wordt tijdens de zwangerschap voorgeschreven als oordruppels. Het geneesmiddel kan niet oraal worden ingenomen. Ook mag men de duur van de behandeling niet overschrijden, omdat onthoudingssyndroom en iatrogene rhinitis kunnen optreden.

Bij gebruik van hoge doses gedurende een lange periode zijn systemische effecten op het lichaam mogelijk. Het preparaat bevat een corticosteroïde, zodat het verloop van een allergie kan veranderen, maar de manifestaties ervan zullen niet verdwijnen.

"Polydex" tijdens de zwangerschap

De instructie stelt dat er geen onderzoeken zijn uitgevoerd onder deze categorie patiënten. echter
er zijn gegevens die erop wijzen dat langdurig gebruik van het geneesmiddel een nadelig effect op de foetus kan hebben (ototoxisch effect), waardoor deze laatste onjuiste gehoororganen kan hebben.

Deze tool wordt echter vaak tijdens de zwangerschap voorgeschreven als er een behoefte aan is. De arts moet de voordelen voor de aanstaande moeder en de mogelijke risico's voor de foetus zorgvuldig afwegen. Gebruik indien mogelijk andere geneesmiddelen die een milder effect hebben.

En tijdens borstvoeding, wanneer spray of druppels worden gebruikt, moet de borstvoeding worden gestopt. U kunt niet gelijktijdig het medicijn "Polydex" gebruiken met gentamicine, streptomycine, netilmicine, amikatsionom en monomitsinom, omdat ototoksicheskoe-effecten kunnen toenemen.

Recensies geven aan dat deze tool zeer effectief is. Bij veel patiënten werd na verschillende toepassingen verbetering waargenomen. Dit is grotendeels te wijten aan het feit dat druppels en spray "Polidex" - geneesmiddelen van de nieuwe generatie, effectiever zijn in vergelijking met de oude analogen en een minimum aan bijwerkingen hebben.

Bij gebruik van een neusspray is de ernst van de pijn in het gebied van de maxillaire sinussen aanzienlijk verminderd, evenals de hoofdpijn, neemt de zwelling af. Maar schrijft u dergelijke medicijnen niet zelf voor, vooral niet voor toekomstige moeders. Veel van de stoffen in zijn samenstelling zijn krachtig en moeten in de periode van de zwangerschap van de baby uiterst voorzichtig zijn.

Deze tool heeft echter grote voordelen: lokale actie en een relatief korte behandelingsperiode.

Polydex tijdens zwangerschap: de kenmerken van het medicijn bestuderen

Tijdens het dragen van de baby wordt de immuniteit van de vrouw verminderd, wat vaak leidt tot luchtwegaandoeningen. In sommige gevallen worden toekomstige moeders lokale antibiotica voorgeschreven, zoals Polydex. We zullen begrijpen hoe en wanneer het tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt.

Wat bevat Polydex en hoe werkt het?

Banale verkoudheid tijdens de zwangerschap kan leiden tot de ontwikkeling van een infectieus proces wanneer het gebruik van antibacteriële middelen noodzakelijk is. Deze medicijnen omvatten Polydex. Verkrijgbaar in twee vormen:

• neusspray;
• oor druppels.

Het medicijn in een geschikte vorm is in staat om de vitale activiteit van gram-positieve en gram-negatieve bacteriën in de neusholte of in de gehoorgang te remmen. Dit gecombineerde hulpmiddel wordt vaak gebruikt in de otorolaryngologie en wordt als tamelijk effectief beschouwd. Polydex in staat om verstopte neus te verlichten

Het therapeutische effect wordt geleverd door de actieve ingrediënten van het medicijn. Gemeenschappelijke actieve ingrediënten zijn onder meer:

• neomycinesulfaat;
• polymyxine B-sulfaat;
• dexamethason-natriummetasulfobenzoaat.

De neusspray bevat nog een ander actief bestanddeel - fenylefrine, dat een vaatvernauwend effect heeft op het neusslijmvlies, waardoor het gemakkelijker wordt om verstopte neus te voelen.

Neomycine en polymyxine B zijn antibiotica. Dankzij de combinatie van twee soorten antibiotica in een enkel medicijn zorgt voor een breed antibacterieel effect. In dit geval heeft het geneesmiddel geen invloed op de micro-organismen Streptococcus spp. Dexamethason vult deze ingrediënten aan en zorgt voor een ontstekingsremmend effect.

Algemene hulpcomponenten:

• citroenzuur;
• macrogol;
• polysorbaat;
• gezuiverd water.

De samenstelling van de oordruppels wordt aangevuld met thiomersal, natriumhydroxide oplossing. Neusspray bevat methylparaben, lithiumchloride, lithiumhydroxide.

Indicaties voor zwangerschap

Medicamenteuze behandeling is alleen relevant voor bacteriële infecties, omdat de werkzame stof de virussen niet beïnvloedt. Meestal wordt de remedie voorgeschreven door artsen met de volgende diagnosen:

• otitis zonder de integriteit van het trommelvlies te verstoren;
• eczeem van de uitwendige gehoorgang met tekenen van infectie.

In sommige gevallen is behandeling van otitis zonder een antibioticum onmogelijk.

Polydex-neusspray kan worden toegediend aan aanstaande moeders met de volgende diagnosen:

• sinusitis (ontsteking van het slijmvlies van de bovenkaak (maxillaire) sinussen kan unilateraal of bilateraal, begeleid door betrokkenheid van andere neusbijholten zijn);
• adenoïditis (ontsteking van de adenoïden - pathologisch vergrote faryngeale tonsil);
• Rhinofaryngitis (gelijktijdige ontsteking van de slijmvliezen van de neusholte en keelholte);
• purulente rhinitis (loopneus met complicaties, vergezeld van de afgifte van pus);
• sinusitis (ontsteking van het slijmvlies van een of meer neusbijholten).

De invloed van de componenten van het geneesmiddel op de foetus

De instructie verbiedt het gebruik van een neusspray bij het dragen van een baby. Het verbod op gebruik tijdens de zwangerschap is te wijten aan het vasoconstrictieve effect van de fenylefrine-component. Vaartuigen kunnen niet alleen in de neus, maar ook in de placenta afzakken, waardoor het moeilijk wordt voor zuurstof en voedingsstoffen om binnen te komen. Met langdurige behandeling is mogelijk en ototoxisch effect op de foetus. Deze neusspray wordt echter soms voorgeschreven door artsen aan aanstaande moeders wanneer het risico op negatieve gevolgen van de ziekte groter is dan het risico van schade aan de intra-uteriene baby. Het medicijn wordt bijna niet geabsorbeerd in de bloedbaan, werkt lokaal.

Polydex in de vorm van oordruppeltjes mag tijdens de zwangerschap op elk moment worden aangebracht. De instructie bevat echter een waarschuwing dat, indien te lang gebruikt, ototoxische effecten van de componenten op de foetus niet worden uitgesloten.

Volgens de FDA (Food and Drag Administration) -normen wordt de componentveiligheid als volgt beoordeeld:

1. Dexamethason - categorie C. Dit betekent dat tijdens onderzoek naar het effect op dieren een negatief effect op de foetus werd onthuld. In het bijzonder veroorzaakte het medicijn slechthorendheid, pathologie van het hart en bloedvaten. Dexamethason is een glucocorticosteroïde, het kan bijnierinsufficiëntie veroorzaken bij de foetus, zelfs als het plaatselijk wordt toegepast.
2. Neomycine is categorie D. Het heeft een bewezen toxisch effect op de prenatale baby wanneer het in de systemische bloedsomloop komt. Vooral deze stof is gevaarlijk in het eerste trimester van de zwangerschap.
3. Polymyxine B - categorie niet gedefinieerd. Het wordt niet aanbevolen voor de behandeling van toekomstige moeders, het wordt voorgeschreven voor acute behoeften na de beoordeling van alle risico's door de arts.
4. Phenylephrine is categorie C. Experts accepteren alleen medicijnen die dit bestanddeel bevatten als het risico op complicaties van de ziekte voor de moeder hoger is dan de gevolgen voor het kind.

Gebruik in verschillende fasen van de zwangerschap

De waarschijnlijkheid van negatieve gevolgen voor de foetus na het gebruik van het medicijn hangt af van de duur van de zwangerschap:

1. Eerste trimester Tijdens deze periode is de baby het meest kwetsbaar voor de effecten van de actieve ingrediënten van het medicijn. Zijn organen en systemen worden gevormd en het medicijn kan de ontwikkeling van pathologieën, gehoororganen, nieren en bijnieren veroorzaken. De kans op negatieve gevolgen neemt toe als u de dosering en het verlengde gebruik van het geneesmiddel overschrijdt.
2. Tweede trimester Het wordt als een veiligere periode beschouwd dan de eerste maanden van het dragen van een baby. De intra-uteriene baby heeft zich al gevormd en als je de voorzichtigheidsregels volgt, is het onwaarschijnlijk dat het medicijn een negatieve invloed op hem heeft. Een negatieve impact wordt echter niet uitgesloten bij een lange behandelingskuur of individuele gevoeligheid van het organisme.
3. Derde trimester Het risico van schade aan de baby wordt beoordeeld als in het tweede trimester. Het is echter noodzakelijk om er rekening mee te houden dat tijdens de behandeling met een medicijn vóór de bevalling het zich in het lichaam kan ophopen en vervolgens door de moedermelk naar de pasgeboren baby kan gaan, wat hoogst ongewenst is.

Polydex-oordruppels en Polydex met Phenylephrine-spray tijdens de zwangerschap worden alleen gebruikt als het therapeutische effect voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Valentina Lyapunova, huisarts

http://mirmam.pro/polideksa-pri-beremennosti/

Instructies voor gebruik

De drug in welke vorm dan ook wordt verkocht op recept. Dat arts bepaald veelheid en de duur van de fondsen. Typisch de dosering voor zwangere vrouwen is niet gecorrigeerd en blijft de standaard (spuiten 3-5 keer per dag, een daling - 2 keer per dag), maar de duur van een cursus, meestal afgekort tot 5-7 dagen (standaard - 5-10 dagen). Hierbij wordt rekening gehouden met de complexiteit van de ziekte en de individuele kenmerken van het organisme.

Gebruik van oordruppels:

1. Verwarm de injectieflacon, houd hem in uw handen of leg hem een ​​tijdje op de warme batterij.
2. Buig uw hoofd horizontaal of lig op het bed op zijn kant.
3. Verwijder de dop van de fles.
4. Houd de fles verticaal en druppel 1-5 druppels in het oor.
5. Wacht 5-10 minuten zonder de positie van het lichaam te wijzigen.
6. Herhaal punten 2-5 en begraaf de druppels in het andere oor.

Neusspray applicatie

1. Verwijder de dop van de injectieflacon.
2. Steek de punt in het neusgat en houd de fles verticaal.
3. Voor de beste penetratie van de spray in de sinussen, kantel je je hoofd iets naar voren.
4. Druk de fles scherp met uw vingers (1 injectie in elk neusgat).

Spoel na het irrigeren van de neus, zodat het geneesmiddel dieper in de sinussen penetreert.

Contra

De lijst met contra-indicaties voor oordruppels is klein. Het omvat:

• individuele overgevoeligheid voor de componenten;
• schade aan het trommelvlies (infectieus of traumatisch).

Evalueer alle risico's en besluit of Polydexen alleen door een arts kan worden gebruikt

Met een neusspray moet je voorzichtiger zijn. Vergeet niet dat het medicijn in principe gecontra-indiceerd is tijdens zwangerschap. Als de arts na afweging van alle voor- en nadelen dit medicijn in het tweede of derde trimester nog steeds heeft voorgeschreven, is het de moeite waard om andere contra-indicaties te bestuderen. Deze omvatten:

• nier- en leverziekte;
• virale ziekten;
• hoge gevoeligheid voor componenten;
• borstvoeding;
• hoek-afsluiting glaucoom.

Met zorg wordt het hulpmiddel gebruikt in de aanwezigheid van ziekten zoals hyperthyreoïdie, hypertensie, ischemie, angina pectoris van het hart.

Bijwerkingen

Vanwege de lage absorbeerbaarheid in de systemische bloedsomloop is een overdosis met het geneesmiddel onwaarschijnlijk, vooral bij gebruik van oordruppels. Moeder kan onwenselijke omstandigheden hebben:

• droog neusslijmvlies;
• droge mond;
• allergische reacties (huiduitslag);
• jeukende huid;
• hoofdpijn;
• tachycardie;
• hand tremor en andere.

Hoofdpijn kan een neveneffect zijn van Polydex.

Geneesmiddelinteractie

Vanwege de mogelijke verhoging van het ototoxische effect zijn de oordruppels niet compatibel met:

• gentamicine;
• monomitsin;
• streptomycine;
• amikacine;
• netilmicine.

Neusspray kan niet worden gecombineerd met:

• guanethidine (het hypertensieve effect van fenylefrine is verbeterd);
• monoamineoxidaseremmers (verhoogde ototoxische werking).

Veiligheidsmaatregelen

Om complicaties te voorkomen, moet de aanstaande moeder de aanbevelingen van de arts over het gebruik van het medicijn strikt opvolgen. Houd rekening met andere aanbevelingen:

• Neem geen druppel of spuit binnen in hoeveelheden;
• als de medicatie is ingeslikt, spoel je de maag;
• gebruik geen neusspray voor instillatie in de oren en omgekeerd;
• vóór irrigatie van de neus is het wenselijk om het te wassen, het te reinigen tegen slijmafscheiding;
• spray kan niet worden ingebracht in de neus, alleen irrigeren, volgens de instructies;
• stop het gebruik van het geneesmiddel en raadpleeg een arts als er bijwerkingen of allergische reacties optreden.

Polydex-spray wordt niet aanbevolen om te worden bijgeleverd als druppels in de neus, alleen irrigeren door op de fles te drukken

Wat moet het medicijn vervangen?

Het medicijn heeft geen volledige structurele analogen. Het onderscheidt zich van veel andere lokale antibiotica door de aanwezigheid van een vasoconstrictorcomponent, evenals de aanwezigheid van twee antibacteriële ingrediënten, aangevuld met een ontstekingsremmende component. In veel gevallen selecteren artsen alternatieve medicijnen die tijdens de zwangerschap zijn toegestaan ​​of voorwaardelijk zijn toegestaan ​​om het risico van negatieve gevolgen voor de foetus te minimaliseren.

Polydex tijdens zwangerschap

De prijs voor Polydex: 290-300 roebel.

inhoud:

Polydex tijdens zwangerschap

Polydex-neusspray heeft geweldige eigenschappen. Het laat geen ontstekingen toe en vernauwt de bloedvaten en heeft antibacteriële werking. Het heeft hormonale componenten die met succes het slijmvlies behandelen. de neus. Het medicijn is in staat om zwelling te verwijderen, beter te ademen, verschillende ontstekingen te verwijderen.

Polydex is ook goed in de strijd tegen rhinopharyngitis en sinusitis. Voor verschillende ziekten van het oor, de neus en de keel worden oordruppels gebruikt. De laatste zijn een uitstekend hulpmiddel tegen ontstekingen en ongewenste micro-organismen.

Instructies voor gebruik

De behandelingsduur duurt niet langer dan tien dagen. Als de patiënt een volwassene is, moet de spray maximaal vijf keer per dag in elke neusholte worden geïnjecteerd. Kinderen van twee en een half tot vijftien jaar oud mogen eenmalige injecties niet meer dan drie keer per dag. Polydex-druppels moeten voor gebruik worden opgewarmd. Van 1 tot 5 druppels worden begraven in het oor, afhankelijk van hoe ernstig de ziekte is. De kop moet horizontaal worden gekanteld en in deze positie worden gehouden gedurende maximaal 10 minuten. Het geneesmiddel blijft dus langer in de gehoorgang. Herhaal deze manipulatie twee keer per dag. Onthoud dat de therapie niet langer dan 10 dagen kan duren.

Indicaties voor gebruik

Als u sinusitis of rhinofaryngitis, acute en chronische vormen van purulente rhinitis moet genezen, wordt neusspray voorgeschreven. Ook wordt de spray gebruikt bij de behandeling van sinusitis, sphenoiditis, ethmoiditis, adenoïditis. Pas het toe na een operatie in de neusholte of bij de behandeling van infecties in het nasofaryngeale kanaal. Maar oordruppels worden gebruikt, als je otitis moet genezen, ongeacht in welke vorm. Breng druppels en eczeem aan op de gehoorgang.

Contra

Wat is een absolute contra-indicatie:

• kinderen tot twee en een half jaar oud;
• speciale gevoeligheid voor de afzonderlijke componenten van het medicijn;
• eventuele virale infecties in de nasofaryngeale passages (bijvoorbeeld: herpes, waterpokken);
• borstvoeding of zwangerschap bij vrouwen;
• nierfalen;
• gesloten hoekglaucoom.

In geen enkel geval wordt Polydex toegediend samen met geneesmiddelen die ventriculaire tachycardie kunnen veroorzaken. Dalingen voor de oren kunnen niet worden gebruikt als het trommelvlies is geperforeerd.

Kan Polydex zwanger zijn?

Zowel spray als druppels zijn ten strengste verboden, niet alleen tijdens de zwangerschap, maar ook tijdens de lactatie.

Polydex Neusspray

Polydex-spray - een medicijn om slijmafscheiding uit de neus te verminderen. Het biedt een uitgebreide behandeling.

Het omvat:

• 10 mg - Neomycinesulfaat,
• 10.000 eenheden - Polymyxine-sulfaat
• 2,5 mg - fenylefrine hydrochloride
• 250 mcg - metasulfobenzoate
• 0,25 mg - dexamethason.

Fenylefrine draagt ​​bij aan de vernauwing van de bloedvaten en de verlichting van de neusademhaling. Elimineert de ontsteking van dexamethason, polymyxine vernietigt ziekteverwekkers die bijdragen aan de ontwikkeling van ontstekingsinfecties.

Door het medicijn Polidex-spray te kopen, behandel je de ziekte in een uitgebreid en zeer effectief middel. Het bestaat uit vaatvernauwende componenten, antibiotica, hormonen. Alleen tegen coccal-infecties is hij machteloos. Volwassenen kunnen het medicijn tot 5 keer per dag gebruiken, eenmaal injecterend. Kinderen vanaf 2 jaar en tot 16, 3 keer per dag voor één injectie. Personen die hebben een verhoogde gevoeligheid voor het gebruik van drugs is het niet nodig, in infecties veroorzaakt door het herpes virus en varicella zoster, bij patiënten met urineretentie, tijdens de zwangerschap en borstvoeding, met een hoek-glaucoom, de behandeling van MAO-remmers, de nieren werken. Patiënten met hart-en vaatziekten (coronaire hartziekte) kan worden gebruikt Polydex pas na toestemming van de arts.

Zeer zelden, maar toch zijn er allergische reacties op de medicatie in de vorm van huiduitslag, droge neusslijmvlies, jeuk. In het geval van een overdosis verschijnt hoofdpijn, de huid wordt bleek, de slaap wordt verstoord, de hartslag neemt toe.

Het medicijn mag geen sinus zijn. Het wordt niet parallel gebruikt met gentomicine, monomitsine, amikacine, streptomycine, netilmicine. Als deze medicijnen tegelijkertijd worden ingenomen, kan het gehoor achteruitgaan.

Polydex Spray opgeslagen tot 3 jaar bij temperaturen onder 25 graden. In de apotheek is het verkrijgbaar op recept.

Toegevoegd door

Polydex

Polydex een gecombineerde effectieve bereiding van de nieuwe generatie (in de vorm van een neusspray en oordruppels) voor topische toepassing, die wordt geproduceerd door de Franse farmaceutisch bedrijf "Bouchard Laboratory" en wordt veel gebruikt in KNO bij de behandeling van gecompliceerde aandoeningen van de bovenste luchtwegen.

Verkoudheid, virale infectieuze-inflammatoire processen of griep vaak complicaties veroorzaken bij de toetreding tot bacteriële flora, waarvan de behandeling afwijkt van de standaardregimes virale respiratoire aandoeningen. Acute, subacute en chronische complicaties van griep en andere aandoeningen van de luchtwegen worden veroorzaakt door ziekteverwekkers die door de beschadigde mucosale virussen lichamen nasopharynx dringen, gehoor, ademhaling en visie en / of het activeren van hun eigen opportunistische flora als gevolg van de vermindering van de immunologische reactiviteit. Daarom behandeling van infectie- en ontstekingsziekten van microbiële oorsprong worden uitgevoerd met gebruik van antibacteriële en anti-inflammatoire geneesmiddelen uitgevoerd - binnen parenterale route (door injectie) of topisch.

Polydex als een antibioticumbevattend medicijn vertoont een ontstekingsremmend effect met uitgesproken remming en vernietiging van bacteriële microflora, waardoor purulente complicaties volledig worden genezen.

Polydex-gebruiksaanwijzing

Polydex heeft een sterk bacteriedodend, antibacteriële en sterke anti-inflammatoire werking voor de topische behandeling van complicaties van infecties van virale etiologie (rhinitis, otitis en sinusitis evstahiitov) ontstaan ​​bij toetreding bacteriën (pathogeen of pathogene) microorganismen. De hoge efficiëntie van het geneesmiddel wordt bepaald door de unieke samenstelling, omvattende twee antimicrobiële stoffen - neomycine en polymyxine, potentialiseren handelingen van elkaar en dexamethason (actieve hormonale anti-inflammatoir geneesmiddel).

De noodzaak voor de bestemming van het geneesmiddel wordt genomen door de behandelend arts, in de meeste gevallen audioloog na inspectie en symptomatische sinusitis (sinusitis, frontale sinusitis en etmoidita). Ook in purulente complicaties middenoor - otitis of pus en congestie uitgesproken ontsteking van de buis van Eustachius (bij evstahiitah). Al deze ziekten zijn erg lastig, vooral als onjuist of niet tijdig uitgevoerde behandeling, omdat ze de meer ernstige complicaties van het gehoororgaan (inclusief doofheid) kunnen versterken, of ontsteking van de hersenvliezen veroorzaken met de ontwikkeling van meningitis, die dringend behandeling vereist. Maar de zelf-gegevens van de drug kan leiden tot onherstelbare complicaties - gebruik Polydex op de achtergrond geperforeerd trommelvlies traumatische of infectieuze oorsprong kan leiden - tot verstoringen van het vestibulum, en ontsteking van het binnenoor naar de gehoorzenuw atrofie of vernietiging van de gehoorbeentjes aan de ontwikkeling van doofheid.

Absolute contra-indicaties voor het gebruik Polydex is overgevoeligheid voor één van de hoofd- of hulpstof medicament, kinderen tot 2,5 - 3 jaar, zwangerschap of borstvoeding. Wanneer het voorschrijven van Polydex voor de behandeling van professionele sporters een positieve dopingtest kan veroorzaken. Bijzondere voorzichtigheid geboden bij het gecombineerde gebruik van een combinatie geneesmiddel met verzwakte levende vaccins (polio en tuberculose (BCG en BCG-M)), vanwege het hoge risico van ziekte generalisatie. Ook Polydex kan niet worden gecombineerd met antibiotica met een duidelijk effect van ototoxische - aminoglycosiden: monomitsin, gentamycine, streptomycine, netilmicine en amikacine vanwege het schadelijke effect van het verbeteren van de topische applicatie van oordruppels de gehoorzenuw en de vestibulaire systeem in het binnenoor.

Polydex-applicatie

Polideksapredstavlyaet een complex geneesmiddel voor de behandeling van verschillende etterige complicaties KNO - otitis, sinusitis en rhinitis als secundaire microbiële etiologie (in gecompliceerde virusinfecties) en primaire (activering eigen microflora gevolg van de vermindering van immuunreactiviteit).

Polydex heeft een gecompliceerde structuur en zelfstandig gebruik van deze drug is absoluut gecontra-indiceerd, en beginnen met de behandeling pas na inspectie audioloog, internist, een kinderarts of de huisarts en onder zijn observatie met individuele vorderingen dosis veelheid van applicaties en de duur van de behandeling, die afhankelijk zijn van de ziekte, leeftijd patiënt en de aanwezigheid van bijkomende ziekten.

De belangrijkste vormen van afgifte van Polydex zijn oordruppels en neusspray (druppels) met fenylefrine.

Indicaties voor gebruik van Polydex in de vorm van oordruppels zijn:

• otitis infectieus - inflammatoire genese van het midden- en ooroor met een intact trommelvlies;
• infectieus eczeem van de uitwendige gehoorgang;
• infecties van het uitwendige oor, veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor neomycine en polymyxine.

Polydex in de vorm van neusdruppels en spray wordt aangebracht:

• met purulente rhinitis (acuut of chronisch);
• met ernstige rhinopharyngitis;
• sinusitis (front-, sinus- en ethmoiditis);
• chronische of subacute trage adenoïdeitis;
• met purulente rhinitis, die zich ontwikkelde na langdurige nasotracheale intubatie bij kinderen;
• voor de preventie of behandeling van infectieuze en inflammatoire complicaties na chirurgische ingrepen in de neusholte, neusbijholten en na tonsilectomie.

Polydex-spray

De veelzijdigheid en hoge efficiency Polydex geneesmiddel ligt in de samenstelling, waarbij zowel oordruppels (nevel) of afgiftevorm nasale bestaat uit drie geneesmiddelbestanddeel - polymyxine, neomycine en dexamethason, waarvan de combinatie definieert de primaire farmacologische effecten van het geneesmiddel - een sterke antimicrobiële, bacteriedodend en uitgesproken ontstekingsremmend effect. De belangrijkste onderscheidende kenmerk van de neusspray is een extra component - fenylefrine met een effectief vasoconstrictor.

Neomycine - dit antibioticum van het aminoglycoside, dat een sterke bacteriedodende werking tegen heeft aërobe en sommige anaërobe micro-organismen (Escherichia coli,, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus en Pseudomonas aeruginosa). Maar in de praktijk niet effectief tegen pneumokokken, streptokokken en de meeste anaerobe pathogenen.

Polymyxin B versterkt antibacteriële werking Neomycine tegen ziekteverwekkers en maakt het mogelijk om het bereik van de effecten op vele organismen, met inbegrip van Staphylococcus aureus, die veruit de belangrijkste bron van complicaties in KNO uit te breiden, waardoor etterige complicaties in de sinussen, midden- en oorschelp.

Ook opgenomen in de druppels (spray) van Polydex is dexamethason - een hormonaal medicijn bij topicale toepassing met sterk anti-oedeem, ontstekingsremmende en hyposensibiliserende effecten. Door het complexe gebruik van antibacteriële geneesmiddelen met een breed spectrum, vertoont dexamethason een actief ontstekingsremmend effect.

Polydex-vrijgaveformulieren

Voor de behandeling van verschillende vormen van otitis en infectie- en ontstekingsziekten van het midden en buitenoor complicerende de virale infectie of primaire niet-etterige ontstekingen als gevolg van activering bezit conditioneel pathogene gebruikte oordruppels (nevel) Polydex, die worden geproduceerd in flesjes capaciteit 10,5 milliliter oranjebruin glas met geelbruin labelontwerp. De set bevat een speciale pipet waarmee het medicijn in één keer gemakkelijk kan worden gedoseerd.

Polydex-nasale vorm wordt geproduceerd in de vorm van een neusspray en omvat nasale druppels in een plastic ondoorzichtige injectieflacon met een inhoud van 15 milliliter in een set met een spuittip.

Kartons van beide doseringsvormen (otische en nasale druppels) Polydex uiterlijk variëren in kleur - verpakking Polydex met fenylefrine nasale toediening heeft een blauwachtige kleur en oordruppels - geelbruin uiterlijk.

Methoden en kenmerken van het gebruik van Polydex

Het medicijn Polidex in de vorm van oordruppels of neusspray wordt gebruikt om het gecompliceerde verloop van neusaandoeningen (rhinitis) en zijn neusbijholten te behandelen, evenals bij de behandeling van purulente otitis media, maar alleen na de benoeming van de behandelende arts.

Het gebruik van Polydex met fenylefrine in de vorm van een neusspray wordt uitgevoerd door het medicijn in elk neusgat te injecteren, zonder de fles om te draaien. In dit geval wordt de dagelijkse dosis van het medicijn individueel geselecteerd, afhankelijk van de leeftijd (voor kinderen jonger dan 2,5 - 3 jaar is dit medicijn absoluut gecontra-indiceerd om te gebruiken). Patiënten in de leeftijd van 2,5 tot 3 tot 15 jaar Polydex met fenylefrine krijgen één injectie twee tot drie keer per dag toegediend, en voor alle volwassen patiënten kan het aantal injecties van het geneesmiddel worden verhoogd tot vijfmaal elk neusgat. De duur van de spraybehandeling is gemiddeld tussen vijf en tien dagen. Langere behandeling met Polydex met fenylefrine inefficiënt vanwege verslaving, mogelijke ontwikkeling van zowel lokale en algemene bijwerkingen of remming van de positieve microflora van de neusholte, paranasale sinussen en nasopharynx door de werking van antimicrobiële middelen bij de ontwikkeling van dysbiosis of toevoeging van schimmelziekten.

Men moet niet vergeten dat Polydex in de vorm van druppels in de neus alleen wordt gebruikt voor instillatie, maar het is absoluut gecontra-indiceerd om dit medicijn te gebruiken voor het wassen van de neus, neusbijholten en inhalaties van een verkoudheid. Dit kan ertoe leiden dat het geneesmiddel wordt ingeslikt met een meervoudige overmaat van de dagelijkse dosis, manifestatie van symptomen van overdosering, uitgesproken allergische reacties en onderdrukking van de nasofaryngeale positieve microflora en het bovenste maagdarmkanaal.

Wanneer Polydex-oordruppels worden gebruikt (die geen fenylefrine bevatten), worden ook de dosis, gebruiksfrequentie en behandelingsduur afzonderlijk bepaald. Het belangrijkste kenmerk van de toepassing van polydexen in de vorm van oordruppels is de behoefte aan indruppeling van een warme oplossing van dit geneesmiddel - voor het leiden van de fles is het nodig om enigszins op te warmen zodat de temperatuur van de oplossing 36,7-37 graden (ongeveer lichaamstemperatuur) bereikt, wat wordt bereikt door de fles met het medicijn in uw handpalm te verwarmen. voor een paar minuten.

Voor volwassen patiënten wordt Polydex toegediend in een dosis van één tot vijf druppels, door instillatie in de uitwendige gehoorgang tweemaal per dag (ochtend en avond) met een duur van de therapie van zes tot tien dagen.

Kinderen (na 2,5 - 3 jaar), het medicijn wordt 's morgens en' s avonds met 1-2 druppels in elk oor geïnjecteerd.

Onmiddellijk na het indruppelen van het medicijn, moet je je hoofd iets in de tegenovergestelde richting kantelen om druppelen te voorkomen.

Polydex valt weg

Polydex in de vorm van oordruppels is verkrijgbaar in flessen met een capaciteit van 10,5 ml oranjebruin glas, in 1 milliliter:

• 10 milligram (6.500 E) neomycinesulfaat (een antibioticum uit aminoglycosiden);
• 10.000 IU polymyxine B-sulfaat (cyclisch polypeptide);
• 1 milligram dexamethason natriummetasulfobenzoaat (glucocorticosteroïde);
• en excipiënten: macrogol, thiomersal, natriumhydroxide, citroenzuur, polysorbaat en gezuiverd water.

Dosis, frequentie en duur van gebruik van Polydex in oordruppels wordt individueel voorgeschreven, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, de ernst van het infectieuze-inflammatoire proces, de aanwezigheid van gecombineerde pathologie van de bovenste luchtwegen - van één tot vijf druppels in elk oor twee keer per dag gedurende vijf tot tien dagen.

Polydex-oordruppels zijn niet van toepassing

• in geval van virale otitis van het midden- en het buitenoor;
• met perforaties van het trommelvlies van traumatische of infectieuze genese;
• met laboratoriumbevestigde mycose van de gehoorgang.

Polydex met fenylefrine

is een effectieve vasoconstrictieve medicinale stof (anticongestivum) uit de groep van alfa-adrenomimetische geneesmiddelen, die veel wordt gebruikt in de otorolaryngologie bij de behandeling van rhinitis en sinusitis. Deze component van de polydex-neusspray in combinatie met de hoofdcomponenten polymyxine, neomycine en dexamethason elimineert op effectieve wijze de manifestaties van mucopurulente of purulente rhinitis, rhinofaryngitis en sinusitis van primaire of secundaire genese van microbiële etiologie.

Fenylefrine, effectief vasoconstrictor Polydex antikongestivny component een uitgesproken effect - vermindering van de congestie en oedeem van het neusslijmvlies, de ernst van de manifestatie van exsudatieve (rinorroe) werd teruggebracht herstel van de vrije ademhaling, alsmede het verminderen van de druk in het middenoor en okolonazalnyh holtes. Met lokale toediening van het medicijn Polidex in de vorm van een neusspray, vermindert het snel de zwelling van het slijmvlies als gevolg van vernauwing van het capillaire lumen, neemt af en vervolgens wordt het ongemak in de neusbijholten en het middenoor volledig geëlimineerd.

Absolute contra-indicaties voor de benoeming van dit medicijn zijn:

• verhoogde individuele gevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het geneesmiddel;
• virale ziekten van de neusholte en nasopharynx;
• glaucoom (in geval van verdenking van de vorm met gesloten hoeken);
• nierfalen of ernstige nierziekte die gepaard gaat met het albuminurie-syndroom;
• gelijktijdige toediening van monoamineoxidaseremmers;
• zwangerschap;
• leeftijd van kinderen (tot 2,5 jaar);
• periode van borstvoeding.

Polydex met fenylefrine in de vorm van een neusspray wordt voorgeschreven:

• volwassen patiënten: één injectie drie tot vijf keer per dag in elk neusgat met een behandelingsduur van vijf tot tien dagen;
• in de pediatrische praktijk (voor kinderen van 2,5 tot 15 jaar oud), wordt Polydex alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts - één injectie niet meer dan driemaal per dag in elk neusgat.

Bijwerkingen bij gebruik van het medicijn Polydex

Bij gebruik van Polidex in de vorm van een neusspray (druppels) kunnen lokale bijwerkingen optreden in de vorm van uitdroging en brandend gevoel in de neus, ongemakken in de neusbijholten van de neusbijholten met verhoogd oedeem, wat gepaard gaat met een krachtig vasoconstrictoreffect (vooral bij kinderen en ouderdom). Dit preparaat wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in geval van chronische hypertrofische of atrofische rhinitis - fenylefrine kan de processen van atrofie van het neusslijmvlies activeren.

hoofdpijn, duizeligheid, beven, slapeloosheid, paresthesie, irritatie, tachycardie, pijn in het hart, komt vaker voor bij oudere patiënten met bijkomende pathologie - ook kan het frequent, langdurig of ongecontroleerde gebruik (zelfmedicatie) Polydex in nasale vorm systemische bijwerkingen optreden hart- en bloedvaten, evenals neurologische aandoeningen. Bij kinderen komen vaak voorkomende manifestaties voor in de vorm van misselijkheid of braken, oligurie, acidose, bleekheid van de huid, zweten, zwakte, angst, verlaging van de bloeddruk, wat gepaard gaat met gevoeligheid, overgevoeligheid en goede bloedtoevoer naar de neusslijmvliesmembranen. De onafhankelijke initiatie van het gebruik van dit medicijn bij kinderen in de kleuterklas is categorisch gecontra-indiceerd in verband met de mogelijke overdosis van dit medicijn en de manifestatie van systemische bijwerkingen van neusdruppels die anti-congestanten in hun samenstelling bevatten.

Vanwege de complexe samenstelling van dit medicijn, komen allergische reacties vaak voor bij verschillende manifestaties - in de vorm van jeuk en verbranding van het neusslijmvlies, de gehoorgang, huiduitslag, urticaria en in ernstige gevallen kan angio-oedeem ontstaan.

Bij gebruik van Polydex-druppels in de vorm van oordruppels op de achtergrond van de integriteit van het trommelvlies als gevolg van verwondingen of tijdens perforatie als gevolg van uitgesproken etterende ontsteking van het buiten- of middenoor, kunnen toxische effecten op de gehoor- en / of vestibulaire apparatuur optreden als gevolg van het gerichte effect van antibacteriële aminoglycoside-geneesmiddelen serie.

Overdosering van dit medicijn is onwaarschijnlijk, wat te wijten is aan zijn lage adsorptiecapaciteit, maar als het verkeerd wordt gebruikt, is het mogelijk om de neusbijholten en amandelen met het medicijn te spoelen, het kan worden gebruikt voor inhalatie (als het medicijn wordt ingeslikt).

Kenmerken van het gecombineerde gebruik van Polydex met andere geneesmiddelen

Polydex wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige muco-purulent of etterige ziekten in KNO, zo vaak gebruikt bij de behandeling, alsook voor de behandeling van comorbiditeit - infectieuze en inflammatoire ziekten van de KNO - organen met aandoeningen aan de luchtwegen, infecties op jonge leeftijd, hart-en vaatziekten en bloedvaten, om achtergrond van ziekten van de lever, nieren, neuropsychiatrische pathologie. In de meeste gevallen is Polydex goed gecombineerd met andere geneesmiddelen, maar bij sommige geneesmiddelen is het gebruik van dit medicijn strikt gecontra-indiceerd vanwege de farmacologische onverenigbaarheid van hun actieve ingrediënten.

U kunt zowel nasale niet combineren en oordruppels Polydex antibiotica aminoglycoside series - monomitsin, streptomycine, kanamycine, gentamicine, amikacine, tobramycine, netilmycine in verband met de mogelijke intensivering van Valium acties - kinderen, ouderen en verzwakte patiënten, evenals comorbiditeit van vasculaire oorsprong (Ziekte van Menière, labyrintitis, cerebrostenische toestanden) met een primaire laesie van het vestibulaire apparaat.

Polydex in de vorm van een neusspray met fenylefrine is onverenigbaar met gelijktijdig gebruik:

• met bromocriptine en guanethidine, wat gepaard gaat met een hoog risico op het ontwikkelen van hypertensie, en bij patiënten met een kwaadaardig beloop van hypertensie, de ontwikkeling van een hypertensieve crisis of beroerte;
• met MAO-remmers vanwege het risico van verhoogde bloeddruk, hypertensieve crisis bij hypertensieve patiënten (de geneesmiddelen bij uitstek kunnen selectieve MAO-remmers zijn (toloxaton, moclobemide), die ook met grote voorzichtigheid en onder de dynamische supervisie van een arts worden gebruikt vanwege het gebrek aan informatie over de interactie deze fondsen);
• met halothaan of cyclopropaan, die worden gebruikt voor algemene anesthesie vanwege het risico van ventriculaire fibrillatie.

Geneesmiddelen die Dexamethason bevatten, worden niet aanbevolen voor gecombineerd gebruik met Bepridil, Astemizol, Aminoglutetimid, Vincamine, Halofantrine, Pentamidine, Sparfloxacine, Sultpromid, Terfenadine en Erytromycine vanwege het mogelijke negatieve effect op het hart.

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan langdurig gecombineerd gebruik van Polydex:

• met acetylsalicylzuur en andere salicylaten;
• antiaritmica - Amiodaron, Quinidine, Bretilium, Sotalol, Disopyramide;
• met verzwakte levende vaccins (BCG en polio) vanwege het grote risico van activering en generalisatie van tuberculose en polio, wat kan leiden tot invaliditeit of zelfs de dood (eventueel vaccinatie met een geïnactiveerd vaccin wordt uitgevoerd of uitgesteld tot herstel van de patiënt).

Polydex voor kinderen

De belangrijkste redenen voor de ontwikkeling van otitis, trage en langdurige rhinitis, sinusitis (meestal ethmoiditis) in de kindertijd zijn complicaties van virale infecties van de neusholte, nasofarynx en pulmonaire systeem. Met de ontwikkeling van otitis media van het buiten- en middenoor, zwelling en ontsteking verspreid naar de Eustachius-buizen, en pathogenen in het opgaande pad komen de oorholte binnen. Aldus activering van een microbiële flora (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, en nosocomiale infecties - Pseudomonas aeruginosa) tot een duidelijke ontsteking catarrale aard en het ontbreken van een tijdige en adequate behandeling van de ziekteprogressie voorkomt in zijn transformatie purulente otitis.

Dezelfde genese en hebben purulente rhinitis, etmoidita, frontale sinusitis en sinusitis, die ontstaan ​​vanwege de penetratie van de paranasale sinussen pathogene microflora of opportunistische (gewoonlijk in de afvoer van de nasale exudaten gedetecteerde Staphylococcus, Escherichia en Pseudomonas aeruginosa) langdurig.

Bijkomende factoren voor de progressie van het ontstekingsproces zijn:

• structurele kenmerken van de nasopharynx en het oor bij kinderen - een brede en korte buis van Eustachius en de horizontale positie van het kind, wat bijdraagt ​​tot de lekkage van slijm uit de neusholte;
• verminderde immuniteit als gevolg van onvoldoende differentiatie van het immuunsysteem en de bloedvormende organen bij kinderen;
• frequente en langdurige rhinitis en adenoïditis bij kinderen.

Voor effectieve behandeling van otitis, sinusitis en purulente rhinitis worden lokale geneesmiddelen veel gebruikt - oor- en neusdruppels, die een actieve ontstekingsremmende component (glucocorticoïde of niet-steroïde medicatie) en een antibacterieel medicijn bevatten.

Tot op heden worden polydex of isofra meestal gebruikt bij de behandeling van etterende complicaties van KNO-organen in de pediatrische praktijk.

Het is belangrijk om te onthouden dat deze lokale geneesmiddelen alleen bij kinderen worden gebruikt na de benoeming van een arts (otolaryngoloog of kinderarts) met de verplichte implementatie van alle aanbevelingen, het naleven van de dosis, de frequentie van gebruik en de duur van de behandeling.

Polydex met fenylefrine in de vorm van een neusspray wordt voorgeschreven in de pediatrische praktijk (voor kinderen van 2,5 tot 15 jaar oud) - injecteer een spray niet vaker dan driemaal per dag in elk neusgat.

Polydex in de vorm van oordruppels voor kinderen (na 2,5 - 3 jaar), het medicijn wordt 's ochtends en' s avonds 1-2 druppels in elk oor geïnjecteerd, na instillatie is het noodzakelijk om uw hoofd licht in de tegenovergestelde richting te kantelen om lekkage van het geneesmiddel te voorkomen.

Bij afwezigheid van contra-indicaties en een goed voorgeschreven behandeling, wordt dit medicijn als zeer effectief beschouwd in de kindergeneeskunde. Vaak vereist het doel ervan speciale tests voor de gevoeligheid van antibiotica (neomycine en polymyxine) voor de pathogene microflora bij de bepaling van de individuele tolerantie van dit medicijn bij een kind. Het is ook niet effectief in de behandeling van allergische en virale rhinitis en sinusitis en is gecontraïndiceerd in strijd met de integriteit van het trommelvlies, de wanden van de neusbijholten en verwondingen van het neustussenschot.

Het gebruik van Polydex tijdens de zwangerschap

Volgens de officiële instructies voor het medicijn Polidex met fenylefrine in de vorm van een neusspray en polydex oordruppels - zwangerschap in elke periode is een contra-indicatie voor het gebruik van dit medicijn. Dit komt door het gebrek aan betrouwbare klinische onderzoeken met het gebruik van het geneesmiddel Polidex bij zwangere vrouwen. Ook in de officiële instructies voor dit medicijn wordt opgemerkt dat er bij langdurig gebruik het risico bestaat dat er aangeboren afwijkingen van het gehoororgaan ontstaan ​​als gevolg van het ototoxische effect op het zich ontwikkelende embryo en de foetus.

Maar het gebruik van dit medicijn in bepaalde gevallen is mogelijk - bij afwezigheid van een therapeutisch effect van andere, meer goedaardige geneesmiddelen en met een risico voor de gezondheid en het leven van een zwangere vrouw wanneer deze factoren het mogelijke risico van een negatief effect op de foetus overschrijden.

Bij het geven van borstvoeding kunnen de bestanddelen van het medicijn in het lichaam van de baby terechtkomen met moedermelk en een nadelig effect hebben op de baby, met name voortijdige en verzwakte kinderen. In dit geval kan het kind zwakte, depressie en overmatige opwinding van het centrale zenuwstelsel, slaperigheid en tachycardie ervaren. Vrouwen in de periode van borstvoeding kunnen Polydeks nemen met een voorlopige tijdelijke overdracht van het kind naar kunstmatige voeding met de voorwaarde van het behoud van borstvoeding.

Analogen van Polydex

Analoga van Polydex kunnen als oordruppels worden beschouwd, die een antibacterieel middel en een actieve ontstekingsremmer bevatten - Maxitrol, Sofradex, Anauran. Isofra-neusdruppels bevatten ook framycetinesulfaat, een antibacterieel middel uit de reeks van aminoglycosiden.

Het is belangrijk om te onthouden dat deze geneesmiddelen combinatie geneesmiddelen voor de behandeling van purulente of muco-purulente complicaties van virale infecties zoals otitis, sinusitis en rhinitis, maar de effectiviteit van deze geneesmiddelen slechts worden bepaald nadat de bacteriologische gewassen met de definitie van de ziekteverwekker en de gevoeligheid van pathogenen antibiotica.

Onjuiste of niet tijdig gebruik van deze geneesmiddelen, in het beste geval, zou niet effectief (in de aanwezigheid van een resistente microflora), maar kan ook leiden tot complicaties, de negatieve effecten op het hele organisme op hetzelfde moment nemen onverenigbaar drugs (MAO-remmers, ototoxic antibiotica, anti-aritmica ). Evenals oorzaak zijn van dysbacteriose en de gelaagdheid van schimmelinfecties, verergering van concomitante somatische pathologie (bij ernstige aandoeningen van de nieren, lever, bloed, vasculitis) en aangeboren afwijkingen bij de foetus bij gebruik tijdens de zwangerschap.

De effectiviteit van het medicijn Polidex

Polydex is momenteel het medicijn van een nieuwe generatie, dat als het meest effectief wordt beschouwd als er aanwijzingen zijn voor het lokale gebruik - ernstige ontstekingsziekten van de neus en het oor.

Feedback van experts op het gebruik van Polidex spreekt in de meeste gevallen van de vroege en positieve resultaten van otitis en sinusitis therapie. Een voorbeeld van een klinische studie van Polydex wanneer het wordt voorgeschreven voor de behandeling van patiënten met etterende ziekten van de neusbijholten. Analyse van deze studie bevestigde dat er een significante en snel positieve dynamiek was van subjectieve klachten en klinische manifestaties van pathologische processen vanaf de derde dag na het begin van de therapie. Tegelijkertijd verdwenen de meeste patiënten van hoofdpijn (80% van de gevallen), verminderde de afvoer van de neus (57%), ongemak in het gebied van de neusbijholten (93%) en neusverstopping (67%). Tegelijkertijd werd positieve dynamiek waargenomen in de loop van een objectief onderzoek van patiënten - hyperemie en zwelling van de neusslijmvliezen werden significant verminderd en rhinorrhoea stopte. Op de 10e dag van de behandeling kregen alle patiënten klinisch herstel.

Bij langdurig gebruik Polydex (meer dan tien dagen) mogelijk ontstaan ​​van resistente stammen van pathogene micro-organismen (grampositieve of gramnegatieve), wat leidt tot een verandering van de normale microflora van de neusholte, paranasale sinussen en nasofarynx met de ontwikkeling van dysbiose en / of verbinden schimmelgroei candidiasis.

Polydex-prijs

De kosten van polydex-neusspray zijn - 240 - 257 roebel, oordruppels - 185 - 216 roebel.

Dit medicijn is bijna altijd beschikbaar in de apotheekketen, maar het is belangrijk om te onthouden dat u het gebruik ervan pas kunt beginnen na het recept van een arts.

Polydex-beoordelingen

De oorzaken van otitis en sinusitis in volwassenheid en adolescentie zijn:

• terugkerende sinusitis vergezeld van eustachitis;
• tonsillitis en acute en chronische tonsillitis van verschillende etiologieën;
• infectieuze en inflammatoire ziekten van het bronchopulmonale systeem (laryngotracheïtis, bronchitis en rhinofaryngitis), die gepaard gaan met duidelijk oedeem en ontsteking van het slijmvlies.

Polidex-druppels (neus en oor), zoals blijkt uit de vele beoordelingen van patiënten en artsen worden goed verdragen en veroorzaken geen bijwerkingen. Daarom wordt dit medicijn beschouwd als het beste medicijn voor de behandeling van alle purulente complicaties van de neusholte, nasopharynx, buiten- en middenoor, evenals bij de behandeling van lage intensiteit en langdurige ontstekingsprocessen in otolaryngologie.

Alle therapeutische effecten die bepalend zijn voor de hoge werkzaamheid van het Polydex-medicijn zijn in de optimale samenstelling - drie belangrijke medicinale componenten:

• polymyxine;
• neomycine;
• dexamethason,
• fenylefrine (als onderdeel van een neusspray).

De combinatie van deze farmaceutisch werkzame stoffen bepaalt de belangrijkste therapeutische effecten van Polydex - een sterk antimicrobieel, bacteriedodend en uitgesproken ontstekingsremmend effect.

Beoordelingen na behandeling van kinderen met Polidex-spray zijn meestal positief bij het opvolgen van de aanbevelingen van de arts en negatief bij zelfbehandeling. In elk geval is er een factor van individualiteit van het lichaam van de patiënt, die onmogelijk te voorspellen is, dus de behandeling moet worden uitgevoerd onder de dynamische supervisie van een specialist.