Lasolvan voor inhalatie van vernevelaar: gebruiksaanwijzing

In het recente verleden waren de beste middelen tegen bronchopulmonale aandoeningen afkooksels van kruiden, opwarming van de aarde en honing met radijs. Tegenwoordig is de meest effectieve methode om hoest te behandelen inhalatie met een vernevelaar. De medicijnen die in Rusland voor zo'n apparaat worden gepresenteerd, kunnen op vingers worden geteld. Onder de erkende Lasolvan, verkocht met instructies, voor veiligheid in gebruik en om het beste resultaat te bereiken.

Wat wordt geproduceerd en wat is

Lasolvan is van verschillende typen: goedkope tabletten, zoete siroop, comfortabele zuigtabletten en een effectieve oplossing.

Deze oplossing is gemaakt in Italië en wordt verkocht in een Russische apotheek. De doos bevat een glazen, amberkleurige fles, een fles met een standaard druppelaar, een handige beker en papier met de regels voor het gebruik van het medicijn.

De capaciteit van honderd-honderd bevat een heldere, lichtbruine of kleurloze vloeistof.

De belangrijkste en enige actieve component van Lasolvana is ambroxolhydrochloride. Dosering van het geneesmiddel is 7,5 mg per 1 ml vloeistof.

Interessant om te weten! Progenitor Lasolvana - een plant met prachtige bloemen Justice Adatoda. Gedurende duizenden jaren in China en India hebben de bladeren met succes tuberculose en bronchitis genezen. Vervolgens werd de actieve stof geïsoleerd uit de plant en werd de chemische kopie ervan gesynthetiseerd. Het eerste openbaar beschikbare geneesmiddel met de werkzame stof Ambroxol werd in 1978 vrijgegeven.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Bij acute of chronische bronchiale aandoeningen en als gevolg van het optreden van hoest, werkt het mucolytische middel Lasolvan in twee richtingen:

Stimulatie van de cilia op de binnenoppervlakken van de longen, ze duwen het sputum naar de buitenkant van de thoracale luchtwegen.
Versterking van de bacteriedodende functie van oppervlakteactieve stof - een speciale substantie in de longblaasjes van de bronchiën. Door schadelijke bacteriën en toxines op te vangen, komt de oppervlakteactieve stof samen met sputum op natuurlijke wijze uit de longen, door hoesten.

Als gevolg van deze farmacologische acties verbetert Lasolvana het natuurlijke proces van het reinigen van de luchtwegen.

farmacokinetiek

De werkzame stof Lasolvana wordt onmiddellijk en volledig door het lichaam opgenomen, de grootste verzadiging wordt waargenomen binnen een uur en tot drie uur na inname.
Na een snelle opname uit het bloed, is vrijwel alle werkzame stof geconcentreerd in de weefsels van de onderste luchtwegen.
Het wordt omgezet in de lever en desintegreert tot dibromantranilinezuur en minder belangrijke metabolieten.
Ongeveer 85% van de stof wordt binnen 3-5 dagen met urine uit het lichaam uitgescheiden.

Bij welke ziekten en hoest inhalaties met Lasolvan

De oplossing voor inhalatie helpt mensen met acute of chronische aandoeningen van de luchtwegen, gecompliceerd door schending van de ICS - het proces van het reinigen van de longen. Een indicatie is de aanwezigheid van een stroperig sputum of een droge hoest.

Het medicijn wordt gebruikt voor dergelijke diagnoses bij patiënten op elke leeftijd:

longontsteking,
bronchiale astma, met sputumproblemen,
bronchitis van verschillende vormen,
cystische fibrose,
bronchiëctasieën.

Bij te vroeg geboren baby's met bronchopulmonale dysplasie, wordt het geneesmiddel gebruikt als een van de algemene behandelingspunten.

Met de diagnose COPD bij volwassenen wordt Lasolvan gebruikt voor het gemakkelijker afvoeren van slijm en verbetering van de MCC.

Het is belangrijk! De eerste plaats onder de "slechte" bronchopulmonale ziekten van de 21e eeuw is bacteriële longontsteking. Peuters en oudere mensen, van wie de immuniteit nog niet sterk of al zwak is, raken gemakkelijk besmet en zijn moeilijk om de ziekte te verdragen. De dood door deze ziekte is ongeveer 10%.

Contra

Omdat de component Lasolvana door de placenta valt, is het gebruik ervan niet acceptabel in de eerste drie maanden van de zwangerschap.
In de volgende zwangerschapperioden is er ook een gevaar door het gebruik van dit medicijn.
Het geneesmiddel komt ook snel en volledig in de moedermelk terecht, daarom moet het medicijn tijdens het geven van borstvoeding worden weggegooid.
Individuele intolerantie voor de actieve of secundaire component geeft ook aanleiding voor het kiezen van een andere behandelingsmethode.
Als u problemen of problemen heeft met de nieren of de lever, neem Lasolvan dan in voor inademing met zorgvuldige zorg.

Lasolvan is in de handel verkrijgbaar, maar voor de veiligheid van uzelf en de gezondheid van kinderen, dient u een huisarts of kinderarts te raadplegen voordat u het gebruikt.

De juiste dosering en gebruik van de oplossing voor inhalatie

Lasolvan-oplossing kan door volwassenen en kinderen oraal of met behulp van een vernevelaar worden ingenomen. In beide gevallen moet u de proporties van het medicijn en de frequentie van het gebruik ervan respecteren (hoeveel te druppelen en hoe lang te ademen). Het is handig om het medicijn in de maatbeker te gieten die aan de fles is bevestigd. 1 ml van het medicijn is gelijk aan 25 druppels. De waarden en doseringen hieronder gegeven zijn voor een periode van 1 dag.

Inname door kinderen

De dosis orale medicatie kan met elke vloeistof worden verdund.

Indien nodig is orale Lasolvan toegestaan vanaf de geboorte. Voor pasgeborenen en voor maximaal twee jaar is de dosis van het geneesmiddel 1 ml tweemaal daags.

Van twee tot zes jaar, neemt het toe tot 3 keer 1 ml.

Oudere kinderen, tot 12 jaar, moeten Lasolvan 3 maal 2 ml innemen.

In de adolescentie toegestaan drie keer een dosis van 4 ml.

Tijdens inhalatie

Kinderen tot 6 jaar kunnen 1-2 inhalaties krijgen met een vernevelaar van 2 ml Lasolvan.

Oudere kinderen bevelen ook 1-2 procedures aan voor 3 ml van het medicijn.

Voor inhalatie met Lasolvan is het noodzakelijk om het medicijn te verdunnen met zoutoplossing.

Het is belangrijk! Volgens de statistieken worden kinderen jonger dan 14 jaar van alle soorten ziekten vooral blootgesteld aan ziekten van de luchtwegen. Hun aandeel in het totale aantal ziekten is 48%!

Volwassenen met ingestie

Het drinken van Lasolvan kan, ongeacht het gebruik van voedsel.

De standaard voor oraal drugsgebruik door een volwassene is 3 maal daags 4 ml.

Tijdens inhalatie

Genoeg 2 inhalaties met Lasolvanom 3 ml om een positief resultaat te ervaren.

Hoe te broeden en wat te mixen

Volgens de gebruiksvoorschriften moet Lasolvan met natriumchloride in gelijke hoeveelheden worden verdund. Zodat het proces van inhalatie de luchtwegen niet irriteert, is het noodzakelijk om het mengsel van medicijnen tot lichaamstemperatuur te verwarmen.

Voor ernstige bronchopulmonale aandoeningen kunt u een mengsel van Lasolvan, Berodual en zoutoplossing bereiden. Het is mogelijk om dergelijke inhalaties alleen te gebruiken zoals voorgeschreven door de behandelend arts, hij bepaalt ook het aandeel van medicijnen.

Waarschuwing! Een andere manier om chronische of obstructieve bronchitis te overwinnen, is hormonale medicatie. Kinderen krijgen meestal de voorgeschreven behandeling met Pulmicort vanwege de kleine lijst met bijwerkingen.

Kenmerken van de inhalatievernevelaar

Inhalatie met behulp van een compressie, elektron-mesh of ultrasone vernevelaar kan zichzelf de meest effectieve moderne behandeling van bronchopulmonaire ziekten van verschillende ernst noemen. De apparaten transformeren de vloeibare medicatie in een gasachtige aerosol en leveren deze direct af naar de longen zonder onderweg de eigenschappen van het medicijn te verliezen.

Voor veilige en effectieve inhalatie moet je enkele algemene regels onthouden voor de implementatie ervan:

U moet ervoor zorgen dat de patiënt geen koorts, neusbloedingen van de neus of allergische reacties op het geneesmiddel heeft.
Het inhalatieproces wordt alleen uitgevoerd met een vers bereid mengsel van medicijnen, zoutoplossing of mineraalwater.
Het moet minstens anderhalf uur duren na het eten van een maaltijd om in te ademen, en na het dragen is het onmogelijk om een half uur te eten en te praten.
Ademhaling tijdens de procedure moet worden gemeten.
U moet voor de netheid van het apparaat zorgen, de maskers en containers voor het medicijn onder stromend water wassen en ze na elk gebruik desinfecteren.

Hoe in te ademen met Lasolvan

Direct na het mengen van de oplossing van Lasolvan met natriumchloride, moet de resulterende vloeistof in de vernevelaarstank worden gegoten voor geneesmiddelen. Doe een masker op of neem het mondstuk in je mond en schakel het apparaat in. U moet door de mond ademen met bronchopulmonaal en neus voor KNO-ziekten.
Met het gebruik van vernevelaars wordt de inhalatie uitgevoerd in een zittende positie. Meshvernevelaars - een uitzondering, tijdens procedures met hen kunt u gaan liggen en zelfs slapen. Behandeling met mucolytische geneesmiddelen met ambroxol is niet mogelijk met stoominhalators.
De behandeltijd varieert van 3 minuten voor kinderen tot 5 minuten voor volwassenen. De totale duur van de behandeling kan niet langer zijn dan 5 dagen.
In het geval van behandeling van bronchiale astma, worden bronchodilatoren aan de patiënt voorgeschreven. Alleen na inname is een inhalatieprocedure met Lasolvan mogelijk.
Het actieve bestanddeel van het medicijn veroorzaakt een sterke sputumafscheiding en verhoogde hoest, dus het proces van inhalatie van Lasolvan is ongewenst om vóór de nacht uit te voeren.

Ongewenste effecten van inhalatie met Lasolvan

Meestal gaan de secundaire onplezierige effecten van Lasolvan voor inhalatie naar het spijsverteringsstelsel, misselijkheid of smaakveranderingen kunnen optreden.

Ook heeft een paar procent van de mensen die het medicijn nemen gevoelloosheid van de farynx en de mondholte.

De overige nevenreacties vermeld in de instructies zijn niet meer dan 0,1% en worden als zeer zeldzaam beschouwd.

Lasolvan voor vrouwen in positie

Experts bewezen 3 feiten:

Het actieve bestanddeel dringt gemakkelijk door de placenta.
Ontvangst Lasolvana in het derde trimester heeft geen nadelige invloed op de foetus.
Artsen vinden het onwenselijk om dit medicijn te gebruiken in het eerste trimester van de zwangerschap.

Als een resultaat van deze stellingen, moet een zwangere vrouw, samen met haar arts, samen beslissen of het mogelijk is om de gezondheid van de baby te riskeren en hoe gevaarlijk de ziekte is voor de moeder zelf.

Tijdens het geven van borstvoeding is het beter om het medicijn volledig te weigeren, omdat de werkzame stof in de melk binnendringt.

Het heeft geen invloed op de beschikbaarheid en hoeveelheid melk van een zogende moeder.

Het is belangrijk! Bij gebruik tijdens zwangerschap geneesmiddelen die een nadelige invloed op het kind hebben, heeft een derde van de pasgeborenen gezondheidsproblemen en fysiologische aandoeningen.

Aanvullende aanbevelingen

Bij bepaalde patiënten kan het gebruik van Lasolvan voor inademing ongewenste en gevaarlijke effecten veroorzaken.

Om spasmen te voorkomen, wordt het niet aanbevolen om medicijnen te nemen voor mensen met bronchiale hyperreactiviteit.
Degenen die het anti-zoutdieet volgen, kunnen ook afscheid nemen van Lasolvan vanwege de verhoogde hoeveelheid natrium erin.
Voor patiënten met astma of obstructieve bronchiale aandoeningen is het niet mogelijk om de inname van cromoglycinezuur te combineren met mucolytische behandeling, vanwege de waarschijnlijkheid van gevaarlijke chemische geneesmiddelreacties.
Mensen met het Stevens-Johnson-syndroom mogen niet worden behandeld met Lasolvan-hoest, omdat dit de onderliggende ziekte kan verergeren.

Het belangrijkste kenmerk van Lasolvan is hulp bij het eenvoudig verwijderen van sputum uit de longen, daarom is het onmogelijk om gelijktijdig hoestonderdrukkers te nemen.

Dit medicijn heeft geen invloed op de zintuigen die nodig zijn om een auto te besturen.

Opslagnormen

De vervaldatum van Lasolvan is 5 jaar vanaf de datum van fabricage. Een fles medicatie moet worden beschermd tegen luchttemperaturen boven 25 ° C en in de handen van jonge kinderen.

Verkoopvoorwaarden

Lasolvan wordt verkocht zonder medisch recept.

Medicijnprijzen en prijzen

De kosten van Lasolvana zijn afhankelijk van de regio van de apotheek waarin het wordt verkocht. In Moskou zijn de gemiddelde kosten voor het verpakken van Lasolvana 360 roebel. In Yekaterinburg en Novosibirsk goedkoper - de prijs varieert van 270 tot 350 roebel.

De kosten zijn afhankelijk van de mening van mensen over een bepaald medicijn. Maar de bepalende factor voor het evalueren van een medicijn is de effectiviteit ervan.

Lasolvan voor inhalatie wordt vaak voorgeschreven door huisartsen en kinderartsen. En er is een klein percentage van de patiënten die niet tevreden waren over de behandeling die met het medicijn werd uitgevoerd en het eindresultaat. Een veelvuldig negatieve opmerking over Lasolvan wordt geassocieerd met een steeds toenemende hoeveelheid sputum.

Veel positieve evaluaties van het medicijn hebben dezelfde stelling: inhalaties met Lasolvan met behulp van een vernevelaar helpen de luchtwegen te ontdoen van opgehoopt sputum binnen 2-3 dagen na het begin van het gebruik.

analogen

De analoog van het medicijn is qua samenstelling vergelijkbaar en de belangrijkste werking van een ander medicijn.

Analogons van Lasolvana zijn mucolytica en expectorantia en hebben een werkzame stof die qua eigenschappen vergelijkbaar is met die van ambroxolhydrochloride. De lijst met dergelijke medicijnen is niet erg lang:

Ambrobene, -xol, -hexal - in preparaten één actief bestanddeel - Ambroxol. Bereiding van het mengsel voor inhalatie wordt gemaakt met zoutoplossing. Mucolytica, met lagere kosten dan Lasolvan - van 150 roebel per 100 ml.
Fluimutsin, Mukomist - geneesmiddelen met het actieve bestanddeel acetylcysteïne. Net als Lasolvan hebben ze slijmoplossend en mucolytische eigenschappen. Genoeg goedkope analogen: Fluimucil - van 60 roebel, Mukomist van 200 roebel.

Het is noodzakelijk om medicijnen te kiezen na overleg met een specialist.

Aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn Lasolvan

Lasolvan voor inhalatie is een zeer effectief medicijn van de Duitse fabrikant Behringer. Er is veel vraag naar vanwege het snelle en langdurige effect, aangezien een positief effect 30 minuten na gebruik wordt waargenomen (meestal sneller) en 10-12 uur aanhoudt.

Het is belangrijk! Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende aandoeningen van de luchtwegen. Het wordt vrijgegeven in een apotheek zonder een recept voor te schrijven. Als het therapeutische effect na 5 dagen gebruik niet optreedt, raadpleeg dan een specialist.

structuur

De werkzame stof in het preparaat is ambroxolhydrochloride. Hulpstoffen: natriumchloride, citroenzuurmonohydraat, natriumdihydraatwaterstoffosfaat, benzalkoniumchloride en gedestilleerd water.

effect

De hoofdcomponent bevordert de uitscheiding in de luchtwegen, bevordert de fermentatie van de oppervlakteactieve stof en verhoogt de motorische functie in de trilharen van het bronchusepitheel.

Het is belangrijk! Dankzij deze eigenschappen is het mogelijk om het slijm en de productie van slijm in de bronchiën te vergroten, met als gevolg het mucolytische effect, omdat het sputum gemakkelijker wordt gescheiden en de hoest afneemt en productief wordt.

Tijdens onderzoek en vele jaren gebruik van Lasolvan, werd bewezen dat de cursusbehandeling met het medicijn leidt tot een afname van het aantal recidieven bij COPD-patiënten en dat de duur van exacerbaties wordt verminderd. Vaak worden antibiotica alleen de eerste 2-3 dagen gebruikt.

farmacokinetiek

De substantie wordt bijna volledig geabsorbeerd, terwijl de procedure een lineaire stroom heeft en afhankelijk is van de dosering van het medicijn. De piek van de concentratie van een stof in het bloed komt 1,5-2 uur na gebruik voor. Bij gebruik van de maximale concentratie is het middel voor 90% gebonden aan witte voorwerpen. Van het bloed wordt gemakkelijk doorgegeven aan het omliggende weefsel, voornamelijk afgezet in de longen. Het gereedschap wordt na 10 uur uit het lichaam verwijderd.

Als het geneesmiddel eenmaal werd ingenomen, wordt het medicijn gedurende de eerste 5 dagen 83% via de urine verwijderd.

getuigenis

Inhalaties met Lasolvan worden voorgeschreven in de aanwezigheid van ziekten die gepaard gaan met een niet-productieve, pijnlijke hoest met dik sputum. Onder deze kwalen:

Bronchitis in acute en chronische vorm;
COPD;
Bronchiale astma;
longontsteking;
Bronchiëctasieën ziekte.

Contra-indicaties, speciale instructies

Inhalatie met Lasolvanom kan niet worden genomen:

De aanwezigheid van overgevoeligheid of allergie voor Ambroxol of aanvullende componenten;
Bij zwangerschap in het I-trimester;
Met lactatie;
Bij verhoogde lichaamstemperatuur.

De beslissing om Lasolvan tijdens de zwangerschap in te nemen moet door een specialist worden genomen, omdat bij de II-III-trimeter het geneesmiddel alleen met uiterste voorzichtigheid wordt gebruikt. Als de patiënt problemen heeft met de functie van de lever of de nieren, wordt het medicijn uitsluitend voorgeschreven na overleg met een arts.

Het is belangrijk! Als onderdeel van Lasolvana voor inhalatie bevat benzalkoniumchloride - het is een conserverende stof die spasmen kan veroorzaken, dus bij patiënten met een hoge reactiviteit in het ademhalingssysteem, wordt het medicijn zorgvuldig gebruikt.

Geen effect op de reactiesnelheid en de geestelijke gezondheid van het medicijn.

Wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing bevat de vereiste om een oplossing voor inhalatie te bereiden door het geneesmiddel te mengen met een fysiologische zoutoplossing. Lasolvan met zoutoplossing voor inhalatiemengsels van een 1 op 1 verhouding, en de verhouding is relevant voor zowel kinderen als volwassenen.

Lasolvan voor inhalatie-instructies voor volwassenen beschrijft het gebruik van een dosering van 75-100 druppels, in de maatbeker van de inhalator moet 3-4 ml worden gekregen. Lasolvan tweemaal per dag aanbrengen. Met betrekking tot het aantal dagen om te inhaleren, moet u letten op het soort ziekte. Voor de behandeling van luchtwegaandoeningen is 10 dagen voldoende, en om de symptomen van chronische ziekten te verlichten, is het noodzakelijk om de stof voor een lange tijd te gebruiken. Inhalatie met Lasolvanom moet ongeveer 10 minuten duren.

Het is belangrijk! Inhalaties met Lasolvan en zoutoplossing worden uitgevoerd met behulp van een ultrasone of compressor-inhalator in de natuur. Stoominhalators worden niet gebruikt.

Oplossing voor inhalatie Lasolvan wordt als volgt gebruikt:

Demonteert de inhalator en desinfecteert met heet water;
Het medicijn wordt in de container voor het medicijn gegoten;
Het apparaat is geactiveerd en is gestart;
Je moet de substantie 10 minuten inademen, terwijl je rustig in en uit ademt, het is niet nodig om diep te ademen. Tijdens het uitvoeren kun je niet praten of abrupt bewegen;
Na de procedure wordt de inhalator gedemonteerd en gesteriliseerd.

Het is belangrijk! Inname van stoffen moet 1 uur vóór of na de maaltijd worden gedaan. Als u verschillende procedures moet uitvoeren, moet u een interval van 30 minuten in acht nemen.

Gebruik bij kinderen

U kunt een oplossing voor inademing en kinderen vanaf 1 jaar maken. Er zijn technieken om de procedure bij baby's goed uit te voeren, maar deskundigen bevelen deze procedure niet aan aan zo jonge kinderen. Verdun Lasolvan voor kinderen van 1 tot 1 en giet het in een ultrasone inhalator. Compressor is ook toegestaan, maar zeer luidruchtig.

Kinderen moeten het medicijn drinken volgens de schema's:

Tot 6 jaar - voer 1-2 behandelingen per dag uit, voeg 2 ml vloeistof toe;
Van 6 tot 12 jaar oud worden 1-2 inhalaties per dag toegediend, waarbij 2-3 ml vloeistof wordt geïnjecteerd;
Vanaf 12 jaar en meer wordt de dosering gebruikt als voor een volwassene - 3-4 ml, 2 keer per dag.

Van het kind is alleen stille ademhaling vereist, diepe ademhaling is niet nodig, omdat het een hoest kan uitlokken. Voor patiënten met bronchitis met een astmatisch component, moet u eerst bronchodilatoren nemen, vaak met behulp van Pulmicort-behandeling.

Hoe te broeden?

Het is belangrijk om de verhoudingen te respecteren en het geneesmiddel en de zoutoplossing in dezelfde hoeveelheden te mengen, maar in sommige gevallen kan de dosering worden gewijzigd.

De temperatuur van de bereide oplossing is 20-30 ° C. Voor verwarming, moet je een waterbad gebruiken;
Gelijktijdig gebruik met hoestweeën kan spasmen veroorzaken, zodat het gelijktijdig gebruik van stoffen niet wordt genezen;
Als de nierfunctie verminderd is, moet de dosering van het geneesmiddel worden verlaagd. Dus de dosering wordt individueel bepaald door een arts.

Hoe inhaleer je?

Om het maximale effect van Lasolvan voor inhalatie te bereiken, moeten de volgende aanbevelingen worden gebruikt:

In het proces van inhalatie wordt de behandeling aanbevolen om een zittende houding aan te nemen;
Observeren van een pauze van 90 minuten tussen oefening en het eten van voedsel;
Gebruik voor inhalatie een speciale spuitmond, die de effectiviteit van de behandeling zal verhogen. Na inhalatie wordt de ademhaling gedurende 1-2 seconden vastgehouden en wordt het uitademen uitgevoerd door de neus;
Het is beter om niet diep in te ademen, omdat het beladen is met hoesten. Ademhaling moet soepel en rustig zijn;
Het is noodzakelijk om het medicijn te verwarmen zodat het ongeveer dezelfde temperatuur heeft als het lichaam;
Bij inademing van een verdunde stof voor kinderen moet een masker worden gedragen; een mondstuk mag voor volwassenen worden gebruikt;
Voordat je het masker gebruikt, moet je het koken of verwerken met waterstofperoxide;
De procedure is beter om niet 's nachts door te brengen.

Bijwerkingen, overdosis

Lazolvan-siroop en oplossing voor inhalatie kunnen bijwerkingen veroorzaken. Ongewenste effecten worden beschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan:

Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, verminderde gevoeligheid van smaakreceptoren en sensaties in de keel. De drainage van de keel, diarree, pijn in het epigastrische gebied komen iets minder vaak voor;
Van het zenuwstelsel: meestal dysgeusie (smaaksensaties zijn verstoord);
Allergie: huiduitslag, jeuk en anafylactische shock.

analogen

Het medicijn is een van de meest populaire stoffen, maar heeft waardige tegenhangers:

opslagruimte

De houdbaarheid is 5 jaar, op voorwaarde dat de temperatuur in de kamer maximaal 25 ° C is. Het is noodzakelijk om de remedie tegen kinderen en zonlicht te beschermen. Na opening kan 1 jaar worden opgeslagen.

conclusie

Lasolvan-oplossing voor inhalatie is een effectieve stof in een aantal aandoeningen van de luchtwegen. Het medicijn helpt de symptomen te verlichten, de hoeststroming te verminderen en draagt bij tot een eenvoudige sputumafscheiding.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Oplossing voor inslikken en inademen: helder, kleurloos of lichtbruin.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol - het actieve bestanddeel van het medicijn Lasolvan ® - de secretie van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest. Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met Lasolvan® (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante vermindering van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

farmacokinetiek

Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. C_max wanneer het oraal wordt ingenomen, wordt het binnen 1-2,5 uur bereikt.

V_d - 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.

De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.

Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronidering en gedeeltelijke afbraak tot dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

Terminal T_1/2 Ambroxol is 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van een radioactief label werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis in de urine wordt uitgescheiden. Er was geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden om de dosering voor deze symptomen te kiezen.

Indicaties drug Lasolvan ®

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeus sputum:

acute en chronische bronchitis;

chronische obstructieve longziekte;

bronchiale astma met sputumobstructie;

Contra

overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

zwangerschap (ik ben).

Met zorg: II - III trimester van de zwangerschap; nier- en / of leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische onderzoeken hebben geen direct of indirect nadelig effect op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en bevalling aan het licht gebracht.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap.

Vooral wordt het niet aanbevolen om het medicijn Lasolvan ® in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het tijdens lactatie niet aanbevolen om Lasolvan ® -oplossing te gebruiken voor orale toediening en inhalatie. Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Bijwerkingen

Aan de kant van het maagdarmkanaal: vaak (1-10%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mondholte of farynx; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond; zelden (0,01-0,1%) - droge keel.

Aandoeningen van het immuunsysteem, huid- en onderhuidse weefselbeschadiging: zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, pruritus *, overgevoeligheid *.

Van het zenuwstelsel: vaak (1-10%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).

* Deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95%, is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1-1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.

wisselwerking

Er zijn geen klinisch significante ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld. Verhoogt de penetratie van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine in bronchiale afscheidingen.

Dosering en toediening

Binnen, ongeacht de maaltijd. Inname (1 ml = 25 druppels).

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 4 ml (= 100 druppels) 3 keer per dag: kinderen van 6 tot 12 jaar oud: 2 ml (= 50 druppels) 2-3 maal daags; van 2 tot 6 jaar: 1 ml (= 25 druppels) 3 keer per dag; tot 2 jaar: 1 ml (= 25 druppels) 2 keer per dag. Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk.

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag; Kinderen jonger dan 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag. Lasolvan ®, oplossing voor inhalatie, kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om maximale vochtigheid tijdens inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd inhalatie te nemen na inname van bronchodilatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het geneesmiddel aanhouden, is het raadzaam om een arts te raadplegen.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven. Er zijn meldingen van een accidentele overdosis en / of medische fout, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan ®: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.

Behandeling: inductie van braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn; symptomatische therapie.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

De oplossing bevat benzalkoniumchloride-conserveermiddel, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.

Lasolvan ®, oplossing voor inname en inhalatie, wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen.

Verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan ambroxolhydrochloride-precipitatie of de schijn van opalescentie veroorzaken.

Patiënten met een hyponatrisch dieet moeten er rekening mee houden dat Lasolvan®, orale en inhalatie-oplossing 42,8 mg natrium bevat in de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, die samenviel met de aanwijzing van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen kunnen ze worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of gelijktijdige therapie.

Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn ontwikkelen in de vroege fase. Bij symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van anti-verkoudheidsmiddelen mogelijk. Als nieuwe huid en slijmvliezen verschijnen, wordt het aanbevolen om de behandeling met ambroxol te staken en onmiddellijk medische hulp te zoeken.

In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan ® alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Gevallen van de invloed van het medicijn Lasolvan® op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te sturen, werden niet geïdentificeerd. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereist zijn, is niet uitgevoerd.

Formulier vrijgeven

Oplossing voor orale toediening en inhalatie, 7,5 mg / ml. Op 100 ml in flessen amberkleurig glas met een druppelaar uit PE en het geschroefde deksel van polypropyleen met controle van de eerste opening. Elke fles wordt in een kartonnen doos en een maatbeker geplaatst.

fabrikant

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Italië.

De juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven. Sanofi Rusland, Rusland.

Consumentenklachten verzonden naar het adres in Rusland: 125009, Moskou, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagcondities geneesmiddel Lasolvan ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Lasolvan ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie: instructies voor gebruik

structuur

1 ml oplossing bevat:

Werkzaam bestanddeel: Ambroxol hydrochloride 7,5 mg.

Hulpstoffen: citroenzuur monohydraat (EZZO), dinatriumwaterstoffosfaat dihydraat (E339), natriumchloride, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

beschrijving

Transparante, kleurloze of lichtbruine oplossing.

Farmacologische werking

Ambroxol heeft een secretomotorische, secretolytische en slijmoplossend werking; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa, verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verbeteren van de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen, vermindert de viscositeit van sputum; verbetert de stroom en transport van slijm (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Na opname binnen 30 minuten. en duurt 6 tot 12 uur.

farmacokinetiek

Ambroxol wordt gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. Het maximale gehalte in het bloedplasma bij orale toediening wordt bereikt binnen 1-2,5 uur. distributie:

De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.

Metabolisme en uitscheiding:

Ongeveer 30% van de toegediende orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever.

Van CYP3A4 is aangetoond dat het verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxolhydrochloride in dibromantranilzuur. De rest van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door conjugatie. De halfwaardetijd van ambroxolhydrochloride uit het lichaam is ongeveer 10 uur. Totale klaring ligt in het bereik van 660 ml / min., Renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring.

Farmacokinetiek in speciale patiëntengroepen:

Patiënten met leverfunctiestoornissen De uitscheiding van ambroxolhydrochloride is verminderd, wat leidt tot een verhoging van het plasmaspiegel met 1,3 - 2 maal, maar dosisaanpassing is niet vereist.

Er was geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden om de dosis aan te passen voor deze symptomen.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Dierstudies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetale, prenatale, postnatale ontwikkeling en bevalling.

In het eerste trimester van de zwangerschap is het gebruik van LAZOLVANA gecontra-indiceerd, in het tweede en derde trimester - met de nodige voorzichtigheid.

Uitgebreide klinische onderzoeken in het derde trimester van de zwangerschap vonden geen bewijs van een negatief effect op de foetus.

Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoewel een ongewenst effect bij pasgeborenen onwaarschijnlijk is, wordt LAZOLVAN niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven.

Dosering en toediening

Inname (1 ml = 25 druppels).

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 4 ml 3 keer per dag;

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 2 ml (= 50 druppels) 2-3 maal daags;

Kinderen van 2 tot 5 jaar: 3 maal daags 1 ml (= 25 druppels);

Kinderen tot 2 jaar: 1 ml (= 25 druppels) 2 keer per dag.

Druppels kunnen worden opgelost in water en ongeacht de maaltijd worden aangebracht.

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag.

Kinderen tot 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.

LAZOLVAN-oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van elk modern apparaat voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om maximale vochtigheid tijdens inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1.

LAZOLVAN-oplossing voor inhalatie mag niet worden gemengd met cromoglicinezuur. Bovendien mag het niet worden gemengd met andere oplossingen met een pH van meer dan 6,3.

Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime.

Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd inhalatie te nemen na inname van bronchodilatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de behandeling van acute ademhalingsaandoeningen optreedt of verergert, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

Van het maagdarmkanaal, het ademhalingssysteem, organen van de borstkas en mediastinum:

Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, brandend maagzuur, dyspepsie, verminderde gevoeligheid in de mond of slokdarm, droge mond en keel.

Van het immuunsysteem, huid en onderhuids weefsel:

Allergische reacties (inclusief anafylactische shock), angio-oedeem, huiduitslag, urticaria, pruritus en andere allergische reacties (bijvoorbeeld allergische dermatitis).

Van het zenuwstelsel:

Dysgeusie (smaakverstoring).

overdosis

Gevallen van overdosering bij mensen zijn niet bekend. In geval van accidentele overdosis en / of medische fouten, komen de symptomen van overdosering overeen met de bekende bijwerkingen van LAZOLVANA bij inname in aanbevolen doseringen. In dergelijke gevallen kan symptomatische therapie nodig zijn.

Interactie met andere drugs

Verhoogt penetratie van antibiotica in bronchiale secreties (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline).

Toepassingsfuncties

Ambroxolhydrochloride moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met maagzweren en darmzweren.

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Slechts een paar gevallen van ernstige huidlaesies zijn bekend, zoals het syndroom van Stevens-Jones en toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), wat samenviel met de aanwijzing van slijmoplossende geneesmiddelen, waaronder abroxol hydrochloride, maar een causaal verband met het geneesmiddel is afwezig. In het vroege stadium van het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom kunnen patiënten koorts, pijn in het lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn ervaren. Met symptomatische behandeling is een verkeerde toediening van mucolytische middelen, zoals ambroxolhydrochloride, mogelijk. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te staken en onmiddellijk een arts te raadplegen.

In geval van een gestoorde nierfunctie kan LAZOLVAN alleen worden ingenomen na raadpleging van een arts.

Het bevat benzalkoniumconserveermiddelchloride, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.

Invloed op het vermogen om de auto en mechanismen te sturen

Het is niet bekend over de effecten van het geneesmiddel op het vermogen om te rijden en mechanismen. Relevante onderzoeken zijn niet uitgevoerd.

Lasolvan-oplossing - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

3 internationale generieke naam:

Doseringsformulier:

orale en inhalatie-oplossing

ingrediënten:

beschrijving:

Farmacotherapeutische groep:

Slijmoplossend, mucolytisch agens

ATX-code:

Farmacologische eigenschappen

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol - het actieve ingrediënt in Lasolvana - de afscheiding van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.
Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte resulteerde langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties.
Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

farmacokinetiek
Alle doseringsvormen van ambroxol onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik.
De maximale concentratie in plasma (Сmax) bij orale toediening wordt bereikt in 1 - 2,5 uur. Het distributievolume is 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.
De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel.
De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.
Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. De rest van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever. voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.
De terminale halfwaardetijd van ambroxol is 10 uur.
Totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, daarom is er geen reden om de dosering voor deze kenmerken te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap (I-termijn), lactatieperiode.

Wees voorzichtig

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 23e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
Niettemin is het noodzakelijk om de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen in acht te nemen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap, met name het wordt niet aanbevolen om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen.
Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het tijdens lactatie afgeraden om Lasolvan-oplossing te gebruiken voor inname en inhalatie.
Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Dosering en toediening:

Inname (1 ml = 25 druppels).
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:
4 ml (= 100 druppels) 3 keer per dag;
Kinderen van 6 tot 12 jaar oud:
2 ml (= 50 druppels) 2-3 maal daags;
Kinderen van 2 tot 6 jaar:
1 ml (= 25 druppels) 3 keer per dag;
Kinderen jonger dan 2 jaar:
1 ml (= 25 druppels) 2 keer per dag.

Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. Het is mogelijk om een oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.

inademing
Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag
Kinderen tot 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.
Lasolvan, de oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om een optimaal vochtgehalte tijdens de inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt gewoonlijk aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur op te warmen Patiënten met astma worden geadviseerd in te ademen na inname van bronchodilatatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.
Als de symptomen van de ziekte binnen 4-5 dagen na het begin van de receptie aanhouden, is het raadzaam om een arts te raadplegen

Bijwerkingen

Aandoeningen van het maagdarmkanaal

Vaak (1,0-10,0%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of keel:
Niet vaak (0,1-1,0%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond;
Zelden (0,01-0,1%) - droge keel.
Immuunsysteemaandoeningen, beschadiging van huid en subcutaan weefsel

Zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, pruritus *, overgevoeligheid *.
Zenuwstelselaandoeningen

Vaak (1,0-10,0%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).
* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1,0%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze tijdens klinische onderzoeken niet werden opgemerkt.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven. Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn. In dit geval, de mogelijke behoefte aan symptomatische therapie.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld. Verhoogt de penetratie van Bronchiale Emoxycilline, Cefuroxim, Erytromycine.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren. De oplossing bevat het conserveermiddel benzalkoninechloride, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.
Lasolvan-oplossing voor inname en inhalatie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen. Verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan ambroxolhydrochloride-precipitatie of de schijn van opalescentie veroorzaken.
Patiënten met een hyponatrisch dieet moeten er rekening mee houden dat Lasolvan orale en inhalatieoplossing 42,8 mg natrium 8 bevat, de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.
Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, die samenvielen met het voorschrift van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen kunnen ze worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of gelijktijdige therapie Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse In de vroege fase kunnen koorts, pijn in het lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn optreden. Bij symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van anti-verkoudheidsmiddelen mogelijk. Als nieuwe huid en slijmvliezen verschijnen, wordt het aanbevolen om de behandeling met ambroxol te staken en onmiddellijk medische hulp te zoeken.
In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Formulier vrijgeven

Oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml.
Op 100 ml in flessen amberkleurig glas met een druppelaar uit polyethyleen en het geschroefde deksel van polypropyleen met controle van de eerste opening. Elke fles wordt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik en een maatbeker geplaatst.

Lasolvan - instructies voor gebruik

In het geval van ziekten van het bronchopulmonale systeem, is het erg belangrijk om correct een slijmoplossend middel te kiezen om de bronchiën en alveoli van het verzamelde sputum goed te reinigen. Het gebruik van Lasolvan is bijzonder relevant in een dergelijk klinisch beeld. Het medicijn heeft een betaalbare prijs en verschillende vormen van introductie, met een doelbewuste invloed op de pathologie.

Lasolvan voor inhalatie - instructie

Dit geneesmiddel is eveneens aanbevolen voor volwassenen en kinderen. De actieve ingrediënten hebben een samentrekkend effect, daarom drogen ze het sputum snel op, dragen ze bij tot de vroege scheiding en verwijdering uit het bronchopulmonale systeem. Het actieve bestanddeel is ambroxolhydrochloride. Daarnaast vertoont het anti-inflammatoire, tonische en tonische eigenschappen, een licht pijnstillend effect en wordt het gekenmerkt door de afwezigheid van bijwerkingen. Alvorens over dagelijkse doses te praten, is het noodzakelijk om de vorm van afgifte van het geselecteerde geneesmiddel te bepalen.

Vooral effectief als hoest een nat medisch medicijn is Lasolvan (oplossing voor inname en inhalatie). De instructie stelt dat het medicijn in vloeibare vorm wordt geproduceerd, een bruine tint heeft en een nauwelijks te vangen geur heeft. Het is bedoeld voor intern gebruik en het pakket bevat bovendien een maatbeker en een druppelaar. Het wordt aanbevolen om de gespecificeerde oplossing binnen te gebruiken:

Patiënten jonger dan 6 jaar moeten 1 thuisinhalatie per dag krijgen, terwijl ze slechts 2 ml van het geneesmiddel gebruiken om de medicinale samenstelling te bereiden.
Patiënten vanaf 6 jaar krijgen twee huisprocedures met een oplossing van 2-3 ml in één sessie.
Om de behandeling zo productief mogelijk te laten zijn, moet u Lasolvan en zoutoplossing in gelijke verhoudingen combineren en vervolgens de resulterende samenstelling tot kamertemperatuur verwarmen.
Gebruik voor thuisinhalatie een gekocht of zelfgemaakt apparaat dat beschikbaar is, of koop specifiek een inhalator in de apotheek (noodzakelijk niet-dampvormig).
De duur van de behandeling wordt vooraf met uw arts besproken, de dagelijkse doses kunnen worden aangepast.

Lasolvan siroop

In de kindertijd nemen ouders zulke geneesmiddelen op die effectief werken en geen problemen veroorzaken bij het nemen van een enkele dosis. Kleine patiënten in de strijd tegen hoest en de gevolgen ervan kunnen veilig Lasolvan (siroop voor kinderen) krijgen. De instructie meldt dat een dergelijk geneesmiddel wordt gebotteld in flessen van 100 ml, maar het heeft geen kleur, maar een zeer aangename smaak. Dus, zuigelingen en oudere kinderen zijn niet van streek door een dergelijke behandeling, en binnenkort zal de kleine patiënt zeker beter worden.

Annotatie aan Lasolvan meldt dat een dergelijke siroop door volwassenen mag worden gedronken, het belangrijkste is om de juiste siroop te kiezen en eenmalige porties te observeren. In het beginstadium van de ziekte is dit 10 ml Lasolvan per keer; na drie dagen intensieve therapie wordt de voorgeschreven dosis verlaagd tot 5 ml. Het aantal dagelijkse medicijnen is 2-3, afhankelijk van de diagnose, leeftijdsgebonden kenmerken. Neem de siroop alleen tijdens de maaltijd, terwijl u veel vloeistof drinkt.

Lasolvan-tabletten

Deze vorm van afgifte is geschikter voor volwassen patiënten en het therapeutische effect is al na 2-3 dagen vanaf het begin van het innemen van de pil merkbaar. Slachtoffers van bronchitis of andere ziekten van het bronchopulmonale systeem moeten 1 capsule per dag nemen, een gemiddelde hoeveelheid water drinken. Een dergelijke behandeling moet niet worden gecombineerd met de hoofdmaaltijden, met gecompliceerde klinische beelden moet de dagelijkse dosis worden verhoogd. Als de keuze viel op Lasolvan (pillen) - de instructie zegt dat dit een productieve en veilige behandeling is voor patiënten van 6-12 jaar oud.

Lasolvan Reno

Presenteerde dit medicijn in de vorm van een neusspray. Lasolvan Reno wordt geproduceerd in speciale flessen met een spray, heeft een gele kleur en een rijk aroma van eucalyptus. Je kunt de spray gebruiken om het bronchopulmonale systeem in je kindertijd te herstellen, het belangrijkste is om van tevoren de dagelijkse dosis te bepalen. Om de alarmerende symptomen voor een lange tijd kwijt te raken, in elke nasale passage 1-2 emissies uitvoeren, is het aantal benaderingen per dag 3-4 keer.

Indien geïnteresseerd in het mucolytische middel Lasolvan Reno - gebruiksaanwijzing voor kinderen meldt dat voor deze categorie patiënten de behandeling veilig is, zijn er geen bijwerkingen, gevallen van overdosering zijn uitgesloten. Wanneer het medicijn begint te werken, kalmeert het gebruik de patiënt, biedt een langverwachte periode van remissie.

structuur

Om snel hoest te verwijderen en de ontwikkeling van bronchitis, longontsteking te voorkomen, is dit te allen tijde het beste medicijn. Instructies voor Lasolvan bepalen het farmacologische effect van het medicijn, vooral de chemische samenstelling. Het werkzame bestanddeel - ambroxolhydrochloride, dat zorgt voor de productieve verwijdering van droge en natte hoest, garandeert de preventie van bronchitis en andere letsels van het bronchopulmonale systeem.

Als u Lasolvan inneemt tegen hoest, zal de samenstelling van het geneesmiddel ook helpen om andere symptomen te verwijderen die optraden na het verschijnen van een onaangename en zelfs obsessieve hoestreflex. Tijdens intensieve therapie activeert het medicijn een oppervlakteactieve stof die de functionaliteit van het bronchopulmonale systeem op een acceptabel niveau houdt.