Hoeveel dagen kan ik Lasolvan nemen?

Alle verkoudheden, evenals ziekten van het ademhalingssysteem, zowel bij kinderen als bij volwassenen, gaan vaak gepaard met hoest. Om dit onplezierige symptoom weg te nemen, raden artsen aan gebruik te maken van fondsen, waaronder Ambroxol. Lasolvan is daar een van. Hoeveel dagen kun je Lasolvan drinken? Een belangrijke vraag die iedereen die dit medicijn is voorgeschreven vraagt.

Intraveneuze en respiratoire vormen van Lasolvan

Naast orale vormen is dit medicijn ook te vinden in de schappen van apotheken en in oplossingen voor injectie of inhalatie. Ondanks het feit dat hun gebruik niet zo populair is bij patiënten die hun behandeling liever "voorschrijven", geeft de arts hoogstwaarschijnlijk zijn voorkeur aan deze medicijnen om sneller een therapeutisch effect te bereiken.

Een opmerkelijk kenmerk van het gebruik van Lasolvan in de vorm van injecties is de noodzaak van een langzame toediening van het geneesmiddel. Anders kan de patiënt een scherpe daling van de bloeddruk ervaren.

Toepassing van Lasolvana bij kinderen tijdens antitussieve therapie

Ongeacht de leeftijd kan een kind medicijnen worden gegeven in een van de orale vormen.

Het belangrijkste is om de juiste dosering te kiezen:

• Lasolvan met tablet, kinderen van zes tot twaalf jaar oud kunnen in de maximale dosering worden ingenomen - vijftien milligram twee of drie keer per dag;
• De dosering van siroop hangt direct af van het concentratieniveau. De toegestane hoeveelheid van het actieve bestanddeel in het preparaat voor kinderen ouder dan zes is 30 mg. Hij is drie keer per dag dronken, één theelepel;
• De werkelijke dosis voor jongere kinderen is twee- of driemaal per dag de helft van hetzelfde theelepel.

U kunt Lasolvan gedurende 7 dagen naar een kind brengen - maximaal. Als gedurende deze tijd de intensiteit van de hoest niet is afgenomen, moet het medicijn worden vervangen. Verder gebruik van Lasolvana is niet effectief, omdat gedurende deze tijd de tolerantie voor het medicijn in het lichaam wordt gevormd. Om een ​​vergelijkbaar effect te voorkomen, is het daarom noodzakelijk dat een kind Lasolvan 3-5 dagen vanaf het moment van zijn benoeming drinkt.

Hoe Lasolvan voor een volwassene te drinken

Kinderen van meer dan twaalf jaar oud, evenals volwassenen, kunnen het zich veroorloven om de dosis medicatie te verhogen. Natuurlijk zal het volledig afhangen van de toestand van de patiënt:

• Tabletten Volwassenen van Lazolvan kunnen drinken in een concentratie van dertig milligram van de werkzame stof. De eerste twee of drie dagen is de dosis driemaal daags één tablet. Verder is het teruggebracht tot twee;
• Capsules worden één per dag genomen. Dit formulier is alleen beschikbaar voor volwassen patiënten;
• Eenmalig portie siroop voor volwassenen verschilt niet van een dergelijke kwekerij.

Volwassenen nemen Lasolvan 7 dagen. Verder, afhankelijk van de gezondheidstoestand, beslist de behandelende arts: om het geneesmiddel te markeren of de dosering te verhogen. Met een meer serieuze dosering van Lasolvan kan een volwassene 3-5 dagen worden gedronken, als u geen rekening houdt met de koers die hij eerder heeft genomen.

Langdurig en ongecontroleerd gebruik van dit medicijn, zoals elke andere, kan de toestand van de nieren en lever ernstig beïnvloeden. Dit komt door het feit dat een significante accumulatie van het geneesmiddel in het menselijke lichaam vroeg of laat het normale metabolisme verstoort, waardoor de toestand van de organen die direct betrokken zijn bij het eliminatieproces wordt aangetast.

bronnen:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/lasolvan__433
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=059eef4d-4dac-49a0-b5c3-a5c9a15182a8t=

Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Lasolvan-oplossing - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

3 internationale generieke naam:

Doseringsformulier:

orale en inhalatie-oplossing

ingrediënten:

beschrijving:

Farmacotherapeutische groep:

Slijmoplossend, mucolytisch agens

ATX-code:

Farmacologische eigenschappen

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol - het actieve ingrediënt in Lasolvana - de afscheiding van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.
Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte resulteerde langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties.
Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

farmacokinetiek
Alle doseringsvormen van ambroxol onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik.
De maximale concentratie in plasma (Сmax) bij orale toediening wordt bereikt in 1 - 2,5 uur. Het distributievolume is 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.
De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel.
De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.
Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. De rest van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever. voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.
De terminale halfwaardetijd van ambroxol is 10 uur.
Totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, daarom is er geen reden om de dosering voor deze kenmerken te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap (I-termijn), lactatieperiode.

Wees voorzichtig

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 23e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
Niettemin is het noodzakelijk om de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen in acht te nemen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap, met name het wordt niet aanbevolen om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen.
Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het tijdens lactatie afgeraden om Lasolvan-oplossing te gebruiken voor inname en inhalatie.
Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Dosering en toediening:

Inname (1 ml = 25 druppels).
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:
4 ml (= 100 druppels) 3 keer per dag;
Kinderen van 6 tot 12 jaar oud:
2 ml (= 50 druppels) 2-3 maal daags;
Kinderen van 2 tot 6 jaar:
1 ml (= 25 druppels) 3 keer per dag;
Kinderen jonger dan 2 jaar:
1 ml (= 25 druppels) 2 keer per dag.

Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. Het is mogelijk om een ​​oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.

inademing
Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag
Kinderen tot 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.
Lasolvan, de oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om een ​​optimaal vochtgehalte tijdens de inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt gewoonlijk aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur op te warmen Patiënten met astma worden geadviseerd in te ademen na inname van bronchodilatatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.
Als de symptomen van de ziekte binnen 4-5 dagen na het begin van de receptie aanhouden, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen

Bijwerkingen

Aandoeningen van het maagdarmkanaal

Vaak (1,0-10,0%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of keel:
Niet vaak (0,1-1,0%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond;
Zelden (0,01-0,1%) - droge keel.
Immuunsysteemaandoeningen, beschadiging van huid en subcutaan weefsel

Zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, pruritus *, overgevoeligheid *.
Zenuwstelselaandoeningen

Vaak (1,0-10,0%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).
* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1,0%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze tijdens klinische onderzoeken niet werden opgemerkt.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven. Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn. In dit geval, de mogelijke behoefte aan symptomatische therapie.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld. Verhoogt de penetratie van Bronchiale Emoxycilline, Cefuroxim, Erytromycine.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren. De oplossing bevat het conserveermiddel benzalkoninechloride, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.
Lasolvan-oplossing voor inname en inhalatie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen. Verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan ambroxolhydrochloride-precipitatie of de schijn van opalescentie veroorzaken.
Patiënten met een hyponatrisch dieet moeten er rekening mee houden dat Lasolvan orale en inhalatieoplossing 42,8 mg natrium 8 bevat, de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.
Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, die samenvielen met het voorschrift van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen kunnen ze worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of gelijktijdige therapie Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse In de vroege fase kunnen koorts, pijn in het lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn optreden. Bij symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van anti-verkoudheidsmiddelen mogelijk. Als nieuwe huid en slijmvliezen verschijnen, wordt het aanbevolen om de behandeling met ambroxol te staken en onmiddellijk medische hulp te zoeken.
In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Formulier vrijgeven

Oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml.
Op 100 ml in flessen amberkleurig glas met een druppelaar uit polyethyleen en het geschroefde deksel van polypropyleen met controle van de eerste opening. Elke fles wordt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik en een maatbeker geplaatst.

Lasolvan hoesttabletten: beschrijving, gebruiksaanwijzing, contra-indicaties

Bijna alle aandoeningen van het ademhalingssysteem gaan gepaard met een ernstige, pijnlijke hoest. Met behulp van hoesten probeert het lichaam zich te ontdoen van sputum dat zich heeft opgehoopt in de longen, ziekteverwekkers - virussen, stofdeeltjes, allergenen, enz.

Bij het begin van de ziekte is hoest meestal niet productief, droog, zonder sputum. Vervolgens wordt het nat, maar het sputum is moeilijk uit te stralen. En om het herstel sneller te laten plaatsvinden, is het nodig om de luchtwegen te helpen zich te ontdoen van slijm dat ze heeft verstopt.

Voor dit doel worden patiënten slijmoplossend middel voorgeschreven, waarvan één het medicijn Lasolvan is.

Beschrijving en samenstelling van het medicijn Lasolvan

Lasolvan heeft krachtige slijmoplossend en mucolytische eigenschappen. Het verhoogt de secretie in de luchtwegen, stimuleert de uitstroom en het transport van sputum, zonder het volume te verhogen.

De receptie Lasolvana volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar toewijzen met de volgende ziekten:

• pneumonie (pneumonie);
• bronchitis (acuut of chronisch);
• tracheabronchitis;
• chronische obstructieve longziekte;
• bronchiale astma.

Het belangrijkste actieve bestanddeel van Lasolvan is ambroxolhydrochloride. Als hulpingrediënten zijn maïszetmeel, lactose, magnesiumstearaat en silicium opgenomen in de samenstelling van Lasolvan. Ambroxol verhoogt de secretie van slijm in de bronchiale boom, verdunt het en bevordert de snelle verwijdering uit de longen.

Als gevolg hiervan is de afscheiding van slijm sneller en productiever, de patiënt voelt zich opgelucht tegen hoesten.

Bij patiënten met chronische obstructie van de longen leidt inname van het geneesmiddel tot een significante afname van het aantal en de duur van exacerbaties.

Beschikbaar geneesmiddel Lasolvan in de vorm van een platte, met afgeschuinde randen biconvexe tabletten gelig of wit. Aan de ene kant van de tablet heeft een scheidingsstrook en gravure "67", en aan de andere kant - dezelfde strip en het embleem van het bedrijf dat het medicijn produceert.

Pillen worden verkocht in blisters van 10 stuks. Elke verpakking bevat twee of vijf blisters en instructies voor gebruik.

U kunt Lasolvan-tabletten kopen in een apotheek, ze worden gratis vrijgegeven, zonder dat u een recept van de arts hoeft te overleggen.

Bewaar tabletten moeten buiten het bereik van kinderen zijn bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C (bijvoorbeeld in de koelkast). Het is belangrijk om direct zonlicht te vermijden. De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar, na deze periode kunt u Lasolvan niet gebruiken.

Voordeel en schade

Lasolvan is niet-toxisch, de samenstelling bevat geen stoffen die verslaving veroorzaken, zich niet ophopen in het lichaam.

Het wordt beschouwd als een redelijk effectief medicijn dat helpt bij het verwijderen van droge hoest en snelheid.

In geval van onjuiste behandeling of overdosis kan het gebruik van het medicijn echter leiden tot bijwerkingen zoals jeuk, netelroos, roodheid van de huid, misselijkheid, braken, depressieve toestanden.

In dergelijke gevallen moet de patiënt dringend naar het ziekenhuis worden gebracht, moet een maagspoeling worden uitgevoerd en moet het gebruik van Lazolvana worden gestaakt en daarna worden vervangen door een ander geneesmiddel.

Instructies voor gebruik

Het gebruik van Lasolvan-hoestpillen is alleen mogelijk voor volwassenen en kinderen ouder dan twaalf jaar. Voor jongere patiënten wordt het medicijn voorgeschreven in de vorm van een zoete siroop.

Volwassenen en kinderen die de twaalf jaar hebben bereikt, nemen drie keer per dag een pil met regelmatige tussenpozen. Verhoog indien nodig de dosis tot twee tabletten tweemaal daags.

Je kunt Lasolvan drinken, ongeacht de maaltijd - zowel voor als na de maaltijd, met een vloeistof, bij voorkeur met schoon water.

Het wordt afgeraden ze af te spoelen met zoete koolzuurhoudende dranken, sterke thee, koffie.

Kauwtabletten voor gebruik zijn niet nodig, maar kinderen kunnen in verschillende delen worden verdeeld om het inslikken te vergemakkelijken.

De duur van de behandeling met Lasolvan is vijf dagen en zeven, indien nodig.

Ondanks het feit dat elk pakket gedetailleerde instructies bevat voor het gebruik van Lasolvan, kan het alleen op advies van een therapeut of kinderarts worden ingenomen. Het is met name gevaarlijk om medicijnen te geven zonder de arts te raadplegen.

Combineer Lasolvan niet met antitussiva, waardoor het syndroom wordt verlicht, omdat dit zal leiden tot een achteruitgang van de volwassene of het kind. Het combineren van Lasolvan met andere mucolytische middelen is ook onaanvaardbaar, omdat dit kan leiden tot een toename van de secretoire motorische functie van de bronchiën en exacerbatie van de ziekte.

Het is vermeldenswaard dat het gebruik van Lasolvan samen met antibiotica leidt tot een toename van de concentratie van deze stoffen.

Contra

Lasolvan is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

• eerste trimester van de zwangerschap;
• de leeftijd van kinderen tot twaalf jaar;
• nier- en / of leverfalen;
• lactose-intolerantie;
• ernstige huidletsels (zoals Stevens-Johnson-syndroom);
• lactase-deficiëntie;
• individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Je moet op je hoede zijn voor dit medicijn en aanstaande moeders in het tweede en derde trimester van de zwangerschap. Het is onmogelijk om op eigen kracht het geneesmiddel te prefereren, omdat de ongecontroleerde inname of een verhoging van de toegestane doses de gezondheid van de foetus nadelig kan beïnvloeden.

Het effect van het medicijn Lasolvan op het vermogen om voertuigen te besturen is nog niet volledig onderzocht, dus bestuurders en bestuurders moeten op het moment van de behandeling het roer verlaten of een ander medicijn gebruiken.

effectiviteit

De patiënt voelt zich positief na de eerste dag van gebruik van het medicijn. Het slijm scheidt beter, de hoest wordt productief, het ademhalingsproces en het algemene welzijn van de persoon verbetert.

Om de positieve effecten van het medicijn te verbeteren en het genezingsproces te versnellen, moet u voldoende vloeistof per dag drinken (ten minste twee liter voor volwassenen en anderhalf voor kinderen) - op deze manier worden de longen sneller leeggemaakt. De temperatuur in de kamer waar de zieke persoon zich bevindt, mag niet hoger zijn dan 24 ° C en de luchtvochtigheid moet ten minste 60% zijn.

Indien nodig kan een multivitaminecomplex worden aanbevolen door een immunoloog of therapeut om de immuniteit te versterken die door de ziekte verzwakt is.

Hoewel Lasolvan zonder recept wordt verkocht, moet het onder toezicht van een bekwame arts worden gebruikt.

Aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn Lasolvan

Lasolvan voor inhalatie is een zeer effectief medicijn van de Duitse fabrikant Behringer. Er is veel vraag naar vanwege het snelle en langdurige effect, aangezien een positief effect 30 minuten na gebruik wordt waargenomen (meestal sneller) en 10-12 uur aanhoudt.

Het is belangrijk! Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende aandoeningen van de luchtwegen. Het wordt vrijgegeven in een apotheek zonder een recept voor te schrijven. Als het therapeutische effect na 5 dagen gebruik niet optreedt, raadpleeg dan een specialist.

structuur

De werkzame stof in het preparaat is ambroxolhydrochloride. Hulpstoffen: natriumchloride, citroenzuurmonohydraat, natriumdihydraatwaterstoffosfaat, benzalkoniumchloride en gedestilleerd water.

effect

De hoofdcomponent bevordert de uitscheiding in de luchtwegen, bevordert de fermentatie van de oppervlakteactieve stof en verhoogt de motorische functie in de trilharen van het bronchusepitheel.

Het is belangrijk! Dankzij deze eigenschappen is het mogelijk om het slijm en de productie van slijm in de bronchiën te vergroten, met als gevolg het mucolytische effect, omdat het sputum gemakkelijker wordt gescheiden en de hoest afneemt en productief wordt.

Tijdens onderzoek en vele jaren gebruik van Lasolvan, werd bewezen dat de cursusbehandeling met het medicijn leidt tot een afname van het aantal recidieven bij COPD-patiënten en dat de duur van exacerbaties wordt verminderd. Vaak worden antibiotica alleen de eerste 2-3 dagen gebruikt.

farmacokinetiek

De substantie wordt bijna volledig geabsorbeerd, terwijl de procedure een lineaire stroom heeft en afhankelijk is van de dosering van het medicijn. De piek van de concentratie van een stof in het bloed komt 1,5-2 uur na gebruik voor. Bij gebruik van de maximale concentratie is het middel voor 90% gebonden aan witte voorwerpen. Van het bloed wordt gemakkelijk doorgegeven aan het omliggende weefsel, voornamelijk afgezet in de longen. Het gereedschap wordt na 10 uur uit het lichaam verwijderd.

Als het geneesmiddel eenmaal werd ingenomen, wordt het medicijn gedurende de eerste 5 dagen 83% via de urine verwijderd.

getuigenis

Inhalaties met Lasolvan worden voorgeschreven in de aanwezigheid van ziekten die gepaard gaan met een niet-productieve, pijnlijke hoest met dik sputum. Onder deze kwalen:

• Bronchitis in acute en chronische vorm;
• COPD;
• Bronchiale astma;
• longontsteking;
• Bronchiëctasieën ziekte.

Contra-indicaties, speciale instructies

Inhalatie met Lasolvanom kan niet worden genomen:

• De aanwezigheid van overgevoeligheid of allergie voor Ambroxol of aanvullende componenten;
• Bij zwangerschap in het I-trimester;
• Met lactatie;
• Bij verhoogde lichaamstemperatuur.

De beslissing om Lasolvan tijdens de zwangerschap in te nemen moet door een specialist worden genomen, omdat bij de II-III-trimeter het geneesmiddel alleen met uiterste voorzichtigheid wordt gebruikt. Als de patiënt problemen heeft met de functie van de lever of de nieren, wordt het medicijn uitsluitend voorgeschreven na overleg met een arts.

Het is belangrijk! Als onderdeel van Lasolvana voor inhalatie bevat benzalkoniumchloride - het is een conserverende stof die spasmen kan veroorzaken, dus bij patiënten met een hoge reactiviteit in het ademhalingssysteem, wordt het medicijn zorgvuldig gebruikt.

Geen effect op de reactiesnelheid en de geestelijke gezondheid van het medicijn.

Wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing bevat de vereiste om een ​​oplossing voor inhalatie te bereiden door het geneesmiddel te mengen met een fysiologische zoutoplossing. Lasolvan met zoutoplossing voor inhalatiemengsels van een 1 op 1 verhouding, en de verhouding is relevant voor zowel kinderen als volwassenen.

Lasolvan voor inhalatie-instructies voor volwassenen beschrijft het gebruik van een dosering van 75-100 druppels, in de maatbeker van de inhalator moet 3-4 ml worden gekregen. Lasolvan tweemaal per dag aanbrengen. Met betrekking tot het aantal dagen om te inhaleren, moet u letten op het soort ziekte. Voor de behandeling van luchtwegaandoeningen is 10 dagen voldoende, en om de symptomen van chronische ziekten te verlichten, is het noodzakelijk om de stof voor een lange tijd te gebruiken. Inhalatie met Lasolvanom moet ongeveer 10 minuten duren.

Het is belangrijk! Inhalaties met Lasolvan en zoutoplossing worden uitgevoerd met behulp van een ultrasone of compressor-inhalator in de natuur. Stoominhalators worden niet gebruikt.

Oplossing voor inhalatie Lasolvan wordt als volgt gebruikt:

1. Demonteert de inhalator en desinfecteert met heet water;
2. Het medicijn wordt in de container voor het medicijn gegoten;
3. Het apparaat is geactiveerd en is gestart;
4. Je moet de substantie 10 minuten inademen, terwijl je rustig in en uit ademt, het is niet nodig om diep te ademen. Tijdens het uitvoeren kun je niet praten of abrupt bewegen;
5. Na de procedure wordt de inhalator gedemonteerd en gesteriliseerd.

Het is belangrijk! Inname van stoffen moet 1 uur vóór of na de maaltijd worden gedaan. Als u verschillende procedures moet uitvoeren, moet u een interval van 30 minuten in acht nemen.

Gebruik bij kinderen

U kunt een oplossing voor inademing en kinderen vanaf 1 jaar maken. Er zijn technieken om de procedure bij baby's goed uit te voeren, maar deskundigen bevelen deze procedure niet aan aan zo jonge kinderen. Verdun Lasolvan voor kinderen van 1 tot 1 en giet het in een ultrasone inhalator. Compressor is ook toegestaan, maar zeer luidruchtig.

Kinderen moeten het medicijn drinken volgens de schema's:

• Tot 6 jaar - voer 1-2 behandelingen per dag uit, voeg 2 ml vloeistof toe;
• Van 6 tot 12 jaar oud worden 1-2 inhalaties per dag toegediend, waarbij 2-3 ml vloeistof wordt geïnjecteerd;
• Vanaf 12 jaar en meer wordt de dosering gebruikt als voor een volwassene - 3-4 ml, 2 keer per dag.

Van het kind is alleen stille ademhaling vereist, diepe ademhaling is niet nodig, omdat het een hoest kan uitlokken. Voor patiënten met bronchitis met een astmatisch component, moet u eerst bronchodilatoren nemen, vaak met behulp van Pulmicort-behandeling.

Hoe te broeden?

Het is belangrijk om de verhoudingen te respecteren en het geneesmiddel en de zoutoplossing in dezelfde hoeveelheden te mengen, maar in sommige gevallen kan de dosering worden gewijzigd.

• De temperatuur van de bereide oplossing is 20-30 ° C. Voor verwarming, moet je een waterbad gebruiken;
• Gelijktijdig gebruik met hoestweeën kan spasmen veroorzaken, zodat het gelijktijdig gebruik van stoffen niet wordt genezen;
• Als de nierfunctie verminderd is, moet de dosering van het geneesmiddel worden verlaagd. Dus de dosering wordt individueel bepaald door een arts.

Hoe inhaleer je?

Om het maximale effect van Lasolvan voor inhalatie te bereiken, moeten de volgende aanbevelingen worden gebruikt:

• In het proces van inhalatie wordt de behandeling aanbevolen om een ​​zittende houding aan te nemen;
• Observeren van een pauze van 90 minuten tussen oefening en het eten van voedsel;
• Gebruik voor inhalatie een speciale spuitmond, die de effectiviteit van de behandeling zal verhogen. Na inhalatie wordt de ademhaling gedurende 1-2 seconden vastgehouden en wordt het uitademen uitgevoerd door de neus;
• Het is beter om niet diep in te ademen, omdat het beladen is met hoesten. Ademhaling moet soepel en rustig zijn;
• Het is noodzakelijk om het medicijn te verwarmen zodat het ongeveer dezelfde temperatuur heeft als het lichaam;
• Bij inademing van een verdunde stof voor kinderen moet een masker worden gedragen; een mondstuk mag voor volwassenen worden gebruikt;
• Voordat je het masker gebruikt, moet je het koken of verwerken met waterstofperoxide;
• De procedure is beter om niet 's nachts door te brengen.

Bijwerkingen, overdosis

Lazolvan-siroop en oplossing voor inhalatie kunnen bijwerkingen veroorzaken. Ongewenste effecten worden beschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan:

• Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, verminderde gevoeligheid van smaakreceptoren en sensaties in de keel. De drainage van de keel, diarree, pijn in het epigastrische gebied komen iets minder vaak voor;
• Van het zenuwstelsel: meestal dysgeusie (smaaksensaties zijn verstoord);
• Allergie: huiduitslag, jeuk en anafylactische shock.

analogen

Het medicijn is een van de meest populaire stoffen, maar heeft waardige tegenhangers:

opslagruimte

De houdbaarheid is 5 jaar, op voorwaarde dat de temperatuur in de kamer maximaal 25 ° C is. Het is noodzakelijk om de remedie tegen kinderen en zonlicht te beschermen. Na opening kan 1 jaar worden opgeslagen.

conclusie

Lasolvan-oplossing voor inhalatie is een effectieve stof in een aantal aandoeningen van de luchtwegen. Het medicijn helpt de symptomen te verlichten, de hoeststroming te verminderen en draagt ​​bij tot een eenvoudige sputumafscheiding.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana

Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.

Weinig mensen weten welke hoest Lasolvan zal helpen. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.

Beschrijving van het medicijn

Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Siroop en tablet (inclusief zuigtabletten) vrijgaveformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie

Formulier vrijgeven

Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.

Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.

Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest

De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:

1. In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
2. In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
3. In zuigtabletten - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
4. In siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.

De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve bestanddeel, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.

Gebruik van Lasolvan bij kinderen

Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar oud geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. Therapeutisch tarief wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.

Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, dus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:

• bronchitis zonder hoesten;
• chronische bronchitis (in de acute fase);
• respiratoire virale infecties;
• longobstructie;
• respiratory distress syndrome;
• ontsteking van de longen;
• bronchiale astma.

Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.

Hoest voor chronische bronchitis

Welk type hoest wordt gebruikt

Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.

Lasolvan met een natte hoest

Lasolvan met een natte hoest breidt het lumen van de bronchiën uit en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. De behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.

Lasolvan met droge hoest

Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van de actieve component dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.

Een man maakt inademing met Lasolvan

Contra-indicaties en bijwerkingen

Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:

• periode van vruchtbaarheid (ik ben);
• periode van borstvoeding;
• individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).

Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.

Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.

De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor tegen de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.

De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan

Instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.

Wijze van gebruik

Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.

Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.

dosering

Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan. Ontvangstschema (afhankelijk van de vorm van vrijgave):

1. Tabletten - niet meer dan 1 tablet, drie keer per dag.
2. Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
3. Zuigtabletten - 1-2 pillen 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.

De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.

Meisje neemt een pil

Hoe te nemen

De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.

Voor of na de maaltijd

Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Droge hoest na Lasolvan

In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.

Speciale instructies

Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.

Mag ik met andere medicijnen innemen?

Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.

Is het mogelijk om Lasolvana samen met andere medicijnen in te nemen?

Analogen en kosten

Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:

1. Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
2. Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
3. Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.

De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.

Kies de beste tool voor het gevecht tegen hoest

Hoest is bijna onvermijdelijk (helaas!) "Companion" van aandoeningen van de luchtwegen, waarvan de frequentie sterk toeneemt met het begin van koud weer. Bij de complexe behandeling van luchtwegaandoeningen, omvatten artsen verschillende medicijnen die de patiënt zouden moeten helpen, de reologische eigenschappen van sputum verbeteren en de slijmopname vergemakkelijken. Momenteel zijn er veel medicijnen van zowel chemische als plantaardige oorsprong voor dit doel op de farmaceutische markt. De keuze is zo breed dat het soms moeilijk is voor een arts en patiënt om de juiste beslissing te nemen.

Gedurende een aantal jaren in Oekraïne (en ongeveer 20 jaar rond de wereld) is een van de meest voorkomende en effectieve geneesmiddelen voor de behandeling van luchtwegaandoeningen het medicijn LAZOLVAN (Ambroxol), ontwikkeld en geproduceerd door het Duitse bedrijf Beringer Ingelheim.

Over de eigenschappen van LAZOLVANA en de verschillen met andere mucolytica, Lyudmila Yashina, professor, Dr. med. Sciences, hoofd van de afdeling Diagnostiek, Therapie en Klinische Farmacologie van Longziekten van het Institute of Phthisiology and Pulmonology, Academie voor Medische Wetenschappen van Oekraïne. FG Yanovsky.

Lyudmila YASHINA

Prof. Dr. med. Sci., Hoofd van de afdeling Diagnostiek, Therapie en Klinische Farmacologie van Longziekten, Institute of Phthisiology and Pulmonology FG Yanovsky AMS van Oekraïne

- Momenteel zijn er veel medicijnen-mucolytica die het sputum verdunnen, de ontlading vergemakkelijken. Deze omvatten LAZOLVAN, die verschilt van andere geneesmiddelen van deze groep, waaronder die van plantaardige oorsprong, omdat het vandaag de enige selectieve stimulator is voor de productie van oppervlakteactieve stoffen.

Een surfactant is een lipide-oppervlaktefilm die de luchtwegen bedekt. Deze stof wordt geproduceerd in de longblaasjes. De werking van de oppervlakteactieve stof is gericht op het verwijderen van vreemde deeltjes uit de bronchus, inclusief virussen en bacteriën, evenals het handhaven van de stabiliteit van de perifere luchtwegen.

De belangrijke rol van oppervlakteactieve stof in de resolutie van pneumonie is bewezen en de laatste jaren is veel aandacht besteed aan de rol ervan bij acute en chronische bronchitis en bij respiratory distress syndrome. Wanneer verschillende verontreinigende stoffen (schadelijke stoffen, verontreinigende stoffen) de stofdeeltjes in de luchtpijp en de bronchiën binnenkomen, worden ze uit de luchtwegen verwijderd door het gebruik van slijm, dat wordt uitgescheiden door de uitscheidende cellen van het slijmvlies van de luchtwegen. Perifere delen van de luchtwegen worden alleen verwijderd met behulp van oppervlakteactieve stof.

Surfactant, waarvan de productie wordt verhoogd bij gebruik van LAZOLVANA, handhaaft de stabiliteit van kleine luchtwegen, wat erg belangrijk is voor de preventie van bronchiale obstructie, die zich ontwikkelt tijdens bronchiale astma en obstructieve bronchitis.

De effectiviteit van LAZOLVANA is bewezen in multicenter klinische onderzoeken met een groot aantal patiënten (Wiemeyer, 1981; Ventressca et al., 1989).

LAZOLVAN kan lange tijd worden gebruikt als een middel voor de preventie van een infectieuze exacerbatie van chronische bronchitis, vooral tijdens het koude seizoen, en voor de behandeling van patiënten met acute bronchitis.

Het gebruik van LAZOLVANA vermindert de ernst van de klinische verschijnselen van het respiratoir distress-syndroom, dat wil zeggen ernstige verslechtering van de ademhalingsfunctie als gevolg van longontsteking.

Opgemerkt moet worden dat het werkingsmechanisme van andere mucolytische geneesmiddelen gebaseerd is op een afname van de mucusproductie of een verandering in de verhouding van de sereuze en slijmerige componenten van de bronchiale uitscheiding; LAZOLVAN beïnvloedt ook beide mechanismen en de interactie van de muceuze component met de oppervlakteactieve stof. Het helpt de adhesie van slijm aan de wand van de bronchus te verminderen, waardoor de ontwikkeling van een lang chronisch ontstekingsproces wordt voorkomen.

LAZOLVAN wordt ook gebruikt om het receptorapparaat van de bronchiën te beschermen tegen de effecten van factoren die hun hyperreactiviteit (blootstelling aan vreemde deeltjes, infectieuze agentia, koude lucht), in het geval van bronchiale astma en chronische bronchitis, stimuleren. Als gevolg van het irriterende effect van vreemde deeltjes in de bronchiën, evenals onder de invloed van infectie, treedt reflex bronchospasmen op. De ernst van hyperreactiviteit is significant verminderd wanneer LAZOLVANA wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van bronchiale astma en bronchitis.

Het gebruik van LAZOLVANA verbetert de penetratie van antibiotica in longweefsel en sputum (Wiemeyer, 1981). LAZOLVAN kan worden gecombineerd met veel antibiotica, waardoor het zich onderscheidt van andere mucolytica.

Wanneer LAZOLVAN wordt vergeleken met andere geneesmiddelen die worden gebruikt om de afvoer van sputum te verbeteren, met name met geneesmiddelen van plantaardige oorsprong, moet worden opgemerkt dat het gebruik ervan met de nodige omzichtigheid moet worden behandeld. Elke verzameling geneeskrachtige kruiden heeft zijn eigen indicaties en contra-indicaties voor gebruik, daarom is het ongecontroleerde gebruik van medicinale planten onaanvaardbaar.

Tot op heden is het effect van geen van de medicinale planten op de productie van oppervlakteactieve stoffen bewezen. Meestal leidt het gebruik van kruidenpreparaten alleen tot een tijdelijke verlichting van de symptomen van bronchitis, maar verbetert het niet de radicale mucociliaire klaring, en bij langdurig gebruik ontwikkelt zich een verslaving aan hen. Ze zijn niet opgenomen in de internationale overeenkomsten voor de behandeling van chronische bronchitis als middel om de mucociliaire klaring te verbeteren.

LAZOLVAN wordt door patiënten goed verdragen, er treden bijna geen bijwerkingen op. In onze kliniek gebruiken we LAZOLVAN al 7 jaar - sinds de registratie in Oekraïne.

Momenteel zijn er generieke geneesmiddelen voor ambroxol op de Oekraïense markt verschenen, maar we geven nog steeds de voorkeur aan het oorspronkelijke medicijn LAZOLVAN, omdat we overtuigd waren door zijn ervaring met de effectiviteit en veiligheid ervan.

De duur van de inname van LAZOLVANA is niet hetzelfde voor verschillende ziekten. Voor acute virale infecties kan het medicijn binnen 1-2 weken worden gebruikt. Bij chronische obstructieve bronchitis kan de behandeling met LAZOLVAN enkele maanden aanhouden. In dit geval is de aanbevolen dosis LAZOLVANA voor de initiële behandeling 3 maal daags 30 mg na de maaltijd en voor onderhoudsbehandeling kan de dosis van het geneesmiddel worden verlaagd tot 30 mg per dag. Langdurig gebruik van LAZOLVANA voorkomt het optreden van exacerbaties, versterkt de natuurlijke afweermechanismen van de longen (verhoogt de activiteit van macrofagen, verbetert de mucociliaire klaring).

Snikken. Kor. "Wekelijkse apotheek"
Foto Eugene Krivshi

Behandeling van aandoeningen van de luchtwegen Lasolvanom

Lasolvan is een medicijn dat slijmoplossend en mucolytisch werkt.

Formulier vrijgeven

Het geneesmiddel wordt in verschillende vormen geproduceerd.

Siroop. Het heeft geen uitgesproken kleur. Er zijn 2 soorten van de geur van Lasolvan siroop: aardbei en wilde bes. De textuur is nogal viskeus. Te koop siroop in een kartonnen doos.

Pastilles. Hun kleur is lichtbruin en de geur is mint. Lasolvan ronde zuigtabletten worden verkocht in 10, 4 en 2 blisters in één verpakking.

Tabletten. Lasolvan is te koop op 10, 5 en 2 blisters in één verpakking. De vorm van de tabletten is rond en de kleur is wit of geel.

Solution. Gebruik oplossing Lasolvan voor inhalatie of interne toediening. Hij heeft geen kleur en uitgesproken geur. Aan de oplossing is een maatbeker bevestigd.

Farmacologische werking

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het geneesmiddel Lasolvan is ambroxolhydrochloride. Het wordt gebruikt om aandoeningen van de luchtwegen te behandelen, omdat door deze actieve stof een verhoogde bronchiale secretie optreedt. Dit leidt tot een snelle en effectieve behandeling van hoest en andere symptomen van bronchiale ziekte.

Ambroxol-hydrochloride stimuleert de productie van oppervlakteactieve stoffen. En helpt ook om de mobiliteit van cilia van epitheliale cellen in de bronchiën te vergroten. Door deze effecten van de werkzame stof worden de stroom en de bevordering van slijm gestimuleerd in de bronchiën, wat resulteert in de afgifte van sputum. Allereerst draagt ​​Lasolvan-siroop bij aan hoestproductiviteit.

Volgens medische gegevens hebben patiënten bij wie de diagnose COPD werd gesteld na ontvangst van deze siroop, de frequentie en de duur van exacerbaties aanzienlijk verminderd.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel

De totale absorptie van Lasolvan, wanneer intern gebruikt, zal worden onderscheiden door een lineaire afhankelijkheid van de dosis die de patiënt in het therapeutische interval neemt. De werking van het medicijn begint 1,5-2 uur nadat ambroxolhydrochloride, de belangrijkste werkzame stof, in het bloed komt.

Lasolvan beweegt snel van bloed naar weefsels. De maximale concentratie valt op longweefsel. Ongeveer een derde van het medicijn wordt onderworpen aan de primaire doorgang door het leverweefsel. De resterende 2/3 zijn gelokaliseerd in de lever en worden door glucuronisatie naar de metaboliet gesplitst. In de lever wordt Lasolvan afgebroken tot dibromantranilzuur.

Het geneesmiddel wordt 10 uur na toediening uitgescheiden. Maar ongeveer 5e deel van Lasolvana blijft in het lichaam en wordt 4-5 dagen in de urine uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Lasolvan moet worden voorafgegaan door een acute of chronische pathologie van het ademhalingssysteem. Als de ziekte niet gepaard gaat met overvloedige en frequente hoest, wordt het niet aanbevolen om dit medicijn voor therapeutische doeleinden te gebruiken.

Het gebruik van het medicijn Lasolvan stelt u in staat om de afgifte van moeilijk sputum voor dergelijke ziekten uit te lokken:

• Bronchiale astma.
• COPD.
• Bronchiëctasieën.
• Chronische bronchitis.
• Acute bronchitis.
• Longontsteking.

Als een patiënt bij sputumproductie in het geval van bronchiale astma geen problemen heeft, hoeft hij Lasolvan niet voor medicinale doeleinden te gebruiken.

Instructies voor gebruik

Lasolvan kan op twee manieren worden ingenomen: inademing en inwendig. Tabletten moeten met veel water worden weggespoeld. Wat zuigtabletten betreft, wordt aanbevolen om in de mond te worden opgenomen en de oplossing te mengen met thee of vruchtensap. En u kunt de oplossing Lasolvan ook mengen met melk of mineraalwater. Ontvangst frequentie:

• Tabletten en zuigtabletten moeten drie keer per dag worden ingenomen. Het bedrag dat 1 keer moet worden ingenomen - 2, voor een kind - 1.
• Siroop moet ook drie keer per dag worden ingenomen. De dosering voor een volwassene is 25-30 ml, voor een kind - 5-10 ml.
• De oplossing wordt drie keer per dag genomen. Volwassenen moeten 100 druppels van de oplossing gebruiken, en kinderen - 25 druppels. Kinderen jonger dan 6 jaar moeten het middel in deze vorm twee keer innemen.

Om de patiënt te laten inhaleren door het gebruik van dit slijmoplossend medicijn, moet u vernevelaars gebruiken. De uitzondering is stoominhalatoren.

Om een ​​maximaal vochtgehalte tijdens de procedure te garanderen, moet Lasolvan worden gemengd met een natriumchloride-oplossing. Het is noodzakelijk om twee vloeistoffen in dezelfde hoeveelheid te mengen.

Tijdens de procedure moet de patiënt het gebruikelijke ademhalingsritme handhaven, omdat een te diepe zucht een hoest veroorzaakt. Voordat u Lasolvan gebruikt, verwarm de inhalatievloeistof tot kamertemperatuur. Als inhalatietherapie binnen 5 dagen geen positieve resultaten opleverde, moet de patiënt een arts raadplegen.

Aanvullende instructies

Bij patiënten met huidaandoeningen kan de lichaamstemperatuur na gebruik van Lasolvan voor medicinale doeleinden toenemen, duizeligheid en hoesten.

Patiënten die lijden aan nierfalen, mogen dit medicijn alleen gebruiken onder toezicht van een gekwalificeerde technicus.

De samenstelling van siroop Lasolvan omvat sorbitol - een stof die een laxerend effect heeft op het menselijk lichaam. Wat betreft de oplossing voor inhalatie, het bevat benzalkoniumchloride, dat bronchospasmen veroorzaakt. Een ander geneesmiddel wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossing.

Gebruik tijdens zwangerschap en jeugd

Lasolvan kan worden gebruikt voor medicinale doeleinden zoals zwangere vrouwen en kinderen. Volgens medische onderzoeksgegevens heeft dit medicijn geen nadelige invloed op de foetus.

Een zwangere vrouw tijdens medicatie moet rekening houden met de standaard voorzorgsmaatregelen. In het eerste trimester van de zwangerschap wordt het innemen van dit medicijn niet aanbevolen voor de aanstaande moeder. En het wordt niet aanbevolen om vrouwen in de lactatieperiode te gebruiken. Wat betreft kinderen jonger dan 6 jaar, mogen zij Lasolvan alleen in de vorm van een oplossing krijgen.

Interactie met andere drugs

Het medicijn helpt de penetratie in de bronchiënafscheidingen van geneesmiddelen zoals Erythrocymine, Cefuroxim en Amoxicilline te verhogen.