Inhalatie-oplossing Lasolvan is een populair mucolytisch medicijn dat ook oraal kan worden ingenomen. De therapie met Lasolvan verzacht droge hoest, bevordert productieve sputumafscheiding, versnelt het herstel bij acute bronchopulmonale aandoeningen en verkort de periodes van exacerbatie van chronische pathologieën.
Bedrijfsgroep: slijmoplossend en mucolytisch medicijn.
Samenstelling, fysisch-chemische eigenschappen, prijs
- Doseringsvorm: oplossing bedoeld voor inhalatie en intern gebruik.
- Hoofdstof: 7,5 mg ambroxolhydrochloride;
- Hulpcomponenten: 2 mg citroenzuurmonohydraat, 4,35 mg natriumdihydraatwaterstoffosfaat, 6,22 mg natriumchloride, 225 μg benzalkoniumchloride, 98,9705 g. gezuiverd water.
- Fysisch-chemische eigenschappen: Een heldere oplossing, lichtbruin of kleurloos, 100 ml.
- Verpakking: donkere glazen flessen, met een plastic druppelaar en een maatbeker.
- Prijs: 350-400 roebel.
Farmacologische werking
Ambroxolhydrochloride activeert de secretoire functie van de luchtwegen, verbetert de productie van surfactant (een substantie die de alveoli bedekt) en stimuleert de beweeglijkheid van cilia van epitheelcellen in de bronchiën. Deze effecten kunnen de stroom en transport van slijm door de bronchiën aanzienlijk verbeteren - sputumafvoer verbetert en hoesten wordt minder pijnlijk en productiever.
Gedurende vele jaren van observatie is bewezen dat langdurige behandeling met Lasolvan bij COPD-patiënten leidt tot een afname van het aantal exacerbaties, een afname van de duur van de acute periode en het gebruik van antibiotica.
farmacokinetiek
Bij inwendig gebruik is de absorptie bijna voltooid en verschilt deze in lineaire afhankelijkheid van de dosis die wordt ingenomen in het therapeutische concentratie-interval. De werkzame stof bereikt zijn maximale bloedconcentratie in anderhalf tot twee uur na inname. Bij maximale concentratie bindt het aan plasmaproteïnen met 90%. Het wordt snel van het bloed naar het weefsel overgebracht en wordt in de hoogste concentratie in het longweefsel aangetroffen.
Een derde van de ingenomen dosis wordt onderworpen aan de zogenaamde primaire doorgang door het leverweefsel. De CYP3A4-isovorm is betrokken bij het metabolisme van ambroxolhydrochloride tot dibromantranilzuur. Tweederde van de ingenomen dosis wordt gemetaboliseerd in de lever door partiële splitsing van de metaboliet van dibromantranilzuur en door glucuronidering. De eliminatiehalfwaardetijd wordt na 10 uur uitgescheiden.
Totale klaring is 660 ml / min. Na het nemen van een enkele dosis wordt ongeveer 83% in de volgende 5 dagen in de urine uitgescheiden. Geslacht en leeftijd hebben geen invloed op de farmacokinetiek van de werkzame stof.
getuigenis
Lasolvan-druppels voor inademing en intern gebruik worden voorgeschreven voor chronische en acute pathologieën van de luchtwegen, die gepaard gaan met hoest met sputum dat moeilijk te scheiden is:
- acute en chronische bronchitis;
- COPD;
- longontsteking;
- bronchiale astma;
- bronchiëctatische ziekte.
Contra
Het medicijn kan niet worden gebruikt in de volgende groepen patiënten:
- in geval van overgevoeligheid voor ambroxol en hulpcomponenten van de oplossing;
- in het eerste trimester van de zwangerschap;
- tijdens borstvoeding.
Speciale instructies
Het wordt met voorzichtigheid gebruikt in 2-3 trimesters van de zwangerschap, evenals voor lever- en nierfalen. Het conserveermiddel benzalkoninechloride dat zich in de oplossing bevindt tijdens inhalatie kan leiden tot bronchospasmen bij patiënten met een hoge luchtwegreactiviteit - hiermee moet tijdens de procedure rekening worden gehouden.
Het effect op de reactiesnelheid met het interne en inhalatiegebruik van Lasolvan is niet gemarkeerd.
dosering
inademing
De gebruiksaanwijzing Lasolvana voor inhalatie bij kinderen toont het volgende schema:
- kinderen tot 6 liter: 1-2 inhalaties per dag, waarvoor 2 ml oplossing wordt gebruikt;
- Kinderen vanaf 6 liter, evenals volwassenen: 1-2 inhalaties per dag, waarvoor 2-3 ml oplossing wordt gebruikt.
Lasolvan is geschikt voor gebruik voor inhalatie met een moderne inhalator, behalve stoom. Om een werkende oplossing van Lasolvan kind voor inhalatie te verkrijgen, wordt het geneesmiddel gemengd met 0,9% rm natriumchloride in een één-op-één-verhouding. Op dezelfde manier bereiden ze het medicijn voor op volwassenen.
Inhalatie wordt uitgevoerd in de modus van normale ademhaling, aangezien een diepe ademhaling een hoestaanpassing kan veroorzaken. De oplossing (een mengsel van zoutoplossing en lasolvan) moet voor het inhaleren enigszins worden opgewarmd. Patiënten met astma, inhalatie moeten worden uitgevoerd na inname van bronchodilatorgeneesmiddelen.
Interne receptie
1 ml Lasolvana-oplossing is 25 druppels. Het medicijn is toegestaan om op te lossen in water, sap, thee, melk en van toepassing, ongeacht de maaltijd:
- kinderen tot 2 liter: 25 druppels (gelijk aan 1 ml) tweemaal daags;
- kinderen 2-6 liter: 25 druppels (gelijk aan 1 ml) driemaal daags;
- kinderen 6-12 liter: 50 druppels (gelijk aan 2 ml) drie- tot tweemaal per dag;
- kinderen vanaf 12 l en volwassenen: 100 dalingen (gelijk aan 4 ml) driemaal daags.
Als de symptomen langer dan 4-5 dagen aanhouden op de achtergrond van de behandeling met Lasolvan, wordt het medicijn geannuleerd en wordt een arts geraadpleegd.
Zwangerschap, lactatieperiode
De werkzame stof penetreert goed in de bloedstroom van de placenta. Tijdens preklinisch onderzoek werd geen direct of indirect negatief effect op het verloop van de zwangerschap en ontwikkeling van de foetus onthuld. Bij vrouwen die Lasolvan innamen na 23 weken zwangerschap, werd geen negatief effect op zwangerschap, bevalling en ontwikkeling van de foetus gevonden. Ambroxol wordt ook uitgescheiden met moedermelk.
Net als elk ander medicijn wordt Lasolvan met voorzichtigheid voorgeschreven, zowel tijdens de zwangerschap als gedurende de hele periode dat de baby borstvoeding krijgt.
Bijwerkingen
Vaak is er vanuit het maag-darmkanaal misselijkheid en een afname van de gevoeligheid in de keelholte en de mondholte, minder vaak - droge keel, braken, diarree en pijn in het epigastrische gebied. Aan de kant van het zenuwstelsel wordt vaak een dysgeusie gekenmerkt, waarbij er sprake is van een overtreding van smaaksensaties. Allergische reacties kunnen worden uitgedrukt door huiduitslag, jeuk, anafylactische symptomen.
overdosis
Bij een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen dosis zijn er reacties die vergelijkbaar zijn met bijverschijnselen, zoals braken, diarree, buikpijn. Therapie van deze niet-specifieke aandoeningen is maagspoeling totdat de symptomen zijn geëlimineerd.
Geneesmiddelinteractie
Er is geen klinisch significant nadelig effect op de werkzaamheid van andere geneesmiddelen geconstateerd. Bij gelijktijdig gebruik met cefuroxim, amoxicilline en erytromycine wordt het effect van de laatste versterkt door een betere penetratie in de bronchiale afscheiding.
Het is niet nodig om Lasolvan te combineren met antitussiva die de uitscheiding van sputum bemoeilijken.
analogen
Oplossingen voor inhalatie met dezelfde samenstelling:
Lasolvan-oplossing - officiële gebruiksaanwijzing
Registratienummer:
Handelsnaam van het medicijn:
3 internationale generieke naam:
Doseringsformulier:
orale en inhalatie-oplossing
ingrediënten:
beschrijving:
Farmacotherapeutische groep:
Slijmoplossend, mucolytisch agens
ATX-code:
Farmacologische eigenschappen
Studies hebben aangetoond dat Ambroxol - het actieve ingrediënt in Lasolvana - de afscheiding van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.
Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte resulteerde langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties.
Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.
farmacokinetiek
Alle doseringsvormen van ambroxol onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik.
De maximale concentratie in plasma (Сmax) bij orale toediening wordt bereikt in 1 - 2,5 uur. Het distributievolume is 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.
De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel.
De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.
Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. De rest van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever. voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.
De terminale halfwaardetijd van ambroxol is 10 uur.
Totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, daarom is er geen reden om de dosering voor deze kenmerken te kiezen.
Indicaties voor gebruik
Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.
Contra
Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap (I-termijn), lactatieperiode.
Wees voorzichtig
Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 23e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
Niettemin is het noodzakelijk om de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen in acht te nemen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap, met name het wordt niet aanbevolen om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen.
Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het tijdens lactatie afgeraden om Lasolvan-oplossing te gebruiken voor inname en inhalatie.
Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.
Dosering en toediening:
Inname (1 ml = 25 druppels).
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:
4 ml (= 100 druppels) 3 keer per dag;
Kinderen van 6 tot 12 jaar oud:
2 ml (= 50 druppels) 2-3 maal daags;
Kinderen van 2 tot 6 jaar:
1 ml (= 25 druppels) 3 keer per dag;
Kinderen jonger dan 2 jaar:
1 ml (= 25 druppels) 2 keer per dag.
Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. Het is mogelijk om een oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.
inademing
Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag
Kinderen tot 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.
Lasolvan, de oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om een optimaal vochtgehalte tijdens de inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt gewoonlijk aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur op te warmen Patiënten met astma worden geadviseerd in te ademen na inname van bronchodilatatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.
Als de symptomen van de ziekte binnen 4-5 dagen na het begin van de receptie aanhouden, is het raadzaam om een arts te raadplegen
Bijwerkingen
Aandoeningen van het maagdarmkanaal
Vaak (1,0-10,0%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of keel:
Niet vaak (0,1-1,0%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond;
Zelden (0,01-0,1%) - droge keel.
Immuunsysteemaandoeningen, beschadiging van huid en subcutaan weefsel
Zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, pruritus *, overgevoeligheid *.
Zenuwstelselaandoeningen
Vaak (1,0-10,0%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).
* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1,0%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze tijdens klinische onderzoeken niet werden opgemerkt.
overdosis
De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven. Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn. In dit geval, de mogelijke behoefte aan symptomatische therapie.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.
Interactie met andere drugs
Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld. Verhoogt de penetratie van Bronchiale Emoxycilline, Cefuroxim, Erytromycine.
Speciale instructies
Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren. De oplossing bevat het conserveermiddel benzalkoninechloride, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.
Lasolvan-oplossing voor inname en inhalatie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen. Verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan ambroxolhydrochloride-precipitatie of de schijn van opalescentie veroorzaken.
Patiënten met een hyponatrisch dieet moeten er rekening mee houden dat Lasolvan orale en inhalatieoplossing 42,8 mg natrium 8 bevat, de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.
Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, die samenvielen met het voorschrift van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen kunnen ze worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of gelijktijdige therapie Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse In de vroege fase kunnen koorts, pijn in het lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn optreden. Bij symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van anti-verkoudheidsmiddelen mogelijk. Als nieuwe huid en slijmvliezen verschijnen, wordt het aanbevolen om de behandeling met ambroxol te staken en onmiddellijk medische hulp te zoeken.
In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.
Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven
Formulier vrijgeven
Oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml.
Op 100 ml in flessen amberkleurig glas met een druppelaar uit polyethyleen en het geschroefde deksel van polypropyleen met controle van de eerste opening. Elke fles wordt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik en een maatbeker geplaatst.
Behandeling van hoest en loopneus met Lasolvan bij een kind - instructies voor gebruik, samenstelling en analogen
Voor hoest, verkoudheid of bronchitis wordt Lasolvan gebruikt voor kinderen. Mucolytisch middel helpt bij het snel verwijderen van sputum uit de longen, vergemakkelijkt de ademhaling. Het medicijn wordt vertegenwoordigd door verschillende vormen van afgifte, waarvan elk verschillend is qua samenstelling, principes van toediening, dosering. Siroop op basis van bessen is geschikt voor de jongste, oudere kinderen - een oplossing voor inhalatie, zuigtabletten, in ernstige gevallen - injecties en ouder dan 18 jaar - tabletten.
Lasolvan - instructies voor gebruik voor kinderen
Volgens de klinische en farmacologische definitie is Lasolvan voor kinderen opgenomen in de groep van mucolytische en slijmoplossend drugs. Dit medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met leverinsufficiëntie, nierinsufficiëntie, wordt gebruikt bij kinderen ouder dan zes jaar (in de vorm van siroop). Hier zijn enkele fragmenten uit de handleiding van Lasolvan:
- Het is verboden om het medicijn samen met antitussiva te gebruiken die de uitscheiding van sputum zullen belemmeren;
- de samenstelling van de siroop is sorbitol, wat een mild laxerend effect veroorzaakt;
- met de ontwikkeling van ernstige huidletsels (Stevens-Johnson syndroom, Lyell), wordt het niet aanbevolen om de behandeling met Lasolvan voort te zetten;
- patiënten met erfelijke fructose-intolerantie nemen geen Lasolvan-stroop, omdat de oplossing 5-10,5 g sorbitol per 20-30 ml bevat;
- heeft geen invloed op de vruchtbaarheid;
- zwangere vrouwen worden voorgeschreven wanneer het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus;
- volgens de getuigenis van artsen wordt de remedie voorgeschreven in geval van nierfalen;
- Er zijn geen studies uitgevoerd naar het effect van het medicijn op het besturen van een auto of gevaarlijke mechanismen, maar er zijn geen gevallen van vertraagde psychomotorische reacties.
structuur
Afhankelijk van de vorm van afgifte is de samenstelling van Lasolvan anders, maar in alle soorten valt het actieve ingrediënt samen - ambroxolhydrochloride:
- Kinderstroop is verkrijgbaar met medicijnconcentraties van 15 en 30 mg per 5 ml, benzoëzuur, hydroxyethylcellulose, acesulfaamkalium, vloeibare sorbitol, glycerol, wilde bessenaroma's en vanille, gezuiverd water zijn hulpcomponenten.
- Eén tablet is goed voor 30 mg ambroxol, extra stoffen zijn lactosemonohydraat, gedroogd maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
- De oplossing voor inhalatie van 1 ml bevat 7,5 mg ambroxol, citroenzuurmonohydraat, waterstoffosfaatdihydraat en natriumchloride, benzalkoniumchloride, gezuiverd water zijn hulpcomponenten.
- De oplossing voor infusie, injectie bevat 15 mg ambroxol, citroenzuur, monohydraat en natriummonofosfaat dihydraat, natriumchloride, water.
- Pastilles hebben een concentratie van 15 mg ambroxol, bevatten bovendien acaciagom, sorbitol, mannitol, gehydrogeneerd gehydrolyseerd zetmeel, pepermunt en eucalyptusbladolie, natriumsaccharinaat, vloeibare paraffine, water.
Formulier vrijgeven
Lazolvan voor baby's is beschikbaar in zes formaten die verschillen qua doel, samenstelling en indicaties voor opname:
- Siroop is helder, kleurloos, licht viskeus met aardbeiensmaak. Lasolvan is verkrijgbaar in bruine glazen flessen van 100 of 200 ml. Elk is uitgerust met een veilige plastic schroefdop, de controle van de eerste opening, maatbeker. Extra verpakking - kartonnen doos.
- Oplossing voor intraveneuze toediening - 2 ml in 10 ampullen oplossing in een verpakking.
- Bronchodilatortabletten - witte of gele kleur, met risico en gravure, 10 stuks in een blisterverpakking.
- De oplossing voor inhalatie is een transparante bruinachtige kleur, glazen flessen van bruin glas met elk 100 ml oplossing, uitgerust met een druppelaar, een schroefdop, een maatbeker.
- Zuigtabletten - ronde tabletten, chocoladekleurig met een muntsmaak, oraal in te nemen.
- Lasolvan Rino - een medicijn voor de vernauwing van de neusvaten met tramazolin.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Lasolvan verwijst naar mucolytische geneesmiddelen, heeft een slijmoplossend effect. De werkzame stof Ambroxol hydrochloride verhoogt de productie van secreties in de longen, verbetert de activiteit van het verwijderen van slijm. Sputum verlicht een natte en droge hoest. Langdurige medicamenteuze behandeling (meer dan twee maanden) leidt tot een vermindering van het aantal exacerbaties, het aantal dagen van behandeling met antibiotica.
Ambroxol penetreert snel en volledig in het bloedplasma, verdunt het sputum en bereikt zijn maximale concentratie in de longweefsels na 1-2,5 uur. Het percentage eiwitbinding is 90%, de hoogste permeabiliteit van de actieve component wordt gevonden in de longen. Een derde van de dosis wordt uitgescheiden door de lever, de rest wordt op dezelfde plaats gemetaboliseerd. De halfwaardetijd van Lasolvan uit het lichaam van een kind is 10 uur.
Indicaties voor gebruik
Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het gebruik van siroop, tabletten en lasolvan-oplossing getoond in de volgende gevallen en bij ziekten van de luchtwegen of slijmvliezen bij volwassenen en kinderen:
- chronische, acute bronchitis, vergezeld van belemmerd terugtrekken van viskeus sputum;
- longontsteking;
- chronische obstructieve longziekte;
- bronchiale astma met en zonder complicaties;
- bronchiëctasieën.
Contra
Dezelfde gebruiksaanwijzing verbiedt het gebruik van Lasolvan in de aanwezigheid van contra-indicaties van het volgende type:
- eerste trimester van de zwangerschap;
- borstvoeding van de pasgeborene (lactatieperiode);
- leeftijd van het kind is maximaal zes jaar;
- erfelijke glucose-intolerantie;
- overgevoeligheid voor de componenten;
- met de nodige voorzichtigheid: in 2, 3 trimesters van de zwangerschap, als nier-, leverfalen, leverpathologieën onthuld.
Lasolvan
Beschrijving vanaf 12 december 2015
- Latijnse naam: Lasolvan
- ATC-code: R05CB06
- Actief bestanddeel: Ambroxol (Ambroxol)
- Fabrikant: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Delpharm Reims (Frankrijk)
structuur
De samenstelling van alle vormen van het geneesmiddel Lasolvan is het actieve bestanddeel Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).
- De Lasolvan-oplossing bevat 7,5 mg van de ambroxol-hydrochloridecomponent, evenals aanvullende ingrediënten: citroenzuurmonohydraat, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaat-dihydraat, benzalkoniumchloride, water.
- Lasolvan-tabletten (1 stuk.) Bevat 30 mg ambroxolhydrochloride, evenals aanvullende ingrediënten: magnesiumstearaat, maïszetmeel, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide.
- Hoestsiroop bevat 15 mg ambroxolhydrochloride, evenals inactieve componenten: gietellose (hydroxyethylcellulose), benzoëzuur, kalium acesulfaam, 85% glycerol, vloeibare sorbitol, aroma's, water.
- Pastilles (1 stuk) Bevat 15 mg ambroxolhydrochloride, evenals inactieve ingrediënten: acaciagom, sorbitol, karyon 83, eucalyptusolie, pepermuntolie, natriumsaccharinaat, vloeibare paraffine, water.
Formulier vrijgeven
Produceerde verschillende vormen van afgifte van dit medicijn.
De oplossing Lasolvan voor inhalatie en voor orale toediening is kleurloos of heeft een lichtbruine tint, transparant, vervat in fl. op 100 ml. Elke fles is uitgerust met een druppelaar, een speciale maatbeker zit in de set.
Lasolvan-tabletten hebben een witte of gelige kleur, ronde vorm. Tabletten aan beide zijden zijn vlak, hebben afgeschuinde randen, aan de ene kant - gravure "67C" en risico, aan de andere - het symbool van het bedrijf. De tabletten zijn verpakt in 10 stuks. in blaren.
Kinderstroop Lasolvan is kleurloos, transparant, heeft een licht viskeuze textuur, kan een aardbeiensmaak hebben of de geur van wilde bessen. Bevat in fl. op 100 ml of 200 ml. In een pakket wordt het gemeten glas geplaatst.
De zuigtabletten zijn rond, lichtbruin van kleur, ze hebben het aroma van pepermunt. Verpakt in 10 stuks. in blisters die in verpakkingen van karton worden gedaan.
Een oplossing wordt ook geproduceerd in ampullen voor de introductie van het medicijn Lasolvan IV.
Farmacologische werking
Annotatie geeft aan dat de actieve component van ambroxolhydrochloride de secretie van slijm in de luchtwegen activeert. Deze stof zorgt voor stimulatie van ciliaire activiteit en activeert ook het proces van synthese van pulmonaire surfactant. Als gevolg van deze actie wordt de actieve secretie van slijm en de eliminatie ervan (de zogenaamde mucociliaire klaring) genoteerd. Omdat het verwijderen van slijm wordt vergemakkelijkt, nemen de frequentie en intensiteit van hoesten af.
Opgemerkt werd dat bij mensen die lijden aan COPD, na langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste twee maanden), de frequentie van exacerbaties en de duur ervan significant afnamen. Dankzij deze behandeling was het mogelijk de duur van de behandeling met antibiotica te verkorten.
Farmacokinetiek en farmacodynamiek
Ambroxol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd. Tegelijkertijd wordt lineaire afhankelijkheid van de genomen dosis genoteerd. Wanneer een dosis oraal wordt ingenomen, wordt de maximale concentratie na 1-2,5 uur waargenomen. Geassocieerd met eiwitten met ongeveer 90%. Bij inname komt Ambroxol in het lichaam snel uit het bloed in de weefsels. In dit geval wordt de hoogste concentratie van de actieve component van de stof in de longen genoteerd.
Ongeveer 30% van een oraal ingenomen dosis van het medicijn is onderhevig aan het effect van een "first-pass" door de lever. Metabolisme van de rest van Ambroxol vindt plaats in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en partiële afbraak van de stof tot dibromantranilzuur en andere metabolieten.
De halfwaardetijd van Ambroxol is ongeveer 10 uur.
De farmacokinetiek wordt niet beïnvloed door de leeftijd of het geslacht van de patiënt.
Indicaties voor gebruik, van welke pillen
De instructies geven de volgende indicaties voor het gebruik van Lasolvan:
- respiratoire aandoeningen, zowel acuut als chronisch, met sputum met een viskeuze consistentie;
- longontsteking;
- bronchitis en chronisch;
- bronchiale astma, waarbij er problemen zijn bij de afvoer van sputum;
- bronchiëctasieën;
- COPD;
- respiratory distress syndrome.
Contra
Duidelijke contra-indicaties voor het gebruik van deze tool:
Bij lever- of nierfalen, evenals na de eerste drie maanden van de zwangerschap, wordt het medicijn zorgvuldig voorgeschreven.
Bijwerkingen
In de regel worden Lasolvan-kinderen, druppels voor volwassenen en andere vormen van geneeskunde goed verdragen.
Bij het ontvangen van dergelijke bijwerkingen kunnen zich zelden voordoen:
- aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, die zich manifesteren door maagzuur, dyspepsie, diarree, in zeldzame gevallen - braken en misselijkheid;
- allergische reacties (jeuk, huiduitslag, huiduitslag);
- verminderde smaak van smaak.
Gebruiksaanwijzing Lasolvana (methode en dosering)
Oplossing Lasolvan, instructies voor gebruik
Als u het medicijn binnenin neemt, moet u er rekening mee houden dat de druppels in elke vloeistof verdund kunnen worden - in thee, water, sap. Toepassing is niet afhankelijk van voedselinname. 25 druppels Lasolvana is gelijk aan 1 ml van het product.
Het is geïndiceerd om patiënten van 12 jaar oud tot 4 ml 3 r te nemen. per dag. Patiënten van 6 tot 12 jaar oud - 2 ml 2-3 p. per dag. Patiënten van 2 tot 6 jaar oud - 1 ml driemaal daags. Kinderen tot 2 jaar oud ontvangen tweemaal daags 1 ml.
Gebruiksaanwijzing Lasolvana voor inhalatie
Het is mogelijk om een oplossing voor inhalaties te gebruiken met behulp van apparatuur waarmee inhalaties kunnen worden uitgevoerd. De uitzondering is stoominhalatoren.
Kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen moeten 1-2 inhalaties per dag nemen met 2-3 ml oplossing.
Om een optimaal vochtgehalte tijdens het inhalatieproces te bereiken, wordt Lasolvan gemengd met een oplossing van 0,9% natriumchloride, een verhouding van 1: 1. Het is noodzakelijk om inhalaties uit te voeren in de modus van normale ademhaling, aangezien bij diep ademhalen een sterke hoest kan ontstaan. Voordat de procedure wordt gestart, moet de oplossing worden verwarmd voor inhalatie tot lichaamstemperatuur. Mensen die lijden aan bronchiale astma moeten de procedure uitvoeren na inname van bronchodilatorgeneesmiddelen om spasmen van de luchtwegen en hun niet-specifieke irritatie te voorkomen. Als na het begin van de inhalatiesymptomen 4-5 dagen aanhouden, moet u een arts raadplegen.
Lasolvan-tabletten, instructies voor gebruik
Lasolvan tabletten 30 mg moeten oraal worden ingenomen op 1 tabblad. drie keer per dag. Indien nodig, kan een ander behandelingsregime worden voorgeschreven om het effect te versterken: 2 tabletten tweemaal daags. Het is noodzakelijk om de tabletten met vloeistof af te wassen, hun ontvangst is niet afhankelijk van de maaltijd. Als het effect afwezig is tijdens de 4-5 dagen van de behandeling, moet u een arts raadplegen.
Kinder siroop Lasolvan, instructies voor gebruik
Hoestsiroop voor kinderen van 15 mg, patiënten vanaf 12 jaar moeten 10 ml 3 r drinken. per dag, patiënten van 6 tot 12 jaar oud - 5 ml 2-3 p. per dag ontvangen kinderen van 2 tot 6 jaar 2,5 ml per dag, 2-3 r. Kinderen tot twee jaar oud krijgen dezelfde dosis 2 keer per dag.
Gebruiksaanwijzing Lasolvana voor kinderen
Kinderen Lasolvan siroop 30 mg Patiënten na 12 jaar ontvangen 5 ml driemaal daags, patiënten van 6 tot 12 jaar oud - 2,5 ml per dag, 2-3 r.
De instructie op de zuigtabletten zorgt ervoor dat ze langzaam in de mond worden opgenomen, patiënten van 12 jaar oud worden 2 stuks voorgeschreven. per dag 3 p., voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 1 st. 2-3 r. Het gebruik van pastilles is niet afhankelijk van voedselinname.
overdosis
Geen beschrijving van tekenen van overdosering. Er is bewijs van een accidentele overdosis, waardoor negatieve effecten zijn waargenomen bij patiënten - de ontwikkeling van misselijkheid, braken, diarree, dyspeptische manifestaties. In geval van overdosering moet u onmiddellijk proberen braken op te wekken, u moet ook de maag spoelen. Deze maatregelen moeten de eerste 1-2 uur na inname van Lasolvan worden genomen. Symptomatische behandeling kan ook worden uitgevoerd.
wisselwerking
Op voorwaarde dat de Lasolvan-oplossing voor orale toediening en inhalatie en andere vormen van geneesmiddelen in combinatie met antibiotica (Cefuroxim, Amoxicilline, Doxycycline, Erythromycine) de concentratie van antibacteriële geneesmiddelen in de longen verhoogt.
Met het gelijktijdig gebruik van Lasolvan en andere geneesmiddelen voor hoest, kan er moeite zijn met het proces van sputumafscheiding vanwege een afname in hoest.
Verkoopvoorwaarden
Lasolvan kan zonder recept worden gekocht.
Opslagcondities
Het is noodzakelijk om alle vormen van medicatie op ten hoogste 25 ° C te houden, het voor kinderen te bewaren, het tegen licht te beschermen, niet te bevriezen.
Houdbaarheid
Je kunt 30 mg / 5 ml siroop bewaren, tabletten en oplossing kan 5 jaar oud zijn, je kunt 15 mg / 5 ml siroop bewaren voor 3 jaar.
Speciale instructies
De oplossing bevat benzalkoniumchloride-conserveermiddel. Men mag niet vergeten dat deze stof een uiting van bronchospasmen kan veroorzaken bij mensen bij wie de diagnose van verhoogde reactiviteit van de luchtwegen is gesteld.
De samenstelling van de siroop is sorbitol, dus als u dit hulpmiddel inneemt, kan dit een laxerend effect hebben.
Gebruik geen medicijnen voor mensen met fructose-intolerantie.
Degenen die zich houden aan een dieet met verlaagd natriumgehalte moeten er rekening mee houden dat Lasolvan 42,8 mg natrium bevat (in een dosis van 12 ml).
Er zijn geen gegevens over de effecten van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen, en ook werken met precieze mechanismen.
Voordat u het medicijn voor kinderen gaat gebruiken, moet u een arts bezoeken die u in detail vertelt hoe u de oplossing of andere vormen van drugs moet nemen, van welke hoest en volgens welk schema u de tool wilt gebruiken. Inhalatie met Lasolvan en zoutoplossing vindt alleen plaats op aanbeveling van een arts.
Analogen van Lasolvana
Er zijn een aantal medicijnen die analogen zijn van Lasolvan. Tegelijkertijd kan de prijs van analogen veel lager zijn. Bij het kiezen van een analogon voor kinderen en voor volwassenen, is het noodzakelijk om rekening te houden met de aanbevelingen van de arts. Analogons van dit middel voor de werkzame stof zijn Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno en anderen.
Lasolvan of Ambrobene - wat is beter?
Ambrobene bevat ook het actieve ingrediënt Ambroxol-hydrochloride en wordt gebruikt in het geval van natte hoest. Deze medicijnen worden geproduceerd door verschillende fabrikanten. In vergelijking met Lasolvan heeft Ambrobene meer contra-indicaties, het veroorzaakt meer bijwerkingen.
ACC of Lasolvan - wat is beter?
Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel ACC - substantie acetylcysteïne. Dit medicijn vermindert de viscositeit van slijm, vergemakkelijkt het sputumafscheidingsproces, het is actief als er etterig sputum is. Het ACC-medicijn heeft meer indicaties voor gebruik, maar het is niet geïndiceerd voor de behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar. Welke van de twee medicijnen te kiezen, kan alleen de arts individueel bepalen.
Wat is beter: broomhexine of lasolvan?
Broomhexine, net als Lasolvan, verdunt sputum zonder de hoestreflex te blokkeren. De werkzame stof is bromhexine hydrochloride. Het wordt gebruikt voor ziekten van de longen en bronchiën. Kinderen jonger dan twee jaar worden niet voorgeschreven. Dus, beide medicijnen werken hetzelfde, welke te voorschrijven, bepaalt de arts individueel.
Wat is beter: Lasolvan of Ascoril?
Ascoril is een gecombineerd medicijn dat een mucolytisch, bronchodilator- en slijmoplossend effect heeft. In vergelijking met Lasolvanom heeft Ascoril meer contra-indicaties. Ondanks het feit dat ze worden voorgeschreven voor soortgelijke ziekten, wordt Ascoril voorgeschreven tijdens de periode van droge hoest en Lasolvan kan in elk stadium van de ziekte worden gedronken.
Wat is beter - Lasolvan of Erespal?
Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Erespal - fenspirid. Dit medicijn vermindert de intensiteit van ontstekingsprocessen, terwijl Lasolvan het sputum dunner worden stimuleert. Welk medicijn te kiezen, en of het mogelijk is om Erespal en Lasolvan tegelijkertijd te nemen, individueel bepaald door een specialist.
Lasolvan voor kinderen
Uit reviews blijkt dat dit medicijn bijdraagt aan de snelle afgifte van sputum bij kinderen. Het is belangrijk dat de instructies voor siroop voor kinderen, evenals voor andere vormen van drugs strikt worden opgevolgd. Zuigtabletten worden niet gebruikt voor kinderen tot 6 jaar, pillen - voor mensen tot 18 jaar. Lasolvan voor kinderen tot een jaar kan alleen worden gebruikt onder de constante supervisie van een arts in de vorm van een oplossing.
Inhalatie wordt uitgevoerd volgens de instructies, met behulp van elk apparaat. Oplossing is geschikt voor de vernevelaar. Voordat u met de procedure begint, dient u zich vertrouwd te maken met de instructies voor het inhaleren met Lasolvan via een vernevelaar met een droge hoest bij een kind om inhalaties correct te maken.
Lasolvan tijdens de zwangerschap
Omdat Ambroxol de placenta kan binnendringen, wordt het niet aanbevolen om het in te nemen tijdens de zwangerschap in het eerste trimester, en in de daaropvolgende weken kunt u het medicijn voor behandeling alleen gebruiken onder toezicht van een arts en op voorwaarde dat het mogelijke voordeel het risico overstijgt. Bij het geven van borstvoeding worden alle vormen van Lasolvan niet aanbevolen voor gebruik.
Beoordelingen Lasolvane
De forums beoordelingen over Lasolvana-tabletten zijn voornamelijk geschreven door gebruikers die zelf het medicijn voor behandeling gebruikten. Ze merken op dat met bronchitis en andere ziekten na het begin van het nemen van de pillen, de aandoening na een paar dagen was afgelost. Er zijn veel positieve recensies op de sites waar kinderen Lasolvan bespreken. Ouders gebruiken vaak siroop voor kinderen, evenals een oplossing voor inhalatie. De beoordelingen schrijven over de snelle en effectieve actie van de tool.
Sommige gebruikers schrijven over bijwerkingen - de manifestatie van allergische reacties van de huid, diarree.
Prijs Lasolvana waar te kopen
De prijs van lasolvan siroop 15 mg / 5 ml gemiddelden 200-230 roebel per fles van 100 ml. Kinderstroop 30 mg / 5 ml kost gemiddeld 250 roebel. voor 100 ml. Siroop voor kinderen in Oekraïne kan worden gekocht tegen een prijs van 50 hryvnia. Prijs Lasolvana-tabletten - een gemiddelde van 300 roebel voor een pakket. 50 stks Prijs Lasolvana-oplossing voor inhalatie is ongeveer 400 roebel. Prijs Lasolvan / in is ongeveer 500 roebel voor 10 ampullen. Meer precies, over hoeveel elke vorm van de medicatiekosten bij een apotheek te vinden zijn.
Hoe de oplossing Lasolvan volgens de gebruiksaanwijzing te gebruiken bij de behandeling van hoest bij kinderen en volwassenen?
Bij ziekten van het ademhalingssysteem met kenmerkende rieken in de bronchiën en een niet-productieve hoest, is het therapeutische gebruik van het medicijn Lasolvan (oplossing), dat een secretolytische, slijmoplossend vermogen heeft, gerechtvaardigd.
Door de actieve component van het medische preparaat neemt de secretie in de luchtwegen toe en een verhoogde productie van bronchiale oppervlakteactieve stof helpt de mobiliteit van het ciliaire epitheel te stimuleren. Dit alles leidt tot de verlichting van de evacuatie van slijm uit de ademhalingsorganen, hun zuivering (mucociliaire klaring genoemd).
Omdat voordat u medicatie gebruikt, zelfs als het zonder recept wordt vrijgegeven, u bekend moet zijn met de gebruiksaanwijzing, moet u de belangrijkste bepalingen van dit document in overweging nemen.
De samenstelling van de oplossing Lasolvan
Het actieve bestanddeel van de Lasolvan-oplossing volgens de instructies is Ambroxol mucolytisch. De handleiding bevat ook een lijst met aanvullende componenten die het medicijn van een zuur-zoute-bittere smaak voorzien, die niet te uitgesproken is wanneer het wordt opgelost met water of een andere vloeistof.
De oplossing is gemaakt in de vorm van een transparante substantie van variabele bruinachtige tonaliteit, gegoten in glazen containers met een druppelaar. In aanvulling op de bubble bijgevoegde instructies voor gebruik Lasolvan oplossing voor orale toediening en kelk-maatregel.
Wanneer wordt het gebruikt?
Medische voorbereiding Lasolvan (oplossing) wordt aanbevolen voor inname met acuut of chronisch beloop van aandoeningen van de luchtwegen, gekenmerkt door de productie van viskeus sputum:
Door de verhoogde klaring van pulmonaire secreties en een verbeterde evacuatie van sputum, wordt hoest ook vergemakkelijkt. Bij langdurige behandeling van COPD (minstens 8 weken op rij) is het mogelijk om de frequentie van exacerbaties van de ziekte aanzienlijk te verminderen.
Is het mogelijk om Lasolvan-oplossing te gebruiken voor de behandeling van kinderen? Instructies voor gebruik voor kinderen vanaf het eerste levensjaar beveelt het gebruik van het medicijn in kleine doses aan.
Gebruiksaanwijzing voor orale toediening
Voordat u de medicatie gaat gebruiken, dient u Lasolvan (oplossing) te leren, in welke doses en voor hoelang. Deze informatie bevat informatie over de drug Lasolvan-instructies voor het gebruik van de oplossing voor inname bij kinderen en volwassenen.
dosering
De medicijnfles is uitgerust met een druppelaar en een maatcontainer, die het gebruik van Lasolvan drank vergemakkelijkt volgens de dosering die in de instructies wordt geboden. De fabrikant van het medische preparaat geeft in de gebruiksaanwijzing aan dat dergelijke doseringen van Lasolvan-oplossing voor kinderen zijn:
- baby's jonger dan 2 jaar - 25 druppels tweemaal per dag;
- kleuters onder de 6 jaar - 25 druppels driemaal per dag;
- kinderen tot 12 jaar oud - 50 druppels driemaal daags.
Hoe te geven?
Er is een serieuze reden om de vraag te bespreken hoe Lasolvan (oplossing) aan kinderen, met een kinderarts, kan worden gegeven. Volgens de instructies moet de oplossing worden verdund met een kleine hoeveelheid water, melk, thee of sap.
Een kinderarts die op de hoogte is van de neiging van uw kind tot allergische reacties (bijvoorbeeld diathese) en andere kenmerken, zal aangeven welke vloeistof het beste is om mucolytische druppels op te lossen.
Hoe een volwassene te nemen?
Wat zegt de annotatie over hoe Lasolvan (oplossing) voor volwassenen moet worden ingenomen? Voor volwassen patiënten en kinderen vanaf 12 jaar is een enkele dosering van het geneesmiddel Lasolvan vastgesteld. Instructies voor het gebruik van de oplossing voor orale toediening bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar wijzen erop dat u driemaal daags 100 druppels medicatie neemt. Net als in het eerste geval moeten de druppels worden verdund in water of een andere vloeistof. Het binden aan voedselinname van dit medicijn is dat niet.
Speciale instructies
In elk document dat als leidraad bij het medicijn is gevoegd, staat een gedeelte 'Speciale instructies', waarin situaties worden overwogen waarin het gebruik van het medicijn met voorzichtigheid moet worden uitgevoerd of andere belangrijke punten. Maar eerst zullen we vertellen over contra-indicaties, omdat met deze factor rekening moet worden gehouden voordat de behandeling met het mucolytische middel Lasolvan begint. Het is verboden om te gebruiken:
- zwangere vrouwen in het eerste trimester;
- moeders die borstvoeding geven;
- mensen met een verhoogde gevoeligheid voor ambroxol.
Annotatie aan het gebruik van het medische preparaat Lasolvan adviseert niet om de ontvangst te combineren met het gebruik van hoestwonden, het onderdrukken van de hoestreflex.
Het mag ook niet worden gemengd met alkalische oplossingen (bijvoorbeeld sodawater) of tromglyceïnezuur (membraanstabiliserend, antiallergisch middel).
De instructie vestigt de aandacht van patiënten op een hyponatrisch dieet (met zoutbeperking) dat de dagelijkse dosis voor volwassenen van het geneesmiddel (12 ml) 42,8 mg natrium bevat.
Het gebruik van het medicijn Lasolvan (oplossing) kan de symptomen van gevaarlijke huidlaesies verhogen - toxische epidermale necrolyse en het Stephen-Johnson-syndroom. In het geval van nieuwe laesies van huidlaesies op de achtergrond van het innemen van het medicijn, dient het gebruik ervan te worden gestopt en een arts te raadplegen.
Voorzichtigheid en alleen in overleg met de arts moet Lasolvan worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
Beoordelingen van patiënten
Voordat een medicijn wordt gekocht, proberen veel patiënten de reviews over dit medicijn te bestuderen door degenen die het al hebben gebruikt. Het is handig om erachter te komen hoe consumenten de Lasolvan-oplossing evalueren. Beoordelingen van het medicijn geven een redelijk objectief beeld van de effectiviteit ervan.
- De meeste respondenten spreken over Lasolvan als een effectief middel tegen droge hoest of hoest met viskeus sputum. Bovendien evalueren patiënten deze specifieke doseringsvorm positief - Lazolvan-oplossing, omdat de werking ervan sneller en efficiënter tot uiting komt dan bij de behandeling met pillen.
- De oplossing is erg handig om aan kinderen te geven, maar veel ouders noemden de bittere smaak een nadeel.
- Een ander nadeel is de hoge prijs van het medische preparaat, dat recentelijk is toegenomen. Er zijn echter ook dergelijke patiënten die geloven dat de hoge kosten van een medisch preparaat loont met zijn efficiëntie - er zijn lang genoeg dalingen en het therapeutische effect komt snel.
Andere vormen van het medicijn
Het geneesmiddel Lasolvan, uitgevonden en gepatenteerd in Duitsland, geproduceerd door het Italiaanse farmaceutische bedrijf, heeft verschillende toedieningsvormen:
- oplossing;
- siroop;
- capsules met verlengde werking;
- tablets.
Oplossing voor inhalatie
Voor inhalatieprocedures wordt Lasolvan gebruikt in de vorm van een oplossing zoals hierboven beschreven. De instructies voor het gebruik van de oplossing bevatten afzonderlijke instructies voor het gebruik van deze vorm van Lasolvan als een geïnhaleerde stof. Het kan worden gebruikt in alle soorten inhalators, behalve stoom. Methoden voor het verdunnen van de oplossing en het uitvoeren van de procedure worden beschreven in de instructies voor Lasolvan en het gebruik van de inhalator.
siroop
Ambroxolhydrochloride is ook de werkzame stof van de Lasolvan-siroop, de lijst met hulpcomponenten is iets breder en bevat sorbitol. Gebruiksinstructies vestigen op dit feit de speciale aandacht van die patiënten die een zeldzame erfelijke pathologie hebben - fructose-intolerantie. Dergelijke patiënten om siroop Lasolvan in te nemen, zijn gecontra-indiceerd.
Siroop voor kinderen
Farmacologie onbekend individuele drug Lasolvan genoemd "siroop voor kinderen." De hierboven beschreven siroop wordt aanbevolen voor gebruik bij kinderen vanaf het eerste levensjaar en de gebruiksaanwijzing beschrijft de doseringen van het gebruik van siroop bij kinderen, afhankelijk van de leeftijd.
tablets
Een andere vorm van Lasolvan is pillen, ze hebben de voorkeur van mensen die vanwege de aard van hun lichaam geen siroop kunnen drinken. Of degenen die meer comfortabel zijn om een pil door te slikken dan het vereiste aantal druppels van de oplossing te tellen.
Te oordelen naar de beoordelingen zijn de pillen niet zo snel als Lasolvan in de vorm van een siroop of een oplossing, maar hun gebruik geeft een langdurig therapeutisch effect. Meestal zijn het de tabletten (of capsules met verlengde werking) die worden gekozen als geneesmiddel voor langdurige behandeling van COPD.
Handige video
Uit de volgende video leert u hoe u een hoest correct kunt behandelen:
Lasolvan
◊ De oplossing voor inname en inhalatie is helder, kleurloos of lichtbruin van kleur.
Hulpstoffen: citroenzuur monohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 225 μg, gezuiverd water - 989.705 mg.
100 ml - oranje glazen flessen (1) met een polyethyleen druppelaar en een polypropyleen schroefdop met eerste opening controle compleet met een maatbeker - kartonnen verpakkingen.
Studies hebben aangetoond dat Ambroxol - het actieve bestanddeel van het medicijn Lasolvan - de afscheiding in de luchtwegen verhoogt. Verbetert de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.
Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met het medicijn Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.
Alle doseringsvormen van ambroxol onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. Cmax wanneer inname wordt bereikt in 1-2,5 uur
Vd maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.
Ongeveer 30% van de via de mond ingenomen dosis is onderhevig aan het first-pass-effect via de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.
Terminal T1/2 Ambroxol is ongeveer 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelingmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.
Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.
Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van viskeus sputum en verminderde mucociliaire klaring:
- acute en chronische bronchitis;
- bronchiale astma met sputumobstructie;
- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding).
Wees voorzichtig met het medicijn Lasolvan tijdens de zwangerschap (II en III trimesters), met nier- en / of leverfalen.
Inname (1 ml = 25 druppels).
Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. Het is mogelijk om een oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 4 ml (100 druppels) 3 keer / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 2 ml (50 druppels) 2-3 maal / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 ml (25 druppels) 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml (25 druppels) 2 maal / dag.
Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing / dag.
Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing / dag.
Lasolvan-oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om een optimaal vochtgehalte tijdens de inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd inhalatie te nemen na inname van bronchodilatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.
Als de symptomen 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, is het raadzaam om een arts te raadplegen.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - dysgeusie (verminderde smaak), misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of farynx; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond; zelden (0,01-0,1%) - droge keel.
Van de huid en het onderhuidse weefsel: zelden (0,01 - 0,1%) - huiduitslag, jeuk *.
Allergische reacties: zelden (0,01-0,1%) - urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, overgevoeligheid *.
* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; bij een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.
De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.
Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.
Behandeling: provocatie van braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.
Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.
Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.
Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.
De oplossing bevat benzalkoniumchloride-conserveermiddel, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.
Lasolvan-oplossing voor inname en inhalatie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen. Verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan neerslag van ambroxolhydrochloride of de schijn van opalescentie veroorzaken.
Patiënten die een natriumarm dieet volgen, dienen er rekening mee te houden dat Lasolvan orale en inhalatieoplossing 42,8 mg natrium bevat in de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.
Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies (syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse), die samenvielen met het gebruik van slijmoplossende geneesmiddelen zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen worden ze verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of door gelijktijdige therapie. Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn ontwikkelen in de vroege fase. Met symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van antikoude remedies mogelijk. Met de ontwikkeling van nieuwe laesies van de huid en slijmvliezen moet de patiënt de behandeling met ambroxol stopzetten en onmiddellijk medische hulp zoeken.
In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.
Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven
Er waren geen gevallen van invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.
Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Het is echter noodzakelijk om de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat geen ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding kregen werd waargenomen, wordt het tijdens de lactatie niet aanbevolen om Lasolvan drank en inhalatie te gebruiken.
Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.