Nasonex: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Nasonex behoort tot de groep van lokale glucocorticosteroïden en heeft een ontstekingsremmend en antiallergisch effect. Een juiste dosering voorkomt de manifestatie van systemische effecten.

Het werkingsmechanisme is het remmen van de afgifte van inflammatoire mediatoren. Vermindert de ophoping van inflammatoir exsudaat in de focus van ontsteking als gevolg van de preventie van regionale ophoping van neutrofielen (cellen die betrokken zijn bij de vorming van de ontstekingsreactie).

Dit vermindert op zijn beurt de productie van lymfokinen, remt de migratie van macrofagen, wat helpt om de snelheid van de processen van infiltratie en granulatie te verminderen.

Ook remt het medicijn de ontwikkeling van een onmiddellijke allergische reactie (door het verminderen van de afgifte uit mestcellen van de mediatoren die verantwoordelijk zijn voor ontsteking en remming van arachidonzuursynthese).

Spray (druppels) Nasonex wordt geleverd in de vorm van een suspensie voor nasale inhalatie. Irrigatie van de nasopharynx wordt uitgevoerd met behulp van een speciale sproeikop, die is uitgerust met een apparaat. Om het mengsel in een vloeistof en homogeen te maken, moet de fles vóór elke inhalatie grondig worden geschud.

Bij inademing in de neus is de penetratiegraad van actieve ingrediënten in het bloedplasma uiterst klein, in het algemeen heeft het medicijn geen merkbaar effect op het lichaam buiten het toepassingsgebied en is het onschadelijk, zelfs als de lever en de nieren zijn aangetast.

In studies met provocatieve tests met de toediening van antigenen op het slijmvlies van de neusholte, werd een hoge ontstekingsremmende werking van het medicijn aangetoond, zowel in de vroege als in de late stadia van de allergische reactie.

Dit werd bevestigd door een afname (vergeleken met placebo) van het histaminegehalte en de eosinofielenactiviteit, evenals een afname (vergeleken met de uitgangswaarde) van het aantal eosinofielen, neutrofielen en epitheliale celadhesie-eiwitten.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Nasonex? Het medicijn voorschrijven in de volgende gevallen:

• Allergische rhinitis tijdens perioden van actieve manifestatie van allergenen (stuifmeel dat vliegt op het moment van bloei van planten, enz.) En het hele jaar door.
• Acute sinusitis of exacerbatie van chronische sinusitis bij volwassenen (inclusief ouderen) en adolescenten vanaf 12 jaar - als een aanvullend therapeutisch middel voor de behandeling met antibiotica;
• Acute rhinosinusitis met milde en matig ernstige symptomen zonder tekenen van ernstige bacteriële infectie bij patiënten van 12 jaar en ouder;
• Poliepen in de sinussen.

Instructies voor gebruik Nasonex en dosering

Nasonex-spray wordt intranasaal aangebracht. Inhalatie wordt uitgevoerd met een speciaal doseermondstuk op de fles.

Behandeling van allergische rhinitis

Volwassenen (inclusief op oudere leeftijd) en adolescenten vanaf 12 jaar: de aanbevolen profylactische en therapeutische dosis is 2 inhalaties (50 μg elk) in elk neusgat 1 keer per dag.

Maximale dagelijkse dosis: 200 mcg.

Bij het bereiken van een therapeutisch effect voor onderhoudstherapie is het mogelijk om de dosis te verlagen tot 1 inhalatie in elk neusgat 1 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 100 microgram.

Bij gebrek aan verbetering met de aanbevolen therapeutische dosis, moet de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 inhalaties in elk neusgat 1 keer per dag. Maximale dagelijkse dosis: 400 mcg. Nadat de symptomen van de ziekte zijn verminderd, wordt het aanbevolen om de dosis te verlagen.

Het begin van de werking van het medicijn wordt meestal al 12 uur na het eerste gebruik genoteerd.

Kinderen van 2 tot 11 jaar: de aanbevolen therapeutische dosis is 1 inhalatie (50 mcg) in elk neusgat 1 keer per dag.

Maximale dagelijkse dosis: 100 mcg.

Het gebruik van het medicijn bij jonge kinderen vereist de hulp van volwassenen.

Sinusitis behandeling

Als adjuvante therapie voor acute perioden van sinusitis bij volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen van 12 jaar oud, worden ze voorgeschreven bij de aanbevolen therapeutische dosis - 2 injecties (50 μg) in elke neusholte 2 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 400 μg).

Als het niet mogelijk is om de ernst van de symptomen van de ziekte te verminderen met behulp van het medicijn bij de aanbevolen therapeutische dosis, kan de dagelijkse dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 4 injecties in elke neusholte 2 keer per dag (totale dagelijkse dosis is 800 μg).

Nadat de ernst van de symptomen van de ziekte is verminderd, wordt een dosisverlaging aanbevolen.

Neus polyposis behandeling

Volwassenen (inclusief ouderen) vanaf 18 jaar: de aanbevolen therapeutische dosis is 2 keer per dag 2 inhalaties (50 μg elk) in elk neusgat.

Maximale dagelijkse dosis: 400 mcg.

Nadat het klinische effect is bereikt, wordt aanbevolen de dosis te verlagen tot 2 injecties in elke neusholte 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 200 μg).

Bijwerkingen

De toediening van Nasonex kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:

• van de ademhalingswegen, organen van de borstkas en mediastinum: heel vaak met neuspoliepen - nasale bloedingen; vaak met andere indicaties - een brandend gevoel in de neus, irritatie en / of ulceratie van het neusslijmvlies, nasale bloedingen (ontlading van met bloed gekleurd slijm of bloedstolsels, evenals uitgesproken bloedingen); niet-gespecificeerde frequentie - perforatie van het neustussenschot;
• van het maagdarmkanaal: vaak met neuspoliepen - een gevoel van irritatie van de pharyngeale mucosa; niet-gespecificeerde frequentie - smaak- en geurstoornissen;
• zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn;
• infectieuze en parasitaire ziekten: vaak - faryngitis, infecties van de bovenste luchtwegen (in het geval van neuspoliepen treden deze verschijnselen zelden op);
• van het orgel van het gezichtsvermogen: niet-gespecificeerde frequentie - glaucoom, verhoogde intraoculaire druk;
• van het immuunsysteem: niet-geïdentificeerde frequentie - overgevoeligheidsreacties, waaronder kortademigheid, bronchospasmen, angio-oedeem, anafylactische reacties.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Nasonex te benoemen in de volgende gevallen:

• Een recente operatie of verwonding van de neus met schade aan het neusslijmvlies - totdat de wond geneest (vanwege het remmende effect van de SCS op de genezingsprocessen);
• Kinderen ouder worden (met seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis - tot 2 jaar, met acute sinusitis of exacerbatie van chronische sinusitis - tot 12 jaar, met polyposis - tot 18 jaar) - vanwege het ontbreken van relevante gegevens;
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van tuberculose-infectie (actief of latent) van de luchtwegen, onbehandelde schimmel, bacteriële, systemische virale infectie of infectie veroorzaakt door Herpes simplex met oogschade (in uitzonderlijke gevallen kan het geneesmiddel worden voorgeschreven voor de vermelde infecties zoals voorgeschreven door de arts), onbehandeld lokale infectie met betrokkenheid bij het proces van het neusslijmvlies.

overdosis

Bij het naleven van de aanbevolen dosis werd het medicijn goed verdragen door patiënten en waren er geen nadelige reacties. Bij langdurig gebruik van glucocorticosteroïden intranasaal, ontwikkelt de patiënt systemische tekenen van overdosering, die worden uitgedrukt door de volgende klinische symptomen:

• Remming van de bijnierfunctie;
• Verminderde nierfunctie;
• Aandoeningen van de schildklier.

Aangezien het medicijn topisch werkt, is de kans op een overdosis vrij laag als de door de arts aanbevolen dosis wordt waargenomen.

Analogons van Nasonex, lijst met geneesmiddelen

Geen volledige analogen. Indien nodig kunt u Nasonex door een geneesmiddel vervangen dat qua therapeutisch effect vergelijkbaar is - het is:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Nasonex, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke werking niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

In apotheken is de gemiddelde kostprijs van het medicijn 481 roebel.

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden. Houdbaarheid - 3 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Nasonex® (Nasonex®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in een plastic fles met een doseerklep dosis van 120 doses; in een doos een fles.

Beschrijving van de doseringsvorm

Witte of bijna witte kleursuspensie in een flessenspray.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Mometasonfuroaat is een synthetische glucocorticosteroïde voor plaatselijk gebruik. Het heeft een ontstekingsremmend en antiallergisch effect bij gebruik in doses die geen systemische effecten veroorzaken. Het vertraagt ​​de afgifte van ontstekingsmediatoren, verhoogt de productie van lipomoduline, dat een remmer is van fosfolipase A, wat leidt tot een afname van de afgifte van arachidonzuur en, bijgevolg, remming van de synthese van producten van het metabolisme van arachidonzuur - cyclische endoperexia, PG. Waarschuwt neutrofiele marginale accumulatie, vermindert inflammatoir exsudaat en productie van lymfokinen, remt migratie van macrofagen, leidt tot een afname van infiltratie- en granulatieprocessen. Vermindert ontsteking door de vorming van chemotaxis-substantie te verminderen (effect op de "late" allergiereacties), remt de ontwikkeling van een "onmiddellijke" allergische reactie (door remming van de productie van arachidonzuurmetabolieten en verminderde afgifte van inflammatoire mediatoren uit mestcellen).

In studies met provocerende testen bij het toedienen van antigenen aan het slijmvlies van de neusholte, vertoonde Nasonex hoge ontstekingsremmende activiteit in zowel de vroege als de late stadia van de allergische reactie, wat werd bevestigd door een afname (in vergelijking met placebo) van histamine- en eosinofielenactiviteit, evenals een afname ( vergeleken met baselinewaarden van eosinofielen, neutrofielen en epitheliale celadhesie-eiwitten.

farmacokinetiek

Mometasonfuroaat wordt gekenmerkt door een verwaarloosbare biologische beschikbaarheid (≤0,1%) en wanneer het wordt toegediend als intranasale inhalatie, wordt het praktisch niet gedetecteerd in het bloedplasma (zelfs wanneer een gevoelige bepalingsmethode wordt gebruikt met een sensitiviteitsdrempel van 50 pg / ml). In dit opzicht bestaan ​​de overeenkomstige farmacokinetische gegevens voor deze doseringsvorm niet. Suspensie wordt zeer slecht geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal, zodat een kleine hoeveelheid die in het maagdarmkanaal kan komen na inhalatie in de neusholte, zelfs vóór uitscheiding met urine of gal, wordt onderworpen aan een actief primair metabolisme.

Indicaties van het geneesmiddel Nasonex ®

behandeling van allergische rhinitis (seizoensgebonden en het hele jaar door) bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 2 jaar;

exacerbatie van sinusitis (complexe therapie met antibiotica) bij volwassenen (inclusief seniele leeftijd) en kinderen vanaf 12 jaar;

preventie van matige tot ernstige seizoensgebonden allergische rhinitis (aanbevolen 2-4 weken vóór de verwachte start van het stuifseizoen).

Contra

overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

de aanwezigheid van een onbehandelde lokale infectie waarbij het neusslijmvlies in het proces is betrokken;

recente operatie of trauma aan de neus (totdat de wond geneest);

tuberculose-infectie (actief of latent) van de luchtwegen, onbehandelde schimmel, bacteriële, virale systemische infectie of infectie veroorzaakt door Herpes simplex c oogletsel (bij uitzondering is het voorschrijven van het geneesmiddel in deze gevallen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts met grote voorzichtigheid);

leeftijd van kinderen tot 2 jaar (er zijn geen gegevens over de veiligheid van het gebruik).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Na intranasaal gebruik van het geneesmiddel in de maximale therapeutische dosis, wordt mometason niet gedetecteerd in het bloedplasma, zelfs niet bij de minimale concentratie; daarom kan worden verwacht dat het effect ervan op de foetus te verwaarlozen zal zijn, en de potentiële toxiciteit met betrekking tot de reproductieve functie - zeer laag.

Omdat speciale, goed gecontroleerde onderzoeken naar de werking van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen echter niet zijn uitgevoerd, moet de behandeling met Nasonex worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven of vrouwen in de vruchtbare leeftijd, alleen als het verwachte voordeel van zijn benoeming het potentiële risico voor de foetus en de pasgeborene rechtvaardigt.

Pasgeborenen van wie de moeder tijdens de zwangerschap GCS gebruikte, moeten zorgvuldig worden onderzocht om mogelijke bijnierschorsing te identificeren.

Bijwerkingen

Bij de behandeling van allergische rhinitis gedurende het hele jaar of het hele jaar door.

- nasale bloeding (voor de hand liggende of uitstromende bloed-gekleurd slijm of bloedstolsels)

- brandend gevoel in de neus,

- irritatie van het neusslijmvlies.

Neusbloedingen, in de regel, gestopt op hun eigen, waren niet zwaar; ze traden op met een frequentie die iets hoger was dan bij gebruik van placebo (5%), maar gelijk aan of minder dan het gebruik van andere GCS voor intranasaal gebruik, die werden gebruikt als een actieve controle (voor sommigen van hen was de incidentie van nasale bloedingen maximaal 15% ). De incidentie van alle andere bijwerkingen was vergelijkbaar met de frequentie van hun optreden toen placebo werd voorgeschreven.

- gevoel van irritatie in de neus,

De incidentie van deze bijwerkingen bij kinderen was vergelijkbaar met de frequentie van hun optreden met placebo.

Bij de behandeling van exacerbaties van sinusitis (bij gebruik van Nasonex-spray als hulpmiddel).

Bij volwassenen en adolescenten:

- brandend gevoel in de neus,

- irritatie van het neusslijmvlies.

Neusbloedingen waren matig uitgesproken, de frequentie van het optreden ervan bij gebruik van Nasonex was ook vergelijkbaar met de frequentie van neusbloedingen bij gebruik van placebo (respectievelijk 5% versus 4%).

Zeer zelden, met intranasale GCS, waren er gevallen van perforatie van het neustussenschot of een toename van de intraoculaire druk.

wisselwerking

Gecombineerde therapie met loratadine werd door patiënten goed verdragen. Onderzoeksinteractie met andere geneesmiddelen werd niet uitgevoerd.

Dosering en toediening

Intranasaal. Nasonex® wordt gebruikt in de vorm van intranasale inhalaties van een suspensie in een spuitflacon. Inhalaties worden uitgevoerd met een speciaal doseermondstuk op de fles.

Vóór het eerste gebruik van de neusspray nasonex ®, is het noodzakelijk om het te "kalibreren" door de doseerinrichting 6-7 keer in te drukken. Na "kalibratie" wordt een stereotype geneesmiddeltoevoer vastgesteld, waarbij elke druk op de knop ongeveer 100 mg mometasonfuroaatsuspensie vrijmaakt die mometasonfuroaat-monohydraat bevat in een hoeveelheid equivalent aan 50 μg chemisch zuiver mometasonfuroaat. Als de neusspray gedurende 14 dagen of langer niet is gebruikt, is her-kalibratie noodzakelijk voordat de neusspray opnieuw wordt gebruikt.

Vóór elk gebruik de spuitfles krachtig schudden.

Behandeling van allergische rhinitis, seizoensgebonden of het hele jaar door

Volwassenen (inclusief senioren) en adolescenten vanaf 12 jaar hebben meestal eenmaal een aanbevolen profylactische en therapeutische dosis van het geneesmiddel bij 2 inhalaties (50 μg elk) in elk neusgat, eenmaal (totale dagelijkse dosis van 200 μg). Nadat het gewenste therapeutische effect voor onderhoudstherapie is bereikt, is het raadzaam de dosis te verlagen tot 1 inhalatie in elk neusgat 1 maal per dag (totale dagelijkse dosis van 100 μg).

Als de vermindering van de symptomen van de ziekte niet kon worden bereikt door het medicijn bij de aanbevolen therapeutische dosis te gebruiken, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 inhalaties in elk neusgat 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis 400 μg). Nadat de symptomen van de ziekte zijn verminderd, wordt een dosisverlaging aanbevolen.

Het begin van de werking van het medicijn wordt meestal klinisch gemarkeerd binnen de eerste 12 uur na het eerste gebruik van het medicijn.

Kinderen van 2-11 jaar oud: de aanbevolen therapeutische dosis is eenmaal per dag 1 inhalatie (50 μg) in elk neusgat (totale dagelijkse dosis is 100 μg).

Aanvullende behandeling van sinusitis-exacerbaties

Volwassenen (inclusief senile leeftijd) en adolescenten vanaf 12 jaar: de aanbevolen therapeutische dosis is 2 inhalaties (50 μg) in elk neusgat 2 maal per dag (totale dagelijkse dosis van 400 μg).

Als de vermindering van de symptomen van de ziekte niet kon worden bereikt door het medicijn te gebruiken bij de aanbevolen therapeutische dosis, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 inhalaties in elk neusgat 2 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 800 μg). Nadat de symptomen van de ziekte zijn verminderd, wordt een dosisverlaging aanbevolen.

Na een 12 maanden durende behandeling met de Nasonex® Neusspray was er geen bewijs van atrofie van het neusslijmvlies; Bovendien toonde mometasonfuroaat de neiging bij te dragen tot de normalisatie van het histologische patroon bij de studie van neusslijmvliesbiopten.

overdosis

Symptomen: bij langdurig gebruik van GCS in hoge doses, evenals bij gelijktijdig gebruik van meerdere GCS, kan de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem worden geremd.

Behandeling: vanwege de lage (minder dan 0,1%) systemische biologische beschikbaarheid is het onwaarschijnlijk dat een accidentele of opzettelijke overdosis het nemen van andere maatregelen dan het monitoren van de patiënt en het vervolgens voortzetten van de behandeling met de aanbevolen dosis vereist.

Veiligheidsmaatregelen

Zoals met elke langdurige behandeling, dienen patiënten die de nasonex®-neusspray gedurende meerdere maanden of langer gebruiken regelmatig te worden onderzocht op mogelijke veranderingen in het neusslijmvlies. In het geval van de ontwikkeling van een lokale schimmelinfectie van de neus of keelholte, is het noodzakelijk om het geneesmiddel te stoppen of een speciale behandeling uit te voeren. Aanhoudende irritatie van het slijmvlies van de neus of keelholte kan ook een indicatie zijn voor het onttrekken van geneesmiddelen.

Bij het uitvoeren van placebogecontroleerde klinische onderzoeken bij kinderen, waarbij de nasonex®-neusspray gedurende een jaar werd gebruikt in een dagelijkse dosis van 100 μg, werd geen groei waargenomen bij kinderen. Bij langdurige behandeling met een nasonex-neusspray werden geen tekenen van onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijnierstelsel waargenomen. Patiënten die een behandeling met Nasonex®-neusspray ondergaan na langdurige behandeling van systemische corticosteroïden, hebben speciale aandacht nodig.

Annulering van GCS-systemische actie bij dergelijke patiënten kan leiden tot een gebrek aan bijnierfunctie, wat passende actie kan vereisen. Tijdens de overgang van behandeling van systemische corticosteroïden naar nasale spray nasonex ® behandeling, kunnen sommige patiënten symptomen van stoppen met corticosteroïden ervaren, zoals pijn in de gewrichten en / of spieren, zich moe voelen, depressief; ondanks de afname van de ernst van de symptomen geassocieerd met laesies van het neusslijmvlies; dergelijke patiënten moeten specifiek overtuigd zijn van de wenselijkheid van voortzetting van de behandeling met Nasonex ® neusspray. De verandering van therapie kan ook eerder ontwikkelde allergische aandoeningen onthullen, zoals allergische conjunctivitis, eczeem, die eerder werden gemaskeerd door de behandeling van systemische corticosteroïden.

Patiënten die een GCS-behandeling krijgen, hebben mogelijk een verminderde immuunreactiviteit, zij moeten worden gewaarschuwd voor het verhoogde risico op infectie bij contact met patiënten met infectieziekten (waterpokken, mazelen) en ook voor de noodzaak van medisch advies als een dergelijk contact is opgetreden.

Bewaarcondities van het geneesmiddel Nasonex ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Nasonex Neusspray: instructies, prijs en beoordelingen

In dit medische artikel kan worden gevonden met het medicijn Nasoneks. Aanwijzingen voor het gebruik leggen uit in welke gevallen u een druppel of spray kunt gebruiken, wat het geneesmiddel helpt, wat de indicaties voor gebruik zijn, contra-indicaties en bijwerkingen. De annotatie presenteert de afgiftevorm van het medicijn en de samenstelling ervan.

In het artikel kunnen artsen en consumenten alleen echte beoordelingen over Nasonex achterlaten, waarvan u kunt achterhalen of de medicatie heeft geholpen bij de behandeling van rhinitis, sinusitis, adenoïden en poliepen bij volwassenen en kinderen, waarvoor het is voorgeschreven. In de handleiding worden de analogen van Nasonex, de prijs van het geneesmiddel in apotheken en het gebruik tijdens de zwangerschap opgesomd.

De Nasonex-gebruiksaanwijzing voor geneesmiddelen behoort tot de groep van glucocorticosteroïden. Spray of neusdruppels voorgeschreven voor de behandeling van talrijke allergische en ontstekingsziekten van de nasopharynx.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel Nasonex wordt geproduceerd in de vorm van een afgemeten spray voor nasaal gebruik in injectieflacons van polyethyleenmateriaal met een volume van 10 of 18 g, wat overeenkomt met respectievelijk 60 of 120 enkele doses. De fles is verpakt in een kartonnen doos, die een speciaal apparaat heeft voor het afgeven van medicatie en gedetailleerde instructies met een beschrijving. De inhoud van de injectieflacon is een homogene suspensie van wit.

Eén dosis van het medicijn bevat 50 μg van de actieve werkzame stof - mometasonfuroaat gemicroniseerd in de vorm van monohydraat. Ook bevat de samenstelling van het geneesmiddel een aantal excipiënten - gedispergeerde microcellulose, citroenzuurmonohydraat, gezuiverd water, benzalkoniumchloride en andere.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Nasonex is mometason, dat tot de groep van krachtige synthetische glucocorticosteroïden behoort en kan worden gebruikt als een ontstekingsremmend, vasoconstrictor-, anti-allergisch en antipruriticum.

Dit maakt het gebruik van medicatie voor de behandeling van allergieën mogelijk, evenals langdurige ontstekingsprocessen in de neusbijholten, en als een medicijn voor neuspoliepen. Nasonex-spray wordt meestal aanbevolen voor allergieën.

Lokale toepassing van het medicijn helpt om een ​​merkbaar effect te verkrijgen zonder het optreden van systemische reacties. Tegelijkertijd is de spray even effectief in alle stadia van een allergische reactie, zowel vroeg als laat.

Wat helpt Nasonex?

Indicaties voor het gebruik van medicijnen zijn onder andere:

• preventie van matige / ernstige seizoensgebonden allergische rhinitis (het wordt als optimaal beschouwd om te beginnen met het aanbrengen van de spray uiterlijk 2 weken voor de verwachte start van de stofperiode);
• verergering van chronische sinusitis (het geneesmiddel wordt voorgeschreven als aanvulling op een antibioticumbehandeling) bij adolescenten en volwassenen;
• allergische rhinitis (seizoensgebonden of het hele jaar door) bij kinderen, adolescenten en volwassenen.

Kinderen Nasonex-sprayallergie voorgeschreven vanaf de leeftijd van twee. Voor de behandeling van sinusitis in de kindergeneeskunde, wordt het gebruikt bij kinderen ouder dan twaalf jaar.

Instructies voor gebruik

Nasonex voor de behandeling van seizoensgebonden en het hele jaar door rhinitis bij volwassenen (inclusief senioren) en kinderen vanaf 12 jaar worden 2 keer per dag 2 injecties in elk neusgat voorgeschreven (totale dagelijkse dosis - 200 mcg). Nadat het gewenste klinische effect is bereikt, is de dosis van het geneesmiddel voor onderhoudstherapie 100 μg (1 injectie per elk neusgat 1 keer per dag).

Indien nodig kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 4 injecties in elk neusgat (totale dagelijkse dosis - 400 mcg).

Kinderen op de leeftijd van 2-11 jaar oud benoemen 50 mcg (1 injectie) aan elk neusgat 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 100 mcg). Positieve dynamiek van klinische symptomen wordt in de regel waargenomen gedurende de eerste 12 uur na het eerste gebruik van het geneesmiddel.

Voor de behandeling van exacerbaties van chronische sinusitis als onderdeel van een complexe therapie met antibiotica, worden volwassenen (inclusief senioren) en kinderen vanaf 12 jaar 100 μg (2 injecties) in elk neusgat 2 keer per dag voorgeschreven. De totale dagelijkse dosis is 400 microgram. Indien nodig kunt u de dagelijkse dosis van maximaal 800 mg verhogen (4 injecties in elk neusgat 2 keer per dag). Nadat de symptomen van de ziekte zijn verminderd, wordt een dosisverlaging aanbevolen.

De stereotiepe afgifte van het medicijn (waarbij bij elke druk op de knop 100 mg suspensie wordt uitgeworpen, overeenkomend met 50 μg zuiver mometasonfuroaat) wordt ingesteld na ongeveer 6-7 "kalibratie" -aftakkingen.

Als het medicijn 14 dagen of langer niet is gebruikt, is hercalibratie noodzakelijk vóór gebruik. Vóór gebruik moet de fles krachtig worden geschud.

Contra

Het is belangrijk! Voordat u het medicijn gaat gebruiken, dient u de bijgevoegde instructies aandachtig te lezen, omdat het geneesmiddel een aantal ernstige beperkingen en contra-indicaties heeft. Deze omvatten:

• Open wonden, bloedende krassen en nasale kloven.
• Onlangs overgedragen operatie op de neusholte.
• Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel Nasonex, van waaruit bijwerkingen kunnen optreden.
• Leeftijd tot 12 jaar.
• Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn onder dergelijke omstandigheden gebruikt:
• Herpes in de neus.
• Lokale infectie van onverklaarde oorsprong.
• Tuberculose in de actieve of latente vorm van de cursus.
• Virale, bacteriële of schimmelprocessen.

Bijwerkingen

Bij de behandeling van allergische rhinitis bij volwassenen zijn mogelijk:

• brandend gevoel in de neus;
• hoofdpijn of duizeligheid;
• zere keel;
• neusbloedingen (bloedingen kunnen duidelijk zijn of er zijn bloedverontreinigingen in het slijm die uit de neus vrijkomen);
• slijmvliesirritatie in de neusholte.

Kinderen die Nasonex kregen voor de behandeling van allergische rhinitis hebben opgemerkt:

• niezen;
• bloeden uit de neus;
• irritatie van het neusslijmvlies;
• hoofdpijn.

Bloeden uit de neus stopt meestal vanzelf en is niet zwaar. Ze komen voor met een frequentie die vergelijkbaar is met de frequentie waarmee ze voorkomen bij gebruik van placebo (5%), maar minder of gelijk dan bij gebruik van andere glucocorticosteroïden voor intranasaal gebruik.

Kinderen, zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen speciale gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar de veiligheid van nazonex tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Het medicijn kan alleen worden voorgeschreven als het verwachte voordeel opweegt tegen de mogelijke risico's.

Pasgeboren baby's van wie de moeder een behandeling met Nasonex tijdens de zwangerschap heeft gehad, moeten zorgvuldig worden onderzocht op mogelijke hypofunctie van de bijnieren.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd op de leeftijd van 2 jaar met seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis, tot 12 jaar met acute sinusitis of exacerbatie van chronische sinusitis, tot 18 jaar met polyposis.

Speciale instructies

Indien nodig, langdurig gebruik van het geneesmiddel Nasonex (bijvoorbeeld met allergische rhinitis gedurende het hele jaar), dient de patiënt periodiek de toestand van het neusslijmvlies bij de KNO te controleren.

Patiënten die met dit medicijn zijn begonnen na een eerdere behandeling met glucocorticosteroïden in de vorm van injecties of tabletten, hebben meer medische aandacht nodig, omdat ze een hoog risico hebben om bijniersuppressie te ontwikkelen.

Met de ontwikkeling tijdens de behandeling van schimmelinfecties van de neusholtes wordt het gebruik van het geneesmiddel gestopt en de arts wordt verwezen. Wanneer een ernstige irriterende reactie en hyperemie van het neusslijmvlies optreden tijdens het gebruik van de spray, wordt de behandeling gestopt en aan de arts gemeld.

Patiënten jonger dan 2 jaar worden niet behandeld met Nasonex, omdat er geen klinische ervaring is met het gebruik van het geneesmiddel en het niet bekend is hoe de therapie het lichaam van het kind kan beïnvloeden.

Het medicijn kan niet abrupt worden geannuleerd, omdat dit de ontwikkeling van het ontwenningssyndroom kan veroorzaken met de hervatting van alle klinische symptomen van de ziekte. Als het nodig is om de behandeling te stoppen, wordt de dosis van het geneesmiddel geleidelijk elke dag verlaagd.

Geneesmiddelinteractie

Een goede verdraagbaarheid van Nasonex in combinatie met loratadine werd opgemerkt. Tegelijkertijd had mometason geen effect op de concentratie van loratadine of zijn belangrijkste metaboliet in het bloed. Plasma mometasonfuroaat werd niet gedetecteerd in deze studies (gevoeligheid van de methode van bepaling van 50 pg / ml).

Analogons van Nasonex-geneesmiddelen

De structuur bepaalt de analogen:

1. Elokiem.
2. Gistan-H.
3. Mometasonfuroaat.
4. Momat.
5. Silkaren.
6. Uniderm.
7. Mons.
8. Avekort.
9. Asmanex Twistheiler.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Nasonex (spray 120 doses) in Moskou is 800 roebel. In Kiev, kunt u medicijnen kopen voor 415 hryvnia (140 doses), in Kazachstan - voor 5755 tenge. In Minsk bieden apotheken het medicijn voor 29 bel. roebel.

Prescription. Buiten het bereik van kinderen houden bij een temperatuur van + 2... + 25 ° C. Niet bevriezen. Houdbaarheid - 2 jaar.

Nasonex

Nasonex, een synoniem voor deze naam - Mometasone, wordt gebruikt als een lokaal medicijn met een ontstekingsremmend en antiallergisch effect. Het medicijn Nasonex stopt de afgifte van inflammatoire mediatoren, kan de productie van lipomoduline verhogen, wat op zijn beurt een remmer is van fosfolipase A.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Nasonex voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte beoordelingen van mensen die al gebruik hebben gemaakt van Nasonex, zijn te vinden in de commentaren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Clinico-farmacologische groep: GCS voor intranasaal gebruik.

• Dosed Nasonex Sinusspray. Polyethyleenflessen 10 g, verpakking nr. 1. Elke fles is uitgerust met een beschermkap en een sproeier. De inhoud van de injectieflacon is ontworpen voor 60 doses, die elk 50 μg actief ingrediënt bevatten.
• Dosed Nasonex-spray. Polyethyleen flessen 18 g, verpakking nr. 1. Elke fles is uitgerust met een beschermkap en een sproeier. De inhoud van de injectieflacon is ontworpen voor 140 doses, die elk 50 μg werkzame stof bevatten.

De enkelvoudige sproeidosis bevat 50 μg watervrij mometasonfuroaat en hulpcomponenten: gedispergeerde cellulose (natriumcarboxymethylcellulose en MCC), glycerine, citroenzuur, polysorbaat-80, natriumcitraatdihydraat, benzalkoniumchloride-oplossing, gezuiverd water.

Waarvoor wordt Nasonex gebruikt?

Onmiddellijk moet worden opgemerkt dat de Nasonex-spray door een arts wordt voorgeschreven en alleen in de volgende gevallen wordt gebruikt (volgens de huidige instructies):

• met sinusitis (acute of chronische aard op de achtergrond van exacerbatie) als onderdeel van een complexe therapie - gebruikt met 12 jaar.
• voor de behandeling van allergische rhinitis (acuut, seizoensgebonden of het hele jaar door) - gebruikt met 2 jaar.
• tijdens de behandeling van adenoïde-vegetaties (het medicijn verlicht zwelling, ontsteking en elimineert reactieve allergische reacties bij kinderen) - vanaf 2 jaar.
• om het begin van symptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis te voorkomen (20 dagen vóór de verwachte exacerbatie, wanneer gevaarlijk stuifmeel verschijnt) - vanaf 12 jaar.
• in aanwezigheid van poliepen of andere formaties op het slijmvlies van de neusholtes, als de patiënt vanaf zijn achttiende jaar een verminderde ademhaling heeft.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Nasonex is mometason. Deze stof behoort tot de groep van krachtige synthetische glucocorticosteroïden en kan worden gebruikt als een ontstekingsremmend, vasoconstrictor-, anti-allergisch en antipruriticum.

Dit maakt het gebruik van Nasonex voor de behandeling van allergieën mogelijk, evenals langdurige ontstekingsprocessen in de neusbijholten van de neusbijholten en als geneesmiddel voor neuspoliepen.

Nasonex-spray wordt meestal aanbevolen voor allergieën. Lokale toepassing van dit medicijn helpt om een ​​merkbaar effect te verkrijgen zonder het optreden van systemische reacties. Tegelijkertijd is de spray even effectief in alle stadia van een allergische reactie, zowel vroeg als laat.

Instructies voor gebruik

Volgens de instructies voor gebruik Nasonex bedoeld voor intranasale toediening (gebruikt in de vorm van inhalatie) in de suspensie van de flacon. De procedure wordt uitgevoerd met behulp van een doseermondstuk, die wordt aangevuld met elke fles Nasonex. Voor het eerste gebruik van de spray, is het "gekalibreerd", waarvoor ze het dispenser 6-7 keer indrukken. Met "Kalibratie" kunt u de stereotiepe stroom van medicatie instellen. Tegelijkertijd zorgt elke persing van de doseerinrichting voor het vrijgeven in de neusholte van 100 mg suspensie, die 50 μg chemisch zuivere werkzame stof bevat.

Gebruiksvoorwaarden spray:

1. De eerste dosis van het medicijn moet in de lucht worden afgegeven door op het mondstuk te drukken totdat er een medicijnenspray verschijnt.
2. Het medicijn wordt geïnjecteerd in de neusholte, licht gebogen zijn hoofd in de tegenovergestelde richting.
3. Herhaal hetzelfde met de tweede neuspassage en sluit vervolgens de medicijnfles stevig.
4. Vóór gebruik moet de fles elke keer krachtig worden geschud.

Het is belangrijk om de zuiverheid van de spuitmond te controleren, anders krijgt de patiënt de juiste dosis medicatie niet. Na elk gebruik van het geneesmiddel moet het mondstuk goed worden afgespoeld onder stromend water, moet het worden afgedroogd en moet het terug worden bevestigd aan de injectieflacon. Sluit de beschermkap om stof te voorkomen.

De gemiddelde dosering is afhankelijk van het type ziekte:

1. Acute sinusitis, exacerbatie van chronische sinusitis (adjuvante therapie): kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen, inclusief oudere patiënten, worden 2 keer per dag voorgeschreven, 2 inhalaties in elk neusgat (totaal - 0,4 mg per dag). Als u de ernst van de symptomen niet kunt verminderen, kan een enkele dosis twee keer worden verhoogd. Na verbetering wordt het teruggebracht tot therapeutisch.
2. Acute rhinosinusitis zonder tekenen van ernstige bacteriële infectie: volwassenen worden 2 keer per dag 2 inhalaties voorgeschreven (voor een totaal van 0,4 mg per dag). Als er geen verbetering is, dient u uw arts te raadplegen over de haalbaarheid van verder gebruik van Nasonex.
3. Behandeling van allergische rhinitis, seizoensgebonden of het hele jaar door. Het begin van de werking van het medicijn wordt meestal klinisch gemarkeerd binnen 12 uur na het eerste gebruik van het medicijn. Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar - de aanbevolen profylactische en therapeutische dosis van het medicijn is 2 inhalaties (50 μg elk) in elke neusgat 1-tijd / dag (totale dagelijkse dosis - 200 μg). Bij het bereiken van het therapeutische effect voor onderhoudstherapie, is het mogelijk om de dosis te verlagen tot 1 inhalatie in elke tijd / dag van neusgat 1 (totale dagelijkse dosis - 100 mcg). Als de vermindering van de symptomen van de ziekte niet kan worden bereikt met het medicijn bij de aanbevolen therapeutische dosis, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 inhalaties in elk tijdvak 1 van het neusgat (totale dagelijkse dosis - 400 mcg). Nadat de symptomen van de ziekte zijn verminderd, wordt een dosisverlaging aanbevolen.
4. Neuspoliepen: Volwassenen, inclusief oudere patiënten, worden 2 keer per dag 2 inhalaties voorgeschreven (voor een totaal van 0,4 mg per dag). Na het verbeteren van de conditie, wordt de frequentie van spraytoepassing met 2 keer verminderd.

Het medicijn wordt gebruikt als hulpmiddel en vormt een aanvulling op de hoofdbehandeling.

Contra

Gebruik het medicijn in dergelijke gevallen niet:

1. Zwangerschap en borstvoeding.
2. Overgevoeligheid voor het medicijn.
3. Leeftijd tot 2 jaar (seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis), tot 12 jaar (acute sinusitis of exacerbatie van chronische sinusitis) of tot 18 jaar (polyposis), vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van Nasonex bij deze leeftijdsgroep van patiënten.
4. Nasale trauma met schade aan het neusslijmvlies of recente chirurgie (het medicijn kan na wondgenezing worden gebruikt, wat te wijten is aan het effect van Nasonex op weefselregeneratieprocessen).

Spray moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen:

1. Onbehandelde schimmel-, bacteriële, systemische virale infectie of infecties veroorzaakt door herpes simplex (Herpes simplex) met oogschade (met de vermelde infecties als uitzondering, Nasonex kan worden voorgeschreven door een arts).
2. Onbehandelde lokale infecties waarbij het neusslijmvlies is betrokken.
3. Tuberculose-infectie (actief of latent) van de luchtwegen.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen werden waargenomen bij de behandeling van allergische rhinitis, seizoensgebonden en het hele jaar door:

• Bij volwassenen - nasale bloedingen, faryngitis, branderig gevoel in de neus, irritatie van het neusslijmvlies.
• Bij kinderen, neusbloedingen, hoofdpijn, gevoel van irritatie van het neusslijmvlies, niezen.

Tijdens de behandeling werden exacerbaties van chronische sinusitis bij volwassenen en adolescenten waargenomen als hulpmiddel: hoofdpijn, faryngitis, sensaties van irritatie van het neusslijmvlies, brandend gevoel in de neus. Zelden licht uitgesproken onafhankelijk vond passage door neusbloedingen plaats.

Zeer zelden werd bij Nasonex-behandeling een perforatie van het neustussenschot en een toename van de intraoculaire druk waargenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Speciale, goed gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het geneesmiddel Nasonex tijdens de zwangerschap werden niet uitgevoerd.
Zoals andere SCS voor intranasaal gebruik, dient Nasonex alleen te worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding als het verwachte voordeel van het gebruik het potentiële risico voor de foetus of de baby rechtvaardigt.

Baby's van wie de moeder tijdens de zwangerschap GCS kreeg, moeten zorgvuldig worden onderzocht om mogelijke bijnierschorsing te identificeren.

Analogons van Nasonex-spray

Structurele analogen voor de vervanging van goedkopere Nazonex hebben dat niet, maar in de apotheek kun je medicijnen nemen die qua therapeutisch effect vergelijkbaar zijn met deze tool. Deze omvatten:

• Loratadine-tabletten;
• Suprastin-tabletten;
• Tavegil-tabletten;
• Kromoglin;
• Primalan;
• Farmazolin neusdruppels (gebruikt om zwelling van het slijmvlies van de neusband te verlichten).

Voordat u het aanbevolen geneesmiddel vervangt door een van de vermelde analogen, moet u altijd uw arts raadplegen over leeftijdsgrenzen, duur van de behandeling en dagelijkse dosis van het geneesmiddel.

De gemiddelde prijs van NAZONEKS in apotheken (Moskou) is 430 roebel.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Ik heb al lang een neusprobleem. Gebogen septum, chronische rhinitis. Tweemaal, met een interval van 5 jaar, deed ze operaties, duurde 5 jaar, daarna weer op naphthyzine (Nazole, etc.) als een drugsverslaafde, vooral 's nachts ademde de neus niet zonder vasoconstrictieve middelen. ENT adviseerde om Nazonex en Fencarol een maand te gebruiken in plaats van een operatie. Hier, nu adem ik mezelf. Toegegeven, ergens in de 60-80%, maar zonder enige middelen.

Het helpt me niet veel, hoe dan ook, de neus zit vol, er blijft een kleine loopneus over na nasonex. Twee jaar geleden had ik het hele jaar door rhinitis, er werd geen allergeen ontdekt, een bloedtest voor allergieën voor stof en alle soorten schimmels zijn negatief, een sterke reactie op de kou, maar ook in de hitte is het ook een allergie. Bloedonderzoeken hebben eosinofilie en immunoglobuline E is verhoogd, maar er zijn geen eosinofielen in de neus, daarom kan de spray niet helpen, het neusslijmvlies is geen doelweefsel. Ik gebruikte ook chromohexal spray en de antihistamine drank hielp ook niet. Ik adem alleen in de lente en in de zomer door mijn neus, in het koude seizoen is er constant slijm in mijn neus en zwelling.

Nasonex: instructies voor gebruik

structuur

internationale en chemische namen: mometason; 9,21-dichloor-17 [(2-furanylcarbonyl) oxy] -11I-hydroxy-1-ba-methylpregna-1,4-dieen-3,20-dion-monohydraat. Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: witte of bijna witte kleur; ondoorzichtige suspensie;

Ingrediënten: 1 spuitdosis bevat mometasonfuroaat monohydraat in een hoeveelheid die overeenkomt met 50 μg mometasonfuroaat (watervrij);

hulpstoffen: gedispergeerde cellulose, glycerol, natriumcitraat dihydraat, citroenzuur, polysorbaat-80, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

internationale en chemische namen: mometason; 9,21-dichloor-17 [(2-furanylcarbonyl) oxy] -11I-hydroxy-1-ba-methylpregna-1,4-dieen-3,20-dion-monohydraat. Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: witte of bijna witte kleur; ondoorzichtige suspensie;

Ingrediënten: 1 spuitdosis bevat mometasonfuroaat monohydraat in een hoeveelheid die overeenkomt met 50 μg mometasonfuroaat (watervrij);

hulpstoffen: gedispergeerde cellulose, glycerol, natriumcitraat dihydraat, citroenzuur, polysorbaat-80, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

Farmacologische werking

Mometasonfuroaat is een synthetische corticosteroïde voor plaatselijk gebruik, met een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Het lokale anti-inflammatoire effect van mometasonfuroaat komt tot uiting in doses die geen systemische effecten veroorzaken.

In principe is het mechanisme van anti-inflammatoire en anti-allergische werking van mometasonfuroaat geassocieerd met het vermogen ervan om de afgifte van mediatoren van allergische reacties te remmen. Mometasonfuroaat vermindert de synthese / afgifte van leukotriënen uit de leukocyten van patiënten met allergische aandoeningen aanzienlijk. Mometasonfuroaat vertoonde 10 maal meer activiteit op celkweek dan andere steroïden, waaronder beclomethasondipropionaat, betamethason, hydrocortison en dexamethason bij het remmen van de synthese / afgifte van IL-1, IL-6 en TNF6. Het is ook een krachtige remmer van Th₂ cytokinen, IL-4 en IL-5 van humane CD4 + T-cellen. Mometasonfuroaat is ook 6 keer actiever dan beclomethasondipropionaat en betamethason, in verband met de remming van IL-5-productie.

In studies met provocatieve testen met de toediening van antigenen op het neusslijmvlies, werd een hoge ontstekingsremmende werking van de water-neusspray NAZONEKS zowel in de vroege als de late stadia van de allergische reactie gedetecteerd.

Dit werd bevestigd door een afname (vergeleken met placebo) van het histaminegehalte en de eosinofielenactiviteit, evenals een afname (vergeleken met de uitgangswaarde) van het aantal (aantal) eosinofielen, neutrofielen en epitheliale celadhesie-eiwitten.

Een uitgesproken klinisch effect in de eerste 12 uur na het gebruik van de NAZONEKS-water-neusspray werd bereikt bij 28% van de patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis. Gemiddeld (50%) reliëf kwam binnen 35,9 uur en daarnaast toonde NAZONEKS een significante werkzaamheid in het verminderen van oculairs. pruritus) bij patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis.

In klinische studies met patiënten van 12 jaar Nasonex 200 mcg tweemaal daags liet een hoge effectiviteit bij het verminderen van de symptomen van rhinosinusitis in vergelijking met placebo. Binnen 15 dagen van de behandeling van rhinosinusitis symptomen werden beoordeeld aan de ernst van de symptomen (MSS - Major Symptom Score) (pijn in het gelaat, gevoel van druk in de sinussen, pijn op de druk, pijn in de sinussen, loopneus, stekakie slijm op de achterkant van de keel en neusverstopping ). De werkzaamheid van amoxicilline 500 mg drie keer per dag, niet significant verschillend van placebo in het verminderen van de symptomen van rhinosinusitis MSS schaal. Tijdens de follow-up na de behandeling het aantal aanvallen in een groep Nazoneks laag was en vergelijkbaar met placebogroep en amoxicilline. De duur van de behandeling voor acute rhinosinusitis is niet meer dan 15 dagen werd geëvalueerd

farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van mometasonfuroaat bij gebruik in de vorm van een neusspray is

Nasonex - wij passen de instructies toe en zoeken naar analogieën die goedkoper zijn

Nasonex - neusspray met een hormonale substantie in de basis. Het belangrijkste doel van het medicijn - de strijd tegen respiratoire manifestaties van allergieën, inclusief in het ernstige geval van het optreden ervan.

Het is ook effectief tegen acute rhinitis van verschillende oorsprong, exacerbaties van sinusitis, met de groei van poliepen en de ontwikkeling van adenoïden. Hoe Nasonex toe te passen, en is het mogelijk om een ​​vervanging voor analogen goedkoper te vinden?

Aanwijzingen voor het gebruik van het geneesmiddel Nasonex

Spray (druppels) Nasonex wordt geleverd in de vorm van een suspensie voor nasale inhalatie. Irrigatie van de nasopharynx wordt uitgevoerd met behulp van een speciale sproeikop, die is uitgerust met een apparaat. Om het mengsel in een vloeistof en homogeen te maken, moet de fles voor elke inhalatiespray grondig worden geschud.

Na het uitpakken van het product, is het noodzakelijk om het vermogen van de spuit aan te passen door deze meerdere keren achter elkaar in te drukken. Het debugged apparaat met één druk op de knop gooit ongeveer 100 mkg aan substantie weg, van hen de helft (50 mkg) van het zuivere actieve hormoon mometasonfuroaat. Als u de medicatie twee weken niet gebruikt, moet u de spuitmond opnieuw afstellen.

Het is noodzakelijk om voorzichtig te zorgen voor de spuitmond van het apparaat: spoel in stromend water (met verdere droging), om het binnendringen van stof te voorkomen, vergeet niet om de beschermkap van de fles te sluiten.
Het is niet toegestaan ​​het spuitgaatje schoon te maken met puntige voorwerpen, aangezien een verandering in de diameter van het gat het volume van de vrijgekomen substantie kan beïnvloeden, waardoor het onmogelijk wordt de dosering te regelen.

Voor volwassenen

Instructies voor gebruik Nasonex bepaalt de dosering van de spray en het behandelingsregime, afhankelijk van de toestand waarin het wordt toegewezen aan het hulpmiddel.

Met allergische rhinitis

Voor volwassen allergielijders en schoolkinderen ouder dan 12 jaar, om de symptomen te elimineren, één spuitapplicatie per dag, zijn twee irrigaties van elke neusgang voldoende. De maximaal toegestane dosis is 400 mcg, enkele dosis - 200 mcg. Met het verdwijnen van onaangename symptomen (loopneus, niezen, jeuk), verlaag de dosis met de helft en ga door met het innemen van de medicatie met een ondersteunende bedoeling.

Een merkbaar resultaat tijdens inademing met neusspray verschijnt gemiddeld na 12-14 uur, soms iets later.

Met de exacerbatie van alle vormen van chronische rhinitis

Gelijktijdig met de inname van antibacteriële geneesmiddelen, wordt Nasonex-spray dagelijks geïrrigeerd door het neusslijmvlies: 2 injecties tweemaal per dag. Na het verbeteren van de toestand, wordt de dosis verlaagd. Een enkele dosis kan tot viermaal worden overschreden (800 μg per dag), met als gevolg een vermindering van het aantal doses en een verlaging van de dosering.

Met poliepen

Nasonex-neusdruppels met nasale disseminatie van poliepen worden aan volwassenen voorgeschreven voor twee procedures tweemaal per dag, met een verdere verlaging van de dosis tot de helft (maximaal twee behandelingen eenmaal per dag).

Instructies voor kinderen

Instructies voor gebruik Nasonex bij kinderen als initiële en onderhoudsdosis adviseert dagelijks één verstuiving door de nevel, vanaf de leeftijd van 2 jaar. De totale dagelijkse hoeveelheid van het medicijn is 100 mcg. Het is de moeite waard eraan te denken dat het medicijn geen snel effect heeft en dat de eerste tekenen van verbetering in de loop van de ziekte ongeveer 12-14 uur na de eerste inhalatie merkbaar zullen zijn.

Er zijn studies uitgevoerd naar de effecten van langdurig gebruik van het geneesmiddel en de groei van het kind. Als u de aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijdt, heeft Nasonex geen nadelige invloed op de snelheid van de normale groei van kinderen. Studies hebben dit patroon bevestigd, zelfs bij frequent en continu gebruik van het hele jaar. Het hormoon in de samenstelling van het medicijn houdt echter in dat de controle behouden blijft over het gebruik van het medicijn.

zuigelingen

Vanwege het gebrek aan informatie over de onschadelijkheid van Nasonex neusspray voor kinderen jonger dan 2 jaar oud, is het medicijn niet voorgeschreven aan dergelijke jonge patiënten. Verder is het medicatieschema als volgt:

• Met allergieën - is toegestaan ​​vanaf twee jaar;
• bij acute sinusitis - vanaf 12 jaar;
• met poliepen - vanaf 18 jaar.

Tijdens de zwangerschap

Instructies voor gebruik Nasonex tijdens de zwangerschap specificeert dat, hoewel de sproeimiddelen minimaal in de bloedbaan dringen en geen tastbaar systemisch effect hebben op het lichaam als geheel, klinische gegevens over de veiligheid van het nemen van middelen in deze categorie patiënten niet zijn uitgevoerd.
De beslissing over de mogelijkheid om de Nasonex-spray te ontvangen, wordt uitsluitend door een specialist individueel bepaald, waarbij rekening wordt gehouden met de voordelen voor de moeder en de schade voor het ongeboren kind.
Bij kinderen van wie de moeder het medicijn gebruikte tijdens het wachten op de baby, wordt aangeraden om de hormonale achtergrond en met name de bijnierfunctie te controleren (om de ontwikkeling van de hypofunctie van deze organen uit te sluiten).

Borstvoeding

De omvang van de mogelijke penetratie van het hormoon mometasonfuroaat in moedermelk is niet bekend. De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het beter is om Nasonex niet te gebruiken als u borstvoeding geeft en als dit is gebeurd, dan alleen met toestemming van de arts en in gevallen waarin het gebruik van de spray gerechtvaardigd is.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Nasonex is een Belgisch nasaal preparaat, dat wordt verkocht in plastic flessen van 60 en 120 doses met een doseermondstuk voor inhalatie. De flesjes zijn verpakt in kartonnen dozen met een blauw-wit ontwerp.

In de injectieflacons onder druk bevindt zich een witachtige tintvering. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is mometasonfuroaat, uit de groep van synthetische hormonen glucocorticosteroïden. Eén dosis spray bevat 50 μg van deze stof en aanvullende componenten: water, stabilisatoren, smaakstoffen.

Het medicijn kan alleen als aërosol worden gebruikt. Nasonex kan niet in de neus worden gedruppeld vanwege het gevaar van een overdosis en de ontwikkeling van complicaties.

Farmacologische werking

Gebruiksinstructies karakteriseren Nasonex als een uitsluitend lokaal geneesmiddel met een uitgesproken anti-allergisch effect. Het medicijn is aangetoond als een anti-inflammatoire component van systemische effecten op infecties in het nasale gebied.

Tijdens inhalatie van de spray in de neus is de mate van penetratie van de actieve actieve ingrediënten in het bloedplasma uiterst klein, in het algemeen heeft het medicijn geen merkbaar effect op het lichaam buiten de toepassingssfeer en is het onschadelijk, zelfs in het geval van aandoeningen van de lever en de nieren.

Indicaties voor gebruik

Nasoneks sprayen volgens de instructies in drie gevallen:

1. Allergische rhinitis tijdens perioden van actieve manifestatie van allergenen (stuifmeel dat vliegt op het moment van bloei van planten, enz.) En het hele jaar door.
2. Acute vorm van chronische ontsteking van de nasopharynx (sinusitis).
3. Poliepen in de sinussen.

Met allergieën

Deskundigen bevelen aan om het medicijn alleen te gebruiken voor zelfbehandeling met milde en matige allergische rhinitis, vooral tijdens seizoensgebonden reacties. In dit geval is de ontvangst beter om te starten vóór het verwachte seizoen, twee weken of zelfs een maand. Zo'n strategie zal helpen om de gebruikelijke uitingen van allergie op de gebruikelijke tijd voor mensen met allergieën te voorkomen.

In het geval van ernstige allergieën, de groei van adenoïden in de kindertijd, de groei van poliepen bij volwassenen en purulente sinusitis, is het beter om het gebruik van de spray met een otolaryngoloog te bespreken. Meestal wordt Nasonex in dergelijke situaties gecombineerd met andere traditionele en folkremedies en -procedures.

Nasonex-neusspray wordt herkend als een effectieve behandeling voor de eerste fase van allergie en de late en ernstige ontwikkeling ervan. De interactie van de actieve hormonale substantie met receptoren helpt een heftige reactie op externe prikkels te voorkomen en de traditionele allergische verschijnselen te vermijden: jeuk, niezen, roodheid van het gezicht en loopneus.

Bij sinusitis

Met poliepen en adenoïden

Wanneer adenoïden Nasonex voor kinderen, de instructie niet aanbevelen, echter, volgens kinderartsen kinderartsen, het gebruik ervan voor de behandeling van deze aandoening is effectief omdat het de intensiteit van de lokale reactie op ontsteking en infectie vermindert. Nasonex-spray in adenoïden bij kinderen verwijdert inflammatoire symptomen. Maar het is geen eerstelijnsmedicijn voor deze ziekte. Nasonex-inhalaties zijn geschikt als hulpmanipulatie.

Het medicijn is effectief voor het onderdrukken van de groei van poliepen bij volwassenen en om het ademen door de neus in deze toestand te vergemakkelijken.

Contra

Gebruiksaanwijzing Nasonex somt dergelijke aandoeningen en gevallen op waarin het geneesmiddel niet mag worden toegediend:

• Individuele gevoeligheid voor de stoffen in de samenstelling van het product;
• onbehandelde bacteriële infectie met betrekking tot de holten en sinussen in het ziekteproces;
• neusletsel of aandoening na een operatie aan de nasopharynx (totdat de wonden of hechtingen genezen);
• longtuberculose;
• leeftijd van minder dan twee jaar.

Geneesmiddelinteracties en overdosis

Instructies voor het gebruik van een neusspray voor allergieën Nasonex vermeldt alleen de positieve interactie van het middel met loratadine en het gebrek aan gegevens over de compatibiliteit met andere geneesmiddelen. Beoordelingen van patiënten en de woorden van experts duiden op een goede tolerantie van complexe therapie met de deelname van Nasonex.

Bijwerkingen

Frequente complicaties bij het gebruik van Nasonex-spray:

• Nosebleed;
• lokale irritatie van de nasopharynx.

Het was uiterst zeldzaam dat dergelijke ernstige complicaties zoals het ontvangen van perforatie van het septum in de neus en intraoculaire druksprongen plaatsvonden.

Hoewel de duur van de toepassing van het hulpmiddel niet beperkt is tot de instructie, moet men attent zijn op de behandeling met een hormoonbevattend middel.

Analogons van het medicijn

Analogen van Nasonex - nasale preparaten van Flixonase en Avamys. Beide sprays zijn zeer effectieve op hormonen gebaseerde producten met dezelfde invloedssfeer en de aanwezigheid van contra-indicaties en bijwerkingen veroorzaakt door de opname van synthetische hormonale stoffen in de geneesmiddelen.

Als het nodig is om een ​​vervanger te kiezen, is het goedkoper om het preparaat voor de neus Nazarel te noemen. Dit is een hormonaal middel met een vergelijkbaar effect als Nasonex, aangevuld met een decongestivum effect en verboden door instructies voor baby's tot 4 jaar.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het ongeopende preparaat wordt op een schaduwrijke plek met een temperatuur van 2 tot 25 graden bewaard. Het product mag niet worden ingevroren. EHBO-kit met medicijn moet op een veilige plek voor kleine kinderen worden bewaard. Wanneer de verpakking intact is, kan het medicijn 3 jaar worden gebruikt.

Opslag na opening

Na opening kan het gereedschap gedurende lange tijd worden gebruikt onder de volgende zorgcondities voor het apparaat: reiniging van het spuittoestel, regelmatige controle van de werking van de dispenserknop.

conclusie

Het gebruik van Nasonex-spray voor kinderen en volwassen patiënten is voornamelijk allergische rhinitis. Het medicijn is een uitstekend hulpmiddel gebleken voor het bestrijden van seizoensgebonden allergie-aanvallen vanaf 2 jaar kindertijd, en het is effectief voor het hele jaar door rhinitis van allergische aard.

In combinatie met antibiotica is het gebruik van een spray aangewezen tegen exacerbaties in het chronische beloop van ontstekingsprocessen in de nasofarynx. Nasonex is nuttig bij de groei van poliepen in de neus en bij adenoïditis bij kinderen.

De spray kan met voorzichtigheid worden gebruikt in ernstige gevallen van allergie bij aanstaande moeders en vrouwen die borstvoeding geven.

Analogons van het medicijn zijn hormonale neussprays Avamis, Nazarel en Fliksonaze.