Aanwijzingen voor het gebruik van het geneesmiddel Nasonex Sinus

Keelholteontsteking

Seizoensgebonden en het hele jaar door allergie is onderworpen aan een duurzame behandeling met een krachtige medicijn Nasonex Sinus. Gebruiksaanwijzingen bevatten informatie over de werkzame stof en de kenmerken ervan. De werkzame stof mometason wordt gebruikt voor ernstige benauwdheid, niezen en loopneus, wanneer andere geneesmiddelen machteloos zijn. Nasonex Sinus is goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar.

Wat is Nasonex Sinus

Dit is een mometason-neusspray die wordt gebruikt voor rhinitis, een aandoening waarbij het binnenoppervlak van de neus ontstoken en geïrriteerd raakt. In dit geval is het meest opvallende symptoom de neusverstopping. Verstopte neus of obstructie is een van de meest voorkomende symptomen in de eerstelijnsgezondheidszorg en gespecialiseerde klinieken en is vaak het overheersende symptoom van stoornissen van de bovenste luchtwegen, zoals allergische rhinitis, rhinosinusitis, niet-allergische rhinitis en neuspoliepen. Bovendien is nasale congestie ook een veel voorkomend symptoom voor otitis media en adenoïden, en dit kan bijdragen aan het ontstaan ​​of verergering van slaapstoornissen, waaronder obstructieve slaapapneu.

Meestal worden deze aandoeningen veroorzaakt door allergieën, zoals hooikoorts. De prevalentie van allergische rhinitis neemt wereldwijd toe en varieert van 10% tot 30% bij volwassenen en tot 45% bij kinderen. Bijna 50% van de patiënten met allergische rhinitis ervaart symptomen gedurende meer dan 4 maanden per jaar, en nasale congestie is vaak het overheersende symptoom. Andere symptomen van allergische rhinitis omvatten jeukende neus, rhinorroe en niezen, evenals oculaire jeuk, roodheid en bloeding.

Mometason is een groep geneesmiddelen die corticosteroïden worden genoemd. Het vermindert ontsteking en zwelling aanzienlijk en verlicht op die manier congestie, jeuk, niezen, irritatie en ongemak door rhinitis.

Mometason-neusspray wordt ook voorgeschreven als een behandeling voor neuspoliepen.

Nasale polypose is een chronische ontstekingsziekte van de bovenste luchtwegen, veroorzaakt door de groei van ontstekingscellen, die voornamelijk eosinofielen zijn. De oorzaken van de nasale polyposis zijn onduidelijk, maar kunnen chronische infecties, intolerantie door aspirine, een reactie op vuile lucht, epitheliale verstoring, inhalatie of voedselallergieën omvatten. Symptomen zijn onder andere neusobstructie en verminderde reukzin.

Nasonex Sinus-neusspray wordt gebruikt om de symptomen van adenoïditis bij kinderen en volwassenen te elimineren.

Wat wordt gebruikt

Intranasale toediening van corticosteroïden is de snelste, gemakkelijkste en meest effectieve manier om patiënten met congestieproblemen en ontsteking van de neus en neusbijholten te behandelen. Nasonex gebruiken Sinus kan de kwaliteit van leven verbeteren en het risico op exacerbaties en complicaties minimaliseren.

Onder de verschillende lokale steroïden die op de markt verkrijgbaar zijn, is mometasonfuroaat, het werkzame bestanddeel in Nasonex Sinus, het meest effectief en veilig.

Nasonex vernauwt de capillaire vaten die het lichaam helpen infecties te bestrijden, zodat de lokale immuniteit tijdens het gebruik wordt verminderd. Vermijd contact met zieke mensen tijdens deze periode. Vraag advies aan uw arts over profylactische behandeling om niet geïnfecteerd te raken met infecties.

Voor gebruik van de medicatie

Nasonex Sinus verwijst naar geneesmiddelen die uiterst voorzichtig moeten worden ingenomen. Om deze redenen moet u, voordat u de tool gebruikt, uw arts op de hoogte brengen als u:

  • infectie in de neus;
  • recente neusoperatie;
  • tuberculose;
  • zwangerschap;
  • het gebruik van andere geneesmiddelen, waaronder vrij verkrijgbare, kruiden- en homeopathische middelen;
  • allergische reactie op een geneesmiddel.

Het is niet bekend of Nasonex de placentabarrière passeert en de foetus kan schaden, dus vertel de arts over zwangerschap of planning. Vertel het ook aan uw arts als u borstvoeding geeft.

Steroïde geneesmiddelen beïnvloeden de groei bij kinderen. Vertel het uw arts als u merkt dat de groei van het kind is vertraagd tijdens de periode dat Nasonex werd gebruikt.

Nasonex Sinus is niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen jonger dan 2 jaar.

Instructies voor gebruik

Het is belangrijk om het medicijn te gebruiken in overeenstemming met de aanbevelingen van artsen. Gebruik het in de dosering die werd voorgeschreven door de behandelend arts. Volg de aanwijzingen voor gebruik, die zich op de interne nasonex-sinustussenplaat bevinden.

Niet inslikken. Nasonex is alleen bedoeld voor de neus. In geval van allergische rhinitis, is het raadzaam om het product 2-4 weken voor het begin van de bloeiperiode te gebruiken.

Schud de neusspray onmiddellijk voor elk gebruik. Voor het eerste gebruik, activeer de neusdispenser door het geneesmiddel in de lucht te spuiten voordat het medicijn begint af te sluiten.

Toepassing van nasonex sinus-neusspray:

  1. Lees de instructies van de fabrikant om ervoor te zorgen dat u weet hoe u met de veldspuit moet werken.
  2. Schud de fles voorzichtig en verwijder de dop (voordat u de spray voor de eerste keer gebruikt, activeer de spray verschillende keren, leid de stroom in de lucht totdat u een fijne nevel in de lucht ziet).
  3. Haal voorzichtig je neus uit de ontlading om hem te verwijderen.
  4. Houd uw hoofd rechtop en steek de punt van de fles in één neusgat.
  5. Knijp in het andere neusgat door het met uw vinger te bedekken.
  6. Steek het mondstuk in het open neusgat. Probeer de fles rechtop te houden.
  7. Adem snel in, spuit het medicijn zachtjes in de neus.
  8. Verwijder het mondstuk uit de neusgaten en adem uit door de mond. Herhaal de procedure als een dubbele dosering is voorgeschreven.
  9. Doe dan hetzelfde met de andere neusgaten.
  10. Veeg het mondstuk af met een schone doek en sluit het met een dop (als het mondstuk niet is geblokkeerd, kunt u het loskoppelen en afspoelen onder stromend warm water).

Maak uw neus niet nat tijdens de eerste minuten na het gebruik van een neusspray. Gebruik alleen het aantal doses voor elk neusgat dat door de arts is voorgeschreven.

Spoel huid, ogen of mond met veel water als medicatie is binnengekomen.

Als een neusspray gedurende langer dan 1 week niet is gebruikt, moet u de vernevelaar voor gebruik opnieuw activeren en in de lucht brengen voordat de eerste wolk medicinale stof zich verspreidt.

Lees alle informatie over het geneesmiddel dat in het pakket wordt meegeleverd met Nasonex Sinus - vooral het gedeelte met de gebruiksaanwijzing. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Tijdens het gebruik van het medicijn, moet u regelmatig door een arts worden onderzocht om er zeker van te zijn dat de oplossing de neus en de neusbijholten (sinussen) niet beschadigt.

Gooi de injectieflacon weg nadat er 120 doses zijn gebruikt, zelfs als het geneesmiddel erin blijft.

Nasonex Sine-dosering

De dosis Nasonex wordt bepaald door de arts na verschillende factoren te hebben overwogen, zoals de leeftijd van de patiënt, zijn gezondheidstoestand, andere medicijnen die de patiënt gebruikt, enz. De dosering kan variëren van patiënt tot patiënt:

  • Voor nasale allergieën is de aanbevolen dosis voor kinderen van 12 jaar en volwassenen twee verstuivingen in elk neusgat, éénmaal daags.
  • Voor seizoensgebonden allergieën en meerjarige allergieën is de aanbevolen dosering voor kinderen vanaf 12 jaar en voor volwassenen twee injecties in elk neusgat, éénmaal daags. Het is redelijk om twee tot vier weken vóór aanvang van het allergieseizoen met de dosering te beginnen.
  • Voor kinderen in de leeftijdscategorie van 2 tot 11 jaar is de aanbevolen dosis voor de behandeling van beide soorten allergieën één injectie in elk neusgat, éénmaal daags.
  • Voor volwassenen van 18 jaar en ouder is de aanbevolen dosis voor de behandeling van neuspoliepen twee verstuivingen in elk neusgat, tweemaal per dag genomen.

Preventie van allergische rhinitis met Nasonex Sinus moet 2-4 weken voor het begin van de bloeiperiode beginnen.

Wat gebeurt er als u een dosis mist?

Breng het hulpmiddel onmiddellijk aan in overeenstemming met de standaard dosering van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosering. Gebruik de gemiste dosis niet als de tijd van de volgende geplande medicatie nabij is.

Hoe het maximale voordeel uit de behandeling te halen

Lees voordat u met de behandeling begint de beschrijving van het geneesmiddel in de brochure in het pakket met geneesmiddelen. Dit geeft u een stapsgewijze handleiding over het gebruik van de spray en een volledige lijst met bijwerkingen die kunnen optreden tijdens het gebruik.

In het begin, na het gebruik van mometason, is het noodzakelijk om 's morgens 2 doses van de remedie in elk neusgat in te nemen. Dit advies is relevant voor volwassenen en kinderen vanaf de leeftijd van 12 jaar. Voor kinderen van 3 tot 11 jaar oud, breng 1 dosis van de remedie in elk neusgat aan. Zodra de symptomen verbeteren, wordt aanbevolen de dosering te verlagen. Gebruik de spray gedurende de gehele door de arts voorgeschreven periode.

Bij het gebruik van hooikoortspray, raden artsen gewoonlijk aan om het 2-3 weken voordat het hooikoortsseizoen begint te gebruiken. Dit komt omdat het effect van het gebruik van het medicijn niet onmiddellijk optreedt. Als je het medicijn van tevoren gebruikt, zul je de symptomen niet voelen tijdens het bloeiseizoen.

Als u de spray enkele maanden moet gebruiken, moet u regelmatig een onderzoek ondergaan bij de dokter. Dit geldt vooral voor kinderen die Nasonex Sinus gebruiken.

Bijwerkingen

Patiënten met het gebruik van Nasonex merkten meestal hoofdpijn, bloedneuzen, faryngitis. Zelden zijn er aandoeningen van ontlasting en spijsvertering, een brandend gevoel in de neus. Soms kan een onmiddellijke allergische reactie optreden (bijvoorbeeld bronchospasme, kortademigheid).

Voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van Nasonex Sinus

Vermijd dicht bij zieke mensen, pas op voor infecties. Raadpleeg uw arts voor profylactische behandeling als er kans bestaat op waterpokken of mazelen. De gevolgen van deze ziekten kunnen levensbedreigend zijn bij mensen die geneesmiddelen met steroïden gebruiken.

Voordat Nasonex Sinus wordt gebruikt, is het noodzakelijk om de arts te informeren over de infectie, glaucoom of cataract, herpes simplex ooginfectie, tuberculose, neuszweren, en informatie te geven over recente operaties aan de neus en of er sprake was van letsel.

Nasonex Sinus-neusspray moet worden gebruikt gedurende ten minste 2 weken voordat de symptomen verbeteren. Gebruik voor het beste resultaat de medicatie die door de behandelende arts is voorgeschreven. Vertel het uw arts als de symptomen na een week behandeling niet verbeteren.

Nasonex

Nasonex is een hormonaal medicijn dat de kou aankan.

Onder de ENT-ziekten is in de eerste plaats een loopneus, die vooral in het voorjaar en de herfst wordt verergerd. Dit komt door hoge luchtvochtigheid, temperatuurveranderingen, atmosferische druk en de opkomst van nieuwe soorten micro-organismen die resistent zijn tegen externe factoren en medicijnen.

Een loopneus wordt gecompliceerd door sinusitis en wordt chronisch door een onjuiste behandeling en verzwakte immuniteit.

Allergische rhinitis wordt gekenmerkt door moeilijkheden bij het voorschrijven van de juiste loop van de behandeling en een lang verloop van de ziekte.

Hormonale medicijnen voor verkoudheid


Bij de behandeling van infectieuze rhinitis-aard moet u verschillende medische apparaten gebruiken. Het kunnen antiseptische geneesmiddelen zijn die de afgifte van secreties en vasoconstrictieve geneesmiddelen verbeteren die de ademhaling hervatten en mucosaal oedeem verlichten.

Sinusitis is een vorm van sinusitis. Als de loopneus chronisch wordt of sinusitis ontwikkelt, zal de arts antibacteriële middelen en geneesmiddelen voorschrijven die synthetische glucocorticosteroïden bevatten. Hormonale medicijnen voor sinusitis of rhinitis verminderen ontstekingen.

Als een loopneus allergisch is, worden hormonale geneesmiddelen het vaakst voorgeschreven. Dit komt door het feit dat ze de reactie op het antigeen en hun antiallergisch effect kunnen onderdrukken. Als een hormonaal middel topisch in de vorm van neusdruppels wordt aangebracht, duurt het therapeutische effect, dat lang zal aanhouden, niet lang. Veel patiënten stellen zichzelf de vraag: "Is Nasonex hormonaal of niet?" U moet weten dat de Nasonex-spray hormonaal is.

structuur


In één dosis van het medicijn zijn onder meer:

  • mometasonfuroaat, dat is de werkzame stof, 50 μg;
  • fenylethylalcohol, citroenzuurmonohydraat, glycerol, gedispergeerde cellulose - hulpelementen.

Indicaties en contra-indicaties van het geneesmiddel

Indicaties voor gebruik van het medicijn zijn de volgende toestanden:

  • seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis;
  • preventie van allergische rhinitis met ernstig of matig beloop;
  • sinusitis.

Contra-indicaties voor het gebruik van geneesmiddelen zijn voorwaarden zoals:

  • neusletsel;
  • exacerbatie van neusmucosa-infectie;
  • overgevoeligheid voor de samenstelling van de fondsen;
  • leeftijd tot twee jaar;
  • tuberculose, virale, bacteriële of schimmelinfectie.

Nasonex sinus - instructie

Voordat u het Nasonex Sinus geneesmiddel gebruikt, moet u tien keer op het doseerapparaat tikken. Als u de spray twee weken niet gebruikt, moet de procedure worden herhaald. Voor gebruik moet het mondstuk doorboord worden. De fles wordt geschud vóór de ingreep. Reinig de spuitmond niet met scherpe voorwerpen, omdat de dispenser dan beschadigd zal raken. Systematische reinigingsnozzles nodig.

Bij gebruik van de spray neus is goed schoongemaakt van slijm.

Bij de behandeling van allergische het hele jaar door of seizoensgebonden rhinitis, volwassenen en adolescenten worden voorgeschreven twee injecties eenmaal per dag in elk neusgat. Als het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dosering eenmaal per dag in elk neusgat verlaagd tot één injectie. Bij afwezigheid van een therapeutisch effect, wordt de dosering gemaximaliseerd tot vier injecties eenmaal per dag in elk neusgat. Bij het bereiken van het effect neemt de dosering af. Binnen twee dagen wordt het volledige voordeel van de behandeling bereikt. Een kind van twee tot elf jaar oud krijgt één injectie eenmaal per dag in elk neusgat voorgeschreven.

Bij behandeling met adjuvante sinusitis krijgen volwassenen en adolescenten tweemaal per dag twee injecties voorgeschreven. De dosering mag tweemaal per dag worden verhoogd tot vier injecties als geen positieve resultaten van de therapie worden bereikt. Het wordt verminderd na het bereiken van het effect.

Bij acute rhinosinusitis worden volwassenen en adolescenten tweemaal per dag voorgeschreven, twee injecties.

Voor neuspoliepen, volwassenen worden voorgeschreven 2 injecties in elk neusgat tweemaal per dag. Wanneer een positief resultaat wordt bereikt, wordt de dosering eenmaal daags verlaagd tot twee injecties.

Nasonex tijdens de zwangerschap

Bepaalde onderzoeken naar de effectiviteit van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap zijn niet uitgevoerd.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het middel voorgeschreven als de voordelen van de behandeling opwegen tegen het risico. Het is noodzakelijk om een ​​grondig onderzoek uit te voeren van vrouwen die GCS gebruikten tijdens de zwangerschap, omdat de hypofunctie van de bijnieren waarschijnlijk is. Breng een druppel aan of niet, de arts beslist.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Nasonex-spray is gecontra-indiceerd in geval van intolerantie voor de componenten. Gebruik het medicijn niet in geval van verwonding van de neus of de pels en erosie van het slijmvlies. Een kind tot twee jaar oud kan geen medicijnen gebruiken, en het medicijn is verboden in het geval van systemische infectie en tuberculose. Het gebruik van spray tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt niet aanbevolen. Alleen na overleg met een arts is het mogelijk om het te gebruiken.

Negatieve effecten na de behandeling zijn, maar zeer zelden. Ze manifesteren zich in de vorm van hoofdpijn, irritatie van de neusholte of constant niezen. Zeer zelden stijgt de oogdruk, de keelholte slijmvliezen worden ontstoken of bloedneuzen verschijnen.

Het medicijn is niet verslavend, er is ook geen "ontwenningsverschijnselen" -syndroom. Binnen enkele maanden is behandeling met dit medicijn mogelijk. Vergeet niet de constante inspecties en consultaties van de behandelend arts. Het behandelingsregime is veranderd bij het verschijnen van een infectie van een schimmelaard of veranderingen in het neusslijmvlies.

Analogen en prijs

Nasonex kan niet iedereen zich veroorloven. Veel patiënten zijn op zoek naar goedkopere vervangingen met langdurige therapie. De spray heeft een hoge verspreidingsgraad en een laag aantal bijwerkingen. Deze voordelen zijn niet alle analogen. En toch is de prijs niet onbelangrijk, vooral bij langdurige behandeling. Glucocorticosteroïden zijn dure medicijnen vanwege hun nogal moeilijke proces.

Hieronder zijn spray-analogen die een soortgelijk effect en een lage prijs hebben. Hun actie is complex. Analogen kunnen zwelling, allergieën of ontstekingen verlichten. Analogons van Nasonex zijn als volgt:

  • Nazobek, wiens prijs 165 roebel is. Het is ontworpen voor 120 doses;
  • Rhinoklenil, de prijs is 370 roebel. Het medicijn bestaat uit 200 doses;
  • Nazarel - 310 roebel, 120 doses.

De prijs van het geneesmiddel Nasonex begint met 450 roebel.

beoordelingen

Ik ben in de derde maand van mijn zwangerschap en ik heb al heel lang last van mijn neus. Alle voorgeschreven medicijnen verergerden de situatie alleen maar. Vanwege de zwangerschap moest ik een KNO-arts raadplegen. X-ray bevestigde een sterke zwelling van de sinussen en het neusslijmvlies. Zonder er twee keer over na te denken, schreef de arts Nasonex voor. Hij verzekerde dat hij tijdens de zwangerschap niet gevaarlijk is en de zwelling van de neus zo snel mogelijk zal wegnemen. Ik las beoordelingen over het medicijn, vooral tijdens de zwangerschap. Zeer bezorgd dat dit een hormonale agent is. De prijs is vrij duur, maar ze besparen niet op de gezondheid. Twee dagen na het gebruik van de spray ademde ik met mijn neus. Verlaagde dosis na effect. Loopneus en zwelling verdwenen.

Nadat het kind naar de kleuterschool ging, begonnen er constante ziekten. Eén kind wordt ziek en infecteert de hele groep. Na een constante ziekte had mijn kind een loopneus. Zoon begon 's nachts te snurken. Het kind liep gewoon met zijn mond open, omdat de lucht niet door de neusbijholten stroomde. Ik moest het kind naar de KNO-arts schrijven. Ik heb hem zorgvuldig uitgekozen en een aantal recensies bestudeerd. Het gebruik van het medicijn Nasonex werd binnen een maand voorgeschreven. Het medicijn werd goed verdragen door het kind, allergieën kwamen niet voor. Twee dagen later verscheen een therapeutisch effect na het gebruik van het medicijn. Neuscongestie en snurken zijn gewoon verdwenen. Ik raad deze tool ten zeerste aan.

Mijn kind volgt een week lang verkoudheid. Hij werd voortdurend behandeld en hij verscheen keer op keer. Ik heb een aantal recensies over dit onderwerp gelezen en Nasonex-spray gevonden. De prijs is hoog en het medicijn is hormonaal. Ze hoopte dat het medicijn zo snel zou helpen als het in de reviews werd beschreven. Een loopneus passeerde slechts twee weken later. En nu, vier dagen later, verscheen hij opnieuw. We besloten terug te gaan naar Nasoneks, maar het effect was weg. Ik moest naar de KNO-arts. Schrijf uw eigen medicijnen niet voor en u zult geen lovende beoordelingen vinden. Overleg met de behandelende arts is verplicht, vooral als het om de gezondheid van het kind gaat.

Hormonale druppels hebben een sterk genezend effect. Het juiste gebruik en de combinatie met andere geneesmiddelen kan het kind en de volwassene helpen om te gaan met sinusitis en rhinitis. De sleutel tot een succesvolle behandeling is zorgvuldige naleving van de aanbevelingen van de behandelende arts. Pas Nasonex druppels toe of niet, afhankelijk van de beslissing van de arts. Lees voor gebruik de instructies. Schrijf indien nodig voordelige druppels voor.

NASONEX SINUS (NASONEX SINUS)

MOMETASONUM R01A D09

Schering-Plough Central East

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE:

spray nazal. 50 mcg / dosis fl. 10 g, 60 doses, nummer 1

Overige ingrediënten: gedispergeerde cellulose (microkristallijne cellulose en natriumcarboxymethylcellulose), glycerol, citroenzuur, monohydraat, natriumcitraat, dihydraat, polysorbaat-80, benzalkoniumchloride-oplossing, gezuiverd water.
1 spraydosis bevat mometasonfuroaat-monohydraat (gemicroniseerd) in een hoeveelheid die overeenkomt met 50 μg mometasonfuroaat (watervrij).

№ UA / 11264/01/01 van 01 februari 2013 tot 1 februari 2018

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN:

Farmacodynamiek. Mometasonfuroaat is een synthetische GCS voor lokaal gebruik en heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Het lokale ontstekingsremmende effect van mometasonfuroaat komt tot uiting in doses waarbij geen systemische effecten optreden.
In principe is het mechanisme van de ontstekingsremmende en anti-allergische werking van mometasonfuroaat geassocieerd met het vermogen ervan om de afgifte van mediatoren van allergische reacties te remmen. Mometasonfuroaat vermindert de synthese / afgifte van leukotriënen uit witte bloedcellen van patiënten met allergische aandoeningen aanzienlijk. Mometasonfuroaat vertoonde een 10-voudig hogere activiteit op celkweek dan andere steroïden, waaronder beclomethasondipropionaat, betamethason, hydrocortison en dexamethason, door remming van de synthese / afgifte van IL-1, IL-5, IL-6 en TNF-a. Het is ook een krachtige remmer van Th2-cytokinen, IL-4 en IL-5 van humane CD4 + T-cellen. Mometasonfuroaat is ook 6 keer actiever dan beclomethasondipropionaat en betamethason, remt de productie van IL-5.
In studies met provocatieve testen met de toediening van antigenen op het neusslijmvlies werd een hoge ontstekingsremmende werking van Nasonx Sinus nasale waternevel zowel in de vroege als late stadia van een allergische reactie gedetecteerd. Dit wordt bevestigd door een afname (vergeleken met placebo) van het histaminegehalte en de eosinofilactiviteit, evenals een afname (vergeleken met de uitgangswaarde) van het aantal eosinofielen, neutrofielen en epitheliale celadhesie-eiwitten.
Een uitgesproken klinisch effect in de eerste 12 uur na het aanbrengen van de Nasonex Sinus water-neusspray werd bereikt bij 28% van de patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis. Gemiddeld (50%) trad verbetering op binnen 35,9 uur. Bovendien vertoonde Nasonex Sinus significante werkzaamheid bij het verminderen van de ernst van oogsymptomen (roodheid, tranen, jeuk) bij patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis.
In klinische studies bij patiënten met neuspoliepen vertoonde Nasonex Sinus significante klinische werkzaamheid bij het elimineren van verstopte neus, verkleining van de grootte van poliepen, herstel van reukzin, vergeleken met placebo.
In klinische onderzoeken met deelname van patiënten van> 12 jaar oud, toonde Nasonex Sinus, 200 mcg 2 maal per dag, een hoge werkzaamheid in het verminderen van de ernst van rhinosinusitis-symptomen in vergelijking met placebo. Binnen 15 dagen na de behandeling werden de symptomen van rhinosinusitis vastgesteld aan de hand van de Major Symptom Score (MSS) (pijn in het gezicht, druk in de sinussen, pijn met druk, pijn in de sinussen, rhinorrhea, slijm langs de achterkant van de keel en verstopte neus ). De werkzaamheid van amoxicilline 500 mg driemaal daags was niet significant verschillend van placebo met betrekking tot het verminderen van de ernst van rhinosinusitis-symptomen op de MSS-schaal. Tijdens de follow-upperiode na voltooiing van de behandeling was het aantal recidieven in de Nasonex Sinus-groep laag en vergelijkbaar met de amoxicillinegroep en de placebo. De duur van de behandeling voor acute rhinosinusitis werd niet geschat voor 15 dagen.
Farmacokinetiek. De biologische beschikbaarheid van mometasonfuroaat bij gebruik in de vorm van een neusspray is

  • , Tags: Merck, NASONEX SINUS, Schering-Plough Central East, NAZONEX SINUS

Nasonex Sinus: instructies voor gebruik druppel en spray in de neus

Volgens de resultaten van recent wetenschappelijk onderzoek wordt de hoogste werkzaamheid en veiligheid bij het herstellen van de neusademhaling onderkend in lokale preparaten in de vorm van neussprays en inhalators. Deze omvatten Nasonex Sinus. Spray wordt veel gebruikt voor seizoensgebonden allergische rhinitis en chronische sinusitis bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar. Het heeft een ontstekingsremmend effect, verlicht zwelling, elimineert neuspoliepen, verstopte neus, verlicht jeuk en tranen. Het medicijn is veilig voor kinderen en volwassenen. Om therapiefalen en bijwerkingen te voorkomen, is het noodzakelijk om uzelf vertrouwd te maken met de instructies en een arts te raadplegen voordat u deze gebruikt.

Symptomen van allergische rhinitis en sinusitis

De grootste belasting voor allergisten en artsen van verwante specialismen valt in de tweede helft van de zomer en het vroege najaar als gevolg van een scherpe stijging van de concentratie van irriterende stoffen in het milieu en de ingeademde lucht. Chronische nasofaryngeale ziekten hebben meestal een standaard reeks symptomen:

  • loopneus, verstopte neus;
  • jeuk in de neus en slijmvliezen van de ogen;
  • waterige afscheiding uit de neusholtes;
  • gebrek aan geur;
  • paroxysmale niezen of hoesten.

Hoe chronische neusaandoeningen behandelen

Mensen met allergieën geven er vaak de voorkeur aan deze problemen zelfstandig op te lossen: zij kopen allergiepillen en vasoconstrictor-neusdruppels bij een apotheek. Als gevolg hiervan is er enige opluchting, maar er doen zich bijwerkingen voor - wazig bewustzijn en overdadig neusslijmvlies. Het probleem gaat nergens heen. Moderne behandelmethoden die door een specialist worden voorgeschreven, hebben een minimum aan onaangename gevolgen voor de patiënt.

In het afgelopen decennium zijn nasale sprays met vaste doses hormonale corticosteroïden (GCS) erkend als het meest effectieve middel om allergische rhinitis en sinusitis te elimineren.

Deze groep medicijnen is volkomen veilig bij langdurig gebruik. Na aanbrengen op de slijmvliezen van de neus, komt niet meer dan 1% van het geneesmiddel in het bloed, wordt het ingeslikt, wordt het minimaal geabsorbeerd uit de maag, de rest wordt geïnactiveerd in de lever. Om deze redenen worden systemische effecten op het lichaam en ernstige bijwerkingen en consequenties vermeden.

Aanwijzingen voor het gebruik van het geneesmiddel Nasonex Sinus

Een van de populairste hormoonbevattende middelen voor de behandeling van allergische rhinitis en sinusitis is Nasonex Sinus. Het is een origineel Belgisch geneesmiddel, geproduceerd in de vorm van een neusspray. De tool behoort tot de groep van anti-oedemateuze geneesmiddelen voor lokaal gebruik en glucocorticosteroïden en heeft hoge ontstekingsremmende en anti-allergische effecten.

Het medicijn heeft een kleine hoeveelheid bijwerkingen en kan aan kinderen worden gegeven.

structuur

De werkzame stof in de vorm van een suspensie van witte of bijna witte kleur - mometasonfuroaat 50 μg (gemicroniseerd, in de vorm van monohydraat).

Hulpstoffen - gedispergeerde cellulose, glycerol, natriumcitraat dihydraat, citroenzuur monohydraat, polysorbaat 80, benzalkoniumchloride, gezuiverd water. Bevat 60 doses.

Farmacologische werking

Nasonex Sinusspray bevat mometasonfuroaat. Hij is het die de afgifte van biologisch actieve stoffen blokkeert die bijdragen aan het optreden van onplezierige symptomen van allergie, en de effectiviteit ervan is hoog in zowel de vroege als de late stadia van de ziekte. Ongeveer 28% van de patiënten na 12 uur merkte op dat er een significante verbetering was, na gemiddeld 36 uur werd gemiddeld na elke seconde een positief resultaat waargenomen. Er was ook een regressie van ontsteking van de slijmvliezen van de ogen (jeuk, hyperemie en tranen).

Een belangrijk aspect is de activiteit van het geneesmiddel in relatie tot neuspoliepen en sinussen, die worden gevormd als gevolg van langdurig oedeem en de daaropvolgende groei van slijmvliezen. De behandelingskuren met Nasonex laten een significante afname van de neuscongestie en normalisatie van de geur zien door de grootte en het aantal poliepen te verminderen.

Het medicijn is ook in staat om een ​​krachtig therapeutisch effect te bieden in het gecombineerde schema van het elimineren van acute en chronische sinusitis (sinusitis, frontale sinusitis). Tijdens klinisch onderzoek is aangetoond dat Nasonex hoofdpijn helpt verlichten bij de projectie van de neusbijholten, de neusademhaling herstelt en de algemene toestand verbetert, inclusief twee weken na het voltooien van de behandelingskuur.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik Nasonex Sinus zijn de volgende situaties:

  • preventie en behandeling van allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen;
  • complexe therapie van acute en chronische sinusitis bij patiënten van alle leeftijden;
  • palliatieve behandeling van neuspoliepen bij volwassenen.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet worden aangebracht op het schoongemaakte slijmvlies, waarvoor u het eerst moet wassen met zeezout, zoutoplossing of gekookt water. De fles met het medicijn moet worden voorbereid voor gebruik door de spuit meerdere keren in te drukken totdat spatten verschijnen, waarna de afgemeten dosis inhalatie wordt ingesteld: elke pers draagt ​​bij tot de afgifte van mometasonfuroaat in een hoeveelheid van 50 μg per 100 g medicijnsubstantie.

Bij langdurig niet-gebruik van het medicijn, moet u een paar keer op de veldspuit drukken, dit volstaat om de werking van de fles te hervatten. Als het mondstuk verstopt is, verwijder het dan, spoel af met warm water, ga na grondig drogen terug naar de oorspronkelijke plaats en ga verder met de behandeling. Maak het niet mechanisch schoon, bijvoorbeeld met een naald, dit zal leiden tot verstoring van de dispenser en vervolgens tot het niet beschikbaar zijn van de juiste hoeveelheid geneesmiddel. Het is noodzakelijk om een ​​systematisch reinigingsmondstuk te gebruiken om zijn werking te behouden.

De fles moet eerst grondig worden geschud om de substantie gelijkmatig in het oplosmiddel binnenin te verdelen. Vervolgens in elk neusgat de juiste hoeveelheid injectie van het medicijn produceren, die afhankelijk is van de ziekte en de ernst:

Contra

  • bij kinderen jonger dan 2 jaar;
  • in geval van overgevoeligheid voor componenten;
  • met actieve agressieve infectie of niet-genezende wonden in de neus bij elke interventie (operatie, verwonding);
  • met longtuberculose;
  • met ernstige schimmel- of bacteriële letsels van het ademhalingssysteem.

Bijwerkingen

Bijwerkingen tijdens het gebruik van Nasonex zijn niet significant en hebben meestal geen invloed op het medicamenteuze behandelingsregime. Bij volwassenen kan er zijn:

  • neusbloedingen - beschreven bij 8% van de patiënten, optreden als een typische consequentie van het nemen van een GCS-bevattende neusspray, meestal in de vorm van een klein aantal bloedstolsels, vereisen zelden beëindiging van de behandeling vanwege spontane regressie;
  • hoofdpijn (8%);
  • ontsteking van de achterste farynxwand in de vorm van faryngitis (4%);
  • droog gevoel en een branderig gevoel in de neus (2%);
  • ulceratieve laesies (1%).

Bijwerkingen van nasonex sinus omvatten ook:

Nasonex sinus - instructies voor het gebruik, de prijs

Auteur: Medicine News

Productnaam: NAZONEKS® SINUS, Schering-Plough Central East

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek. Mometasonfuroaat is een synthetische corticosteroïde voor plaatselijk gebruik, met een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Het lokale ontstekingsremmende effect van mometasonfuroaat komt tot uiting in doses waarbij geen systemische effecten optreden.
In principe is het mechanisme van de ontstekingsremmende en anti-allergische werking van mometasonfuroaat geassocieerd met het vermogen ervan om de afgifte van mediatoren van allergische reacties te remmen. Mometasonfuroaat vermindert de synthese / afgifte van leukotriënen uit witte bloedcellen van patiënten met allergische aandoeningen aanzienlijk. Mometasonfuroaat vertoonde een 10-voudig hogere activiteit op celkweek dan andere steroïden, waaronder beclomethasondipropionaat, betamethason, hydrocortison en dexamethason in relatie tot de remming van de synthese / afgifte van IL-1, IL-5, IL-6 en TNF-a. Het is ook een krachtige remmer van de productie van Th2-cytokine, IL-4 en IL-5 van menselijke CD4 + T-cellen. Mometasonfuroaat is ook 6 keer actiever dan beclomethasondipropionaat en betamethason, in verband met de remming van IL-5-productie.
In studies met provocatieve tests met de toediening van antigenen op het neusslijmvlies werd een hoge ontstekingsremmende werking van Nasonx, de neusspray voor water, zowel in de vroege als in de late stadia van een allergische reactie vastgesteld. Dit werd bevestigd door een afname (vergeleken met placebo) van het histaminegehalte en de eosinofielenactiviteit, evenals een afname (vergeleken met de uitgangswaarde) van het aantal eosinofielen, neutrofielen en epitheliale celadhesie-eiwitten.
Een uitgesproken klinisch effect in de eerste 12 uur Nasonex water-neusspray werd bereikt bij 28% van de patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis. Gemiddeld (50%) trad er een verbetering op binnen 35,9 uur. Bovendien vertoonde Nasonex significante werkzaamheid bij het verminderen van de ernst van oogsymptomen (roodheid, tranen, jeuk) bij patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis.
In klinische studies bij patiënten met neuspoliepen, toonde Nasonex significante klinische werkzaamheid bij het elimineren van verstopte neus, verkleining van de grootte van poliepen, herstel van het reukvermogen, in vergelijking met placebo.
In klinische studies met deelname van patiënten van> 12 jaar oud, toonde Nasonex, 200 mcg 2 maal per dag, een hoge werkzaamheid in het verminderen van de ernst van rhinosinusitis-symptomen in vergelijking met placebo. Binnen 15 dagen na de behandeling werden de symptomen van rhinosinusitis bepaald door de Major Symptom Score (MSS) (pijn in het gezicht, druk in de sinussen, pijn met druk, pijn in de sinussen, rhinorrhea, slijm langs de achterkant van de keelholte en verstopte neus). De werkzaamheid van amoxicilline 500 mg driemaal daags was niet significant verschillend van placebo met betrekking tot het verminderen van de ernst van rhinosinusitis-symptomen op de MSS-schaal. Tijdens de follow-upperiode na voltooiing van de behandeling was het aantal recidieven in de Nasonex-groep laag en vergelijkbaar met de amoxicillinegroep en de placebo. De duur van de behandeling voor acute rhinosinusitis werd niet geschat voor 15 dagen.
Farmacokinetiek. De biologische beschikbaarheid van mometasonfuroaat bij gebruik in de vorm van een neusspray vormt de medicatie-instructies> Nasonex sinus - gebruiksaanwijzing, prijs

NAZONEKS® SINUS, Merck Co

Productnaam: NAZONEKS® SINUS, Merck Co

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek. Mometasonfuroaat is een synthetische GCS voor lokaal gebruik en heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Het lokale ontstekingsremmende effect van mometasonfuroaat wordt uitgedrukt in doses waarbij geen systemische effecten optreden.
In de regel is het mechanisme van de ontstekingsremmende en anti-allergische werking van mometasonfuroaat geassocieerd met het vermogen ervan om de afgifte van mediatoren van allergische reacties te onderdrukken. Mometasonfuroaat vermindert de synthese / afgifte van leukotriënen uit de leukocyten van patiënten met allergische aandoeningen aanzienlijk. Mometasonfuroaat op celkweek vertoonde 10 maal hogere activiteit dan andere steroïden, waaronder beclomethasondipropionaat, betamethason, hydrocortison en dexamethason, remming van synthese / afgifte van IL-1, IL-5, IL-6 en TNF-a. Het wordt ook beschouwd als een krachtige remmer van Th-producten.2-cytokinen, IL-4 en IL-5 van humane CD4 + T-cellen. Mometasonfuroaat is ook 6 keer actiever dan beclomethasondipropionaat en betamethason, remt de productie van IL-5.
In studies met provocatieve testen met de toediening van antigenen op het neusslijmvlies werd een hoge ontstekingsremmende werking van Nasonx Sinus nasale waternevel zowel in de vroege als late stadia van een allergische reactie gedetecteerd. Dit wordt bevestigd door een afname (vergeleken met placebo) van het histaminegehalte en de eosinofilactiviteit, evenals een afname (vergeleken met de uitgangswaarde) van het aantal eosinofielen, neutrofielen en epitheliale celadhesie-eiwitten.
Een uitgesproken klinisch resultaat in de eerste 12 uur na het aanbrengen van Nasonex Sinus water-neusspray werd bereikt bij 28% van de patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis. Gemiddeld (50%) trad verbetering op binnen 35,9 uur. Bovendien vertoonde Nasonex Sinus significante werkzaamheid bij het verminderen van de ernst van oogsymptomen (roodheid, tranen, jeuk) bij patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis.
In klinische studies bij patiënten met neuspoliepen vertoonde Nasonex Sinus significante klinische werkzaamheid bij het elimineren van verstopte neus, verkleining van de grootte van poliepen, herstel van reukzin, vergeleken met placebo.
In klinische onderzoeken met deelname van patiënten van> 12 jaar oud, toonde Nasonex Sinus, 200 mcg 2 maal per dag, een hoge werkzaamheid in het verminderen van de ernst van rhinosinusitis-symptomen in vergelijking met placebo. Binnen 15 dagen na de behandeling werden de symptomen van rhinosinusitis vastgesteld aan de hand van de Major Symptom Score (MSS) (pijn in het gezicht, druk in de sinussen, pijn met druk, pijn in de sinussen, rhinorrhea, slijm langs de achterkant van de keel en verstopte neus ). De werkzaamheid van amoxicilline 500 mg driemaal daags was niet significant verschillend van placebo met betrekking tot het verminderen van de ernst van rhinosinusitis-symptomen op de MSS-schaal. Tijdens de follow-upperiode na voltooiing van de behandeling was het aantal recidieven in de Nasonex Sinus-groep laag en vergelijkbaar met de amoxicillinegroep en de placebo. De duur van de behandeling voor acute rhinosinusitis werd niet geschat voor 15 dagen.
Farmacokinetiek. De biologische beschikbaarheid van mometasonfuroaat bij gebruik in de vorm van een neusspray is

Nasonex sinus

Nasonex Sinus - een decongestivum, synthetische corticosteroïde. De basis van het medicijn is mometasonfuroaat monohydraat. Naast anti-oedemateus produceert het ook een ontstekingsremmend effect. Het remt de afgifte van mediatoren van allergische reacties. Het wordt gebruikt bij allergische rhinitis, zowel voor symptomatische therapie als voor preventie. Het wordt gebruikt bij de behandeling van acute sinusitis, als adjuvans. Nasonex Sinus kan vanaf twaalf jaar worden gebruikt. Voor de behandeling van neuspoliepen - vanaf de leeftijd van achttien. Overeenkomsten in de gedetailleerde instructies.

Gebruiksaanwijzing Nasonex Sinus

structuur

1 spraydosis bevat mometasonfuroaat-monohydraat (gemicroniseerd) in een hoeveelheid equivalent aan 50 μg mometasonfuroaat (watervrij);

hulpstoffen: gedispergeerde cellulose (microkristallijne cellulose en natriumcarboxymethylcellulose), glycerol, citroenzuurmonohydraat, natriumcitraat, dihydraat, polysorbaat 80, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

getuigenis

Behandeling van seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar oud. Preventieve behandeling van matige tot ernstige allergische rhinitis wordt aanbevolen om te beginnen 4 weken vóór de verwachte start van het stuifseizoen.

Als een hulptherapeuticum bij de behandeling van acute sinusitis door antibiotica bij volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar oud.

Behandeling van symptomen van acute sinusitis zonder tekenen van ernstige bacteriële infectie bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud.

Behandeling van neuspoliepen en gerelateerde symptomen, zoals verstopte neus en reukverlies bij patiënten ouder dan 18 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een inactief bestanddeel van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt in de aanwezigheid van onbehandelde gelokaliseerde infecties waarbij het neusslijmvlies is aangetast.

Omdat corticosteroïden het effect hebben van het onderdrukken van wondgenezing, kunnen patiënten die onlangs een operatie in de neusholte hebben ondergaan of die verwondingen hebben gehad, de nasale GCS niet gebruiken totdat genezing optreedt.

Dosering en toediening

Voor gebruik dient een nieuw medicijnflesje te worden gekalibreerd. Kalibratie wordt uitgevoerd met ongeveer 10 klikken van de meetinrichting, dit vestigt een stereotype stroom van het medicijn, waarbij met elke pers ongeveer 100 mg van een suspensie die 50 μg mometason bevat wordt uitgeworpen (één dosis). Als de neusspray gedurende 14 dagen of langer niet wordt gebruikt, moet vóór het gebruik opnieuw worden gekalibreerd door 2 persen, totdat een volledige stroom wordt waargenomen. Boor het mondstuk niet vóór gebruik.

Schud de fles voor elk gebruik krachtig.

Als het mondstuk verstopt is, moet u de plastic dop verwijderen, zachtjes op de witte ring drukken, het mondstuk eenvoudig verwijderen en afspoelen met warm stromend water, het afdrogen en het op zijn oorspronkelijke plaats plaatsen. Probeer het mondstuk niet met een naald of ander scherp voorwerp schoon te maken, omdat dergelijke acties de dispenser zullen beschadigen.

Regelmatige reiniging van het mondstuk is erg belangrijk.

Reinig voor elk gebruik de neus van het slijm grondig.

Behandeling van seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis: voor volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar oud, wordt een profylactische en therapeutische dosis van het geneesmiddel aanbevolen, dat is 2 injecties (50 μg elk) in elk neusgat 1 maal per dag (totale dagelijkse dosis is 200 mcg). Na het bereiken van een therapeutisch effect voor onderhoudstherapie, is het raadzaam om de dosis te verlagen tot 1 injectie in elk neusgat 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis is 100 μg).

Als de verzwakking van de symptomen van de ziekte niet kan worden bereikt door het medicijn bij de aanbevolen therapeutische dosis te gebruiken, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot het maximum: 4 injecties in elk neusgat 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 400 μg). Na het verlichten van de symptomen van de ziekte, wordt een dosisverlaging aanbevolen.

Het geneesmiddel vertoonde een klinisch significante aanvang van de werking binnen 12:00 na het eerste gebruik van sommige patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis. De volledige voordelen van de behandeling kunnen echter niet binnen de eerste 48 uur worden verkregen, zodat de patiënt regelmatig moet blijven gebruiken om het volledige therapeutische effect te bereiken.

Voor kinderen van 2-11 jaar oud, is de aanbevolen therapeutische dosis 1 injectie (50 μg) in elk neusgat 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis is 100 μg).

Hulpbehandeling van acute sinusitis. Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar oud worden 2 keer per dag een therapeutische dosis van 2 injecties (50 μg) in elk neusgat aanbevolen (totale dagdosis - 400 μg).

Als de verzwakking van de symptomen van de ziekte niet kan worden bereikt door het medicijn bij de aanbevolen therapeutische dosis te gebruiken, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 injecties in elk neusgat 2 keer per dag (de totale dagelijkse dosis is 800 μg). Na het verlichten van de symptomen van de ziekte, wordt een dosisverlaging aanbevolen.

Acute rhinosinusitis. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar oud wordt een therapeutische dosis aanbevolen, zijnde 2 injecties (50 μg elk) in elk neusgat 2 maal per dag (totale dagelijkse dosis is 400 μg).

Neuspoliepen. Voor patiënten ouder dan 18 jaar (inclusief ouderen), is de aanbevolen dosis 2 injecties (50 μg elk) in elk neusgat 2 maal per dag (de totale dagelijkse dosis is 400 μg). Nadat het klinische effect is bereikt, wordt het aanbevolen de dosis te verlagen tot 2 injecties in elk neusgat 1 maal per dag (totale dagelijkse dosis - 200 μg).

overdosis

Vanwege het feit dat de systemische biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel in C buiten het bereik van kinderen ligt. Niet bevriezen.

Nasonex Sinus Spray nasaal, gedoseerd, 50 μg / dosis, 10 g (60 doses) per injectieflacon

structuur

werkzaam bestanddeel: 1 verstuifdosis bevat mometasonfuroaat-monohydraat (gemicroniseerd) in een hoeveelheid equivalent aan 50 μg mometasonfuroaat (watervrij);

hulpstoffen: gedispergeerde cellulose (microkristallijne cellulose en natriumcarboxymethylcellulose), glycerol, citroenzuur, monohydraat, natriumcitraat, dihydraat, polysorbaat-80, benzalkoniumchloride-oplossing, gezuiverd water.

Doseringsformulier

Spray nasaal, gedoseerd.

Farmacotherapeutische groep

Decongestiva en andere geneesmiddelen voor lokaal gebruik bij ziekten van de neusholte. Corticosteroïden. ATC-code R01A D09.

getuigenis

  • Behandeling van seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen vanaf de leeftijd van 2 jaar. Preventieve behandeling van matige tot ernstige allergische rhinitis wordt aanbevolen om te beginnen 4 weken vóór de verwachte start van het stuifseizoen.
  • Als een hulptherapeuticum bij de behandeling van acute perioden van sinusitis bij antibiotica bij volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar oud.
  • Behandeling van symptomen van acute rhinosinusitis zonder tekenen van ernstige bacteriële infectie bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.
  • Behandeling van neuspoliepen en gerelateerde symptomen, zoals verstopte neus en reukverlies bij patiënten ouder dan 18 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of een inactief bestanddeel van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt in de aanwezigheid van onbehandelde gelokaliseerde infecties waarbij het neusslijmvlies is aangetast.

Vanwege het feit dat corticosteroïden het effect hebben van het remmen van wondgenezing, kunnen patiënten die onlangs een operatie in de neusholte hebben ondergaan of die verwondingen hebben gehad, het nasale corticosteroïde niet gebruiken totdat genezing optreedt.

Dosering en toediening

Voor gebruik dient een nieuw medicijnflesje te worden gekalibreerd. Kalibratie wordt uitgevoerd met ongeveer 10 klikken van de meetinrichting, dit vestigt een stereotype stroom van het medicijn, waarbij met elke pers ongeveer 100 mg van een suspensie die 50 μg mometason bevat wordt uitgeworpen (één dosis). Als de neusspray gedurende 14 dagen of langer, vóór de volgende toediening, niet wordt gebruikt, moet u het "ondoordringbare" herhalen door 2 keer te drukken totdat de volledige stroom is waargenomen. Boor het mondstuk niet vóór gebruik.

Schud de fles voor elk gebruik krachtig.

Als de spuitmond verstopt is, moet u de plastic dop verwijderen door voorzichtig op de witte ring te drukken. U kunt de spuitmond gemakkelijk verwijderen en deze met warm stromend water afspoelen, afdrogen en op de oorspronkelijke plaats plaatsen. Probeer het mondstuk niet met een naald of ander scherp voorwerp schoon te maken, omdat dergelijke acties de dispenser zullen beschadigen.

Regelmatige reiniging van het mondstuk is erg belangrijk.

Reinig voor elk gebruik de neus van het slijm grondig.

Behandeling van seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis: voor volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen ouder dan 12 jaar is de aanbevolen profylactische en therapeutische dosis van het medicijn 2 injecties (50 μg elk) in elk neusgat 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 200 μg). Na het bereiken van een therapeutisch effect voor onderhoudstherapie, is het raadzaam om de dosis te verlagen tot 1 injectie in elk neusgat 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis is 100 μg).

Als de verzwakking van de symptomen van de ziekte niet kan worden bereikt door het medicijn bij de aanbevolen therapeutische dosis te gebruiken, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot het maximum: 4 injecties in elk neusgat 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 400 μg). Na het verlichten van de symptomen van de ziekte, wordt een dosisverlaging aanbevolen.

Het geneesmiddel vertoonde een klinisch significant begin van werking binnen 12 uur na het eerste gebruik van sommige patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis. De volledige voordelen van de behandeling kunnen echter niet binnen de eerste 48 uur worden verkregen, zodat de patiënt regelmatig moet blijven gebruiken om het volledige therapeutische effect te bereiken.

Voor kinderen in de leeftijd van 2-11 jaar is de aanbevolen therapeutische dosis 1 injectie (50 μg) in elk neusgat 1 keer per dag (de totale dagelijkse dosis is 100 μg).

Hulpbehandeling van acute perioden van sinusitis. Voor volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen ouder dan 12 jaar is de aanbevolen therapeutische dosis 2 injecties (50 μg) in elk neusgat 2 keer per dag (totale dagelijkse dosis is 400 μg).

Als de verzwakking van de symptomen van de ziekte niet kan worden bereikt door het medicijn bij de aanbevolen therapeutische dosis te gebruiken, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 injecties in elk neusgat 2 keer per dag (de totale dagelijkse dosis is 800 μg). Na het verlichten van de symptomen van de ziekte, wordt een dosisverlaging aanbevolen.

Acute rhinosinusitis. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud hebben 2 keer per dag een aanbevolen therapeutische dosis van 2 injecties (50 μg elk) in elk neusgat (de totale dagelijkse dosis is 400 μg).

Neuspoliepen. Voor patiënten van 18 jaar (inclusief ouderen) is de aanbevolen dosis 2 injecties (50 μg elk) in elk neusgat 2 maal per dag (de totale dagelijkse dosis is 400 μg). Nadat het klinische effect is bereikt, wordt het aanbevolen de dosis te verlagen tot 2 injecties in elk neusgat 1 maal per dag (totale dagelijkse dosis - 200 μg).

Bijwerkingen

Tijdens klinische onderzoeken met seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis werden dergelijke bijwerkingen waargenomen in verband met het gebruik van het geneesmiddel Nasonex® Sinus: hoofdpijn (8%), nasale bloedingen (dat wil zeggen, duidelijke bloeding, evenals ontslag van bloederig slijm of bloedstolsels) ( 8%), faryngitis (4%), branderig gevoel in de neus (2%), irritatie (2%) en ulceratieve veranderingen (1%) van het neusslijmvlies. De ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen is typisch bij het gebruik van een neusspray die corticosteroïden bevat. Nasale bloeding stopte zelfstandig en was matig, vaker voorgedaan dan met placebo (5%), maar minder vaak dan met andere intranasale corticosteroïden, die bestudeerd en gebruikt werden als actieve controle (voor sommigen van hen was de incidentie van nasale bloedingen maximaal 15 %). De incidentie van andere bijwerkingen was vergelijkbaar met de incidentie van placebo.

Bij kinderen was de incidentie van bijwerkingen, waaronder nasale bloedingen (6%), hoofdpijn (3%), gevoel van irritatie in de neus (2%) en niezen (2%), vergelijkbaar met die met placebo.

Na intranasaal gebruik van mometasonfuroaat kan soms een allergische reactie van een onmiddellijk type (bijvoorbeeld bronchospasmen, kortademigheid) worden waargenomen. Zeer zelden traden anafylactische reacties en angio-oedeem op.

Het werd gerapporteerd over geïsoleerde gevallen van smaak- en reukstoornissen.

Bij het gebruik van de neusspray Nasonex ® Sinus als hulpmiddel bij de behandeling van acute sinusitisafwijkingen werden dergelijke bijwerkingen waargenomen, waarvan de incidentie werd vergeleken met die bij het gebruik van placebo: hoofdpijn (2%), faryngitis (1%), brandend gevoel in de neus (1% ) en irritatie van het neusslijmvlies (1%). Neusbloedingen waren matig uitgesproken en de frequentie van hun optreden met het gebruik van Nasonex® Sinus spray werd ook vergeleken met de frequentie van neusbloedingen met placebo (respectievelijk 5% en 4%).

Bij patiënten met nasale poliepen, acute rhinosinusitis met het gebruik van Nasonex® Sinus spray, werd het totale aantal van de bovengenoemde bijwerkingen vergeleken met dat met placebo en vergelijkbaar met de hoeveelheid waargenomen bij patiënten met allergische rhinitis.

Het optreden van een bovenste luchtweginfectie werd gemeld bij 1% van de patiënten die Nasonex Sinus gebruikten om neuspoliepen te behandelen, wat werd vergeleken met placebo.

Zeer zelden bij intranasaal gebruik van corticosteroïden zijn er gevallen geweest van perforatie van het neustussenschot of een toename van de intraoculaire druk.

Zeldzame gevallen van glaucoom en / of cataract zijn gemeld bij het gebruik van intranasale corticosteroïden.

overdosis

Vanwege het feit dat de systemische biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel Sinus wordt gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die alleen borstvoeding geven als het verwachte voordeel van het gebruik het potentiële risico voor de moeder, de foetus of de baby rechtvaardigt. Baby's van wie de moeders tijdens de zwangerschap corticosteroïden gebruikten, moeten zorgvuldig worden onderzocht op mogelijke bijnierschorsing.

Bij het uitvoeren van placebogecontroleerde klinische onderzoeken bij kinderen die het geneesmiddel ontvingen, werd Nasonex Sinus gebruikt in een dagelijkse dosis van 100 mg gedurende een jaar, groeivertraging werd niet waargenomen.

De veiligheid en werkzaamheid van Nasonex® Sinus bij de behandeling van neuspoliepen bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, rhinosinusitis-symptomen bij kinderen jonger dan 12 jaar en seizoensgebonden of allergische rhinitis gedurende het hele jaar bij kinderen jonger dan 2 jaar zijn niet onderzocht.

Toepassingsfuncties

Gebruik van het medicijn bij jonge kinderen moet worden uitgevoerd met de hulp van volwassenen.

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt in de aanwezigheid van onbehandelde lokale infectie met betrokkenheid bij het proces van het neusslijmvlies.

Nasonex® Sinus moet met voorzichtigheid worden gebruikt of helemaal niet worden gebruikt bij patiënten met actieve of latente tuberculose-infectie van de luchtwegen, alsook voor onbehandelde schimmel-, bacteriële, systemische virale infectie of voor infectie van de herpes simplex met oogbeschadiging.

Na 12 maanden behandeling met Nasonex® Sinus waren er geen tekenen van atrofie van het neusslijmvlies; Daarnaast heeft mometasonfuroaat bijgedragen aan de normalisatie van het histologische beeld van het neusslijmvlies. Zoals met elke langdurige behandeling, moeten patiënten die het medicijn al enkele maanden of langer gebruiken periodiek worden onderzocht om mogelijke veranderingen in het neusslijmvlies te identificeren. In het geval van een plaatselijke schimmelinfectie van de neus of farynx, kan het nodig zijn om de medicamenteuze behandeling of passende behandeling te staken. Irritatie van het slijmvlies van de neus en keelholte, die nog lange tijd aanhoudt, kan ook een indicatie zijn om de behandeling met het medicijn te stoppen.

Hoewel het geneesmiddel de nasale symptomen bij de meeste patiënten regelt, kan het gelijktijdige gebruik van geschikte aanvullende therapie andere symptomen, in het bijzonder oogsymptomen, verlichten.

Bij langdurige behandeling met Nasonex Sinus werden geen tekenen van remming van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijnierstelsel waargenomen. Patiënten die een behandeling met een neusspray ondergaan na een langdurige systemische corticosteroïdtherapie moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Stopzetting van systemische corticosteroïden bij dergelijke patiënten kan leiden tot insufficiëntie van de functie van de bijnierschors, die hervatting van de systemische corticosteroïdtherapie en andere geschikte behandeling kan vereisen.

Wanneer wordt overgeschakeld van systemische corticosteroïdbehandeling naar behandeling met Nasonex Sinus, kunnen bij sommige patiënten symptomen van corticosteroïdontwenning optreden (bijvoorbeeld pijn in de gewrichten en / of spieren, moe en depressief zijn). Dergelijke patiënten moeten specifiek overtuigd zijn van de wenselijkheid van voortzetting van de behandeling met de spray. Een verandering in de behandeling kan ook allergische aandoeningen (zoals allergische conjunctivitis, eczeem, enz.) Onthullen die eerder zijn ontwikkeld en werden gemaskeerd door systemische corticosteroïdtherapie.

Patiënten die corticosteroïden gebruiken, kunnen mogelijk een verminderde immuunreactiviteit hebben en moeten worden gewaarschuwd voor het verhoogde risico op infectie wanneer ze in contact komen met patiënten voor bepaalde infectieziekten (bijvoorbeeld waterpokken, mazelen), en ook over de noodzaak om een ​​arts te raadplegen als een dergelijk contact is opgetreden.

Het potentiële risico van het syndroom van Cushing kan optreden bij langdurig gebruik van het geneesmiddel in hoge doses.

Na het gebruik van intranasale corticosteroïden werden zeer zelden voorbeelden van nasale septumperforatie of verhoogde intraoculaire druk gemeld.

Bij het uitvoeren van een placebogecontroleerd klinisch onderzoek bij kinderen die het medicijn in een dagelijkse dosis van 100 mg gedurende 1 jaar kregen, werd de groeivertraging niet waargenomen.

Patiënten moeten worden gewaarschuwd om onmiddellijk een arts te raadplegen als zich tekenen of symptomen van ernstige bacteriële infectie voordoen, zoals een toename van de lichaamstemperatuur, ernstige unilaterale pijn in het gezicht of kiespijn, orbitale of periorbitale zwelling / oedeem of verslechtering na initiële verbetering.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of werken met andere mechanismen

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Nasonex® Sinus werd gelijktijdig met loratadine toegediend en er werd geen effect op de plasmaconcentratie van loratadine of zijn belangrijkste metaboliet opgemerkt en mometasonfuroaat werd zelfs in de laagste concentratie niet in het bloedplasma gedetecteerd. Gewrichtstherapie werd goed verdragen.

Gegevens over interacties met andere geneesmiddelen worden niet gepresenteerd.

Farmacologische eigenschappen

Mometasonfuroaat is een synthetische corticosteroïde voor plaatselijk gebruik, met een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Het lokale ontstekingsremmende effect van mometasonfuroaat komt tot uiting in doses waarbij geen systemische effecten optreden.

In principe is het mechanisme van de ontstekingsremmende en anti-allergische werking van mometasonfuroaat geassocieerd met het vermogen ervan om de afgifte van mediatoren van allergische reacties te remmen. Mometasonfuroaat vermindert aanzienlijk de synthese / afgifte van leukotriënen uit leukocyten van patiënten die lijden aan allergische aandoeningen. Mometasonfuroaat vertoonde 10 maal meer activiteit op celkweek dan andere steroïden, waaronder beclomethasondipropionaat, betamethason, hydrocortison en dexamethason, remming van de synthese / afgifte van IL-1, IL-5, IL-6 en TNFα. Het is ook een krachtige remmer van Th2 cytokinen, IL-4 en IL-5 van humane CD4 + T-cellen. Mometasonfuroaat is ook 6 keer actiever dan beclomethasondipropionaat en betamethason, met betrekking tot remming van IL-5-productie.

In studies met provocatieve testen met de toediening van antigenen op het neusslijmvlies, werd een hoge ontstekingsremmende werking van Nasonx® sinus nasale spray in zowel de vroege als de late stadia van de allergische reactie gedetecteerd. Dit werd bevestigd door een afname (vergeleken met placebo) van het histaminegehalte en de eosinofielenactiviteit, evenals een afname (vergeleken met de uitgangswaarde) van het aantal eosinofielen, neutrofielen en epitheliale celadhesie-eiwitten.

Een uitgesproken klinisch effect in de eerste 12 uur na het aanbrengen van de Nasonex® Sinus water-neusspray werd bereikt bij 28% van de patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis. Gemiddeld (50%) verlichting kwam binnen 35,9 uur. Bovendien vertoonde Nasonex® Sinus significante werkzaamheid bij het verminderen van oogsymptomen (roodheid, tranen, jeuk) bij patiënten met seizoensgebonden allergische rhinitis.

In klinische studies met patiënten met neuspoliepen toonde Nasonex® Sinus significante klinische werkzaamheid bij het verlichten van verstopte neus, verkleining van de grootte van poliepen, herstel van het reukvermogen, in vergelijking met placebo.

In klinische studies, met deelname van patiënten van 12 jaar en ouder, vertoonde Nasonex® Sinus 200 mcg tweemaal daags een hoge werkzaamheid bij het verlichten van de symptomen van rhinosinusitis in vergelijking met placebo. Binnen 15 dagen na de behandeling werden de symptomen van rhinosinusitis beoordeeld op basis van de Major Symptom Score (MSS) (pijn in het gezicht, druk in de sinussen, drukpijn, pijn in de sinussen, rhinorrhea, slijm langs de achterkant van de keel en verstopte neus ). De werkzaamheid van amoxicilline 500 mg driemaal daags was niet significant verschillend van placebo wat betreft het verlichten van de symptomen van rhinosinusitis op de MSS-schaal. Tijdens de follow-upperiode na voltooiing van de behandeling was het aantal recidieven in de Nasonex® Sinus-groep laag en vergelijkbaar met de amoxicillinegroep en de placebo. De duur van de behandeling van acute rhinosinusitis gedurende meer dan 15 dagen is niet geëvalueerd.

De biologische beschikbaarheid van mometasonfuroaat bij gebruik in de vorm van een neusspray is ongeveer C in het bereik van kinderen. Niet bevriezen.

verpakking

Op 10 g (60 doses) suspensies in een polyethyleen fles met de doseerpompsproeier, de gesloten dop. Op 1 fles in een kartonnen doos.

Vakantie categorie

fabrikanten

Schering-Plough Labo N. V., België.

MSD International GmbH (vestiging in Singapore), Singapore / MSD International GmbH (vestiging in Singapore), Singapore.

verblijfplaats

Industry Park 30, Heist-op-den-Berg, Antwerpen, B-2220, België / Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Antwerpen, B-2220, België.

70 Tuas West Drive, 638414, Singapore / 70 Tuas West Drive, 638414, Singapore.

Laat een reactie achter kan alleen geregistreerde gebruikers (Inloggen en Registreer)

Aanvullende Artikelen Over Laryngitis