Panavir is een Russisch-gemaakt kruidenantivirusgeneesmiddel met een breed werkingsspectrum. Actief bestanddeel - Polysaccharides schiet Solanum tuberosum.
Antiviraal middel is een polysacharide met hoog molecuulgewicht dat behoort tot de klasse van hexose glycosiden. Verhoogt niet-specifieke weerstand van het organisme tegen verschillende infecties en draagt bij tot de inductie van interferon.
Onderzoeken bewijzen de afwezigheid van embryotoxische, teratogene, allergene en carcinogene effecten. Preklinische onderzoeken met laboratoriumdieren brachten geen negatief effect op de reproductieve functie en de prenatale ontwikkeling van de foetus aan het licht.
Onderzoek naar het model van experimenteel exsudatief oedeem bevestigde de aanwezigheid van ontstekingsremmende eigenschappen van het medicijn.
Vormrelease Panavir:
- Rectale zetpillen: van wit met een gelige tint tot wit, cilindrisch of kegelvormig, geurloos; geelachtig grijze insluitsels zijn toegestaan (in blisterverpakkingen van 5 stuks, 1 of 2 verpakkingen per kartonnen doos);
- Vaginale zetpillen: doorschijnend, grijsachtig wit, cilindrisch of kegelvormig (in blisterverpakkingen van 5 stuks, 1 verpakking in een kartonnen doos);
- Gel voor extern en lokaal gebruik: wit, homogeen, heeft een lichte eigen geur (in aluminium buizen met een inwendige laklaag van 3, 5, 10 of 30 g, 1 buis in een kartonnen doos);
- Oplossing voor intraveneuze (w / w) toediening: licht opaalachtig of transparant, met een lichtbruine tint of kleurloos, geurloos (in glazen ampullen of injectieflacons met neutraal glas, verzegeld met rubberen stopjes met ingelopen aluminium doppen, 5 ml, 2 of 5 elk ampullen of injectieflacons in blisterverpakkingen, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos (voor ampullen, met of zonder een ampulmes of verticuteermachine)).
Indicaties voor gebruik
Wat helpt Panavir? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:
- Herpes (inclusief gordelroos, terugkerende genitale herpes, primaire en terugkerende herpesletsels van de huid en slijmvliezen, herpetische letsels van de ogen).
- Papilloma (anogenitale wratten) - als onderdeel van een complexe therapie.
- SARS en griep.
- Chronische virale infecties en interferondeficiëntie bij vrouwen ter voorbereiding op zwangerschap, cytomegalovirus bij vrouwen met herhaalde miskraam.
- Secundaire immunodeficiëntiestanden veroorzaakt door infectieziekten.
- Infectieuze en inflammatoire ziekten, waarvan de veroorzakers bacteriën, virussen en schimmels zijn (als een preventieve en verlicht de symptomen van symptomen).
- Chronische bacteriële prostatitis - als onderdeel van een complexe therapie.
- Tekenencefalitis - om de virale lading te verlichten en neurologische symptomen te elimineren (als onderdeel van een complexe therapie).
- Langdurige niet-littekens en symptomatische ulcera van de gastroduodenale zone bij patiënten met maagzweren en darmzweren - als onderdeel van een complexe therapie.
- Reumatoïde artritis, gecombineerd met herpesinfectie (bij patiënten met immuundeficiëntie).
Instructies voor gebruik Dosering Panavir
Panavir-gel is voor uitwendig gebruik. Breng een dunne laag aan op de aangetaste huid of slijmvliezen 5 keer gedurende de dag. De gemiddelde behandelingsduur is 4-5 dagen, indien nodig kan deze worden verlengd tot 10 dagen.
Vaginaal. Een kleine hoeveelheid gel wordt gelijkmatig verdeeld met een dunne laag op de wanden van de vagina. De behandeling gaat door tot het volledig verdwijnen van klinische manifestaties.
Het medicijn is niet bedoeld voor gebruik in oogartsen, in geval van accidenteel contact met de ogen, moeten ze worden gewassen met een aanzienlijke hoeveelheid stromend water en een arts raadplegen.
Injecties Panavir
Injecties van de oplossing worden intraveneus, langzaam, in stromen uitgevoerd. De therapeutische dosis is 200 μg van de werkzame stof, dat wil zeggen een oplossing uit een enkele flacon of ampul.
- Bij de behandeling van herpes-infectie en door teken overgedragen encefalitis 2 injecties met een interval van 48 of 24 uur. Herhaal indien nodig de cursus binnen een maand.
- Papillomavirus- en cytomegalovirusinfecties - 3 Panavir-injecties voor de 1e week (het interval is 48 uur) en 2 keer voor de 2e week (het interval is 72 uur).
- Bij de behandeling van reumatoïde artritis, die wordt gecombineerd met een herpesvirusinfectie - 5 injecties intraveneus, is het interval 24-48 uur. De loop wordt, indien nodig, na 2 maanden herhaald.
- In het geval van influenza en ARVI - beveelt de instructie 2 intraveneuze injecties met Panavir aan met een interval van 18 tot 24 uur.
- Bij chronische bacteriële prostatitis - 5 intraveneuze injecties met een interval van 48 uur.
Panavir kaarsen
Vaginale zetpillen moeten zo diep mogelijk worden toegediend (in rugligging met licht gebogen benen).
Panavir-kaarsen kregen een dagelijkse kuur van 5 dagen voor 1 zetpil. De arts kan een tweede behandelingskuur voorschrijven.
Rectale zetpillen
- Influenza en acute respiratoire virale infecties: 5 zetpillen met een interval van 24 uur;
- Cytomegalovirus en infecties van humaan papillomavirus: de eerste week - 3 zetpillen met een interval van 48 uur, de tweede week - 2 kaarsen met een interval van 72 uur;
- Herpesvirus-infecties en door teken overgedragen encefalitis: 2 zetpillen met een interval van 24 of 48 uur. Na 30 dagen is het mogelijk om de cursus te herhalen.
Bijwerkingen
De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Panavir:
- Mogelijke ontwikkeling van allergische reacties, kortdurende roodheid en jeuk van de huid en / of slijmvliezen.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om de Panavir-oplossing voor te schrijven in de volgende gevallen:
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
- periode van borstvoeding;
- leeftijd van een kind tot 12 jaar.
Contra-indicaties bij gebruik van de gel:
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
- leeftijd tot 18 jaar.
Rectale en vaginale zetpillen:
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
- ernstige ziekten van de milt en nieren;
- zwangerschap;
- borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar.
overdosis
Gevallen van overdosering zijn niet geregistreerd. De resultaten van preklinische studies duiden op een lage toxiciteit van het geneesmiddel.
Analogs Panavir, prijs in de apotheek
Indien nodig kan Panavir worden vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn geneesmiddelen:
Voor de gel - Gipferon.
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Panavir, prijs en beoordelingen, niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
Prijs in de apotheek in Rusland: Panavir-gel 0,002% 3 g - van 128 tot 205 roebel, 40 ml orale inlite oraal spray - van 280 roebel, Panavir 0,04 mg / ml injectie voor 5 ml 5 ampullen - van 3,790 roebel, volgens 592 apotheken.
Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 2-25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
De oplossing voor intraveneuze toediening en zetpillen is op recept verkrijgbaar. Gel voor uitwendig en lokaal gebruik - zonder recept.
panavir
Panavir: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Panavir
Actief bestanddeel: schiet polysacchariden Solanum tuberosum
Fabrikant: Green Dubrava CJSC (Rusland)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 05/02/2018
Prijzen in apotheken: vanaf 123 roebel.
Panavir is een medicijn dat antivirale en immunomodulerende effecten heeft.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Panavir is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:
- Rectale zetpillen: van wit met een gelige tint tot witte kleur, cilindrisch of kegelvormig, geurloos; geelachtig grijze insluitsels zijn toegestaan (in blisterverpakkingen van 5 stuks, 1 of 2 verpakkingen per kartonnen doos);
- Vaginale zetpillen: doorschijnend, grijsachtig wit, cilindrisch of kegelvormig (in blisterverpakkingen van 5 stuks, 1 verpakking in een kartonnen doos);
- Gel voor extern en lokaal gebruik: wit, homogeen, heeft een lichte eigen geur (in aluminium buizen met een inwendige laklaag van 3, 5, 10 of 30 g, 1 buis in een kartonnen doos);
- Oplossing voor intraveneuze (w / w) toediening: licht opaalachtig of transparant, met een lichtbruine tint of kleurloos, geurloos (in glazen ampullen of injectieflacons met neutraal glas, verzegeld met rubberen stopjes met ingelopen aluminium doppen, 5 ml, 2 of 5 elk ampullen of injectieflacons in blisterverpakkingen, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos (voor ampullen, met of zonder een ampulmes of verticuteermachine)).
De werkzame stof is een gezuiverd extract van solanum tuberosum scheuten - hexose glycoside bestaande uit uronzuren, rhamnose, glucose, galactose, arabinose, xylose, mannose (Panavir).
Samenstelling 1 rectale zetpil:
- Actief bestanddeel: Panavir - 0,2 mg;
- Extra componenten: paraffine - 90 mg, vast of suikergoed - 1019,8 mg, emulgator T-2 - 90 mg.
Samenstelling 1 vaginale zetpil:
- Actief bestanddeel: Panavir - 0,2 mg;
- Extra componenten: macrogol 1500 (polyethyleenoxide 1500) - 1259,9 mg, macrogol 400 (polyethyleenoxide 400) - 139,9 mg.
Structuur van 10 mg gel voor externe en lokale toepassing:
- Actief bestanddeel: Panavir - 0.0002 mg;
- Extra componenten: 95% ethanol - 0,1 mg, natriumhydroxide - 0,04 mg, lanthaannitraat-hexahydraat - 0,22 mg, macrogol 4000 - 1,5 mg, macrogol 400 - 3,8 mg, glycerol - 3 mg, water - tot 10 mg.
Samenstelling van 1 fles of ampul oplossing voor intraveneuze toediening:
- Actief bestanddeel: Panavir - 0,2 mg;
- Extra componenten: natriumchloride - 45 mg, water voor injectie - tot 5 ml.
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Panavir is een gezuiverd extract van de scheuten van de plant Solanum tuberosum. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is hexose glycoside, dat bestaat uit uronzuren, glucose, galactose, xylose, mannose, arabinose. Dit veroorzaakt zijn antivirale en immunomodulerende eigenschappen.
Het medicijn verhoogt de niet-specifieke weerstand van het organisme tegen de veroorzakers van verschillende infecties en draagt bij tot de ontwikkeling van leukocyten van het bloed interferon-alfa en -gamma. In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen. Onderzoeken bewijzen de afwezigheid van embryotoxische, teratogene, allergene en carcinogene effecten. Preklinische onderzoeken met laboratoriumdieren brachten geen negatief effect op de reproductieve functie en de prenatale ontwikkeling van de foetus aan het licht. Onderzoek naar het model van experimenteel exsudatief oedeem bevestigde de aanwezigheid van ontstekingsremmende eigenschappen van het medicijn.
farmacokinetiek
Voor intraveneuze toediening van de oplossing worden polysacchariden ongeveer 5 minuten na de toediening van het geneesmiddel in het bloed gedetecteerd. Later worden ze gevangen door de cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de lever en de milt. Deze stoffen worden voornamelijk snel via de longen en de nieren uitgescheiden. Polysacchariden worden bepaald in de urine en de lucht uitgeademd door de persoon, al 20-30 minuten na de injectie.
Indicaties voor gebruik
Rectale zetpillen
- Cytomegalovirus-infectie, inclusief gebruikelijke miskraam (Panavir kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt bij vrouwen met een interferon-deficiënte staat en chronische virale infectie);
- Influenza en acute respiratoire virale infecties (in combinatie met andere geneesmiddelen);
- Infecties veroorzaakt door het herpes-simplex-virus van verschillende locaties, waaronder herpes zoster, oftalmische herpes, terugkerende genitale herpes;
- Anogenitale wratten (infecties van humaan papillomavirus) (in combinatie met andere geneesmiddelen);
- Secundaire immunodeficiëntie stelt dat ontwikkeld op de achtergrond van infectieziekten;
- Tekenencefalitis (in combinatie met andere geneesmiddelen om de virale last en de ernst van neurologische symptomen te verminderen, gemanifesteerd als anisoreflexia, verminderde reflexen, nystagmus, pijn in de uitgangspunten van de schedelzenuwen).
Vaginale zetpillen
De indicatie voor gebruik is genitale herpes bij vrouwen (in combinatie met andere geneesmiddelen).
Het is geïndiceerd voor gebruik bij infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de slijmvliezen en / of de huid veroorzaakt door de herpes simplex-virustypen I en II, inclusief genitale herpes.
Oplossing voor IV-toediening
- Secundaire immunodeficiëntie stelt dat ontwikkeld op de achtergrond van infectieziekten;
- Infecties veroorzaakt door het herpes-simplex-virus van verschillende locaties, waaronder herpes zoster, oftalmische herpes, terugkerende genitale herpes;
- Influenza en acute respiratoire virale infecties (in combinatie met andere geneesmiddelen);
- Anogenitale wratten (infectie met humaan papillomavirus) (in combinatie met andere geneesmiddelen);
- Cytomegalovirusinfecties, inclusief gebruikelijke miskraam (Panavir kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt bij vrouwen met een interferon-deficiënte staat en chronische virale infectie);
- Maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm met langdurige niet-ulceratieve ulcera en symptomatische ulcera van de gastroduodenale zone (in combinatie met andere geneesmiddelen);
- Reumatoïde artritis, vergezeld van een herpesvirusinfectie bij immuungecompromiteerde patiënten (in combinatie met andere geneesmiddelen ter verbetering van het pijnstillende en ontstekingsremmende effect van de hoofdtherapie);
- Chronische bacteriële prostatitis (in combinatie met andere medicijnen);
- Tekengedragen encefalitis (in combinatie met andere geneesmiddelen om de virale last en de ernst van neurologische symptomen te verminderen, gemanifesteerd door anisoreflexia, nystagmus, verminderde reflexen, pijn in de uitgangspunten van de schedelzenuwen).
Contra
- Ernstige ziekten van de nieren en milt (voor vaginale zetpillen);
- Leeftijd tot 12 jaar (voor oplossing voor intraveneuze toediening) of 18 jaar (voor de resterende doseringsvormen van geneesmiddelafgifte);
- Zwangerschap (voor vaginale en rectale zetpillen; voor de oplossing voor IV-toediening, kan Panavir alleen worden toegediend na beoordeling van de verhouding van voordelen tot het risico voor de gezondheid van de vrouw en de foetus, behalve voor het gebruik van het geneesmiddel in het II-III-trimester als onderdeel van een complexe behandeling voor exacerbatie van chronische cytomegalovirusinfectie voor gel - de benoeming is alleen mogelijk na beoordeling van de verhouding tussen de voordelen van het risico voor de gezondheid van de vrouw en de foetus);
- Lactatieperiode;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Instructies voor gebruik Panavir: methode en dosering
Rectale zetpillen
Wijze van toepassing - rectaal.
Het gebruiksschema (1 zetpil - enkele dosis):
- Influenza en acute respiratoire virale infecties: 5 doses met een interval van 24 uur;
- Cytomegalovirus- en HPV-infecties: eerste week - 3 doses met een interval van 48 uur, tweede week - 2 doses met een interval van 72 uur;
- Herpesvirus-infecties en door teken overgedragen encefalitis: 2 doses met een interval van 24 of 48 uur. Na 30 dagen is het mogelijk om de cursus te herhalen.
Vaginale zetpillen
Wijze van toepassing - intravaginaal, 's avonds. Kaarsen moeten zo ver mogelijk worden ingebracht (in liggende positie met licht gebogen benen).
Panavir wordt dagelijks toegediend in een kuur van 5 dagen voor 1 zetpil. De arts kan een tweede behandelingskuur voorschrijven.
Panavir-gel moet met een dunne laag op de aangetaste huid en / of slijmvliezen worden aangebracht.
Aanbevolen doseringsregime:
- Infectieuze en inflammatoire ziekten van de slijmvliezen en / of de huid veroorzaakt door het herpes simplex-virus type I en II (inclusief genitale herpes): 5 maal per dag met een loop van 4-5 dagen (verlenging tot 10 dagen is mogelijk);
- Infecties met humaan papillomavirus: 2 maal per dag gedurende een periode van 15 dagen (5 dagen vóór en 10 dagen na laserverwijdering van wratten).
Oplossing voor IV-toediening
Wijze van aanbrengen - intraveneus langzaam spuiten.
Een enkele dosis voor volwassenen is 0,2 mg actief ingrediënt (inhoud van 1 flacon of ampul).
Het aanbevolen regime voor het gebruik van Panavir voor volwassenen:
- Cytomegalovirus- en HPV-infecties: eerste week - 3 doses met een interval van 48 uur, tweede week - 2 doses met een interval van 72 uur;
- Tick-encefalitis en herpesvirusinfecties: 2 doses met een interval van 24 of 48 uur. Na 1 maand kan de behandeling worden herhaald;
- Reumatoïde artritis die optreedt bij herpesvirusinfectie bij immuungecompromitteerde patiënten: 5 doses met een tussenpoos van 24-48 uur, het beloop kan na 2 maanden worden herhaald;
- Maagzweer en zweer in de twaalfvingerige darm (verergering), symptomatische gastroduodenale ulcera: 5 doses met een interval van 48 uur;
- Bacteriële chronische prostatitis: 5 doses met een interval van 48 uur;
- Influenza en acute respiratoire virale infecties: 2 doses met een interval van 18-24 uur.
Voor kinderen vanaf 12 jaar wordt aan Panavir 0,1 mg eenmaal daags voorgeschreven.
Aanbevolen doseringsregime:
- Cytomegalovirus- en HPV-infecties: eerste week - 3 doses met een interval van 48 uur, tweede week - 2 doses met een interval van 72 uur;
- Tekenale encefalitis en herpesvirusinfecties: 2 doses met een interval van 24 of 48 uur, de kuur kan na 1 maand worden herhaald.
Bijwerkingen
Vaginale zetpillen
Allergische reacties kunnen zich ontwikkelen.
In het geval van ongewenste schendingen, moet u de behandeling stoppen en een specialist raadplegen.
Op de plaats van toediening van Panavir kunnen de huid en / of de slijmvliezen enigszins rood zijn en jeuken.
Rectale zetpillen, oplossing voor intraveneuze toediening
Panavir wordt over het algemeen goed verdragen door patiënten.
Mogelijke schendingen kunnen gepaard gaan met overgevoeligheid voor de componenten van Panavir.
overdosis
Gevallen van overdosis Panavir zijn niet geregistreerd. De resultaten van preklinische studies bewijzen de lage waarschijnlijkheid van toxische schade aan het lichaam als gevolg van het gebruik van het medicijn.
Speciale instructies
Vaginale zetpillen
Om de ontwikkeling van urogenitale herinfectie te voorkomen, werd aanbevolen om gelijktijdige therapie van seksuele partners uit te voeren. Bij afwezigheid van effect of gebrek aan effectiviteit dient Panavir de diagnose te bevestigen.
Het wordt aanbevolen om de behandeling te starten in de vroege stadia van de ziekte, wanneer de eerste symptomen optreden, zoals jeuk, roodheid, tintelingen, gevoel van spanning. In dit geval kan het voorkomen van het bruisende stadium van de ziekte worden voorkomen.
Volgens de instructies is Panavir in de oogheelkunde niet van toepassing.
Als u de gel op het gezicht aanbrengt, vermijd dan contact met de ogen.
Oplossing voor IV-toediening
Bij cytomegalovirus- en herpesinfecties vermindert het gebruik van Panavir tijdens de voorbereiding op zwangerschap de frequentie van reproductieverlies.
De introductie van troebele oplossing is verboden.
Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen
Betrouwbare gegevens die wijzen op de negatieve invloed van Panavir op het vermogen om een auto te besturen en mogelijk gevaarlijke soorten werk te verrichten die een verhoogde concentratie vereisen en onmiddellijke psychomotorische reacties zijn afwezig.
Geneesmiddelinteractie
Er werd geen significante interactie van Panavir met andere geneesmiddelen geregistreerd.
analogen
Analoga van Panavir zijn: Arbidol, Yodantipirine, Detoxopyrol, Ferrovil.
Algemene voorwaarden voor opslag
Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen.
- Rectale zetpillen - 3 jaar bij 2-8 ° C;
- Vaginale zetpillen, gel - 3 jaar bij een temperatuur van 2-25 ° C;
- Oplossing voor intraveneuze toediening is 5 jaar bij een temperatuur van 2-25 ° C.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Rectale en vaginale zetpillen, evenals de oplossing is verkrijgbaar op recept, gel - zonder recept.
Beoordelingen Panavir
Volgens beoordelingen wordt Panavir in de vorm van rectale zetpillen goed verdragen als het door de arts voorgeschreven behandelingsregime wordt waargenomen en er praktisch geen bijwerkingen zijn. Artsen en patiënten beweren dat intraveneuze toediening van het geneesmiddel uitstekende resultaten geeft na het eerste gebruik bij verschillende ziekten. Panavir dient echter strikt in overeenstemming met de aanbevelingen van een specialist te worden gebruikt.
Patiënten reageren ook positief op Panavir Gel. Volgens hen werkt het medicijn bij de behandeling van herpes en papilloma's veel sneller dan zijn analogen, waardoor alle symptomen van herpetische activiteit in slechts een paar dagen worden geëlimineerd. Deze doseringsvorm kan echter alleen wratten behandelen als onderdeel van een complexe therapie.
Vaginale zetpillen stellen u in staat om snel van het ongemak in het intieme gebied af te komen en vele infectieziekten te genezen.
De prijs van Panavir in apotheken
De geschatte prijs voor Panavir in de vorm van een gel is 155-166 roebel (voor een buis van 3 g) of 855-930 roebel (voor een buis van 30 g). Rectale zetpillen kosten 1748-1800 roebel, en vaginale zetpillen kunnen worden gekocht bij de meeste apotheken voor 1739-1880 roebel (5 stuks zijn inbegrepen in het pakket). Oplossing voor intraveneuze toediening van Panavir kost 1800-1944 roebel (het pakket bestaat uit 2 ampullen).
Panavir-oplossing - officiële * gebruiksaanwijzing
INSTRUCTIES
(informatie voor experts)
bij medisch gebruik van het medicijn
(verandering van 06/28/2010)
Registratienummer P N000299 / 02
Handelsnaam van het medicijn
Doseringsformulier
Oplossing voor intraveneuze toediening
structuur
Elke flacon of ampul bevat:
Werkzaam bestanddeel: Panavir ® (gezuiverd extract van Solanum tuberosum-scheutplanten, het belangrijkste werkzame bestanddeel - hexose-glycoside, bestaande uit glucose, rhamnose, arabinose, mannose, xylose, galactose, uronzuren) - 0,2 mg.
Hulpstoffen: 0,9% natriumchloride-oplossing
beschrijving
Transparante, kleurloze vloeistof, geurloze, zoute smaak
Farmacotherapeutische groep
Antiviraal en immunomodulerend middel.
ATX-code (J05AX)
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek.
Panavir® (Panavir®) is een hoogmoleculair polysaccharide dat behoort tot de klasse van hexose glycosiden.
Panavir ® is een antiviraal en immunomodulerend middel. Verhoogt niet-specifieke weerstand van het organisme tegen verschillende infecties en draagt bij tot de inductie van interferon.
Bij therapeutische doses wordt het medicijn goed verdragen.
Tests hebben de afwezigheid van mutagene, teratogene, carcinogene, allergene en embryotoxische werking aangetoond.
In experimenteel onderzoek zijn de negatieve effecten op de reproductieve functie en de ontwikkeling van de foetus niet vastgesteld.
Het heeft ontstekingsremmende eigenschappen in experimentele modellen van exudatief oedeem, chronische proliferatieve ontsteking en in de pseudo-allergische ontstekingsproef voor concanavaline A.
Het analgetische effect op de modellen van neurogene pijn en pijn veroorzaakt door het ontstekingsproces wordt getoond. De duur van de toename van pijndrempels tijdens thermische stimulatie is positief dosisafhankelijk.
Het heeft een antipyretisch effect.
Het heeft wondgenezing eigenschappen in termen van het model van maagzweer.
Farmacokinetiek.
Bij intraveneuze toediening worden polysacchariden binnen 5 minuten na toediening in het bloed gedetecteerd en gevangen door cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de lever en milt. De verwijdering begint snel, na 20-30 minuten worden polysacchariden in de urine en uitgeademde lucht gevonden.
Indicaties voor gebruik
Herpesvirusinfecties van verschillende lokalisatie (waaronder terugkerende genitale herpes, herpes Zoster en oogheelkundige herpes).
Secundaire immunodeficiëntie stelt op de achtergrond van infectieziekten.
Cytomegalovirus-infectie, inclusief bij patiënten met terugkerende miskramen. Kan worden gebruikt bij vrouwen met chronische virale infectie en interferon-deficiëntie in het stadium van voorbereiding op zwangerschap.
Humaan papillomavirusinfectie (anogenitale wratten) bij complexe therapie.
Bij de behandeling van maagzweren en darmzweren bij patiënten met langcellige ulcera en symptomatische ulcera van de gastroduodenale zone.
Panavir ® wordt gebruikt bij de behandeling van tekenencefalitis om de virale lading te verminderen en neurologische symptomen (anisoreflexie, verminderde reflexen, pijn in de uitgangspunten van de schedelzenuwen, nystagmus) bij complexe therapie te verlichten.
Panavir ® wordt gebruikt bij de complexe behandeling van immuungecompromitteerde patiënten met reumatoïde artritis om het analgetische en ontstekingsremmende effect van gelijktijdige therapie voor een herpesvirusinfectie te verbeteren.
Panavir ® wordt gebruikt bij de behandeling van ARVI en influenza.
Contra
Individuele intolerantie. Panavir ® mag niet door patiënten worden gebruikt als ze allergisch zijn voor de componenten van het geneesmiddel: glucose, mannose, rhinosis, arabinose, xylose.
Patiënten met ernstige pathologie van de nieren en de milt.
Lactatieperiode, kinderen tot 12 jaar.
Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.
Dosering en toediening
Panavir® in oplossing wordt gebruikt voor intraveneuze toediening van een therapeutische dosis van 200 μg (de inhoud van één ampul of ampul) van de werkzame stof.
Voor de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis, wordt Panavir ® tweemaal gebruikt met een interval van 48 of 24 uur. Indien nodig kan een maand later de behandelingskuur worden herhaald.
Voor de behandeling van cytomegalovirus- en humaan papillomavirusinfecties wordt Panavir ® driemaal gebruikt tijdens de eerste week met een interval van 48 uur en tweemaal gedurende de tweede week met een interval van 72 uur.
Voor de behandeling van maagzweren en darmzweren in de acute fase en symptomatische gastroduodenale ulcera 5 worden intraveneuze injecties om de andere dag gedurende 10 dagen gebruikt.
In geval van herpesinfectie bij patiënten met reumatoïde artritis 5 injecties met een interval van 24-48 uur, indien nodig, herhaal de kuur na 2 maanden.
Voor de behandeling van patiënten met acute respiratoire virale infectie en influenza gebruikt 2 intraveneuze injecties met een interval van 18-24 uur.
Panavir ® moet langzaam worden geïnjecteerd.
Gebruik bij kinderen
Panavir ® wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 12 jaar met een dosis van 100 μg eenmaal per dag intraveneus.
Voor de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis, wordt Panavir ® tweemaal gebruikt met een interval van 48 of 24 uur. Indien nodig kan een maand later de behandelingskuur worden herhaald.
Voor de behandeling van cytomegalovirus- en humaan papillomavirusinfecties wordt Panavir ® driemaal gebruikt tijdens de eerste week met een interval van 48 uur en tweemaal gedurende de tweede week met een interval van 72 uur.
Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen, mogelijke complicaties kunnen worden geassocieerd met individuele intolerantie en overgevoeligheid voor het medicijn.
Als er echter ongewenste bijwerkingen optreden, moet het gebruik van het medicijn worden gestopt en moet een arts worden geraadpleegd.
overdosis
Overdosering kan een omkeerbare schending zijn van de functies van de nieren en de milt.
Interactie met andere drugs
Speciale instructies
Wanneer het wordt gebruikt in het stadium van voorbereiding op zwangerschap, helpt het om de frequentie van reproductieve verliezen bij cytomegalovirus- en herpesvirusinfecties te verminderen.
Wanneer de oplossing troebel wordt, wordt het medicijn als ongeschikt voor gebruik beschouwd.
Formulier vrijgeven
Een oplossing voor intraveneuze toediening van 0,04 mg / ml in ampullen of injectieflacons van 5 ml; intraveneuze oplossing van 0,1 mg / ml in ampullen of flesjes van 2 ml; oplossing voor intraveneuze toediening van 0,2 mg / ml in ampullen of injectieflacons van 1 ml.
In verpakkingen van 2 of 5 of 10 ampullen of flessen in een blisterverpakking. Op 1-2 planimetrische verpakking met de applicatie-instructie en een ampulny mes in een verpakking van een karton.
Opslagcondities
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
3 jaar
Waarschuwing! Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Apotheek vakantie voorwaarden
Op recept
Productiebedrijf / organisatie die klachten van klanten ontvangt.
Geproduceerd door: JSC "Moskhimpharmpreparaty" hen. Semashko N.A., Rusland, 115172, Moskou, ul. B. Kamenshchiki, 9.
LLC LANAFARM, Rusland, 127299, Moskou, ul. Clara Zetkin, D. 4.
LLC Medisch Centrum "Ellara", Rusland, 601122, Vladimir regio, Petushinsky district, Pokrov, st. Franz Stolverka, 20, blz. 2.
Aanvrager voor registratie: "National Research Company" LLC, Rusland, 301414, Tula regio, Suvorov district, Chekalin, ul. Quay, 3.
Verzoeken van consumenten moeten worden gericht aan het adres: National Research Company LLC, Rusland, 301414, Tula Region, Suvorovsky District, Chekalin, ul. Quay, 3
panavir
Panavir is een kruidengeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van de meeste virale ziekten. Het heeft antivirale en immunomodulerende effecten, verbetert de weerstand van het lichaam tegen de effecten van micro-organismen door een verbeterde productie van interferonen en gamma-globulines.
In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Panavir voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte beoordelingen van mensen die al gebruik hebben gemaakt van Panavir kunnen in de commentaren worden gelezen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De fabrikant produceert een vrij groot bereik van het medicijn. Afhankelijk van de locatie van de infectie en de reikwijdte, zijn er verschillende vormen van Panavir-afgifte:
- spray (seks en inlicht);
- gel (3 g en 30 g);
- zetpillen (vaginaal en rectaal);
- injectieoplossing (2/5 ampullen per verpakking).
Farmacologische werking
Het actieve bestanddeel van Panavir versterkt het immuunsysteem van het lichaam en verhoogt de weerstand tegen infecties en virussen. Met het gebruik van Panavir en analogen van het geneesmiddel op basis van polysacchariden van tuberiferaantpeen, neemt het niveau van interferon, een beschermend eiwit dat in het lichaam wordt geproduceerd tijdens infectie met virale infecties, aanzienlijk toe.
Het gebruik van Panavir kan pijn verlichten, jeuk verminderen, het ontstekingsproces stoppen en de regeneratie van door het virus beschadigd weefsel versnellen. Bovendien vermindert het medicijn de herhaling van de ziekte met 2-2,5 keer, beschermt het de huid tegen secundaire infecties en voorkomt het het optreden van littekens tijdens wondgenezing.
Wat helpt Panavir?
Oplossing voor intraveneuze toediening en vaginale zetpillen:
- Tekenencefalitis (ter eliminering van neurologische symptomen - anisoreflexia, nystagmus, pijn van de uitgangspunten van de schedelzenuwen, vermindering van reflexen), als onderdeel van combinatietherapie;
- Infectie met humaan papillomavirus (anogenitale wratten), als onderdeel van combinatietherapie;
- Acute respiratoire virale infecties (ARVI) en influenza, als onderdeel van combinatietherapie.
- Genitale herpes bij vrouwen (voor zetpillen), als onderdeel van een uitgebreide behandeling;
- Herpesvirusinfecties van verschillende lokalisatie (waaronder oftalmische herpes, herpes Zoster, terugkerende genitale herpes);
- Secundaire immuundeficiënties die optraden op de achtergrond van infectieuze laesies;
- Cytomegalovirus-infectie (mogelijk gebruik bij vrouwen met terugkerende miskramen, evenals bij de voorbereiding op zwangerschap in de aanwezigheid van een interferon-deficiënte staat en chronische virale infectie).
Panavir zalfinstructie beveelt voorschrijven aan voor de behandeling van de volgende pathologische aandoeningen:
- genitale herpes (inclusief recidiverende);
- varicella-zoster type herpes-infectie;
- oogheelkundige herpes;
- humaan papillomavirus-infectie (in combinatietherapie);
- door teken overgedragen encefalitis;
- bacteriële prostatitis (in de chronische fase);
- reumatoïde artritis.
Instructies voor gebruik
De instructie voor Panavir is als volgt. Injecties van de oplossing worden intraveneus, langzaam, in stromen uitgevoerd. De therapeutische dosis is 200 μg van de werkzame stof, dat wil zeggen een oplossing uit een enkele flacon of ampul.
Aanbevolen doseringsschema voor Panavir voor volwassenen:
- Acute respiratoire virale infecties en griep: 2 doses met een pauze van 18-24 uur;
- Cytomegalovirus- en HPV-infectie: de eerste week - 3 doses met een pauze van 48 uur, de tweede week - 2 doses met een pauze van 72 uur;
- Maagzweer en darmzweer (met exacerbatie), symptomatische gastroduodenale ulcera: 5 doses met een pauze van 48 uur;
- Tekenencefalitis en herpesvirusinfecties: 2 doses met een pauze van 24 of 48 uur. Indien nodig kan het verloop van de therapie na 1 maand worden herhaald;
- Reumatoïde artritis met herpesvirusinfectie bij immuungecompromitteerde patiënten: 5 doses met een pauze van 24-48 uur, na 2 maanden kan de kuur worden herhaald;
- Bacteriële chronische prostatitis: 5 doses met een pauze van 48 uur.
Panavir-spuitinstructie:
- De instructie om intieme Panavir te spuiten, bepaalt dat de fles vóór gebruik moet worden geschud en bij het aanbrengen rechtop moet worden gehouden. Breng extern aan op het getroffen gebied door de klep 1-2 keer in te drukken. Voor gebruik intravaginaal voorzien van een speciaal mondstuk.
Panavir zalf instructie:
- Het behandelingsregime voor Panavir zalf hangt af van de diagnose die door de specialist is gesteld. De zalf wordt aanbevolen om te gebruiken bij de eerste symptomen van de ziekte. Meestal wordt het hulpmiddel gebruikt om verkoudheid op de lippen te behandelen. Als u het medicijn in het beginstadium van de ontwikkeling van de ziekte toepast, kunt u het uiterlijk van laesies in de vorm van luchtbellen voorkomen of hun aantal aanzienlijk verminderen. De gel wordt aangebracht op het aangetaste gebied en licht gewreven. De procedure moet minstens vier keer per dag worden herhaald. De behandelingsduur is 5-7 dagen. Voor de procedure is een kleine hoeveelheid van het medicijn vereist.
Instructies voor panavir - rectale zetpil:
- genitale herpes en herpes simplex - 1 kaars in het rectum 1 keer per dag - 2 keer,
- door teken overgedragen encefalitis - de instructie is hetzelfde
- HPV-infectie, inclusief genitale wratten en cervicale dysplasie: 1 kaars in het rectum om de twee dagen - slechts 3 injecties, vervolgens 1 kaars om de drie dagen - slechts 2 injecties,
- cytomegalovirusinfectie - de instructie is hetzelfde
- SARS en griep - 1 kaars één keer per dag - slechts 5 dagen
Voor intravaginale gebruik van het medicijn is een speciaal mondstuk bevestigd. Het is een holle buis met een lengte van 7 cm, aan het ene uiteinde is er een sproeier, aan het andere uiteinde een klep. Om het ventiel van een lang mondstuk op een fles te plaatsen. Vervolgens brengt de vrouw een langwerpig mondstuk in de vagina in liggende positie, de gel wordt geïnjecteerd door 1-2 keer op het mondstuk te drukken, wat de optimale dosis is.
Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.
panavir
Beschrijving vanaf 25 april 2014
- Latijnse naam: Panavir
- ATX-code: J05AX
- Actief bestanddeel: schiet polysacchariden Solanum tuberosum
- Fabrikant: Green Dubrava CJSC (Rusland)
structuur
De samenstelling van de oplossing voor intraveneuze toediening is als volgt: de actieve stof is de polysacchariden van de scheuten van Solanum tuberosum, en ook de adjuvantia zijn aanwezig in de samenstelling - natriumchloride, water voor injectie.
De bereiding in de vorm van een gel bevat een soortgelijk actief bestanddeel en het bevat ook glycerol, macrogol 400, macrogol 4000, natriumhydroxide, ethanol 95%, lanthaannitraathexahydraat, water als hulpstoffen.
Rectale zetpillen bevatten de actieve stof polysacchariden van Solanum tuberosum scheuten, evenals hulpstoffen: vast vet of suikerwerk, paraffine, emulgator.
Panavir-vaginale zetpillen bevatten een vergelijkbare werkzame stof, het bevat ook polyethyleenoxide 1500 (of macrogol 1500), polyethyleenoxide 400 (of macrogol 400).
Formulier vrijgeven
De injectie-oplossing is een kleurloze, geurloze vloeistof en kan soms een lichtbruine tint hebben. Bevat in ampullen of in glazen doorzichtige injectieflacons van 5 ml. Het kartonnen pakket bevat 2, 5 of 10 ampullen in een plastic plastic omhulsel.
De gel voor de toepassing van lokaal en extern wordt geproduceerd in de vorm van een homogene witte massa, met een zwak uitgesproken specifieke geur. Verkrijgbaar in aluminium buis van 3, 5, 10 of 30 g, in een kartonnen doos bevindt zich 1 aluminium buis.
Rectale zetpillen kunnen een witte of geelwitte kleur hebben, een cilindrische of conische vorm. Ze ruiken niet, de aanwezigheid van geelachtig grijze vlekken is toegestaan. Bevat in een polymeercelverpakking van 5 stuks. Ze worden verkocht in kartonnen dozen, waarin een of twee pakketten zijn ingesloten.
Vaginale zetpillen zijn cilindrisch of taps toelopend. Kleur grijsachtig wit, doorschijnend. Contourverpakking bevat 5 zetpillen, in een pakket karton - één verpakking.
Farmacologische werking
Panavir is een medicijn met antivirale en immuunmodulerende effecten. Het bevat Solanum tuberosum scheuten extract. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het extract is hexose glycoside, dat mannose, rhamnose, galactose, arabinose, glucose, xylose en uronzuren omvat.
In de loop van de behandeling met Panavir is er een toename van de productie van interferon, een toename van niet-specifieke immuniteit.
Het medicijn heeft antivirale effecten vanwege het vermogen van de actieve stof om de synthese van viraal DNA in cellen die door het virus zijn aangetast te remmen.
Panavir in therapeutische doses wordt normaal verdragen, er zijn geen negatieve effecten (allergene, mutagene, teratogene, carcinogene, embryotoxische) op het lichaam.
Het medicijn heeft ook pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen, produceert een zeker regeneratief effect, versnelt het proces van littekens van zweren. Heeft ook koortswerend effect. Het vermogen van het medicijn om de functie van de oogzenuw en het netvlies te verbeteren, wordt genoteerd.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Met de introductie van een intraveneuze oplossing kunnen polysacchariden in het bloed worden gedetecteerd ongeveer vijf minuten nadat het medicijn is geïnjecteerd. Polysacchariden worden verder gevangen door de cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de milt en lever. Over het algemeen uitgescheiden door de nieren en de longen. Het uitscheidingsproces gebeurt snel, polysacchariden worden in de urine en in de lucht uitgeademd door een persoon na 20-30 minuten.
Indicaties voor gebruik
Intraveneuze en rectale zetpillen worden gebruikt voor de volgende ziekten en aandoeningen:
- herpes-virusinfecties (waaronder herpes zoster, terugkerende genitale herpes, oogheelkundige herpes);
- secundaire toestanden van immunodeficiëntie veroorzaakt door infectieziekten;
- cytomegalovirusinfectie (gebruikt voor de behandeling van vrouwen met een miskraam, alsook ter voorbereiding op de bevruchting, voor de behandeling van patiënten met chronische virale infectie).
In de complexe behandeling:
Panavir-gel wordt gebruikt voor huidziekten en aandoeningen van de slijmvliezen met een infectieus-inflammatoir karakter, die worden veroorzaakt door het herpes-simplex-virus van het eerste en tweede type (waaronder genitale herpes).
Vaginale zetpillen in de gynaecologie worden gebruikt als onderdeel van een uitgebreide behandeling voor de ontwikkeling van genitale herpes bij vrouwen.
Contra
Contra-indicaties bij het gebruik van de Panavir-oplossing zijn als volgt:
- individuele intolerantie;
- allergie voor de componenten van geneesmiddelen;
- periode van borstvoeding;
- leeftijd van een kind tot 12 jaar.
Contra-indicaties bij gebruik van Panavir-gel zijn als volgt:
- individuele intolerantie en hoge gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
- leeftijd tot 18 jaar.
Rectale en vaginale zetpillen mogen niet worden gebruikt in de volgende gevallen:
- overgevoeligheid;
- ernstige ziekten van de milt en nieren;
- zwangerschap;
- borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar.
Bijwerkingen
Tijdens de behandeling met een oplossing voor intraveneuze toediening, evenals rectale zetpillen, kunnen complicaties worden opgemerkt, die gepaard gaan met een hoge gevoeligheid voor de componenten van Panavir, evenals met individuele intolerantie voor het geneesmiddel.
Als topische crème wordt gebruikt, kunnen jeuk en roodheid optreden op de plaatsen waar het wordt aangebracht. Deze symptomen verdwijnen echter snel.
Bij de behandeling van vaginale zetpillen komen allergische reacties zelden voor.
Als de bovengenoemde of andere bijwerkingen optreden, is het noodzakelijk om de behandeling te staken en een specialist te raadplegen.
Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)
De instructie voor Panavir is als volgt. Injecties van de oplossing worden intraveneus, langzaam, in stromen uitgevoerd. De therapeutische dosis is 200 μg van de werkzame stof, dat wil zeggen een oplossing uit een enkele flacon of ampul.
Bij de behandeling van herpesinfectie en door teken overgedragen encefalitis wordt het medicijn twee keer gebruikt en is het interval 48 of 24 uur. Als er een dergelijke behoefte is, kunt u de behandeling na één maand herhalen.
Bij de behandeling van humane papillomavirus- en cytomegalovirusinfecties wordt het medicijn driemaal gebruikt tijdens de eerste week (het interval is 48 uur) en tweemaal gedurende de tweede week (het interval is 72 uur).
In het geval van exacerbatie van maagzweren, worden injecties intraveneus toegediend vijf keer om de andere dag gedurende tien dagen.
Bij de behandeling van reumatoïde artritis, die wordt gecombineerd met een herpesvirusinfectie, worden vijf injecties intraveneus toegediend, het interval is 24-48 uur. De cursus wordt, indien nodig, binnen twee maanden herhaald.
In het geval van influenza en ARVI worden twee intraveneuze injecties uitgevoerd met tussenpozen van 18 tot 24 uur.
Bij chronische bacteriële prostatitis worden vijf intraveneuze injecties uitgevoerd met intervallen van 48 uur.
Instructies voor de gel Panavir Inlayt volgende. Het wordt topisch, extern toegepast. De zalf wordt aangebracht met een dunne laag op die gebieden die zijn aangetast door de ziekte. De gel moet 5 keer per dag worden aangebracht, de behandeling duurt 4-5 dagen. Indien nodig kan de arts de behandeling verlengen tot tien dagen.
Instructies voor gebruik Panavir (rectale zetpillen) zijn als volgt. Bij de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis wordt één zetpil twee keer gebruikt, met een interval van 48 of 24 uur. Als er behoefte is, wordt de behandeling na een maand herhaald.
Bij de behandeling van influenza en ARVI wordt 1 zetpil elke 24 uur gedurende vijf dagen aangebracht.
Bij de behandeling van cytomegalovirus- en humaan papillomavirusinfecties wordt het gebruik van 1 zetpil drie keer getoond in de eerste week (het interval is 48 uur) en twee keer in de tweede week (het interval is 72 uur).
Vaginale zetpillen (tabletten) worden intravaginaal aangebracht. Je moet zo diep mogelijk binnenkomen, in rugligging, de benen buigend. Gedurende 5 dagen wordt dagelijks 1 zetpil toegediend. Herhalingsbehandeling is alleen mogelijk na overleg met een arts.
De instructie om intieme Panavir te spuiten, bepaalt dat de fles vóór gebruik moet worden geschud en bij het aanbrengen rechtop moet worden gehouden. Breng extern aan op het getroffen gebied door de klep 1-2 keer in te drukken. Voor gebruik intravaginaal voorzien van een speciaal mondstuk.
overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering gerapporteerd. Preklinische onderzoeken geven aan dat het geneesmiddel weinig toxisch is.
wisselwerking
Panavir-oplossing wordt niet in dezelfde spuit gemengd met andere parenterale geneesmiddelen.
Panavir Intieme gel en spray mogen niet op hetzelfde huidoppervlak worden aangebracht op hetzelfde moment als andere plaatselijke preparaten.
Verkoopvoorwaarden
De oplossing, rectale en vaginale zetpillen zijn zonder recept verkrijgbaar.
Panavir-gel wordt zonder recept verkocht in de apotheek.
Opslagcondities
Bewaar het medicijn op een droge en donkere plaats bij een temperatuur van 2-25 ° C. Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen.
Houdbaarheid
Panavir kan 3 jaar worden bewaard.
Speciale instructies
Panavir wordt intramusculair alleen toegediend zoals voorgeschreven door de behandelende arts. Als de oplossing troebel is, is deze niet geschikt voor verder gebruik.
Behandeling met lokale gel wordt aanbevolen om te beginnen in de vroegste stadia van de ziekte, wanneer de eerste symptomen verschijnen. De gel is niet van toepassing in de oogheelkunde. Het zou niet moeten worden toegestaan om de ogen binnen te gaan.
Er zijn geen gegevens over het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en met complexe mechanismen te werken.
analogen
Over de werkzame stof van de structurele analogen van Panavir bestaat niet. Analogen worden geselecteerd door de behandelende arts, afhankelijk van de diagnose van de patiënt. Arbidol, Jodantipirin, Detoxopyrol, Ferrovil hebben een vergelijkbaar werkingsmechanisme. Als Panavir wordt voorgeschreven aan een patiënt, kan alleen een specialist indien nodig alternatieven aanbevelen.
Voor kinderen
Panavir in oplossing kan worden gebruikt om kinderen vanaf de leeftijd van 12 jaar te behandelen. Het wordt intraveneus toegediend in een dosis van 100 microgram (de helft van 1 ampul).
Met alcohol
Compatibiliteit met alcoholgeneesmiddelen wordt niet in detail beschreven. Deskundigen adviseren echter niet alcohol te drinken tijdens de behandelingsperiode met Panavir, omdat ongewenste gevolgen kunnen optreden. Met name de toxische effecten op een aantal organen worden verhoogd, de overgevoeligheidsreactie wordt verergerd en het risico op andere bijwerkingen neemt toe.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Panavir-oplossing tijdens de zwangerschap wordt alleen voorgeschreven als het potentiële voordeel voor de vrouw van de mogelijke schade aan de foetus wordt overschreden. Zwangerschap is een reden voor verplichte raadpleging van een arts voordat het geneesmiddel wordt gebruikt.
Borstvoeding op het moment van de behandeling met panavir-oplossing en rectale zetpillen moet worden gestopt.
Beoordelingen over Panavir
Recensies van Panavir Inlayt, evenals beoordelingen van rectale zetpillen geven aan dat bij therapeutische doses het medicijn normaal wordt verdragen en geen negatieve bijwerkingen veroorzaakt. Mensen die een medicamenteuze behandeling hebben ondergaan, en artsen, merken op dat intraveneuze Panavir-injecties een effectief effect hebben na het eerste gebruik bij verschillende ziekten. Als u echter ampullen gebruikt, moet u zich duidelijk houden aan het behandelingsschema dat de arts heeft voorgeschreven.
Beoordelingen van Panavir - gel van herpes zijn ook positief. Volgens de patiënten, het geneesmiddel, in vergelijking met andere remedies voor herpes en papillomas, handelingen binnen een paar dagen, het elimineren van de uiterlijke manifestaties van herpes.
Gebruikers merken op dat Panavir Inlight Intimate Spray eenvoudiger en gebruiksvriendelijker is dan zalf of kaarsen. Hiermee kunt u snel het ongemak in het intieme gebied wegwerken en infectieziekten genezen.
Panavir-gel van wratten kan in geen geval van de hand worden gedaan. Gebruikers merken op dat het effectiever is in complexe therapie.
Prijs Panavira, waar te kopen
Hoeveel moet de oplossing voor intraveneuze toediening worden opgehelderd, aangezien de prijs van Panavir in / in (5 st.) In Moskou varieert van 3700 tot 4000 roebel. Koop ampullen (5 stuks per pakket) kan goedkoper zijn, afhankelijk van de beschikbaarheid van promoties en kortingen.
In Oekraïne kunnen Panavir-injecties (5 ampullen) worden gekocht tegen een prijs van 900-1200 UAH. Als u 2 injecties moet maken, kost het pakket (2 st.) 300 UAH.
De prijs van Panavir-gel 30 g is gemiddeld 800-900 roebel. De kosten van gel 3 g bedragen gemiddeld 150 roebel. Een zalf voor herpes Panavir (3 g) in Oekraïne kost tussen 50 en 60 UAH.
De prijs van Panavir Inlayt is gemiddeld 350 - 400 roebel. voor 1 fles. Intieme spray in Oekraïne kan worden gekocht tegen een prijs van 220 UAH.
Vaginale zetpillen (tabletten) Panavir kostte gemiddeld 1700 roebel. per verpakking 5 stuks
Rectale kaarsen kosten gemiddeld 1800 roebel. per verpakking 5 stuks