Lasolvan siroop: instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen

Lasolvan is een medicijn dat slijmoplossend en mucolytisch werkt en is bedoeld voor de behandeling van broncho-pulmonaire ziekten gepaard met viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is.

Verkoudheid gaat vaak gepaard met een pijnlijke, droge hoest. In een dergelijke situatie is het voor het verlichten van de aandoening noodzakelijk geneesmiddelen te nemen die het sputum verdunnen en de verwijdering ervan uit de longen vergemakkelijken.

Een van deze medicijnen is de populaire tool Lasolvan. Het medicijn is erg handig in gebruik, omdat het verschillende doseringsvormen heeft en volwassenen en kinderen effectief helpt.

Clinico-farmacologische groep

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Kan zonder recept worden gekocht.

Hoeveel kost Lasolvan-siroop? De gemiddelde prijs in apotheken is 250 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lasolvan siroop wordt geproduceerd in twee variëteiten, die van elkaar verschillen in de hoeveelheid werkzame stof. Transparante, kleurloze siroop ontworpen voor kinderen. Het heeft een licht viskeuze textuur en een aangenaam fruitig aroma.

• In 1 ml siroop is 15 of 30 mg van de werkzame stof (ambroxol).

Siroop wordt verkocht in flessen van 100 ml, waarmee een maatbeker komt. Dit alles zit verpakt in dozen.

Farmacologisch effect

In de rol van het actieve ingrediënt van Lasolvan is Ambroxol hydrochloride. Het medicijn heeft een mucolytisch effect en activeert ook de uitscheiding van sputum uit het lichaam door de motorische activiteit van de epitheliale trilharen van de bronchiën en de activiteit van sereuze cellen van de slijmvliezen van de bronchiën te stimuleren.

Het therapeutische effect van Lasolvana verschijnt na een half uur en kan 6-12 uur aanhouden.

Indicaties voor gebruik

Lasolvan (siroop of oplossing voor inhalatie) is geïndiceerd voor gebruik onder de volgende omstandigheden:

1. Longontsteking, ook al op zeer jonge leeftijd.
2. Acute en chronische vorm van bronchitis.
3. Elke vorm van bronchiëctasie.
4. Sommige infectieuze processen in de longen, vergezeld van het obstructieve syndroom, wat zich uit in hoest.
5. Prematuriteit leidt tot distress-syndroom. De samenstelling kan worden opgevat als een hoest en schendingen van de basisfuncties van het longweefsel.

Bovendien beweert de instructie aan het geneesmiddel dat het hulpmiddel moet worden toegepast in het geval van een aantal pathologische processen in de bovenste luchtwegen.

Contra

• Ik trimester van de zwangerschap;
• lactatieperiode;
• verhoogde gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

In de volgende gevallen is een voorzichtige toepassing van lasolvanasiroop voor kinderen aangegeven:

• nier- en / of leverfalen;
• II en III trimesters van de zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het actieve bestanddeel van Lasolvana kan de placentabarrière doordringen. Klinische studies hebben geen nadelig effect van het geneesmiddel op het verloop van zwangerschap, arbeid of nadelige effecten op de foetus aangetoond. Tijdens de zwangerschap moeten echter speciale voorzorgsmaatregelen worden getroffen. Daarom raadt Lasolvan het gebruik niet aan in het eerste trimester van de zwangerschap en gedurende de rest van de periode, gebruik het geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door een arts, zelfs als het voordeel van het geneesmiddel hoger is dan het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Er waren geen ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding kregen tijdens de behandeling met Lasolvan, maar deskundigen adviseren om het middel niet te nemen tijdens de borstvoeding.

Dosering en wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing heeft aangegeven: Lasolvan siroop wordt intern gebruikt, ongeacht de maaltijd.

1. Lazolvan siroop 30 mg / 5 ml wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, 5 ml 3 maal / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 2,5 ml 2-3 keer / dag.
2. Lasolvan stroop 15 mg / 5 ml wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, 10 ml 3 maal / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 5 ml 2-3 keer / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml, 2 keer / dag.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, raadpleeg dan een arts.

Bijwerkingen

Lasolvan wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

1. Huid- en onderhuidaandeel, immuunsysteem: zelden - huiduitslag, urticaria; zelden - anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), angio-oedeem, pruritus, overgevoeligheidsreacties;
2. Spijsverteringsstelsel: vaak - afname van de gevoeligheid in de keelholte of mondholte, misselijkheid; zelden - droge mond, diarree, braken, buikpijn, dyspepsie; zelden, droge keel;
3. Zenuwstelsel: vaak - dysgeusie.

overdosis

Bij een accidentele overdosis van lascolvan of medische fout wordt het optreden van bijwerkingen waargenomen, voornamelijk uit het spijsverteringsstelsel. Misselijkheid, krampen buikpijn, braken, verhoogde ontlasting, boeren en brandend maagzuur. Afhankelijk van de dosis van het ingenomen medicijn, kan intoxicatie van het lichaam optreden: hoofdpijn, zwakte, duizeligheid, spierpijn, koorts. Er verschijnt een allergische uitslag op de huid, minder vaak is er angio-oedeem en anafylactische shock.

Behandeling: inductie van braken, maagspoeling, symptomatische therapie en inname van vetbevattende producten worden aanbevolen gedurende de eerste paar uur na toediening.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

1. Sorbitol op siroop kan een mild laxerend effect hebben.
2. In geval van een gestoorde nierfunctie dient Lasolvan alleen te worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts.
3. Gebruik Lasolvan-siroop niet in combinatie met hoestwonden die de uitscheiding van sputum belemmeren.
4. Er zijn geïsoleerde gevallen van ernstige huidlaesies, bijvoorbeeld het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, wat samenviel met de benoeming van ambroxol; de relatie met het innemen van het medicijn is echter niet bewezen. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.
5. Lasolvan siroop (30 mg / 5 ml) bevat 5 g sorbitol in termen van de maximale aanbevolen dagelijkse dosis (20 ml), Lasolvan siroop (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met een zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheidsreacties vereist zijn, is niet uitgevoerd.

Geneesmiddelinteractie

Geen significant effect in de interactie van Lasolvan met andere geneesmiddelen is niet gemarkeerd. In combinatie met amoxicilline, cefuroxim en erytromycine is het therapeutische effect van de laatste verbeterd, omdat de penetratie van actieve stoffen in de bronchopulmonale secretie is verbeterd.

Lasolvan kan niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum verminderen - er zal een effect zijn dat tegengesteld is aan het gewenste.

beoordelingen

We hebben beoordelingen ontvangen van mensen die Lasolvan-siroop nemen:

1. Olya. We werden behandeld met Lazolvan voor hoesten in het ziekenhuis, toen mijn zoon en ik daar aankwamen vanwege laryngospasme. Hij dronk het moeizaam, zei bitter (hoewel naar mijn mening is het cloying). Thuis vertelde de kinderarts ons om Joseth te laten behandelen, omdat hij krampen verlicht, en we hebben een neiging naar hen toe. Misschien is de zaak anders en misschien te wijten aan het feit dat het complex, maar Dzhoset hielp sneller.
2. Tina. Ik gaf mijn kind lasolvan voor hoest, we dronken deze siroop lang, maar het hielp ons absoluut niet. Deze fles staat nog steeds en ik weet niet eens wie van pas kan komen. Hoewel het geneesmiddel niet het goedkoopste middel tegen hoeststoffen is, heeft het er weinig toe.
3. Artem. Hij hoestte een jaar, sliep nauwelijks, paste veel toe - het was nutteloos. Slaagde voor een volledig examen, inclusief comp. tomografie. Op de snot spijt het me, ik heb alle sjaals en twee lakens uitgegeven. Maar hij nam de oplossing van Lasolvan drie keer binnen - kietelend in de keel, hoest en ontslag stopte onmiddellijk. Dank aan de ontwikkelaars handig. (By the way, de ACC vermindert drastisch urineren; eladon verbetert merkbaar het plassen).

Beoordelingen van Lasolvana-siroop voor kinderen worden voornamelijk achtergelaten door ouders die het medicijn gebruiken om hoest bij hun kinderen te behandelen. Ze noteren de snelheid van actie en de effectiviteit van dit medicijn.

In sommige gevallen worden de bijwerkingen van ambroxol genoemd, meestal is het diarree en huidallergische reacties.

analogen

Van binnenlandse fabrikanten kan Lasolvan worden vervangen door de volgende medicijnen:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Lasolvan siroop heeft een houdbaarheid van 3 jaar. Gebruik het medicijn niet verlopen. Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius, op een plaats beschermd tegen direct zonlicht.

Lasolvan moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, met het plastic deksel goed gesloten tot het vastklikt.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana

Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.

Weinig mensen weten welke hoest Lasolvan zal helpen. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.

Beschrijving van het medicijn

Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Siroop en tablet (inclusief zuigtabletten) vrijgaveformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie

Formulier vrijgeven

Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.

Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.

Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest

De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:

1. In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
2. In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
3. In zuigtabletten - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
4. In siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.

De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve bestanddeel, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.

Gebruik van Lasolvan bij kinderen

Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar oud geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. Therapeutisch tarief wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.

Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, dus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:

• bronchitis zonder hoesten;
• chronische bronchitis (in de acute fase);
• respiratoire virale infecties;
• longobstructie;
• respiratory distress syndrome;
• ontsteking van de longen;
• bronchiale astma.

Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.

Hoest voor chronische bronchitis

Welk type hoest wordt gebruikt

Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.

Lasolvan met een natte hoest

Lasolvan met een natte hoest breidt het lumen van de bronchiën uit en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. De behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.

Lasolvan met droge hoest

Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van de actieve component dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.

Een man maakt inademing met Lasolvan

Contra-indicaties en bijwerkingen

Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:

• periode van vruchtbaarheid (ik ben);
• periode van borstvoeding;
• individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).

Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.

Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.

De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor tegen de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.

De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan

Instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.

Wijze van gebruik

Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.

Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.

dosering

Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan. Ontvangstschema (afhankelijk van de vorm van vrijgave):

1. Tabletten - niet meer dan 1 tablet, drie keer per dag.
2. Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
3. Zuigtabletten - 1-2 pillen 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.

De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.

Meisje neemt een pil

Hoe te nemen

De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.

Voor of na de maaltijd

Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Droge hoest na Lasolvan

In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.

Speciale instructies

Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.

Mag ik met andere medicijnen innemen?

Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.

Is het mogelijk om Lasolvana samen met andere medicijnen in te nemen?

Analogen en kosten

Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:

1. Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
2. Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
3. Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.

De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.

Gebruiksaanwijzing, radar, geneesmiddelen op recept voor geneesmiddelen.

Instructies voor gebruik, contra-indicaties, samenstelling en foto

Handelsnaam van het geneesmiddel: Lasolvan (Lasolvan)

Actief bestanddeel: Ambroxol (Ambroxolum)

beschrijving:

Tabletten: ronde, witte of enigszins gelige tabletten, aan beide zijden plat met afgeschuinde randen, aan één kant - scheidend risico en gravure "67C", geëxtrudeerd aan beide zijden van het scheidingsrisico, aan de andere - het symbool van het bedrijf.

Siroop: heldere of bijna heldere, kleurloze, licht viskeuze vloeistof met een fruitige, aromatische geur.

Oplossing: heldere, kleurloze of lichtbruine oplossing. De geur is bijna onmerkbaar.

Farmacotherapeutische categorie: secretomotor, secretolytisch, slijmoplossend.

farmacodynamiek:

Stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën, verhoogt het gehalte aan secreties van slijm en de afgifte van oppervlakteactieve stoffen (oppervlakteactieve stof) in de alveolen en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolytische enzymen en het verbeteren van de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen, vermindert de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van trilhaartjes van het ciliated epitheel, verhoogt mucociliary transport van sputum.

Na inname treedt de actie na 30 minuten op en duurt deze 6-12 uur.

farmacokinetiek:

Absorptie - hoog, C_max bereikt in 2 uur (voor tabletten, siroop), voor oplossing voor inname en inhalatie - 0,5-3 uur; binding aan plasma-eiwitten - 80% (voor tabletten, siroop), voor orale oplossing en inhalatie - 90%. Gaat door BBB, placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk. De oplossing voor inname en inhalatie wordt snel verspreid in de weefsels, de hoogste concentratie wordt bereikt in de longen.

Gemetaboliseerd in de lever, vormt dibromantranilzuur en glucuron conjugaten. Uitscheiden door de nieren - 90% in de vorm van in water oplosbare metabolieten, 5% - ongewijzigd. Ongeveer 30% van de dosis na orale toediening wordt geëlimineerd door middel van het primaire metabolisme. T_1/2 - 1.3 uur, voor een oplossing voor inname en inhalatie - 7-12 uur Er is geen cumulatief effect. De eliminatiehalfwaardetijd neemt toe bij ernstig chronisch nierfalen, maar verandert niet bij abnormale leverfunctie.

Indicaties voor gebruik van het medicijn Lasolvan ®:

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeus sputum:

• acute en chronische bronchitis;
• longontsteking;
• COPD;
• bronchiale astma met sputumobstructie;
• bronchiëctasieën.

Contra-indicaties van het medicijn Lasolvan ®:

• overgevoeligheid;
• zwangerschap (ik ben).

• II - III trimester van de zwangerschap;
• lactatieperiode;
• nier- en / of leverfalen.

Lasolvan ® tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Preklinische onderzoeken en uitgebreide klinische ervaring hebben geen ongewenste effecten van medicamenteuze behandeling tijdens de zwangerschap aan het licht gebracht. Niettemin is het noodzakelijk om de algemene regels voor het voorschrijven van geneesmiddelen te volgen, vooral in het eerste trimester. Lazolvan ® penetreert in de moedermelk, maar heeft in therapeutische doses geen nadelige invloed op de baby.

Indien nodig moet het gebruik van Lasolvana in het II - III trimester van de zwangerschap de mogelijke therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus beoordelen.

Dosering en toediening:

Tabletten: binnen, na voedsel, met een vloeistof. Volwassenen - 30 mg (1 tab.) 3 maal per dag, indien nodig, de dosis kan 2 maal daags worden verhoogd naar 60 mg (2 tab.).

Siroop: binnen, tijdens de maaltijd, met een geperste vloeistof.

Siroop 15 mg / 5 ml: voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 10 ml (2 theelepel) 3 keer per dag; kinderen 6-12 jaar oud - 5 ml elk (1 theelepel) 2-3 keer per dag, 2-6 jaar oud - 2,5 ml (1/2 theelepel) 3 keer per dag, tot 2 jaar oud 2,5 ml (1/2 theelepel) 2 keer per dag.

Siroop 30 mg / 5 ml: voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 5 ml (1 theelepel) 3 keer per dag, voor kinderen van 6-12 jaar oud - 2,5 ml (1/2 theelepel) 2-3 keer per dag.

Het gebruik van het medicijn gedurende meer dan 4-5 dagen is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Oplossing: binnen en inademing. Binnen in de vorm van druppels (1 ml = 25 druppels), tijdens het eten, toe te voegen aan thee, vruchtensap, melk of water. Volwassenen aan het begin van de behandeling - 4 ml 3 keer per dag, kinderen vanaf 6 jaar oud - 2 ml (50 druppels) 2-3 keer per dag, kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 1 ml (25 druppels) 3 keer per dag, kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml (25 druppels) 2 keer per dag.

Inhalatie, voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag, voor kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.

Inhalatie-oplossing kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Het medicijn wordt gemengd met zoutoplossing, het kan worden verdund in een 1: 1-verhouding om een ​​optimale luchtbevochtiging in het masker te bereiken. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling leiden tot hoesttremoren, inhalatie moet worden uitgevoerd in de normale ademhalingsmodus. Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma wordt geadviseerd om in te ademen na inname van bronchodilatoren.

Bijwerking van het medicijn Lasolvan ®:

Het medicijn wordt over het algemeen goed verdragen.

Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem en in sommige gevallen allergische contactdermatitis. Gevallen van acute ernstige reacties van het anafylactische type (anafylactische shock) zijn zeer zelden gemeld.

Bij langdurig gebruik in hoge doses - maagzuur, gastralgie, misselijkheid, braken.

Een overdosis van het medicijn Lasolvan ®:

Symptomen: mogelijk - misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie, gastralgie.

Behandeling: inductie van braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn; ontvangst van vetbevattende producten, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs:

Compatibel met medicijnen die generieke activiteit remmen.

Gecombineerd gebruik met antitussiva leidt tot problemen met sputumafscheiding op de achtergrond van hoestvermindering.

Verhoogt bronchiale afscheiding in amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline.

Speciale instructies:

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

De oplossing voor orale toediening en inhalatie bevat benzalkoniumchloride. Bij patiënten met hyperactiviteit van de luchtwegen kan dit conserveermiddel bij inademing bronchospasmen veroorzaken.

Opslagcondities: bij een temperatuur van maximaal 30 ° C (niet invriezen).

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid: 3 jaar.

Let op: deze informatie is mogelijk niet relevant op het moment van lezen. Zoek altijd naar de nieuwste versies van de radar in het pakket met het medicijn.
Het is verboden om de materialen van de site te gebruiken zonder overleg met een specialist.

Lasolvan® (15 mg / 2 ml) ambroxol

instructie

• Russisch
• Kazachse Russian

Handelsnaam

Mucosolvan®

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oplossing voor orale toediening en inhalatie 15 mg / 2 ml, 100 ml

structuur

2 ml oplossing bevat

de werkzame stof is ambroxol hydrochloride 15 mg,

hulpstoffen: citroenzuur monohydraat, dinatriumwaterstoffosfaat dihydraat, natriumchloride, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

beschrijving

Transparante, kleurloze of lichtbruine oplossing.

Farmacotherapeutische groep

Voorbereidingen om de symptomen van verkoudheid en hoest te elimineren. Slijmoplossend drugs. Mucolytica. Ambroxol.

ATX-code R05CB06

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Zuigkracht. De absorptie is hoog en volledig, lineair afhankelijk van de therapeutische dosis. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1 - 2,5 uur bereikt.

Distribution. De weefseldistributie is snel en uitgebreid, met een maximale concentratie van de werkzame stof in de longen. Het distributievolume van ongeveer 552 liter. Communicatie met eiwitten van een bloedplasma maakt ongeveer 90%.

Metabolisme en uitscheiding. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis wordt onderworpen aan presystemisch metabolisme. Ambroxolhydrochloride onder invloed van het belangrijkste enzym CYP3A4 wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door glucuronisatie en gedeeltelijk desintegreert tot dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de dosis).

Na ingestie werd na 3 dagen 26% van de dosis in de urine aangetroffen in de gebonden en ongeveer 6% in de vrije vorm. De halfwaardetijd is ongeveer 10 uur. Totale klaring - binnen 660 ml / min is de renale klaring ongeveer 8% van de totale klaring. Uitscheiden door de nieren: ongeveer 83% van de totale dosis wordt 5 dagen na toediening uitgescheiden.

De uitscheiding vermindert met een gestoorde leverfunctie, wat leidt tot een toename van de plasmaspiegels van 1,3 tot 2 maal.

Geslacht en leeftijd hebben geen invloed op de farmacokinetiek van Ambroxol en vereisen geen dosisaanpassing.

Het eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.

farmacodynamiek

Ambroxol-hydrochloride is het actieve bestanddeel van de bereiding LAZOLVAN.

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de secretie van slijm in de luchtwegen verhoogt, de productie van pulmonale surfactans verhoogt, de motorische activiteit van trilhaartjes van het ciliated epitheel stimuleert, wat leidt tot een verbetering van het mucociliaire transport van sputum. Klinische en farmacologische studies hebben een toename van de mucociliaire klaring bevestigd, wat helpt om de viscositeit van sputum te verminderen en hoest te verlichten.

Het lokale anesthetische effect van ambroxol is te wijten aan de dosisafhankelijke reversibele blokkade van gekloonde neurale natriumkanalen.

Onder invloed van ambroxolhydrochloride, is de afgifte van cytokinen uit het bloed, evenals uit weefselmononucleaire en polymorfe kernen, significant verminderd.

Klinische studies bij patiënten met een zere keel vertoonden een significante vermindering van pijn en roodheid in de keel.

Indicaties voor gebruik

Secretolytische therapie van acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen gekenmerkt door verminderde secretie en belemmerd sputumafscheiding.

Dosering en toediening

1 ml = 25 druppels.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 4 ml 3 keer per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 2 ml 2-3 keer per dag.

Kinderen van 2 tot 5 jaar: 1 ml 3 keer per dag.

Kinderen tot 2 jaar: 1 ml 2 keer per dag.

Dit regime is geschikt voor de behandeling van acute luchtwegaandoeningen en voor de initiële behandeling van chronische aandoeningen gedurende 14 dagen. Verder kan de dosis met de helft worden verminderd. Het kan voor gebruik worden verdund met water.

Het medicijn kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen.

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag.

Kinderen tot 6 jaar: 1-2 inhalaties van 1-2 ml oplossing per dag.

LAZOLVAN-oplossing voor inhalatie kan in verschillende inhalatieapparatuur worden gebruikt. Het kan worden gemengd met zoutoplossing in gelijke delen (verhouding 1: 1) om een ​​optimale bevochtiging van de door de inhalator geleverde lucht te verkrijgen.

De LAZOLVAN-oplossing voor inhalatie mag niet worden gemengd met cromoglycic zuur, noch met andere oplossingen, waarbij de pH van het resulterende mengsel meer dan 6,3 kan zijn, zoals alkalische oplossingen voor een vernevelaar (bijvoorbeeld Emser-zout). Verhoogde pH-waarden kunnen neerslag van ambroxolhydrochloride vrije base of cloud-oplossing veroorzaken.

Tijdens de inhalatie moet de normale ademhaling worden gehandhaafd.

De oplossing moet vóór inhalatie worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Patiënten met astma moeten voor inhalatie de gebruikelijke bronchospasmolytische medicatie krijgen.

Raadpleeg bij acute ademhalingsaandoeningen een arts als de symptomen niet verbeteren of verergeren tijdens de behandeling met LAZOLVAN.

Algemene informatie. Als de conditie tijdens de behandeling van acute luchtwegaandoeningen niet is verbeterd, moet u medische hulp inroepen.

Bijwerkingen

Bijwerkingen worden hieronder weergegeven door systeem-orgaanklassen en frequentie volgens de volgende classificatie: "zeer vaak" ≥ 1/10, "vaak" ≥ 1/100 tot

Lasolvan
LASOLVAN

Pharm. de groep

analogen

ambrobene, ambrohexal, ambroxol, bronchoxol, bronchorex, viks actief ambromed, deflegmin, bronchovernedruppels, lazolangin, lazolvan max, lasongin, medox, mucobron, neo-bronhol, halixol.

recept

Rp: Sol. Lasolvani 0,0075 100 ml
S.G. volgens het schema.

Farmacologische werking

Secretolytische, secretomotor. Verhoogt de secretie van de luchtwegen. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest. Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige behandeling met Lasolvan® (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante vermindering van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.
Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. Tmax bij orale toediening is 1-2,5 uur. Vd - 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.
De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.
Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronidering en gedeeltelijke afbraak tot dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.
Terminal T1 / 2 Ambroxol is 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van een radioactief label werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis in de urine wordt uitgescheiden. Er was geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden om de dosering voor deze symptomen te kiezen.

Wijze van gebruik

Inname (1 ml = 25 druppels). Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. Het is mogelijk om een ​​oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 4 ml (100 druppels) 3 keer / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 2 ml (50 druppels) 2-3 maal / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 ml (25 druppels) 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml (25 druppels) 2 maal / dag.
inademing
Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing / dag.
Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing / dag.
De oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om een ​​optimaal vochtgehalte tijdens de inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd inhalatie te nemen na inname van bronchodilatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen. Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het drugsgebruik aanhouden, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

getuigenis

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van viskeus sputum en verminderde mucociliaire klaring:
- acute en chronische bronchitis;
- longontsteking;
- COPD;
- bronchiale astma met sputumobstructie;
- bronchiëctasie.

Contra

- Ik trimester van de zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven in het II- en III-trimester van de zwangerschap, patiënten met nier- en / of leverfalen.

Bijwerkingen

- Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - dysgeusie (verminderde smaak), misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of keel; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond; zelden (0,01-0,1%) - droge keel.
- Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: zelden (0,01 - 0,1%) - huiduitslag, jeuk *.
- Allergische reacties: zelden (0,01-0,1%) - urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, overgevoeligheid *.
- deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; bij een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.

Formulier vrijgeven

Oplossing d / ingestion en ingal. 7,5 mg / 1 ml: fl. 100 ml met een druppelaar, in een set. van mer. een beker
Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven
De oplossing voor inname en inhalatie is helder, kleurloos of lichtbruin van kleur.
1 ml
Ambroxol Hydrochloride 7,5 mg
Hulpstoffen: citroenzuur monohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 225 μg, gezuiverd water - 989.705 mg.
100 ml - oranje glazen flessen (1) met een polyethyleen druppelaar en een polypropyleen schroefdop met eerste opening controle compleet met een maatbeker - kartonnen verpakkingen.

WAARSCHUWING!

De informatie op de pagina die u bekijkt, is uitsluitend voor informatieve doeleinden gemaakt en bevordert geen zelfbehandeling. De bron is bedoeld om gezondheidswerkers vertrouwd te maken met aanvullende informatie over verschillende geneesmiddelen, waardoor hun professionaliteit toeneemt. Het gebruik van het medicijn "Lasolvan" voorziet noodzakelijkerwijs in overleg met een specialist, evenals zijn aanbevelingen over de wijze van gebruik en de dosering van het door u gekozen medicijn.

LAZOLVAN ®

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Tabletten zijn rond, wit of lichtgeel, aan beide zijden vlak, met afgeschuinde randen, met scheidingsmarkeringen aan één zijde en "67C" -gravure aan beide zijden van de gevaren uitgeperst, aan de andere kant van de tablet staat het symbool van het bedrijf.

Hulpstoffen: lactose, gedroogd maïszetmeel, colloïdaal silicium, magnesiumstearaat.

10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.

◊ De siroop is transparant of bijna transparant, kleurloos of bijna kleurloos, licht viskeus, met een fruitig aroma.

Hulpstoffen: hydroxyethylcellulose, sorbitol 70% oplossing, glycerol 85%, benzoëzuur, propyleenglycol, aroma D9599, wijnsteenzuur, gezuiverd water.

100 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.
250 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.

◊ De siroop is transparant of bijna transparant, kleurloos of bijna kleurloos, licht viskeus, met een fruitig aroma.

Hulpstoffen: hydroxyethylcellulose, sorbitol 70% oplossing, glycerol 85%, natriumsaccharinedihydraat, benzoëzuur, propyleenglycol, sinaasappelessence 9/055600, abrikozensmaakstof 208166/40988, menthol, gezuiverd water

100 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.
250 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.

Clinico-farmacologische groep

Registratie nummer

PBX-code

Farmacologische werking

Mucolytisch medicijn. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie. Lazolvan ® verdunt sputum door de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa te stimuleren, verhoogt het gehalte aan secreties van slijm en stimuleert de vorming van oppervlakteactieve stoffen in de alveolen en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verbeteren van de afgifte van lysosomen uit Clark-cellen, vermindert de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van trilhaartjes van het ciliated epitheel, verhoogt mucociliary transport van sputum.

Na opname, ontwikkelt het therapeutische effect zich na 30 minuten en duurt het 6-12 uur.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max in bloedplasma wordt bereikt na 2 uur.

Plasma-eiwitbinding is 80%.

Ambroxol penetreert de BBB en de placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk.

Ambroxol wordt in de lever gemetaboliseerd tot dibromantranilzuur en glucuron conjugaten.

T_1/2 - 1,3 uur uitgescheiden door de nieren als in water oplosbare metabolieten - 90%, ongewijzigd - 5%.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

T_1/2 stijgt met chronisch nierfalen ernstig, maar verandert niet bij abnormale leverfunctie.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van stroperig sputum:

- acute en chronische bronchitis;

- bronchiale astma met sputumobstructie;

Doseringsregime

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten voorgeschreven voor volwassenen 30 mg 3 maal / dag.

Indien nodig, om het therapeutisch effect te versterken, kunt u 60 mg 2 maal / dag toewijzen. Tabletten worden na een maaltijd met een vloeistof ingenomen.

Het medicijn in de vorm van een siroop 15 mg / 5 ml wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, 10 ml elk (2 theelepels) 3 keer / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 5 ml (1 theelepel) 2-3 maal / dag; 2,5 ml (1/2 theelepel) wordt 3 keer / dag voorgeschreven voor kinderen van 2 tot 6 jaar oud; kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml, 2 keer / dag.

Het geneesmiddel in de vorm van een siroop van 30 mg / 5 ml bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar oud wordt 3 keer per dag voorgeschreven in 5 ml (1 tl); kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 2,5 ml (1/2 theelepel) 2-3 keer / dag.

Het gebruik van het medicijn gedurende meer dan 4-5 dagen is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Lasolvan ® in de vorm van een siroop moet worden ingenomen bij een maaltijd, met een vloeistof.

Bijwerkingen

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - brandend maagzuur, gastralgie, misselijkheid, braken.

Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem; in sommige gevallen allergische contactdermatitis; in zeldzame gevallen - reacties van het anafylactische type (inclusief anafylactische shock).

Lasolvan ® wordt over het algemeen goed verdragen.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

- Ik trimester van de zwangerschap;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Met voorzichtigheid moet worden voorgeschreven het geneesmiddel in de II en III trimesters van de zwangerschap, tijdens borstvoeding (borstvoeding), patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Voorzichtig gebruiken bij patiënten met leverinsufficiëntie.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Voorzichtig gebruiken bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Zwangerschap en borstvoeding

Preklinische onderzoeken en uitgebreide klinische ervaring hebben niet de negatieve invloed van het gebruik van Lasolvan® op de ontwikkeling van zwangerschap en foetus aangetoond. Het gebruik van Lasolvana is echter gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. Met het oog op drugs in II- en III-trimesters is het noodzakelijk voorzichtig te zijn.

Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar bij gebruik in therapeutische doses heeft het geen nadelige invloed op het kind.

Speciale instructies

Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

overdosis

Symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.

Symptomen: mogelijk misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie.

Behandeling: braken opwekken, maagspoeling is geïndiceerd gedurende de eerste 1-2 uur na inname; ontvangst van vetbevattende producten; behandel symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik met antitussiva leidt tot problemen met sputumafscheiding door een afname van hoest.

Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline.

Lasolvan ® is compatibel met geneesmiddelen die de arbeidsactiviteit remmen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Het geneesmiddel in de vorm van een siroop van 15 mg / 5 ml moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C; niet bevriezen. Houdbaarheid - 3 jaar.

Het geneesmiddel in de vorm van een siroop van 30 mg / 5 ml moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C; niet bevriezen. Houdbaarheid - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Lasolvan Recept in het Latijn

1. Salade met crackers INGREDIËNTEN: ● Verse grote komkommer - 1 stuk ● Gekookte kipfilet (of kipham) - 250 g ● Harde kaas - 70-100 g ● Mais - 1 bank ● Knoflook ● Crackers ● Mayonaise 2.

Ingrediënten: Kwark 5-9% - 600 g Kippenei - 3 stuks. Suiker - 60 g Zeezout - 1/4 theel. Griesmeel - 180 g Donkere rozijnen - 50 g Plantaardige olie - 100 ml Bereiding: 1. Mash.

1. Salade van krabsticks met tomaten Ingrediënten: ● Krabsticks - 150 gram ● Tomaat - 1 stuk ● Knoflook - 1 kruidnagel ● Harde kaas ● Mayonaise - 20 gr. Cooking: Crab sticks slash, tomaat.

Ingrediënten: ● vleugels ● plantaardige olie ● paprika ● knoflook ● zout ● cornflakes Bereidingswijze: neem een ​​tiental vleugels, inspecteer op veren en natuurlijk in een pan. Water en vuur licht toevoegen. Aan de kook gebracht, werd het schuim verwijderd.

Ingrediënten: ● Kipfilet - 1 stuk ● Eieren - 2-3 stuks ● Paneermeel - 1 kopje ● ​​Zout - naar smaak ● Boter - naar smaak (zonnebloem of olijfolie) Bereiding: Bereid alle ingrediënten voor. Dat allemaal.

Lasolvan tabletten voorschrift in het Latijn

Ingrediënten: Voor de dunne test: - 100 gr. warm water; - 0,5 theelepel. droge gist; - 1 theelepel suiker en zout; - 2 glazen gezifte bloem; - 1 ei; - 2 el. l. olijfolie. Voor de vulling: - Tomatensaus (100 gram tomaten, olijfolie, droge basilicum, oregano, zout.

Ingrediënten (verhouding voor twee): Pure chocolade (minstens 60% cacao) - 80 g Boter - 50 gayays - 2 stuks Suiker - 40 g Meel - 30 g Bereiding: 1. Eerst moet je 80 g chocolade en 50 g boter smelten. 2. Meng twee eieren goed met 40 g suiker. Voeg gesmolten chocolade toe.4.

INGREDIËNTEN: ● Aardappelen (gewicht gepeld) - 850 g ● Worsten - 8 stuks ● Verwerkte kaas (geportioneerd - voor mij voor cheeseburgers) - 8 borden ● Meel - 3 el. ● Ei - 2 stuks ● Zout - naar smaak ● Kruiden voor aardappelen - naar smaak ● Boter - om de kom te smeren ● Zure room -.

Om kaasslakken te bereiden, hebben we nodig: - 450 g bladerdeeg (ik had gist) - 200 g suluguni - 1 ei (voor smeerproducten) - lijnzaad (voor decor) De moeilijkheidsgraad van het recept: dichter bij het gemiddelde kooktijd: ongeveer een half uur (als u het deeg eerder ontdooide) Voortgang: 1. Plast.

Ingrediënten: - Suiker - 150 gram - Kool - 300 -350 gram - Gezouten komkommers - 150 gram - Mais - 200 gram - Mayonaise - 2-3 eetl. Voorbereiding lepels: alle ingrediënten hebben geen duidelijk gewicht. Alles naar jouw mening en smaak. Als je meer wilt, voeg je meer toe. De eerste - we sneden kool, dun en.

Lasolvan voor inademing - instructies voor gebruik en beoordelingen

Lazolvan (lazolvan) is een effectieve en populaire remedie voor de behandeling van droge, snijdende hoest van een etiologie. Doseringsvormen van het medicijn zijn gemakkelijk te gebruiken, de ingrediënten in een korte tijd vergemakkelijken de conditie van de patiënt en vernietigen de micro-organismen die de ziekte veroorzaakten.

Lasolvan voor inademing

Het medicijn behoort tot de groep mucolytica en is zeer effectief in het verdunnen van dik, dicht sputum. Lasolvan voor inhalatie kan de afscheiding van slijm stimuleren en de patiënt helpen verlichting te krijgen na drie uur. Lasolvan is een mucolytische groep geneesmiddelen met sterke slijmoplossende eigenschappen.

Het basisbestanddeel dat deel uitmaakt van het medicijn Lasolvan is Ambroxol. Het verhoogt de productie van oppervlakteactieve stoffen aanzienlijk, waardoor het slijmvlies kan worden verwijderd en er sereuze enzymen uit de klieren kunnen worden geactiveerd, terwijl het weefsel wordt ontsmet. Korte tijd concentreren in de longen, de tool versnelt het herstel, verhoogt de immuniteit op lokaal niveau. Hoe Lasolvan toe te dienen voor inademing - de instructie geeft aanbevelingen over dit onderwerp. Geneesmiddelen voorschrijven zelfs voor kinderen tot twee jaar oud.

dosering

De oplossing voor inhalatie wordt niet in zijn zuivere vorm gebruikt. Om het maximale resultaat van het medicijn te verkrijgen, is het nodig om de oplossing te verwarmen en te verdunnen met zoutoplossing in een verhouding van 1: 1. Dit zorgt voor hydratatie en beschermt het slijmvlies tegen irritatie. Spuiten op snelle aerosoldeeltjes van de medicijnsubstantie kan worden gedaan met behulp van een vernevelaar. Voor dergelijke procedures mag geen stoominhalator worden gebruikt.

De dosering van inhalatie met Lasolvan moet correct worden berekend volgens de instructies:

1. Het maximale aantal procedures voor een volwassene / kind ouder dan zes jaar is maximaal drie inhalaties per dag, waarbij gedurende 5 dagen 2-3 ml medicatie wordt gebruikt.
2. Baby's jonger dan zes jaar oud werden aanbevolen 2 ml oplossing voor één, twee behandelingen per dag.
3. De inhalatie begint twee uur na een maaltijd.

Lasolvan - instructies voor gebruik voor kinderen

In de beginfase van de inademing van de ziekte geeft Lasolvanom met een vernevelaar bijna direct effect. Gedurende één, maximum twee dagen verdwijnen de symptomen zonder een spoor na te laten. De instructies voor het gebruik van Lasolvan voor kinderen geven aan dat voor de behandeling van langdurige bronchitis, pneumonie, het gecombineerde gebruik van de oplossing met het gebruik van siroop, tabletten of injecties is toegestaan. Dergelijke gecombineerde hulp verhoogt de kans op snel succes.

Overweeg de noodzakelijke leeftijdsgrens voor het gebruik van elke doseringsvorm:

• zuigelingen, kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml;
• tot 5 jaar - 2 ml;
• vanaf 6 jaar oud - 3-4 ml;

Tot een jaar

Ouders geven Lasolvan de voorkeur aan kinderen tot een jaar lang in stropen die een aangename smaak hebben, en de kinderen nemen het met veel plezier mee. Artsen staan ​​soms op inhalatieprocedures. Er zijn goede redenen voor dergelijke afspraken. Hulpstoffen in de samenstelling van de siroop bestaan ​​uit verschillende smaken, die de smaak van het medicijn geven. Hun aanwezigheid kan allergieën veroorzaken bij kinderen die verzwakt zijn door de ziekte. Het gebruik van de oplossing is een minder aangename procedure, maar soms effectiever.

Bij het uitvoeren van de procedure moet u zich houden aan de basisregels:

1. Lees de instructies - hoe een oplossing voor inhalatie te bereiden met Lasolvan baby tot een jaar.
2. Rustig maar, zorg dat je ademhaling rustig is.
3. Lichte angst is geen contra-indicatie voor inhalatie.
4. Als u hysterisch huilt, moet u de procedure onderbreken. Je kunt het besteden met behulp van slaapuren.

Met droge hoest

Een droge hoest kan een voorbode zijn van complexere ziekten dan een veel voorkomende acute ademhalingsinfectie, dus de behandeling moet onmiddellijk beginnen. Het kind moet door een arts worden onderzocht om een ​​medische therapiekuur voor te schrijven volgens de vastgestelde diagnose. Het voorschrijven van antibiotica bij het begin van de ziekte heeft niet altijd voordelen. Artsen en patiënten zijn het erover eens dat Lasolvan voor droge hoest een van de meest effectieve remedies is. Ziekten die in het begin vergelijkbare symptomen hebben, kunnen chronisch en acuut zijn:

• bronchitis;
• pulmonale obstructieve ziekte;
• bronchiëctasieën;
• bronchiale astma;

Natte hoest

Een vochtig sputum is niet altijd kenmerkend voor een natte hoest. Zijn ophoping in de bronchiën maakt ademhalen moeilijk, het wordt zwaar en er is een gevoel van verstikking. Om de afvoer van sputum te versnellen, om bronchospasme te voorkomen, wordt inhalatie gebruikt. Lasolvan met een natte hoest geeft positieve resultaten, zoals bij de behandeling van droog. Het gebruik van natriumchloride in dergelijke gevallen wordt aanbevolen in een concentratie van 0,9% (zoutoplossing). Behandeling van complicaties veroorzaakt door de accumulatie van een grote hoeveelheid sputum vereist consistentie:

1. Inademing met luchtwegverwijders - Berodual, Berotek.
2. Mucolytica - zoutoplossing + Lasolvan.
3. Antiseptica voor het ademen door een inhalator.
4. Het gebruik van inhalatie met immunomodulatoren.