Gebruiksaanwijzing Lasolvana voor inhalatie

Inhalatie wordt al lang gebruikt bij de behandeling van bronchopulmonale aandoeningen. Door het rechtstreeks binnendringen van de medicijnsubstantie in het longkanaal, neemt de effectiviteit van de behandeling toe. Ook met hun hulp kunt u systemische effecten op het lichaam van een aantal medicijnen vermijden.

De apotheek presenteert huisvernevelaars en vernevelaars. Dit maakt het mogelijk om de procedure buiten de ziekenhuismuren uit te voeren en de nodige fondsen voor de behandeling worden onafhankelijk ingekocht. Het meest populaire middel voor inhalatie is Lasolvan, dus we raden u aan om uzelf vertrouwd te maken met de instructies van dit medicijn.

De samenstelling van het medicijn

Lasolvan bevat ambroxol-chemicaliën. Naast het als aanvullende ingrediënten zijn onder andere:

natriumzouten;
citroenzuur monohydraat;
benzalkoniumchloride;
gezuiverd water.

De concentratie van Ambroxol (het belangrijkste werkzame bestanddeel) is 7,5 mg per 1 ml.

Therapeutisch effect op het lichaam

De werking van het medicijn is gebaseerd op de inhoud van ambroxol. Deze verbinding kan de hoeveelheid sputum verhogen door de viscositeit te verlagen. Dit verhoogt de uitstroom uit het lumen van de bronchiën. Als gevolg hiervan stopt de hoest snel en wordt de toestand van de patiënt verlicht.

Oplossing voor inhalatie Lasolvan heeft een therapeutisch effect door inhalatie en orale toediening.

Vormafgifte voor inhalatie

Lasolvan in de vorm van een oplossing wordt geproduceerd in donkere glazen flessen uitgerust met een druppelaarafgifte-eenheid met een schroefdop. Het volume is 100 ml.

Instructies voor gebruik

Voordat u begint met het gebruik van het medicijn, is het belangrijk om alle nodige informatie hierover te kennen. De gebruiksaanwijzing beschrijft alle nuances van het gebruik van het medicijn Lasolvan voor inhalatie.

Indicaties voor gebruik

De aanwezigheid van ziekten die een pijnlijke hoest veroorzaken vanwege de moeilijkheid om sputum te verwijderen, vereisen het gebruik van slijmoplossend en mucolytisch. Daarom wordt Lasolvan voorgeschreven voor inhalatie met:

acute en chronische bronchitis;
chronische obstructieve longziekte (COPD);
longontsteking;
bronchiëctasie (chronische ettering van de veranderde bronchiën).

Contra

Het medicijn heeft een aantal aandoeningen waarbij het gebruik ervan niet wordt aanbevolen:

de eerste drie maanden van de zwangerschap;
ernstige allergische reactie op stoffen die in de samenstelling zijn opgenomen;
bij borstvoeding.

Bij schendingen van lever en nieren wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven. Een consultatie met een arts is ook vereist als het nodig is om het te gebruiken in de latere stadia van het dragen van een kind.

Bijwerkingen

Bij inademing van het geneesmiddel zijn bijwerkingen zeldzaam en meestal niet erg uitgesproken:

De patiënt kan misselijkheid ervaren, een verandering in de perceptie van smaak en droogte in de mond.
Soms is er sprake van een overtreding van de spijsvertering.
Met de ontwikkeling van allergieën voor de componenten van de oplossing komen uitslag, urticaria en andere allergische ontstekingsprocessen voor. Hun manifestatie hangt af van de kenmerken van de reactie van het organisme.

Inhalatie Lasolvanom

Inhalatie Lasolvanom alleen met een inhalator of vernevelaar. Bij andere methoden voor het uitvoeren van de procedure ("ademhalen over de pan") zal het gewenste resultaat niet worden bereikt, omdat de actieve stof wordt vernietigd door hoge temperaturen. Ook zal de vereiste concentratie van de stof in de longen voor therapeutische actie niet worden bereikt.

De kinderarts past een dosering aan op de leeftijd van de kinderen. Indien nodig wordt de hoeveelheid ambroxol verhoogd of verlaagd. Hij bepaalt ook de timing van de therapie. Als er geen individuele indicatie was, wordt het geneesmiddel volgens het volgende schema gebruikt:

Hoe in te ademen

Voor de procedure moet u een speciaal apparaat hebben - een vernevelaar. Het principe van zijn werk is gebaseerd op de scheiding van het medicijn in kleine componenten (in moleculen). In dit geval wordt de chemische structuur van de stof niet verstoord en gaat de farmacologische activiteit niet verloren. Extern lijkt het proces op de vorming van een wolk, maar door het gebrek aan verwarming kunnen ze niet worden verbrand.

Ook wordt inhalatie uitgevoerd met behulp van een inhalator. De werking van dit apparaat bestaat uit het verwarmen van de oplossing met het medicijn tot de vorming van stoom (gewoonlijk is de temperatuur niet hoger dan 50-60 graden).

Het belangrijkste verschil tussen deze twee apparaten ligt in de toepassing:

vernevelaar geschikt voor de behandeling van bovenste en onderste luchtwegen;
inhalator - alleen voor de top.

Het is belangrijk! Bij inhalatie met Lasolvan is het niet mogelijk om stoominhalers te gebruiken, aangezien de verwarming van de stof leidt tot een verandering in de structuur en verstoring van therapeutische effecten.

Hoe u de procedure voor het kind uitvoert, is het beter om de kinderarts te raadplegen.

Ongeacht het type medicijn, is het aanbevolen om bepaalde regels te volgen:

Voordat u de procedure start, was uw handen grondig met een reinigingsmiddel (zeep). Dit is nodig om infectie op de componenten van het apparaat en het medicijn te voorkomen.
Om voedselinname te weigeren 2 uur vóór en een uur na inhalatie. Als er veel voedsel in de maag zit, kunt u misselijk worden (soms tot overgeven).
De patiënt moet in een zittende positie zijn.
Inademen van de stoom langzaam en rustig, ademhaling moet niet worden gedwongen. Tussen inhalatie en uitademen wordt aanbevolen om twee seconden te stoppen (dat wil zeggen, dat de stoom in de longen zat).
Tijdens de procedure kunt u niet praten en drinken. Roken is ten strengste verboden.
Het inhaleren voor het slapengaan wordt niet aanbevolen vanwege de verhoogde uitscheiding van sputum.
Spoel na de ingreep uw mond met water (de temperatuur moet 20-22 graden zijn).

Hoe u het apparaat gebruikt, staat in de bijgevoegde instructies. Het moet zorgvuldig worden gelezen (wanneer het voor het eerst wordt gebruikt), omdat de werking van elk model verschillen vertoont. Maar er zijn algemene principes:

het geneesmiddel met zoutoplossing mengen voordat het in het apparaat wordt geplaatst;
verbod om het totale volume van de gebruikte oplossing voor inhalatie te overschrijden;
het reinigen van het masker, de mondstukken en de buizen na elke procedure en ze eenmaal per week steriliseren;
de inhalatieduur mag niet langer zijn dan 10 minuten.

Het is belangrijk! De Lasolvan-oplossing mag niet worden gemengd met alkalische vloeistoffen, dus bij het veranderen van de zuur-base-balans precipiteert ambroxol.

Inhalatie met Lasolvan op kinderleeftijd

Meestal is inhalatie met Lasolvan voor kinderen noodzakelijk in het geval van ontwikkeling van obstructieve bronchitis. Het vereiste aantal en de duur van de procedure wordt bepaald door de arts.

Als het kind bekend staat om zijn rusteloosheid, moet u overwegen hoe u het tijdens de procedure moet innemen.
Kleine kinderen kunnen bang zijn voor de geluiden die het apparaat maakt.

De apotheek presenteert modellen van vernevelaars in de vorm van speelgoed (trein), die beide problemen helpt oplossen.

Inademing met Lasolvan tijdens de zwangerschap

Ondanks het vermogen van ambroxol om de placenta over te steken, hebben klinische onderzoeken geen negatief effect op de foetus aangetoond.

Uit voorzorg wordt het medicijn niet gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap.
Na week 28 kan Lasolvan alleen worden gebruikt voor inhalatie na overleg met een verloskundige-gynaecoloog.

Het gebruik van een oplossing van Lasolvana draagt bij aan een betere genezing. Met deze toedieningsmethode is er een hoge concentratie van de werkzame stof op de plaats van de ziekte (in de luchtwegen). Ook zijn er geen sterke systemische effecten en manifestaties van bijwerkingen, aangezien het medicijn het maag-darmkanaal omzeilt. Bovendien is het medicijn Lasolvan toegestaan voor inhalatie bij kinderen en is het toegestaan in de late zwangerschap. Maar de procedure moet worden uitgevoerd met een speciaal apparaat.

Lasolvan-oplossing - officiële gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam van het medicijn:

3 internationale generieke naam:

Doseringsformulier:

orale en inhalatie-oplossing

ingrediënten:

beschrijving:

Farmacotherapeutische groep:

Slijmoplossend, mucolytisch agens

ATX-code:

Farmacologische eigenschappen

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol - het actieve ingrediënt in Lasolvana - de afscheiding van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.
Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte resulteerde langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties.
Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

farmacokinetiek
Alle doseringsvormen van ambroxol onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik.
De maximale concentratie in plasma (Сmax) bij orale toediening wordt bereikt in 1 - 2,5 uur. Het distributievolume is 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.
De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel.
De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.
Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. De rest van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever. voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.
De terminale halfwaardetijd van ambroxol is 10 uur.
Totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, daarom is er geen reden om de dosering voor deze kenmerken te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap (I-termijn), lactatieperiode.

Wees voorzichtig

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Ambroxol penetreert de placentabarrière.
Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 23e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
Niettemin is het noodzakelijk om de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen in acht te nemen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap, met name het wordt niet aanbevolen om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen.
Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het tijdens lactatie afgeraden om Lasolvan-oplossing te gebruiken voor inname en inhalatie.
Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Dosering en toediening:

Inname (1 ml = 25 druppels).
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:
4 ml (= 100 druppels) 3 keer per dag;
Kinderen van 6 tot 12 jaar oud:
2 ml (= 50 druppels) 2-3 maal daags;
Kinderen van 2 tot 6 jaar:
1 ml (= 25 druppels) 3 keer per dag;
Kinderen jonger dan 2 jaar:
1 ml (= 25 druppels) 2 keer per dag.

Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. Het is mogelijk om een oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.

inademing
Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag
Kinderen tot 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.
Lasolvan, de oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om een optimaal vochtgehalte tijdens de inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt gewoonlijk aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur op te warmen Patiënten met astma worden geadviseerd in te ademen na inname van bronchodilatatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.
Als de symptomen van de ziekte binnen 4-5 dagen na het begin van de receptie aanhouden, is het raadzaam om een arts te raadplegen

Bijwerkingen

Aandoeningen van het maagdarmkanaal

Vaak (1,0-10,0%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of keel:
Niet vaak (0,1-1,0%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond;
Zelden (0,01-0,1%) - droge keel.
Immuunsysteemaandoeningen, beschadiging van huid en subcutaan weefsel

Zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, pruritus *, overgevoeligheid *.
Zenuwstelselaandoeningen

Vaak (1,0-10,0%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).
* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1,0%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze tijdens klinische onderzoeken niet werden opgemerkt.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven. Er zijn meldingen van onbedoelde overdosis en / of medische fouten, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn. In dit geval, de mogelijke behoefte aan symptomatische therapie.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld. Verhoogt de penetratie van Bronchiale Emoxycilline, Cefuroxim, Erytromycine.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren. De oplossing bevat het conserveermiddel benzalkoninechloride, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.
Lasolvan-oplossing voor inname en inhalatie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen. Verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan ambroxolhydrochloride-precipitatie of de schijn van opalescentie veroorzaken.
Patiënten met een hyponatrisch dieet moeten er rekening mee houden dat Lasolvan orale en inhalatieoplossing 42,8 mg natrium 8 bevat, de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.
Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, die samenvielen met het voorschrift van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen kunnen ze worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of gelijktijdige therapie Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse In de vroege fase kunnen koorts, pijn in het lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn optreden. Bij symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van anti-verkoudheidsmiddelen mogelijk. Als nieuwe huid en slijmvliezen verschijnen, wordt het aanbevolen om de behandeling met ambroxol te staken en onmiddellijk medische hulp te zoeken.
In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Formulier vrijgeven

Oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml.
Op 100 ml in flessen amberkleurig glas met een druppelaar uit polyethyleen en het geschroefde deksel van polypropyleen met controle van de eerste opening. Elke fles wordt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik en een maatbeker geplaatst.

Lasolvan

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Lasolvan is een mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Oplossing voor inslikken en inademen: helder, kleurloos of met een enigszins bruinachtige tint (100 ml in donkere glazen flessen uitgerust met een druppelaar, in een kartonnen bundel 1 fles met een maatbeker);
Siroop: licht viskeus, kleurloos of bijna kleurloos, transparant of bijna transparant, met de geur van wilde bessen of aardbeien (100 of 200 ml elk in donkere glazen flessen, in een kartonnen bundel één flesje compleet met een meetdop);
Tabletten: aan beide zijden plat, rond, met schuine randen, wit of met een geelachtige tint, aan de ene kant - het symbool van het bedrijf, aan de andere - scheiding van risico en gravure "67C" aan beide zijden van het (10 stks. In blaren, in een kartonnen bundel 2 of 5 blisters);
Zuigtabletten: rond, lichtbruin, met de geur van pepermunt (10 stuks in blisters, in een kartonnen bundel 1, 2 of 4 blisters).

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is ambroxolhydrochloride:

1 ml oplossing - 7,5 mg;
5 ml siroop - 15 of 30 mg;
1 tablet - 30 mg;
1 troche - 15 mg.

Oplossing: natriumwaterstoffosfaatdihydraat, benzalkoniumchloride, citroenzuurmonohydraat, natriumchloride, gezuiverd water;
Siroop: gezuiverd water, gietelloza (hydroxyethylcellulose), benzoëzuur, sorbitol-vloeistof (niet-kristalliseerbaar), kalium-acesulfaam, glycerol 85%, vanille-aroma 201629, wildebessenaroma PHL-132195 (in siroop 15 mg / 5 ml) of aardbeiensmaak PHL-132200 (in een siroop van 30 mg / 5 ml);
Tabletten: gedroogd maïszetmeel, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat;
Zuigtabletten: acaciagom, sorbitol, vloeibare paraffine (gezuiverd mengsel van vloeibare verzadigde koolwaterstoffen), karyon 83 (mannitol, sorbitol, gehydrogeneerd gehydrolyseerd zetmeel), natriumsaccharinaat, gezuiverd water, pepermuntolie en bladeren van eucalyptusbladeren.

Indicaties voor gebruik

Lasolvan wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met een schending van de mucociliaire klaring en viskeuze sputumsecretie:

bronchiëctasieën;
Acute en chronische bronchitis;
Chronische obstructieve longziekte;
longontsteking;
Bronchiaal astma met sputumobstructie.

Contra

Voor alle doseringsvormen:

Eerste trimester van de zwangerschap;
Borstvoedingsperiode;
Overgevoeligheid voor ambroxol of hulpcomponenten.

Aanvullende contra-indicaties afhankelijk van de toedieningsvorm:

Siroop: kinderleeftijd tot 6 jaar (voor een stroopdosis van 30 mg / 5 ml), erfelijke fructose-intolerantie;
Tabletten: leeftijd tot 18 jaar, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
Zuigtabletten: kinderen tot 6 jaar oud, erfelijke intolerantie voor fructose.

Met voorzichtigheid wordt Lasolvan gebruikt in het tweede en derde trimester van de zwangerschap, evenals bij nier- en / of leverfalen.

Dosering en toediening

Oplossing Lasolvan is bedoeld voor inslikken en inhalatie.

Binnenin kunt u, ongeacht de maaltijd, indien nodig - verdunnen met water, sap, thee of melk.

Kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml 2 keer per dag;
Kinderen van 2-6 jaar oud - 1 ml 3 keer per dag;
Kinderen van 6-12 jaar oud - 2 ml 2-3 keer per dag;
Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 4 ml 3 keer per dag.

1 ml oplossing = 25 druppels.

Voor inhalatie kan Lasolvan worden gebruikt met alle moderne inhalatieapparatuur, met uitzondering van stoominhalers. Om een optimaal vochtgehalte te bereiken, wordt de oplossing gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Inhalatie dient te worden uitgevoerd in de modus van normale ademhaling, aangezien een diepe ademhaling kan leiden tot hoesten. Vóór de ingreep wordt geadviseerd het medicijn te verwarmen tot lichaamstemperatuur.

Patiënten met bronchiale astma moeten worden geïnjecteerd met Lasolvan na inname van een bronchusverwijdend medicijn, anders zijn niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen mogelijk.

Kinderen jonger dan 6 jaar - 2 ml oplossing voor inhalatie, 1-2 inhalaties per dag;
Kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen - 2-3 ml oplossing voor inhalatie, 1-2 inhalaties per dag.

In de vorm van siroop wordt Lasolvan oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd.

Aanbevolen doses voor siroop 15 mg / 5 ml:

Kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml, 2 keer per dag;
Kinderen van 2-6 jaar oud - 2,5 ml 3 keer per dag;
Kinderen 6-12 jaar oud - 5 ml 2-3 keer per dag;
Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 10 ml 3 keer per dag.

Aanbevolen doses voor siroop 30 mg / 5 ml:

Kinderen van 6-12 jaar oud - 2,5 ml 2-3 keer per dag;
Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 5 ml 3 keer per dag.

Tabletten Lasolvan moet oraal worden ingenomen met een vloeistof, ongeacht de maaltijd. Het medicijn wordt 3 keer per dag 1 tablet voorgeschreven. Om het therapeutische effect te versterken, kunt u 2 tabletten 2 keer per dag innemen.

Pastilles Lasolvan moet langzaam worden opgenomen in de mond, ongeacht de maaltijd, voor kinderen van 6-12 jaar - 1 st. 2-3 keer per dag, kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 2 st. 3 keer per dag.

Als de symptomen van de ziekte binnen 4-5 dagen van de behandeling aanhouden, moet een arts worden geraadpleegd.

Bijwerkingen

Het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - verminderde gevoeligheid in de mond of keel, misselijkheid; zelden (0,1-1%) - droge mond, buikpijn, diarree, braken, dyspepsie; zelden (0,01-0,1%) - droge keel;
Zenuwstelsel: vaak - een overtreding van de smaak;
Immuunsysteem, huid en subcutaan weefsel: zelden - huiduitslag, urticaria, pruritus, angio-oedeem, overgevoeligheid, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock).

Speciale instructies

De oplossing bevat benzalkoniumchloride als conserveringsmiddel - bij inademing kan het bronchospasmen veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.

Meng Lasolvan niet met alkalische oplossingen en cromoglicinezuur, omdat een verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan resulteren in de precipitatie van ambroxol of het optreden van opalescentie.

Patiënten die een natriumarm dieet volgen, moeten er rekening mee houden dat de orale en inhalatieoplossing in de aanbevolen dagelijkse dosis voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen (12 ml) 42,8 mg natrium bevat.

Eén tablet Lasolvan bevat 162,5 mg lactose, de maximale dagelijkse dosis (4 tabletten) is 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml bij herberekening tot de maximale dagelijkse dosis (20 ml) bevat 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml in de maximale dagelijkse dosis (30 ml) - 10,5 g. Door de inhoud van sorbitol kan de siroop mild laxerend effect.

Zoals met elk slijmoplossend middel, mag Lasolvan niet tegelijkertijd met hoestwonden worden gebruikt, waardoor het moeilijk is om sputum uit te scheiden.

Patiënten met ernstige huidletsels (zoals toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson-syndroom) kunnen koorts, rhinitis, lichaamspijn, ontsteking in de keel en hoesten ervaren in de beginfase. Bij symptomatische therapie kan ambroxolhydrochloride per abuis toegediend worden. Er zijn geïsoleerde rapporten over de identificatie van dergelijke ernstige laesies die samenvielen met het gebruik van Lasolvan, maar er is geen oorzakelijk verband met het geneesmiddel. Daarom moet, in het geval van de ontwikkeling van de beschreven symptomen, de behandeling met Ambroxol worden gestaakt en onmiddellijk medische hulp inroepen.

Onderzoek naar het effect van Lasolvan op iemands vermogen om activiteiten uit te voeren die verband houden met reactiesnelheid en verhoogde concentratie van aandacht is niet uitgevoerd. Er zijn echter geen negatieve effecten vastgesteld.

Geneesmiddelinteractie

Meldingen van klinisch significante, ongewenste interactie van Ambroxol hydrochloride met andere geneesmiddelen zijn niet gemeld.

Ambroxol verbetert de bronchiale afscheiding van erytromycine, amoxicilline en cefuroxim.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, op een temperatuur: oplossing en siroop - tot 25 ºС, tabletten en zuigtabletten - tot 30 ºС.

De houdbaarheid van de oplossing en tabletten - 5 jaar, siroop en zuigtabletten - 3 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie: instructies voor gebruik

structuur

1 ml oplossing bevat:

Werkzaam bestanddeel: Ambroxol hydrochloride 7,5 mg.

Hulpstoffen: citroenzuur monohydraat (EZZO), dinatriumwaterstoffosfaat dihydraat (E339), natriumchloride, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

beschrijving

Transparante, kleurloze of lichtbruine oplossing.

Farmacologische werking

Ambroxol heeft een secretomotorische, secretolytische en slijmoplossend werking; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa, verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verbeteren van de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen, vermindert de viscositeit van sputum; verbetert de stroom en transport van slijm (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Na opname binnen 30 minuten. en duurt 6 tot 12 uur.

farmacokinetiek

Ambroxol wordt gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. Het maximale gehalte in het bloedplasma bij orale toediening wordt bereikt binnen 1-2,5 uur. distributie:

De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.

Metabolisme en uitscheiding:

Ongeveer 30% van de toegediende orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever.

Van CYP3A4 is aangetoond dat het verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxolhydrochloride in dibromantranilzuur. De rest van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door conjugatie. De halfwaardetijd van ambroxolhydrochloride uit het lichaam is ongeveer 10 uur. Totale klaring ligt in het bereik van 660 ml / min., Renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring.

Farmacokinetiek in speciale patiëntengroepen:

Patiënten met leverfunctiestoornissen De uitscheiding van ambroxolhydrochloride is verminderd, wat leidt tot een verhoging van het plasmaspiegel met 1,3 - 2 maal, maar dosisaanpassing is niet vereist.

Er was geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden om de dosis aan te passen voor deze symptomen.

Indicaties voor gebruik

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Dierstudies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetale, prenatale, postnatale ontwikkeling en bevalling.

In het eerste trimester van de zwangerschap is het gebruik van LAZOLVANA gecontra-indiceerd, in het tweede en derde trimester - met de nodige voorzichtigheid.

Uitgebreide klinische onderzoeken in het derde trimester van de zwangerschap vonden geen bewijs van een negatief effect op de foetus.

Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoewel een ongewenst effect bij pasgeborenen onwaarschijnlijk is, wordt LAZOLVAN niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven.

Dosering en toediening

Inname (1 ml = 25 druppels).

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 4 ml 3 keer per dag;

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 2 ml (= 50 druppels) 2-3 maal daags;

Kinderen van 2 tot 5 jaar: 3 maal daags 1 ml (= 25 druppels);

Kinderen tot 2 jaar: 1 ml (= 25 druppels) 2 keer per dag.

Druppels kunnen worden opgelost in water en ongeacht de maaltijd worden aangebracht.

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag.

Kinderen tot 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.

LAZOLVAN-oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van elk modern apparaat voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om maximale vochtigheid tijdens inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1.

LAZOLVAN-oplossing voor inhalatie mag niet worden gemengd met cromoglicinezuur. Bovendien mag het niet worden gemengd met andere oplossingen met een pH van meer dan 6,3.

Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime.

Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd inhalatie te nemen na inname van bronchodilatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de behandeling van acute ademhalingsaandoeningen optreedt of verergert, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

Van het maagdarmkanaal, het ademhalingssysteem, organen van de borstkas en mediastinum:

Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, brandend maagzuur, dyspepsie, verminderde gevoeligheid in de mond of slokdarm, droge mond en keel.

Van het immuunsysteem, huid en onderhuids weefsel:

Allergische reacties (inclusief anafylactische shock), angio-oedeem, huiduitslag, urticaria, pruritus en andere allergische reacties (bijvoorbeeld allergische dermatitis).

Van het zenuwstelsel:

Dysgeusie (smaakverstoring).

overdosis

Gevallen van overdosering bij mensen zijn niet bekend. In geval van accidentele overdosis en / of medische fouten, komen de symptomen van overdosering overeen met de bekende bijwerkingen van LAZOLVANA bij inname in aanbevolen doseringen. In dergelijke gevallen kan symptomatische therapie nodig zijn.

Interactie met andere drugs

Verhoogt penetratie van antibiotica in bronchiale secreties (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline).

Toepassingsfuncties

Ambroxolhydrochloride moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met maagzweren en darmzweren.

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Slechts een paar gevallen van ernstige huidlaesies zijn bekend, zoals het syndroom van Stevens-Jones en toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), wat samenviel met de aanwijzing van slijmoplossende geneesmiddelen, waaronder abroxol hydrochloride, maar een causaal verband met het geneesmiddel is afwezig. In het vroege stadium van het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom kunnen patiënten koorts, pijn in het lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn ervaren. Met symptomatische behandeling is een verkeerde toediening van mucolytische middelen, zoals ambroxolhydrochloride, mogelijk. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te staken en onmiddellijk een arts te raadplegen.

In geval van een gestoorde nierfunctie kan LAZOLVAN alleen worden ingenomen na raadpleging van een arts.

Het bevat benzalkoniumconserveermiddelchloride, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.

Invloed op het vermogen om de auto en mechanismen te sturen

Het is niet bekend over de effecten van het geneesmiddel op het vermogen om te rijden en mechanismen. Relevante onderzoeken zijn niet uitgevoerd.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

Lasolvan®-oplossing voor inname en inhalatie

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn Lasolvan®

Registratienummer: П N016159 / 01-231213
Handelsnaam: Lasolvan®
Internationale merknaam: Ambroxol
Doseringsformulier:
orale en inhalatie-oplossing

ingrediënten:
1 ml oplossing bevat:
actief ingrediënt:
ambroxol hydrochloride 7,5 mg
Hulpstoffen: citroenzuur monohydraat 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat 4,35 mg, natriumchloride 6,22 mg, benzalkoniumchloride 225 μg, gezuiverd water 98,9705 g

beschrijving
Heldere, kleurloze of lichtbruine oplossing

Farmacotherapeutische groep
Slijmoplossend, mucolytisch agens

ATC-code: R05СВ06

Farmacologische werking

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol, het actieve ingrediënt in Lasolvana®, de secretie van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.
Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte resulteerde langdurige therapie met Lasolvan® (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

farmacokinetiek

Alle doseringsvormen van ambroxol onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. De maximale plasmaconcentratie (Cmax) bij orale toediening wordt bereikt binnen 1-2,5 uur. Het distributievolume is 552 liter. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%.
De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.
Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten. De terminale halfwaardetijd van ambroxol is ongeveer 10 uur. De totale klaring ligt in het bereik van 660 ml / min, ongeveer 83% van de totale klaring voor renale klaring.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, daarom is er geen reden om de dosering voor deze kenmerken te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap (I-termijn), lactatieperiode.

Wees voorzichtig met Lasolvan® tijdens de zwangerschap (II - III trimester), voor nier- en / of leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan® in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding krijgen niet werden waargenomen, wordt het tijdens lactatie niet aanbevolen om Lasolvan®-oplossing te gebruiken voor orale toediening en inhalatie.
Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Dosering en toediening

Inside.
Inslikken
(1 ml = 25 druppels).
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 3 maal daags 4 ml (= 100 druppels).
kinderen van 6 tot 12 jaar: 2 ml (= 50 druppels) 2-3 maal daags;
kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 ml (= 25 druppels), 3 keer per dag;
Kinderen jonger dan 2 jaar: 1 ml (= 25 druppels) 2 keer per dag.
Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk.
Het is mogelijk om een oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.
inademing
Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag.
Kinderen tot 6 jaar: 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.
Lasolvan®, oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalatoren). Om een optimaal vochtgehalte tijdens de inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd inhalatie te nemen na inname van bronchodilatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.
Als de symptomen van de ziekte binnen 4-5 dagen na het begin van de inname aanhouden, is het raadzaam om een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Aandoeningen van het maagdarmkanaal
Vaak (1,0 - 10,0%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of keel;
Zelden (0,1 - 1,0%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond;
Zelden (0,01 - 0,1%) - droge keel.
Immuunsysteemaandoeningen, beschadiging van huid en subcutaan weefsel
Zelden (0,01 - 0,1%) - huiduitslag, urticaria;
anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *,
angio-oedeem *, jeuk *,
overgevoeligheid *.
Zenuwstelselaandoeningen
Vaak (1,0 - 10,0%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).

* - deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1,0%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze tijdens klinische onderzoeken niet werden opgemerkt.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.
Er zijn meldingen van een accidentele overdosis en / of medische fout, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van Lasolvan®: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn. In dit geval, de mogelijke behoefte aan symptomatische therapie.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie,

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.
De oplossing bevat benzalkoniumchloride-conserveermiddel, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.
Lasolvan®-oplossing voor inname en inhalatie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen. Verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan ambroxolhydrochloride-precipitatie of de schijn van opalescentie veroorzaken.
Patiënten met een hyponatrisch dieet moeten er rekening mee houden dat Lasolvan® orale en inhalatieoplossing 42,8 mg natrium bevat in de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.
Patiënten met ernstige huidletsels - Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse - kunnen koorts, pijn in het lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn hebben in de vroege fase. Met symptomatische behandeling is een verkeerde toediening van mucolytische middelen, zoals ambroxolhydrochloride, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, wat samenviel met het voorschrijven van het geneesmiddel; er is echter geen oorzakelijk verband met het nemen van het medicijn.
Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.
In geval van nierdisfunctie mag Lasolvan® alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Interactie met andere drugs

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld. Verhoogt de penetratie van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine in bronchiale afscheidingen.

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereist zijn, is niet uitgevoerd.

Formulier vrijgeven
Oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml.
Op 100 ml in flessen amberkleurig glas met een druppelaar uit polyethyleen en het geschroefde deksel van polypropyleen met controle van de eerste opening. Elke fles wordt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik en een maatbeker geplaatst.

Opslagcondities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid: 5 jaar
Niet gebruiken na de vervaldatum.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken: geen recept.

Naam en adres van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim aan de Rijn, Duitsland

producent:
Institute de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Italië

U kunt meer informatie over het medicijn krijgen en uw claims en informatie over ongewenste voorvallen sturen naar het volgende adres in Rusland
LLC "Beringer Ingelheim"
125171, Moskou, Leningrad Highway, 16A p.3
Tel: 8 800 700 99 93

Aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn Lasolvan

Lasolvan voor inhalatie is een zeer effectief medicijn van de Duitse fabrikant Behringer. Er is veel vraag naar vanwege het snelle en langdurige effect, aangezien een positief effect 30 minuten na gebruik wordt waargenomen (meestal sneller) en 10-12 uur aanhoudt.

Het is belangrijk! Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende aandoeningen van de luchtwegen. Het wordt vrijgegeven in een apotheek zonder een recept voor te schrijven. Als het therapeutische effect na 5 dagen gebruik niet optreedt, raadpleeg dan een specialist.

structuur

De werkzame stof in het preparaat is ambroxolhydrochloride. Hulpstoffen: natriumchloride, citroenzuurmonohydraat, natriumdihydraatwaterstoffosfaat, benzalkoniumchloride en gedestilleerd water.

effect

De hoofdcomponent bevordert de uitscheiding in de luchtwegen, bevordert de fermentatie van de oppervlakteactieve stof en verhoogt de motorische functie in de trilharen van het bronchusepitheel.

Het is belangrijk! Dankzij deze eigenschappen is het mogelijk om het slijm en de productie van slijm in de bronchiën te vergroten, met als gevolg het mucolytische effect, omdat het sputum gemakkelijker wordt gescheiden en de hoest afneemt en productief wordt.

Tijdens onderzoek en vele jaren gebruik van Lasolvan, werd bewezen dat de cursusbehandeling met het medicijn leidt tot een afname van het aantal recidieven bij COPD-patiënten en dat de duur van exacerbaties wordt verminderd. Vaak worden antibiotica alleen de eerste 2-3 dagen gebruikt.

farmacokinetiek

De substantie wordt bijna volledig geabsorbeerd, terwijl de procedure een lineaire stroom heeft en afhankelijk is van de dosering van het medicijn. De piek van de concentratie van een stof in het bloed komt 1,5-2 uur na gebruik voor. Bij gebruik van de maximale concentratie is het middel voor 90% gebonden aan witte voorwerpen. Van het bloed wordt gemakkelijk doorgegeven aan het omliggende weefsel, voornamelijk afgezet in de longen. Het gereedschap wordt na 10 uur uit het lichaam verwijderd.

Als het geneesmiddel eenmaal werd ingenomen, wordt het medicijn gedurende de eerste 5 dagen 83% via de urine verwijderd.

getuigenis

Inhalaties met Lasolvan worden voorgeschreven in de aanwezigheid van ziekten die gepaard gaan met een niet-productieve, pijnlijke hoest met dik sputum. Onder deze kwalen:

Bronchitis in acute en chronische vorm;
COPD;
Bronchiale astma;
longontsteking;
Bronchiëctasieën ziekte.

Contra-indicaties, speciale instructies

Inhalatie met Lasolvanom kan niet worden genomen:

De aanwezigheid van overgevoeligheid of allergie voor Ambroxol of aanvullende componenten;
Bij zwangerschap in het I-trimester;
Met lactatie;
Bij verhoogde lichaamstemperatuur.

De beslissing om Lasolvan tijdens de zwangerschap in te nemen moet door een specialist worden genomen, omdat bij de II-III-trimeter het geneesmiddel alleen met uiterste voorzichtigheid wordt gebruikt. Als de patiënt problemen heeft met de functie van de lever of de nieren, wordt het medicijn uitsluitend voorgeschreven na overleg met een arts.

Het is belangrijk! Als onderdeel van Lasolvana voor inhalatie bevat benzalkoniumchloride - het is een conserverende stof die spasmen kan veroorzaken, dus bij patiënten met een hoge reactiviteit in het ademhalingssysteem, wordt het medicijn zorgvuldig gebruikt.

Geen effect op de reactiesnelheid en de geestelijke gezondheid van het medicijn.

Wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing bevat de vereiste om een oplossing voor inhalatie te bereiden door het geneesmiddel te mengen met een fysiologische zoutoplossing. Lasolvan met zoutoplossing voor inhalatiemengsels van een 1 op 1 verhouding, en de verhouding is relevant voor zowel kinderen als volwassenen.

Lasolvan voor inhalatie-instructies voor volwassenen beschrijft het gebruik van een dosering van 75-100 druppels, in de maatbeker van de inhalator moet 3-4 ml worden gekregen. Lasolvan tweemaal per dag aanbrengen. Met betrekking tot het aantal dagen om te inhaleren, moet u letten op het soort ziekte. Voor de behandeling van luchtwegaandoeningen is 10 dagen voldoende, en om de symptomen van chronische ziekten te verlichten, is het noodzakelijk om de stof voor een lange tijd te gebruiken. Inhalatie met Lasolvanom moet ongeveer 10 minuten duren.

Het is belangrijk! Inhalaties met Lasolvan en zoutoplossing worden uitgevoerd met behulp van een ultrasone of compressor-inhalator in de natuur. Stoominhalators worden niet gebruikt.

Oplossing voor inhalatie Lasolvan wordt als volgt gebruikt:

Demonteert de inhalator en desinfecteert met heet water;
Het medicijn wordt in de container voor het medicijn gegoten;
Het apparaat is geactiveerd en is gestart;
Je moet de substantie 10 minuten inademen, terwijl je rustig in en uit ademt, het is niet nodig om diep te ademen. Tijdens het uitvoeren kun je niet praten of abrupt bewegen;
Na de procedure wordt de inhalator gedemonteerd en gesteriliseerd.

Het is belangrijk! Inname van stoffen moet 1 uur vóór of na de maaltijd worden gedaan. Als u verschillende procedures moet uitvoeren, moet u een interval van 30 minuten in acht nemen.

Gebruik bij kinderen

U kunt een oplossing voor inademing en kinderen vanaf 1 jaar maken. Er zijn technieken om de procedure bij baby's goed uit te voeren, maar deskundigen bevelen deze procedure niet aan aan zo jonge kinderen. Verdun Lasolvan voor kinderen van 1 tot 1 en giet het in een ultrasone inhalator. Compressor is ook toegestaan, maar zeer luidruchtig.

Kinderen moeten het medicijn drinken volgens de schema's:

Tot 6 jaar - voer 1-2 behandelingen per dag uit, voeg 2 ml vloeistof toe;
Van 6 tot 12 jaar oud worden 1-2 inhalaties per dag toegediend, waarbij 2-3 ml vloeistof wordt geïnjecteerd;
Vanaf 12 jaar en meer wordt de dosering gebruikt als voor een volwassene - 3-4 ml, 2 keer per dag.

Van het kind is alleen stille ademhaling vereist, diepe ademhaling is niet nodig, omdat het een hoest kan uitlokken. Voor patiënten met bronchitis met een astmatisch component, moet u eerst bronchodilatoren nemen, vaak met behulp van Pulmicort-behandeling.

Hoe te broeden?

Het is belangrijk om de verhoudingen te respecteren en het geneesmiddel en de zoutoplossing in dezelfde hoeveelheden te mengen, maar in sommige gevallen kan de dosering worden gewijzigd.

De temperatuur van de bereide oplossing is 20-30 ° C. Voor verwarming, moet je een waterbad gebruiken;
Gelijktijdig gebruik met hoestweeën kan spasmen veroorzaken, zodat het gelijktijdig gebruik van stoffen niet wordt genezen;
Als de nierfunctie verminderd is, moet de dosering van het geneesmiddel worden verlaagd. Dus de dosering wordt individueel bepaald door een arts.

Hoe inhaleer je?

Om het maximale effect van Lasolvan voor inhalatie te bereiken, moeten de volgende aanbevelingen worden gebruikt:

In het proces van inhalatie wordt de behandeling aanbevolen om een zittende houding aan te nemen;
Observeren van een pauze van 90 minuten tussen oefening en het eten van voedsel;
Gebruik voor inhalatie een speciale spuitmond, die de effectiviteit van de behandeling zal verhogen. Na inhalatie wordt de ademhaling gedurende 1-2 seconden vastgehouden en wordt het uitademen uitgevoerd door de neus;
Het is beter om niet diep in te ademen, omdat het beladen is met hoesten. Ademhaling moet soepel en rustig zijn;
Het is noodzakelijk om het medicijn te verwarmen zodat het ongeveer dezelfde temperatuur heeft als het lichaam;
Bij inademing van een verdunde stof voor kinderen moet een masker worden gedragen; een mondstuk mag voor volwassenen worden gebruikt;
Voordat je het masker gebruikt, moet je het koken of verwerken met waterstofperoxide;
De procedure is beter om niet 's nachts door te brengen.

Bijwerkingen, overdosis

Lazolvan-siroop en oplossing voor inhalatie kunnen bijwerkingen veroorzaken. Ongewenste effecten worden beschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan:

Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, verminderde gevoeligheid van smaakreceptoren en sensaties in de keel. De drainage van de keel, diarree, pijn in het epigastrische gebied komen iets minder vaak voor;
Van het zenuwstelsel: meestal dysgeusie (smaaksensaties zijn verstoord);
Allergie: huiduitslag, jeuk en anafylactische shock.

analogen

Het medicijn is een van de meest populaire stoffen, maar heeft waardige tegenhangers:

opslagruimte

De houdbaarheid is 5 jaar, op voorwaarde dat de temperatuur in de kamer maximaal 25 ° C is. Het is noodzakelijk om de remedie tegen kinderen en zonlicht te beschermen. Na opening kan 1 jaar worden opgeslagen.

conclusie

Lasolvan-oplossing voor inhalatie is een effectieve stof in een aantal aandoeningen van de luchtwegen. Het medicijn helpt de symptomen te verlichten, de hoeststroming te verminderen en draagt bij tot een eenvoudige sputumafscheiding.