Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

Ambrobene wordt beschouwd als een van de vaak voorgeschreven geneesmiddelen, die slijmoplossend en mucolytische eigenschappen heeft.

Meestal wordt dit hulpmiddel gebruikt om hoest te behandelen, wat een teken is van een infectie. Dankzij hoest worden de bronchiën schoongemaakt van verschillende barrières die een normale ademhaling belemmeren. Het is om deze reden dat medicamenteuze behandeling voor hoest is gericht op het verwijderen van sputum uit de luchtwegen.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Ambrobene-tabletten: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Ambrobene al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Hoeveel kosten Ambrobene-pillen? De gemiddelde prijs in apotheken is 160 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ambrobene 30 mg heeft betrekking op ambroxolhydrochloride als het hoofdbestanddeel van de gebruiksaanwijzing voor tabletten. Deze stof heeft een mucolytisch effect op het lichaam:

• verdunt sputum;
• helpt bij het elimineren van slijm.

Ambroxol, geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal in het bloed, begint binnen 30 minuten na inname een effect op het lichaam te hebben. De tablet bevat ook aanvullende ingrediënten: lactose, zetmeel en andere stoffen.

Farmacologisch effect

Het medicijn Ambrobene, dat populair is bij patiënten, werd ontwikkeld als mucolytisch en slijmoplossend middel. Het activeert de uitscheiding van pulmonaal sputum van de longstructuren, met een directe impact op de adhesieve eigenschappen. Het medicijn is in staat om de productie van speciale enzymen te verhogen die direct verantwoordelijk zijn voor de snelle splitsing van bruggen tussen polysacchariden van bronchiale secreties.

Van de andere gunstige eigenschappen van Ambrobene, bevestigen de instructies voor gebruik dit, kunnen we aangeven dat het de mogelijkheid heeft om de activiteit van de cellulaire elementen van het slijmvlies in de bronchiën te stimuleren, het proces van oppervlakteactieve stofvorming te stabiliseren en de motorische activiteit van de ciliaire laag te verbeteren. Over het algemeen heeft dit een zeer positief effect op de sputumafscheiding.

Indicaties voor gebruik

Alle vormen van het medicijn worden gebruikt voor ziekten van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum en de moeilijkheid van de ontlading:

• acute en chronische bronchitis;
• longontsteking;
• bronchiale astma;
• bronchiëctasieën;
• als onderdeel van een complexe therapie om de synthese van oppervlakteactieve stoffen in het respiratoir distress syndroom bij premature baby's en pasgeborenen te stimuleren (oplossing voor injectie).

Contra

Bij de behandeling van een ziekte met Ambrobene-pillen is hun effect op de twaalfvingerige darm en de maag mogelijk. Bovendien, de verwerking en uitscheiding van ambroxol uit het lichaam door een ongezonde lever verergert de situatie. Om deze reden is het noodzakelijk om de behandeling met pillen te weigeren in de volgende gevallen:

• pathologieën van de lever en nieren van chronische aard die verstoring van hun werk veroorzaken
• verhoogde individuele gevoeligheid voor sommige componenten van het medicijn
• chronische gastritis
• darmzweer en maag

Indien nodig, wordt de behandeling van hoest bij kinderen niet aanbevolen om Ambrobene-tabletten te gebruiken tot 6 jaar oud, voor dergelijke jonge kinderen wordt een oplossing of siroop geproduceerd.

Met verhoogde voorzichtigheid en onder toezicht van een arts, is het noodzakelijk om Ambrobene-tabletten te drinken in gevallen waarin de patiënt een verminderde bronchiale motoriek heeft. Wanneer te veel uitgescheiden secretie het risico op stagnatie in de longen verhoogt.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap, vooral in de eerste 28 weken. Het gebruik van Ambrobene in het II- en III-trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk op voorschrift, na een zorgvuldige beoordeling van de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus.

Het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens borstvoeding is niet voldoende bestudeerd, dus het gebruik van Ambrobene is alleen mogelijk op voorschrift, na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding tussen de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het potentiële risico voor het kind.

In experimentele dierstudies werd geen teratogeen effect gevonden; Ambroxol is aangetoond in de moedermelk te worden uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene-tabletten

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de duur van de behandeling individueel wordt bepaald, afhankelijk van het beloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden om tijdens de behandeling veel water te drinken.

Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder kauwen, na het eten, afwassen met veel vloeistof:

• Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten een 1/2 tab nemen. 2-3 maal / dag (15 mg ambroxol 2-3 maal / dag).
• Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling moeten 1 tablet innemen. 3 maal / dag (30 mg ambroxol 3 maal / dag). Met de ineffectiviteit van de therapie, volwassenen kunnen de dosis verhogen tot 2 tab. 2 maal / dag (120 mg ambroxol / dag). In de volgende dagen zou u 1 tabblad moeten nemen. 2 maal / dag (30 mg ambroxol 2 maal / dag).

Bijwerkingen

Tabletten, capsules en siroop Ambrobene kan af en toe allergische reacties veroorzaken (huiduitslag, jeuk, urticaria, kortademigheid, angio-oedeem), evenals zwakte, hoofdpijn, koorts. In bijzonder zeldzame gevallen kan het gebruik van medicijnen anafylactische reacties veroorzaken. Bijwerkingen van het medicijn kunnen zich manifesteren als misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, obstipatie, exantheem, rhinorrhea, dysurie, droge mond.

Ambroben-oplossingen voor inhalatie en intraveneuze toediening kunnen ook zelden urticaria, pruritus, angio-oedeem, misselijkheid, braken, buikpijn en anafylactische reacties veroorzaken.

De oplossing voor inhalatie kan een bijwerking hebben in de vorm van een schending van de smaakperceptie en de oplossing voor injectie met een snelle introductie veroorzaakt vermoeidheid en zwakte, ernstige hoofdpijn, veneus oedeem.

overdosis

In het geval van een significante toename van de concentratie van het geneesmiddel in het lichaam, waardoor de therapeutische dosis wordt overschreden, kunnen misselijkheid, braken en diarree (diarree) van nerveuze opwinding ontstaan. Als dergelijke symptomen optreden die wijzen op een mogelijke overdosis, dient u een arts te raadplegen.

Speciale instructies

De combinatie van Ambrobene met antitussiva die de uitscheiding van sputum verhinderen, is gecontraïndiceerd.

Het is uiterst zeldzaam wanneer Ambrobene wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Bij het veranderen van de huid of slijmvliezen moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen of andere complexe mechanismen.

Wanneer Ambrobene in de vorm van een siroop wordt aangebracht, moet er rekening mee worden gehouden dat 1 maatbeker (5 ml siroop) 2,1 g sorbitol bevat, wat overeenkomt met 0,18 XE.

analogen

Geneesmiddelen die Ambroxol bevatten - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Ambrobene: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen, prijzen in apotheken in Rusland

Ambrobene is een mucolytisch medicijn dat een bronchosecretolytisch en slijmoplossend effect heeft. Het actieve ingrediënt is Ambroxol-hydrochloride.

Mucolytisch middel, stimuleert de prenatale ontwikkeling van de longen (verhoogt de synthese, secretie van oppervlakteactieve stof en blokkeert de desintegratie ervan). Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Ambroben stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën, verhoogt het gehalte van secreties van slijm en de afgifte van oppervlakteactieve stoffen in de alveolen en bronchiën.

Normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verbeteren van de afgifte van lysosomen uit Clarke-cellen, vermindert de viscositeit van sputum.

Toepassing Ambrobene verhoogt de motorische activiteit van het ciliated epitheel, verhoogt het mucociliaire transport.

Na inslikken vindt de actie na 30 minuten plaats, met rectale toediening - na 10-30 minuten en duurt 6-12 uur. Bij parenterale toediening komt de actie snel en duurt deze 6-10 uur.

Ambrobene is gemaakt in de volgende vormen:

• capsules;
• tabletten;
• Oplossing voor injectie;
• Oplossing voor inhalatie en orale toediening;
• Siroop.

In vivo dierstudies en celcultuurexperimenten wijzen erop dat Ambroxol de synthese en secretie van oppervlakteactieve stof activeert, wat activiteit op het oppervlak van de bronchiën en longblaasjes in zowel het volwassen als het embryo aantoont. Pre-klinische studies hebben ook het antioxiderende effect van Ambrobene bevestigd.

Wanneer het samen met enkele antibiotica (doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim) wordt ingenomen, neemt hun gehalte aan sputum en bronchiale secreties toe.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Ambrobene? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor ziekten van de luchtwegen met de afgifte van viskeus sputum en de moeilijkheid van de ontlading ervan:

• acute en chronische bronchitis;
• longontsteking;
• bronchiale astma;
• bronchiëctasieën;
• als onderdeel van een complexe therapie om de synthese van oppervlakteactieve stoffen in het respiratoir distress syndroom bij premature baby's en pasgeborenen te stimuleren (oplossing voor injectie).

Gebruiksaanwijzing Ambrobene doseringstabletten en siroop

Tabletten worden tijdens een maaltijd, met een kleine hoeveelheid vloeistof, oraal ingenomen.

Volgens de gebruiksaanwijzing worden Ambrobene-tabletten voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar voorgeschreven volgens het volgende schema - 30 mg / 3-maal per dag gedurende de eerste 2-3 dagen, daarna 30 mg / 2-maal of 15 mg / 3-maal per dag, of 1 capsule retard (75 mg) in de ochtend. Kinderen van 6-12 jaar - 15 mg / 2-3 keer per dag.

Zonder recept wordt het medicijn niet aanbevolen om meer dan 4-5 dagen in te nemen. Tijdens de periode dat het medicijn wordt gebruikt, wordt aan de patiënt veel drank voorgeschreven (verdunning van sputum vereist de inname van grote hoeveelheden vocht).

Ambrobenstroop

De instructie raadt aan de siroop na een maaltijd in te nemen, met een maatbeker voor dosering.

Ambrobenstroop dosering voor kinderen:

• tot 2 jaar: 1/2 meetglaswerk (2,5 ml) 2 maal per dag (dagelijkse dosis van 15 mg Ambroxol);
• van 2 tot 6 jaar - 1/2 meetglaswerk (2,5 ml) 3 maal per dag (dagelijkse dosis van 22,5 mg);
• van 6 tot 12 jaar - 1 maatbeker (5 ml) 2-3 maal daags (dagelijkse dosis van 30-45 mg);
• voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen voor de eerste 3 dagen van de behandeling - 2 maatbekers (10 ml) 3 maal per dag (90 mg). Bij afwezigheid van een therapeutisch effect mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot 4 kopjes (20 ml), 2 maal daags (60 mg).

inademing

In de vorm van inhalatie wordt Ambrobene voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar op 15-22,5 mg, voor kinderen jonger dan 2 jaar oud - 7,5 mg, voor kinderen van 2-5 jaar oud - 15 mg 1-2 keer per dag.

In het geval dat het niet mogelijk is om meer dan één inhalatie per dag uit te voeren, aanvullend gebruikte tabletten, drank of siroop.

Aanwijzingen voor kaarsen Ambrobene

Kaarsen worden rectaal toegediend, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 1 zetpil (30 mg) 3 keer per dag gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg / 2 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis Ambrobene is 0,12 g.

Kinderen van 6 tot 2 jaar - 15 mg / 2-3 keer per dag.

Injecties Ambrobene

Oplossing voor injectie Ambrobene (1 ampul - 15 mg ambroxolhydrochloride). Volwassenen met een veelvoud van 2-3 doses worden gewoonlijk 1 ampul voorgeschreven, maar in ernstige gevallen is een verhoging van een enkele dosis mogelijk.

De dagelijkse dosis voor kinderen wordt als volgt berekend: 1,2 - 1,6 mg ambroxolchloride wordt vermenigvuldigd met het gewicht van het kind in kg. De instructies voor Ambrobene zijn de volgende doses:

• 1/2 ampul voor kinderen jonger dan 2 jaar (2 keer per dag) en kinderen van 2 tot 5 jaar (3 keer per dag),
• kinderen van 5-12 jaar oud worden 1 ampul voorgeschreven, met een frequentie van 2-3 keer per dag.

Bij de behandeling van verstikking bij pasgeborenen en premature baby's wordt Ambrobene voorgeschreven in 3-4 doses en de dagelijkse dosis wordt berekend door 10 mg ambroxolhydrochloride te vermenigvuldigen met het gewicht van de baby in kg.

In ernstige gevallen kan de dagelijkse dosis voorzichtig worden verhoogd met 3 keer.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Ambrobene:

• Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - speekselvloed, gastralgie, misselijkheid, braken, diarree, obstipatie.
• Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - droge mond en luchtwegen, rhinorrhea.
• Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, angio-oedeem van het gelaat, ademhalingsfalen, temperatuursreactie met rillingen; in sommige gevallen - contactdermatitis, anafylactische shock.
• Anderen: zwakte, hoofdpijn, dysurie, uitslag.
• Met de snelle op / in de inleiding: hevige hoofdpijnen, vermoeidheid en zwaar gevoel in de benen, gevoelloosheid, verhoogde bloeddruk, kortademigheid, hyperthermie, rillingen.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Ambrobene te benoemen in de volgende gevallen:

• overgevoeligheid;
• Epileptisch syndroom;
• Maagzweer en darmzweer;
• Borstvoedingsperiode;
• Eerste trimester van de zwangerschap.

• Ernstige leverziekte;
• Nierdisfunctie;
• Grote hoeveelheden uitgemeten geheimen;
• Motiliteitsstoornissen van de bronchiën.

overdosis

In geval van overdosis symptomen werd geen intoxicatie waargenomen. Mogelijke ontwikkeling van diarree en de opkomst van tekenen van nerveuze opwinding.

Bij het nemen van te hoge doses kan er een verlaging van de bloeddruk zijn, verhoogde speekselvloed, misselijkheid en braken.

In de eerste 1-2 uur na het gebruik van Ambrobene moet het slachtoffer een maagspoeling krijgen en, indien nodig, andere methoden voor intensieve therapie toepassen. Verder is symptomatische behandeling voorgeschreven.

Analogons Ambrobene, prijs in apotheken

Indien nodig kunt u Ambrobene vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor gebruik, prijs en beoordelingen van Ambrobene niet van toepassing zijn op siroop en tabletten met vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in de apotheek in Rusland: Ambrobene 7,5 mg / ml oplossing voor orale toediening en inhalatie van 40 ml - van 108 tot 149 roebel, de prijs van Ambrobene siroop 15 mg / 5 ml 100 ml - van 116 tot 152 roebel, volgens 612 apotheken.

Bewaren op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid van het geneesmiddel - 4 jaar.

Ambrobene-pillen - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam: Ambrobene

Internationale niet-originele naam (INN): Ambroxol

Doseringsformulier:

structuur
1 tablet bevat:
Actieve substantie:
Ambroxol hydrochloride 30,0 mg
Hulpstoffen:
Lactose monohydraat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide watervrij.

beschrijving
Ronde biconvexe tabletten met witte kleur, met een risico aan de ene kant, de andere kant is glad.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: R05CB06

Farmacologische werking

farmacodynamiek:
Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Na inslikken vindt de werking na 30 minuten plaats en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de viscositeit van sputum te verminderen, verbetert het mucociliaire transport.

Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen, met een direct effect op alveolaire pneumocyten van het 2e type en Klara-cellen van de kleine luchtwegen.

Studies naar celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond. Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiënafscheiding.

farmacokinetiek
Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie wordt binnen 1-3 uur na inname bereikt. Vanwege presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibromoanthranilic acid, glucuronides) worden geëlimineerd in de nieren. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%). De halfwaardetijd van plasma varieert van 7 tot 12 uur. De totale halfwaardetijd van ambroxol en zijn metabolieten is ongeveer 22 uur.

Het wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge associatie met plasma-eiwitten, een groot distributievolume en een langzame herverdeling van weefsels in het bloed, scheidt ambroxol niet significant af tijdens dialyse of geforceerde diurese.

Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd. Bij patiënten met ernstig verminderde nierfunctie is de eliminatiehalfwaardetijd van ambroxolmetabolieten verhoogd.

Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Indicaties voor gebruik
Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, gepaard gaand met een overtreding van de vorming en afvoer van sputum.

Contra

• overgevoeligheid voor Ambroxol of voor één van de hulpstoffen;
• gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar;
• zwangerschap (ik ben een term);
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie.

Met zorg:
Verminderde motorische functie van de bronchiën en verhoogde sputumvorming (met onbeweeglijk cilia-syndroom), maagzweer en 12 duodenumzweren tijdens de exacerbatieperiode, zwangerschap (II-III trimester), lactatieperiode.

Patiënten met een verminderde nierfunctie of een ernstige leveraandoening dienen Ambrobene met uiterste voorzichtigheid te nemen, grote intervallen tussen doses te observeren of het geneesmiddel in een kleinere dosis in te nemen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet voldoende gegevens over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dit geldt in het bijzonder voor de eerste 28 weken van de zwangerschap. Studies uitgevoerd op dieren onthulden geen teratogeen effect.

Het gebruik van Ambrobene tijdens de zwangerschap (II-III-trimester) is alleen mogelijk op voorschrift, na een zorgvuldige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Lactatieperiode:
Onderzoeken met dieren hebben aangetoond dat Ambroxol overgaat in de moedermelk. Vanwege onvoldoende onderzoek naar het gebruik van het geneesmiddel bij vrouwen tijdens borstvoeding, kan Ambrobene alleen worden gebruikt door een arts, na zorgvuldige beoordeling van de risico-batenverhouding.

Dosering en toediening
Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder kauwen, na het eten, afwassen met veel vloeistof.

Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 tabletten 2-3 maal daags innemen (15 mg ambroxol 2-3 maal daags).

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling dienen 3 maal daags 1 tablet (30 mg ambroxol 3 maal daags) in te nemen. Met de ineffectiviteit van de therapie kunnen volwassenen de dosering verhogen naar 2 tabletten 2 maal daags (120 mg ambroxol per dag). Neem de volgende dagen 2 maal daags 1 tablet (30 mg ambroxol 2 maal daags).

De duur van de behandeling wordt individueel gekozen, afhankelijk van het verloop van de ziekte. Gebruik Ambroben niet zonder recept gedurende meer dan 4-5 dagen. Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting bij het nemen van een grote hoeveelheid vocht. Daarom wordt aangeraden om tijdens de behandeling veel water te drinken.

Bijwerkingen

Algemene overtredingen:
Zelden (van> 0,1% tot 0,1% tot 0,1% tot

AMBROBENE (AMBROBENE) handleiding

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Ambrobene

De tabletten zijn wit, rond, biconvex, met een scheidingsrisico aan de ene kant, de andere kant is glad.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 169,46 mg, maïszetmeel - 36,33 mg, magnesiumstearaat - 2,41 mg, siliciumdioxide, watervrij colloïdaal dioxide - 1,8 mg.

10 stks - blaren (2) - kartonnen dozen.

Farmacologische werking

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Ambroxol is een benzylamine - een metaboliet van bromhexine. Het verschilt van bromhexine in afwezigheid van een methylgroep en de aanwezigheid van een hydroxylgroep in de para-trans-positie van de cyclohexylring. Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie.

Na inslikken vindt de werking na 30 minuten plaats en duurt deze 6-12 uur (afhankelijk van de ingenomen dosis).

Preklinische studies hebben aangetoond dat Ambroxol de sereuze cellen van de klieren van de bronchiale mucosa stimuleert. Door cellen van het ciliaire epitheel te activeren en de viscositeit van sputum te verminderen, verbetert het mucociliaire transport.

Ambroxol activeert de vorming van oppervlakteactieve stoffen en oefent een direct effect uit op alveolaire pneumocyten van type 2 en Clara-cellen van de kleine luchtwegen.

Studies naar celculturen en in vivo dierstudies hebben aangetoond dat Ambroxol de vorming en secretie van een stof (surfactant) die actief is op het oppervlak van de alveolen en bronchiën van het embryo en de volwassene, stimuleert.

Ook werd in preklinische studies het antioxiderende effect van ambroxol aangetoond.

Ambroxol verhoogt in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline) hun concentratie in sputum en bronchiënafscheiding.

farmacokinetiek

Absorptie, distributie, metabolisme

Wanneer ingenomen Ambroxol wordt bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max wordt bereikt 1-3 uur na inname. Vanwege presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na orale toediening met ongeveer 1/3 verminderd. De resulterende metabolieten (zoals dibromoanthranilic acid, glucuronides) worden geëlimineerd door de nieren. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 85% (80-90%).

Ambroxol penetreert in het hersenvocht en door de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

T_1/2 van plasma varieert van 7 tot 12 uur. Totaal T_1/2 Ambroxol en zijn metabolieten zijn ongeveer 22 uur en worden hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden als metabolieten - 90%, minder dan 10% wordt onveranderd uitgescheiden.

Gezien de hoge binding aan plasma-eiwitten, grote V_d en langzame herdistributie van weefsels in het bloed, geen significante eliminatie van ambroxol tijdens dialyse of geforceerde diurese treedt niet op.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met ernstige leveraandoeningen is de klaring van ambroxol met 20-40% verminderd.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie T_1/2 metabolieten van ambroxol nemen toe.

Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

Ambrobenetabletten zijn een medicijn dat behoort tot de farmacologische groep slijmoplossend medicijn en wordt gebruikt bij het hoesten van verschillende oorsprongen om de uitscheiding van sputum te verbeteren. Het belangrijkste actieve bestanddeel van dit medicijn is Ambroxol.

Samenstelling en doseringsvorm

Ambrobene-tabletten zijn verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in één verpakking zitten 20 tabletten (2 blisterverpakkingen). Ze zijn klein van formaat, hebben een witte kleur, een biconvexe ronde vorm, aan de ene kant is er een scheidingsrisico voor een gemakkelijk doorbreken van de tablet in twee. Aan de andere kant is er geen scheidingsrisico en is het plat. De actieve werkzame stof van Ambrobene-tabletten is ambroxol-hydrochloride, dat tot de farmacologische groep mucolytica (slijmoplossers) behoort, de hoeveelheid ervan per tablet is 30 mg. Ook opgenomen in de tablet-excipiënten, waaronder:

• Lactose monohydraat - 169,46 mg.
• Maïszetmeel - 36,33 mg.
• Magnesiumstearaat - 2,41 mg.
• Watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg.

Het inpakken van tabletten in blisters van 10 stuks is handig en maakt het mogelijk om niet alle verpakkingen te kopen (er zijn 20 tabletten), maar slechts de helft (1 blister).

Farmacologische werking van het geneesmiddel

Het werkzame bestanddeel Ambrobene tabletten Ambroxol behoort tot de groep van mucolytica of slijmoplossend medicijn. Dit komt door de belangrijkste effecten, waaronder:

• Het secretolytische effect - Ambroxol stimuleert de productie van enzymen door de bronchiale slijmcellen, die de intramoleculaire bindingen van mucopolysacchariden van sputum vernietigen, wat leidt tot de liquefactie en vergemakkelijking van de uitscheiding uit de luchtwegen. De liquefactie wordt ook bereikt door ambroxol, waardoor de activiteit van secretoire cellen (sereuze cellen) die meer vloeibaar sputum produceren wordt verhoogd.
• Uitscheidend effect - de werkzame stof van Ambrobene-tabletten verbetert de motorische activiteit van de cilia die het oppervlak van de bronchiale en tracheale slijmvliezen bekleden, waardoor de sputumklaring verbetert (verhoogde mucociliaire klaring).

Door de sputumklaring te verbeteren, manifesteert zich het slijmoplossend effect van ambroxol, de hoest wordt productief (natte hoest) en de intensiteit neemt af. Ook belangrijk is het verwijderen van infecties of andere pathologische factoren (stof, agressieve chemische verbindingen) uit de luchtwegen samen met sputum. Na inname van de tablet Ambrobene bereikt het actieve bestanddeel na 20-30 minuten een therapeutische (therapeutische) concentratie in het lichaam. Ambroxol wordt gemetaboliseerd in de levercellen (hepatocyten), waar tot 90% van de ingenomen substantie wordt verwerkt. Uitwisselingsproducten worden door de nieren met urine uitgescheiden. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke 50% van de werkzame stof uit het lichaam wordt uitgescheiden) is gemiddeld 8-12 uur. Dienovereenkomstig blijft in deze periode de therapeutische concentratie van ambroxol in het lichaam achter, wat noodzakelijk is om de therapeutische effecten te realiseren. Ambroxol penetreert in de moedermelk tijdens de borstvoeding, in het foetale weefsel via de placenta tijdens de zwangerschap.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Ambrobene-tabletten is de pathologie van de luchtwegen, die gepaard gaat met een ontsteking van de slijmvliezen, hoesten en viskeuze sputumproductie. Deze ziekten omvatten:

• Infectieuze bronchitis is een ontstekingsproces in het slijmvlies van de bronchiën veroorzaakt door verschillende infectieuze agentia (virussen, bacteriën). Ambrobene heeft een goed therapeutisch effect bij zowel acute als chronische bronchitis.
• Bronchiale astma is een chronische allergische pathologie, vergezeld van hoestbuien en kortademigheid, waarbij een grote hoeveelheid dik sputum wordt gesynthetiseerd.
• Longontsteking is een ontsteking van de longen, die veroorzaakt kan worden door verschillende oorzaken, met name een infectie.
• Tracheitis - ontsteking van de wanden en het slijmvlies van de luchtpijp.
• Chronische obstructieve bronchitis is een langdurige ontsteking van de bronchiën veroorzaakt door verschillende toxische verbindingen, voornamelijk roken.
• Bronchiëctasie is een langdurige pathologie van de bronchiën, waarbij tegen de achtergrond van het ontstekingsproces hun verlengingen (uitsteeksels) worden gevormd, waarin zich dik sputum ophoopt.
• Cystic fibrosis is een erfelijke pathologie met een ernstige ontwikkeling. Het ontwikkelingsmechanisme gaat gepaard met een schending van de synthese van sputum, wat gepaard gaat met een aanzienlijke toename van de viscositeit.

Omdat Ambroxol de uitscheiding van sputum stimuleert, is het belangrijk om bij het gebruik geen maatregelen te nemen en geen hoestverlagende geneesmiddelen te gebruiken, omdat dit zal leiden tot accumulatie van sputum in de bronchiën.

Contra

Er zijn verschillende pathologische en fysiologische toestanden van het menselijk lichaam waarbij het gebruik van Ambrobene-tabletten gecontraïndiceerd is:

• Individuele intolerantie voor een bestanddeel van het geneesmiddel - ambroxol of hulpstoffen, wat zich uit in de verslechtering van het welzijn van een persoon nadat het is ingenomen.
• Pathologie van de maag- of duodenummucosa, die gepaard gaat met de vorming van zijn defect - maagzweer, erosieve gastritis.
• Ik trimester van de zwangerschap - Ambroxol penetreert via de placenta in het lichaam van de foetus, wat kan leiden tot schendingen van de ontwikkeling.

Wat het gebruik van Ambrobene-tabletten in het II- en III-trimester van de zwangerschap betreft, zijn er geen exacte gegevens over de schadelijke effecten op de groeiende foetus. Daarom kan de arts het medicijn voorschrijven als het verwachte voordeel voor een zwangere vrouw opweegt tegen het potentiële risico voor de groeiende foetus.

Dosering en wijze van gebruik

Ambroben bevat Ambroxol in een hoeveelheid van 30 mg in 1 tablet. Wanneer het wordt toegediend, wordt het actieve bestanddeel in de dunne darm geabsorbeerd in het bloed en hoopt het zich op in de organen van het ademhalingssysteem, waar het een therapeutisch effect heeft. De dosering van het medicijn wordt gekozen afhankelijk van de ernst van droge hoest en leeftijd van een persoon:

• Kinderen van 2 tot 6 jaar - ½ tablet 2 keer per dag (dagelijkse dosis van 30-45 mg).
• Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - de eerste 2-3 dagen vanaf het begin van de ziekte, 1 tablet 2-3 maal daags (totale dagelijkse dosis is 60-90 mg), vervolgens wordt de onderhoudsdosis 1 tablet 2 maal per dag toegediend (60 mg per dag). Indien nodig, kunnen volwassenen de dosering tot 2 tabletten 2 maal daags innemen (dagelijkse dosis van 120 mg ambroxol).

De pil wordt heel genomen zonder te kauwen, wordt weggespoeld met veel water. Om de negatieve effecten van ambroxol op het maagslijmvlies en duodenumzweer te voorkomen, wordt het medicijn na maaltijden aanbevolen. Ook selecteert de arts de dosering van het geneesmiddel afzonderlijk

Bijwerkingen

Ambrobene-tabletten worden, wanneer ze oraal worden ingenomen, over het algemeen goed verdragen door het menselijk lichaam. Sommige mensen kunnen bijwerkingen krijgen, waaronder:

• Allergie voor Ambroxol of hulpstoffen - ontwikkelt zich zelden (tot 1% van de gevallen), gemanifesteerd door huiduitslag en jeuk op de huid, urticaria (huiduitslag en zwelling van de huid, die lijkt op een brandnetel), angio-oedeem van de huid of het onderhuidse weefsel van het gezicht of geslachtsorganen (Quincke oedema) ). Anafylactische shock is uiterst zeldzaam (ernstige allergische reactie met een progressieve afname van de systemische arteriële druk).
• Schending van het algemene welzijn van een persoon na het innemen van het medicijn - de ontwikkeling van zwakte, hoofdpijn, koorts.
• Een verandering in smaak is een neveneffect van de functionele activiteit van het zenuwstelsel.
• Veranderingen in het spijsverteringsstelsel, die periodieke uitzetting op de buik manifesteren, het verschijnen van spastische pijn erin, droge slijmvliezen.

In het geval van symptomen die wijzen op de ontwikkeling van een bijwerking door het gebruik van het geneesmiddel, moet het gebruik ervan worden gestopt en medische hulp worden ingeroepen.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van Ambrobene-tabletten, moet u zorgvuldig de instructies voor het gebruik ervan lezen. Het is belangrijk om aandacht te besteden aan bepaalde kenmerken van hun gebruik:

• Het gebruik van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is uitgesloten, omdat er geen betrouwbare gegevens zijn over de afwezigheid van een teratogeen effect op de foetus. In het II- en III-trimester is toelating alleen mogelijk nadat een arts is voorgeschreven, die zorgvuldig zijn verwachte voordeel voor de gezondheid van de moeder en het potentiële gevaar voor de foetus meet. Hetzelfde geldt voor het gebruik van Ambroben-tabletten tijdens borstvoeding (borstvoeding).
• Kinderen jonger dan 2 jaar, het geneesmiddel wordt alleen voorgeschreven door een arts op individuele basis.
• Parallel aan het gebruik van het medicijn, is het wenselijk om de inname van vocht in het lichaam te verhogen, wat het proces van sputum liquefactie zal verbeteren.
• Ambrobene-tabletten zijn niet aan te raden om te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die de hoestreflex remmen, omdat dit stagnatie van sputum in de luchtwegen kan veroorzaken.
• In het geval van gelijktijdige pathologie van de lever of de nieren, wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven, onder constante laboratoriumcontrole van de functionele activiteit van deze organen.
• Gemiddeld genomen is de behandeling met Ambrobene-tabletten ongeveer 4-5 dagen. In het geval van verlenging van de cursus, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.
• De gecombineerde toediening van Ambrobene-tabletten en antibiotica verhoogt de concentratie van de laatste in het sputum, waardoor de vernietigingssnelheid van een bacteriële infectie in de luchtwegen toeneemt.
• Ambrobene heeft geen invloed op de snelheid van menselijke reacties. Daarom is het toegestaan ​​om mensen te ontvangen wiens activiteiten verhoogde aandacht en reactiesnelheid vereisen (werken op hoogte, besturen van voertuigen).

Ambrobene-tabletten zijn een recept zonder recept, apotheken zijn vrij verkrijgbaar. In geval van vragen over hun toelating, is het raadzaam om uw arts te raadplegen.

overdosis

In het geval van een significante toename van de concentratie van het geneesmiddel in het lichaam, waardoor de therapeutische dosis wordt overschreden, kunnen misselijkheid, braken en diarree (diarree) van nerveuze opwinding ontstaan. Als dergelijke symptomen optreden die wijzen op een mogelijke overdosis, dient u een arts te raadplegen.

Algemene voorwaarden voor opslag

De duurzaamheid van Ambrobene-tabletten is 5 jaar vanaf de fabricagedatum. Bewaar het liefst op een donkere, koele plaats buiten het bereik van kinderen. Opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan + 25 ° C.

analogen

Geneesmiddelen die Ambroxol bevatten - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Prijzen pillen Ambrobene

Ambrobene-tabletten 30 mg, 20 stuks - van 136 roebel.

ambrobene

Beschrijving vanaf 13 februari 2015

• Latijnse naam: Ambrobene
• ATC-code: R05CB06
• Werkzaam bestanddeel: Abroxol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride)
• Fabrikant: Ratiopharm GmbH, Merckle (Duitsland), Teva (Israël)

structuur

Ambroben bevat een tablet van 30 mg ambroxol, lactose in de vorm van monohydraat (Lactose monohydraat), maïszetmeel (Maidis amylum), magnesiumstearaat (magnesiumstearaat), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïd.

Eén capsule met verlengde werking bevat 75 mg ambroxol, microkristallijne cellulose (microkristallijne cellulose), Avicel PH 102 en PC 581, triethylcitraat (triethylcitraat), een copolymeer van methacrylzuur en ethylacrylaat (1: 1) (methacrylzuur met acrylaatcopolymeren). (Pharmacoat 603; Hypromellose), siliciumdioxide (siliciumdioxide) watervrij colloïde. De samenstelling van de omhullende capsule omvat: gelatine (gelatine), titaniumdioxide (titaandioxide), kleurstoffen (ijzeroxide rood, geel en zwart).

100 ml siroop bevat 0,3 gram ambroxol, sorbitol (sorbitol) vloeibaar 70%, propyleenglycol (propyleenglycol), saccharine (saccharine), water, frambozensmaakstof.

In 100 ml van de oplossing voor orale toediening en inhalatie omvatten 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbaat (kaliumsorbaat); zoutzuur (Acidum hydrochloricum), water.

2 ml oplossing voor intraveneuze toediening bevat 15 mg ambroxol, citroenzuurmonohydraat (zuur citroenzuur monohydraat), natriumchloride (natriumchloride), natriumwaterstoffosfaat heptahydraat (natriumhydrofosfaat heptahydraat) en water.

Formulier vrijgeven

Ambrobene heeft 5 vormen van introductie:

• tabletten;
• injectieoplossing voor op / in de inleiding;
• retard-capsules;
• siroop;
• oplossing voor inhalatie en p / os.

Tabletten biconvexe, ronde vorm. Hun kleur is wit, aan de ene kant is er een risico. In één verpakking van het medicijn kunnen 2 of 5 blisters van 10 tabletten Ambrobene zitten.

Het lichaam van gelatine capsules is vertraagd kleurloos, transparant, het deksel is bruin, de inhoud is wit of lichtgeel korrels. Eén verpakking van het medicijn bevat 1 of 2 blisters van 10 capsules.

Siroop is een kleurloze (of enigszins geelachtige) heldere vloeistof met een karmozijnrode geur. In apotheken wordt het verkocht in glazen flessen van 100 ml. Elke fles is afgesloten met een straaldeksel en afgesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking wordt geleverd met een maatbeker.

De oplossing voor inhalatie en orale toediening is een heldere, geurloze vloeistof die zowel kleurloos als lichtgeel kan zijn met een licht bruinachtige tint. De oplossing wordt verkocht in glazen flessen van 40 of 100 ml. Elke fles is gekurkt met een druppelaar en gesloten met een plastic schroefdop. Elke verpakking heeft een maatbeker.

De aderoplossing is een heldere, kleurloze of enigszins gelige vloeistof. Het wordt geproduceerd in 2 ml ampullen van donker glas (het eerste type), 5 ampullen in een plastic bakje, 1 pallet per verpakking.

Farmacologische werking

Slijmoplossend, mucolytisch.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Ambroxol is een stof die een metaboliet is van broomhexine. De werking ervan is gericht op het stimuleren van prenatale (intra-uteriene) longontwikkeling: tegen de achtergrond van het gebruik van het geneesmiddel nemen de synthese en secretie van pulmonale surfactant toe en wordt de desintegratie ervan ook geblokkeerd.

Ambrobene heeft secretomotorische, slijmoplossende en secretolytische effecten, activeert de functie van sereuze cellen van de klieren, die gelokaliseerd zijn in de bronchiale mucosa, verhoogt de hoeveelheid slijmsecretie en stimuleert de secretie van oppervlakteactieve stof in de longblaasjes en bronchiën, herstelt de onbalans van de slijmachtige en sereuze componenten van sputum.

Ambroxol verhoogt de activiteit van hydrolyserende enzymen, stimuleert de afgifte van lysosomen uit de Clara-longcellen in de bronchiën en de functie van cilia van het ciliated epitheel, waardoor sputum vloeibaar wordt en mucociliair transport van pathologische secretie verbetert.

In de loop van preklinische studies werd vastgesteld dat Ambroxol een antioxiderend effect heeft. Bij gelijktijdig gebruik met antibiotica verhoogt doxycycline, amoxicilline, erytromycine en cefuroxim de concentratie van de laatste in de afgescheiden bronchiënafscheiding en sputum.

Het effect na gebruik van het medicijn ontwikkelt zich ongeveer een half uur na inname van p / os (binnenin) en ongeveer 10 minuten tot een half uur na rectale toediening. De duur van het therapeutisch effect is dosisafhankelijk van aard en varieert van 6 tot 12 uur.

Bij ontvangst van p / os wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax wordt na 1-3 uur bereikt. Vanwege presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol na inname van p / os met ongeveer een derde verminderd.

De resulterende metabolieten (glucuronides en dibromoanthranilic acid) worden uitgescheiden door de nieren.

De stof is ongeveer 80-90% gebonden aan plasmaproteïnen.

Ambroxol penetreert de placentabarrière en in de hersenvocht (spinale) vloeistof en wordt uitgescheiden in de melk van een zogende vrouw.

De plasma-eliminatiehalfwaardetijd is 7-12 uur. In totaal is de halfwaardetijd van de stof en zijn metabolieten ongeveer 22 uur. Het geneesmiddel wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van ambroxolmetabolismeproducten (ongeveer 90%) en slechts minder dan 10% van de stof wordt in zuivere vorm uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik Ambrobene zijn acute en chronische vormen van aandoeningen van de luchtwegen, waarbij de patiënt een moeilijke passage van sputum doormaakt.

Contra

Ambrobene is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.

Aanvullende contra-indicaties voor tablets:

• hypolactasia;
• lactase-deficiëntie;
• glucose-galactose malabsorptie;
• leeftijd tot 6 jaar.

Retard-capsules zijn verboden voor kinderen onder de 12 jaar oud.

Ambrobenstroop is niet voorgeschreven voor:

• malabsorptie van sucrose-isomaltose;
• glucose-galactose malabsorptie;
• fructose-intolerantie.

Met voorzichtigheid medicatie voorgeschreven:

• met fixed cilia syndrome (primaire ciliaire dyskinesie) - een genetisch bepaalde erfelijke afwijking van de ontwikkeling van de structuur en functie van het ciliaire epitheel van de luchtwegen;
• tijdens de zwangerschap (in 2 en 3 trimesters);
• tijdens het geven van borstvoeding;
• tijdens perioden van acute maag- of darmzweren (voor doseringsvormen die bedoeld zijn voor orale toediening).

Ambrobene moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij wie de diagnose van een ernstige leveraandoening is gesteld. In dit geval moet de dosis medicatie voor hen korter zijn en moeten de intervallen tussen de doses langer zijn.

Bijwerkingen

Bijwerkingen geassocieerd met het innemen van pillen, siroop en capsules met langdurige werking:

• allergische reacties (waaronder huiduitslag, jeuk, kortademigheid, urticaria, angio-oedeem van het gezicht);
• hoofdpijn;
• toegenomen zwakte;
• koorts;
• anafylactische reacties (in uiterst zeldzame gevallen);
• buikpijn;
• misselijkheid;
• constipatie / diarree;
• braken;
• verhoogde droogte van de slijmvliezen van de luchtwegen en de mondholte;
• rinorroe;
• exantheem;
• dysurie.

Op de achtergrond van het gebruik van Ambrobene kan een oplossing voor inhalatie en orale toediening worden ontwikkeld:

• overgevoeligheidsreacties;
• anafylactische reacties;
• smaakstoornissen;
• buikpijn;
• verhoogde droogte van de slijmhuid en mondholte;
• dyspepsie;
• braken;
• diarree.

Ambroben-oplossing voor ader toediening kan provoceren:

• allergische en anafylactische reacties;
• koorts;
• hoge intensiteit hoofdpijn;
• erg moe voelen;
• buikpijn;
• veneus oedeem;
• zwakte;
• misselijkheid en braken.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene

De duur van de behandeling in elke doseringsvorm wordt individueel bepaald en wordt bepaald door de kenmerken van de ziekte. De maximale behandelingsduur van Ambrobene zonder recept is vijf dagen.

Het mucolytische effect van het medicijn komt tot uiting onder de voorwaarde dat de patiënt een grote hoeveelheid vloeistof consumeert. Daarom moet de patiënt tijdens de periode van medicamenteuze behandeling zoveel mogelijk drinken.

Alle doseringsvormen die bedoeld zijn om p / os te nemen, moeten na een maaltijd worden ingenomen en de druppels worden vooraf gemengd met water, thee of vruchtensap. Het wordt aanbevolen om de tabletten en capsules met veel water in te nemen, en de instructie verbiedt het kauwen erop.

Ambrobene-tabletten: instructies voor gebruik

De optimale dosis voor kinderen van 6-12 jaar oud - een halve tablet 2 of 3 keer per dag.

Patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen, moet het medicijn drie keer per dag 1 tablet worden ingenomen. Als het verwachte effect niet wordt opgemerkt, mogen volwassen patiënten de enkelvoudige dosis verhogen tot 2 tabletten, de frequentie van toediening van het geneesmiddel - 2 keer per dag.

Bij 3 of 4 dagen behandeling is het raadzaam om 1 tablet van 30 mg tweemaal daags in te nemen.

Ambrobene Capsules: instructies voor gebruik

De dagelijkse dosis van het medicijn in deze doseringsvorm is 1 capsule (75 mg).

Symbro Ambrobene: instructies voor gebruik

Voor kinderen wordt de siroop gedoseerd afhankelijk van de leeftijd. Dus, op de leeftijd van 24 maanden, is het aanbevolen om 2,5 ml tweemaal daags te drinken (0,5 maatbeker); tussen de leeftijd van 24 maanden en 6 jaar, 2,5 ml driemaal daags; op de leeftijd van 6-12 jaar - 5 ml twee of drie keer per dag (volgens indicaties).

Voor patiënten ouder dan 12 jaar moet hoestsiroop in de eerste 2-3 dagen worden ingenomen in 10 ml driemaal daags. Indien nodig, mogen volwassen patiënten de dosis verhogen tot tweemaal daags 20 ml.

Start vanaf 3-4 dagen behandeling, blijf 20 ml siroop per dag nemen, de dosis wordt verdeeld in 2 doses.

Gebruiksaanwijzing Ambrobene voor inhalatie en oraal

De dosis van de p / os-oplossing wordt als volgt berekend:

• 2 ml / dag. in 2 doses - voor kinderen tot 24 maanden;
• 3 ml / dag. in 3 doses - voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar;
• 4-6 ml / dag. in 2 of 3 doses (2 ml per dosis) - voor kinderen van 6-12 jaar oud;
• 12 ml / dag. in 3 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar in de eerste 2-3 dagen van de behandeling (met de ineffectiviteit van de therapie, wordt de dosis verhoogd tot 16 ml / dag met een frequentie van toepassingen 2 keer per dag);
• 8 ml / dag. in 2 doses - voor patiënten ouder dan 12 jaar, met 3-4 dagen behandeling.

Bij gebruik van Ambrobene voor inhalatie is het gebruik van moderne apparatuur, met uitzondering van stoominhalers, toegestaan.

Voer inhalatie uit met zoutoplossing, waarvoor onmiddellijk vóór de procedure het geneesmiddel wordt gemengd met een isotone oplossing van NaCl en op lichaamstemperatuur wordt verwarmd. Om een ​​optimale luchtbevochtiging te bereiken, wordt aanbevolen om de oplossingen in een 1: 1-verhouding te nemen.

Er moet aan worden herinnerd dat een diepe ademhaling tijdens inhalatietherapie hoestpunten veroorzaakt, dus inhalaties worden uitgevoerd en proberen op de gebruikelijke manier te ademen. Patiënten bij wie bronchiale astma is vastgesteld, moeten de procedure volgen nadat ze bronchodilatoren hebben gebruikt.

Patiënten in verschillende leeftijdsgroepen inhaleren:

• voor kinderen tot 24 maanden worden één of twee behandelingen per dag getoond met 1 ml inhalatieoplossing;
• voor kinderen van 24 maanden tot 6 jaar oud worden de procedures met dezelfde frequentie uitgevoerd, maar wordt tweemaal de dosis van het geneesmiddel gebruikt;
• voor alle andere categorieën patiënten is een enkele dosis Ambrobene-oplossing voor inhalatie 2-3 ml, de frequentie van de procedures is hetzelfde - 1 of 2 keer per dag.

Ambrobene-oplossing: instructies voor gebruik

De oplossing wordt langzaam (ten minste 5 minuten) in een ader geïnjecteerd, in een straal of infuus, met als oplosmiddel een basische oplossing waarvan de pH niet hoger is dan 6,3 (geschikt voor dit doel isotonische NaCl-oplossing, Ringers-Locke-oplossing, 5% glucose-oplossing ).

De dagelijkse dosis is afhankelijk van het gewicht van de patiënt, wordt gemeten met een snelheid van 30 mg per 1 kg lichaamsgewicht en wordt gelijkmatig verdeeld over 4 injecties per dag.

Na het verdwijnen van acute symptomen, is het raadzaam over te schakelen naar het nemen van het geneesmiddel in andere toedieningsvormen.

overdosis

Tekenen van intoxicatie met een overdosis ambroxol zijn niet vastgesteld. Er zijn aanwijzingen dat overschrijding van de aanbevolen dosis diarree en nerveuze opwinding veroorzaakt.

Ambroxol wordt goed verdragen als het oraal wordt ingenomen in een dosis van 25 mg per kilo lichaamsgewicht per dag.

Ernstige overdosering kan verhoogde speekselvloed, misselijkheid, braken, lagere bloeddruk veroorzaken.

In het geval van een ernstige overdosis is intensieve therapie geïndiceerd: stimulatie van braken en maagspoeling. Deze activiteiten moeten worden uitgevoerd in het eerste uur of twee na inname van het medicijn. Verdere behandeling is symptomatisch.

wisselwerking

Het gelijktijdig gebruik van antitussiva en ambroxol onderdrukt de hoestreflex, die op zijn beurt kan leiden tot stagnatie van het geheim.

Ambroxol bij gelijktijdig gebruik met erytromycine, amoxicilline, doxycycline en cefuroxim verhoogt de concentratie van deze antibacteriële geneesmiddelen in sputum en bronchiale afscheidingen.

Met de introductie van ambroxol in een ader, moeten oplossingen worden gebruikt als oplosmiddelen, waarvan de pH niet hoger is dan 6,3. Voor ambroxol is dit cijfer 5, dus een te groot verschil in pH-waarden kan neerslag van de basis van de stof veroorzaken.

Verkoopvoorwaarden

Ambrobene in orale doseringsvormen is geclassificeerd als vrij verkrijgbaar.

Om een ​​oplossing voor intraveneuze toediening te kopen, hebt u een recept van een arts nodig.

Opslagcondities

Bewaren in ruimten waar de temperatuur niet hoger is dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Speciale instructies

In uitzonderlijke gevallen kunnen bij gebruik van het geneesmiddel ernstige dermatologische reacties optreden, waaronder syndromen van Lyell en Stevens-Johnson. Als de huid of slijmvliezen veranderen, moet u dringend een arts raadplegen en de behandeling met Ambrobene stoppen.

Het calorische gehalte van de siroop is 2,6 kcal / gram sorbitol. In één maatbeker met een volume van 5 ml bevat 2,1 gram sorbitol, wat overeenkomt met 0,18 XE (broodeenheden).

Sorbitol heeft het vermogen om een ​​mild laxerend effect te hebben.

Voor welke hoest is Ambroben voorgeschreven?

Ambrobene is een mucolyticum en, net als alle mucolytische geneesmiddelen, is het raadzaam het voor te schrijven met een droge hoest, veroorzaakt door aandoeningen van de onderste luchtwegen.

Het medicijn optimaliseert het werk van epitheliale cellen en verdunt het pathologische geheim, waardoor de slijmproductie wordt vergemakkelijkt.

Als de hoest van de patiënt vochtig, overvloedig en productief is, is het niet nodig om sputumpreparaten voor te schrijven.

analogen

Structurele analogen van Ambrobene: Ambroxol, Bronkhoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.

Ambrobene voor kinderen

Welke pillen en siroop worden er voorgeschreven voor kinderen? Het gebruik van het geneesmiddel is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten van de luchtwegen, die zich voordoen in acute of chronische vorm.

Pillen kunnen alleen op de leeftijd van zes jaar aan een kind worden toegewezen, capsules - niet eerder dan 12 jaar. De optimale doseringsvorm voor kinderen is Ambrobene siroop. Houd er echter rekening mee dat voor kinderen die nog geen 2 jaar oud zijn, siroop, oplossing voor intraveneuze toediening en een oplossing voor het ontvangen van p / os en inhalatie alleen op de getuigenis van een arts worden voorgeschreven.

De belangrijkste eigenschap van Ambrobene is het vermogen om de vorming van oppervlakteactieve stoffen te stimuleren - een stof die nodig is om de normale werking van de longen te waarborgen. En juist deze eigenschap maakt het medicijn waardevol voor baby's die na de geboorte problemen hebben met de longen.

Pasgeborenen voor zuigelingen en kinderen tot 1 jaar oud Ambrobene wordt voorgeschreven om de productie van oppervlakteactieve stoffen te normaliseren en te voorkomen dat longblaasjes aan elkaar plakken, en om te voorkomen dat bronchitis, die vaak door ARVI wordt gecompliceerd, chronisch wordt.

Het doseringsregime en de optimale duur van de behandeling worden bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met de aard van het verloop van de ziekte en de leeftijd van de kleine patiënt.

In de video-reclame van het merk Ambrobene wordt de nadruk gelegd op het feit dat het medicijn in Duitsland werd vervaardigd, wat op zich een garantie is voor de hoge kwaliteit en doeltreffendheid ervan.

De belangrijkste boodschap van reclame is dat de normen, volgens welke Ambrobene wordt gemaakt, op geen enkele wijze inferieur zijn aan hoge kwaliteitsnormen en de gebruikerskenmerken, waardoor Duitse auto's, speelgoed en huishoudelijke apparaten al langlang door consumenten in verschillende landen van de wereld worden erkend.

En de bevestiging van de verklaringen van de fabrikant over de effectiviteit van zijn product zijn talloze positieve recensies over Ambrobene voor kinderen: volgens de meeste moeders is de tool een van de beste vandaag, omdat hij echt goed werkt en het kind helpt om te gaan met een sterke hoest.

Ambrobene tijdens de zwangerschap

Tot op heden zijn er geen betrouwbare gegevens over de veiligheid van Ambrobene tijdens de zwangerschap (met name in de eerste 28 weken). Tijdens dierstudies werd geen teratogeen effect van ambroxol waargenomen.

Het gebruik van het geneesmiddel in de 2 en 3 trimesters is alleen mogelijk op recept en alleen na de beoordeling van de mogelijke voordelen voor de moeder en mogelijke risico's voor de foetus.

Studies uitgevoerd op dieren hebben aangetoond dat Ambroxol de mogelijkheid heeft om over te gaan in de moedermelk. Het gebruik van het medicijn bij zogende vrouwen is echter nog niet voldoende bestudeerd en daarom kan Ambrobene pas worden benoemd nadat de baten-risicoverhouding voor moeder en kind is vastgesteld.

Ambrobene beoordelingen

Beoordelingen van Ambrobene siroop, evenals beoordelingen van tabletten, oplossing voor inhalatie of oplossing voor iv toediening, zijn meestal positief. Hun vrij hoge cijfers worden bevestigd door geneesmiddelen in gespecialiseerde fora, waar mensen hun ervaring delen in het gebruik van een of ander medicijn: op een vijfpuntsschaal wordt Ambrobene geschat op 4,5-4,8 punten.

Zoals de belangrijkste voordelen van het medicijn opmerken:

• effectiviteit;
• prestaties;
• gebruiksgemak;
• aangename smaak voor het kind;
• het vermogen om toe te passen vanaf de eerste maanden van het leven van een kind;
• een groot aantal doseringsvormen (tabletten, oplossing voor intraveneuze toediening, retard-capsules, oplossing voor inhalatie gebruik en p / os inname, siroop), waarmee u het beste voor uzelf kunt kiezen.

Er zijn echter ook neutrale en negatieve beoordelingen, die verband houden met het feit dat het gebruik van het geneesmiddel niet zo uitgesproken resultaten gaf als verwacht.

Prijs Ambrobene

De prijs van Ambrobene-tabletten is 54 UAH / 165 roebel, langwerkende capsules - 59 UAH / 190 roebel. De prijs van Ambrobene siroop voor kinderen is 63 UAH / 108 roebel. Prijs Ambrobene voor inhalaties 40 ml - 38 UAH / 127 roebel, 100 ml inhalatie-oplossing kan worden gekocht voor 62 UAH of 176 roebel.