Inhalatiebehandeling: geneesmiddelen, indicaties en contra-indicaties

Pleuris

Inhalatie wordt beschouwd als een van de meest effectieve middelen tegen verschillende aandoeningen van het ademhalingssysteem. Deze methode wordt onmisbaar voor de behandeling van bronchitis, sinusitis, SARS, laryngitis, faryngitis, tuberculose en zelfs een eenvoudige verkoudheid.

Antibioticum inhalanten

Er zijn veel soorten farmacologische geneesmiddelen van verschillende farmacologische groepen die worden gebruikt voor inhalatie met een vernevelaar (druppels, ontstekingsremmer, slijmoplossend middel, bronchodilatoren, immunomodulatoren, mineraalwater). Er moet echter speciale aandacht aan antibiotica worden besteed.

Weinig mensen weten dat bepaalde antibiotica ook geschikt zijn voor inhalatie met een vernevelaar. Antibiotica zijn stoffen die van zowel natuurlijke als dierlijke of microbiële oorsprong kunnen zijn en worden gebruikt om de activiteit van schadelijke micro-organismen te onderdrukken.

Compressorinhalator kan het medicijn verpulveren tot microdeeltjes van een bepaalde grootte en gelijkmatig spuiten op het slijmvlies van de luchtwegen. Apparaten van dit type zijn handig voor thuisgebruik. Hieronder geven we een voorbeeld van geschikte antibiotica voor inhalatie.

Fluimucil - een antibioticum

Fluimucil wordt beschouwd als het meest populaire medicijn dat geschikt is voor een vernevelaar. Dit is een effectieve combinatie van twee werkzame stoffen - acetylcysteïne en thiamphenicol, die verantwoordelijk zijn voor ophoesten en afsterven van ziekteverwekkers.

Aanbevolen voor gebruik met de volgende kwalen:

Naast overgevoeligheid voor de afzonderlijke componenten van Fluimutsil - een antibioticum, tijdens het gebruik van het medicijn door patiënten, werden geen contra-indicaties gevonden.

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een poeder met een oplosmiddel in de kit voor het bereiden van een therapeutische oplossing voor inhalatie. 500 mg vloeistof wordt aan de injectieflacon met poeder toegevoegd.

Het verkregen geneesmiddel moet op een koele plaats (koelkast) worden bewaard gedurende niet meer dan 24 uur vanaf het moment van bereiding. Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen hoeven niet meer dan 2 keer per dag te inhaleren en dienen deze 250 mg oplossing in een injectieflacon aan. Dosering voor kinderen tot 12 jaar mag niet groter zijn dan een kwart van een injectieflacon per 1 inhalatie (1-2 keer per dag).

Zorg ervoor dat u vóór gebruik 15-25 graden op kamertemperatuur verwarmt. Misschien enkele bijwerkingen bij een overdosis:

Bij patiënten met bronchiale astma zijn bronchospasmen mogelijk.

furatsilin

Het medicijn Furacilin is ook geschikt voor vernevelaars. Het actieve ingrediënt hier is Nitrofuraal, dat een antimicrobiële functie vervult en celvermenigvuldiging stopt. Bovendien voorkomt het het binnendringen van infecties in gebieden van de bronchiale boom. Het medicijn heeft activiteit tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën.

Voor gebruik tijdens inhalatie moet de Furaciline-oplossing worden bereid door 1 tablet van het geneesmiddel op te lossen in speciaal water voor injectie in een verhouding van 1: 100 ml zonder residu.

Gebruik niet 1-2 keer per dag meer dan 4 ml van het verkregen medicijn. En er is ook een speciale kant-en-klare oplossing van Furatsilina, die op verzoek op basis van ethylalcohol in de apotheek wordt geproduceerd. Dit medicijn wordt gebruikt voor inhalatie in een vergelijkbare dosering.

  • allergische dermatose;
  • bloeding;
  • overgevoeligheid voor de samenstellende delen van het geneesmiddel.

Bijwerkingen tijdens inhalatie worden niet waargenomen, echter, met een overdosis van het medicijn in een andere vorm, is de manifestatie van dermatitis mogelijk. Niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 4 jaar.

dioxidine

Antibioticum voor inademing, dat opvalt door zijn sterk antiseptisch effect - Dioxine. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is hydroxymethylchinoxalinedioxide. Het vervult een antimicrobiële functie en kan worden gecombineerd met vertegenwoordigers van verschillende farmacologische groepen.

Dioxidine heeft een negatief effect op de groei van bacteriën in het lichaam. Vanwege de agressieve effecten op de nieren en bijnieren, wordt het voorgeschreven door artsen in het geval dat andere geneesmiddelen machteloos zijn.

Een middel wordt voorgeschreven wanneer de hoest is afgeleid van de volgende micro-organismen:

  • staafvormige proteobacteriën;
  • anaerobe micro-organismen;
  • salmonella;
  • bolvormige of eivormige streptokokken;
  • stafylokokken.

Om het medicijn te bereiden voor gebruik met een vernevelaar, moet je 1% van het medicijn mengen met natriumchloride (zoutoplossing) in een verhouding van 1: 4 en 0,5% - 1: 2. Inhalaties worden niet vaker dan 2 keer per dag gedaan, met 4 ml in één sessie. Het gebruik van het geneesmiddel door zwangere en zogende vrouwen is verboden. Het gebruik van dioxidine zonder recept is verboden!

Chlorophyllipt

Chlorophyllipt is een plantaardig product waarvan het actieve bestanddeel bladeucalyptusbladextract is.

Het heeft een antimicrobieel effect op het lichaam en wordt meestal voorgeschreven voor inademing bij dergelijke ziekten:

  • longontsteking;
  • bronchitis;
  • stafylokokken in het bovenste ademhalingssysteem;
  • ARI.

De tool is alleen gecontra-indiceerd voor mensen die overgevoelig zijn voor de samenstelling van de component. En tijdens de zwangerschap, misschien, gebruik alleen onder toezicht van de behandelende arts. In de apotheek verkocht speciaal gemaakte oplossing voor inhalatie met een vernevelaar.

In tegenstelling tot andere antibiotica is het met Chlorophyllipt noodzakelijk om therapeutische procedures minstens 3 keer per dag gedurende 10-13 minuten uit te voeren. In het geval van kinderen onder de 12 jaar - 2-3 keer gedurende 5-7 minuten.

Mogelijke bijwerkingen bij allergische manifestaties - zwelling van de nasofaryngeale mucosa, huiduitslag of zwelling op de lippen. Voordat u dit natuurlijke antibioticum gebruikt, moet u de reactie van het lichaam hierop controleren. Dit kan worden gedaan door het geneesmiddel in te nemen in de vorm van een 0,25% alcoholoplossing.

gentamicine

Het is een antibioticum dat een combinatie is van Gentamicine C1, Gentamicine C2 en Gentamicine C1a. In de geneeskunde wordt het beschouwd als een breed-spectrum aminoglycoside, dat het vermogen heeft om de eiwitsynthese van micro-organismen te vernietigen, wat leidt tot hun dood. Gebruikt tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Maar het werkt niet op ziekten die werden veroorzaakt door anaëroben.

Indicaties voor gebruik:

  • pleuritis;
  • meningitis;
  • bronchitis;
  • longontsteking;
  • luchtweginfecties.

Het geneesmiddel kan niet tegelijkertijd worden gebruikt met andere antibiotica die een nefrotoxisch effect hebben. Het is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met problemen met de nierfunctie, omdat het de neuromusculaire transmissie kan tegengaan.

Voor inhalatie is gentamicine verkrijgbaar in ampullen in de vorm van een 4% -oplossing. Het kan worden toegepast op kinderen vanaf 2 jaar. Voor kinderen jonger dan 12 jaar is de optimale dosering beperkt tot 10 mg van de stof voor één sessie, 2 keer per dag.

Voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen is de maximale dosering 20 mg per ingreep, 1-2 keer per dag. Om het medicijn in de vereiste dosering te bereiden, moet u één ampul (40 ml) mengen met een zoutoplossing in de verhouding van 1: 6. De remedie heeft de volgende bijwerkingen: misselijkheid, koorts, braken, hoofdpijn, slaperigheid, gehoorverlies of duizeligheid. In geval van overdosering is de neuromusculaire geleiding gestoord.

amikacine

Amikacinesulfaat is een antibioticum van semisynthetische oorsprong dat de eiwitsynthese van gramnegatieve bacteriën blokkeert en bijdraagt ​​aan hun vernietiging.

Voor inhalatie schrijven artsen dit medicijn voor om het ontstekingsproces in het ademhalingssysteem te elimineren, dat het gevolg is van de progressie van infectieziekten zoals bronchitis of longontsteking. Maar er zijn ook verschillende contra-indicaties:

  • verstoring van het vestibulaire apparaat;
  • acuut nierfalen;
  • azotemia;
  • Myasthenia Gravis

Voor inhalatie wordt het antibioticum alleen gebruikt voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen. 500 ml oplossing wordt verdund met 3 ml zoutoplossing (0,9%) en wordt niet meer dan 2 keer per dag gedurende de week gemaakt.

Bij acute manifestaties van longontsteking, samen met inhalaties, raden artsen aan hormonen te nemen. Het gebruik van dit antibioticum moet met de grootste omzichtigheid worden benaderd, omdat het een aantal bijwerkingen heeft:

  • frequent braken;
  • misselijkheid;
  • storing van de nierfunctie;
  • bloedarmoede;
  • hoofdpijn;
  • gehoorverlies;
  • jeuk, koude rillingen;
  • verstoring van motorische activiteit;
  • microhematuria.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is gebruik mogelijk, maar alleen volgens de getuigenverklaring van de behandelende arts.

Miramistin

Dit antibioticum staat samen met de beste geneesmiddelen die worden gebruikt bij infectieziekten. De werkzame stof benzyldimethyl vernietigt schimmels, virussen en bacteriën.

Miramistin verschilt van andere geneesmiddelen in de veiligheid voor kinderen en zwangere vrouwen, inhalaties hiermee zijn aangewezen voor:

Soortgelijke procedures met dit hulpmiddel worden aanbevolen in de beginfase van de ziekte, anders kan tijdens de actieve progressie de behandeling niet effectief zijn. Contra-indicaties zijn beperkt tot een afzonderlijke intolerantie voor Myromistin.

Om het medicijn voor kinderen onder de 12 jaar te bereiden, is het noodzakelijk om één fles te mengen met zoutoplossing in de verhouding van 1: 2. Voor inhalatie wordt 4 ml van de resulterende oplossing per procedure maximaal 3 keer per dag gebruikt.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar mogen het middel gebruiken zonder verdunning in dezelfde dosering - 4 ml per procedure. Bijwerkingen kunnen optreden bij allergieën en een branderig gevoel, die vanzelf verdwijnen. Inhalaties mogen niet worden gegeven aan patiënten die lijden aan aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, hartritmestoornissen, en aan ernstige aandoeningen van het ademhalingssysteem.

Instructies voor inhalatie met vernevelaar

Volg de instructies om inhalatie met een vernevelaar uit te voeren:

  1. Het is noodzakelijk om een ​​zittende houding aan te nemen (alleen zitten).
  2. Het masker van het apparaat moet goed in het gezicht passen om de mond en neus te sluiten.
  3. Inademing en uitademen van stoom hebben een neus nodig (maar in de behandeling van diepe delen van de luchtwegen wordt geadviseerd om door de mond te ademen).
  4. Ademen moet een uniforme en rustige aard hebben, zonder "schokkerige zuchten" (dit is hoe medicinale stoffen beter in de luchtwegen terechtkomen).
  5. De procedure moet worden voortgezet totdat een vloeistof in de inhalator aanwezig is (tot 15 minuten).
  6. Wanneer hoesten verschijnt, is het raadzaam om de sessie te stoppen om je keel te verwijderen.
  7. Na de procedure is het nodig om de keel en mond met gekookt water te spoelen.
  8. Spoel het apparaat af met schoon water en droog het voor op de volgende sessie.

Er is ook een lijst met regels die moeten worden gevolgd bij het inhaleren van medicinale elementen:

  • inademing mag niet eerder dan anderhalf uur na de maaltijd worden gedaan;
  • na de procedure wordt het afgeraden om gedurende 1 uur te roken of helemaal te stoppen tijdens de behandeling;
  • laat je niet afleiden door te praten;
  • tijdens de behandeling met geïnhaleerde antibiotica is het onmogelijk om slijmoplossend middelen te gebruiken;
  • na de procedure is het verboden om de mond met antiseptica te spoelen;
  • eet niet gedurende een half uur na inhalatie;
  • om de medicatie in een vernevelaar te vullen, gebruik alleen steriele spuiten;
  • het apparaat zelf tijdens actief gebruik voor behandeling moet minstens 2 keer per week worden gedesinfecteerd;
  • Dergelijke procedures worden niet vaker dan 3 keer per 24 uur uitgevoerd.

Voor het gebruik van een van de antibiotica is overleg met een specialist noodzakelijk. Een ervaren arts kan in een bepaald geval de individuele dosering bepalen en andere geneesmiddelen voorschrijven die kunnen helpen bij het bereiken van een krachtig effect in de behandeling.

Amoxiclav-tabletten - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES
over het gebruik van het medicijn
voor medisch gebruik

Lees deze instructie zorgvuldig door voordat u dit medicijn begint / gebruikt.
• Bewaar de instructie, deze kan opnieuw nodig zijn.
• Raadpleeg uw arts als u vragen hebt.
• Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven en mag niet aan anderen worden doorgegeven, omdat het hen kan schaden, ook als u dezelfde symptomen heeft als u.

Registratienummer

Handelsnaam

Naam groeperen

amoxicilline + clavulaanzuur

Doseringsformulier

Film gecoate tabletten

structuur

Werkzame stoffen (kern): elke tablet van 250 mg + 125 mg bevat 250 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van kaliumzout;
elke 500 mg + 125 mg tablet bevat 500 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van kaliumzout;
elke tablet van 875 mg + 125 mg bevat 875 mg amoxicilline in de vorm van trihydraat en 125 mg clavulaanzuur in de vorm van kaliumzout.
Hulpstoffen (respectievelijk voor elke dosering): colloïdaal siliciumdioxide 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, crospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, croscarmellosenatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnesiumstearaat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talk 13,40 mg (voor een dosering van 250 mg + 125 mg), microkristallijne cellulose tot 650 mg / tot 1060 mg / tot 1435 mg;
filmomhulde tabletten 250 mg + 125 mg - hypromellose 14.378 mg, ethylcellulose 0.702 mg, polysorbaat 80 - 0.780 mg, triethylcitraat 0.793 mg, titaniumdioxide 7.605 mg, talk 1.742 mg;
filmomhulde tabletten 500 mg + 125 mg - hypromellose 17.696 mg, ethylcellulose 0.864 mg, polysorbaat 80-0.960 mg, triethylcitraat 0.976 mg, titaandioxide 9.360 mg, talk 2.144 mg;
filmomhulde tabletten 875 mg + 125 mg - hypromellose 23,226 mg, ethylcellulose 1,134 mg, polysorbaat 80 - 1,260 mg, triethylcitraat 1,280 mg, titaandioxide 12,286 mg, talk 2,814 mg.

beschrijving

250 mg + 125 mg tabletten: witte of bijna witte, langwerpige, achthoekige, biconvexe, filmomhulde tabletten met 250/125 afdrukken aan één kant en AMC aan de andere kant.
Tabletten 500 mg + 125 mg: witte of bijna witte, ovale, biconvexe tabletten, filmomhuld.
Tabletten van 875 mg + 125 mg: witte of bijna witte, langwerpige, dubbelbolle tabletten, filmomhuld, met een inkeping en opdruk "875/125" aan de ene kant en "AMC" aan de andere kant.
Soort knik: massa geelachtig.

Farmacotherapeutische groep

Antibioticum - semi-synthetische penicilline + bèta-lactamaseremmer

ATC-code: J01CR02.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Werkingsmechanisme
Amoxicilline is een semi-synthetische penicilline die actief is tegen veel gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. Amoxicilline schendt de biosynthese van peptidoglycan, een structureel bestanddeel van de bacteriële celwand. Overtreding van de synthese van peptidoglycan leidt tot een verlies van sterkte van de celwand, wat lysis en celdood van micro-organismen veroorzaakt. Tegelijkertijd wordt amoxicilline vernietigd door bèta-lactamasen en daarom strekt het spectrum van amoxicilline-activiteit zich niet uit tot micro-organismen die dit enzym produceren.
Clavulaanzuur, een bèta-lactamaseremmer die structureel verwant is aan penicillines, heeft het vermogen een breed scala aan bètalactamasen te inactiveren die worden aangetroffen in micro-organismen die resistent zijn tegen penicillines en cefalosporines. Clavulaanzuur is voldoende effectief tegen plasmide bèta-lactamase, dat meestal resistentie van bacteriën veroorzaakt, en is niet effectief tegen chromosomaal bèta-lactamase type I, die niet worden geremd door clavulaanzuur.
De aanwezigheid van clavulaanzuur in het preparaat beschermt amoxicilline tegen vernietiging door bèta-lactamase-enzymen, waardoor het antibacteriële spectrum van amoxicilline kan worden uitgebreid.
Hieronder vindt u de in vitro combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur.

farmacokinetiek
De belangrijkste farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur zijn vergelijkbaar. Amoxicilline en clavulaanzuur lossen goed op in waterige oplossingen met fysiologische pH en worden na inname van Amoxiclav ® snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (GIT). Absorptie van de werkzame stoffen amoxicilline en clavulaanzuur is optimaal bij ontvangst aan het begin van de maaltijd.
De biologische beschikbaarheid van amoxicilline en clavulaanzuur na orale toediening is ongeveer 70%.
Hieronder staan ​​de farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur na toediening van 875 mg / 125 mg en 500 mg / 125 mg tweemaal daags, 250 mg / 125 mg driemaal daags met gezonde vrijwilligers.

distributie
Beide componenten worden gekenmerkt door een goed verdelingsvolume in verschillende organen, weefsels en lichaamsvloeistoffen (inclusief in de longen, buikorganen, vetweefsel, bot- en spierweefsels, pleurale, synoviale en peritoneale vloeistoffen, in de huid, gal, urine, etterende stof ontlading, sputum, interstitiële vloeistof).
Plasma-eiwitbinding is matig: 25% voor clavulaanzuur en 18% voor amoxicilline.
Het verdelingsvolume is ongeveer 0,3-0,4 l / kg voor amoxicilline en ongeveer 0,2 l / kg voor clavulaanzuur.
Amoxicilline en clavulaanzuur dringen niet door in de bloed-hersenbarrière in niet-inflammatoire hersenvliezen.
Amoxicilline (zoals de meeste penicillines) wordt uitgescheiden in de moedermelk. Sporen van clavulaanzuur komen ook voor in de moedermelk. Amoxicilline en clavulaanzuur dringen de placentabarrière binnen.
metabolisme
Ongeveer 10-25% van de begindosis amoxicilline wordt door de nieren uitgescheiden als inactief penicillinezuur. Clavulaanzuur in het menselijk lichaam wordt uitgebreid gemetaboliseerd tot 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrool-3-carbonzuur en 1-amino-4-hydroxy-butan-2-on en uitgescheiden door de nieren, door het maagdarmkanaal, evenals met uitgeademde lucht, in de vorm van koolstofdioxide.
teelt
Amoxicilline wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden, terwijl clavulaanzuur via zowel renale als extrarenale mechanismen werkt. Na een enkele dosis van 250 mg / 125 mg of 500 mg / 125 mg wordt ongeveer 60-70% van amoxicilline en 40-65% clavulaanzuur binnen de eerste 6 uur onveranderd uitgescheiden door de nieren.
De gemiddelde halfwaardetijd (T1 / 2) van amoxicilline / clavulaanzuur is ongeveer één uur, de gemiddelde totale klaring is ongeveer 25 l / uur bij gezonde patiënten.
De grootste hoeveelheid clavulaanzuur wordt binnen de eerste 2 uur na inname uitgescheiden.
Patiënten met verminderde nierfunctie
De totale klaring van amoxicilline / clavulaanzuur neemt evenredig af met de afname van de nierfunctie. Gereduceerde klaring is meer uitgesproken voor amoxicilline dan voor clavulaanzuur, omdat het grootste deel van amoxicilline wordt uitgescheiden door de nieren. Doses van het medicijn voor nierfalen dienen te worden gekozen rekening houdend met de onwenselijkheid van amoxicilline-cumulatie terwijl het normale niveau van clavulaanzuur behouden blijft.
Patiënten met verminderde leverfunctie
Bij patiënten met een verminderde leverfunctie wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt, het is noodzakelijk om de leverfunctie continu te controleren.
Beide componenten worden verwijderd door hemodialyse en ondergeschikte hoeveelheden door peritoneale dialyse.

Indicaties voor gebruik

Infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van micro-organismen:
• infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (waaronder acute en chronische sinusitis, acute en chronische otitis media, farynx abces, tonsillitis, faryngitis);
• infecties van de onderste luchtwegen (waaronder acute bronchitis met bacteriële superinfectie, chronische bronchitis, pneumonie);
• urineweginfecties;
• infecties in de gynaecologie;
• infecties van de huid en weke delen, evenals wonden door beten van mensen en dieren;
• infecties van bot- en bindweefsel;
• infecties van de galwegen (cholecystitis, cholangitis);
• odontogene infecties.

Contra

• Overgevoeligheid voor het medicijn;
• overgevoeligheid in de geschiedenis voor penicillines, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica;
• cholestatische geelzucht en / of andere leverfunctiestoornissen veroorzaakt door een voorgeschiedenis van amoxicilline / clavulaanzuur;
• infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie;
• leeftijd van kinderen tot 12 jaar of met een lichaamsgewicht van minder dan 40 kg.

Met zorg

Pseudomembraneuze colitis in de geschiedenis, ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, ernstige nierinsufficiëntie, zwangerschap, borstvoeding, tijdens gebruik met anticoagulantia.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Dierstudies hebben geen gegevens opgeleverd over de gevaren van het innemen van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en het effect ervan op de embryonale ontwikkeling van de foetus.
In één onderzoek bij vrouwen met premature ruptuur van de membranen, werd vastgesteld dat het profylactische gebruik van amoxicilline / clavulaanzuur gepaard kan gaan met een verhoogd risico op necrotiserende enterocolitis bij de pasgeborene.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt het medicijn alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus en het kind.
Amoxicilline en clavulaanzuur dringen in kleine hoeveelheden door in de moedermelk.
Bij zuigelingen die borstvoeding krijgen, kan overgevoeligheid, diarree en candidiasis van de slijmvliezen van de mondholte ontstaan. Bij het gebruik van het medicijn Amoksiklav ® is het nodig om het probleem van het stoppen met borstvoeding op te lossen.

Dosering en toediening

Inside.
Het doseringsregime wordt individueel ingesteld afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht, de nierfunctie van de patiënt en de ernst van de infectie.
Amoxiclav wordt aanbevolen te worden genomen aan het begin van een maaltijd voor optimale absorptie en vermindering van mogelijke bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel.
De loop van de behandeling is 5-14 dagen. De duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts. De behandeling mag niet langer dan 14 dagen worden voortgezet zonder medisch onderzoek.
Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder of met een gewicht van 40 kg of meer:
Voor de behandeling van milde tot matige infecties: 1 tablet 250 mg + 125 mg elke 8 uur (3 keer per dag).
Voor de behandeling van ernstige infecties en luchtweginfecties - 1 tablet 500 mg + 125 mg elke 8 uur (3 keer per dag) of 1 tablet 875 mg + 125 mg elke 12 uur (2 keer per dag).
Aangezien de tabletten van de combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur 250 mg + 125 mg en 500 mg + 125 mg dezelfde hoeveelheid clavulaanzuur bevatten - 125 mg, zijn 2 tabletten van 250 mg + 125 mg niet gelijk aan 1 tablet van 500 mg + 125 mg.
Patiënten met verminderde nierfunctie
Dosisaanpassing is gebaseerd op de maximaal aanbevolen dosis amoxicilline en is gebaseerd op de waarden van creatinineklaring (CK).

Bijwerkingen

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100, ® en probenecide kunnen leiden tot een toename en persistentie in het bloedniveau van amoxicilline, maar niet clavulaanzuur, daarom wordt gelijktijdig gebruik met probenecide niet aanbevolen.Het gelijktijdig gebruik van het medicijn Amoxiclav ® en methotrexaat verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.
Het gebruik van het geneesmiddel in combinatie met allopurinol kan leiden tot de ontwikkeling van huidallergische reacties. Momenteel zijn er geen gegevens over het gelijktijdig gebruik van een combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur en allopurinol. Gelijktijdig gebruik met disulfiram moet worden vermeden.
Vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen, in het proces van metabolisme waarvan para-aminobenzoic zuur wordt gevormd, ethinyl estradiol - het risico van het ontwikkelen van "doorbraak" bloeden.
De literatuur beschrijft zeldzame gevallen van een verhoging van de internationale genormaliseerde ratio (INR) bij patiënten met gelijktijdige toediening van acenocumarol of warfarine en amoxicilline. Indien nodig, moet gelijktijdig gebruik van anticoagulantia regelmatig worden gecontroleerd protrobinovannoe tijd of INR bij de benoeming of annulering van het geneesmiddel, kan het nodig zijn een dosisaanpassing anticoagulantia voor orale toediening.
Bij gelijktijdig gebruik met rifampicine is wederzijdse verzwakking van het antibacteriële effect mogelijk. Het geneesmiddel Amoxiclav ® mag niet gelijktijdig worden gebruikt in combinatie met bacteriostatische antibiotica (macroliden, tetracyclines), sulfonamiden vanwege een mogelijke afname van de werkzaamheid van het geneesmiddel Amoksiklav ®.
Amoxiclav ® vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva.
Bij patiënten die mycofenolaatmofetil kregen, werd na de start van de combinatie amoxicilline-clavulaanzuur een afname van de concentratie van de actieve metaboliet, mycofenolzuur, waargenomen, voordat de volgende dosis van het geneesmiddel met ongeveer 50% werd ingenomen. Veranderingen in deze concentratie zijn mogelijk niet de juiste weergave van algemene veranderingen in de blootstelling aan mycofenolzuur.

Speciale instructies

Voordat de behandeling wordt gestart, moet de patiënt worden geïnterviewd voor een voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties op penicillines, cefalosporines of andere bètalactamantibiotica. Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn allergische kruisreacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk. In de loop van de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de bloedvormende organen, lever en nieren te controleren. Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie vereisen een adequate dosisaanpassing of een toename van de intervallen tussen de doses. Om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen, moet het medicijn tijdens de maaltijd worden ingenomen.
Superinfectie kan ontstaan ​​door de groei van microflora ongevoelig voor amoxicilline, waarvoor een overeenkomstige verandering in antibacteriële therapie nodig is.
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie, evenals bij het nemen van hoge doses van het medicijn kunnen aanvallen worden aangetoond.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken bij patiënten met verdenking op infectieuze mononucleosis.
Als er een met antibiotica samenhangende colitis optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Amoxiclav ®, een arts raadplegen en een passende behandeling starten. Geneesmiddelen die de peristaltiek remmen, zijn in dergelijke situaties gecontra-indiceerd.
Bij patiënten met verminderde diurese treedt kristallurie zeer zelden op. Tijdens het gebruik van grote doses amoxicilline, wordt het aanbevolen om een ​​voldoende hoeveelheid vloeistof in te nemen en adequate diurese te behouden om de kans op de vorming van amoxicillinekristallen te verkleinen.
Laboratoriumtests: hoge concentraties van amoxicilline geven een vals-positieve reactie op urineglucose met Benedict's reagens of de oplossing van Fehling.
Het wordt aanbevolen om enzymatische reacties met glucosidase te gebruiken.
Clavulaanzuur kan niet-specifieke binding van immunoglobuline G (IgG) en albumine aan erytrocytenmembranen veroorzaken, wat leidt tot valspositieve resultaten van de Coombs-test.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van ongebruikte medicatie.

Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte Amoxiclav ®.

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen

Met de ontwikkeling van bijwerkingen van het zenuwstelsel (bijvoorbeeld duizeligheid, convulsies), moet u afzien van autorijden en andere activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Formulier vrijgeven

Primaire verpakking:
Tabletten, filmomhuld, 250 mg + 125 mg: 15, 20 of 21 tabletten en 2 droogmiddelen (silicagel), in een ronde rode houder geplaatst met het opschrift "oneetbaar" in een donkere glazen fles, afgesloten met een metalen schroefdeksel met een bedieningsring met binnenzijde perforatie en pakking van polyethyleen met lage dichtheid.
Filmomhulde tabletten, 500 mg + 125 mg: 15 of 21 tabletten en 2 droogmiddelen (silicagel) in een ronde rode houder met het opschrift "oneetbaar" in een donker glazen injectieflacon afgesloten met een metalen schroefdop met een geperforeerde ring en een pad van lage dichtheid polyethyleen binnen of 5, 6, 7 of 8 tabletten in een blister van gelakt hard aluminium / zacht aluminiumfolie.
Filmomhulde tabletten, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 of 8 tabletten in een blisterverpakking van gelakt hard aluminium / zacht aluminiumfolie.
Secundaire verpakking:
Tabletten, filmomhuld, 250 mg + 125 mg: één fles in een kartonnen verpakking samen met de instructie voor een medisch gebruik.
Tabletten, filmomhuld, 500 mg + 125 mg: één injectieflacon of één, twee, drie, vier of tien blisters van 5, 6, 7 of 8 tabletten in een kartonnen doos, samen met de instructies voor medisch gebruik.
Filmomhulde tabletten, 875 mg + 125 mg: één, twee, drie, vier of tien blisters van 2, 5, 6, 7 of 8 tabletten per doosverpakking, samen met de instructies voor medisch gebruik.

Opslagcondities

Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

2 jaar.
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantie voorwaarden

voorschrift

fabrikant

Houder van RU: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovenië;
Geproduceerd: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Slovenië.
Claims van consumenten naar CJSC Sandoz:
125315, Moskou, Leningradsky prospect, 72, bld. 3.

amoxicilline

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.
20 stks - polymeerflessen (1) - verpakt karton.
1 kg - plastic zakken (1) - polymeerblikken.
1 kg - plastic zakken (1) - kartonnen vaten.
10 kg - plastic zakken (1) - polymeerblikken.
10 kg - plastic zakken (1) - kartonnen vaten.
15 kg - plastic zakken (1) - polymeerblikken.
15 kg - plastic zakken (1) - kartonnen vaten.
5 kg - plastic zakken (1) - polymeerblikken.
5 kg - plastic zakken (1) - kartonnen vaten.

Een antibioticum van een groep semisynthetische penicillines met een breed werkingsspectrum. Het is een 4-hydroxyl-analoog van ampicilline. Heeft een bactericide effect. Actief tegen aerobe gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (met uitzondering van stammen die penicillinase produceren), Streptococcus spp.; aërobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Micro-organismen die penicillinase produceren zijn resistent tegen amoxicilline.

In combinatie met metronidazol is het actief tegen Helicobacter pylori. Aangenomen wordt dat amoxicilline de ontwikkeling van metronidazol-resistentie door Helicobacter pylori remt.

Er is kruisresistentie tussen amoxicilline en ampicilline.

Het spectrum van antibacteriële werking breidt zich uit met het gelijktijdige gebruik van amoxicilline en een bèta-lactamaseremmer clavulaanzuur. Deze combinatie verhoogt de activiteit van amoxicilline tegen Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens en vele andere gramnegatieve bacteriën blijven echter resistent.

Bij toediening wordt amoxicilline snel en volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal en wordt het niet vernietigd in de zure omgeving van de maag. Cmax Amoxicilline in het bloedplasma wordt bereikt na 1-2 uur. Bij een dosisverhoging van 2 maal neemt de concentratie ook met 2 maal toe. In de aanwezigheid van voedsel in de maag vermindert de totale absorptie niet. Met de / in, in / m bereikten de introductie en de inname in het bloed vergelijkbare concentraties van amoxicilline.

De binding van amoxicilline aan plasma-eiwitten is ongeveer 20%.

Op grote schaal verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Hoge concentraties van amoxicilline in de lever worden gemeld.

T1/2 uit plasma is 1-1,5 uur Ongeveer 60% van de via de mond ingenomen dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie; bij een dosis van 250 mg is de concentratie amoxicilline in de urine meer dan 300 μg / ml. Een hoeveelheid amoxicilline wordt bepaald in de ontlasting.

Bij pasgeborenen en ouderen T1/2 kan langer zijn.

Bij nierfalen T1/2 kan 7-20 uur zijn

Amoxicilline penetreert in kleine hoeveelheden de BBB tijdens ontsteking van de pia mater.

Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse.

Voor gebruik als monotherapie en in combinatie met clavulaanzuur: infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, inclusief bronchitis, pneumonie, angina, pyelonephritis, urethritis, gastro-intestinale infecties, gynaecologische infecties, infecties van de huid en weke delen, listeriose, leptospirose, gonorroe.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: chronische gastritis in de acute fase, maagzweer en duodenumzweer in de acute fase, geassocieerd met Helicobacter pylori.

Infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, ernstige gastro-intestinale infecties, vergezeld van diarree of braken, respiratoire virale infecties, allergische diathese, bronchiale astma, hooikoorts, overgevoeligheid voor penicillines en / of cefalosporines.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: aandoeningen van het zenuwstelsel; bloedaandoeningen, lymfocytische leukemie, infectieuze mononucleosis; Overgevoeligheid voor nitroimidazolderivaten.

Voor gebruik in combinatie met clavulaanzuur: een voorgeschiedenis van abnormale leverfunctie en geelzucht in verband met het gebruik van amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur.

Individual. Voor orale toediening is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een gewicht van meer dan 40 kg) 250-500 mg, voor ernstige gevallen van de ziekte - tot 1 g. Voor kinderen van 5 tot 10 jaar oud is een enkele dosis 250 mg; tussen de leeftijd van 2 en 5 jaar oud - 125 mg; voor kinderen jonger dan 2 jaar is de dagelijkse dosis 20 mg / kg. Voor volwassenen en kinderen is het interval tussen de doses 8 uur.In de behandeling van acute ongecompliceerde gonorroe, 3 g eenmaal (in combinatie met probenecide). Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie met een CC van 10-40 ml / min moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 12 uur; als QA lager is dan 10 ml / min, moet het interval tussen de doses 24 uur zijn.

Voor parenteraal gebruik bij volwassenen w / m - 1 g 2 maal / dag, in / in (met normale nierfunctie) - 2-12 g / dag. Kinderen i / m - 50 mg / kg / dag, enkele dosis - 500 mg, de frequentie van de injectie - 2 maal / dag; in / in - 100-200 mg / kg / dag. Patiënten met verminderde nierfunctie, de dosis en het interval tussen injecties moeten worden aangepast in overeenstemming met de waarden van QC.

Allergische reacties: urticaria, erytheem, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden koorts, gewrichtspijn, eosinofilie; in zeldzame gevallen - anafylactische shock.

Effecten geassocieerd met chemotherapeutische actie: mogelijke ontwikkeling van superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde weerstand van het lichaam).

Bij langdurig gebruik in hoge doses: duizeligheid, ataxie, verwardheid, depressie, perifere neuropathie, convulsies.

Hoofdzakelijk bij gebruik in combinatie met metronidazol: misselijkheid, braken, anorexia, diarree, obstipatie, epigastrische pijn, glossitis, stomatitis; zelden hepatitis, pseudomembraneuze colitis, allergische reacties (urticaria, angio-oedeem), interstitiële nefritis, aandoeningen van de hemopoëse.

Hoofdzakelijk bij gebruik in combinatie met clavulaanzuur: cholestatische geelzucht, hepatitis; zelden, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis.

Amoxicilline kan de werkzaamheid van orale anticonceptiva verminderen.

Met het gelijktijdige gebruik van amoxicilline met bactericide antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporinen, cycloserine, vancomycine, rifampicine), manifesteert zich synergisme; met bacteriostatische antibiotica (waaronder macroliden, chlooramfenicol, linkosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonisme.

Amoxicilline versterkt het effect van indirecte anticoagulantia door de intestinale microflora te onderdrukken, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombinecijferindex.

Amoxicilline vermindert het effect van geneesmiddelen, in het metabolisme waarvan PABK wordt gevormd.

Probenecide, diuretica, allopurinol, fenylbutazon, NSAID's verminderen de tubulaire secretie van amoxicilline, wat gepaard kan gaan met een verhoging van de concentratie ervan in het bloedplasma.

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden vertragen en verminderen, en ascorbinezuur verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Met het gecombineerde gebruik van amoxicilline en clavulaanzuur verandert de farmacokinetiek van beide componenten niet.

Met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties.

Amoxicilline in combinatie met metronidazol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar; mag niet worden gebruikt voor leverziekte.

Tegen de achtergrond van combinatietherapie met metronidazol wordt alcohol niet aanbevolen.

Amoxicilline penetreert de placentabarrière, in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Als u tijdens de zwangerschap amoxicilline moet gebruiken, moet u de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus zorgvuldig afwegen.

Wees voorzichtig met amoxicilline tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Gebruik bij kinderen is mogelijk volgens het doseringsregime.

Amoxicilline in combinatie met metronidazol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten jonger dan 18 jaar.

We drinken antibioticum amoxiclav en inhalaties

Wat heeft de kinderarts uw kinderen voor bronchitis ingeschreven? Dochter heeft bronchitis, drinkt antibioticum amoxiclav en inhalatie

10 reacties op "We drinken antibioticum amoxiclav en inhalaties"

Amoxiclav, ambrobene, tolzingon en protargol neusdruppels

Mijn excuses, Flimoxin drinkt antibioticum tranen ons van hem.

Stodal siroop, homeopathisch is het mogelijk voor zowel kinderen als volwassenen.

Oudere bronchitis. Ontladen, sumamed, inhalatie met berodual en nog steeds suprastin, Linex

we hadden een bronchitis een maand geleden. antibioticum sumamed, codelac-broncho siroop, inhalatie met berodual

Inhalatie Lasolvan + berodual, siroop askoril, neus gespoeld, alle huidige uitgehard. wederom een ​​ander antibioticum dat ze dronken

Amoxicilline - instructies voor gebruik, beoordelingen

Infectieziekten, als ze niet meteen met de behandeling beginnen, kunnen een bedreiging vormen voor het leven. Amoxicilline - instructies voor het gebruik waarvan een dosis, een behandelingskuur voor een volwassene en een kind wordt voorgeschreven, is effectief in tal van bacteriële pathologieën, als er geen allergie is voor componenten. Hoe een antibioticum te gebruiken, of er contra-indicaties en bijwerkingen zijn - meer hierover in de annotatie van medicatie.

Antibioticum Amoxicilline

Het medicijn wordt gebruikt als een middel voor antibiotische therapie. Amoxicilline behoort tot de breedspectrumantibiotica en komt in de groep van semi-synthetische penicillines. Het medicijn lijkt op ampicilline, maar wordt bij orale toediening gekenmerkt door een betere biologische beschikbaarheid. Volgens de gebruiksaanwijzing heeft het medicijn een antibacterieel effect met betrekking tot:

  • aërobe grampositieve bacteriën - Staphylococcus spp., Streptococcus spp.;
  • Gram-negatief - Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Klebsiella spp., Shigella spp., Escherichia coli.

structuur

Volgens de instructies heeft Amoxicilline de belangrijkste werkzame stof - amoxicillinetrihydraat, die in de dosering is die overeenkomt met de afgiftevorm. Hulpcomponenten geven de tabletten extra eigenschappen, de gebruikelijke look, verhogen de houdbaarheid. De samenstelling, behalve de trihydraatvorm, omvat:

  • calciumstearaat;
  • lactose monohydraat;
  • magnesiumstearaat;
  • polysorbaat;
  • talk;
  • aardappelzetmeel.

Formulier vrijgeven

Gebruiksinstructies specificeren de vorm van afgifte van het medicijn. Ze zijn afhankelijk van het doel, verschillen in dosering - de hoeveelheid werkzame stof. Amoxicilline is beschikbaar in de vorm:

  • poeder voor intraveneuze injectie - 500, 1000 mg;
  • omhulde tabletten - 0,5, 1 g;
  • droge stof voor suspensiebereiding - 125, 250, 400 mg - voor kinderen;
  • oplosbare tabletten - 0,125, 0,25, 0,375, 0,5, 0,75, 1 g;
  • capsules - 250, 500 mg;
  • de gerede suspensie - 5 mg - 150, 250 mg;
  • droge samenstelling voor intramusculaire injectie - 500 mg injectieflacon.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Volgens de gebruiksaanwijzing heeft Amoxicilline een bacteriedodend, antibacterieel effect. Een breed-spectrum antibioticum remt transpeptidase, verandert peptidoglycaansynthese tijdens groei en deling en veroorzaakt vernietiging van cellen. Amoxicilline bij inname:

  • snel geabsorbeerd;
  • heeft een halfwaardetijd van 1,5 uur;
  • penetreert organen en weefsels;
  • onveranderd uitgescheiden door de nieren, gedeeltelijk met gal.

Indicaties voor gebruik

De instructie schrijft voor voor welke ziekten Amoxicilline moet worden ingenomen. Semisynthetische antibiotica mogen alleen worden geconsumeerd zoals voorgeschreven door een arts, rekening houdend met de dosis, de duur van de kuur. Drug werkt bacteriedodend in aanwezigheid van:

  • darminfecties;
  • keelpijn;
  • gonorroe;
  • longontsteking;
  • pyelonefritis;
  • urethritis;
  • bronchitis;
  • cystitis;
  • infectieziekten van de huid, zachte weefsels;
  • leptospirose;
  • faryngitis;
  • salmonellose;
  • acute otitis media;
  • gynaecologische bacteriële infecties;
  • door teken overgedragen borreliose.

Behandeling met Amoxicilline in combinatie met Metronidazol wordt voorgeschreven aan patiënten met verergering van chronische gastritis, duodenumulcera, veroorzaakt door Helicobacter pylori-bacteriën. Toepassing van de tool heeft zijn effectiviteit bewezen in het geval van:

  • spijsverteringsstelsel infecties;
  • chronische sinusitis;
  • sepsis;
  • listeriose;
  • meningitis;
  • amandelontsteking;
  • bacteriële orale pathologieën;
  • faryngaal abces;
  • urineweginfecties;
  • dierenbeten;
  • cholecystitis;
  • bacteriële ziekten van de maag;
  • infecties van botweefsel, bindweefsel;
  • endocarditis.

Contra

Het voorschrijven van antibiotica aan de patiënt van de penicillinegroep, zelfs in geval van ernstige pathologieën, dient te worden uitgevoerd met inachtneming van de contra-indicaties. Gebruiksinstructies stipuleren dat het gezamenlijke gebruik van het medicijn met clavulaanzuur onaanvaardbaar is in de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van leverziekte, geelzucht. Het is verboden om Amoxicilline te gebruiken bij de diagnose:

  • lymfocytische leukemie;
  • infectieuze mononucleosis;
  • allergische diathese;
  • virale luchtweginfecties;
  • bronchiale astma.

Bacteriedodend antibioticum heeft contra-indicaties voor gebruik in geval van:

  • overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten, penicillines, cefalosporines;
  • infectieziekten van het spijsverteringskanaal, gecompliceerd door diarree;
  • allergische reacties;
  • bloedvormingsstoornissen;
  • nierfalen;
  • hooikoorts;
  • colitis;
  • een geschiedenis van bloeden;
  • ziekten van het zenuwstelsel;
  • gebruik van oestrogeenbevattende anticonceptiva - verzwakt hun effect.

Dosering en toediening

Hoe Amoxicilline te nemen? De instructie beveelt het gebruik van het medicijn in, drinkwater, niet associëren met voedselinname. De dosering van Amoxicilline is afhankelijk van de leeftijd en het beloop van de ziekte. Moet overwegen:

  • enkele dosis voor volwassenen, kinderen vanaf 12 jaar - 250, 500 mg;
  • voor ernstige infecties - tot 1 gram;
  • tussen recepties een interval van 8 uur;
  • een kuur van 5 tot 14 dagen;
  • bij patiënten met een verminderde nierfunctie is het interval individueel ingesteld;
  • De dosering en duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Speciale instructies

Gebruiksinstructies stipuleren speciale momenten bij het gebruik van Amoxicilline. Bij het behandelen met een medicijn, het observeren van de dosering, kunt u een auto besturen - er is geen negatieve impact op het lichaam. Belangrijke punten:

  • controle van de conditie van de nieren, lever, bloedvormende organen is vereist;
  • het is noodzakelijk om de behandeling voort te zetten gedurende drie dagen nadat de symptomen zijn verdwenen;
  • in geval van bijwerkingen, een arts raadplegen voor het aanwijzen van een ander middel;
  • Als de microflora niet gevoelig is voor het antibioticum Amoxicilline, is de ontwikkeling van superinfectie mogelijk.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

De instructie verbiedt het gebruik van Amoxicilline tijdens borstvoeding. Antibioticum, in de melk komen, kan de baby schaden. Als behandeling nodig is, moet het eten worden geschorst. De kenmerken ervan hebben het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Penicillines dringen de placenta binnen en hopen zich daarin op. De concentratie van Amoxicilline in het vruchtwater bereikt 25-30 procent van het niveau in het plasma van de zwangere vrouw, wat een risico is voor de ontwikkeling van de foetus.

Er zijn aanbevelingen voor het gebruik van antibiotica tijdens de zwangerschap:

  • gebruik het medicijn alleen als er bewijs is;
  • de dosis en het doseringsregime worden bepaald door de arts, rekening houdend met de toestand van de vrouw;
  • medicamenteuze behandeling is alleen acceptabel in het tweede en derde trimester, wanneer de placenta wordt gevormd;
  • controle door de arts op de conditie van de patiënt is vereist;
  • Het is noodzakelijk om alle contra-indicaties voor gebruik te overwegen.

Amoxicilline voor kinderen

Hoge koorts, verzwakking van het lichaam door infecties is een reden om een ​​medicijn aan een kind voor te schrijven. Amoxicilline voor verkoudheid geven kinderen in de vorm van een suspensie. Het geneesmiddel is vóór gebruik klaargemaakt. Inclusief maatlepel met 250 mg werkzame stof. De instructie schrijft voor:

  • voeg water toe aan de flacon met korrels;
  • schud het mengsel;
  • kinderen tot twee jaar oud moeten 20 mg geneesmiddel per kilogram lichaamsgewicht per dag krijgen;
  • op de leeftijd van twee tot vijf - de dosis is 125 mg;
  • van 5 tot 10 jaar - het aantal verdubbelt;
  • meer dan tien - dosis suspensie tot 500 mg;
  • in ernstige gevallen - tot 1 gram.

Amoxicilline - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen, prijs

Amoxicillinegeneesmiddel

Vormen van vrijgave

Amoxicilline is beschikbaar in de volgende vormen:
1. Capsules van 250 mg (16 stuks per verpakking).
2. 500 mg capsules (16 stuks per verpakking).
3. Korrels in een fles (voor suspensie).

Alle vormen van amoxicilline worden via de mond ingenomen; de introductie van dit antibioticum in de vorm van injecties (injecties) is niet voorzien.

Amoxicilline - instructies voor gebruik

getuigenis

Contra

  • Allergische ziekten (pollinose, bronchiale astma, penicilline-allergie);
  • leverfalen;
  • infectieuze mononucleosis;
  • struma;
  • lymfocytische leukemie;
  • het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

1. Allergische reacties (allergische rhinitis, conjunctivitis, urticaria; in zeldzame gevallen - ernstiger manifestaties van allergie, tot anafylactische shock).
2. Negatief effect op de spijsverteringsorganen (dysbacteriose, misselijkheid, braken, smaakstoornissen, stomatitis, glossitis, diarree, etc.).
3. Effect op het zenuwstelsel (slapeloosheid, opwinding, angst, depressie, hoofdpijn, duizeligheid, convulsies).

De bijwerkingen van amoxicilline, vooral reacties van het zenuwstelsel, zijn zeldzaam.

Amoxicillinebehandeling

Amoxicilline dosering
De gebruikelijke dosering van amoxicilline voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) is 3 maal daags 500 mg. Maar in elk geval bepaalt de arts de dosis en indien nodig (in het geval van ernstige ziekten), kan deze worden verhoogd tot 750-1000 mg 3 keer per dag, en zelfs meer. De maximaal toegestane dagelijkse inname voor volwassenen - 6 g.

Bij sommige ziekten wordt een niet-standaard dosering van amoxicilline gebruikt. Bijvoorbeeld, bij acute gonnoroea, worden mannen eenmaal 3 g van het medicijn voorgeschreven; vrouwen nemen tweemaal dezelfde dosis. Bij buiktyfus wordt amoxicilline in hoge dosering gebruikt: 1,5-2 g driemaal daags. Met leptospirose worden ook hoge doses van het medicijn gebruikt: 500-750 mg 4 maal per dag.

Na het verdwijnen van de externe symptomen van een ziekte, blijft de behandeling met amoxicilline nog 2-3 dagen aanhouden, om herhaling van infectie te voorkomen. Gemiddeld duurt de behandeling 5 tot 12 dagen.

Instructies voor het gebruik van amoxicilline voor kinderen

Amoxicilline suspensie

getuigenis

Contra

  • Individuele intolerantie voor het medicijn;
  • allergische diathese en andere allergische ziekten;
  • intestinale dysbiose;
  • infectieuze mononucleosis;
  • lymfocytische leukemie;
  • ernstige leverziekte.

Amoxicillinedosering voor kinderen

Amoxicilline moet, net als elk ander antibioticum, alleen een arts voorschrijven. Hij schrijft ook een dosis van het geneesmiddel voor, afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van het kind en de ernst van de ziekte.

Gemiddeld zijn de doseringen van amoxicilline voor kinderen als volgt:
1. Kinderen tot 2 jaar oud - 20 mg / kg lichaamsgewicht / dag. Deze dosis is verdeeld in 3 doses.
2. Kinderen van 2-5 jaar - 125 mg (dwz 1/2 maatlepels suspensie) 3 keer per dag.
3. Kinderen van 5 tot 10 jaar oud - 250 mg (1 lepel suspensie) 3 keer per dag.

Voor pasgeborenen en te vroeg geboren baby's schrijft de arts amoxicilline strikt individueel voor, in een kleine dosering, met verlengde intervallen tussen de doses van het geneesmiddel.

Amoxicilline tijdens de zwangerschap

Vrouwen tijdens de zwangerschap Amoxicilline wordt alleen voorgeschreven als het voorgenomen gebruik van dit medicijn voor de moeder de mogelijkheid van schade aan de foetus overschrijdt. Hoewel er geen gevallen van amoxicilline zijn opgetreden tijdens zwangerschap en bevalling, zijn er geen gekwalificeerde studies over dit onderwerp. Daarom geven artsen er de voorkeur aan om het niet te riskeren.

En terwijl een moeder borstvoeding geeft, is amoxicilline gecontra-indiceerd: het gaat over in de moedermelk en kan bij een baby allergische reacties of verstoorde darmmicroflora veroorzaken.

Amoxicilline voor keelpijn

Bij purulente tonsillitis (folliculair en lacunair) wordt amoxicilline vaak voorgeschreven als een effectief medicijn met een klein aantal bijwerkingen. De werkzaamheid van amoxicilline in de zere keel is te wijten aan het feit dat deze ziekte meestal wordt veroorzaakt door stafylokokken, een microbe die gevoelig is voor de effecten van dit antibioticum.

Hoewel voor andere ziektes amoxicilline wordt voorgeschreven aan de patiënt, ongeacht de maaltijd, moet dit middel voor de maaltijd worden ingenomen om het directe effect op de ontstoken amandelen te verlengen.
Meer over angina

Amoxicilline en alcohol

Amoxicilline + clavulaanzuur (Amoxiclav)

Er is een medicijn waarbij amoxicilline wordt gecombineerd met clavulaanzuur. Dit medicijn wordt amoxicilline clavulanaat of Amoxiclav of Augmentin genoemd. We herinneren ons dat amoxicilline in het menselijk lichaam niet voldoende resistent is vanwege het effect van het enzym penicillinase. Clavulaanzuur heeft de mogelijkheid om dit enzym te blokkeren, zodat amoxicilline niet wordt afgebroken en, langer dan gebruikelijk, schadelijke bacteriën beïnvloedt. Amoxiclav wordt beschouwd als een sterker medicijn dan amoxicilline.
Indicaties voor gebruik Amoxiclav:

  • Bacteriële onderste luchtweginfecties (longontsteking, bronchitis, longabces, pleuraal empyeem).
  • Infecties van het oor, neus en keel (otitis, amandelontsteking, tonsillitis, sinusitis, frontale sinusitis).
  • Infecties van de urineweg- en geslachtsorganen (pyelonefritis, pyelitis, prostatitis, salpingitis, ovariumabces, endometritis, postpartum sepsis, septische abortus, gonorroe, zachte kans, enz.).
  • Infecties van de huid en weke delen (abces, cellulitis, erysipelas, geïnfecteerde wonden).
  • Osteomyelitis.
  • Postoperatieve infecties en hun preventie.

Vormen van afgifte van Amoxiclav:
1. Tabletten van 375 mg en 625 mg (in mg aangegeven amoxicillinegehalte).
2. Poeder voor de bereiding van suspensies met een geneesmiddelconcentratie van 156 mg / 5 ml en 312 mg / 5 ml.
3. Poeder voor inhalatie 600 mg per verpakking en 1,2 g per verpakking.

De dosering van Amoxiclav wordt berekend op amoxicilline, omdat dit dit antibioticum is dat de werkzame stof in het preparaat is.
Meer over Amoxiclav

analogen

beoordelingen

Bijna alle recensies die op internet beschikbaar zijn over het antibioticum amoxicilline zijn positief. Patiënten merken op het snelle effect van het nemen van het medicijn, gebruiksgemak (de receptie is niet afhankelijk van het tijdstip van eten), volledig herstel van bestaande ziekten aan het einde van de behandelingskuur.

Een klein percentage van de negatieve beoordelingen waarin patiënten klagen dat het medicijn "niet heeft geholpen" is te wijten aan het feit dat amoxicilline, hoewel het een breed-spectrum antibioticum is, niet almachtig is en dat niet alle bacteriën gevoelig zijn voor zijn werking. Daarom wordt aanbevolen een patiënt te onderzoeken voordat hij dit antibioticum voorschrijft: isoleer de veroorzaker van de ziekte en controleer de gevoeligheid ervan voor het geneesmiddel. Maar deze studies vereisen een vrij lange tijd en worden meestal uitgevoerd in stationaire omstandigheden. In de praktijk schrijft de arts, die tracht de toestand van de patiënt te verlichten, een behandeling zonder onderzoek voor, deels willekeurig, en maakt soms fouten. Patiënten beschouwen het ontbreken van effect van behandeling als een nadeel van het medicijn, deze mening is onjuist.

Waar te koop amoxicilline?

Amoxicilline behoort niet tot de dure geneesmiddelen. De prijs in capsules, afhankelijk van de dosering, varieert van 37 tot 99 roebel.

De prijs van korrels voor de bereiding van amoxicillinesuspensie in verschillende apotheken varieert van 89 tot 143 roebel.

Aanvullende Artikelen Over Laryngitis