Lazolvan hoest: regels om het te nemen, kunnen zwangere vrouwen en kinderen

Pleuris

Lasolvan-hoest is effectief als de patiënt dik slijm in de luchtwegen heeft dat zich niet vanzelf afzondert. Om de doorgankelijkheid van de bronchiën en luchtpijp te verbeteren, is het gebruik van mucolytische middelen aangetoond. Ze verdunnen slijm, waarna het gemakkelijk kan opvallen door de hoestreflex.

Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is Ambroxol. Dit is een sterk mucolytisch middel, dat niet alleen de viscositeit van sputum vermindert, maar ook bijdraagt ​​tot een verhoogde mucusproductie door de wanden van de luchtwegen. Het accepteren van Lasolvana kan de hersteltijd aanzienlijk verkorten en helpen hoestverlichting te bereiken, zelfs in vergevorderde gevallen.

De effectiviteit van het medicijn hangt af van hoe vroeg het is gestart. Het is het beste om de behandeling te beginnen in de vroege stadia van de ziekte, wanneer de afweer van het lichaam nog steeds sterk genoeg is om de ziekte het hoofd te bieden met minimale medicatieondersteuning.

Versterking van sputumsecretie draagt ​​niet alleen bij aan de reiniging van de luchtwegen, maar helpt ook om pathogene microben en giftige afvalproducten uit het lichaam te verwijderen. In geval van bronchitis en andere aandoeningen van de luchtwegen heeft Lasolvan het volgende effect:

  • normaliseert de samenstelling en viscositeit van sputum, vanwege de werking van enzymen;
  • verbetert slijmsecretie om de vloeibaarheid van afscheiding te vergroten;
  • als gevolg van de toename in de hoeveelheid vloeibaar sputum vergemakkelijkt de ophoping van opgehoopt slijm;
  • verhoogt de concentratie van antibacteriële middelen in de luchtwegen;
  • stimuleert de productie van antilichamen en verbetert de lokale beschermende factoren in de longen en bronchiën.

Door deze actie wordt Lasolvan veel gebruikt voor de behandeling van bronchitis en de behandeling van longontsteking. Het gaat goed samen met een uitgesproken hoestsyndroom, helpt bij een natte hoest en helpt ook de negatieve effecten van antibiotica te verminderen. Dit laatste wordt bereikt door het feit dat de patiënt minder antibacteriële middelen moet nemen om de noodzakelijke concentratie in de longen en bronchiën te bereiken.

Het is belangrijk! De behandeling van ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem moet alomvattend zijn. Mucolytica zijn alleen adjuvantia die het herstel helpen versnellen, maar hun werking is niet gericht op de oorzaak van de ziekte. Daarom moet je altijd extra antibiotica of antivirale middelen gebruiken.

Welk type hoest wordt gebruikt

Mucosolvan getoond in de vorm van tabletten of siroop en intramusculair en intraveneus toegediend bij verschillende ziekten van de luchtwegen, geassocieerd met de vorming van dikke slijm. Het is derhalve wenselijk te gebruiken voor de behandeling van droge hoest. Maar het is ook toegestaan ​​om de drug in gevallen te gebruiken voor zover sputum opvalt maar beweegt vrij hard.

Het wordt aanbevolen om Lasolvan te gebruiken bij de volgende acute en chronische pathologieën:

  • bronchitis;
  • longontsteking;
  • chronische longweefselpathologieën;
  • bronchiale astma;
  • bronchiëctasieën.

Het andere gebruik van Lasolvan is niet gerelateerd aan hoesten. Het wordt gebruikt om de rijping van de longen bij te vroeg geboren kinderen te versnellen. Als een baby wordt geboren met tekenen van postpartum distress syndroom, wordt een geneesmiddel intramusculair of intraveneus geïnjecteerd. Dit is nodig om ervoor te zorgen dat de wanden van de luchtwegen alle stoffen produceren die nodig zijn om te ademen.

Hoe toe te passen

Lasolvan in tabletvorm kan worden ingenomen voor patiënten ouder dan 12 jaar. Op de eerste dag van de behandeling wordt aangeraden om driemaal daags één tablet na een maaltijd te drinken. In de volgende dagen wordt de dosering verlaagd tot tweemaal de dosis van één tablet of driemaal in twee.

In de aanwezigheid van ernstige hoestsyndroom, is het toegestaan ​​om medicijnen toe te dienen aan kinderen ouder dan zes jaar. Deze patiënten kunnen een halve tablet niet meer dan driemaal per dag drinken. Stroop Lasolvan mag ook gebruiken met zes jaar. De aanbevolen dosering is driemaal daags een halve theelepel.

Mensen ouder dan 12 jaar in de eerste drie dagen van de behandeling moeten driemaal daags een eetlepel siroop drinken. Daarna wordt de dosering teruggebracht tot één theelepel. Als de therapie tijdens de eerste drie dagen niet voldoende effectief was, kunt u dezelfde hoeveelheid medicatie achterlaten.

Een enkele dosis Lasolvana in de vorm van een oplossing voor volwassenen is 15 ml. In ernstige gevallen moet de hoeveelheid medicatie worden verdubbeld. Het geneesmiddel wordt subcutaan, intramusculair of intraveneus toegediend, afhankelijk van de ernst van de symptomen en de ernst van de toestand van de patiënt. De frequentie van toediening is drie keer per dag.

Voor kinderen wordt de maximale dagelijkse dosis voor de parenterale vorm van Lasolvan berekend op basis van het lichaamsgewicht - 1,5 mg actief ingrediënt per kilogram lichaamsgewicht. Gewoonlijk wordt het geneesmiddel volgens het volgende schema gebruikt:

  • baby's jonger dan twee jaar - een halve ampul (7,5 mg) tweemaal daags;
  • tot vijf jaar - dezelfde hoeveelheid van het medicijn drie keer per dag;
  • ouder dan vijf jaar - drie keer per dag, 15 mg.

Het is belangrijk! Met de ontwikkeling van postpartum respiratory distress syndrome, is intramusculaire toediening van Lasolvan geïndiceerd in de hoeveelheid van 10 mg per kilogram gewicht. Het medicijn wordt tot vier keer per dag toegediend. Als de ernstige toestand van de pasgeborene aanhoudt, wordt de aanbevolen dosis overschreden.

Gebruik van Lasolvan bij kinderen

Voor de behandeling van droge of natte hoest bij kinderen, is de meest geschikte vorm van medicatie siroop. Omdat het een aangename smaak heeft, nemen kinderen het goed in de aanbevolen hoeveelheid. Lasolvan draagt ​​niet bij aan de ontwikkeling van ernstige ongewenste reacties en is tegelijkertijd voldoende effectief voor het reinigen van de luchtwegen. Het wordt aanbevolen om kinderen ouder dan zes jaar te geven.

Lasolvan met een droge hoest helpt de viscositeit van sputum te verminderen en verbetert de afvoer ervan. Daarom kan het symptoom na het nemen van het symptoom toenemen, maar dit wijst niet op een verslechtering van de toestand van de patiënt. Verhoogde hoest duidt erop dat sputum, dat zich eerder in de onderste luchtwegen bevond, begon te hoesten. Dit helpt om een ​​snel herstel te bereiken en het welzijn van de baby te verbeteren.

De oplossing van het medicijn kan worden gebruikt voor inhalatie. Voordien moet het worden verdund in water. Deze methode van gebruik van het medicijn is toegestaan ​​voor kinderen van elke leeftijd, zelfs baby's. Als het kind significante symptomen heeft, is intramusculair of intraveneus toediening van Lasolvan geïndiceerd.

Het is belangrijk! Voordat de behandeling wordt gestart, is het raadzaam om een ​​kinderarts te raadplegen. Dit is nodig zodat de arts de ernst van de toestand van de patiënt kan beoordelen en een individuele dosis medicatie kan kiezen. Zelfbehandeling is verboden, omdat oneigenlijk gebruik van het medicijn kan leiden tot een verslechtering van de gezondheid, verhoogde ernst van de symptomen en de ontwikkeling van ongewenste reacties.

Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere patiënten zonder de aanwezigheid van sputum-hoestsiroop Lasolvan kunnen in het tweede of derde trimester worden ingenomen. Het wordt niet aanbevolen om de behandeling alleen te beginnen, het is beter om de therapie onder toezicht van de behandelende arts uit te voeren. Dit komt door het feit dat ongecontroleerde medicatie kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties, waaronder die welke leiden tot de nederlaag van de foetus.

In het eerste trimester van de zwangerschap vindt de meest intensieve ontwikkeling van de organen van het kind plaats. Het effect van Lasolvan op de foetus tijdens deze periode is niet volledig begrepen. Daarom is het verboden om het in welke vorm dan ook te nemen tot het derde trimester.

Vrouwen die borstvoeding geven, worden geadviseerd om Lasolvan met de nodige voorzichtigheid te gebruiken. Dit komt door het feit dat het medicijn gemakkelijk in de moedermelk doordringt en mogelijk een effect heeft op het lichaam van het kind. Het medicijn wordt als het veiligst beschouwd in de vorm van siroop.

Is de faciliteit veilig?

Als u de medicatie volgens indicaties neemt en alleen aan de patiënten die het medicijn mogen gebruiken, is de kans op bijwerkingen minimaal. Bijwerkingen worden meestal geassocieerd met allergieën en individuele intolerantie voor het actieve bestanddeel en hulpstoffen.

Ze kunnen roodheid, jeuk van de huid, indigestie manifesteren. Als na het nemen van onaangename symptomen, moet u stoppen met het gebruik van de medicatie en meld de complicatie aan uw arts.

Wetende welke hoest wordt gebruikt bij Lasolvan, kunt u het effectief gebruiken om van het symptoom af te komen. Het is beter om de behandeling onder toezicht van een specialist uit te voeren, zodat u het optreden van ongewenste reacties kunt voorkomen en een snel herstel kunt bereiken.

Correct gebruik van Lasolvana - de sleutel tot een succesvolle behandeling

Iedereen weet dat medicijnen alleen moeten worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Maar heel vaak voldoen we niet aan deze onvoorwaardelijke vereiste en worden we met medicijnen behandeld op advies van vrienden, familieleden of buren en een collega. En dit is helemaal verkeerd. Immers, zelfs hoestmiddel, dat kwelt voor gewone verkoudheid, moet correct worden toegepast! Het juiste gebruik van Lasolvana wordt bijvoorbeeld in de instructies voorgeschreven en de arts moet dit geneesmiddel voor behandeling voorschrijven.

Hoe werkt Lasolvan?

Het medicijn Lasolvan, op grote schaal geadverteerd als een hoesthulpmiddel voor volwassenen en kinderen, behoort tot de farmacologische groep van secretolytica en stimulerende middelen van de motorische functie van de luchtwegen. Het werkzame bestanddeel van dit geneesmiddel is Ambroxol - een metaboliet van bromhexine.

Overigens denken we, hoewel we hoestmiddel op basis van broomhexine of zijn metabolieten gebruiken, helemaal niet dat de natuurlijke substantie vasicine oorspronkelijk is verkregen. Het werd geïsoleerd van de medicinale plant Adhatoda vasica (Adchatoda Vasika) of Justice Vascular. En pas toen werd er kunstmatig een vergelijkbare substantie gesynthetiseerd, broomhexine genaamd.

Broomhexine helpt de secretie van sputum goed, maar een van de bijwerkingen die het heeft tijdens de behandeling is een afname van de afscheiding van oppervlakteactieve stof, een oppervlakteactieve stof in de alaoïden van de longen, waardoor ze niet aan elkaar kunnen kleven. Dit kan erg gevaarlijk zijn. Daarom hebben apothekers, die de studie van broomhexine voortzetten, de stof ervan gevonden, de metaboliet Ambroxol. Ambroxol is de werkzame stof van veel geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van hoest met sputum die moeilijk te scheiden zijn. Ambroxol heeft een stimulerend slijmvlies, d.w.z. beschermende, actieve actie. Maar in tegenstelling tot Bromhexine, heeft Ambroxol geen nadelige invloed op de alveolaire surfactant-long.

Hoe vertelt het medicijn Lasolvan videoadvertenties

Lasolvan bevat Ambroxol in samenstelling als een actieve stof en hulpcomponenten, afhankelijk van de vorm van afgifte van het geneesmiddel. Dit medicijn verdunt het sputum en verbetert tevens de uitscheiding ervan. De bijzonderheid van dit medicijn is dat het sputum verdunt zonder een significante toename van het volume, zoals sommige andere hoestmiddelen. Dit is een pluspunt in de behandeling, omdat het voor het lichaam gemakkelijker is om een ​​kleinere hoeveelheid sputum te verwijderen die consistenter is qua vloeistof.

Hoe Lasolvan te nemen?

Medicinaal hoestmiddel Lasolvan is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

  • tablets
  • siroop
  • oplossing voor zowel orale als inhalatie

Het medicijn heeft een hoge absorptie - 80-90%, afhankelijk van de vorm van gebruik voor de behandeling. Lasolvan is een actief medicijn. Al na een half uur op het gebied van het nemen of gebruiken van het medicijn voor inhalatie, begint het te werken, wat de verbetering van de toestand van de patiënt beïnvloedt, de actie duurt van 6 tot 12 uur.

De werkzame stof Ambroxol penetreert de bloed-hersenbarrière, via de placentabarrière en in de moedermelk, dus het gebruik ervan moet voorzichtig zijn tijdens de zwangerschap of borstvoeding.

Lasolvan wordt door de behandelende arts aangewezen voor gebruik bij de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van een slechte scheiding van viskeus dik sputum. Deze ziekten omvatten:

  • longontsteking of longontsteking
  • bronchitis in zowel acute als chronische vorm
  • chronische obstructieve longziekte (COPD)
  • bronchiëctasie van de longen
  • bronchiale astma met moeilijke slijm

Lasolvan wordt niet aanbevolen voor de behandeling in geval van lever- of nieraandoeningen en het is ook gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. In het tweede en derde trimester, evenals tijdens borstvoeding, mag dit medicijn alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door de behandelend arts.

Dit medicijn verhoogt het effect van bepaalde soorten antibiotica, zoals bijvoorbeeld amoxicilline, doxycyclline en erytromycine. Het wordt niet aanbevolen om het te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die de activiteit van het hoestcentrum remmen, omdat het sputum verdund door Lasolvanum niet goed is om zich terug te trekken.

Behandeling voorgeschreven door een arts!

Zelfs als de patiënt absoluut zeker is. dat de hoest ontstond tegen de achtergrond van verkoudheid, en het moet worden behandeld, bijvoorbeeld met Lasolvan, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen! Ten eerste, om de exacte oorzaak van de hoest vast te stellen, ten tweede, kan alleen een arts, na onderzoek en onderzoek van de resultaten van tests en diagnose, een adequate behandeling met de nodige medicijnen voorschrijven. Hetzelfde geldt voor het medicijn Lasolvan. De arts zal voorschrijven en dosering van het medicijn en de wijze van toediening. Overigens wordt Lasolvan niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te duren. verdere behandeling met Lasolvanom moet worden aanbevolen door een arts die voortdurend controle heeft over het beloop van de ziekte en de toestand van de patiënt. Als Lazolvan-oplossing voor de behandeling van hoest wordt gebruikt als inhalatie, moet u in dit geval weten en onthouden dat het niet-alkaliniumchloride bevat, dat bronchospasmen kan veroorzaken.

Het medicijn wordt zonder recept van het apotheeknetwerk afgeleverd, maar het moet alleen op aanbeveling van de behandelende arts worden ingenomen. Lasolvan wordt buiten het bereik van kinderen gehouden bij een temperatuur niet lager dan 0 en niet hoger dan 30 graden Celsius.

Wees voorzichtig en wees gezond!

Heeft u een fout opgemerkt? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter om ons te vertellen.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana

Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.

Weinig mensen weten welke hoest Lasolvan zal helpen. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.

Beschrijving van het medicijn

Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Siroop en tablet (inclusief zuigtabletten) vrijgaveformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie

Formulier vrijgeven

Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.

Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.

Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest

De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:

  1. In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
  2. In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
  3. In zuigtabletten - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
  4. In siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.

De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve bestanddeel, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.

Gebruik van Lasolvan bij kinderen

Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar oud geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. Therapeutisch tarief wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.

Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, dus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:

  • bronchitis zonder hoesten;
  • chronische bronchitis (in de acute fase);
  • respiratoire virale infecties;
  • longobstructie;
  • respiratory distress syndrome;
  • ontsteking van de longen;
  • bronchiale astma.

Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.

Hoest voor chronische bronchitis

Welk type hoest wordt gebruikt

Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.

Lasolvan met een natte hoest

Lasolvan met een natte hoest breidt het lumen van de bronchiën uit en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. De behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.

Lasolvan met droge hoest

Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van de actieve component dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.

Een man maakt inademing met Lasolvan

Contra-indicaties en bijwerkingen

Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:

  • periode van vruchtbaarheid (ik ben);
  • periode van borstvoeding;
  • individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).

Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.

Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.

De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor tegen de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.

De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan

Instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.

Wijze van gebruik

Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.

Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.

dosering

Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan. Ontvangstschema (afhankelijk van de vorm van vrijgave):

  1. Tabletten - niet meer dan 1 tablet, drie keer per dag.
  2. Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
  3. Zuigtabletten - 1-2 pillen 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.

De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.

Meisje neemt een pil

Hoe te nemen

De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.

Voor of na de maaltijd

Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Droge hoest na Lasolvan

In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.

Speciale instructies

Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.

Mag ik met andere medicijnen innemen?

Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.

Is het mogelijk om Lasolvana samen met andere medicijnen in te nemen?

Analogen en kosten

Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:

  1. Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
  2. Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
  3. Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.

De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.

Behandeling van aandoeningen van de luchtwegen Lasolvanom

Lasolvan is een medicijn dat slijmoplossend en mucolytisch werkt.

Formulier vrijgeven

Het geneesmiddel wordt in verschillende vormen geproduceerd.

Siroop. Het heeft geen uitgesproken kleur. Er zijn 2 soorten van de geur van Lasolvan siroop: aardbei en wilde bes. De textuur is nogal viskeus. Te koop siroop in een kartonnen doos.

Pastilles. Hun kleur is lichtbruin en de geur is mint. Lasolvan ronde zuigtabletten worden verkocht in 10, 4 en 2 blisters in één verpakking.

Tabletten. Lasolvan is te koop op 10, 5 en 2 blisters in één verpakking. De vorm van de tabletten is rond en de kleur is wit of geel.

Solution. Gebruik oplossing Lasolvan voor inhalatie of interne toediening. Hij heeft geen kleur en uitgesproken geur. Aan de oplossing is een maatbeker bevestigd.

Farmacologische werking

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het geneesmiddel Lasolvan is ambroxolhydrochloride. Het wordt gebruikt om aandoeningen van de luchtwegen te behandelen, omdat door deze actieve stof een verhoogde bronchiale secretie optreedt. Dit leidt tot een snelle en effectieve behandeling van hoest en andere symptomen van bronchiale ziekte.

Ambroxol-hydrochloride stimuleert de productie van oppervlakteactieve stoffen. En helpt ook om de mobiliteit van cilia van epitheliale cellen in de bronchiën te vergroten. Door deze effecten van de werkzame stof worden de stroom en de bevordering van slijm gestimuleerd in de bronchiën, wat resulteert in de afgifte van sputum. Allereerst draagt ​​Lasolvan-siroop bij aan hoestproductiviteit.

Volgens medische gegevens hebben patiënten bij wie de diagnose COPD werd gesteld na ontvangst van deze siroop, de frequentie en de duur van exacerbaties aanzienlijk verminderd.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel

De totale absorptie van Lasolvan, wanneer intern gebruikt, zal worden onderscheiden door een lineaire afhankelijkheid van de dosis die de patiënt in het therapeutische interval neemt. De werking van het medicijn begint 1,5-2 uur nadat ambroxolhydrochloride, de belangrijkste werkzame stof, in het bloed komt.

Lasolvan beweegt snel van bloed naar weefsels. De maximale concentratie valt op longweefsel. Ongeveer een derde van het medicijn wordt onderworpen aan de primaire doorgang door het leverweefsel. De resterende 2/3 zijn gelokaliseerd in de lever en worden door glucuronisatie naar de metaboliet gesplitst. In de lever wordt Lasolvan afgebroken tot dibromantranilzuur.

Het geneesmiddel wordt 10 uur na toediening uitgescheiden. Maar ongeveer 5e deel van Lasolvana blijft in het lichaam en wordt 4-5 dagen in de urine uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Lasolvan moet worden voorafgegaan door een acute of chronische pathologie van het ademhalingssysteem. Als de ziekte niet gepaard gaat met overvloedige en frequente hoest, wordt het niet aanbevolen om dit medicijn voor therapeutische doeleinden te gebruiken.

Het gebruik van het medicijn Lasolvan stelt u in staat om de afgifte van moeilijk sputum voor dergelijke ziekten uit te lokken:

  • Bronchiale astma.
  • COPD.
  • Bronchiëctasieën.
  • Chronische bronchitis.
  • Acute bronchitis.
  • Longontsteking.

Als een patiënt bij sputumproductie in het geval van bronchiale astma geen problemen heeft, hoeft hij Lasolvan niet voor medicinale doeleinden te gebruiken.

Instructies voor gebruik

Lasolvan kan op twee manieren worden ingenomen: inademing en inwendig. Tabletten moeten met veel water worden weggespoeld. Wat zuigtabletten betreft, wordt aanbevolen om in de mond te worden opgenomen en de oplossing te mengen met thee of vruchtensap. En u kunt de oplossing Lasolvan ook mengen met melk of mineraalwater. Ontvangst frequentie:

  • Tabletten en zuigtabletten moeten drie keer per dag worden ingenomen. Het bedrag dat 1 keer moet worden ingenomen - 2, voor een kind - 1.
  • Siroop moet ook drie keer per dag worden ingenomen. De dosering voor een volwassene is 25-30 ml, voor een kind - 5-10 ml.
  • De oplossing wordt drie keer per dag genomen. Volwassenen moeten 100 druppels van de oplossing gebruiken, en kinderen - 25 druppels. Kinderen jonger dan 6 jaar moeten het middel in deze vorm twee keer innemen.

Om de patiënt te laten inhaleren door het gebruik van dit slijmoplossend medicijn, moet u vernevelaars gebruiken. De uitzondering is stoominhalatoren.

Om een ​​maximaal vochtgehalte tijdens de procedure te garanderen, moet Lasolvan worden gemengd met een natriumchloride-oplossing. Het is noodzakelijk om twee vloeistoffen in dezelfde hoeveelheid te mengen.

Tijdens de procedure moet de patiënt het gebruikelijke ademhalingsritme handhaven, omdat een te diepe zucht een hoest veroorzaakt. Voordat u Lasolvan gebruikt, verwarm de inhalatievloeistof tot kamertemperatuur. Als inhalatietherapie binnen 5 dagen geen positieve resultaten opleverde, moet de patiënt een arts raadplegen.

Aanvullende instructies

Bij patiënten met huidaandoeningen kan de lichaamstemperatuur na gebruik van Lasolvan voor medicinale doeleinden toenemen, duizeligheid en hoesten.

Patiënten die lijden aan nierfalen, mogen dit medicijn alleen gebruiken onder toezicht van een gekwalificeerde technicus.

De samenstelling van siroop Lasolvan omvat sorbitol - een stof die een laxerend effect heeft op het menselijk lichaam. Wat betreft de oplossing voor inhalatie, het bevat benzalkoniumchloride, dat bronchospasmen veroorzaakt. Een ander geneesmiddel wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossing.

Gebruik tijdens zwangerschap en jeugd

Lasolvan kan worden gebruikt voor medicinale doeleinden zoals zwangere vrouwen en kinderen. Volgens medische onderzoeksgegevens heeft dit medicijn geen nadelige invloed op de foetus.

Een zwangere vrouw tijdens medicatie moet rekening houden met de standaard voorzorgsmaatregelen. In het eerste trimester van de zwangerschap wordt het innemen van dit medicijn niet aanbevolen voor de aanstaande moeder. En het wordt niet aanbevolen om vrouwen in de lactatieperiode te gebruiken. Wat betreft kinderen jonger dan 6 jaar, mogen zij Lasolvan alleen in de vorm van een oplossing krijgen.

Interactie met andere drugs

Het medicijn helpt de penetratie in de bronchiënafscheidingen van geneesmiddelen zoals Erythrocymine, Cefuroxim en Amoxicilline te verhogen.

Aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn Lasolvan

Lasolvan voor inhalatie is een zeer effectief medicijn van de Duitse fabrikant Behringer. Er is veel vraag naar vanwege het snelle en langdurige effect, aangezien een positief effect 30 minuten na gebruik wordt waargenomen (meestal sneller) en 10-12 uur aanhoudt.

Het is belangrijk! Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende aandoeningen van de luchtwegen. Het wordt vrijgegeven in een apotheek zonder een recept voor te schrijven. Als het therapeutische effect na 5 dagen gebruik niet optreedt, raadpleeg dan een specialist.

structuur

De werkzame stof in het preparaat is ambroxolhydrochloride. Hulpstoffen: natriumchloride, citroenzuurmonohydraat, natriumdihydraatwaterstoffosfaat, benzalkoniumchloride en gedestilleerd water.

effect

De hoofdcomponent bevordert de uitscheiding in de luchtwegen, bevordert de fermentatie van de oppervlakteactieve stof en verhoogt de motorische functie in de trilharen van het bronchusepitheel.

Het is belangrijk! Dankzij deze eigenschappen is het mogelijk om het slijm en de productie van slijm in de bronchiën te vergroten, met als gevolg het mucolytische effect, omdat het sputum gemakkelijker wordt gescheiden en de hoest afneemt en productief wordt.

Tijdens onderzoek en vele jaren gebruik van Lasolvan, werd bewezen dat de cursusbehandeling met het medicijn leidt tot een afname van het aantal recidieven bij COPD-patiënten en dat de duur van exacerbaties wordt verminderd. Vaak worden antibiotica alleen de eerste 2-3 dagen gebruikt.

farmacokinetiek

De substantie wordt bijna volledig geabsorbeerd, terwijl de procedure een lineaire stroom heeft en afhankelijk is van de dosering van het medicijn. De piek van de concentratie van een stof in het bloed komt 1,5-2 uur na gebruik voor. Bij gebruik van de maximale concentratie is het middel voor 90% gebonden aan witte voorwerpen. Van het bloed wordt gemakkelijk doorgegeven aan het omliggende weefsel, voornamelijk afgezet in de longen. Het gereedschap wordt na 10 uur uit het lichaam verwijderd.

Als het geneesmiddel eenmaal werd ingenomen, wordt het medicijn gedurende de eerste 5 dagen 83% via de urine verwijderd.

getuigenis

Inhalaties met Lasolvan worden voorgeschreven in de aanwezigheid van ziekten die gepaard gaan met een niet-productieve, pijnlijke hoest met dik sputum. Onder deze kwalen:

  • Bronchitis in acute en chronische vorm;
  • COPD;
  • Bronchiale astma;
  • longontsteking;
  • Bronchiëctasieën ziekte.

Contra-indicaties, speciale instructies

Inhalatie met Lasolvanom kan niet worden genomen:

  • De aanwezigheid van overgevoeligheid of allergie voor Ambroxol of aanvullende componenten;
  • Bij zwangerschap in het I-trimester;
  • Met lactatie;
  • Bij verhoogde lichaamstemperatuur.

De beslissing om Lasolvan tijdens de zwangerschap in te nemen moet door een specialist worden genomen, omdat bij de II-III-trimeter het geneesmiddel alleen met uiterste voorzichtigheid wordt gebruikt. Als de patiënt problemen heeft met de functie van de lever of de nieren, wordt het medicijn uitsluitend voorgeschreven na overleg met een arts.

Het is belangrijk! Als onderdeel van Lasolvana voor inhalatie bevat benzalkoniumchloride - het is een conserverende stof die spasmen kan veroorzaken, dus bij patiënten met een hoge reactiviteit in het ademhalingssysteem, wordt het medicijn zorgvuldig gebruikt.


Geen effect op de reactiesnelheid en de geestelijke gezondheid van het medicijn.

Wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing bevat de vereiste om een ​​oplossing voor inhalatie te bereiden door het geneesmiddel te mengen met een fysiologische zoutoplossing. Lasolvan met zoutoplossing voor inhalatiemengsels van een 1 op 1 verhouding, en de verhouding is relevant voor zowel kinderen als volwassenen.

Lasolvan voor inhalatie-instructies voor volwassenen beschrijft het gebruik van een dosering van 75-100 druppels, in de maatbeker van de inhalator moet 3-4 ml worden gekregen. Lasolvan tweemaal per dag aanbrengen. Met betrekking tot het aantal dagen om te inhaleren, moet u letten op het soort ziekte. Voor de behandeling van luchtwegaandoeningen is 10 dagen voldoende, en om de symptomen van chronische ziekten te verlichten, is het noodzakelijk om de stof voor een lange tijd te gebruiken. Inhalatie met Lasolvanom moet ongeveer 10 minuten duren.

Het is belangrijk! Inhalaties met Lasolvan en zoutoplossing worden uitgevoerd met behulp van een ultrasone of compressor-inhalator in de natuur. Stoominhalators worden niet gebruikt.

Oplossing voor inhalatie Lasolvan wordt als volgt gebruikt:

  1. Demonteert de inhalator en desinfecteert met heet water;
  2. Het medicijn wordt in de container voor het medicijn gegoten;
  3. Het apparaat is geactiveerd en is gestart;
  4. Je moet de substantie 10 minuten inademen, terwijl je rustig in en uit ademt, het is niet nodig om diep te ademen. Tijdens het uitvoeren kun je niet praten of abrupt bewegen;
  5. Na de procedure wordt de inhalator gedemonteerd en gesteriliseerd.

Het is belangrijk! Inname van stoffen moet 1 uur vóór of na de maaltijd worden gedaan. Als u verschillende procedures moet uitvoeren, moet u een interval van 30 minuten in acht nemen.

Gebruik bij kinderen

U kunt een oplossing voor inademing en kinderen vanaf 1 jaar maken. Er zijn technieken om de procedure bij baby's goed uit te voeren, maar deskundigen bevelen deze procedure niet aan aan zo jonge kinderen. Verdun Lasolvan voor kinderen van 1 tot 1 en giet het in een ultrasone inhalator. Compressor is ook toegestaan, maar zeer luidruchtig.

Kinderen moeten het medicijn drinken volgens de schema's:

  • Tot 6 jaar - voer 1-2 behandelingen per dag uit, voeg 2 ml vloeistof toe;
  • Van 6 tot 12 jaar oud worden 1-2 inhalaties per dag toegediend, waarbij 2-3 ml vloeistof wordt geïnjecteerd;
  • Vanaf 12 jaar en meer wordt de dosering gebruikt als voor een volwassene - 3-4 ml, 2 keer per dag.

Van het kind is alleen stille ademhaling vereist, diepe ademhaling is niet nodig, omdat het een hoest kan uitlokken. Voor patiënten met bronchitis met een astmatisch component, moet u eerst bronchodilatoren nemen, vaak met behulp van Pulmicort-behandeling.

Hoe te broeden?

Het is belangrijk om de verhoudingen te respecteren en het geneesmiddel en de zoutoplossing in dezelfde hoeveelheden te mengen, maar in sommige gevallen kan de dosering worden gewijzigd.

  • De temperatuur van de bereide oplossing is 20-30 ° C. Voor verwarming, moet je een waterbad gebruiken;
  • Gelijktijdig gebruik met hoestweeën kan spasmen veroorzaken, zodat het gelijktijdig gebruik van stoffen niet wordt genezen;
  • Als de nierfunctie verminderd is, moet de dosering van het geneesmiddel worden verlaagd. Dus de dosering wordt individueel bepaald door een arts.

Hoe inhaleer je?

Om het maximale effect van Lasolvan voor inhalatie te bereiken, moeten de volgende aanbevelingen worden gebruikt:

  • In het proces van inhalatie wordt de behandeling aanbevolen om een ​​zittende houding aan te nemen;
  • Observeren van een pauze van 90 minuten tussen oefening en het eten van voedsel;
  • Gebruik voor inhalatie een speciale spuitmond, die de effectiviteit van de behandeling zal verhogen. Na inhalatie wordt de ademhaling gedurende 1-2 seconden vastgehouden en wordt het uitademen uitgevoerd door de neus;
  • Het is beter om niet diep in te ademen, omdat het beladen is met hoesten. Ademhaling moet soepel en rustig zijn;
  • Het is noodzakelijk om het medicijn te verwarmen zodat het ongeveer dezelfde temperatuur heeft als het lichaam;
  • Bij inademing van een verdunde stof voor kinderen moet een masker worden gedragen; een mondstuk mag voor volwassenen worden gebruikt;
  • Voordat je het masker gebruikt, moet je het koken of verwerken met waterstofperoxide;
  • De procedure is beter om niet 's nachts door te brengen.

Bijwerkingen, overdosis

Lazolvan-siroop en oplossing voor inhalatie kunnen bijwerkingen veroorzaken. Ongewenste effecten worden beschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan:

  • Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, verminderde gevoeligheid van smaakreceptoren en sensaties in de keel. De drainage van de keel, diarree, pijn in het epigastrische gebied komen iets minder vaak voor;
  • Van het zenuwstelsel: meestal dysgeusie (smaaksensaties zijn verstoord);
  • Allergie: huiduitslag, jeuk en anafylactische shock.

analogen

Het medicijn is een van de meest populaire stoffen, maar heeft waardige tegenhangers:

opslagruimte

De houdbaarheid is 5 jaar, op voorwaarde dat de temperatuur in de kamer maximaal 25 ° C is. Het is noodzakelijk om de remedie tegen kinderen en zonlicht te beschermen. Na opening kan 1 jaar worden opgeslagen.

conclusie

Lasolvan-oplossing voor inhalatie is een effectieve stof in een aantal aandoeningen van de luchtwegen. Het medicijn helpt de symptomen te verlichten, de hoeststroming te verminderen en draagt ​​bij tot een eenvoudige sputumafscheiding.

Lasolvan beoordelingen

Latijnse naam: Lasolvan. Fabrikant: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Delpharm Reims (Frankrijk).

Artsen over het medicijn: het gebruik van hoest, kan ik nemen tijdens de zwangerschap, wat beter is van analogen.

Actief bestanddeel: Ambroxol

Lasolvan dokter beoordelingen

Lasolvan

Dit medicijn behoort tot de groep mucolytica - het verdunt sputum en bevordert de verwijdering uit het lichaam.

Dit medicijn is een integraal onderdeel van de behandeling van de meeste aandoeningen van de luchtwegen als u hoest. Zelfs als de patiënt vaak zegt dat de hoest droog is, blijkt dat het sputum gewoon viskeus is, maar dat is het wel. Daarom is het belangrijk om lasolvan aan de behandeling toe te voegen, die door de disulfidebindingen op moleculair niveau te verbreken, het sputum vloeibaarder maakt. Na een paar dagen blijkt dat het sputum is en begon te vertrekken.

De meest voorgeschreven lasolvan is pillen of siroop. De behandelingsduur is 7-10 dagen, afhankelijk van de ernst van de pathologie.

Het wordt goed verdragen door patiënten, alleen een allergische reactie kan worden beantwoord door bijwerkingen, maar niet meer dan in enig ander medicijn.

Lasolvan

De werkzame stof van Lasolvan is Ambroxol.
Het geneesmiddel is verkrijgbaar in siroop 5 ml / 15 mg en 5 ml / 30 mg, oplossing voor intraveneuze toediening van de ampul 2 ml / 15 mg, tabletten 1 tab. - 30 mg.

Ambroxol verwijst naar mucolytica. Het verhoogt de secretie van slijm en draagt ​​bij tot de verwijdering ervan.

Dit medicijn wordt sinds de geboorte in de kindergeneeskunde gebruikt, het kan zwanger zijn en tijdens borstvoeding. Het is geschikt voor het behandelen van alle gezinsleden.

Het geneesmiddel is geïndiceerd voor acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vooral in de beginperiode, wanneer het sputum erg visceus is.

Zeer handig is dat in ampullen het medicijn kan worden gebruikt voor inhalatie door een vernevelaar. Tot twee jaar moet u een halve ampul nemen, 1-2 keer per dag, van 2-5 jaar oud - 1 ampul 1-2 keer per dag, ouder dan 5 jaar en volwassenen - 1 ampul 2 keer per dag. Eerder moest het medicijn worden verdund met steriele zoutoplossing in de verhouding van 1: 1.

Van de bijwerkingen waren dyspeptische symptomen van het maag-darmkanaal en een allergische reactie. Vaak wordt het medicijn heel goed verdragen.

Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u eerst uw arts raadplegen.

Lasolvan

Lasolvan: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Lasolvan

ATX-code: R05CB06

Actief bestanddeel: Ambroxol (ambroxol)

Fabrikant: Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Delpharm Reims (Frankrijk)

Update beschrijving en foto: 04/30/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 123 roebel.

Lasolvan - slijmoplossend en mucolytisch medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lasolvan is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

  • Zuigtabletten: rond, lichtbruin, met de geur van pepermunt (in blisters van 10 stuks, 1, 2 of 4 blisters in een kartonnen doos);
  • Tabletten: rond, lichtgeel of wit, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, aan de ene kant is er een risico op afscheiding en aan de andere kant is het opschrift "67С" geperst, aan de andere - het symbool van het bedrijf (in blisters 10, 2 of 5 blisters in een kartonnen doos);
  • Siroop: bijna kleurloos of kleurloos, bijna transparant of transparant, met de geur van wilde bessen (15 mg / 5 ml) of aardbeistruik (30 mg / 5 ml), licht viskeus (in donkere glazen flessen van 100, 200 of 250 ml in compleet met of zonder maatbeker, 1 fles in een kartonnen doos);
  • Oplossing voor inslikken en inademen: helder, lichtbruin of kleurloos (in donkere glazen flessen van 100 ml, compleet met een maatbeker of beker, 1 fles in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 pastilles Lasolvan bestaat uit:

  • Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 mg (als hydrochloride);
  • Hulpcomponenten: acaciagom - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, gehydrogeneerd gehydrolyseerd zetmeel) - 614,8 mg, pepermuntbladolie - 10 mg, 2g eucalyptusbladolie, 2 mg, sacharinaat natrium - 1,8 mg, vloeibare paraffine (gezuiverd mengsel van vloeibare verzadigde koolwaterstoffen) - 2,4 mg, gezuiverd water - 196,6 mg.

De samenstelling van 1 tablet Lasolvan omvat:

  • Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 30 mg (als hydrochloride);
  • Hulpcomponenten: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.

De samenstelling van 5 ml stroop Lasolvan omvat:

  • Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 of 30 mg (als hydrochloride);
  • Hulpcomponenten (respectievelijk 15/30 mg in 5 ml): benzoëzuur - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfaamkalium - 5/5 mg, vloeibaar sorbitol (niet-kristalliserend) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanillesmaak 201629 - 3/3 mg, gezuiverd water - 3047,5 / 3031,5 mg, wildebessenaroma PHL-132195 - 11 mg (voor siroop 15 mg / 5 ml) of aardbeienroomaroma PHL-132200 - 12 mg (voor siroop 30 mg / 5 ml).

De samenstelling van 1 ml oplossing voor orale toediening en inhalatie Lasolvan omvat:

  • Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 7,5 mg (als hydrochloride);
  • Hulpcomponenten: citroenzuur monohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 0,225 mg, gezuiverd water - 989.705 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Onderzoeksgegevens tonen aan dat Ambroxol, het actieve bestanddeel van Lasolvan, een verhoogde secretie van de luchtwegen veroorzaakt. Als gevolg van blootstelling aan het medicijn wordt de productie van pulmonaire surfactant en ciliaire activiteit verbeterd. Deze effecten stimuleren de stroom en het transport van slijm (mucociliaire klaring), wat resulteert in een intensieve sputumontlading en hoestverlichting. Bij de behandeling van chronische obstructieve longziekte tijdens langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende 2 maanden of langer) nam het aantal exacerbaties aanzienlijk af. Een significante afname in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie werd geregistreerd.

farmacokinetiek

Alle doseringsvormen van de onmiddellijke afgifte van ambroxol worden gekenmerkt door een snelle en bijna volledige absorptie (er is een lineaire afhankelijkheid van de absorptie van de dosis). Bij orale inname wordt de maximale concentratie van ambroxol in plasma bereikt in 60-150 minuten. Distributievolume - 552 l. De binding van ambroxol aan plasma-eiwitten in het therapeutische concentratiebereik is ongeveer 90%.

Bij orale toediening vindt de overgang van de werkzame stof van het bloed naar het weefsel snel plaats. De hoogste concentraties van ambroxol worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de orale dosis ondergaat het proces van initiële passage door de lever. In de loop van studies met humane levermicrosomen is bewezen dat de belangrijkste isovorm het CYP3A4-iso-enzym is. Het is verantwoordelijk voor het metabolisme van de werkzame stof in dibromantranilzuur. De resterende hoeveelheid wordt gemetaboliseerd in de lever, meestal door glucuronidering en gedeeltelijke splitsing (ongeveer 10%) tot dibromantranilzuur en extra metabolieten in een kleine hoeveelheid. De terminale halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring - tot 660 ml / min, met ongeveer 8% van de totale klaring is renale klaring. In onderzoeken waarbij de radioactieve labelmethode wordt gebruikt, wordt geschat dat als gevolg van het nemen van een enkele dosis ambroxol gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Het klinisch significante effect van geslacht en leeftijd op de farmacokinetiek van Ambroxol is niet vastgesteld, dus er is geen reden om de dosering voor de aangegeven tekenen te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Lasolvan wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die optreden bij het vrijkomen van viskeus sputum:

  • bronchiëctasieën;
  • longontsteking;
  • Bronchitis in acuut en chronisch beloop;
  • Bronchiale astma, die met moeite verloopt in sputumafscheiding;
  • Chronische obstructieve longziekte.

Contra

  • Het eerste trimester van zwangerschap en borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Lasolvan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen in II-III-trimeters, alsook bij nier- en / of leverfalen.

Kinderen kunnen, afhankelijk van de doseringsvorm van Lasolvan, het volgende doen:

  • Zuigtabletten en siroop 30 mg / 5 ml: vanaf 6 jaar;
  • Tabletten: vanaf 18 jaar.

In zuigtabletten in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (90 mg) bevat 3.200 mg sorbitol, dus patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie dienen Lasolvan niet in deze doseringsvorm in te nemen.

Lasolvan in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Lasolvan stroop mag niet worden ingenomen door patiënten met erfelijke fructose-intolerantie.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana: methode en dosering

Lasolvan wordt via de mond of door inademing ingenomen.

Binnen in het medicijn kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen.

Pastilles moeten langzaam in de mond worden opgenomen, tabletten moeten met een glas worden ingenomen, de oplossing kan worden verdund in sap, thee, melk of water.

In de regel benoemt binnen Lasazolvan:

  • Pastilles: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 2 zuigtabletten; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag op 1 pastilka;
  • Tabletten: 3 maal per dag, 1 tablet; om het therapeutisch effect te versterken, is een verhoging van de dagelijkse dosis mogelijk (2 tabletten per dag, 2 tabletten);
  • Siroop 15 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 10 ml; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 5 ml; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 2,5 ml; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 2,5 ml;
  • Siroop 30 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 5 ml; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 2,5 ml;
  • Oplossing voor orale toediening (1 ml = 25 druppels): volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 100 druppels; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 50 druppels; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 25 druppels; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 25 druppels.

Inhalatie Lasolvan wordt meestal voorgeschreven:

  • Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag;
  • Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.

Voor inhalatie kunt u alle moderne apparatuur gebruiken die voor dit doel is ontworpen (behalve stoominhalatoren). Om een ​​optimale hydratatie tijdens inhalatie te garanderen, moet Lasolvan worden gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Aangezien tijdens inhalatietherapie een diepe ademhaling kan leiden tot de ontwikkeling van hoest, dient inhalatie te worden uitgevoerd terwijl het gebruikelijke ademhalingsritme wordt gehandhaafd. Voor de ingreep wordt geadviseerd de inhalatieoplossing van Lasolvan te verwarmen tot lichaamstemperatuur. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd om inademing uit te voeren na inname van bronchodilatorgeneesmiddelen, wat zal helpen niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen aanhouden vanaf het moment dat u Lasolvan inneemt, wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

Bijwerkingen

In de regel wordt Lasolvan goed verdragen.

De volgende bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling optreden:

  • Maag-darmkanaal: vaak - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de holte van de slokdarm of mond; zelden - diarree, dyspepsie, brandend maagzuur, braken, pijn in de bovenbuik, droogheid van het slijmvlies van de keel en mond;
  • Zenuwstelsel: vaak - een overtreding van de smaak;
  • Immuunsysteem, huid en subcutaan weefsel: zelden - urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), jeuk en andere allergische reacties.

overdosis

De specifieke symptomen van een overdosis Lasolvan bij mensen worden niet beschreven.

Er is bewijs van een medische fout en / of een per ongeluk overdosis, waardoor de symptomen van de bijwerkingen die bekend zijn voor dit medicijn zijn vastgelegd: dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn. In sommige gevallen is er behoefte aan symptomatische therapie.

Behandeling: kunstmatig braken opwekken, de maag 1-2 uur spoelen na inname van het medicijn. Symptomatische therapie is ook geïndiceerd.

Speciale instructies

Het combineren van Lasolvan met antitussiva die de uitscheiding van sputum verhinderen, zou dat niet moeten zijn.

Bij patiënten met ernstige huidletsels (toxische epidermale necrolyse of Stevens-Johnson-syndroom) kan de temperatuur in de vroege fase stijgen, rhinitis, lichaamspijn, keelpijn en hoest kunnen optreden. Bij symptomatische therapie is een verkeerde toediening van mucolytische geneesmiddelen, zoals Lasolvan, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson-syndroom, wat samenviel met zijn benoeming, maar er is geen oorzakelijk verband met het nemen van Lasolvan.

In het geval van de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen moet het gebruik van het medicijn worden onderbroken en onmiddellijk hulp zoeken bij een arts.

Voor functionele nieraandoeningen kan Lasolvan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

De samenstelling van 1 tablet bevat 162,5 mg lactose, in de maximale dagelijkse dosis (4 tabletten) - 650 mg lactose.

Sorbitol op siroop kan een licht laxerend effect hebben. De maximaal aanbevolen dagelijkse dosis siroop bevat 5 g (in 20 ml siroop 30 mg / 5 ml) of 10,5 g (in 30 ml siroop 15 mg / 5 ml) sorbitol.

De oplossing voor inname en inhalatie bevat het conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat tijdens inhalatie bronchospasme kan veroorzaken bij patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit. De oplossing wordt niet aanbevolen om te mengen met alkalische oplossingen en cromoglicinezuur. Een verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan leiden tot precipitatie van de werkzame stof of het optreden van opalescentie.

Patiënten die een dieet volgen met een laag natriumgehalte moeten er rekening mee houden dat de aanbevolen dagelijkse dosis (voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar) van Lasolvan de vorm heeft van een drank en inhalatie 42,8 mg natrium bevat.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. In de loop van preklinische studies werd geen direct of indirect nadelig effect van het geneesmiddel op het verloop van de zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en generieke activiteit gedetecteerd.

Uitgebreide klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel vanaf de 28ste week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Bij gebruik van Lasolvan tijdens de zwangerschap dienen de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen echter te worden gevolgd. Het wordt afgeraden het geneesmiddel in te nemen in het eerste trimester van de zwangerschap. Gebruik in het II- of III-trimester is alleen toegestaan ​​in die gevallen als het mogelijke risico voor de foetus onder het potentiële voordeel voor de moeder ligt.

Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over de ontwikkeling van bijwerkingen bij baby's die borstvoeding krijgen, maar het wordt niet aanbevolen om Lasolvan te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.

In de loop van preklinische studies met ambroxol werd geen negatief effect op de vruchtbaarheid gedetecteerd.

Gebruik in de kindertijd

Bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 maanden wordt Lasolvan alleen als oplossing gebruikt. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk voortdurend medisch toezicht te houden.

Volgens de instructies is Lasolvan in de vorm van tabletten verboden om te gebruiken voor de behandeling van kinderen onder de leeftijd van 18 jaar, in de vorm van zuigtabletten - tot 6 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

Bij nierfalen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Met abnormale leverfunctie

Wanneer een geneesmiddel tegen leverfalen voorzichtig moet worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen gegevens over ongewenste klinisch significante interacties van Lasolvan met andere geneesmiddelen.

Lasolvan verhoogt de penetratie in de bronchiënafscheidingen van geneesmiddelen zoals cefuroxim, amoxicilline en erytromycine.

analogen

Analogen van Lasolvan zijn: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen.

  • Zuigtabletten - 3 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
  • Tabletten - 5 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
  • Siroop - 3 jaar bij temperaturen tot 25 ° C;
  • Oplossing voor inname en inhalatie - 5 jaar bij temperaturen tot 25 ° C.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Lasolvane

Beoordelingen van Lazolvane zijn meestal positief. Gebruikers merken op dat binnen enkele dagen na het innemen van het medicijn verbetering wordt waargenomen in bronchitis en andere ziekten. Volgens de ouders heeft Lasolvan in de vorm van een oplossing voor inhalatie en siroop zich bewezen in de behandeling van kinderen.

Ook melden sommige gebruikers bijwerkingen (diarree, allergische reacties op de huid).

Prijs voor Lasolvan in apotheken

De geschatte prijs voor Lasolvan is:

  • zuigtabletten (in een pakket van 20 st.) - 211 roebel;
  • tabletten: 50 stks. - 290 roebel, 20 stuks - 170 wrijven;
  • siroop in flessen van 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 roebel, 30 mg / 5 ml - 280 roebel;
  • oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml in injectieflacons van 100 ml - 380 roebel.