Review: Kinderstroop "Lasolvan" - Helpt, maar meer als een kruidenpreparaat of oplossing voor inhalatie.

Siroop voor kinderen Lasolvan werd voorgeschreven voor de behandeling van hoest, om de afvoer van sputum te verbeteren.

Siroop past bij kinderen om te proeven - zoete, maar allergische reacties in de vorm van uitslag, enz., Zijn mogelijk. Vooral op jongere leeftijd.

Als ik een siroop met een droge hoest kies, dan geef ik nu de voorkeur aan het kruidenpreparaat met weegbree Gerbion.

Lasolvan stroop was zonder problemen geschikt voor mijn dochter, maar de jongste die ik het liefste inhaleer met Lasolvan (een andere oplossing van Lasolvan is voor inademing, het is onmogelijk om in te ademen met stroop, en sommigen deden dit, zonder in de essentie van het medicijn en de afgiftevorm te duiken)

Dus ik concludeer dat de zoete siroop Lasolvan niet geschikt is voor mensen met allergieën, maar ik zal zelf niet meer kopen, ik koop liever Lasolvan voor inhalaties, zodat de actie onmiddellijk op de bronchiën was.

Lasolvan siroop: instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen

Lasolvan is een medicijn dat slijmoplossend en mucolytisch werkt en is bedoeld voor de behandeling van broncho-pulmonaire ziekten gepaard met viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is.

Verkoudheid gaat vaak gepaard met een pijnlijke, droge hoest. In een dergelijke situatie is het voor het verlichten van de aandoening noodzakelijk geneesmiddelen te nemen die het sputum verdunnen en de verwijdering ervan uit de longen vergemakkelijken.

Een van deze medicijnen is de populaire tool Lasolvan. Het medicijn is erg handig in gebruik, omdat het verschillende doseringsvormen heeft en volwassenen en kinderen effectief helpt.

Clinico-farmacologische groep

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Kan zonder recept worden gekocht.

Hoeveel kost Lasolvan-siroop? De gemiddelde prijs in apotheken is 250 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lasolvan siroop wordt geproduceerd in twee variëteiten, die van elkaar verschillen in de hoeveelheid werkzame stof. Transparante, kleurloze siroop ontworpen voor kinderen. Het heeft een licht viskeuze textuur en een aangenaam fruitig aroma.

• In 1 ml siroop is 15 of 30 mg van de werkzame stof (ambroxol).

Siroop wordt verkocht in flessen van 100 ml, waarmee een maatbeker komt. Dit alles zit verpakt in dozen.

Farmacologisch effect

In de rol van het actieve ingrediënt van Lasolvan is Ambroxol hydrochloride. Het medicijn heeft een mucolytisch effect en activeert ook de uitscheiding van sputum uit het lichaam door de motorische activiteit van de epitheliale trilharen van de bronchiën en de activiteit van sereuze cellen van de slijmvliezen van de bronchiën te stimuleren.

Het therapeutische effect van Lasolvana verschijnt na een half uur en kan 6-12 uur aanhouden.

Indicaties voor gebruik

Lasolvan (siroop of oplossing voor inhalatie) is geïndiceerd voor gebruik onder de volgende omstandigheden:

1. Longontsteking, ook al op zeer jonge leeftijd.
2. Acute en chronische vorm van bronchitis.
3. Elke vorm van bronchiëctasie.
4. Sommige infectieuze processen in de longen, vergezeld van het obstructieve syndroom, wat zich uit in hoest.
5. Prematuriteit leidt tot distress-syndroom. De samenstelling kan worden opgevat als een hoest en schendingen van de basisfuncties van het longweefsel.

Bovendien beweert de instructie aan het geneesmiddel dat het hulpmiddel moet worden toegepast in het geval van een aantal pathologische processen in de bovenste luchtwegen.

Contra

• Ik trimester van de zwangerschap;
• lactatieperiode;
• verhoogde gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

In de volgende gevallen is een voorzichtige toepassing van lasolvanasiroop voor kinderen aangegeven:

• nier- en / of leverfalen;
• II en III trimesters van de zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het actieve bestanddeel van Lasolvana kan de placentabarrière doordringen. Klinische studies hebben geen nadelig effect van het geneesmiddel op het verloop van zwangerschap, arbeid of nadelige effecten op de foetus aangetoond. Tijdens de zwangerschap moeten echter speciale voorzorgsmaatregelen worden getroffen. Daarom raadt Lasolvan het gebruik niet aan in het eerste trimester van de zwangerschap en gedurende de rest van de periode, gebruik het geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door een arts, zelfs als het voordeel van het geneesmiddel hoger is dan het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Er waren geen ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding kregen tijdens de behandeling met Lasolvan, maar deskundigen adviseren om het middel niet te nemen tijdens de borstvoeding.

Dosering en wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing heeft aangegeven: Lasolvan siroop wordt intern gebruikt, ongeacht de maaltijd.

1. Lazolvan siroop 30 mg / 5 ml wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, 5 ml 3 maal / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 2,5 ml 2-3 keer / dag.
2. Lasolvan stroop 15 mg / 5 ml wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, 10 ml 3 maal / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 5 ml 2-3 keer / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml, 2 keer / dag.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, raadpleeg dan een arts.

Bijwerkingen

Lasolvan wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

1. Huid- en onderhuidaandeel, immuunsysteem: zelden - huiduitslag, urticaria; zelden - anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), angio-oedeem, pruritus, overgevoeligheidsreacties;
2. Spijsverteringsstelsel: vaak - afname van de gevoeligheid in de keelholte of mondholte, misselijkheid; zelden - droge mond, diarree, braken, buikpijn, dyspepsie; zelden, droge keel;
3. Zenuwstelsel: vaak - dysgeusie.

overdosis

Bij een accidentele overdosis van lascolvan of medische fout wordt het optreden van bijwerkingen waargenomen, voornamelijk uit het spijsverteringsstelsel. Misselijkheid, krampen buikpijn, braken, verhoogde ontlasting, boeren en brandend maagzuur. Afhankelijk van de dosis van het ingenomen medicijn, kan intoxicatie van het lichaam optreden: hoofdpijn, zwakte, duizeligheid, spierpijn, koorts. Er verschijnt een allergische uitslag op de huid, minder vaak is er angio-oedeem en anafylactische shock.

Behandeling: inductie van braken, maagspoeling, symptomatische therapie en inname van vetbevattende producten worden aanbevolen gedurende de eerste paar uur na toediening.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

1. Sorbitol op siroop kan een mild laxerend effect hebben.
2. In geval van een gestoorde nierfunctie dient Lasolvan alleen te worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts.
3. Gebruik Lasolvan-siroop niet in combinatie met hoestwonden die de uitscheiding van sputum belemmeren.
4. Er zijn geïsoleerde gevallen van ernstige huidlaesies, bijvoorbeeld het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, wat samenviel met de benoeming van ambroxol; de relatie met het innemen van het medicijn is echter niet bewezen. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.
5. Lasolvan siroop (30 mg / 5 ml) bevat 5 g sorbitol in termen van de maximale aanbevolen dagelijkse dosis (20 ml), Lasolvan siroop (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met een zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheidsreacties vereist zijn, is niet uitgevoerd.

Geneesmiddelinteractie

Geen significant effect in de interactie van Lasolvan met andere geneesmiddelen is niet gemarkeerd. In combinatie met amoxicilline, cefuroxim en erytromycine is het therapeutische effect van de laatste verbeterd, omdat de penetratie van actieve stoffen in de bronchopulmonale secretie is verbeterd.

Lasolvan kan niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum verminderen - er zal een effect zijn dat tegengesteld is aan het gewenste.

beoordelingen

We hebben beoordelingen ontvangen van mensen die Lasolvan-siroop nemen:

1. Olya. We werden behandeld met Lazolvan voor hoesten in het ziekenhuis, toen mijn zoon en ik daar aankwamen vanwege laryngospasme. Hij dronk het moeizaam, zei bitter (hoewel naar mijn mening is het cloying). Thuis vertelde de kinderarts ons om Joseth te laten behandelen, omdat hij krampen verlicht, en we hebben een neiging naar hen toe. Misschien is de zaak anders en misschien te wijten aan het feit dat het complex, maar Dzhoset hielp sneller.
2. Tina. Ik gaf mijn kind lasolvan voor hoest, we dronken deze siroop lang, maar het hielp ons absoluut niet. Deze fles staat nog steeds en ik weet niet eens wie van pas kan komen. Hoewel het geneesmiddel niet het goedkoopste middel tegen hoeststoffen is, heeft het er weinig toe.
3. Artem. Hij hoestte een jaar, sliep nauwelijks, paste veel toe - het was nutteloos. Slaagde voor een volledig examen, inclusief comp. tomografie. Op de snot spijt het me, ik heb alle sjaals en twee lakens uitgegeven. Maar hij nam de oplossing van Lasolvan drie keer binnen - kietelend in de keel, hoest en ontslag stopte onmiddellijk. Dank aan de ontwikkelaars handig. (By the way, de ACC vermindert drastisch urineren; eladon verbetert merkbaar het plassen).

Beoordelingen van Lasolvana-siroop voor kinderen worden voornamelijk achtergelaten door ouders die het medicijn gebruiken om hoest bij hun kinderen te behandelen. Ze noteren de snelheid van actie en de effectiviteit van dit medicijn.

In sommige gevallen worden de bijwerkingen van ambroxol genoemd, meestal is het diarree en huidallergische reacties.

analogen

Van binnenlandse fabrikanten kan Lasolvan worden vervangen door de volgende medicijnen:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Lasolvan siroop heeft een houdbaarheid van 3 jaar. Gebruik het medicijn niet verlopen. Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius, op een plaats beschermd tegen direct zonlicht.

Lasolvan moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, met het plastic deksel goed gesloten tot het vastklikt.

Fondsen voor verkoudheid en griepbehandeling Lasolvan Oraal en inhalatieoplossing - recall

Lasolvan - toepassingsinstructie. + Een paar woorden over hoestsiroop. Waarom is het beter om een ​​oplossing voor inhalatie te kopen dan siroop? Tegenhangers.

Ik heb ergens dat gelezen Lasolvan hoestmiddel №1. En wanneer uw kind ziek wordt, wil ik de beste remedie voor hem kiezen. Iemand zal zeggen dat het duurder en beter is om een ​​analoog te kopen, maar dat is het niet. Waarom? Nu analyseren we het.

We hebben geen verkoudheid bij een kind zonder een spoor, een hoest zal zeker verschijnen, wat, als je niet geneest, nog steeds bronchitis wordt. Ik weet niet wat we zonder een vernevelaar zouden hebben gedaan. Ik ben nogal teleurgesteld in zoete stropen (vorig jaar had ik drie maanden hoest, ik nam alle siropen van de apotheek), het tweede jaar koop ik ook kruiden voor hoestbuien voor de winter.

Ontwerp en uiterlijk.

Fles amberglas met gedoseerde druppelaar. In een blauwe kartonnen doos met een meetdop. Dit medicijn is gemakkelijk te raden aan de hand van de klassieke, discrete look.

Het medicijn zelf: een heldere, kleurloze, geurloze oplossing.

actie:

De werkzame stof is Ambroxol.

Het medicijn is gericht op het verdunnen van het sputum en de betere afvoer ervan.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.

Het is natuurlijk beter om een ​​hoest in de beginfase te behandelen en niet te wachten.

1 ml oplossing bevat:
actief ingrediënt:
ambroxol hydrochloride 7,5 mg
Hulpstoffen: citroenzuur monohydraat 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat 4,35 mg, natriumchloride 6,22 mg, benzalkoniumchloride 225 μg, gezuiverd water 98,9705 g

U kunt aanbrengen binnen en voor inademing.

• Je kunt zelfs kinderen tot 2 jaar oud zijn. het belangrijkste om op te pikken dosis volgens de instructies. Je kunt het medicijn verdunnen in sap, thee en zelfs melk.
• Ik gebruik geen pure oplossing voor inhalatie.t, verdun met 1: 1 zoutoplossing. Eén applicatie heeft slechts 2-3 ml oplossing nodig.

En toch: het is onmogelijk om het te combineren met andere medicijnen, d.w.z. Als u het gebruikt, hoeft u niet tegelijkertijd andere antitussiva te gebruiken. Ja, wanneer een sterke hoest bij een baby de volledige EHBO-kit wil krijgen en hem allebei wil geven, en meer om zijn toestand te verlichten. Maar dit kan niet worden gedaan, het medicijn kan in combinatie met andere stoffen neerslaan en dit kan tot volledig ongewenste gevolgen leiden.

Waarom is het beter om een ​​oplossing aan te schaffen?

Als u eerst een vernevelaar gebruikt veel efficiënter wanneer de oplossing in de vorm van een aerosol beter de luchtwegen binnendringt. Sneller herstel.

En ten tweede, goedkoper. Je hebt één fles voor verschillende behandelingen, en de siroop eindigt snel, je hebt meerdere flessen nodig voor één behandeling. daarom is het een beetje goedkoper en kost het veel meer.

Dus voor mij is Lasolvan het nummer 1 hoestbehandelingsmiddel:

• Vermindert de duur van de behandeling en verergeringen
• Verlicht hoest
• Verbetert de sputumafvoer

Geschatte prijs - 400 roebel. Grijpt het voor verschillende doeleinden.

ANALOGUS: alles in oplossingen

Bedankt allemaal voor het kijken.

En beter niet ziek zijn.

Lasolvan voor inademing: de geheimen van het gevecht tegen hoest

Lasolvan is opgenomen in de categorie slijmoplossend drugs die worden gebruikt voor inhalatie. Het medicijn elimineert perfect droge hoest en transformeert het in een natte hoest. Door de systematische uitvoering van de procedure zal het mogelijk zijn om de meest uiteenlopende ziekten van het ademhalingssysteem het hoofd te bieden. Als u de instructies voor het gebruik van deze stof strikt opvolgt, kunnen alle categorieën patiënten, zowel kinderen als volwassenen, lasolvan gebruiken voor inhalatie.

Inademing is goed voor droge hoest.

Farmacologische eigenschappen van Lasolvan

Een oplossing van lasolvan voor inhalatie omvat 7,5 mg ambroxol. Aanvullende stoffen zijn citroenzuur en natriumchloride. Het bevat ook water en andere ingrediënten. De gemiddelde kosten van lasolvan voor inhalatie zijn 400 roebel.

Met de penetratie van het actieve bestanddeel van het medicijn in de wanden van de bronchiën begint de actieve actie. Dankzij de procedure is het mogelijk om de productie van sputum te verhogen. Dit effect kan worden bereikt door het slijmvlies te stimuleren.

Bovendien helpt het gebruik van lasolvan voor inhalatie niet alleen om het volume van sputum te verhogen, maar draagt ​​het ook bij aan de verdunning ervan. Door de bewegingen van de cilia, die gelocaliseerd zijn op het epitheel van de bronchiën, begint de slijmafscheiding geleidelijk te worden afgeleid.

Inhalaties met Lasolvan met een droge hoest dragen bij tot de penetratie van de oplossing in de verre delen van de bronchiën. Dankzij dit slagen ze erin om de wanden van de longblaasjes te bereiken. Vanwege dit kenmerk wordt een oppervlakteactieve stof geproduceerd die voorkomt dat de alveoli inklappen.

Inhalatie met lasolvan voor kinderen en volwassenen wordt uitgevoerd bij ziekten die worden gekenmerkt door de ontwikkeling van viskeus sputum in het ademhalingssysteem. Zulke ziektes kunnen acuut of chronisch zijn. Deze omvatten het volgende:

• bronchiëctasieën;
• ontsteking van de longen;
• bronchitis;
• chronische longschade;
• bronchiale astma, die wordt gekenmerkt door problemen bij de productie van sputum.

Bronchiëctasie gaat bijvoorbeeld gepaard met het verschijnen van extensies die purulente inhoud accumuleren. Dankzij de inademing kan dit geheim worden weggewerkt en de toestand van de persoon aanzienlijk verbeteren.

Lazolvan wordt ook gebruikt om de rijping van de longen bij kinderen te stimuleren, wat optreedt tijdens de ontwikkeling van de foetus. Een dergelijke maatregel is vereist met een verhoogd risico op vroegtijdige bevalling of de noodzaak om kunstmatige bevalling tot 34 weken uit te voeren. Bovendien wordt het medicijn gebruikt om het respiratoir syndroom bij baby's te voorkomen, wat soms voorkomt na de bevalling.

Kinderen kunnen ook inhalaties gebruiken voor verkoudheid.

Lasolvan behoort tot de categorie mucolytische geneesmiddelen. Het bevat Ambroxol, wat helpt bij het verhogen van de slijmproductie in de longkanalen. Omdat lazolvan vaak wordt ontladen met droge hoest. Na het gebruik ervan is het voor iemand veel gemakkelijker om mondslijm te slijten, omdat de viscositeit van sputum sterk wordt verminderd.

Als u hoestsiroop lazolvan gebruikt voor intern gebruik, wordt het effect bereikt in letterlijk een half uur. Sneller en langduriger optreden kan worden bereikt met intraveneuze of intramusculaire toediening van het geneesmiddel. Er is ook een oplossing van lasolvan voor orale toediening en inhalatie.

Kenmerken van het gebruik van het medicijn voor inhalatie

Lasolvan-hoest wordt niet onverdund toegepast. Om een ​​optimale luchtvochtigheid in het apparaat te bereiken, wordt het aanbevolen om Lasolvan voor inhalatie te mengen met een speciale zoutoplossing. Voor dit doel kan 0,9% natriumchloride worden gebruikt. Om de optimale samenstelling te bereiken, worden deze componenten in gelijke delen gecombineerd. Siroop lazolvan voor inhalatie wordt niet gebruikt.

Voor gebruik wordt aanbevolen om het product een beetje te verwarmen. Hierdoor is het mogelijk om de ontwikkeling van irritatie van de luchtwegen te voorkomen. De temperatuur moet samenvallen met de lichaamstemperatuur.

Inhalatie van hoest met lascolan wordt uitgevoerd met behulp van een vernevelaar. Deze machine spuit microscopische medicijndeeltjes. Deze apparaten kunnen compressor of ultrasoon zijn. Ook vandaag zijn er gemengde apparaten - dergelijke apparaten worden als de modernste beschouwd en worden mesh-vernevelaars genoemd.

Het apparaat verspreidt de middelen voor inhalatie, die vervolgens via een speciale buis of masker de ademhalingsorganen van de patiënt binnendringen. Tegelijkertijd worden zeer kleine deeltjes gevormd, die de penetratie van de medicijnsubstantie diep in de bronchiën mogelijk maken. Lasolvan bereikt het longweefsel en oefent snel zijn helende werking uit.

In geval van zwelling van de neusholte worden neusdruppels gebruikt. Ze helpen de symptomen van acute respiratoire virale infectie en pollinose het hoofd te bieden. Met de ontwikkeling van sinusitis dragen de druppels in de neus van Lasolvan rino bij aan de verbetering van de uitstroom van inhoud die aanwezig is in de neusbijholten van de neusholte. Het gebruik van deze tool is echter alleen toegestaan ​​op aanbeveling van een arts.

Als inhalatie niet kan worden uitgevoerd, kunnen neusdruppels of hoestsiroop worden gebruikt.

Om inhalatie met lazolvanom kind te maken, moet u een masker gebruiken. Volwassenen kunnen het mondstuk gebruiken - hierdoor kan een kleinere spreiding van de middelen in de neus worden bereikt.

Hoe de procedure uit te voeren

Om inhalatie met Lasolvan te maken, moet u het vereiste bedrag van het geld juist bepalen. De dosering van Lasolvan voor inhalatie is dus:

1. Volwassenen en kinderen na 6 jaar hebben lazolvan nodig voor inhalatie van 2-3 ml oplossing voor 1 ingreep. Alles wat je nodig hebt om 2-3 inhalaties per dag te doen.
2. De dosering van lasolvan voor inhalatie bij kinderen jonger dan een gespecificeerde leeftijd mag niet groter zijn dan 2 ml. In dit geval zijn 1-2 sessies per dag vereist.

Om een ​​stabiel resultaat te krijgen, is het noodzakelijk om 1,5-2 uur na een maaltijd in te ademen met Lasolvan. Het is erg belangrijk om je zoveel mogelijk op de procedure te concentreren en niet diep in te ademen, omdat ze een sterke hoest kunnen veroorzaken. Het is erg belangrijk dat de ademhaling zo kalm en gemeten mogelijk is. Na de procedure wordt aangeraden om niet minstens 1 uur te eten. Ook de moeite waard zo min mogelijk te praten.

Het wordt niet aanbevolen om de procedure voor het slapen gaan te doen. Het feit is dat het bijdraagt ​​aan de verdunning en verwijdering van slijmafscheidingen, en dit draagt ​​bij aan het verschijnen van een sterke hoest.

Verhinderen van inhalatie met lassovantine voor een kind mag niet langer dan 3 minuten duren. De procedure wordt aanbevolen om 5 dagen te doen - 1-2 keer per dag. Om het maximale effect te bereiken, moet men niet alleen de verhoudingen van lassolevan voor inhalatie correct berekenen, maar ook een inhalator van hoge kwaliteit kiezen.

Het is ook erg belangrijk om bepaalde regels te volgen bij het uitvoeren van deze procedure:

• bij systematische nasale bloedingen is het ten strengste verboden om inademing uit te voeren;
• het is niet nodig om de procedure uit te voeren wanneer de temperatuur boven 37,5 graden stijgt;
• met de ontwikkeling van bronchiale astma is de procedure alleen mogelijk na het gebruik van bronchodilatoren - dit zal de dreiging van spasmen of ademhalingsorganen minimaliseren;
• voor inhalatie met dit medicijn gedurende meer dan 5 dagen, is de aanstelling van een specialist vereist;
• als pathologieën van het hart, bloedvaten of ademhalingsorganen optreden, moet een specialist toestemming geven om een ​​sessie uit te voeren.

Bijwerkingen en contra-indicaties

De samenstelling van lasolvana voor inhalatie heeft een aantal bijwerkingen. Deze omvatten het volgende:

Lasolvan: tabletten, siroop, oplossing

Het medicijn Lasolvan is een mucolytisch middel dat slijm bevordert. Het stimuleert de sereuze cellen van het slijmvlies in de bronchiën, wat leidt tot de liquefactie van sputum. Lasolvan beïnvloedt het ciliated epitheel van de bronchiën, stimuleert de motorische activiteit van zijn trilharen. Het therapeutische effect van het medicijn begint in een half uur en duurt van 6 tot 12 uur, afhankelijk van de ingenomen dosis. De werkzame stof van Lasolvan is Ambroxol.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Tabletten. Ambroxolhydrochloride bevat 30 mg per tablet. Aanvullende elementen omvatten gedroogd maïszetmeel, lactose, colloïdaal silicium en magnesiumstearaat. Eén blister bevat 10 stukjes. Van 2 tot 5 blisters worden in de doos geplaatst.

Siroop. Verkrijgbaar in twee versies. In de eerste versie van Ambroxol hydrochloride, 15 mg per 5 ml (1 lepel) is aanwezig, en in de tweede, 30 mg per 5 ml. Naast de werkzame stof in de siroop aanwezig: glycerol, sorbitol, benzoëzuur en frambozensmaakstof of sinaasappelsessence, propyleenglycol, gezuiverd water. In een donkere glazen fles wordt 100 ml siroop geplaatst. De set bevat een maatlepel.

Oplossing voor inslikken en inhalatie. Bevat ambroxolhydrochloride in een hoeveelheid van 15 mg per 2 ml. Hulpstoffen zijn dinatriumwaterstoffosfaat dihydraat, citroenzuur, natriumchloride, benzalkoniumchloride, gezuiverd water. Verkrijgbaar in amberkleurige glazen injectieflacons met een inhoud van 100 ml. In de doos staat 1 fles en een maatbeker.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn Lasolvan wordt gebruikt als onderdeel van therapeutische interventies voor de behandeling van acute en chronische aandoeningen van de ademhalingsorganen, ziekten gaan gepaard met de afgifte van sputum met verhoogde viscositeit. Deze omvatten: bronchitis, pneumonie, COPD en bronchiale astma, die sputumontlading veroorzaken.

Contra

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor de afzonderlijke componenten en bij nier- of leverfalen. Er zijn aparte beperkingen voor zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is strikt gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen in het eerste trimester. Neem voorzichtig, onder toezicht van een arts, Lasolvan in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen, mogelijke manifestaties van allergische reacties in de vorm van urticaria, huiduitslag. Zelden, met het ongecontroleerde gebruik van Lasolvan, bestaat de mogelijkheid van een anafylactische shock. Langdurig gebruik van het geneesmiddel boven de aangegeven dosering veroorzaakt brandend maagzuur, misselijkheid en braken.

Dosering en toediening

Tabletten worden na de maaltijd ingenomen en met vloeistof weggespoeld. Voor volwassenen is de dagelijkse dosis driemaal 1 tablet. De dosis kan gedurende de dag 2 keer worden verhoogd tot 2 tabletten.

Siroop wordt ingenomen tijdens de maaltijd en wordt ook weggespoeld met vloeistof. De dagelijkse dosis siroop 15 mg X 5 ml is: tot 2 jaar - 0,5 maatlepel 2 keer, 2-6 jaar - 0,5 lepel 3 keer, 6-12 jaar - 1 lepel 2-3 keer. Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen 3 keer 3 lepels. Siroop 30 mg X 5 ml is alleen voor kinderen van 6-12 jaar oud voorgeschreven 0,5 lepels 2-3 keer, voor kinderen na 12 jaar en volwassenen - 1 lepel 3 keer per dag.

Het innemen van het medicijn wordt uitgevoerd in de vorm van druppels, toegevoegd tijdens een maaltijd aan thee, sap, water of melk. De dosis wordt als volgt berekend: 25 druppels komen overeen met 1 ml.

Afhankelijk van de leeftijd is de dagelijkse dosis druppels: tot 2 jaar - 1 ml 2 maal, 2-6 jaar - 1 ml 3 maal, na 6 jaar - 2 ml 2-3 maal per dag, voor volwassenen - 4 ml 3 maal in de beginfase van de behandeling.

Lasolvan voor inademing

De oplossing kan worden gebruikt op alle apparatuur die is ontworpen voor inhalatie. De uitzondering is stoominhalatoren. Lasolvan wordt niet in zuivere vorm gebruikt, het wordt gemengd met zoutoplossing, in een verhouding van 1: 1. De procedure wordt uitgevoerd met normale ademhaling, omdat diepe ademhalingen hoesten kunnen veroorzaken. Vóór het begin van de inhalatie wordt de oplossing verwarmd tot de temperatuur van het menselijk lichaam. Mensen met astma wordt geadviseerd om bronchodilatatoren van tevoren te nemen.

Inhalaties worden dagelijks voorgeschreven: tot 6 jaar, 1-2 behandelingen met 2 ml oplossing, na 6 jaar en volwassenen - 1-2 procedures met 2-3 ml oplossing.

Lasolvan voor kinderen

Lazolvan voor kinderen verschilt in de hoeveelheid van de ingesloten werkzame stof. Verkrijgbaar in verschillende vormen. Tabletten zijn wit met een geelachtige tint. De siroop is bijna kleurloos, licht viskeus, met een fruitig aroma. Inhalatie-oplossing. Er is geen leeftijdsgrens, het kan worden gebruikt voor pasgeborenen en premature baby's.

Lasolvan-analogen

Indien nodig, wanneer Lasolvan afwezig of gecontra-indiceerd is voor gebruik, wordt het vervangen door vergelijkbare geneesmiddelen. Beroemd van hen - Ambroxol, Ambrobene, Halixol, Flamed, Ambrogexal en anderen.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana

Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.

Weinig mensen weten welke hoest Lasolvan zal helpen. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.

Beschrijving van het medicijn

Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Siroop en tablet (inclusief zuigtabletten) vrijgaveformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie

Formulier vrijgeven

Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.

Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.

Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest

De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:

1. In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
2. In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
3. In zuigtabletten - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
4. In siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.

De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve bestanddeel, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.

Gebruik van Lasolvan bij kinderen

Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar oud geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. Therapeutisch tarief wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.

Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, dus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:

• bronchitis zonder hoesten;
• chronische bronchitis (in de acute fase);
• respiratoire virale infecties;
• longobstructie;
• respiratory distress syndrome;
• ontsteking van de longen;
• bronchiale astma.

Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.

Hoest voor chronische bronchitis

Welk type hoest wordt gebruikt

Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.

Lasolvan met een natte hoest

Lasolvan met een natte hoest breidt het lumen van de bronchiën uit en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. De behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.

Lasolvan met droge hoest

Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van de actieve component dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.

Een man maakt inademing met Lasolvan

Contra-indicaties en bijwerkingen

Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:

• periode van vruchtbaarheid (ik ben);
• periode van borstvoeding;
• individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).

Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.

Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.

De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor tegen de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.

De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan

Instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.

Wijze van gebruik

Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.

Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.

dosering

Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan. Ontvangstschema (afhankelijk van de vorm van vrijgave):

1. Tabletten - niet meer dan 1 tablet, drie keer per dag.
2. Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
3. Zuigtabletten - 1-2 pillen 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.

De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.

Meisje neemt een pil

Hoe te nemen

De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.

Voor of na de maaltijd

Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Droge hoest na Lasolvan

In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.

Speciale instructies

Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.

Mag ik met andere medicijnen innemen?

Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.

Is het mogelijk om Lasolvana samen met andere medicijnen in te nemen?

Analogen en kosten

Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:

1. Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
2. Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
3. Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.

De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.

Review: Kinderstroop "Lasolvan" - Helpt, maar meer als een kruidenpreparaat of oplossing voor inhalatie.

Siroop voor kinderen Lasolvan werd voorgeschreven voor de behandeling van hoest, om de afvoer van sputum te verbeteren.

Siroop past bij kinderen om te proeven - zoete, maar allergische reacties in de vorm van uitslag, enz., Zijn mogelijk. Vooral op jongere leeftijd.

Als ik een siroop met een droge hoest kies, dan geef ik nu de voorkeur aan het kruidenpreparaat met weegbree Gerbion.

Lasolvan stroop was zonder problemen geschikt voor mijn dochter, maar de jongste die ik het liefste inhaleer met Lasolvan (een andere oplossing van Lasolvan is voor inademing, het is onmogelijk om in te ademen met stroop, en sommigen deden dit, zonder in de essentie van het medicijn en de afgiftevorm te duiken)

Dus ik concludeer dat de zoete siroop Lasolvan niet geschikt is voor mensen met allergieën, maar ik zal zelf niet meer kopen, ik koop liever Lasolvan voor inhalaties, zodat de actie onmiddellijk op de bronchiën was.

Lasolvan

Lasolvan: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Lasolvan

ATX-code: R05CB06

Actief bestanddeel: Ambroxol (ambroxol)

Fabrikant: Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Delpharm Reims (Frankrijk)

Update beschrijving en foto: 04/30/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 123 roebel.

Lasolvan - slijmoplossend en mucolytisch medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lasolvan is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

• Zuigtabletten: rond, lichtbruin, met de geur van pepermunt (in blisters van 10 stuks, 1, 2 of 4 blisters in een kartonnen doos);
• Tabletten: rond, lichtgeel of wit, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, aan de ene kant is er een risico op afscheiding en aan de andere kant is het opschrift "67С" geperst, aan de andere - het symbool van het bedrijf (in blisters 10, 2 of 5 blisters in een kartonnen doos);
• Siroop: bijna kleurloos of kleurloos, bijna transparant of transparant, met de geur van wilde bessen (15 mg / 5 ml) of aardbeistruik (30 mg / 5 ml), licht viskeus (in donkere glazen flessen van 100, 200 of 250 ml in compleet met of zonder maatbeker, 1 fles in een kartonnen doos);
• Oplossing voor inslikken en inademen: helder, lichtbruin of kleurloos (in donkere glazen flessen van 100 ml, compleet met een maatbeker of beker, 1 fles in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 pastilles Lasolvan bestaat uit:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: acaciagom - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, gehydrogeneerd gehydrolyseerd zetmeel) - 614,8 mg, pepermuntbladolie - 10 mg, 2g eucalyptusbladolie, 2 mg, sacharinaat natrium - 1,8 mg, vloeibare paraffine (gezuiverd mengsel van vloeibare verzadigde koolwaterstoffen) - 2,4 mg, gezuiverd water - 196,6 mg.

De samenstelling van 1 tablet Lasolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 30 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.

De samenstelling van 5 ml stroop Lasolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 of 30 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten (respectievelijk 15/30 mg in 5 ml): benzoëzuur - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfaamkalium - 5/5 mg, vloeibaar sorbitol (niet-kristalliserend) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanillesmaak 201629 - 3/3 mg, gezuiverd water - 3047,5 / 3031,5 mg, wildebessenaroma PHL-132195 - 11 mg (voor siroop 15 mg / 5 ml) of aardbeienroomaroma PHL-132200 - 12 mg (voor siroop 30 mg / 5 ml).

De samenstelling van 1 ml oplossing voor orale toediening en inhalatie Lasolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 7,5 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: citroenzuur monohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 0,225 mg, gezuiverd water - 989.705 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Onderzoeksgegevens tonen aan dat Ambroxol, het actieve bestanddeel van Lasolvan, een verhoogde secretie van de luchtwegen veroorzaakt. Als gevolg van blootstelling aan het medicijn wordt de productie van pulmonaire surfactant en ciliaire activiteit verbeterd. Deze effecten stimuleren de stroom en het transport van slijm (mucociliaire klaring), wat resulteert in een intensieve sputumontlading en hoestverlichting. Bij de behandeling van chronische obstructieve longziekte tijdens langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende 2 maanden of langer) nam het aantal exacerbaties aanzienlijk af. Een significante afname in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie werd geregistreerd.

farmacokinetiek

Alle doseringsvormen van de onmiddellijke afgifte van ambroxol worden gekenmerkt door een snelle en bijna volledige absorptie (er is een lineaire afhankelijkheid van de absorptie van de dosis). Bij orale inname wordt de maximale concentratie van ambroxol in plasma bereikt in 60-150 minuten. Distributievolume - 552 l. De binding van ambroxol aan plasma-eiwitten in het therapeutische concentratiebereik is ongeveer 90%.

Bij orale toediening vindt de overgang van de werkzame stof van het bloed naar het weefsel snel plaats. De hoogste concentraties van ambroxol worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de orale dosis ondergaat het proces van initiële passage door de lever. In de loop van studies met humane levermicrosomen is bewezen dat de belangrijkste isovorm het CYP3A4-iso-enzym is. Het is verantwoordelijk voor het metabolisme van de werkzame stof in dibromantranilzuur. De resterende hoeveelheid wordt gemetaboliseerd in de lever, meestal door glucuronidering en gedeeltelijke splitsing (ongeveer 10%) tot dibromantranilzuur en extra metabolieten in een kleine hoeveelheid. De terminale halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring - tot 660 ml / min, met ongeveer 8% van de totale klaring is renale klaring. In onderzoeken waarbij de radioactieve labelmethode wordt gebruikt, wordt geschat dat als gevolg van het nemen van een enkele dosis ambroxol gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Het klinisch significante effect van geslacht en leeftijd op de farmacokinetiek van Ambroxol is niet vastgesteld, dus er is geen reden om de dosering voor de aangegeven tekenen te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Lasolvan wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die optreden bij het vrijkomen van viskeus sputum:

• bronchiëctasieën;
• longontsteking;
• Bronchitis in acuut en chronisch beloop;
• Bronchiale astma, die met moeite verloopt in sputumafscheiding;
• Chronische obstructieve longziekte.

Contra

• Het eerste trimester van zwangerschap en borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Lasolvan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen in II-III-trimeters, alsook bij nier- en / of leverfalen.

Kinderen kunnen, afhankelijk van de doseringsvorm van Lasolvan, het volgende doen:

• Zuigtabletten en siroop 30 mg / 5 ml: vanaf 6 jaar;
• Tabletten: vanaf 18 jaar.

In zuigtabletten in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (90 mg) bevat 3.200 mg sorbitol, dus patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie dienen Lasolvan niet in deze doseringsvorm in te nemen.

Lasolvan in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Lasolvan stroop mag niet worden ingenomen door patiënten met erfelijke fructose-intolerantie.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana: methode en dosering

Lasolvan wordt via de mond of door inademing ingenomen.

Binnen in het medicijn kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen.

Pastilles moeten langzaam in de mond worden opgenomen, tabletten moeten met een glas worden ingenomen, de oplossing kan worden verdund in sap, thee, melk of water.

In de regel benoemt binnen Lasazolvan:

• Pastilles: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 2 zuigtabletten; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag op 1 pastilka;
• Tabletten: 3 maal per dag, 1 tablet; om het therapeutisch effect te versterken, is een verhoging van de dagelijkse dosis mogelijk (2 tabletten per dag, 2 tabletten);
• Siroop 15 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 10 ml; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 5 ml; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 2,5 ml; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 2,5 ml;
• Siroop 30 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 5 ml; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 2,5 ml;
• Oplossing voor orale toediening (1 ml = 25 druppels): volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 100 druppels; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 50 druppels; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 25 druppels; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 25 druppels.

Inhalatie Lasolvan wordt meestal voorgeschreven:

• Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag;
• Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.

Voor inhalatie kunt u alle moderne apparatuur gebruiken die voor dit doel is ontworpen (behalve stoominhalatoren). Om een ​​optimale hydratatie tijdens inhalatie te garanderen, moet Lasolvan worden gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Aangezien tijdens inhalatietherapie een diepe ademhaling kan leiden tot de ontwikkeling van hoest, dient inhalatie te worden uitgevoerd terwijl het gebruikelijke ademhalingsritme wordt gehandhaafd. Voor de ingreep wordt geadviseerd de inhalatieoplossing van Lasolvan te verwarmen tot lichaamstemperatuur. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd om inademing uit te voeren na inname van bronchodilatorgeneesmiddelen, wat zal helpen niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen aanhouden vanaf het moment dat u Lasolvan inneemt, wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

Bijwerkingen

In de regel wordt Lasolvan goed verdragen.

De volgende bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling optreden:

• Maag-darmkanaal: vaak - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de holte van de slokdarm of mond; zelden - diarree, dyspepsie, brandend maagzuur, braken, pijn in de bovenbuik, droogheid van het slijmvlies van de keel en mond;
• Zenuwstelsel: vaak - een overtreding van de smaak;
• Immuunsysteem, huid en subcutaan weefsel: zelden - urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), jeuk en andere allergische reacties.

overdosis

De specifieke symptomen van een overdosis Lasolvan bij mensen worden niet beschreven.

Er is bewijs van een medische fout en / of een per ongeluk overdosis, waardoor de symptomen van de bijwerkingen die bekend zijn voor dit medicijn zijn vastgelegd: dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn. In sommige gevallen is er behoefte aan symptomatische therapie.

Behandeling: kunstmatig braken opwekken, de maag 1-2 uur spoelen na inname van het medicijn. Symptomatische therapie is ook geïndiceerd.

Speciale instructies

Het combineren van Lasolvan met antitussiva die de uitscheiding van sputum verhinderen, zou dat niet moeten zijn.

Bij patiënten met ernstige huidletsels (toxische epidermale necrolyse of Stevens-Johnson-syndroom) kan de temperatuur in de vroege fase stijgen, rhinitis, lichaamspijn, keelpijn en hoest kunnen optreden. Bij symptomatische therapie is een verkeerde toediening van mucolytische geneesmiddelen, zoals Lasolvan, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson-syndroom, wat samenviel met zijn benoeming, maar er is geen oorzakelijk verband met het nemen van Lasolvan.

In het geval van de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen moet het gebruik van het medicijn worden onderbroken en onmiddellijk hulp zoeken bij een arts.

Voor functionele nieraandoeningen kan Lasolvan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

De samenstelling van 1 tablet bevat 162,5 mg lactose, in de maximale dagelijkse dosis (4 tabletten) - 650 mg lactose.

Sorbitol op siroop kan een licht laxerend effect hebben. De maximaal aanbevolen dagelijkse dosis siroop bevat 5 g (in 20 ml siroop 30 mg / 5 ml) of 10,5 g (in 30 ml siroop 15 mg / 5 ml) sorbitol.

De oplossing voor inname en inhalatie bevat het conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat tijdens inhalatie bronchospasme kan veroorzaken bij patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit. De oplossing wordt niet aanbevolen om te mengen met alkalische oplossingen en cromoglicinezuur. Een verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan leiden tot precipitatie van de werkzame stof of het optreden van opalescentie.

Patiënten die een dieet volgen met een laag natriumgehalte moeten er rekening mee houden dat de aanbevolen dagelijkse dosis (voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar) van Lasolvan de vorm heeft van een drank en inhalatie 42,8 mg natrium bevat.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. In de loop van preklinische studies werd geen direct of indirect nadelig effect van het geneesmiddel op het verloop van de zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en generieke activiteit gedetecteerd.

Uitgebreide klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel vanaf de 28ste week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Bij gebruik van Lasolvan tijdens de zwangerschap dienen de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen echter te worden gevolgd. Het wordt afgeraden het geneesmiddel in te nemen in het eerste trimester van de zwangerschap. Gebruik in het II- of III-trimester is alleen toegestaan ​​in die gevallen als het mogelijke risico voor de foetus onder het potentiële voordeel voor de moeder ligt.

Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over de ontwikkeling van bijwerkingen bij baby's die borstvoeding krijgen, maar het wordt niet aanbevolen om Lasolvan te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.

In de loop van preklinische studies met ambroxol werd geen negatief effect op de vruchtbaarheid gedetecteerd.

Gebruik in de kindertijd

Bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 maanden wordt Lasolvan alleen als oplossing gebruikt. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk voortdurend medisch toezicht te houden.

Volgens de instructies is Lasolvan in de vorm van tabletten verboden om te gebruiken voor de behandeling van kinderen onder de leeftijd van 18 jaar, in de vorm van zuigtabletten - tot 6 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

Bij nierfalen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Met abnormale leverfunctie

Wanneer een geneesmiddel tegen leverfalen voorzichtig moet worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen gegevens over ongewenste klinisch significante interacties van Lasolvan met andere geneesmiddelen.

Lasolvan verhoogt de penetratie in de bronchiënafscheidingen van geneesmiddelen zoals cefuroxim, amoxicilline en erytromycine.

analogen

Analogen van Lasolvan zijn: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen.

• Zuigtabletten - 3 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
• Tabletten - 5 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
• Siroop - 3 jaar bij temperaturen tot 25 ° C;
• Oplossing voor inname en inhalatie - 5 jaar bij temperaturen tot 25 ° C.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Lasolvane

Beoordelingen van Lazolvane zijn meestal positief. Gebruikers merken op dat binnen enkele dagen na het innemen van het medicijn verbetering wordt waargenomen in bronchitis en andere ziekten. Volgens de ouders heeft Lasolvan in de vorm van een oplossing voor inhalatie en siroop zich bewezen in de behandeling van kinderen.

Ook melden sommige gebruikers bijwerkingen (diarree, allergische reacties op de huid).

Prijs voor Lasolvan in apotheken

De geschatte prijs voor Lasolvan is:

• zuigtabletten (in een pakket van 20 st.) - 211 roebel;
• tabletten: 50 stks. - 290 roebel, 20 stuks - 170 wrijven;
• siroop in flessen van 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 roebel, 30 mg / 5 ml - 280 roebel;
• oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml in injectieflacons van 100 ml - 380 roebel.