Fluimucil-hoest: gebruiksaanwijzing

Ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen zijn een veelvoorkomende oorzaak van patiënten die zich wenden tot een huisarts en kinderarts. Tijdens het onderzoek van de patiënt, om de verkoudheden die zich hebben voorgedaan, te elimineren, worden mucolytica voorgeschreven. Onder de middelen van deze groep is Fluimucil een geneesmiddel dat het meest effectief is bij het behandelen van ziekten van de bronchiën en de longen. Het gebruik ervan maakt het op korte termijn mogelijk symptomen te verlichten die kenmerkend zijn voor verkoudheid. De farmacologische industrie besteedt speciale aandacht aan geneesmiddelen met een slijmoplossend effect.

Geleid klinisch onderzoek heeft aangetoond dat de toediening van geneesmiddelen door inhalatie de meest effectieve methode is voor de behandeling van ziekten van de bronchiën en de longen. Daarom is het helemaal niet verrassend dat artsen van medische instellingen die ziek zijn met ademhalingsproblemen, Fluimucil als oplossing krijgen, waarvan het doel is inhalaties uit te voeren.

Wat helpt Fluimucil?

Fluimucilmiddel in de vorm van een inhalatieoplossing wordt meestal voorgeschreven voor de behandeling van aandoeningen van de bovenste luchtwegen:

• longemfyseem, zich ontwikkelend in een chronische vorm;
• acute en chronische bronchitis;
• astmatische bronchitis in chronische vorm;
• fibrose van de longen.

Opgemerkt moet worden dat het gebruik van dit medicijn een effectieve methode is, niet alleen voor de behandeling in gevallen van luchtwegaandoeningen, maar ook als een farmacologisch middel in het stadium van herstel van patiënten die een operatie hebben ondergaan. Bovendien moet worden opgemerkt dat dit medicijn wordt voorgeschreven om de posttraumatische toestanden die zijn ontstaan ​​bij de patiënt snel te elimineren. Als u de instructies voor dit medicijn aandachtig leest, kunt u zien dat het ook wordt gebruikt in gevallen van voorbereiding op sommige onderzoeken, met als doel om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen van de ziekte die bij de patiënt is ontstaan.

Merk op dat Fluimutsila naast de luchtwegoplossing die bedoeld is voor inhalatie, ook wordt gebruikt als een redelijk effectief middel om otitis te elimineren, en het helpt ook bij de bestrijding van sinusitis en faryngitis. De behandeling van deze aandoeningen wordt echter uitgevoerd met het gebruik van dit medicijn niet in de vorm van inhalaties, maar door plaatselijke toepassing.

Wanneer is fluimucilom-inhalatie gecontra-indiceerd?

Fluimucil in de vorm van tabletten en siroop is een volledig veilig medicijn voor de menselijke gezondheid. De belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik ervan is de aanwezigheid bij een zieke persoon met een hoge gevoeligheid voor de belangrijkste werkzame stof die in dit geneesmiddel zit. Degenen die erin zitten zijn acetylcysteïne, evenals Thiamphenicol, wanneer een gecombineerde behandeling wordt uitgevoerd.

Bovendien is een contra-indicatie voor behandeling met dit middel het voorkomen bij de patiënt van perioden van exacerbatie van een maagzweer of darmzweer. In dergelijke gevallen kan de aanwijzing van tabletten Fluimutsila niet produceren. Als een patiënt een verschuiving in het bloedbeeld heeft, treedt periodiek bloedarmoede op, treedt leukopenie of een verlaging van het aantal bloedplaatjes op, vervolgens wordt in dit geval de combinatie van Fluimucil 100 mg en Thiamphenicol voor de behandeling van de ziekte niet voorgeschreven.

Is het acceptabel om Fluimucil tijdens de zwangerschap in te nemen?

Voor zwangere vrouwen die met Fluimucil worden behandeld, is er een zeker risico, ongeacht de vorm van het geneesmiddel. Het grootste risico is dat onderzoek naar de effecten van geneesmiddelen op deze categorie patiënten in een groot volume niet werd uitgevoerd. Specialisten hebben echter bepaalde onderzoekswerkzaamheden uitgevoerd, waarbij het belangrijkste doel was om de effecten te bestuderen die optreden wanneer drachtige dieren worden blootgesteld aan het hoofdbestanddeel van dit geneesmiddel.

Vrouwelijke konijnen fungeerden als proefpersonen in het uitgevoerde werk. Studies hebben aangetoond dat er geen teratogeen effect is bij vrouwelijke konijnen in een toestand van zwangerschap. Hoewel er behoorlijk goede resultaten werden behaald bij de studie van dieren, schrijven experts in de behandeling van luchtwegaandoeningen bij zwangere vrouwen dit medicijn niet voor. Ze schrijven geen andere geneesmiddelen voor die acetylcysteïne bevatten als een actieve stof.

Specialisten weigeren ook om Fluimucil in de vorm van inhalaties in te nemen. Artsen schrijven dit medicijn toe aan groep B en het doel ervan wordt alleen in die gevallen gemaakt als het voordeel dat optreedt bij het nemen van dit farmacologische middel voor een vrouw in een interessante positie veel groter is dan het risico dat kan optreden bij het dragen van een foetus.

Daarnaast is een beperking vastgesteld met betrekking tot het voorschrijven van acetylcysteïne samen met thiamphenicol. Studies die bestudeerden hoe de werkzame stof van dit geneesmiddel het vrouwelijk lichaam tijdens de borstvoeding beïnvloedt, zijn ook niet uitgevoerd. Daarom, om onaangename momenten voor de gezondheid van patiënten tijdens borstvoeding te voorkomen, weigeren specialisten het medicijn te gebruiken in combinatie met thiamphenicol.

Vanwege het gebrek aan voldoende informatie over het effect van dit geneesmiddel op het lichaam van zwangere vrouwen, is het nog niet bekend of de absorptie van de geneesmiddelcomponenten Fluimucil in de vorm van tabletten of bruisende oplossing in de moedermelk plaatsvindt wanneer een jonge moeder haar baby de borst geeft tijdens de periode van behandeling met dit medicijn. Daarom schrijven artsen tijdens borstvoeding geen Fluimucil voor aan vrouwen, maar schrijven ze andere geneesmiddelen voor. Als we het over de situatie hebben op dit moment, is het medicijn Fluimutsil officieel gecontra-indiceerd voor de behandeling van vrouwen die borstvoeding geven aan een kind.

Bijwerkingen

Wanneer het medicijn Fluimucil wordt gebruikt voor droog hoesten voor inhalatie, zijn in dit geval eventuele negatieve effecten op het maag-darmkanaal uitgesloten. Als we praten over de negatieve effecten op het lichaam van de patiënt van dit medicijn in de vorm van inhalaties, kunnen de volgende bijwerkingen worden opgemerkt:

• reflex hoest;
• ontwikkeling van de patiënt op het mondslijmvlies van ontstekingsprocessen;
• rhinitis;
• slaperigheid;
• het uiterlijk van hoofdpijn.

Bij de behandeling van luchtwegaandoeningen met pillen of bruisende siroop, is bronchospasmen de meest ernstige bijwerking die kan optreden. Dit staat in de instructies. Het uiterlijk van deze onplezierige toestand doet zich zelfs voor als het geneesmiddel intern wordt gebruikt. Tijdens inhalatie is er echter een grote kans op verstoringen van de ademhalingsfunctie. Studies uitgevoerd door specialisten hebben hen in staat gesteld gegevens te verkrijgen volgens welke dit fenomeen bij individuele patiënten onvoorspelbaar kan zijn. Wanneer deze onplezierige toestand optreedt, schrijven artsen Salbutamol voor.

Bij die patiënten die de neiging hebben om een ​​dergelijke onplezierige toestand te ontwikkelen, overtreft het risico van een verminderde ademhalingsfunctie het voordeel dat optreedt tijdens de behandeling met dit medicijn. In dit opzicht is een redelijkere oplossing om een ​​ander medicijn uit de groep van mucolytische geneesmiddelen te kiezen.

Als de patiënt echter dit medicijn neemt om de ziekte te elimineren of als het kind hoesttherapie krijgt, moet u in dit geval niet verwachten dat u op enig moment een bronchiale aanval krijgt. Hoewel deze bijwerking plaatsvindt tijdens de behandeling met dit geneesmiddel, veroorzaakt deze toch zeer zelden een verslechtering van de ademhalingsfunctie, zelfs bij patiënten die lijden aan astmatische bronchitis. Opgemerkt moet worden dat Fluimucil in de vorm van bruisende siroop voor inhalatie, naast de hierboven genoemde effecten, bij de behandeling van een kind dergelijke bijwerkingen kan veroorzaken zoals stomatitis, misselijkheid en rhinitis.

Fluimucil: instructies voor inademing

Bij gebruik van dit medicijn, zou Fluimucil 10% het middel moeten zijn voor inhalatie, dat als recept een injectie en inhalatie heeft.

Wanneer het medicijn wordt gebruikt voor inhalatie, is de dosering van het medicijn hetzelfde voor zowel kinderen als volwassenen. Het medicijn wordt ingenomen in een enkele dosis van 300 mg.

Het zit in 1 ampul van een oplossing waarin de concentratie van het actieve ingrediënt 10% is. Merk op dat dit middel niet kan worden opgelost in water of dat andere oplossingen op basis van zout niet voor dit doel kunnen worden gebruikt. De vorm van het medicijn bevat is klaar voor gebruik.

Aanbevelingen voor inhalatie

Bij de behandeling met dit medicijn door inhalatie, moet de procedure tweemaal per dag worden uitgevoerd. Hoe lang de behandeling zal zijn voor droge hoest hangt grotendeels af van de ernst van de ziekte. Merk op dat de duur van elke inhalatie niet langer mag zijn dan 20 minuten. Bij gebruik van Fluimucil 100 mg moet de gemiddelde duur van de inhalatietherapie 10 dagen duren. Als de patiënt een pathologie heeft van het bronchopulmonale systeem in een ernstige vorm, dan is het in dergelijke gevallen mogelijk om een ​​behandeling tot maximaal 6 maanden uit te voeren.

voorbereiding

Het moet gezegd worden dat Fluimucil een medicijn is dat geweldig is voor het uitvoeren van inhalaties met een droge hoest met een speciaal apparaat - een vernevelaar. De fabrikant biedt dit geneesmiddel alleen in deze vorm aan in de vorm van een poeder. Om inhalatie met een vernevelaar uit te voeren, moet u eerst de middelen voor de procedure voorbereiden. Dit proces is eenvoudig en vereist niet veel inspanning van de patiënt.

• Het is noodzakelijk om de ampul met het poeder en het oplosmiddel te openen. Hun inhoud moet grondig worden gemengd.
• U kunt een kant-en-klaar behandelmiddel bereiden als u een oplosmiddel in een injectiespuit trekt en het vervolgens in een injectieflacon met poeder injecteert.
• Daarna is het nodig om alle componenten zorgvuldig te schudden.

Voor volwassen patiënten is de dosering van Fluimucil 250 mg. Bij de behandeling van kinderen is de dosis 125 mg per procedure. Inhalaties voor kleine kinderen moeten 2 keer per dag worden uitgevoerd. Als deze ziekte met kinderen wordt behandeld, moet de behandeling 10 dagen duren.

Fluimucil voor inhalatie: analogen

Er moet worden gezegd dat er op dit moment geen geneesmiddelen in het netwerk van apotheken zijn die als substituten voor Fluimucil kunnen worden beschouwd. Tot nu toe heeft geen enkel bedrijf een generiek product kunnen vrijgeven.

U kunt echter in de apotheek beschikbare analogen vinden, hoewel hun aantal onbeduidend is. Onder die geneesmiddelen kan worden toegeschreven aan de ACC-injectie. Dit medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing met een concentratie van 10%. Het belangrijkste doel is om injecties en inhalaties uit te voeren. Dit geneesmiddel wordt geproduceerd door het bedrijf Hexal.

conclusie

Hoesten is een vrij algemeen symptoom dat optreedt bij virusziekten. Wanneer de patiënt naar de receptie komt, maakt de arts, door een behandelingsregime te kiezen, meestal een keuze uit geneesmiddelen die behoren tot de groep mucolytica.

Van deze geneesmiddelen is Fluimucil het meest effectief. Het komt in de vorm van tabletten, poeder. De laatste wordt gebruikt voor inhalatie, die experts het meest effectief noemen in het bestrijden van hoest en aandoeningen aan de luchtwegen. Natuurlijk heeft dit medicijn bepaalde contra-indicaties. U moet hierover leren voordat u met de behandeling begint.

Deskundigen schrijven dit geneesmiddel niet voor aan zwangere vrouwen, maar ook aan moeders die borstvoeding geven, omdat het effect van het actieve ingrediënt op deze groep patiënten nog steeds slecht wordt begrepen. In dergelijke gevallen schrijven specialisten meestal fluimucilvervangers voor. Bij inhalaties is het noodzakelijk om de dosering van het medicijn voorgeschreven door de arts te observeren, en ook om de duur van de behandeling niet te veranderen. Met behulp van het originele medicijn of de vervangingsmiddelen ervan, zonder de behandelingsregels te schenden, kunt u snel de resulterende pathologische aandoening kwijt en de vreugde van het leven terugkrijgen.

Fluimucil hoest

Voor de behandeling van luchtwegaandoeningen of allergische manifestaties heeft Fluimucil tegen hoest zich goed bewezen. Een persoon met een droge hoest, moet noodzakelijkerwijs worden behandeld, omdat het gebrek aan therapie leidt tot stagnatie van sputum in de luchtwegen en leidt tot de ontwikkeling van een ontstekingsproces in hen. Een droge hoest verschilt van een natte hoest doordat het niet productief is. Dik slijm kan de bronchiën, longen en trachea niet gemakkelijk verlaten, wat leidt tot de ontwikkeling van longontsteking of andere aandoeningen van het ademhalingssysteem.

Fluimucil hoest

Wat is de samenstelling en de doseringsvorm heeft Fluimucil

Het medicijn wordt geproduceerd in drie soorten:

1. oplosbare korrels;
2. bruistabletten;
3. injectie oplossing.

Elke doseringsvorm verschilt qua samenstelling, maar heeft elk een onveranderd hoofdbestanddeel acetylcysteïne. In een zak met korrels van honderd of tweehonderd mg, één tablet - zeshonderd mg, een oplossingsampul - driehonderd mg. Naast acetylcysteïne zijn aanvullende bestanddelen, zoals natriumhydroxide, citroensmaak, sorbitol, water, enz., Opgenomen in Melitsikamenr, afhankelijk van het type geneesmiddel. Welk type formulier om de arts te benoemen, selecteert in elk afzonderlijk geval.

Farmacologische eigenschappen

Fluimucil is een mucolytisch middel dat slijm verdunt, het volume verhoogt en de scheiding bevordert. Dit geneesmiddel verliest zijn effectiviteit niet, zelfs niet bij de behandeling van hoest met etterig sputum. Het actieve ingrediënt heeft een antioxidant en ontstekingsremmend effect. Acetylcysteïne dringt snel de cellen binnen, vangt gifstoffen op en neutraliseert ze.

Als u Fluimucil-tabletten en -granulaat gebruikt, heeft het de opname in het menselijk lichaam versneld. De maximale werkzame stof is gedurende maximaal drie uur in het bloed geconcentreerd. Het hoofdbestanddeel van het medicijn wordt na een uur half uitgescheiden, maar voor mensen met een gestoorde leverfunctie kan dit tot acht uur duren. Het hoofdbestanddeel passeert de placenta en hoopt zich op in het vruchtwater.

Indicaties voor gebruik Fluimutsila

Fluimucil wordt voorgeschreven tijdens de behandeling van ziekten van de organen van het ademhalingssysteem, wanneer het slijm niet goed beweegt vanwege de dichtheid en viscositeit. De arts kan een medicijn voorschrijven als bij de patiënt een van deze ziekten wordt vastgesteld:

• tracheale ontsteking;
• ontsteking van het bronchiaal weefsel;
• ontsteking van de longen;
• bronhoektatiya;
• longabces;
• cystische fibrose;
• emfyseem;
• ontsteking van het strottenhoofd;
• gelijktijdig ontsteking van het strottenhoofd en de luchtpijp;
• bronchiale astma;

Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven om het verwijderen van dik sputum na een operatie te vergemakkelijken.

De behandeling met fluimucilom regelt

De methode voor het gebruik van Fluimucil voor het vloeibaar maken van sputum hangt direct af van de vorm van afgifte van het medicijn. Granulaatmedicijn wordt opgelost in tweehonderd ml zuiver water.

• Net geboren kinderen is deze vorm van medicatie voorgeschreven aan 10 mg per kilogram massa, alleen in noodsituaties en onder nauw toezicht van een arts. Ontvangst van oplossing door kinderen die op kunstmatige voeding zijn, wordt uitgevoerd vanuit een klein flesje. Baby's die borstvoeding krijgen, moeten Fluimucil met een theelepel nemen om verwerping van de borst te voorkomen.
• Voor kinderen in de leeftijd van één tot twee jaar wordt gedurende de dag honderd mg van het geneesmiddel tweemaal gegeven.
• Kinderen van twee tot zes jaar oud krijgen tweehonderd ml tweemaal daags of drie keer honderd ml voorgeschreven.
• Kinderen na zes jaar en volwassenen worden twee of drie keer getoond om tweehonderd ml te nemen.

In het geval van een ziekte met een acuut beloop, wordt Fluimucil tegen hoest voorgeschreven voor een gemiddelde van een week. Therapie van chronische ziekten kan tot twee maanden worden uitgesteld, de duur van het ontvangen van Fluimucil wordt bepaald door de arts.

De tablet wordt opgelost in een derde van een glas zuiver water en eenmaal gedronken. In de regel worden tabletten alleen voorgeschreven tijdens de behandeling van volwassen patiënten. Een injectie van het medicijn wordt geïnjecteerd in de diepe lagen van de gluteusspier of in een ader.

Tijdens de behandeling van een volwassene wordt driehonderd mg van de oplossing aangebracht, de injectie wordt niet meer dan tweemaal per dag gegeven. Voor zes tot veertien jaar oude patiënten wordt 150 mg oplossing voorgeschreven. Tot zes jaar, tien mg per kilogram totaalgewicht. De duur van de behandeling wordt door de arts gekozen op basis van de toestand van de patiënt.

Met 300 mg oplossing kunnen inhalaties worden toegediend aan patiënten van elke leeftijdsgroep, een of twee keer per dag. Ook met behulp van een bronchoscoop of een constante buis wordt endobronchiale toediening van het geneesmiddel uitgevoerd. Afhankelijk van de medische voorschriften wordt 300 tot 600 ml Fluimucil in de bronchiën geïnjecteerd.

Mogelijk neveneffect

Tijdens de behandeling met orale medicatie kan het af en toe voorkomen:

1. braken;
2. diarree;
3. misselijkheid;
4. jeuk;
5. huiduitslag;
6. netelroos;
7. tinnitus;
8. nasale bloeding

De bijwerking van het gebruik van het medicijn op de achtergrond van stomatitis, bronchospasmen en verhoogde bloedstolling is gevaarlijk en verhoogt de rijst. Tijdens het injecteren van Fluimucil kunnen uitslag, netelroos en een zwak brandend gevoel in het injectiegebied voorkomen. Inhalatie met dit geneesmiddel kan reflexhoest, orale stomatitis, ontsteking van de neusbijholten, lokale irritatie van de luchtpijp en af ​​en toe bronchospasme veroorzaken, waarbij de toediening van bronchodilatoren vereist is.

Wie zou Fluimutsila niet mogen ontvangen?

Hoestbehandeling met dit geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten met darmzweren en een acute maagzweer. Gebruik Fluimucil niet bij mensen die individueel intolerant zijn voor acetylcysteïne of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel. Het medicijn in pilvorm wordt niet gebruikt in de kindergeneeskunde.

Fluimucil-hoestbehandeling tijdens de zwangerschap

Als bij een zwangere vrouw hoest optreedt, is behandeling met Fluimucil het laatste middel, wanneer het voordeel voor de aanstaande moeder aanzienlijk groter is dan het potentiële risico voor de baby. Als een vrouw te weten komt over haar zwangerschap, die al wordt behandeld, moet ze dit bespreken met de behandelende arts en, indien nodig, het geneesmiddel vervangen.

Als Fluimucil wordt voorgeschreven aan een vrouw die borstvoeding geeft, moet ze tijdens de duur van de behandeling stoppen met borstvoeding, waarbij de baby wordt overgezet naar een aangepast mengsel. Om de lactatie te behouden, wordt aanbevolen om de 3-4 uur te decanteren. Gespannen melk moet niet aan het kind worden gegeven.

Drug-compatibiliteit

Fluimucil draagt ​​bij aan de verdunning en verwijdering van sputum, omdat het niet kan worden ingenomen in combinatie met geneesmiddelen die hoest op het niveau van het centrale zenuwstelsel onderdrukken. Dit kan bijdragen aan de stagnatie van slijm in de organen van het ademhalingssysteem. Het gecombineerde gebruik van het medicijn en nitroglycerine verhoogt het vaatverwijdende effect van de laatste. Het nemen van antibiotica met ampicilline, tetracycline en amfotericine vermindert de effectiviteit van beide geneesmiddelen. Het hoofdbestanddeel van Fluimucil elimineert de toxische effecten van paracetamol.

Een grote dosis nemen

In de medische praktijk werden geen symptomen van overdosering gedetecteerd bij gebruik van 500 mg hoofdbestanddeel per kilogram massa per dag. Men mag echter niet afwijken van de door de arts voorgeschreven dosis, omdat dit het risico op bijwerkingen van Fluimucil-hoest verhoogt.

Fluimucil hoest

Fluimucil is een medicijn met een mucolytisch effect dat wordt gebruikt om de longen en bronchiën te behandelen. Het medicijn is in staat sputum effectief te verdunnen, het uit de longen te verwijderen. Gebruikt om hoest en andere ziekten bij volwassenen en kinderen te behandelen.

structuur

• actieve ingrediënt: 200 mg cetylcysteïne;
• hulpcomponenten: 25 mg aspartaam, 100 mg sinaasappelsmaak, 662 mg sorbitol, 12,3 mg bèta-caroteen.

• actieve ingrediënt: 20 of 40 mg acetylcysteïne;
• hulpcomponenten: 4 mg natriumcarmellose, 1 mg dinatriumedetaat, 1 ml gezuiverd water, tot pH 6,5, natriumhydroxide, 1 of 1,8 mg methylparahydroxybenzoaat, 1 mg natriumbenzoaat, 0,4 mg natriumsaccharinaat, 0,2 g propylparahydroxybenzoaat, smaakstof van 120 mg sorbitol, framboos, aardbei of granaat.

• actieve ingrediënt: 600 mg acetylcysteïne;
• hulpcomponenten: 20 mg aspartaam, 100 mg citroensmaak, 680 mg citroenzuur, 500 mg natriumbicarbonaat.

• actieve ingrediënt: 500 mg acetylcysteïne;
• hulpcomponenten: 3 mg dinatriumedetaat, 3 ml water voor injectie, tot pH 6,5 natriumhydroxide.

Farmacologische werking

Het heeft een mucolytisch effect - het verdunt sputum, vergemakkelijkt de scheiding, verhoogt het volume. Acetylcysteïne breekt disulfidebindingen in mucopolysacchariden van sputum, depolariserende mucoproteïnen, waardoor de viscositeit van sputum wordt verlaagd. Wanneer purulente sputumactiviteit behouden blijft.

Interfereert met de adhesie van bacteriën aan epitheliale cellen van de bronchiale mucosa. Stimuleert cellen, stoffen die fibrine filamenten afbreken. Het heeft een vergelijkbaar effect op het geheim gevormd tijdens ontstekingen van KNO-organen.

Het heeft een antioxiderende werking door de aanwezigheid van de SH-groep. Neutraliseert endogene, exogene vrije radicalen, toxines, heeft een cytoprotectief effect.

Acetylcysteïne draagt ​​bij tot de ontgifting van schadelijke stoffen, een toename van de synthese van glutathion, die betrokken is bij de reductieprocessen van cellen. Dit verklaart het effect van acetylcysteïne op een overdosis paracetamol als tegengif.

Het voorkomen van de aanwezigheid van vrije radicalen die een ontsteking in de longen veroorzaken, heeft acetylcysteïne een krachtig ontstekingsremmend effect.

farmacokinetiek

Wanneer het oraal wordt ingenomen, wordt het goed geabsorbeerd. Na inname van de maximale concentratie in het bloed (15 mmol / l) vindt na 1-3 uur plaats. De biologische beschikbaarheid is 10%.

Doordringt tussen cellen, voornamelijk verdeeld in de bronchiale afscheidingen, nieren, longen, lever. Dringt door de placenta. Plasma-eiwitbinding is 50%.
In de lever deacetyleert het snel tot cysteïne. In plasma wordt plasmaevenwicht met acetylcysteïne en zijn metabolieten (cystine, cysteïne, diacetylcystine) waargenomen.

Uitgescheiden in de urine in de vorm van inactieve metabolieten, een klein deel wordt via de darm in onveranderde vorm uitgescheiden. De halfwaardetijd is 1 uur, de levercirrose neemt toe tot 8 uur.

Formulier vrijgeven

Fluimucil is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

1. De korrels bedoeld voor de bereiding van de oplossing voor inname. De gele korrels met de oranje impregnaties hebben een karakteristieke oranje geur. Bij het inpakken van 20, 30 of 60 zakken. Elke zak bevat 1 g korrels.
2. Oplossing voor orale toediening. Transparant, heeft een vage geur van aardbei, framboos of granaatappel. Elke doos bevat 1 glazen fles met 100, 150 of 200 ml oplossing.
3. Bruistabletten. Ze hebben een karakteristieke citroen, licht zwavelachtige geur, een ruw oppervlak, wit, rond. De resulterende oplossing heeft de geur, smaak van citroensmaak. In een kartonnen verpakking van 1,2, 5 of 10 verpakkingen, 2 of 10 tabletten elk in zachte blisterverpakkingen.
4. Ampullen met een oplossing voor inhalatie of injectie. Kleurloze oplossing met een zwakke zwavelgeur. Elke verpakking bevat 5 glazen injectieflacons van 3 ml.

Indicaties voor gebruik van Fluimucil

Fluimucil wordt voorgeschreven voor ziekten die verband houden met sputumafscheiding:

• tracheitis;
• bronchiëctasieën;
• longontsteking;
• bronchitis;
• longemfyseem;
• laryngotracheïtis;
• bronchiale astma;
• longabces;
• atelectasis van de longen, veroorzaakt door een blokkering van de bronchiën door de slijmprop;
• cystische fibrose;
• interstitiële longziekte.

Om secretie te vergemakkelijken, wordt het medicijn ook voorgeschreven voor sinusitis, sinusitis, etterende, catarre-otitis.

In postoperatieve, posttraumatische omstandigheden wordt het medicijn gebruikt om viskeuze afscheidingen uit de luchtwegen te verwijderen.

Indicaties voor gebruik van de oplossing voor injectie, inhalatie:

• het wassen van de maxillaire sinussen, abcessen, neuspassages, middenoor;
• voorbereiding op bronchografie, aspiratiedrainage, bronchoscopie.

Gebruiksaanwijzing Fluimutsila

Fluimucil-hoest kan zowel door volwassenen als kinderen worden gebruikt.

Korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening

Fluimucil in korrels wordt oraal ingenomen, opgelost in 1/3 kopje water. De duur van de therapie wordt individueel bepaald. Meestal is het verloop van de behandeling in het acute verloop van de ziekte 5-10 dagen. Bij chronische ziekten kan het medicijn enkele maanden worden toegediend.

Doseringsschema van het medicijn:

• volwassenen, kinderen vanaf 6 jaar - 200 mg 2-3 keer per dag;
• kinderen 2-6 jaar oud - 100-200 mg 2-3 keer per dag;
• Kinderen 1-2 jaar - 100 mg 1-2 keer per dag.

Voor kinderen jonger dan 1 jaar oud, wordt het medicijn gebruikt als er vitale indicaties zijn, onder toezicht van een arts. De aanbevolen dosering is 10 mg / kg lichaamsgewicht. Pasgeboren Fluimucil geeft uit een fles of lepel.

Oplossing voor injectie, inhalatie

1. Inhalatietherapie. Voor inhalaties die 15-20 minuten duren, wordt een 10% -oplossing van fluimucil 3-9 ml aangebracht. Inhalaties worden 2-4 keer per dag uitgevoerd. De arts bepaalt de dosering afhankelijk van de toestand van de patiënt. Voor kinderen wordt het medicijn meestal voorgeschreven in doses voor volwassenen. In acute omstandigheden is de duur van de cursus 5-10 dagen, en bij chronische aandoeningen - enkele maanden.
2. Lokaal. Voor otitis media, rhinitis, wordt het medicijn meerdere keren per dag in de externe gehoorgang of de neus gedruppeld, 1,5-3 ml.
3. Intratracheaal. Tijdens bronchoscopie worden 1-2 ampullen Fiumucil gebruikt voor het wassen per dag.
4. Parenteraal (intraveneus, intramusculair). Volwassenen - 3 ml 1-2 keer per dag, kinderen van 6-14 jaar oud - 1,5 ml 1-2 keer per dag, kinderen van 1 tot 6 jaar oud - 10 mg / kg per dag. Kinderen jonger dan 6 jaar moeten het medicijn in orale vorm innemen. In stationaire omstandigheden, in aanwezigheid van vitale indicaties, kan Fluimucil worden toegediend aan kinderen tot 1 jaar oud.

De oplossing vóór intraveneuze toediening moet worden verdund in een 1: 1-verhouding met NaCl-oplossing of dextrose-oplossing.

De duur van de therapie is afhankelijk van de toestand van de patiënt. Indien nodig, mogelijk langdurig gebruik van het medicijn.

De oplossing voor ouderen is voorgeschreven in de minimale effectieve doses.
Bij ontvangst van fluimucil in een dosis van 500 mg / kg per dag werden geen symptomen of tekenen van overdosering gevonden.

Bruistabletten

Fluimucil-tabletten worden alleen voor volwassenen voorgeschreven. In een derde kopje water lost 1 tablet op. De resulterende oplossing wordt eenmaal per dag oraal ingenomen.

• met een acute cursus - van 5 tot 10 dagen;
• met een chronisch beloop van de ziekte - tot enkele maanden.

Bij het bereiden van het medicijn, kunt u alleen metalen gebruiksvoorwerpen gebruiken, vermijd contact met rubberen, metalen oppervlakken. Bij het openen van de zak is de geur van zwavel, een teken van de werkzame stof, mogelijk.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Absolute contra-indicaties voor het gebruik van Fluimucil zijn:

• lactatieperiode;
• verergering van maagzweer of maag van de twaalfvingerige darm;
• individuele intolerantie voor de componenten;
• intolerantie voor fructose aanwezig in de oplossing voor inname;
• voor korrels, orale oplossing - leeftijd tot 2 jaar;
• voor bruistabletten - leeftijd tot 6 jaar;
• voor oplossing voor injectie - leeftijd tot 6 jaar.

Intraveneuze toediening van het geneesmiddel aan kinderen tot 1 jaar oud, de toelating van bruistabletten tot kinderen tot 2 jaar oud is toegestaan ​​om gezondheidsredenen en onder toezicht van een specialist.

Met zorg is Fluimucil voorgeschreven voor:

• longbloeding;
• hemoptysis;
• bijnierziekten;
• spataderen van de slokdarm;
• hypertensie;
• darmzweren, maag;
• zwangerschap;
• nierfalen; leverfalen;
• Fenylketonurie - voor bruistabletten, korrels (bevat aspartaam).

Patiënten met obstructieve bronchitis, bronchiale astma, fluimucil worden met voorzichtigheid voorgeschreven, de doorgankelijkheid van de bronchiën wordt voortdurend gecontroleerd.
Bij intramusculaire toediening van het geneesmiddel kunnen mensen met overgevoeligheid een licht branderig gevoel ervaren, dat snel overgaat. Met de introductie van een diepe verbranding wordt niet waargenomen.

Orale toediening kan diarree, braken, oorsuizen, urticaria, misselijkheid, huiduitslag, loopneus, jeuk veroorzaken. Er zijn aanwijzingen voor de ontwikkeling van bronchospasmen, collaps, stomatitis en een afname van de bloedplaatjesaggregatie bij patiënten die Fluimucil kregen.

Inhalatie kan stomatitis, reflexhoest, rhinitis, in zeldzame gevallen - bronchospasmen ontwikkelen.

Parenterale toediening kan urticaria, huiduitslag en een licht brandend gevoel veroorzaken. Bij langdurige therapie zijn functionele stoornissen van de lever en de nieren mogelijk.

Is het mogelijk om Fluimucil-hoest tijdens de zwangerschap te gebruiken

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is mogelijk volgens indicaties en het beoogde voordeel voor de moeder moet het potentiële risico voor het kind aanzienlijk overschrijden.

Wanneer Fluimutsila tijdens de borstvoeding wordt gebruikt, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

De combinatie van Fluimucil met onderdrukkende hoestreflex betekent een bijdrage aan de stagnatie van sputum.

De combinatie van Fluimucil en paracetamol vermindert het toxische effect op de lever van de laatste.

Acceptatie van antibacteriële geneesmiddelen - tetracyclines (behalve doxycycline) ampicilline, amfotericine met Fluimutsilom vermindert de effectiviteit van beide geneesmiddelen. Het interval tussen twee medicijnen moet minstens 2 uur zijn.

Nitroglycerine versterkt bij toediening met Fluimucil zijn vasodilatator, anti-regatny effect.

Andere medicinale oplossingen zijn farmaceutisch onverenigbaar met het medicijn.

analogen

Structurele analogen van Fluimucil voor de werkzame stof:

1. N-AC-Ratiopharm.
2. Acetylcysteïne Acetylcysteïne Sedico Acetylcysteïne Kudde, Acetylcysteine ​​Sedico bruisend, Acetylcysteine-hemofarm, Acetylcysteïne-oplossing voor inhalaties 20%, Acetylcysteïne-oplossing voor inhalaties 10%, N-acetylcysteïne.
3. Atsesitin.
4. ACC, ACC 100, ACC 200, ACC-lang. ACC Inject.
5. Vicks Active ExpertMed.
6. Mukomist.
7. Mukosolvin.
8. Mukobene.
9. Mukoneks.
10. Muko Sanigen.
11. Tussikom.
12. AC-H-ratiopharm.
13. Exomuk, Exomuk 200.

Voorwaarden, opslagvoorwaarden

Het preparaat moet worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Bij juiste opslag is het bruisen van bruistabletten 3 jaar, de oplossing voor injecties, inhalaties - 5 jaar, de oplossing voor orale toediening met gesloten verpakking - 3 jaar (na opening - 15 dagen), de korrels voor het bereiden van de oplossing - 3 jaar.

De geopende ampullen van Fluimucil worden niet langer dan een dag in de koelkast bewaard.

Fluiumucil-tabletten, korrels zijn zonder recept verkrijgbaar. Oplossing - volgens het recept.

Fluimucil

Beschrijving vanaf 16 mei 2014

• Latijnse naam: Fluimucil
• ATX-code: R05CB01
• Actief bestanddeel: Acetylcysteïne (Acetylcysteïne)
• Fabrikant: Zambon, Zwitserland

structuur

1 tablet bevat acetylcysteïne 600 mg en aanvullende stoffen: natriumbicarbonaat, citroenzuur, citroensmaak, aspartaam.

1 zakje met korrels bevat 200 mg acetylcysteïne, hulpstoffen: bètacaroteen, aspartaam, sorbitol, sinaasappelsmaakstof.

1 ml oplossing voor inhalatie en injectie bevat 100 mg acetylcysteïne, in 1 ampul - 300 mg acetylcysteïne, aanvullende stoffen: natriumhydroxide, dinatriumedetaat, water.

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, oplosbaar in water, in blisters van 2 en 10 stuks.

Korrels in meerlagige zakken, voor oplossen in water en voor het bereiden van een oplossing.

De oplossing in donkergekleurde glazen ampullen is 3 ml.

Farmacologische werking

Het heeft een mucolytisch effect. Acetylcysteïne breekt de disulfidebindingen in de mucopolysacchariden van sputum, waardoor de liquefactie en de gemakkelijkere uitscheiding worden verzekerd. Zelfs in het geval van purulent sputum behoudt zijn effectiviteit.

Het medicijn voorkomt de aanhechting van bacteriën op het epitheel van de bronchiale mucosa, stimuleert cellen die stoffen synthetiseren die fibrine filamenten afbreken. Acetylcysteïne heeft hetzelfde effect op de secretie van slijmvliezen van de bovenste luchtwegen.

Het medicijn heeft een antioxiderend effect, heeft een cytoprotectief effect en neutraliseert toxines.

Acetylcysteïne heeft een ontstekingsremmend effect vanwege het vermogen om de vorming van vrije radicalen te remmen die de ontwikkeling van ontsteking in het longweefsel veroorzaken.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Na inname van het medicijn vindt de maximale concentratie in het bloed binnen 1-3 uur plaats. Biologische beschikbaarheid van ongeveer 10%. Penetreert in de longen, bronchiënafscheiding, lever en nieren; door de placenta.
Uitgescheiden in de urine is de halfwaardetijd 1 uur, met levercirrose 8 uur.

Indicaties voor gebruik

• moeilijkheid in slijmoplossend vermogen van sputum in de pathologie van het ademhalingssysteem (laryngotracheitis, tracheitis, bronchitis, pneumonie, bronchiolitis, longabces, longemfyseem, cystische fibrose, bronchiëctasie, atelectasis, veroorzaakt door obstructie van de bronchiën door een slijmprop)
• otitis, sinusitis (catarrale en etterende);
• het vergemakkelijken van de afgifte van viskeuze afscheidingen uit de ademhalingsorganen (posttraumatische en postoperatieve omstandigheden);
• wassen van de neusholtes, middenoor, kaakholten, abcessen, fistels, behandeling van de interventiezone tijdens operaties aan de mastoïd of neusholte;
• voorbereiding voor aspiratiedrainage, bronchografie, bronchoscopie.

Contra

• exacerbatie van maag- en darmzweren;
• individuele intolerantie voor acetylcysteïne;
• periode van borstvoeding;
• voor korrels - kinderen tot twee jaar;
• voor bruistabletten - kinderen en tieners onder de 18 jaar oud.

Ontvangst van de oplossing bereid uit korrels tot kinderen tot 2 jaar is toegestaan ​​onder toezicht van een arts vanwege gezondheidsredenen.

Bij maagzweren, hemoptysis, bronchiale astma, hypertensie, pulmonaire bloeding, fenylketonurie, nier- en leverinsufficiëntie, worden spataderen van de slokdarm zorgvuldig gebruikt.

Intraveneuze toediening van het geneesmiddel aan kinderen jonger dan 1 jaar oud wordt om gezondheidsredenen uitgevoerd, onder toezicht van een arts.

Bijwerkingen

Spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, brandend maagzuur, zwaar gevoel in de maag, diarree.

Allergische reacties: mogelijke gevallen van bronchospasme, urticaria, pruritus.

Andere symptomen kunnen zeer zeldzaam zijn: tinnitus, epistaxis, collaps.

In het geval van gebruik in de vorm van een aërosol: irriterend effect op de luchtwegen, hoest met een reflexkarakter, rhinorroe, zelden - bronchospasmen.

Intramusculaire toediening kan leiden tot urticaria, branden op de injectieplaats, in geval van langdurig gebruik - gestoorde functie van de nieren en de lever.

Gebruiksaanwijzing Fluimutsila (methode en dosering)

Voor volwassenen, bruistabletten gebruiken - 1 tablet (600 mg) per dag eenmaal, nadat het in een derde glas is opgelost met water.

Korrels worden zowel voor volwassenen als kinderen gebruikt, opgelost in water (een derde van glas).

• kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen - 600 mg per dag in 3 doses;
• voor kinderen van 2-6 jaar oud wordt 200 mg tweemaal daags voorgeschreven;
• 1 - 2 jaar - 100 mg tweemaal daags.

Voor pasgeborenen wordt het medicijn om gezondheidsredenen onder toezicht van een specialist gebruikt, waarbij een dosis van 10 mg / kg lichaamsgewicht wordt waargenomen. Kinderen in het eerste levensjaar geven de siroop om te drinken van een lepel of fles.

De gemiddelde loop van de behandeling is 5-10 dagen voor acute, en enkele maanden voor chronische.

Voor inhalaties in fysiotherapie 10% -oplossing gebruiken in de hoeveelheid van 3-9 ml. De duur van inhalatie tot 20 minuten, van 2 tot 4 keer per dag.

In het geval van het gebruik van het medicijn voor bronchoscopie voor medicinale doeleinden, gebruik 1-2 ampullen voor het wassen van de bronchiën.

De externe gehoorgang wordt bijgebracht tot een dosis van maximaal 300 mg per dosis.

Voor gebruik bij rhinitis is er een speciale vorm: neusdruppels.

Bij intraveneuze toediening (langzaam infuus of jet) of intramusculair, worden de doses als volgt bepaald:

• volwassenen - 300 mg tot 2 keer per dag;
• kinderen van 6-14 jaar oud met 150 mg 2 p / dag;
• kinderen jonger dan 6 jaar - met een snelheid van 10 mg / kg.

Kinderen onder de leeftijd van 1 jaar acetylcysteïne toegediend in een ziekenhuis om levensredenen.

De duur van de behandeling hangt af van de toestand van de patiënt.

In het geval van het gebruik van hoest voor kinderen jonger dan 6 jaar, dient de voorkeur te worden gegeven aan orale toediening.

Voor de introductie van intraveneus medicijn verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing in gelijke hoeveelheden. De duur van de behandeling in geval van intraveneuze toediening mag niet langer zijn dan 10 dagen.

Bij oudere patiënten wijst de instructie op Fluimucil erop dat de minimale effectieve dosis moet worden toegepast.

overdosis

Het medicijn in de hoeveelheid van 0,5 gram. per kg gewicht per dag veroorzaakt geen overdosis.

wisselwerking

Gezamenlijke ontvangst met hoestonderdrukkers die de hoestreflex onderdrukken, draagt ​​bij aan de stagnatie van sputum.

Het gebruik van tetracyclines (behalve doxycycline), amfotericine en ampicilline vermindert het effect van zowel antibiotica als acetylcysteïne, dus het interval tussen het innemen van deze groepen geneesmiddelen moet minstens 2 uur zijn.

Het antibloedplaatjes- en vasodilaterende effect van nitroglycerine wordt versterkt wanneer het tegelijkertijd met Fluimucil wordt ingenomen.

Acetylcysteïne kan de toxische effecten van paracetamol op de lever verminderen.

Farmaceutisch onverenigbaar met andere medicinale oplossingen.

Verkoopvoorwaarden

Verkoop zonder recept - tabletten en korrels.

Recept - oplossing.

Opslagcondities

Buiten de kinderen is de opslagtemperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Houdbaarheid

3 jaar - tabletten en korrels.

Speciale instructies

Fluimucil wordt voorgeschreven aan patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis met de nodige voorzichtigheid en onder de constante controle van de bronchiale doorgankelijkheid.

Niet aanbevolen voor patiënten met fenylketonurie, omdat het geneesmiddel aspartaam ​​bevat.

Gebruik voor het oplossen alleen glazen containers en vermijd contact met rubberen en metalen oppervlakken.

De geur van zwavel die optreedt bij het openen van een zak met korrels, is de gebruikelijke geurkarakteristiek van de werkzame stof.

analogen

Fluimucil of ACC - wat is beter?

Beide preparaten bevatten hetzelfde actieve ingrediënt. Ze verschillen alleen in fabrikant en prijs, en zelfs dan slechts in geringe mate. 6 zakken van een ACC-dosis van 600 mg kosten bijvoorbeeld 127 roebel en Fluimucil - 10 tab. 174 wrijven. Daarom is het aan de koper om te beslissen welk medicijn hij moet kiezen.

Voor kinderen

Aanbrengen volgens de indicaties volgens de instructies voor het medicijn.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Als het nodig is om het medicijn tijdens de zwangerschap te gebruiken, moet de verhouding tussen de voordelen voor de moeder en het risico voor de foetus worden bepaald.

Tijdens de periode van borstvoeding met de noodzaak van het gebruik van het medicijn, moet het eten worden gestopt.

Beoordelingen van Fluimucil

Fluimucil is vrij populair voor hoestgebruik. Veel beoordelingen zijn meestal positief. Er zijn goede resultaten voor hoestgebruik - Fluimutsil is behoorlijk effectief bij zowel volwassenen als kinderen. Op de forums van jonge moeders, wanneer hen wordt gevraagd om een ​​goede hoestsiroop aan te bevelen, herinneren veel mensen zich Fluimucil. Misschien is het enige nadeel van het medicijn de vorming van een grote hoeveelheid sputum.

Ook neusdruppels zijn populair - veel positieve feedback bij gebruik in het geval van rhinitis.

Fluimucil-prijs, waar te kopen

In Rusland is de gemiddelde prijs van Fluimucil-tabletten 200 roebel. In Moskou kost een verpakking van 10 tabletten met een dosis van 600 mg 174 roebel en granules kunnen worden gekocht voor 186 roebel. voor 20 pakketten.

Fluimucil-hoest: gebruiksaanwijzing

Ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen zijn een veel voorkomende oorzaak van behandeling door de therapeut en kinderarts. Bij het onderzoeken van patiënten, schrijven artsen gewoonlijk mucolytica voor om verkoudheden te elimineren.

Fluimucilmedicijn voor inhalatie op dit moment is de meest effectieve manier om de symptomen van verkoudheid te elimineren. De farmacologische industrie is bijzonder enthousiast over nieuwe vormen van remedies die een slijmoplossend effect hebben.

Uit een reeks klinische onderzoeken is gebleken dat de inhalatiemethode voor het toedienen van geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten van de bronchiën en longen het meest effectief is. Daarom is het niet verrassend dat artsen Fluimucil-medicatie vaak voorschrijven in de vorm van inhalaties.

Indicaties voor gebruik Fluimutsila

De meeste inhalatiefluimuciloplossingen worden voorgeschreven voor de behandeling van verschillende aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen:

• emfyseem chronische vorm;
• acute en chronische bronchitis;
• chronische astmatische bronchitis;
• longtuberculose;
• pulmonaire fibrose.

Het is vermeldenswaard dat inhalaties met Fluimucil niet alleen worden gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen, maar ook worden gebruikt in het stadium van revalidatiebehandeling voor patiënten die een operatie hebben ondergaan.

En ook benoemd voor de snelle eliminatie van posttraumatische aandoeningen. Als u verwijst naar de instructies Fluimucil in de vorm van inhalatie, kan worden geconcludeerd dat het geneesmiddel wordt gebruikt ter voorbereiding op enkele onderzoeken van het diagnostisch plan.

Naast de luchtwegen wordt de Fluimucil-oplossing gebruikt als een effectief hulpmiddel voor de behandeling van otitis, evenals voor antritis en faryngitis. Bij de eliminatie van dergelijke ziekten wordt dit geneesmiddel echter niet inademing maar topisch gebruikt.

Bij inademing met Fluimucil is gecontra-indiceerd

In het algemeen kunnen tabletten en siroop Fluimucil worden beschouwd als een geneesmiddel dat veilig is voor de gezondheid van patiënten die het gebruiken. Een contra-indicatie voor gebruik is de aanwezigheid van gevoeligheid voor de hoofdsubstantie, die aanwezig is in de samenstelling van dit geneesmiddel - acetylcysteïne, evenals Tiamphenicol tijdens de gecombineerde behandeling.

Bovendien is een contra-indicatie die wordt gegeven in de gebruiksaanwijzing, perioden van exacerbatie van maagzweren of zweren van de twaalfvingerige darm bij een patiënt. In dergelijke gevallen zijn deze pillen niet voorgeschreven.

Als er een verschuiving optreedt in het bloedbeeld, het optreden van anemie, leukopenie of een daling van het aantal bloedplaatjes, is de combinatie van Fluimucil 100 mg en Tiamphenicol bij de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen meestal niet voorgeschreven.

Is het mogelijk om Fluimucil tijdens de zwangerschap te gebruiken?

Een bepaald risico voor zwangere vrouwen treedt op wanneer Fluimucil wordt voorgeschreven in welke vorm dan ook tijdens de behandeling van ziekten van de luchtwegen. Het risico hangt samen met het feit dat er geen studies zijn uitgevoerd naar de effecten van geneesmiddelen op deze categorie patiënten.

De wetenschappers voerden echter een reeks onderzoekswerkzaamheden uit, waarbij de effecten bestudeerd die voortvloeiden uit de effecten van de belangrijkste stof van dit geneesmiddel op drachtige dieren.

Studies uitgevoerd bij konijnen hebben aangetoond dat er geen teratogeen effect is bij zwangere vrouwen. Maar ondanks het feit dat de resultaten van dierstudies redelijk goed zijn, proberen artsen geneesmiddelen die acetylcysteïne bevatten niet in hun samenstelling voor te schrijven voor vrouwen die zich in een "interessante positie" bevinden.

Artsen weigeren zelfs om tijdens de zwangerschap 100 mg inhalatie Fluimucil in te nemen. Dit geneesmiddel behoort tot groep B en wordt in die gevallen voorgeschreven als de voordelen die zich voordoen voor de gezondheid van een zwangere vrouw het risico voor het kind ernstig overschrijden.

Dezelfde beperking is vastgesteld voor acetylcysteïne in combinatie met thiamphenicol. Onderzoek naar het effect van het hoofdbestanddeel van Fluimucil op het lichaam van vrouwen die borstvoeding geven, is ook niet uitgevoerd.

Daarom is er op dit moment geen betrouwbare informatie over of de bestanddelen van de tabletten of de bruisende siroop van Fluimucil in de moedermelk worden opgenomen terwijl de patiënt dit geneesmiddel gebruikt.

Daarom, voor vrouwen die hun baby borstvoeding geven, schrijven artsen andere geneesmiddelen voor die bewezen veilig zijn. Momenteel is het medicijn Fluimucil officieel gecontra-indiceerd voor de behandeling van vrouwen die borstvoeding geven.

Bijwerkingen

Wanneer het medicijn voor inhalatie wordt gebruikt, zijn alle negatieve effecten op het maag-darmkanaal volledig uitgesloten. Als we het hebben over de negatieve aspecten die optreden tijdens de behandeling met dit middel, kunnen we het volgende opmerken:

• Reflex hoest.
• De ontwikkeling van ontstekingsprocessen in de orale mucosa.
• Rhinitis.
• Slaperigheid.
• Hoofdpijn.

De meest ernstige bijwerking die optreedt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen met pillen of siroop en die in de gebruiksaanwijzing is aangegeven, is bronchospasmen. Het voorkomen ervan is ook mogelijk wanneer dit medicijn intern wordt gebruikt.

Wanneer de behandeling echter wordt uitgevoerd door inhalatie, neemt de kans op een verstoorde ademhalingsfunctie aanzienlijk toe.

De gegevens die door deskundigen tijdens de uitgevoerde experimenten werden verkregen, geven aan dat het optreden van bronchospasme bij sommige patiënten onvoorspelbaar kan zijn. Wanneer het verschijnt, worden bronchodilatators voorgeschreven. Vaak voorgeschreven salbutamol.

Bij patiënten die neigen tot het optreden van deze bijwerking, overschrijdt het risico op respiratoire bronchospasmen aanzienlijk het voordeel van het gebruik van 100 mg geïnhaleerd fluimucil voor de behandeling van hoest.

Daarom zou in dergelijke gevallen de meest redelijke oplossing zijn om een ​​alternatief medicijn uit de groep van mucolytica te kiezen. Als u echter dit medicijn neemt of er een kind mee behandelt (in de vorm van bruisende siroop of tabletten), moet u niet bang zijn en met afgrijzen verwachten wanneer een aanval van bronchiën optreedt.

Hoewel er een bijwerking van bronchospasme optreedt met dit geneesmiddel, toch, zelfs bij patiënten die lijden aan astmatische bronchitis, komen ademhalingsfunctiestoornissen zeer zelden voor.

Het is de moeite waard om te zeggen dat in aanvulling op de vermelde bijwerkingen, ingeademde bruisende effluentstroop Fluimucil stomatitis, misselijkheid en rhinitis bij een kind of een volwassene kan veroorzaken.

Fluymutsil-inhalaties: instructies voor het uitvoeren van

Voor de behandeling van ademhalingsaandoeningen door middel van de inhalatiemethode met het gebruik van Fluimucil 100 mg, wordt een 10% -oplossing van dit geneesmiddel gebruikt, die zowel injectie als inhalatie beoogt.

Voor inhalatie is de dosering van Fluimucil hetzelfde voor zowel volwassen patiënten als kinderen. Het medicijn wordt ingenomen in een hoeveelheid van 300 mg, die zich bevindt in één ampul van een oplossing van het geneesmiddel in een concentratie van 10%.

Het is niet mogelijk om dit middel in water of in op zout gebaseerde oplossingen op te lossen. Het formulier in de ampullen is klaar voor gebruik. Inhalatie moet tweemaal daags worden uitgevoerd. De duur van de behandeling met geïnhaleerd fluimucilom hangt grotendeels af van de ernst van de ziekte. Elke inhalatie moet binnen 20 minuten worden uitgevoerd.

De gemiddelde loop van de inhalatietherapie met het gebruik van Fluimucil voor hoest 100 mg moet 10 dagen duren. Als de patiënt een ernstige vorm van chronische pathologie van het bronchopulmonale systeem heeft, dan is het in dergelijke gevallen mogelijk om tot 6 maanden te behandelen.

Fluimucil 100 mg is ook een geschikte voorbereiding voor therapie met een vernevelaar. De fabrikant biedt het medicijn echter in deze vorm in poedervorm aan.

Om het te gebruiken voor inhalatie met behulp van een vernevelaar, moet het gereedschap eerst worden voorbereid. Maak het vrij eenvoudig. Het is noodzakelijk om ampullen te openen met poeder en oplosmiddel.

Daarna moet je hun inhoud grondig mengen. Evenals het eindproduct kan worden bereid, als het oplosmiddel wordt verzameld in een injectiespuit en in de injectieflacon wordt geïnjecteerd waar het poeder zich bevindt, en vervolgens goed wordt geschud.

Dosering Fluimucil voor volwassenen is 250 ml tweemaal daags en voor de behandeling van kinderen - 125 ml voor elke procedure. Inhalatie moet 2 keer per dag worden uitgevoerd. Het verloop van de behandeling van hoest met Fluimutsil in de vorm van inhalatie mag niet langer dan 10 dagen duren.

Speciale instructies

Veel medicijnen kunnen interageren met andere medicijnen. Fluimucil 100 mg is ook in staat om dit, dat verkrijgbaar is in de vorm van siroop en tabletten. U moet zich ervan bewust zijn dat dit middel niet kan worden gecombineerd met antitussiva.

In het bijzonder kan het niet worden gebruikt met Sinekodom, Libeksinom, evenals andere geneesmiddelen, die codeïne in hun samenstelling bevatten. Als u niet weet over deze nuance, dan is de kans op stagnatie van sputum als gevolg van remming van de hoestreflex.

Er is nog een opmerking over de behandeling met Fluimucil 100 mg in de vorm van inhalatie. Het betreft de combinatie van de hoofdcomponent van dit geneesmiddel acetylcysteïne met een antibioticum. Bij de behandeling van patiënten met veranderingen in het bloedbeeld moet de arts letten op het niveau van leukocyten en granulocyten.

Wanneer het aantal witte bloedcellen onder de 4000 / μg daalt en het aantal korrelige leukocyten met meer dan 40% toeneemt, moet de behandeling met Fluimucil (tabletten en siroop) onmiddellijk worden geannuleerd.

Fluimucil voor inhalatie: analogen

Momenteel zijn er geen substituten voor Fluimutsil-bruisstroop voor inhalatie. Dit medicijn is een origineel medicijn en tot nu toe heeft geen farmacologisch bedrijf generieke geneesmiddelen vrijgegeven.

Hoewel apotheken betaalbare analogen hebben, is hun aantal echter klein.

Deze omvatten het volgende:

1. ACC Inject. Het medicijn is beschikbaar in de vorm van een oplossing in een concentratie van 10% en is bedoeld voor injecties en inhalaties. Dit geneesmiddel wordt geproduceerd door het bedrijf Hexal.
2. Mukomist. Het is een middel voor inhalatie bij een concentratie van 20%. Dit geneesmiddel wordt geproduceerd door het bedrijf Bristol Myers uit Groot-Brittannië.

Het is vermeldenswaard dat de bruisende siroop Fluimucil 100 mg en geneesmiddelen, die als substituten fungeren, in dezelfde prijscategorie vallen en volledig voldoen aan alle normen van Europese landen.

Daarom is het mogelijk om met behulp van Fluimucil in de vorm van inhalaties of het gebruik van de analogen ervan, een veilige en effectieve therapie te bieden die patiënten bij patiënten zal behagen voor een betaalbare prijs.

Doctor's aanbevelingen

Met het begin van het koude seizoen neemt het aantal verkoudheden toe. Veel mensen in de late herfst en winter worden geconfronteerd met aandoeningen van de bovenste luchtwegen. Tegenwoordig zijn er veel tools waarmee deze aandoeningen effectief kunnen worden behandeld.

Recente studies hebben aangetoond dat de beste resultaten bij de behandeling van ziekten van de luchtwegen geneesmiddelen aantonen die door inhalatie in de brandpunten van de ontsteking worden geïnjecteerd.

Veel therapeuten schrijven medicijnen voor zoals Fluimucil 100 mg. In de farmacologische markt wordt het aangeboden in inhalatie vorm. Het gebruik ervan stelt u in staat om de belangrijkste symptomen van verkoudheid snel te elimineren.

Het voordeel van het medicijn is het ontbreken van ernstige bijwerkingen. U mag het niet gebruiken voor mensen die de componenten die aanwezig zijn in de samenstelling van het geneesmiddel niet verdragen.

Hoewel dit medicijn niet gecontra-indiceerd is voor zwangere vrouwen, schrijven artsen het niet voor, aangezien de veiligheid van dit medicijn voor de behandeling van vrouwen in een "interessante positie" nog niet is bewezen. Het is mogelijk om aandoeningen van de luchtwegen te behandelen met het gebruik van Fluimucil 100 mg, niet alleen bij volwassenen, maar ook bij kinderen.

De dosering in deze categorieën van patiënten varieert, dus een zelfbehandeling van aandoeningen van de luchtwegen mag niet worden ingeschakeld. Het is noodzakelijk om naar een arts te gaan die de juiste dosering voor een effectieve behandeling zal bepalen en om de nodige therapiekuur vast te stellen om snel onplezierige symptomen kwijt te raken.