Instructies voor gebruik van de oplossing Berodual-inhalatie

Longartsen en therapeuten schrijven het geneesmiddel Berodual vaak voor als een complexe therapie die geassocieerd is met het ontstekingsproces in de bronchiën en de longen. Het is mogelijk om een ​​oplossing te gebruiken voor volwassenen en kinderen, en ook volgens indicaties tijdens de zwangerschap. Maar het gebruik van het medicijn, ondanks de effectiviteit, is alleen op aanbeveling van een specialist. Berodual heeft een belangrijke lijst van contra-indicaties en bijwerkingen. Lees voordat u het medicijn neemt eerst de gebruiksaanwijzing om negatieve gevolgen te voorkomen.

Welke ziekten zijn van toepassing, beoordelingen van de effectiviteit van behandeling van bronchitis

Berodual verwijst naar mucolytische en slijmoplossende geneesmiddelen die kunnen worden gebruikt in de vorm van inhalatie. Voor de procedure heb je een speciaal medicijn nodig - een vernevelaar. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn in een conventionele stoominhalator te gebruiken, therapie zou niet het effect moeten hebben, maar eerder een negatieve reactie van het ademhalingssysteem in de vorm van brandwonden van slijmvliezen, hoestaanvallen, keelpijn en borstbeen kunnen veroorzaken.

Berodual bezit een uitgebreid bronchodilatoreffect en helpt de ademhalingsorganen, die het ontstekingsproces hebben ondergaan, vrij te maken van het verzamelde sputum. Daarom wordt het effectief gebruikt in verschillende pathologieën van de bronchiën en de longen. Het is effectief, zowel bij inademing als bij ontsteking van de luchtpijp.

Berodual helpt de symptomen van de volgende ziekten te verlichten:

• bronchiale astma;
• longontsteking;
• chronische obstructieve longziekte (COPD);
• bronchitis;
• chronische obstructieve bronchitis;
• tracheitis.

Experts raden het gebruik van het medicijn aan in de vorm van een preventief effect, bijvoorbeeld als een persoon chronische long- en bronchitis heeft. Maar daarvoor moet u uw arts raadplegen.

Het is noodzakelijk om een ​​medicamenteuze behandeling alleen na overleg en onderzoek uit te voeren, omdat afhankelijk van het stadium van de pathologie, artsen de vereiste dosis en aanvullende therapie selecteren, die zullen helpen om de ziekte beter het hoofd te bieden.

Beoordelingen van het medicijn bij de behandeling van bronchitis

Een belangrijk punt vóór de aankomende therapie is een onderzoek onder alle vrienden of de ontdekking van informatie in het netwerk over de effectiviteit van de aangewezen middelen. Tegenwoordig probeert bijna iedereen meer over het medicijn te leren voordat het wordt gebruikt.

Er moet veel aandacht worden besteed, niet alleen aan het aantal positieve beoordelingen, maar ook aan het totale aantal mensen dat het medicijn heeft gekocht. Als er in de regel veel reacties op een bepaald medicijn zijn, wordt het in de regel actief verkregen, wat betekent dat het een groot aantal mensen heeft geholpen die het aan anderen hebben aanbevolen. Deze geneesmiddelen omvatten Berodual. Het is actief verworven en gebruikt gedurende verschillende jaren als bronchiale therapie bij volwassenen en kinderen.

Als we de beoordelingen van het gebruik van inhalatie met Berodual in het ontstekingsproces in de bronchiën analyseren, kunnen we bepaalde conclusies trekken:

1. De meeste patiënten praten over de effectiviteit van het medicijn, wat wijst op een korte hersteltijd. De gemiddelde tijd waarop mensen de belangrijkste symptomen van de ziekte kwijt raakten in de vorm van hoestaanvallen is een week. De effectiviteit van het middel wordt onmiddellijk na de procedure genoteerd. Velen geven aan dat het effect onmiddellijk na 10-15 minuten na inhalatie wordt bereikt.
2. Van de positieve eigenschappen bij de behandeling van bronchitis, noemden patiënten een uitstekend effect op sputum, dat bij een droge hoest het ademhalingsorgaan actief verlaat.
3. Er wordt ook opgemerkt dat Berodual zelfs met de sterkste hoestaanvallen helpt, wat tot misselijkheid leidt. Al na het eerste gebruik van het medicijn in de vorm van inhalatie, merkten velen een positief effect op de algemene toestand op. Hoest is paroxysmaal, het medicijn bevordert een zachte verwijdering van opgehoopt sputum.

Ondanks veel positieve recensies, kunt u negatieve beoordelingen vinden. Als we de verhouding van de beschreven voor- en nadelen van de gemiddelden beschouwen, dan zal die zodanig zijn - 10: 1 in de richting van positief. Het is een feit dat de nadelen van Berodual voornamelijk de hoge kosten (350-450 roebel, afhankelijk van de regio) en de noodzaak om een ​​vernevelaar te gebruiken omvatten. Mensen zijn gewend om stoominhalatoren te gebruiken, maar de medicatie levert niet het noodzakelijke therapeutische effect.

U kunt beoordelingen vinden die vertellen over het lage rendement van Berodual, maar deze zijn meestal zeldzaam en bevatten geen informatie. Bij het beschrijven van de positieve eigenschappen van het medicijn beschrijven mensen de medische situatie, waarin het medicijn hielp, de voordelen ervan in therapie. Negatieve beoordelingen over de inefficiëntie van de remedies zijn meestal alleen gebaseerd op het feit dat Berodual niet heeft geholpen en de aard van de ziekte niet wordt beschreven, of het medicijn werd voorgeschreven of dat het een onafhankelijke therapie was, wat het type hoest was.

Hoe werkt het medicijn tijdens inhalatie

Verstuivers van Nebulizer worden steeds populairder. Dit is een nieuwe moderne methode waarmee je de symptomen van ziekten van de luchtwegen kunt verwijderen. Daarom ontwikkelen veel mucolytische geneesmiddelen tegenwoordig een verplichte vorm in de vorm van een oplossing voor inhalatie. Berodual verwijst naar zoiets. Het wordt vaak gebruikt, niet alleen als een complex hulpmiddel bij ontstekingsprocessen in de bronchiën en de longen, maar ook als een onafhankelijke therapie. Het is mogelijk om het medicijn voor zowel kinderen als volwassenen te gebruiken, evenals zwangere vrouwen op aanbeveling van een specialist.

De belangrijkste voordelen van Berodual zijn efficiëntie en effectiviteit. Al 15 minuten na de ingreep voelt de patiënt zich opgelucht en talloze positieve reviews over het medicijn wijzen hier op.

Het effect van inhalatie duurt maximaal 6 uur.

Tijdens de procedure heeft Berodual een significant effect op de ademhalingsorganen, wat gebaseerd is op de volgende reacties:

• het medicijn helpt bij het verlichten van bronchospasmen, wat de verschijning van bronchospastische reacties voorkomt en helpt bij het elimineren van de aanvallen van droge hoest;
• het medicijn verlicht het ontstekingseffect in het aangetaste orgaan en verbetert de prestatie ervan;
• Berodual breidt de bronchiën uit, hydrateert en verwarmt het slijmvlies, wat leidt tot de verdunning van sputum en de verwijdering ervan in een korte tijd;
• voorkomt verstikkingsreacties in het geval van een astma-aanval of obstructie van de bronchiën, longen.

Er wordt aangenomen dat de meest effectieve vorm van blootstelling aan het ontstekingsproces in de ademhalingsorganen het inademen is. Bij het innemen van pillen of stropen heeft het slechts een oppervlakkig effect op het lichaam. Therapeuten beweren dat bij gebruik van Berodual als een oplossing voor inhalatie, de effectiviteit van de behandeling meerdere malen toeneemt dan bij het gebruik van andere vormen van het geneesmiddel. Dit is gebaseerd op het feit dat naast de oppervlakkige blootstelling aan de actieve componenten van het medicijn, er een diepe penetratie van zijn dampen in het ademhalingssysteem is met een inhalator. Dit draagt ​​bij aan een effectievere therapie.

Hoe inhalatie met Berodual te doen - instructies voor gebruik

Voordat u inhalatie uitvoert met de hulp van Berodual, moet u de gebruiksaanwijzing lezen. Het zal helpen om nauwkeurige informatie te krijgen over de aanbevolen dosering, om meer te weten te komen over mogelijke bijwerkingen.

Volgens beoordelingen van patiënten lijken negatieve reacties van het innemen van het geneesmiddel uitzonderlijk zelden en zijn ze in de regel geassocieerd met onjuiste dosering, vooral bij kinderen en tijdens de zwangerschap. Kan voorkomen:

• droge mond, verhoogde hoest;
• hartkloppingen;
• misselijkheid en braken;
• stofwisselingsstoornissen;
• zwelling van de mond;
• diarree;
• keelirritatie, faryngitis, droge keelholte;
• duizeligheid;
• allergische uitslag.

Let op! Het medicijn heeft een brede lijst van bijwerkingen, dus het wordt aanbevolen om het alleen te gebruiken na overleg met een specialist.

Enkele van de zeldzame bijwerkingen zijn tremor, anafylactische reactie, tachycardie, nervositeit, angio-oedeem, spierspasmen en urineretentie. Om de negatieve effecten van druppeltjes te voorkomen, moet u ook vertrouwd raken met de contra-indicaties voor gebruik. Berodual mag niet worden gebruikt als:

• tachyaritmie;
• hypertrofische obstructieve cardiomyopathie;
• allergische reactie op fenoterol;
• 1 en 3 trimester van de zwangerschap.

Deze lijst met contra-indicaties eindigt hier niet. Berodual wordt niet aanbevolen voor gebruik bij vasculaire en hartpathologieën, hyperthyreoïdie, glaucoom, hypertensie, tijdens borstvoeding, prostaathyperplasie.

Als u rekening houdt met de contra-indicaties en de dosering van het geneesmiddel volgt, zijn negatieve reacties van het gebruik ervan in de vorm van inhalaties uiterst zeldzaam. Berodual onderscheidt duidelijk de dosering voor kinderen en volwassenen.

Hoeveel druppels hebben volwassenen nodig?

De dosering van het medicijn is gebaseerd op de leeftijdskarakteristieken van de patiënt en de ernst van de ziekte. Fabrikanten raden aan de fondsen te nemen volgens het volgende schema:

• met matige of acute bronchospasme 10 druppels, wat 0,5 ml is;
• wanneer ernstige bronchospasmen optreden, worden specialisten in de dosering geleid in overeenstemming met de toestand van de patiënt, zodat deze kan variëren van 20 druppels (1 ml) tot 50 druppels (2,5 ml);
• in ernstige gevallen wordt een maximale dosis van 80 druppels, dat is 4 ml, aanbevolen.

Verdun het medicijn niet met gewoon of gedestilleerd water.

Dit is een overtreding die niet leidt tot het gewenste resultaat. De dosis die de specialist zal voorschrijven, moet worden verdund met een speciale zoutoplossing. In de regel wordt het in een dosering van 3-4 ml genomen en op het totale volume gebracht. Inhalatie moet worden uitgevoerd totdat de voltooide oplossing volledig is. Gebruik vóór elke procedure een nieuwe oplossing.

Hoeveel druppels heb je nodig voor een kind?

Berodual kan vanaf de kindertijd worden gebruikt, maar alleen volgens de getuigenis van een kinderarts.

De dosering is verdeeld in 2 groepen:

• kinderen tot 6 jaar die 1 ml van het geneesmiddel per 2 kg babygewicht wegen, mag de maximale dosis niet meer dan 10 druppels bedragen;
• van 6 jaar tot 12 - 10 druppels in elk geval van matige bronchospasmen en ventilatie van de longen, 20 druppels om aanvallen te verlichten en tijdens langdurige therapie, die gepaard gaat met ernstige pathologie van de bronchiën of longen.

De maximale dosis per dag voor de leeftijd van 6 tot 12 jaar is 30 druppels. Er moet minimaal 4 uur zitten tussen de volgende inhalatie.

Kenmerken van gebruik tijdens de zwangerschap

Het werkzame bestanddeel van het medicijn - fenoterol, het kan een contractiele activiteit hebben op de baarmoeder, dus Berodual wordt niet aanbevolen voor gebruik in het eerste en derde trimester, wanneer er een kans is op vroeggeboorte of een miskraam. Ondanks het toegestane gebruik van het medicijn in het tweede trimester, moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Dosering voor zwangere vrouwen wordt berekend op basis van het kinderdagverblijf, wat is toegestaan ​​in de leeftijd van 6 tot 12 jaar en bedraagt ​​10 druppels in geval van matige of lichte ernst van de pathologie en 20 druppels in geval van ernstige ziekte.

Tijdens de zwangerschap is het verboden het medicijn in te nemen zonder toezicht van een arts. Dit kan tot negatieve gevolgen leiden, zowel voor vrouwen als voor de toekomstige baby.

Hoeveel dagen om in te ademen

In het geval van bronchitis, wordt aangeraden ongeveer 3-4 keer per dag in te ademen. Afhankelijk van de conditie van de patiënt, de ernst van de pathologie en de leeftijd duurt de procedure 5-7 minuten. De gemiddelde behandelingsduur is 5 dagen. Het kan toenemen volgens de getuigenis van een specialist. Als regel wordt in het geval van lichte of medium bronchospasmen een kuur van 5 dagen voorgeschreven, waarbij een ernstige vorm van de ziekte kan oplopen tot 10 dagen.

Remember! Inademing met Berodual mag niet langer zijn dan 7 minuten. Dit is het maximale effect dat niet zal leiden tot bijwerkingen. Als u de tijdsperiode overschrijdt, kunnen er negatieve effecten optreden op het deel van de luchtwegen, het cardiovasculaire systeem en de uitslag.

Analogons van Berodual voor inhalatie met een vernevelaar

Berodual is soms niet geschikt als medicijn voor inhalatie. De reden kan soms contra-indicaties, leeftijd of periode van zwangerschap worden. In deze situatie kunt u de analogen van het medicijn gebruiken. De volgende medicijnen worden beschouwd als de meest populaire medicijnen:

1. Lasolvan is een slijmoplossend en mucolytisch middel. Vaak gebruikt in combinatie met Beroudal bij de behandeling van ziekten van de bronchiën en de longen. Het heeft een kleinere lijst met contra-indicaties. Tegen kostprijs wordt het beschouwd als vergelijkbaar met zijn tegenhanger. Het kan worden toegepast op de leeftijd van kinderen en in het 2de trimester van de zwangerschap volgens de aanwijzingen van de arts.
2. Ambroben is een uitstekende remedie die helpt om sputum uit de longen te verdunnen en spoelen. Ook gebruikt in combinatie met Berodual volgens de getuigenis van de arts. Het kan worden gebruikt op de leeftijd van kinderen en tijdens de zwangerschap. Het wordt beschouwd als een van de meest effectieve en betaalbare mucolytica.
3. Intal Plus wordt gebruikt voor langdurig bronchiaal astma. Het voordeel ervan wordt beschouwd als een actief ontstekingsremmend en antiallergisch effect. Pas het in de regel toe als een geïntegreerde therapie van de bronchiën.
4. Biasten is een medicijn dat het best wordt voorgeschreven na de remissiestap, het ondersteunt de optimale gezondheid van de patiënt tijdens bronchiale astma. Het verlicht aanvallen in de pathologie en vermindert hoest, draagt ​​bij tot de scheiding van opgehoopt slijm, wat leidt tot het ontstekingsproces. Het medicijn vermindert bronchiale obstructie.
5. Ditek verwijdert slijm door het te verdunnen. Het kan worden toegepast op de leeftijd van kinderen vanaf 6 jaar. Het wordt beschouwd als een effectief hulpmiddel bij de behandeling van ziekten van de bronchiën en de longen. Het wordt beschouwd als een betaalbare en effectieve medicatie.

Hoe in te ademen met Berodual en zoutoplossing, verhoudingen en dosering?

Gebruik meestal Berodual in combinatie met een speciale zoutoplossing. Je kunt het bij elke apotheek krijgen. Zoutoplossing is specifiek ontworpen voor verdunning van de oplossing, die wordt gebruikt tijdens inhalatie. Als een onafhankelijk onderdeel helpt het bij keel- en longaandoeningen.

Als u de gebruiksaanwijzing volgt, is het mogelijk om de zoutoplossing te gebruiken tijdens inhalatie met een vernevelaar. Weinig mensen weten dat deze tool thuis alleen gemaakt kan worden. Gebruik hiervoor 1 theelepel bakpoeder en 1 liter gekookt water. U kunt elk willekeurig nummer nemen, maar het moet altijd overeenkomen met de verhouding van 1: 100.

Houd er rekening mee dat de zoutoplossing die u zelf hebt bereid, alleen in de koelkast wordt bewaard en na een dag niet meer kan worden gebruikt.

Deskundigen adviseren om een ​​apotheek te kopen, omdat het 'huis' niet steriel is, wat kan leiden tot het binnendringen van microben en bacteriën in het slijmvlies tijdens de procedure.

Bij inhalatie met Berodual en zoutoplossing worden de verhoudingen toegepast, afhankelijk van de ernst van de pathologie en de leeftijd. Maar experts adviseren vaak een dosering op basis van de volgende ratio: de vereiste hoeveelheid van het medicijn volgens de instructies plus zoutoplossing in een zodanige hoeveelheid dat het bereide volume niet groter is dan 3-4 ml. Dat wil zeggen, als de arts Berodual heeft voorgeschreven in een dosis van 20 druppels, wat gelijk is aan 1 ml, dan is het nodig om zoutoplossing toe te voegen in een hoeveelheid van 2-3 ml. Het is noodzakelijk om te focussen op de mate van orgaanschade en de toestand van de patiënt. In geval van ernstige pathologie is het beter om een ​​oplossing te gebruiken in een volume van 4 ml, met een lichte vorm - 3 ml.

Inhalatie Lasolvanom, Berodual en zoutoplossing tegelijkertijd in de vernevelaar met bronchitis

Een uitgebreide behandeling met gelijktijdig gebruik van Berodual en Lasolvan wordt gebruikt in de pathologie van de bronchiën en de bovenste luchtwegen. Vaak bevelen deskundigen deze behandelmethode aan voor acute laryngitis en obstructieve bronchitis.

De combinatie van remedies heeft een enorm effect op de luchtwegen. Berodual helpt om sputum te verdunnen en het ontstekingsproces te elimineren, en Lasolvan verwijdert op perfecte wijze opgehoopt slijm.

Voor inhalatie moet u ook zoutoplossing gebruiken, terwijl de verhouding van geneesmiddelen als volgt moet zijn:

• bij kinderen: Lasolvan 1 ml + 5- 7 druppels Berodual + zoutoplossing 1-2 ml;
• Volwassenen: in de voorgeschreven dosering Berodual + Lasolvan en zoutoplossing in dezelfde verhoudingen, meestal 1 ml.

Houd er rekening mee dat de bovenstaande doseringen bij benadering zijn en niet als een onafhankelijke therapie kunnen worden gebruikt zonder de aanbeveling van een arts. Het aantal geneesmiddelen voor inhalatie wordt altijd door een specialist berekend om bijwerkingen en complicaties te voorkomen.

Combinatie met Pulmicort

Het medicijn Pulmicort wordt beschouwd als populair onder ontstekingsremmende mucolytische middelen. Hij kreeg de titel van een van de beste medicijnen in de strijd tegen bronchiale pathologieën en longziekten vanwege zijn effectiviteit. Het kan vanaf de kindertijd worden gebruikt en heeft een langdurig effect op het ademhalingssysteem.

Pulmicort wordt vaak gecombineerd in een receptie met Berodual. Er wordt aangenomen dat beide geneesmiddelen in het complex een hoog resultaat kunnen geven bij de behandeling van obstructieve bronchitis, pulmonale pathologie. Breng medicijnen aan in de vorm van inhalatie met een vernevelaar. Vaak schrijven experts het volgende behandelingsregime voor:

• breng een oplossing van Berodual en zoutoplossing aan in de verhouding van 10-20 druppels (afhankelijk van de leeftijd en toestand van de patiënt) en 2-3 ml zoutoplossing;
• na één uur na inhalatie kan het worden herhaald met het gebruik van Pulmicort in een dosering van 0,25 mg tot 1 mg per dag (alleen de arts moet de hoeveelheid medicatie aanbevelen) en zoutoplossing in een dosis van 2-3 ml.

Een combinatie van dergelijke inhalaties wordt niet vaker dan 2-3 keer per dag aanbevolen. Er wordt aangenomen dat beide geneesmiddelen met de actieve interactie de meest ernstige pathologieën aankunnen. Waarom is Berodual van toepassing en pas dan Pulmicort? De eerste medicatie helpt de bronchiën te openen, waardoor de tweede gemakkelijk in de longen doordringt en ontstekingsremmende en antiallergische effecten heeft. Volgens de meeste artsen wordt Pulmicort beschouwd als de beste remedie onder analogen bij de behandeling van bronchitis en pneumonie.

Bij gebruik van Berodual is het noodzakelijk om alle aanbevelingen van de arts te volgen. Wijzigingen aanbrengen in de afspraak, evenals toevoegen aan de behandeling van nieuwe middelen voor inhalatie is het niet waard. Alle soorten procedures moeten worden gecoördineerd met uw arts. Alleen dan is het mogelijk om de pathologie in de kortst mogelijke tijd kwijt te raken.

Flomax

De oplossing voor inhalatie is helder, kleurloos of bijna kleurloos, vrij van zwevende deeltjes, met een bijna onmerkbare geur.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat-dihydraat, natriumchloride, 1N zoutzuur, gezuiverd water.

20 ml - donkere glazen flessen met een polyethyleen druppelaar en een geschroefd polypropyleen deksel met de controle van de eerste opening (1) - verpakkingen van karton.

Gecombineerd bronchusverwijdend medicijn. Bevat twee componenten met bronchusverwijdende werking: ipratropium bromide - m-holinoblokator en fenoterol hydrobromide - bèta₂-adrenoagonists.

Bronchodilatatie met inhalatie ipratropiumbromide is voornamelijk te wijten aan lokale in plaats van systemische anticholinergische effecten.

Ipratropiumbromide is een quaternair ammoniumderivaat met anticholinergische (parasympatholytische) eigenschappen. Het medicijn remt de reflexen veroorzaakt door de nervus vagus en neutraliseert de effecten van acetylcholine, een mediator die vrijkomt uit de uiteinden van de nervus vagus. Anticholinergica voorkomen een verhoging van de intracellulaire calciumconcentratie, die optreedt als gevolg van de interactie van acetylcholine met de muscarinereceptor op de gladde spieren van de bronchiën. Calciumafgifte wordt gemedieerd door een systeem van secundaire mediatoren, waaronder ITP (inositoltrifosfaat) en DAG (diacylglycerol).

Bij patiënten met bronchospasme geassocieerd met COPD (chronische bronchitis en longemfyseem), een significante verbetering van de longfunctie (verhoogd geforceerd expiratoir volume in 1 seconde (FEV)₁) en piek expiratoire stroomsnelheid van 15% of meer) werd binnen 15 minuten genoteerd, het maximale effect werd na 1-2 uur bereikt en bij de meeste patiënten voortgezet tot 6 uur na toediening.

Ipratropiumbromide heeft geen negatieve invloed op de afscheiding van slijm in de luchtwegen, mucociliaire klaring en gasuitwisseling.

Fenoterolhydrobromide stimuleert selectief β₂-therapeutische adrenoreceptoren. Stimulatie β₁-adrenoreceptoren doen zich voor bij gebruik van hoge doses.

Fenoterol ontspant de bronchiale gladde spieren en bloedvaten en voorkomt de ontwikkeling van bronchospastische reacties, veroorzaakt door histamine, methacholine, koude lucht en allergenen (overgevoeligheidsreactie). Direct na toediening blokkeert fenoterol de afgifte van inflammatoire mediatoren en bronchiale obstructie van mestcellen. Bovendien werd bij gebruik van fenoterol in een dosis van 600 μg een toename van de mucociliaire klaring opgemerkt.

Beta-adrenerge effect van het medicijn op de hartactiviteit, zoals een toename in de frequentie en kracht van hartcontracties, is te wijten aan de vasculaire werking van fenoterol, stimulatie van β₂-adrenoreceptoren van het hart, en bij gebruik in doses hoger dan therapeutisch, stimulatie van β₁-adrenerge receptoren.

Zoals bij andere bèta-adrenerge geneesmiddelen, was het QT-interval verlengd._met bij gebruik in hoge doses. Wanneer fenoterol werd gebruikt met behulp van dosis-aërosolinhalatoren (DAI's), was dit effect variabel en werd het waargenomen bij gebruik in doses hoger dan aanbevolen. Na het gebruik van fenoterol met vernevelaars (oplossing voor inhalatie in injectieflacons met een standaarddosis), kan de systemische blootstelling echter hoger zijn dan bij gebruik van het geneesmiddel met DAI in de aanbevolen doses. De klinische significantie van deze waarnemingen is niet vastgesteld.

Het meest waargenomen effect van β-adrenoreceptoragonisten is tremor. In tegenstelling tot de effecten op de gladde spieren van de bronchiën, kunnen de systemische effecten van β-adrenoreceptoragonisten tolerantie ontwikkelen. De klinische betekenis van deze manifestatie is niet duidelijk. Tremor is het meest voorkomende ongewenste effect bij gebruik van β-adrenoreceptoragonisten.

Met het gecombineerde gebruik van ipratropiumbromide en fenoterol wordt het bronchodilatatoreffect bereikt door verschillende farmacologische doelwitten bloot te stellen. Deze stoffen vullen elkaar aan, wat resulteert in een verhoogde spasmolytische effect op de bronchiale spieren en zorgt voor een grotere vrijheid therapeutische werking bij bronchopulmonaire ziekten waarbij luchtwegvernauwing. De complementaire werking is zodanig dat het bereiken van de gewenste effect vereist een lagere dosis van beta-adrenerge component die afzonderlijk een effectieve dosis bij nagenoeg volledige afwezigheid van bijwerkingen Berodual bereiding maakt kiezen.

Met acute bronchoconstrictie ontwikkelt het geneesmiddel Berodual zich snel, waardoor het kan worden gebruikt bij acute aanvallen van bronchospasmen.

Het therapeutisch effect van de combinatie van ipratropiumbromide en fenoterolhydrobromide is een gevolg van lokale actie in de luchtwegen. De ontwikkeling van bronchodilatatie is niet parallel aan de farmacokinetische indicatoren van werkzame stoffen.

Na inhalatie valt 10-39% van de geïnjecteerde dosis van het geneesmiddel meestal in de longen (afhankelijk van de toedieningsvorm en wijze van inhalatie). De rest van de dosis wordt afgezet op het mondstuk, in de mond en orofarynx. Een deel van de dosis die wordt afgezet in de orofarynx wordt ingeslikt en komt in het maag-darmkanaal terecht.

Een deel van de dosis die in de longen komt, bereikt snel de systemische circulatie (binnen een paar minuten).

Er is geen bewijs dat de farmacokinetiek van het gecombineerde geneesmiddel verschilt van dat van elk van de afzonderlijke componenten.

Zuig en distributie

Absolute biologische beschikbaarheid bij orale toediening is laag (ongeveer 1,5%). De totale systemische biologische beschikbaarheid van de geïnhaleerde dosis fenoterolhydrobromide wordt geschat op 7%.

De binding van fenoterol aan plasma-eiwitten is ongeveer 40%.

De kinetische parameters die de verdeling van fenoterol beschrijven, worden berekend uit de plasmaconcentratie na intraveneuze toediening. Na intraveneuze toediening kunnen plasmaconcentratie-tijdprofielen worden beschreven door een farmacokinetisch model met 3 kamers, volgens welke T_1/2 is ongeveer 3 uur. In dit 3-kamer model is de schijnbare V_d in de evenwichtstoestand is ongeveer 189 l (ongeveer 2,7 l / kg).

Metabolisme en uitscheiding

Het ingenomen gedeelte van de dosis wordt gemetaboliseerd tot sulfaatconjugaten.

Na i / v-toediening vertegenwoordigt vrij en geconjugeerd fenoterol in een urineanalyse van 24 uur respectievelijk 15% en 27% van de geïnjecteerde dosis.

Preklinische studies hebben aangetoond dat fenoterol en zijn metabolieten niet de BBB binnendringen. De totale klaring van fenoterol - 1,8 l / min, renale klaring - 0,27 l / min. De totale renale excretie (binnen 2 dagen) van isotoop gemerkte dosis (met inbegrip van uitgangsmateriaal en alle metabolieten) was na / in de 65%. Isotoop gemerkte totale uitgescheiden door darm dosis na / bij het 14,8% na inname - 40,2% gedurende 48 uur in totaal isotoop gemerkte dosis uitgescheiden door de nieren, na orale toediening ongeveer 39%..

Zuig en distributie

De totale systemische biologische beschikbaarheid van ipratropiumbromide, gebruikt via de mond en inhalatie, is respectievelijk 2% en 7-28%. Het effect van het ingenomen gedeelte van ipratropiumbromide op het systemische effect is dus onbeduidend.

Plasma-eiwitbinding is minimaal - minder dan 20%.

De kinetische parameters die de verdeling van ipratropium beschrijven, werden berekend op basis van de concentraties in plasma na i / v-toediening. Een snelle tweefasige afname in plasmaconcentratie wordt waargenomen. Lijkt v_d in de evenwichtstoestand is ongeveer 176 liter (ongeveer 2,4 l / kg). Preklinische studies hebben aangetoond dat ipratropium, een quaternair derivaat van ammonium, niet de BBB binnendringt.

Metabolisme en uitscheiding

Na intraveneuze toediening wordt ongeveer 60% van de dosis gemetaboliseerd door oxidatie, voornamelijk in de lever.

De totale renale excretie (binnen 24 uur) van de uitgangsverbinding ongeveer 46% van de in / toegediende dosis van minder dan 1% van de binnenkant toegediende dosis, en ongeveer 3-13% van de geïnhaleerde dosis.

T_1/2 in de laatste fase is ongeveer 1,6 uur

De totale klaring van ipratropium is 2,3 l / min en de renale klaring is 0,9 l / min.

De totale bruto renale excretie (6 dagen) isotoop gemerkte dosis (inclusief uitgangsmateriaal en metabolieten) werd na / bij het 72,1% na inname - 9,3% en na inhalatie toepassing - 3,2%. Isotoop gemerkte totale uitgescheiden door darm dosis na / bij de 6,3% na inname - 88,5%, en na inhalatie toepassing - 69,4%. De uitscheiding van de isotoop-gelabelde dosis na IV-injectie wordt dus voornamelijk door de nieren uitgevoerd. T_1/2 de oorspronkelijke verbinding en metabolieten zijn 3,6 uur De belangrijkste metabolieten die in de urine worden uitgescheiden, binden zwak aan muscarine-receptoren en worden als inactief beschouwd.

- hypertrofische obstructieve cardiomyopathie;

- overgevoeligheid voor fenoterol-hydrobromide en andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- overgevoeligheid voor atropineachtige geneesmiddelen.

Er moeten voorzorgsmaatregelen worden voorgeschreven het geneesmiddel voor glaucoom, hoge bloeddruk onvoldoende gecontroleerde diabetes mellitus, recent myocard infarct, ernstig organische hart-en vaatziekten en bloedvaten, hart-en vaatziekten, hyperthyreoïdie, feochromocytoom, obstructie van de urinewegen, cystic fibrosis, zwangerschap, borstvoeding.

De behandeling moet onder medisch toezicht worden uitgevoerd (bijvoorbeeld in een ziekenhuis). Thuisbehandeling is alleen mogelijk na overleg met een arts in die gevallen waarin een snelwerkende β-adrenoreceptoragonist bij een lage dosis niet voldoende effectief is. Ook kan de oplossing voor inhalatie aan patiënten worden aanbevolen in het geval dat een inhalatieaerosol niet kan worden gebruikt of, indien nodig, in hogere doses kan worden gebruikt.

De dosis moet individueel worden gekozen, afhankelijk van de ernst van de aanval. De behandeling begint meestal met de laagste aanbevolen dosis en wordt stopgezet nadat voldoende vermindering van de symptomen is bereikt.

De volgende doses worden aanbevolen:

Bij volwassenen (inclusief ouderen) en adolescenten ouder dan 12 jaar met acute aanvallen van bronchospasmen, afhankelijk van de ernst van de aanval, kunnen de doses variëren van 1 ml (1 ml = 20 druppels) tot 2,5 ml (2,5 ml = 50 druppels). In ernstige gevallen is het mogelijk om het medicijn te gebruiken in doses van 4 ml (4 ml = 80 druppels).

Bij kinderen van 6-12 jaar met acute aanvallen van astma, afhankelijk van de ernst van de aanval, kunnen de doses variëren van 0,5 ml (0,5 ml = 10 druppels) tot 2 ml (2 ml = 40 druppels).

Bij kinderen jonger dan 6 jaar (lichaamsgewicht minder dan 22 kg) vanwege het feit dat de informatie over het gebruik van het geneesmiddel in deze leeftijdsgroep beperkt is, wordt het gebruik van de volgende dosis aanbevolen (alleen onder medisch toezicht): 0,1 ml (2 druppels) per kg lichaamsgewicht, maar niet meer dan 0,5 ml (10 druppels).

Gebruiksvoorwaarden van het medicijn

De oplossing voor inhalatie mag alleen worden gebruikt voor inhalatie (met een geschikte vernevelaar) en niet oraal.

De behandeling moet gewoonlijk beginnen met de laagste aanbevolen dosis.

De aanbevolen dosis moet worden verdund met 0,9% natriumchlorideoplossing tot een eindvolume van 3-4 ml en volledig worden aangebracht met een vernevelaar.

Oplossing voor inademing Berodual mag niet worden verdund met gedestilleerd water.

De verdunning van de oplossing moet elke keer vóór gebruik worden uitgevoerd; resten van de verdunde oplossing moeten worden vernietigd.

De verdunde oplossing moet onmiddellijk na de bereiding worden gebruikt.

De duur van inhalatie kan worden gecontroleerd door de uitgave van de verdunde oplossing.

De oplossing voor inhalatie Berodual kan worden aangebracht met behulp van verschillende commerciële modellen van vernevelaars. De dosis die de longen bereikt en de systemische dosis is afhankelijk van het type vernevelaar dat wordt gebruikt en kan hoger zijn dan de overeenkomstige dosis bij gebruik van een afgemeten dosis Berodual H (afhankelijk van het type inhalator). Bij gebruik van een gecentraliseerd zuurstofsysteem wordt de oplossing het best toegepast met een stroomsnelheid van 6-8 l / min.

Volg de instructies voor gebruik, onderhoud en reiniging van de vernevelaar.

Veel van de vermelde bijwerkingen kunnen een gevolg zijn van de anticholinergische en bèta-adrenerge eigenschappen van het geneesmiddel. Berodual kan, net als elke inhalatietherapie, lokale irritatie veroorzaken. Bijwerkingen werden vastgesteld op basis van gegevens verkregen in klinische onderzoeken en tijdens farmacologisch toezicht op het gebruik van het geneesmiddel na registratie.

De meest voorkomende bijwerkingen die gemeld werden in klinische onderzoeken waren hoest, droge mond, hoofdpijn, tremor, faryngitis, misselijkheid, duizeligheid, dysfonie, tachycardie, palpitaties, braken, verhoogde systolische bloeddruk en nervositeit.

Definitie van frequentiecategorieën van bijwerkingen die zich tijdens de behandeling kunnen voordoen: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100 tot

Berodual voor inhalatie: instructies voor gebruik

Berodual is een gecombineerde bronchodilator voor de behandeling van ziekten van de luchtwegen, vergezeld van bronchospasmen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Berodual wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor inhalatie, in een druppelbuisje van 20 ml.

De belangrijkste actieve ingrediënten (in 1 ml oplossing):

• Fenoterol-hydrobromide - 500 μg:
• Ipratropiumbromide-monohydraat - 260 mcg (overeenkomend met 250 mcg watervrij ipratropiumbromide).

Hulpcomponenten: natriumchloride, dinatriumedetaatdihydraat, zoutzuur, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

Farmacologische werking

Berodual - gecombineerde bronchodilatator. Het bevat twee actieve componenten: ipratropiumbromide (behoort tot de groep van M-anticholinergica) en fenoterolhydrobromide (behoort tot de groep van β-2 adrenerge mimetica).

Ipratropiumbromide heeft anticholinerge eigenschappen. Vertraagt ​​de reflexen veroorzaakt door de nervus vagus, door acetylcholine tegen te gaan (een mediator die vrijkomt uit de uiteinden van de nervus vagus). Het effect van ipratropium bij inhalatie is te wijten aan het lokale, niet-systemische, anticholinergische effect. Bij inhalatietoediening van de stof bij patiënten met bronchospasmen wordt een opmerkelijke verbetering van de longfunctie gedurende 15 minuten opgemerkt. Het maximale therapeutische effect wordt binnen 1-2 uur na inhalatie bereikt, duurt maximaal 6 uur. Ipratropiumbromide heeft geen nadelige invloed op de mucociliaire klaring, slijmproductie in het ademhalingskanaal en gasuitwisselingsprocessen.

Fenoterol-hydrobromide heeft een selectief stimulerend effect op β-2-adrenoreceptoren. Het ontspant de soepele spieren van de bronchiën, waardoor de ontwikkeling van spasmen wordt tegengegaan. Fenoterol blokkeert de afgifte van ontstekings- en ontstekingsmediatoren uit mestcellen. Met de introductie van fenoterol in hogere doses, verhoogde mucociliaire klaring.

Fenoterol heeft ook een stimulerend effect op de β-2-adrenoreceptoren van het hart en de bloedvaten, waardoor de frequentie en kracht van hartcontracties toeneemt. Als de aanbevolen dosis fenoterol wordt overschreden, worden β-1-adrenoreceptoren gestimuleerd.

De werkingsmechanismen van fenoterol en ipratropium zijn verschillend. De actieve componenten vullen elkaar aan, wat bijdraagt ​​aan de verbetering van het antispasmodische effect op de spieren van de bronchiën en het bereiken van een uitgesproken therapeutisch effect bij verschillende bronchopulmonale aandoeningen met obstructie.

Indicaties voor gebruik

Berodual wordt gebruikt voor de preventie en symptomatische behandeling van chronische obstructieve ziekten van de luchtwegen, namelijk:

• bronchiale astma;
• chronische obstructieve longziekte;
• chronische obstructieve bronchitis;
• emfyseem.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Berodual zijn:

• tachyaritmie;
• hypertrofische obstructieve cardiomyopathie;
• overgevoeligheid of intolerantie voor de hoofd- of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Dosering en toediening

Doseringen van het geneesmiddel worden individueel gekozen, rekening houdend met de indicaties en de leeftijd van de patiënt.

Voor volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar:

• Verlichting van een acute aanval van bronchiale astma - 1 ml (20 druppels) met een milde en matige aanval, in moeilijke gevallen - 2,5 ml (50 druppels), in uiterst moeilijke situaties onder streng medisch toezicht - 4 ml (80 druppels);
• langlopende therapie - 1-2 ml (20-40 druppels) 4 keer per dag;
• als hulpmiddel bij beademing van de longen - 0,5 ml (10 druppels) oplossing.

Voor kinderen van 6 tot 12 jaar:

• verlichting van een acute aanval van bronchiale astma - van 0,5 ml tot 1 ml (10-20 druppels) met een lichte en matige aanval, in moeilijke gevallen - 2 ml (40 druppels), in extreem moeilijke situaties onder strikte medische controle - 3 ml (60 druppels);
• langlopende therapie - 0,5-1 ml (10-20 druppels) 4 keer per dag;
• als hulpmiddel bij beademing van de longen - 0,5 ml (10 druppels) oplossing.

Voor kinderen jonger dan 6 jaar (met een gewicht van minder dan 22 kg):

De aanbevolen enkelvoudige dosis is 0,1 ml (2 druppels) oplossing per 1 kg lichaamsgewicht, maar niet meer dan 0,5 ml (10 druppels); Ontvangstfrequentie - tot 3 keer per dag.

De behandeling moet beginnen met de laagste aanbevolen dosis. De vereiste hoeveelheid oplossing wordt verdund met zoutoplossing tot een volume van 3-4 ml. Inhalaties worden uitgevoerd met een speciaal inhalatieapparaat - een vernevelaar. Vóór elke inhalatie moet een nieuwe oplossing worden bereid, het middel dat na de vorige procedure overblijft, mag niet worden gebruikt. Het minimale tijdsinterval tussen twee procedures is 4 uur.

Bijwerkingen

Berodual wordt meestal goed verdragen. In sommige situaties, de ontwikkeling van ongewenste neveneffecten van verschillende systemen.

Van de kant van het ademhalingssysteem:

• hoesten;
• irritatie van de luchtwegen mucosa;
• ontwikkeling van paradoxale bronchospasmen (zeldzaam).

Van het zenuwstelsel:

• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• verandering in smaak en droge mond;
• nervositeit;
• tremoren.

Sinds het cardiovasculaire systeem:

• hartkloppingen;
• tachycardie;
• verhoging van de systolische en lagere diastolische druk;
• aritmie.

Van het spijsverteringsstelsel:

• spijsverteringsstoornissen (misselijkheid, braken);
• overtreding van intestinale motiliteit (voornamelijk bij patiënten met cystische fibrose).

Van andere systemen:

• hypokaliëmie;
• toegenomen zweten;
• zwakte;
• myalgie (spierpijn) en spierkrampen;
• schending van visuele accommodatie;
• urineretentie.

Allergische reacties:

Wanneer de oplossing in het oog komt, zet de pupil uit, de intraoculaire druk stijgt, wat gepaard gaat met pijn of ongemak in de oogbal, wazig zien van objecten, het verschijnen van gekleurde vlekken voor de ogen en roodheid van het bindvlies.

Het optreden van symptomen van een overdosis wordt meestal veroorzaakt door de werking van fenoterol - overmatige stimulatie van β-adrenoreceptoren. Misschien een afname of verhoging van de bloeddruk (afhankelijk van de aanleg van het lichaam), een toename van het verschil tussen de bovenste en de onderste druk, verhoogde hartslag en tachycardie, vingervibratie, extrasystole, angina, aritmie, bloedstroming naar het gezicht en het bovenlichaam, verhoogde bronchiale obstructie. Symptomen van een overdosis ipratropiumbromide zijn verminderde visuele aanpassing en een droge mond is meestal mild.

Behandeling voor symptomatische overdosis Berodual omvat het gebruik van kalmerende middelen, kalmerende middelen. In geval van ernstige intoxicatie worden intensieve-therapiemaatregelen genomen. Β-adrenoreceptorblokkers (bij voorkeur β-1-blokkers) worden gebruikt als een specifiek tegengif. Maar bij patiënten met chronische obstructieve longziekte en bronchiale astma kan het gebruik van deze geneesmiddelen een toename van bronchiale obstructie veroorzaken, dus de dosis van het tegengif moet zorgvuldig en zorgvuldig worden geselecteerd.

Speciale instructies

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend bij bepaalde ziekten en aandoeningen, waaronder:

• hoek-afsluiting glaucoom;
• verhoogde druk;
• coronaire insufficiëntie;
• recent hartinfarct;
• cystische fibrose;
• diabetes mellitus;
• ernstige organische pathologie van het hart en de bloedvaten;
• feochromocytoom;
• hyperthyreoïdie;
• prostaathypertrofie;
• cystische fibrose;
• obstructie van de blaashals;
• zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd tot 6 jaar.

Tijdens de behandeling met Berodual moet men er rekening mee houden dat:

• Berodual remt de contractiele activiteit van de baarmoeder;
• Fenoterol wordt geabsorbeerd in moedermelk, dus het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid toegediend aan moeders die borstvoeding geven;
• symptomatische behandeling met een Berodual-oplossing kan de voorkeur verdienen boven langdurige behandeling (bij milde of matige ziekten);
• De effectiviteit van langdurige behandeling met Berodual bij patiënten met ernstige pathologieën is verhoogd in combinatie met anti-inflammatoire therapie met inhalatiecorticosteroïden.

analogen

De analogen van Berodual omvatten de drug Ipraterol-Nativ-oplossing.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel wordt buiten het bereik van kinderen gehouden, beschermd tegen de zon bij kamertemperatuur (lager dan 30 ° C). Houdbaarheid is 5 jaar. Gebruik de oplossing niet na de vervaldatum op de verpakking.

Berodual voor inhalatieprijs

Berodual-oplossing voor inhalatie 0,25 mg + 0,5 mg / ml 20 ml - van 270 roebel.

Berodual voor inademing - gebruiksaanwijzing voor het kind en de volwassene, samenstelling en prijs

Volgens de medische classificatie verwijst Berodual naar de gecombineerde bronchodilatoren, waarbij de eigenschappen van selectieve bèta-2-adrenerge en m-holinoblokatora worden gecombineerd. De tool is vervaardigd door het Duitse bedrijf "Beringer." Lees de instructies voor het gebruik van het medicijn.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Berodual (Berodual) wordt gepresenteerd in twee formaten:

Oplossing voor inhalatie

Inhalatie spray

Heldere kleurloze vloeistof

De concentratie ipratropiumbromide, mg

Het gehalte aan fenoterolhydrobromide, mcg

Water, benzalkoniumchloride, zoutzuur, dinatriumedetaatdihydraat, natriumchloride

Tetrafluorethaan, ethanol, watervrij citroenzuur, water

Flessen op 20 ml met een druppelaar

Cilinders met een mondstuk van 10 ml (200 doses)

Berodual - hormonaal of niet

Vanwege de remming van de reflexen veroorzaakt door de zwervende zenuw, wordt de invloed van de acetylcholinebemiddelaar, die wordt vrijgemaakt uit de zenuwuiteinden, tegengegaan. Anticholinergische stof voorkomt de toename van de intracellulaire concentratie van calciumionen, allergenen. De afgifte van calcium wordt bevorderd door een systeem van secundaire mediatoren, waaronder inositoltrifosfaat en diacylglycerol.

Met bronchospasmen die gepaard gaan met chronische bronchitis en longemfyseem, verbetert de longfunctie significant binnen 15 minuten na inname van het geneesmiddel. Het effect bereikt zijn maximum na 1-2 uur en duurt maximaal 6 uur. Ipratropiumbromide heeft geen effect op de secretie van slijm in de luchtwegen, gasuitwisseling en mucociliaire klaring.

Na toediening blokkeert fenoterol de productie van ontstekingsmediatoren, bronchiale obstructie door mestcellen, verhoogt de mucociliaire klaring. Het bèta-adrenerge effect van het geneesmiddel op het werk van de hartspier (toename van de frequentie, kracht van contracties) wordt verklaard door de vasculaire factor, stimulatie van de hartreceptoren. Beide actieve componenten versterken het bronchodilatoreffect, krampstillend, vullen elkaar aan. Met acute bronchoconstrictie ontwikkelt de actie zich snel, waardoor zelfs directe aanvallen kunnen worden verwijderd.

Indicaties voor gebruik

De instructie benadrukt de indicaties voor het gebruik van Berodual voor inhalatie:

• preventie, behandeling van chronische obstructieve aandoeningen van de luchtwegen;
• bronchiale astma;
• chronische obstructieve bronchitis met of zonder emfyseem, longziekte.

Dosering en toediening

Afhankelijk van de vorm van afgifte van het medicijn zal een andere wijze van toediening zijn. Berodual in de vorm van een oplossing wordt gebruikt voor inhalatie met behulp van een vernevelaar, aerosol - inhalatie met behulp van een mondstuk. De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, het type en de ernst van de ziekte.

Berodual voor de vernevelaar

De dosis van de oplossing voor inhalatie wordt individueel door een arts geselecteerd. De behandeling wordt uitgevoerd in een ziekenhuis, thuis - alleen na toestemming van de arts. Bij patiënten ouder dan 12 jaar varieert de dosering van 1 tot 2,5 ml (20-50 druppels), in ernstige gevallen - 4 ml (80 druppels).

De oplossing wordt alleen gebruikt voor inhalatie, niet oraal toegediend. De therapie begint met de laagste dosis, die 0,9% natriumchlorideoplossing oplost tot een volume van 3-4 ml. Verdun het product niet met gedestilleerd water. Fokken wordt uitgevoerd voor gebruik, de resten worden gegoten. Vloeistof wordt in de vernevelaar gegoten en gebruikt volgens de instructies.

Berodual aerosol

Inhalatie met Berodual in de vorm van een aerosol wordt voorgeschreven aan patiënten ouder dan 6 jaar. De initiële dosis om een ​​aanval te verlichten is 2 klikken op de dop. Als na 5 minuten ademhalingsverlichting nog niet is bereikt, kunt u nog 2 doses nemen. Als er geen verbetering is, moet u een arts raadplegen. Bij langdurige intermitterende therapie worden 1-2 doses driemaal per dag toegediend (maar niet meer dan 8 per dag). Gebruiksvoorwaarden van de aerosol:

1. Schud de bus voor het eerste gebruik, dubbelklik op de onderkant.
2. Verwijder de beschermkap, inhaleer langzaam diep.
3. Houd de punt met je lippen vast, houd de fles ondersteboven, adem zoveel mogelijk in en druk op de bodem van de fles.
4. Houd een paar seconden je adem in, reik naar de punt, adem langzaam uit. Herhaal dit voor de volgende dosis.
5. Doe de dop op. Als de cilinder drie dagen niet is gebruikt, moet u voor het aanbrengen één keer op de bodem drukken.

Speciale instructies

Studeerinstructies zijn nuttig voor patiënten. Fragmenten uit het gedeelte speciale instructies:

1. Met een onverwacht snelle toename van kortademigheid (moeite met ademhalen), een dringende noodzaak om een ​​arts te raadplegen.
2. Bij gebruik van Berodual kunnen overgevoeligheidsreacties ontstaan. Paradoxaal bronchospasme is levensbedreigend.
3. In het geval van bronchiale astma wordt de remedie alleen gebruikt als dat nodig is. In de milde vorm van chronische obstructieve longziekte heeft symptomatische therapie de voorkeur boven regelmatig gebruik.
4. Bij astma moet bovendien een anti-inflammatoire therapie worden uitgevoerd.
5. Regelmatig gebruik van bèta-2-adrenomimetica voor de verlichting van bronchiale obstructie kan het beloop van de ziekte verergeren. Het verhogen van de dosis is gevaarlijk.
6. Als een patiënt cystische fibrose heeft, kunnen zijn motiliteitsstoornissen van het maag-darmkanaal zich ontwikkelen.
7. Wanneer acute glaucoom of aanleg daarvoor kan complicaties uit het zicht ontwikkelen.
8. Vermijd contact met de ogen. Het wordt alleen via het mondstuk geïnhaleerd zonder het gebruik van een gezichtsmasker.
9. Wanneer bèta-agonisten worden gebruikt, kunnen myocardischemie en hypokaliëmie optreden. Risico zijn patiënten met aritmie, hartfalen.
10. Het gebruik van Berodual-atleten geeft een positieve test voor doping.
11. Het product bevat benzalkoniumchloride-conserveermiddel en dinatriumedetaat-stabilisator-dihydraat. Ze kunnen bronchospasmen veroorzaken.
12. Tijdens therapie betekent dat het beter is om verkeersbeheer en mechanismen te vermijden.

Tijdens de zwangerschap

Het gebruik van middelen is gecontra-indiceerd in het eerste en derde trimester van de zwangerschap, omdat fenoterol de samentrekkende activiteit van de baarmoeder remt. In het tweede trimester van zwangerschap en borstvoeding wordt het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid toegediend. Het medicijn heeft geen invloed op de vruchtbaarheid.

Berodual voor kinderen

Inhalatie met Berodual-kinderen wordt op elke leeftijd voorgeschreven. Kind 6-12 jaar oplossing wordt gebruikt in een dosis van 0,5-2 ml (10-40 druppels) jonger dan 6 jaar, met een lichaamsgewicht van minder dan 22 kg - 0,1 ml (2 druppels) per 1 kg lichaamsgewicht, maar niet meer dan 0,5 ml (10 druppels). Spray mag niet worden gebruikt door kinderen jonger dan 6 jaar.

Instructies voor gebruik van de oplossing "Berodual" voor inhalatie van kinderen en volwassenen in een vernevelaar en analogen

Een van de meest actieve geneesmiddelen voor de behandeling van luchtwegaandoeningen wordt als "Berodual" beschouwd. Verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen. De meest gebruikte oplossing voor inhalatie met een vernevelaar. De gebruiksaanwijzing geeft aan dat "Berodual" geschikt is voor inhalatie van kinderen en volwassenen.

Farmacologische eigenschappen

De internationale naam van het medicijn is ipratropium bromide + fenoterol. Het medicijn verlicht spasmen, elimineert ontstekingen en bevordert de normale mucusproductie. Op het moment van de behandeling heeft de patiënt:

• verwijdert heesheid die kenmerkend is voor verkoudheid;
• krijgt de gelegenheid om volledig te ademen;
• Vergeten hoestbuien.

Vanwege het vermogen om spasmen van de bronchiën te verwijderen, onderbreken de actieve componenten van het medicijn de productie van slijm. Op zijn beurt kunt u hiermee iemand buitensporig exsudaat besparen. Het slijm kan dikker worden en kan voorkomen dat de patiënt herstelt. Het interfereert met een goede ademhaling en leidt tot de ontwikkeling van een sterke hoest.

De werking van het medicijn begint in de longen en bronchiën. Hierdoor wordt het effect van de behandeling in de kortst mogelijke tijd bereikt. Componenten in de compositie stimuleren de ontspanning van de bronchiale spieren. Geleidelijk aan wordt de zwelling verminderd en verdwijnt het ontstekingsproces. Behandeling met Berodual stelt u in staat bronchiale obstructie te verwijderen, waardoor de luchtmassa via het ademhalingssysteem verbetert.

Samenstelling en vorm voor inhalatietherapie

"Berodual" wordt gepresenteerd in verschillende doseringsvormen. Er is een oplossing en een spray voor inhalatie. De fles in de vorm van een spray in een volume heeft 10 ml. Deze hoeveelheid is voldoende voor 200 doses.

De bereiding in de vorm van een oplossing is bedoeld voor stoominhalatie met behulp van een vernevelaar. Voor één sessie heb je een paar druppels vloeistof nodig. Het verbruik is zeer economisch. Pure "Berodual" wordt niet gebruikt. Een speciale oplossing wordt op recept gemaakt, die wordt voorgeschreven door de behandelende arts.

De basis van het medicijn bestaat uit twee componenten - ipratropiumbromide en fenoterol. Stoffen met luchtwegverwijdende eigenschappen hebben een positief effect bij ziekten van verschillende aard. Bij het maken van "Berodual" worden steroïden niet gebruikt. Daarom is het niet opgenomen in de groep van hormonale geneesmiddelen, het wordt veel gebruikt in de medische praktijk. Maar wordt alleen op recept voorgeschreven voor behandeling.

Indicaties voor gebruik

Bronchusverwijdende eigenschappen van het medicijn helpen bij het verwijderen van sputum uit de ademhalingsorganen, die zich ophopen met de ontwikkeling van het ontstekingsproces. De bereiding van een mengsel voor inhalatie wordt voorgeschreven voor verschillende pathologieën van de longen en bronchiën. De impact van de oplossing geeft het maximale therapeutische effect, ongeacht de ernst van de ziekte.

Met bronchitis

"Berodual" wordt gebruikt voor de behandeling van pathologie, als een patiënt een uitgesproken bronchiale obstructie heeft. In dit geval wordt het onmogelijk voor een persoon om te ademen. Tijdens een gesprek en verblijf in een stille staat, wordt een pieptoon gevoeld. Bij een lichte bronchitis wordt "Berodual" niet gebruikt.

Met longontsteking

De pathologische toestand van de longen vereist een speciale benadering van de behandeling. "Berodual" wordt gebruikt als een symptomatisch middel, dat het mogelijk maakt om de patiënt te ontlasten van bronchospasmen. Dit verschijnsel gaat vaak gepaard met het beloop van longontsteking. "Berodual" is niet het enige medicijn voor behandeling, het is opgenomen in de complexe therapie.

Zorg tijdens het inhaleren ervoor dat de vloeistof niet op de slijmvliezen van de ogen terechtkomt.

Geneesmiddel tegen keelontsteking

Het medicijn wordt vaak voorgeschreven aan patiënten bij wie de diagnose laryngitis is gesteld. In dit geval staat "Berodual" iemand toe vrij te ademen. Fenoterol in de samenstelling vermindert de spierspanning van de luchtwegen en vernauwt het lumen van bloedvaten. Tegelijkertijd wordt de functionaliteit van de klieren die een speciaal geheim afscheiden genormaliseerd.