Lasolvan-oplossing - officiële gebruiksaanwijzing

Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.

Weinig mensen weten welke hoest Lasolvan zal helpen. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.

Beschrijving van het medicijn

Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Siroop en tablet (inclusief zuigtabletten) vrijgaveformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie

Formulier vrijgeven

Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.

Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.

Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest

De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:

1. In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
2. In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
3. In zuigtabletten - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
4. In siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.

De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve bestanddeel, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.

Gebruik van Lasolvan bij kinderen

Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar oud geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. Therapeutisch tarief wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.

Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, dus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:

• bronchitis zonder hoesten;
• chronische bronchitis (in de acute fase);
• respiratoire virale infecties;
• longobstructie;
• respiratory distress syndrome;
• ontsteking van de longen;
• bronchiale astma.

Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.

Hoest voor chronische bronchitis

Welk type hoest wordt gebruikt

Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.

Lasolvan met een natte hoest

Lasolvan met een natte hoest breidt het lumen van de bronchiën uit en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. De behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.

Lasolvan met droge hoest

Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van de actieve component dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.

Een man maakt inademing met Lasolvan

Contra-indicaties en bijwerkingen

Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:

• periode van vruchtbaarheid (ik ben);
• periode van borstvoeding;
• individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).

Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.

Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.

De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor tegen de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.

De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan

Instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.

Wijze van gebruik

Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.

Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.

dosering

Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan. Ontvangstschema (afhankelijk van de vorm van vrijgave):

1. Tabletten - niet meer dan 1 tablet, drie keer per dag.
2. Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
3. Zuigtabletten - 1-2 pillen 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.

De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.

Meisje neemt een pil

Hoe te nemen

De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.

Voor of na de maaltijd

Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Droge hoest na Lasolvan

In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.

Speciale instructies

Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.

Mag ik met andere medicijnen innemen?

Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.

Is het mogelijk om Lasolvana samen met andere medicijnen in te nemen?

Analogen en kosten

Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:

1. Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
2. Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
3. Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.

De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.

Lasolvan

Beschrijving vanaf 12 december 2015

• Latijnse naam: Lasolvan
• ATC-code: R05CB06
• Actief bestanddeel: Ambroxol (Ambroxol)
• Fabrikant: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Delpharm Reims (Frankrijk)

structuur

De samenstelling van alle vormen van het geneesmiddel Lasolvan is het actieve bestanddeel Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).

• De Lasolvan-oplossing bevat 7,5 mg van de ambroxol-hydrochloridecomponent, evenals aanvullende ingrediënten: citroenzuurmonohydraat, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaat-dihydraat, benzalkoniumchloride, water.
• Lasolvan-tabletten (1 stuk.) Bevat 30 mg ambroxolhydrochloride, evenals aanvullende ingrediënten: magnesiumstearaat, maïszetmeel, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide.
• Hoestsiroop bevat 15 mg ambroxolhydrochloride, evenals inactieve componenten: gietellose (hydroxyethylcellulose), benzoëzuur, kalium acesulfaam, 85% glycerol, vloeibare sorbitol, aroma's, water.
• Pastilles (1 stuk) Bevat 15 mg ambroxolhydrochloride, evenals inactieve ingrediënten: acaciagom, sorbitol, karyon 83, eucalyptusolie, pepermuntolie, natriumsaccharinaat, vloeibare paraffine, water.

Formulier vrijgeven

Produceerde verschillende vormen van afgifte van dit medicijn.

De oplossing Lasolvan voor inhalatie en voor orale toediening is kleurloos of heeft een lichtbruine tint, transparant, vervat in fl. op 100 ml. Elke fles is uitgerust met een druppelaar, een speciale maatbeker zit in de set.

Lasolvan-tabletten hebben een witte of gelige kleur, ronde vorm. Tabletten aan beide zijden zijn vlak, hebben afgeschuinde randen, aan de ene kant - gravure "67C" en risico, aan de andere - het symbool van het bedrijf. De tabletten zijn verpakt in 10 stuks. in blaren.

Kinderstroop Lasolvan is kleurloos, transparant, heeft een licht viskeuze textuur, kan een aardbeiensmaak hebben of de geur van wilde bessen. Bevat in fl. op 100 ml of 200 ml. In een pakket wordt het gemeten glas geplaatst.

De zuigtabletten zijn rond, lichtbruin van kleur, ze hebben het aroma van pepermunt. Verpakt in 10 stuks. in blisters die in verpakkingen van karton worden gedaan.

Een oplossing wordt ook geproduceerd in ampullen voor de introductie van het medicijn Lasolvan IV.

Farmacologische werking

Annotatie geeft aan dat de actieve component van ambroxolhydrochloride de secretie van slijm in de luchtwegen activeert. Deze stof zorgt voor stimulatie van ciliaire activiteit en activeert ook het proces van synthese van pulmonaire surfactant. Als gevolg van deze actie wordt de actieve secretie van slijm en de eliminatie ervan (de zogenaamde mucociliaire klaring) genoteerd. Omdat het verwijderen van slijm wordt vergemakkelijkt, nemen de frequentie en intensiteit van hoesten af.

Opgemerkt werd dat bij mensen die lijden aan COPD, na langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste twee maanden), de frequentie van exacerbaties en de duur ervan significant afnamen. Dankzij deze behandeling was het mogelijk de duur van de behandeling met antibiotica te verkorten.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Ambroxol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd. Tegelijkertijd wordt lineaire afhankelijkheid van de genomen dosis genoteerd. Wanneer een dosis oraal wordt ingenomen, wordt de maximale concentratie na 1-2,5 uur waargenomen. Geassocieerd met eiwitten met ongeveer 90%. Bij inname komt Ambroxol in het lichaam snel uit het bloed in de weefsels. In dit geval wordt de hoogste concentratie van de actieve component van de stof in de longen genoteerd.

Ongeveer 30% van een oraal ingenomen dosis van het medicijn is onderhevig aan het effect van een "first-pass" door de lever. Metabolisme van de rest van Ambroxol vindt plaats in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en partiële afbraak van de stof tot dibromantranilzuur en andere metabolieten.

De halfwaardetijd van Ambroxol is ongeveer 10 uur.

De farmacokinetiek wordt niet beïnvloed door de leeftijd of het geslacht van de patiënt.

Indicaties voor gebruik, van welke pillen

De instructies geven de volgende indicaties voor het gebruik van Lasolvan:

• respiratoire aandoeningen, zowel acuut als chronisch, met sputum met een viskeuze consistentie;
• longontsteking;
• bronchitis en chronisch;
• bronchiale astma, waarbij er problemen zijn bij de afvoer van sputum;
• bronchiëctasieën;
• COPD;
• respiratory distress syndrome.

Contra

Duidelijke contra-indicaties voor het gebruik van deze tool:

Bij lever- of nierfalen, evenals na de eerste drie maanden van de zwangerschap, wordt het medicijn zorgvuldig voorgeschreven.

Bijwerkingen

In de regel worden Lasolvan-kinderen, druppels voor volwassenen en andere vormen van geneeskunde goed verdragen.

Bij het ontvangen van dergelijke bijwerkingen kunnen zich zelden voordoen:

• aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, die zich manifesteren door maagzuur, dyspepsie, diarree, in zeldzame gevallen - braken en misselijkheid;
• allergische reacties (jeuk, huiduitslag, huiduitslag);
• verminderde smaak van smaak.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana (methode en dosering)

Oplossing Lasolvan, instructies voor gebruik

Als u het medicijn binnenin neemt, moet u er rekening mee houden dat de druppels in elke vloeistof verdund kunnen worden - in thee, water, sap. Toepassing is niet afhankelijk van voedselinname. 25 druppels Lasolvana is gelijk aan 1 ml van het product.

Het is geïndiceerd om patiënten van 12 jaar oud tot 4 ml 3 r te nemen. per dag. Patiënten van 6 tot 12 jaar oud - 2 ml 2-3 p. per dag. Patiënten van 2 tot 6 jaar oud - 1 ml driemaal daags. Kinderen tot 2 jaar oud ontvangen tweemaal daags 1 ml.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana voor inhalatie

Het is mogelijk om een ​​oplossing voor inhalaties te gebruiken met behulp van apparatuur waarmee inhalaties kunnen worden uitgevoerd. De uitzondering is stoominhalatoren.

Kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen moeten 1-2 inhalaties per dag nemen met 2-3 ml oplossing.

Om een ​​optimaal vochtgehalte tijdens het inhalatieproces te bereiken, wordt Lasolvan gemengd met een oplossing van 0,9% natriumchloride, een verhouding van 1: 1. Het is noodzakelijk om inhalaties uit te voeren in de modus van normale ademhaling, aangezien bij diep ademhalen een sterke hoest kan ontstaan. Voordat de procedure wordt gestart, moet de oplossing worden verwarmd voor inhalatie tot lichaamstemperatuur. Mensen die lijden aan bronchiale astma moeten de procedure uitvoeren na inname van bronchodilatorgeneesmiddelen om spasmen van de luchtwegen en hun niet-specifieke irritatie te voorkomen. Als na het begin van de inhalatiesymptomen 4-5 dagen aanhouden, moet u een arts raadplegen.

Lasolvan-tabletten, instructies voor gebruik

Lasolvan tabletten 30 mg moeten oraal worden ingenomen op 1 tabblad. drie keer per dag. Indien nodig, kan een ander behandelingsregime worden voorgeschreven om het effect te versterken: 2 tabletten tweemaal daags. Het is noodzakelijk om de tabletten met vloeistof af te wassen, hun ontvangst is niet afhankelijk van de maaltijd. Als het effect afwezig is tijdens de 4-5 dagen van de behandeling, moet u een arts raadplegen.

Kinder siroop Lasolvan, instructies voor gebruik

Hoestsiroop voor kinderen van 15 mg, patiënten vanaf 12 jaar moeten 10 ml 3 r drinken. per dag, patiënten van 6 tot 12 jaar oud - 5 ml 2-3 p. per dag ontvangen kinderen van 2 tot 6 jaar 2,5 ml per dag, 2-3 r. Kinderen tot twee jaar oud krijgen dezelfde dosis 2 keer per dag.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana voor kinderen

Kinderen Lasolvan siroop 30 mg Patiënten na 12 jaar ontvangen 5 ml driemaal daags, patiënten van 6 tot 12 jaar oud - 2,5 ml per dag, 2-3 r.

De instructie op de zuigtabletten zorgt ervoor dat ze langzaam in de mond worden opgenomen, patiënten van 12 jaar oud worden 2 stuks voorgeschreven. per dag 3 p., voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 1 st. 2-3 r. Het gebruik van pastilles is niet afhankelijk van voedselinname.

overdosis

Geen beschrijving van tekenen van overdosering. Er is bewijs van een accidentele overdosis, waardoor negatieve effecten zijn waargenomen bij patiënten - de ontwikkeling van misselijkheid, braken, diarree, dyspeptische manifestaties. In geval van overdosering moet u onmiddellijk proberen braken op te wekken, u moet ook de maag spoelen. Deze maatregelen moeten de eerste 1-2 uur na inname van Lasolvan worden genomen. Symptomatische behandeling kan ook worden uitgevoerd.

wisselwerking

Op voorwaarde dat de Lasolvan-oplossing voor orale toediening en inhalatie en andere vormen van geneesmiddelen in combinatie met antibiotica (Cefuroxim, Amoxicilline, Doxycycline, Erythromycine) de concentratie van antibacteriële geneesmiddelen in de longen verhoogt.

Met het gelijktijdig gebruik van Lasolvan en andere geneesmiddelen voor hoest, kan er moeite zijn met het proces van sputumafscheiding vanwege een afname in hoest.

Verkoopvoorwaarden

Lasolvan kan zonder recept worden gekocht.

Opslagcondities

Het is noodzakelijk om alle vormen van medicatie op ten hoogste 25 ° C te houden, het voor kinderen te bewaren, het tegen licht te beschermen, niet te bevriezen.

Houdbaarheid

Je kunt 30 mg / 5 ml siroop bewaren, tabletten en oplossing kan 5 jaar oud zijn, je kunt 15 mg / 5 ml siroop bewaren voor 3 jaar.

Speciale instructies

De oplossing bevat benzalkoniumchloride-conserveermiddel. Men mag niet vergeten dat deze stof een uiting van bronchospasmen kan veroorzaken bij mensen bij wie de diagnose van verhoogde reactiviteit van de luchtwegen is gesteld.

De samenstelling van de siroop is sorbitol, dus als u dit hulpmiddel inneemt, kan dit een laxerend effect hebben.

Gebruik geen medicijnen voor mensen met fructose-intolerantie.

Degenen die zich houden aan een dieet met verlaagd natriumgehalte moeten er rekening mee houden dat Lasolvan 42,8 mg natrium bevat (in een dosis van 12 ml).

Er zijn geen gegevens over de effecten van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen, en ook werken met precieze mechanismen.

Voordat u het medicijn voor kinderen gaat gebruiken, moet u een arts bezoeken die u in detail vertelt hoe u de oplossing of andere vormen van drugs moet nemen, van welke hoest en volgens welk schema u de tool wilt gebruiken. Inhalatie met Lasolvan en zoutoplossing vindt alleen plaats op aanbeveling van een arts.

Analogen van Lasolvana

Er zijn een aantal medicijnen die analogen zijn van Lasolvan. Tegelijkertijd kan de prijs van analogen veel lager zijn. Bij het kiezen van een analogon voor kinderen en voor volwassenen, is het noodzakelijk om rekening te houden met de aanbevelingen van de arts. Analogons van dit middel voor de werkzame stof zijn Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno en anderen.

Lasolvan of Ambrobene - wat is beter?

Ambrobene bevat ook het actieve ingrediënt Ambroxol-hydrochloride en wordt gebruikt in het geval van natte hoest. Deze medicijnen worden geproduceerd door verschillende fabrikanten. In vergelijking met Lasolvan heeft Ambrobene meer contra-indicaties, het veroorzaakt meer bijwerkingen.

ACC of Lasolvan - wat is beter?

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel ACC - substantie acetylcysteïne. Dit medicijn vermindert de viscositeit van slijm, vergemakkelijkt het sputumafscheidingsproces, het is actief als er etterig sputum is. Het ACC-medicijn heeft meer indicaties voor gebruik, maar het is niet geïndiceerd voor de behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar. Welke van de twee medicijnen te kiezen, kan alleen de arts individueel bepalen.

Wat is beter: broomhexine of lasolvan?

Broomhexine, net als Lasolvan, verdunt sputum zonder de hoestreflex te blokkeren. De werkzame stof is bromhexine hydrochloride. Het wordt gebruikt voor ziekten van de longen en bronchiën. Kinderen jonger dan twee jaar worden niet voorgeschreven. Dus, beide medicijnen werken hetzelfde, welke te voorschrijven, bepaalt de arts individueel.

Wat is beter: Lasolvan of Ascoril?

Ascoril is een gecombineerd medicijn dat een mucolytisch, bronchodilator- en slijmoplossend effect heeft. In vergelijking met Lasolvanom heeft Ascoril meer contra-indicaties. Ondanks het feit dat ze worden voorgeschreven voor soortgelijke ziekten, wordt Ascoril voorgeschreven tijdens de periode van droge hoest en Lasolvan kan in elk stadium van de ziekte worden gedronken.

Wat is beter - Lasolvan of Erespal?

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Erespal - fenspirid. Dit medicijn vermindert de intensiteit van ontstekingsprocessen, terwijl Lasolvan het sputum dunner worden stimuleert. Welk medicijn te kiezen, en of het mogelijk is om Erespal en Lasolvan tegelijkertijd te nemen, individueel bepaald door een specialist.

Lasolvan voor kinderen

Uit reviews blijkt dat dit medicijn bijdraagt ​​aan de snelle afgifte van sputum bij kinderen. Het is belangrijk dat de instructies voor siroop voor kinderen, evenals voor andere vormen van drugs strikt worden opgevolgd. Zuigtabletten worden niet gebruikt voor kinderen tot 6 jaar, pillen - voor mensen tot 18 jaar. Lasolvan voor kinderen tot een jaar kan alleen worden gebruikt onder de constante supervisie van een arts in de vorm van een oplossing.

Inhalatie wordt uitgevoerd volgens de instructies, met behulp van elk apparaat. Oplossing is geschikt voor de vernevelaar. Voordat u met de procedure begint, dient u zich vertrouwd te maken met de instructies voor het inhaleren met Lasolvan via een vernevelaar met een droge hoest bij een kind om inhalaties correct te maken.

Lasolvan tijdens de zwangerschap

Omdat Ambroxol de placenta kan binnendringen, wordt het niet aanbevolen om het in te nemen tijdens de zwangerschap in het eerste trimester, en in de daaropvolgende weken kunt u het medicijn voor behandeling alleen gebruiken onder toezicht van een arts en op voorwaarde dat het mogelijke voordeel het risico overstijgt. Bij het geven van borstvoeding worden alle vormen van Lasolvan niet aanbevolen voor gebruik.

Beoordelingen Lasolvane

De forums beoordelingen over Lasolvana-tabletten zijn voornamelijk geschreven door gebruikers die zelf het medicijn voor behandeling gebruikten. Ze merken op dat met bronchitis en andere ziekten na het begin van het nemen van de pillen, de aandoening na een paar dagen was afgelost. Er zijn veel positieve recensies op de sites waar kinderen Lasolvan bespreken. Ouders gebruiken vaak siroop voor kinderen, evenals een oplossing voor inhalatie. De beoordelingen schrijven over de snelle en effectieve actie van de tool.

Sommige gebruikers schrijven over bijwerkingen - de manifestatie van allergische reacties van de huid, diarree.

Prijs Lasolvana waar te kopen

De prijs van lasolvan siroop 15 mg / 5 ml gemiddelden 200-230 roebel per fles van 100 ml. Kinderstroop 30 mg / 5 ml kost gemiddeld 250 roebel. voor 100 ml. Siroop voor kinderen in Oekraïne kan worden gekocht tegen een prijs van 50 hryvnia. Prijs Lasolvana-tabletten - een gemiddelde van 300 roebel voor een pakket. 50 stks Prijs Lasolvana-oplossing voor inhalatie is ongeveer 400 roebel. Prijs Lasolvan / in is ongeveer 500 roebel voor 10 ampullen. Meer precies, over hoeveel elke vorm van de medicatiekosten bij een apotheek te vinden zijn.

LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) instructies voor gebruik

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Lasolvan ®

De oplossing voor inname en inhalatie is helder, kleurloos of lichtbruin van kleur.

Hulpstoffen: citroenzuur monohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 225 μg, gezuiverd water - 989.705 mg.

100 ml - oranje glazen flessen (1) met een polyethyleen druppelaar en een polypropyleen schroefdop met eerste opening controle compleet met een maatbeker - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol - het actieve bestanddeel van het medicijn Lasolvan ® - de secretie van de luchtwegen verhoogt. Verbetert de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.

Bij patiënten met COPD resulteerde langdurige therapie met Lasolvan® (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante vermindering van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

farmacokinetiek

Alle doseringsvormen van ambroxol onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. C_max wanneer inname wordt bereikt in 1-2,5 uur

V_d maakt 552 l. In het therapeutische concentratiebereik is de plasma-eiwitbinding ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen.

Ongeveer 30% van de via de mond ingenomen dosis is onderhevig aan het first-pass-effect via de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronisatie en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

Terminal T_1/2 Ambroxol is ongeveer 10 uur, de totale klaring ligt binnen 660 ml / min, de renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelingmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, dus er is geen reden voor de selectie van de dosis voor deze kenmerken.

Indicaties drug Lasolvan ®

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van viskeus sputum en verminderde mucociliaire klaring:

• acute en chronische bronchitis;
• longontsteking;
• COPD;
• bronchiale astma met sputumobstructie;
• bronchiëctasieën.

Doseringsregime

Inname (1 ml = 25 druppels).

Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. Het is mogelijk om een ​​oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 4 ml (100 druppels) 3 keer / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 2 ml (50 druppels) 2-3 maal / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 ml (25 druppels) 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml (25 druppels) 2 maal / dag.

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing / dag.

Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing / dag.

Lasolvan®-oplossing voor inhalatie kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Om een ​​optimaal vochtgehalte tijdens de inhalatie te bereiken, wordt het medicijn gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Sinds de inhalatietherapie kan een diepe ademhaling hoest veroorzaken, inhalatie moet worden uitgevoerd in het normale ademhalingsregime. Voor inhalatie wordt het meestal aanbevolen om de inhalatieoplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd inhalatie te nemen na inname van bronchodilatoren, om niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de symptomen 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak (1-10%) - dysgeusie (verminderde smaak), misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of farynx; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond; zelden (0,01-0,1%) - droge keel.

Van de huid en het onderhuidse weefsel: zelden (0,01 - 0,1%) - huiduitslag, jeuk *.

Allergische reacties: zelden (0,01-0,1%) - urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem *, overgevoeligheid *.

* deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; bij een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze werden niet genoteerd tijdens klinische onderzoeken.

Contra

• overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• Ik trimester van de zwangerschap;
• lactatieperiode (borstvoeding).

Wees voorzichtig met het medicijn Lasolvan ® tijdens de zwangerschap (II en III trimesters), met nier- en / of leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Het is echter noodzakelijk om de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan ® in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat bij baby's die borstvoeding kregen geen ongewenste effecten werden waargenomen, wordt het tijdens de borstvoeding afgeraden om Lasolvan ® drank en inhalatie te gebruiken.

Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gebruik bij oudere patiënten

Speciale instructies

Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.

De oplossing bevat benzalkoniumchloride-conserveermiddel, dat bij inademing bronchospasmen kan veroorzaken bij gevoelige patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit.

Lasolvan ® -oplossing voor inname en inhalatie wordt niet aanbevolen om te worden gemengd met cromoglicinezuur en alkalische oplossingen. Verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan neerslag van ambroxolhydrochloride of de schijn van opalescentie veroorzaken.

Patiënten die een natriumarm dieet volgen, dienen er rekening mee te houden dat Lasolvan ® orale en inhalatieoplossing 42,8 mg natrium bevat in de aanbevolen dagelijkse dosis (12 ml) voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies (syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse), die samenvielen met het gebruik van slijmoplossende geneesmiddelen zoals ambroxolhydrochloride. In de meeste gevallen worden ze verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte en / of door gelijktijdige therapie. Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen koorts, lichamelijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn ontwikkelen in de vroege fase. Met symptomatische behandeling is een verkeerd voorschrift van antikoude remedies mogelijk. Met de ontwikkeling van nieuwe laesies van de huid en slijmvliezen moet de patiënt de behandeling met ambroxol stopzetten en onmiddellijk medische hulp zoeken.

In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan ® alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Er waren geen gevallen van invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid nodig zijn, is niet uitgevoerd.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.

Er zijn meldingen van een accidentele overdosis en / of medische fout, die resulteerden in de symptomen van de bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan ®: misselijkheid, dyspepsie, braken, diarree, buikpijn.

Behandeling: provocatie van braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties met andere geneesmiddelen gemeld.

Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine.

Bewaarcondities Lasolvan ®

Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele verpakking buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.