Lasolvan

Lasolvan: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Lasolvan

ATX-code: R05CB06

Actief bestanddeel: Ambroxol (ambroxol)

Fabrikant: Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Delpharm Reims (Frankrijk)

Update beschrijving en foto: 04/30/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 123 roebel.

Lasolvan - slijmoplossend en mucolytisch medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lasolvan is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

• Zuigtabletten: rond, lichtbruin, met de geur van pepermunt (in blisters van 10 stuks, 1, 2 of 4 blisters in een kartonnen doos);
• Tabletten: rond, lichtgeel of wit, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, aan de ene kant is er een risico op afscheiding en aan de andere kant is het opschrift "67С" geperst, aan de andere - het symbool van het bedrijf (in blisters 10, 2 of 5 blisters in een kartonnen doos);
• Siroop: bijna kleurloos of kleurloos, bijna transparant of transparant, met de geur van wilde bessen (15 mg / 5 ml) of aardbeistruik (30 mg / 5 ml), licht viskeus (in donkere glazen flessen van 100, 200 of 250 ml in compleet met of zonder maatbeker, 1 fles in een kartonnen doos);
• Oplossing voor inslikken en inademen: helder, lichtbruin of kleurloos (in donkere glazen flessen van 100 ml, compleet met een maatbeker of beker, 1 fles in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 pastilles Lasolvan bestaat uit:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: acaciagom - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, gehydrogeneerd gehydrolyseerd zetmeel) - 614,8 mg, pepermuntbladolie - 10 mg, 2g eucalyptusbladolie, 2 mg, sacharinaat natrium - 1,8 mg, vloeibare paraffine (gezuiverd mengsel van vloeibare verzadigde koolwaterstoffen) - 2,4 mg, gezuiverd water - 196,6 mg.

De samenstelling van 1 tablet Lasolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 30 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.

De samenstelling van 5 ml stroop Lasolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 of 30 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten (respectievelijk 15/30 mg in 5 ml): benzoëzuur - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfaamkalium - 5/5 mg, vloeibaar sorbitol (niet-kristalliserend) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanillesmaak 201629 - 3/3 mg, gezuiverd water - 3047,5 / 3031,5 mg, wildebessenaroma PHL-132195 - 11 mg (voor siroop 15 mg / 5 ml) of aardbeienroomaroma PHL-132200 - 12 mg (voor siroop 30 mg / 5 ml).

De samenstelling van 1 ml oplossing voor orale toediening en inhalatie Lasolvan omvat:

• Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 7,5 mg (als hydrochloride);
• Hulpcomponenten: citroenzuur monohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 0,225 mg, gezuiverd water - 989.705 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Onderzoeksgegevens tonen aan dat Ambroxol, het actieve bestanddeel van Lasolvan, een verhoogde secretie van de luchtwegen veroorzaakt. Als gevolg van blootstelling aan het medicijn wordt de productie van pulmonaire surfactant en ciliaire activiteit verbeterd. Deze effecten stimuleren de stroom en het transport van slijm (mucociliaire klaring), wat resulteert in een intensieve sputumontlading en hoestverlichting. Bij de behandeling van chronische obstructieve longziekte tijdens langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende 2 maanden of langer) nam het aantal exacerbaties aanzienlijk af. Een significante afname in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie werd geregistreerd.

farmacokinetiek

Alle doseringsvormen van de onmiddellijke afgifte van ambroxol worden gekenmerkt door een snelle en bijna volledige absorptie (er is een lineaire afhankelijkheid van de absorptie van de dosis). Bij orale inname wordt de maximale concentratie van ambroxol in plasma bereikt in 60-150 minuten. Distributievolume - 552 l. De binding van ambroxol aan plasma-eiwitten in het therapeutische concentratiebereik is ongeveer 90%.

Bij orale toediening vindt de overgang van de werkzame stof van het bloed naar het weefsel snel plaats. De hoogste concentraties van ambroxol worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de orale dosis ondergaat het proces van initiële passage door de lever. In de loop van studies met humane levermicrosomen is bewezen dat de belangrijkste isovorm het CYP3A4-iso-enzym is. Het is verantwoordelijk voor het metabolisme van de werkzame stof in dibromantranilzuur. De resterende hoeveelheid wordt gemetaboliseerd in de lever, meestal door glucuronidering en gedeeltelijke splitsing (ongeveer 10%) tot dibromantranilzuur en extra metabolieten in een kleine hoeveelheid. De terminale halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring - tot 660 ml / min, met ongeveer 8% van de totale klaring is renale klaring. In onderzoeken waarbij de radioactieve labelmethode wordt gebruikt, wordt geschat dat als gevolg van het nemen van een enkele dosis ambroxol gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.

Het klinisch significante effect van geslacht en leeftijd op de farmacokinetiek van Ambroxol is niet vastgesteld, dus er is geen reden om de dosering voor de aangegeven tekenen te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Lasolvan wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die optreden bij het vrijkomen van viskeus sputum:

• bronchiëctasieën;
• longontsteking;
• Bronchitis in acuut en chronisch beloop;
• Bronchiale astma, die met moeite verloopt in sputumafscheiding;
• Chronische obstructieve longziekte.

Contra

• Het eerste trimester van zwangerschap en borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Lasolvan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen in II-III-trimeters, alsook bij nier- en / of leverfalen.

Kinderen kunnen, afhankelijk van de doseringsvorm van Lasolvan, het volgende doen:

• Zuigtabletten en siroop 30 mg / 5 ml: vanaf 6 jaar;
• Tabletten: vanaf 18 jaar.

In zuigtabletten in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (90 mg) bevat 3.200 mg sorbitol, dus patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie dienen Lasolvan niet in deze doseringsvorm in te nemen.

Lasolvan in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Lasolvan stroop mag niet worden ingenomen door patiënten met erfelijke fructose-intolerantie.

Gebruiksaanwijzing Lasolvana: methode en dosering

Lasolvan wordt via de mond of door inademing ingenomen.

Binnen in het medicijn kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen.

Pastilles moeten langzaam in de mond worden opgenomen, tabletten moeten met een glas worden ingenomen, de oplossing kan worden verdund in sap, thee, melk of water.

In de regel benoemt binnen Lasazolvan:

• Pastilles: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 2 zuigtabletten; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag op 1 pastilka;
• Tabletten: 3 maal per dag, 1 tablet; om het therapeutisch effect te versterken, is een verhoging van de dagelijkse dosis mogelijk (2 tabletten per dag, 2 tabletten);
• Siroop 15 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 10 ml; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 5 ml; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 2,5 ml; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 2,5 ml;
• Siroop 30 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 5 ml; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 2,5 ml;
• Oplossing voor orale toediening (1 ml = 25 druppels): volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 100 druppels; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 50 druppels; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 25 druppels; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 25 druppels.

Inhalatie Lasolvan wordt meestal voorgeschreven:

• Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag;
• Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.

Voor inhalatie kunt u alle moderne apparatuur gebruiken die voor dit doel is ontworpen (behalve stoominhalatoren). Om een ​​optimale hydratatie tijdens inhalatie te garanderen, moet Lasolvan worden gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Aangezien tijdens inhalatietherapie een diepe ademhaling kan leiden tot de ontwikkeling van hoest, dient inhalatie te worden uitgevoerd terwijl het gebruikelijke ademhalingsritme wordt gehandhaafd. Voor de ingreep wordt geadviseerd de inhalatieoplossing van Lasolvan te verwarmen tot lichaamstemperatuur. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd om inademing uit te voeren na inname van bronchodilatorgeneesmiddelen, wat zal helpen niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen aanhouden vanaf het moment dat u Lasolvan inneemt, wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

Bijwerkingen

In de regel wordt Lasolvan goed verdragen.

De volgende bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling optreden:

• Maag-darmkanaal: vaak - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de holte van de slokdarm of mond; zelden - diarree, dyspepsie, brandend maagzuur, braken, pijn in de bovenbuik, droogheid van het slijmvlies van de keel en mond;
• Zenuwstelsel: vaak - een overtreding van de smaak;
• Immuunsysteem, huid en subcutaan weefsel: zelden - urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), jeuk en andere allergische reacties.

overdosis

De specifieke symptomen van een overdosis Lasolvan bij mensen worden niet beschreven.

Er is bewijs van een medische fout en / of een per ongeluk overdosis, waardoor de symptomen van de bijwerkingen die bekend zijn voor dit medicijn zijn vastgelegd: dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn. In sommige gevallen is er behoefte aan symptomatische therapie.

Behandeling: kunstmatig braken opwekken, de maag 1-2 uur spoelen na inname van het medicijn. Symptomatische therapie is ook geïndiceerd.

Speciale instructies

Het combineren van Lasolvan met antitussiva die de uitscheiding van sputum verhinderen, zou dat niet moeten zijn.

Bij patiënten met ernstige huidletsels (toxische epidermale necrolyse of Stevens-Johnson-syndroom) kan de temperatuur in de vroege fase stijgen, rhinitis, lichaamspijn, keelpijn en hoest kunnen optreden. Bij symptomatische therapie is een verkeerde toediening van mucolytische geneesmiddelen, zoals Lasolvan, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson-syndroom, wat samenviel met zijn benoeming, maar er is geen oorzakelijk verband met het nemen van Lasolvan.

In het geval van de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen moet het gebruik van het medicijn worden onderbroken en onmiddellijk hulp zoeken bij een arts.

Voor functionele nieraandoeningen kan Lasolvan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

De samenstelling van 1 tablet bevat 162,5 mg lactose, in de maximale dagelijkse dosis (4 tabletten) - 650 mg lactose.

Sorbitol op siroop kan een licht laxerend effect hebben. De maximaal aanbevolen dagelijkse dosis siroop bevat 5 g (in 20 ml siroop 30 mg / 5 ml) of 10,5 g (in 30 ml siroop 15 mg / 5 ml) sorbitol.

De oplossing voor inname en inhalatie bevat het conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat tijdens inhalatie bronchospasme kan veroorzaken bij patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit. De oplossing wordt niet aanbevolen om te mengen met alkalische oplossingen en cromoglicinezuur. Een verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan leiden tot precipitatie van de werkzame stof of het optreden van opalescentie.

Patiënten die een dieet volgen met een laag natriumgehalte moeten er rekening mee houden dat de aanbevolen dagelijkse dosis (voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar) van Lasolvan de vorm heeft van een drank en inhalatie 42,8 mg natrium bevat.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. In de loop van preklinische studies werd geen direct of indirect nadelig effect van het geneesmiddel op het verloop van de zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en generieke activiteit gedetecteerd.

Uitgebreide klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel vanaf de 28ste week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Bij gebruik van Lasolvan tijdens de zwangerschap dienen de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen echter te worden gevolgd. Het wordt afgeraden het geneesmiddel in te nemen in het eerste trimester van de zwangerschap. Gebruik in het II- of III-trimester is alleen toegestaan ​​in die gevallen als het mogelijke risico voor de foetus onder het potentiële voordeel voor de moeder ligt.

Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over de ontwikkeling van bijwerkingen bij baby's die borstvoeding krijgen, maar het wordt niet aanbevolen om Lasolvan te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.

In de loop van preklinische studies met ambroxol werd geen negatief effect op de vruchtbaarheid gedetecteerd.

Gebruik in de kindertijd

Bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 maanden wordt Lasolvan alleen als oplossing gebruikt. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk voortdurend medisch toezicht te houden.

Volgens de instructies is Lasolvan in de vorm van tabletten verboden om te gebruiken voor de behandeling van kinderen onder de leeftijd van 18 jaar, in de vorm van zuigtabletten - tot 6 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

Bij nierfalen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Met abnormale leverfunctie

Wanneer een geneesmiddel tegen leverfalen voorzichtig moet worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen gegevens over ongewenste klinisch significante interacties van Lasolvan met andere geneesmiddelen.

Lasolvan verhoogt de penetratie in de bronchiënafscheidingen van geneesmiddelen zoals cefuroxim, amoxicilline en erytromycine.

analogen

Analogen van Lasolvan zijn: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen.

• Zuigtabletten - 3 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
• Tabletten - 5 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
• Siroop - 3 jaar bij temperaturen tot 25 ° C;
• Oplossing voor inname en inhalatie - 5 jaar bij temperaturen tot 25 ° C.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Lasolvane

Beoordelingen van Lazolvane zijn meestal positief. Gebruikers merken op dat binnen enkele dagen na het innemen van het medicijn verbetering wordt waargenomen in bronchitis en andere ziekten. Volgens de ouders heeft Lasolvan in de vorm van een oplossing voor inhalatie en siroop zich bewezen in de behandeling van kinderen.

Ook melden sommige gebruikers bijwerkingen (diarree, allergische reacties op de huid).

Prijs voor Lasolvan in apotheken

De geschatte prijs voor Lasolvan is:

• zuigtabletten (in een pakket van 20 st.) - 211 roebel;
• tabletten: 50 stks. - 290 roebel, 20 stuks - 170 wrijven;
• siroop in flessen van 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 roebel, 30 mg / 5 ml - 280 roebel;
• oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml in injectieflacons van 100 ml - 380 roebel.

Wat helpt Lasolvan: instructies voor gebruik

Lasolvan is een effectief medicijn dat u snel genoeg helpt om met verschillende ontstekingsziekten van de luchtwegen om te gaan, vergezeld van een ernstige schending van slijm en slijmvliezen.

Dit medicijn heeft uitgesproken slijmoplossend, secretolytisch, evenals mucolytische (antitussieve) acties.

Regelmatig gebruik van Lasolvan kan de viscositeit van sputum in de luchtwegen aanzienlijk verminderen, terwijl de ademhaling wordt genormaliseerd en de mogelijke hoest met wisselende intensiteit wordt verminderd.

De belangrijkste actieve drug van dit medicijn is Ambroxol, dat goede slijmoplossend en antitussieve eigenschappen heeft.

Belangrijkste indicaties voor gebruik van Lasolvan:

• acute of chronische bronchitis;
• bronchiëctasieën;
• pneumonie (pneumonie);
• laryngotracheïtis;
• chronische obstructieve longziekte;
• bronchiale astma, die gepaard gaat met een aanzienlijke schending van de afvoer van sputum en slijm uit de luchtwegen.

Let op: het wordt aanbevolen om een ​​gekwalificeerde longarts of therapeut te raadplegen voordat u Lasolvana gebruikt!

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van oplosbare tabletten, evenals siroop voor interne toediening.

Hoe Lasolvan te drinken?

De dagelijkse dosis Lasolvana voor volwassenen is 1 ton, 2-3 p. een dag na de maaltijd, veel water drinken.

Het minimale interval tussen de doses is 4-5 uur, terwijl de maximale dagelijkse dosis niet meer dan 3-4 ton mag zijn.

Voor kinderen wordt dit medicijn gewoonlijk toegediend in siroop, afhankelijk van de leeftijd en specifieke ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem.

Voor volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar is de dagelijkse dosis van Lasolvan op stroop 10 ml. 2-3 r. voor de dag. De gemiddelde behandelingsduur is 7-10 dagen, afhankelijk van de ernst van een bepaalde ziekte.

Aanbevolen doseringen voor kinderen:

• 1-2 jaar: 2-2,5 ml. 1-2 r. voor de dag;
• 3-5 jaar: 2,5 ml. niet meer dan 2-3 p./dag;
• 6-10 jaar: 5 ml. 2 p./dag;
• 11-14 jaar: 5-6 ml. 2-3 p./Dag.

Indien nodig is een tweede behandelingskuur met Lasolvan pas na 2-3 maanden mogelijk na een verplicht overleg met uw arts!

Contra-indicaties Lasolvana

• overgevoeligheid (overgevoeligheid van het lichaam voor het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel);
• zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
• acuut nier- of leverfalen.

Bijwerkingen van Lasolvana

In de regel wordt dit medicijn met langdurig gebruik door patiënten behoorlijk goed verdragen, maar soms kunnen er kleine bijwerkingen optreden in de vorm van:

• lokale allergische reacties op de huid (netelroos, verhoogde jeuk, erytheem);
• misselijkheid of braken (er zijn uiterst zeldzaam, voornamelijk met een significante overdosis van het medicijn);
• diarree;
• onbeduidende pijn in de epigastrische (epilogische) buik;
• droge mond.

Met de ontwikkeling van een van de bovengenoemde bijwerkingen, is het raadzaam om uw arts te raadplegen!

In dit artikel hebben we gekeken hoe Lasolvan helpt, en hoe we het op de juiste manier kunnen gebruiken.

Wat helpt Lasolvan? Instructies voor gebruik.

Het medicijn behoort tot de groepen:

Lasolvan is een effectief slijmoplossend en mucolytisch middel, waarvan het belangrijkste doel is ziekten van de longen en bronchiën te behandelen. Het helpt de werking te verbeteren van enzymen die slijm vernietigen en de viscositeit van bronchiaal sputum verminderen, waarbij de verhouding van de componenten wordt aangepast.

Het positieve effect van de ontvangst is te wijten aan de werkzame stof, het bestanddeel ervan - ambroxolhydrochloride. Het activeert het proces van het verwijderen van slijm door de activiteit van de epitheliale trilharen van de bronchiën te stimuleren. Het therapeutische effect van dit medicijn wordt 30 minuten na toediening waargenomen en duurt 6 tot 12 uur.

structuur

De belangrijkste actieve component van dit medicijn is Ambroxol of Ambroxol Hydrochloride en aanvullende bestanddelen zijn maïszetmeel, silicium, lactose, magnesiumstearaat, water en verschillende smaken.

Lasolvan van wat helpt?

Artsen raden aan dit medicijn voor verschillende aandoeningen van de luchtwegen te gebruiken, vergezeld van de vorming van viskeus sputum, waaronder:

• chronische of acute bronchitis;
• bronchiale astma;
• ademhalingsfalen bij pasgeborenen;
• longontsteking;
• bronchostatische ziekte.

Artsen adviseren tegen het gebruik van dit geneesmiddel in gevallen als:

1. eerste trimester van de zwangerschap;
2. lever- of nierfalen;
3. gevoeligheid voor medicatiecomponenten;
4. lactatieperiode.

Om het optreden van mogelijke allergische verschijnselen als gevolg van het gebruik van dit medicijn te voorkomen, dient u vooraf de lijst met contra-indicaties te lezen en indien nodig uw arts te raadplegen.

Doseringsregime

De dosering van dit medicijn wordt voorgeschreven door een arts. Het hangt af van de individuele kenmerken van uw lichaam, de pathologie waaraan u wordt blootgesteld en ook van de vorm van afgifte van dit medicijn.

• Het geneesmiddel in de vorm van tabletten moet na de maaltijd worden ingenomen met een grote hoeveelheid vloeistof. Volwassenen moeten 30 mg driemaal daags drinken. Om het therapeutische effect te verbeteren, wordt aanbevolen om 60 mg Lasolvan 2 maal per dag in te nemen.
• Lasolvan in de vorm van een siroop moet worden gegeven aan kinderen van wie de leeftijd 12 jaar is en volwassenen 10 ml 3 keer per dag, en kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 5 ml. Voor baby's waarvan de leeftijd varieert van 2 tot 6 jaar, wordt aangeraden 2,5 ml 3 keer per dag te gebruiken en voor kinderen jonger dan 2 jaar 2,5 ml 2 keer per dag.

De gemiddelde behandelingsduur is 4 tot 5 dagen. Na deze periode kan Lasolvan alleen onder medisch toezicht worden ingenomen.

Bijwerkingen

Dit medicijn heeft de volgende bijwerkingen, die kunnen optreden bij overmatig gebruik van Lasolvan, maar ook bij individuele intolerantie voor dit middel:

• beëindiging van de normale werking van interne organen;
• ongemak in het maagdarmkanaal: brandend maagzuur, misselijkheid, pijn, enz.;
• allergische manifestaties van verschillende typen.

Geneesmiddelinteracties en speciale instructies om te ontvangen

Artsen adviseren niet om dit geneesmiddel te combineren met andere geneesmiddelen die het moeilijk maken om slijm te verwijderen. Het is ook onwenselijk om Lasolvan in te nemen met amoxicilline of erytromycine, omdat dit leidt tot een verhoogde penetratie in de bronchiale afscheiding.

Als patiënten met huidziekten met het Stevens-Johnson-syndroom met dit geneesmiddel worden behandeld, kunnen zij de volgende bijwerkingen hebben:

• hevige pijn in het lichaam;
• hoesten;
• ontstekingsprocessen in de keel;
• verhoogde lichaamstemperatuur.

Met de ontwikkeling van de bovenstaande symptomen en verslechtering van de gezondheid van de patiënt tijdens het gebruik van dit medicijn, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk te melden wat er met uw arts gebeurt.

Lasolvan

Latijnse naam: Lasolvan

ATX-code: R05CB06

Actief bestanddeel: Ambroxol (Ambroxol)

Fabrikant: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Delpharm Reims (Frankrijk)

Beschrijving relevant voor: 19/10/17

Prijs online apotheken:

Lasolvan is een mucolytisch en slijmoplossend medicijn voor de behandeling van ziekten van de bronchiën en de longen.

Actief ingrediënt

Vorm en samenstelling vrijgeven

Verkrijgbaar in de vorm van siroop, tabletten en oplossing voor inhalatie.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van chronische en acute aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met de afgifte van viskeus sputum (longontsteking, bronchiaal astma, bronchiëctasie, chronische en acute bronchitis).

Lasolvan voor kinderen is effectief bij de behandeling van respiratoir distress syndroom bij premature baby's en pasgeborenen.

Contra

Lasolvan is verboden om te nemen tijdens de zwangerschap, evenals wanneer gevoelig voor Ambroxol en andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Ook moet het medicijn met voorzichtigheid worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap, borstvoeding, nier- en leverfalen.

Gebruiksaanwijzing Lasolvan (methode en dosering)

Het medicijn in de vorm van een siroop wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12. Lasolvan stroop 15 mg / 5 ml wordt 10 ml 3 maal / dag voorgeschreven. Kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml, 2 keer / dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 2,5 ml 3 maal / dag. Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 5 ml 2-3 keer / dag.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar Lasolvan stroop 30 mg / 5 ml wordt 5 ml driemaal per dag voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 12 jaar oud voorgeschreven 2,5 ml 2-3 maal / dag.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het gebruik van de siroop aanhouden, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Lasolvan in tabletvorm wordt 3 maal / dag oraal voorgeschreven op 30 mg (1 tab.). Indien nodig, om het therapeutische effect van voorgeschreven 60 mg (2 tab.) 2 maal / dag te verbeteren. U kunt pillen nemen, ongeacht de maaltijd.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het gebruik van de pil aanhouden, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Solution. Inname (1 ml = 25 druppels).

Druppels kunnen worden verdund in water, thee, sap of melk. Het is mogelijk om een ​​oplossing ongeacht maaltijd toe te passen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 4 ml (100 druppels) 3 keer / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 2 ml (50 druppels) 2-3 maal / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 ml (25 druppels) 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml (25 druppels) 2 maal / dag.

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing / dag.

Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing / dag.

Bijwerkingen

Lasolvan wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

• Van de kant van het spijsverteringsstelsel (met langdurige inname van hoge doses van het medicijn): misselijkheid, gastralgie, brandend maagzuur, braken.
• Allergische reacties: angio-oedeem, urticaria, huiduitslag; zelden allergische contactdermatitis en anafylactische reacties.

overdosis

Symptomen van overdosis: misselijkheid, diarree, braken, gastralgie, dyspepsie.

Behandeling: inductie van braken, maagspoeling, symptomatische therapie en inname van vetbevattende producten worden aanbevolen gedurende de eerste paar uur na toediening.

analogen

Analogons op de ATH-code: Ambrobene, AmbroGEXAL, Ambrosol, Flavamed.

Neem zelf geen beslissing over de vervanging van het medicijn, raadpleeg uw arts.

Farmacologische werking

In de rol van het actieve ingrediënt van Lasolvan is Ambroxol hydrochloride. Het medicijn heeft een mucolytisch effect en activeert ook de uitscheiding van sputum uit het lichaam door de motorische activiteit van de epitheliale trilharen van de bronchiën en de activiteit van sereuze cellen van de slijmvliezen van de bronchiën te stimuleren.

Het therapeutische effect verschijnt na een half uur en kan 6-12 uur aanhouden.

Speciale instructies

Patiënten met ernstige huidletsels in de vroege fase kunnen hoesten en ontsteking van de keelholte, koorts, rhinitis en lichaamspijn ervaren.

Er zijn geïsoleerde rapporten over de identificatie van toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson-syndroom, die samenviel met de toediening van het geneesmiddel. Er is echter geen oorzakelijk verband met het nemen van Lasolvan. Wanneer de bovenstaande syndromen verschijnen, is het raadzaam om de behandeling te stoppen en medische hulp in te roepen.

Gevallen van de invloed van Lasolvan op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen zijn geïdentificeerd.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het actieve bestanddeel van het medicijn kan doordringen in de moedermelk, maar er is geen bewijs van het schadelijke effect van het geneesmiddel op de baby. Daarom wordt de beslissing over de geschiktheid van het gebruik van lasolvan door een zogende moeder genomen door een arts.

In de kindertijd

Voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar is het raadzaam om andere doseringsvormen van het geneesmiddel (siroop, zuigtabletten, drank en inhalatie) te gebruiken.

Op hoge leeftijd

Er werd geen klinisch significant leeftijdskarakter op de farmacokinetiek van Ambroxol gevonden. Daarom is er geen reden om de dosis op deze gronden te selecteren.

In geval van verminderde nierfunctie

Alleen toepassen op aanbeveling van de arts.

Met abnormale leverfunctie

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan mensen met leverfalen.

Geneesmiddelinteractie

Lasolvan mag niet tegelijkertijd worden toegediend met antitussiva die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Lasolvan stroop moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Lasolvan-tabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Prijs in apotheken

Prijs Lazolvan voor 1 pakket van 159 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.

Hoe Lasolvan-tabletten volgens de gebruiksaanwijzing te gebruiken en welke beoordelingen ontvangt het geneesmiddel van patiënten?

Lasolvan-tabletten, waarvan de gebruiksaanwijzing volledige informatie bevat, zijn een populaire remedie voor de behandeling van hoest.

Hun voordelen zijn hoge kwaliteit, efficiëntie, snelle actie en minimaal risico op bijwerkingen van het lichaam veroorzaakt door het gebruik van het medicijn. Lasolvan-tabletten kunnen overal worden gekocht zonder een recept te geven.

Waar komt Lasolvan vandaan?

Het uitgesproken effect maakt de agent het meest gebruikte medicijn in een aantal pathologieën. Gebruiksinstructies bevatten informatie over welke tabletten Lasolvan. De lijst bevat:

• infectieziekten van de onderste luchtwegen, vergezeld van het verschijnen van tracheobronchiale afscheidingen;
• bronchitis in verschillende vormen;
• astma, vergezeld van sputum;
• pneumonie, inclusief virale etiologie;
• phlegmon of abces;
• langetermijn obstructieve ziekten.

Het medicijn heeft een complex effect. Lasolvan-tabletten (de instructie bevat een gedetailleerde beschrijving van het mechanisme):

• een gunstig effect hebben op de verdunning van de tracheobronchiale secretie;
• versnellen de uitscheiding van sputum;
• verhoog de synthese van surfactant.

Welke hoest helpt?

Sommige medicijnen zijn geschikt voor het behandelen van een bepaald type hoest. Lasolvan tabletten tabletten gebruiksaanwijzing voor de behandeling van natte hoest.

Ambroxol is een slijmoplossend middel en is nutteloos voor droge hoest. Beveel het medicijn kan alleen worden na de natuurlijke verschijning van sputum.

Met een natte hoest versnellen tabletten de reiniging van de bronchiën. Dit leidt ertoe dat de patiënt veel sneller herstelt. Samenvattend over wat hoesttabletten Lasolvan is, moet worden opgemerkt dat het medicijn goed is voor de behandeling van natte hoest, en wanneer droog niet wordt gebruikt. Bovendien wordt het hulpmiddel niet aanbevolen voor allergische hoest, omdat het in dergelijke gevallen niet effectief is.

Gebruiksaanwijzing voor kinderen en volwassenen

Voordat u begint, is het raadzaam alle nuances te bestuderen. Het is vooral belangrijk om vertrouwd te raken met de contra-indicaties en beperkingen. Voor kinderen raadt Lasolvan tabletten de gebruiksaanwijzing niet aan. De tool wordt pas vanaf 18 jaar benoemd. Voor de behandeling van kinderen en adolescenten, voorschrijven artsen een siroop of een oplossing.

Hoe pillen te nemen?

Tijdens de behandeling is het belangrijk om te voldoen aan de aanbevolen dosering van het medicijn. Hoe Lasolvan-tabletten te nemen:

1. Aanbevolen drie doses van 30 mg (1 tabblad).
2. In ernstige gevallen is het mogelijk om 2 tabletten tweemaal daags in overleg met uw arts te nemen.

Lasolvan hoest pillen worden gedronken, ongeacht water en voedselinname, vóór, na of tijdens de maaltijd. Het medicijn moet worden weggespoeld met water, mag niet worden gekauwd.

De dosering van één Lasolvan-tablet is 30 mg, de gebruiksaanwijzing beperkt de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel tot een dosis van 120 mg - 4 tabletten. Het overschrijden van deze hoeveelheid kan pijn in de buik en het bekken veroorzaken, braken, diarree en brandend maagzuur veroorzaken.

Als u, met inachtneming van alle aanbevelingen in de annotatie, uw welzijn niet langer dan 5 dagen verbetert, moet u opnieuw een specialist raadplegen om de behandeling aan te passen. Lasolvan-tabletten (30 mg), de instructie verbiedt het nemen met:

1. Zwangerschap in de vroege stadia. Aanwijzing van het medicijn is alleen mogelijk met het tweede trimester van de zwangerschap.
2. Gezamenlijke benoeming van hoestwonden. Deze remedies remmen het hoesten, wat betekent dat ze voorkomen dat het slijm uit de bronchiën ontsnapt.
3. Allergieën voor lactose. Gebruiksinstructies verbieden Lasolvan-tabletten bij volwassenen met een intolerantie voor melksuiker. In dit geval aanbevolen andere vormen van fondsen.

Zuigtabletten voor zuigen

Zuigtabletten - een andere toedieningsvorm van het medicijn. Gebruiksaanwijzingen melden dat elke troche 15 mg van de werkzame stof Ambroxol bevat.

Het product hoeft niet te worden gedrenkt, waardoor de ontvangst in elke situatie gemakkelijk en gemakkelijk is. Tablets voor resorptie Lasolvan-gebruiksinstructies beveelt aan om dit als volgt te gebruiken:

1. De zuigtablet moet onder de tong worden geplaatst totdat deze volledig is opgelost. Voor kinderen ouder dan 12 jaar en voor volwassenen, raadt de tablet van lasolvan u aan om driemaal daags 30 mg (2 stuks) in te nemen.
2. In moeilijke gevallen is het mogelijk om de dosis te verhogen naar 30 mg 4 keer per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar oud zijn meer dan 1 zuigtablet 2 of 3 keer per dag verboden. Therapie is niet afhankelijk van het dieet.

Het bevat natuurlijke pepermuntolie en eucalyptus-extract. Deze ingrediënten bevorderen effectief de ademhaling en kalmeren een zere keel. De zuigtabletten bevatten ook sorbitol. Deze stof leidt in sommige gevallen tot allergische reacties: urticaria, eczeem, anafylactische shock.

Beoordelingen van patiënten

De mening van andere patiënten is soms subjectief. Het succes van de behandeling is gebaseerd op de individuele kenmerken van de persoon, de juiste diagnose en andere factoren. Daarom moet u niet op dergelijke gegevens vertrouwen bij het kiezen van een medicijn. Op Lasolvan-tablets zijn de beoordelingen echter overwegend positief. Patiënten merken op dat:

• het medicijn heeft een uitgesproken therapeutisch effect;
• verlicht snel hoesten en slijm;
• veroorzaakt zelden bijwerkingen, zelfs als de dosering wordt geschonden;
• Gemakkelijk bij elke apotheek te krijgen.

Er zijn ook negatieve indrukken over de behandeling. Vaak klagen over de hoge prijs. Inderdaad, er zijn analogen en synoniemen die twee keer lager kosten. Bovendien zijn sommige patiënten niet gevoelig voor de componenten van het medicijn. In zeldzame gevallen veroorzaakt de remedie indigestie en allergische reacties, zoals gewaarschuwd door instructies voor gebruik.

Andere vormen van het medicijn

Afhankelijk van de leeftijd, ziekte en eigenaardigheden worden verschillende vormen van medicijnafgifte aanbevolen. Het behandelingsregime is significant verschillend. Voor gebruik is het belangrijk om de gebruiksaanwijzing te lezen.

Mondelinge oplossing

De handleiding beschrijft de oplossing voor orale toediening als een heldere vloeistof. Het wordt verkocht in flessen met getint glas met een capaciteit van 100 ml. De werkzame stof is Ambroxol, de dosering per milliliter is 7,5 mg. Het is mogelijk om het puur te drinken, water te drinken of te mengen met drankjes / eten. Het grootste nadeel is een onaangename bittere smaak.

Oplossing voor inhalatie

Orale oplossing en oplossing voor inhalatie zijn geen afzonderlijke middelen, maar een en dezelfde. Het medicijn kan niet alleen worden gedronken, maar ook in een vernevelaar worden gebruikt. Als er geen vernevelaar is, wordt de procedure uitgevoerd in elk type niet-dampinhalator. Het gereedschap moet altijd worden verdund met zoutoplossing, gebruik van mineraalwater is ongewenst. Details over de gebruiksregels, aanbevolen doseringen en beperkingen zijn te vinden in de gebruiksaanwijzing.

siroop

Het belangrijkste voordeel van deze doseringsvorm is een aangename smaak. Volgens de gebruiksaanwijzing bevat de bereiding in de vorm van een siroop echter zoetstoffen, kleurstoffen en emulgatoren. Deze stoffen kunnen allergieën veroorzaken. Voor het gemak is elke fles voorzien van een handige meetdop.

Siroop voor kinderen

Voor jonge patiënten een speciaal ontworpen kinderstroop. Het heeft een lagere dosering, aangename smaak en geur. Voor kinderen is de instructie voor het gebruik van Lasolvan in tabletten strikt beperkt en kan de siroop zelfs worden gedronken voor baby's jonger dan 6 jaar. Het medicijn heeft een aangenaam bessenaroma.

Wat is beter - pillen of siroop?

Vergelijk deze doseringsvormen is vrij moeilijk. Wat is beter - Lasolvan-tabletten of siroop, is afhankelijk van de specifieke patiënt, in het bijzonder:

1. Van individuele intolerantie tot de componenten. Tabletten zijn verboden voor lactose-intolerantie en sirooparoma en aromatische vullers.
2. Van voorkeuren. Sommige mensen houden niet van vloeibare medicijnen, anderen nemen geen pillen.
3. Van gebruiksgemak. Drinken siroop op de weg of op het werk is niet altijd handig. Het is gemakkelijker om tabletten mee te nemen, het is ook gemakkelijker om de dosering aan te passen.

Bij het kiezen moet u luisteren naar de aanbevelingen van de arts.

Handige video

Aanvullende informatie over hoestmiddelen voor kinderen is te vinden in deze video:

Gebruiksaanwijzing Lasolvana

Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.

Weinig mensen weten welke hoest Lasolvan zal helpen. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.

Beschrijving van het medicijn

Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Siroop en tablet (inclusief zuigtabletten) vrijgaveformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.

Lasolvan-oplossing voor inhalatie

Formulier vrijgeven

Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.

Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.

Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest

De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:

1. In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
2. In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
3. In zuigtabletten - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
4. In siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.

De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve bestanddeel, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.

Gebruik van Lasolvan bij kinderen

Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar oud geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. Therapeutisch tarief wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.

Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, dus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.

Indicaties voor gebruik

De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:

• bronchitis zonder hoesten;
• chronische bronchitis (in de acute fase);
• respiratoire virale infecties;
• longobstructie;
• respiratory distress syndrome;
• ontsteking van de longen;
• bronchiale astma.

Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.

Hoest voor chronische bronchitis

Welk type hoest wordt gebruikt

Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.

Lasolvan met een natte hoest

Lasolvan met een natte hoest breidt het lumen van de bronchiën uit en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. De behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.

Lasolvan met droge hoest

Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van de actieve component dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.

Een man maakt inademing met Lasolvan

Contra-indicaties en bijwerkingen

Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:

• periode van vruchtbaarheid (ik ben);
• periode van borstvoeding;
• individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).

Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.

Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.

De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor tegen de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.

De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan

Instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.

Wijze van gebruik

Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.

Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.

dosering

Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan. Ontvangstschema (afhankelijk van de vorm van vrijgave):

1. Tabletten - niet meer dan 1 tablet, drie keer per dag.
2. Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
3. Zuigtabletten - 1-2 pillen 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.

De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.

Meisje neemt een pil

Hoe te nemen

De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.

Voor of na de maaltijd

Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Droge hoest na Lasolvan

In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.

Speciale instructies

Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.

Mag ik met andere medicijnen innemen?

Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.

Is het mogelijk om Lasolvana samen met andere medicijnen in te nemen?

Analogen en kosten

Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:

1. Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
2. Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
3. Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.

De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.

Lasolvan

Indicaties voor gebruik

- aandoeningen van de luchtwegen met de vorming van viskeuze sputum: pneumonie, acute en chronische bronchitis, COPD, bronchiale astma met moeite in slijmoplossend vermogen van sputum, bronchiëctasie;

- stimulatie van prenatale rijping van de longen, behandeling en preventie (met de dreiging van vroeggeboorte en met kunstmatige vroegtijdige bevalling tussen 28 en 34 weken zwangerschap, als het klinische beeld een verlenging van de draagtijd met 3 dagen suggereert) van respiratoir distress syndroom bij premature baby's en pasgeborenen.

Mogelijke analogen (substituten)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsformulier

tabletten, siroop, zuigtabletten, orale en inhalatie-oplossing

Een populair Frans hoestmiddel kan hartritmestoornissen veroorzaken. Na Frankrijk brengen de Russische apotheken het geneesmiddel Erespal onmiddellijk terug aan de fabrikant. Afspraak en verkoop - zijn verboden.
Meer details.

Contra

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, tijdens zwangerschap (I-termijn), fenylketonurie (voor doseringsvormen die aspartaam ​​bevatten).C voorzichtigheid - bij leverfalen.

Hoe aan te brengen: dosering en behandeling

Binnen, tijdens een maaltijd, met een kleine hoeveelheid vloeistof. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar worden voorgeschreven: tabletten: 30 mg driemaal daags gedurende de eerste 2-3 dagen, daarna 30 mg 2 maal of 15 mg driemaal daags of 1 capsule retard (75 mg) 's morgens; kinderen 6-12 jaar oud - 15 mg 2-3 keer per dag.

De oplossing voor orale toediening (7,5 mg / ml) voor volwassenen gedurende de eerste 2-3 dagen is 4 ml en vervolgens 2 ml 3 maal per dag of 4 ml 2 maal per dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 1 ml 2 keer per dag, 2-5 jaar - 1 ml 3 keer per dag, 5-12 jaar - 2 ml 2-3 keer per dag.

Lasolvan siroop (3 mg / ml) voor volwassenen - 10 ml in de eerste 2-3 dagen, en dan 5 ml 3 keer per dag of 10 ml 2 keer per dag. In ernstige gevallen van de ziekte wordt de dosis niet gedurende het gehele verloop van de behandeling verlaagd. Kinderen van 5-12 jaar moeten 15 mg 2-3 keer per dag, 2-5 jaar - 7,5 mg 3 keer per dag, tot 2 jaar - 7,5 mg 2 keer per dag worden voorgeschreven.

In de vorm van inhalatie wordt het voorgeschreven aan volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar op 15-22,5 mg, kinderen jonger dan 2 jaar oud - 7,5 mg, voor kinderen van 2-5 jaar oud - 15 mg 1-2 maal per dag. In het geval dat het niet mogelijk is om meer dan één inhalatie per dag uit te voeren, aanvullend gebruikte tabletten, drank of siroop.

Parenteraal toegediend intramusculair, intraveneus (langzaam, in een straal of infuus) of n / a: volwassenen - 15 mg, in ernstige gevallen - 30 mg 2-3 maal daags; kinderen - 1,2-1,6 mg / kg 3 keer per dag. Meestal voor kinderen tot 2 jaar oud - 7,5 mg 2 keer per dag, van 2 tot 5 jaar oud - 7,5 mg 3 keer per dag, vanaf 5 jaar - 15 mg 2-3 keer per dag. Voor de behandeling van respiratoir distress-syndroom bij premature en pasgeboren kinderen, wordt intramusculaire of intramusculaire injectie 10 mg / kg / dag toegediend, is de frequentie van toediening 3-4 maal, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 30 mg / kg / dag.

Voor intraveneuze infuustoediening wordt 50 ml verdund in 500 ml infusieoplossing (0,9% NaCl-oplossing, 5% dextrose-oplossing, Ringer-Locke-oplossing of een andere basische oplossing met een pH niet hoger dan 6,3 wordt gebruikt als oplosmiddel), gedurende 2 uur geïnjecteerd met een snelheid van 84 druppels / min. Herhaalde behandeling volgens het bovenstaande schema kan na 14 dagen worden uitgevoerd (met behoud van indicaties).

Parenterale toediening wordt beëindigd na het verdwijnen van de acute manifestaties van de ziekte (zij gaan door inname of rectale toediening).

Rectaal, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 1 zetpil (30 mg) 3 keer per dag gedurende 2-3 dagen, daarna 60 mg 2 maal per dag, de maximale dagelijkse dosis is 0,12 g; kinderen 6-12 jaar oud - 15 mg 2-3 keer per dag.

Het wordt niet aanbevolen om te gebruiken zonder een medische afspraak voor meer dan 4-5 dagen.

Farmacologische werking

Lasolvan is een mucolytisch middel. Ambroxol stimuleert de prenatale longontwikkeling (verhoogt de synthese, secretie van oppervlakteactieve stof en blokkeert de desintegratie ervan). Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën, verhoogt het gehalte aan slijmafscheiding en de afgifte van oppervlakteactieve stof (oppervlakteactieve stof) in de longblaasjes en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verbeteren van de afgifte van lysosomen uit Clarke-cellen, vermindert de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van het ciliated epitheel, verhoogt mucociliary transport.

Na inname treedt ambroxol op na 30 minuten, met rectale toediening - na 10-30 minuten en duurt 6-12 uur Bij parenterale toediening komt de actie snel en duurt deze 6-10 uur.

Bijwerkingen

Allergische reacties tijdens het gebruik van het medicijn: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, in sommige gevallen - allergische contactdermatitis, anafylactische shock.

Zelden - zwakte, hoofdpijn, diarree, droge mond en luchtwegen, exantheem, rhinorrhea, obstipatie, dysurie. Bij langdurig gebruik in hoge doses - gastralgia, misselijkheid, braken.

Met snel aan / in de inleiding - een gevoel van gevoelloosheid, zwakte, hevige hoofdpijnen, lagere bloeddruk, kortademigheid, hyperthermie, rillingen.

Behandeling van een overdosis: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het geneesmiddel; ontvangst van vetbevattende producten.

Speciale instructies

Combineer niet met het medicijn Lasolvan met antitussiva die de uitscheiding van sputum belemmeren.

Inhalatie-oplossing kan worden aangebracht met behulp van moderne apparatuur voor inhalatie (met uitzondering van stoominhalers). Voor inhalatie wordt het medicijn gemengd met een 0,9% NaCl-oplossing (voor optimale luchtbevochtiging kan het worden verdund in een verhouding van 1: 1) en worden opgewarmd tot lichaamstemperatuur. Inhalatie moet worden uitgevoerd in de modus van normale ademhaling (om geen hoestbevriezingen te veroorzaken).

Patiënten die lijden aan bronchiale astma, om niet-specifieke irritatie van de ademhalingswegen en hun spasme vóór inhalatie van ambroxol te vermijden, moeten bronchodilatoren gebruiken.

Patiënten die lijden aan diabetes kunnen worden toegediend in de vorm van siroop (5 ml siroop bevat sorbitol en saccharine in een hoeveelheid die overeenkomt met 0,18 XE).

Kinderen jonger dan 5 jaar om zetpillen te gebruiken met Lasolvan in een dosering van 15 mg wordt niet aanbevolen, tot 12 jaar - 30 mg (15 mg zetpillen worden voor hen gebruikt).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische studies hebben geen direct of indirect nadelig effect aangetoond op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid.

Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap vond geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Het is echter noodzakelijk om de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen. In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Ondanks het feit dat geen ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding kregen werd waargenomen, wordt het tijdens de lactatie niet aanbevolen om Lasolvan drank en inhalatie te gebruiken.

Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

wisselwerking

Het gecombineerde gebruik van ambroxol en antitussiva leidt tot problemen met sputumafscheiding door een afname van hoest.

Verhoogt bronchiale afscheiding in amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline.

Lasolvan's oplossing voor injecties kan niet worden gebruikt met oplossingen met een pH van meer dan 6,3.

Opslagcondities

Bij temperaturen niet hoger dan 25 ° C, in de originele verpakking.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.