In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Lasolvan lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Lasolvan in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Lasolvan in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van bronchitis, longontsteking en hoest bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Lasolvan - mucolytisch medicijn.
Studies hebben aangetoond dat Ambroxol (het actieve bestanddeel van het medicijn Lasolvan) de secretie in de luchtwegen verhoogt. Verbetert de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest.
farmacokinetiek
Voor Lasolvan is een snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik kenmerkend. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de ingenomen dosis is het effect van een "first-pass" door de lever. De rest van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door conjugatie.
getuigenis
Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van stroperig sputum:
- acute en chronische bronchitis;
- longontsteking;
- chronische obstructieve longziekte;
- bronchiale astma met sputumobstructie;
- bronchiëctasieën.
Vormen van vrijgave
Siroop (kindervorm van het medicijn).
Oplossing voor inslikken en inhalatie.
Instructies voor gebruik en dosering
Het geneesmiddel in de vorm van tabletten toegediend aan volwassenen 30 mg 3 keer per dag.
Indien nodig, om het therapeutische effect te versterken, kunt u 60 mg 2 keer per dag toedienen. Tabletten worden na een maaltijd met een vloeistof ingenomen.
Het medicijn in de vorm van een siroop 15 mg / 5 ml wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, 10 ml (2 theelepels) 3 keer per dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 5 ml (1 theelepel) 2-3 keer per dag; 2,5 ml (1/2 theelepel) wordt 3 keer per dag voorgeschreven aan kinderen in de leeftijd van 2 tot 6 jaar; kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml (1/2 theelepel) 2 keer per dag.
Het medicijn in de vorm van een siroop 30 mg / 5 ml voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar oud wordt 5 ml (1 theelepel) 3 keer per dag voorgeschreven; kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 2,5 ml (1/2 theelepel) 2-3 keer per dag.
Het gebruik van het medicijn gedurende meer dan 4-5 dagen is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Lasolvan in de vorm van een siroop moet worden ingenomen bij een maaltijd met een vloeistof.
Lasolvan in de vorm van een oplossing voor inhalatie kan worden gebruikt met behulp van een modern inhalatieapparaat, met uitzondering van inhalatorinhalatoren van het type. Het medicijn wordt gemengd met zoutoplossing in een verhouding van 1: 1 om een optimale luchtbevochtiging in het masker te bereiken.
Tijdens inhalatie moet de patiënt rustig ademen om de hoestreflex veroorzaakt door een diepe ademhaling te vermijden. Het wordt aanbevolen om de inhaleerbare oplossing tot lichaamstemperatuur te verwarmen. Patiënten met bronchiale astma worden aangeraden in te ademen na inname van bronchodilatoren.
Bijwerkingen
- brandend maagzuur;
- dyspepsie;
- misselijkheid, braken;
- diarree;
- huiduitslag;
- netelroos;
- angio-oedeem;
- anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock).
Contra
- 1 trimester van de zwangerschap;
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Lasolvan penetreert de placentabarrière.
In experimentele dierstudies werd geen direct of indirect nadelig effect op zwangerschap, foetale, prenatale en postnatale ontwikkeling en op de bevalling gedetecteerd.
Klinische studies tijdens de 28 weken durende zwangerschap vonden geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
U moet echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen volgen wanneer u het geneesmiddel tijdens de zwangerschap gebruikt. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in te nemen in 1 trimester van de zwangerschap.
Ambroxol kan met de moedermelk worden uitgescheiden. Daarom wordt het niet aanbevolen om Lasolvan voor te schrijven aan moeders die borstvoeding geven. Een ongewenst effect bij pasgeborenen is echter onwaarschijnlijk.
Speciale instructies
Het mag niet worden gebruikt in combinatie met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren.
Siroop Lasolvan (15 mg / 5 ml) bevat 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken. Het kan ook een mild laxerend effect hebben.
Siroop Lasolvan (30 mg / 5 ml) bevat 5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (20 ml). Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.
Lasolvan-tabletten (30 mg) bevatten 684 mg lactose in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (120 mg). Patiënten met zeldzame erfelijke intolerantie voor galactose, Lapp lactase-deficiënte of gestoorde glucose / galactose-absorptie mogen dit medicijn niet gebruiken.
Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidlaesies zijn gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom; de relatie met het innemen van het medicijn is echter niet bewezen. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.
Geneesmiddelinteractie
Gelijktijdig gebruik met antitussiva leidt tot problemen met sputumafscheiding door een afname van hoest.
Ambroxol verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine en doxycycline.
Lasolvan is compatibel met geneesmiddelen die de arbeidsactiviteit remmen.
Analogons van het medicijn Lasolvan
Structurele analogen van de werkzame stof:
- ambrobene;
- ambrogeksal;
- ambroxol;
- Ambroxol Vramed;
- Ambroxol Retard;
- Ambroxol Verte;
- Ambroxol-Vial;
- Ambroxol-Richter;
- Ambroxol-Teva;
- Ambroxol-Hemofarm;
- Ambrolan;
- Ambrosan;
- Ambrosol;
- Bronhoksol;
- Bronhorus;
- Deflegmin;
- Laat Bronchovern vallen;
- Lazolangin;
- Maddox;
- Mukobron;
- Neo-bronchodilatator;
- Remebroks;
- Suprema-COF;
- Vervex-hoest;
- Flavamed;
- Haliksol.
Gebruiksaanwijzing Lasolvana
Hoest vergezelt de meeste aandoeningen van de luchtwegen. De behandeling van een klinisch syndroom, afhankelijk van het type, vereist het gebruik van een aantal medicijnen die de frequentie van hoestaanvallen verminderen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten Lasolvan, waarvan de instructies voor gebruik een bij benadering voorgeschreven regime bevatten. Het beschrijft ook mogelijke beperkingen om te ontvangen.
Weinig mensen weten welke hoest Lasolvan zal helpen. Mucolytische handelingen op een complexe manier, het elimineren van onproductieve hoest en evacuatie van slijm uit de bronchiën. Het medicijn heeft een hoge biologische beschikbaarheid, de fabrikant biedt verschillende vormen van afgifte, waaronder een oplossing voor inhalatie.
Beschrijving van het medicijn
Hoest-lasolvan kan worden gebruikt voor zwangere vrouwen, kinderen en volwassen patiënten. Siroop en tablet (inclusief zuigtabletten) vrijgaveformulieren kunnen leeftijdsbeperkingen hebben.
Lasolvan-oplossing voor inhalatie
Formulier vrijgeven
Verschillende vormen van het medicijn laten patiënten de meest geschikte behandeling voor hoest kiezen. De oplossing is helder, bruin van kleur. Lasolvan-tabletten zijn wit (zelden geel), afgerond, plat. De randen van de doseervorm zijn afgeschuind, het bedrijfslogo is gegraveerd. Afschuining en risico zijn aanwezig.
Lasolvan siroop is transparant, met een bes (aardbei) smaak en een zoetige nasmaak. Zuigtabletten zijn rond, plat, bruin van kleur met een muntgeur. De oplossing en Lasolvan voor kinderen worden verkocht in flessen van verschillend volume (100-200 ml), voorgevormd - in blisters van dun plastic.
Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest
De fabrikant biedt actieve additieve elementen in de samenstelling van het product. Het hoofdbestanddeel is Ambroxol (in de vorm van hydrochloride). De concentratie kan variëren (7,5-15-30 mg). Afhankelijk van de vormen van uitgave in de samenstelling van Lasolvan zijn er de volgende extra elementen:
- In oplossing - carbonzuur (tribasisch), alkylbenzyldimethylammoniumchloride, natriumwaterstoffosfaat (dihydraat), gedestilleerd water.
- In de pillen - zetmeel van plantaardige oorsprong (maïs), magnesiumzout van stearinezuren, lactose, siliciumdioxide.
- In zuigtabletten - sorbitol, gom, eucalyptusolie, essentiële muntolie, zoetstof (sacharinezuur), paraffine, gezuiverd water.
- In siroop - benzoëzuur, smaken identiek aan natuurlijk, sorbitol, glycerol, kaliumzout, gezuiverd water.
De laagste concentratie van de hoofdcomponent (ambroxol) is aanwezig in de oplossing van Lasolvan. In pillen - niet meer dan 30 mg van het actieve bestanddeel, in siroop en zuigtabletten - 15 mg. Slijmoplossend en mucolytische werking van Lasolvan vanwege zijn samenstelling.
Gebruik van Lasolvan bij kinderen
Lasolvan wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan een jaar. Baby's vanaf 2 jaar oud geven alleen siroop. Hoestmedicijn voor kinderen wordt ingenomen afhankelijk van de voorgeschreven dosis. Therapeutisch tarief wordt bepaald door een specialist, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de frequentie van hoestaanvallen.
Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding
Wanneer u borstvoeding geeft, is het ten strengste verboden Lasolvan te gebruiken, ongeacht de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt dringt door in de moedermelk en overwint de placentabarrière, dus in de eerste 3 maanden van de zwangerschap wordt het medicijn niet gebruikt. Vanaf het tweede trimester kan een mucolyticum worden behandeld zonder een bedreiging voor het leven van de foetus en de vrouw. De receptie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en volgens de instructies.
Indicaties voor gebruik
De gebruiksaanwijzing bevatte de volgende aanduidingen:
- bronchitis zonder hoesten;
- chronische bronchitis (in de acute fase);
- respiratoire virale infecties;
- longobstructie;
- respiratory distress syndrome;
- ontsteking van de longen;
- bronchiale astma.
Volgens de instructies kan Lasolvan worden gebruikt voor ziekten die gepaard gaan met een sterke hoest.
Hoest voor chronische bronchitis
Welk type hoest wordt gebruikt
Velen zijn geïnteresseerd in wat hoest u Lasolvan kunt gebruiken. Doseringsvormen van het medicijn worden gebruikt volgens de instructies voor 2 soorten hoest: nat en niet-productief.
Lasolvan met een natte hoest
Lasolvan met een natte hoest breidt het lumen van de bronchiën uit en versnelt de excretie van exsudaat. Het medicijn werkt zachtjes en vermindert de frequentie van hoestaanvallen. De behandeling van een klinisch syndroom dat de ziekte vergezelt, kan met elke vorm van afgifte worden uitgevoerd. Lasolvan met een natte hoest onderdrukt ook ontstekingsprocessen in het ademhalingssysteem.
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie wordt bij elke 2e patiënt een natte hoest waargenomen. Elk jaar komen er aanvallen van natte hoest met sputumafscheiding voor bij elk derde kind. Kinderen jonger dan 6 jaar zijn vaker ziek dan volwassenen, vooral in de winter.
Lasolvan met droge hoest
Neem geen siroop, tabletten en pastilles van Lasolvana voor droge hoest. Gebruik de oplossing voor therapeutische doeleinden. Inhalatie met Lasolvan wanneer droge hoest wordt uitgevoerd volgens de instructies. Deeltjes van de actieve component dringen samen met stoom sneller de luchtwegen binnen.
Een man maakt inademing met Lasolvan
Contra-indicaties en bijwerkingen
Elke vorm van release komt te koop met gebruiksaanwijzing, die is ingesloten in een kartonnen doos. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties, waarbij er geen receptie is. Deze omvatten:
- periode van vruchtbaarheid (ik ben);
- periode van borstvoeding;
- individuele intolerantie van de actieve of hulpelementen).
Het medicijn heeft ook relatieve beperkingen. Deze omvatten lever- en nierfalen. Een onafhankelijke toename van de therapeutische dosis verhoogt het risico op een aantal bijwerkingen.
Meestal komen ze voort uit het spijsverteringskanaal. Deze omvatten maag- en darmaandoeningen, waaronder verminderde stoelgang, obstipatie of diarree, brandend maagzuur en dyspepsie.
De bijwerkingen van het nemen van Lasolvan kunnen worden toegeschreven aan allergische reacties. Ze komen voor tegen de achtergrond van een lichte overschrijding van het dagtarief. Meestal is het een hyperemie, roodheid en schilfering van de huid, brandend gevoel en jeuk.
De periode van borstvoeding - de belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Lasolvan
Instructies voor gebruik
Gebruiksaanwijzing Lasolvana omvat orale toediening van de meeste doseringsvormen. Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het therapeutische tarief wordt voorgeschreven door een specialist op basis van de ernst van de ziekte en de intensiteit van de manifestatie. Bij een sterke hoestaanval, met toestemming van de behandelende arts, kan de dosis worden verhoogd. Voor elke afzonderlijke doseringsvorm is er een specifieke toepassingsmethode.
Wijze van gebruik
Inhalatie met Lasolvanom moet volgens de instructies worden uitgevoerd. Druppels (oplossing) worden in gelijke hoeveelheden met natriumchloride gemengd. Het resulterende mengsel wordt in een vernevelaar gegoten. Stoominhalators voor deze doeleinden kunnen niet worden gebruikt. Verwarmd tot kamertemperatuur, wordt de oplossing langzaam geïnhaleerd - een scherpe ademhaling kan een sterke hoestaanval veroorzaken.
Lasolvan-tabletten worden in hun geheel gedronken, ze worden niet aanbevolen om te kauwen. Kinderstroop kan geen water drinken, het is aangenaam voor de smaak.
dosering
Geschatte doseringsregime zoals voorgeschreven in de instructies voor het gebruik van Lasolvan. Ontvangstschema (afhankelijk van de vorm van vrijgave):
- Tabletten - niet meer dan 1 tablet, drie keer per dag.
- Siroop -2,5-10 ml (afhankelijk van de leeftijd) eenmaal. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml elk, kinderen van 7 tot 12 jaar - 5 ml eenmaal, kinderen vanaf 12 jaar - niet meer dan 10 ml. Drink siroop 2-3 keer per dag.
- Zuigtabletten - 1-2 pillen 3-4 keer per dag of bij elke hoestbui.
De oplossing voor inhalatie kan oraal worden ingenomen. Het behandelingsregime is niet meer dan 20 druppels eenmaal.
Meisje neemt een pil
Hoe te nemen
De tabletvorm moet met veel water worden weggespoeld. Siroop wordt in zuivere vorm genomen, het wordt niet aanbevolen om het met water te verdunnen. Pastilles moeten oplossen.
Voor of na de maaltijd
Elke toedieningsvorm, volgens de instructies, kan vóór de maaltijd, daarna of tijdens de maaltijd worden ingenomen.
Droge hoest na Lasolvan
In zeldzame gevallen, na Lasolvana, kan de hoest toenemen. Dit kan te wijten zijn aan de stimulerende eigenschappen van het medicijn, hoest verschijnt vaak na inademing. Vaak kunnen hoestaanvallen de ontwikkeling van complicaties signaleren. Verslechtering vereist onmiddellijk contact met een specialist.
Speciale instructies
Volgens de instructies is het ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Lasolvan. Het medicijn vermindert de concentratie van aandacht niet, autorijden is toegestaan.
Mag ik met andere medicijnen innemen?
Het medicijn kan niet gelijktijdig worden gebruikt voor medicinale doeleinden met antitussiva. De complexe therapie samen met het mucolyticum kan antibiotica omvatten - in dit geval neemt de concentratie van de laatste in het bloed toe.
Is het mogelijk om Lasolvana samen met andere medicijnen in te nemen?
Analogen en kosten
Lasolvan heeft verschillende structurele analogen en generieke geneesmiddelen. Deze omvatten:
- Ambrokmol. Syruped release-vorm heeft dezelfde samenstelling als het origineel. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn respiratoire pathologie. Tijdens borstvoeding en zwangerschap niet gebruiken.
- Bronhorus. Het wordt geïmplementeerd in de vorm van pillen. Het heeft slijmoplossend en krampstillend eigenschappen. Er zijn leeftijdsbeperkingen (tot 12 jaar).
- Ambrobene. Het dichtstbijzijnde structurele analoog van het origineel. Verkrijgbaar in siroop met frambozensmaak en -geur. Elimineert droge en natte hoest.
De kosten van Lasolvana in apotheken kunnen variëren afhankelijk van de plaats van verkoop en de vorm van vrijgave. De geschatte kosten zijn 160-190 roebel.
Lasolvan
Lasolvan: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Lasolvan
ATX-code: R05CB06
Actief bestanddeel: Ambroxol (ambroxol)
Fabrikant: Instituto De Angeli (Italië), Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Delpharm Reims (Frankrijk)
Update beschrijving en foto: 04/30/2018
Prijzen in apotheken: vanaf 150 roebel.
Lasolvan - slijmoplossend en mucolytisch medicijn.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Lasolvan is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:
- Zuigtabletten: rond, lichtbruin, met de geur van pepermunt (in blisters van 10 stuks, 1, 2 of 4 blisters in een kartonnen doos);
- Tabletten: rond, lichtgeel of wit, plat aan beide zijden, met afgeschuinde randen, aan de ene kant is er een risico op afscheiding en aan de andere kant is het opschrift "67С" geperst, aan de andere - het symbool van het bedrijf (in blisters 10, 2 of 5 blisters in een kartonnen doos);
- Siroop: bijna kleurloos of kleurloos, bijna transparant of transparant, met de geur van wilde bessen (15 mg / 5 ml) of aardbeistruik (30 mg / 5 ml), licht viskeus (in donkere glazen flessen van 100, 200 of 250 ml in compleet met of zonder maatbeker, 1 fles in een kartonnen doos);
- Oplossing voor inslikken en inademen: helder, lichtbruin of kleurloos (in donkere glazen flessen van 100 ml, compleet met een maatbeker of beker, 1 fles in een kartonnen doos).
De samenstelling van 1 pastilles Lasolvan bestaat uit:
- Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 mg (als hydrochloride);
- Hulpcomponenten: acaciagom - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, gehydrogeneerd gehydrolyseerd zetmeel) - 614,8 mg, pepermuntbladolie - 10 mg, 2g eucalyptusbladolie, 2 mg, sacharinaat natrium - 1,8 mg, vloeibare paraffine (gezuiverd mengsel van vloeibare verzadigde koolwaterstoffen) - 2,4 mg, gezuiverd water - 196,6 mg.
De samenstelling van 1 tablet Lasolvan omvat:
- Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 30 mg (als hydrochloride);
- Hulpcomponenten: lactosemonohydraat - 171 mg, gedroogd maïszetmeel - 36 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1,8 mg, magnesiumstearaat - 1,2 mg.
De samenstelling van 5 ml stroop Lasolvan omvat:
- Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 of 30 mg (als hydrochloride);
- Hulpcomponenten (respectievelijk 15/30 mg in 5 ml): benzoëzuur - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfaamkalium - 5/5 mg, vloeibaar sorbitol (niet-kristalliserend) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanillesmaak 201629 - 3/3 mg, gezuiverd water - 3047,5 / 3031,5 mg, wildebessenaroma PHL-132195 - 11 mg (voor siroop 15 mg / 5 ml) of aardbeienroomaroma PHL-132200 - 12 mg (voor siroop 30 mg / 5 ml).
De samenstelling van 1 ml oplossing voor orale toediening en inhalatie Lasolvan omvat:
- Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 7,5 mg (als hydrochloride);
- Hulpcomponenten: citroenzuur monohydraat - 2 mg, natriumwaterstoffosfaat dihydraat - 4,35 mg, natriumchloride - 6,22 mg, benzalkoniumchloride - 0,225 mg, gezuiverd water - 989.705 mg.
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Onderzoeksgegevens tonen aan dat Ambroxol, het actieve bestanddeel van Lasolvan, een verhoogde secretie van de luchtwegen veroorzaakt. Als gevolg van blootstelling aan het medicijn wordt de productie van pulmonaire surfactant en ciliaire activiteit verbeterd. Deze effecten stimuleren de stroom en het transport van slijm (mucociliaire klaring), wat resulteert in een intensieve sputumontlading en hoestverlichting. Bij de behandeling van chronische obstructieve longziekte tijdens langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende 2 maanden of langer) nam het aantal exacerbaties aanzienlijk af. Een significante afname in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie werd geregistreerd.
farmacokinetiek
Alle doseringsvormen van de onmiddellijke afgifte van ambroxol worden gekenmerkt door een snelle en bijna volledige absorptie (er is een lineaire afhankelijkheid van de absorptie van de dosis). Bij orale inname wordt de maximale concentratie van ambroxol in plasma bereikt in 60-150 minuten. Distributievolume - 552 l. De binding van ambroxol aan plasma-eiwitten in het therapeutische concentratiebereik is ongeveer 90%.
Bij orale toediening vindt de overgang van de werkzame stof van het bloed naar het weefsel snel plaats. De hoogste concentraties van ambroxol worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de orale dosis ondergaat het proces van initiële passage door de lever. In de loop van studies met humane levermicrosomen is bewezen dat de belangrijkste isovorm het CYP3A4-iso-enzym is. Het is verantwoordelijk voor het metabolisme van de werkzame stof in dibromantranilzuur. De resterende hoeveelheid wordt gemetaboliseerd in de lever, meestal door glucuronidering en gedeeltelijke splitsing (ongeveer 10%) tot dibromantranilzuur en extra metabolieten in een kleine hoeveelheid. De terminale halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring - tot 660 ml / min, met ongeveer 8% van de totale klaring is renale klaring. In onderzoeken waarbij de radioactieve labelmethode wordt gebruikt, wordt geschat dat als gevolg van het nemen van een enkele dosis ambroxol gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.
Het klinisch significante effect van geslacht en leeftijd op de farmacokinetiek van Ambroxol is niet vastgesteld, dus er is geen reden om de dosering voor de aangegeven tekenen te kiezen.
Indicaties voor gebruik
Lasolvan wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die optreden bij het vrijkomen van viskeus sputum:
- bronchiëctasieën;
- longontsteking;
- Bronchitis in acuut en chronisch beloop;
- Bronchiale astma, die met moeite verloopt in sputumafscheiding;
- Chronische obstructieve longziekte.
Contra
- Het eerste trimester van zwangerschap en borstvoeding;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Lasolvan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen in II-III-trimeters, alsook bij nier- en / of leverfalen.
Kinderen kunnen, afhankelijk van de doseringsvorm van Lasolvan, het volgende doen:
- Zuigtabletten en siroop 30 mg / 5 ml: vanaf 6 jaar;
- Tabletten: vanaf 18 jaar.
In zuigtabletten in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (90 mg) bevat 3.200 mg sorbitol, dus patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie dienen Lasolvan niet in deze doseringsvorm in te nemen.
Lasolvan in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.
Lasolvan stroop mag niet worden ingenomen door patiënten met erfelijke fructose-intolerantie.
Gebruiksaanwijzing Lasolvana: methode en dosering
Lasolvan wordt via de mond of door inademing ingenomen.
Binnen in het medicijn kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen.
Pastilles moeten langzaam in de mond worden opgenomen, tabletten moeten met een glas worden ingenomen, de oplossing kan worden verdund in sap, thee, melk of water.
In de regel benoemt binnen Lasazolvan:
- Pastilles: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 2 zuigtabletten; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag op 1 pastilka;
- Tabletten: 3 maal per dag, 1 tablet; om het therapeutisch effect te versterken, is een verhoging van de dagelijkse dosis mogelijk (2 tabletten per dag, 2 tabletten);
- Siroop 15 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 10 ml; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 5 ml; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 2,5 ml; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 2,5 ml;
- Siroop 30 mg / 5 ml: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 5 ml; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 2,5 ml;
- Oplossing voor orale toediening (1 ml = 25 druppels): volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 100 druppels; kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 50 druppels; kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 25 druppels; kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 25 druppels.
Inhalatie Lasolvan wordt meestal voorgeschreven:
- Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2-3 ml oplossing per dag;
- Kinderen jonger dan 6 jaar - 1-2 inhalaties van 2 ml oplossing per dag.
Voor inhalatie kunt u alle moderne apparatuur gebruiken die voor dit doel is ontworpen (behalve stoominhalatoren). Om een optimale hydratatie tijdens inhalatie te garanderen, moet Lasolvan worden gemengd met 0,9% natriumchlorideoplossing in een verhouding van 1: 1. Aangezien tijdens inhalatietherapie een diepe ademhaling kan leiden tot de ontwikkeling van hoest, dient inhalatie te worden uitgevoerd terwijl het gebruikelijke ademhalingsritme wordt gehandhaafd. Voor de ingreep wordt geadviseerd de inhalatieoplossing van Lasolvan te verwarmen tot lichaamstemperatuur. Patiënten met bronchiale astma worden geadviseerd om inademing uit te voeren na inname van bronchodilatorgeneesmiddelen, wat zal helpen niet-specifieke irritatie van de luchtwegen en hun spasmen te voorkomen.
Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen aanhouden vanaf het moment dat u Lasolvan inneemt, wordt het aanbevolen om een arts te raadplegen.
Bijwerkingen
In de regel wordt Lasolvan goed verdragen.
De volgende bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling optreden:
- Maag-darmkanaal: vaak - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de holte van de slokdarm of mond; zelden - diarree, dyspepsie, brandend maagzuur, braken, pijn in de bovenbuik, droogheid van het slijmvlies van de keel en mond;
- Zenuwstelsel: vaak - een overtreding van de smaak;
- Immuunsysteem, huid en subcutaan weefsel: zelden - urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), jeuk en andere allergische reacties.
overdosis
De specifieke symptomen van een overdosis Lasolvan bij mensen worden niet beschreven.
Er is bewijs van een medische fout en / of een per ongeluk overdosis, waardoor de symptomen van de bijwerkingen die bekend zijn voor dit medicijn zijn vastgelegd: dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn. In sommige gevallen is er behoefte aan symptomatische therapie.
Behandeling: kunstmatig braken opwekken, de maag 1-2 uur spoelen na inname van het medicijn. Symptomatische therapie is ook geïndiceerd.
Speciale instructies
Het combineren van Lasolvan met antitussiva die de uitscheiding van sputum verhinderen, zou dat niet moeten zijn.
Bij patiënten met ernstige huidletsels (toxische epidermale necrolyse of Stevens-Johnson-syndroom) kan de temperatuur in de vroege fase stijgen, rhinitis, lichaamspijn, keelpijn en hoest kunnen optreden. Bij symptomatische therapie is een verkeerde toediening van mucolytische geneesmiddelen, zoals Lasolvan, mogelijk. Er zijn geïsoleerde rapporten over de detectie van toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson-syndroom, wat samenviel met zijn benoeming, maar er is geen oorzakelijk verband met het nemen van Lasolvan.
In het geval van de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen moet het gebruik van het medicijn worden onderbroken en onmiddellijk hulp zoeken bij een arts.
Voor functionele nieraandoeningen kan Lasolvan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.
De samenstelling van 1 tablet bevat 162,5 mg lactose, in de maximale dagelijkse dosis (4 tabletten) - 650 mg lactose.
Sorbitol op siroop kan een licht laxerend effect hebben. De maximaal aanbevolen dagelijkse dosis siroop bevat 5 g (in 20 ml siroop 30 mg / 5 ml) of 10,5 g (in 30 ml siroop 15 mg / 5 ml) sorbitol.
De oplossing voor inname en inhalatie bevat het conserveermiddel benzalkoniumchloride, dat tijdens inhalatie bronchospasme kan veroorzaken bij patiënten met verhoogde luchtwegreactiviteit. De oplossing wordt niet aanbevolen om te mengen met alkalische oplossingen en cromoglicinezuur. Een verhoging van de pH van de oplossing boven 6.3 kan leiden tot precipitatie van de werkzame stof of het optreden van opalescentie.
Patiënten die een dieet volgen met een laag natriumgehalte moeten er rekening mee houden dat de aanbevolen dagelijkse dosis (voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar) van Lasolvan de vorm heeft van een drank en inhalatie 42,8 mg natrium bevat.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Ambroxol penetreert de placentabarrière. In de loop van preklinische studies werd geen direct of indirect nadelig effect van het geneesmiddel op het verloop van de zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en generieke activiteit gedetecteerd.
Uitgebreide klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel vanaf de 28ste week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus. Bij gebruik van Lasolvan tijdens de zwangerschap dienen de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen echter te worden gevolgd. Het wordt afgeraden het geneesmiddel in te nemen in het eerste trimester van de zwangerschap. Gebruik in het II- of III-trimester is alleen toegestaan in die gevallen als het mogelijke risico voor de foetus onder het potentiële voordeel voor de moeder ligt.
Ambroxol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over de ontwikkeling van bijwerkingen bij baby's die borstvoeding krijgen, maar het wordt niet aanbevolen om Lasolvan te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding.
In de loop van preklinische studies met ambroxol werd geen negatief effect op de vruchtbaarheid gedetecteerd.
Gebruik in de kindertijd
Bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 maanden wordt Lasolvan alleen als oplossing gebruikt. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk voortdurend medisch toezicht te houden.
Volgens de instructies is Lasolvan in de vorm van tabletten verboden om te gebruiken voor de behandeling van kinderen onder de leeftijd van 18 jaar, in de vorm van zuigtabletten - tot 6 jaar.
In geval van verminderde nierfunctie
Bij nierfalen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.
Met abnormale leverfunctie
Wanneer een geneesmiddel tegen leverfalen voorzichtig moet worden gebruikt.
Geneesmiddelinteractie
Er zijn geen gegevens over ongewenste klinisch significante interacties van Lasolvan met andere geneesmiddelen.
Lasolvan verhoogt de penetratie in de bronchiënafscheidingen van geneesmiddelen zoals cefuroxim, amoxicilline en erytromycine.
analogen
Analogen van Lasolvan zijn: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Algemene voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen.
- Zuigtabletten - 3 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
- Tabletten - 5 jaar bij temperaturen tot 30 ° C;
- Siroop - 3 jaar bij temperaturen tot 25 ° C;
- Oplossing voor inname en inhalatie - 5 jaar bij temperaturen tot 25 ° C.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Verkocht zonder recept.
Beoordelingen Lasolvane
Beoordelingen van Lazolvane zijn meestal positief. Gebruikers merken op dat binnen enkele dagen na het innemen van het medicijn verbetering wordt waargenomen in bronchitis en andere ziekten. Volgens de ouders heeft Lasolvan in de vorm van een oplossing voor inhalatie en siroop zich bewezen in de behandeling van kinderen.
Ook melden sommige gebruikers bijwerkingen (diarree, allergische reacties op de huid).
Prijs voor Lasolvan in apotheken
De geschatte prijs voor Lasolvan is:
- zuigtabletten (in een pakket van 20 st.) - 211 roebel;
- tabletten: 50 stks. - 290 roebel, 20 stuks - 170 wrijven;
- siroop in flessen van 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 roebel, 30 mg / 5 ml - 280 roebel;
- oplossing voor orale toediening en inhalatie van 7,5 mg / ml in injectieflacons van 100 ml - 380 roebel.
Lazolvan hoest: regels om het te nemen, kunnen zwangere vrouwen en kinderen
Lasolvan-hoest is effectief als de patiënt dik slijm in de luchtwegen heeft dat zich niet vanzelf afzondert. Om de doorgankelijkheid van de bronchiën en luchtpijp te verbeteren, is het gebruik van mucolytische middelen aangetoond. Ze verdunnen slijm, waarna het gemakkelijk kan opvallen door de hoestreflex.
Samenstelling en nuttige eigenschappen van Lasolvana voor hoest
Het werkzame bestanddeel van het medicijn is Ambroxol. Dit is een sterk mucolytisch middel, dat niet alleen de viscositeit van sputum vermindert, maar ook bijdraagt tot een verhoogde mucusproductie door de wanden van de luchtwegen. Het accepteren van Lasolvana kan de hersteltijd aanzienlijk verkorten en helpen hoestverlichting te bereiken, zelfs in vergevorderde gevallen.
De effectiviteit van het medicijn hangt af van hoe vroeg het is gestart. Het is het beste om de behandeling te beginnen in de vroege stadia van de ziekte, wanneer de afweer van het lichaam nog steeds sterk genoeg is om de ziekte het hoofd te bieden met minimale medicatieondersteuning.
Versterking van sputumsecretie draagt niet alleen bij aan de reiniging van de luchtwegen, maar helpt ook om pathogene microben en giftige afvalproducten uit het lichaam te verwijderen. In geval van bronchitis en andere aandoeningen van de luchtwegen heeft Lasolvan het volgende effect:
- normaliseert de samenstelling en viscositeit van sputum, vanwege de werking van enzymen;
- verbetert slijmsecretie om de vloeibaarheid van afscheiding te vergroten;
- als gevolg van de toename in de hoeveelheid vloeibaar sputum vergemakkelijkt de ophoping van opgehoopt slijm;
- verhoogt de concentratie van antibacteriële middelen in de luchtwegen;
- stimuleert de productie van antilichamen en verbetert de lokale beschermende factoren in de longen en bronchiën.
Door deze actie wordt Lasolvan veel gebruikt voor de behandeling van bronchitis en de behandeling van longontsteking. Het gaat goed samen met een uitgesproken hoestsyndroom, helpt bij een natte hoest en helpt ook de negatieve effecten van antibiotica te verminderen. Dit laatste wordt bereikt door het feit dat de patiënt minder antibacteriële middelen moet nemen om de noodzakelijke concentratie in de longen en bronchiën te bereiken.
Het is belangrijk! De behandeling van ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem moet alomvattend zijn. Mucolytica zijn alleen adjuvantia die het herstel helpen versnellen, maar hun werking is niet gericht op de oorzaak van de ziekte. Daarom moet je altijd extra antibiotica of antivirale middelen gebruiken.
Welk type hoest wordt gebruikt
Mucosolvan getoond in de vorm van tabletten of siroop en intramusculair en intraveneus toegediend bij verschillende ziekten van de luchtwegen, geassocieerd met de vorming van dikke slijm. Het is derhalve wenselijk te gebruiken voor de behandeling van droge hoest. Maar het is ook toegestaan om de drug in gevallen te gebruiken voor zover sputum opvalt maar beweegt vrij hard.
Het wordt aanbevolen om Lasolvan te gebruiken bij de volgende acute en chronische pathologieën:
- bronchitis;
- longontsteking;
- chronische longweefselpathologieën;
- bronchiale astma;
- bronchiëctasieën.
Het andere gebruik van Lasolvan is niet gerelateerd aan hoesten. Het wordt gebruikt om de rijping van de longen bij te vroeg geboren kinderen te versnellen. Als een baby wordt geboren met tekenen van postpartum distress syndroom, wordt een geneesmiddel intramusculair of intraveneus geïnjecteerd. Dit is nodig om ervoor te zorgen dat de wanden van de luchtwegen alle stoffen produceren die nodig zijn om te ademen.
Hoe toe te passen
Lasolvan in tabletvorm kan worden ingenomen voor patiënten ouder dan 12 jaar. Op de eerste dag van de behandeling wordt aangeraden om driemaal daags één tablet na een maaltijd te drinken. In de volgende dagen wordt de dosering verlaagd tot tweemaal de dosis van één tablet of driemaal in twee.
In de aanwezigheid van ernstige hoestsyndroom, is het toegestaan om medicijnen toe te dienen aan kinderen ouder dan zes jaar. Deze patiënten kunnen een halve tablet niet meer dan driemaal per dag drinken. Stroop Lasolvan mag ook gebruiken met zes jaar. De aanbevolen dosering is driemaal daags een halve theelepel.
Mensen ouder dan 12 jaar in de eerste drie dagen van de behandeling moeten driemaal daags een eetlepel siroop drinken. Daarna wordt de dosering teruggebracht tot één theelepel. Als de therapie tijdens de eerste drie dagen niet voldoende effectief was, kunt u dezelfde hoeveelheid medicatie achterlaten.
Een enkele dosis Lasolvana in de vorm van een oplossing voor volwassenen is 15 ml. In ernstige gevallen moet de hoeveelheid medicatie worden verdubbeld. Het geneesmiddel wordt subcutaan, intramusculair of intraveneus toegediend, afhankelijk van de ernst van de symptomen en de ernst van de toestand van de patiënt. De frequentie van toediening is drie keer per dag.
Voor kinderen wordt de maximale dagelijkse dosis voor de parenterale vorm van Lasolvan berekend op basis van het lichaamsgewicht - 1,5 mg actief ingrediënt per kilogram lichaamsgewicht. Gewoonlijk wordt het geneesmiddel volgens het volgende schema gebruikt:
- baby's jonger dan twee jaar - een halve ampul (7,5 mg) tweemaal daags;
- tot vijf jaar - dezelfde hoeveelheid van het medicijn drie keer per dag;
- ouder dan vijf jaar - drie keer per dag, 15 mg.
Het is belangrijk! Met de ontwikkeling van postpartum respiratory distress syndrome, is intramusculaire toediening van Lasolvan geïndiceerd in de hoeveelheid van 10 mg per kilogram gewicht. Het medicijn wordt tot vier keer per dag toegediend. Als de ernstige toestand van de pasgeborene aanhoudt, wordt de aanbevolen dosis overschreden.
Gebruik van Lasolvan bij kinderen
Voor de behandeling van droge of natte hoest bij kinderen, is de meest geschikte vorm van medicatie siroop. Omdat het een aangename smaak heeft, nemen kinderen het goed in de aanbevolen hoeveelheid. Lasolvan draagt niet bij aan de ontwikkeling van ernstige ongewenste reacties en is tegelijkertijd voldoende effectief voor het reinigen van de luchtwegen. Het wordt aanbevolen om kinderen ouder dan zes jaar te geven.
Lasolvan met een droge hoest helpt de viscositeit van sputum te verminderen en verbetert de afvoer ervan. Daarom kan het symptoom na het nemen van het symptoom toenemen, maar dit wijst niet op een verslechtering van de toestand van de patiënt. Verhoogde hoest duidt erop dat sputum, dat zich eerder in de onderste luchtwegen bevond, begon te hoesten. Dit helpt om een snel herstel te bereiken en het welzijn van de baby te verbeteren.
De oplossing van het medicijn kan worden gebruikt voor inhalatie. Voordien moet het worden verdund in water. Deze methode van gebruik van het medicijn is toegestaan voor kinderen van elke leeftijd, zelfs baby's. Als het kind significante symptomen heeft, is intramusculair of intraveneus toediening van Lasolvan geïndiceerd.
Het is belangrijk! Voordat de behandeling wordt gestart, is het raadzaam om een kinderarts te raadplegen. Dit is nodig zodat de arts de ernst van de toestand van de patiënt kan beoordelen en een individuele dosis medicatie kan kiezen. Zelfbehandeling is verboden, omdat oneigenlijk gebruik van het medicijn kan leiden tot een verslechtering van de gezondheid, verhoogde ernst van de symptomen en de ontwikkeling van ongewenste reacties.
Gebruik van Lasolvan tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangere patiënten zonder de aanwezigheid van sputum-hoestsiroop Lasolvan kunnen in het tweede of derde trimester worden ingenomen. Het wordt niet aanbevolen om de behandeling alleen te beginnen, het is beter om de therapie onder toezicht van de behandelende arts uit te voeren. Dit komt door het feit dat ongecontroleerde medicatie kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties, waaronder die welke leiden tot de nederlaag van de foetus.
In het eerste trimester van de zwangerschap vindt de meest intensieve ontwikkeling van de organen van het kind plaats. Het effect van Lasolvan op de foetus tijdens deze periode is niet volledig begrepen. Daarom is het verboden om het in welke vorm dan ook te nemen tot het derde trimester.
Vrouwen die borstvoeding geven, worden geadviseerd om Lasolvan met de nodige voorzichtigheid te gebruiken. Dit komt door het feit dat het medicijn gemakkelijk in de moedermelk doordringt en mogelijk een effect heeft op het lichaam van het kind. Het medicijn wordt als het veiligst beschouwd in de vorm van siroop.
Is de faciliteit veilig?
Als u de medicatie volgens indicaties neemt en alleen aan de patiënten die het medicijn mogen gebruiken, is de kans op bijwerkingen minimaal. Bijwerkingen worden meestal geassocieerd met allergieën en individuele intolerantie voor het actieve bestanddeel en hulpstoffen.
Ze kunnen roodheid, jeuk van de huid, indigestie manifesteren. Als na het nemen van onaangename symptomen, moet u stoppen met het gebruik van de medicatie en meld de complicatie aan uw arts.
Wetende welke hoest wordt gebruikt bij Lasolvan, kunt u het effectief gebruiken om van het symptoom af te komen. Het is beter om de behandeling onder toezicht van een specialist uit te voeren, zodat u het optreden van ongewenste reacties kunt voorkomen en een snel herstel kunt bereiken.
De samenstelling en instructies voor het gebruik van geneesmiddelen Lasolvan hoest, patiëntreviews en analogen
Lasolvan, waarvan de gebruiksaanwijzing uitgebreide informatie bevat, is een kwaliteitsslijmoplossend middel. Het veroorzaakt zelden bijwerkingen, effectief en op korte termijn bestrijdt het veel ziektes van het ademhalingssysteem.
Het zijn deze eigenschappen die ervoor zorgen dat Lasolvan het favoriete medicijn is voor veel patiënten.
De tool is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen, die elk een bepaalde gebruikssnuisterheid hebben. U kunt medicijnen kopen zonder recept bij een apotheek. Voor wat Lasolvan, hoe het correct te nemen, vanaf welke leeftijd het medicijn wordt aanbevolen, overweeg hieronder.
Samenstelling en actieve ingrediënt
De voorbereiding omvat:
- Actief ingrediënt Dat het het therapeutische effect van de tool veroorzaakt.
- Extra componenten. Gebruikt om de noodzakelijke consistentie, smaak, geur, houdbaarheid en meer te verkrijgen.
Tabel 1. De samenstelling van Lasolvan en het effect van de componenten
Het actieve ingrediënt Lasolvana wordt bijna volledig geabsorbeerd. Gebruiksinstructies meldt dat het effect na 30-60 minuten wordt waargenomen, 9-12 uur duurt.
Waar is het voor?
Het gebruik van Lasolvan is aan te raden voor de volgende ziekten:
- Ziekten die de bovenste luchtwegen aantasten, met verhoogde viscositeit van de tracheobronchiale secretie.
- Diffuse ontstekingsziekten van de bronchiën in acute of chronische vorm (aanbevolen Lasolvan met bronchitis).
- Ontsteking van de longen. Focal laesie als gevolg van infectie of andere oorzaken.
- Obstructieve chronische ademhalingsziekte.
- Bronchiaal astma, gecompliceerd door de afgifte van een vluchtige tracheobronchiale secretie.
- Purulente processen in de bronchiën.
Volgens de gebruiksaanwijzing heeft het medicijn het volgende therapeutische effect:
- verdunt sputum;
- versnelt het proces van verwijdering;
- verhoogt de sufractant-synthese.
Vrijlating formulier Lasolvana met Ambroxol
De keuze van het juiste vrijgaveformulier kan het beste aan een specialist worden overgelaten. De beslissing hangt van veel factoren af: leeftijd, opnamefuncties, individuele voorkeuren.
Mondelinge oplossing
Lazolvan-hoest komt te koop in een fles van donker transparant glas. In een fles van 100 ml van het medicijn, aangevuld met een maatbeker. Volgens de gebruiksaanwijzing bevat 7,5 mg / ml ambroxol. U kunt de oplossing Lasolvan voor of na de maaltijd nemen, toevoegen aan eten of drinken. Het heeft een bittere smaak, wat de ontvangst bemoeilijkt.
Oplossing voor inhalatie
U kunt de procedure uitvoeren in een vernevelaar of een andere niet-dampinhalator. Deze vorm van Lasolvan is dezelfde oplossing. De aanbeveling van het medicijn houdt de afschaffing van het medicijn in andere doseringsvormen in. Volgens de instructies is de methode om Lasolvan als inhalatie te gebruiken afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Gedetailleerde informatie hierover is te vinden in de gebruiksaanwijzing.
siroop
Heeft een zachtere en aangenamere smaak. Bevat 30 mg per 5 ml van het medicijn. Benoemd tot patiënten ouder dan zes. Het wordt verkocht in flessen van 100 ml donker glas.
Kinder siroop
Elk medicijnpakket bevat een fles siroop, gebruiksaanwijzing en een handige maatlepel. Aanbevolen voor patiënten jonger dan zes jaar oud, heeft een aangename aardbeiensmaak. Het heeft een lagere dosering van de werkzame stof dan Lasolvan voor volwassenen. Bij 5 ml van het geneesmiddel is er 15 mg ambroxol.
Tabletten Lasolvan
Elke tablet bevat 30 mg van de werkzame stof, zuigtablet - 15 mg. Lactose is aanwezig in zuigtabletten, daarom zijn mensen die er een hoge gevoeligheid voor hebben, de consumptie van fondsen in deze doseringsvorm ongewenst. Volgens de gebruiksaanwijzing wordt het geneesmiddel aanbevolen om te worden opgenomen.
Welke hoest droog of nat deze drug?
Dit is een universeel medicijn. Beantwoord de vraag, van wat hoest Lasolvan kunnen we zeggen:
- Lasolvan is effectief voor droge type. Symptoom gaat gepaard met moeilijkheden bij het verlaten of volledig ontbreken van sputum. Lasolvan met een droge hoest leidt tot verzachtende en geleidelijke verwijdering van de luchtwegen van slijm en biologische componenten.
- Met een natte hoest helpt het medicijn sputum te verwijderen en zo snel mogelijk te herstellen.
Directe informatie over hoesten Lasolvan - droog of nat, niet in de gebruiksaanwijzing. Zelfs met een van deze symptomen moet het innemen van het geneesmiddel worden afgestemd met uw arts.
Kan ik nemen met droge hoest?
Gegevens over of het mogelijk is om het medicijn met een droge hoest te nemen, niet beschikbaar in de gebruiksaanwijzing. In de praktijk wordt het medicijn aanbevolen om te gebruiken als het symptoom is ontstaan als gevolg van:
- bronchiale astma;
- longontsteking;
- bronchitis, etc.
Instructies voor gebruik
Veel patiënten zijn geïnteresseerd in de vraag hoe Lasolvan moet worden ingenomen, welke hoest moet worden genomen en hoe vaak. Bijna alle informatie is te vinden in de gebruiksaanwijzing.
Wijze van gebruik
Hoe u Lasolvan inneemt is direct afhankelijk van de vorm van de afgifte, diagnose en leeftijd van de patiënt.
Tabel 2. Kenmerken van de toepassing volgens de instructies
dosering
Een belangrijke rol wordt gespeeld door het naleven van de hoeveelheid geneesmiddel die nodig is voor therapie. Gebruiksaanwijzing bevat volledige informatie over de dosering.
Tabel 3. Dosering Lasolvana afhankelijk van de vorm van afgifte
Hoe te nemen?
Het is belangrijk om niet alleen de dosering te observeren, maar ook enkele regels voor behandeling. Alleen in dit geval geeft de therapie het maximale resultaat. Hoe Lasolvan te drinken:
- Solution. Het medicijn kan in elk drankje worden verdund of aan voedsel worden toegevoegd. Het heeft een nogal bittere smaak, dus is het aan te raden om het te drinken. Inhalatie wordt aanbevolen met een vernevelaar. Inademen en uitademen moet rustig zijn en zelfs, lichaamstemperatuur is normaal. Het is vereist om het hulpmiddel te verdunnen met 0,9 procent natriumchlorideoplossing in een één-op-één-verhouding.
- Siroop. Het gereedschap hoeft geen water te drinken, het heeft een aangename geur en smaak. Specifieke instructies in de gebruiksaanwijzing zijn niet opgenomen.
- Tabletten. Het hulpprogramma moet worden opgelost om het oplossen te voltooien.
Voor of na de maaltijd?
Lasolvan, indicaties voor gebruik en kenmerken van de consumptie die worden voorgeschreven in de instructies, kunnen ongeacht het dieet worden ingenomen. Er zijn echter een aantal kenmerken:
- eet geen eten of drinken binnen een uur na inhalatie;
- bij voorkeur niet te eten 30 minuten na inname van de siroop of resorptietabletten;
- orale toediening van de oplossing kan zonder dergelijke beperkingen worden uitgevoerd.
Contra
Voor sommige patiënten moet het medicijn worden beperkt of uitgesloten. Lasolvan, contra-indicaties waarnaar in de gebruiksaanwijzing wordt verwezen, is verboden wanneer:
- Individuele intolerantie voor ambroxol. Het doel van het medicijn kan een allergische reactie met zich meebrengen.
- Aandoeningen van lactose-absorptie. Deze beperking is alleen van toepassing op de tabletvorm.
- Vroege zwangerschap. Verboden in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.
Bijwerkingen
Tabel 4. Bijwerkingen van Lasolvan en de gevolgen van het gebruik
Lasolvan hoest
Lasolvan - een medicijn met mucolytische eigenschappen. Het bevat ambroxolhydrochloride. Het medicijn wordt toegediend in een therapeutisch regime om het terugtrekken van sputum dat zich heeft opgehoopt in de bronchiën te vergemakkelijken. Neem Lasolvan-hoest alleen in overleg met de arts. Het wordt afgeraden om zelfmedicatie toe te dienen.
In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, is Lasolvan geen antibioticum. Mucolytica worden gebruikt als de patiënt een geschiedenis heeft van de volgende pathologieën:
Lasolvan Hoestzuigtabletten
- bronchitis;
- bronchiëctasie ziekte;
- longontsteking;
- laryngotracheïtis;
- bronchiale astma;
- respiratory distress syndrome;
- obstructieve longziekte.
Het werkingsmechanisme van het medicijn is vrij eenvoudig. Lasolvan verdunt sputum, activeert het werk van microscopische haren, in hun functies - het reinigen van de bronchiën van vreemde elementen.
Het medicijn mag in het algemene schema worden opgenomen, samen met geneesmiddelen die ontstekingsremmende en antibacteriële werkingen hebben. Dergelijke maatregelen helpen om snel chronische hoest kwijt te raken. Dit symptoom is aanwezig in het ziektebeeld van ernstige aandoeningen. Opgemerkt moet worden dat Lasolvan het werk van het hoestcentrum niet blokkeert. Een hoestmedicijn-verbinding verhoogt de hoeveelheid geproduceerde longsecretie. Bij het combineren van mucolytica en antibiotica, is de dosering van de laatste noodzakelijkerwijs verminderd.
Lasolvan wordt gebruikt bij zowel droge als natte hoest.
Catarrhaleverschijnselen kunnen worden veroorzaakt door externe stimuli en aangeboren afwijkingen. In dit geval wordt Lasolvan gebruikt als adjuvante therapie. De onderliggende ziekte kan er niet door worden genezen. Daarom, in het geval van de gespecificeerde klinische manifestaties, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Hij zal de patiënt naar de diagnose verwijzen en, na de resultaten te hebben verkregen, de exacte oorzaak van de blaffende hoest bepalen.
Lasolvan heeft geen strikte leeftijdsgrenzen. Voor het gemak van patiënten wordt het medicijn in verschillende vormen geïmplementeerd, waaronder:
- siroop (meest voor kinderen);
- capsules;
- inhalatie oplossing;
- zuigtabletten;
- samenstelling voor intraveneuze toediening;
- tablets.
Lasolvan kan bij elke apotheek worden gekocht zonder een recept van een arts.
Het gunstige effect manifesteert zich binnen 30 minuten na inname van mucolytica. Het werkt voor 6-12 uur. Als Lasolvan wordt gebruikt voor inhalatie tegen hoest, wordt de duur verkort. Het medicijn is ten strengste verboden om zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven te nemen. Een zware gelegenheid is vaak de leeftijd van de patiënt.
Lasolvan-tabletten zijn bijvoorbeeld niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar. Bij een natte hoest treedt herstel veel sneller op dan bij een droge. Dit laatste vereist onmiddellijke medische interventie, omdat het gepaard gaat met pijn. Gebrek aan hoest duidt op een meer ernstige laesie van de slijmvliezen en een versnelde progressie van de ziekte.
Bij het combineren van Lasolvan en Doxycycline (Amoxicilline, Erytromycine, Cefuroxim) is de effectiviteit van antibiotica toegenomen. Mucolytica zijn ten strengste verboden om te worden verdund met oplossingen waarvan de pH groter is dan 6,3.
Lasolvan met droge hoest
Onproductieve bronchospasmen zijn moeilijk te verdragen. De gezondheid van de patiënt met ziektes die hem provoceren, neemt sterk af. De situatie wordt gecompliceerd door hoestbuien. Het is moeilijk om te ademen vanwege hen. Bij het luisteren naar de patiënt vindt de arts vaak sissende en fluitende geluiden. Ze geven de progressie van de inflammatoire focus en een toename van het aangedane gebied aan. Sputum wordt niet gescheiden vanwege te viskeus sputum.
De enige uitweg uit deze situatie is om Lasolvan en antibiotica voorgeschreven door de behandelende arts in te nemen. De lijst met ziekten waarvoor u ongemak kunt ervaren, is vrij uitgebreid. Onder hen stoten tonsillitis, tracheitis, faryngitis en laryngitis uit. Lasolvan voor droge hoest wordt voorgeschreven, rekening houdend met de diagnose, de individuele kenmerken van de patiënt en de chronische pathologieën die hij heeft.
Als u de symptomen of ongepaste behandeling negeert, wordt de aandoening van de acute vorm chronisch en wordt het ziektebeeld aangevuld met een psycho-emotionele stoornis.
Als er een droge hoest optreedt als gevolg van irritatie van het strottenhoofd, kan een piepende ademhaling in de bronchiën ontbreken. In dit geval wordt het niet aanbevolen om Lasolvan te drinken, het zal alleen de algemene toestand verergeren.
Kan ik gebruiken met een natte hoest
Bij het behandelen van een natte hoest, activeert Lasolvan de productie en eliminatie van sputum. Zo wordt het lichaam vrijgemaakt van schadelijke verbindingen, schadelijke micro-organismen en andere vreemde elementen. Dankzij Lasolvan wordt onproductieve spasme productief. Bij acute bronchitis duidt het verschijnen van een natte hoest op sputumafscheiding. Zonder mucolytica kan het niet, anders ontwikkelt zich longontsteking. Hoe eerder de hoestbehandeling begint, hoe lager het risico op complicaties.
Om natte hoest te verwijderen en de progressie van de ziekte te stoppen, kan de arts inhalatie voorschrijven. Deze beproefde methode is vrij populair bij de bevolking. De procedure mag zelfs kleine kinderen doen. Als fysiotherapie correct wordt uitgevoerd, zullen de actieve componenten van Lasolvan het getroffen gebied snel bereiken. De verhouding wordt aangegeven in de gebruiksaanwijzing. De dosering en duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts. Zelfstandig de volgorde van ontvangst wijzigen kan niet, anders zal de therapie niet het gewenste effect hebben.
Lasolvan is een effectief farmacologisch product. Naast ambroxol is sorbitol een onderdeel van een medicijn met een mucolytisch effect. Het verhoogt het effect van laxerende geneesmiddelen. Daarom kunnen ze niet tegelijk met mucolytica worden gedronken. Hetzelfde geldt voor antitussiva. De laatste stoppen het werk van het hoestcentrum. Dit voorkomt de verwijdering van slijm dat zich heeft opgehoopt in de luchtwegen.
Mogelijke bijwerkingen
Overtreding van het voorgeschreven geneesmiddelenregime heeft de volgende problemen:
- dyspepsie;
- darmaandoening;
- droge keel.
Het negeren van medische aanbevelingen kan leiden tot gedeeltelijke disfunctie van vitale systemen. Lijdend aan het centrale zenuwstelsel, afweermechanisme, huid. Misschien de ontwikkeling van dysgeusie en allergieën, die zich manifesteert in de vorm van jeuk, huiduitslag, contactdermatitis, anafylactische shock, angio-oedeem. De lijst met bijwerkingen bevat ook algemene zwakte, ernstige hoofdpijn, dysurie. In de meeste gevallen leidt de ontvangst van Lasolvana niet tot het optreden van negatieve gevolgen.
Als Lasolvan intraveneus werd toegediend, kan de patiënt een gevoel van gevoelloosheid, koude rillingen, zwakte, koorts, een scherpe verandering in de bloeddruk ervaren.
Mucolytisch geeft niet, als de patiënt overgevoeligheid voor de componenten van de samenstelling openbaarde. Degenen die lijden aan lactose-intolerantie, functionele lever- en nierinsufficiëntie zullen Lasolvan moeten weigeren. Als u het dagtarief overschrijdt, ontwikkelt zich een overdosis. In dit geval moet de patiënt stoppen met het slikken van mucolytica en naar de dokter gaan. Hij zal symptomatische therapie voorschrijven. Lasolvan heeft geen nadelige invloed op het concentratievermogen. De snelheid van de psychomotorische reactie is ook niet verminderd.