Lasolvan siroop: instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen

Lasolvan is een medicijn dat slijmoplossend en mucolytisch werkt en is bedoeld voor de behandeling van broncho-pulmonaire ziekten gepaard met viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is.

Verkoudheid gaat vaak gepaard met een pijnlijke, droge hoest. In een dergelijke situatie is het voor het verlichten van de aandoening noodzakelijk geneesmiddelen te nemen die het sputum verdunnen en de verwijdering ervan uit de longen vergemakkelijken.

Een van deze medicijnen is de populaire tool Lasolvan. Het medicijn is erg handig in gebruik, omdat het verschillende doseringsvormen heeft en volwassenen en kinderen effectief helpt.

Clinico-farmacologische groep

Mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Kan zonder recept worden gekocht.

Hoeveel kost Lasolvan-siroop? De gemiddelde prijs in apotheken is 250 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lasolvan siroop wordt geproduceerd in twee variëteiten, die van elkaar verschillen in de hoeveelheid werkzame stof. Transparante, kleurloze siroop ontworpen voor kinderen. Het heeft een licht viskeuze textuur en een aangenaam fruitig aroma.

In 1 ml siroop is 15 of 30 mg van de werkzame stof (ambroxol).

Siroop wordt verkocht in flessen van 100 ml, waarmee een maatbeker komt. Dit alles zit verpakt in dozen.

Farmacologisch effect

In de rol van het actieve ingrediënt van Lasolvan is Ambroxol hydrochloride. Het medicijn heeft een mucolytisch effect en activeert ook de uitscheiding van sputum uit het lichaam door de motorische activiteit van de epitheliale trilharen van de bronchiën en de activiteit van sereuze cellen van de slijmvliezen van de bronchiën te stimuleren.

Het therapeutische effect van Lasolvana verschijnt na een half uur en kan 6-12 uur aanhouden.

Indicaties voor gebruik

Lasolvan (siroop of oplossing voor inhalatie) is geïndiceerd voor gebruik onder de volgende omstandigheden:

Longontsteking, ook al op zeer jonge leeftijd.
Acute en chronische vorm van bronchitis.
Elke vorm van bronchiëctasie.
Sommige infectieuze processen in de longen, vergezeld van het obstructieve syndroom, wat zich uit in hoest.
Prematuriteit leidt tot distress-syndroom. De samenstelling kan worden opgevat als een hoest en schendingen van de basisfuncties van het longweefsel.

Bovendien beweert de instructie aan het geneesmiddel dat het hulpmiddel moet worden toegepast in het geval van een aantal pathologische processen in de bovenste luchtwegen.

Contra

Ik trimester van de zwangerschap;
lactatieperiode;
verhoogde gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

In de volgende gevallen is een voorzichtige toepassing van lasolvanasiroop voor kinderen aangegeven:

nier- en / of leverfalen;
II en III trimesters van de zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het actieve bestanddeel van Lasolvana kan de placentabarrière doordringen. Klinische studies hebben geen nadelig effect van het geneesmiddel op het verloop van zwangerschap, arbeid of nadelige effecten op de foetus aangetoond. Tijdens de zwangerschap moeten echter speciale voorzorgsmaatregelen worden getroffen. Daarom raadt Lasolvan het gebruik niet aan in het eerste trimester van de zwangerschap en gedurende de rest van de periode, gebruik het geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door een arts, zelfs als het voordeel van het geneesmiddel hoger is dan het potentiële risico voor de foetus.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Er waren geen ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding kregen tijdens de behandeling met Lasolvan, maar deskundigen adviseren om het middel niet te nemen tijdens de borstvoeding.

Dosering en wijze van gebruik

De gebruiksaanwijzing heeft aangegeven: Lasolvan siroop wordt intern gebruikt, ongeacht de maaltijd.

Lazolvan siroop 30 mg / 5 ml wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, 5 ml 3 maal / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 2,5 ml 2-3 keer / dag.
Lasolvan stroop 15 mg / 5 ml wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, 10 ml 3 maal / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 5 ml 2-3 keer / dag; kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml 3 maal / dag; kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml, 2 keer / dag.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, raadpleeg dan een arts.

Bijwerkingen

Lasolvan wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

Huid- en onderhuidaandeel, immuunsysteem: zelden - huiduitslag, urticaria; zelden - anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), angio-oedeem, pruritus, overgevoeligheidsreacties;
Spijsverteringsstelsel: vaak - afname van de gevoeligheid in de keelholte of mondholte, misselijkheid; zelden - droge mond, diarree, braken, buikpijn, dyspepsie; zelden, droge keel;
Zenuwstelsel: vaak - dysgeusie.

overdosis

Bij een accidentele overdosis van lascolvan of medische fout wordt het optreden van bijwerkingen waargenomen, voornamelijk uit het spijsverteringsstelsel. Misselijkheid, krampen buikpijn, braken, verhoogde ontlasting, boeren en brandend maagzuur. Afhankelijk van de dosis van het ingenomen medicijn, kan intoxicatie van het lichaam optreden: hoofdpijn, zwakte, duizeligheid, spierpijn, koorts. Er verschijnt een allergische uitslag op de huid, minder vaak is er angio-oedeem en anafylactische shock.

Behandeling: inductie van braken, maagspoeling, symptomatische therapie en inname van vetbevattende producten worden aanbevolen gedurende de eerste paar uur na toediening.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

Sorbitol op siroop kan een mild laxerend effect hebben.
In geval van een gestoorde nierfunctie dient Lasolvan alleen te worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts.
Gebruik Lasolvan-siroop niet in combinatie met hoestwonden die de uitscheiding van sputum belemmeren.
Er zijn geïsoleerde gevallen van ernstige huidlaesies, bijvoorbeeld het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, wat samenviel met de benoeming van ambroxol; de relatie met het innemen van het medicijn is echter niet bewezen. Met de ontwikkeling van de bovengenoemde syndromen, wordt het aanbevolen om de behandeling te stoppen en onmiddellijk medische hulp in te roepen.
Lasolvan siroop (30 mg / 5 ml) bevat 5 g sorbitol in termen van de maximale aanbevolen dagelijkse dosis (20 ml), Lasolvan siroop (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met een zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Er waren geen gevallen van invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht en psychomotorische snelheidsreacties vereist zijn, is niet uitgevoerd.

Geneesmiddelinteractie

Geen significant effect in de interactie van Lasolvan met andere geneesmiddelen is niet gemarkeerd. In combinatie met amoxicilline, cefuroxim en erytromycine is het therapeutische effect van de laatste verbeterd, omdat de penetratie van actieve stoffen in de bronchopulmonale secretie is verbeterd.

Lasolvan kan niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum verminderen - er zal een effect zijn dat tegengesteld is aan het gewenste.

beoordelingen

We hebben beoordelingen ontvangen van mensen die Lasolvan-siroop nemen:

Olya. We werden behandeld met Lazolvan voor hoesten in het ziekenhuis, toen mijn zoon en ik daar aankwamen vanwege laryngospasme. Hij dronk het moeizaam, zei bitter (hoewel naar mijn mening is het cloying). Thuis vertelde de kinderarts ons om Joseth te laten behandelen, omdat hij krampen verlicht, en we hebben een neiging naar hen toe. Misschien is de zaak anders en misschien te wijten aan het feit dat het complex, maar Dzhoset hielp sneller.
Tina. Ik gaf mijn kind lasolvan voor hoest, we dronken deze siroop lang, maar het hielp ons absoluut niet. Deze fles staat nog steeds en ik weet niet eens wie van pas kan komen. Hoewel het geneesmiddel niet het goedkoopste middel tegen hoeststoffen is, heeft het er weinig toe.
Artem. Hij hoestte een jaar, sliep nauwelijks, paste veel toe - het was nutteloos. Slaagde voor een volledig examen, inclusief comp. tomografie. Op de snot spijt het me, ik heb alle sjaals en twee lakens uitgegeven. Maar hij nam de oplossing van Lasolvan drie keer binnen - kietelend in de keel, hoest en ontslag stopte onmiddellijk. Dank aan de ontwikkelaars handig. (By the way, de ACC vermindert drastisch urineren; eladon verbetert merkbaar het plassen).

Beoordelingen van Lasolvana-siroop voor kinderen worden voornamelijk achtergelaten door ouders die het medicijn gebruiken om hoest bij hun kinderen te behandelen. Ze noteren de snelheid van actie en de effectiviteit van dit medicijn.

In sommige gevallen worden de bijwerkingen van ambroxol genoemd, meestal is het diarree en huidallergische reacties.

analogen

Van binnenlandse fabrikanten kan Lasolvan worden vervangen door de volgende medicijnen:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Lasolvan siroop heeft een houdbaarheid van 3 jaar. Gebruik het medicijn niet verlopen. Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius, op een plaats beschermd tegen direct zonlicht.

Lasolvan moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, met het plastic deksel goed gesloten tot het vastklikt.

Siroop Lasolvan: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Lasolvan siroop is een slijmoplossend en mucolytisch medicijn. Meestal voorgeschreven voor droge hoest, wanneer het moeilijk is om sputum uit te scheiden. Actief bestanddeel - Ambroxol.

De werkzame stof verdunt het bronchopulmonaire geheim en draagt bij tot de natuurlijke ontlading ervan. Lasolvan siroop wordt voorgeschreven aan kinderen van alle leeftijden die lijden aan bronchopulmonale aandoeningen.

Ambroxol verhoogt slijmsecretie in de luchtwegen en verhoogt de synthese van pulmonaire surfactant, stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot een verbetering van de secretie van slijm en de verwijdering ervan (mucociliaire klaring). Verhoogde vloeistofsecretie en verhoogde mucociliaire klaring vergemakkelijken de verwijdering van slijm en verminderen hoesten.

De absorptie van de werkzame stof is snel en redelijk compleet, met een lineaire afhankelijkheid in het therapeutische bereik. De maximale concentratie in plasma wordt na 30 minuten - 3 uur bereikt.

Samenstelling van 5 ml Lasolvan siroop:

Werkzaam bestanddeel: Ambroxol - 15 of 30 mg (als hydrochloride);
Hulpcomponenten (respectievelijk 15/30 mg in 5 ml): benzoëzuur - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfaamkalium - 5/5 mg, vloeibaar sorbitol (niet-kristalliserend) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanillesmaak 201629 - 3/3 mg, gezuiverd water - 3047,5 / 3031,5 mg, wildebessenaroma PHL-132195 - 11 mg (voor siroop 15 mg / 5 ml) of aardbeienroomaroma PHL-132200 - 12 mg (voor siroop 30 mg / 5 ml).

Bij de behandeling van chronische obstructieve longziekte tijdens langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende 2 maanden of langer) nam het aantal exacerbaties aanzienlijk af. Een significante afname in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie werd geregistreerd.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Lasolvan-siroop van? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor de behandeling van acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen die optreden bij de afgifte van viskeus sputum:

bronchiëctasieën;
longontsteking;
bronchitis in acuut en chronisch beloop;
bronchiale astma die met moeite in sputumontlading voorkomt;
chronische obstructieve longziekte.

Gebruiksaanwijzing siroop Lasolvan dosering

Siroop wordt oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd. De dosering hangt af van de leeftijd en het gehalte van de werkzame stof (15 mg / 30 mg) in de siroop.

Siroop 15 mg / 5 ml

Standaard dosering volgens de instructies:

volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 10 ml;
kinderen 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag, 5 ml;
kinderen van 2-6 jaar oud - 3 keer per dag, 2,5 ml;
kinderen jonger dan 2 jaar - 2 keer per dag, 2,5 ml;

Siroop 30 mg / 5 ml

Het wordt toegepast op kinderen vanaf 6 jaar. Gebruiksaanwijzing stroop Lasolvan beveelt de volgende doseringen aan:

volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 3 keer per dag, 5 ml;
kinderen van 6-12 jaar oud - 2-3 keer per dag voor 2,5 ml.

Combineer het medicijn met antitussiva die de uitscheiding van sputum verhinderen, zou niet moeten zijn.

Een deel van de siroop Lasolvan sorbitol kan een licht laxerend effect hebben.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van een Lasolvan-siroop:

Aan de kant van het maagdarmkanaal: vaak (1-10%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mondholte of farynx; zelden (0,1-1%) - dyspepsie, braken, diarree, buikpijn, droge mond. Zelden (0,01-0,1%) - droge keel.
Immuunsysteemaandoeningen, huid- en onderhuidse weefselbeschadiging: zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), angio-oedeem, pruritus, overgevoeligheid.
Aan de kant van het zenuwstelsel: vaak (1-10%) - een overtreding van smaaksensaties.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Lasolvan siroop te benoemen in de volgende gevallen:

overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
zwangerschap (ik ben).
lactatieperiode.

II - III trimester van de zwangerschap;
nier- en / of leverfalen.

overdosis

Overdosis symptomen - misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie, gastralgie.

Het wordt aanbevolen om te braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van de siroop. Ontvangst van vetbevattende producten, symptomatische therapie.

Analogen van stroop Lasolvan, de prijs in de apotheek

Indien nodig kan Lasolvan worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van de Lasolvan-siroop, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke werking niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Lasolvan, siroop 30 mg / 5 ml, 100 ml - van 265 tot 310 roebel, volgens 509 apotheken.

Bewaren in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C. Siroop houdbaarheid - 3 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Wat zeggen de beoordelingen?

Artsen beoordelingen over Lasolvana zijn meestal positief. Patiënten na een paar dagen na het innemen van het geneesmiddel merkten verbetering op van bronchitis en andere ziekten. Volgens de beoordelingen van ouders heeft Lasolvan-siroop zich bewezen in de behandeling van kinderen.

Speciale instructies

U kunt het geneesmiddel voor zwangere vrouwen in het II- en III-trimester met uiterste voorzichtigheid gebruiken als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de zich ontwikkelende foetus.

Het wordt niet aanbevolen om een siroop te nemen tegen het gebruik van medicinale antitussiva, die de afvoer van sputum bemoeilijken.

Het geneesmiddel als hulpstof bevat sorbitol, dus het mag niet worden ingenomen door personen met aangeboren fructose-intolerantie.

Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op de snelheid van psychomotorische reacties en het vermogen van de hersenschors om de aandacht te concentreren, werd niet uitgevoerd.

Lasolvan siroop: instructies voor gebruik

structuur

Stroop 15 mg / 5 ml: 5 ml siroop bevat de werkzame stof - ambroxol hydrochloride 15 mg; hulpstoffen - benzoëzuur (E210), hydroxyethylcellulose, acesulfaamkalium (E950), sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar, (E420), glycerine 85% (E422), RNL132195 aroma, vanillearoma 201629, gezuiverd water.

Siroop 30 mg / 5 ml: 5 ml siroop bevat de werkzame stof - ambroxol hydrochloride 30 mg; hulpstoffen - benzoëzuur (E210), hydroxyethylcellulose, acesulfaamkalium (E950), sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar, (E420), glycerine 85% (E422), aardbei met roomachtige smaak РНL132200, vanille smaak 201629, gezuiverd water.

beschrijving

Transparante of bijna transparante, kleurloze of bijna kleurloze, enigszins stroperige stroop.

Hoest en verkoudheid. Mucolytische medicijnen.

ATH-code: P05SB06.

Farmacologische werking

Bezit een sekretomotorny, sekretolitichesky en slijmoplossend actie; stimuleert de sereuze cellen van de klieren van het slijmvlies van de bronchiën, verhoogt het gehalte aan slijmafscheiding en de afgifte van oppervlakteactieve stof (oppervlakteactieve stof) in de longblaasjes en bronchiën; normaliseert de verstoorde verhouding van sereuze en slijmerige componenten van sputum. Het activeren van hydrolyserende enzymen en het verhogen van de afgifte van lysosomen uit Clara-cellen, vermindert de viscositeit van sputum. Verhoogt de motorische activiteit van trilhaartjes van het ciliated epitheel, verhoogt mucociliary transport van sputum.

In een in vitro onderzoek werd een lokaal anesthetisch effect waargenomen, wat verklaard wordt door het vermogen van ambroxol om natriumkanalen te blokkeren. Dit proces is omkeerbaar en afhankelijk van de concentratie. Klinisch leidt Ambroxol bij inhalatie tot snelle verlichting van pijn en daarmee gepaard gaand ongemak in de bovenste luchtwegen.

In een in vitro-onderzoek werd ook gevonden dat de afgifte van cytokinen uit mononucleaire en polymorfonucleaire bloedcellen in weefsel aanzienlijk wordt verminderd.

farmacokinetiek

Absorptie - hoog, tijd om de maximale concentratie te bereiken - 1-2,5 uur na orale toediening.

De verdeling van ambroxolhydrochloride uit het bloed in het weefsel is snel en duidelijk, met de hoogste concentratie van de werkzame stof die in de longen wordt aangetroffen. Het distributievolume na orale toediening is 552 l. Communicatie met plasmaproteïnen - 90% doordringt de bloed-hersenbarrière, placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk.

Metabolisme en uitscheiding

Metabolisme - in de lever als gevolg van conjugatie, vormt dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de dosis), glucuronconjugaten en verschillende minder belangrijke metabolieten. Studies van menselijke levermicrosomen hebben aangetoond dat SURZR4 een overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol.

Ongeveer 30% van de toegediende orale dosis wordt uitgescheiden als gevolg van presystemisch metabolisme.

De halfwaardetijd is 10 uur. Totale klaring ligt in het bereik van 660 ml / min, renale klaring zorgt voor ongeveer 8% van de totale klaring.

Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten

Vanwege het feit dat het geneesmiddel in de lever wordt gemetaboliseerd en door de nieren wordt uitgescheiden, kan bij ernstige nierdisfunctie accumulatie van Ambroxol-metabolieten in de lever optreden.

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie is de eliminatie van ambroxolhydrochloride verminderd, wat leidt tot een verhoging van het plasmaspiegel met 1,3-2 maal.

Studies hebben aangetoond dat de farmacokinetiek van Ambroxol niet afhankelijk is van leeftijd en geslacht en dus geen dosisverandering vereist.

Het eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen met de afgifte van viskeuze sputum: acute en chronische bronchitis, pneumonie, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma met verstopte sputumafvoer, bronchiëctasie.

Contra

Overgevoeligheid voor ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Zwangerschap (I trimester).

Zeldzame erfelijke intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel (zie rubriek "Voorzorgsmaatregelen").

Wees voorzichtig met Lasolvan tijdens de zwangerschap (II-III trimester) en borstvoeding, met nier- en / of leverfalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Preklinische onderzoeken en uitgebreide klinische ervaring hebben geen ongewenste effecten van medicamenteuze behandeling tijdens de zwangerschap aan het licht gebracht. U dient echter de algemene regels voor het voorschrijven van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap te volgen. Lasolvan wordt niet aanbevolen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap.

Lasolvan penetreert in de moedermelk. Hoewel het geen nadelige effecten van het geneesmiddel op het kind verwacht, wordt Lasolvan niet aanbevolen voor gebruik tijdens de borstvoeding.

Dosering en toediening

Kinderen van 2-5 jaar: 2,5 ml (7,5 mg ambroxolhydrochloride) 3 maal per dag (elke 8 uur). De maximale dosis van 22,5 mg ambroxolhydrochloride per dag. Na 2-3 dagen, als de patiënt beter is geworden, kan LAZOLVAN 2 keer per dag worden ingenomen, d.w.z. om de 12 uur.

Kinderen jonger dan 2 jaar: Dit medicijn is gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 2 jaar.

Siroop 30 mg / 5 ml

volwassenen: 10 ml (60 mg ambroxolhydrochloride) 2 maal per dag (elke 12 uur). De maximale dosis van 120 mg ambroxolhydrochloride per dag.

Als de patiënt beter is, kan de dosis Lasolvana met de helft worden verminderd.

Kinderen vanaf 12 jaar oud: 5-7,5 ml (30-45 mg ambroxolhydrochloride) 2 maal per dag (elke 12 uur). De maximale dosis van 60-90 mg ambroxolhydrochloride per dag.

Kinderen van 6-12 jaar oud: 2,5 ml (15 mg ambroxolhydrochloride) 2-3 maal daags. De maximale dosis van 45 mg ambroxolhydrochloride per dag. Na 2-3 dagen, als de patiënt beter is geworden, kan LAZOLVAN 2 keer per dag worden ingenomen, d.w.z. om de 12 uur.

Kinderen van 2-5 jaar: 1,25 ml (7,5 mg ambroxolhydrochloride) 3 keer per dag (elke 8 uur). De maximale dosis van 22,5 mg ambroxolhydrochloride per dag. Na 2-3 dagen, als de patiënt beter is geworden, kan LAZOLVAN 2 keer per dag worden ingenomen, d.w.z. om de 12 uur.

Kinderen jonger dan 2 jaar: Dit medicijn is gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 2 jaar.

Patiënten met een gestoorde nier- of leverfunctie

Patiënten met een verminderde nierfunctie of een ernstig gestoorde leverfunctie, het medicijn mag alleen op recept en onder toezicht van een arts worden ingenomen. In dit geval moet u de dosis verlagen of de tijd tussen het nemen van het geneesmiddel verlengen.

Als u vergeet om Lasolvan in te nemen of een onvoldoende hoeveelheid neemt, ga dan door met het medicijn volgens het doseringsregime.

Siroop wordt aanbevolen om water te drinken.

Lasolvan kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen.

Als de symptomen niet verbeteren of verergeren na 5 dagen behandeling, raadpleeg dan een arts.

Bijwerkingen

Het immuunsysteem: Anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) en andere overgevoeligheidsreacties.

Het zenuwstelsel: dysgeusie (een overtreding van de smaak).

Het ademhalingssysteem, organen van de borst en mediastinum: een schending van de gevoeligheid in de mond en keel,

Van het maagdarmkanaal: misselijkheid, orale hypesthesie, braken, diarree, dyspepsie, buikpijn, droge mond, droge keel, brandend maagzuur, obstipatie, hypersalivatie.

Huid- en onderhuidweefsels: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, pruritus.

Nier en urinewegen: dysurie.

Bij het optreden van de genoemde nevenreacties of een reactie die niet in de gebruiksaanwijzing staat vermeld, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.

overdosis

Symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven. In geval van accidentele overdosis en / of gevallen van medische fouten, werd gemeld dat de waargenomen symptomen overeenkomen met de bekende bijwerkingen van Lasolvan wanneer het in de aanbevolen doses wordt ingenomen. Mogelijk: misselijkheid, braken, diarree, dyspepsie. Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn; ontvangst van vetbevattende producten, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Compatibel met medicijnen die generieke activiteit remmen. Gecombineerd gebruik met antitussiva leidt tot problemen met sputumafscheiding op de achtergrond van hoestvermindering. Verhoogt penetratie en concentratie in bronchiale afscheidingen van amoxicilline, cefuroxim en erythromycine.

Veiligheidsmaatregelen

Er zijn verschillende gevallen van ernstige huidbeschadiging gemeld, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse die gepaard gaan met het gebruik van mucolytica zoals ambroxolhydrochloride. Deze gevallen kunnen in de regel worden verklaard door de ernst van de bijkomende ziekte of door het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen. Bovendien kunnen patiënten in het vroege stadium van het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse tekenen vertonen van het ontstaan van een niet-specifieke ziekte die lijkt op de griep: een toename van de lichaamstemperatuur, pijn in het lichaam, rhinitis, hoest en keelpijn. Het optreden van deze symptomen kan leiden tot onnodige symptomatische behandeling met anti-verkoudheidsmiddelen.

Neem daarom onmiddellijk contact op met een arts in geval van schade aan de huid of de slijmvliezen en de behandeling met ambroxolhydrochloride moet worden gestopt als een voorzorgsmaatregel.

In geval van een gestoorde nierfunctie of een ernstige gestoorde leverfunctie, mag Lasolvan alleen worden ingenomen na het raadplegen van een arts. Vanwege het feit dat het geneesmiddel in de lever wordt gemetaboliseerd en door de nieren wordt uitgescheiden, kan bij ernstige nierdisfunctie accumulatie van Ambroxol-metabolieten in de lever optreden.

Bij het voorschrijven van kinderen van 2 tot 6 jaar moet de risico-batenverhouding worden overwogen.

Voor patiënten met een verminderde motiliteit van de motoriek van de bronchiën en overvloedige bronchiale afscheidingen (zoals bijvoorbeeld bij zeldzaam primair ciliair dyskinesiesyndroom), moet Lasolvan met voorzichtigheid worden gebruikt vanwege het risico op groot sputum en bronchiale obstructie.

Lazolvan siroop 30 mg / 5 ml: 5 ml siroop bevat 1,2 g sorbitol, wat 4,9 g sorbitol is in de maximale aanbevolen dagelijkse dosis (20 ml). Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Lazolvan stroop 15 mg / 5 ml: 5 ml siroop bevat 1,2 g sorbitol, wat overeenkomt met 7,4 g sorbitol in de maximale aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken. Het kan ook een mild laxerend effect hebben.

De invloed van het medicijn op het vermogen om te rijden en mechanismen

Het is niet bekend over de effecten van het geneesmiddel op het vermogen om te rijden en mechanismen. Relevante onderzoeken zijn uitgevoerd.

Formulier vrijgeven

Opslagcondities

Bewaar siroop 15 mg / 5 ml bij een temperatuur van maximaal 30 ° С, bevries niet.

Bewaar siroop 30 mg / 5 ml bij een temperatuur van maximaal 30 ° С, bevries niet. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Beringer Ingelheim Espana SA, Prat de la Riba, 50,

08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spanje.

Minsk, st. V. Horuzhey, 22-1402.

Tel.: (+375 17) 283 16 33, fax: (+375 17) 283 16 40.

Lasolvan siroop voor kinderen

Lasolvan siroop voor kinderen: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Lasolvan

ATX-code: R05CB06

Actief bestanddeel: Ambroxol (Ambroxol)

Fabrikant: Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Instituto De Angeli (Italië), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Duitsland), Delpharm Reims (Frankrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-10-2018

Lasolvan siroop voor kinderen - een slijmoplossend mucolytisch middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van Lasolvana voor kinderen - siroop: licht visceuze, kleurloze of bijna kleurloze, transparante of bijna transparante vloeistof met de geur van wilde bessen (100 of 200 ml in donkere glazen flessen, compleet met maatbeker, 1 fles in een kartonnen doos).

De samenstelling van 5 ml siroop:

actieve ingrediënt: ambroxol hydrochloride - 15 mg;
hulpcomponenten: gezuiverd water - 3047,5 mg, sorbitolvloeistof (niet-kristalliseerbaar) - 1750 mg, glycerol 85% - 750 mg, wildebessenaroma PHL-132195 - 11 mg, gietelloza (hydroxyethylcellulose) - 10 mg, benzoëzuur - 8, 5 mg, kalium acesulfaam - 5 mg, vanille aroma 201629 - 3 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van Lasolvana - Ambroxol - een stof die de secretie van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit, resulterend in een verhoogde stroom en transport van slijm (mucociliaire klaring). Als gevolg hiervan verbetert de sputumafvoer, is hoesten gemakkelijker.

Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) met langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) is er een significante afname van de exacerbaties van de ziekte, namelijk hun duur en aantal dagen antibiotische therapie.

farmacokinetiek

Lazolvan-siroop voor kinderen wordt gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire afhankelijkheid van de dosis ambroxol binnen het therapeutische concentratiebereik. Na orale toediening bereikt Ambroxol zijn maximale concentratie binnen 1-2,5 uur. Het distributievolume is 552 liter. Het heeft een hoog vermogen om te binden aan plasmaproteïnen - ongeveer 90%. Na orale toediening passeert bloed snel de weefsels en vormt de hoogste concentraties in de longen. Ongeveer 30% van de ontvangen orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Volgens onderzoeksgegevens over menselijke levermicrosomen is het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm, die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van de werkzame stof Lasolvan wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronidering en gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de ingenomen dosis) en een kleine hoeveelheid extra metabolieten.

De halfwaardetijd (T½) van Ambroxol is 10 uur. Totale klaring is ongeveer 660 ml / min, terwijl 8% ervan op renale klaring valt.

Met behulp van de radioactieve labelmethode wordt geschat dat na het nemen van een enkele dosis ambroxol gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% wordt uitgescheiden in de urine.

Het is niet nodig de dosis lasolvanstroop voor kinderen te selecteren, afhankelijk van het geslacht, omdat deze gegevens geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van Ambroxol hebben.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Lasolvan-stroop voor kinderen gebruikt voor de behandeling van acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van viskeus sputum, zoals:

acute en chronische bronchitis;
chronische obstructieve longziekte;
bronchiëctasieën;
bronchiale astma met sputumobstructie;
longontsteking.

Contra

Ik trimester van de zwangerschap;
lactatieperiode;
verhoogde gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

In de volgende gevallen is een voorzichtige toepassing van lasolvanasiroop voor kinderen aangegeven:

nier- en / of leverfalen;
II en III trimesters van de zwangerschap.

Aanwijzingen voor het gebruik van Lasolvana-siroop baby: methode en dosering

Mucolytisch medicijn wordt oraal ingenomen. Voedselinname heeft geen invloed op de werkzaamheid van ambroxol.

kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml 2 maal / dag;
kinderen 2-6 jaar oud - 2,5 ml 3 maal / dag;
kinderen 6-12 jaar oud - 5 ml 2-3 keer / dag;
adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen - 10 ml 3 keer per dag.

Als er binnen 4-5 dagen geen verbetering in de conditie is, is overleg met een arts vereist.

Bijwerkingen

De classificatie van geregistreerde bijwerkingen door de frequentie van hun ontwikkeling: vaak - 1-10%, zelden - 0,1-1%, zelden - 0,01-0,1%.

Mogelijke ongewenste reacties tijdens de ontvangst van lasolvanasiroop voor kinderen:

uit het maagdarmkanaal: vaak - verminderde gevoeligheid in de mond / keel, misselijkheid; zelden - droge mond, buikpijn, braken, dyspepsie, diarree; zelden, droge keel;
van het zenuwstelsel: vaak - smaakstoornissen (dysgeusie);
aan de kant van de huid, het onderhuidse weefsel en het immuunsysteem: zelden - urticaria, huiduitslag, jeuk, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), overgevoeligheidsreacties.

overdosis

Symptomen van een overdosis Ambroxol zijn diarree, buikpijn, dyspepsie, misselijkheid en braken.

Binnen 1-2 uur na inname van een overdosis, wordt geadviseerd om te braken en de maag te spoelen. Vervolgens, in het geval van ongewenste symptomen, wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

Speciale instructies

Bij het gebruik van Lasolvan voor kinderen wordt het niet aanbevolen om hoeststillers te gebruiken omdat het het sputum moeilijk maakt om te ontladen.

Er zijn afzonderlijke meldingen van het optreden van dergelijke ernstige huidlaesies als toxische epidermale necrolyse en kwaadaardig exudatief erytheem, wat samenviel met het gebruik van ambroxol. Vaker worden ze verklaard door de ernst van het verloop van de ziekte en / of het begeleidende gedrag van een andere therapie. In dergelijke gevallen zijn koorts, keelpijn, hoest, rhinitis, pijn in het lichaam in een vroeg stadium mogelijk. Met deze symptomen kunnen hoest-medicijnen per ongeluk worden voorgeschreven. In dit opzicht worden patiënten geadviseerd om onmiddellijk te stoppen met het nemen van Lasolvan en medische hulp in te roepen als er nieuwe laesies op het lichaam of de slijmvliezen verschijnen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Onderzoek naar het effect van ambroxol op iemands vermogen om deel te nemen aan potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor meer aandacht en snelheid van psychofysische reacties (inclusief autorijden) vereist is, is niet uitgevoerd. Er zijn geen gevallen van negatieve impact gerapporteerd.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er is betrouwbaar vastgesteld dat Ambroxol de placentabarrière doordringt, maar tijdens preklinische studies werd er geen negatief effect van het geneesmiddel (direct of indirect) op het verloop van zwangerschap, arbeid, foetale / foetale en postnatale ontwikkeling van de foetus / het kind gedetecteerd. Er is uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap, wat aangeeft dat er geen negatief effect op de foetus is. Desalniettemin wordt het niet aanbevolen om Lasolvan siroop voor kinderen te nemen in het eerste trimester van de zwangerschap, en in het tweede en derde trimester is de receptie alleen mogelijk op recept van een arts die de balans van voordelen en mogelijke risico's zal evalueren.

Ambroxol kan worden uitgescheiden in de moedermelk. En hoewel ongewenste bijwerkingen niet zijn gevonden bij baby's die borstvoeding krijgen, wordt het niet aanbevolen om vrouwen de borst te geven.

In preklinische studies met ambroxol werd geen nadelig effect op de vruchtbaarheid vastgesteld.

Gebruik in de kindertijd

Het medicijn kan worden gebruikt in de kindertijd, inclusief vroeg, indien aangegeven, in overeenstemming met de aanbevelingen van de arts.

In geval van verminderde nierfunctie

Ambroxol moet met voorzichtigheid worden gebruikt en alleen zoals voorgeschreven door een arts voor nierinsufficiëntie.

Met abnormale leverfunctie

Ambroxol moet met voorzichtigheid worden gebruikt en alleen zoals voorgeschreven door een arts voor leverfalen.

Geneesmiddelinteractie

Gevallen van klinisch significante bijwerkingen van ambroxol-interactie met andere geneesmiddelen zijn onbekend.

Het medicijn verhoogt de penetratie in de bronchiale afscheiding van bepaalde antibiotica (zoals erytromycine, amoxicilline en cefuroxim).

analogen

Analogen van Lasolvan siroop kinderen zijn: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lasolvan Uno, Halixol, etc.

Algemene voorwaarden voor opslag

Houd niet meer dan 3 jaar buiten het bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ° C.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen van lazolvane siroop baby

In sommige gevallen worden de bijwerkingen van ambroxol genoemd, meestal is het diarree en huidallergische reacties.

De prijs van Lasolvan siroop voor kinderen in apotheken

Prijs Lazolvana siroop kinderen in het netwerk van apotheken is een gemiddelde van 170-250 roebel per fles van 100 ml.

Onderwijs: First Moscow State Medical University vernoemd naar I.М. Sechenov, specialiteit "Geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Wetenschappers van de University of Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

De maag van een persoon kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.

Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

Tijdens het leven produceert de gemiddelde persoon maar liefst twee grote speekselbaden.

Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

In een poging om de baby snel te genezen en zijn toestand te verlichten, vergeten veel ouders het gezond verstand en komen ze in de verleiding om volksmethoden te proberen.

Lasolvan 15 mg - officiële * gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

ingrediënten:

beschrijving:

Farmacotherapeutische groep:

Slijmoplossend, mucolytisch agens

ATX-code:

Farmacologische werking

Studies hebben aangetoond dat Ambroxol, het actieve ingrediënt in Lasolvana, de secretie van de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonaire surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit. Deze effecten leiden tot verhoogd stroom- en slijmtransport (mucociliaire klaring). Versterking van de mucociliaire speling verbetert de sputumafvoer en verlicht de hoest. Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte resulteerde langdurige behandeling met Lasolvan (gedurende ten minste 2 maanden) in een significante afname van het aantal exacerbaties. Er werd een significante afname vastgesteld in de duur van exacerbaties en het aantal dagen van antibiotische therapie.

farmacokinetiek
Alle ambroxol-doseringsvormen van onmiddellijke afgifte worden gekenmerkt door snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire dosisafhankelijkheid in het therapeutische concentratiebereik. De maximale concentratie in plasma (Cmax) met orale inname wordt bereikt binnen 1-2,5 uur. Het verdelingsvolume is 552 1. In het therapeutische concentratiebereik is de binding aan plasmaproteïnen ongeveer 90%. De overdracht van ambroxol van het bloed naar het weefsel bij orale toediening is snel. De hoogste concentraties van de actieve component van het medicijn worden waargenomen in de longen. Ongeveer 30% van de geaccepteerde orale dosis is afhankelijk van het effect van de eerste passage door de lever. Studies met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm is die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. Het resterende deel van ambroxol wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door glucuronidering en door gedeeltelijke splitsing van dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de toegediende dosis), evenals een kleine hoeveelheid extra metabolieten. De terminale halfwaardetijd van ambroxol is 10 uur.
Totale klaring ligt binnen 660 ml / min. renale klaring is goed voor ongeveer 8% van de totale klaring. Met behulp van de radioactieve labelmethode werd geschat dat na het nemen van een enkele dosis van het geneesmiddel gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% van de ontvangen dosis wordt uitgescheiden in de urine.
Er werd geen klinisch significant effect van leeftijd en geslacht gevonden op de farmacokinetiek van Ambroxol, daarom is er geen reden om de dosering voor deze kenmerken te kiezen.

Indicaties voor gebruik

Contra

Overgevoeligheid voor Ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap (I-termijn), lactatieperiode.
Siroop Lasolvan (15 mg / 5 ml) bevat 10,5 g sorbitol in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (30 ml). Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit medicijn niet gebruiken.

Wees voorzichtig Lasolvan tijdens de zwangerschap (II - III trimester), met nier- en / of leverfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Ambroxol penetreert de placentabarrière. Preklinische onderzoeken hebben geen directe en pi-indirecte nadelige effecten op zwangerschap, foetus / foetus, postnatale ontwikkeling en op arbeid aan het licht gebracht.
Uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap toonde geen bewijs van een negatief effect van het geneesmiddel op de foetus.
U dient echter de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen te volgen bij het gebruik van de medicatie tijdens de zwangerschap. Het wordt met name afgeraden om Lasolvan in het eerste trimester van de zwangerschap in te nemen.
In de II- en III-trimesters van de zwangerschap is het gebruik van het geneesmiddel alleen mogelijk als het potentiële voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Hoewel er geen ongewenste effecten zijn waargenomen bij baby's die borstvoeding krijgen, wordt het niet aanbevolen om Lasolvan siroop te gebruiken tijdens de borstvoeding. Preklinische studies met ambroxol brachten geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid aan het licht.

Dosering en toediening

Bijwerkingen

Aandoeningen van het maagdarmkanaal

Vaak (1,0-10,0%) - misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond of keel;
Niet vaak (0,1-1,0%) - dyspepsie. braken, diarree, buikpijn, droge mond;
Zelden (0,01-0,1%) - droge keel.
Immuunsysteemaandoeningen, beschadiging van huid en subcutaan weefsel

Zelden (0,01-0,1%) - huiduitslag, urticaria; anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock) *, angio-oedeem, pruritus *, overgevoeligheid.
Zenuwstelselaandoeningen

Vaak (1,0-10,0%) - dysgeusie (overtreding van smaaksensaties).
* - deze bijwerkingen werden waargenomen bij wijdverbreid gebruik van het geneesmiddel; met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentie van deze bijwerkingen zeldzaam (0,1% -1,0%), maar mogelijk lager; de exacte frequentie is moeilijk in te schatten, omdat ze tijdens klinische onderzoeken niet werden opgemerkt.

overdosis

De specifieke symptomen van overdosering bij mensen worden niet beschreven.
Er zijn meldingen van een accidentele overdosis en / of medische fout, die resulteerden in symptomen van bekende bijwerkingen van het medicijn Lasolvan: misselijkheid, dyspepsie, diarree, braken, buikpijn. In dit geval, de mogelijke behoefte aan symptomatische therapie.
Behandeling: kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van het medicijn, symptomatische therapie.

Interactie met andere drugs

Er zijn geen klinisch significante, ongewenste interacties gemeld bij andere geneesmiddelen. Verhoogt de penetratie van amoxicilline, cefuroxim, erytromycine in bronchiale afscheidingen.

Speciale instructies

Het mag niet worden gecombineerd met hoestwerende middelen die de uitscheiding van sputum belemmeren. Er zijn geïsoleerde meldingen van ernstige huidlaesies, zoals het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse, die samenvielen met de aanwijzing van slijmoplossende geneesmiddelen, zoals ambroxolhydrochloride. ziekten en / of gelijktijdige therapie Patiënten met het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse kunnen die in de vroege fase ervaren. peratuur, lichaam pijn, rhinitis, hoesten en een zere keel in de symptomatische behandeling van hoest en mogelijk onjuiste toewijzing van fondsen. Als nieuwe huid en slijmvliezen verschijnen, wordt het aanbevolen om de behandeling met ambroxol te staken en onmiddellijk medische hulp te zoeken.
In geval van een gestoorde nierfunctie mag Lasolvan alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt.

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Formulier vrijgeven

Siroop 15 mg / 5 ml.
Op glazen flessen van amber of bruin glas van 100 ml of 200 ml met een plastic schroefdop met draad, veilig voor kinderen en bediening van de eerste opening. De fles wordt in een kartonnen doos met instructies voor gebruik en een maatbeker geplaatst.

Siroop Lasolvan

Lasolvan-hoestsiroop is een populair mucolytisch geneesmiddel dat wordt gebruikt in de kindergeneeskunde en voor de behandeling van volwassenen. De werkzame stof verdunt het bronchopulmonaire geheim en draagt bij tot de natuurlijke ontlading ervan.

Meestal wordt siroop voorgeschreven voor droog hoesten, wanneer uitscheiding van sputum moeilijk is. Ook wordt Lasolvan gepresenteerd in orale doseringsvormen, tabletten en zuigtabletten en oplossing, die wordt gebruikt voor inhalatie.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Lasolvan-siroop voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte feedback van mensen die Lasolvan al hebben gebruikt, is te lezen in de reacties.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De samenstelling van alle vormen van het geneesmiddel Lasolvan is het actieve bestanddeel Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).

Hoestsiroop bevat 15 mg ambroxolhydrochloride, evenals inactieve componenten: gietellose (hydroxyethylcellulose), benzoëzuur, kalium acesulfaam, 85% glycerol, vloeibare sorbitol, aroma's, water.
Lasolvan-tabletten (1 stuk.) Bevat 30 mg ambroxolhydrochloride, evenals aanvullende ingrediënten: magnesiumstearaat, maïszetmeel, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide.
De Lasolvan-oplossing bevat 7,5 mg van de ambroxol-hydrochloridecomponent, evenals aanvullende ingrediënten: citroenzuurmonohydraat, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaat-dihydraat, benzalkoniumchloride, water.
Pastilles (1 stuk) Bevat 15 mg ambroxolhydrochloride, evenals inactieve ingrediënten: acaciagom, sorbitol, karyon 83, eucalyptusolie, pepermuntolie, natriumsaccharinaat, vloeibare paraffine, water.

Klinisch-farmacologische groep: mucolytisch en slijmoplossend medicijn.

Waar wordt Lasolvan voor gebruikt?

Lasolvan wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met een schending van de mucociliaire klaring en viskeuze sputumsecretie:

bronchiëctasieën;
Acute en chronische bronchitis;
Chronische obstructieve longziekte;
longontsteking;
Bronchiaal astma met sputumobstructie.

Farmacologische werking

Het medicijn, verdunning en versnelling van de scheiding van sputum van de luchtwegen. Het mechanisme van ontwikkeling van het therapeutisch effect is geassocieerd met de stimulatie van de glandulaire cellen van de bronchiale boom.

Het therapeutische effect van Lasolvana wordt bereikt een half uur na inname, de maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 3 uur waargenomen. Het medicijn kan doordringen door alle beschermende barrières van het lichaam.

Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever met de vorming van inactieve afbraakproducten. Lazolvan wordt uitgescheiden in de urine.

Instructies voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Lasolvan intern gebruikt, ongeacht de maaltijd.

Lasolvan stroop 15 mg / 5 ml wordt voorgeschreven:

volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, 10 ml 3 maal / dag;
kinderen van 6 tot 12 jaar - 5 ml 2-3 keer / dag;
kinderen van 2 tot 6 jaar - 2,5 ml 3 maal / dag;
kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml, 2 keer / dag.

Lasolvan stroop 30 mg / 5 ml wordt voorgeschreven:

volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, 5 ml 3 maal / dag;
kinderen van 6 tot 12 jaar - 2,5 ml 2-3 keer / dag.

1 tabblad. (30 mg) drie keer per dag. De dosis kan oplopen tot 2 tab. (60 mg) tweemaal daags.

kinderen 6-12 liter: 1 pastille twee of drie keer per dag;
kinderen vanaf 12 l, volwassenen: 3 zuigtabletten driemaal per dag.

Als de symptomen van de ziekte 4-5 dagen na het begin van het gebruik van het geneesmiddel aanhouden, raadpleeg dan een arts.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Hoe snel bloeddruk te normaliseren na 40 jaar? Het recept is eenvoudig, noteer het.

Moe van aambeien? Er is een manier! Het kan binnen een paar dagen thuis worden genezen, je hebt het nodig.

Over de aanwezigheid van wormen zegt een geur uit de mond! Drink eenmaal daags water met een druppel..

Gebruiksaanwijzing Lasolvana voor inhalatie

Het is mogelijk om een oplossing voor inhalaties te gebruiken met behulp van apparatuur waarmee inhalaties kunnen worden uitgevoerd. De uitzondering is stoominhalatoren.

Kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen moeten 1-2 inhalaties per dag nemen met 2-3 ml oplossing.

Om een optimaal vochtgehalte tijdens het inhalatieproces te bereiken, wordt Lasolvan gemengd met een oplossing van 0,9% natriumchloride, een verhouding van 1: 1. Het is noodzakelijk om inhalaties uit te voeren in de modus van normale ademhaling, aangezien bij diep ademhalen een sterke hoest kan ontstaan.

Voordat de procedure wordt gestart, moet de oplossing worden verwarmd voor inhalatie tot lichaamstemperatuur. Mensen die lijden aan bronchiale astma moeten de procedure uitvoeren na inname van bronchodilatorgeneesmiddelen om spasmen van de luchtwegen en hun niet-specifieke irritatie te voorkomen.

Contra

Gebruik het medicijn in dergelijke gevallen niet:

Het eerste trimester van zwangerschap en borstvoeding;
Overgevoeligheid voor het medicijn.
Lasolvan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen in II-III-trimeters, alsook bij nier- en / of leverfalen.

Kinderen kunnen, afhankelijk van de doseringsvorm van Lasolvan, het volgende doen:

Zuigtabletten en siroop 30 mg / 5 ml: vanaf 6 jaar;
Tabletten: vanaf 18 jaar.

In zuigtabletten in termen van de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis (90 mg) bevat 3.200 mg sorbitol, dus patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie dienen Lasolvan niet in deze doseringsvorm in te nemen. Lasolvan in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd bij patiënten met lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Siroop mag niet worden ingenomen door patiënten met erfelijke fructose-intolerantie.

Bijwerkingen

Met alle veiligheid van het hoofdbestanddeel kan een siroop of oplossing voor inademing de ontwikkeling van enkele bijwerkingen veroorzaken, zelfs als u het volgens alle regels gebruikt:

In 2-10% van de gevallen ervaren patiënten misselijkheid. Bij oudere kinderen kan er een afbrokkelende smaak zijn, een afname van de gevoeligheid van het mondslijmvlies.
Allergie voor Lasolvan wordt als uiterst zeldzaam beschouwd en manifesteert zich in de vorm van huiduitslag, urticaria, zwelling van weefsels. Gevallen van anafylactische shock zijn zeldzaam.
Zeer zelden braken, diarree, buikpijn.

Overdrijven betekent heel moeilijk. Toegegeven, dit kan gebeuren als de baby een siroop vindt en een suikerachtige vloeistof drinkt. Dit veroorzaakt misselijkheid, braken en diarree. Een tijdige maagspoeling voorkomt ernstigere negatieve effecten.

Analogen van Lasolvana

Als Lasolvan om welke reden dan ook niet geschikt is, is er altijd een mogelijkheid om een effectief en mogelijk goedkoper geneesmiddel te vinden. Als je reviews leest van mensen die ervaring hebben opgedaan met het gebruik van dergelijke medicijnen, kan er aandacht worden besteed aan een aantal populaire remedies. Vertrouw echter op de keuze van een bepaald medicijn, alleen op de beoordelingen zijn het niet waard.

Naast ambroxol van verschillende farmaceutische fabrikanten, is het:

ambrobene;
Flavamed;
ambrogeksal;
Frenopekt;
Ambrosol;
Medox en anderen

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelend arts.

De gemiddelde prijs van stroop LAZOLVAN in apotheken (Moskou) 200 roebel.

Gebruik in de kindertijd

Lazolvan-siroop (30 mg / 5 ml) is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

We werden behandeld met Lazolvan voor hoesten in het ziekenhuis, toen mijn zoon en ik daar aankwamen vanwege laryngospasme. Hij dronk het moeizaam, zei bitter (hoewel naar mijn mening is het cloying). Thuis vertelde de kinderarts ons om Joseth te laten behandelen, omdat hij krampen verlicht, en we hebben een neiging naar hen toe. Misschien is de zaak anders en misschien te wijten aan het feit dat het complex, maar Dzhoset hielp sneller.

Voor de eerste keer in mijn leven hoestte mijn twee jaar oude dochter hoest. De kinderarts schreef siroop Lasolvan voor. Gekocht met de smaak van wilde bessen. Blij dat het medicijn zonder suiker is. Een kind zonder grillen dronk driemaal per dag siroop. Hoewel de smaak suikerzoet voor mij leek. De volgende dag van het innemen van het medicijn waren verbeteringen merkbaar.

De dochter begon te hoesten en tijdens de slaap stopte ze met de moeite om te hoesten. Na 3 dagen behandeling waren er slechts zeldzame gevallen van hoesten. Maar toen adviseerde de arts om over te schakelen naar een minder krachtig medicijn. Er werden geen bijwerkingen waargenomen. Er was geen allergische uitslag, hoewel mijn kind de neiging heeft tot dergelijke bijwerkingen bij het nemen van medicatie. Cost Lazolvana, vergeleken met peers, is vrij hoog. Maar gezien het effect, is er nu in onze EHBO-doos voor thuis altijd deze siroop.