Longfibrose is een ernstige pathologie van de ademhalingsorganen, waarbij fibreus weefsel in de longen wordt gevormd, hetgeen interfereert met de normale werking van de organen. Wanneer er vezelachtige strengen verschijnen, veranderen de belangrijkste kenmerken van het longweefsel aanzienlijk. Het wordt minder rekbaar, verliest zijn elasticiteit. Als gevolg hiervan is de functie van het vullen van de longen met zuurstof verstoord, waardoor patiënten lijden aan longinsufficiëntie. Aangezien de pathologie vrij specifiek is, is het belangrijk om te weten hoe longfibrose moet worden behandeld en of er vooruitzichten zijn voor de behandeling van deze ziekte.
De ziekte kan voorkomen in zowel acute als chronische stadia. Acute pulmonaire fibrose komt zeer zelden voor, met name de ziekte treedt geleidelijk op en verloopt langzaam, wat leidt tot respiratoire insufficiëntie. Als een dergelijke complicatie bij een patiënt wordt gediagnosticeerd, is de progressie van de pathologie in de toekomst snel - binnen een paar maanden is de patiënt dodelijk. Is het mogelijk om patiënten met een dergelijke ernstige ziekte te genezen?
Het gevaar van longfibrose bestaat niet alleen in de aanwezigheid van de pathologie zelf, maar ook in de complicaties veroorzaakt door de longaandoening. Ernstige gevolgen van fibrose voor patiënten zijn pleuritis, pneumothorax, chronisch long hart en andere ziekten. Ademhaling en hartfalen, trombo-embolie, pneumonie en kanker behoren tot de belangrijkste doodsoorzaken.
Behandeling van longfibrose is buitengewoon moeilijk omdat het bijna onmogelijk is om de progressie van fibreus weefsel in het lichaam te stoppen. Onder de hulp aan patiënten met pulmonaire fibrose kan worden onderscheiden:
- medicamenteuze therapie;
- chirurgische behandeling - longtransplantatie;
- rehabilitatie niet-medicamenteuze maatregelen.
Het hoofddoel van alle soorten zorg is om de patiënt een verbetering van de kwaliteit van leven te bieden en verdere verergering van het ademhalingssysteem te voorkomen.
Rehabilitatietechnieken
Rehabilitatietechnieken zijn uiterst belangrijk voor patiënten, omdat ze het optreden van symptomen tot een minimum beperken:
- verlichting van kortademigheid;
- om het vermogen van patiënten om minimale inspanning te verrichten te verbeteren, waarbij de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie onmogelijk wordt.
Als preventieve maatregel dringen artsen aan op de jaarlijkse vaccinatie van deze patiënten tegen de griep, omdat patiënten extreem moeilijk zijn in het verdragen van verkoudheid en vervolgens last hebben van complicaties. Om de vijf jaar worden pneumokokkenpatiënten voor hetzelfde doel gevaccineerd. In ernstige gevallen, plasmaferese en hemosorptie.
Rekening houdend met de individuele vermogens van de patiënt en om pneumosclerose te voorkomen, wordt fysieke training uitgevoerd, die het mogelijk maakt om, voor zover mogelijk, het werk van de longen te activeren en de zuurstofverzadiging van de weefsels te verbeteren.
Medicamenteuze behandeling van de ziekte
De belangrijkste categorieën geneesmiddelen die de voorkeur geven aan pulmonale pneumofibrose zijn een groep cytostatica, glucocorticoïden en antifibrotische geneesmiddelen. Prednisolon is het populairst onder glucocorticoïden. Als de patiënt goed wordt verdragen door dit geneesmiddel, wordt het voorgeschreven voor lange kuren van maximaal drie maanden. Met de ineffectiviteit van therapie met Prednisolon, worden cytostatische geneesmiddelen aan het behandelingsregime toegevoegd en de therapie wordt met nog eens zes maanden verlengd.
Met het gebruik van anti-fibrotische geneesmiddelen kunt u de progressie van de ziekte enige tijd stoppen.
Ondanks het feit dat er geneesmiddelen zijn die werken tegen fibrose van het longweefsel, zijn de bijwerkingen van dergelijke geneesmiddelen erg hoog. Glucocorticoïdtherapie leidt bijvoorbeeld tot osteoporose, myopathieën, hoge bloeddruk, maagzweren, het optreden van psychische stoornissen. Cytotoxische geneesmiddelen verstoren op hun beurt de werking van de geslachtsklieren, bevorderen kaalheid, remmen hematopoëse, verminderen de beschermende eigenschappen van het lichaam en kunnen gastro-intestinale ziekten veroorzaken.
Azathioprine heeft veel minder bijwerkingen. Dit is een medicijn uit de groep immunosuppressiva, dat celdeling en weefselafbraak blokkeert in vezelachtige. Het medicijn wordt goed geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, het maximum in het bloed wordt binnen 1-2 uur na inname bereikt. U kunt het medicijn innemen voor alle patiënten behalve zwangere vrouwen. Als u problemen heeft met de lever en de nieren, wordt de remedie ingenomen door de dosis viermaal te verdelen.
Ook, als antifibrose, schrijven artsen colchicine voor aan patiënten die de productie van fibronectine onderdrukken. Een bepaald positief effect werd ook waargenomen bij het gebruik van het geneesmiddel Veroshpiron bij patiënten, wat de vorming van fibreus weefsel niet alleen in de longen, maar ook in de lever en het hartweefsel voorkomt.
Chirurgische behandeling van pathologie
Als conservatieve behandeling geen positieve resultaten oplevert, overwegen artsen de mogelijkheid van longtransplantatie. Hiervoor is er een zeer duidelijke getuigenis:
- de ontwikkeling van hypoxie, als een persoon fysieke activiteit ervaart;
- een significante afname van longcapaciteit;
- halveren van de diffuse capaciteit van een orgaan;
- ontwikkeling van ernstige respiratoire insufficiëntie.
Soms is longtransplantatie de enige manier om de levensduur van een patiënt met fibrose te verlengen. Meer dan de helft van de patiënten die een transplantatie ondergingen, verlengden hun leven met gemiddeld vijf jaar. Om de drie maanden moeten dergelijke patiënten worden geraadpleegd door een huisarts en longarts.
Voor veel patiënten wordt longtransplantatie de 'levenslijn'.
Longtransplantatie voor veel patiënten is de enige manier om fibrose te genezen. Transplantatie wordt uitgevoerd voor patiënten waarvan de levensverwachting naar verwachting niet langer dan twee jaar zal zijn. De donor wordt gekozen uit gezonde mensen, zijn leeftijd mag niet ouder zijn dan 55 jaar. Als een enkele longtransplantatie wordt uitgevoerd, is de leeftijd van de donor maximaal 65 jaar. De donor moet niet roken, hij moet een normale röntgenopname hebben, de afwezigheid van aspiratie in de bronchiën.
Het is erg belangrijk dat de longen van de donor in de longen van de ontvanger passen.
Vóór transplantatie worden een visuele controle en een test op weefselcompatibiliteit uitgevoerd. Een interessant feit is dat alleen elke vierde long geschikt is voor transplantatie. Voordat de long wordt verzameld, wordt een speciale oplossing in de donor geïnjecteerd en de longslagader wordt gewassen, en vervolgens wordt de long verwijderd en gevuld met honderd procent zuurstof. In deze vorm wordt het getransporteerd voor de ontvanger, de temperatuur moet van 0 tot -1 graden zijn.
De operatie wordt uitgevoerd met behulp van thoracotomie. Na verwijdering van de aangedane long wordt de bronchus gehecht en vervolgens wordt een anastomose van de bloedvaten gecreëerd. De longen van de donor bevinden zich tijdens de operatie onder een gaasdoek, waarin de ijskruimels zijn gewikkeld. Zodra de operatie is voltooid, is er een intensieve therapie gepland voor de ontvanger:
- voorschrijven van significante doses antibacteriële middelen om infecties te voorkomen;
- fysiotherapeutische behandeling;
- bronchoscopie uitvoeren.
Meestal kan de afwijzing bij een ongunstige operatie beginnen van dag 3 tot dag 5, bijna alle ontvangers van wie de longen zijn afgewezen hebben dit proces gedurende de eerste maand meegemaakt. Als dit niet gebeurt, kan de bewerking als succesvol worden beschouwd.
Behandeling van folk remedies
Verlichten van de symptomen van de ziekte kan folk remedies zijn. Voor dit doel kunt u een verscheidenheid aan infusies en afkooksels van kruiden gebruiken. Als voorbeeld presenteren we verschillende recepten voor de behandeling van pulmonaire fibrose.
Om het medicijn te bereiden, zal het in gelijke delen nodig zijn om de heupen en de wortel van de elecampane in te nemen, de componenten te hakken en in een pan met water per een eetlepel van de droge component een glas water te gieten. Deze tool moet aan de kook worden gebracht en gedurende 15 minuten op laag vuur worden gekookt en vervolgens gedurende drie uur in een thermoskan worden gestoken om aan te dringen.
Bouillonheupen met elektasilom moeten een half glas drinken voor twee maanden voordat ze gaan eten. Het is erg belangrijk om de behandeling niet te onderbreken, om de klaar-remedie bij de hand te hebben om altijd het geneesmiddel te drinken. Elecampane in combinatie met rozenbottel helpt om slijm uit de longen te verwijderen, herstelt het weefsel en beschermt de longen tegen ontstekingsprocessen.
Dogrose en Ninety helpen de symptomen van de ziekte het hoofd te bieden, maar elimineren de oorzaak niet.
Een ander recept voor de behandeling van fibrose is het gebruik van anijszaad. Voor de bereiding van gereedschappen is een eetlepel anijszaad nodig, dat wordt gegoten met een glas water, aan de kook gebracht en onmiddellijk uit de kachel gehaald. De bouillon moet worden afgekoeld, waarna het wordt aanbevolen om een half glas vloeistof te drinken.
In de strijd tegen pulmonaire fibrose heeft rozemarijn ook zijn waarde bewezen. Het reinigt niet alleen het lichaam van toxines en toxines, maar verbetert ook de bloedcirculatie in de longen en bronchiën en draagt bij aan het herstel van longweefsel. Twijgen van fijngehakte rozemarijn moeten in gelijke hoeveelheden met water worden gemengd en een paar uur in de oven worden gestoofd.
Zodra de tijd verstrijkt, wordt de oven uitgeschakeld, wordt de rozemarijn afgekoeld en wordt precies dezelfde hoeveelheid vloeibare honing toegevoegd. De tool is goed gemengd en in de koelkast geplaatst. Gebruik het geneesmiddel eenmaal daags 's morgens.
Helpt bij het omgaan met de symptomen van pathologie en lijnzaad. Hoesten en kortademigheid irriteren patiënten met pneumofibrose, om zo de tekenen van de ziekte te elimineren die je nodig hebt om een infusie van lijnzaad te bereiden - voeg een glas kokend water toe aan een eetlepel zaad en houd het twintig minuten onder het deksel. Elke avond moet je een glas geld drinken.
Kruideninfusie helpt de manifestaties van pneumofibrose te elimineren en de gezondheid van de patiënt te verlichten. Voor de voorbereiding wordt aanbevolen om maretak, elecampane, meidoorn, wortels van cyanose, ephedra te nemen en alles grondig te mengen. Daarna giet je het gereedschap in een glas kokend water (1 el L) en sta je een half uur lang aan. Je kunt de inhoud van vijf minuten in brand steken. Neem twee keer per dag een halve kop.
Bij het behandelen van pulmonaire fibrose moet eraan worden herinnerd dat het onmogelijk is om volledig herstel te bereiken. Patiënten krijgen alleen symptomatische therapie, wat het verloop van de ziekte vergemakkelijkt, maar het is mogelijk om de ziekte alleen volledig te genezen door een radicale methode.
Pulmonaire fibrose: levensverwachting en behandeling van folkremedies
Wat is longfibrose? Fibrose is bedekt met littekens; pulmonaire fibrose is een onomkeerbare formatie en vervanging van het longparenchym door fibreus weefsel. Longfibrose leidt altijd tot een verminderde ademhalingsfunctie, omdat de elasticiteit van het longweefsel aanzienlijk daalt.
Als gevolg hiervan maakt het het voor de longblaasjes moeilijk om zuurstof uit te wisselen. Namelijk, in de longblaasjes en gas uitwisseling plaatsvindt: wanneer in contact met bloed, zuurstof uit de lucht overgaat in, en koolstofdioxide gaat uit. Herstel van pulmonaire fibrose komt niet voor omdat er geen regeneratie van fibrose in het longweefsel is.
De essentie van het probleem
Bij fibrose in de longen wordt het bindweefsel in de septa tussen de longblaasjes en hun wanden verdicht; longblaasjes worden niet-elastisch, niet-uitrekbaar en ondoordringbaar voor lucht en vallen uit van gasuitwisseling. De longen zelf nemen in grootte toe als gevolg van de groei van dit dichte weefsel. Het proces vordert gestaag en is dodelijk als het niet wordt behandeld.
Etiologie van het fenomeen
De groei van bindweefsel in de longen kan door verschillende factoren worden veroorzaakt:
- contact met organische en anorganische deeltjes met een fijn verdeelde structuur (antracietstof, minerale wol, schimmel, bloem, asbest, silicium);
- chronische longontstekingen (sarcoïdose, TB, pneumonie);
- vasculitis;
- cirrose, allergieën;
- bestralingstherapie (ioniserende gassen), waarna wordt gediagnosticeerd met post-radiation pulmonary fibrosis;
- immuundeficiëntie en auto-immuunprocessen (lupus, reuma);
- cystische fibrose is een erfelijke pathologie waarin cystische fibrose ontstaat;
- roken;
- langdurig gebruik van bepaalde medicijnen.
Al het bovenstaande is van toepassing op gevallen van interstitiële fibrose. Maar in meer dan de helft van de gevallen van fibrose is de etiologie onbekend, dus sommigen beschouwen fibrose zelfs als een idiopathische ziekte.
Idiopathische gevallen zijn helemaal niet behandelbaar. Ze komen vaker voor bij mannen van 50-60 jaar. Hoewel de exacte oorzaken onbekend zijn, is de rol van erfelijkheid en slechte etiologie bewezen.
Verschillende soorten longfibrose in de medische literatuur kunnen anders worden genoemd: diffuse alveolitis, vezelig, cryptogeen, fibroserend idiopathisch, chronische pneumonie, enz.
De meest voorkomende fibrose bij silicose is inhalatie van kwartsstof. Het bevat salicylzuur, dat de mogelijkheid heeft om de groei van bindweefsel in het longweefsel te veroorzaken.
Deze beroepsziekte wordt gevonden onder de werknemers van metallurgische fabrieken. Bouwberoepen omvatten het inademen van aluminiumstof, talk, lasgassen en cement.
Recente studies tonen aan dat de verschijning van fibrose bijdraagt aan: gebrek aan slaap, dat is de reden waarom vermoeidheid zich constant ophoopt en zuurstof voortdurend verloren gaat. Patiënten met pulmonaire fibrose hebben bijna altijd cardiovasculaire pathologieën.
Soorten fibrose
De oorzaken van fibrose zijn nogal wat, dus het is verdeeld in:
- drug fibrose - het nemen van medicijnen voorgeschreven voor oncologie en hartritmestoornissen;
- idiopathische longfibrose (primair);
- stof pulmonaire pathologieën - pneumoconiose: silicose, silicatose, kaolinosis, talcosis, metalioiose (siderosis, aluminosis, baritose).
- fibrose bij auto-immuunpathologieën;
- infectieuze fibrose (TB, bacteriële pneumonie, enz.).
Volgens het verspreidingsgebied is fibrose lokale of focale fibrose van de longen en diffuus (totaal); enkelvoudige en bilaterale fibrose.
Door lokalisatie in de longen: apicale fibrose - in de bovenste long; nederlaag van de wortelzone, fibrose van de wortels van de longen. De intensiteit en mate van groei van fibreus weefsel produceren:
- cirrhosis - diffuus en volledig littekenweefsel in plaats van longweefsel en vasculaire en bronchiale schade.
- pulmonaire fibrose - littekenweefsel wordt uitgedrukt in gematigde groei, het wordt afgewisseld met pulmonale;
- pneumosclerosis - bindweefsel groeit ruw en overal en neemt de plaats in van de long; zeehonden verschijnen in de longen.
Scheiding volgens etiologische factoren: interstitiële (het omvat een grote groep pathologieën met de manifestatie van specifieke negatieve oorzaken) en idiopathische pulmonaire fibrose.
Symptomatische manifestaties
In het begin treden de manifestaties vaak niet op. Het belangrijkste symptoom is kortademigheid, dat eerst optreedt bij inspanning, dan in rust, hoesten - met slecht sputum, maar vaker droge, bleke huid en acrocyanosis.
De progressie van fibrose leidt tot een verdikking van de vingerkootjes van de vingers en een verandering in de nagels - vingers - drumsticks en nagels - kijkglazen. Een "pulmonaal hart" wordt gevormd, terwijl HF toeneemt. Gemanifesteerd door de groei van dyspnoe, perifeer oedeem, zwelling van de halsaderen, hartkloppingen, pijn achter het borstbeen. Ook is er een constante zwakte, vermoeidheid, de patiënt is fysiek niet in staat om normale belastingen uit te oefenen.
Over de aanwezigheid van vezelachtige veranderingen zegt:
- piepende ademhaling, pijn op de borst;
- hoesten met viskeus sputum;
- dyspnoe in rust;
- tachycardie;
- zwelling en cyanose;
- huiduitslag;
- bronchitis;
- kortademigheid en oppervlakkig.
Fibrose (apicaal) van de longen: symptomen - het apicale segment van de longen is aan het veranderen; De symptomen lijken op bronchitis en worden radiografisch eenvoudig gedetecteerd. In vergevorderde stadia zijn alle symptomen uitgesproken.
Wat is fibrose (cystische fibrose) van de longen? Dit is cystische fibrose - een systemische erfelijke pathologie, waarbij er een defect is in het gen dat het zoutmetabolisme reguleert. Hierdoor wordt het werk van de externe secretieklieren, die zweet en slijm produceren, overal verstoord. Slijm is nodig in organen om ze te beschermen tegen uitdroging en ziekteverwekkers; ze te hydrateren.
Schade aan de longen, pancreas, darmen en sinussen treedt op. Wanneer mucus van taaislijmziekte de uitscheidingskanalen verdikt en verstopt.
Naast de symptomen van pulmonaire fibrose, manifesteert dergelijke cystische fibrose zich door een langdurige hoest, onvolgroeide groei, gewichtsverlies, vatborst, opgeblazen gevoel, onvruchtbaarheid bij mannen, colitis, pancreatitis, poliepen in de neus, sinusitis, enz.
Diagnostische methoden
Eerste auscultatie en longpercussie;
- Röntgenstralen - vezelachtige gebieden lijken donker op het fluorogram.
- In het geval van fibrose van het worteldeel, is de wortel zwaar vanwege een toename in lokale lymfeknopen, daarom worden symptomen in aanmerking genomen.
- Na radiografie worden MRI en CT voorgeschreven;
- Bronchoscopie uitvoeren - de sonde in de bronchiën inbrengen en bestuderen.
Spirografie - onthult de verschillende kanten van de ademhalingsfunctie en bepaalt de vitale capaciteit van de longen (VC):
- de ademhalingsfrequentie wordt bepaald door het aantal ademhalingscycli per minuut;
- TO - ademvolume - de hoeveelheid ingeademde lucht voor 1 keer;
- MOD - hetzelfde volume, maar per minuut;
- VC - na het maximale kalme inademingsvolume van uitgeademde lucht;
- gedwongen VC (FZHEL) - hetzelfde, maar na een volledige uitademing;
- maximale ventilatie van de longen (MVL) - BH vermenigvuldigd met de amplitude van de ademhalingsbewegingen.
Er wordt ook een biopsie voorgeschreven - de biopsie wordt van de fibroseplaats op de röntgenfoto genomen. Cystic fibrosis vereist analyse van zweet, feces voor chymotrypsine en vetzuren, PCR-diagnostiek.
Beginselen van behandeling
Er is geen specifieke behandeling; er zijn alleen algemene aanbevelingen die de patiënt strikt moet volgen.
Het doel van de behandeling is:
- Uitsluiting van schadelijke factoren; dit omvat een verandering van werk, zonder opties.
- Regelmatige inademing van zuurstof; poliklinisch gehouden.
- Lokale fibrose - vereist geen behandeling, alleen dynamische waarneming; diffuus proces vereist een longtransplantatie. Na de operatie leven patiënten nog minstens 5 jaar.
Ondanks het feit dat u fibrose niet volledig kunt wegwerken, kunt u de kwaliteit van leven van patiënten aanzienlijk verbeteren, waardoor ook het pathologieproces wordt onderbroken. Behandeling voor fibrose is absoluut uniek.
De receptie van medicijnen wordt altijd gecombineerd met fysiotherapie. Van geneesmiddelen kan worden genoemd complexe behandeling van corticosteroïden, cytotoxische geneesmiddelen, geneesmiddelen tegen vetzuren. GCS - prednisolon, dexamethason, enz. GCS wordt gedurende 3 maanden ingenomen, daarna worden nog 2 jaar als onderhoudstherapie gebruikt.
Cytostatica - Azathioprine, Cyclofosfamide. Antifibrous - Colchicine, Veroshpiron. Ze verminderen de groeisnelheid van bindweefsel. Deze combinatie geeft een positieve verandering, maar u moet rekening houden met de bijwerkingen en voortdurend onder toezicht staan van een arts. Dieet nr. 9.
Fibrous cystic (FC) - heeft geen speciale behandeling. Het wordt behandeld met antibiotica, inhalaties van een hypertone oplossing van zout en Salbutamol, Ambroxol, enz. De prognose is ongunstig.
fysiotherapie
Fysiotherapie bestaat in dit geval uit zuurstoftherapie en ademhalingsoefeningen. Ze verbeteren de bloedstroom, gasuitwisseling, verhogen VC (vitaal vermogen van de longen).
Respiratoire gymnastiek is een soort hulpbehandeling. Naast haar worden fietsen, joggen in de ochtend en stevig wandelen ook aanbevolen. Fibrose (van de longen) verdubbelt de belasting van de intercostale spieren en het resterende parenchym, wat vermoeidheid van de patiënt veroorzaakt.
Therapeutische respiratoire gymnastiek voor pulmonaire fibrose en is gericht op het minimaliseren van spanning en vermoeidheid. Bovendien helpen de oefeningen de sputumafvoer.
Ademhalingstherapie bestaat uit een consistente afwisseling van abdominale, pulmonaire en volledige ademhaling:
- Staan, inademen en uitademen, maar alleen de maag. De borstkas kleeft aan de controle van de hand en is bewegingloos. Over de inademing - diepe invasie van de buik.
- Alleen de ribbenkast werkt, de maag is onbeweeglijk. Je moet diep en soepel ademen.
- Volledige adem. Dit is de laatste oefening. De ademhaling begint met een uitsteeksel van de buik; met maximale uitsteeksels, moet je nog een paar zuchten verzuimen. Vervolgens wordt een zachte uitademing gemaakt door de borstkas.
Herhaal elke oefening 5-6 keer per dag. Trainen voorkomt stagnatie in de longen.
Om de gasuitwisseling te normaliseren, wordt het uitademen uitgevoerd met weerstand. Nasale inhalatie wordt gemaakt, uitademing via de mond in een glas water door een rietje wordt 10 keer per dag herhaald.
Voor het verwijderen van pulmonaal sputum is liggen gedaan. Terwijl je ligt, inademt en uitademt, druk je je knieën tegen je borst en knijp je ze uit. Aan het einde van de oefening hoesten.
Volksgeneeskunde
Pulmonaire fibrose: behandeling en hoe folk remedies te behandelen? Traditionele geneeskunde is een hulpmethode, die wordt gebruikt na overleg met een arts. Kruidengeneesmiddelen zijn effectief in de beginfase van de ziekte.
Ontvangst van infusie van vlaszaad verlicht hoest, vermindert kortademigheid, het wordt meerdere keren per dag ingenomen. Toegepaste en anijsafkooksel - verbetert goed het algemene welzijn van de patiënt. Genezende thee voor de zuivering van longweefsel van slijm - infusie van violet en oregano - 3 doses per dag.
Het is handig om 's avonds kompressen te maken van gekreukelde koolbladeren of klis. Patiënten met pulmonaire fibrose worden goed geholpen door het afkooksel van de wortels van de elecampane en rozenbottel - het wordt binnen 2 maanden ingenomen. Bouillon helpt goed om zich te ontdoen van sputum, slijm, helpt de regeneratie van longweefsel.
Rozemarijn is een antioxidant: de verse twijgen worden in water getrokken en vervolgens gemengd met honing. Accepteer alleen de tsp. dagelijks - er wordt aangenomen dat het hulpmiddel kanker helpt voorkomen.
Kruidenextracten worden ook gebruikt: meidoorn, maretak, dogrose, elecampane.
Mogelijke complicaties en preventie
- HLN;
- verhoogde druk in de longcirculatie;
- "Longhart";
- longontsteking als gevolg van secundaire infectie;
- kwaadaardige degeneratie (risico op longkanker, fibrose neemt 12 keer toe).
Voor preventie hebt u nodig:
- gebruik maskers maskers in gevaarlijke industrieën; strikte naleving van tbc;
- volledige behandeling van inflammatoire pulmonaire pathologieën;
- roken uitsluiting;
- controle van de longen tijdens de behandeling en langdurig gebruik van geneesmiddelen;
- dagelijks wandelen van een half uur;
- matige activiteit en oefentherapie.
Longfibrose: hoe lang leven ze en hoe lang leven ze? De prognose hangt rechtstreeks af van de leeftijd van fibrose, leeftijd, mate van beschadiging en immuniteit. Over het algemeen is de overlevingskans van patiënten niet langer dan 3-5 jaar.